证券代码：300246 证券简称：宝莱特 公告编号：2021-057
债券代码：123065 债券简称：宝莱转债
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广东宝莱特医用科技股份有限公司
向特定对象发行股票
募集资金使用的可行性分析报告
（修订稿）
二〇二一年六月
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一、本次募集资金使用计划
本次向特定对象发行股票募集资金总额不超过54,000.00万元（含本数），扣
除相关发行费用后的募集资金净额拟用于以下项目：
单位：万元
序号 项目名称 投资总额 拟投入募集资金金额
合计 74,374.62 54,000.00
若本次发行募集资金总额扣除发行费用后的募集资金净额少于上述项目募
集资金拟投入金额，公司可按照相关法规规定的程序对上述项目的募集资金投入
金额进行适当调整，不足部分由公司自筹解决。
如公司在本次发行的募集资金到位之前，根据经营状况和发展规划对上述项
目以自筹资金先行投入，则先行投入部分将在本次发行募集资金到位之后以募集
资金予以置换。
本次募集资金投资项目的备案、环评情况如下：
序号 项目名称 备案文件 环评批复文件
《关于广东宝莱特血液净化科
《广东省企业投资项目备案 技有限公司血液净化产业基地
宝莱特血液净化产业
基地及研发中心项目
[2020]100 号）
《广东省企业投资项目备案
证》 （项目代码：
营销网络及信息化建 2104-440402-04-04-886515 ）；
设项目 《广东省企业投资项目备案
证》 （项目代码：
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二、本次募集资金投资项目的必要性及可行性分析
（一）宝莱特血液净化产业基地及研发中心项目
宝莱特血液净化产业基地及研发中心项目包含两个子项目，分别为血液净化
产业基地项目和血液净化研发中心项目。
（1）项目建设的必要性分析
①我国终末期肾病患者数量逐年增长且治疗率较低，透析治疗需求巨大
随着肾病患者人数不断增长以及透析费用医保报销比例的不断提高，我国血
液透析市场增长较快。据全国血液净化病例信息登记系统（CNRDS）统计的资
料显示：2016年接受血液透析治疗的患者人数为44.7万人，2019年将达到63.9万
人，年均复合增长率达12.65%。
目前，我国存量透析治疗需求仍远未被满足。根据中国医疗器械蓝皮书（2019
版），2016年我国透析治疗人数为44.7万人，接受透析治疗的比率不到20%，与
世界平均治疗率37%、欧美国家治疗率75%相距甚远。预计到2030年，我国终末
期肾病患者人数将突破400万人，如果我国透析治疗率提高到国际平均水平37%，
则透析治疗人数将达到150万人，若接近或达到发达国家现在的平均治疗率75%，
则透析治疗人数或将达到300万人以上，血液透析市场空间广阔。
②血液透析设备及耗材仍依赖进口，提高国产化率是行业发展的趋势
血液透析设备行业是一个技术密集型的高技术行业，产品研发难度大、周期
长，需要投入大量的研发人员和研发资金，对企业的资金、技术和人才要求较高。
我国血液净化市场起步较晚，技术水平相较于国外尚有差距，当前血液净化市场
主要以进口产品为主。根据中国医疗器械蓝皮书（2019版），血液净化类高值医
用耗材市场，进口产品占据70%以上的市场份额。
近年来，国务院、科技部相继出台《“健康中国2030”规划纲要》、《“十三
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五”医疗器械科技创新专项规划》等文件，明确了在高端医疗设备市场的国产化
率要大幅提高。在政策大力支持下，随着国内厂家技术水平的提升，相关产品的
国产化率将不断提高。
公司业务覆盖健康监测和肾科医疗两大板块。近年来，公司通过内生式发展
和外延式并购完成了血液透析设备及耗材的全产业链布局，拥有血液透析设备
