前沿生物药业（南京）股份有限公司 2026 年第三季度报告
证券代码：688221 证券简称：前沿生物
前沿生物药业（南京）股份有限公司
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重
大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性
陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真
实、准确、完整。
第三季度财务报表是否经审计
□是 √否
一、主要财务数据
（一） 主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
本报告期比 年初至报告
上年同期增 期末比上年
项目 本报告期 年初至报告期末
减变动幅度 同期增减变
(%) 动幅度(%)
营业收入 24,524,142.22 -45.18 337,820,322.94 226.79
利润总额 -76,492,426.68 不适用 72,437,200.35 不适用
归属于上市公司股东的净利
-76,492,440.89 不适用 72,437,186.14 不适用
润
归属于上市公司股东的扣除
-83,462,291.79 不适用 44,838,240.97 不适用
非经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净
不适用 不适用 126,491,376.63 不适用
额
基本每股收益（元/股） -0.21 不适用 0.19 不适用
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稀释每股收益（元/股） -0.21 不适用 0.19 不适用
加权平均净资产收益率 减少 1.50 个 增加 22.94
-7.67 7.88
（%） 百分点 个百分点
研发投入合计 39,358,536.26 9.53 104,059,391.25 24.07
研发投入占营业收入的比例 增加 80.16 减少 50.33
（%） 个百分点 个百分点
本报告期末
比上年度末
本报告期末 上年度末
增减变动幅
度(%)
总资产 1,631,273,470.31 1,578,310,514.11 3.36
归属于上市公司股东的所有
者权益
注：“本报告期”指本季度初至本季度末 3 个月期间，下同。
（二） 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
年初至报告期末
非经常性损益项目 本期金额 说明
金额
非流动性资产处置损益，包括已计提资 主要系使用权资产
-0.61 709,473.04
产减值准备的冲销部分 处置收益
计入当期损益的政府补助，但与公司正
常经营业务密切相关、符合国家政策规
定、按照确定的标准享有、对公司损益
产生持续影响的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期 主要系理财产品投
保值业务外，非金融企业持有金融资产 资收益及远期结汇
和金融负债产生的公允价值变动损益以 公允价值变动损
及处置金融资产和金融负债产生的损益 益
计入当期损益的对非金融企业收取的资
金占用费
除上述各项之外的其他营业外收入和支
-17,673.35 -52,384.77
出
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额
少数股东权益影响额（税后）
合计 6,969,850.90 27,598,945.17
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为非
经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性
损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
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（三） 主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因
√适用 □不适用
项目名称 变动比例（%） 主要原因
本报告期，主要系公司既有商业化品种收
营业收入-本报告期 -45.18
入减少。
年初至报告期末，主要系公司新增小核酸
营业收入-年初至报告期末 226.79
创新药授权许可收入。
研发投入占营业收入的比例 本报告期，主要系公司营业收入同比减少
增加 80.16 个百分点
-本报告期 45.18%。
研发投入占营业收入的比例 年初至报告期末，主要系公司营业收入同
减少 50.33 个百分点
-年初至报告期末 比增长 226.79%。
二、股东信息
（一） 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表
单位：股
报告期末表决权恢复的
报告期末普通股股东总数 21,481 优先股股东总数（如 无
有）
前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
包含转融通 质押、标记
持股 持有有限 或冻结情况
股东 借出股份的
股东名称 持股数量 比例 售条件股
性质 限售股份数 股份 数
(%) 份数量
量 状态 量
境外
建木藥業有限公司 70,638,750 18.86 0 0 无 0
法人
境外
LU RONGJIAN 自然 18,728,733 5 0 0 无 0
人
境外
WANG CHANGJIN 自然 18,728,733 5 0 0 无 0
人
南京建木商务咨询合伙企
其他 17,200,000 4.59 0 0 无 0
业（有限合伙）
境内
南京建木生物技术有限公 非国
司 有法
人
南京玉航春华企业管理中
其他 9,290,000 2.48 0 0 无 0
心（有限合伙）
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中国建设银行股份有限公
司－富国精准医疗灵活配 其他 5,259,136 1.4 0 0 无 0
置混合型证券投资基金
