诺唯赞：10月31日召开业绩说明会，中泰证券、中信资管等多家机构参与

证券之星消息，2024年11月5日诺唯赞（688105）发布公告称公司于2024年10月31日召开业绩说明会，中泰证券、中信资管、东吴证券、国盛证券、海南恒立私募基金、深圳市翼虎投资、广东冠达泰泽、深圳望正资管、广东正圆私募基金、华创资管、海南钰泰私募基金、浙商证券、上海勤远资管、华美国际投资集团、北京金百镕投资、广东云杉常青证券投资、上海万丰友方投资、长安基金、湖南源乘私募基金、光大保德信基金、太平基金、金信基金、中信证券、中欧基金、弘毅远方基金、招商基金、天风(上海)证券资管、永赢基金、华安基金、天弘基金、上银基金、旦恩投资、国寿安保基金、民生证券、东证融汇证券资管、深圳市尚诚资管、上海弢盛资管、中国山东高速资本、磐厚蔚然(上海)私募基金、尚石投资、北京神农投资、蜂巢基金、德航五洲、信达证券、华泰证券、峰岚资产、太平洋证券、正心谷、华创证券、广发证券、西南证券、国信证券参与。

具体内容如下：
问：公司前三季度收入端保持了比较稳健的增长趋势，但目前整体尚处于投入比较大的阶段，在利润、净利率方面，短期还是有一些压力，请分析当前利润率承压的原因，以及未来2至3年净利率的趋势？
答：顾近年公司整体战略落地进程，2020年至2022年，公司储备的现金流为未来业务持续增长奠定了转化动力基础。过去三年，公司在研发方面投入较大，重点围绕呼吸道病原体检测、D血检和微流控项目开展。根据项目进程，公司前期已及时披露这几项业务的重要进展与主要成果。公司呼吸道病原体检测系列产品自2023年4月以来陆续获证，主要的甲乙流联检、肺炎支原体等均已取得医疗器械注册证。2024年4月，公司D血检六项指标均已获批，配套仪器设备预计今年年底完成注册。微流控项目方面，LogicoreSystem在今年7月份取得了欧盟IVDR的认证。目前，公司研发投入最大的三个向下游大市场拓展的大单品项目，均已达成了预期的主要研发阶段目标，对于未来公司盈利情况的改善，具有重要意义。一方面，研发投入大的重点项目均已到达重要里程碑，支出较大的研发投入、临床费用、注册费用均已告一段落，后续维护性和迭代更新的研发投入相对前期投入将大大降低。另一方面，部分项目今年以来已逐步开始实现商业化，随着商业化进程的推动和收入上量，后续整体三费的比率会有进一步改善空间。

问：公司司美格鲁肽类业务，未来预期做到怎样的市场地位或者规模？
答：公司GLP-1产品线发酵菌体采用原核表达重组技术，拥有多项技术路线。在形成产能前，公司基于平台核心原料自产优势和关键平台技术优势，通过半理性设计策略进行数百种分子设计，筛选出最优分子和工艺技术路线，目前已经实现5,000L发酵规模放大和验证生产，29肽中间体批量产能30公斤以上，年产能可达数吨级，同时可提供多种纯度规格，满足终端客户不同需求，已经实现为国内多家客户提供近百公斤级别供应。公司后续可能会采取自主开发和合作的方式，从上游原料酶、中间体向产业价值链下游的原料药、成品制剂延伸。

问：公司对微流控技术不断加码投资，2021年参股，2022年控股，近期披露准备成立针对于微控产品海外商业化的公司，公司针对微流控产品的商业化策略是？为什么选择先从海外做起，这个技术适合怎样的业务场景以及对应的空间有多大？
答：海外市场分级诊疗制度较为健全，终端方面以私人医院或高端私人诊所居多，而开展分子诊断，需要建立P2实验室，在海外建此类实验室成本投入高昂，包括仪器设备、厂房装修、场地租赁等，同时还需负担3-5个实验员、技术员的运营成本，海外的人工成本也相对比较昂贵。公司全自动微流控产品是集成的、封闭式一体化的产品，可以做到任何人、任何时间、任何地点，只要加入样本、盖上盖子，点击“开始”按钮，设备就会自动运行，并且50分钟左右可出结果。选择公司的全自动微流控产品，对于海外私立医院和高端诊所来说，不需要建设专有实验室以及持续投入较高的运营成本，客户的投资意愿与投资报预期非常好。