（机）、血液透析器、透析液过滤器（内毒素过滤器）、血液透析粉/透析液、
灌流机、血透管路、穿刺针、消毒液、透析用制水设备、消毒系统、浓缩液集中
配供液系统等产品。通过全产业链建设，全地域覆盖，专业化经营，精益化管理
等方式，打造“产品制造+渠道建设+医疗服务+信息化管理”的肾科医疗生态圈，
致力于成为肾科医疗领域最具竞争力的企业之一。
本次血液净化产业基地项目实施后，公司将实现年产血液透析液 400 万人份、
透析液过滤器 50 万支、透析器 2,000 万支、血液净化设备 2,000 台的新增产能，
将实现现有产能的升级，提升现有产品的制造技术水平和生产规模，提升公司的
盈利能力和市场竞争力，对于公司贯彻落实发展战略具有重要的意义。
（2）项目建设的可行性分析
近年来，国务院、政府主管部门出台了一系列支持医疗器械行业发展的产业
政策，具体如下：
器械作为重点发展领域。医疗器械国产化及进口替代是国家政策重点鼓励的方向。
高规格的健康产业规划，从普及健康生活、优化健康服务等六大任务出发对未来
药品器械的创新及供应保障、“互联网+医疗”以及ICL、医疗影像、血透等新兴业
态成为关注重点，医疗健康产业迎来全面利好。
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指南》，该“指南”提出“加强医疗器械核心技术和关键部件开发，提升集成创新
能力和制造水平。突破共性关键技术，推动重大创新和临床急需产品产业化”、“实
施国家医疗器械标准提高行动计划，开展与国际标准对标，制定在用医疗器械检
验技术要求，推动企业改进产品设计、制造工艺和质量控制，提升医疗设备的稳
定性和可靠性”。“指南”提出的重点领域包括血液透析设备及耗材等。
指出“重点开发高质量、低成本的血液透析机、血液透析滤过机、透析器/滤器/
灌流器。重点解决国产血液透析设备及透析器/灌流器稳定性、批量生产工艺性
和核心部件问题。”
到2020年，建成基本适应医疗器械监管需要的医疗器械标准体系。制修订医疗器
械标准300项，标准覆盖面进一步提升，标准有效性、先进性和适用性显著增强。
医疗器械标准制修订更加及时，标准制修订管理更加规范，标准实施与监督进一
步强化。
材价格体系，完善高值医用耗材全流程监督管理，净化高值医用耗材市场环境和
医疗服务执业环境，支持具有自主知识产权的国产高值医用耗材提升核心竞争力，
推动形成高值医用耗材质量可靠、流通快捷、价格合理、使用规范的治理格局，
促进行业健康有序发展、人民群众医疗费用负担进一步减轻。
知》，加快推进医疗器械产业创新发展，为全面实施医疗器械注册人制度进一步
积累经验，扩大了医疗器械注册人制度试点工作范围。
卫生防控救治能力建设方案》，方案指出，优化医疗资源布局，提高“平战结合”
能力，强化中西医结合，全面提升县级医院救治能力：重点改善县级医院（含县
中医院）基础设备条件，提升诊疗能力；改造升级重大疫情救治基地；加强重症
病区建设，按不同规模和功能配置血液透析机、体外膜肺氧合、心肺复苏、呼吸
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机等必要医疗设备。医疗资源的下沉，将使得基层医疗器械的需求快速增加。终
末期肾病属于重症病建设范围。
随着我国医疗产业的不断发展及群众医疗需求的不断增加，以及出于增强我
国综合技术能力的考虑，高精尖医疗器械被列为重点发展产业。从2015年以来发
布的多项政策看，发展医疗器械产业已上升到国家战略高度，医疗器械行业受到
前所未有的重视与期待，迎来发展的黄金期。
随着全球人口自然增长，人口老龄化程度提高，发展中国家经济增长，医疗
健康行业的消费需求持续提升，带动了全球医疗器械市场将持续保持增长的趋势。
根据 Evaluate Med Tech发布的《2018年全球医疗器械市场概览与2024年展望》，
械市场的年复合增长率预计约为5.6%，预计2024年全球医疗器械销售额将达到
全球医疗器械行业市场规模（十亿美元）
数据来源：Evaluate Med Tech
随着我国居民生活水平的提高和医疗保健意识的增强，医疗器械产品需求持
