和黄医药（00013.HK）披露启动HMPL-A251全球临床开发，12月17日股价上涨1.18%

截至2025年12月17日收盘，和黄医药（00013）报收于20.54元，较前一交易日上涨1.18%，该股当日开盘20.4元，最高20.58元，最低20.2元，成交额达5978.45万元。近52周最高30.75元，最低18.36元。

近日，和黄医药发布公告，宣布启动HMPL-A251的全球I期临床开发项目。HMPL-A251是一款全球首创的PI3K/PIKK-HER2抗体靶向偶联药物（ATTC），由高选择性、强效的PI3K/PIKK抑制剂作为有效载荷，与人源化抗HER2 IgG1抗体通过可裂解连接子偶联而成。该临床研究为I/IIa期、开放标签、多中心试验，旨在评估HMPL-A251单药治疗不可切除、伴有HER2表达的晚期或转移性实体瘤成人患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效。首名患者已于2025年12月16日在中国接受给药。研究将在美国和中国同步推进，主要目标为确定最大耐受剂量（MTD）和推荐剂量（RDE），并评估II期或III期临床推荐剂量（RP2D/RP3D）。HMPL-A251是和黄医药新一代ATTC平台下首款进入临床开发的候选药物，其临床前数据已于2025年AACR-NCI-EORTC会议发表，显示具备良好抗肿瘤活性与耐受性。该平台结合靶向小分子抑制剂与单克隆抗体，旨在提升疗效与安全性。

最新公告列表

• 《自愿性公告 - 和黄医药启动ATTC候选药物HMPL-A251用于治疗实体瘤的全球临床开发》

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