股市必读：7月29日益方生物现5笔折价13.43%的大宗交易 合计成交4069万元

截至2025年7月29日收盘，益方生物(688382)报收于47.0元，上涨5.1%，换手率2.79%，成交量11.65万手，成交额5.47亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：7月29日，益方生物主力资金净流入6075.18万元，占总成交额11.1%，大宗交易出现5笔折价13.43%的大宗交易，合计成交4069万元。
• 机构调研要点：格索雷塞（D-1553）已于2024年11月获批上市，用于治疗KRS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌成人患者；D-2570溃疡性结肠炎适应症的II期临床试验已开始首例患者给药。

交易信息汇总

7月29日，益方生物的资金流向显示主力资金净流入6075.18万元，占总成交额11.1%；游资资金净流出260.19万元，占总成交额0.48%；散户资金净流出5814.99万元，占总成交额10.62%。此外，当天出现了5笔折价13.43%的大宗交易，合计成交金额为4069万元。

机构调研要点

7月18日，益方生物接受了特定对象的调研，主要内容如下：

• D-2570：基于银屑病II期临床研究结果，公司计划在多个自身免疫性疾病领域开展D-2570的临床探索。目前，D-2570溃疡性结肠炎适应症的II期临床试验申请已获CDE批准，并于2025年5月完成首例患者给药。

• 格索雷塞（D-1553）：格索雷塞片（商品名称安方宁?）已于2024年11月获得国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌成人患者。目前正在进行III期临床研究，并且多个适应症被CDE纳入突破性治疗药物程序。2025年6月，格索雷塞治疗KRS G12C突变晚期实体瘤的研究结果发表于国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》，显示了良好的疗效和安全性。

• D-0502：D-0502是公司自主研发的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），正在中国和美国同步开展国际多中心临床试验，国内正在进行二线治疗的注册临床III期试验。2023年12月，公司在第46届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布了D-0502单药治疗的安全性和有效性数据，显示了良好的抗肿瘤效果。

• 其他产品研发进展：D-0120在中国已完成针对高尿酸血症及痛风的IIb期临床试验，并在美国启动了与别嘌醇联合用药的II期临床试验。此外，公司自主研发的临床前药物候选化合物YF087及YF550的研究成果入选2025年美国癌症研究协会年会的突破性研究壁报展示环节，展示了优异的抗肿瘤生长疗效。

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