中证网讯5月31日晚间,康弘药业(002773)公告称,公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司(下称:康弘生物)于近日收到四川省食品药品监督管理局签发的《药品再注册批件》,康弘生物申报的康柏西普眼用注射液(朗沐)符合《药品注册管理办法》的有关规定,同意再注册。
康柏西普眼用注射液是康弘生物自主研发的具有完全自主知识产权的 I 类治疗用生物制品,用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)引起的视力损伤。
康弘药业表示,再注册批件的取得确保了公司康柏西普眼用注射液的正常生产和销售。公司将严格按照要求开展相应工作,控制产品质量,持续为市场提供符合质量的产品。