港澳:3月24日起暂停接种BioNTech疫苗，紧急调查封盖包装瑕疵问题

（原标题：港澳:3月24日起暂停接种BioNTech疫苗，紧急调查封盖包装瑕疵问题）

香港特区政府以及澳门特区政府3月24日发布通知称，BioNTech生产的mRNA新冠疫苗封盖包装有瑕疵。香港、澳门今日起暂停接种该疫苗。

该款疫苗在2021年1月25日于香港特别行政区获紧急使用认可，2月23日于澳门特别行政区获特别许可进口批准。

香港卫生署紧急跟进事件

香港特别行政区政府新闻公报3月24日发布消息称，早上收到复星实业（香港）有限公司的书面通知，由于注意到与批号为210102的Cominaty（复必泰疫苗）（有效期至2021 年 6 月）药瓶封盖有关的包装瑕疵，BioNTech和复星医药已就有关包装瑕疵问题的原因进行调查，为谨慎起见，在调查期间须即时暂停接种。
到目前为止，BioNTech 和复星医药未有发现任何理由认为产品安全存在风险。然而为谨慎起见，在调查期间须暂停接种批号为210102的疫苗产品，直至有关调查结束。至于香港另一批号为210104的疫苗产品，亦须进行封存，暂时不予接种。此乃预防性措施，旨在持续确保疫苗接种安全。
鉴于香港引进的复必泰疫苗属于上述批次，各社区疫苗接种中心即日起暂停接种复必泰疫苗，直至另行通知。今日起已预约接种复必泰疫苗的人士无需前往接种中心接种。
香港卫生署今日会与复星实业（香港）有限公司举行紧急会议，进一步了解及跟进事件。

澳门同日宣布暂停接种

澳门特别行政区政府网站3月24日发布消息称，澳门卫生局收到复星实业(香港)公司的书面通知，由于近期注意到多个与批号为 210102 的德国BioNTech生产的mRNA新冠疫苗 Cominaty（有效期至 2021 年 6 月）西林瓶封盖有关的包装瑕疵，BioNTech 和复星医药已发起对该问题的原因调查，须立即暂停接种。

到目前为止，BioNTech 和复星医药还没有理由认为产品安全存在风险。但谨慎起见，在调查期间，必须暂停接种批号为 210102 的疫苗产品，直至本调查结束。此预防性措施旨在持续确保疫苗的接种安全。

澳门引进的mRNA疫苗全部属于该批次，即日起暂停接种，直至另行通知。今日起已预约接种mRNA的澳门市民无需前往接种。

复星医药称疫苗暂停在港澳使用并作封存

复星医药（600196.SH）随后发布公告称，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复星实业（香港）有限公司向中国香港及澳门供应的mRNA新冠疫苗共有“210102”、“210104”两个批次。

公告称，2021年3月23日晚间接BioNTech书面通知，BioNTech注意到其生产供应中国香港和澳门的批号为“210102”的该疫苗产品中存在少量西林瓶封盖有关的瑕疵。本着对产品安全高度负责的态度，为确保疫苗的接种安全，BioNTech和本集团已发起对该问题的原因调查，并已于2021年3月24日通知中国香港及澳门相关主管部门暂停接种批号为“210102”的该疫苗，直至调查结束。此外，出于谨慎性考虑，用于供应中国香港的批号为“210104”的该疫苗产品也将进行封存，不再发送至各接种点，直至另行通知。

复星医药（600196.SH）表示，该疫苗本次暂停使用并作封存，对于相关批次疫苗在中国香港、澳门的后续接种安排可能存在影响，具体以调查结果为准。该疫苗本次暂停使用并作封存，预计不会对本集团的正常生产经营造成重大影响。截至本公告日，该疫苗于中国大陆尚处于II期临床阶段。

受该消息影响，复星医药（600196.SH）3月24日收盘价为37.66元，下跌5.78%。

（作者：南方财经全媒体记者,彭敏静 编辑：陈庆梅）