武汉明德生物科技股份有限公司 2022 年年度报告摘要
证券代码：002932 证券简称：明德生物 公告编号：2023-008
武汉明德生物科技股份有限公司 2022 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投
资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
非标准审计意见提示
□适用 √不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
√适用 □不适用
是否以公积金转增股本
√是 □否
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以股权登记日总股本为基数，向全体股东每 10 股
派发现金红利 37.00 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 4.9 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 √不适用
二、公司基本情况
股票简称 明德生物 股票代码 002932
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 王锐 徐博
武汉市东湖新技术开发区高新二路 388 号武 武汉市东湖新技术开发区高新二路 388 号武汉
办公地址 汉光谷国际生物医药企业加速器 1.2 期 22 栋 光谷国际生物医药企业加速器 1.2 期 22 栋 1 层
传真 027-65521900 027-65521900
电话 027-87001772 027-87001772
电子信箱 mdswdsh@163.com mdswdsh@163.com
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（一）公司主营业务和产品介绍
（一）公司主营业务和产品介绍
公司主要从事体外诊断试剂和诊断仪器的研发、生产、销售和服务，致力于成为一家为医疗机构提
供创新、领先医疗服务产品的龙头企业。公司融合创新，深耕客户需求，聚焦急危重症领域，延伸出体
外诊断检测、第三方医学检验、认证咨询服务和医疗信息化平台建设等一系列综合解决方案，支持医疗
机构提供更加即时、精准、智慧的医疗服务，从而帮助患者享受到更加便捷、优质的医疗健康服务。历
经多年发展，公司已发展成为中国领先的体外诊断综合解决方案供应商。未来，公司将继续以“创新即
时诊断，引领智慧医疗”为使命，坚持“以客户为中心，以奋斗者为本，拥抱变化、持续学习和成长”
的核心价值观，持续打造以人的医疗健康服务需求为中心的服务闭环。
公司主要产品和服务覆盖三大领域：体外诊断试剂和仪器、急危重症信息化解决方案、第三方医学
检验服务。
在体外诊断试剂和仪器领域，公司经过坚持不懈地扩大研发投入、优化研发流程、提升研发质量和
效率，逐步掌握了多重抗体标记技术、化学发光免疫技术、电化学技术、微流控技术、复杂运动机械的
时序控制技术、磁分离及清洗技术、高精度信号采集及数据处理技术、精确温控技术、多重荧光PCR技术
等，并依托上述技术平台建立四大产品线：分子诊断产品线、免疫诊断产品线、血气诊断产品线、凝血
诊断产品线。
（1）分子诊断产品线
公司分子诊断产品线主要包括病原体核酸检测产品和药物代谢基因检测产品，以新冠核酸检测产品
为代表。分子诊断产品线覆盖从核酸提取、核酸扩增等分子检测全流程仪器和试剂类产品。
产品，省去多组分配制混匀步骤，可直接分装，加入样本即可上机检测，大幅节省医务人员人工操作，
操作简便，同时反应快速且灵敏度高。2020年3月12日，公司新冠核酸检测试剂通过国家应急审批。截至
目前，公司新冠核酸检测试剂先后在湖北、新疆、黑龙江、广东、广西、湖南、浙江等全国30多个省份
陆续集采中标或阳光挂网采购。
现了全自动化，避免了连续重复的手工提取和液体分配，不仅减少了样品损失与污染，还极大地提高了
样品处理的通量。同时，产品采用中文触控式屏幕，操作简单，并支持输入/输出数据库文件，具备样本
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追踪、数据分析等功能，且布局模块化，操作简便灵活。
温控系统将扩增时间缩短20分钟以上，能够满足海关、发热门诊等场景应用。
报告期内，公司凭借操作便捷及灵敏度高的新冠核酸检测试剂，陆续在全国多个省份集采中标和挂
网销售。自2020年以来，公司累计发货超27亿人份新冠核酸检测试剂。根据2022年12月全国承担集中隔
离点外送样本的新型冠状病毒核酸检测实验室室间质量评价报告，公司生产的新冠核酸检测试剂在全部
实验室的试剂使用量百分率为22.1%，稳居全国第二。
公司分子诊断代表产品如下：
产品系列 主要用途 主要代表产品
探针法）
用于药物代谢基因多态性检测，评估药物代 2、人 MTHFR 基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光
药物代谢基因检测
谢能力及副作用，指导临床用药 探针法）
探针法）
用于病原核酸定量或分型鉴别检测，辅助诊
病原体核酸检测 光 PCR 法）
断病原体感染
联合检测试剂盒（荧光 PCR 法）（CE 获批）
（2）免疫诊断产品线
公司免疫诊断产品线主要包括免疫层析技术平台、免疫荧光技术平台和化学发光技术平台。丰富的
产品线既能满足基层医疗机构、床旁快速检测、个人自测的需要，也能够满足二级以上医疗机构检测需
求。
首家高通量POCT平台和首家全血检测平台，引领了中国高通量POCT的发展。QMT8000用于检测人血清/
血浆/全血/尿液样本，辅助临床诊断感染性疾病、心脑血管疾病、肾脏疾病、糖尿病以及进行优生优育指
导、健康体检疾病筛查等。
