红日药业(300026)8月19日晚间发布公告称,公司全资子公司北京康仁堂两处生产基地通过北京市食品药品监督管理局认证检查,符合《药品生产质量管理规范》要求,准予发给《药品生产质量管理规范认证证书》(即《药品GMP认证证书》),证书编号:BJ20150109,认证范围:颗粒剂(中药配方颗粒):颗粒剂(中药配方颗粒)、中药饮片(含直接服用、净制、切制、炒制、制炭、炙制、燀制、蒸制、煮制、烫制、煅制、发酵),证书有效期至2020年08月05日。
本次全资子公司顺利通过北京市食品药品监督管理局的GMP现场认证检查并取得《药品GMP认证证书》,将有利于提高配方颗粒的生产能力,满足市场的需求。
相关新闻: