吉利德科学（GILD.US）2026年Q3营收83亿美元增7% 净利降20%

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金吾财讯|吉利德科学（GILD.US）于2026年10月30日提交截至2026年9月30日的季度报告。第三季度总营收为83.00亿美元，较上年同期的77.69亿美元增长7%；前九个月总营收为230.63亿美元，较上年同期的215.18亿美元增长7%。第三季度产品销售额为82.89亿美元，上年同期为73.45亿美元；特许权、合同及其他收入为1100万美元，上年同期为4.24亿美元，同比下降97%，主要因上年同期确认了出售部分知识产权相关的4.00亿美元受限收入。前九个月产品销售额为228.62亿美元，上年同期为210.13亿美元；特许权、合同及其他收入为2.01亿美元，上年同期为5.05亿美元，同比下降60%，部分被2026年第二季度确认的1.56亿美元相关收入抵消。 第三季度营业利润为34.62亿美元，上年同期为33.27亿美元；净收入为24.29亿美元，上年同期为30.52亿美元，同比下降20%；摊薄后每股收益为1.94美元，上年同期为2.43美元。前九个月营业亏损为43.46亿美元，上年同期营业利润为80.38亿美元；净亏损为60.45亿美元，上年同期净收入为63.27亿美元；摊薄后每股亏损为4.87美元，上年同期摊薄后每股收益为5.04美元。公告显示，前九个月转为亏损主要由于收购Arcellx、Tubulis和Ouro Medicines产生的113.07亿美元收购在研研发费用、17.50亿美元在研研发减值以及运营费用增加。 第三季度HIV产品销售额为62.49亿美元，同比增长18%，其中Biktarvy销售额为40.59亿美元，同比增长10%；Descovy销售额为10.46亿美元，同比增长49%；Yeztugo销售额为3.05亿美元，上年同期为3900万美元。肝病产品销售额为9.27亿美元，同比增长13%，其中Livdelzi销售额为2.03亿美元，同比增长93%；Vemlidy销售额为3.33亿美元，同比增长19%。Veklury销售额为8600万美元，同比下降69%。肿瘤产品销售额为8.60亿美元，同比增长9%，其中Trodelvy销售额为5.06亿美元，同比增长42%；细胞治疗产品销售额为3.55亿美元，同比下降18%。 第三季度销售成本为15.71亿美元，与上年同期基本持平；研发费用为16.08亿美元，同比增长19%；销售、一般及行政费用为16.41亿美元，同比增长21%；收购在研研发费用为1800万美元，上年同期为1.70亿美元。第三季度产品毛利率为81.0%，上年同期为78.6%。前九个月销售成本为45.95亿美元，与上年同期基本持平；研发费用为47.44亿美元，同比增长13%；销售、一般及行政费用为50.13亿美元，同比增长26%；收购在研研发费用为113.07亿美元，上年同期为4.85亿美元；在研研发减值费用为17.50亿美元，上年同期为1.90亿美元。前九个月产品毛利率为79.9%，上年同期为78.1%。 截至2026年9月30日，现金及现金等价物为64.37亿美元，上年末为75.64亿美元；总资产为514.08亿美元，上年末为590.23亿美元。前九个月经营活动提供的现金净额为111.52亿美元，上年同期为66.92亿美元；投资活动使用的现金净额为88.21亿美元，上年同期为29.58亿美元；融资活动使用的现金净额为34.23亿美元，上年同期为64.82亿美元。2026年5月，公司发行30.00亿美元高级无担保票据；2026年3月偿还27.50亿美元到期高级票据；2026年4月签订47.00亿美元定期贷款安排，并在第二季度借入11.00亿美元，剩余36.00亿美元未提取承诺已取消。截至2026年9月30日，债务净额为262.31亿美元，其中流动部分为24.16亿美元，长期债务净额为238.15亿美元。2026年10月，公司宣布季度股息为每股0.82美元，支付日为2026年12月30日。 业务方面，公司获得FDA对Bixlenvo用于HIV治疗的批准、Hepcludex用于慢性丁型肝炎病毒感染的加速批准，以及Tecartus在复发/难治性套细胞淋巴瘤中的完全批准；Trodelvy在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌中获FDA和欧盟委员会相关批准。公司完成了对Tubulis、Arcellx和Ouro Medicines的收购，并宣布将收购PepStar Therapeutics Limited的口服IL-23R抑制剂项目。此外，公司与默克公司共同宣布终止Trodelvy联合Keytruda用于一线转移性非小细胞肺癌的EVOKE-03三期研究，并因此确认17.50亿美元在研研发减值。