主要定位于大型等级医院急危重症相关临床科室，如急诊科、心内科、ICU、CCU等。CF10推出后受到
大型医院等医疗机构的广泛好评，主要得益于该产品以下竞争优势：（1）全血检测：支持全血加样，无
需离心分离血清，操作更便捷；（2）检测迅速：16分钟即可完成12个项目的检测，满足急危重症科室尤
其是胸痛中心对检测时间的要求；（3）成本控制：单人份设计，即取即用，无开瓶效期压力，避免试剂
浪费，且无需反应杯等耗材；（4）检测结果准确：采用磁微粒化学发光法，检测结果灵敏度高、特异性
强；（5）维护方便：仪器采用集成化设计，无液路，易于维护且故障率低。CF10平台开发针对急危重症
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特色检测项目，如S100-β蛋白具有检测方便、快速、特异性强等特点，用于评估脑损伤的早期诊断、脑
损伤程度和预后，公司S100-β蛋白检测试剂盒系全国首家单人份全血化学发光获证产品；公司超敏肌钙
蛋白检测试剂盒，可以更早识别心肌梗死，pg级灵敏度。
医院检验科。CP800设备小巧、节省空间，试剂包装最小50人份/瓶，试剂过期风险小。CP800检测菜单丰
富，可支持甲状腺功能、性激素、心肌、炎症、肿瘤、脑损伤等检测项目。
线，夯实了公司在免疫诊断的优势地位，提高了公司的核心竞争力和市场拓展能力。公司免疫诊断检测
试剂聚焦急危重症领域，如心脑血管疾病、感染性疾病等，并同时支持甲状腺、肾脏疾病、糖尿病、妇
产科、肿瘤筛查等多领域检测。
盒（胶体金法）（自测版）取得欧盟CE认证，并成功先后获得了德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR、
马来西亚MDA、越南MOH等国家注册/备案。2022年3月，公司新冠抗原检测试剂盒（胶体金法）取得
NMPA颁发的《医疗器械注册证》。
公司免疫诊断检测试剂代表产品如下：
产品系列 主要用途 主要代表产品
CRP）
用于细菌、病毒等引起的感染性疾病如脓毒
感染性疾病类诊断试剂 测试剂盒
症的早期诊断、鉴别诊断和预后评估
（SAA）联合检测试剂盒
主要用于体外快速、定性检测人体前鼻拭子 （胶体金法）（自测版）
新冠检测试剂 样本中的 SARS-COV-2 病毒，辅助诊断人 2、新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒
体是否感染新冠病毒。 （胶体金法）（专业版）
酶（CK-MB）检测试剂盒、肌红蛋白（Myo）检测
试剂盒、肌钙蛋白 T（cTnT）检测试剂盒、cTnI—
—CK-MB——Myo 联合检测试剂盒
用于心功能不全、心肌损伤坏死、脑损伤以
心脑血管疾病类诊断试剂 剂盒
及血管栓塞等疾病的临床辅助诊断
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盒
甲状腺功能 甲状腺疾病的诊断、疗效评估与复发监测
用于各种原发性和继发性肾脏疾病的辅助诊 2、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）
肾脏疾病类诊断试剂
断和病情监测 检测试剂盒
女性卵巢功能、内分泌功能评估、内分泌失 4、促黄体生成素（LH）检测试剂盒
激素类诊断试剂
调相关的疾病诊断 5、促卵泡生成素（FSH）检测试剂盒
用于监测糖尿病患者血糖控制水平、糖尿病
糖尿病类诊断试剂 2、C 肽（C-Peptide）检测试剂盒
并发症风险评估以及糖尿病的分型诊断
妇产科优生优育类检测 用于妊娠早期诊断、孕期监测、产前筛查等
剂盒
用于胃部疾病、贫血、过敏源等临床常见 3、骨钙素（BGP）检测试剂盒
健康体检肿瘤筛查试剂
病、多发病的筛查及风险评估 4、铁蛋白（Fer）检测试剂盒
肿瘤类诊断试剂 用于肿瘤的辅助诊断及动态监测
（3）血气诊断产品线
血气分析系统，主要用于体外检测人体血液中 pH、pCO2、pO2、Hct、Na+、K+、Ca2+、Cl-、Lac、
Glu，Hct，并结合计算参数，用于诊断病人的酸碱失衡、电解质紊乱、缺氧及呼吸衰竭等病状。
PT1000 主要应用于不同等级医院的急诊室、麻醉科、ICU、NICU、CCU、心内科、手术室、呼吸科等
临床科室以及透析病房、救护车、野外医院等应用场景。
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PT1000 采用小型便携式设计，内置锂电池，断电后仪器可持续运行 4 小时以上，适用于床旁、推
车等应用场景。仪器内部无液路，耗材采用卡包一体式设计（包含电极卡、定标液、废液区等），并可
室温保存，仪器免维护，故障率低。
（4）凝血诊断产品线
公司全资子公司长沙明德生物科技有限公司在2022年取得了由湖南省药品监督管理局颁发的凝血相
关产品的仪器和试剂八项医疗器械注册证。全自动凝血分析仪CL3000系公司凝血产品线首款获证产品，
丰富了公司的体外诊断产品线，提高了公司的核心竞争力和市场拓展能力。该仪器操作简便，测试流程
自动化，结果可靠，效率优先，可盖帽穿刺，防止气溶胶扩散，守护实验室生物安全。公司凝血产品可
满足中小型实验室及临床科室的快速检测需求。
公司凝血诊断检测试剂代表产品如下：
产品系列 主要用途 主要代表产品
临床上用于对来源于人体的血浆 3、凝血酶时间测定试剂盒（凝固法）
样本中的被分析物进行定性或者 4、纤维蛋白原测定试剂盒（Clauss 法）
凝血检测诊断试剂
定量检测，包括：凝血和抗凝、 5、D-二聚体测定试剂盒（免疫比浊法）
纤溶和抗纤溶功能 6、纤维蛋白（原）降解产物测定试剂盒（免疫比浊法）
公司急危重症信息化解决方案主要包括信息化软件产品、配套硬件和认证咨询服务。信息化软件产
品主要包括提供胸痛中心、卒中中心、创伤中心、上消化道出血中心、ICU 及区域急救协同平台等信息
