证券代码：603669 证券简称：灵康药业 公告编号：2026-049
灵康药业集团股份有限公司
关于全资子公司获得注射用硫酸艾沙康唑注册证书
的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，灵康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司海南灵
康制药有限公司（以下简称“灵康制药”）收到国家药品监督管理局（以下简称
“国家药监局”）核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》，现将有关
内容公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：注射用硫酸艾沙康唑
批件号：2026S03489
剂型：注射剂
规格：0.2g（按 C₂₂H??F₂N?OS 计）
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：化学药品 4 类
药品注册标准编号：YBH27752026
药品有效期：24 个月
上市许可持有人：海南灵康制药有限公司
上市许可持有人地址：海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷
二横路 16 号
药品生产企业：海南灵康制药有限公司
生产地址：海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷二横路 16
号
药品批准文号：国药准字 H20266031
药品批准文号有效期：至 2031 年 9 月 21 日
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、
标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求
方可生产销售。
二、药品研发及相关情况
产药品注册的申请并获得受理。截至本公告日，公司已投入研发费用人民币
公司研发的注射用硫酸艾沙康唑适应症：适用于治疗成人患者侵袭性曲霉
病、侵袭性毛霉病的感染。
根据国家药监局网站数据查询，截至本公告日，国产药品中包含灵康制药在
内有 35 家企业获得了注射用硫酸艾沙康唑生产批文，其中通过一致性评价与视
同通过一致性评价的上市许可持有人共 33 家（含灵康制药）。
根据 IMS 数据统计，注射用硫酸艾沙康唑 2025 年市场销售额为 4.23 亿元。
三、对上市公司的影响及风险提示
公司注射用硫酸艾沙康唑获得国家药监局的《药品注册证书》，标志着公司
具备了在国内市场生产销售该药品的资格，进一步丰富了公司抗感染类药物的产
品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。
公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安
全。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，不仅药品的前期研发
以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，而且药品获得批件后
上市销售也容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
灵康药业集团股份有限公司董事会
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