续增长，国内医疗器械行业整体步入高速增长阶段。2019年我国医疗器械市场规
模为6,365亿元，2016-2019年复合年均增长率为19.8%，远远超过全球医疗器械
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市场的增长速度。
中国医疗器械行业市场规模（亿元）
数据来源：医疗器械研究院
在肾病医疗器械细分市场领域，根据 Evaluate Med Tech发布的《2018年全
球医疗器械市场概览与2024年展望》，2017年全球肾病医疗器械市场规模117亿
美元，同比增长率为4.2%，预计2024年市场规模将增长至156亿美元。根据前瞻
产业研究院发布的《2018-2023年中国血液透析行业发展前景预测与投资战略规
划分析报告》，2017年我国血液净化耗材类市场规模约为158.2亿元，同比增长
中国血液透析耗材行业市场规模（亿元）
数据来源：前瞻产业研究院《2018-2023 年中国血液透析行业发展前景预测与投资
战略规划分析报告》
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CNRDS数据显示，我国终末期肾病患者人数在近年有较大幅度增长，新增
患者的透析需求是推动血液透析行业未来增长的一个因素；另一方面，我国接受
透析治疗的患者比率不到20%，与世界平均治疗率37%、欧美国家治疗率75%相
距甚远，随着人均收入的增长及医保覆盖比例的增加，终末期肾病患者接受治疗
比率也将不断提高，此为推动血液透析行业未来增长的另一个重要因素。根据《中
国医疗器械蓝皮书（2019 版）》，预计到2030年我国终末期肾病患者人数将突
破400万人，如果我国透析治疗率提高到国际平均水平37%，则透析治疗人数将
达到150 万人，若接近或达到发达国家现在的平均治疗率75%，则透析治疗人数
或将达到300万人以上，而2016年我国接受治疗的患者人数仅为44.7万人，因此
血液透析行业未来发展空间巨大。
综上，血液透析行业巨大的发展空间保证了本次募集资金投资项目的市场前
景。
近年来，公司通过内生式发展和外延式并购完成了血液透析设备及耗材的全
产业链布局，拥有血液透析设备（机）、血液透析器、透析液过滤器（内毒素过
滤器）、血液透析粉/透析液、灌流机、血透管路、穿刺针、消毒液、透析用制
水设备、消毒系统、浓缩液集中配供液系统等产品。截至本报告出具日，公司在
血液净化领域共有医疗器械注册证17项，是国内血液净化领域首家取得透析液过
滤器（内毒素过滤器）医疗器械注册证的企业，同时该产品已获得欧盟的CE证
书，打破国外企业在相关产品技术领域的垄断。最近三年，公司血透产品收入分
别为57,190.71万元、58,890.53万元和61,082.69万元，发展势头良好。
本次募投项目拟投产的产品，公司相关证件取得情况如下：
产品名称 透析机 透析器 透析液过滤器 透析液
获取《医疗器械注册证》时间 2015.7 2020.10 2019.05 2019.12
获取 CE 证时间 2018.4 2019.04 2019.04 -
注1：因苏州君康拥有中空纤维透析器的医疗器械注册证，2020年10月公司收购苏州君康的控股权后，
间接取得了透析器的医疗器械注册证。宝莱特自主研发的中空纤维透析器于2019年4月获得欧盟CE认证证
书，国内医疗器械注册证正在申请，同时根据《医疗器械生产监督管理办法》的相关规定，即使宝莱特未
能取得透析器的医疗器械注册证，苏州君康也可以通过委托生产的方式，委托宝莱特进行生产。
注2：宝莱特于2019年12月取得血液透析浓缩液医疗器械注册证。此前宝莱特并未取得血液透析浓缩液
医疗器械注册证，血液透析浓缩液全部由子公司生产。
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综上，公司具备良好的技术与产业基础，以保证本次募投项目的顺利实施。
（1）项目建设的必要性分析
血液透析设备行业是一个技术密集型的高技术行业，产品研发难度大、时间
