江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
公司代码：688488 公司简称：艾迪药业
江苏艾迪药业集团股份有限公司
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存
在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述生产经营中可能面临的各种风险因素，敬请参阅本报告第三节
“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”相关内容。敬请投资者注意投资风险，审慎作出投资
决定。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人傅和亮、主管会计工作负责人刘艳及会计机构负责人（会计主管人员）刘艳声明：
保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请
投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
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载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并
盖章的财务报表。
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
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第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
艾迪药业、公司、
指 江苏艾迪药业集团股份有限公司
本公司
广州维美 指 广州维美投资有限公司
香港维美 指 维美投资（香港）有限公司
AEGLE TECH 指 AEGLE TECH LIMITED
南大药业 指 南京南大药业有限责任公司，艾迪药业控股子公司
天普生化 指 广东天普生化医药股份有限公司
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
国家药监局 指 国家市场监督管理总局下设的国家药品监督管理局
CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心
FDA 指 美国食品药品监督管理局
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《公司章程》 指 《江苏艾迪药业集团股份有限公司章程》
一种使用经特殊处理的树脂材料高效吸附流经尿液中的乌司他丁等人
树脂吸附工艺 指
源蛋白并将其通过洗脱、纯化制得人源蛋白产品的工艺
GMP 指 药品生产质量管理规范
境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品以及境内申请
仿制药 指
人仿制已在境内上市原研药品的药品
Active Pharmaceutical Ingredients，即药物活性成份，具有药理活性可用
API、原料药 指
于药品制剂生产的物质
药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上
药品注册 指 市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同
意其申请的审批过程
药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬
注射剂 指
液及供临床前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂
冻干粉针剂 指 将药物的除菌水溶液无菌灌装后，进行冷冻干燥而制成的注射用粉末
初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其目的是观察人体对药物的
I 期临床试验 指
耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治
疗作用和安全性，也包括为 III 期临床试验研究设计和给药剂量方案的
II 期临床试验 指
确定提供依据，可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲
法对照临床试验
治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗
III 期临床试验 指 作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药品上市许可申请的审查
提供充分的依据，一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验
新药上市后应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗
IV 期临床试验、
指 效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的获益与风险关系以及
真实世界研究
改进给药剂量等，通常没有固定的观察时长。
一种逆转录病毒，能够特异性地攻击和破坏人体免疫细胞，造成人类免
人类免疫缺陷病
指 疫系统损害、相关免疫功能逐步丧失、逐渐成为许多疾病的攻击目标，
毒、HIV
进而导致各种严重的机会性感染、肿瘤等发生，并最终发展成为艾滋病
一种由感染人类免疫缺陷病毒引起的高病死率恶性传染病，病毒感染人
艾滋病、AIDS 指
体后一般经过几年甚至几十年的潜伏期才发展成艾滋病，艾滋病期是
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HIV 感染人体后的最后阶段，病人会出现各种严重的机会性感染、肿瘤
等，病死率极高
IND 指 Investigational New Drug，临床研究申请
NDA 指 New Drug Application，新药申请
ANV 指 Ainuovirine，艾诺韦林的简称
FTC 指 恩曲他滨的简称
TDF 指 富马酸替诺福韦二吡呋酯的简称
TAF 指 富马酸丙酚替诺福韦的简称
Chemical Manufacturing and Control，包括生产工艺、杂质研究、质量研
CMC 指
究及稳定性研究等，即药学研究部分
PCC 指 Preclinical candidate compounds，临床前候选化合物
Bioequivalency，生物等效性，指在同样试验条件下试验制剂和对照标准
BE 指
制剂在药物的吸收程度和速度的统计学差异
第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况
公司的中文名称 江苏艾迪药业集团股份有限公司
公司的中文简称 艾迪药业
公司的外文名称 Jiangsu Aidea Pharmaceutical Group Co., Ltd.