系统；配套硬件主要提供搭配信息系统使用的 PDA、电子手环、移动心电图机、体外诊断仪器等；认
证咨询服务主要包括为不同等级医院在各急救中心（胸痛中心、卒中中心、创伤中心）建设中涉及到的
救治流程、资源配置、会议组织、数据管理、标识标牌、网络医院建设等方面提供咨询服务，协助医院
规划建设的时间进度和资源安排，并对建设过程中遇到的问题提供建议和解决方案。
级以上医院胸痛中心建设的相关标准。2018 年 1 月，原国家卫计委印发《进一步改善医疗服务行动计
划（2018-2020 年）》，首次明确提出“以危急重症为重点，创新急诊急救服务。在地级市和县的区域
内，符合条件的医疗机构建立胸痛中心、卒中中心、创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重儿童和新生
儿救治中心。医疗机构内部实现各中心相关专业统筹协调，为患者提供医疗救治绿色通道和一体化综合
救治服务，提升重大急性病医疗救治质量和效率。院前医疗急救机构与各中心形成网络，实现患者信息
院前院内共享，构建快速、高效、全覆盖的急危重症医疗救治体系……”。2018 年 5 月，国家卫健委
发布了《关于进一步加强脑卒中诊疗管理相关工作的通知》，明确完善全国脑卒中诊疗服务体系，地方
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各级卫生部门要积极推进卒中中心建设，推进急诊急救体系建设，强化脑卒中诊疗相关院前急救设备设
施配备。2018 年 7 月，国家卫健委发布《关于进一步提升创伤救治能力的通知》，并同时公布了《创
伤中心建设与管理指导原则（试行）》，明确规定在二级及以上综合医院要设置创伤中心。
国家相继出台政策提升五大中心建设战略高度，但医院在实际建设五大中心及急诊救助过程中仍存
在以下痛点：第一，绿道不绿。如脑卒中绿色通道由急诊科、放射科和神经科等其他相关科室和医务人
员共同组成，为缩短急性缺血性卒中患者从入院到血管再通时间而搭建的各负其责又通力合作的协调机
制。因涉及多科室合作及迅速判断复杂情况下不同患者的急救流程，当前急诊救助从入院到股动脉穿刺
再到血管再通时间大大低于国际标准；第二，数据管理方式落后。国家胸痛中心、卒中中心、创伤中心
均要求填报救助过程中的大量数据，传统数据管理采用人工填报纸质表单等方式，存在数据质量差、错
误高、缺乏客观性等问题，并且给繁忙的救治工作增加了数据填报负担。第三，缺乏区域联动。为了提
高急诊救治效率，需要救护车与院内急救无缝衔接，更需要上下级医院实行快速转运。当前我国医院实
行分级管理体制，共分三级十等，不同区域间医院和上下级医院相对独立运营，缺乏有效联动和快速协
同机制。
凭借多年深耕急危重症领域的积累，公司推出“软件开发+硬件销售+认证咨询”的急危重症信息
化解决方案，通过优化院前、院中及院后救治流程，实现患者急救全流程闭环管理，并通过信息化流程
破解多科室之间协作效率低下难题，打通救治绿道；通过定位手环、无线蓝牙、子母钟等电子化设备实
现数据填报智能化，解放医务人员，提高救治效率进而提高数据填报效率。急危重症区域协同平台可以
突破时空限制，形成区域实时联动，利用救护车车端的床旁体外诊断设备和明德智能大数据后台分析，
提示最近的有救治能力的医院，确保患者可以及时得到救治，缩短救治时间，以达到提升急诊救治效率
并降低死亡率的目的。
急危重症信息化解决方案代表产品如下：
方案 子方案/系统 代表产品
胸痛/卒中//创伤/新生儿/孕产妇（基础版/标准版/基转标/再认
认证服务
证）
急诊预检分诊系统
胸痛/卒中/创伤/新生儿/孕产妇绿道系统
多中心解决方 多中心信息系统 数据智能服务
案
卒中/胸痛筛查系统
卒中/胸痛随访系统
心电 心电网络及配套心电图机
配套 POCT 设备及试剂 CF10/QFT9000/QMT8000 等设备/心肺五项等检测项目
方案 代表产品
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区域五大中心综合管理平台/质控平台/院前急救协同平台/救治
区域急危重症一体化平台
一体化平台
院前急救系统
急诊管理系统
急危重症救治一体化解决方案
多中心解决方案（见上）
ICU 解决方案（包含系统及配套设备）
胸痛救治单元/卒中防治站点认证咨询服务
胸痛/卒中单元站点系统/（智能）随访系统
多中心站点解决方案
胸痛/卒中单元专用心电图机及系统
健康小屋工具包
公司下辖武汉明志和广东明志两大医学检验所，为医疗机构等客户提供第三方医学检验服务。公司
第三方医学检验服务致力于临床分子诊断和血清免疫学检测服务。公司凭借规范的质量管理体系、先进
的检验技术平台、强大的技术服务团队为超过100家医疗客户提供医学检测服务。明志检验专注于优势专
科领域，打造一站式服务平台，目前公司在肿瘤疾病、感染性疾病、遗传性疾病、用药指导等运用多种
技术平台及检测方法为临床提供咨询、检测和结果分析等一条龙服务。
自 2020 年以来，武汉明志和广东明志成为卫健委指定核酸检测机构，积极响应政府号召，参与了
包括广东、湖北、福建、甘肃、河南、内蒙古等地的大规模新冠核酸检测筛查，派出方舱实验室提升当
地核酸检测能力，出色完成筛查任务，获得当地的好评与肯定，累计为超过 3 亿人次提供新冠核酸检测
服务。未来，明志医学将逐步集团化建设，加快全国布局，形成链式协同发展趋势，全面推进服务效能
提升，形成以检验技术为驱动的医疗健康科技服务网络，同时加大与高校、科研院所合作，重点布局肿
瘤早筛领域医学检验技术提升及医疗机构科研服务。
（二）公司所处行业地位
报告期内，公司实现营业收入1,053,027.78万元，实现归属于母公司股东的净利润420,843.28万元，为
中国体外诊断行业领导者。
公司主要从事体外诊断试剂和诊断仪器的研发、生产、销售和服务，聚焦急危重症领域，延伸出体
