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东北制药(000597)答投资者问

董秘您好,关注到贵司控股子公司鼎成肽源的DCTY1102注射液(靶向KRAS G12D)已于2025年10月获CDE临床试验默示许可,并在中国药物临床试验登记平台登记(CTR20261886)。 想请教两个具体问题: 1. 目前I期剂量爬坡阶段的患者入组是否已启动?当前大概的入组进度如何? 2. 若I期完成,公司计划在哪个时间节点披露关键的临床安全性或有效性数据(如是否随研发进展及时公告)?

投资者您好,公司控股子公司鼎成肽源目前第一剂量组入组工作有序推进,I期临床试验数据将结合临床试验的实际推进情况,根据相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注。

来源:互动易     答复时间:2026/8/13 20:41:50

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