公司代码：688506 公司简称：百利天恒
四川百利天恒药业股份有限公司
重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确
性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
详见“第三节 管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人朱义、主管会计工作负责人张苏娅及会计机构负责人（会计主管人员）钟绍全
声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本公告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投
资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章
的财务报表。
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本
及公告底稿。
第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、百利天恒 指 四川百利天恒药业股份有限公司
拉萨新博 指 拉萨新博药业有限责任公司，系公司全资子公司
百利药业 指 四川百利药业有限责任公司，系公司全资子公司
国瑞药业 指 四川国瑞药业有限责任公司，系公司全资子公司
海亚特 指 成都海亚特科技有限责任公司，系公司全资子公司
精西药业 指 成都精西药业有限责任公司，系公司全资子公司
多特生物 指 成都百利多特生物药业有限责任公司，系公司全资子公司
天泽药业 指 拉萨天泽药业有限责任公司，系公司全资子公司
SystImmune 指 SystImmune,INC.，系公司全资子公司，注册地为美国
奥博资本 指 OAP III（HK） Limited，系公司股东
德福投资 指 广州德福二期股权投资基金（有限合伙），系公司股东
National Medical Products Administration，即国家药品监督管
国家药监局 指
理局
Center for Drug Evaluation，即国家药品监督管理局药品审评
CDE 指
中心
FDA 指 Food and Drug Administration，即美国食品药品监督管理局
EMA 指 European Medicines Agency，即欧洲药品管理局
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
安信证券 指 安信证券股份有限公司
本报告 指 四川百利天恒药业股份有限公司 2023 年半年度报告
《公司章程》 指 现行有效的《四川百利天恒药业股份有限公司章程》
报告期内 指 2023 年 1 月 1 日-2023 年 6 月 30 日
报告期末 指 2023 年 6 月 30 日
Good Manufacturing Practices，即《药品生产质量管理规范》，
GMP 指 是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的
全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
动 态 药 品 生 产 管 理 规 范 （ Current Good Manufacturing
cGMP 指 Practices）,一种国际药品生产管理标准，要求在产品生产和物
流的全过程都必须验证
处方药，是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、
购买和使用的药品。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜
Rx 指
在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导
下使用
非处方药，是为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，
OTC 指 经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗
专业人员开写处方即可购买的药品
制药企业以学术推广会议或学术研讨会等形式，向医生宣传
药品的特点、优点以及最新基础理论和临床疗效研究成果，
学术推广 指
并通过医生向患者宣传，使患者对药品产生有效需求，实现
药品的销售
Investigational New Drug，指向 FDA 或国家药监局提交的试
IND 指
验性新药临床研究申请
新药 指 指化学结构、药品组分和药理作用不同于现有药品的药物
指与参比制剂（一般为原研药）在剂量、安全性和效力、质
仿制药 指
量、作用以及适应症上相同的一种仿制品
指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，
从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用微生物学、化
生物药 指
学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的
一类用于预防、治疗和诊断的制品
第一三共研制的 ADC 药物，用于治疗乳腺癌等恶性肿瘤，于
DS-8201 指
在无菌环境下将药液冷冻，将原料药“掺”在某些辅料或溶
冻干粉针剂 指
在某些溶媒中，经过一定的加工处理制成不同形式的制剂
注射剂 指 原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌液体制剂
任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，
以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸
临床试验、临床研究 指
收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全
性
指药物一致性评价，是《国家药品安全“十二五”规划》中
的一项药品质量要求，即国家要求仿制药品要与原研药品质
一致性评价 指
量和疗效一致。具体来讲，要求杂质谱一致、稳定性一致、
体内外溶出规律一致
研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律，包括药物
在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，特别是血药浓度随
药代动力学 指
时间变化的规律、影响药物疗效的因素等。按研究对象不同
可分为动物药代动力学与人体药代动力学
参比制剂 指 经国家药品监管部门评估确认的仿制药研制使用的对照药品
境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性
原研药 指
数据作为上市依据的药品
机体的免疫系统在抗原刺激下，由 B 淋巴细胞分化成的浆细
抗体 指 胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋
白
由一个 B 细胞分化增殖的子代细胞所分泌的高度均质性针对
单克隆抗体/单抗 指
单一抗原决定簇的特异性抗体
含有 2 种特异性抗原结合位点的人工抗体，能在靶细胞和功
双特异性抗体/双抗 指
能分子或细胞之间架起桥梁应，激发具有导向性的免疫反应
多特异性抗体/多抗 指 含有 3 种及以上特异性抗原结合位点的人工抗体
Guidance Navigation and Control，即制导-导航-控制，是发行
GNC 指
人自主研发的一种四特异性抗体技术
Specificity Enhanced Bispecific Antibody，即特异性增强双特
SEBA 指
异性抗体，是发行人自主研发的一种双特异性抗体技术
Antibody-Drug Conjugate，即抗体偶联药物，由抗体、连接臂、
ADC 指 小分子三部分组成的新型药物形式。兼有小分子毒素药物的
高活性和抗体药物高靶向性的特点
ADC 药物的小分子区域，包括接头、延伸单元、释放单元、
Payload 指
毒素分子等部分
Human Epidermal Growth Factor Receptor - 2，指人表皮生长因
HER2 指
子受体-2，是重要的乳腺癌及胃癌预后判断因子
Human Epidermal Growth Factor Receptor - 3，指人表皮生长因
HER3 指
子受体-3
Epidermal Growth Factor Receptor，指表皮生长因子受体，常
EGFR 指
表达在表皮细胞上
PD-1 指 Programmed Cell Death Protein 1，指程序性细胞死亡蛋白 1
PD-1 Ligand1，指 PD-1 配体 1，是 PD-1 的主要配体，其结合
PD-L1 指
T 细胞上的 PD-1 以抑制免疫应答
第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况
公司的中文名称 四川百利天恒药业股份有限公司
公司的中文简称 百利天恒
公司的外文名称 Sichuan Biokin Pharmaceutical Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写 BIOKIN PHARMACEUTICAL
公司的法定代表人 朱义
四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路
公司注册地址
公司注册地址的历史变更情况 无
四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路
公司办公地址
公司办公地址的邮政编码 611130
公司网址 http://www.baili-pharm.com/
电子信箱 ir@baili-pharm.com
二、 联系人和联系方式
董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 张苏娅 陈雪玉
联系地址 成都市高新区高新国际广场B座10楼 成都市高新区高新国际广场B座10楼
电话 028-85321013 028-85321013
传真 028-85320270 028-85320270
电子信箱 ir@baili-pharm.com ir@baili-pharm.com
三、 信息披露及备置地点变更情况简介
中 国 证 券 报 （ www.cs.com.cn ） 、 上 海 证 券 报 （
公司选定的信息披露报纸名称 www.cnstock.com）、证券时报（www.stcn.com）、证
券日报（www.zqrb.cn）
登载半年度报告的网站地址 上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）
公司半年度报告备置地点 公司证券部
四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 百利天恒 688506 无
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用
六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本报告期 本报告期比上年同期
主要会计数据 上年同期
（1－6月） 增减(%)
营业收入 311,043,872.56 304,756,974.99 2.06
归属于上市公司股东的净利润 -328,319,054.04 -137,699,168.25 不适用
归属于上市公司股东的扣除非经
-331,475,164.39 -153,523,402.80 不适用
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -323,055,782.91 -148,161,509.52 不适用
本报告期末比上年度
本报告期末 上年度末
末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 602,965,552.44 933,894,287.03 -35.44
总资产 1,664,556,610.26 1,991,433,372.18 -16.41
(二) 主要财务指标
本报告期 上年同 本报告期比上年同期增
主要财务指标
（1－6月） 期 减(%)
基本每股收益（元／股） -0.82 -0.38 不适用
稀释每股收益（元／股） -0.82 -0.38 不适用
扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／
-0.83 -0.43 不适用
股）
加权平均净资产收益率（%） -42.65 -52.36 不适用
扣除非经常性损益后的加权平均净资产收
-43.06 -58.37 不适用
益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 107.00 56.84 增加50.16个百分点
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
万元，主要系报告期内毛利率下降，研发费用大幅增加所致；
年同期减少 17,795.18 万元，主要系净利润下降所致；
万元，主要系研发活动支付现金增加所致；
系净利润下降所致；
持续推进，研发费用增加所致。
七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
非经常性损益项目 金额 附注（如适用）
非流动资产处置损益 70,161.41
越权审批，或无正式批准文件，或偶发
性的税收返还、减免
计入当期损益的政府补助，但与公司正
常经营业务密切相关，符合国家政策规
定、按照一定标准定额或定量持续享受
的政府补助除外
计入当期损益的对非金融企业收取的资
金占用费
企业取得子公司、联营企业及合营企业
的投资成本小于取得投资时应享有被投
资单位可辨认净资产公允价值产生的收
益
非货币性资产交换损益
委托他人投资或管理资产的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计
提的各项资产减值准备
债务重组损益
企业重组费用，如安置职工的支出、整
合费用等
交易价格显失公允的交易产生的超过公
允价值部分的损益
同一控制下企业合并产生的子公司期初
至合并日的当期净损益
与公司正常经营业务无关的或有事项产
生的损益
除同公司正常经营业务相关的有效套期
保值业务外，持有交易性金融资产、衍
生金融资产、交易性金融负债、衍生金
融负债产生的公允价值变动损益，以及
处置交易性金融资产、衍生金融资产、
交易性金融负债、衍生金融负债和其他
债权投资取得的投资收益
单独进行减值测试的应收款项、合同资
产减值准备转回
对外委托贷款取得的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资
性房地产公允价值变动产生的损益
根据税收、会计等法律、法规的要求对
当期损益进行一次性调整对当期损益的
影响
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支
出
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额 861,921.09
少数股东权益影响额（税后）
合计 3,156,110.35
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非
经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》
中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
（一）主营业务情况说明
百利天恒是一家聚焦于全球生物医药前沿领域，立足于解决临床未被满足的需求，具备包括
小分子化学药、大分子生物药及 ADC 药物的全系列药品研究开发能力，并拥有从中间体、原料药
到制剂一体化优势的、覆盖“研发—生产—营销”完整全生命周期商业化运营能力的生物医药企
业。
公司旗下拥有 2 个新药研发中心（SystImmune、多特生物）、1 个抗体及 ADC 药物生产企业
（多特生物）、1 个化学中间体生产企业（海亚特）及 1 个化学原料药生产企业（精西药业）、2
个化学药制剂生产企业（百利药业、国瑞药业）、2 个营销公司（百利天恒、拉萨新博）。
开；
获得 II 期临床试验批准通知书；
白血病获得 I 期临床试验批准通知书；
床试验批准通知书；
（EGFR×HER3 双抗 ADC）为口头报告（Oral Presentation）；
（EGFR×HER3 双抗 ADC）为口头报告（Oral Presentation）。
公司拥有两大业务板块，分别为化药制剂、中成药制剂业务板块和创新生物药业务板块。
（1）化学药制剂及中成药制剂板块
公司专注于麻醉、肠外营养、抗感染、儿科等临床亟需治疗领域，同时在乳状注射剂、泡腾
制剂等特殊制剂方面，积累了丰富的研发、生产和营销经验，形成了富有特色和优势的产品集群。
截至本报告期末，公司已拥有化学制剂注册批件 182 个，化学原料药注册批件 11 个，中成药注册
批件 30 个。截至本报告披露日，公司拥有重点化学药在研项目 27 个，其中 12 个处于申报上市/
一致性评价阶段，2 个处于临床研究阶段。
公司目前主要销售的产品有：麻醉类包括静脉麻醉镇静药物“丙泊酚乳状注射液”、“丙泊
酚中/长链脂肪乳注射液”，新一代的拟睡眠镇静药物“盐酸右美托咪定注射液”。肠外营养类包
括“中/长链脂肪乳注射液”等，抗感染类以利巴韦林颗粒和奥硝唑胶囊为代表，儿科类药品主要
包括葡萄糖电解质泡腾片、消旋卡多曲颗粒等，中成药制剂主要包括黄芪颗粒和柴黄颗粒等。
上述主要销售产品的具体情况如下表所示：
治疗
产品名称 产品图片 分类 适应症
领域
短效静脉用全身麻醉
丙泊酚乳状注射
剂，可用于成人和 1 个
麻醉类 液（含 3 个规 Rx
月以上儿童的全身麻醉
格）
诱导和维持
治疗
产品名称 产品图片 分类 适应症
领域
成人患者和 1 个月以上
儿童患者的全身麻醉的
丙泊酚中/长链脂
诱导和维持、重症监护
肪乳注射液（含 Rx
病房接受机械通气治疗
短效全身麻醉
盐酸右美托咪定 用于行全身麻醉的手术
注射液 Rx 患者气管插管和机械通
（含 2 个规格） 气时的镇静
肠外营养药。用于口服
中/长链脂肪乳注
肠外营养 或肠内营养不能或不够
射液 Rx
类 时能量和必需脂肪酸的
（含 4 个规格）
补充
适用于呼吸道合胞病毒
利巴韦林颗粒 引起的病毒性肺炎与支
Rx
（含 3 个规格） 气管炎，皮肤疱疹病毒
感染
抗感染类
厌氧菌、原虫引起的妇
奥硝唑胶囊 科炎症，厌氧菌引起的
Rx
（含 2 个规格） 口腔感染，消化系统感
染和外科感染
用于 1 月以上婴儿和儿
消旋卡多曲颗粒 童的急性腹泻，必要时
Rx
（含 2 个规格） 与口服补液或静脉补液
联合使用
儿科类 预防和治疗因腹泻和呕
葡萄糖电解质泡 吐引起的轻中度失水症
腾片 Rx 状，也可用于治疗因长
（含 1 个规格） 时剧烈运动导致的脱水
症状
Rx：补气固表，利尿，
托毒排脓，生肌。用于气
短心悸，虚脱，自汗，体
Rx/ 虚浮肿，久泻，脱肛，子
黄芪颗粒
OTC 宫脱垂，痈疽难溃，疮口
久不愈合
中成药
OTC：补气固表。用于
气短心悸，自汗
清热解毒。用于上呼吸
柴黄颗粒 OTC
道感染，感冒发热
（2）创新生物药类产品情况
截至本报告披露日，公司创新生物药研发管线的整体进展情况如下图所示：
注 ：GNC-077、GNC-049、BL-M05D1、BL-M08D1、BL-M14D1 分别为招股书所披露的 GNC-P12、GNC-P13、BL-M15D1、BL-M19D1、BL-M25D1。
（二）主要经营模式
公司是一家集药品研发、生产与营销一体化的现代生物医药企业，经过 20 余年的发展，已建
立了完善的组织架构，拥有独立的研发、采购、生产、销售等体系，主要经营模式具体如下：
公司坚持自主创新和原研技术积累，在中美两地组建研发团队，坚持以临床需求为导向，积
极把握国内外疾病防控形势，并结合医药产业的国际化发展趋势，对公司战略聚焦产品进行创新
性研究开发。经过多年发展，公司已构建完整的药物研发体系，建立健全专业化的研发技术团队，
对药物技术、质量和成药性、临床前及临床、商业化环节等进行开发研究。
在创新生物药领域，公司专注于新型抗体技术，针对恶性肿瘤等临床需求迫切的重大疾病领
域进行布局，开发具有突破性疗效和全球权益的创新生物药，逐步形成了具有全球领先技术水平
且分子结构独特的双/多抗类产品在研管线格局。公司核心在研品种包括新型双/多特异性抗体、
ADC 药物等多种创新生物药，并建立了与之配套的具有完全自主知识产权的“多特异性抗体新型
分子结构平台”、“全链条一体化抗体药物研发核心技术平台”、“全链条一体化 ADC 药物研发
“柔性 GMP 标准多特异性抗体及 ADC 药物生产技术平台”四大核心技术平台。
核心技术平台”、
截至本报告披露日，治疗非小细胞肺癌等上皮肿瘤的双特异性抗体 SI-B001 III 期临床试验已
完成首例受试者入组，并正加速推进后续受试者的入组，是全球范围内基于 EGFR×HER3 靶点进
展最快的双特异性抗体药物；正在沟通交流推进关键注册临床研究的 BL-B01D1 是全球独家的靶
向 EGFR×HER3 的双抗 ADC 药物，BL-M02D1、BL-M07D1 已进入 Ib 期临床研究，BL-M11D1 正
处于 Ia 期临床研究；四特异性抗体 GNC-038、GNC-035 已进入 Ib/II 期、GNC-039 已进入 Ib 期临
床试验，是全球前 3 个进入临床研究阶段的四特异性抗体，未来拟探索多种恶性肿瘤的治疗；双
特异性抗体 SI-B003，是公司基于 PD-1×CTLA-4 靶点的基石药物，正在推进与 SI-B001 或与 BL-
B01D1 的联合用药治疗非小细胞肺癌、头颈鳞癌等多种实体瘤的 II 期临床研究。
在高端仿制药领域，公司重点布局麻醉重症、儿科等临床亟需领域，在乳状注射剂、泡腾制
剂等特殊制剂领域，拥有多年的生产和技术经验。公司还拥有“原料药—制剂”一站式技术平台，
能实现仿制药产品的高质量、低成本下的快速生产。
公司是一家集药品研发、生产与营销一体化的现代生物医药企业，主要采购内容包括满足研
（1）对于原材料采购，公司结合 GMP 管理要
发和生产需要的原材料与物资、委外研发服务等。
求，已制定包括《物料采购标准管理规程》
《供应商管理规程》等在内的有关制度，对采购业务流
程、供应商的管理做出了具体规定。
（2）对于委外研发服务，公司委外事项严格按照采购制度管
理，各业务部门根据部门的委外业务特点采取相应的核查、管理、验收措施。目前公司委外研发
项目主要有临床前药效学试验、临床前药代动力学试验、临床前毒理学试验、临床试验等。
为满足公司盈利模式的要求，对市场需求进行准确、快捷的响应，公司的生产模式分为按年
度计划的规模生产模式和按季度计划的柔性生产模式。
规模生产模式，对于已形成规模、市场需求相对稳定的产品，生产技术部根据销售部提供的
年度销售计划，制定年度生产计划，每季度根据市场需求的变化，进行一次生产计划的调整。
柔性生产模式，对于新进入市场、处于成长期的产品，生产技术部根据销售部提供的季度销
售计划，制定季度生产计划，每月根据市场需求的变化，进行一次生产计划的调整。
截至本报告披露日，公司已按照 cGMP 标准建立了可满足创新生物药的临床样品生产需求，
及批准上市后的早期商业化生产需求的抗体/ADC 药物生产车间，包括 1 条基于细胞培养技术的
原液生产线（规模为 6×2000L）和 1 条制剂生产线（用于成品制剂灌装/冻干）。
根据产品销售渠道终端、市场推广主体等差异，公司产品销售模式分为直销模式和经销模式。
直销模式，公司直接参与药品推广和终端对接的销售模式，目前主要以非处方药销售为重点。
在该种模式下，公司将产品直接销售给国内大型药品连锁企业等终端，由其向连锁药店下属门店
进行配货。公司配合直销客户对产品对外推广、展示，并定期对药店销售人员进行产品培训，以
提高其推广和销售公司产品所需的知识水平，确保患者的合理用药。
经销模式，公司与经销商实行买断式销售，公司向经销商销售产品后，商品的控制权即转移
至经销商，再由经销商销售至医疗机构、零售终端等。
（三）所处行业情况
按照中国证监会发布的《上市公司行业分类指引（2012 年修订）》的行业分类结构与代码，
公司所属行业为“医药制造业（C27）”；根据国家统计局发布的《国民经济行业分类（2019 年
修订）》（GB/T4754-2017），公司隶属于“C 制造业”中的“医药制造业（C27）”。
在医疗健康意识增强、人均可支配收入增加以及人口老龄化加剧等因素的共同作用下，全球
医药市场的需求不断增长。根据沙利文报告分析，2017 年至 2021 年，全球医药市场整体规模从
略有下滑，为 12,988 亿美元。未来全球医药市场仍将会保持稳定增长趋势，预计 2025 年将达到
占比 31.0%。未来全球医疗技术不断突破，随着药物靶点和治疗方式的研究进展深入，创新药领
域将涌现更多产品，预计在 2025 年和 2030 年将分别达到 12,227 亿美元和 15,455 亿美元。
（1）全球抗肿瘤药物市场分析
肿瘤是指机体在各种致瘤因子的作用下，身体中的局部组织细胞失去控制，发生无限制的生
长而形成的新生物，一般表现为肿块。肿瘤分为良性和恶性两大类，良性肿瘤生长缓慢，对人体
影响小；恶性肿瘤一般称为癌症，往往增长迅速，并且有侵袭性（向周围组织浸润）及转移性。
癌症拥有死亡率高、预后差、治疗费用昂贵的特点，患者通常需要承受巨大的生理痛苦，是目前
最急需解决的人类医疗卫生问题之一。
根据沙利文报告分析，2021 年全球癌症新发病例数达到了 1,973.7 万人，2017 年至 2021 年的
年复合增长率为 2.8%。预计 2025 年全球将会有 2,161.8 万癌症新发患者，2021 年至 2025 年的年
复合增长率为 2.3%，到 2030 年全球癌症新发病例数将达到 2,404.4 万人，2025 年至 2030 年的年
复合增长率为 2.1%。
全球癌症新发病例数， 2017-2030E
数据来源：NCCR， IARC，弗若斯特沙利文分析
全球抗肿瘤药物市场蓬勃发展，尤其是靶向治疗的出现，推动了抗肿瘤药物市场的进一步增
长。根据沙利文报告分析，目前全球抗肿瘤药物市场规模从 2016 年的 937 亿美元增长到 2020 年
的 1,503 亿美元，年复合增长率为 12.5%，并且预计到 2025 年，其市场规模将达到 3,048 亿美元，
年复合增长率为 15.2%。至 2030 年，抗肿瘤药物市场将进一步增长到 4,825 亿美元，2025 年至
数据来源：弗若斯特沙利文分析
（2）化学药
化学药是所有药品中数量、种类最多的类别，也是居民日常生活中使用最广泛的类别，化学
药制造行业是医药制造行业重要的子行业。沙利文报告显示，2016 年我国化学药市场规模为 7,226
亿元，到 2030 年销售规模有望增长至 12,435 亿元，年复合增长率为 3.95%，保持较快发展。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
（3）中成药
中成药是以我国传统中草药为原料，经过加工制成的各种不同剂型的中药制剂的总称，包括
丸、散、片、颗粒等各种剂型，它是我国经过历代医药学家实践创造的成果。受益于良好的政策
环境，同时随着居民消费水平的提高，和健康养生意识的不断加强，中成药行业规模继续扩大，
行业总体呈现持续向好态势。沙利文报告显示，2016 年我国中药市场规模为 4,232 亿元，到 2030
年销售规模有望增长至 6,481 亿元，年复合增长率为 3.09%。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
（1）政策准入壁垒
药品安全事关国计民生，为保证药品使用的安全有效，我国对药品生产经营实行许可证制度，
国家在药品的生产、经营等各环节均制定了各项法律法规，并进行严格监管，存在较高的准入壁
垒。
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理
部门批准并颁发《药品生产许可证》
，并必须具有依法经过资格认定的药学技术人员及工程技术人
员及相应的技术工人、具有与其药品生产相适应的厂房、设施、卫生环境、检验机构、检验人员
及仪器设备，具有保证药品质量的质量管理体系。2011 年 2 月，
《药品生产质量管理规范（2010
年修订）》推出，一方面强化了软件方面的要求，提出要强化从业人员素质，细化操作流程等；另
一方面提高了生产条件标准，对厂房设施生产区、仓储区等分别提出了设计和布局的要求。
《中华
（2019 年修订）规定，自 2019 年 12 月 1 日起取消 GMP 认证，不再发放
人民共和国药品管理法》
GMP 证书，标志着医药企业的认证监管逐渐转向为日常监管，更加注重全过程监管，药品生产企
业将面临更加常态化和严苛的检查。
此外，国内企业进入到欧美地区市场，则需满足当地的监管要求，例如进入欧洲市场需要通
过欧盟 EMA 认证，进入美国市场则需通过 FDA 审核等，形成了较高的政策壁垒。
（2）技术壁垒
制药行业属于技术密集型行业，具有跨专业应用、多种技术融合等特点。无论是传统产品品
质的提升、生产过程中成本的控制，以及新产品的研发、规模化生产等均对企业的技术研发能力
