据证券之星公开数据整理,近期荣昌生物(688331)发布2023年三季报。根据财报显示,本报告期中荣昌生物增收不增利,三费占比上升明显。截至本报告期末,公司营业总收入7.69亿元,同比上升35.08%,归母净利润-10.31亿元,同比下降49.75%。按单季度数据看,第三季度营业总收入3.47亿元,同比上升58.28%,第三季度归母净利润-3.27亿元,同比下降64.36%。
本次财报公布的各项数据指标表现一般。其中,毛利率76.89%,同比增26.57%,净利率-133.93%,同比减10.86%,销售费用、管理费用、财务费用总计7.78亿元,三费占营收比101.15%,同比增49.77%,每股净资产7.27元,同比减24.9%,每股经营性现金流-2.05元,同比减3.19%,每股收益-1.91元,同比减44.7%。具体财务指标见下表:
证券之星价投圈财报分析工具显示:
从公司近一年的财务报表来看,在盈利能力方面,近期公司主营业务盈利水平差,发展压力较大,营销竞争上的投入较大。
进一步分析公司近十年以来的历史财务报表,整体来看盈利不是很稳定。盈利能力常年一般,历史财报出现过经营困难的时候,今年业绩可能不容乐观。其最新盈利预测显示,利润增速会有所增长。
财报体检工具显示:
分析师工具显示:证券研究员普遍预期2023年业绩在-9.5亿元,每股收益均值在-1.75元。
重仓荣昌生物的前十大基金见下表:
持有荣昌生物最多的基金为易方达医疗保健行业混合A,目前规模为53.36亿元,最新净值3.273(10月31日),较上一交易日上涨2.73%,近一年上涨12.51%。该基金现任基金经理为杨桢霄。
最近有知名机构关注了公司以下问题:
问:公司干燥综合征临床情况进展?
答:尊敬的投资者您好!泰它西普治疗原发性干燥综合症的II期临床试验,其研究结果于2023年7月17日在国际权威期刊RHEUMTOLOGY在线发表。该临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验,旨在评估泰它西普治疗成人pSS患者的疗效和安全性。该研究共纳入42例受试者,按111的比例随机分配,接受安慰剂、160mg泰它西普、240mg泰它西普皮下注射,每周1次,为期24周。24周时,安慰剂组、160mg组与240mg组ESSDI评分较基线变化的平均值分别为0.6±4.55[平均(S.D.)],–3.3±2.73,–1.3±4.14。通过MMRM(混合效应模型),与安慰剂组相比,治疗组ESSDI的变化明显降低。按照安慰剂调整最小二乘法,160mg组第24周ESSDI评分较基线变化值为-4.3,P值为0.002。在整个治疗期间,泰它西普治疗组未发生死亡或严重不良事件(SE)。研究结论表明,泰它西普治疗pSS患者时展示出良好临床获益。与安慰剂相比,泰它西普治疗组在第12周和24周能明显改善pSS患者的ESSDI评分和MFI-20,并降低免疫球蛋白水平,安全耐受,无严重不良事件发生,试验期间各组均无死亡事件发生。综上,泰它西普有望成为干燥综合征突破性药物。2022年8月,泰它西普用于治疗干燥综合征的III期临床方案获得CDE的同意。目前,公司正在中国开展该项III期临床试验。
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