中国银行股份有限公司－
易方达医疗保健行业混合 其他 4,957,973 1.32 0 0 无 0
型证券投资基金
国泰海通证券股份有限公
司－国泰上证科创板创新
其他 3,103,401 0.83 0 0 无 0
药交易型开放式指数证券
投资基金
南京建树企业管理中心
其他 2,585,000 0.69 0 0 无 0
（有限合伙）
前 10 名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有无限售条件流通股的 股份种类及数量
股东名称
数量 股份种类 数量
建木藥業有限公司 70,638,750 人民币普通股 70,638,750
LU RONGJIAN 18,728,733 人民币普通股 18,728,733
WANG CHANGJIN 18,728,733 人民币普通股 18,728,733
南京建木商务咨询合伙企
业（有限合伙）
南京建木生物技术有限公
司
南京玉航春华企业管理中
心（有限合伙）
中国建设银行股份有限公
司－富国精准医疗灵活配 5,259,136 人民币普通股 5,259,136
置混合型证券投资基金
中国银行股份有限公司－
易方达医疗保健行业混合 4,957,973 人民币普通股 4,957,973
型证券投资基金
国泰海通证券股份有限公
司－国泰上证科创板创新
药交易型开放式指数证券
投资基金
南京建树企业管理中心
（有限合伙）
截至 2026 年 9 月 30 日，上述股东中建木藥業有限公司、南京建木商
务咨询合伙企业（有限合伙）、南京建木生物技术有限公司、南京建
上述股东关联关系或一致
树企业管理中心（有限合伙）受公司实际控制人 DONG XIE 控制。公
行动的说明
司未知其他无限售股股东之间是否存在关联关系或属于《上市公司收
购管理办法》中规定的一致行动人。
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前 10 名股东及前 10 名无
限售股东参与融资融券及
无
转融通业务情况说明（如
有）
持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
三、其他提醒事项
需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息
√适用 □不适用
酸技术授权收入与艾可宁销售收入；2026 年前三季度，公司投入研发费用 10,405.94 万元，同比增长
步开展抗病毒药物及高端仿制药的研发工作。
（一）小核酸新药在研项目研发进展
FB7013、FB7011 为公司开发的拟治疗补体疾病（包括 IgA 肾病）的 2 款小核酸药物。FB7013 为公
司在补体领域开发的首个进入临床阶段的小核酸产品，2025 年 12 月提交 IND 申请并获受理，2026 年 3
月获国家药监局临床试验批准。截至本报告期末，FB7013 处于中国 I 期临床研究阶段，报告期内受试
者入组与随访工作按计划推进。FB7011 为同时靶向补体凝集素途径与替代途径的双靶点小核酸药物，
已完成健康食蟹猴及食蟹猴 IgA 肾病模型临床前药理药效研究。截至本报告期末，FB7011 新药临床试
验申请支持性研究（IND-enabling）按计划推进。
FB7023，拟治疗血脂异常及动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD），靶向 PCSK9/Lp(a)的双靶点小核
酸药物，已完成自发性高脂血症伴 Lp(a)升高恒河猴模型药理药效研究及安全性观察，以及脱靶效应、
免疫毒性、大鼠体内预毒理研究。截至本报告期末，FB7023 新药临床试验申请支持性研究（IND-enabling）
按计划推进；报告期内，FB7023 成功入选 2026 年美国心脏协会科学年会（AHA 2026）Late-Breaking
Science（最新科学进展）单元，将于 2026 年 11 月 8 日（美国中部时区）作口头报告，公布该药物动
物模型药效研究及首次人体研究的最新试验数据。
FB7033，拟治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH），靶向 HSD17B13/CIDEB 的双靶点小核酸药物，具备
First-in-Class 潜力，已完成健康食蟹猴及食蟹猴 MASH 疾病模型药理药效研究，以及脱靶效应、免疫
毒性、大鼠体内预毒理研究。公司于 2026 年 5 月 30 日在欧洲肝病年会（EASL Congress 2026）上以壁
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报及 Poster Tour 专题汇报形式，首次发布 FB7033 临床前研究数据。数据显示，FB7033 单次皮下给
药可同时强效持久抑制双靶标蛋白表达，抑制效率均超 95%且作用持续至少 4 个月；在食蟹猴 MASH 疾
病模型中，可显著改善肝脏脂肪含量、疾病活动度等核心指标，药效优于已上市药物及单靶点同类在研
药物，同时具备良好的安全性特征。截至本报告期末，FB7033 新药临床试验申请支持性研究（IND-
enabling）按计划推进。
此外，基于药物市场空间和竞争格局，公司继续围绕心血管-肾脏-代谢综合征（CKM）及其他慢病
领域进行产品布局，多款具有自主知识产权的小核酸药物已提交多项发明专利申请，目前均处于临床前
研究阶段。
（二）其他产品的研发进展
长效抗 HIV 药物方面，一款长效口服整合酶抑制剂已完成全新候选化合物筛选、放大合成与活性评
价，开展了制剂优化及药代动力学研究，具备长效口服潜力，相关化合物已提交专利优先权申请；另一
款长效注射用整合酶抑制剂已完成 IIT 研究，基本达成预设开发目标，已提交制剂处方专利优先权申
请。本报告期，公司持续推进长效抗 HIV 药物的研发工作。
FB2004，拟治疗慢性乙型肝炎（HBV）的新型干扰素-α2 突变体，由复旦大学与公司共同组建的“病
毒感染功能性治愈校企联合实验室”共同开发，本报告期正在进行临床前候选化合物研究。
高端仿制药方面，乐沿（FB3002，洛索洛芬钠热熔胶贴剂），拟治疗肌肉骨骼关节疼痛，于 2026
年 8 月获得国家药监局颁发的《药品注册证书》，截至目前，公司全资子公司齐河前沿生物药业有限公