有较高的要求。医药企业如果不具备成熟、先进的生产工艺技术，将很难在保证药品质量的基础
上，不断提升生产效率。自主研发能力是医药制造企业的核心竞争力之一，对企业的发展起着决
定性作用。新进入企业一般难以在短期内掌握相关的研发技术和生产工艺，因此本行业具有较高
的技术壁垒。
（3）资金壁垒
生物医药行业属于资本密集型产业，只有具备充足的资金实力，才能有效保证产品的研发和
规模化生产顺利进行。药品从研究开发、临床试验、试生产至最终产品的销售，需投入大量的资
金、人才、设备等资源支持，德勤的研究报告《Measuring the Return from Pharmaceutical Innovation
终的投资收益需要新药研发产品顺利获取生产批文，并成功进入市场销售才能逐步实现，收益兑
现的不确定性较大。随着我国医药行业的产业化、规范化趋势日益明显，医药企业在技术、设备、
人才、厂房等方面的投入日益提升，新进入企业需要具备足够的资金实力。
（4）品牌壁垒
药品作为一类特殊的商品，直接关系到公众的健康，因此用户在选择用药时倾向谨慎。不同
制药企业产品的差异性主要表现在药品适应症、给药方式、药品疗效、价格以及售后服务上。这
些差异增强了各类药品的独特性，使顾客对特定企业的药品产生忠诚度，最终形成制药企业的品
牌特点，这对于 OTC 品种而言更加显著。对于新进入者而言，品牌创立、销售网络构建、产品的
认可和信誉的构建需要经历漫长的过程，并需要在营销方面进行大规模的投资和布局，因而构成
了产品的品牌壁垒。
二、 核心技术与研发进展
公司坚持以未满足的临床需求为导向，进行麻醉、肠外营养、抗感染、儿科等领域临床必需
特色化学制剂类产品的开发，并由此形成了仿制药相关的“原料药—制剂”一站式生产技术平台，
可以实现部分化学制剂产品高质量、低成本的研发和商业化生产。
自 2011 年开始，公司聚焦于双/多特异性抗体及 ADC 药物的创新研发。经过 10 多年的自主
研发与技术积累，公司已形成了创新药相关的拥有自主知识产权的“多特异性抗体新型分子结构
平台”、“全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台”、“全链条一体化 ADC 药物研
发核心技术平台”、“柔性 GMP 标准多特异性抗体及 ADC 药物生产技术平台”四大创新抗体
/ADC 相关的核心技术平台。公司已构建创新性多特异性抗体及 ADC 药物相关的完备核心技术体
系，可独立自主完成创新药物全程研发与早期商业化生产。
公司各个核心技术平台包含的技术、技术来源及平台分类情况如下：
核心技术平台 技术名称 技术来源 平台类型
“原料药—制剂”一 高纯度原料药精益制造技术 自主研发 仿制药平台
站式生产技术平台 特殊制剂制造技术 自主研发 仿制药平台
多特异性抗体新型分 SEBA 分子结构平台 自主研发 创新药平台
子结构平台 GNC 分子结构平台 自主研发 创新药平台
单克隆 B 细胞抗体发现平台 自主研发 创新药平台
全链条一体化多特异 复杂抗体工程平台 自主研发 创新药平台
性抗体药物研发核心 多特异性抗体复杂生物学功能评
技术平台 自主研发 创新药平台
价及筛选平台
多特异性抗体生产工艺开发平台 自主研发 创新药平台
Payload 技术 自主研发 创新药平台
全链条一体化 ADC 偶联位点技术 自主研发 创新药平台
药物研发核心技术平
台 定点偶联技术 自主研发 创新药平台
ADC 药物评价及筛选技术 自主研发 创新药平台
抗体药物生产技术 自主研发 创新药平台
ADC 药物生产技术 自主研发 创新药平台
核心技术平台 技术名称 技术来源 平台类型
柔性 GMP 标准多特
异性抗体及 ADC 药 质量分析与控制技术 自主研发 创新药平台
物生产技术平台
公司的核心技术平台具体情况如下：
（1）“原料药—制剂”一站式生产技术平台
“原料药—制剂”一站式平台主要涉及高纯度原料药的精益制造技术和制剂的制备工艺技术。
高纯度原料药精益制造技术是药物开发的基础，具体包括对原料药合成工艺路线的设计、起
始原料、试剂和催化剂的选择、反应条件及中间过程从小试到中试的全流程的控制、杂质含量的
分析控制、产品质量、经济效益、环境保护等方面进行综合评价。
制剂的制备工艺技术是将原料药加入一定的辅料并通过复杂的制备工艺制成疗效好、毒性小、
性能稳定的各种剂型。具体技术内容包括液体制剂、固体制剂及其他制剂的处方设计筛选，与质
量研究相结合的制剂工艺研究、放大，到最终将所开发的产品处方和工艺转移给生产部门进行生
产的全过程综合评价。
通过对上游的原料药，到下游的制剂全环节进行一体化把控，公司可以在原料和制剂的制备
过程中对关键步骤、关键参数、处方种类与用量、生产工艺等方面进行优化设计，达到相比现有
技术安全性更好、环境更友好、质量稳定性更优的技术效果，同时实现研发和生产成本的有效降
低。“原料药—制剂”一站式平台核心技术，集中体现在高纯度原料药精益制造和特殊制剂的制
造上。
（2）多特异性抗体新型分子结构平台
①SEBA 分子结构平台
SEBA（Specificity Enhanced Bispecific Antibody，特异性增强双特异性抗体）分子结构平台，
是公司独立开发的、具有完全自主知识产权的双特异性抗体开发平台。该平台下开发得到的抗体
分子，可同时结合靶细胞上的两个不同靶点。通过选择不同的靶点组合、调节抗体分子对于靶点
的亲合力，可实现抗体分子增强、拮抗、选择性等不同的生物学效应，从而获得增强的特异性。
SEBA 平台所开发出来的分子相较于常规抗体分子具有可作用于双靶点，实现更丰富的药理活性；
制备难度更大，技术壁垒更高，对于靶点特异性更强。
②GNC 分子结构平台
GNC（Guidance Navigation & Control，制导、导航&控制）分子结构平台是公司独立开发的、
具有完全自主知识产权的多特异性抗体开发平台，用于开发具有对称/不对称结构的、可同时靶向
四种不同抗原的多特异性抗体。基于该平台所研制出的四特异性 GNC 抗体分子，可以通过多个
肿瘤/免疫相关蛋白结构域（功能模块）间的协调作用，全面、系统、深度的激活肿瘤患者的免疫
系统，完成对肿瘤细胞的“制导”、“导航”和“控制”过程，最终实现针对肿瘤的靶向性、激
发型免疫攻击。
四特异性抗体具有四种不同的抗原结合位点，可以结合四种肿瘤治疗相关靶点，全面系统的
激活人体免疫系统，可能比多个单抗药物的组合更安全有效。因此，这种药物设计策略有望提高
目前免疫疗法的精准性和疗效性，并进一步扩大免疫疗法的适用范围。此类药物具有靶向免疫治
疗、抑制肿瘤逃逸、分子结构复杂、研发壁垒高、制备难度大等特点。公司在四特异性抗体研究
进度方面全球领先，目前，已有其他知名生物医药企业开始研发，但尚处于较为早期的临床前探
索阶段。
（3）全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台
全链条一体化核心技术平台，为公司创新性抗体药物的研发，提供了全面完善的技术支撑。
公司可独立自主的完成从抗体发现到抗体生产工艺开发的全环节。全面覆盖的专利布局也为公司
的相关技术提供了专利围墙和技术壁垒，有力的支撑了公司在多特异性抗体领域的全球领先优势。
公司全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台具体包括：单克隆 B 细胞抗体发现平台、
复杂抗体工程平台、多特异性抗体复杂生物学功能评价及筛选平台、多特异性抗体生产工艺开发
平台。
（4）全链条一体化 ADC 药物研发核心技术平台
一个完整 ADC 药物分子的研发，涉及到高特异性抗体的研发、Payload 的研发（包括小分子
、定点偶联位点的研发、定点偶联技术的研发、完整 ADC 药物分
毒素、释放单元、接头的研发）
子评价和筛选的研发。其研发所形成的各环节的关键核心技术，共同构成了 ADC 药物研发的关
键核心技术。
经过多年的学术探索和科研攻关，公司现已建立起上述全链条一体化 ADC 药物研发核心技
术平台，可独立自主地完成创新 ADC 药物全环节研发。公司的技术平台特点与优势说明如下：
技术名称 技术说明 技术优势
公司的 Ac 接头技术平台，较之于 Mc
接头：①可有效避免药物分子的脱落，
在血浆中具有高稳定性，可保证毒素
在 体 内 循 环 中 的 稳 定 （ 公 司 BL-
接头用于将 Payload 连接在抗体上，
M07D1 与同靶点第一三共的 ADC 药
接头技术 保证 ADC 药物在体内的稳定。常见
物 DS-8201 在血浆中 DAR 值变化情
类型为 Mc 接头。
况详见注释）；②采用该接头与抗体偶
联形成的 ADC 药物亲水性更好，更少
聚集；③在体内具有更高的抗肿瘤活
Payload 性。
技术
①具有不同的作用机制，具有毒素和
小分子毒素用于杀灭肿瘤细胞。公司
小分子毒 抗体协同抑制肿瘤效应；②具有不同
开发了具有不同机制类型、不同活性
素技术 的结构类型特征；③开发有与之配套
的小分子毒素库。
的多手性合成、放大制备等工艺。
①具有不同释放机制的释放单元，如
释放技术使 ADC 在体内循环过程
酶切型、pH 敏感型、羟基快速释放型
中，不释放毒素保持稳定，而在到达
释放技术 等；②可搭配不同类型的毒素，实现最
肿瘤部位后，高效的释放出毒素杀伤
佳匹配；③具有旁观者效应及免疫原
肿瘤细胞。
性细胞死亡（ICD）效应。
技术名称 技术说明 技术优势
①抗体稳定性好，聚集体含量较低且
表达量较高，易于生产；②偶联位点的
公司通过生物信息学手段进行分子
溶剂可及性好，偶联效率高、可以得到
建模、分析，并利用抗体工程技术对
的 DAR 值高的 ADC 分子（可实现
抗体分子进行定点改造，获得一系列
偶联位点技术 DAR=2/8/10，或双毒 DAR=2+8），且
具有自主知识产权的定点偶联位点，
高 DAR 值下无 CMC 问题；③偶联后
可以将 Payload 定点偶联在抗体的特
的得到的 ADC 分子聚集体含量低、分
定位点上。
子稳定性高、血浆稳定性好、偶联后抗
体的亲和力不受影响。
指将 Payload 定点连接于抗体上的技
术。通过蛋白工程手段，获得可以定
点偶联的抗体分子，然后将抗体特定
①能实现 Payload 的定点偶联，提高
偶联位点阻遏物去除、抗体再氧化、
ADC 药物的质量均一性和稳定性；②
偶联反应等步骤、将 Payload 偶联在
改善药物分子的药代动力学性质；③
定点偶联技术 抗体的特定位置上，再将游离
降低 ADC 分子毒性，提高临床用药安
Payload 去除获得高纯度的 ADC 分
全性；④公司的 ADC 分子具有富集肿
子，公司利用 DOE 方法，通过一系
瘤效应。
列的小试工艺实验，开发出适合不同
抗体/位点/Payload 组合的定点偶联
工艺。
由 ADC 药物分子性能表征分析、 ①全面覆盖抗体、毒素、Payload 等不
ADC 分子作用机制研究、体外药效 同结构和类型分子的活性筛选；
ADC 药物评价及筛
评价、体内药效评价等几部分组成。 ②全链条评价体系，可以独立完成
选技术
用于系统的进行 ADC 药物体内外药 ADC 药物从苗头化合物至完整 ADC
理学和药效学评价与筛选。 药物全程研发的评价与筛选。
（5）柔性 GMP 标准多特异性抗体及 ADC 药物生产技术平台
公司拥有柔性 GMP 标准多特异性抗体及 ADC 药物生产技术平台，由抗体药物生产、ADC 药
物生产、质量分析与控制三大部分组成。平台包括细胞培养、蛋白纯化、抗体制剂灌装、Payload
生产、ADC 偶联、ADC 制剂灌装/冻干和质量控制等核心生产技术单元。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
（1）公司创新生物药在研项目及其进展情况
公司在研项目情况请详见“第三节管理层讨论与分析”之“一、报告期内公司所属行业及主
营业务情况说明”之“（一）主营业务情况说明”之“3、主要产品情况”之“（2）创新生物药
类产品情况”相关内容。
（2）公司高端化学药主要在研项目及其进展情况如下表所示：
序 治疗领 拟到达的
项目名称 适应症 研发阶段
号 域 目标
于 2023 年 6 月获得
上市批件（20ml）；
盐酸右美托咪定 化药 3 类
氯化钠注射液 静脉镇静药物，用于全麻手 产品上市
上市批件（50ml、
术的镇静、ICU 镇静及程序
镇静
于 2023 年 6 月获得
麻醉镇 盐酸右美托咪定 化药 3 类
静镇痛 注射液及原料 产品上市
七氟烷原料及吸 吸入麻醉剂，用于全身麻醉 于 2023 年 5 月获得 化药 4 类
入溶液 的诱导及维持 上市批件 产品上市
依 托 咪 酯中/长
静脉全麻诱导药或麻醉辅 化药 4 类
助药 产品上市
及原料
申报一致性评价
（ 100ml:20% 、
中/长链脂肪乳 作为肠外营养的组成部分， 一致性评
注射液 提供能量和必需脂肪酸 价过评
电解
（500ml:10%）
质、酸
于 2023 年 8 月获得
碱平衡
一致性评价批件
及营养 脂肪乳注射液 作为肠外营养的组成部分， 一致性评
药 （C14-24） 提供能量和必需脂肪酸 价过评
申报上市（250ml：
结构脂肪乳注射 作为肠外营养的组成部分， 化药 4 类
液 提供能量和必需脂肪酸 产品上市
阿奇霉素干混悬 用于敏感细菌所引起的感 化药 4 类
剂（儿童药） 染 产品上市
用于呼吸道合胞病毒引起
于 2023 年 4 月获得 原料药产
上市批件 品上市
抗感染 皮肤疱疹病毒感染
用于厌氧菌感染及原虫感 一致性评
染的治疗 价过评
利奈唑胺原料及 化药 4 类
注射液 产品上市
马来酸依那普利 上市后真实世界研 化药 3 类
口服溶液 究 产品上市
盐酸胍法辛原料 儿童及青少年注意力缺陷 化药 3 类
及缓释片 多动障碍 产品上市
葡萄糖电解质泡 口服补液，预防和治疗失水 一致性评
腾片 /脱水症状 价过评
•颅脑和脊髓磁共振成像
钆喷酸葡胺注射 化药 4 类
液 产品上市
•全身磁共振成像（MRI）
序 治疗领 拟到达的
项目名称 适应症 研发阶段
号 域 目标
用于卵巢癌、小细胞肺癌、
头颈部癌、甲状腺癌、宫颈 化药 4 类
癌、膀胱癌及非小细胞肺癌 产品上市
等
注射用培美曲塞 用于非小细胞肺癌、恶性胸 化药 4 类
二钠 膜间皮瘤 产品上市
化药 4 类
产品上市
用于非小细胞肺癌，胰腺
注射用盐酸吉西 化药 4 类
他滨 产品上市
实体肿瘤
静脉抗心律失常药，用于室
注射用盐酸尼非 化药 3 类
卡兰 产品上市
治疗
化药 2.2
多奈哌齐口腔速
溶膜
市
化药 2.2
他达拉非口腔速 用于男性勃起功能障碍的
溶膜 治疗
市
用于蛛网膜下腔出血后脑 化药 2.2
尼莫地平磷脂胆
盐胶束注射液
其他 经损伤 市
盐酸乌拉地尔注 化药 4 类
射液 产品上市
注射用尼可地尔 用于不稳定型心绞痛的治 化药 3 类
及原料 疗 产品上市
注射用左亚叶酸 化药 3 类
钙 产品上市
在可逆性气道阻塞中快速
起效（5 分钟内），提供短
硫酸沙丁胺醇注 化药 3 类
射液 产品上市
用于缓解严重的支气管痉
挛
注：研发阶段数据截至本报告披露日。
（3）临床批件/临床试验通知书/药品批件
报告期内获得了 5 项临床批件，8 项上市批件，批件情况如下：
编 通知书/证书编
品名 规格 批件类型 核发时间
号 号
SI-B003 双特异性 临床试验批准
抗体注射液 通知书
临床试验批准
通知书
化学原料药上
知书
临床试验批准
通知书
临床试验批准
通知书
化学原料药上
知书
化学原料药上
桶
知书
盐酸右美托咪定注 4ml：0.4mg、 2023S00815、
射液 10ml:1.0mg 2023S00816
盐酸右美托咪定氯
化钠注射液
化钠 0.18g
临床试验批准
通知书
（4）知识产权
截至 2023 年 6 月 30 日，公司及其子公司共有授权知识产权 212 项。其中发明专利 91 项（包
括境内专利 53 项，境外专利 38 项），实用新型专利 44 项，外观设计专利 23 项，著作权 54 项。
报告期内获得的知识产权列表
本期新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 64 13 426 91
实用新型专利 0 1 44 44
外观设计专利 0 2 61 23
软件著作权 0 0 0 0
其他 4 1 57 54
合计 68 17 588 212
单位：元
变化幅度
本期数 上年同期数
（%）
费用化研发投入 332,829,337.19 173,225,822.18 92.14
资本化研发投入 0 0 不适用
研发投入合计 332,829,337.19 173,225,822.18 92.14
增加 50.16 个
研发投入总额占营业收入比例（%） 107.00 56.84
百分点
研发投入资本化的比重（%） 0 0 不适用
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
√适用 □不适用
主要系研发人员增加，新药研发进度持续推进，临床等研发投入增加所致。
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元
序 预计总投 本期投入 累计投入 进展或阶段性
项目名称 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
号 资规模 金额 金额 成果
EGFR 野生型非小
III 期临床试验
细胞肺癌。
治疗用生物
EGFR 突变型非小
细胞肺癌、头颈鳞
II 期临床试验 品上市
癌、食管鳞癌等实
体瘤的治疗。
治疗用生物
晚期实体瘤的治
疗。
品上市
治疗用生物 非小细胞肺癌、头
SI-B001+SI-
B003
品上市 的治疗。
治疗用生物
COVID-19 患者治
疗。
品上市
非霍奇金淋巴瘤、
治疗用生物
Ib/II 期临床试 急性淋巴细胞白
验 血病等血液系统
品上市
肿瘤的治疗。
治疗用生物
高级别脑胶质瘤
等实体瘤的治疗。
品上市
序 预计总投 本期投入 累计投入 进展或阶段性
项目名称 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
号 资规模 金额 金额 成果
乳腺癌、肺癌、非
治疗用生物 霍奇金淋巴瘤、慢
Ib/II 期临床试
验
品上市 病等复发/难治性
肿瘤的治疗。
治疗用生物
品上市
治疗用生物
品上市
治疗用生物
品上市
治疗用生物 非小细胞肺癌、鼻
品上市 治疗。
非小细胞肺癌、头
颈鳞癌、鼻咽癌、
结直肠癌、小细胞
BL- 治疗用生物
肺癌、乳腺癌、胃
B003 癌、食管癌、肝胆
品上市
胰癌、尿路上皮
癌、妇科肿瘤等实
体瘤的治疗。
三阴乳腺癌、肺
治疗用生物
癌、胃癌、结直肠
癌等实体瘤的治
品上市
疗。
序 预计总投 本期投入 累计投入 进展或阶段性
项目名称 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
号 资规模 金额 金额 成果
治疗用生物
乳腺癌、胃癌等实
体瘤的治疗。
品上市
治疗用生物
急性髓系白血病
的治疗。
品上市
治疗用生物
Pre-IND 沟通交
流会议中
品上市
治疗用生物
品上市
治疗用生物
品上市
治疗用生物
Pre-IND 沟通交 实体瘤的治
流会议中 疗。。
品上市
治疗用生物
品上市
治疗用生物
品上市
治疗用生物
品上市
序 预计总投 本期投入 累计投入 进展或阶段性
项目名称 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
号 资规模 金额 金额 成果
治疗用生物
品上市
本品为新 3 类产品，盐酸右美托咪定
氯化钠注射液系盐酸右美托咪定注
射液的升级产品，在临床使用过程中
可以直接使用，无需进行稀释配置，
使用更为方便。右美原料药基于精益
制造的策略，综合分析起始物料、中
于 2023 年 6 月
间体以及产品，采用手性合成和拆分
获得上市批件 静脉镇静药物，用
盐酸右美托 技术，优化相应的工艺路线，提高了
（ 20ml ） ； 于 化药 3 类产 于全麻手术的镇
注射液 的实践和经验，针对原料药中的有机
上 市 批 件 序镇静。
杂质、残留溶剂、无机杂质、遗传毒
（50ml、100ml）
性杂质、元素杂质进行了系统性的研
究和评估，制定了相应的工艺优化路
径和内控方案，提升了产品质量。盐
酸右美托咪定原料药与制剂已实现
一体化生产，可增强本品的市场竞争
力。
本品为新 3 类产品，我公司规格为
且原研未进口。制剂通过优化工艺，
静脉镇静药物，用
盐酸右美托 于 2023 年 6 月 采用终端灭菌的方式进行灭菌，解决
化药 3 类产 于全麻手术的镇
品上市 静、ICU 镇静及程
及原料 （4ml、10ml） 保障水平，增加了产品安全性。且盐
序镇静。
酸右美托咪定原料药与制剂已实现
一体化生产，可增强本品的市场竞争
力。
序 预计总投 本期投入 累计投入 进展或阶段性
项目名称 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
号 资规模 金额 金额 成果
本品为低沸点液体原料药，技术门槛
吸入麻醉剂，用于
七氟烷原料 于 2023 年 5 月 化药 4 类产 高。通过技术攻关，采用独特的纯化
及吸入溶液 获得上市批件 品上市 工艺，确保了原料药的高纯度，且容
及维持。
易实现产业化。
本品为新 4 类产品，本品原料药具有
一定水溶性易导致包封率降低，且易
依 托 咪 酯中/ 水解，该品种依托本公司平台化技术
长链脂肪乳 化药 4 类产 解决了乳剂常见的乳粒、氧化等问 静脉全麻诱导药
注射液及原 品上市 题。并通过工艺设计提升了依 托 咪 酯 或麻醉辅助药。
料 包封率，且减少了依 托 咪 酯降解，使
本品无菌保障水平、质量不劣于参比
制剂。
中/长链脂肪乳注射液是属于亚微乳
分散系统，与丙泊酚中/长链脂肪乳
一样，粒径及其分布与其有效性、安
申报一致性评价
全性密切相关，也是影响乳剂稳定性
（100m·l:20%、
的关键因素。本品在研发过程中依托 作为肠外营养的
中/长链脂肪 250ml:20% 、 一致性评价
乳注射液 250ml：10%）； 过评
线温控等技术解决了长期以来脂肪 量和必需脂肪酸。
药 学 研 究
乳批间粒径分布的差异性，油脂类氧
（500ml:10%）
化问题，实现了静脉脂肪乳注射剂的
质量控制，最终产品质量等于或优于
原研。
序 预计总投 本期投入 累计投入 进展或阶段性
项目名称 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
号 资规模 金额 金额 成果
脂肪乳注射液是属于亚微乳分散系
统，与丙泊酚中/长链脂肪乳、中/长
链脂肪乳注射液一样，粒径及其分布
于 2023 年 8 月 与其有效性、安全性密切相关，也是
脂肪乳注射 获得一致性评价 影响乳剂稳定性的关键因素。本品在 作为肠外营养的
一致性评价
过评
市（30%，250ml） 长期以来脂肪乳批间粒径分布的差
异性，油脂类氧化问题，实现了静脉
脂肪乳注射剂的质量控制，最终产品
质量等于或优于原研。
公司结构脂肪乳注射液本品为国内
首仿，结构甘油三酯将等摩尔数的长
链甘油三酯（LCT）和中链甘油三酯
（MCT）混合后，在一定条件下，进
行水解和酯化反应后形成的混合物，
其乳粒粒径及生物学特性类似于人 作为肠外营养的
结构脂肪乳 化药 4 类产
注射液 品上市
只含 LCT 以及 LCT 和 MCT 物理混 量和必需脂肪酸。
合的脂肪乳剂，避免蓄积。结构脂肪
乳注射液（C6~24）研发技术难度高，
我们攻克了生产工艺中稳定性的难
题，最终产品无菌保障水平及质量稳
定性均较好。
本品属于 BCS4 类药物，味苦，产品
阿奇霉素干 中主药含量较低（占比不到 5%），
化药 4 类产 用于敏感细菌所
品上市 引起的感染。
童药） 多种掩味技术手段，同时解决了混合
均匀性问题，产品质量稳定可靠。
序 预计总投 本期投入 累计投入 进展或阶段性
项目名称 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
号 资规模 金额 金额 成果
开发具有成本优势的原料药，实现原
用于呼吸道合胞
料药-制剂一体化，实现原料药自给
病毒引起的病毒
利巴韦林原 于 2023 年 4 月 原料药产品 自足，降低成本，提高了产品竞争力。
料药 获得上市批件 上市 本品杂质种类多，采用高纯原料药生
炎，皮肤疱疹病毒
产技术，实现高纯度低成本原料药工
感染。
艺开发。
本品原料药已获得批准，可保证供
用于厌氧菌感染
一致性评价 应。制剂规格较大，产品中原料药占
过评 比大，成型较差，制剂工艺存在较大
疗。
的技术难点。
本品为新 4 类产品，本品原料药难
溶，且在高温、光照条件下易降解。
制剂通过工艺优化有效的减少了原
利奈唑胺原 化药 4 类产 革兰氏阳性菌感
料及注射液 品上市 染。
温、光照不稳定问题。且本品原料药
与制剂可形成一体化，可增强产品竞
争力。
本品为化药 3 类，攻克了原料药稳定
马来酸依那
上市后真实世界 化药 3 类产 性差的工艺难点，拟定的工艺参数稳 用于儿童高血压
研究 品上市 定，产业化生产耐受性良好，产品质 的治疗。
液
量和原研产品一致。
本品为化药 3 类，专为儿童开发的缓
释制剂。产品中主药含量极低（主药
盐酸胍法辛 占比小于 1%)，缓释材料成分较多， 儿童及青少年注
化药 3 类产
品上市
片 度、含量及含量均匀度等风险高。目 碍。
前已解决相关的关键技术难点，确保
产品质量稳定可靠。
序 预计总投 本期投入 累计投入 进展或阶段性
项目名称 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
号 资规模 金额 金额 成果
本品为公司独家的上市品种。该产品
具有成型性差，质量不稳定，生产环
口服补液，预防和
葡萄糖电解 一致性评价 境要求高等难点，具有较高的技术门
质泡腾片 过评 槛。制剂攻克了产品成粒、压片、包
状。
装等一系列关键技术，产品质量均一
稳定，口感优良。
静脉抗心律失常
本品为公司独家的上市品种。采用非
注射用盐酸 化药 3 类产 药，用于室性心动
尼非卡兰 品上市 过速和心室颤动
好，质量稳定，商业化生产可靠稳定。
的治疗。
本品为化药 2.2 类，由片剂改为膜剂；
在制剂解决了原料药的分散均匀性
多奈哌齐口 化药 2.2 类 阿尔茨海默病（老
腔速溶膜 产品上市 年痴呆）。
等影响而分解的问题，工艺难度极
大，存在技术堡垒。
本品为化药 2.2 类，由片剂改为膜剂；
原料药属于难溶性，通过组合掩味技
他达拉非口 化药 2.2 类 术、药物颗粒微粉及表征技术、高精 用 于 男 性 勃 起 功
腔速溶膜 产品上市 密分切技术等技术，研究做到了制剂 能障碍的治疗。
产品质量和疗效与原研剂型参比一
致。
本品为新 4 类产品，用于治疗用于治
疗高血压危象和控制围手术期高血
盐酸乌拉地 化药 4 类产 压，乌拉地尔在高温条件下极易降 用 于 高 血 压 的 治
尔注射液 品上市 解，制备工艺存在技术壁垒，制剂通 疗。
过优化工艺，提升了该产品的无菌保
障水平及产品稳定性。
序 预计总投 本期投入 累计投入 进展或阶段性
项目名称 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
号 资规模 金额 金额 成果
本品原料药稳定性极差，极易降解，
开发难度高。攻克了产品易水解、易
注射用尼可 化药 3 类产 用于不稳定型心
地尔及原料 品上市 绞痛的治疗。
工艺参数，保证了产品质量，产品质
量与参比制剂相当。
解决了原料药溶解性较差和稳定性
注射用左亚 化药 3 类产 用于治疗胃癌和
叶酸钙 品上市 结直肠癌。
产品质量达到与原研制剂一致。
本品为 2.2 类新药，尼莫地平用于急
性脑血管病恢复期的血液循环改善，
在水中几乎不溶。为增加其溶解性，
参比制剂中添加了乙醇和聚乙二醇
尼莫地平磷
化药 2.2 类 易产生局部静脉炎，存在安全性隐 出血后脑血管痉
产品上市 患。为改善参比制剂产生的安全性问 挛引起的缺血性
注射液
题并优化尼莫地平的溶解性，基于特 神经损伤。
殊制剂制造技术，对该品种首次进行
剂型创新，由普通注射剂创新改良为
胶束注射剂。解决了尼莫地平溶解性
问题。
本品为造影剂产品，解决了产品浓度 •颅脑和脊髓磁共
钆喷酸葡胺 化药 4 类产 高且粘度大的灌封问题，产业化工艺 振成像（MRI）
注射液 品上市 稳定，产品质量达到与原研制剂一 •全身磁共振成像
致。 （MRI）。
序 预计总投 本期投入 累计投入 进展或阶段性
项目名称 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
号 资规模 金额 金额 成果
在可逆性气道阻
塞中快速起效（5
本品为 β2 肾上腺素受体激动药，解
分钟内），提供短
硫酸沙丁胺 化药 3 类产 决了产品 pH 值控制及灌封控氧的问
醇注射液 品上市 题，产业化工艺稳定可靠，产品质量
气管扩张。用于缓
与参比制剂相当.
解严重的支气管
痉挛。
用于卵巢癌、小细
本品铂类抗肿瘤药物，解决了铂类溶 胞肺癌、头颈部
化药 4 类产
品上市
商业化生产的处方工艺。 颈癌、膀胱癌及非
小细胞肺癌等。
本品为新 4 类产品，用于治疗非小细
胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤。注射用培
用于非小细胞肺
注射用培美 化药 4 类产 美曲塞二钠在含氧条件下容易降解，
曲塞二钠 品上市 产品的无氧工艺具有技术壁垒，制剂
瘤。
通过优化工艺，解决了该产品氧化问
题。
本品为冻干产品，开发了可商业化生
注射用阿糖 化药 4 类产 用于白血病和淋
胞苷 品上市 巴瘤。
研产品一致。
用于非小细胞肺
本品为冻干产品，开发了可商业化生
注射用盐酸 化药 4 类产 癌，胰腺癌，膀胱
吉西他滨 品上市 癌，乳腺癌及其他
研产品一致。
实体肿瘤.
