1月6日,资本邦获悉,A股公司东阳光(600673.SH)控股子公司东莞市阳之康医药有限责任公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“药监局”)核准签发的《药品注册证书》,获证书产品为盐酸度洛西汀肠溶胶囊。
公告显示:该产品为公司控股子公司宜昌东阳光长江药业股份有限公司于2019年向关联方广东东阳光药业有限公司购买的27个仿制药之一的度洛西汀肠溶胶囊,交易价格为4,197.93万元。
度洛西汀主要用于治疗抑郁症,也可以用作其他精神疾病如焦虑的治疗。度洛西汀是一种选择性5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)双重再摄取抑制剂(SNRI),能够有效地改善抑郁症状和躯体症状,缓解患者的病情。度洛西汀是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2020年版中乙类品种。
东阳光表示,该产品具有良好的临床应用价值和市场前景,上市后将成为公司在神经系统疾病治疗领域的产品之一,在进一步丰富公司的产品组合的同时,也为广大患者提供质价双优的用药选择。