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海泰新光(688677.SH) 投资价值分析报告:四大技术平台铸就核心竞争壁垒,ODM 业务迅速发展,自主品牌放量在即

来源:华通证券 2023-09-19 08:54:44
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(原标题:海泰新光(688677.SH) 投资价值分析报告:四大技术平台铸就核心竞争壁垒,ODM 业务迅速发展,自主品牌放量在即)

四大技术平台铸就核心竞争壁垒,ODM 业务迅速发展,自主品牌放量在即

中国内窥镜行业高速发展

中国内窥镜市场空间广阔,2017 年至 2021 年我国医用内窥镜市场规模从 171 亿元增长到 248 亿元,期间复合增长率达 9.70%。随着国家政策的大力 支持以及下游市场需求增加,促使内窥镜技术的创新迭代,行业将继续保 持快速增长态势,预计 2025 年市场规模将达到 393 亿元,2021 年至 2025 年复合增长率达 12.20%,2030 年预计增长至 609 亿元,2025 年至 2030 年 复合增长率达 9.20%。

内窥镜国产渗透率低,国产化替代空间大
2021 年国内内窥镜市场国产渗透率仅 6.90%,93.10%的内窥镜市场被进口 品牌所垄断。国产内窥镜在图像清晰度、色彩还原度等核心性能指标上已 逐渐追赶进口中高端产品。未来,在中国医疗内窥镜市场中,鼓励国产采 购、国产价格优势及相关政策的叠加作用下,国产内窥镜具有相当大的放 量空间。预计 2025 年,国产渗透率将达到 18.30%,2030 年达到 35.20%。

四大技术平台铸就核心竞争力,自主品牌放量在即

公司聚焦光学和微创医疗器械技术,围绕“光学技术、精密机械技术、电 子技术及数字图像技术”四大技术平台形成了光学系统设计、光学加工、 光学镀膜、光学系统集成与检测、精密机械设计及封装、电子控制、数字 图像处理等多项核心技术。在国内开展自有品牌产品的开发、注册和销售, 目前,已形成了从荧光腹腔镜扩展到白光腹腔镜、胸腔镜、关节镜、宫腔 镜、3D 腹腔镜等产品线,产品应用从普外科扩大到妇科、泌尿科、骨科等 多个科室。同时,4K荧光内窥镜系统以及4K除雾摄像系统分别进入临床销 售和注册阶段,产品也具有较强竞争力。自有品牌整机梯队已初见雏形, 公司还将进一步扩大产品梯队,为未来发展奠定坚实的基础。

公司盈利预测与估值
预计公司 2023 年至 2025 年营业收入分别为 594.73、782.58、1,010.50 百 万元,YOY 分别为 24.73%、31.59%、29.12%;EPS 分别为 1.76 元/股、2.31 元/股、2.99 元/股,YOY 分别为 17.15%、31.50%、29.19%,目标价为 62 元/股,给予公司“推荐(首次)”投资评级。

投资风险提示

对单一大客户依赖风险,国际贸易环境多变风险,技术转化不确定风险等

核心业绩数据预测

1.医用内窥镜行业现状与发展分析

医用内窥镜是一种医用成像器械,可通过人体天然孔道或手术切口进入人体,对人体组织进 行检查、诊断和治疗。内窥镜可根据其镜体软硬程度不同,分为硬式内窥镜和软式内窥镜。 硬式内窥镜的插入部分采用硬金属材料制成,不能弯曲,通常需要通过手术进入人体进行诊 断和治疗,广泛应用于各种微创手术,如腹腔镜、胸腔镜、鼻内窥镜、椎间盘镜、宫腔镜、 关节镜、脑室镜膀胱镜、输尿管镜、经皮肾镜等。软式医用内窥镜的插入部分采用柔软可弯 曲的高强度材料制成,通常通过人体天然孔道进入人体,常用于观察和诊断,包括胃肠镜、 胆道镜和支气管镜等。