公司的外文名称缩写 Aidea Pharma
公司的法定代表人 傅和亮
公司注册地址 扬州市邗江区新甘泉西路69号
公司于2022年进行注册地址变更，变更前：扬州市邗江区刘庄路
公司注册地址的历史变更情况 2号，变更后：扬州市邗江区新甘泉西路69号。详见公司于2022
年8月23日在上交所网站披露的公告（公告编号：2022-057） 。
公司办公地址 扬州市邗江区新甘泉西路69号
公司办公地址的邮政编码 225008
公司网址 www.aidea.com.cn
电子信箱 ad@aidea.com.cn
二、 联系人和联系方式
董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 刘艳 周炜轩
联系地址 扬州市邗江区新甘泉西路69号 扬州市邗江区新甘泉西路69号
电话 0514-82090238 0514-82090238
传真 0514-87736366 0514-87736366
电子信箱 ad@aidea.com.cn ad@aidea.com.cn
三、 信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称 《证券日报》
登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn/
公司半年度报告备置地点 扬州市邗江区新甘泉西路69号
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四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 艾迪药业 688488 不适用
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用
六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本报告期 本报告期比上年
主要会计数据 上年同期
（1－6月） 同期增减(%)
营业收入 365,854,758.25 362,484,696.38 0.93
利润总额 37,031,904.19 32,567,222.23 13.71
归属于上市公司股东的净利润 22,934,073.66 9,190,954.53 149.53
归属于上市公司股东的扣除非经常性
损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 25,060,150.84 24,448,396.21 2.50
本报告期末比上
本报告期末 上年度末
年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 914,825,712.19 964,679,378.88 -5.17
总资产 1,975,023,986.62 1,912,597,984.70 3.26
(二) 主要财务指标
本报告期 本报告期比上年同
主要财务指标 上年同期
（1－6月） 期增减(%)
基本每股收益（元／股） 0.05 0.02 150.00
稀释每股收益（元／股） 0.05 0.02 150.00
扣除非经常性损益后的基本每股收
益（元／股）
加权平均净资产收益率（%） 2.41 0.93 增加1.48个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净
资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 16.26 12.25 增加4.01个百分点
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
毛利同比增加 3,420.99 万元；（2）报告期内研发费用较上年同期减少了 875.61 万元，主要系
ACC017 项目已进入三期临床阶段，本期发生的支出计入资本化； （3）报告期内其他收益较上
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年同期增加了 756.96 万元，主要系公司本期收到的政府补助增加；（4）报告期内公允价值变
动收益较上年同期减少了 1,803.85 万元，主要系投资的石家庄龙泽制药股份有限公司的股权
公允价值下降； （5）报告期内因尿激酶针剂产品价格全面按照集采价格执行，导致销售毛利同
比下降 2,952.43 万元。
增加、研发费用的减少及其他收益的增加所致。
属于上市公司股东的净利润增加所致。
益较上年同期扭亏为盈，加权平均净资产收益率较上年同期增加了 1.48 个百分点,扣除非经常
性损益后的加权平均净资产收益率较上年同期增加了 2.67 个百分点，主要系归属于上市公司
股东的净利润增加所致。
产品研发，研发投入增加所致。
七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