司取得了该产品生产许可证，顺利通过了药品 GMP 符合性检查及药品注册生产现场核查，标志该产品生
产线已满足商业化生产的法定规范条件，具备商业规模批次生产基础；后续按规范完成批生产、质量检
验及上市放行后即可实现上市销售。FB4001，特立帕肽注射液仿制药，采用药械一体预填充注射笔剂型，
拟治疗具有高骨折风险的骨质疏松症，截至报告期末处于技术审评阶段。
（三）商业化建设情况
本报告期，公司稳步推进全产品线商业化建设，持续通过渠道下沉、场景深耕与学术推广强化艾可
宁的市场渗透，缬康韦、小沿易贴（远红外治疗贴）等多元化业务协同布局，商业化体系处于动态
优化与行业环境适配阶段。
营业收入 2,452.41 万元，环比增长 51.72%。报告期内，受医保支付及 DRG/DIP 付费改革深化、院内
诊疗结构调整、行业竞争加剧及双通道院外销售结算波动等因素影响，部分核心区域终端采购节奏阶段
性放缓，当期销售收入呈现阶段性波动。核心产品艾可宁上半年受终端采购节奏调整影响较为明显，
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第三季度以来，随着院内诊疗与结算秩序逐步恢复、医院端处方需求回归常态，核心区域终端采购量环
比回升，终端动销与临床需求逐步匹配修复，终端去化态势环比改善，市场环境较上半年有所回暖。
渠道建设方面，公司持续深化传染病领域营销网络下沉，重点推进地市级、县级终端市场覆盖，落
地基层学术推广工作，深化与基层医疗机构、医共体的业务合作，依托处方流转机制打通基层用药，并
加大 DTP 药房开拓与准入合作力度，院外终端覆盖范围进一步拓宽。艾可宁广泛纳入各地医保“双通
道”及门诊慢特病管理，基层报销比例提升带动医院覆盖稳步扩大，基层用药可及性进一步提升。
在住院及重症治疗场景，公司依托产品快速起效、高耐药屏障、药物相互作用少等临床优势，持续
巩固艾可宁的首选用药地位；在门诊场景，公司聚焦高病载低 CD4、治疗不达标等目标患者群体，推
广个体化用药方案，规范门诊静脉推注给药方式，并通过住院与门诊联动的一体化治疗模式推动住院患
者向门诊序贯治疗转化。本报告期，门诊处方占比与患者续贯治疗时长同步提升，门诊增量对销售的支
撑作用进一步显现。
本报告期，公司以高质量循证医学研究为抓手，一方面提升艾可宁的学术价值，另一方面为商业
化拓展提供高质量学术支撑。相关成果在国际权威期刊《Frontiers in Immunology》（IF=7.3，Q1 区）
及 HIV Drug Therapy Glasgow 2026、中华医学会艾滋病、肝炎学术大会等国内外高水平学术平台展示，
覆盖晚期 HIV 初治患者强化治疗、低病毒血症治疗等细分领域。研究显示，在晚期初治患者领域，以艾
可宁联合必妥维（B/F/TAF）为基础的方案相较单用必妥维方案可显著促进免疫重建，病毒学抑制呈
数值优势，安全性良好；在低病毒血症领域，一项大样本多中心真实世界研究显示，含艾可宁方案可
有效改善病毒学抑制与免疫学指标，且疗效随治疗时长持续提升,为艾可宁在不同治疗场景的应用提
供了坚实循证支撑。
截至报告期末，缬康韦（盐酸缬更昔洛韦片）已实现全国 31 个省级行政区挂网销售，主要用于实
体器官移植后 CMV 预防、HIV 合并 CMV 治疗两大核心场景的患者人群，作为公司多元化业务布局的一部
分，对公司营收形成一定补充。
乐沿（FB3002，洛索洛芬钠热熔胶贴剂）已于 2026 年 8 月取得药品注册证书，是国内较早获批的
同类型热熔胶贴剂之一，有望与其他同类产品共同带动国内疼痛贴剂市场的产品迭代升级。前期，公司
在疼痛管理赛道已通过二类医疗器械小沿易贴（远红外治疗贴，FB3002A）开展市场培育、渠道铺设和
商业模式试运行，积累了一定的疼痛品类的推广经验、终端渠道资源和实操运营能力。在此基础上，结
合产品特性、临床价值及目标受众画像，公司完成乐沿的市场定位规划，同步筹建覆盖 OTC、民营医
院及三终端市场的专业销售团队，为产品后续商业化推广做准备。
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四、季度财务报表
（一） 审计意见类型
□适用 √不适用
（二） 财务报表
合并资产负债表
编制单位：前沿生物药业（南京）股份有限公司
单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计
项目 2026 年 9 月 30 日 2025 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 136,395,126.03 170,344,359.37
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 541,813,166.45 542,794,210.66
衍生金融资产 3,659,930.90
应收票据
应收账款 36,153,173.43 58,493,284.52
应收款项融资
预付款项 21,808,390.03 10,072,621.59
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 136,459,545.61 133,600,024.86
其中：应收利息 12,407,392.06 8,615,143.71
应收股利
买入返售金融资产
存货 67,272,417.16 66,620,799.93
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 141,861,758.31 22,892,868.97
流动资产合计 1,085,423,507.92 1,004,818,169.90
非流动资产：
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 23,318,302.96 21,265,016.14
其他权益工具投资
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其他非流动金融资产
投资性房地产 3,490,052.80
固定资产 404,471,192.35 422,408,594.02