内窥镜是微创手术中不可或缺的手术设备,利用细小手术切口进入人体,借助光源的高亮度 照射,结合内窥镜成像和摄像适配镜头的传导,从摄像手柄处采集脏器图像并经摄像系统传 送到外部显示画面,手术医师以此画面为指导,完成体内脏器的临床诊断治疗工作,主要包 括病变组织探查,电凝止血,组织分离及切开缝合等。相较于传统手术,借助医用内窥镜进行微创手术具有创伤小、恢复快、并发症减少、感染风险小、痛感更低等诸多优势。

由于微创外科手术具有显著优势,得到医学界和广大患者的认可,使其逐渐替代了传统手术, 成为医学界发展趋势。根据弗若斯特沙利文数据,2016 年至 2021 年中国微创外科手术渗透 率从 8.8%增长至 14.2%。相较于欧美国家 80%以上的渗透率,我国微创手术渗透率仍处于低 水平。随着患者对微创外科手术的认知度和接受度的不断提升,医生操作技术的日益精进, 以及临床应用领域的不断拓展,微创外科手术的渗透

近年来,我国高度重视医用成像和微创医疗器械领域的发展,陆续出台了一系列政策,分别 从医疗器械创新、医疗器械国产替代、分级诊疗以及内窥镜发展四个方面进行支持和引导, 以促进我国医疗内窥镜技术及产业的健康快速发展。

政策要求提出加强创新医疗器械研发,促进医疗器械性能的提升,以减少对进口医疗器械的 依赖,从而降低医疗费用。在此背景下,国内企业开始加大对内窥镜的技术研究和开发投入。 随着多种前沿科技如 CMOS 技术、4K 技术、3D 技术、人工智能技术、大数据技术等的日益 成熟和广泛应用于内窥镜领域,我国内窥镜行业得到了飞速的发展。根据弗若斯特沙利文数 据,2017 年至 2021 年中国内窥镜市场规模从 171 亿元增长至 248 亿元,期间复合增长率达 9.7%,随着国家政策的大力支持以及下游市场需求的增加,促使内窥镜技术的创新迭代,行 业将继续保持快速增长态势,预计 2025 年市场规模将达到 393 亿元,2021 年至 2025 年复合增长率达 12.2%,2030 年预计增长至 609 亿元,2025 年至 2030 年复合增长率达 9.2%。

2021 年国内内窥镜市场国产渗透率仅 6.9%,93.1%的内窥镜市场被进口品牌所垄断。国产内 窥镜在图像清晰度、色彩还原度等核心性能指标上已逐渐追赶进口中高端产品。未来,在中 国的医疗内窥镜市场中,鼓励国产采购、国产价格优势及相关政策的叠加作用下,国产内窥 镜具有相当大的放量空间,国产替代已是必然趋势。根据弗若斯特沙利文数据,预计到 2025 年,中国医用内窥镜国产渗透率将达到 18.3%,2030 年达到 35.2%。

全球内窥镜市场将保持稳定增长。2017 年至 2021 年,全球内窥镜市场规模从 185 亿美元增 长至 212 亿美元,预计 2025 年将增长至 286 亿美元,2030 年将达到 396 亿美元,2021 年至 2025 年复合增长率为 7.8%,2025 年至 2030 年复合增长率为 9.2%。

2. 公司主要经营情况分析

青岛海泰新光科技股份有限公司(简称:海泰新光,688677.SH)成立于 2003 年,并于 2021 年登陆上海证券交易所科创板。公司主要从事医用光学成像器械的研发、制造、销售和服务, 是国内医用内窥硬镜龙头企业。公司采用更加严格的 ISO13485 质量管理体系认证,通过了 中国 NMPA、美国 FDA、韩国 MFDS、巴西 INMETRO 的现场审核,主要产品远销欧美医疗 器械制造实力较强的国家和地区,与国外多家知名医疗器械生产商如史赛克、丹纳赫等建立 了密切的合作关系。

公司聚焦光学和微创医疗器械技术,围绕“光学技术、精密机械技术、电子技术及数字图像 技术”四大技术平台,形成了光学系统设计、光学加工、光学镀膜、光学系统集成与检测、 精密机械设计及封装、电子控制、数字图像处理等多项核心技术,技术水平达到行业领先水 平。具备从整机系统设计、光机设计、电路及软件设计到光学加工、光学镀膜、精密机械封 装再到部件装配和整机集成的完整产业链。

