瑞博生物公告，公司在上海举行的大国新药全球会议上公布了在欧洲进行的评估vortosiran (RBD4059)（靶向凝血因子XI (FXI)的小干扰RNA (siRNA)疗法）针对慢性冠状动脉疾病(CAD)患者的2a期研究的积极结果。该项随机、双盲、安慰剂对照研究显示，在接受阿司匹林标准治疗的患者中，vortosiran总体耐受性良好，可显著、剂量依赖且持久地抑制FXI活性。在完成高剂量vortosiran给药疗程、维持剂量为400 mg的患者中，FXI活性平均最大降幅达到92%，且在给药后持续数月。
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