非经常性损益项目 金额 附注（如适用）
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销
部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相
关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损 9,562,000.00
益产生持续影响的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金
融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益 -3,527,401.03
以及处置金融资产和金融负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取
得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的
收益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净
损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安
置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次
性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪
酬的公允价值变动产生的损益
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非经常性损益项目 金额 附注（如适用）
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值
变动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -3,616,243.72
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额 1,252,008.72
少数股东权益影响额（税后） 13,395.39
合计 2,477,391.04
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□适用 √不适用
九、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本报告期 本期比上年同期
主要会计数据 上年同期
（1－6月） 增减(%)
扣除股份支付影响后的净利润 36,642,080.38 26,489,470.65 38.33
十、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
艾迪药业是一家专注于抗 HIV 药物和人源蛋白领域的国家级高新技术企业，通过在抗 HIV 领
域和人源蛋白领域的深耕，构建了具有竞争力的创新药物布局、前沿丰富的在研管线布局和完整
的产业链布局，致力于为患者提供安全、有效、可及的创新治疗方案。公司主要业务涉及抗 HIV
药物和人源蛋白领域药物的研发、生产及销售。
在抗 HIV 领域，公司聚焦 HIV“治疗+预防”双轨布局，研发方向清晰明确，重点布局 HIV
多靶点、长效、复方制剂等具备国际竞争力的创新药物，已构建覆盖非核苷逆转录酶抑制剂、整
合酶抑制剂、衣壳蛋白抑制剂的多靶点 HIV 创新药战略布局，并同步进行高端仿制药、差异化改
良型复方新药的开发。公司积极推动国产抗 HIV 药物在疗效、安全性和用药依从性上的全面提升，
为国内外患者提供更丰富、更安全的治疗选择，助力我国艾滋病防治体系的升级。在战略布局方
面，公司不仅深耕治疗领域，还前瞻性拓展 HIV 暴露前预防（PrEP）药物研发。同时，公司加速
国际化布局，海外业务取得多项阶段性进展。公司持续深化 HIV 领域商业化战略布局，基于对国
内外 HIV 诊疗现状及趋势的专业研判，通过聚焦目标市场、整合已有资源、打造精干市场团队，
成功树立国产 HIV 创新药品牌形象。目前公司已完成本土化营销体系的构建，海外商业化推广前
期筹备工作同步启动，为未来全球商业化运营奠定基础。
在人源蛋白领域，公司秉持“产业链整合+技术创新”的发展理念，深入布局人源蛋白产业链，
通过收购南大药业控股权，公司在“人源蛋白原料—制剂一体化”方面取得了实质性进展，双方
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优质资源的有效协同使得公司在脑卒中疾病治疗领域的核心竞争力得到了显著增强，不仅夯实了
上游原料端的资源及质量优势，更将公司研发实力注入现有尿激酶制剂，助力药品升级，多款人
