证券代码：688117 证券简称：圣诺生物 公告编号：2026-047
成都圣诺生物科技股份有限公司
关于自愿披露全资子公司新增原料药品种取得
药品生产许可证并通过 GMP 符合性检查的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
成都圣诺生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司眉山汇龙
药业科技有限公司（以下简称“眉山汇龙”）于近日收到四川省药品监督管理局
核准签发的《药品生产许可证》《药品 GMP 符合性检查告知书》，具体情况如下：
一、《药品生产许可证》相关情况
企业名称：眉山汇龙药业科技有限公司
统一社会信用代码：91511402MA62J1372M
许可证编号：川 20260663
分类码：Dh
住所（经营场所）：四川省眉山市东坡区眉山经济开发区新区本草大道北段
法定代表人及企业负责人：曾德志
质量负责人及质量受权人：霍金林
生产负责人：卢鹏
有效期至：2031 年 3 月 25 日
生产地址和生产范围：四川省眉山市东坡区眉山经济开发区新区本草大道北
段 15 号：原料药（***）（仅限注册申报使用）,原料药（***）（仅供出口使用）
二、《药品 GMP 符合性检查告知书》相关情况
告知书编号：川许 2026201
被检查单位名称：眉山汇龙药业科技有限公司
检查地址：四川省眉山市东坡区眉山经济开发区新区本草大道北段 15 号
检查范围及相关车间、生产线：原料药（***），102 原料药车间，102 原料
药生产线，仅供出口使用。
结论：符合要求
三、对公司的影响
本次系全资子公司眉山汇龙新增原料药品种取得《药品生产许可证》，并顺
利通过了药品 GMP 符合性检查。上述资质的获取，进一步夯实了公司产品的生产
管理与质量合规体系，并且持续符合药品行业监管要求。为公司持续拓展海外市
场提供了坚实的保障，巩固公司在多肽行业的核心竞争力，对公司长期经营、稳
健发展具有积极意义。
四、风险提示
医药行业的生产经营与市场销售受国家政策调整、市场环境变化、供需关系
波动等多重因素影响，上述资质的获取对公司短期内经营业绩的影响存在不确定
性。敬请广大投资者审慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
成都圣诺生物科技股份有限公司 董事会
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