证券代码：603590 证券简称：康辰药业 公告编号：临 2026-067
北京康辰药业股份有限公司
关于 KC1086 联合氟维司群治疗 HR+/HER2-局部晚期或转
移性乳腺癌获得临床试验通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性
陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，北京康辰药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督
管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的临床试验通知书。现将有关情况
公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：KC1086 片
规格：0.25 mg、1 mg、4 mg
受理号：CXHL2600964、CXHL2600965、CXHL2600966
适应症：KC1086 联合氟维司群治疗 HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌
审批结论：KC1086 片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品联
合氟维司群在激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）局部
晚期或转移性乳腺癌中开展临床研究。
二、药品其他情况
KC1086 是由公司自主研发的化学药品 1 类创新药，作为一款强效的 KAT6/7
双靶点小分子抑制剂，拟用于晚期复发或转移性实体瘤的治疗。
临床前研究显示，KC1086 对 KAT6A/B 及 KAT7 均具有强效的抑制活性与
高选择性。KC1086 在小鼠异种移植瘤模型中具有优异的体内药效，在其他实体
瘤药效模型中显示出类似的效果，并对靶点产生持续的深度抑制。在联合用药方
面，KC1086 与哌柏西利（CDK4/6 抑制剂）、氟维司群（雌激素受体降解剂）联
用进一步展现更加优异的体内药效。此外，KC1086 具有良好的药代动力学特征
和安全窗口。
KC1086 已于 2025 年 8 月启动 I 期临床试验，并成功获得美国 FDA 的新药
临床研究默许，成为全球首个进入临床开发阶段的 KAT6/7 小分子抑制剂。现有
临床研究结果显示，KC1086 在晚期实体肿瘤中具有良好的安全性、耐受性以及
有效性。基于 KC1086 优异的数据结果，公司拟开展评价 KC1086 联合氟维司群
在激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）局部晚期或转移
性乳腺癌患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ⅱ期临床研究。
三、风险提示
医药创新具有“三高一长”的特征——高投入、高风险、高回报、长周期，
药品从临床试验到投产上市，受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床
试验进度及结果、未来市场竞争均存在诸多不确定性。本次研发进展，对公司近
期业绩不会产生重大影响。
公司将按国家有关规定，积极推进药物研发进度，并根据研发进展情况及时
履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
北京康辰药业股份有限公司董事会
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