公司业绩呈现出稳健的增长趋势,营业收入与归母净利润持续提升。营业收入从 2018 年的 2.01 亿元增长至 2022 年 4.77 亿元,复合增长率达 24.12%。2017 年至 2022 年归母净利润从 0.55 亿元增长至 1.83 亿元,复合增长率达 35.06%。2022 年,公司在深耕医用内窥镜业务的 同时,也积极探索光学领域和相关产品,不仅推动了医用内窥镜业务的快速增长,同时也促 进了光学业务的蓬勃发展,使营业收入与归母净利润双双实现高速增长,同比增长分别为 53.97%和 55.07%。2023 年上半年公司实现营业收入 2.68 亿元,同比增长 36.48%;实现归母 净利润 0.89 亿元,同比增长 11.85%,利润受股份支付及投资损失影响较大,剔除后归母净 利润增速约 31%。

2003 年至 2007 年,公司主要从事代工 OEM 业务,在此过程中,通过不断技术积累与创新, 掌握了 LED 显示技术,建立了光学镀膜产线和高能激光器件产线,为日后成为美国著名医疗 器械公司史赛克的重要供应商打下坚实基础。2008 年至 2017 年,公司获得美国著名医疗器 械公司史赛克的认可,成为其重要供应商,业务由 OEM 向 ODM 转变,在此过程中不断提 升自身研发能力,持续进行医疗内窥镜技术的创新和投资,为建立自主品牌打下了坚实的基 础。2018 年至今,公司利用自身积累的研发及产业链优势,将生产链拓展到整机,2022 年内 窥镜摄像系统获 NMPA 批准,并推出自主品牌整机系统。

目前,公司业务类型包括 ODM、OEM 和自主品牌三种。在 ODM 业务模式中,史赛克仅对 产品所具有的功能、外观、标识及包装等作出要求,公司在产品功能实现及应用过程中所涉 及的研发和生产工艺均自主完成,且拥有与产品相关的核心技术、工艺和知识产权;OEM 产 品则主要集中在光学产品;近几年,公司已开始在国内开展自有品牌产品的开发、注册和销 售。目前,已形成了从荧光腹腔镜扩展到白光腹腔镜、胸腔镜、关节镜、宫腔镜、3D 腹腔镜 等产品线,产品应用从普外科扩大到妇科、泌尿科、骨科等多个科室。同时,公司也在积极 推进内窥镜光源和摄像系统的研发、注册和产业化,4K 荧光内窥镜系统的第一代已经进入临 床阶段并开始销售,而 4K 除雾摄像系统在 2023 年 2 月获得产品注册,为未来发展奠定了坚 实基础。2022 年,公司自主品牌业务实现营业收入 0.35 亿元,同比增长 71.22%。预计公司 将持续推动自主品牌在国内市场的发展,并持续进行核心部件和整机产品的迭代升级,以进 一步提升在内窥镜医疗器械领域的竞争优势,从而保持在该领域的领先地位。该系列产品的 上市,不仅带动了国内增量市场的拓展,同时也将改善该领域长期依赖进口的现状。

公司是全球内窥镜龙头史赛克的核心供货商,双方建立了长期稳定的合作关系,并且史赛克 还是公司第一大客户。2020 年至 2022 年,来自史赛克收入分别为 1.76 亿元、1.76 亿元、2.95 亿元,占公司总收入的 64.25%、56.99%、61.96%。公司主要向其供应荧光内窥镜、荧光光源 模组以及荧光摄像适配器/适配镜头,应用于史赛克在全球推出的首款高清荧光腹腔镜整机系 统,公司作为该产品核心元部件的唯一设计及生产供应商,在史赛克供应链中处于重要位置, 因而也将会持续受益于该产品的快速放量。预计未来公司将继续保持与史赛克的国际业务发 展的紧密协作,并通过持续研发和创新来提升自身竞争力,不断满足客户需求。