长，需要投入大量的研发人员和研发资金。在透析器和透析机领域，费森尤斯、
百特等外资巨头公司切入中国市场时间较早，目前国内市场仍主要由外资品牌占
据。2015年5月，国务院印发《中国制造2025》的国家发展战略，把高性能医疗
器械作为重点发展领域。医疗器械国产化及进口替代是国家政策重点鼓励的方向。
为抓住进口替代这一行业发展机遇，国内厂商需加大研发投入，提高产品的技术
水平和性能，缩短与进口产品之间的差距。
作为国内血透行业的领先企业，公司有必要时刻追踪行业前沿技术的发展路
线，围绕行业发展趋势进行升级和前瞻性的研发布局，才能长期保持技术领先地
位和行业竞争优势。通过本项目的建设，打造国际化血液净化研发基地，引进高
端人才和先进设备，加强新产品的研发投入，对于推进我国血透设备进口替代进
程及保持公司持续的竞争力均具有重要意义。
（2）项目建设的可行性分析
公司自2011年上市以来便积极布局血液净化领域，截至本报告出具日，公司
在血液净化领域共有医疗器械注册证17项。2015年7月，公司自主研发的血液透
析机完成产品注册工作，获得CFDA颁发的三类医疗器械注册证，并于2018年4
月通过欧盟CE认证；公司自主研发的透析液过滤器（内毒素过滤器）于2019年4
月得欧盟CE认证并于2019年5月获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册
证》，是国内血液净化领域首家取得透析液过滤器（内毒素过滤器）CE证书与
医疗器械注册证的企业，打破国外企业在相关产品技术领域的垄断；公司自主研
发的中空纤维透析器于2019年4月获得欧盟CE认证证书；2019年12月，宝莱特取
得血液透析浓缩液（透析液）医疗器械注册证；2020年10月，收购苏州君康后，
填补了公司在透析器国内注册证方面的空白。
公司不断健全研发体系和研发团队建设，经过多年发展，公司逐渐培育出一
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批行业经验丰富、专业技术过硬的研发团队。2018-2020年，公司研发人员数量
分别为235人、210人和231人，占员工总人数的比例分别为23.06%、21.19%和
术研究。
综上，丰富的技术储备和专业化的研发团队为本项目的实施提供重要保障。
（二）营销网络及信息化建设项目
营销网络及信息化建设项目包含三个子项目，分别为营销网络建设项目、工
业互联网信息化建设项目、营销展示中心及物流配送建设项目。
（1）项目建设的必要性分析
随着我国居民生活水平的提高和医疗保健意识的增强，医疗器械产品需求持
续增长，肾科医疗行业是医疗健康行业的基础产业，市场前景较为广阔，为宝莱
特拓展国内和国外市场带来了良好的契机。公司作为行业内的综合实力较强的主
要市场参与者和影响者，已建立了良好的市场基础，正在通过深化在产业链内的
布局，将继续抓住行业发展机遇而快速成长。
目前，公司血液透析产品的销售主要依托于子公司珠海申宝、珠海宝瑞以及
深圳宝原的销售渠道，销售渠道较为单薄，且主要以相对低附加值的血液透析粉
液为主，透析器、透析液过滤器等相对高附加值的血液透析设备销量很小。随着
公司在血液透析设备及耗材的全领域布局逐步成型，血液透析产品的种类及规模
逐步增加，尤其是公司收购苏州君康后实现血液透析器的量产后，公司亟需在全
国范围内建设血液透析产品的销售网络。因此，公司通过本次营销网络建设项目
的实施将建设全国范围内的血液透析产品销售体系，增强市场覆盖的深度和广度，
并为客户提供更加优质的服务。
在销售渠道模式上，医疗器械行业主要分为直销和经销两种模式。公司通过
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营销网络的建设，推动销售渠道更加扁平化，一方面有利于加强公司对于营销终
端的直接控制能力，实现统一秩序管控和标准引领，更好地提高服务质量、传递
公司的产品理念、维护品牌形象；另一方面有助于公司进一步丰富市场渠道层级，
及时取得市场信息反馈，提高公司对市场信息的精准判断能力和对消费者需求的