在建工程 3,187,746.91 405,221.24
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 206,824.27 415,604.45
无形资产 108,404,854.93 127,553,508.18
其中：数据资源
开发支出
其中：数据资源
商誉
长期待摊费用 2,460,368.70 1,444,400.18
递延所得税资产
其他非流动资产 310,619.47
非流动资产合计 545,849,962.39 573,492,344.21
资产总计 1,631,273,470.31 1,578,310,514.11
流动负债：
短期借款 84,598,455.64 249,713,438.74
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 37,444,925.06 47,060,713.89
预收款项 50,000.00 35,000.00
合同负债 33,405,978.82 1,780,595.62
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 12,927,093.67 18,523,508.13
应交税费 1,021,625.00 932,667.90
其他应付款 9,669,903.10 15,945,990.92
其中：应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 16,642,697.40 76,333,413.16
其他流动负债 35,829.04 14,010.46
流动负债合计 195,796,507.73 410,339,338.82
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非流动负债：
保险合同准备金
长期借款 273,911,800.00 82,855,241.19
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债
长期应付款 147,626,540.64 147,626,540.64
长期应付职工薪酬
预计负债 1,713,591.39 1,587,196.45
递延收益 50,758,751.86 59,033,405.01
递延所得税负债
其他非流动负债
非流动负债合计 474,010,683.89 291,102,383.29
负债合计 669,807,191.62 701,441,722.11
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 374,578,653.00 374,578,653.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 2,738,843,074.07 2,726,786,932.91
减：库存股
其他综合收益 142,299.59 38,140.20
专项储备
盈余公积
一般风险准备
未分配利润 -2,152,097,747.97 -2,224,534,934.11
归属于母公司所有者权益（或股东权益）
合计
少数股东权益
所有者权益（或股东权益）合计 961,466,278.69 876,868,792.00
负债和所有者权益（或股东权益）总计 1,631,273,470.31 1,578,310,514.11
公司负责人：DONG XIE 主管会计工作负责人：邵奇 会计机构负责人：官鑫
合并利润表
编制单位：前沿生物药业（南京）股份有限公司
单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计
项目
（1-9 月） （1-9 月）
一、营业总收入 337,820,322.94 103,373,939.22
其中：营业收入 337,820,322.94 103,373,939.22
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利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 286,099,609.23 262,354,974.69
其中：营业成本 76,113,823.46 67,356,219.40
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 2,735,510.38 2,385,541.78
销售费用 61,172,237.22 65,858,144.17
管理费用 42,432,061.66 43,902,955.74
研发费用 104,059,391.25 83,870,664.18
财务费用 -413,414.74 -1,018,550.58
其中：利息费用 6,882,529.53 6,817,412.49
利息收入 10,121,389.71 8,420,692.35
加：其他收益 9,268,015.35 10,410,236.60
投资收益（损失以“-”号填
列）
其中：对联营企业和合营企
业的投资收益
以摊余成本计量的金融
资产终止确认收益
汇兑收益（损失以“-”号填
列）
净敞口套期收益（损失以
“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以
“-”号填列）
信用减值损失（损失以“-”
-2,334,946.76 -2,802,286.87
号填列）
资产减值损失（损失以“-”
-2,891,255.26 -1,576,076.24
号填列）
资产处置收益（损失以“-”
号填列）
三、营业利润（亏损以“-”号填列） 72,489,585.12 -159,475,988.33
加：营业外收入 12,688.10 23,101.96
减：营业外支出 65,072.87 355,639.70
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四、利润总额（亏损总额以“-”号填
列）
减：所得税费用 14.21
