全球首报首发，创新药再迎催化！多股直线涨停

（原标题：全球首报首发，创新药再迎催化！多股直线涨停）

医药股再度活跃！

横盘震荡多日后，A股医药股今日再度异动，板块指数盘中涨幅一度超过2%，午后涨幅有所收窄。其中，创新药方向最为活跃，罗欣药业、海南海药、哈三联等多只个股直线拉升涨停。

有券商表示，中国创新药全球竞争力持续加强，政策支持与商业化盈利兑现逻辑不变，“创新+国际化”仍为2026年医药核心主线。

医药股板块异动，多股涨停

今日盘中，部分医药股大幅冲高。截至记者发稿，莱美药业涨超17%，万邦医药、博瑞医药涨超10%，罗欣药业、海南海药、哈三联、益佰制药、汉森制药10%涨停， 新赣江、益诺思、舒泰神、美迪西、海特生物、艾迪药业、哈药股份等纷纷跟涨。

从消息面来看，创新药近期可谓利好不断。昨日晚间，据央视新闻报道，从国家药监局获悉，一款在全球同步研发、同步申报的新靶点创新药7月21日在我国率先获批上市，实现全球多中心研发的原创靶点创新药，在中国首报首发的历史性突破。

国家药监局药审中心化药药学一部副部长刘宗英表示，国家药监局最新批准“选择性食欲素2型受体激动剂”上市，这款新靶点新机制的创新药，用于治疗16岁及以上青少年和成人的1型发作性睡病。

国家药监局药品注册管理司化学药品处处长徐晓强说，这款创新药在中国、美国、日本等国家同步提交了药品上市注册申请。我国在全球范围内第一个批准上市，标志着我国在“全球新”药物研发领域，从靶点原创到同步推进国际多中心临床，再到注册上市，实现了全球范围内首报首发的历史性突破。

国家药监局药品注册管理司司长杨霆表示，随着药监改革的持续深化，中国将成为全球创新药从研发注册到产业化的核心枢纽之一，吸引越来越多的first-in-class药物也就是新机制新靶点药物进入中国，实现全球同步研发、中国首发上市、惠及中国患者、服务全球临床的全新格局。

此前7月20日，工信部新闻发言人、运行监测协调局局长陶青在国新办新闻发布会上表示，今年上半年，38款创新药获批上市，其中国产创新药31款，占比超过80%。我国创新药高质量成果不断涌现，全球首个抗丁型肝炎抗体药物、全球首款实体瘤CAR-T疗法、全球首款狂犬病双抗、全球首款侵入式脑机接口医疗器械等一批“全球首个”创新成果集中获批上市。创新药对外技术授权再创新高，今年上半年交易总额超过1000亿美元，充分展现了我国医药产业创新质量实现系统性跃升。

此外，医药行业运行稳中有进。 1—6月，规模以上医药工业增加值同比增长6.4%，其中，生物制品增速达到两位数，成为驱动行业发展提速的主要引擎。医药出口交货值超过2100亿元，同比增长9%，出口结构不断优化，化学制剂、生物制品等高附加值产品占比近20%，出口结构正从以原料药为主，向具有高附加值的制剂产品加速切换。

机构：创新药出海景气延续

根据国家药监局数据，今年1—6月，我国创新药对外授权交易总额约1100亿美元，达到2025年全年总额的八成，再创历史新高。统计显示，今年上半年，我国创新药对外授权交易，涉及肿瘤、代谢、免疫和神经等10个治疗领域，主要受让企业来自美国、英国、法国、意大利等20个国家和地区。

近期，又有多个对外授权合作落地，包括迪哲医药将舒沃替尼的全球权益授权给阿斯利康，对价6亿美元首付款、最高4亿美元的临床开发里程碑、最高5亿美元的销售里程碑，以及最高到低双位数的销售分成。

国信证券指出，中国企业在化学CDMO领域的核心行业地位5年内具备较强的不可替代性，在生物药CDMO领域的能力也在持续增强。CRO方面，基于前期涨价订单的逐步交付，临床前及临床CRO企业有望迎来业绩复苏。

兴业证券认为，“创新+国际化”仍为2026年医药核心主线：创新药方面，中国创新药全球竞争力持续加强，政策支持与商业化盈利兑现逻辑不变，BD出海仍是企业在海外销售能力尚未完善阶段拓展全球市场的重要方式，Co-Co模式增多体现企业竞争力与话语权的提升；在海外大药企专利悬崖压力、中国创新药研发优势及国内政策鼓励创新背景下，出海高景气有望延续，板块正由“估值驱动”转向“业绩+全球化兑现驱动”。

创新药产业链方面，自2025年以来CDMO新签订单保持高增长，多肽、ADC、双多抗、寡核苷酸等新分子快速放量；早期研发需求复苏并向后期传导，临床前和临床CRO订单逐季加速，安评、临床CRO报价及实验用猴价格提升，2026年CRO有望实现业绩反转，AI+CRO及上游国产替代亦值得关注。

消费医疗方面，医疗服务需求广阔、供给格局向好，OTC及连锁药店受益需求复苏和行业出清，板块估值有望随基本面改善修复。

医疗器械方面，主业企稳，设备招采复苏，集采、DRG/DIP及行业整顿影响边际减弱，创新、国际化与国产替代贡献增量。中药方面，基本面有望边际复苏，重点关注经营周期改善、基药目录及创新药放量、国企改革和高股息方向。