近年来,公司在巩固和扩大国际业务的同时,也在积极开拓国内市场,实现了国内和国外业 务的双增长,从而进一步提升市场占有率,顺应国产化替代趋势。2020 年至 2022 年,公司 境内收入分别为 0.38 亿元、0.63 亿元、1.12 亿元,境外收入分别为 2.37 亿元、2.47 亿元、3.65 亿元。

2.1.公司主营业务及产品介绍

海泰新光主要从事医用内窥镜器械和光学产品的研发、生产和销售。主要收入来源于医用内 窥镜器械,占总营收比达七成以上。2022年,医用内窥镜器械实现营业收入分别为3.66亿元, 同比增长 60.78%,占公司营业收入的 76.78%;光学产品实现营业收入 1.10 亿元,同比增长34.28%,占公司营业收入的 23.06%。

公司生产的医用内窥镜器械产品主要是应用于硬镜系统的荧光和白光内窥镜器械,其中以荧 光内窥镜器械为主,其广泛应用于肝胆、胃肠等腹腔内窥镜手术。目前,4K 荧光内窥镜系统 的第一代已经进入临床阶段并开始销售,而 4K 除雾摄像系统在 2023 年 2 月获得产品注册。 内窥镜进到人体以后,会如眼镜一般产生雾气,医生需要将其拔出并仔细擦拭干净,然后再 将其放回原位,这种操作方式不仅会给医生带来不便,更重要的是会延长手术时间,从而导 致病人术后恢复期延长。为了解决这一难点,公司采用了一种特殊的设计,以吸收光的能量, 仅需几秒钟即可将雾气消除。此项技术的突破,大幅缩短了手术时间,减轻了患者痛苦,降 低了手术风险,产品具有较强竞争力。

公司自主研发的高清荧光内窥镜器械,采用了行业领先的光学成像设计和 ICG 荧光显影剂技 术等,实现了荧光和白光的同步显影,从而实现了一体化的功能,可实时示踪胆囊管淋巴系 统、组织血流灌注和精确定位肿瘤边界。

白光内窥镜的图像基于 400-700nm 的可见光光谱,只能显示人体组织表层图像,但是不能成 像表层以下组织,由于一些病灶隐藏在黏膜下或者和其他组织混合在一起,从而无法在白光 视野中分辨,导致医生多凭经验来判断疾病,造成手术时恶性病变不能彻底清除,局部复发 可能性大。荧光内窥镜具有 400-900nm 工作光谱,通过荧光内窥镜技术,医生可以通过清晰 的表层组织图像,对病灶组织进行快速、准确、更彻底地清除病变细胞组织,继而减少医源 性损伤及术后并发症,减小了手术难度及风险。

同时,海泰新光以光学设计、光学加工、光学镀膜、光学集成和检测等光学技术为切入点, 积极探索光学与下游细分行业产品技术的融合与拓展,现有光学产品主要包括医用光学产品、 工业及激光光学产品和生物识别产品,包括牙科内视、3D 扫描模组、荧光滤光片、美容机滤 光片、掌纹仪、指纹仪、掌静脉仪等。其中,在生物识别领域,公司所研发的掌静脉识别技 术,通过运用深度三维建模技术、极速融合比对引擎以及体内生物特征捕捉技术等三大前沿 技术,打造出真正的非接触式、活体识别和高精度识别的掌静脉识别身份认证产品,在距离 产品表面 3-10cm 范围内,即可进行识别,与其他同类产品相比,具有更高的准确度和可靠 性,对手掌的姿态和角度要求较低,无需使用支架辅助,识别率高达 99.99%,而误识率仅为 0.00001%。

2.2.公司核心竞争力

1、产业链集合式发展:

公司专注于核心光学技术和微创应用技术,并逐步外延式发展,积累了光学、精密机械、电 子和数字图像的复合技术,形成了垂直整合能力,包括内窥镜、光源、摄像系统、核心光学 模组和零部件的设计开发、工艺实现、生产制造和质量检验,能够为客户提供全面的解决方 案,涵盖核心部件、关键设备和系统集成。产业链集合式发展为公司自主品牌的建设与成长 打下了坚实的基础。通过与国外顶尖医疗器械公司深度绑定合作,使公司得以精准掌握全球 高端医疗器械的发展方向和趋势,从而实现对全球医疗器械市场的精准洞察。

2、市场准入优势:
医用内窥镜行业是集合光学、人体工程学、精密机械、现代电子、计算机软件等多种学科为 一体的综合性高技术产业,具有技术、资金、品牌等多种市场进入壁垒。同时,产品还需要 符合严格的质量管理标准和监管条例等,并取得相关国家或地区的产品准入许可及认证,方 可进入该领域进行生产、销售。多年来,公司一直秉持着“持续提升产品性能,严格控制产 品风险,切实保证产品质量,充分满足顾客需求”为质量方针,并采用更为严格的 ISO13485 医疗器械质量管理体系,现已通过了中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 CE、韩国 MFDS 和巴西INMETRO 的现场审核。

国际医疗器械企业对于供应商,特别是合同制造商,实行严格的筛选制度,因此,只有具备 较高的综合实力及竞争优势的企业,才能成为全球知名品牌的战略合作伙伴。公司与史赛克 合作 10 余年,积累了丰富的全球化经营经验,并在国际医疗器械行业内逐渐树立了良好的声 誉和企业形象,拥有领先的国际资源优势,能够与国际先进医疗器械制造企业建立良好的互 动,快速设计并生产出适应其更新换代需求的配套产品。同时,以国际市场建立起的良好口 碑为依托,积极拓展自主品牌。国产替代前景十分广阔,为进一步开拓国内市场提供了有力保障。

3、前沿技术创新与应用:
公司拥有一支高素质、国际化、跨学科的技术人才团队,共有研发人员 131 名,占公司总人 数的 16.31%。公司以自主创新为基础,坚持产、学、研、医一体化的创新研发机制,与科研 院所、高等院校以及医疗机构等外部机构建立了紧密的合作关系,使研发项目达到“转化一 代、研发一代、储备一代”的目标。

作为国内行业龙头企业,公司在发展过程中一直致力于创新,以其强劲的研发实力、先进的 技术为基础,不断开发出适应市场需求的新产品,被评为国家“专精特新”小巨人企业。截 至 2023 年 6 月 30 日,公司累计拥有专利 116 项,其中发明专利 37 项,实用新型专利 24 项, 软件著作权 15 项。

2.3.公司与可比公司及行业中值比较分析

2018 年至 2022 年海泰新光毛利率分别为 57.81%、58.37%、63.68%、63.49%、64.35%;销售 净利率分别为 27.18%、28.72%、34.89%、37.83%、38.11%。毛利率与净利率均保持稳定并 呈现出逐步上升趋势。

2018 年至 2022 年海泰新光销售费用率分别为 2.77 %、2.6%、1.96%、3.34%、3.26%。销售 费用率在行业中处于最低位置,但随着公司自有品牌的建立,且在市场中尚未形成一定规模 效应和品牌效应,近两年,销售费用率略有上升。

2018 年至 2022 年海泰新光管理费用率分别为 22.29%、22.06%、20.79%、24.34%、21.45%。管理费用率处于较稳定状态,在可比公司中处于中等水平。

2018 年至 2022 年海泰新光财务费用率分别为-0.46%、 0%、1.83%、-0.26%、-2.77%。财务费用率为负值,表明其银行存款所形成的利息收入高于公司债务所支付的利息支出。2018 年至 2022 年海泰新光资产负债率分别为 15.92%、31.84%、23.39%、7.37%、12.27%,资产负 债率在行业中处于较低水平,公司的资本结构较为稳健,财务状况良好,财务风险较低。

2018 年至 2022 年海泰新光存货周转率分别为 1.92、2、2.02、2.01、1.67,存货周转水平较为 稳定,处于行业较高水平。2018 年至 2022 年海泰新光应收账款周转率分别为 7.64、8.06、6.86、 5.67、5.39,应收账款周转率近年来有所下降,在可比公司中处于较低水平,资金回收效率有 待提高。