外诊断检测、第三方医学检验、认证咨询服务和医疗信息化平台建设等一系列综合解决方案，支持医疗
机构提供更加即时、精准、智慧的医疗服务，从而帮助患者享受到更加便捷、优质的医疗健康服务。历
经多年发展，公司已发展成为中国领先的体外诊断综合解决方案供应商。
员人工操作，反应快速且灵敏度高，研发难度大。凭借优异的产品，公司陆续在全国30多个省份新冠检
测试剂集采中标和挂网销售，迅速切入分子诊断市场，成为分子诊断综合解决方案供应商。经此一役，
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公司的品牌影响力和认知度得到了极大的提升，实现了众多高端市场的客户群突破，给公司未来的增长
带来了更多的机会。
督管理局颁发的《医疗器械注册证》，该产品获批后，公司积极响应国家号召，配合落实国家防疫防控
政策，承担社会责任，2022年度公司陆续中标全国多个省份新冠抗原检测试剂集中采购。
近年来，国家持续加强对国产医疗器械的扶持，并由国家卫健委规划发展与信息化司委托中国医学
装备协会负责设备遴选工作。2021年7月，公司自主研发生产的PT1000血气分析仪入选优秀国产医疗设备
真正实现高精尖领域进口替代。
是市场上最早看到这一趋势并明确将战略重心转移至急危重症领域的综合解决方案供应商。2020年12月
召开的全国第十届胸痛大会上，明德生物斩获“信息化建设杰出贡献”奖项。明德生物合作的十堰市太和医
院、南宁市武鸣区中医医院及黄冈市英山县人民医院三家医院也分别取得了“智慧胸痛中心建设优秀奖”获
得行业肯定。2022年公司信息化产品不断打磨，推出了多中心解决方案、区域急危重症一体化平台、急
危重症解决方案、多中心站点解决方案等产品。凭借优秀的产品和服务，公司荣获2021年中国心血管健
康大会“医院智慧医疗建设特别推动奖”，同时采用了明德生物解决方案的6家医院分别获奖：南京明基医
院荣获智慧胸痛中心建设最佳解决方案金奖；湖北省荆门市第一人民医院荣获智慧胸痛中心建设优秀成
果奖；内蒙古民族大学附属医院荣获智慧胸痛中心建设优秀成果奖；哈尔滨医科大学附属第一医院荣获
智慧胸痛中心最佳人气奖；合阳县医院荣获智慧胸痛中心最佳人气奖。2022年12月，在中国心血管健康
大会上，采用公司信息化解决方案的湖北省英山县人民医院荣获智慧胸痛中心建设最佳解决方案金奖，
成为全国唯一一家荣获智慧胸痛中心建设最佳解决方案金奖的县级医院。
公司一直高度重视技术积累和产品研发创新。截至2022年12月31日，公司已取得产品注册证书达到
司取得欧盟CE认证70项；取得专利数量为99项，其中发明专利达22项，取得软件著作权81项。同时公司
在研产品超过100个，高效的项目开发模式为公司的快速发展提供了充足的动力。
（三）公司医疗器械注册证情况
截至2022年12月31日，公司已获得注册证的医疗器械情况如下：
NMPA：
序号 产品名称 产品类别 获批时间 有效期
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三碘甲状腺原氨酸（T3）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
抗甲状腺球蛋白抗体（TgAb）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分
析法）
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抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）检测试剂盒（磁微粒化学发光
免疫分析法）
游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫
分析法）
β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（磁微粒化学发光免
疫分析法）
肌钙蛋白 I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白联合检测试
剂盒（免疫层析法）
全程 C-反应蛋白（hs-CRP+常规 CRP）检测试剂盒（荧光免疫层析
法）
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血清淀粉样蛋白 A(SAA)检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒（磁微粒化学发光免
疫分析法）
N 末端脑钠肽前体(NT-proBNP）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫
分析法）
肌酸激酶同工酶（CK-MB）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
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超敏肌钙蛋白 T（hs-cTnT）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
肌酸激酶同工酶（CK-MB）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）检测试剂盒（化学发光免疫分析
法）
β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（化学发光免疫分析
法）
抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）检测试剂盒（化学发光免疫分
析法）
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中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）检测试剂盒（免疫