五、净利润（净亏损以“-”号填列） 72,437,186.14 -159,808,526.07
（一）按经营持续性分类
号填列）
号填列）
（二）按所有权归属分类
（净亏损以“-”号填列）
填列）
六、其他综合收益的税后净额 104,159.39 17,530.76
（一）归属母公司所有者的其他综合
收益的税后净额
益
（1）重新计量设定受益计划变动
额
（2）权益法下不能转损益的其他
综合收益
（3）其他权益工具投资公允价值
变动
（4）企业自身信用风险公允价值
变动
（5）其他
（1）权益法下可转损益的其他综
合收益
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综
合收益的金额
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
（6）外币财务报表折算差额 104,159.39 17,530.76
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综合收
益的税后净额
七、综合收益总额 72,541,345.53 -159,790,995.31
（一）归属于母公司所有者的综合收
益总额
前沿生物药业（南京）股份有限公司 2026 年第三季度报告
（二）归属于少数股东的综合收益总
额
八、每股收益：
（一）基本每股收益（元/股） 0.19 -0.43
（二）稀释每股收益（元/股） 0.19 -0.43
公司负责人：DONG XIE 主管会计工作负责人：邵奇 会计机构负责人：官鑫
合并现金流量表
编制单位：前沿生物药业（南京）股份有限公司
单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计
项目
（1-9 月） （1-9 月）
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 397,436,843.18 82,793,398.91
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金 14,044,936.47 6,197,729.92
经营活动现金流入小计 411,481,779.65 88,991,128.83
购买商品、接受劳务支付的现金 27,272,565.40 25,612,230.27
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工及为职工支付的现金 91,470,741.19 80,771,678.10
支付的各项税费 2,744,230.51 2,381,331.42
支付其他与经营活动有关的现金 163,502,865.92 132,015,477.64
经营活动现金流出小计 284,990,403.02 240,780,717.43
经营活动产生的现金流量净额 126,491,376.63 -151,789,588.60
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金
前沿生物药业（南京）股份有限公司 2026 年第三季度报告
取得投资收益收到的现金 10,013,887.11 10,209,145.79
处置固定资产、无形资产和其他长期资
产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的现金
净额
收到其他与投资活动有关的现金 1,860,426,000.00 2,453,828,100.00
投资活动现金流入小计 1,871,831,416.51 2,479,193,958.12
购建固定资产、无形资产和其他长期资
产支付的现金
投资支付的现金
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的现金
净额
支付其他与投资活动有关的现金 1,983,622,199.21 2,397,670,000.00
投资活动现金流出小计 1,990,895,090.43 2,423,745,665.31
投资活动产生的现金流量净额 -119,063,673.92 55,448,292.81
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
其中：子公司吸收少数股东投资收到
的现金
取得借款收到的现金 251,658,756.40 289,559,879.25
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 251,658,756.40 289,559,879.25
偿还债务支付的现金 282,308,264.00 323,472,535.62
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 7,870,461.98 6,303,490.88
其中：子公司支付给少数股东的股
利、利润
支付其他与筹资活动有关的现金 2,527,528.00 15,000,000.00
筹资活动现金流出小计 292,706,253.98 344,776,026.50
筹资活动产生的现金流量净额 -41,047,497.58 -55,216,147.25
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 -329,438.47 -26,046.19
五、现金及现金等价物净增加额 -33,949,233.34 -151,583,489.23
加：期初现金及现金等价物余额 170,344,359.37 248,719,957.82
六、期末现金及现金等价物余额 136,395,126.03 97,136,468.59
公司负责人：DONG XIE 主管会计工作负责人：邵奇 会计机构负责人：官鑫
（三） 2026 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用 √不适用
特此公告。
前沿生物药业（南京）股份有限公司 2026 年第三季度报告
前沿生物药业（南京）股份有限公司董事会
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