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药明康德三季报点评:Q3业务增长超预期,平台式优势尽显

来源:国元证券 作者:常启辉 2020-10-30 00:00:00
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中国区实验室服务和 CDMO 服务增长超预期,美国区实验室短期受影响 公司 Q3国内业务进一步加速,海外美国区实验室受疫情影响收入下降,总体来看业务 开展顺利。 公司 Q3实现收入 45.83亿元(+35.4%),归母净利润 6.51亿元(-8.1%), 主要原因为受投资收益、汇兑损益等影响,公司经调整 Non-IFRS 归母净利润 9.58亿 元(+44.3%)。 从盈利能力来看,公司前三季度毛利率 37.6%,相对半年报进一步提高, 销售费用率 3.48%,财务费用率 2.76%,管理费用率 11.04%,研发费用率 4.02%,受 股权激励影响,销售费用率同比小幅提高,总体较为稳定,财务费用收汇率波动影响较 大,造成一定损失。 具体来看, Q3中国区实验室服务收入 23.38亿元(+38.9%), CDMO 服务收入 15.48亿元(+54.9%),美国区实验室收入 3.15亿元(+16.8%)。

公司致力于提供新药研发的一站式服务, 在国内旺盛的需求下, 公司的一体化靶标 到苗头化合物发现平台实现收入约 1.4亿元,同比增长 92%,取得巨大成功,并 为公司后期服务内容提供有力保障。 公司 DDSU 部门三季度助力中国客户完成 18个 IND 申报,并获得 20个项目的 CTA,目前公司有 1个 III 期项目、 9个 II 期项 目、 56个 I 期项目。

随着公司 CDMO 产能建设的不断扩大和项目经验的不断积累, CDMO 业务实现高 速增长,三季度小分子药项目增加超 440个,包括从外部获取的 25个 II/III 期临床 试验的项目。截止三季度末,公司小分子药 CDMO 服务项目所涉新药物分子超过 1100个,其中临床 III 期 42个、已获批上市 26个,未来随着临床前期项目陆续进 入后期和商业化阶段,公司 CDMO 业务将继续保持高速发展的良好态势。

虽然海外业务短期受影响,但公司仍不断开拓服务项目,美国区实验室目前为 33个临床试验阶段的细胞和基因治疗项目提供 CDMO 服务,其中 22个 I 期, 11个 II/III 期,目前公司细胞和基因治疗 CDMO 在手订单环比增长约 35%,预计未来海 外恢复常态后,将保持较快的增长速度。

疫情影响下加速新客户增加,各类客户收入增长态势较好 截止三季度末,公司在海外疫情影响下进一步实现市场份额的提高,新增客户超过 900家,活跃客户超过 4100家。 海外客户收入 90.23亿元(+25.3%),国内客户收入 27.92亿元(+34.4%),“长尾”客户收入 79.38亿元(+28.4%),全球 TOP20药企收入 38.77亿元(+25.1%),总体来说,各类型客户均保持良好的收入增速。同时通过一站式的服 务模式,公司保持较高的客户粘性,来自原有客户收入 111.09亿元(+29.1%)。

投资建议与盈利预测 行业持续高景气,公司龙头地位稳固,一站式服务优势显著, 预计公司 20-22年营收为 164.28/213.77/271.52亿元,同比增长 27.62%/30.13%/27.01%,归母净利润分别为 30.32/37.67/47.44亿元,同比增长 63.47%/24.26%/25.93%, EPS 为 1.28/1.59/2.00元/股,对应 PE 为 88/71/56X,维持“增持” 评级。

风险提示 全球疫情影响,业务放缓风险;市场竞争加剧风险; 全球政治局势变动风险; 产能建设 不及预期风险;公允价值计量的资产价值以及汇率波动风险。





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