层析法）
降钙素原（PCT）、C 反应蛋白（CRP）联合检测试剂盒（免疫层析
法）
胃蛋白酶原 I（PGI）、胃蛋白酶原 II（PGII）联合检测试剂盒（免疫
层析法）
N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒（化学发光免疫分析
法）
肌酸激酶同工酶（CK-MB）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
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心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒（磁微粒化学发光免
疫分析法）
血清淀粉样蛋白 A（SAA）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
B-型利钠肽（脑利钠肽，BNP）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫
分析法）
孕酮（PROG）检测试剂盒检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒（磁微粒化学发光免
疫分析法）
降钙素原（PCT）、全程 C-反应蛋白（hs-CRP+常规 CRP）联合检测
试剂盒（荧光免疫层析法）
抗缪勒氏管激素（AMH）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
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可溶性生长刺激表达基因 2 蛋白（ST2）检测试剂盒（磁微粒化学
发光免疫分析法）
可溶性生长刺激表达基因 2 蛋白（ST2）检测试剂盒（磁微粒化学
发光免疫分析法）
可溶性生长刺激表达基因 2 蛋白（ST2）检测试剂盒（荧光免疫层
析法）
全程 C-反应蛋白（hs-CRP+常规 CRP）检测试剂盒（荧光免疫层析
法）
血清淀粉样蛋白 A（SAA）、全程 C-反应蛋白（hs-CRP+常规 CRP）
联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）
肌钙蛋白 I（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌红蛋白(MYO)
联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）
胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）联合检测试剂盒（荧
光免疫层析法）
三碘甲状腺原氨酸（T3）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（磁微粒化学发光免
疫分析法）
心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒（磁微粒化学发光免
疫分析法）
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抗甲状腺球蛋白抗体（TgAb）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分
析法）
抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）检测试剂盒（磁微粒化学发光
免疫分析法）
游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫
分析法）
超敏肌钙蛋白 T（hs-cTnT）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫
分析法）
肌酸激酶同工酶（CK-MB）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
鳞状细胞癌相关抗原（SCC）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分
析法）
糖类抗原 19-9（CA19-9）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
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法）
神经元特异性烯醇化酶（NSE）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫
分析法）
糖类抗原 15-3（CA15-3）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
糖类抗原 72-4（CA72-4）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析
法）
细胞角蛋白 19 片段（CYFRA21-1）检测试剂盒（磁微粒化学发光
免疫分析法）
超敏心肌肌钙蛋白 I（hs-cTnI）检测试剂盒（荧光免疫层析
法）
N 末端脑钠肽前体（NT-proBNP ）检测试剂盒（荧光免疫层
析法）
全程 C-反应蛋白（hs-CRP+常规 CRP ）检测试剂盒（荧光免
疫层析法）
武汉明德生物科技股份有限公司 2022 年年度报告摘要
β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）检测试剂盒（荧光免疫层
析法）
血清淀粉样蛋白 A（SAA）、全程 C-反应蛋白（hs-CRP+常规