合
/ 508,380.00 29,346.42 128,903.39 / / /
计
注：上表进展或阶段性成果数据截至本报告披露日。
单位:万元 币种:人民币
基本情况
本期数 上年同期数
公司研发人员的数量（人） 649 476
研发人员数量占公司总人数的比例（%） 30.06 24.17
研发人员薪酬合计 6,867.43 4,844.03
研发人员平均薪酬 10.58 10.18
教育程度
学历构成 数量（人） 比例(%)
博士研究生 46 7.09
硕士研究生 129 19.88
本科 306 47.15
本科以下 168 25.88
合计 649 100.00
年龄结构
年龄区间 数量（人） 比例(%)
合计 649 100.00
□适用 √不适用
三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
公司经过多年发展，已形成了高端化学药、以抗肿瘤新型双/多抗为代表的创新生物药双轮驱
动管线格局。公司有较高比例的研发人员、高投入的研发经费，拥有全球权益和完全自主知识产
权的创新生物药核心技术平台，具备较强技术创新能力和长期快速发展的潜力，符合行业发展趋
势和国家创新驱动发展战略，公司所具备的核心竞争力如下：
公司自 2011 年开始尝试布局于创新生物药领域，并前瞻性的避开了竞争较为激烈的单克隆抗
体领域，以未被满足的临床需求为指引，选择难度更大、壁垒更高的双特异性抗体、四特异性抗
体、ADC 药物等新型抗体领域为自身发展方向和研发重点，进行科技探索和技术积累。
经过多年的技术创新与积累，公司已构建 4 个具有全球权益和完全自主知识产权的创新生物
药核心技术平台，分别为多特异性抗体新型分子结构平台、全链条一体化多特异性抗体药物研发
核心技术平台、全链条一体化 ADC 药物研发核心技术平台、柔性 GMP 标准多特异性抗体及 ADC
药物生产技术平台。
多特异性抗体新型分子结构平台、全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台、全链
条一体化 ADC 药物研发核心技术平台为创新性抗体药物的开发的基础技术平台，能帮助公司完
成创新抗体和 ADC 药物的早期筛选优化和中后期的工艺放大工作；柔性 GMP 标准多特异性抗体
及 ADC 药物生产技术平台能加速相关产品的产业化和落地，加快开发进程并构建行业壁垒。关
于上述核心技术平台的具体情况详见本年度报告“第三节 管理层讨论与分析”之“二、核心技术
与研发进展”之“1.核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况”相关内容。
截至报告期末，围绕核心技术，公司已在全球 16 个国家或地区（含欧盟）申请发明专利 426
项，累积获得境内外授权发明专利 91 项，其中仿制药相关有 39 项，创新生物药相关有 52 项。上
述核心技术构建起了企业在行业中的比较优势，为公司保持长期持续的竞争力奠定了基础。
公司拥有较强的研发能力，经过多年持续高额的研发投入构建了类型丰富、梯队化的产品和
在研管线体系。截至本报告披露日，公司重点在研项目 50 项，包括创新生物药项目 23 项，化学
药项目 27 项，其中治疗非小细胞肺癌等上皮肿瘤的双特异性抗体 SI-B001 III 期临床试验完成首
例受试者入组，是全球范围内基于 EGFR×HER3 靶点进展最快的双特异性抗体药物；BL-B01D1
是全球独家的靶向 EGFR×HER3 的双抗 ADC 药物，目前已进入单药 II 期临床研究，BL-B01D1 单
药已完成 3 个单药双臂 III 期注册临床及 2 个单药单臂关键注册临床研究的沟通交流申请的递交，
正与 CDE 进行沟通交流，并正在推进 BL-B01D1 与 SI-B003 的联用、与化疗药物的联用、与奥希
替尼的联用的 II 期临床研究；四特异性抗体 GNC-038、GNC-035 已进入 Ib/II 期，GNC-039 已进
入 Ib 期临床试验，是全球前 3 个进入临床研究阶段的四特异性抗体，未来拟探索多种恶性肿瘤的
治疗；BL-M02D1 为靶向 TROP2 的 ADC 药物、BL-M07D1 为靶向 HER2 的 ADC 药物，均处于
Ib 期临床研究阶段，均表现出强烈的有效性信号；BL-M11D1 为靶向 CD33 的 ADC 药物，正处于
Ia 期临床研究。
公司拥有完整的涵盖小分子化学药物与大分子创新生物药的研发体系，具备从新药发现到工
艺开发和放大生产全过程的开发与生产能力。公司拥有中美两地研发中心，以创新生物药和高端
化学药为研发重点，建立了完备的研发体系，涵盖组织架构管理、技术人员培养与激励、研发管
控等体系化制度与管理框架，配备了先进的研发仪器设备，建立了一支高素质、跨领域的研发团
队，研发人员专业领域涉及药物化学、药物制剂、药物分析、药理学、制药工程、合成化学等各
个学科，形成了全链条一体化的研发技术平台。
截至本报告期末，公司研发人员共有 649 人，占全体在册员工的比例为 30.06%。研发团队中
拥有博士学历 46 人，硕士学历 129 人，其中不乏拥有国际制药企业核心研发岗位工作经验的人
员。公司以中美两地研发中心为核心，确立美国前端研发、中国后续开发的研发策略，形成了具
有自主知识产权的新药研发技术平台，为公司持续创新提供有力的保障。
公司建有邛崃精西药业海亚特科技医化基地、温江百利药业固体制剂生产基地、乐山国瑞药
业注射剂生产基地三大生产基地，已形成了“原料药—制剂”一站式生产技术平台，拥有主要产
品原料药与制剂一体化的研发与生产能力。在一致性评价和上市许可证持有人制度的背景下，公
司不断提升原料药和制剂产品的质量把控能力和成本控制能力，可有效避免市场上常见的原料药
“被垄断”问题，有力的保障制剂产品的生产、供应，提升了大规模集采下产品的市场竞争力。
“原料药—制剂”一体化有效降低了公司的原材料成本，为公司主流产品及储备品种未来通过
“带量采购”抢占市场提供了有力支撑。
截至本报告期末，公司已按照 cGMP 标准建立了可满足创新生物药的临床样品生产需求，及
批准上市后的早期商业化生产需求的抗体/ADC 药物生产车间，包括 1 条基于细胞培养技术的原
液生产线（规模为 6×2000L）和 1 条制剂生产线（用于成品制剂灌装/冻干）
。
营销网络的建设始终是公司营销工作的重点，公司现已构建了完备的营销体系，已在全国 30
多个省或自治区建立了专业的销售团队，实现了重点产品的全市场覆盖。公司根据产品销售渠道
终端、市场推广主体等差异，划分为直销模式和经销模式；同时，为实现专业化产品与专业化市
场的深度专业化营销，销售团队施行事业部制，不同事业部负责不同产品及在不同销售渠道下的
产品推广工作。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
四、 经营情况的讨论与分析
报告期内，公司实现营业收入 31,104.39 万元，较上年同期增长 2.06%，归属于上市公司股东
的净利润为-32,831.91 万元，较上年同期减少 19,061.99 万元，归属于上市公司股东的扣除非经常
性损益的净利润为-33,147.52 万元，
较上期减少 17,795.18 万元。公司报告期内重点开展工作如下：
（一）持续稳步推进各项在研项目
公司现已建立全链条一体化 ADC 药物研发核心技术平台，可独立自主地完成创新 ADC 药物
全环节研发，基于上述核心平台，公司持续开发出多款具有全球权益的创新 ADC 药物，适应症均
为临床亟需的实体瘤及血液瘤，其中已有 4 款 ADC 药物在中国获批临床并进入临床研究阶段，
另有多种 ADC 在研药物处于临床前研究阶段， 公司处于临床阶段的 ADC
将陆续推进至 IND 阶段。
药物具体进展情况如下：
A、关于 BL-B01D1（EGFR×HER3 双抗 ADC）
BL-B01D1 是公司自主研发的全球独家处于临床阶段的可同时靶向 EGFR 和 HER3 的双抗
ADC 药物，EGFR 和/或 HER3 在大多数上皮肿瘤中呈高表达，BL-B01D1 单药在多个上皮肿瘤适
应症中均表现出强烈的疗效信号，特别是在非小细胞肺癌和鼻咽癌末线患者中，已表现出可向关
键注册临床推进的突破性疗效。目前，BL-B01D1 单药正处于 II 期临床研究阶段，并已完成 3 个
单药双臂 III 期注册临床及 2 个单药单臂关键注册临床研究的沟通交流申请的递交；BL-B01D1 与
SI-B003 的联用、与化疗药物的联用、及与奥希替尼的联用，均已获得 II 期临床试验批件，并正
向相关联合用药的 II 期临床研究推进。
B、关于 BL-M07D1（HER2-ADC）
BL-M07D1 是靶向 HER2 的 ADC 药物，其适应症为乳腺癌、胃癌等实体瘤，在临床上也表现
出优秀的疗效信号和良好的安全性，同样具有快速推进的潜力，目前正处于 Ib 期临床研究阶段。
C、关于 BL-M02D1（TROP2-ADC）
BL-M02D1 是靶向 TROP2 的 ADC 药物，其适应为三阴乳腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌等实
体瘤，亦在临床上表现出优秀的疗效信号和可管理的安全性，同样具有快速推进的潜力，目前正
处于 Ib 期临床研究阶段。
D、关于 BL-M11D1
BL-M11D1 是靶向 CD33 的 ADC 药物，其适应为急性髓系白血病，截至本报告披露日，正
处于 Ia 期临床研究阶段。
目前公司已独立开发的、具有完全自主知识产权的双特异性抗体开发平台（SEBA 分子结构
平台）
，基于该平台下开发得到的抗体分子，可同时结合靶细胞上的两个不同靶点，实现抗体分子
增强、拮抗、选择性等不同的生物学效应，从而获得增强的特异性。同时，公司拥有的全链条一
体化多特异性抗体药物研发核心技术平台可提供公司独立自主的完成从抗体发现到抗体生产工艺
开发的全环节。基于上述两个平台技术，公司已开发出成系列的双特异性抗体，其中已有 2 款双
特性抗体药物进入临床阶段，公司处于临床阶段的双特异性抗体药物具体进展情况如下：
A、关于 SI-B001
公司自主研发的 SI-B001 为 EGFR×HER3 双特异性抗体，通用名为 Izalontamab，是目前全球
可同时靶向 EGFR 和 HER3 的双特异性抗体，具有实现突破性疗效的潜力。
独家处于临床阶段的、
目前，该研究药物正在非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食管癌、消化道肿瘤等多个适应症开展临床研
究。其中，以非小细胞肺癌为适应症的临床研究已进入 III 期临床研究阶段。
B、关于 SI-B003
SI-B003 为 PD-1×CTLA-4 双特异性抗体，可同时靶向 PD-1 和 CTLA-4 的双特异性抗体，具
有实现突破性疗效的潜力。目前，正在开展 SI-B003 与 SI-B001±化疗的联合用药在头颈鳞癌的 II
期临床研究，同时正在推进 SI-B003 与 SI-B001±化疗的联合用药在非小细胞肺癌的 II 期临床研
究；SI-B003 与 BL-B01D1 的联用，已获得 II 期临床试验批件，并正向该 II 期临床研究推进。
四特异性 GNC 抗体分子是基于公司独立开发的、具有完全自主知识产权的 GNC 分子结构平
台和全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台所研制的全新机制的创新生物药。GNC 四
特异性抗体分子在药理活性、表达量、可改造性、技术壁垒等方面，具有较明显的差异，公司期
望可在难治性肿瘤、复发耐药性肿瘤等未被满足的临床需求方面取得突破性疗效，其中 3 款 GNC
药物（GNC-038、GNC-039、GNC-035）进入临床阶段，为全球前 3 个进入临床研究阶段的四特
异性抗体分子，公司处于临床阶段的四特异性抗体药物具体进展情况如下：
A、关于 GNC-038
GNC-038 是起到“靶向免疫”作用的 CD3×4-1BB×PD-L1×CD19 的抗肿瘤四特异性抗体药物，
目前已开展了 1 个 Ia/Ib 期和 4 个 Ib/II 期临床研究，覆盖了急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴
瘤等血液系统肿瘤，已有临床结果表明 GNC-038 在急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤中均有
较明确的有效性信号，且安全性良好，有望实现突破性疗效的潜力。
B、关于 GNC-039
GNC-039 是起到“靶向免疫”作用的 CD3×4-1BB×PD-L1×EGFRvIII 的抗肿瘤四特异性抗体
药物，目前已开展了针对脑胶质瘤的 Ia/Ib 期临床研究，已有临床结果表明 GNC-039 在脑胶质瘤
中有明确的有效性信号，且安全性良好，有望实现突破性疗效的潜力。
C、关于 GNC-035
GNC-035 是起到“靶向免疫”作用的 CD3×4-1BB×PD-L1×ROR1 的抗肿瘤四特异性抗体药
物，在临床上可用于复发/难治性或转移性肿瘤的治疗。目前已开展了针对血液系统肿瘤和实体瘤
的 2 个 Ia/Ib 期临床研究，1 个 Ib/II 期临床研究，已有结果表明 GNC-035 在血液系统肿瘤和乳腺
癌中均有明确的有效性信号，且安全性良好。有望实现突破性疗效的潜力。
报告期内，公司持续在高端化学仿制药上投入研发并实现较好突破。其中，麻醉类药品领域
吸入用七氟烷 120ml/250ml 已于 2023 年 5 月获批上市，盐酸右美托咪定注射液 4ml/10ml、盐酸右
美托咪定氯化钠注射液 20ml 已于 2023 年 6 月获批上市。公司已拥有化学制剂注册批件 182 个，
化学原料药注册批件 11 个，中成药注册批件 30 个。
截至本报告披露日，公司申请一致性评价的产品包括脂肪乳注射液（C14~24）和中/长链脂肪
，其中脂肪乳注射液（C14~24）的 1 个产品 1 个规格已经获得一致性评价批件，
乳注射液（C8-24）
中/长链脂肪乳注射液（C8-24）的 1 个品种 3 个规格已向 CDE 提交仿制药一致性评价申请，目前
正在注册检验及审评中。
（二）坚持自主创新，不断加强研发投入
报告期内，公司根据市场需求和战略规划，持续加大研发投入，2023 年上半年公司研发投入
合计 33,282.93 万元，较上年同期增长 92.14%，研发投入占同期营业收入的比例为 107.00%；
截至报告期末，公司研发人员共有 649 人，占全体在册员工的比例为 30.06%。其中研发团队
中拥有博士学历 46 人，硕士学历 129 人；
报告期内，公司新提交专利申请 64 个（其中发明专利申请 64 个），新增获批专利授权 16 个
（其中发明专利授权 13 个）。截至报告期末，公司已在全球 16 个国家或地区申请发明专利 426
项，累积获得境内外授权发明专利 91 项，其中仿制药相关有 39 项，创新生物药相关有 52 项。
（三）稳步推进募投项目建设
截至报告期末，公司募集资金已累计投入 16,884.93 万元，其中抗体药物产业化建设项目投入
备案凭证》
。本项目建成后，可满足创新生物药的临床样品生产需求，及批准上市后的早期商业化
生产需求。
（四）强化产品质量和安全生产
药品质量关系到患者的身体健康和生命安全，在产品质量管理方面，公司持续加强生产质量
过程管控，持续保持产品质量稳定受控，出厂合格率 100%，市场抽检合格率 100%；在安全管理
方面，公司持续加强安全管理，建立了完善的安全管理体系，落实安全责任，推动落实安全双重
预防机制，积极开展了安全隐患排查及治理，报告期内无安全事故。
（五）不断完善公司治理
报告期内，为进一步完善公司治理结构，更好地促进公司规范运作，公司根据《中华人民共
和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司章程指引》等法律法规、规范性文件的规定，
结合公司首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市的实际情况，对《公司章程》
《股东大
会议事规则》《董事会议事规则》《监事会议事规则》有关条款进行了修订。同时，为进一步建立
健全公司内部控制制度，提升公司规范运营和治理水平，公司制定或修订了《对外担保管理制度》
《对外投资管理制度》
《关联交易管理制度》
《募集资金管理制度》
《内幕信息知情人管理制度》
《信
息披露管理制度》《重大信息内部报告制度》等 21 项制度。
（六）积极参与国家、联盟和省的集采
报告期内，公司继续扩大各主要产品市场份额，积极参与国家集采到期后的后续招标。公司
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液、丙泊酚乳状注射液、盐酸右美托咪定注射液等主要品种已中选河南
（十三省）联盟、广东联盟、重庆联盟、山东、湖南等多省市的集采。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未
来会有重大影响的事项
□适用 √不适用
五、 风险因素
√适用 □不适用
（一）尚未盈利的风险
截至 2023 年 6 月 30 日，公司尚未盈利，主要原因是公司创新生物药仍处于产品研发阶段，
研发支出较大。未来一段时间，公司将存在累计未弥补亏损及持续亏损并将面临如下潜在风险：
公司收入主要来自化药制剂和中成药制剂产品的销售，但目前公司主要产品中盐酸右美托咪
定注射液和丙泊酚中/长链脂肪乳注射液未中标国家采购清单，在未来一段时间收入可能存在下降
的风险。同时公司多款原研创新生物药已经或即将进入 II 期/III 期临床研究阶段，随着创新生物
药在研管线的增加和研发进度的推进，公司未来仍需持续较大规模的研发投入用于在研项目完成
临床试验等新药上市前准备等研发业务。若未来医疗行业竞争进一步加剧、仿制药盈利水平无法
覆盖创新生物药和高端化学药研发投入，公司未来一定期间可能无法实现盈利，继续亏损，甚至
出现累计未弥补亏损，继而无法向股东进行利润分配，将对股东的投资收益造成不利影响。
报告期内，公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。
（二）业绩大幅下滑或亏损的风险
除非经常性损益的净利润为-33,147.52 万元，主要系报告期内毛利率下降，研发费用大幅增加所
致。
公司于 2023 年 1 月在科创板上市，募集资金已全部到位，公司正在按计划开展募集资金投资
项目，推进公司的持续经营和发展。但公司未来持续较大规模的研发投入，新药商业化的不及预
期、新药市场推广带来的高额费用，均可能导致公司亏损呈现持续扩大的趋势。
（三）核心竞争力风险
创新药的开发及商业化竞争十分激烈，且可能受到快速及重大的技术变革的影响。公司面临
来自全球主要医药公司及生物科技公司的竞争，部分竞争对手有可能开发出在疗效和安全性方面
显著优于现有上市药品的创新药物，若前述药物在较短周期内获批上市，实现药品迭代，将对现
有上市药品或其他不具备同样竞争优势的在研药品造成重大冲击。近年来生命科学和药物研究领
域日新月异，若在公司在研药品相关领域出现突破性进展，或是在公司药物治疗领域内诞生更具
竞争优势的创新药物，将会带来技术升级迭代风险，对公司现有在研药品产生重大冲击。
公司高度倚赖核心技术人员的研发能力和技术水平。招募及挽留符合资格的科研、临床、制
造以及销售和市场推广人员对公司的成功至关重要。公司高级管理人员、核心技术人员及其他关
键员工的流失，可能会阻碍公司研发及商业化目标的实现，并严重损害公司成功实施业务战略的
能力。
（四）经营风险
公司新药研发成功后，需要经历市场开拓及学术推广等过程才能实现药品的良好销售。公司
的在研药品获批上市后，如在市场准入、市场拓展及学术推广等方面进展未达预期，导致无法快
速放量或未能有效获得医生或患者的认可，则可能影响公司收入增长及盈利能力的提升。
公司的业务经营需要大量原材料及耗材，例如生产用原料及起始物料、实验室用试剂、耗材、
玻璃器皿、辅料和包装材料等。若原材料、耗材等价格大幅上涨，公司无法保证其能于商业化后
提高已上市药品价格从而弥补成本涨幅，公司的盈利能力或会受到不利的影响。公司无法保证未
来将能获取稳定的原材料、耗材供应。供应商可能无法跟上公司的快速增长或会随时减少或终止
对公司的原材料、耗材供应，公司的业务经营及财务状况可能因此受到不利影响。
（五）财务风险
公司尚未盈利，主要是随着公司研发项目的稳步推进，未来一段时间研发支出将持续增加，
公司将存在累计未弥补亏损及持续亏损的风险；随着国家医保支付体制改革的推进，以及医保局
主导的国家/省级药品集中采购的实施，化药制剂的销售价格的下降是必然趋势，公司将面临毛利
率下降的风险，进而削减公司的盈利能力。
公司应收账款绝对值金额较大，目前公司客户为全国性大型医药经销商，资信良好，且公司
建立了完善的应收账款催收制度，但仍不能排除因客户的财务状况出现恶化导致应收账款发生坏
账无法收回的风险，从而引起公司经营性现金流短缺，对公司的经营业绩造成一定的不利影响。
（六）行业风险
医药产业是我国重点发展的行业之一，医药产品是关系人民生命健康和安全的特殊消费品；
同时，医药产业又是一个受监管程度较高的行业，其监管部门包括国家及各级地方药品监管部门
和卫生部门，其在各自的权限范围内，制订相关的政策法规，对整个行业实施监管。中国目前处
于经济结构调整期，各项改革正在逐步深入。随着中国医疗卫生体制改革的不断深入和社会医疗
保障体制的逐步完善，行业相关的监管政策将不断完善、调整，中国医疗卫生市场的政策环境可
能面临重大变化。如公司不能及时调整经营策略以适应医疗卫生体制改革带来的市场规则和监管
政策的变化，将对公司的经营产生不利影响。
（七）宏观环境风险
随着国家医疗改革工作不断深入，医保控费、药品集中采购带来的药品降价、药审新政、两
票制等一系列政策和法规相继出台，为整个医药行业的未来发展带来重大影响，使公司面临行业
政策变化的风险。此外，未来国际政治、经济、市场环境的不确定性，可能对公司海外业务经营
造成一定的不利影响。
六、 报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现营业收入 31,104.39 万元，较上年同期增长 2.06%；公司营业成本 11,230.39
万元，较上年同期增长 29.79%。归属与上市公司股东的净利润为-32,831.91 万元，较上年同期减
少 19,061.99 万元，主要原因系报告期内毛利率下降，研发费用大幅增长。
(一) 主营业务分析
单位:元 币种:人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 311,043,872.56 304,756,974.99 2.06
营业成本 112,303,892.11 86,525,539.65 29.79
销售费用 140,893,779.49 145,462,469.55 -3.14
管理费用 55,420,842.85 37,917,176.91 46.16
财务费用 10,574,091.87 9,680,067.05 9.24
研发费用 332,829,337.19 173,225,822.18 92.14
经营活动产生的现金流量净额 -323,055,782.91 -148,161,509.52 不适用
投资活动产生的现金流量净额 -40,550,151.58 -25,967,363.21 不适用
筹资活动产生的现金流量净额 -32,516,498.44 98,331,992.49 不适用
要系公司职工薪酬及上市相关费用等增加所致。
要系研发人员增加，新药研发进度持续推进，临床等研发投入增加所致。
期减少 17,489.43 万元，主要系报告期内研发活动相关支付增加所致。
期减少 1,458.28 万元，主要系报告期内工程建设投资增加所致。
期减少 13,084.85 万元，主要系报告期内新增的售后回租及银行借款减少，且偿还债务的金额增加
所致。
□适用 √不适用
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
单位：元
本期期 上年期 本期期末
末数占 末数占 金额较上
项目名称 本期期末数 总资产 上年期末数 总资产 年期末变 情况说明
的比例 的比例 动比例
（%） （%） （%）
主要系研发
货币资金 632,764,779.26 38.01 1,004,741,252.97 50.45 -37.02 活动使用现
金所致
主要系下半
年部分车间
存货 132,964,574.08 7.99 101,327,082.76 5.09 31.22
改造备货所
致
主要系多特
在建工程 105,342,469.71 6.33 67,211,957.93 3.38 56.73 三期工程本
期增加所致
主要系固定
其他流动资 资产待抵扣
产 进项税增加
所致
主要系报告
期承兑汇票
应付票据 53,053,000.00 3.19 11,993,000.00 0.60 342.37
开具增加所
致
主要系报告
合同负债 4,745,352.70 0.29 17,415,972.86 0.87 -72.75 期内预收货
款减少所致
主要系已背
其他流动负 书未终止确
债 认应收票据
减少所致
主要系本期
租赁负债 2,505,245.74 0.15 5,723,019.47 0.29 -56.23 支付租赁款
所致
主要系应交
应交税费 13,436,553.76 0.81 34,335,733.84 1.72 -60.87 增值税减少
所致
主要系报告
长期应付款 26,212,803.01 1.57 47,222,868.61 2.37 -44.49 期偿还售后
回租款所致
其他说明
无
√适用 □不适用
(1) 资产规模
其中：境外资产 23,294,946.92（单位：元 币种：人民币），占总资产的比例为 1.40%。
(2) 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
其他说明
无
√适用 □不适用
项目名称 期末账面价值（元） 受限原因
货币资金 28,345,900.00 银行承兑汇票保证金
固定资产 91,711,903.73 借款抵押
固定资产 88,415,498.24 售后回租
其他长期资产 230,650.83 售后回租
投资性房地产 1,467,365.21 借款抵押
无形资产 15,242,519.50 借款抵押
合计 225,413,837.51 -
□适用 √不适用
(四) 投资状况分析
对外股权投资总体分析
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
证券投资情况
□适用 √不适用
私募基金投资情况
□适用 √不适用
衍生品投资情况
□适用 √不适用
(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
公司名称 业务性质 总资产 净资产 净利润
四川百利药业有限责任公司 医药研发制造 228,370.02 109,964.62 -1,013.71
拉萨新博药业有限责任公司 医药流通 61,034.07 30,501.40 -230.40
四川国瑞药业有限责任公司 医药研发制造 29,785.68 15,105.50 -997.78
成都精西药业有限责任公司 医药研发制造 17,471.65 -1,980.13 -20.12
成都百利多特生物药业有限责任公司 医药研发制造 77,512.75 26,034.43 -21,750.75
成都海亚特科技有限责任公司 医药研发制造 4,539.64 80.16 113.77
拉萨天泽药业有限责任公司 医药制造 1,055.16 -421.45 -135.01
PanKu Capital Limited 投资性主体 46,176.98 46,050.18 -7.46
SystImmune.INC 医药研发 2,329.07 -13,612.21 -7,573.50
(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
七、 其他披露事项
□适用 √不适用
第四节 公司治理
一、股东大会情况简介
决议刊登的指定网 决议刊登的披
会议届次 召开日期 会议决议
站的查询索引 露日期
议案案全部审议
临时股东大会 站（www.sse.com.cn）
被否决的情况。
议案案全部审议
临时股东大会 站（www.sse.com.cn）
被否决的情况。
议案案全部审议
通过，不存在议案
东大会 日 站（www.sse.com.cn） 日
被否决的情况。
表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 √不适用
股东大会情况说明
√适用 □不适用
报告期内，公司共召开三次股东大会。相关股东大会的召集和召开程序、召集人资格、出席
会议人员资格、表决程序等均符合有关法律、法规、规范性文件及《公司章程》的规定，会议决
议合法有效。上述股东大会的议案全部审议通过，不存在议案被否决的情况。
二、公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
√适用 □不适用
姓名 担任的职务 变动情形
林霞 监事 离任
丁洋 监事 离任
汪捷 监事 选举
付婷 监事 选举
公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
√适用 □不适用
报告期内，公司监事会收到监事会主席林霞女士、非职工代表监事丁洋先生的书面辞职报告，
林霞女士因个人原因申请辞去公司第四届监事会主席职务，丁洋先生因个人身体原因向监事会申
请辞去公司第四届非职工代表监事职务。
为保障公司监事会的正常运作，根据《公司法》和《公司章程》等相关规定，2023 年 2 月 15
日，公司召开第四届监事会第三次会议，审议通过了《关于公司监事辞职及增补监事的议案》，
同意提名汪捷女士、付婷女士为第四届监事会非职工代表监事候选人。2023 年 3 月 6 日，公司召
开 2023 年第一次临时股东大会，前述监事候选人均当选，任期自公司股东大会审议通过之日起至
第四届监事会任期届满时止。同日，公司召开第四届监事会第四次会议，全体监事一致同意选举
汪捷女士为第四届监事会主席。
公司核心技术人员的认定情况说明
□适用 √不适用
三、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案
是否分配或转增 否
每 10 股送红股数（股） /
每 10 股派息数(元)（含税） /
每 10 股转增数（股） /
利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明
无
四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
□适用 √不适用
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
第五节 环境与社会责任
一、 环境信息情况
是否建立环境保护相关机制 是
报告期内投入环保资金（单位：万元） 399.20
(一) 属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其主要子公司的环保情况说明
√适用 □不适用
√适用 □不适用
公司在生产经营中严格遵守国家相关环保法律法规，已建立并严格执行环境保护内控制度，
同时在污染治理上加大投入，不断优化工艺及设备，降低生产过程中的污染。报告期内公司的生
产业务由百利药业、国瑞药业、多特生物、精西药业 4 家从事生产业务的子公司负责实施。报告
期内，公司生产经营中主要环保设施的处理能力情况如下表所示：
公司 设施名称 主要处理的污染物 污染产生量 处理能力
生产废水（主要包括 COD、 400-500 立方米/
污水处理站 600 立方米/天
氨氮、其他特征污染物等） 天
尾气吸附设备 5,000-8,000 立方
VOCs、硫化氢、氨气等 9,000 立方米/小时
（提取车间） 米/小时
百利
尾气吸附塔（污 5,000-7,000 立方
药业 硫化氢、氨气、VOCs 等 9,500 方/时
水处理站） 米/时
危险废弃物站 危险废弃物 100-150 千克/天 暂存并集中交由具
备相关处理资质单
固体废弃物站 一般工业固体废弃物 750-800 千克/天 位进行处置
污水处理站（生
生产废水（主要包括 COD、
物废水灭活预处 约 8.6 立方米/天 24 方米/天
氨氮、悬浮物等）
理设施）
多特 尾气吸附塔（2 实验室废气（VOCs）、氯化 1,000 立方米/小 4,000 立 方 米 / 小
生物 台） 氢 时，每台 时，每台
危险废弃物站 危险废弃物 182 千克/天 暂存并集中交由具
备相关处理资质单
固体废弃物站 一般工业固体废弃物 56 千克/天 位进行处置
生产废水（主要包括 COD、
污水处理站 180 立方米/天 250 立方米/天
氨氮、悬浮物等）
国瑞
危险废弃物站 危险废弃物 80 千克/天 暂存并集中交由具
药业
备相关处理资质单
固体废弃物站 一般工业固体废弃物 180 千克/天 位进行处置
生产废水（主要包括 COD、
污水处理站 20-70 立方米/天 200 立方米/天
氨氮、悬浮物等）
车间尾气吸附塔 车间废气（VOCs）及特征污 2,000 立方米/小
（2 套） 染物 时
精西 污水站尾气吸附 污水处理站废气（VOCs、臭 2,500 立方米/小
药业 6,000 立方米/小时
塔 气） 时
危险废弃物站 危险废弃物
天 备相关处理资质单
固体废弃物站 一般工业固体废弃物 5 千克/天 位进行处置
√适用 □不适用
报告期内，公司生产经营中涉及的主要污染物来源和具体治理措施情况如下表所示：
排放 主要污染
公司 生产工序 治理措施及标准
物 物
公司产生的污水进入污水处理站经废水调节池
COD 、 氨 （生物制药废水经高温、碱灭活后排入）——厌
百利药业 废水 生产过程
氮、其他特 氧—缺氧—好氧—沉淀脱色处理后经总排口排
出；污水各项指标分别达到《污水综合排放标准
排放 主要污染
公司 生产工序 治理措施及标准
物 物
征污染物 GB8978-1996 三级标准》《混装制剂类制药工业
等 水污染物排放标准》 （GB 21908-2008）表 2 标准、
《中药类制药工业水污染物排放标准》
（GB21906-2008）。处置达标后经污水管网进入
市政污水处理厂。经园区污水处理厂处理后的废
水达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》
GB18918-2002 中一级 A 标准排入各自受纳水体。
公司产生的污水进入污水处理站经调节池、沉淀
池、酸碱综合池等，并建有 ABR 生物氧化处理系
国瑞药业 废水 生产过程 统一套，处理能力 250m?/d，尾水达到《混装制剂
类制药工业水污染物排放标准》（GB 21908-
公司产生的污水全部进入污水处理站，采用“电
芬顿反应器+（UV+H2O2+ 多维电解）+絮凝沉淀
池+调配池+水解酸化+高效涌动厌氧池+二级
SBR+深度氧化”污水处理工艺，处理后污水各项
指标分别达到《污水综合排放标准 GB8978-1996
精西药业 废水 生产过程 三级标准》、《化学合成类制药工业水污染物排
放标准》（GB21904-2008）、《排水协议》标准
要求。处置达标后经污水管网进入园区污水处理
厂。经园区污水处理厂处理后的废水达到《城镇
污水处理厂污染物排放标准》GB18918-2002 中一
级 A 标准排入各自受纳水体。
生产车间产生的废气通过集气罩收集进入废气处
理设施再通过排气筒达标排放；污水处理站的废
气通过碱洗喷淋+UV 光解+活性炭吸附后，通过
排气筒达标排放，排放均达到《制药企业大气污
百利药业 废气 生产过程
染物排放标准 GB37823-2019 表 2 标准》。锅炉
废气通过低氮燃烧器+烟气再循环等技术实现锅
炉废气排放满足《成都市锅炉大气污染物排放标
准》（DB51/2672-2020）。
生产车间产生的废气通过收集治理再通过引风机
国瑞药业 废气 生产过程 和 15 米排气筒达标排放，排放达到《制药企业大
颗粒物、
气污染物排放标准 GB37823-2019 标准》。
VOCs 、
SO2 、 氮 生产车间产生的废气通过集气罩收集，通过两级
氧化物等 喷淋+活性炭纤维（吸脱附工艺）吸附后，通过排
气筒达标排放，排放符合《四川省固定污染源大
气挥发性有机物排放标准 DB51/ 2377—2017》、
《 制 药 工 业 大 气 污 染 物 排 放 标 准 GB37823—
精西药业 废气 生产过程
解+活性炭吸附后，通过排气筒达标排放，排放均
达到《四川省固定污染源大气挥发性有机物排放
标准 DB51/ 2377—2017》、《恶臭污染物排放标
准 GB 14554-93》。锅炉废气通过低氮燃烧器+烟
气再循环等技术实现锅炉废气排放满足《成都市
锅炉大气污染物排放标准》。
排放 主要污染
公司 生产工序 治理措施及标准
物 物
生产车间产生的废气通过集气罩收集，通过两级
喷淋+活性炭纤维（吸脱附工艺）吸附后，通过排
颗粒物、 气筒达标排放，排放符合《四川省固定污染源大
多特生物 废气 生产过程
VOCs 气挥发性有机物排放标准 DB51/ 2377—2017》、
《 制 药 工 业 大 气 污 染 物 排 放 标 准 GB37823—
百利药 一般固废储存满足《一般工业固体废物贮存和填
业、国瑞 埋污染控制标准》（GB18599-2020），并由环卫
药业、精 固体 废弃包装 部门处置；危险废物储存满足《危险废物贮存污
西药业、 废弃 物、废活性 生产过程 染控制标准》（GB18597-2001）要求，及时将危
多特生物 物 炭等 险废弃物集中分类放置并妥善保存，定期委托有
资质的第三方公司进行合规化处置，并严格规范
环保记录、交接等系列流程。
百利药 通过合理布局、选用噪声较低的设备，从源头降
业、国瑞 低噪声；对噪声较高的设备进行隔声，并加强设
药业、精 噪声 - 生产过程 备维护保养，降低设备运行噪声。厂界噪声满足
西药业、 《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-
多特生物 2008）三类标准。
√适用 □不适用
（1）报告期内，公司及其子公司建设项目取得的环境保护行政许可情况如下：
环评批文名称 所属公司 文号 出具单位 取得日期
关于四川百利药业有限责 成环审（承
成都市生态环境
任公司五车间扩产项目环 百利药业 诺）[2023]19 2023/4/18
局
境影响报告表的批复 号
（2）截至本报告披露日，公司及其子公司拥有的排污许可证情况如下表所示：
序
持有人 证书名称 证书编号 核发机关 核发日期 有效期限至
号
QHGP47002V 态环境局
√适用 □不适用
根据国家生态环境部发布的《突发环境事件应急预案管理暂行办法》
《国家突发环境事件应急
预案》等相关要求，根据生产工艺、生产污染环节以及环境风险，百利药业、多特生物、国瑞药
业、精西药业均制定了相应的《突发环境事件应急预案》
。
百利药业建立的突发环境事件预案已向成都市温江生态环境局进行了备案登记（备案登记号：
；多特生物建立的突发环境事件预案已向成都市温
江生态环境局进行了备案登记（备案登记号：510123-2022-052-L，有效期至 2025 年 8 月）；国瑞
药业建立的突发环境事件预案已向乐山市犍为生态环境局进行了备案登记（备案登记号：511123-
；精西药业建立的突发环境事件预案已向邛崃生态环境局进
行了备案登记（备案编号：510183-2022-006-L，有效期至 2025 年 1 月）
。
√适用 □不适用
百利药业、多特生物、国瑞药业和精西药业按照排污许可，自行监测管理规定制定年度自行
监测方案，委托有资质的第三方单位开展月度、季度、半年度、年度环境监测，对公司运营过程
中产生的废水、废气、固废、噪声进行监测，未出现超标排放，且污染物排放总量均在许可限值
内。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
根据排污许可管理要求，公司已在“全国排污许可证管理信息平台公开端（网址：
http://permit.mee.gov.cn/）公示我公司（百利药业、国瑞药业、精西药业、多特生物）大气污染物、
水污染物排放信息、监测点位示意图、突发环境应急预案、环评批复等内容。
(二) 重点排污单位之外的公司的环保情况说明
□适用 √不适用
(三) 报告期内披露环境信息内容的后续进展或变化情况的说明
□适用 √不适用
(四) 有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息
√适用 □不适用
在环境污染日趋严重的情况下，节能减排成为药企首当其冲的任务，公司根据自身对生产过
程中产生的废水、废气、固体废弃物和噪声等污染物进行严格控制。
(五) 在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
是否采取减碳措施 否
减少排放二氧化碳当量（单位：吨） 不适用
减碳措施类型（如使用清洁能源发电、 不适用
在生产过程中使用减碳技术、研发生
产助于减碳的新产品等）
具体说明
□适用 √不适用
二、 巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
□适用 √不适用
第六节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
如未能及时履行 如未能及时
承诺 承诺 承诺时间 是否有履 是否及时
承诺背景 承诺方 应说明未完成履 履行应说明
类型 内容 及期限 行期限 严格履行
行的具体原因 下一步计划
股份限售 公司控股股东、实际控制人朱义 注1 注1 是 是 不适用 不适用
持有公司 5%以上股份的机构股东
股份限售 注2 注2 是 是 不适用 不适用
OAP III （HK） Limited
直接持有公司股份的公司监事刘
股份限售 注3 注3 是 是 不适用 不适用
亮、丁洋（离任）
直接持有公司股份的董事张苏娅、
股份限售 注4 注4 是 是 不适用 不适用
朱熹、康健
公司、控股股东及实际控制人，公
司董事（独立董事以及不在公司领
其他 注5 注5 是 是 不适用 不适用
取薪酬的董事除外）、高级管理人
与首次公开发 员
行相关的承诺 其他 公司、实际控制人、控股股东朱义 注6 长久有效 否 是 不适用 不适用
公司、控股股东、实际控制人、董
其他 注7 长久有效 否 是 不适用 不适用
事、高管
公司、控股股东、实际控制人、董
其他 注8 长久有效 否 是 不适用 不适用
事、监事、高级管理人员
其他 公司 注9 长久有效 否 是 不适用 不适用
解决同业竞争 实际控制人、控股股东朱义 注 10 长久有效 否 是 不适用 不适用
控股股东、实际控制人朱义，其他
持股 5%以上股份的股东 OAP III
解决关联交易 注 11 长久有效 否 是 不适用 不适用
（HK） Limited，公司全体董事、
监事及高级管理人员
公司、公司控股股东、实际控制人
朱义、直接持股 5%以上的主要股东
其他 OAP III （HK） Limited 和公司全 注 12 长久有效 否 是 不适用 不适用
体董事、监事、高级管理人员及核
心技术人员
注 1：关于所持公司股份限售安排、自愿锁定、持股及减持意向的承诺
“（1）自发行人本次发行及上市之日起 36 个月内，不转让或者委托他人管理本人已直接和间接持有的或控制的发行人首次公开发行股票前已发行的
股份，也不提议由发行人回购本人直接或间接持有的该部分股份。
（2）发行人本次发行及上市后六个月内，如发行人股票连续 20 个交易日的收盘价均低于发行价（指发行人首次公开发行 A 股股票的发行价格，如
果发行人上市后因派发现金红利、配股、送股、缩股、股份拆分、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，则按照上海证券交易所的有关规定作
除权除息处理），或者本次发行及上市后六个月期末（如该日不是交易日，则为该日后的第一个交易日）收盘价低于发行价，本人持有的发行人首次公开
发行股票前已发行的股份的锁定期自动延长六个月。
（3）在本人被认定为发行人控股股东、实际控制人期间，将向发行人申报本人直接或间接持有的发行人的股份及其变动情况。
（4）本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给发行人及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。
”
“（1）如果发行人本次发行及上市时未盈利（发行人上市前一个会计年度经审计扣除非经常性损益前后净利润孰低者为负），在发行人股票上市后且
实现盈利前，自本次发行及上市之日起 3 个完整会计年度内，不减持本人于本次发行及上市前已直接或间接持有的发行人股份；自本次发行上市之日起
第 4 个会计年度和第 5 个会计年度内，每年减持的本次发行及上市的股份不得超过股份总数的 2%。
（2）如本人所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的，本人承诺股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价格。减持方式包括集
中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所规定的方式。
（3）如发行人存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定事先告知
书或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市并摘牌，本人不得减持发行人股份。
（4）若本人未履行上述承诺，其减持发行人股份所得收益归发行人所有。”
注 2：关于所持公司股份限售安排、自愿锁定、持股及减持意向的承诺
“（1）自发行人上市之日起 12 个月内，不转让或者委托他人管理本公司已直接或间接持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份，也不提议由
发行人回购本公司直接或间接持有的该部分股份。
（2）本公司在作为持有发行人 5%以上股份的股东期间，将向公司申报本公司直接或间接持有的公司的股份及其变动情况。
（3）本公司同意承担并赔偿因违反上述承诺而给发行人及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。
”
“（1）发行人首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市（以下简称“本次发行及上市”）后，本公司在锁定期满后可根据需要减持所持发
行人的股票。本公司将在减持前 3 个交易日公告减持计划。本公司自锁定期满之日起两年内减持股份的具体安排如下：
①如本公司所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的，本公司承诺股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价格。减持方式包括
集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所规定的方式。
②本公司在锁定期满后减持公司首发前股份的，将严格按照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《中国证监会关于进一步推进新股
发行体制改革的意见》
《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》
《上市公司创业投资基金股东减持股份的特别规定》
《上海证券交易所上市公司股东
及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》
《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关法律法规和证券交易所的有关规定执行。
