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新股定价 | 和黄医药获5.23倍认购,每股定价40.1港元

来源:富途资讯 作者:富途证券 2021-06-29 14:23:00
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公开发售阶段和黄医药共接获21124份有效申请,一手中签率60%,认购80手稳中一手。富途暗盘将于16:15开启。

(原标题:新股定价 | 和黄医药获5.23倍认购,每股定价40.1港元)

新股君敲黑板:

和黄医药每股定价40.1港元,每手500股,公开发售阶段获5.23倍认购,共接获21124份有效申请,一手中签率60%,认购80手稳中一手。富途暗盘将于16:15开启。

据悉,公司是一家处于商业化阶段的全球生物医药公司,专注于发现、开发及商业化治疗癌症及免疫性疾病的靶向疗法及免疫疗法。

富途资讯6月29日消息,本周二$和黄医药(00013.HK)$发布公告,公司发行1.04亿股股份,每股定价40.1港元,每手500股,预期将于6月30日上市。

以前一交易日美股$和黄医药(HCM.US)$的收盘价33.5美元计算,折合港股价格为51.99港元,40.1港元的定价较美股收盘价折价约22.9%。

公开发售阶段和黄医药获5.23倍认购,分配至公开发售的发售股份最终数目为1300万股,占发售股份总数的12.5%(任何超额配股权获行使前)。合共接获21124份有效申请,一手中签率60%,认购80手稳中一手。

此外,国际发售获超额认购,发售股份最终数目为9100万股(不包括超额分配股份),相当于发售股份总数的87.5%。富途资讯整理相关数据如下表:

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筹资用途方面,公司拟将全球发售所得款项净额估计约为39.50亿港元(假设超额配股权未获行使)用于以下用途:约50%将用于推进公司赛沃替尼、索凡替尼、呋喹替尼、HMPL-689及HMPL-523的后期临床计划以进行注册试验及潜在提交NDA申请;约10%将用于支持进一步的概念验证研究,并资助内部研究以持续扩大公司的癌症及免疫疾病产品组合,包括早期临床及临床前阶段候选药物管线的开发成;约20%将用于进一步增强公司在商业化、临床、监管及生产方面的综合实力;约15%将为潜在的全球业务发展及策略收购机会提供资金,以配合公司的内部研发活动;约5%将用作营运资金、在全球及中国扩大内部能力以及一般企业用途的资金。

据悉,公司是一家处于商业化阶段的全球生物医药公司,专注于发现、开发及商业化治疗癌症及免疫性疾病的靶向疗法及免疫疗法,此前,和黄中国医药已经分别在美国纳斯达克和英国伦敦证交所上市 。

除肿瘤╱免疫业务外,公司的其他业务已建立大规模兼有盈利的药物营销及分销能力,主要在中国生产、营销及分销处方药。

于2018年,呋喹替尼获批用于治疗三线mCRC患者,使和黄医药成为首家将自主研发创新抗肿瘤药物带向无条件批准及上市的中国生物医药公司。自此,公司在中国组建由约520多名员工组成的肿瘤商业化团队,负责营销呋喹替尼及公司其他若获批的产品。商业团队于2021年初推出公司自主研发的第二种肿瘤药物索凡替尼,用于治疗晚期非胰腺NET。公司自主研发的第叁种药物是用于治疗肺癌的赛沃替尼。该药目前正在进行最终监管审评,有望最早于2021年年中在中国获批上市。另外七种肿瘤候选药物目前在中国处于早期临床开发阶段,其中一种于2021年4月过渡至II期註册意向研究,另一种目标于2021年过渡至II期註册意向研究。

2018年、2019年及2020年,公司的收入总额分别为2.14亿美元、2.05亿美元、2.28亿美元,净亏损分别为7128.6万、1.06亿、1.26亿美元。

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