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每周股票复盘:艾迪药业(688488)实控人傅和亮拟增持1000万至1500万元

来源:证券之星复盘 2026-03-08 02:28:12

截至2026年3月6日收盘,艾迪药业(688488)报收于16.94元,较上周的16.31元上涨3.86%。本周,艾迪药业3月2日盘中最高价报17.48元。3月2日盘中最低价报16.23元。艾迪药业当前最新总市值71.28亿元,在生物制品板块市值排名36/51,在两市A股市值排名2712/5190。

本周关注点

  • 股本股东变化:实控人傅和亮拟增持1000万至1500万元股份
  • 公司公告汇总:公司拟发行不超过126,230,000股,募资不超127,675.64万元

股本股东变化

高管增减持

2026年3月5日,艾迪药业董事、核心技术人员傅和亮增持公司股份5.31万股,占总股本0.0126%,当日收盘价16.48元,期间股价下跌3.06%。
2026年3月4日,傅和亮增持公司股份13.31万股,占总股本0.0316%,当日收盘价17.0元,期间股价上涨2.6%。

公司公告汇总

艾迪药业关于实际控制人增持股份计划的公告
公司实际控制人之一、董事长傅和亮基于对公司未来发展信心及长期投资价值认可,拟自2026年3月2日起6个月内,通过集中竞价或大宗交易方式增持公司A股股份,增持金额不低于1,000万元且不超过1,500万元,资金来源为自有或自筹资金。本次增持不设价格区间,增持期间及法定期限内不减持所持股份,实施后不会导致公司控股股东或实际控制人变更。

艾迪药业第三届董事会第十三次会议决议公告
2026年2月28日,公司召开第三届董事会第十三次会议,审议通过关于公司符合向特定对象发行A股股票条件的议案及相关发行方案。本次发行股票数量不超过126,230,000股,募集资金总额不超过127,675.64万元,拟用于新型HIV整合酶抑制剂全球临床开发项目、收购南大药业22.2324%股权及补充流动资金。发行对象包括实际控制人傅和亮在内的不超过35名特定投资者,傅和亮拟以3000万至5000万元现金认购。会议决定终止此前以简易程序发行股票事项。本次发行尚需提交股东会审议。

艾迪药业关于暂不召开股东会的公告
公司董事会审议通过2026年度向特定对象发行A股股票相关议案,基于总体工作安排,拟暂不召开股东会,将根据实际情况适时召开会议审议相关事项,并另行发布通知。

艾迪药业关于与特定对象签署附生效条件的股份认购合同暨关联交易的公告
公司拟向特定对象发行A股股票,发行对象包括董事长、实际控制人之一傅和亮。傅和亮拟以不低于3,000万元且不超过5,000万元人民币现金认购本次发行的部分股份。发行数量不超过126,230,000股,未超过发行前总股本的30%。发行采取竞价方式确定价格,傅和亮不参与竞价但承诺按最终竞价结果与其他投资者同价认购,所认购股份限售期为36个月。本次发行构成关联交易,但不构成重大资产重组。本次发行尚需通过上交所审核及中国证监会注册。

艾迪药业关于最近五年被证券监管部门和证券交易所处罚或采取监管措施的公告
公司自查最近五年未受到行政处罚。2023年因募集资金使用未经审议、内幕知情人管理不规范等问题收到江苏证监局关注函及上交所口头警示;2024年因募集资金使用审议空窗期问题被江苏证监局出具警示函;2025年因信息披露不准确再次收到江苏证监局关注函及上交所口头警示。公司已提交整改报告,采取加强合规培训、完善内控制度、健全信息披露机制等整改措施。

艾迪药业董事会审计委员会关于公司2026年度向特定对象发行A股股票相关事项的书面审核意见
董事会审计委员会认为公司符合科创板上市公司向特定对象发行股票的条件,发行方案合法合规,募集资金投向属于科技创新领域,符合国家产业政策及公司发展战略。公司已制定填补即期回报措施,相关主体作出承诺。本次发行有利于公司长远发展,不存在损害股东利益的情形。本次发行尚需经公司股东大会审议通过,并经上交所审核及中国证监会注册。

江苏艾迪药业集团股份有限公司关于本次募集资金投向属于科技创新领域的说明
本次募集资金总额不超过127,675.64万元,主要用于新型HIV整合酶抑制剂全球临床开发项目、收购南大药业22.2324%股权及补充流动资金。其中,新型HIV整合酶抑制剂项目旨在研发具有自主知识产权的1类创新药,推动国产抗艾药物进口替代并拓展国际市场。公司认为本次募投项目符合国家科技创新政策导向,有助于提升研发能力、完善产业链布局和增强核心竞争力。

艾迪药业关于傅和亮先生就公司2026年度向特定对象发行A股股票相关事宜出具承诺函的公告
傅和亮承诺在本次发行定价基准日前6个月内未减持且不会减持公司股份;自定价基准日至发行完成后6个月内不减持,亦无减持计划;严格遵守法律法规进行减持并履行信息披露义务;若违反承诺减持,所得收益归公司所有;本次认购的股份自发行结束之日起36个月内不转让,衍生股份亦遵守锁定安排;认购资金为自有或合法自筹资金,来源合法合规,不存在代持、利益输送等情况;提供的资料真实、准确、完整。