（2）若本公司未履行上述承诺，本公司减持公司股份所得收益归公司所有。
”
注 3：直接持有公司股份的公司监事丁洋（离任）
、刘亮关于所持公司股份限售安排、自愿锁定的承诺
“（1）自发行人上市之日起十二个月内，不转让或者委托他人管理本人已直接或间接持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份，也不提议由
发行人回购本人直接或间接持有的该部分股份。
（2）在发行人实现盈利前，自发行人上市之日起 3 个完整会计年度内，本人不减持本次发行前已直接或间接持有的发行人股份。
（3）前述第（1）至（2）项锁定期届满后，本人在发行人任职期间每年转让的直接或间接持有的发行人股份不超过本人所持发行人股份总数的百分
之二十五；离职后半年内，不转让本人直接或间接持有的发行人股份。如本人在任期届满前离职的，在就任时确定的任期内和任期届满后 6 个月内本人
亦遵守本条承诺。
（4）本人在任职期间，将向公司申报本人直接或间接持有的公司的股份及其变动情况。
（5）如发行人存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定事先告知
书或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市并摘牌，本人不得减持发行人股份。
（6）本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失、损害
和开支。”
注 4：直接持有公司股份的董事张苏娅、朱熹、康健关于所持公司股份限售安排、自愿锁定的承诺
“（1）自发行人上市之日起十二个月内，本人不转让或者委托他人管理本人已直接或间接持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份，也不提
议由发行人回购本人直接或间接持有的该部分股份。
（2）公司上市后六个月内如公司股票连续 20 个交易日的收盘价均低于发行价，或者上市后六个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第一个交
易日）收盘价低于发行价，本人持有的公司首次公开发行股票前已发行股份的锁定期自动延长六个月。
（3）在发行人实现盈利前，自发行人上市之日起 3 个完整会计年度内，本人不减持本次发行前已直接或间接持有的发行人股份。
（4）前述第（1）至（3）项锁定期届满后，本人在发行人任职期间每年转让的直接或间接持有的发行人股份不超过本人所持发行人股份总数的百分
之二十五；离职后半年内，不转让本人直接或间接持有的发行人股份。如本人在任期届满前离职的，在就任时确定的任期内和任期届满后 6 个月内本人
亦遵守本条承诺。
（5）本人在任职期间，将向公司申报本人直接或间接持有的公司的股份及其变动情况。
（6）如发行人存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形，触及退市标准的，自相关行政处罚决定事先告知
书或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市并摘牌，本人不得减持发行人股份。
（7）本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失、损害
和开支。”
注 5：稳定股价的措施和承诺
为维护公司上市后股价的稳定，保护广大投资者尤其是中小投资者的利益，进一步明确公司上市后三年内公司股价低于每股净资产时稳定公司股价
（证监会公告〔2013〕42 号）的相关要求，公司第三届董事会第七次会议及 2021
的措施，按照中国证监会《关于进一步推进新股发行体制改革的意见》
年第一次临时股东大会审议通过了《关于公司首次公开发行股票并上市后三年内稳定股价的预案的议案》，并且公司、控股股东及实际控制人，公司董事
（独立董事以及不在公司领取薪酬的董事除外）、高级管理人员均签署《关于稳定股价预案的承诺函》
，具体内容如下：
“1、启动和停止股价稳定预案的条件
（1）启动条件
公司本次发行及上市后 3 年内，除不可抗力等因素所导致的股价下跌之外，若公司股票连续 20 个交易日收盘价低于公司最近一期末经审计的每股净
资产（第 20 个交易日构成“稳定股价措施触发日”
，最近一期审计基准日后，公司因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息
的，须按照证券交易所的有关规定作复权处理，下同）时，则启动稳定股价预案。
（2）停止条件
公司在稳定股价措施实施期间，若出现以下任一情形，则视为本次稳定股价措施实施完毕，已公告的稳定股价方案终止执行：1）公司股票连续 20
个交易日的收盘价均高于公司最近一期末经审计的每股净资产；2）单一会计年度内增持或回购金额累计已达到下述具体措施规定的上限要求；3）继续
实施将导致公司股权分布不符合上市条件。
公司稳定股价的具体措施包括公司回购公司股票、控股股东增持公司股票、公司董事（不含独立董事，下同）及高级管理人员增持公司股票。当公
司某一交易日的股票收盘价触发稳定股价预案的启动条件时，公司将视股票市场情况、公司实际情况，按如下优先顺序采取以下措施中的一项或多项以
稳定公司股价：1）公司回购股票；2）控股股东增持股票；3）董事、高级管理人员增持股票。公司制定稳定股价的具体实施方案时，应当在符合相关法
律法规规定的情况下综合考虑当时的实际情况及各种稳定股价措施的影响及作用，经各方协商确定后及时通知实施股价稳定预案的主体并及时公告具体
实施方案。若实施稳定股价方案前公司股价已不满足启动条件，则不再继续实施该方案。
（1）公司回购股票
①公司为稳定股价之目的回购股份的，应符合相关法律法规的规定，且不应导致公司股权分布不符合上市条件。
②公司应当在稳定股价措施触发日起 15 个交易日内召开董事会，审议稳定股价具体方案（方案内容应包括但不限于拟回购本公司股份的种类、数量
区间、价格区间、实施期限等内容）
。公司董事承诺就该等回购事宜在董事会上投赞成票。
③公司股东大会对回购股份做出决议，须经出席会议的股东所持表决权的三分之二以上通过，公司控股股东及发行前担任董事、高级管理人员的股
东承诺就该等回购事宜在股东大会上投赞成票。
④在股东大会审议通过股份回购方案后，公司应依法通知债权人，向中国证监会、上海证券交易所等主管部门报送相关材料，办理审批或备案手续。
在完成必需的审批、备案、信息披露等程序后，公司方可实施相应的股份回购方案。
⑤除符合上述要求外，公司为稳定股价之目的回购股份还应符合下列各项要求：
A.公司单次用于回购股份的资金总额累计不高于上一个会计年度经审计的归属于母公司股东净利润的 20%；
B.公司单一会计年度用于回购股份的资金总额累计不超过上一个会计年度经审计的归属于母公司股东净利润的 50%；
⑥公司通过上海证券交易所集中竞价交易方式、要约方式或证券监督管理部门认可的其他方式回购公司股票。
超过上述标准的，本项股价稳定措施在当年度不再继续实施，但如下一年度继续出现稳定股价情形的，公司将继续按照上述原则执行。
（2）控股股东增持股票
若公司一次或多次实施回购后“启动条件”再次被触发，且公司用于回购股份的资金总额累计已经达到最近一个会计年度经审计的归属于母公司股东
净利润 50%的，则公司不再实施回购，而由公司控股股东进行增持。公司控股股东增持股票的措施如下：
①公司控股股东应在符合相关法律、行政法规和规范性文件的条件和要求且不应导致公司股权分布不符合上市条件的前提下，通过上海证券交易所
集中竞价交易方式或者中国证监会、证券交易所认可的其他方式增持公司股票。
②公司控股股东应在稳定股价措施触发日起 15 个交易日内，将其拟增持股票的具体计划（内容包括但不限于增持股数区间、计划的增持价格上限、
完成时效等）以书面方式通知公司并由公司进行公告。
③公司控股股东为稳定股价之目的进行股份增持的，除应符合相关法律、行政法规和规范性文件之要求外，还应符合下列各项：
A.单次用于增持公司股票的资金不少于控股股东最近一次从公司获取税后现金分红合计金额的 20%。
B.单一会计年度内用于增持公司股票的资金总额累计不超过其最近一次从公司获取税后现金分红金额的 50%；
超过上述标准的，本项股价稳定措施在当年度不再继续实施，但如下一会计年度继续出现稳定股价情形的，控股股东将继续按照上述原则执行。
（3）公司董事及高级管理人员增持公司股票
若公司控股股东一次或多次实施增持后“启动条件”再次被触发，且控股股东用于增持公司股份的资金总额累计已经达到其最近一次从公司获取税后
现金分红合计金额的 50%，则控股股东不再进行增持，而由公司董事、高级管理人员进行增持。公司董事、高级管理人员增持股票的措施如下：
①公司董事、高级管理人员应在符合相关法律、行政法规和规范性文件的条件和要求且不应导致公司股权分布不符合上市条件的前提下，通过上海
证券交易所集中竞价交易方式或者中国证监会、上海证券交易所认可的其他方式增持公司股票。
②公司董事、高级管理人员应在稳定股价措施触发日起 15 个交易日内，将其拟增持股票的具体计划（内容包括但不限于增持股数区间、计划的增持
价格上限、完成时效等）以书面方式通知公司并由公司进行公告。
③公司董事、高级管理人员单次用于增持公司股票的资金不超过该董事、高级管理人员最近一个会计年度自公司实际领取的税后薪酬的 20%，单一
会计年度各自增持公司股票的资金累计不超过其上一年度从公司实际领取税后薪酬的 50%。
在启动股价稳定措施的条件满足时，如公司、控股股东、负有增持义务的董事、高级管理人员均未采取上述稳定股价的具体措施或经协商应由相关
主体采取稳定公司股价措施但相关主体未履行增持/回购义务以及无合法合理理由对公司股份回购方案投反对票或弃权票并导致股份回购方案未获得公
司董事会/股东大会通过的，公司、控股股东、负有增持义务的董事、高级管理人员或未履行承诺的相关主体承诺接受以下约束措施：
（1）对公司的约束措施
公司将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未采取稳定股价措施的具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。如非因不可抗力而
导致投资者损失的，公司将根据中国证监会或其他有权机关的认定向投资者进行赔偿。若公司董事会未履行相关公告义务、未制定股份回购计划并召开
股东大会审议，公司将暂停向董事发放薪酬或津贴，直至其履行相关承诺为止。
（2）对控股股东的约束措施
控股股东增持计划完成后 6 个月内不得转让所增持的公司股份。公司可扣留其下一年度与履行增持股份义务所需金额相对应的应得现金分红。如下
一年度其应得现金分红不足用于扣留，该扣留义务将顺延至以后年度，直至累计扣留金额与其应履行增持股份义务所需金额相等或控股股东采取相应的
股价稳定措施并实施完毕为止。如非因不可抗力导致，给投资者造成损失的，控股股东将按中国证监会或其他有权机关的认定向投资者依法承担赔偿责
任。
（3）对负有增持义务的董事、高级管理人员的约束措施
负有增持义务的董事、高级管理人员在增持计划完成后 6 个月内不得转让所增持的公司股份。如未采取上述稳定股价措施，董事、高级管理人员将
在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明具体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。同时，公司将扣留该董事或高级管理人员与履行上述
增持股份义务所需金额相对应的薪酬，直至该等人员采取相应的股价稳定措施并实施完毕为止。如非因不可抗力导致，给投资者造成损失的，董事、高
级管理人员将按中国证监会或其他有权机关的认定向投资者依法承担赔偿责任。
公司在未来聘任新的董事、高级管理人员之前，将要求其签署承诺书，保证其履行公司首次公开发行上市时董事、高级管理人员已作出的稳定股价
承诺，并要求其按照公司首次公开发行上市时董事、高级管理人员的承诺提出未履行承诺的约束措施。
任何对本预案的修订均应经股东大会审议通过，且需经出席股东大会的股东所持有表决权股份总数的三分之二以上同意方可通过。”
注 6：对欺诈发行上市的股份购回承诺
“（1）保证公司本次公开发行股票并在科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。
（2）如公司不符合发行上市条件，以欺诈手段骗取发行注册并已经发行上市的，公司将在中国证监会等有权部门确认后五个工作日内启动股份购回
程序，购回公司本次发行及上市的全部新股。
”
“（1）保证公司本次发行及上市不存在任何欺诈发行的情形。
（2）如公司不符合发行上市条件，以欺诈手段骗取发行注册并已经发行上市的，控股股东、实际控制人将在中国证监会等有权部门确认后五个工作
日内启动股份购回程序，购回公司本次发行及上市的全部新股。
”
注 7：填补被摊薄即期回报的措施及承诺
公司第三届董事会第七次会议和 2021 年第一次临时股东大会审议通过了《关于公司首次公开发行股票并上市摊薄即期回报及填补措施的议案》
，公
司董事会就公司本次公开发行股票摊薄即期回报的影响进行了分析，并制定了填补被摊薄即期回报的措施。
“公司本次发行及上市完成后，本公司的总股本和所有者权益金额将有较大幅度增加，本公司每股收益和加权平均净资产收益率等股东即期回报可
能被摊薄。为降低本次发行及上市对本公司即期回报的摊薄影响，本公司拟通过强化募集资金管理、加快募投项目投资进度、提高本公司盈利能力和水
平、强化投资者回报机制等措施来提升本公司整体实力，增厚未来收益，实现可持续发展，以填补回报。本公司承诺采取以下措施：
（1）强化募集资金管理
本公司已按照法律、法规、规范性文件及《四川百利天恒药业股份有限公司章程（草案）
》的规定制定募集资金管理制度，对募集资金的专户存储、
使用、用途变更、管理和监督等进行了明确的规定。为保障本公司规范、有效地使用募集资金，募集资金到位后将存放于董事会指定的专项账户中，本
公司将定期检查募集资金使用情况，配合监管银行和保荐机构对募集资金使用情况的检查和监督，保证募集资金得到合理、规范、有效的使用。
（2）加快募投项目投资进度
本次发行及上市的募集资金到位后，本公司将调配内部各项资源，加快推进募投项目实施，提高募集资金使用效率，争取募投项目早日达产并实现
预期效益，以增强本公司盈利水平。本次发行及上市的募集资金到位前，为尽快实现募投项目盈利，本公司拟通过多种渠道积极筹措资金，积极调配资
源，开展募投项目的前期准备工作，增强股东回报，降低本次发行及上市导致的即期回报被摊薄的风险。
（3）提高本公司盈利能力和水平
本公司将不断提升、继续巩固自身的研发、销售等优势，不断丰富和完善产品，提升研发技术水平，提高本公司持续盈利能力，实现本公司持续、
稳定发展。
本公司将积极推行成本管理，严控成本费用，提升本公司利润水平。此外，本公司将加大人才引进力度，通过完善员工薪酬考核和激励机制，增强
对高素质人才的吸引力，为本公司持续发展提供保障。
（4）强化投资者回报体制
公司实施积极的利润分配政策，重视对投资者的合理投资回报，并保持连续性和稳定性。公司已根据中国证监会的相关规定及监管要求，制订本次
发行及上市后适用的《四川百利天恒药业股份有限公司章程（草案）》
，就利润分配政策事宜进行详细规定和公开承诺，并制定了公司未来三年的股东回
报规划，充分维护公司股东依法享有的资产收益等权利，提供公司的未来回报能力。
”
“本公司将积极履行填补被摊薄即期回报的措施，严格遵守本次发行及上市后适用的《四川百利天恒药业股份有限公司章程（草案）》
、股东分红回
报规划，以及本公司股东大会审议通过的其他利润分配政策的安排。如违反前述承诺，将及时公告违反的事实及理由，除因不可抗力或其他非归属于本
公司的原因外，将向本公司股东和社会公众投资者道歉，同时向投资者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护投资者的利益，并在本公司股东大会审
议通过后实施补充承诺或替代承诺。
”
“本人作为发行人控股股东、实际控制人，将维护发行人和全体股东的合法权益，根据中国证监会相关规定，推进发行人填补回报措施得到切实履
行，并作出以下承诺：
（1）本人不越权干预发行人经营管理活动，也不采用其他方式损害发行人利益。前述承诺是无条件且不可撤销的。
（2）若本人违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照证券监管机构制定或发布的有关规定、规则，对本人作出处罚或采取相关管理措施。
（3）若本人违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照证券监管机构制定或发布的有关规定、规则，对本人作出处罚或采取相关管理措施。
”
“本人作为发行人董事、高级管理人员将忠实、勤勉地履行职责，维护发行人和全体股东的合法权益，根据相关法规，推进发行人填补回报措施得
到切实履行，并作出以下承诺：
（1）不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；
（2）对自身的职务消费行为进行约束；
（3）不动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动；
（4）由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；
（5）若公司后续推出发行人股权激励政策，本人承诺拟公布的发行人股权激励的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；
（6）本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本人违反前述承诺并给发行人或者投资
者造成损失的，本人愿意依法承担对发行人或者投资者的补偿责任。
作为填补回报措施相关责任主体之一，若本人违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照证券监管机构制定或发布的有关规定、规则，对本
人作出处罚或采取相关管理措施。”
注 8：依法承担赔偿或赔偿责任的承诺
“（1）本公司为本次发行及上市提供的全部文件、信息是真实、准确、完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
（2）若本次发行及上市的申请文件存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在买卖本公司股票的证券交易中遭受损失，本公司将依法
赔偿投资者的损失，具体措施为：在中国证监会、上海证券交易所对本公司作出正式的行政处罚决定书并认定本公司存在上述违法行为后，本公司将安
排对提出索赔要求的公众投资者进行登记，并在查实其主体资格及损失金额后及时支付赔偿金。
”
“（1）本人为本次发行及上市提供的全部文件、信息是真实、准确、完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
（2）若本次发行申请文件存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在买卖发行人股票的证券交易中遭受损失的，本人将依法承担一切
法律责任，并在中国证监会对发行人作出正式的行政处罚决定书并认定发行人存在上述违法行为后，促使发行人安排对提出索赔要求的公众投资者进行
登记，并在查实其主体资格及损失金额后及时支付赔偿金。”
“（1）在本次发行及上市期间，发行人提供的发行申请文件是真实、准确、完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏的情形。
（2）本承诺函自发行人全体董事、监事、高级管理人员签字之日起生效。若发行人董事、监事、高级管理人员违反上述承诺，将承担由此引起的一
切法律责任。”
注 9: 股东信息披露专项核查承诺
“（1）本公司为本次发行及上市提供的全部文件、信息是真实、准确、完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
（2）若本次发行及上市的申请文件存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在买卖本公司股票的证券交易中遭受损失，本公司将依法
赔偿投资者的损失，具体措施为：在中国证监会、上海证券交易所对本公司作出正式的行政处罚决定书并认定本公司存在上述违法行为后，本公司将安
排对提出索赔要求的公众投资者进行登记，并在查实其主体资格及损失金额后及时支付赔偿金。
”
“（1）本人为本次发行及上市提供的全部文件、信息是真实、准确、完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
（2）若本次发行申请文件存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在买卖发行人股票的证券交易中遭受损失的，本人将依法承担一切
法律责任，并在中国证监会对发行人作出正式的行政处罚决定书并认定发行人存在上述违法行为后，促使发行人安排对提出索赔要求的公众投资者进行
登记，并在查实其主体资格及损失金额后及时支付赔偿金。”
“（1）在本次发行及上市期间，发行人提供的发行申请文件是真实、准确、完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏的情形。
（2）本承诺函自发行人全体董事、监事、高级管理人员签字之日起生效。若发行人董事、监事、高级管理人员违反上述承诺，将承担由此引起的一
切法律责任。”
注 10：公司控股股东、实际控制人避免新增同业竞争的承诺
为避免与公司产生同业竞争的情形，公司控股股东、实际控制人朱义出具了《避免同业竞争的承诺函》
，承诺如下：
“1、本人将促使本人控制的除发行人（包括发行人控股子公司，下同）以外的法律实体，在承诺期间内，不得从事与发行人业务构成竞争的业务。
机会拥有优先权利。
接损失。
”
注 11：减少并规范关联交易的承诺
为减少并规范公司与关联方之间未来可能发生的关联交易，确保公司中小股东利益不受损害，控股股东、实际控制人朱义，其他持股 5%以上股份的
股东奥博资本，公司全体董事、监事及高级管理人员就减少并规范关联交易事项承诺如下：
（1）在本人作为发行人控股股东、实际控制人期间，本人将促使本人控制的企业尽量避免与发行人及发行人控制的企业发生关联交易，如与发行人
及发行人控制的企业发生不可避免的关联交易，在本人知晓范围内，本人将促使本人控制的企业严格按照《中华人民共和国公司法》
《中华人民共和国证
券法》等法律法规、
《四川百利天恒药业股份有限公司章程》和《四川百利天恒药业股份有限公司关联交易管理制度》的规定履行有关程序、规范关联交
易行为，并按有关规定及时履行信息披露义务和办理有关报批程序，按照公平、公允和正常的商业条件进行该等交易，保证不通过关联交易损害发行人
及其股东的合法权益。
（2）保证本人及本人控制的企业严格和善意地履行其与发行人及发行人控制的企业签订的各种关联交易协议。本人及本人控制的企业不会向发行人
及发行人控制的企业谋求任何超出该等协议规定以外的利益或收益。
（3）如违反上述承诺，本人愿承担由此产生的一切法律责任。
交易的承诺函》
，承诺如下：
（1）在本公司持有发行人股份比例为 5%以上（含）的期间内，本公司将促使本公司及本公司控制的企业尽量避免与发行人发生关联交易，如与发
行人发生不可避免的关联交易，本公司将促使本公司及本公司控制的企业严格按照《中华人民共和国公司法》
《中华人民共和国证券法》等法律法规、
《四
川百利天恒药业股份有限公司章程》和《四川百利天恒药业股份有限公司关联交易管理制度》的规定履行有关程序、规范关联交易行为，并按有关规定
及时履行信息披露义务和办理有关报批程序，保证不通过关联交易损害发行人及其股东的合法权益。
（2）如违反上述承诺，本公司愿承担由此产生的一切法律责任。
，承诺如下：
（1）在本人作为发行人董事、监事、高级管理人员期间，本人将促使本人控制的企业尽量避免与发行人及发行人控制的企业发生关联交易，如与发
行人及发行人控制的企业发生不可避免的关联交易，在本人知晓范围内，本人将促使本人控制的企业严格按照《中华人民共和国公司法》
《中华人民共和
国证券法》等法律法规、
《四川百利天恒药业股份有限公司章程》和《四川百利天恒药业股份有限公司关联交易管理制度》的规定履行有关程序、规范关
联交易行为，并按有关规定及时履行信息披露义务和办理有关报批程序，按照公平、公允和正常的商业条件进行该等交易，保证不通过关联交易损害发
行人及其股东的合法权益。
（2）保证本人及本人控制的企业严格和善意地履行其与发行人及发行人控制的企业签订的各种关联交易协议。本人及本人控制的企业不会向发行人
及发行人控制的企业谋求任何超出该等协议规定以外的利益或收益。
（3）如违反上述承诺，本人愿承担由此产生的一切法律责任。
注 12：未能履行承诺时的约束措施
为保护投资者的权益，根据相关监管要求，公司、公司控股股东、实际控制人朱义、直接持股 5%以上的主要股东 OAP III （HK） Limited 和公司
全体董事、监事、高级管理人员及核心技术人员在首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书中所披露的承诺的履行事宜，将承诺遵守如下约束措施：
（1）发行人：
①公司保证将严格履行在本次发行及上市的招股说明书中披露的公开承诺事项中的各项义务和责任。
②若本公司非因不可抗力原因导致未能完全或有效地履行前述承诺事项中的各项义务或责任，则本公司承诺将视具体情况采取以下约束措施：
A.本公司将在本公司股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向本公司股东和社会公众投资者道歉；
B.公司将按照有关法律、法规的规定及监管部门的要求承担相应责任；
C.若因本公司违反或未能履行相关承诺事项致使投资者在证券交易中遭受损失，本公司将依法向投资者赔偿相关损失；投资者损失根据本公司与投
资者协商确定的金额，或者依据证券监督管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。本公司将自愿按相应的赔偿金额申请冻结自有资金，从而为本公
司根据法律法规的规定及监管部门的要求赔偿投资者的损失提供保障；
D.本公司未完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响前，公司不得以任何形式向本公司的董事、监事、高级管理人员发放薪酬或津贴，亦不
得对本公司股东进行现金分红。
③如因相关法律法规或政策变化、自然灾害及其他不可抗力等无法控制的客观原因导致本公司未能完全或有效地履行前述承诺事项中的各项义务或
责任，本公司将采取以下措施：①及时、充分披露本公司承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因；②向投资者提出补充承诺或替代承诺，
以尽可能保护本公司及其投资者的权益。
（2）发行人实际控制人、控股股东朱义和其他持股 5%以上的主要股东 OAP III （HK） Limited：
本公司/本人保证将严格履行在发行人本次发行及上市的招股说明书披露的公开承诺事项，同时提出未能履行承诺时的约束措施如下：
①本公司/本人将在发行人股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向发行人股东和社会公众投资者道歉。
②如本公司/本人违反或未能履行在发行人的招股说明书中披露的公开承诺，则本公司/本人将按照有关法律、法规的规定及监管部门的要求承担相应
的责任。
③若因本公司/本人违反或未能履行相关承诺事项致使投资者在证券交易中遭受损失，本公司/本人将依法向投资者赔偿相关损失；投资者损失根据发
行人与投资者协商确定的金额，或者依据证券监督管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。本公司/本人将自愿按相应的赔偿金额申请冻结所持有的
相应市值的发行人股票，从而为本公司/本人根据法律法规的规定及监管部门的要求赔偿投资者的损失提供保障。如果本公司/本人未承担前述赔偿责任，
则本公司/本人持有的发行人本次发行及上市前股份在本公司/本人履行完毕前述赔偿责任之前不得转让，同时发行人有权扣减本公司/本人所获分配的现
金红利用于承担前述赔偿责任。若本公司/本人因未履行相关承诺事项而获得收益的，所获收益全部归发行人所有。
（3）发行人全体董事、监事和高级管理人员：
如发行人董事、监事、高级管理人员及核心技术人员违反或未能履行在发行人本次发行及上市前个人作出的承诺以及在发行人的招股说明书中披露
的其他公开承诺事项，则发行人董事、监事、高级管理人员及核心技术人员将依法承担相应的法律责任；并且在证券监管部门或有关政府机构认定前述
承诺被违反或未得到实际履行之日起 30 日内，或司法机关认定因前述承诺被违反或未得到实际履行而致使投资者在证券交易中遭受损失之日起 30 日内，
发行人全体董事、监事、高级管理人员及核心技术人员自愿将各自在发行人股票在上海证券交易所科创板上市当年全年从发行人所领取的全部薪酬和/或
津贴对投资者先行进行赔偿。
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
四、半年报审计情况
□适用 √不适用
五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
□适用 √不适用
六、破产重整相关事项
□适用 √不适用
七、重大诉讼、仲裁事项
□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项
八、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚
及整改情况
□适用 √不适用
九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
□适用 √不适用
十、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他重大关联交易
□适用 √不适用
(七) 其他
□适用 √不适用
十一、 重大合同及其履行情况
(一)托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
√适用 □不适用
单位: 万元 币种: 人民币
公司对外担保情况（不包括对子公司的担保）
担保方 担保发 担保是
担保物 是否为
与上市 被担保 生日期 担保 担保 担保类 主债务 否已经 担保是 担保逾期 反担保 关联
担保方 担保金额 （如 关联方
公司的 方 (协议签 起始日 到期日 型 情况 履行完 否逾期 金额 情况 关系
有） 担保
关系 署日) 毕
报告期内担保发生额合计（不包括对子公司的担保） 0
报告期末担保余额合计（A）（不包括对子公司的担保） 0
公司及其子公司对子公司的担保情况
担保发生
担保方与 被担保方 担保是否
日期(协 担保起始 担保到期 担保是否 担保逾期 是否存在
担保方 上市公司 被担保方 与上市公 担保金额 担保类型 已经履行
议签署 日 日 逾期 金额 反担保
的关系 司的关系 完毕
日)
全资子公 全资子公 连带责任
国瑞药业 百利药业 否 否 不适用 否
司 司 担保
全资子公 连带责任
百利天恒 公司本部 百利药业 否 否 不适用 否
司 担保
全资子公 连带责任
百利天恒 公司本部 百利药业 10,000 2022/8/29 2022/9/28 2023/9/27 否 否 不适用 否
司 担保
全资子公 全资子公 连带责任
拉萨新博 百利药业 否 否 不适用 否
司 司 担保
全资子公 全资子公 连带责任
国瑞药业 百利药业 820 2022/1/27 2022/1/27 2025/1/27 否 否 不适用 否
司 司 担保
全资子公 连带责任
百利天恒 公司本部 百利药业 否 否 不适用 否
司 担保
全资子公 全资子公 连带责任
拉萨新博 多特生物 否 否 不适用 否
司 司 担保
全资子公 全资子公 连带责任
国瑞药业 多特生物 3,660 2022/1/27 2022/1/27 2025/1/27 否 否 不适用 否
司 司 担保
全资子公 连带责任
百利天恒 公司本部 多特生物 否 否 不适用 否
司 担保
全资子公 全资子公 连带责任
拉萨新博 国瑞药业 否 否 不适用 否
司 司 担保
全资子公 全资子公 连带责任
百利药业 国瑞药业 820 2022/1/28 2022/1/28 2025/1/28 否 否 不适用 否
司 司 担保
全资子公 连带责任
百利天恒 公司本部 国瑞药业 否 否 不适用 否
司 担保
报告期内对子公司担保发生额合计 0
报告期末对子公司担保余额合计（B） 30,894.85
公司担保总额情况（包括对子公司的担保）
担保总额（A+B） 30,894.85
担保总额占公司净资产的比例(%) 51.24
其中：
为股东、实际控制人及其关联方提供担保的金额（C） 0
直接或间接为资产负债率超过70%的被担保对象提供的债务担保
金额（D）
担保总额超过净资产50%部分的金额（E） 746.57
上述三项担保金额合计（C+D+E） 746.57
未到期担保可能承担连带清偿责任说明 不适用
担保情况说明 不适用
(三)其他重大合同
□适用 √不适用
十二、 募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：元
截至报告 本年度投
截至报告期末
扣除发行费用 调整后募集资 期末累计 入金额占
募集资金 募集资金 募集资金承诺投 累计投入募集 本年度投入金
募集资金总额 后募集资金净 金承诺投资总 投入进度 比（%）
来源 到位时间 资总额 资金总额 额（4）
额 额 (1) （%）(3) （5）
（2）
＝(2)/(1) =(4)/(1)
首次公开
发行股票
日
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
单位：元
项目
可行
截至 截至 性是
是
报告 报告 项目 投入 否发
否 项目 调整
期末 期末 达到 是 进度 投入进 报告 本项目 生重 节余
募集 使 募集 后募
是否涉 募集 累计 累计 预定 否 是否 度未达 期内 已实现 大变 的金
项目 项目 资金 用 资金 集资
及变更 资金 投入 投入 可使 已 符合 计划的 是否 的效益 化， 额及
名称 性质 到位 超 承诺 金投
投向 来源 募集 进度 用状 结 计划 具体原 实现 或者研 如 形成
时间 募 投资 资总
资金 （%） 态日 项 的进 因 效益 发成果 是， 原因
资 总额 额 (1)
总额 (3)＝ 期 度 请说
金
（2） (2)/(1) 明具
体情
况
抗体
药物 首次 2022 2023
产业 生产 公开 年 12 313,75 年5 不适
不适用 否 4,839. ,350.5 32.66 否 是 不适用 否 无 大变
化建 建设 发行 月 30 0,000 月 用
设项 股票 日
目
抗体
首次 2022
药物 1,108, 582,52 70,248 不适 无重
公开 年 12 不适
临床 研发 变更后 否 525,50 2,590. ,993.0 12.06 用 否 是 不适用 否 无 大变
发行 月 30 用
研究 0 65 9 化
股票 日
项目
(三) 报告期内募投变更情况
√适用 □不适用
变更前项目名称 变更后项目名称 变更原因 决策程序及信息披露情况说明
议、第四届监事会第五次会议审议通过了《关于公司
部分募投项目子项目变更的议案》。具体的变更前后
对比情况、变更的具体原因、可行性分析、对公司的
为了加快公司创新药的研发进度，提高募集
影响等详见公司于 2023 年 3 月 23 日披露于上海证券
资金使用效率，公司根据创新药生物药临床
交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业
抗体药物临床研究项目 抗体药物临床研究项目 试验进展、资金安排对募集资金投资项目之
股份有限公司关于公司部分募投项目子项目变更的公
一“抗体药物临床研究项目”中的部分临床
告》（公告编号：2023-022）。公司独立董事、监事会
试验子项目进行变更。
对上述事项发表了明确的同意意见，保荐机构对上述
事项出具了无异议的核查意见。2023 年 4 月 7 日，公
司召开 2023 年第二次临时股东大会审议通过了上述
募投项目变更事项。
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
√适用 □不适用
公司于 2023 年 2 月 15 日召开了第四届董事会第四次会议和第四届监事会第三次会议，审议
通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹资金的议案》，同意
公司使用募集资金人民币 98,512,632.11 元置换公司已预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹
资金，其中 94,398,553.45 元用于置换预先投入募投项目的自筹资金，4,114,078.66 元（不含增值
税）用于置换已支付发行费用的自筹资金。公司监事会和独立董事对上述事项发表了明确同意的
意见。保荐机构出具了无异议的核查意见，立信会计师事务所（特殊普通合伙）出具了《四川百
利天恒药业股份有限公司募集资金置换专项鉴证报告》（信会师报字〔2023〕第 ZA10067 号）。
详细募集资金投资项目预先投入及置换情况参见公司于 2023 年 2 月 16 日披露于上海证券交易所
网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份有限公司关于使用募集资金置换预先投入募
投项目及已支付发行费用的自筹资金的公告》（公告编号：2023-012）。截至 2023 年 6 月 30 日，
公司已完成上述置换事项。
公司于 2023 年 2 月 15 日召开了第四届董事会第四次会议和第四届监事会第三次会议，审议
通过了《关于使用银行承兑汇票方式支付募投项目所需资金并以募集资金等额置换的议案》，同
意公司及子公司在募集资金投资项目实施期间，使用银行承兑汇票方式支付部分募投项目所需资
金，之后以募集资金等额置换，并从募集资金专户划转至公司一般账户，该部分等额置换资金视
同募投项目使用资金。公司独立董事和监事会对该事项发表了明确同意的意见，保荐机构出具了
无异议的核查意见。具体操作流程、对公司日常经营的影响等参见公司于 2023 年 2 月 16 日披露
于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份有限公司关于使用银行承
兑汇票方式支付募投项目所需资金并以募集资金等额置换的公告》（公告编号：2023-013）。截至
公司使用银行承兑汇票方式支付募投项目所需资金的金额为 23,444,095.49 元，
该部分资金尚未使用募集资金等额置换。截至本报告披露日，公司已使用募集资金等额置换前期
使用银行承兑汇票方式支付的募投项目且已到期的银行承兑汇票，金额为 17,956,095.49 元。
√适用 □不适用
公司于 2023 年 1 月 13 日召开第四届董事会第三次会议、第四届监事会第二次会议审议通过
了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意使用部分闲置募集资金暂时补
充流动资金，用于创新药研发以及其他与主营业务相关的生产经营活动，总额不超过人民币 26,000
万元。补充流动资金的使用期限自董事会审议批准之日起不超过 12 个月，到期将归还至募集资金
专户。详细情况参见公司于 2023 年 1 月 16 日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的
《四川百利天恒药业股份有限公司关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》（公告
编号：2023-006）。截至 2023 年 6 月 30 日，公司已使用闲置募集资金暂时补充流动资金的金额
为人民币 21,000 万元。截至本报告披露日，公司暂未将上述暂时用于补充流动资金的闲置募集资
金归还至募集资金专用账户。
√适用 □不适用
公司于 2023 年 1 月 13 日召开第四届董事会第三次会议、第四届监事会第二次会议审议通过
了《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司在不影响募投项目建设和募集
资金使用、确保募集资金安全的前提下，使用总额不超过人民币 15,000 万元（含本数）的暂时闲
置募集资金进行现金管理，购买安全性高、流动性好、发行主体有保本约定的投资产品（包括但
不限于结构性存款、协定存款、定期存款、大额存单、通知存款、收益凭证等），增加公司收益，
保障公司股东利益。使用期限自公司董事会审议通过之日起 12 个月内有效。在上述额度和期限
内，资金可循环滚动使用。公司董事会授权公司管理层在上述额度范围内行使决策权并签署相关
法律文件及具体实施相关事宜，包括但不限于选择合格的理财产品发行主体、明确理财金额、选
择理财产品品种、签署合同等。公司监事会、独立董事对上述事项发表了明确的同意意见，保荐
机构出具了无异议的核查意见。闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品的详细情况参见公司
于 2023 年 1 月 16 日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《四川百利天恒药业股份
有限公司关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的公告》（公告编号：2023-005）。截至 2023
年 6 月 30 日，公司使用部分闲置募集资金进行现金管理的余额为 0.00 元。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
公司首次公开发行股票募集资金净额为 884,397,430.28 元，低于《四川百利天恒药业股份有
限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》中拟对募集资金投资项目进行投资的金额，
根据实际募集资金净额并结合各募集资金投资项目的情况，公司于 2023 年 1 月 13 日召开第四届
董事会第三次会议、第四届监事会第二次会议审议通过了《关于调整募集资金投资项目拟投入募
集资金金额的议案》，同意公司根据首次公开发行股票实际募集资金净额，结合募集资金投资项
目的实际情况，对募投项目拟投入募集资金金额进行调整。具体调整分配如下：
单位：万元
序 调整前拟投入募 调整后拟投入募集
项目名称 总投资
号 集资金 资金
肿瘤治疗领域创新抗体类药
物研发项目
新冠治疗领域创新抗体类药
物研发项目
合计 142,227.55 142,227.55 88,439.74
十三、 其他重大事项的说明
□适用 √不适用
第七节 股份变动及股东情况
一、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
单位：股
本次变动前 本次变动增减（+,-） 本次变动后
公积金转
数量 比例(%) 发行新股 送股 其他 小计 数量 比例(%)
股
一、有限售条件股份 401,000,000 100 -34,025,098 -34,025,098 366,974,902 91.51
其中：境内非国有法人持股 44,818,875 11.18 -23,646,485 -23,646,485 21,172,390 5.28
境内自然人持股 320,885,885 80.02 -9,130,544 -9,130,544 311,755,341 77.74
其中：境外法人持股 34,059,455 8.49 -12,284 -12,284 34,047,171 8.49
境外自然人持股
二、无限售条件流通股份 34,025,098 34,025,098 34,025,098 8.49
三、股份总数 401,000,000 100 0 0 401,000,000 100
√适用 □不适用
截至报告期末，公司无限售条件流通股份增加 34,025,098 股，其中 33,063,298 股为公司首次
公开发行无限售条件流通股，961,800 股为保荐机构跟投子公司安信证券投资有限公司转融通借
出股份。
有）
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
□适用 √不适用
二、 股东情况
(一) 股东总数:
截至报告期末普通股股东总数(户) 2,838
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 不适用
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表
前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形
√适用 □不适用
前十名股东中，股东嘉兴灏象投资管理合伙企业（有限合伙）－嘉兴灏象敦敏二号量化私募
证券投资基金通过普通证券账户持有公司股份 346,976 股，通过信用证券账户持有公司股份
单位:股
前十名股东持股情况
质押、
标记或
冻结情
包含转融通 况
持有有限售
股东名称 报告期内 期末持股数 比例 借出股份的 股东
条件股份数
（全称） 增减 量 (%) 限售股份数 股 性质
量
量 份 数
状 量
态
境内
朱义 0 298,108,880 74.34 298,108,880 298,108,880 无 0 自然
人
OAP III (HK) 境外
Limited 法人
广州德福投资
咨询合伙企业
（有限合伙）
－广州德福二 0 15,097,488 3.76 15,097,488 15,097,488 无 0 其他
期股权投资基
金（有限合
伙）
境内
张苏娅 0 9,575,543 2.39 9,575,543 9,575,543 无 0 自然
人
中信证券－兴
业银行－中信
证券百利天恒
员工参与科创 0 3,607,468 0.90 3,607,468 3,607,468 无 0 其他
板战略配售集
合资产管理计
划
中国银行股份
有限公司－广
发医疗保健股 3,396,194 3,396,194 0.85 0 0 无 0 其他
票型证券投资
基金
中国银行股份
有限公司－易
方达医疗保健 2,304,180 2,304,180 0.57 0 0 无 0 其他
行业混合型证
券投资基金
中国建设银行
股份有限公司
－富国精准医
疗灵活配置混
合型证券投资
基金
嘉兴灏象投资
管理合伙企业
（有限合伙）
－嘉兴灏象敦 2,125,816 2,125,816 0.53 0 0 无 0 其他
敏二号量化私
募证券投资基
金
中国工商银行
股份有限公司
－富国医疗保 1,293,329 1,293,329 0.32 0 0 无 0 其他
健行业混合型
证券投资基金
前十名无限售条件股东持股情况
持有无限售条件 股份种类及数量
股东名称
流通股的数量 种类 数量
中国银行股份有限公司－广发医疗保健股票
型证券投资基金
中国银行股份有限公司－易方达医疗保健行
业混合型证券投资基金
中国建设银行股份有限公司－富国精准医疗
灵活配置混合型证券投资基金
嘉兴灏象投资管理合伙企业（有限合伙）－
嘉兴灏象敦敏二号量化私募证券投资基金
中国工商银行股份有限公司－富国医疗保健
行业混合型证券投资基金
中国工商银行股份有限公司－中欧医疗创新
股票型证券投资基金
中国银行股份有限公司－广发医药健康混合
型证券投资基金
中国建设银行股份有限公司－南方医药保健
灵活配置混合型证券投资基金
高华－汇丰－GOLDMAN, SACHS &
CO.LLC
兴业银行股份有限公司－兴全有机增长灵活
配置混合型证券投资基金
前十名股东中回购专户情况说明 不适用
