医药行业周报：国务院加快推进新冠疫苗接种方案，看好新冠疫苗及其产业链

事件11月 17日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍不折不扣、科学精准落实疫情防控优化措施，并回答媒体提问。发布会中，国家疾控局副局长、中国工程院院士沈洪兵表示，对于接种疫苗的选择，需要综合考虑安全性、有效性、可及性以及可负担性等因素，坚持依法依规、尊重科学的原则。目前，相关部门正在制定加快推进新冠病毒疫苗接种的方案，方案确定以后，有关情况会及时向社会发布。

简评目前国内已经通过附条件批准或紧急使用批准了 9款新冠疫苗，包括 5款灭活疫苗作为基础疫苗，以及 2款病毒载体疫苗和 2款重组蛋白疫苗作为序贯加强疫苗。

研发阶段的产品中，目前进展较快的针对变异株的疫苗包括神州细胞的 2款重组蛋白疫苗和万泰生物的病毒载体疫苗已经处于 III 期临床，康希诺的mRNA 疫苗、石药集团的 mRNA 疫苗已经处于 II期临床。

神州细胞的 2款重组蛋白疫苗为 2价(Alpha/Beta 变异株)S 三聚体蛋白疫苗和 4价(Alpha/Beta/Delta/Omicron 变异株)S 三聚体蛋白疫苗。现已进行阿联酋 III 期安全性和免疫原性临床试验与 mRNA 疫苗头对头比较的期中分析并取得积极结果。4价苗与辉瑞 mRNA 疫苗头对头比较达到优效。

万泰生物的病毒载体疫苗为鼻喷新冠疫苗，现已完成Ⅲ期临床试验的中期主数据分析，并获得了关键性数据。针对无免疫史人群免疫后 3个月内绝对保护效力为 55%，针对有免疫史人群加强免疫后 6个月内绝对保护力为 82%，对住院及以上（包括重症）的保护力为 100%；疫苗组和安慰剂对照组总体不良反应率均为 12.4%。

投资建议建议关注重点疫苗研发企业及上游供应链，石药集团、神州细胞、三叶草生物、近岸蛋白、诺唯赞等。

风险提示新冠疫情变化风险，临床试验进展或临床数据数据不及预期风险，注册申报不及预期风险，新冠疫苗接种不及预期，疫苗有效性变化风险，政策落地不及预期风险，市场竞争加剧风险等。

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