证券简称：康缘药业 证券代码：600557 公告编号：2024-017
江苏康缘药业股份有限公司
关于个别自媒体报道的澄清公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
一、传闻简述
近日，江苏康缘药业股份有限公司（以下简称“公司”）关注到有个别自媒体
多次对公司 2023 年年度报告中披露的所得税费用、研发成果等方面进行误导性
报道，经公司核实，前述自媒体报道提到的情况与公司实际情况不符。为避免对
投资者构成误导，现将主要相关情况进行说明。
二、情况说明
真的合理吗？”
公司及主要子公司为国家高新技术企业，按照《企业所得税法》等相关法律
法规享受税收优惠政策，企业所得税率为 15%。同时根据财政部、税务总局公告
一步激励企业加大研发投入，更好地支持科技创新，企业开展研发活动中实际发
生的研发费用，未形成无形资产计入当期损益的，在按规定据实扣除的基础上，
再按照实际发生额的 100%在税前加计扣除；形成无形资产的，按照无形资产成
本的 200%在税前摊销”。国家对企业科技创新的支持与鼓励力度不断加大，公
司也积极响应国家战略需求，持续开展创新中药研发与上市品种技术提升，多年
来持续实施创新驱动战略，加大研发投入，建立了国际先进的创新药物研发体系，
在新药数量、有效发明专利、承担国家重大科研项目的数量上均居行业领先水平。
万元，主要是因为国家税收优惠政策的影响。公司研发投入越高，享受的所得税
优惠减免力度越大。企业所得税汇算清缴金额和研发费用税前扣除金额已经专业
的税务师事务所进行审核鉴证。
依法纳税是每个企业应尽的责任和义务，公司一直以来按时、按额纳税，2023
年度缴纳增值税、城市维护建设税、企业所得税等税种，共计纳税额 6.07 亿元，
同比增长 12.95%，充分履行了企业应尽的社会责任。公司纳税额详见公司《2023
年度企业社会责任报告》“十、回报社会”之“（一）依法纳税” ，敬请广大
投资者阅览。
公司历年财务报表在重大方面严格按照企业会计准则的规定编制，公司聘请
的立信会计师事务所（特殊普通合伙）已对财务数据进行审计，并出具标准无保
留意见的审计报告。
司总资产仅为 71 亿元，流动资产为 40.50 亿，货币资金为 19.69 亿元。公司以
占用股东未分配利润的方式在进行流动运转，这是否算隐形负债？”
该自媒体的这种说法并不专业，容易导致投资者误解。未分配利润是公司多
年来长期发展给股东创造的财富，是股东留存在公司并用于公司发展壮大的重要
资金来源，属于股权资金，不是资金占用，更不属于负债。公司历年利润分配方
案均经过股东大会审议。
截至 2023 年 12 月 31 日，公司总资产 71.17 亿元，货币资金 19.69 亿元，
流动资产 40.50 亿元，公司货币资金占总资产比例为 27.67%，流动资产占总资
产比例为 56.90%，公司资产流动性强，资产质量优良，且没有银行贷款等有息
负债，现金流充沛，财务状况稳健。
该说法与公司实际情况完全相悖，公司始终秉承“振兴国药，报效祖国”的
初心和使命，以“厚朴远志，创新争先”为核心价值观，始终高度重视研发。公
司历年来研发费用占营业收入比例一直处于行业前列水平，拥有近 600 名不同专
业的科研创新人才，具有丰富的新药研制、中试放大研究及产业化经验，人员及
专业配备合理。公司先后建成了国家博士后科研工作站、国家认定企业技术中心、
中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室、中成药智能制造国家地方联
合工程研究中心等国家级科研平台。构建“产学研”协同创新机制，设立中药科
技创新基金，加速基础研究成果产业转化，促进中医药科技人才培养。与南京中
医药大学、中国科学院上海药物研究所、上海中医药大学、沈阳药科大学、英国
曼彻斯特大学等共建实验室/平台，通过共建实验室等方式，与国内外科研院所、
高校共同实现稳定合作、协同创新、互利共赢。
持续的研发成果产出正是来源于持续的研发投入。2023 年，公司在营业收
入创历史新高的情况下继续加大研发投入，研发费用占营业收入比例达到
司研发投入高、研发成果少
截至 2023 年末公司拥有中药新药 56 个，产品线覆盖聚焦呼吸与感染疾病、
妇科疾病、心脑血管疾病、骨伤科疾病等领域，形成了多领域、多品种格局，是
中药行业拥有新药证书最多的企业之一；获国家技术发明二等奖 1 项、国家科技
进步二等奖 3 项、省部级科技进步一等奖 10 项，是中药行业拥有省级以上科技
奖励最多的企业。研发实力多年位列“中国中药研发实力排行榜”第一。
得中药新药注册证书 4 个，且全部为独家新药，具体包括：2021 年公司获批的
银翘清热片，是 2020 年新的药品注册管理办法实施以来首个获批上市的 1.1 类
中药创新药；2022 年公司获批的 3.2 类散寒化湿颗粒是继“三方三药”后，首
个获批用于治疗新型冠状病毒感染的抗疫新药 ，苓桂术甘颗粒是 2020 年新的药
品注册管理办法实施以来首个获批上市的 3.1 类中药新药；2023 年公司获批 3.1
类中药新药济川煎颗粒。上述获批的独家中药新药正是公司长期坚持较高比例研
发投入所取得的优秀成果。
发效率和质量提升，创“以中药研发为主体，化学药、生物药协同发展”新成果。
中药获批新药注册证书 1 个，申报生产 3 个，获批临床 6 个；化学药获得药品注
册证书 2 个，完成临床阶段性研究 5 个、获批临床 2 个、通过药品一致性评价 2
个；生物药聚焦重点成果落地，2023 年度获批临床 3 个，申报临床 1 个。另外，
截至 2023 年末公司有多个品种处于不同研发阶段。
出症 RCT 研究全部病例入组，金振口服液支原体肺炎研究完成统计分析及总结报
告，完成散寒化湿颗粒与 Paxlovid 对照临床研究。
企业技术中心评估位列全省医药行业第一；推进中药组分库建设与筛选、重链抗
体筛选平台等多个关键技术攻关及平台建设。
析——五、报告期内主要经营情况——(四) 行业经营性信息分析”之“2.公司
药（产）品研发情况”。
三、相关风险提示
综上，有关个别自媒体的报道严重与事实不符。该自媒体未从相关专业角度
出发，在未全面、客观了解相关事实的情况下，通过其自身不实的判断做出的报
道，存在故意误导的嫌疑。该自媒体将不客观不真实的判断通过同一内容，刻意
经多个平台传播给大众和投资者，严重侵犯了公司的声誉，公司将保留依法追究
其法律责任的权利。
公司郑重提醒广大投资者：《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》《证
券时报》和上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）为公司指定信息披露媒体。
公司所有信息均以在上述指定网站、媒体刊登的公告为准。敬请广大投资者依据
上述渠道信息进行投资价值判断，并欢迎投资者通过E互动平台、投资者热线电
话与公司沟通交流，或参与公司股东大会、“投资者开放日”等活动来公司现场
调研，切勿被虚假及不良信息诱导。公司一直严格按照有关法律法规的规定和要
求，认真、及时做好信息披露工作，维护全体股东的利益。
敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
江苏康缘药业股份有限公司董事会
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