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表
不适用
决权的说明
公司未知上述股东是否存在关联关系或属于一
上述股东关联关系或一致行动的说明
致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
√适用 □不适用
单位：股
有限售条件股份可上
持有的有限 市交易情况
序
有限售条件股东名称 售条件股份 新增可上 限售条件
号 可上市交
数量 市交易股
易时间
份数量
上市之日起
上市之日起
广州德福投资咨询合伙企业（有
上市之日起
资基金（有限合伙）
上市之日起
中信证券－兴业银行－中信证券
上市之日起
售集合资产管理计划
上市之日起
上市之日起
上市之日起
上市之日起
上市之日起
朱熹系实际控制人、控股股东朱义之弟；
朱英系实际控制人、控股股东朱义之妹；
上述股东关联关系或一致行动的说明
除此以外，公司未知上述其他股东是否存在关联关
系或属于一致行动人。
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
√适用 □不适用
战略投资者或一般法人的名称 约定持股起始日期 约定持股终止日期
中信证券百利天恒员工参与科创
板战略配售集合资产管理计划
中信证券百利天恒员工参与科创板战略配售集合资产管理
战略投资者或一般法人参与配售
计划为公司的高级管理人员、核心员工参与本次战略配售
新股约定持股期限的说明
设立的专项计划，限售期为上市后 12 个月。
三、 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员情况
(一) 现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
□适用 √不适用
其它情况说明
□适用 √不适用
(二) 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 其他说明
□适用 √不适用
四、 控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
五、 存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
□适用 √不适用
六、 特别表决权股份情况
□适用 √不适用
第八节 优先股相关情况
□适用 √不适用
第九节 债券相关情况
一、 企业债券、公司债券和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、 可转换公司债券情况
□适用 √不适用
第十节 财务报告
一、审计报告
□适用 √不适用
二、财务报表
合并资产负债表
编制单位: 四川百利天恒药业股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注十 2023 年 6 月 30 日 2022 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 七、1 632,764,779.26 1,004,741,252.97
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产
衍生金融资产
应收票据 七、4 14,141,322.16 18,839,468.64
应收账款 七、5 199,672,848.70 228,502,933.95
应收款项融资 七、6 16,109,523.18 20,581,407.66
预付款项 七、7 32,517,075.38 29,844,695.10
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 七、8 3,948,628.96 5,135,401.84
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 七、9 132,964,574.08 101,327,082.76
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 七、13 26,672,472.50 17,373,129.48
流动资产合计 1,058,791,224.22 1,426,345,372.40
非流动资产：
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产 七、20 1,716,683.45 1,841,342.57
固定资产 七、21 325,891,864.12 341,042,299.90
在建工程 七、22 105,342,469.71 67,211,957.93
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 七、25 8,974,959.38 12,010,358.04
无形资产 七、26 28,750,634.74 29,529,630.31
开发支出
商誉
长期待摊费用 七、29 2,236,137.85 1,791,391.45
递延所得税资产 七、30 97,239,705.07 83,226,460.86
其他非流动资产 七、31 35,612,931.72 28,434,558.72
非流动资产合计 605,765,386.04 565,087,999.78
资产总计 1,664,556,610.26 1,991,433,372.18
流动负债：
短期借款 七、32 178,037,343.66 155,131,870.82
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据 七、35 53,053,000.00 11,993,000.00
应付账款 七、36 238,547,281.98 185,147,638.18
预收款项
合同负债 七、38 4,745,352.70 17,415,972.86
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 七、39 28,894,703.55 39,996,205.86
应交税费 七、40 13,436,553.76 34,335,733.84
其他应付款 七、41 143,905,599.32 178,820,271.87
其中：应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 七、43 90,179,068.98 99,294,374.99
其他流动负债 七、44 10,138,683.38 15,069,849.30
流动负债合计 760,937,587.33 737,204,917.72
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款 七、45 244,940,000.00 239,960,000.00
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 七、47 2,505,245.74 5,723,019.47
长期应付款 七、48 26,212,803.01 47,222,868.61
长期应付职工薪酬
预计负债 七、50 14,175,348.67 14,053,616.84
递延收益 七、51 12,751,117.72 13,289,742.40
递延所得税负债 七、30 68,955.35 84,920.11
其他非流动负债
非流动负债合计 300,653,470.49 320,334,167.43
负债合计 1,061,591,057.82 1,057,539,085.15
所有者权益（或股东权
益）：
实收资本（或股本） 七、53 401,000,000.00 401,000,000.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 七、55 858,595,272.65 858,546,502.08
减：库存股
其他综合收益 七、57 134,721.75 2,793,172.87
专项储备
盈余公积 七、59 13,536,731.77 13,536,731.77
一般风险准备
未分配利润 七、60 -670,301,173.73 -341,982,119.69
归属于母公司所有者权益
（或股东权益）合计
少数股东权益
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益
（或股东权益）总计
公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：钟绍全
母公司资产负债表
编制单位:四川百利天恒药业股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年 6 月 30 日 2022 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 50,626,349.83 946,138,585.08
交易性金融资产
衍生金融资产
应收票据 3,871,058.41 8,714,499.79
应收账款 十七、1 63,100,963.63 64,923,054.77
应收款项融资 5,426,716.43 5,723,241.05
预付款项 148,222,891.11 145,491,081.90
其他应收款 十七、2 270,818,730.68 245,900,544.69
其中：应收利息
应收股利 36,000,000.00 36,000,000.00
存货 3,152,961.25 7,616,138.40
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 7,338,547.73 9,954,633.07
流动资产合计 552,558,219.07 1,434,461,778.75
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 十七、3 1,094,467,650.63 210,070,220.35
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 435,263.91 546,140.39
在建工程
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 1,964,717.73 2,719,930.65
无形资产 171,174.60 221,549.10
开发支出
商誉
长期待摊费用
递延所得税资产 14,588,703.48 11,849,951.17
其他非流动资产 3,620.00
非流动资产合计 1,111,627,510.35 225,411,411.66
资产总计 1,664,185,729.42 1,659,873,190.41
流动负债：
短期借款 110,258,544.17 110,069,216.66
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据 32,653,000.00 11,993,000.00
应付账款 19,156,336.64 14,975,552.28
预收款项
合同负债 35,942,137.30 17,761,248.09
应付职工薪酬 2,052,531.65 3,331,820.96
应交税费 81,338.47 1,785,401.24
其他应付款 20,026,904.39 44,682,593.80
其中：应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 1,553,353.39 1,770,839.53
其他流动负债 7,407,659.66 8,365,529.43
流动负债合计 229,131,805.67 214,735,201.99
非流动负债：
长期借款 119,940,000.00 119,960,000.00
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 175,543.00 923,287.44
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债 2,616,415.63 2,313,867.92
递延收益
递延所得税负债 68,955.35 70,822.46
其他非流动负债
非流动负债合计 122,800,913.98 123,267,977.82
负债合计 351,932,719.65 338,003,179.81
所有者权益（或股东权
益）：
实收资本（或股本） 401,000,000.00 401,000,000.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 918,980,123.58 918,980,123.58
减：库存股
其他综合收益 -74,730.63 -43,741.32
专项储备
盈余公积 13,536,731.77 13,536,731.77
未分配利润 -21,189,114.95 -11,603,103.43
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益
（或股东权益）总计
公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：钟绍全
合并利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年半年度 2022 年半年度
一、营业总收入 311,043,872.56 304,756,974.99
其中：营业收入 七、61 311,043,872.56 304,756,974.99
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 656,835,202.72 458,304,495.67
其中：营业成本 七、61 112,303,892.11 86,525,539.65
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 七、62 4,813,259.21 5,493,420.33
销售费用 七、63 140,893,779.49 145,462,469.55
管理费用 七、64 55,420,842.85 37,917,176.91
研发费用 七、65 332,829,337.19 173,225,822.18
财务费用 七、66 10,574,091.87 9,680,067.05
其中：利息费用 12,534,817.41 9,959,871.01
利息收入 2,826,299.86 386,628.71
加：其他收益 七、67 6,793,706.13 20,022,208.79
投资收益（损失以“－”号填列） 七、68 3,898.61
其中：对联营企业和合营企业的
投资收益
以摊余成本计量的金融资产
终止确认收益（损失以“-”号填列）
汇兑收益（损失以“－”号填列）
净敞口套期收益（损失以“-”号填
列）
公允价值变动收益（损失以“－”
号填列）
信用减值损失（损失以“-”号填
七、71 1,713,917.51 -1,409,801.34
列）
资产减值损失（损失以“-”号填
七、72 -6,120,003.24 -2,479,672.63
列）
资产处置收益（损失以“－”号填
七、73 146,389.64 -19,434.10
列）
三、营业利润（亏损以“－”号填列） -343,253,421.51 -137,434,219.96
加：营业外收入 七、74 2,268,868.42 46,108.35
减：营业外支出 七、75 621,357.06 1,324,698.69
四、利润总额（亏损总额以“－”号填
-341,605,910.15 -138,712,810.30
列）
减：所得税费用 七、76 -13,286,856.11 -1,013,642.05
五、净利润（净亏损以“－”号填列） -328,319,054.04 -137,699,168.25
（一）按经营持续性分类
-328,319,054.04 -137,699,168.25
填列）
填列）
（二）按所有权归属分类
-328,319,054.04 -137,699,168.25
损以“-”号填列）
列）
六、其他综合收益的税后净额 -2,658,451.12 731,657.06
（一）归属母公司所有者的其他综合
-2,658,451.12 731,657.06
收益的税后净额
（1）重新计量设定受益计划变动额
（2）权益法下不能转损益的其他综合收
益
（3）其他权益工具投资公允价值变动
（4）企业自身信用风险公允价值变动
（1）权益法下可转损益的其他综合收益
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综合收益
的金额
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
（6）外币财务报表折算差额 -2,686,831.00 735,902.31
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综合收
益的税后净额
七、综合收益总额 -330,977,505.16 -136,967,511.19
（一）归属于母公司所有者的综合收
-330,977,505.16 -136,967,511.19
益总额
（二）归属于少数股东的综合收益总
额
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) -0.82 -0.38
（二）稀释每股收益(元/股) -0.82 -0.38
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元, 上期被合并方实现
的净利润为： 0 元。
公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：钟绍全
母公司利润表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年半年度 2022 年半年度
一、营业收入 十七、4 83,653,740.84 46,720,224.93
减：营业成本 十七、4 74,763,199.38 42,042,734.71
税金及附加 56,885.92 57,074.88
销售费用 2,881,062.87 3,232,072.35
管理费用 16,523,525.03 8,421,854.17
研发费用
财务费用 4,498,814.98 1,812,154.41
其中：利息费用 4,564,918.38 1,884,451.79
利息收入 135,921.98 86,615.63
加：其他收益 19,787.73 152,231.52
投资收益（损失以“－”号填列） 十七、5
其中：对联营企业和合营企业的投资
收益
以摊余成本计量的金融资产终止确认
收益（损失以“-”号填列）
净敞口套期收益（损失以“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以“－”号填
列）
信用减值损失（损失以“-”号填列） 470,834.89 -90,206.42
资产减值损失（损失以“-”号填列）
资产处置收益（损失以“－”号填列） -19,434.10
二、营业利润（亏损以“－”号填列） -14,579,124.72 -8,803,074.59
加：营业外收入 2,265,971.96 25,000.00
减：营业外支出 3,148.41 10,174.13
三、利润总额（亏损总额以“－”号填列） -12,316,301.17 -8,788,248.72
减：所得税费用 -2,730,289.65 -2,143,087.44
四、净利润（净亏损以“－”号填列） -9,586,011.52 -6,645,161.28
（一）持续经营净利润（净亏损以“－”号
-9,586,011.52 -6,645,161.28
填列）
（二）终止经营净利润（净亏损以“－”号
填列）
五、其他综合收益的税后净额 -30,989.31 6,712.97
（一）不能重分类进损益的其他综合收益
（二）将重分类进损益的其他综合收益 -30,989.31 6,712.97
-30,989.31 6,712.97
额
六、综合收益总额 -9,617,000.83 -6,638,448.31
七、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股)
（二）稀释每股收益(元/股)
公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：钟绍全
合并现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2023年半年度 2022年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 290,755,467.13 247,078,962.28
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还 3,343,013.27 25,924,552.20
收到其他与经营活动有关的现金 七、78 17,929,699.69 9,929,761.29
经营活动现金流入小计 312,028,180.09 282,933,275.77
购买商品、接受劳务支付的现金 31,923,298.41 13,519,476.71
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工及为职工支付的现金 164,509,874.70 121,311,940.33
支付的各项税费 48,317,490.80 37,532,314.83
支付其他与经营活动有关的现金 七、78 390,333,299.09 258,731,053.42
经营活动现金流出小计 635,083,963.00 431,094,785.29
经营活动产生的现金流量净额 -323,055,782.91 -148,161,509.52
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金 3,898.61
处置固定资产、无形资产和其他长
期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的
现金净额
收到其他与投资活动有关的现金 20,050,000.00
投资活动现金流入小计 20,070,848.61 9,587.56
购建固定资产、无形资产和其他长
期资产支付的现金
投资支付的现金
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的
现金净额
支付其他与投资活动有关的现金 20,050,000.00
投资活动现金流出小计 60,621,000.19 25,976,950.77
投资活动产生的现金流量净额 -40,550,151.58 -25,967,363.21
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
其中：子公司吸收少数股东投资收
到的现金
取得借款收到的现金 117,700,000.00 75,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金 七、78 92,540,000.00
筹资活动现金流入小计 117,700,000.00 167,540,000.00
偿还债务支付的现金 90,020,000.00 40,000,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的
现金
其中：子公司支付给少数股东的股
利、利润
支付其他与筹资活动有关的现金 七、78 51,187,184.74 24,282,560.84
筹资活动现金流出小计 150,216,498.44 69,208,007.51
筹资活动产生的现金流量净额 -32,516,498.44 98,331,992.49
四、汇率变动对现金及现金等价物的
-153,511.18 759,536.11
影响
五、现金及现金等价物净增加额 -396,275,944.11 -75,037,344.13
加：期初现金及现金等价物余额 1,000,694,823.37 154,222,126.74
六、期末现金及现金等价物余额 604,418,879.26 79,184,782.61
公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：钟绍全
母公司现金流量表
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023年半年度 2022年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 88,791,619.06 59,426,192.96
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金 7,985,675.25 5,047,507.31
经营活动现金流入小计 96,777,294.31 64,473,700.27
购买商品、接受劳务支付的现金 45,412,021.06 186,349,700.79
支付给职工及为职工支付的现金 8,187,453.87 7,511,308.67
支付的各项税费 1,785,327.62 360,673.31
支付其他与经营活动有关的现金 33,124,869.72 15,210,850.05
经营活动现金流出小计 88,509,672.27 209,432,532.82
经营活动产生的现金流量净额 8,267,622.04 -144,958,832.55
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金
处置固定资产、无形资产和其他
长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到
的现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计
购建固定资产、无形资产和其他
长期资产支付的现金
投资支付的现金 884,397,430.28
取得子公司及其他营业单位支付
的现金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 884,438,582.76 51,317.60
投资活动产生的现金流量净
-884,438,582.76 -51,317.60
额
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金 45,000,000.00 45,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 45,000,000.00 45,000,000.00
偿还债务支付的现金 45,000,000.00 20,000,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付
的现金
支付其他与筹资活动有关的现金 28,348,990.97 767,742.30
筹资活动现金流出小计 77,888,611.21 22,550,855.62
筹资活动产生的现金流量净
-32,888,611.21 22,449,144.38
额
四、汇率变动对现金及现金等价物
的影响
五、现金及现金等价物净增加额 -909,058,135.25 -122,561,613.81
加：期初现金及现金等价物余额 942,456,185.08 128,172,281.55
六、期末现金及现金等价物余额 33,398,049.83 5,610,667.74
公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：钟绍全
合并所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
归属于母公司所有者权益
少
其他权益工 一 数
项目 具 专 般 股
减： 所有者权益合计
实收资本(或股 项 风 其 东
优 永 资本公积 库存 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 小计 权
本) 其 储 险 他
先 续 股 益
他 备 准
股 债
备
一、上年
期末余额
加：会计
-84,920.11 -84,920.11 -84,920.11
政策变更
前
期差错更
正
同
一控制下
企业合并
其
他
二、本年
期初余额
三、本期
增减变动
金额（减 48,770.57 -2,658,451.12 -328,319,054.04 -330,928,734.59 -330,928,734.59
少以“－”
号填列）
（一）综
合收益总 48,770.57 -2,658,451.12 -328,319,054.04 -330,928,734.59 -330,928,734.59
额
（二）所
有者投入
和减少资
本
者投入的
普通股
权益工具
持有者投
入资本
支付计入
所有者权
益的金额
（三）利
润分配
盈余公积
一般风险
准备
有者（或
股东）的
分配
（四）所
有者权益
内部结转
公积转增
资本（或
股本）
公积转增
资本（或
股本）
公积弥补
亏损
受益计划
变动额结
转留存收
益
综合收益
结转留存
收益
（五）专
项储备
提取
使用
（六）其
他
四、本期
期末余额
归属于母公司所有者权益
少
其他权益工 一 数
减
项目 具 专 般 股
： 所有者权益合计
项 风 其 东
实收资本(或股本) 优 永 资本公积 库 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 小计 权
其 储 险 他
先 续 存 益
他 备 准
股 债 股
备
一、上
年期末 360,900,000.00 14,166,906.62 2,758,957.76 13,536,731.77 -59,513,730.47 331,848,865.68 331,848,865.68
余额
加：会
计政策 -89,302.88 -89,302.88 -89,302.88
变更
前
期差错
更正
同
一控制
下企业
合并
其
他
二、本
年期初 360,900,000.00 14,166,906.62 2,758,957.76 13,536,731.77 -59,603,033.35 331,759,562.80 331,759,562.80
余额
三、本
期增减
变动金
额（减 33,959.01 731,657.06 -137,699,168.25 -136,933,552.18 -136,933,552.18
少以
“－”号
填列）
（一）
综合收 731,657.06 -137,699,168.25 -136,967,511.19 -136,967,511.19
益总额
（二）
所有者
投入和 33,959.01 33,959.01 33,959.01
减少资
本
者投入
的普通
股
权益工
具持有
者投入
资本
支付计
入所有 33,959.01 33,959.01 33,959.01
者权益
的金额
（三）
利润分
配
盈余公
积
一般风
险准备
有者
（或股
东）的
分配
（四）
所有者
权益内
部结转
公积转
增资本
（或股
本）
公积转
增资本
（或股
本）
公积弥
补亏损
受益计
划变动
额结转
留存收
益
综合收
益结转
留存收
益
（五）
专项储
备
提取
使用
（六）
其他
四、本
期期末 360,900,000.00 14,200,865.63 3,490,614.82 13,536,731.77 -197,302,201.60 194,826,010.62 194,826,010.62
余额
公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：钟绍全
母公司所有者权益变动表
单位:元 币种:人民币
其他权益工 减：库存 其他综合收 专项
资本公积 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
具 股 益 储备
项目 实收资本 (或股
优 永
本) 其
先 续
他
股 债
一、上年期末余额 401,000,000.00 918,980,123.58 -43,741.32 13,536,731.77 -11,532,280.97 1,321,940,833.06
加：会计政策变更 -70,822.46 -70,822.46
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 401,000,000.00 918,980,123.58 -43,741.32 13,536,731.77 -11,603,103.43 1,321,870,010.60
三、本期增减变动金额（减 -30,989.31 -9,586,011.52 -9,617,000.83
少以“－”号填列）
（一）综合收益总额 -30,989.31 -9,586,011.52 -9,617,000.83
（二）所有者投入和减少资
本
入资本
益的金额
（三）利润分配
分配
（四）所有者权益内部结转
股本）
股本）
转留存收益
收益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 401,000,000.00 918,980,123.58 -74,730.63 13,536,731.77 -21,189,114.95 1,312,253,009.77
项目 实收资本 (或股 其他权益工 减：库存 其他综合收 专项
资本公积 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
本) 具 股 益 储备
优 永
其
先 续
他
股 债
一、上年期末余额 360,900,000.00 74,682,693.30 -26,989.41 13,536,731.77 1,570,684.40 450,663,120.06
加：会计政策变更 -78,775.15 -78,775.15
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 360,900,000.00 74,682,693.30 -26,989.41 13,536,731.77 1,491,909.25 450,584,344.91
三、本期增减变动金额（减 6,712.97 -6,645,161.28 -6,638,448.31
少以“－”号填列）
（一）综合收益总额 6,712.97 -6,645,161.28 -6,638,448.31
（二）所有者投入和减少资
本
入资本
益的金额
（三）利润分配
分配
（四）所有者权益内部结转
股本）
股本）
转留存收益
收益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 360,900,000.00 74,682,693.30 -20,276.44 13,536,731.77 -5,153,252.03 443,945,896.60
公司负责人：朱义 主管会计工作负责人：张苏娅 会计机构负责人：钟绍全
三、公司基本情况
√适用 □不适用
四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）系由朱义、张苏娅、朱
英、新疆新玺股权投资有限合伙企业、杭州融高股权投资有限公司共同发起设立的股份有限公司。
公司的企业统一社会信用代码：91510100792179570A。2023 年 1 月在上海证券交易所上市。
截至 2023 年 06 月 30 日止，本公司累计发行股本总数 40,100.00 万股，注册资本为 40,100.00
万元，注册地：四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路 161 号一幢一号。本公司主
要经营活动为：医药研发、制造及销售。本公司的实际控制人为朱义。
本财务报表业经公司董事会于 2023 年 8 月 30 日批准报出。
√适用 □不适用
截至 2023 年 6 月 30 日止，本公司合并财务报表范围内子公司如下：
子公司名称
四川百利药业有限责任公司（以下简称“百利药业”）
拉萨新博药业有限责任公司（以下简称“拉萨新博”）
四川国瑞药业有限责任公司（以下简称“国瑞药业”）
成都精西药业有限责任公司（以下简称“精西药业”）
成都百利多特生物药业有限责任公司（以下简称“多特生物”）
成都海亚特科技有限责任公司（以下简称“海亚特”）
拉萨天泽药业有限责任公司（以下简称“拉萨天泽”）
PanKu Capital Limited（以下简称“PanKu”）
SystImmune.INC（以下简称“SystImmune”）
四、财务报表的编制基础
本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》和各项具体会计准则、企业会
计准则应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定（以下合称“企业会计准则”），以及中国
证券监督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》
的相关规定编制。
√适用 □不适用
本财务报表以持续经营为基础编制。
公司自报告期末起至少 12 个月内能够维持公司业务正常运作，不存在导致无法持续经营的
事项。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
以下披露内容已涵盖了本公司根据实际生产经营特点制定的具体会计政策和会计估计。详见
本附注 “五、38 收入”。
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、
经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。
本公司会计年度自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
√适用 □不适用
本公司营业周期为 12 个月。
本公司采用人民币为记账本位币。本公司下属子公司根据其经营所处的主要经济环境确定其
记账本位币。本财务报表以人民币列示。
√适用 □不适用
同一控制下企业合并：合并方在企业合并中取得的资产和负债（包括最终控制方收购被合并
方而形成的商誉），按照合并日被合并方资产、负债在最终控制方合并财务报表中的账面价值为
基础计量。在合并中取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）
的差额，调整资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
非同一控制下企业合并：合并成本为购买方在购买日为取得被购买方的控制权而付出的资产、
发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨
认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产
公允价值份额的差额，计入当期损益。在合并中取得的被购买方符合确认条件的各项可辨认资产、
负债及或有负债在购买日按公允价值计量。
为企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益；为企业合并而发行权益性证券或债
务性证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。
√适用 □不适用
合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，合并范围包括本公司及全部子公司。控制，是
指公司拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用
对被投资方的权力影响其回报金额。
本公司将整个企业集团视为一个会计主体，按照统一的会计政策编制合并财务报表，反映本
企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。本公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交
易的影响予以抵销。内部交易表明相关资产发生减值损失的，全额确认该部分损失。如子公司采
用的会计政策、会计期间与本公司不一致的，在编制合并财务报表时，按本公司的会计政策、会
计期间进行必要的调整。
子公司所有者权益、当期净损益和当期综合收益中属于少数股东的份额分别在合并资产负债
表中所有者权益项目下、合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少
数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额，
冲减少数股东权益。
（1）增加子公司或业务
在报告期内，因同一控制下企业合并增加子公司或业务的，将子公司或业务合并当期期初至
报告期末的经营成果和现金流量纳入合并财务报表，同时对合并财务报表的期初数和比较报表的
相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。
因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资方实施控制的，在取得被合并方控制权之前持
有的股权投资，在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一控制之日孰晚日起至合并日之
间已确认有关损益、其他综合收益以及其他净资产变动，分别冲减比较报表期间的期初留存收益
或当期损益。
在报告期内，因非同一控制下企业合并增加子公司或业务的，以购买日确定的各项可辨认资
产、负债及或有负债的公允价值为基础自购买日起纳入合并财务报表。
因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资方实施控制的，对于购买日之前持有的被购
买方的股权，按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入
当期投资收益。购买日之前持有的被购买方的股权涉及的以后可重分类进损益的其他综合收益、
权益法核算下的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。
（2）处置子公司
①一般处理方法
因处置部分股权投资或其他原因丧失了对被投资方控制权时，对于处置后的剩余股权投资，
按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，
减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉
之和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的以后可重分类进损
益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动，在丧失控制权时转为当期投资收益。
②分步处置子公司
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，处置对子公司股权投资的各项
交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况，通常表明该多次交易事项为一揽子交
易：
ⅰ．这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；
ⅱ．这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；
ⅲ．一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；
ⅳ．一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。
各项交易属于一揽子交易的，将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计
处理；在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在
合并财务报表中确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。
各项交易不属于一揽子交易的，在丧失控制权之前，按不丧失控制权的情况下部分处置对子
公司的股权投资进行会计处理；在丧失控制权时，按处置子公司一般处理方法进行会计处理。
（3）购买子公司少数股权
因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合
并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，
资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
（4）不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资
处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份
额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲
减的，调整留存收益。
√适用 □不适用
合营安排分为共同经营和合营企业。
共同经营，是指合营方享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。
本公司确认与共同经营中利益份额相关的下列项目：
（1）确认本公司单独所持有的资产，以及按本公司份额确认共同持有的资产；
（2）确认本公司单独所承担的负债，以及按本公司份额确认共同承担的负债；
（3）确认出售本公司享有的共同经营产出份额所产生的收入；
（4）按本公司份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；
（5）确认单独所发生的费用，以及按本公司份额确认共同经营发生的费用。
现金，是指本公司的库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物，是指本公司持有
的期限短、流动性强、易于转换为已知金额的现金、价值变动风险很小的投资。
√适用 □不适用
外币业务采用交易发生日的即期汇率作为折算汇率将外币金额折合成人民币记账。
资产负债表日外币货币性项目余额按资产负债表日即期汇率折算，由此产生的汇兑差额，除
属于与购建符合资本化条件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本化的原
则处理外，均计入当期损益。
资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算；所有者权益项目除“未
分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。利润表中的收入和费用项目，采用交