源蛋白改良型新药进入临床，为公司提供了新的增长动能。
艾迪药业将持续深耕抗 HIV 与人源蛋白两大核心赛道，加快创新药研发和国际化布局，进一
步强化研发管线与商业化能力的协同效应，力争打造具有全球影响力的中国创新药品牌。
截至本报告披露日，公司主要在研项目如下图所示，核心包括 6 个 1 类新药和 6 个 2 类新药；
其中两款抗艾滋病 1 类创新药艾诺韦林片、艾诺米替片已获批上市并进入商业化阶段。公司主要
产品与研发管线图如下：
仿制药研发管线图：
（1）抗 HIV 领域产品及研发进展
艾诺韦林片是全新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），于 2021 年 6 月获批上市，获
批用于治疗 HIV-1 感染初治患者，于 2021 年 10 月被纳入《中国艾滋病诊疗指南》（2021 版），
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区域健康（西太平洋）》，其Ⅲ期临床研究试验结果显示其具有独特的产品优势：
艾诺韦林片半衰期约为 26 小时，每日仅需服药 1 次，其抑制病毒水平与一线用药依非韦伦相
当，且对高低病毒载量均有效；
艾诺韦林片 III 期临床数据显示，相比传统非核苷方案，艾诺韦林方案可降低血脂代谢、中枢
神经、肝脏等不良反应发生率，改善免疫重建；
艾诺韦林片经 CYP2C19 通路代谢，临床上不会引起基于代谢抑制的明显药物相互作用。
在初治 HIV 感染者的Ⅲ期临床试验中（N=629），ANV 组和 EFV 组分别有 46 例和 29 例患者
预存非核苷类逆转录酶抑制剂相关耐药突变（NNRTI RAMs） ，经研究治疗 24 周后实现病毒学抑
制的患者百分率分别为 91.9%和 82.8%，经研究治疗 48 周后实现病毒学抑制的患者百分率分别为
艾诺米替片系三联单片复方抗 HIV-1 感染化学药品 1 类新药，是在公司抗 HIV-1 感染化学药
品 1 类新药——新型非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）艾诺韦林片的基础上，加入两个核苷类
逆转录酶抑制剂（NRTIs）——富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）和拉米夫定（3TC）所组成的复
方制剂。
艾诺米替片于 2022 年 12 月获批上市，是公司第二款获批上市的 1 类新药，也是首款国产口
服单片复方创新药，上市时获批用于治疗 HIV-1 感染初治患者，2024 年新增适应症上市申请获得
批准，适应范围得到扩大。2025 年 7 月，艾诺米替片正式在桑给巴尔批准上市，2026 年 2 月，获
坦桑尼亚 ML3 级 GMP 认证。
版），在“成人及青少年抗病毒治疗时机与方案”中，艾诺米替成为“推荐成人及青少年初治患者抗
病毒治疗方案—复方单片制剂（STR）”A1 级（A 即高质量、1 即强推荐）的推荐方案之一；其关
键 III 期临床研究（SPRINT 研究）48 周数据首次登上国际临床医学杂志《柳叶刀——区域健康
（西太平洋）》，96 周数据全文发表于国际医学杂志《BMCMedicine》 ，144 周数据发表于《中国艾
滋病性病》, 192 周数据成果在第十一届全国艾滋病学术大会公开发布，为本品长期临床应用提供
本土证据链。
根据艾诺米替片（转换治疗经治获得病毒抑制的 HIV-1 感染者）Ⅲ期临床试验结果以及上市
后真实世界研究的结果分析，公司总结出其具备多种临床价值：
与进口原研药物艾考恩丙替片（捷扶康）的头对头Ⅲ期临床研究结果显示，艾诺米替片用于
经治 HIV-1 感染者平稳转换治疗可以持久维持病毒抑制且有效性相当；真实世界研究也证实了含
艾诺韦林（ANV）方案在经治转换 HIV 感染者中疗效良好。
SPRINT 研究 192 周随访数据显示，即刻转换组（ISG，从基线起使用艾诺米替方案治疗 192
周）与延迟转换组（DSG，先使用艾考恩丙替治疗 48 周再转换为艾诺米替方案至 192 周）的病毒
学抑制百分比持续高于 92%，展现出在不同转换路径下均能维持长期稳定的病毒学控制。
此外，ANV 方案不仅在整体病毒抑制效果上表现良好，对于高病毒载量的患者也能起到有效
的治疗作用，证明了其在不同病情程度患者中的有效性。
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ANV 方案相较于依非韦伦（EFV）方案具有更低的中枢神经系统不良反应发生率，显著改善
参与者的 HIV 症状（如头晕、抑郁等）和睡眠质量，提高初治 HIV 感染人群相关生活质量。暂未
见复邦德在肝脏和肾脏安全性方面的不良反应发生。
国际上对 HIV 感染者的血脂管理高度重视，2025 年欧洲心脏病学会（ESC）和欧洲动脉硬化
学会（EAS）联合发布的《2025 ESC/EAS 血脂异常管理指南更新》特别关注 HIV 感染者的心血管
