证券代码：688526 证券简称：科前生物 公告编号：2025-034
武汉科前生物股份有限公司
关于获批新兽药注册证书的自愿性信息披露公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、
误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依
法承担法律责任。
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经中华人民共
和国农业农村部审查，批准公司申报的鸡新城疫、传染性支气管炎、
传染性法氏囊病、禽流感（H9 亚型）四联灭活疫苗（La Sota 株+M41
株+BJQ902 株+WD 株）为新兽药，并核发《新兽药注册证书》，具体
详情如下：
一、新兽药的基本信息
新兽药名称：鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病、禽
流感（H9 亚型）四联灭活疫苗（La Sota 株+M41 株+BJQ902 株+WD 株）
英 文 名 ： Newcastle Disease,Infectious Bronchitis,
Infectious Bursal Disease and Avian Influenza(H9 Subtype)
Vaccine,Inactivated(Strain La Sota+Strain M41+Strain
BJQ902+Strain WD)
新兽药注册证书号：（2025）新兽药证字 61 号
注册分类：三类
研制单位：北京市农林科学院、山东滨州沃华生物工程有限公司、
山东华宏生物工程有限公司、武汉科前生物股份有限公司
监测期：3 年
主 要 成 分 与 含 量 ： 每 0.5ml 疫 苗 中 灭 活 的 NDV 抗 原 含 量 为
AIV 抗原含量为 10 EID50。
作用与用途：用于预防鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏
囊病和 H9 亚型禽流感。免疫接种后 14～21 日产生免疫力。免疫持续
期雏鸡为 3 个月，成鸡为 6 个月。
二、该兽药产品研发及市场背景情况
该新兽药为公司与其他单位联合申报，农业农村部于 2025 年 6
月 20 日公告核发新兽药注册证书。鸡新城疫、传染性支气管炎、传
染性法氏囊病和 H9 亚型禽流感均是临床上影响重大的常见禽类疫病，
长期给养禽业造成了巨大损失。该新兽药是公司首个禽类四联疫苗新
药，其中，鸡传染性法氏囊病病毒采用细胞系进行增殖培养，抗原含
量更高；该产品具有抗体产生快，保护力强且持续期长，同时可减少
免疫次数降低应激等特点。
截止目前，公司从公开渠道未能查询到市场上流通的同类产品的
销售情况和市场份额。
三、该兽药产品对公司的影响
该产品的成功获批，将进一步丰富公司的产品种类，推动公司产
品及业务向多元化方向发展，有利于进一步提升公司的市场竞争力，
对公司经营发展具有一定的积极作用。公司将依据《兽药管理条例》、
《兽药产品批准文号管理办法》等相关规定申请批准文号。
四、风险提示
该产品上市销售前尚需取得产品批准文号。因受产品试生产和行
政审批等因素的影响，公司取得该兽药产品批准文号以及后续生产销
售的时间均存在不确定性。同时，如果该产品市场推广和经营销售情
况不理想，可能存在该新兽药产品投产后无法达到预期效益的风险。
提请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。
特此公告。
武汉科前生物股份有限公司董事会
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