易发生日的即期汇率折算。
处置境外经营时，将与该境外经营相关的外币财务报表折算差额，自所有者权益项目转入处
置当期损益。
√适用 □不适用
本公司在成为金融工具合同的一方时，确认一项金融资产、金融负债或权益工具。
根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，金融资产于初始确认
时分类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产
和以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，
分类为以摊余成本计量的金融资产：
－ 业务模式是以收取合同现金流量为目标；
－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，
分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）：
－ 业务模式既以收取合同现金流量又以出售该金融资产为目标；
－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
对于非交易性权益工具投资，本公司可以在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计
量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）。该指定在单项投资的基础上作出，且相
关投资从发行者的角度符合权益工具的定义。
除上述以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，本公司
将其余所有的金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。在初始确认时，
如果能够消除或显著减少会计错配，本公司可以将本应分类为以摊余成本计量或以公允价值计量
且其变动计入其他综合收益的金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益
的金融资产。
金融负债于初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和以摊余
成本计量的金融负债。
符合以下条件之一的金融负债可在初始计量时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益
的金融负债：
（1）该项指定能够消除或显著减少会计错配。
（2）根据正式书面文件载明的企业风险管理或投资策略，以公允价值为基础对金融负债组合
或金融资产和金融负债组合进行管理和业绩评价，并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。
（3）该金融负债包含需单独分拆的嵌入衍生工具。
（1）以摊余成本计量的金融资产
以摊余成本计量的金融资产包括应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款、债权投资
等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额；不包含重大融资成分的应收账
款以及本公司决定不考虑不超过一年的融资成分的应收账款，以合同交易价格进行初始计量。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
收回或处置时，将取得的价款与该金融资产账面价值之间的差额计入当期损益。
（2）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）包括应收款项融资、其
他债权投资等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允
价值进行后续计量，公允价值变动除采用实际利率法计算的利息、减值损失或利得和汇兑损益之
外，均计入其他综合收益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损
益。
（3）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）包括其他权益工具投资
等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后
续计量，公允价值变动计入其他综合收益。取得的股利计入当期损益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收
益。
（4）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括交易性金融资产、衍生金融资产、其
他非流动金融资产等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融资产按公
允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损益。
（5）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债包括交易性金融负债、衍生金融负债等，
按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融负债按公允价值进行后续计量，
公允价值变动计入当期损益。
终止确认时，其账面价值与支付的对价之间的差额计入当期损益。
（6）以摊余成本计量的金融负债
以摊余成本计量的金融负债包括短期借款、应付票据、应付账款、其他应付款、长期借款、
应付债券、长期应付款，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
终止确认时，将支付的对价与该金融负债账面价值之间的差额计入当期损益。
满足下列条件之一时，本公司终止确认金融资产：
－ 收取金融资产现金流量的合同权利终止；
－ 金融资产已转移，且已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；
－ 金融资产已转移，虽然本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和
报酬，但是未保留对金融资产的控制。
发生金融资产转移时，如保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，则不终止确认
该金融资产。
在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时，采用实质重于形式的原则。
公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。金融资产整体转移满足终止确认
条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：
（1）所转移金融资产的账面价值；
（2）因转移而收到的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额（涉及转移的金
融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。
金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部
分和未终止确认部分之间，按照各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当
期损益：
（1）终止确认部分的账面价值；
（2）终止确认部分的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额中对应终止确认
部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债
务工具）的情形）之和。
金融资产转移不满足终止确认条件的，继续确认该金融资产，所收到的对价确认为一项金融
负债。
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，则终止确认该金融负债或其一部分；本公司若
与债权人签定协议，以承担新金融负债方式替换现存金融负债，且新金融负债与现存金融负债的
合同条款实质上不同的，则终止确认现存金融负债，并同时确认新金融负债。
对现存金融负债全部或部分合同条款作出实质性修改的，则终止确认现存金融负债或其一部
分，同时将修改条款后的金融负债确认为一项新金融负债。
金融负债全部或部分终止确认时，终止确认的金融负债账面价值与支付对价（包括转出的非
现金资产或承担的新金融负债）之间的差额，计入当期损益。
本公司若回购部分金融负债的，在回购日按照继续确认部分与终止确认部分的相对公允价值，
将该金融负债整体的账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价值与支付的对价（包括转
出的非现金资产或承担的新金融负债）之间的差额，计入当期损益。
存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工
具，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用
数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或
负债特征相一致的输入值，并优先使用相关可观察输入值。只有在相关可观察输入值无法取得或
取得不切实可行的情况下，才使用不可观察输入值。
本公司以单项或组合的方式对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其
他综合收益的金融资产（债务工具）和财务担保合同等的预期信用损失进行估计。
本公司考虑有关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息，以
发生违约的风险为权重，计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概
率加权金额，确认预期信用损失。
如果该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加，本公司按照相当于该金融工具整个存
续期内预期信用损失的金额计量其损失准备；如果该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著
增加，本公司按照相当于该金融工具未来 12 个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。由此形
成的损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。
本公司通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，
以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认
后是否已显著增加。通常逾期超过 30 日，本公司即认为该金融工具的信用风险已显著增加，除非
有确凿证据证明该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
如果金融工具于资产负债表日的信用风险较低，本公司即认为该金融工具的信用风险自初始
确认后并未显著增加。
如果有客观证据表明某项金融资产已经发生信用减值，则本公司在单项基础上对该金融资产
计提减值准备。
对于由《企业会计准则第 14 号——收入》(2017)规范的交易形成的应收款项和合同资产，无
论是否包含重大融资成分，本公司始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失
准备。
对于租赁应收款，本公司选择始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失
准备。
本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产的
账面余额。
应收票据的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
详见本节附注五、10、6 金融资产减值的测试方法及会计处理方法。
应收账款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
详见本节附注五、10、6 金融资产减值的测试方法及会计处理方法。
√适用 □不适用
详见本节附注五、10 金融工具。
其他应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
详见本节附注五、10、6 金融资产减值的测试方法及会计处理方法。
√适用 □不适用
存货分类为：原材料、周转材料、库存商品、自制半成品、发出商品等。
存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成本、加工成本和其他使存货达到目前场所和
状态所发生的支出。
存货发出时按加权平均法计价。
资产负债表日，存货应当按照成本与可变现净值孰低计量。当存货成本高于其可变现净值的，
应当计提存货跌价准备。可变现净值，是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将
要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。
产成品、库存商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经营过程中，
以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；需要经过加
工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发
生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；为执行销售合同或者劳务
合同而持有的存货，其可变现净值以合同价格为基础计算，若持有存货的数量多于销售合同订购
数量的，超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。
计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值
高于其账面价值的，在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。
采用永续盘存制。
（1）低值易耗品采用一次转销法；
（2）包装物采用一次转销法。
(1).合同资产的确认方法及标准
√适用 □不适用
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。
本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取对价的权利（且该权利取决于时间流逝之外的其
他因素）列示为合同资产。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。本公司拥有的、无条
件（仅取决于时间流逝）向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。
(2).合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
合同资产的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见本附注“10.6、金融资产减值的测
试方法及会计处理方法”。
□适用 √不适用
债权投资预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
其他债权投资预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
长期应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分
享控制权的参与方一致同意后才能决策。本公司与其他合营方一同对被投资单位实施共同控制且
对被投资单位净资产享有权利的，被投资单位为本公司的合营企业。
重大影响，是指对被投资单位的财务和经营决策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与
其他方一起共同控制这些政策的制定。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，被投资单位为
本公司联营企业。
（1）企业合并形成的长期股权投资
对于同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，在合并日按照取得被合并方所
有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长
期股权投资初始投资成本与支付对价账面价值之间的差额，调整资本公积中的股本溢价；资本公
积中的股本溢价不足冲减时，调整留存收益。因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资单位
实施控制的，按上述原则确认的长期股权投资的初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面
价值加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整股本溢价，股本溢价不
足冲减的，冲减留存收益。
对于非同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，按照购买日确定的合并成本
作为长期股权投资的初始投资成本。因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资单位实施控
制的，按照原持有的股权投资账面价值加上新增投资成本之和作为初始投资成本。
（2）通过企业合并以外的其他方式取得的长期股权投资
以支付现金方式取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。
以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
（1）成本法核算的长期股权投资
公司对子公司的长期股权投资，采用成本法核算，除非投资符合持有待售的条件。除取得投
资时实际支付的价款或对价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外，公司按照享有被投
资单位宣告发放的现金股利或利润确认当期投资收益。
（2）权益法核算的长期股权投资
对联营企业和合营企业的长期股权投资，采用权益法核算。初始投资成本大于投资时应享有
被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资
成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益，同时调整
长期股权投资的成本。
公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资
收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣告分派的利润或现
金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；对于被投资单位除净损益、其他
综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动（简称“其他所有者权益变动”），调整长期股
权投资的账面价值并计入所有者权益。
在确认应享有被投资单位净损益、其他综合收益及其他所有者权益变动的份额时，以取得投
资时被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础，并按照公司的会计政策及会计期间，对被投资
单位的净利润和其他综合收益等进行调整后确认。
公司与联营企业、合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照应享有的比例计算归属于公
司的部分，予以抵销，在此基础上确认投资收益，但投出或出售的资产构成业务的除外。与被投
资单位发生的未实现内部交易损失，属于资产减值损失的，全额确认。
公司对合营企业或联营企业发生的净亏损，除负有承担额外损失义务外，以长期股权投资的
账面价值以及其他实质上构成对合营企业或联营企业净投资的长期权益减记至零为限。合营企业
或联营企业以后实现净利润的，公司在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分
享额。
（3）长期股权投资的处置
处置长期股权投资，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。
部分处置权益法核算的长期股权投资，剩余股权仍采用权益法核算的，原权益法核算确认的
其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按相应比例结转，其他所有
者权益变动按比例结转入当期损益。
因处置股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，原股权投资因采用权
益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产
或负债相同的基础进行会计处理，其他所有者权益变动在终止采用权益法核算时全部转入当期损
益。
因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位控制权的，在编制个别财务报表时，剩余股
权能够对被投资单位实施共同控制或重大影响的，改按权益法核算，并对该剩余股权视同自取得
时即采用权益法核算进行调整，对于取得被投资单位控制权之前确认的其他综合收益采用与被投
资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按比例结转，因采用权益法核算确认的其他所有者权
益变动按比例结转入当期损益；剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，确
认为金融资产，其在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益，对于取得被投
资单位控制权之前确认的其他综合收益和其他所有者权益变动全部结转。
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权，属于一揽子交易的，各项交易作
为一项处置子公司股权投资并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前每一次处置价
款与所处置的股权对应得长期股权投资账面价值之间的差额，在个别财务报表中，先确认为其他
综合收益，到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益。不属于一揽子交易的，对每一项
交易分别进行会计处理。
(1).如果采用成本计量模式的
折旧或摊销方法
投资性房地产是指为赚取租金或资本增值，或两者兼有而持有的房地产，包括已出租的土地
使用权、持有并准备增值后转让的土地使用权、已出租的建筑物（含自行建造或开发活动完成后
用于出租的建筑物以及正在建造或开发过程中将来用于出租的建筑物）。
与投资性房地产有关的后续支出，在相关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠的计量时，
计入投资性房地产成本；否则，于发生时计入当期损益。
本公司对现有投资性房地产采用成本模式计量。对按照成本模式计量的投资性房地产－出租
用建筑物采用与本公司固定资产相同的折旧政策，出租用土地使用权按与无形资产相同的摊销政
策执行。
(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产的确认和初始计量
固定资产指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有，并且使用寿命超过一个会计年
度的有形资产。固定资产在同时满足下列条件时予以确认：
（1）与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业；
（2）该固定资产的成本能够可靠地计量。
固定资产按成本（并考虑预计弃置费用因素的影响）进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，在与其有关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠计量时，
计入固定资产成本；对于被替换的部分，终止确认其账面价值；所有其他后续支出于发生时计入
当期损益。
(2).折旧方法
√适用 □不适用
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率 年折旧率
房屋及建筑物 年限平均法 20 5.00 4.75
专用设备 年限平均法 3-10 5.00 31.67-9.50
电子设计及其他 年限平均法 3-5 5.00 31.67-19.00
运输设备 年限平均法 4-10 5.00 23.75-9.50
通用设备 年限平均法 3-5 5.00 31.67-19.00
固定资产装修 年限平均法 3-10 5.00 33.33-10.00
(3).融资租入固定资产的认定依据、计价和折旧方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合资本化条件的借
款费用以及其他为使在建工程达到预定可使用状态前所发生的必要支出。在建工程在达到预定可
使用状态时，转入固定资产并自次月起开始计提折旧。
√适用 □不适用
公司发生的借款费用，可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的，予以资本化，
计入相关资产成本；其他借款费用，在发生时根据其发生额确认为费用，计入当期损益。
符合资本化条件的资产，是指需要经过相当长时间的购建或者生产活动才能达到预定可使用
或者可销售状态的固定资产、投资性房地产和存货等资产。
资本化期间，指从借款费用开始资本化时点到停止资本化时点的期间，借款费用暂停资本化
的期间不包括在内。
借款费用同时满足下列条件时开始资本化：
（1）资产支出已经发生，资产支出包括为购建或者生产符合资本化条件的资产而以支付现金、
转移非现金资产或者承担带息债务形式发生的支出；
（2）借款费用已经发生；
（3）为使资产达到预定可使用或者可销售状态所必要的购建或者生产活动已经开始。
当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，借款费用停止资
本化。
符合资本化条件的资产在购建或生产过程中发生的非正常中断、且中断时间连续超过 3 个月
的，则借款费用暂停资本化；该项中断如是所购建或生产的符合资本化条件的资产达到预定可使
用状态或者可销售状态必要的程序，则借款费用继续资本化。在中断期间发生的借款费用确认为
当期损益，直至资产的购建或者生产活动重新开始后借款费用继续资本化。
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入的专门借款，以专门借款当期实际发生的
借款费用，减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益
后的金额，来确定借款费用的资本化金额。
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而占用的一般借款，根据累计资产支出超过专门
借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化
的借款费用金额。资本化率根据一般借款加权平均实际利率计算确定。
在资本化期间内，外币专门借款本金及利息的汇兑差额，予以资本化，计入符合资本化条件
的资产的成本。除外币专门借款之外的其他外币借款本金及其利息所产生的汇兑差额计入当期损
益。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见本节“附注五、42 租赁（3）.新租赁准则下租赁的确定方法及会计处理方法”。
(1). 计价方法、使用寿命、减值测试
√适用 □不适用
（1）公司取得无形资产时按成本进行初始计量；
外购无形资产的成本，包括购买价款、相关税费以及直接归属于使该项资产达到预定用途所
发生的其他支出。
（2）后续计量
在取得无形资产时分析判断其使用寿命。
对于使用寿命有限的无形资产，在为企业带来经济利益的期限内摊销；无法预见无形资产为
企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。
项目 预计使用寿命 依据
土地使用权 权证所载年限 权证所载年限
商标权 10 年 预计使用年限
软件 5年 预计使用年限
专用技术 10 年 预计使用年限
(2). 内部研究开发支出会计政策
√适用 □不适用
公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。
研究阶段：对于需要进行临床试验的 1 类及 2 类新药，将开展实质性 III 期临床试验之前划分
为研究阶段。
开发阶段：对于需要进行临床试验的 1 类及 2 类新药，将开展实质性 III 期临床试验之后划分
为开发阶段。
对除上述 1 类及 2 类新药外的其他类别药品研发所发生的费用均予以费用化。
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无
形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益：
（1）完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
（2）具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
（3）无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无
形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；
（4）有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或
出售该无形资产；
（5）归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。
√适用 □不适用
长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用权资产、使
用寿命有限的无形资产、油气资产等长期资产，于资产负债表日存在减值迹象的，进行减值测试。
减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价值的，按其差额计提减值准备并计入减值损失。
可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的
较高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认，如果难以对单项资产的可收回金额进行估
计的，以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小
资产组合。
对于因企业合并形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产、尚未达到可使用状态的无形资产，
无论是否存在减值迹象，至少在每年年度终了进行减值测试。
本公司进行商誉减值测试，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的
方法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的
资产组或者资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合。
在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资
产组组合存在减值迹象的，先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回
金额，并与相关账面价值相比较，确认相应的减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组
合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价值的，减值损失金额
首先抵减分摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值，再根据资产组或者资产组组合中除商
誉之外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。上述资产减
值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。
√适用 □不适用
长期待摊费用为已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。
各项费用的摊销期限及摊销方法为：
长期待摊费用在受益期内平均摊销
按剩余租赁期与租赁资产尚可使用年限两者中较短的期限平均摊销。
合同负债的确认方法
√适用 □不适用
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。
本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。同一合同下
的合同资产和合同负债以净额列示。
(1)、短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司在职工为本公司提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当
期损益或相关资产成本。
本公司为职工缴纳的社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，
在职工为本公司提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬
金额。
本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本，其
中，非货币性福利按照公允价值计量。
(2)、离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
设定提存计划
本公司按当地政府的相关规定为职工缴纳基本养老保险和失业保险，在职工为本公司提供服
务的会计期间，按以当地规定的缴纳基数和比例计算应缴纳金额，确认为负债，并计入当期损益
或相关资产成本。
(3)、辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计
入当期损益：公司不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；公司确
认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
(4)、其他长期职工福利的会计处理方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见本节“附注五、42 租赁（3）.新租赁准则下租赁的确定方法及会计处理方法”。
√适用 □不适用
与或有事项相关的义务同时满足下列条件时，本公司将其确认为预计负债：
（1）该义务是本公司承担的现时义务；
（2）履行该义务很可能导致经济利益流出本公司；
（3）该义务的金额能够可靠地计量。
预计负债按履行相关现时义务所需的支出的最佳估计数进行初始计量。
在确定最佳估计数时，综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。
对于货币时间价值影响重大的，通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳估计数。
所需支出存在一个连续范围，且该范围内各种结果发生的可能性相同的，最佳估计数按照该
范围内的中间值确定；在其他情况下，最佳估计数分别下列情况处理：
• 或有事项涉及单个项目的，按照最可能发生金额确定。
• 或有事项涉及多个项目的，按照各种可能结果及相关概率计算确定。
清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到时，
作为资产单独确认，确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。
本公司在资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核，有确凿证据表明该账面价值不能反
映当前最佳估计数的，按照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。
√适用 □不适用
本公司的股份支付是为了获取职工或其他方提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为
基础确定的负债的交易。本公司的股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。
以权益结算的股份支付及权益工具
以权益结算的股份支付换取职工提供服务的，以授予职工权益工具的公允价值计量。对于授
予后立即可行权的股份支付交易，在授予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应
增加资本公积。对于授予后完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的股份支付交易，
在等待期内每个资产负债表日，本公司根据对可行权权益工具数量的最佳估计，按照授予日公允
价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应增加资本公积。
如果修改了以权益结算的股份支付的条款，至少按照未修改条款的情况确认取得的服务。此
外，任何增加所授予权益工具公允价值的修改，或在修改日对职工有利的变更，均确认取得服务
的增加。
在等待期内，如果取消了授予的权益工具，则本公司对取消所授予的权益性工具作为加速行
权处理，将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。但是，如果授予
新的权益工具，并在新权益工具授予日认定所授予的新权益工具是用于替代被取消的权益工具的，
则以与处理原权益工具条款和条件修改相同的方式，对所授予的替代权益工具进行处理。
□适用 √不适用
(1).收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得
相关商品或服务控制权，是指能够主导该商品或服务的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品
或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。本公司按照分摊至各单项履
约义务的交易价格计量收入。
交易价格是指本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方
收取的款项以及预期将退还给客户的款项。本公司根据合同条款，结合其以往的习惯做法确定交
易价格，并在确定交易价格时，考虑可变对价、合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付
客户对价等因素的影响。本公司以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生
重大转回的金额确定包含可变对价的交易价格。合同中存在重大融资成分的，本公司按照假定客
户在取得商品或服务控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，并在合同期间内采用实际
利率法摊销该交易价格与合同对价之间的差额。
满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务，否则，属于在某一时点履行履约义
务：
• 客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益。
• 客户能够控制本公司履约过程中在建的商品。
• 本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期内有权就累
计至今已完成的履约部分收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履
约进度不能合理确定的除外。本公司考虑商品或服务的性质，采用产出法或投入法确定履约进度。
当履约进度不能合理确定时，已经发生的成本预计能够得到补偿的，本公司按照已经发生的成本
金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。
在判断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司考虑下列迹象：
• 本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品或服务负有现时付款义务。
• 本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有该商品的法定所有权。
• 本公司已将该商品实物转移给客户，即客户已实物占有该商品。
• 本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权
上的主要风险和报酬。
• 客户已接受该商品或服务等。
收入确认的具体方法：
公司主要产品的销售收入确认方法为：产品运输至客户指定地点并经客户签收确认后确认收
入。
(2).同类业务采用不同经营模式导致收入确认会计政策存在差异的情况
□适用 √不适用
√适用 □不适用
合同成本包括合同履约成本与合同取得成本。
本公司为履行合同而发生的成本，不属于存货、固定资产或无形资产等相关准则规范范围的，
在满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产：
• 该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关。
• 该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。
• 该成本预期能够收回。
本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。
与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是
对于合同取得成本摊销期限未超过一年的，本公司在发生时将其计入当期损益。
与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司对超出部分计提减值准
备，并确认为资产减值损失：
以前期间减值的因素之后发生变化，使得前述差额高于该资产账面价值的，本公司转回原已
计提的减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下
该资产在转回日的账面价值。
√适用 □不适用
政府补助，是本公司从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产，分为与资产相关的政府
补助和与收益相关的政府补助。
与资产相关的政府补助，是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补
助。与收益相关的政府补助，是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
本公司将政府补助划分为与资产相关的具体标准为：政府文件明确规定政府补助用于本公司
购建或以其他形式形成长期资产。
本公司将政府补助划分为与收益相关的具体标准为：政府文件明确规定政府补助用途与资产
不相关。
对于政府文件未明确规定补助对象的，本公司将该政府补助划分为与资产相关或与收益相关
的判断依据为：取得政府补助后的实际用途是否与资产相关。
政府补助在本公司能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。
与资产相关的政府补助，冲减相关资产账面价值或确认为递延收益。确认为递延收益的，在
相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入
其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）；
与收益相关的政府补助，用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收
益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他
收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失；用于补偿本公
司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收
益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失。
本公司取得的政策性优惠贷款贴息，区分以下两种情况，分别进行会计处理：
（1）财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，
本公司以实际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关
借款费用。
（2）财政将贴息资金直接拨付给本公司的，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。
√适用 □不适用
所得税包括当期所得税和递延所得税。除因企业合并和直接计入所有者权益(包括其他综合收
益)的交易或者事项产生的所得税外，本公司将当期所得税和递延所得税计入当期损益。
递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额(暂时性
差异)计算确认。
对于可抵扣暂时性差异确认递延所得税资产，以未来期间很可能取得的用来抵扣可抵扣暂时
性差异的应纳税所得额为限。对于能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，以很可能获得用
来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。
对于应纳税暂时性差异，除特殊情况外，确认递延所得税负债。
不确认递延所得税资产或递延所得税负债的特殊情况包括：
