辉瑞(PFE.US)、BioNTech(BNTX.US)着手调查新冠病毒新变种，强生(JNJ.US)开始测试旗下疫苗保护力度

（原标题：辉瑞(PFE.US)、BioNTech(BNTX.US)着手调查新冠病毒新变种，强生(JNJ.US)开始测试旗下疫苗保护力度）

智通财经APP获悉，辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)周五表示，正在调查新冠病毒新变种Omicron(B.1.1.529)。两家公司预计最迟两周内将会有更多的实验数据。

这两家公司称：“这些数据将提供更多关于B.1.1.529的信息，如果该变体在全球蔓延，我们可能需要对疫苗进行调整。”辉瑞和BioNTech指出，他们可以在六周内调整旗下mRNA疫苗，并在100天内开始分批发运。

强生(JNJ.US)同日表示，他们已经在测试旗下疫苗，以应对新的变体。该公司称：“我们正在密切监测带有SARS-CoV-2刺突蛋白变异的新出现的新冠病毒株，并已经在测试我们的疫苗对首次在南非发现的迅速传播的新型新冠病毒的有效性。”

在南非出现的新变种B.1.1.529有大约50个突变，其中超过30个在刺突蛋白上，这种蛋白可以让病毒与人类细胞结合。新变种的传播仍处于早期阶段，目前还不清楚对接种过疫苗的人来说感染会有多严重。

一些欧洲和亚洲国家已经暂停了来自南非的航班，以应对这一变种。英国周四暂停了该地区6个国家的航班，欧盟执行机构欧盟委员会通知所有27个成员国停止来自南非的游客入境。

白宫首席医疗顾问福奇博士周五指出，美国正在与南非科学家合作，获取病毒变种的分子组成，以便进行实验室测试。这些测试将有助于确定这种变异是否能逃避疫苗提供的抗体保护。福奇称：“这些数据将有助于确定美国是否应该实施类似的旅行限制。”

尽管辉瑞的两剂疫苗在预防住院和死亡方面仍然非常有效，但随着时间的推移，其抗感染能力已经下降。本月发表在《科学》杂志上的一项研究发现，从2月到10月，疫苗的效力从86%下降到43%。

上周五，美国疾病控制和预防中心批准对所有成年人注射辉瑞的疫苗加强剂。在对1万名年龄在16岁及以上的参与者进行的临床试验中，加强剂在预防先前没有感染证据的人群的症状性感染方面有效性达95%。