疾病风险，明确 HIV 感染者是心血管疾病的高危人群，其动脉粥样硬化性心血管疾病风险比一般
人群高 2 倍，主动管理血脂具有重要预防意义。美国哈佛大学布朗沃尔德教授也提出 “胆固醇累
积暴露”概念，强调持久控制胆固醇水平对预防冠心病的关键作用。
在此背景下，复邦德在血脂管理方面具备良好表现：与捷扶康的头对头Ⅲ期临床研究和真
实世界研究证实，复邦德在经治转换患者中，对血脂友好，ISG 组与 DSG 组在 0-192 周低密度
脂蛋白胆固醇（LDL-C）降幅相当，但 DSG 组使用捷扶康 48 周期间 LDL-C 出现升高，在转换
至复邦德后开始呈现下降趋势。从 ASCVD（动脉粥样硬化心血管疾病）风险来看，ISG 组中 LDL-
C 升高人群比例由基线的 3.5%下降至 192 周的 0.9%，而 DSG 组在捷扶康治疗 48 周后该比例由
管疾病风险具有潜在获益。
公司以创新复方制剂为载体，通过提升治疗安全性、降低共病风险，引领抗病毒治疗进入更
加关注长期健康结局与生活质量的新时代。
对于初治患者，上市前的Ⅲ期临床研究表明服药后患者体内 CD4+淋巴细胞数量不断增加，
免疫重建趋势良好，48 周时指标表现优于 EFV 方案。真实世界研究结果也再次证实了 ANV 方案
相较于 EFV 方案在 CD4+和 CD4+/CD8+等免疫学指标方面更具优势。
在转换治疗时，复邦德同类转换免疫功能较捷扶康更为稳定，SPRINT 研究 144 周数据显
示，ISG 组与 DSG 组患者 CD4 细胞计数均持续上升，平均涨幅分别为 70.9 个/μL（ISG 组）和
刻转换组、由捷扶康换药的延迟转换组 CD4 细胞计数持续上升并维持稳定；两组免疫重建不全
（CD4＜350 个/μL）人群占比分别由 9.2%下降至 6.1%、7.1%下降至 6.2%，为患者的健康和生活
质量提供持续保障。
ANV 与核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂无交叉耐药，与非核苷类逆转录酶抑制剂交叉
耐药较低，仅存在个别位点交叉耐药（如 Y188L 位点存在交叉耐药，该位点突变在中国较罕见）。
ANV 方案具有相对较高耐药屏障，192 周随访期间耐药检出率仅 0.6 例/1,000 人/年，为患者的长
期治疗筑牢了耐药防护。
依从性不佳是目前公认的 HIV-1 感染者产生耐药的主要原因。复邦德每天仅需服用 1 片，服
用方便，有助于减轻患者服药负担、改善依从性，便于长期稳定服药，降低耐药发生，保持良好
治疗效果。
截至报告披露日，复邦德凭借高性价比优势，已成为国内抗艾单片复方创新药中价格具备较
强竞争力的产品之一。其合理定价与较突出的临床价值形成良好匹配，既降低了患者的用药负担，
也提高了抗艾创新药的可及性，同时促使进口同类药品价格进一步优化，为国家医保基金节约了
宝贵资源。
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业研判，通过聚焦目标市场、整合已有资源、打造精干市场团队，在高度竞争的市场中成功树立
国产 HIV 创新药品牌形象，搭建起适合中国本土市场、贴合公司自身商业模式的国产 HIV 创新药
专属营销体系。经过前期商业化铺垫，公司营销体系持续迭代优化，分层市场覆盖策略落地见效。
在国内市场运营方面，公司通过医学、市场、销售“三驾马车”紧密协作、齐头并进，通过
专业化营销体系持续推进产品品牌建设。报告期内，公司 HIV 新药合计实现销售收入约 17,996.50
万元，同比增长 39.10%，渠道建设方面取得明显成效，除西藏、港澳台外，国内其他省、自治区、
直辖市的艾滋病患者均已受惠于艾诺韦林方案，终端医院覆盖范围持续扩张中。同时公司打造 “与
艾同行”特色学术推广品牌，常态化开展专题学术交流，依托本土循证数据传递产品差异化临床优
势；并通过官方新媒体渠道持续开展防艾科普、患者关爱活动，持续提升医患认知与患者用药依
从性。
国际业务方面，公司在稳固国内核心基本盘的同时，积极推进全球化市场布局，针对不同区
域市场分层推进：一方面针对非洲、东南亚等疾病负担较重的新兴市场，有序推进本地化注册、
质量认证与商业化落地；另一方面同步开展海外前沿研发布局。2025 年 7 月公司收到桑给巴尔
（非洲坦桑尼亚联合共和国的组成部分）食品和药品管理局（ZANZIBAR FOOD AND DRUG
AGENCY）核准签发的艾诺米替片《药品注册证书》，标志着公司核心抗 HIV 药物——艾诺米替
片已能够在桑给巴尔合法进行商业化销售；2026 年 2 月公司取得坦桑尼亚药品和医疗器械管理局
核发的 WHO-ML3 级 GMP 证书，系公司首份该等级监管机构认证，生产与质量体系符合国际标
准，为产品深耕非洲市场筑牢合规基础。在人源蛋白领域，海外市场开发工作持续推进，海外客
户渠道稳步维护拓展。海外多元化市场布局有望为公司培育长期潜在业务增长点，有效提升公司