快速反应能力。
（2）项目建设的可行性分析
公司进行营销网络建设既是业务发展的现实需求，也是公司战略布局的重要
一环，更是顺应国家提倡的“两票制”、“带量采购”和“阳光集采”等政策，提前布
局终端营销网络，为将来医疗器械营销的新格局做好渠道沉淀，占领先机。随着
医改新政不断深化推进，“两票制”、“带量采购”在医疗器械行业已成不争的趋势。
事实上，国家政策鼓励由企业直接营销、配送，鼓励医疗器械企业发展以直营为
主的营销策略。国家对医疗行业特别是医疗器械耗材行业改革的决心，为募投项
目提供政策保障。
随着肾病患者人数不断增长以及透析费用医保报销比例的不断提高，我国血
液透析市场增长较快。据全国血液净化病例信息登记系统（CNRDS）统计的资
料显示：2013年、2014年、2015年、2016年每年接受血液透析治疗的患者人数分
别为28.4万人、34万人、38.5万人、44.7万人，分别同比增长5.6万人、4.5万人、
目前，我国存量透析治疗需求仍远未被满足。根据中国医疗器械蓝皮书（2019
版），2016 年我国透析治疗人数为44.7万人，接受透析治疗的比率不到20%，与
世界平均治疗率37%、欧美国家治疗率75%相距甚远。预计到2030年，我国终末
期肾病患者人数将突破400万人，如果我国透析治疗率提高到国际平均水平37%，
则透析治疗人数将达到150万人，若接近或达到发达国家现在的平均治疗率75%，
则透析治疗人数或将达到300万人以上，血液透析市场空间广阔。广阔的市场需
求为本项目的成功实施奠定了市场基础。
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（1）项目建设的必要性分析
目前，公司生产、运营、管理、销售等各环节的信息流和物流尚未实现完全
的互联互通，数据采集、分析和运用的信息化水平仍较低。公司存在产品生产运
行、管理过度依赖于经验，信息传递不及时、不全面，管理与生产脱节，生产指
挥滞后等现状，这增加了公司的生产、管理、沟通等内外部成本，也限制了生产
及运营效率、供应链管理和服务水平的提升。
本次公司拟实施的工业互联网信息化建设项目，计划利用5G技术整合、改
造现有资源，规划、建设公司工业互联网络，搭建公司智能制造网络，实现生产
装备、仪器仪表、传感器、控制系统、管理系统的互联互通。结合工业4.0及ERP+
（Enterprise Resource Planning企业资源计划）的理念，打造以智能工厂、ERP平
台、大数据平台为核心的工业互联网信息化体系。公司将建成集研发、采购、生
产、销售、财务等全过程管理的产业链协同平台，实现供应商全生命周期全过程
协同管理、库存与生产计划联动、销售发货与下游经销商联动、流程审批与外部
业务执行过程联动，并基于平台完成数据统计分析，形成以数据驱动为核心的产
业链协同平台，将公司血液净化产业逐步升级到工业4.0水平。
（2）项目建设的可行性分析
战略规划，智能制造成为新一轮产业变革的核心驱动和战略焦点，通过5G、物
联网、大数据、云计算等新一代信息技术，实现工厂信息深度感知、智慧优化自
决策、精准控制自执行等功能的先进制造模式。工业互联网作为推进智能制造战
略的新型关键基础设施，正成为繁荣数字经济的新基石、创新网络国际治理的新
途径和统筹两个强国建设的新引擎。
公司历来重视信息化运用，在信息化基础设施建设和配套保障设备方面已有
一定投入，不断对现有系统进行改进完善，以适应公司的发展需要。公司已经具
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备实施工业互联网信息化建设的基础，且组建了专项执行团队。本项目团队由公
司的技术专家、医学专家、软件技术专家、财务系统、制造系统、供应链系统、
市场销售、人力资源系统等人员组成，人才结构合理，可以满足开展实施本项目
的人才配备，项目的主要组成人员都具有良好的知识水平、行业经验和丰富的实
践经验，同时，公司聘请专家顾问团，保证项目的顺利实施。
（1）项目建设的必要性分析
