据证券之星公开数据整理，近期君实生物（688180）发布2023年三季报。根据财报显示，本报告期中君实生物亏损收窄，存货明显上升。截至本报告期末，公司营业总收入9.86亿元，同比下降19.04%，归母净利润-14.07亿元，同比上升11.78%。按单季度数据看，第三季度营业总收入3.17亿元，同比上升16.31%，第三季度归母净利润-4.09亿元，同比上升40.0%。
本次财报公布的各项数据指标表现一般。其中，毛利率65.85%，同比增1.42%，净利率-157.65%，同比减10.74%，销售费用、管理费用、财务费用总计8.58亿元，三费占营收比87.03%，同比增23.01%，每股净资产8.18元，同比增13.89%，每股经营性现金流-1.69元，同比减37.87%，每股收益-1.43元，同比增18.29%。具体财务指标见下表：
证券之星价投圈财报分析工具显示：
从公司近一年的财务报表来看，在盈利能力方面，近期公司主营业务盈利水平差，发展压力较大，营销竞争上的投入较大。
进一步分析公司近十年以来的历史财务报表，整体来看盈利不是很稳定。长期来看盈利能力较弱，今年业绩可能不容乐观。业务体量近5年来有过超高速增长，近年来开始高速增长。利润近5年来有过萎缩迹象。其最新盈利预测显示，利润增速会有所增长。
财报体检工具显示：
分析师工具显示：证券研究员普遍预期2023年业绩在-14.82亿元，每股收益均值在-1.5元。
重仓君实生物的前十大基金见下表：
持有君实生物最多的基金为申万菱信医药先锋股票A，目前规模为3.25亿元，最新净值0.7743（10月27日），较上一交易日上涨4.66%，近一年上涨8.42%。该基金现任基金经理为杨扬 姚宏福。
最近有知名机构关注了公司以下问题：
问：抗BTLA单抗注册临床开展计划？后续适应症布局规划？
答：Tifcemalimab（代号TB004/JS004）是公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的特异性针对B和T淋巴细胞衰减因子（BTL）的抗肿瘤重组人源化抗 BTL单克隆抗体，已在SCO、SH等学术会议上公布的针对复发/难治性淋巴瘤、广泛期小细胞肺癌的早期数据亮眼，公司认为tifcemalimab与特瑞普利单抗结合是一种极具前景的抗癌治疗策略，有望增加患者对免疫治疗的反应，扩大可能受益人群的范围。
2023年6月，公司在2023年SCO年会上以壁报形式（摘要编号#8579）首次展示了tifcemalimab用于广泛期小细胞肺癌的一项I/II期临床研究初步数据，截至2023年3月14日（中位随访26.4周），在20例疗效可评估的I-O初治患者中，tifcemalimab联合特瑞普利单抗治疗的客观缓解率（ORR）为40.0%（95%CI19.1-63.9），疾病控制率（DCR）70.0%（95%CI 45.7-88.1）；中位缓解持续时间（DoR）为6.9个月（95%CI1.4-6.9），其中3例（15.0%）患者的DoR超过6个月；中位无进展生存期（PFS）为5.5个月（95%CI1.4-6.4）。2023年6月及2023年8月，美国食品药品监督管理局（FD）及国家药品监督管理局（NMP）分别同意公司开展tifcemalimab联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究。该研究为抗BTL单抗药物首个确证性研究，将由山东第一医科大学附属肿瘤医院院长于金明院士担任主要研究者，计划在中国、美国、欧洲等地入组756例患者。公司已就方案设计、临床终点选择及患者比例等与监管机构充分沟通，将于今年第四季度尽快启动入组。同时，多项tifcemalimab联合特瑞普利单抗的Ib/II期临床研究正在中国和美国同步开展中，覆盖非小细胞肺癌、小细胞肺癌、黑色素瘤、淋巴瘤等多个瘤种。公司将在获得更多数据积累后，根据临床数据及与监管机构的沟通来进行后续注册临床研究的布局，以推动tifcemalimab联合特瑞普利单抗在更多瘤种中的应用和商业化。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
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