（原标题：关于非布司他片获得药品补充申请批准通知书的公告）
昆明龙津药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2025B00871、2025B00868），批准非布司他片上市许可持有人由“芜湖杨燕制药有限公司”变更为“昆明龙津药业股份有限公司”，药品批准文号不变，分别为国药准字H20233931（20mg）、国药准字H20233932（40mg）。非布司他片适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，最早由日本帝人制药株式会社研制开发，2020年被纳入全国药品集中采购范围，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》乙类品种。2023年中国公立医疗机构非布司他片销售额约为人民币7.77亿元。公司获得该批准通知书，将进一步丰富公司产品线，有利于开拓新市场领域，但不会对公司2024年度经营业绩产生影响，预计也不会对公司当前财务状况和经营成果产生重大影响。公司近期已多次披露《关于公司股票可能被终止上市的风险提示公告》。公司郑重提醒广大投资者，以公司在选定信息披露媒体披露的信息为准，请理性投资，注意风险。
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