截至2026年3月2日收盘，沃森生物(300142)报收于11.85元，下跌4.13%，换手率2.57%，成交量39.92万手，成交额4.78亿元。
投资者： 董秘您好，公司在 mRNA 技术平台已布局带状疱疹、RSV 等多个疫苗品种，请分别说明各管线当前所处阶段（临床前 / IND 准备 / 临床中）。2026 年是否有明确的 IND 申报或 Ⅰ 期临床启动计划？平台在工艺、递送系统、产能方面是否已具备规模化支撑能力？与国内外同行相比，公司 mRNA 管线的差异化优势与核心竞争力主要体现在哪些方面？
董秘： 尊敬的投资者，您好！您所提到的两个在研产品公司分别于2025年10月和12月获得临床试验批准通知书。公司严格按照《上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》等有关法规和规范性文件关于上市公司在研产品研发进展情况信息披露的相关规定履行信息披露义务，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，相关产品的后续进展情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
投资者： 董秘您好，公司 13 价肺炎结合疫苗近期批签发与市场销售情况如何？产能利用率能否满足国内及海外市场需求？印尼等海外市场本地化生产与注册申报进度如何？WHO PQ 认证对产品出口的实际带动效果怎样？请介绍当前核心产品的产销存状态、渠道拓展及价格策略，让投资者更准确判断公司现有主业的盈利稳定性与增长空间
董秘： 尊敬的投资者，您好！关于公司疫苗产品批签发的情况您可查阅国家药监部门的相关公示信息以及公司官网（https://www.walvax.com/）的公示信息。目前，公司各项生产经营管理工作均正常开展。关于公司产品销售、出口、海外市场拓展、产销存状态等相关信息您可查阅公司在巨潮资讯网披露的定期报告。谢谢！
投资者： 董秘您好，公司在合成生物学领域已布局一段时间，旗下相关子公司及业务板块目前重点推进哪些产品？除已公开的品种外，是否还有在研管线或中试项目？相关技术平台、产能建设、成本控制及工艺优化进展如何？产品是否已进入小试、中试或商业化准备阶段？未来 1—2 年有无明确的投产、销售或合作规划？该业务对公司整体营收和利润的贡献预期如何？请公司客观披露业务进展、核心壁垒及未来发展路径，便于投资者理解新业务成长潜力。
董秘： 尊敬的投资者，您好！关于相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
投资者： 董秘您好，公司微生态相关业务与产品目前推进到什么阶段？核心菌株、配方、适应症及差异化优势具体体现在哪些方面？相关产品是否已完成研发、临床试验或注册申报？是否已有明确的上市时间表、渠道规划及定价策略？微生态业务在公司整体战略中定位如何？未来是否会加大研发投入、拓展合作或进行产业链布局？请详细介绍微生态板块的研发进展、商业化节奏及中长期目标，方便投资者更清晰判断新业务价值。
董秘： 尊敬的投资者，您好！关于相关产品和项目的后续情况请持续关注公司披露的信息。谢谢！
投资者： 董秘您好！公司九价 HPV 疫苗自 2022 年 9 月启动 III 期临床至今已，进度一直未明确披露，市场投资者高度关切。目前该项目是否仍在正常推进？是否存在调整临床方案、暂停或取消三期临床的计划？若项目正常推进，请问当前入组、随访、数据整理等关键环节进展如何？是否存在影响临床进度的重大问题？公司能否给出相对明确的时间预期，及时回应市场关切，保障中小投资者知情权？请公司正面、清晰予以回复
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢！
投资者： 董秘您好！公司 ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗进入三期临床多年，长期仅披露 “持续推进、撰写报告”，至今无明确结果与上市时间表。市场高度质疑：该疫苗临床数据是否不达标、结果不行？是否已实质终止或暂停项目？若仍推进，当前数据统计、报告撰写等关键环节为何耗时如此之久？是否存在未披露的重大障碍？请正面回应临床有效性与安全性数据是否符合预期，明确项目是否正常推进，保障投资者知情权，谢谢！
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢！
投资者： 董秘您好！公司新冠变异株 mRNA 疫苗（XBB.1.5）提交上市申请已有较长时间，至今仍无明确审批结果，市场普遍质疑该项目是否已被监管否决。请问该疫苗上市申请是否已不予批准 / 被拒绝？若未被拒，当前审评处于哪个阶段、是否存在无法解决的问题？公司是否已事实上放弃该项目？为何长期不披露关键进展，导致投资者持续处于信息不对称状态？请公司正面、明确回复审批结果及后续安排，切实保障中小投资者知情权。
董秘： 尊敬的投资者，您好！关于公司产品的相关信息需以监管部门最终批准的结果为准，请持续关注监管部门的相关公示信息及公司披露的公告。谢谢！
投资者： 董秘您好！康希诺 ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗临床启动晚于公司，却已于2021 年 12 月获批上市。而公司同款疫苗进入三期临床多年，至今仅披露 “撰写报告”，无明确上市时间表。请问：为何临床启动更早却进度大幅落后，核心原因是什么？公司疫苗临床数据是否存在不达标、结果不行的问题？项目是否存在重大障碍或已实质停滞？请正面回应，明确项目真实状态与时间预期，保障投资者知情权。
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露，后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢！
投资者： 当前 AI 技术正深刻重构生物医药行业，公司此前已与智峪生科、华为等在 AI 疫苗研发领域开展合作。请问：公司目前在AI 赋能疫苗研发（如 mRNA 序列优化、抗原设计、蛋白结构预测）方面，有哪些已落地的具体项目、管线（如 RSV、带状疱疹等）及阶段性成果？除研发外，公司是否将 AI 应用于生产质控、供应链管理、商业化运营等全链条？未来 1–2 年，公司在 AI 技术上的投入方向、合作计划？
董秘： 尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注和建议。公司密切关注相关技术的发展和应用，目前已在一定程度上开始借助相关技术支持和辅助研发等业务的发展，并将不断探索其在产品研发、生产及商业化中的应用，相关情况请持续关注。谢谢！
投资者： 董秘您好！公司已成为UNICEF 2026–2027年HPV疫苗供应商，双价HPV疫苗纳入Gavi国家可选购名单，请问目前UNICEF已签约量、Gavi国家首批订单及2026年HPV疫苗出口目标销量、新增国家情况？
董秘： 尊敬的投资者，您好！公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作，采取多元化合作模式，深入推进产品在海外市场的注册和出口业务，并加快海外本地化产业项目的建设，不断拓展海外市场，为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢！
3月2日主力资金净流出8876.27万元；游资资金净流入2435.97万元；散户资金净流入6440.3万元。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
首页
微信公众号
证券之星APP