随着公司客户数量和经销商数量逐年增加，行业竞争的日益激烈以及客户对
医疗服务体验的要求也逐渐提高，为满足各类客户的需要提供全面的服务，公司
通过本次营销展示中心及物流配送建设项目的实施将为客户提供更加优质的服
务。
本项目的实施旨在打造全方位的医疗器械产品一站式服务平台，提高公司核
心竞争力。在为医院等各类客户提供血液透析设备及耗材、监护仪相关产品的销
售服务基础上，进一步扩大服务范围，包括但不限于为医院等客户提供公司产品
销售、第三方医疗器械产品销售、维修服务、医院或终端客户培训、仓储及物流
运输等服务，旨在建立“一站式服务平台”，延伸公司的服务价值链。
（2）项目建设的可行性分析
政策和需求共同推动我国医疗器械市场规模快速增长，《中国医疗器械蓝皮
书（2019）》数据显示，2018 年我国医疗器械市场规模约为 5,304 亿元，成为
仅次于美国的第二大医疗器械市场，在整个医疗行业中的重要地位越发凸显。对
比来看，全球市场药品市场规模与医疗器械市场规模比例约为 1.4:1，发达国家
基本上达到 1:1，但是我国约为 3:1，医疗器械市场规模远远低于药品市场规模，
伴随医疗器械应用水平的不断进步，我国将遵循发达国家“重器械、轻药品”的发
展路径，未来国内医疗器械市场仍存在较大的增长潜力。庞大的市场容量及丰富
的客户资源将为本项目的市场消化提供有力支撑。
（三）补充流动资金
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（1）满足日益增长的流动资金需求
公 司 2018-2020 年 的 营 业 收 入 分 别 为 81,338.54 万 元 、 82,596.11 万 元 和
增长，公司的应收票据和应收账款余额、存货余额等也会进一步增加，需要更多
的营运资金来支撑生产经营规模的增长。
（2）优化资本结构，提升持续经营能力
本次发行募集资金补充流动资金后，有利于公司改善财务状况，节约财务费
用支出。同时公司资本结构将得到优化，财务风险得以降低，为公司持续健康发
展提供保障。
本次使用部分募集资金用于补充流动资金，符合公司当前实际发展需要，符
合《创业板上市公司证券发行注册管理办法》关于募集资金使用的相关规定，具
有可行性。
三、本次募集资金投资项目的基本情况
（一）宝莱特血液净化产业基地及研发中心项目
宝莱特血液净化产业基地及研发中心项目包含两个子项目，分别为血液净化
产业基地项目和血液净化研发中心项目，两个子项目的投资总额和募集资金拟投
入金额分别如下：
单位：万元
前次募集资金拟投入 本次拟投入募集资金
序号 项目名称 投资总额
金额 金额
合计 43,890.02 15,900.00 24,500.00
该项目投资总额 43,890.02 万元，除了前次可转债募集资金净额 15,900.00
万元投入该项目外，仍有较大的资金缺口。而随着业务规模的快速增长，公司对
日常营运资金的需求也不断增加，难以通过自筹方式解决该项目的资金缺口。面
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对血透市场的发展机遇，公司迫切需要完成募投项目的工程建设，尽快释放血液
净化产品产能，快速提升公司经营业绩。经审慎决策后，公司拟将本次发行募集
资金中的 24,500.00 万元继续用于该项目的建设。
（1）项目建设内容
本项目为宝莱特血液净化产业基地及研发中心项目的子项目，建设内容主要
包括生产车间、仓库、办公区、生活区建设及设备购置等。项目建成后，主要开
展血液透析设备及耗材产品的生产制造。本项目达产后，公司将实现年产血液透
析液400万人份、透析液过滤器（内毒素过滤器）50万支、透析器2,000万支、血
液净化设备2,000台。
（2）项目实施主体
本项目实施主体为广东宝莱特医用科技股份有限公司
（3）项目建设地点
本项目建设地点为广东省珠海市高新区金鼎片区金永一路西侧、金丰二路南
侧。
（4）项目建设周期
本项目建设周期为39个月，包括前期准备工作、施工图纸设计、厂房施工与
装修、设备采购及安装调试、试生产等。
（5）项目投资概算