CRP ）联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）
降钙素原（PCT）、全程 C-反应蛋白（hs-CRP+常规 CRP ）联
合检测试剂盒（荧光免疫层析法）
肌钙蛋白 I（cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌红蛋白
（MYO）联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）
胃蛋白酶原Ⅰ （PGⅠ）/胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）联合检测试
剂盒（荧光免疫层析法）
肝素结合蛋白（HBP ）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分
析法）
肝素结合蛋白（HBP ）检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分
析法）
CE：
序号 产品名称 获批时间
新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）
COVID-19 (SARS-CoV-2) Nucleic Acid Test Kit
新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（冻干型）
COVID-19 (SARS-CoV-2) Nucleic Acid Test Kit
甲型、乙型流感病毒及新型冠状病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）
COVID-19 ＆ Influenza A/B Nucleic Acid Test Kit
新型冠状病毒 2019-nCoV 通用型及变异株（B.1.1.7、B.1.351、P.1、B.1.525、B.1.526、Fin-
Universal COVID-19 (SARS-CoV-2) and Variant Strains(B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.525, B.1.526
and Fin-796) Joint Identification Test Kit (Fluorescent PCR Method)
COVID-19(SARS-CoV-2) IgM/IgG Antibody Test Kit
Sample Diluent
SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Test Kit (Immunofluorescence Method)
SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Test Kit (MCLIA)
SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Calibrator
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)中和抗体检测试剂盒（胶体金）
SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Test Kit
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)中和抗体二合一检测试剂盒（胶体金）
SARS-CoV-2 Total Antibody ＆ Neutralizing Antibody Test Kit
武汉明德生物科技股份有限公司 2022 年年度报告摘要
新型冠状病毒抗原快速检测试剂盒（唾液/拭子）
COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Saliva/Swabs)
新型冠状病毒(2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）
COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test Kit
新型冠状病毒(2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）（自测）
COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test Kit-self-test
核酸提取试剂
Nucleic Acid Extraction Reagent
全自动核酸提取纯化仪
Full-Automatic Nucleic acid Extraction and Purification Instrument
核酸提取试剂（磁珠法）
MagHTTM Nucleic Acid Isolation Kit
血气分析仪 PT1000
Blood Gas Analyzer
血气测定试剂盒（电极法）
Blood Gas Testing Cartridge(Electrode Method)
干式荧光免疫分析仪 QFT9000
Fluorescence Immunoassay Analyzer
降钙素原（PCT）检测试剂盒
Procalcitonin (PCT) Test Kit(Immunofluorescence Method)
白介素 6（IL-6）检测试剂盒
nterleukin 6 (IL-6) Test Kit(Immunofluorescence Method)
肌红蛋白（MYO）检测试剂盒
