证券代码：688221 证券简称：前沿生物 公告编号：2025-005
前沿生物药业（南京）股份有限公司
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
本公告所载2024年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，
具体数据以前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）2024年年
度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资风险。
一、2024 年度主要财务数据和指标
单位：人民币元
项目 本报告期 上年同期 增减变动幅度（％）
营业总收入 129,472,935.98 114,249,557.31 13.32
营业利润 -201,227,921.69 -327,732,439.68 不适用
利润总额 -201,516,971.16 -328,964,344.09 不适用
归属于母公司所有者的净利润 -201,516,971.16 -328,964,344.09 不适用
归属于母公司所有者的扣除非
-336,186,335.47 -354,596,018.91 不适用
经常性损益的净利润
基本每股收益（元） -0.54 -0.88 不适用
加权平均净资产收益率 -16.23% -21.83% 增加 5.60 个百分点
项目 本报告期末 本报告期初 增减变动幅度（％）
总资产 1,812,003,818.96 2,140,126,496.24 -15.33
归属于母公司的所有者权益 1,141,177,036.13 1,342,682,087.45 -15.01
股本 374,578,653.00 374,578,653.00 不适用
归属于母公司所有者的每股净
资产（元）
注：1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。
年度报告为准。
二、经营业绩和财务状况情况说明
（一）报告期财务状况及主要影响因素
公司 2024 年度实现营业总收入 12,947.29 万元，较上年同期增长 13.32%，
主要为抗 HIV 创新药艾可宁®及多元化销售实现增长；2024 年度实现归属于母公
司所有者的净利润为亏损 20,151.70 万元，较上年同期减少亏损 12,744.74 万
元，主要为报告期内营收增长、确认股权投资收益以及研发费用下降所致；2024
年，公司研发投入为 13,720.56 万元，主要用于艾可宁®的上市后研究及推进管
线产品研发进展。
报告期末，总资产额为 181,200.38 万元，较年初减少 15.33%，归属于母公
司的所有者权益为 114,117.70 万元，较年初减少 15.01%，主要系出售全资子公
司股权导致资产减少。
（二）报告期的主要经营情况
品艾可宁®全面且深入地开展上市后研究与学术推广活动，深度挖掘并精细分析
真实世界的临床数据，明确艾可宁®的独特优势，精准定位目标推广人群并进一
步拓展临床应用范围。
公司积极推进艾可宁®在门诊及住院两大关键市场的拓展。门诊端，秉持个
体化治疗理念，聚焦高病载、抗病毒治疗未达标、免疫重建不全三类重点患者，
集中资源开展针对性市场开拓，为长期用药患者提供更优质、更精准的抗病毒治
疗方案。住院端，公司进一步强化艾可宁®在 HIV 感染住院治疗以及合并症治疗
过程中的显著临床获益，凭借艾可宁®出色的治疗效果，成功促使更多住院患者
在出院后主动选择基于艾可宁®的序贯治疗方案。这一积极转变不仅有效提升了
患者对于艾可宁®的用药粘性，还显著延长了患者的用药时长，对助力患者提高
治疗效果、改善生活质量起到了积极的促进作用。
公司全力推进销售渠道下沉战略，深度拓展艾可宁®的销售网络至县市级地
区，通过强化与基层医疗机构的合作，优化药品配送流程，显著提升了产品在基
层市场的可及性，让更多基层患者能够便捷地用上艾可宁®，有力推动了艾可宁
®的商业化进程。截至本报告期末，公司已实现全国 30 个省及直辖市的 300 余家
HIV 定点治疗医院及 200 余家 DTP 药房的覆盖，艾可宁®已被 29 个省及直辖市
可宁®在多重耐药妊娠期孕妇群体中的研究成果，该期刊在产科医学及生殖健康
领域具有较高的国际影响力。研究案例显示，一名孕 14 周的多重耐药孕妇，经
检测其 HIV 病载量高达 1730 拷贝/mL，CD4+T 细胞计数为 145 个/μL（注：CD4+T
细胞是人体免疫系统中的关键细胞，其计数常作为评估 HIV 感染者免疫功能的
重要指标）
；随后，将其原本的抗病毒治疗方案转换为基于艾可宁®的抗病毒方案，
至孕 40 周时，该孕妇的 HIV 病载量已低于检测下限，CD4+T 细胞计数显著上升
至 348 个/μL，这表明其体内病毒载量迅速下降，免疫功能得到显著改善；最终
该孕妇成功诞下一名未感染 HIV 病毒的健康婴儿，对该健康婴儿随访至 15 个
月，发现其生长发育状况均正常。此项研究成果充分表明，基于艾可宁®的抗病
毒方案对妊娠期孕妇安全性佳、具有良好的病载抑制作用，对于多重耐药的 HIV
孕妇，艾可宁®可能是实现母婴阻断的一种新的治疗策略。
RNA<50 拷贝/mL 的受试者，在 24 周的治疗期间，耐受性良好，无严重不良事件
发生，所有受试者病载维持抑制状态；24 周时，受试者 CD4+T 淋巴细胞计数较基
线明显增加，提示免疫功能得到改善。这一研究结果有力地证明，基于艾可宁®
的长效抗病毒方案具备良好的安全性，不仅能够实现对患者病毒载量的持续抑制，
还能显著提升患者的免疫功能，具有作为给药周期更长的抗病毒方案的临床应用
潜力。
截至本公告披露日，公司在小核酸药物研发领域正依照既定计划稳步推进。
目前，已成功确定部分项目的候选化学物（PCC），其中一款所选靶点具备同类首
创（First-in-Class）潜力的小核酸候选药物，已顺利进入新药临床试验申请支
持性研究（IND enabling）阶段，后续公司将持续加大研发投入，加速各项目的
研发进程。
截至本公告披露日，公司已上市产品艾可宁®新增“治疗 HIV-1 感染者免疫
重建不全”适应症的 II 期临床试验已获得国家药监局批准；FB4001(特立帕肽注
射液仿制药)处于审评阶段，公司将继续积极推进项目进度，争取于 2025 年获批
上市并尽早实现在美国的商业化推广；FB3002 项目（治疗肌肉骨骼关节疼痛热
熔胶贴剂）获得境内生产药品注册上市许可受理通知书，公司将积极推进项目进
展。
三、风险提示
本公告所载 2024 年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审
计，具体数据以公司 2024 年年度报告中披露的数据为准，提请投资者注意投资
风险。
特此公告。
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