• 商誉的初始确认；
• 既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损)的交易或事
项。
对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延所得税负债，除
非本公司能够控制该暂时性差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对
与子公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，当该暂时性差异在可预见的未来
很可能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，确认递延所得税资
产。
资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关
资产或清偿相关负债期间的适用税率计量。
资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获
得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在
很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。
当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，当期
所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。
资产负债表日，递延所得税资产及递延所得税负债在同时满足以下条件时以抵销后的净额列
示：
• 纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；
• 递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税
相关或者是对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期
间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。
(1).经营租赁的会计处理方法
√适用 □不适用
详见本节“附注五、42 租赁（3）.新租赁准则下租赁的确定方法及会计处理方法”。
(2).融资租赁的会计处理方法
□适用 √不适用
(3).新租赁准则下租赁的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
（1）使用权资产
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认使用权资产。使用
权资产按照成本进行初始计量。该成本包括：
金额；
状态预计将发生的成本，但不包括属于为生产存货而发生的成本。
本公司后续釆用直线法对使用权资产计提折旧。对能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产
所有权的，本公司在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧；否则，租赁资产在租赁期与租赁资产剩
余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
本公司按照本附注“30.长期资产减值”所述原则来确定使用权资产是否已发生减值，并对已
识别的减值损失进行会计处理。
（2）租赁负债
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认租赁负债。租赁负
债按照尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括：
本公司采用租赁内含利率作为折现率，但如果无法合理确定租赁内含利率的，则采用本公司
的增量借款利率作为折现率。
本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益
或相关资产成本。
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。
在租赁期开始日后，发生下列情形的，本公司重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，
若使用权资产的账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，将差额计入当期损益：
情况与原评估结果不一致的，本公司按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量
租赁负债；
指数或比率发生变动，本公司按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。
但是，租赁付款额的变动源自浮动利率变动的，使用修订后的折现率计算现值。
（3）短期租赁和低价值资产租赁
本公司选择对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债，并将相关的租赁付
款额在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。短期租赁，是指在租赁期开
始日，租赁期不超过 12 个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁，是指单项租赁资产为
全新资产时价值较低的租赁。公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不属于低价值资产租赁。
（4）租赁变更
租赁发生变更且同时符合下列条件的，公司将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处理：
租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，在租赁变更生效日，公司重新分摊变更后合
同的对价，重新确定租赁期，并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租
赁负债。
租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，本公司相应调减使用权资产的账面价值，并将
部分终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量
的，本公司相应调整使用权资产的账面价值。
在租赁开始日，本公司将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁，是指无论所有权最终是
否转移，但实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁。经营租赁，是指
除融资租赁以外的其他租赁。本公司作为转租出租人时，基于原租赁产生的使用权资产对转租赁
进行分类。
经营租赁的租赁收款额在租赁期内各个期间按照直线法确认为租金收入。本公司将发生的与
经营租赁有关的初始直接费用予以资本化，在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础分摊计入
当期损益。未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。经营租赁发生变更
的，公司自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理，与变更前租赁有关的预收或应收租
赁收款额视为新租赁的收款额。
公司按照本附注“五、38 收入”所述原则评估确定售后租回交易中的资产转让是否属于销售。
作为承租人
售后租回交易中的资产转让属于销售的，公司作为承租人按原资产账面价值中与租回获得的
使用权有关的部分，计量售后租回所形成的使用权资产，并仅就转让至出租人的权利确认相关利
得或损失；售后租回交易中的资产转让不属于销售的，公司作为承租人继续确认被转让资产，同
时确认一项与转让收入等额的金融负债。金融负债的会计处理详见本附注“五、10.金融工具”。
□适用 √不适用
(1).重要会计政策变更
√适用 □不适用
备注(受重要影响的报
会计政策变更的内容和原因 审批程序
表项目名称和金额)
《企业会计准则解释第 16 号》 / 详见其他说明
其他说明：
本公司自 2023 年 1 月 1 日起施行财政部于 2022 年发布的《企业会计准则解释第 16 号》中
“关于单项交易产生的资产和负债相关的递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理”的相关规
定。根据该准则解释的衔接规定，对于在首次施行该解释的财务报表列报最早期间的期初至该解
释施行日之间发生的适用该规定的单项交易，按该解释的规定进行调整。对于在首次施行该解释
的财务报表列报最早期间的期初因适用该解释的单项交易而确认的租赁负债和使用权资产，产生
应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的，按照该解释和《企业会计准则第 18 号一一所得税》的
规定，将累积影响数调整财务报表列报最早期间的期初留存收益及其他相关财务报表项目。
本集团认为采用该规定对本集团合并及母公司财务报表的影响如下：
①对本公司 2022 年 1 月 1 日合并及母公司资产负债相关项目的影响示列如下：
单位:元 币种:人民币
合并 母公司
项目
重述前 调整 重述后 重述前 调整 重述后
递延所得税
负债
未分配利润 -59,513,730.47 -89,302.88 -59,603,033.35 1,570,684.40 -78,775.15 1,491,909.25
②对本公司 2022 年 6 月 30 日合并及母公司资产负债表相关项目的影响示列如下：
单位：元 币种：人民币
合并 母公司
项目
重述前 调整 重述后 重述前 调整 重述后
递延所得税
负债
未分配利润 -197,213,695.86 -88,505.74 -197,302,201.60 -5,076,200.59 -77,051.44 -5,153,252.03
③对本公司 2022 年 6 月 30 日合并及母公司利润表相关项目的影响示列如下：
单位：元 币种：人民币
合并 母公司
项目
重述前 调整 重述后 重述前 调整 重述后
所得税费用 -1,012,844.91 -797.14 -1,013,642.05 -2,141,363.73 -1,723.71 -2,143,087.44
④对本公司 2022 年 12 月 31 日合并及母公司资产负债表相关项目的影响示列如下：
单位：元 币种：人民币
合并 母公司
项目
重述前 调整 重述后 重述前 调整 重述后
递延所得税
负债
未分配利润 -341,897,199.58 -84,920.11 -341,982,119.69 -11,532,280.97 -70,822.46 -11,603,103.43
⑤对本公司 2022 年 12 月 31 日合并及母公司资产负债表相关项目的影响示列如下：
单位：元 币种：人民币
合并 母公司
项目
重述前 调整 重述后 重述前 调整 重述后
所得税费用 -6,690,288.94 -4,382.78 -6,694,671.72 -3,317,983.58 -7,952.69 -3,325,936.28
重要会计估计变更
□适用 √不适用
(3).2023 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用 √不适用
□适用 √不适用
六、税项
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
按税法规定计算的销售货物和应
税劳务收入为基础计算销项税 13%、9%、6%、5%
增值税
额，在扣除当期允许抵扣的进项
税额后，差额部分为应交增值税
按实际缴纳的增值税及消费税计
城市维护建设税 7%、5%
缴
企业所得税 按应纳税所得税计缴 25%、15%
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率（%）
四川百利天恒药业股份有限公司 25%
四川百利药业有限责任公司 15%
拉萨新博药业有限责任公司 15%
四川国瑞药业有限责任公司 15%
成都精西药业有限责任公司 25%
成都百利多特生物药业有限责任公司 25%
成都海亚特科技有限责任公司 25%
拉萨天泽药业有限责任公司 25%
PanKu Capital Limited 所在地适用税率
SystImmune.INC 所在地适用税率
√适用 □不适用
子公司百利药业根据《财政部、国家税务总局关于安置残疾人员就业有关企业所得税优惠政
策问题的通知》（财税【2009】70 号）的规定，报告期内支付给残疾人的实际工资可在企业所得
税前据实扣除，并可按支付给残疾人实际工资的 100%加计扣除。
于延续西部大开发企业所得税政策的公告》（财政部、税务总局、国家发展改革委公告 2020 年第
税率为 15%。
于延续西部大开发企业所得税政策的公告》（财政部、税务总局、国家发展改革委公告 2020 年第
税率为 15%。
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金 68,406.89 78,487.38
银行存款 604,350,472.37 1,000,616,335.99
其他货币资金 28,345,900.00 4,046,429.60
合计 632,764,779.26 1,004,741,252.97
其中：存放在境外的款项总额 6,340,326.12 4,791,028.57
存放财务公司款项
其中因抵押、质押或冻结等对使用有限制的货币资金明细如下：
项目 期末余额 期初余额
银行承兑汇票保证金 28,345,900.00 3,682,400.00
司法冻结资金 364,029.60
合计 28,345,900.00 4,046,429.60
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 应收票据分类列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
银行承兑票据 14,875,075.45 19,831,019.66
银行承兑汇票坏账准备 733,753.29 991,551.02
银行承兑汇票净值 14,141,322.16 18,839,468.64
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
银行承兑票据 36,757,571.88 9,783,448.57
(4). 期末公司因出票人未履约而将其转应收账款的票据
□适用 √不适用
(5). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
(6). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销
银行承兑汇票 991,551.02 257,797.73 733,753.29
合计 991,551.02 257,797.73 733,753.29
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(7). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额
其中：1 年以内分项
合计 215,956,372.18
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面 账面
比例 计提比例 比例 计提比例
金额 金额 价值 金额 金额 价值
(%) (%) (%) (%)
按单项计提坏账
准备
按组合计提坏账
准备
合计 215,956,372.18 / 16,283,523.48 / 199,672,848.70 247,233,106.32 / 18,730,172.37 / 228,502,933.95
按单项计提坏账准备：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%） 计提理由
安徽省医药工程有
限公司
芜湖欣瑞医药有限
责任公司
黑龙江吉星医药有
限公司
其他零星客户 149,577.70 149,577.70 100.00 预计无法收回
合计 677,149.91 677,149.91 100.00 /
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：账龄分析组合
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
应收账款 坏账准备 计提比例
合计 215,279,222.27 15,606,373.57 /
按组合计提坏账的确认标准及说明：
□适用 √不适用
如按预期信用损失一般模型计提坏账准备，请参照其他应收款披露：
□适用 √不适用
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他变动
按单项计提
坏账准备
按组合计提
坏账准备
合计 18,730,172.37 1,397,052.43 1,049,596.46 16,283,523.48
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(4). 本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 核销金额
实际核销的应收账款 1,049,596.46
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况
√适用 □不适用
单位名称 期末余额 占应收账款期末余额 坏账准备期末余额
合计数的比例(%)
第一名 10,800,399.00 5.00 582,083.40
第二名 10,021,941.50 4.64 501,097.08
第三名 8,854,592.00 4.10 442,729.60
第四名 5,681,938.76 2.63 284,096.94
第五名 5,316,495.43 2.46 269,188.47
合计 40,675,366.69 18.83 2,079,195.49
(6). 因金融资产转移而终止确认的应收账款
□适用 √不适用
(7). 转移应收账款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收银行承兑汇票 16,109,523.18 20,581,407.66
合计 16,109,523.18 20,581,407.66
应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：
√适用 □不适用
累计在其他
上年年末余 本期终止确 其他 综合收益中
项目 本期新增 期末余额
额 认 变动 确认的损失
准备
应收银行
承兑汇票
应收银行
承兑汇票
-313,006.71 -284,479.69 -313,006.71 -284,479.69
公允价值
变动
合计 20,581,407.66 16,109,523.18 20,581,407.66 16,109,523.18
如按预期信用损失一般模型计提坏账准备，请参照其他应收款披露：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
合计 32,517,075.38 100.00 29,844,695.10 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
无
(2). 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
占预付款项期末余额合计数
单位名称 期末余额
的比例（%）
第一名 7,954,800.00 24.46
第二名 4,302,238.50 13.23
第三名 1,160,377.36 3.57
第四名 1,025,854.00 3.15
第五名 731,500.00 2.25
合计 15,174,769.86 46.67
其他说明
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 3,948,628.96 5,135,401.84
合计 3,948,628.96 5,135,401.84
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1). 应收利息分类
□适用 √不适用
(2). 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3). 坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1). 应收股利
□适用 √不适用
(2). 重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3). 坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(4). 按账龄披露
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额
其中：1 年以内分项
合计 5,132,753.46
(5). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金及保证金 1,935,738.04 2,092,185.64
员工备用金 636,530.51 182,014.49
往来款 112,236.48 260,210.26
应收补贴款 1,622,110.22 3,110,542.68
其他 826,138.21 733,640.62
合计 5,132,753.46 6,378,593.69
(6). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信
坏账准备 未来12个月预 合计
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
额
额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提
本期转回 59,067.35 59,067.35
本期转销
本期核销
其他变动
余额
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(7). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或 其他变 期末余额
计提
回 核销 动
其他应收款 1,243,191.85 59,067.35 1,184,124.50
合计 1,243,191.85 59,067.35 1,184,124.50
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
(8). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
(9). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收款期
坏账准备
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 末余额合计数的
期末余额
比例(%)
第一名 政府补贴款 1,622,110.23 1 年以内 31.60 81,105.51
第二名 押金及保证金 676,457.07 3 年以内 13.18 115,458.53
第三名 押金及保证金 484,128.60 5 年以上 9.43 484,128.60
第四名 押金及保证金 330,855.63 4-5 年 6.45 264,684.50
第五名 代扣代缴社保 271,596.80 1 年以内 5.29 17,495.72
合计 / 3,385,148.33 / 65.95 962,872.86
(10). 涉及政府补助的应收款项
□适用 √不适用
(11). 因金融资产转移而终止确认的其他应收款
□适用 √不适用
(12). 转移其他应收款且继续涉入形成的资产、负债的金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 存货分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
存货跌价准备/ 存货跌价准备/
项目
账面余额 合同履约成本 账面价值 账面余额 合同履约成本减 账面价值
减值准备 值准备
原材料 53,142,154.14 53,142,154.14 41,316,185.02 41,316,185.02
库存商品 50,286,334.77 4,506,115.03 45,780,219.74 21,195,735.90 1,552,672.09 19,643,063.81
周转材料 5,431,121.16 5,431,121.16 5,137,284.95 5,137,284.95
自制半成品 27,639,789.29 27,639,789.29 25,988,910.05 25,988,910.05
发出商品 971,289.75 971,289.75 9,241,638.93 9,241,638.93
合计 137,470,689.11 4,506,115.03 132,964,574.08 102,879,754.85 1,552,672.09 101,327,082.76
(2). 存货跌价准备及合同履约成本减值准备
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 期末余额
计提 其他 转回或转销 其他
原材料
在产品
库存商品 1,552,672.09 6,120,003.24 3,166,560.30 4,506,115.03
周转材料
消耗性生物资产
合同履约成本
合计 1,552,672.09 6,120,003.24 3,166,560.30 4,506,115.03
(3). 存货期末余额含有借款费用资本化金额的说明
□适用 √不适用
(4). 合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).合同资产情况
□适用 √不适用
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3).本期合同资产计提减值准备情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
待摊费用 1,257,202.95 3,045,924.19
待抵扣\待认证进项税 18,623,173.36 7,708,179.15
应收退货成本 6,792,096.19 6,619,026.14
合计 26,672,472.50 17,373,129.48
其他说明：
无
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 长期应收款情况
□适用 √不适用
(2) 坏账准备计提情况
□适用 √不适用
(3) 因金融资产转移而终止确认的长期应收款
□适用 √不适用
(4) 转移长期应收款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1).其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2).非交易性权益工具投资的情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
投资性房地产计量模式
(1). 采用成本计量模式的投资性房地产
单位：元 币种：人民币
项目 房屋、建筑物 土地使用权 在建工程 合计
一、账面原值
（1）外购
（2）存货\固定资产\在
建工程转入
（3）企业合并增加
（1）处置
（2）其他转出
二、累计折旧和累计摊销
（1）计提或摊销 124,659.12 124,659.12
（1）处置
（2）其他转出
三、减值准备
（1）计提
（1）处置
（2）其他转出
四、账面价值
(2). 未办妥产权证书的投资性房地产情况：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 325,891,864.12 341,042,299.90
固定资产清理
合计 325,891,864.12 341,042,299.90
其他说明：
无
固定资产
(1). 固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 运输设备 专用设备 电子设备及其他 通用设备 固定资产装修 合计
一、账面原
值：
额
加金额
（1）购置 5,710,334.92 551,582.79 2,432,975.79 8,694,893.50
（2）在
建工程转入
（3）企
业合并增加
少金额
（1）处
置或报废
额
二、累计折旧
额
加金额
（1）计
提
少金额
（1）处
置或报废
额
三、减值准备
额
加金额
（1）计提
少金额
（1）处
置或报废
额
四、账面价值
面价值
面价值
(2). 暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3). 通过融资租赁租入的固定资产情况
□适用 √不适用
(4). 通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(5). 未办妥产权证书的固定资产情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
国瑞药业仓库、宿舍 108,293.63 无法办理
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 105,342,469.71 67,211,957.93
工程物资
合计 105,342,469.71 67,211,957.93
其他说明：
无
在建工程
(1). 在建工程情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
减值 减值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准备
生物制剂车间项 1,150,834.49 1,150,834.49 1,207,029.18 1,207,029.18
目改造升级
抗体药物产业化 90,568,519.81 90,568,519.81 59,807,412.91 59,807,412.91
建设
抗肿瘤药车间 7,051,387.96 7,051,387.96 1,345,013.52 1,345,013.52
其他生产基地建 6,571,727.45 6,571,727.45 4,852,502.32 4,852,502.32
设/技改工程
合计 105,342,469.71 105,342,469.71 67,211,957.93 67,211,957.93
(2). 重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本
利 本
期 本
工程 息 其 期
转 期
累计 资 中： 利
入 其 工
投入 本 本期 息
项目名 本期增加金 固 他 程 资金
预算数 期初余额 期末余额 占预 化 利息 资
称 额 定 减 进 来源
算比 累 资本 本
资 少 度
例 计 化金 化
产 金
(%) 金 额 率
金 额
额 (%)
额
自筹
抗体药
未 资
业产业 31,375.00
化建设 万元
工 募集
项目
资金
合计 59,807,412.91 30,761,106.90 90,568,519.81 / / / /
万元
(3). 本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
□适用 √不适用
(1). 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用
(2). 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 合计
一、账面原值
（1）新增租赁 1,488,757.28 1,488,757.28
（1）处置 2,825,895.61 2,825,895.61
二、累计折旧
(1)计提 3,189,705.23 3,189,705.23
(1)处置 1,491,444.90 1,491,444.90
三、减值准备
(1)计提
(1)处置
四、账面价值
其他说明：
无
(1). 无形资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 土地使用权 专利权 非专利技术 软件 合计
一、账面原值
(1)购置
(2)内部研发
(3)企业合并增加
(1)处置
二、累计摊销
（1）计提 456,276.18 221,129.82 101,589.57 778,995.57
(1)处置
三、减值准备
（1）计提
(1)处置
四、账面价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例 0%
(2). 未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 商誉账面原值
□适用 √不适用
(2). 商誉减值准备
□适用 √不适用
(3). 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用 √不适用
(4). 说明商誉减值测试过程、关键参数（例如预计未来现金流量现值时的预测期增长率、稳定
期增长率、利润率、折现率、预测期等，如适用）及商誉减值损失的确认方法
□适用 √不适用
(5). 商誉减值测试的影响
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 期末余额
数据库使用费 1,059,691.46 1,100,521.92 942,176.77 1,218,036.61
装修费 731,699.99 594,253.19 307,851.94 1,018,101.24
合计 1,791,391.45 1,694,775.11 1,250,028.71 2,236,137.85
其他说明：
无
(1). 未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 可抵扣暂时性差 递延所得税 可抵扣暂时性差 递延所得税
异 资产 异 资产
资产减值准备 22,087,937.80 4,061,101.58 22,445,030.84 4,260,993.12
内部交易未实现利润 7,240,127.61 1,095,723.40 8,507,305.58 1,351,729.17
可抵扣亏损 569,455,438.99 90,346,876.11 476,299,002.08 75,134,735.96
应收款项融资公允价
值变动
递延收益 1,279,211.22 191,881.68 5,747,955.40 862,193.31
返利/预计退换货 1,566,348.15 248,018.50 1,992,089.12 326,430.16
合计 601,913,543.49 95,996,237.31 515,304,389.73 81,988,864.90
(2). 未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时性 递延所得税 应纳税暂时性 递延所得税
差异 负债 差异 负债
折旧摊销 275,821.40 68,955.35 377,274.17 84,920.11
合计 275,821.40 68,955.35 377,274.17 84,920.11
(3). 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
递延所得税资 抵销后递延所 递延所得税资 抵销后递延所
项目 产和负债期末 得税资产或负 产和负债期初 得税资产或负
互抵金额 债期末余额 互抵金额 债期初余额
递延所得税资产 1,144,476.10 1,243,467.76 1,101,833.36 1,237,595.96
递延所得税负债
(4). 未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 54,344.41 46,413.96
可抵扣亏损 932,142,951.33 724,746,408.57
合计 932,197,295.74 724,792,822.53
(5). 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
合计 932,142,951.33 724,746,408.57
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 减值 减值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准备
合同取得
成本
合同履约
成本
应收退货
成本
合同资产
预付长期
资产款项
合计 35,612,931.72 35,612,931.72 28,434,558.72 28,434,558.72
其他说明：
无
(1). 短期借款分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
质押借款
抵押借款
保证借款
信用借款
抵押保证借款 177,700,000.00 155,000,000.00
应计利息 337,343.66 131,870.82
合计 178,037,343.66 155,131,870.82
短期借款分类的说明：
无
(2). 已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
种类 期末余额 期初余额
银行承兑汇票 53,053,000.00 11,993,000.00
合计 53,053,000.00 11,993,000.00
本期末已到期未支付的应付票据总额为 0 元。
(1). 应付账款列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付货款 143,524,013.83 116,854,486.91
应付设备/工程款 15,229,334.28 24,019,757.15
应付其他经营费用 79,793,933.87 44,273,394.12
合计 238,547,281.98 185,147,638.18
(2). 账龄超过 1 年的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).合同负债情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预收货款 3,179,004.55 15,423,883.74
应付返利款 1,566,348.15 1,992,089.12
合计 4,745,352.70 17,415,972.86
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 35,391,760.68 141,597,542.10 148,184,482.43 28,804,820.35
二、离职后福利-设
定提存计划
三、辞退福利 657,345.54 657,345.54
四、一年内到期的其
他福利
合计 39,996,205.86 153,205,103.89 164,306,606.20 28,894,703.55
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津
贴和补贴
二、职工福利费 2,127,461.63 2,108,572.63 18,889.00
三、社会保险费 273,354.22 6,574,674.28 6,792,771.10 55,257.40
其中：医疗保险费 62,558.28 6,276,699.41 6,285,690.85 53,566.84
工伤保险费 210,795.64 295,272.17 504,377.25 1,690.56
生育保险费 0.30 2,702.70 2,703.00
四、住房公积金 213,750.80 2,085,636.00 2,010,326.20 289,060.60
五、工会经费和职工
教育经费
合计 35,391,760.68 141,597,542.10 148,184,482.43 28,804,820.35
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 4,604,445.18 10,950,216.25 15,464,778.23 89,883.20
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
增值税 10,573,806.00 25,158,220.58
消费税
营业税
企业所得税 4,963,256.26
个人所得税 1,205,166.94 847,663.16
城市维护建设税 734,334.99 1,701,064.67
房产税
教育费附加 530,311.04 1,262,812.87
印花税 376,824.08 394,864.56
其他 16,110.71 7,851.74
合计 13,436,553.76 34,335,733.84
其他说明：
无
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付利息
应付股利
其他应付款 143,905,599.32 178,820,271.87
合计 143,905,599.32 178,820,271.87
其他说明：
无
应付利息
□适用 √不适用
应付股利
□适用 √不适用
其他应付款
(1). 按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预提未支付费用 88,822,771.54 129,631,981.44
往来款 46,234.04 14,705.00
安置补偿款 2,381,574.27 2,381,574.27
押金/保证金 45,023,034.14 44,503,011.29
代扣代缴款项 988,066.36 964,471.39
其他 6,643,918.97 1,324,528.48
合计 143,905,599.32 178,820,271.87
(2). 账龄超过 1 年的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
合计 90,179,068.98 99,294,374.99
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
短期应付债券
应付退货款
已背书未终止确认应收票据 9,783,448.57 13,718,970.68
合同负债销项税 355,234.81 1,350,878.62
合计 10,138,683.38 15,069,849.30
短期应付债券的增减变动：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 长期借款分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
质押借款
抵押借款
保证借款
信用借款 119,940,000.00 69,960,000.00
抵押保证借款 125,000,000.00 170,000,000.00
合计 244,940,000.00 239,960,000.00
长期借款分类的说明：
无
其他说明，包括利率区间：
□适用 √不适用
(1). 应付债券
□适用 √不适用
(2). 应付债券的增减变动（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3). 可转换公司债券的转股条件、转股时间说明
□适用 √不适用
(4). 划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
租赁付款额 9,209,501.50 13,394,368.15
减：未确认融资费用 335,140.30 706,065.15
减：一年内到期的租赁负债 6,369,115.46 6,965,283.53
合计 2,505,245.74 5,723,019.47
其他说明：
无
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
长期应付款 26,212,803.01 47,222,868.61
专项应付款
合计 26,212,803.01 47,222,868.61
其他说明：
无
长期应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付售后回租款 26,212,803.01 47,222,868.61
合计 26,212,803.01 47,222,868.61
其他说明：
无
专项应付款
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 期末余额 形成原因
对外提供担保
未决诉讼
产品质量保证
重组义务
待执行的亏损合同
应付退货款 14,053,616.84 14,175,348.67
其他
合计 14,053,616.84 14,175,348.67 /
其他说明，包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明：
无
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：元 币种人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 13,289,742.40 1,005,700.00 1,544,324.68 12,751,117.72 政府补助
合计 13,289,742.40 1,005,700.00 1,544,324.68 12,751,117.72 /
其他说明：
√适用 □不适用
涉及政府补助的项目
本期计入当期损益金 其他 与资产相关/与收益
负债项目 上年年末余额 本期新增补助金额 期末余额
额 变动 相关
三类新药尼非卡兰原料药
及冻干粉针剂研发
盐酸尼非卡兰冻干粉针临
床研究与产业化示范
中医药产业发展专项资金 442,055.40 45,841.32 396,214.08 与资产相关
儿童药专用技术开发和产
业化能力建设
基于可注射天然来源辅料
的微粒递药系统的构建及 600,000.00 600,000.00 与收益相关
其应用
重组人 ACE2 融合蛋白药
物开发（新冠防控专项）
冻干制剂生产线技改工程
建设项目
对新冠病毒具有广义中和
效应的重组人双价 ACE2-
Fc(n2) 融 合 蛋 白 药物 SI- 2,842,600.00 2,842,600.00 与收益相关
F019 的临床前国际合作
研究
困难企业稳岗补贴 91,800.00 91,800.00 与收益相关
合计 13,289,742.40 1,005,700.00 1,544,324.68 12,751,117.72