综合竞争力与全球行业影响力。
在抗 HIV 病毒领域，公司紧跟药物研发国际发展趋势，深度开发抗艾滋病在研管线，打造系
列抗艾产品，构建"治疗+预防"双轨研发体系，为 HIV 感染者及高风险人群提供周期防控解决方
案。公司主要抗 HIV 在研管线如下：
公司紧跟国际主流用药趋势，为国内 HIV 感染者提供紧跟国际一线水平的治疗手段，布局了
抗 HIV 新型整合酶抑制剂 ACC017。此前的Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果已验证了该产品的差异化优势：
初治 HIV 感染的参研者经 ACC017 片（40mg）单药治疗 10 天，病毒载量较基线平均下降 2.34
Log10 拷贝/mL，治疗剂量更低；联合核苷骨干药物（FTC/TAF，200/25mg）继续治疗 18 天，超过
制（＜50 拷贝/mL）；当前所有临床试验尚未出现 2 级及以上 ADR，全身暴露更低，安全性潜力
更优；体内超 99%为原型药物，经肝酶代谢微弱，药物相互作用风险更低；对一代 INSTIs 耐药突
变(N155H)敏感，对二代 INSTIs 耐药突变(G140S/Q148H)敏感，与非核苷（NNRTIs）和核苷（NRTIs）
不存在交叉耐药，耐药屏障更高，能够为患者提供更优质的治疗选择。
例受试者入组。该试验是一项多中心、随机、双盲双模拟研究，以多替拉韦钠片（Dolutegravir，
DTG）为阳性对照，旨在评估该药物在初治 HIV 感染成人患者中的有效性和安全性。报告期内，
III 期临床试验所有受试者入组工作已全部完成，各项随访工作稳步推进中。此外，ACC017 已完
成中美欧日、金砖国家等 13 个国家布局，覆盖药物活性成分、药物制剂、医药用途等领域，全面
构建全球 IP 保护体系。2026 年 3 月，公司及全资子公司南京艾迪医药科技有限公司已收到日本
特许厅颁发的核心化合物专利证书（专利号：JP7818701），发明名称为《多環式カルバモイルピ
リドン誘導体およびその製造方法と薬物組成物》 （多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和
药物组合物）。该专利作为 ACC017 片的核心技术专利，标志着其核心创新在日本具有创造性和市
场独占性，为 ACC017 片及复方制剂 ADC118 片的海外推广筑牢知识产权保障。
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ADC118 片系公司自主研发的，以全新化学结构 HIV 整合酶链转移抑制剂 ACC017 为核心，
与恩曲他滨、丙酚替诺福韦组成的三联复方制剂（ACC017/FTC/TAF），属于化学 1 类新药，其可
通过抑制 HIV 整合酶活性，有效阻断 HIV 基因组整合进入宿主基因组 DNA，临床拟用于治疗 HIV
感染。对于需要长期接受治疗的 HIV 感染者来说，复方制剂简化了用药流程，能够减轻患者负担，
提高患者的服药依从性，此外，复方制剂通过联合使用几种不同机制的药物，通常可以有效减少
病毒对单一药物产生耐药的风险。截至本报告披露日，ADC118 片（针对初治适应症）已完成生
物等效性（BE）试验；ADC118 片（针对经治适应症）已提交 IND 申请。
目前国内已上市的 HIV 整合酶抑制剂复方制剂多为进口产品，若 ADC118 片未来成功获批上
市，有望凭借差异化临床优势实现进口药物的国产创新替代，为 HIV 感染者提供更全面的药物选
择；同时将进一步拓展公司抗 HIV 产品线，进一步完善抗 HIV 业务产品布局，推动业务和收入来
源更加多元化，持续提升公司的核心竞争力与发展潜力。
公司在抗艾滋病领域瞄准国际最新研发方向，正在研发 HIV 预防长效系列药物，力求满足国
内艾滋病预防领域需求。公司已获得多个先导化合物并持续优化设计与成药性评价，获得多个 PCC
（临床前候选化合物），其中 ACC085 注射液及 ACC077 片进展较快。
ACC085 注射液是公司自主研发的化学药品 1 类新药，为全新化学结构的 HIV-1 衣壳功能抑
制剂，其可直接结合在衣壳蛋白（CA）亚基之间的界面上，通过干扰病毒生命周期中的多个重要
步骤抑制 HIV-1 复制，包括衣壳介导的 HIV-1 前病毒 DNA 的核摄取、病毒组装和释放，以及衣
壳核形成。临床前研究显示 ACC085 对多种 HIV-1 毒株和耐药株均具有较好的抗病毒活性，对
HIV-1 感染动物模型具有较好的预防保护作用，半衰期长且有着良好的安全性。截至本报告披露
日，ACC085 注射液已启动 I 期临床试验。
ACC077 片是 HIV-1 衣壳功能抑制剂，通过干扰病毒生命周期中的多个重要步骤抑制 HIV-1
复制，包括衣壳介导的 HIV-1 前病毒 DNA 的核摄取、病毒组装和释放，以及衣壳核形成。目前
该药物正处于临床前开发阶段。为强化知识产权保护，公司已于 2025 年 11 月分别完成核心药物
