百济神州：全球化创新药企迎来收获期，国际化助力产品收入快速提升

自研申报+产品授权出海，双管齐下拓展全球市场。

PD-1替雷利珠单抗总金额超 22亿美元， TIGIT 单抗以最高接近30亿美元成功将海外权益授权给诺华，自研方面除已获批的百悦泽?（BRUKINSA?）、百泽安?和百汇泽?外，公司临床阶段自主研发 药 物 包 括 ociperlimab （ 抗 TIGIT 单 抗 ） 、 lifirafenib（RAF 抑制剂）、 BGB-11417、 Bcl-2小分子抑制剂）、 BGBA445（OX40激动性抗体）、 BGB-15025（HPK1抑制剂）等 8款产品临床进展迅速，公司还有超过 50项正在进行的临床前研究项目，其中多个具有同类首创的潜力，上述研发管线预计将为公司产品矩阵的不断拓展以及持续创新提供动力。

新适应症连续获批， 拓宽覆盖范围，积极纳入医保，快速放量促进营收节节攀升。

公司拥有的商业化产品已拓展至 16款，包括百悦泽、百泽安、百汇泽 3款自主研发产品和 13款合作引进产品逐步迎来产品收获期，随着核心产品纳入医保后的快速放量以及在多个海外国家适应症的不断获批极大的增加了公司的营业收入。 超过 800人的研究团队，超过 2500人组成的全球临床开发团队，以及 3,100+人商业化团队，不断保持创新药的引领地位。

广泛的合作研发，不断丰富产品管线，保持创新药的引领地位。

公司已自合作伙伴引入 9款授权商业化产品和 28款临床研发阶 段 产 品 。 公 司 还 与 Mirati 、 SpringWorks 、 Zymeworks 、BioAtla 、 Seagen 、 Leap Therapeutics 、 Assembly 、 百 奥泰、丹序生物等多家合作伙伴建立合作，合作范围涵盖小分子药物、单克隆抗体、双特异性抗体、 ADC 等多种创新疗法的研发与商业化。通过广泛的研发与商业化合作，公司将能够有力扩充产品管线、进一步扩大产品布局。

盈利预测及投资建议我们预测公司 2022年-2024年收入为 88.09亿元、 141.5亿元、213.82亿元，分别同比增长 16.1%/60.6%/51.1%。看好公司产品上市后商业化运营能力，产品持续放量，以及后续创新靶点管线持续不断的推陈出新。采用自由现金流折现估值方法，公司估值为 2439亿元，对应股价 181.33元； 首次覆盖，给予公司“买入”评级。

风险提示新药研发不及预期，全球合作中断风险，产品上市后商业化表现不及预期