2.4.盈利预测

结合上文分析、公司发展战略规划与市场发展趋势等,我们对海泰新光主要业务进行如下预 测(公司业绩详细数据请见下表):

1)医疗器件:国外内窥镜市场稳定增长,公司 ODM 业务与全球内窥镜龙头史赛克深度捆绑,史赛克新品 1788 将于 2023 年下半年在全球上市推广,其新品的放量将带动公司未来业务快 速增长。国内内窥镜空间广阔且进口替代空间广阔,公司的 4K 除雾产品在市场上具有较大 竞争力,且顺应国产替代趋势。综上,我们预计该板块 2023 年至 2025 年增长率分别为 27.68%、 36.11%、32.38%,毛利率保持 2022 年水平。

2)光学器件:公司 OEM 产品则主要集中在光学产品。其中,在生物识别领域所研发的掌静 脉识别技术,有较高的市场价值,应用范围广泛。预计该板块 2023 年至 2025 年增长率保持 在 15%的水平,毛利率保持 2022 年水平。

3.2022—2024 年公司整体业绩预测

参考公司过往三年一期的期间费用率趋势,我们预测公司研发费用率保持 2022 年水平为 12.56%,管理费用率、销售费用率保持近三年平均水平,分别为 9.81%和 2.85%。

综上,预测 2023 年至 2025 年公司归母净利润分别为 213.88、281.26、363.38 百万元,同比 增长分别为 17.15%、31.50%、29.19%、;摊薄 EPS 分别为 1.76 元/股、2.31 元/股、2.99 元 /股(公司预测期间详细财务报表和主要指标数据请见本报告正文末附表)。

4.公司估值分析

4.1.P/E 模型估值

2023 年 9 月 18 日海泰新光 P/E(TTM)为 36.10,距离近 36 个月以来的最高点 106.99,已经 大幅回撤 66%。

2023 年 9 月 18 日海泰新光 P/E(TTM)为 36.10,从同期可比公司 P/E(TTM)上看,公司目 前估值在可比公司中处于较低水平(注:相关指标计算以 2023 年 9 月 18 日 A 股收盘价为基 准)。

我们预计公司 2023 年至 2025 年对应的 EPS 分别为 1.76 元/股、2.31 元/股、2.99 元/股,对应的 PE 分别为 32 倍、24 倍、19 倍,我们选取可比公司奕瑞科技、澳华内镜、迈瑞医疗、开 立医疗进行估值比较,可比公司2023年至2025年的平均估值分别为50倍、35倍、25倍PE, 海泰新光 PE 估值水平低于行业可比公司平均水平(注:相关指标计算以 2023 年 9 月 18 日 A 股收盘价为基准)。

4.2.PEG 模型

根据 2023 年至 2025 年业绩预测,计算得到 2023 年 PEG 为 1。

4.3.DCF 模型

我们以预测的 2023 年至 2025 年 EPS 分别为 1.76 元/股、2.31 元/股、2.99 元/股为基础,根 据以下假设,进行绝对估值测算,对应每股合理的内在价值为 62.92 元/股。

估值说明:
(1)永续增长率采用略低于 GDP 增长率;
(2)DCF 模型中以 EPS 代替自由现金流量进行测算;

(3)预测期间为 2023 年至 2025 年,永续期自 2026 年开始;

(4)考虑市场风险和企业自身风险因素,折现率包含了风险溢价。

5.公司未来六个月内投资建议

5.1.公司股价催化剂分析

中国内窥镜行业高速发展:中国内窥镜市场空间广阔,2017 年至 2021 年我国医用内窥镜市 场规模从 171 亿元增长到 248 亿元,期间复合增长率达 9.7%。随着国家政策的大力支持以及 下游市场需求的增加,促使内窥镜技术的创新迭代,行业将继续保持快速增长态势,预计 2025 年市场规模将达到 393 亿元,2021 年至 2025 年复合增长率达 12.2%,2030 年预计增长至 609 亿元,2025 年至 2030 年复合增长率达 9.2%。