分子 ACC085 与 ACC077 的 PCT 专利申请。
艾滋病暴露前预防是控制艾滋病病毒传播的关键生物医学策略之一，其核心在于通过让未感
染但持续暴露于高风险环境的人群使用抗病毒药物，以在病毒暴露前建立防护屏障，从而有效阻
断 HIV 感染。ACC085 注射液作为长效 PrEP 候选药物，以及 ACC077 片的后续开发，有望为不
同需求的人群提供更便捷、高效的预防新选择，助力 HIV 防控工作。
ADC205 是由公司开发的用于治疗 HIV-1 感染的化学药品 2.3 类复方制剂，其组份为：每片
含多替拉韦钠 50mg，拉米夫定 300mg，富马酸替诺福韦二吡呋酯 300mg，拟作为一个完整的治疗
方案适用于治疗患有人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人和体重 35kg 或以上的儿童患者。
本品组方内的 3 种有效成分均已作为单药上市并用于艾滋病治疗多年，作用机制明确。公司已完
成本品的药学研究，工艺稳定，质量可控。
报告期内，ADC205 片已获得《药物临床试验批准通知书》，核心成分对应的单药制剂——多
替拉韦钠片已按化学药品 4 类注册申报并获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，
获批即视同通过仿制药质量和疗效一致性评价；化学原料药多替拉韦钠也已于 2025 年 10 月获得
《化学原料药上市申请批准通知书》，公司已实现 ADC205 核心成分多替拉韦钠从原料药到制剂
的全产业链自主可控，为该复方制剂后续临床试验推进及商业化落地筑牢关键基础。
ADC119 片是由公司开发的用于治疗 HIV-1 感染的化学药品 2.3 类新复方制剂，活性成分为
艾诺韦林（ANV） 、恩曲他滨（FTC）及丙酚替诺福韦（TAF），其中 ANV 是公司开发的国产首个
口服抗 HIV 的 1 类新药，为非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）。ADC119 片可通过抑制 HIV 逆
转录酶，阻断病毒 RNA 向 DNA 的逆转录过程，临床拟用于治疗 HIV-1 感染。临床前药效学研究
显示，ADC119 片各组分具有协同的联合药效学作用，用于抗 HIV-1 感染，组合合理，可达到高
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效抗病毒水平。相较于已上市艾诺米替片（ANV+3TC+TDF），ADC119 采用 ANV+FTC+TAF 组
方。已有研究数据表明，相较于 TDF，含 TAF 的治疗方案在肾脏、骨代谢层面具备潜在安全优势。
针对存在肾脏、骨损害潜在风险的 HIV 感染人群，该组方设计预期可维持抗病毒疗效，有望改善
长期肾脏及骨代谢安全性，为相关患者提供差异化备选治疗方案。本品组方内的各有效成分均已
上市并用于 HIV-1 感染治疗多年，在临床应用中积累了较充分的安全性及有效性证据。三者的联
合使用符合 WHO、欧洲 EACS、美国 DHHS 及中国艾滋病诊疗指南推荐的 2 个 NRTIs 骨干药物
联合第三类药物的治疗方案。
公司已完成本品的药学及非临床研究，经研究证实，本品组合合理，工艺稳定，质量可控。
作为单片复方制剂（STRs），本品能够简化给药方案，提高患者的服药依从性。截至本报告披露
日，公司已取得国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，获准开展对应适应症
临床试验，后续将依规推进临床开发。若本品顺利完成临床研究并获批上市，将进一步丰富公司
自主 NNRTI 路径单片复方产品矩阵，完善 HIV 全周期慢病治疗产品布局，更好满足国内患者简
便化长期治疗需求。
公司布局了多替拉韦钠片(Dolutegravir，DTG)仿制药和达芦那韦片（Darunavir）仿制药的开
发。
其中多替拉韦钠（DTG）于 2019 年被世界卫生组织列为全球 HIV 感染者一线首选治疗药物
之一。2025 年 10 月，多替拉韦钠原料药上市申请获批；报告期内多替拉韦钠片（ADC201）正式
取得药品注册批准，公司完整打通多替拉韦钠 “原料药-制剂” 全产业链，实现原料药自主可控。
达芦那韦片（ADC202）为 HIV-1 蛋白酶抑制剂，属 WHO 指南优先推荐蛋白酶抑制剂，列
入 WHO 基本药物清单。公司达芦那韦原料药已于 2026 年 5 月获批，2026 年 7 月达芦那韦片正
式取得国家药监局核发《药品注册证书》，为国内首仿获批品种。当前国内暂无其他达芦那韦单方
制剂在售，原有进口品种因药品注册证书到期或注销等原因已无法市场流通，公司依托原料药制
剂一体化、成熟抗艾商业化渠道形成差异化竞争优势，补齐公司蛋白酶抑制剂管线板块，完善公
司多靶点抗 HIV 药物产品矩阵。
