贵州百灵3月21日晚间公告称，公司11日收到贵州省食品药品监督管理局下发的《医疗机构制剂临床研究批件》，经审查，公司申报的糖宁通络胶囊符合《医疗机构制剂注册管理办法》的规定，准予进行临床试验。
由于本次临床试验涉及检测项目较多，公司为保证本次糖宁通络胶囊医疗机构制剂临床试验相关数据的准确性和客观性，经向贵州省食品药品监督管理局请示并获得同意后，公司收购的贵阳南明天源医院近日分别与中日友好医院、中国贵航集团302医院和贵阳中医学院第二附属医院签署了《委托检测协议》，上述三家医院将参与本次临床试验并出具相关检测报告书。
相关新闻：
首页
微信公众号
证券之星APP
