股市必读：众生药业新发布《关于获得富马酸依美斯汀滴眼液《药品注册证书》的公告》

截至2026年9月30日收盘，众生药业(002317)报收于24.03元，上涨5.44%，换手率4.26%，成交量32.73万手，成交额7.82亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：9月30日主力资金净流出1643.87万元，游资资金净流入4154.68万元。
• 公司公告汇总：众生药业获批富马酸依美斯汀滴眼液《药品注册证书》，属化学药品4类，视同通过仿制药一致性评价。
• 公司公告汇总：控股子公司ZSP1601片被纳入国家药监局突破性治疗药物程序，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。

交易信息汇总

资金流向

9月30日主力资金净流出1643.87万元，占总成交额2.1%；游资资金净流入4154.68万元，占总成交额5.31%；散户资金净流出2510.81万元，占总成交额3.21%。

公司公告汇总

关于获得富马酸依美斯汀滴眼液《药品注册证书》的公告

广东众生药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸依美斯汀滴眼液《药品注册证书》，该产品适用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状，属于化学药品4类，视同通过仿制药一致性评价。该产品的获批将进一步丰富公司眼科治疗领域的产品线。审批结论为符合药品注册有关要求，批准注册。该事项短期内不会对公司经营业绩产生重大影响，但存在市场环境变化等带来的销售不确定性。

关于ZSP1601片纳入突破性治疗药物程序的公告

近日，根据国家药品监督管理局药品审评中心发布的公示信息，广东众生药业股份有限公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新药ZSP1601片被纳入突破性治疗药物程序。该药品为具有全球自主知识产权的首创药，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH），其IIb期临床试验已达到主要疗效终点，具备抗纤维化、降低肝脏脂肪含量、改善肝酶的三重获益。目前该事项对公司财务状况和经营业绩不构成重大影响，后续研发存在不确定性。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），仅供参考不构成投资建议。