海普瑞: 关于H1710完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药的公告

证券代码： 002399         证券简称：海普瑞   公告编号： 2025-028
          深圳市海普瑞药业集团股份有限公司
       关于H1710完成I期临床试验首例受试者入组
                 及首次给药的公告
  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
  近日，深圳市海普瑞药业集团股份有限公司（以下简称“海普瑞”或“公司”）
自主研发的创新候选药物注射用 H1710（以下简称“H1710”）I 期临床试验已完
成首例受试者入组及首次给药。现将相关情况公告如下：
  一、 注射用 H1710 的基本情况
  注射用H1710是一种低抗凝活性的肝素衍生物，是海普瑞自主研发的高效高选
择性的乙酰肝素酶（HPA）抑制剂。乙酰肝素酶在多种恶性肿瘤中高表达，并且与
肿瘤的生长和转移密切相关。H1710通过抑制乙酰肝素酶的活性和表达，展现出抗
肿瘤作用。H1710作为靶向乙酰肝素酶的全新化合物，具有更为合理的链长和独特
的柔性结构，是一种高效、高选择性的乙酰肝素酶抑制剂。
  二、 临床试验的相关情况
  公司于2025年2月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通
知书》，批准注射用H1710开展临床试验，详情请见《关于获得药物临床试验批准
通知书的公告》（2025-004）。
  本次临床试验为开放、剂量递增的Ia期临床研究，评价H1710在晚期实体瘤患
者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性，为H1710的首次人体（FIH）试验，计
划在三家研究中心开展，预计入组约36名患者。
  H1710是以乙酰肝素酶为靶点治疗晚期实体瘤的创新药物，截至本公告日，于
全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。
  三、 风险提示
 本次注射用H1710完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药，不会对公司
现阶段业绩产生重大影响。
 由于临床研究周期长、投入大，过程中不可预测因素较多，临床试验、审评和
审批的结果以及时间均存在诸多不确定性，公司将根据后续进展情况及时履行信
息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
 特此公告。
                   深圳市海普瑞药业集团股份有限公司
                                 董事会
                          二〇二五年七月十九日