问：公司微流控业务目前以海外市场为目标，开发较快的重点地区是哪些地区？未来全球短期几年内装机目标和仪器单产目标，以及对于未来微流控业务区域规划是？
答：公司微流控业务目前已完成上呼吸道感染6联检产品的开发和欧盟注册，后续产品规划包括下呼吸道感染、血流感染、肠胃道感染、脑膜炎以及性病感染等检测试剂产品。根据上述产品线的规划，后续每年大概会有2-3项不等的注册证取得，具体业务开发区域目前主要聚焦欧洲、中东和东南亚等地区，在今年10月已正式实现销售开单。单机产出方面，一台仪器是单样本的多指标联检，一个完整的循环大概一小时左右，单台仪器预计单日可实现8个循环/8个样本。目前，在欧洲和中东的推广工作已经全面开展，通过学术会议、行业论坛以及市场销售的开发来联系一些经销商，以经销商为主做海外市场，最近正在进行大规模的招商和渠道开发工作。海外经销商对于核酸快检的需求非常明确，相关业务体系也较为成熟，预计欧洲单个国家只需要当地老牌、渠道覆盖健全的1-2家经销商，即可初步覆盖。公司微流控业务的海外推广，预计明年将正式开始推进与落地商业化，主要通过经销商去覆盖临床的诊所、医院和临床中心。

问：请描述公司AD血检未来重的发展节点，除了到装机和临床研究的进展，后面是否还有其他的一些关键要素能支撑这个板块快速起量，预期需要多久实现放量？
答：第一个关键节点是装机入院目标的实现和物价收费的建立，目前部分指标已实现国内一些省市地区的自主收费，公司和经销商正在全力推动剩余省份的物价和收费工作。第二是指南和专家共识的建设。目前，有关国际诊断指南已经认可相关血液生物标志物检测应用作为诊断的一级标准，国内共识的建立会有一定滞后性。公司目前积极开展多中心临床研究工作，去推动相关学术和临床科研，也是为了促进我国诊断标准的建立，指南和专家共识对于我国临床医生如何使用生物标志物血检和确认标准等各方面具有权威指导意义，预计可进一步促进公司发光仪器的入院进程。第三是治疗药物的拓展，目前卫材以及礼来生产的D靶向药物收费较高，而且不在医保范围内，但国内目前已经有其他公司小分子药物提交申报，后续预期会有更多此类药物申报，可以很好地促进这一疾病诊断-治疗的闭环建立。同时，司美格鲁肽作为D适应症药物，在患者依从性、使用成本、使用便捷度等方面，具备一定优势，可促进与提高人们对这一疾病的关注度与预防意愿。第四是政府筛查工作的开展，今年以来，公司已陆续对接一些市内社区的筛查项目意向，各地方也将D的早发现、早诊断、早治疗提到了议事日程上，公司预计会先在一至两个试点城市去开展政府筛查项目工作。

诺唯赞（688105）主营业务：主要从事酶、抗原、抗体等生物制品的研发、生产和销售。

诺唯赞2024年三季报显示，公司主营收入9.86亿元，同比上升13.41%；归母净利润1815.65万元，同比上升123.77%；扣非净利润-2981.89万元，同比上升78.6%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入3.37亿元，同比上升12.87%；单季度归母净利润199.71万元，同比下降57.55%；单季度扣非净利润-1452.45万元，同比上升30.88%；负债率19.59%，投资收益304.16万元，财务费用678.56万元，毛利率70.48%。

该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级5家；过去90天内机构目标均价为24.16。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流出546.04万，融资余额减少；融券净流出735.68万，融券余额减少。

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