Myoglobin (MYO) Test Kit Immunofluorescence Method)
全程 C-反应蛋白（hs-CRP+常规 CRP）检测试剂盒
Full C-Reactive protein (hs-CRP+conventional CRP)Test Kit Immunofluorescence Method)
N 末端脑钠肽前体(NT-proBNP）检测试剂盒
N-terminal pro-brain Natriuretic Peptide(NT-proBNP) Test Kit (Immunofluorescence Method)
超敏肌钙蛋白 I(hs-cTnI)检测试剂盒
Cardiac troponin I(hs-cTnI)Test Kit(Immunofluorescence Method)
Creatine Kinase Isoenzyme (CK-MB) Test Kit (Immunofluorescence Method)
Myeloperoxidase (MPO) Detection kit(Immunofluorescence Method)
Chemiluminescence Immunoassay Analyzer
Procalcitonin (PCT) Test Kit (MCLIA)
B-type natriuretic peptide (BNP) Test Kit(MCLIA)
N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒
N-terminal pro-brain Natriuretic Peptide(NT-proBNP) Test Kit (MCLIA)
肌钙蛋白 I（cTnI）检测试剂盒
High-Sensitivity Troponin I (cTnI) Test Kit(MCLIA)
肌钙蛋白 T（cTnT）检测试剂盒
High-Sensitivity Troponin T (cTnT) Test Kit (MCLIA)
武汉明德生物科技股份有限公司 2022 年年度报告摘要
Myoglobin (MYO) Test Kit (MCLIA)
肌酸激酶同工酶（CK-MB）检测试剂盒
Creatine Kinase Isoenzyme (CK-MB) Test Kit (MCLIA)
全自动化学发光分析仪
Chemiluminescence Immunoassay Analyzer
实时荧光 PCR 分析仪 QPT1000
Real-time PCR System
SARS-CoV-2 L452R, P681R , T478K and K417N Gene Mutation Test Kit(Fluorescence PCR
Method)
Full-Automatic Nucleic acid Extraction and Purification Instrument (NAE-Flex96A)
全自动核酸提取纯化仪
SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Quantitative Test Kit (Immunofluorescence Method)新冠中和
抗体定量检测试剂盒
Total Triiodothyronine (T3) Test Kit (Immunofluorescence
Method)三碘甲状腺原氨酸（T3）检测试剂盒
Thyroid Stimulating Hormone (TSH) Test Kit (Immunofluorescence Method)促甲状腺激素
（TSH）检测试剂盒
Free Triiodothyronine (fT3) Test Kit (Immunofluorescence Method) 游离三碘甲状腺原氨酸
（FT3）检测试剂盒
Human Adenovirus DNA Real Time Diagnostic Kit (Freeze-dried) 腺病毒核酸检测试剂盒（荧光
PCR 法）（冻干）
武汉明德生物科技股份有限公司 2022 年年度报告摘要
截至2022年12月31日，公司新冠抗原检测试剂取得海外销售资质的情况：
产品名称 国家 获批时间 有效期
欧盟（以德国注册为代表） 2020.11.27 /
波黑
德国
波兰
捷克
意大利
爱沙尼亚
新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） 瑞士 2021.09.01 /
（医用版） 英国 2021.04.21 /
COVID-19(SARS-CoV-2)Antigen Test Kit（professional） 卢森堡 2021.06.15
保加利亚
马来西亚 2021.10.27
越南 2021.10.22 2022.12.31
秘鲁
波斯尼亚和黑塞哥维纳 2021.09.13 2026.09.12
奥地利
拉脱维亚 2021.11.25
欧盟（以德国注册为代表）
波黑
波兰
新型冠状病毒抗原快速检测试剂盒（唾液/拭子）（医用版）
意大利
COVID-19 Antigen Rapid Test Kit(Saliva/Swabs)
爱沙尼亚
越南 2021.10.22 2022.12.31
捷克 2021.04.30
欧盟 CE 证书 2021.07.13 2024.05.27
波黑
德国
波兰
捷克 2021.04.30
意大利
新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）
爱沙尼亚
（自测版）
英国 2021.07.21
COVID-19(SARS-CoV-2)Antigen Test Kit（self-test）
芬兰
奥地利 2021.07.12
匈牙利
马来西亚 2021.11.23 2022.11.23
以色列