艾迪药业关于2026年度向特定对象发行A股股票摊薄即期回报及采取填补措施和相关主体承诺的公告
公告披露了本次发行对即期回报影响的测算,假设2026年度净利润为3,000万元或较2025年亏损收窄80%,发行完成后基本每股收益将有所摊薄。公司提出加强募集资金监管、提升盈利能力、完善利润分配政策等填补回报措施。公司董事、高管及控股股东等相关主体对填补回报措施的履行作出承诺。

江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年度向特定对象发行A股股票募集资金使用可行性分析报告
募集资金总额不超过127,675.64万元,扣除发行费用后用于新型HIV整合酶抑制剂全球临床开发项目、收购南大药业22.2324%股权及补充流动资金。其中,新型HIV整合酶抑制剂项目拟投入募集资金76,675.64万元,收购南大药业股权拟投入13,000.00万元,补充流动资金38,000.00万元。本次发行有助于提升公司研发能力、增强对子公司的控制力并优化资本结构。

艾迪药业关于本次向特定对象发行A股股票不存在直接或通过利益相关方向参与认购的投资者提供财务资助或补偿的公告
公司承诺不存在向发行对象作出保底保收益或变相保底保收益承诺的情形,亦不存在直接或通过利益相关方向参与认购的投资者提供财务资助或补偿的情形。

艾迪药业关于终止公司2026年度以简易程序向特定对象发行A股股票的公告
公司于2026年2月28日召开第三届董事会第十三次会议,审议通过终止2026年度以简易程序向特定对象发行A股股票事项。原计划募集资金不超过18,500.00万元,用于收购南大药业22.2324%股权及补充流动资金。因相关证券服务机构不再满足申报条件,结合公司实际情况和发展规划,决定终止该事项。公司拟改以其他方式推进2026年度向特定对象发行A股股票。独立董事专门会议已审议通过终止事项,认为不会对公司生产经营造成重大影响。

江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年度向特定对象发行A股股票预案
公司拟于2026年度向特定对象发行A股股票,募集资金总额不超过127,675.64万元,用于新型HIV整合酶抑制剂全球临床开发项目、收购南大药业22.2324%股权及补充流动资金。本次发行对象包括实际控制人傅和亮在内的不超过35名特定投资者,发行股票数量不超过126,230,000股,且不超过发行前总股本的30%。募集资金到位前,公司将根据项目进度以自筹资金先行投入,后续以募集资金置换。

艾迪药业关于2026年度向特定对象发行A股股票预案披露的提示性公告
公司于2026年2月28日召开第三届董事会第十三次会议,审议通过《关于公司2026年度向特定对象发行A股股票方案的议案》及《关于公司<2026年度向特定对象发行A股股票预案>的议案》。相关预案文件已于2026年3月3日在上海证券交易所网站披露。本次发行尚需经公司股东会审议、上交所审核及中国证监会注册,预案披露不代表上述部门的实质性判断或批准。

江苏艾迪药业集团股份有限公司2026年度向特定对象发行A股股票方案论证分析报告
公司拟向特定对象发行A股股票,募集资金总额不超过127,675.64万元,扣除发行费用后用于新型HIV整合酶抑制剂全球临床开发项目、收购南大药业少数股东股权及补充流动资金。本次发行对象不超过35名,包括实际控制人傅和亮先生在内的符合条件的特定投资者。募集资金将助力公司提升研发能力、巩固人源蛋白领域布局并优化资本结构。

艾迪药业关于提请股东会批准认购对象免于以要约方式增持公司股份的公告
公司于2026年2月28日召开第三届董事会第十三次会议,审议通过《关于提请股东会批准认购对象免于以要约方式增持公司股份的议案》。本次发行的认购对象包括公司实际控制人之一傅和亮先生在内的不超过35名特定投资者。本次发行前,傅和亮、Jindi Wu夫妇及其一致行动人合计控制公司49.20%股份。本次发行将触发要约收购义务。根据《上市公司收购管理办法》第六十三条相关规定,傅和亮先生已承诺其在本次发行中取得的股份自发行完成之日起36个月内不得转让,且该事项需经公司股东会非关联股东批准。董事会提请股东会批准认购对象及其一致行动人免于以要约方式增持股份。该事项尚需提交股东会审议,关联股东需回避表决。

艾迪药业关于获得日本专利证书的自愿性披露公告
公司及其子公司南京艾迪医药科技有限公司收到日本特许厅颁发的整合酶抑制剂相关专利证书,专利名为多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物,专利号JP 7818701B2,申请日为2022年11月8日,专利权期限自申请日起二十年。该专利为公司自主研发的HIV-1整合酶链转移抑制剂ACC017片的化合物专利,属于核心专利。目前ACC017片III期临床试验已启动,复方制剂ADC118已获临床试验批准。专利授权有助于公司知识产权保护和海外市场拓展,但不会对公司短期财务状况和经营业绩构成重大影响。

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