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本次变动增减（+、一）
期初余额 发行 公积金 期末余额
送股 其他 小计
新股 转股
股份总数 401,000,000.00 401,000,000.00
其他说明：
无
(1) 期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2) 期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股本溢价） 858,065,389.26 858,065,389.26
其他资本公积 481,112.82 48,770.57 529,883.39
合计 858,546,502.08 48,770.57 858,595,272.65
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生金额
期初 减：前期计入其 减：前期计入其他 税后归 期末
项目 本期所得税前 减：所得 税后归属于母
余额 他综合收益当期 综合收益当期转入 属于少 余额
发生额 税费用 公司
转入损益 留存收益 数股东
一、不能重分类进
损益的其他综合收
益
其中：重新计量设
定受益计划变动额
权益法下不能转
损益的其他综合收
益
其他权益工具投
资公允价值变动
企业自身信用风
险公允价值变动
二、将重分类进损
益的其他综合收益
其中：权益法下可
转损益的其他综合
收益
其他债权投资公
允价值变动
金融资产重分类
计入其他综合收益 -260,223.53 28,527.02 147.14 28,379.88
的金额
其他债权投资信
用减值准备
现金流量套期储
备
外币财务报表折
算差额
其他综合收益合计 2,793,172.87 -2,658,303.98 147.14 -2,658,451.12 134,721.75
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 13,536,731.77 13,536,731.77
任意盈余公积
储备基金
企业发展基金
其他
合计 13,536,731.77 13,536,731.77
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期 上年度
调整前上期末未分配利润 -341,897,199.58 -59,513,730.47
调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－） -84,920.11 -89,302.88
调整后期初未分配利润 -341,982,119.69 -59,603,033.35
加：本期归属于母公司所有者的净利润 -328,319,054.04 -282,379,086.34
减：提取法定盈余公积
提取任意盈余公积
提取一般风险准备
应付普通股股利
转作股本的普通股股利
期末未分配利润 -670,301,173.73 -341,982,119.69
调整期初未分配利润明细：
(1).营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 310,391,012.77 111,716,181.67 304,017,518.09 85,893,871.88
其他业务 652,859.79 587,710.44 739,456.90 631,667.77
合计 311,043,872.56 112,303,892.11 304,756,974.99 86,525,539.65
(2).合同产生的收入的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合同分类 药品销售收入 租赁收入 合计
商品类型
按经营地区分类
市场或客户类型
合同类型
按商品转让的时间分类
在某一时点确认 310,391,012.77 310,391,012.77
在某一时段内确认 652,859.79 652,859.79
按合同期限分类
按销售渠道分类
合计 310,391,012.77 652,859.79 311,043,872.56
合同产生的收入说明：
无
(3).履约义务的说明
□适用 √不适用
(4).分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
消费税
营业税
城市维护建设税 1,404,434.99 1,970,487.30
教育费附加 1,008,958.31 1,456,977.20
资源税 28,103.09 24,094.18
房产税 1,333,950.10 1,329,957.21
土地使用税 486,042.79 486,042.79
车船使用税
印花税 547,774.44 221,380.99
其他 3,995.49 4,480.66
合计 4,813,259.21 5,493,420.33
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
市场推广费 99,380,835.23 107,400,100.00
职工薪酬 28,004,375.81 24,516,777.82
差旅费 7,137,603.20 6,643,165.33
会议费 1,867,190.59 2,387,469.55
业务招待费 1,759,806.96 1,808,488.36
其他费用 2,743,967.70 2,706,468.49
合计 140,893,779.49 145,462,469.55
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 28,727,687.54 23,327,083.73
折旧及摊销 5,092,537.77 5,116,340.39
办公费 4,462,325.81 3,693,447.16
咨询服务费 6,631,177.43 1,603,495.94
存货报损 1,836,816.89 1,222,849.85
差旅费 2,377,240.79 1,147,693.18
业务招待费 771,683.43 602,540.28
其他费用 5,521,373.19 1,203,726.38
合计 55,420,842.85 37,917,176.91
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
材料费 34,152,510.21 29,987,582.50
职工薪酬 68,674,304.94 48,440,280.84
试验检测费 165,442,102.20 60,176,961.79
折旧及摊销 16,486,921.05 16,381,571.66
办公费 9,219,442.67 5,786,831.49
知识产权费用 21,429,805.62 4,387,109.68
其他 17,424,250.50 8,065,484.22
合计 332,829,337.19 173,225,822.18
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息费用 12,534,817.41 9,959,871.01
减：利息收入 2,826,299.86 386,628.71
汇兑损益 152,154.38 -23,633.80
手续费及其他 713,419.94 130,458.55
合计 10,574,091.87 9,680,067.05
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
政府补助 6,793,706.13 20,022,208.79
合计 6,793,706.13 20,022,208.79
其他说明：
计入其他收益的政府补助
与资产相关/
补助项目 本期金额 上期金额
与收益相关
成都海峡两岸科技产业开发园管委会扶持资 38,700.00 与收益相关
儿童药专用技术开发和产业化能力建设项目补
贴
冻干制剂生产线技改工程建设项目 173,313.46 109,900.02 与资产相关
个税手续费返还 1,350,577.29 133,060.65 与收益相关
科研项目配套资助 与收益相关
企业残疾人就业增值税退税 52,978.42 与收益相关
经济开发区管委会发展奖励资金 与收益相关
三类新药尼非卡兰原料药及冻干粉针剂研发 63,369.90 58,369.92 与资产相关
生物医药企业药品研发补贴项目 与收益相关
生育津贴（公司部分） 42,072.08 12,265.02 与收益相关
退还印花税 725.10 与收益相关
稳岗补贴 441,218.47 418,356.47 与收益相关
盐酸尼非卡兰冻干粉针临床研究与产业化示范 4,999.98 与资产相关
中医药产业发展专项资金 45,841.32 45,841.32 与资产相关
西雅图疫情补助款 与收益相关
西雅图薪酬税减免 763,796.85 与收益相关
新药专项课题经费（丙泊酚） 906,000.00 与收益相关
新药专项课题经费（马来酸依那普利口服散剂） 1,748,600.00 与收益相关
新药专项课题经费（胍法辛） 4,687,700.00 与收益相关
新药专项课题经费（卡托普利口服溶液） 1,718,600.00 与收益相关
新药专项课题经费（小儿苹果酸电解质注射液） 3,512,600.00 与收益相关
新药专项课题经费（替诺福韦，依地酸铁钠） 5,396,000.00 与收益相关
失业保险返还 1,000.00 3,276.85 与收益相关
土壤污染防治奖补 50,000.00 68,000.00 与收益相关
闭环生产补贴 与收益相关
高新技术企业补贴 与收益相关
留工培训补助 与收益相关
人才补贴 1,132.31 与收益相关
成都市温江区高层次人才创新创业支持 与收益相关
环保局奖补资金 148,050.00 与收益相关
成都市总部企业发展资金 与收益相关
总部型企业高管及核心技术人才贡献奖励 与收益相关
省级工业发展专项资金 210,000.00 与收益相关
省级科技资金 与收益相关
增值税及附加费减免 3,259,563.61 5.88 与收益相关
重组人 ACE2 融合蛋白药物开发（新冠防控专项） 1,000,000.00 与收益相关
省级外经贸发展专项资金 10,000.00 与收益相关
合计 6,793,706.13 20,022,208.79
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益
处置长期股权投资产生的投资收益
交易性金融资产在持有期间的投资收益 3,898.61
其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入
债权投资在持有期间取得的利息收入
其他债权投资在持有期间取得的利息收入
处置交易性金融资产取得的投资收益
处置其他权益工具投资取得的投资收益
处置债权投资取得的投资收益
处置其他债权投资取得的投资收益
债务重组收益
合计 3,898.61
其他说明：
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收票据坏账损失 257,797.73 507,772.04
应收账款坏账损失 1,397,052.43 -1,863,612.17
其他应收款坏账损失 59,067.35 -53,961.21
债权投资减值损失
其他债权投资减值损失
长期应收款坏账损失
合同资产减值损失
合计 1,713,917.51 -1,409,801.34
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
一、坏账损失
二、存货跌价损失及合同履约成本减值损失 -6,120,003.24 -2,479,672.63
三、长期股权投资减值损失
四、投资性房地产减值损失
五、固定资产减值损失
六、工程物资减值损失
七、在建工程减值损失
八、生产性生物资产减值损失
九、油气资产减值损失
十、无形资产减值损失
十一、商誉减值损失
十二、其他
合计 -6,120,003.24 -2,479,672.63
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
固定资产处置收益 -10,681.24
其他长期资产处置收益 157,070.88 -19,434.10
合计 146,389.64 -19,434.10
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常性
项目 本期发生额 上期发生额
损益的金额
非流动资产处置利得合计 318.59 318.59
其中：固定资产处置利得
无形资产处置利得
债务重组利得
非货币性资产交换利得
接受捐赠
政府补助 2,200,048.48 2,200,048.48
赔偿/罚款收入 67,593.94 33,494.69 67,593.94
核销债权收回
其他 907.41 12,613.66 907.41
合计 2,268,868.42 46,108.35 2,268,868.42
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常
项目 本期发生额 上期发生额
性损益的金额
非流动资产处置损失合计 215,415.52 396,260.86 215,415.52
其中：固定资产处置损失
无形资产处置损失
债务重组损失
非货币性资产交换损失
对外捐赠 95,917.30 42,417.53 95,917.30
罚款/滞纳金 308,665.26 870,649.61 308,665.26
其他 1,358.98 15,370.69 1,358.98
合计 621,357.06 1,324,698.69 621,357.06
其他说明：
无
(1) 所得税费用表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 978,175.06 6,650,524.75
递延所得税费用 -14,265,031.17 -7,664,166.80
合计 -13,286,856.11 -1,013,642.05
(2) 会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额
利润总额 -341,605,910.15
按法定/适用税率计算的所得税费用 -85,401,477.54
子公司适用不同税率的影响 2,640,864.29
调整以前期间所得税的影响 680,917.20
非应税收入的影响
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 381,654.11
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏
-284,425.07
损的影响
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性
差异或可抵扣亏损的影响
研发费用加计扣除的影响 -58,275,097.04
残疾人工资加计扣除的影响 -485,229.15
所得税费用 -13,286,856.11
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见附注七、57 其他综合收益
(1). 收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
收回往来款 5,562,334.69 4,774,501.32
收到补贴款 5,199,538.47 3,630,059.43
租赁收入 237,119.15 1,092,463.48
利息收入 2,826,299.86 386,628.71
营业外收入 57,977.92 46,108.35
收到受限制货币资金 4,046,429.60
合计 17,929,699.69 9,929,761.29
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2). 支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
支付往来款 15,575,396.54 3,882,008.60
期间费用 345,996,219.99 238,333,531.99
支付受限货币资金 28,345,900.00 13,472,475.00
结余政府补助资金退回 2,114,600.00
营业外支出 415,782.56 928,437.83
合计 390,333,299.09 258,731,053.42
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(3). 收到的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(4). 支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(5). 收到的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
售后回租收到现金 92,540,000.00
合计 92,540,000.00
收到的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
(6). 支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
租赁负债支付的现金 51,187,184.74 24,282,560.84
合计 51,187,184.74 24,282,560.84
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
(1) 现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
补充资料 本期金额 上期金额
流量：
净利润 -328,319,054.04 -137,699,168.25
加：资产减值准备 6,120,003.24 2,479,672.63
信用减值损失 -1,713,917.51 1,409,801.34
固定资产折旧 28,176,452.73 27,696,995.82
使用权资产折旧 3,189,705.23 2,632,386.59
无形资产摊销 778,995.57 826,995.40
长期待摊费用摊销 1,250,028.71 870,740.71
处置固定资产、无形资产和其他长
期资产的损失（收益以“－”号填 -146,389.64 19,434.10
列）
固定资产报废损失（收益以“－”
号填列）
公允价值变动损失（收益以“－”
号填列）
财务费用（收益以“－”号填列） 9,979,656.38 9,200,334.90
投资损失（收益以“－”号填列） -3,898.61
递延所得税资产减少（增加以
-14,269,249.96 -7,663,065.82
“－”号填列）
递延所得税负债增加（减少以
-15,964.76 -797.14
“－”号填列）
存货的减少（增加以“－”号填
-37,757,494.56 -11,901,327.08
列）
经营性应收项目的减少（增加以
“－”号填列）
经营性应付项目的增加（减少以
-19,210,891.05 -14,317,202.30
“－”号填列）
其他 -147.14 -303.84
经营活动产生的现金流量净额 -323,055,782.91 -148,161,509.52
筹资活动：
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
况：
现金的期末余额 604,418,879.26 79,184,782.61
减：现金的期初余额 1,000,694,823.37 154,222,126.74
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -396,275,944.11 -75,037,344.13
(2) 本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3) 本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4) 现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 604,418,879.26 1,000,694,823.37
其中：库存现金 68,406.89 78,487.38
可随时用于支付的银行存款 604,350,472.37 1,000,616,335.99
可随时用于支付的其他货币资金
可用于支付的存放中央银行款项
存放同业款项
拆放同业款项
二、现金等价物
其中：三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额 604,418,879.26 1,000,694,823.37
其中：母公司或集团内子公司使用受限
制的现金和现金等价物
其他说明：
□适用 √不适用
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末账面价值 受限原因
货币资金 28,345,900.00 票据保证金
应收票据
存货
固定资产 180,127,401.97 借款抵押、售后回租
无形资产 15,242,519.50 借款抵押
其他长期资产 230,650.83 售后回租
投资性房地产 1,467,365.21 借款抵押
合计 225,413,837.51 /
其他说明：
无
(1). 外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金 - -
其中：美元 878,182.01 7.2258 6,345,567.57
欧元 3,087.21 7.8771 24,318.26
港币
其他应收款 - -
其中：美元 20,813,264.24 7.2258 150,392,484.75
欧元
港币
其他应付款 - -
其中：美元 21,400,641.23 7.2258 154,636,753.40
欧元
港币
其他说明：
无
(2). 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本
位币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
√适用 □不适用
PanKu Capital Limited 注册地为英属维尔京群岛，记账本位币为美元。SystImmune.INC 注册
地为美国，记账本位币为美元。
□适用 √不适用
(1).政府补助基本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
种类 金额 列报项目 计入当期损益的金额
与资产相关 452,524.68 递延收益 452,524.68
其他收益、营业外收
与收益相关 8,541,229.93 入、递延收益、财务 8,541,229.93
费用
(2).政府补助退回情况
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
八、合并范围的变更
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
是否存在单次处置对子公司投资即丧失控制权的情形
□适用√不适用
其他说明：
□适用 √不适用
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
九、在其他主体中的权益
(1). 企业集团的构成
√适用 □不适用
子公司 持股比例(%) 取得
主要经营地 注册地 业务性质
名称 直接 间接 方式
医药研发 企业
四川百利药业有限责任公司 成都 成都 100.00
制造 合并
拉萨新博药业有限责任公司 拉萨 拉萨 医药流通 22.35 77.65 设立
医药研发 企业
四川国瑞药业有限责任公司 乐山 乐山 100.00
制造 合并
医药研发
成都精西药业有限责任公司 邛崃 邛崃 100.00 设立
制造
成都百利多特生物药业有限责 医药研发
成都 成都 100.00 设立
任公司 制造
医药研发
成都海亚特科技有限责任公司 邛崃 邛崃 100.00 设立
制造
英属维尔京 英属维尔 投资性主
PanKu Capital Limited 100.00 设立
群岛 京群岛 体
SystImmune.INC 美国 美国 医药研发 100.00 设立
拉萨天泽药业有限责任公司 拉萨 拉萨 医药制造 100.00 设立
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依
据：
无
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
无
确定公司是代理人还是委托人的依据：
无
其他说明：
无
(2). 重要的非全资子公司
□适用 √不适用
(3). 重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
(4). 使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：
□适用 √不适用
(5). 向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十、与金融工具相关的风险
□适用 √不适用
十一、 公允价值的披露
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末公允价值
项目 第一层次公 第二层次公允价值 第三层次公
合计
允价值计量 计量 允价值计量
一、持续的公允价值计量
（一）交易性金融资产
应收款项融资 16,109,523.18 16,109,523.18
损益的金融资产
（1）债务工具投资
（2）权益工具投资
（3）衍生金融资产
入当期损益的金融资产
（1）债务工具投资
（2）权益工具投资
（二）其他债权投资
（三）其他权益工具投资
（四）投资性房地产
用权
（五）生物资产
持续以公允价值计量的资产总额 16,109,523.18 16,109,523.18
（六）交易性金融负债
损益的金融负债
其中：发行的交易性债券
衍生金融负债
其他
入当期损益的金融负债
持续以公允价值计量的负债总额
二、非持续的公允价值计量
（一）持有待售资产
非持续以公允价值计量的资产总额
非持续以公允价值计量的负债总额
√适用 □不适用
公司根据市场公开报价确定计量项目的公允价值。
√适用 □不适用
公司根据市场公开报价确定计量项目的公允价值。
□适用 √不适用
性分析
□适用 √不适用
策
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十二、 关联方及关联交易
□适用 √不适用
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
本企业子公司的情况详见附注九、在其他主体中的权益
本企业重要的合营或联营企业详见附注
□适用 √不适用
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
□适用 √不适用
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
王潇潇 其他
其他说明
王潇潇是关键管理人员的近亲属
(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
□适用 √不适用
出售商品/提供劳务情况表
□适用 √不适用
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用 √不适用
(2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表：
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3). 关联租赁情况
本公司作为出租方：
□适用 √不适用
本公司作为承租方：
□适用 √不适用
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
(4). 关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日 担保是否已经履行完毕
朱义 41,518,333.80 2021/9/17 2024/9/17 否
朱义 50,000,000.00 2021/12/29 2024/12/23 否
朱义 33,979,333.20 2022/1/5 2025/1/5 否
朱义 4,383,361.18 2022/2/28 2024/2/28 否
朱义 4,383,361.18 2022/2/28 2024/2/28 否
朱义 6,234,179.20 2022/4/13 2024/4/13 否
朱义 16,377,921.48 2022/4/13 2024/4/13 否
朱义 20,000,000.00 2022/7/26 2024/7/26 否
朱义 20,000,000.00 2022/7/26 2024/7/26 否
朱义 15,000,000.00 2022/8/18 2024/8/18 否
朱义 15,000,000.00 2022/8/23 2024/8/23 否
朱义 15,000,000.00 2022/8/26 2024/8/26 否
朱义 15,000,000.00 2022/8/30 2024/8/30 否
朱义 15,000,000.00 2022/10/14 2024/10/14 否
朱义 15,000,000.00 2022/12/5 2024/12/5 否
朱义 10,000,000.00 2022/7/8 2023/7/8 否
朱义 11,993,000.00 2022/6/29 2023/9/8 否
朱义 10,000,000.00 2022/11/8 2023/11/8 否
朱义 5,000,000.00 2022/11/10 2023/11/10 否
朱义 55,000,000.00 2022/11/18 2023/11/17 否
朱义 45,000,000.00 2023/6/21 2024/6/20 否
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5). 关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6). 关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7). 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 3,183,321.85 2,563,256.00
(8). 其他关联交易
□适用 √不适用
(1). 应收项目
□适用 √不适用
(2). 应付项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
其他应付款 王潇潇 14,384.33 14,174.33
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十三、 股份支付
□适用 √不适用
其他说明：
公司于 2014 年在美国西雅图成立 SystImmune, Inc，利用美国优秀的生物医药人才、设备以及
研发环境，致力于创新生物技术、原创抗体生物药物、重大疾病领域突破性治疗手段的开发和研
究。为了激励员工更好提供服务，SystImmune 自 2014 年起对 SystImmune 全体正式员工授予以
SystImmune 股票为标的期权计划。对 2018 年 9 月之前入职的员工授予了五年期期权，而后出于
员工稳定性考量，公司对于 2018 年 9 月后入职的员工授予了六年期期权。
本报告期内，SystImmune 授予的以 SystImmune 股票为标的期权数量为 198,500 份。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
授予日权益工具公允价值的确定方法 评估确定
可行权权益工具数量的确定依据 根据员工在职情况
本期估计与上期估计有重大差异的原因
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 529,883.39
本期以权益结算的股份支付确认的费用总额 48,770.57
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十四、 承诺及或有事项
√适用 □不适用
资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额
本金余额 302,700,00.00 元。其中抵押的房屋建筑物账面价值 76,870,018.56 元；其中抵押的机器设
备账面价值 16,309,250.38 元；抵押的土地使用权账面价值 15,242,519.50 元。
(1). 资产负债表日存在的重要或有事项
□适用 √不适用
(2). 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十五、 资产负债表日后事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十六、 其他重要事项
(1). 追溯重述法
□适用 √不适用
(2). 未来适用法
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2). 其他资产置换
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1). 报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
(2). 报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3). 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4). 其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十七、 母公司财务报表主要项目注释
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额
其中：1 年以内分项
合计 70,098,710.80
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面 账面
计提比
金额 比例(%) 金额 计提比例(%) 价值 金额 比例(%) 金额 价值
例(%)
按单项计提
坏账准备
按组合计提
坏账准备
合计 70,098,710.80 / 6,997,747.17 / 63,100,963.63 73,157,834.64 / 8,234,779.87 / 64,923,054.77
按单项计提坏账准备：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%） 计提理由
安徽省医药工业有
限公司
芜湖欣瑞医药有限
责任公司
黑龙江吉星医药有
限公司
其他零星客户 149,577.70 149,577.70 100.00 预计无法收回
合计 677,149.91 677,149.91 100.00 /
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：合并关联方及账龄组合
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
应收账款 坏账准备 计提比例（%）
无风险组合 16,926,661.58
账龄组合 52,494,899.31 6,320,597.26 12.04
合计 69,421,560.89 6,320,597.26
按组合计提坏账的确认标准及说明：
□适用 √不适用
如按预期信用损失一般模型计提坏账准备，请参照其他应收款披露：
□适用 √不适用
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
按单项计提
坏账准备
按组合计提
坏账准备
合计 8,234,779.87 244,591.76 992,440.94 6,997,747.17
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(4). 本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 核销金额
实际核销的应收账款 992,440.94
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
单位名称 期末余额 占应收账款期末余额 坏账准备期末余额
合计数的比例(%)
第一名 16,583,436.17 23.66
第二名 4,383,784.68 6.25 219,189.23
第三名 3,612,741.14 5.15 180,637.06
第四名 3,408,994.00 4.86 170,449.70
第五名 2,484,639.40 3.54 124,231.97
合计 30,473,595.39 43.47 694,507.96
(6). 因金融资产转移而终止确认的应收账款
□适用 √不适用
(7). 转移应收账款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利 36,000,000.00 36,000,000.00
其他应收款 234,818,730.68 209,900,544.69
合计 270,818,730.68 245,900,544.69
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(4).应收股利
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目(或被投资单位) 期末余额 期初余额
四川百利药业有限责任公司 36,000,000.00 36,000,000.00
合计 36,000,000.00 36,000,000.00
(5).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(6).坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(7).按账龄披露
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额
其中：1 年以内分项
合计 235,133,527.13
(8).按款项性质分类
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金及保证金 408,032.93 407,032.93
员工借支款 64,234.15 32,084.15
往来款 234,650,192.05 209,761,298.56
其他 11,068.00 11,068.00
合计 235,133,527.13 210,211,483.64
(9).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期 整个存续期预期 合计
坏账准备 未来12个月预期
信用损失(未发 信用损失(已发生
信用损失
生信用减值) 信用减值)
本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 3,857.50 3,857.50
本期转回
本期转销
本期核销
其他变动
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(10). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
按组合计提
坏账准备
合计 310,938.95 3,857.50 314,796.45
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
(11). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(12). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收款期末余 坏账准备
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄
额合计数的比例(%) 期末余额
第一名 往来款 136,365,307.98 1 年以内 57.99
第二名 往来款 60,784,046.73 1 年以内 25.85
第三名 往来款 36,279,615.12 1 年以内 15.43
第四名 往来款 1,220,218.23 1 年以内 0.52
第五名 押金 330,855.63 4-5 年 0.14 264,684.50
合计 / 234,980,043.69 / 99.93 264,684.50
(13). 涉及政府补助的应收款项
□适用 √不适用
(14). 因金融资产转移而终止确认的其他应收款
□适用 √不适用
(15). 转移其他应收款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 减值 减值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准备
对子公司投资 1,094,467,650.63 1,094,467,650.63 210,070,220.35 210,070,220.35
对联营、合营企业
投资
合计 1,094,467,650.63 1,094,467,650.63 210,070,220.35 210,070,220.35
(1) 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期 减值
本期 计提 准备
被投资单位 期初余额 本期增加 期末余额
减少 减值 期末
准备 余额
拉萨新博 4,750,000.00 4,750,000.00
百利药业 205,320,220.35 884,397,430.28 1,089,717,650.63
合计 210,070,220.35 884,397,430.28 1,094,467,650.63
(2) 对联营、合营企业投资
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 83,653,740.84 74,763,199.38 46,720,224.93 42,042,734.71
其他业务
合计 83,653,740.84 74,763,199.38 46,720,224.93 42,042,734.71
营业收入明细：
项目 本期金额 上年同期金额
商品类型：
药品销售收入 83,653,740.84 46,720,224.93
(2). 合同产生的收入情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合同分类 本期金额 合计
商品类型
按经营地区分类
市场或客户类型
合同类型
按商品转让的时间分类
在某一时点确认 83,653,740.84 83,653,740.84
按合同期限分类
按销售渠道分类
合计 83,653,740.84 83,653,740.84
合同产生的收入说明：
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
其他说明：
无
□适用 √不适用
其他说明：
无
□适用 √不适用
十八、 补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 金额 说明
非流动资产处置损益 70,161.41
越权审批，或无正式批准文件，或偶发性的税收返还、减
免
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相
关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享 2,089,324.26
受的政府补助除外
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取
得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的
收益
非货币性资产交换损益
委托他人投资或管理资产的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减值
准备
债务重组损益
企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等
交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净
损益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有
交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生
金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融
资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和
其他债权投资取得的投资收益
单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转回
对外委托贷款取得的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值
变动产生的损益
根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次
性调整对当期损益的影响
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 1,858,545.77
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额 861,921.09
少数股东权益影响额（税后）
合计 3,156,110.35
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定
的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损
益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
加权平均净资产 每股收益
报告期利润
收益率（%） 基本每股收益 稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净
-42.65 -0.82 -0.82
利润
扣除非经常性损益后归属于
-43.06 -0.83 -0.83
公司普通股股东的净利润
□适用 √不适用
□适用 √不适用
董事长：朱义
董事会批准报送日期：2023 年 8 月 30 日
修订信息
□适用 √不适用
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