硬镜行业国产渗透率低,国产化替代空间大:2021 年国内内窥镜市场国产渗透率仅 6.9%, 93.1%的内窥镜市场被进口品牌所垄断。国产内窥镜在图像清晰度、色彩还原度等核心性能 指标上已逐渐追赶进口中高端产品。未来,在中国的医疗内窥镜市场中,鼓励国产采购、国 产价格优势及相关政策的叠加作用下,国产内窥镜具有相当大的放量空间。预计 2025 年,国 产渗透率将达到 18.3%,2030 年将达到 35.2%。

四大技术平台铸就核心竞争力,自主品牌放量在即:公司聚焦光学和微创医疗器械技术,围 绕“光学技术、精密机械技术、电子技术及数字图像技术”四大技术平台,形成了光学系统 设计、光学加工、光学镀膜、光学系统集成与检测、精密机械设计及封装、电子控制、数字 图像处理等多项核心技术。在国内开展自有品牌产品的开发、注册和销售,目前,已形成了 从荧光腹腔镜扩展到白光腹腔镜、胸腔镜、关节镜、宫腔镜、3D 腹腔镜等产品线,产品应用 从普外科扩大到妇科、泌尿科、骨科等多个科室。同时,4K 荧光内窥镜系统的第一代已经进 入临床阶段并开始销售,而4K除雾摄像系统在2023年2月获得产品注册,除雾技术的突破, 大幅缩短了手术时间,减轻了患者痛苦,降低了手术风险,产品具有较强竞争力。自有品牌 整机梯队已初见雏形,公司还将进一步扩大产品梯队,为未来发展奠定坚实基础。

5.2.公司六个月内的目标价

根据前述对于公司合理估值测算,结合股价催化剂因素,我们给予公司六个月内的目标价为 62 元/股,对应 2023 年 P/E 为 35X。以 2023 年 9 月 18 日 A 股收盘价为基准,公司股价距离 六个月内的目标仍有 8.77%的上涨空间。

6.公司投资评级

根据公司业绩预测、合理估值水平、六个月内的目标价、基准指数的波动预期,我们给予公 司“推荐(首次)”的投资评级。

7. 风险提示

对单一大客户依赖风险:公司第一大客户为史赛克,其收入占比达六成以上,若双方战略合 作终止或调整,将给公司业绩带来不确定性。

国际贸易环境多变风险:国际政治、经济形势复杂多变,贸易整体环境和政策的变化存在不 确定性。目前,公司主要市场为国际市场,若国际贸易遭遇不利局面,将对公司经营产生较 大影响。

技术转化不确定风险:医用成像器械是个高技术密集型行业,技术更新速度快、难度大,而 研发成果具有不确定性。若公司产品无法满足市场需求或不能及时更迭技术或生产工艺,将 对公司的经营产生不利影响。

法律声明及风险提示

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6.本报告中的信息均来源于公司认为可靠的已公开资料,但本公司对这些信息的真实性、准 确性及完整性不作任何保证,也不保证所包含的信息和建议不发生任何变更。

7.在任何情况下,本报告中的信息或所表述的意见并不构成对任何人的投资建议,也没有考 虑到个别客户特殊的投资目标、财务状况或需求。客户应考虑本报告中的任何意见或建议是 否符合其特定状况,若有必要应寻求专家意见。

8.本报告中提及的投资价格和价值以及这些投资带来的收入可能会波动。过去的表现并不代 表未来的表现,未来的回报也无法保证,投资者可能会损失本金。外汇汇率波动有可能对某 些投资的价值或价格或来自这一投资的收入产生不良影响。

9.本报告版权均归本公司所有,未经本公司事先书面授权,任何机构或个人不得以任何形式 复制、发布、传播本报告的全部或部分内容。经授权刊载、转发本报告或者摘要的,应当注 明本报告发布人和发布日期,并提示使用本报告的风险。如需引用、刊发或转载本报告,需 注明出处为华通证券研究部,且不得对本报告进行任何有悖原意的引用、删节和修改。

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