本项目的计划投资总额为 39,090.02 万元，其中拟以募集资金投入 21,000.00
万元。
名称 总计（万元） 占比
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投资总额 39,090.02 100.00%
（6）项目经济效益
经测算，本项目所得税后内部收益率为 19.47%，投资回收期为 5.03 年（不
含建设期），项目投资回报情况良好。
（1）项目建设内容
本项目为宝莱特血液净化产业基地及研发中心项目的子项目，建设内容主要
包括研发办公区域、产品试验室、理化实验室、性能检测室、微生物实验室、
EMC 实验室等，通过引进血液净化领域高端人才及先进设备，打造国际化血液
净化研发基地。本项目的主要研发方向如下：
扩展治疗模式；研发 CRRT，将公司血液净化类设备拓展至连续性血液净化系统，
提供血液净化体外循环全面解决方案；
提升治疗质量；增加透析液过滤器产品型号，适配不同厂家的透析设备；高通透
析器的研发等；
免疫吸附柱等。
（2）项目实施主体
本项目实施主体为广东宝莱特医用科技股份有限公司
（3）项目建设地点
本项目建设地点为广东省珠海市高新区金鼎片区金永一路西侧、金丰二路南
证券代码：300246 证券简称：宝莱特 公告编号：2021-057
债券代码：123065 债券简称：宝莱转债
侧。
（4）项目建设周期
本项目建设周期为 36 个月，包括前期准备工作、施工图纸设计、建筑物施
工与装修、设备采购及安装调试等。
（5）项目投资概算
本项目的计划投资总额为 4,800.00 万元，其中，
工程建设及装修费用 4,000.00
万元，设备购置 800.00 万元；拟以募集资金投入 3,500.00 万元。
（6）项目经济效益
本项目为研发项目，不直接产生收益。通过本项目的实施，能够增强公司在
血液净化领域的研发能力，对于公司保持持续研发优势及提高核心竞争力具有积
极的意义。
（二）营销网络及信息化建设项目
营销网络及信息化建设项目包含三个子项目，分别为营销网络建设、工业互
联网信息化建设和营销展示中心及物流配送建设项目。三个子项目的投资总额和
募集资金拟投入金额分别如下：
单位：万元
序号 项目名称 实施主体 投资总额 拟投入募集资金金额
合计 15,484.60 14,500.00
（1）项目基本情况
营销网络建设项目针对公司的销售现状和未来行业发展趋势，进一步完善公
司营销网络建设。计划在全国范围内增加区域销售中心、办事处设置，从而提高
服务质量。以公司所在地珠海为营销总部，拟在国内新增 6 家区域销售中心、新
增 30 家办事处；拟在国外建立 3 个海外子公司。
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本项目实施主体为广东宝莱特医用科技股份有限公司。
（2）项目投资计划
本项目建设期 24 个月，总投资金额共计 9,227.70 万元，使用募集资金投入
序号 项目 费用合计 占比
项目总投资 9,227.70
（3）项目的经济效益
营销网络的建设与完善将使宝莱特的营销体系更加完善、结构更加合理、模
式更加全面，真正具备多层次整合营销能力，使公司进入良性快速发展的轨迹。
本项目不直接产生效益，故不单独进行经济效益测算。
工业互联网信息化建设项目计划利用5G技术整合、改造现有资源，规划、
建设公司工业互联网络，搭建公司智能制造网络，实现生产装备、仪器仪表、传
感器、控制系统、管理系统的互联互通。结合工业4.0及ERP+（Enterprise Resource
Planning企业资源计划）的理念，打造以智能工厂、ERP平台、大数据平台为核
心的工业互联网信息化体系。公司将建成集研发、采购、生产、销售、财务等全
过程管理的产业链协同平台，实现供应商全生命周期全过程协同管理、库存与生
产计划联动、销售发货与下游经销商联动、流程审批与外部业务执行过程联动，
并基于平台完成数据统计分析，形成以数据驱动为核心的产业链协同平台，将公
司血液净化产业逐步升级到工业4.0水平。
