截至2025年7月29日收盘，华东医药(000963)报收于45.02元，上涨2.64%，换手率1.08%，成交量18.84万手，成交额8.42亿元。
投资者： 请问董秘，迈华替尼还有戏吗，能不能被批准啊，多少年了，一直在审批中，有没有谱啊真不行发个公告说不行得了。
董秘： 您好！公司迈华替尼片于2024年5月递交上市申请，目前正常处于监管机构审评流程中。感谢您的关注！
投资者： 董秘好 想深入了解咱们公司的创新药规划和进度情况 不知陈先生能辛苦抽时间单另说说公司创新药发展情况 尤其是进展步骤 最终公司创新药在国内 国际达到什么梯队 谢谢！
董秘： 您好！公司在定期报告中对创新药布局及研发进展进行了详细披露，您可查阅相关章节。如需进一步沟通，欢迎致电公司投资者热线0571-89903300。感谢您的关注！
投资者： 在创新药 BD 的大浪潮下，贵公司的产品却少有 BD 成功的，请问公司产品哪些具有潜在的竞争力，以及未来出海有何种计划？
董秘： 您好！公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。未来如达成明确合作协议，公司将严格按照信息披露规则履行披露义务。感谢您的关注！
投资者： 你好，董秘，以目前二期临床数据看，公司的HDM1002有BIC的潜力吗
董秘： 您好！公司HDM1002体重管理适应症的Ⅱ期临床研究已完成，目前正在进行Ⅲ期临床。已完成的临床研究结果显示，HDM1002在减轻体重和改善代谢方面展现出良好效果，且安全性和耐受性良好，详细数据将在后续公告或新闻或学术会议中进行披露。感谢您的关注！
7月29日，华东医药的资金流向显示，主力资金净流出3092.42万元；游资资金净流出1932.39万元；而散户资金则呈现净流入态势，金额为5024.82万元。
2025年07月25日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到了国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了MC2-01乳膏用于治疗中国斑块状银屑病的Ⅲ期临床试验申请。MC2-01乳膏属于5.1类注册分类，适用于局部治疗成人轻度至中度身体和头皮斑块状银屑病。此药物由中美华东与MC2 Therapeutics A/S的全资子公司MC2 Therapeutics Ltd.合作引入，中美华东拥有大中华区独家许可。MC2-01乳膏是一种含有卡泊三醇和倍他米松的固定剂量复方制剂，采用PAD技术制成水性乳膏，已在美欧澳等地获批上市。此次临床试验申请获批标志着该产品研发的一个重要里程碑，有助于增强公司在自身免疫领域和皮肤外用制剂领域的核心竞争力。尽管药品研发具有高投入、长周期、高风险的特点，且临床试验结果和未来市场竞争形势存在不确定性，但公司仍会积极推进药物的研发进度，并依据研发进展及时进行信息披露。
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