波斯尼亚和黑塞哥维纳 2021.10.20 2026.10.19
（1）近三年主要会计数据和财务指标
武汉明德生物科技股份有限公司 2022 年年度报告摘要
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 √否
单位：元
总资产 9,190,948,425.72 3,417,089,810.18 168.97% 1,426,645,523.77
归属于上市公司股东
的净资产
营业收入 10,530,277,815.19 2,829,829,546.30 272.12% 959,099,196.30
归属于上市公司股东
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 4,157,849,336.32 1,403,389,176.89 196.27% 455,082,265.61
的净利润
经营活动产生的现金
流量净额
基本每股收益（元/
股）
稀释每股收益（元/
股）
加权平均净资产收益
率
（2）分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 2,487,211,050.62 2,766,017,281.09 2,216,728,872.20 3,060,320,611.28
归属于上市公司股东
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 1,385,267,746.72 1,364,585,519.99 1,070,838,404.47 337,157,665.14
的净利润
经营活动产生的现金
流量净额
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 √否
（1）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
报告期末
年度报告披
报告期末 表决权恢 年度报告披露日前一个
露日前一个
普通股股 45,987 43,045 复的优先 0 月末表决权恢复的优先 0
月末普通股
东总数 股股东总 股股东总数
股东总数
数
前 10 名股东持股情况
持有有限售条 质押、标记或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例 持股数量
件的股份数量 股份状态 数量
武汉明德生物科技股份有限公司 2022 年年度报告摘要
陈莉莉 境内自然人 27.04% 42,227,446 31,670,584
王颖 境内自然人 15.43% 24,105,306 18,078,979
陈鑫涛 境内自然人 2.45% 3,822,345
王锐 境内自然人 1.30% 2,030,970 1,789,751
周琴 境内自然人 0.89% 1,391,071
李金昭 境内自然人 0.54% 839,593 50,064
香港中央结算有限公司 境外法人 0.47% 726,597
汪汉英 境内自然人 0.44% 682,710
吕大龙 境内自然人 0.40% 627,980
汇添富基金－中国人寿保
险股份有限公司－分红险
－汇添富基金国寿股份成 其他 0.39% 604,046
长股票型组合单一资产管
理计划（可供出售）
上述股东关联关系或一致 陈莉莉与王颖系一致行动人，陈莉莉系陈鑫涛的姑姑，王颖系王锐的姐姐，除此之外，其他
行动的说明 股东之间不存在关联关系或属于一致行动人。
参与融资融券业务股东情
不适用
况说明（如有）
（2）公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
截至本报告披露日，公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
陈莉莉 王颖 王锐
明德生物
□适用 √不适用
三、重要事项
现大面积感染病例，刺激了新冠核酸检测试剂的需求；3 月，国务院联防联控机制综合组决定在核酸检
测基础上，增加抗原检测作为补充，公司新冠抗原检测试剂于 3 月 15 日获批；4 月，公司全力组织新
冠抗原检测试剂生产紧急驰援上海；5 月，广东省药品交易中心开展了广东联盟新冠检测试剂和相关耗
材带量采购，新冠核酸检测试剂组套中标价格降低为 5.8 元/套、新冠核酸检测试剂盒中标价格降低为
武汉明德生物科技股份有限公司 2022 年年度报告摘要
测产品均中标；2022 年 6 月起，常态化检测促使新冠核酸检测试剂需求量稳定增长；2022 年底，新冠
抗原检测试剂需求大幅增加，公司通过封闭管理、调岗等方式有条不紊得组织生产保供。
影响了医院检验科的需求，进一步影响了公司免疫、其他分子产品、血气等常规产品线的销售。
报告期内，公司实现营业收入 1,053,027.78 万元，较上年同期增长 272.12%；实现利润总额
年同期增长 197.79%。公司经营业绩大幅增长主要是由于：（1）2022 年，国内加大核酸检测频率，增
加了对核酸检测试剂的需求，公司凭借灵敏度高、操作便捷的产品和优质的客户服务，促使核酸检测试
剂市占率持续走高，核酸检测试剂及服务等相关收入大幅增长；（2）2022 年 3 月，国务院联防联控机
制综合组决定在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充。公司作为首批获证的抗原检测试剂供应商，
提供的“明慧医生”抗原检测试剂在 2022 年 4 月的上海以及 2022 年 12 月各地感染人群激增辅助诊断
过程中发挥了重要作用，从而带动经营业绩大幅增长；（3）海外对相关检测产品的需求增加刺激公司抗
原检测试剂出口同比大幅增长。
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