据证券之星公开数据整理，近期荣昌生物（688331）发布2023年三季报。根据财报显示，本报告期中荣昌生物增收不增利，三费占比上升明显。截至本报告期末，公司营业总收入7.69亿元，同比上升35.08%，归母净利润-10.31亿元，同比下降49.75%。按单季度数据看，第三季度营业总收入3.47亿元，同比上升58.28%，第三季度归母净利润-3.27亿元，同比下降64.36%。
本次财报公布的各项数据指标表现一般。其中，毛利率76.89%，同比增26.57%，净利率-133.93%，同比减10.86%，销售费用、管理费用、财务费用总计7.78亿元，三费占营收比101.15%，同比增49.77%，每股净资产7.27元，同比减24.9%，每股经营性现金流-2.05元，同比减3.19%，每股收益-1.91元，同比减44.7%。具体财务指标见下表：
证券之星价投圈财报分析工具显示：
从公司近一年的财务报表来看，在盈利能力方面，近期公司主营业务盈利水平差，发展压力较大，营销竞争上的投入较大。
进一步分析公司近十年以来的历史财务报表，整体来看盈利不是很稳定。盈利能力常年一般，历史财报出现过经营困难的时候，今年业绩可能不容乐观。其最新盈利预测显示，利润增速会有所增长。
财报体检工具显示：
分析师工具显示：证券研究员普遍预期2023年业绩在-9.5亿元，每股收益均值在-1.75元。
重仓荣昌生物的前十大基金见下表：
持有荣昌生物最多的基金为易方达医疗保健行业混合A，目前规模为53.36亿元，最新净值3.273（10月31日），较上一交易日上涨2.73%，近一年上涨12.51%。该基金现任基金经理为杨桢霄。
最近有知名机构关注了公司以下问题：
问：公司干燥综合征临床情况进展？
答：尊敬的投资者您好！泰它西普治疗原发性干燥综合症的II期临床试验，其研究结果于2023年7月17日在国际权威期刊RHEUMTOLOGY在线发表。该临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验，旨在评估泰它西普治疗成人pSS患者的疗效和安全性。该研究共纳入42例受试者，按111的比例随机分配，接受安慰剂、160mg泰它西普、240mg泰它西普皮下注射，每周1次，为期24周。24周时，安慰剂组、160mg组与240mg组ESSDI评分较基线变化的平均值分别为0.6±4.55[平均(S.D.)]，–3.3±2.73，–1.3±4.14。通过MMRM（混合效应模型），与安慰剂组相比，治疗组ESSDI的变化明显降低。按照安慰剂调整最小二乘法，160mg组第24周ESSDI评分较基线变化值为-4.3，P值为0.002。在整个治疗期间，泰它西普治疗组未发生死亡或严重不良事件（SE）。研究结论表明，泰它西普治疗pSS患者时展示出良好临床获益。与安慰剂相比，泰它西普治疗组在第12周和24周能明显改善pSS患者的ESSDI评分和MFI-20，并降低免疫球蛋白水平，安全耐受，无严重不良事件发生，试验期间各组均无死亡事件发生。综上，泰它西普有望成为干燥综合征突破性药物。2022年8月，泰它西普用于治疗干燥综合征的III期临床方案获得CDE的同意。目前，公司正在中国开展该项III期临床试验。
以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
相关新闻：
首页
微信公众号
证券之星APP