本项目实施主体为广东宝莱特医用科技股份有限公司。
（2）项目投资计划
证券代码：300246 证券简称：宝莱特 公告编号：2021-057
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本项目建设期 24 个月，总投资金额共计 3,460.50 万元，使用募集资金投入
序号 项目名称 投资总额 占比
合计 3,460.50 100.00%
（3）项目的经济效益
宝莱特通过工业互联网信息化的建设，将在实现生产过程信息化、管理方式
系统化、营销手段电子化的基础上，进一步提高信息化水平，提升管理效率。本
项目不直接产生效益，故不单独进行经济效益测算。
由全资子公司深圳宝原在广东省投资建设广东区域的营销展示中心及物流
配送体系，为满足各类客户的需要提供全面的服务，打造全方位的医疗器械产品
一站式服务平台，提高核心竞争力。该项目短期内仅在广东省范围内开展试点运
行，以深圳宝原为实施主体，在为医院等各类客户提供血液透析设备及耗材、监
护仪相关产品的销售服务基础上，进一步扩大服务范围，包括但不限于为医院等
客户提供公司产品销售、第三方医疗器械产品销售、维修服务、医院或终端客户
培训、仓储及物流运输等服务，旨在建立“一站式服务平台”，延伸公司的服务价
值链。
本项目主要包括三部分：
（1）营销展示中心建设。计划在深圳建设区域营销展示中心 1 个，广东省
主要城市建设市级营销展示中心 8 个，建设核心区域基本覆盖的销售网络体系；
（2）仓库及物流运输建设。为了配合销售终端建设，提升供货支持能力，
降低客户的仓储成本，同时增强公司的仓储管理能力，计划在广东省范围内增设
中心仓库 1 个、市级仓库数 8 个，建设更加高效、便捷的仓储及物流运输体系；
（3）信息化服务系统建设。公司将在现有信息化管理基础上建设能实现营
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销、人员、仓储、物流等集成管理的信息化系统，实现产品销售、仓储物流配送、
流通渠道管理、流通过程、售后服务、附加服务等环节的信息化管理，同时为终
端医疗机构提供仓储、物流配送、售后服务的信息化服务。
（2）项目投资计划
本项目建设期 24 个月，总投资金额共计 2,796.40 万元，使用募集资金投入
序号 项目 费用合计 占比
项目总投资 2,796.40
（3）项目的经济效益
本项目不直接产生效益，故不单独进行经济效益测算。
（三）补充流动资金
公司在综合考虑行业发展趋势、外部融资环境、自身财务状况、经营规模、
以及未来战略规划等内外部因素的基础上，拟将本次发行募集资金中的
四、本次发行对公司经营管理和财务状况的影响
（一）对公司经营管理的影响
本次募集资金投资项目系围绕公司现有主营业务展开，符合国家相关的产业
政策以及公司整体战略发展方向，具有良好的市场前景及经济效益。本次发行后，
公司的主营业务保持不变，不会导致公司业务和资产的整合。项目实施将有效提
高公司血液净化产品的研发能力和生产能力，充分发挥公司规模优势和技术优势，
提高公司的产品市场占有率及盈利能力。
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（二）对公司财务状况的影响
本次发行完成后，公司的总资产、净资产规模扩大，资产负债率将逐步降低。
本次募集资金投资项目具有较好的盈利能力和市场前景，募集资金投资项目
完成投产后，公司营业收入与净利润将进一步提升，有利于提高公司盈利能力和
抗风险能力。
五、募集资金投资项目可行性分析结论
综上所述，本次募集资金投资项目符合国家相关产业政策及公司整体发展战
略，具有良好的经济效益和社会效益，对公司盈利增长和持续发展具有深远意义。
项目顺利实施后将进一步提升公司在血液净化领域的综合竞争实力以及综合服
务能力，提升公司盈利水平，增强公司核心竞争力。因此，本次募集资金投资项
目是必要可行的。
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