据证券之星公开数据整理,近期艾德生物(300685)发布2026年一季报。截至本报告期末,公司营业总收入2.6亿元,同比下降4.32%,归母净利润8515.69万元,同比下降5.87%。按单季度数据看,第一季度营业总收入2.6亿元,同比下降4.32%,第一季度归母净利润8515.69万元,同比下降5.87%。本报告期艾德生物公司应收账款体量较大,当期应收账款占最新年报归母净利润比达163.91%。
本次财报公布的各项数据指标表现一般。其中,毛利率82.46%,同比减1.22%,净利率32.71%,同比减1.63%,销售费用、管理费用、财务费用总计7519.24万元,三费占营收比28.88%,同比减4.3%,每股净资产5.26元,同比增7.65%,每股经营性现金流0.27元,同比增4.31%,每股收益0.22元,同比减4.35%

证券之星价投圈财报分析工具显示:
财报体检工具显示:
分析师工具显示:证券研究员普遍预期2026年业绩在4.2亿元,每股收益均值在1.08元。

持有艾德生物最多的基金为招商核心优选股票A,目前规模为1.69亿元,最新净值0.8269(4月28日),较上一交易日上涨0.08%,近一年上涨5.9%。该基金现任基金经理为张磊。
最近有知名机构关注了公司以下问题:
问:研发方面情况
答:公司始终将技术创新和塑造新质生产力作为核心驱动力,研发工作紧密围绕临床需求与患者获益展开。依托厦门、上海双研发中心,持续加速创新成果转化。2025年,研发团队 512人,研发投入 1.78亿元,占营业收入的 14.8%,新增 4项发明专利授权;产品注册取得多项突破基于同源重组修复缺陷(HRD)算法开发的 BRC/2产品获批中国首个前列腺癌伴随诊断;NGS 10基因产品新增血液适应症,同时满足临床组织检测和液体活检的需求;PCR 11基因产品新增 KRS G12C、MET伴随诊断适应症,并已实现中日欧三地获批,累计 7个基因获批伴随诊断,指导 23种靶向药物的临床使用;HER2/ER产品获批上市;PD-L1产品新增胃癌伴随诊断;国内首个 MET FISH伴随诊断试剂获批。截至目前,公司累计获得 35项 III类医疗器械注册证,持续保持细分行业领先地位。
此外,公司围绕肿瘤精准检测整体解决方案,储备了丰富的 LDT产品线并有序推进注册报批,涵盖 HRD、HRR、Classic Panel、OncoPro、Master Panel及MRD等产品。其中,泛癌种NGS大 Panel产品Master Panel采用 DN与 RN共检技术,实现肿瘤基因组与转录组标志物的全面覆盖,DN层面涵盖 571个基因,RN层面涵盖 2660个基因;肺癌MRD检测产品聚焦驱动基因突变人群,实现 0.02%的灵敏度要求,可提前影像学 8.7个月提示复发风险,相关研究成果于 ESMOsia 2025发布。
与此同时,公司积极布局产业链上游,向基因测序仪企业深圳赛陆医疗科技有限公司进行战略投资,旨在推动上下游资源整合,构建更加自主可控、协同发展的产业生态,为 NGS产品在院内的合规普及奠定坚实基础。
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