Gossamer Bio（GOSS.US）2026年第三季度净亏损约4807万美元，现金约5120万美元

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金吾财讯|11月10日，Gossamer Bio（GOSS.US）公布截至2026年9月30日的第三季度财务业绩及业务更新。该公司是一家专注于开发及商业化seralutinib用于治疗肺动脉高压（PAH）及间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD）的临床阶段生物制药公司。 公司宣布，已于2026年9月向美国食品药品监督管理局（FDA）提交seralutinib用于治疗PAH的新药申请（NDA），这是公司首份NDA。该申请由3期PROSERA研究作为一项充分且良好对照的临床研究，并得到2期TORREY研究的确证性证据及其它支持性分析支持。FDA将在初步审查后决定是否受理该申请；seralutinib目前仍为在研药物，尚未获得任何监管机构批准。公司董事长、联合创始人兼首席执行官Faheem Hasnain表示，提交首份NDA是公司为PAH患者提供seralutinib的重要里程碑；若FDA在2026年受理该申请，将解锁最多约1.25亿美元额外承诺资本，支持包括潜在上市准备在内的优先事项。 2026年7月，公司与Chiesi Farmaceutici S.p.A.达成协议，重新获得seralutinib的全球开发及商业化权利，终止此前合作。协议约定Chiesi一次性支付500万美元，公司无需支付任何预付款，Chiesi仍保留有上限的特许权使用费及特定监管和商业里程碑款项。2026年8月，公司宣布一项结构化定向增发，潜在募资总额最高约2.5亿美元，其中包括首次和第二次交割合计约1.5亿美元的承诺资本。首次交割已提供约2500万美元总募资；若FDA在2026年受理seralutinib用于PAH的NDA并满足其它惯例交割条件，第二次交割将提供最高约1.25亿美元额外总募资；与FDA批准相关的认股权证可在FDA批准且现金行权的条件下提供最高约1亿美元额外总募资。2026年9月，公司完成1股并80股的反向股票分割，分割后股票以现有纳斯达克代码GOSS交易，旨在恢复纳斯达克最低买价合规要求。 截至2026年9月30日，公司现金、现金等价物及有价证券合计约5120万美元，低于2026年6月30日的约5700万美元。第三季度合作收入为3843.10万美元，上年同期为1329.40万美元，增加2513.70万美元，主要由于2026年7月终止Chiesi合作协议并重新获得seralutinib全球权利而确认的收入。研发费用为1882.80万美元，上年同期为4554.20万美元，主要因seralutinib临床试验相关成本减少1570万美元；在研研发费用为277.10万美元，上年同期为747.60万美元；一般及行政费用为963.70万美元，上年同期为939.00万美元。总经营费用为3123.60万美元，上年同期为6240.80万美元；经营利润为719.50万美元，上年同期为经营亏损4911.40万美元。其他净支出为5526.70万美元，上年同期为其他净收入89.30万美元，主要受认股权证负债重新计量等因素影响。第三季度净亏损为4807.20万美元，上年同期净亏损为4822.10万美元；基本及摊薄每股净亏损均为7.36美元，上年同期均为16.92美元。 截至2026年9月30日，总资产为6433.70万美元，上年末为17224.90万美元；总负债为18713.20万美元，上年末为29500.90万美元；股东赤字为12279.50万美元，上年末为12276.00万美元。