联邦制药(03933.HK)：UBT251注射液OSA适应症获临床试验默示许可内容摘要_股票频道

（原标题：UBT251注射液OSA适应症获临床试验默示许可）

本公告由聯邦制藥國際控股有限公司（股份代號：3933）自願發出。於二零二六年二月二日，本公司全資附屬公司聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司自主研發的1類創新藥UBT251注射液，針對合併肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）適應症，獲中國國家藥品監督管理局臨床試驗默示許可，受理號為CXHL2501306。UBT251注射液為多靶點多肽類受體激動劑，可作用於GLP-1、GIP及GCG受體，具有降低血糖與抑制體重增加的作用。該藥物有望填補OSA治療領域未被滿足的臨床需求。目前，UBT251注射液針對超重或肥胖、2型糖尿病、代謝相關脂肪性肝炎及慢性腎臟病適應症已在中國進入Ⅱ期臨床研究。作為中國首個化學合成GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑，UBT251進一步強化本公司在創新藥領域的研發地位。本公司將持續推動新藥開發，提升生物醫藥競爭力，為股東創造更大價值。