（2）人源蛋白领域已上市药品及研发进展
公司控股子公司南大药业作为国内“原料药+制剂”一体化生产企业，同时持有尿激酶原料药
和注射用尿激酶制剂生产批文，其主要产品注射用尿激酶凭借稳定可靠的质量、明确的临床疗效
及完善的供应链保障，连续多年稳居国内医院端市场占有率首位。该产品在临床中主要用作溶栓
药，直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维
蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用，
对新形成的血栓起效快、效果好，还能提高血管 ADP 酶活性，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，预
是血栓栓塞性疾病的重要治疗药物。
依托南大药业在人源蛋白领域的深厚积累与市场领先地位，公司正积极延伸人源蛋白产业链，
持续推进人源蛋白成品制剂的研发创新，以差异化技术突破与管线拓展，引领人源蛋白领域的创
新发展方向。
①AD108
脑卒中领域在研新药 AD108 为改良型新药（化学药品 2.2 类），已获批开展“拟用于改善急
性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损”适应症的 I 期临床试验。AD108 注射液通过皮下给药实现
药物在患者体内的持续释放，维持稳态血药浓度和药物效应，持续发挥治疗作用，并降低了静脉
给药途径可能引起的血压下降风险。若未来成功获批上市，AD108 注射液将为脑卒中患者带来更
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多的治疗选择，公司产品线将得到进一步拓展，业务和收入来源将更加多元化，能够进一步提升
公司的核心竞争力与发展潜力。
截至本报告披露日，AD108 的Ⅰ期临床试验已完成立项、伦理审查、临床试验登记，现已正
式开展。
②ADB116
公司及控股子公司南大药业充分利用各自优势，合作研发高分子量尿激酶原料药及制剂。注
射用 ADB116 是一种高分子量尿激酶制剂，系在公司现有注射用尿激酶基础上开发的用于急性缺
血性卒中患者溶栓治疗的改良型新药。该项目于 2025 年 10 月获得国家药品监督管理局核准签发
的《药物临床试验批准通知书》。
尿激酶是由肾脏分泌的一种纤溶酶原激活物，是人体内天然的溶栓、抗栓活性蛋白，在临床
上已被广泛用于缺血性脑卒中、心肌梗死、肺栓塞和外周血管血栓性疾病的治疗。现有尿激酶制
剂受工艺和技术条件限制，含有高分子量尿激酶和低分子量尿激酶两种组分，其中低分子量尿激
酶会增加溶栓治疗后的出血风险。公司运用先进的蛋白分离纯化技术，制备出纯度在 99%以上的
单一组分高分子量尿激酶制剂，有望进一步降低溶栓后出血风险，为溶栓治疗提供更优质的药物。
截至本报告披露日， ADB116 的Ⅰ期临床试验已完成立项、伦理审查、临床试验登记，现已
正式开展。
③AD105
本项目已于 2021 年末完成 I 期临床试验，评估注射用乌司他丁在中国健康成人中的单中心、
随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性。I 期临床试验显示注射用乌司
他丁具有良好的安全性和耐受性。
(二) 所处行业情况
公司从自身核心优势出发，主要业务聚焦于抗 HIV 领域及人源蛋白领域两条赛道，致力于满
足艾滋病领域的临床治疗和预防需求，引领人源蛋白领域的创新：在抗 HIV 领域，公司两款核心
治疗创新药艾诺韦林片（艾邦德）及艾诺米替片（复邦德）分别于 2021 年、2022 年获批，目前
处于商业化运营阶段，为 HIV 感染者提供高效、安全的治疗选择；同时正全面布局抗 HIV 药物系
列在研管线，兼顾创新药、高端仿制药与改良型复方新药多层次布局，既包括抗 HIV 新型整合酶
抑制剂 ACC017 及其复方制剂 ADC118、针对高风险人群的 HIV 暴露前预防长效系列药物，也同
步推进 ADC119、ADC205 等改良型单片复方新药研发，同时开展蛋白酶抑制剂达芦那韦片
（Darunavir，DRV）及整合酶抑制剂多替拉韦钠片(Dolutegravir，DTG)的仿制工作，构建“治疗+
预防”双维度、 “创新+改良+仿制”多层次的产品体系；在人源蛋白领域，公司整合优质资源，优
化研发、生产及销售资源的整合配置，加速推进人源蛋白研发管线的布局，持续增强核心竞争力。
（1）HIV 药物简介与治疗机制
艾滋病，全称“获得性免疫缺陷综合征”（Acquired Immunodeficiency Syndrome, AIDS），是
由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus, HIV）感染引起的高病死率恶性传染病。
HIV 病毒能够特异性地攻击和破坏人体免疫细胞，造成人类免疫系统损害、相关免疫功能逐步丧
失、使人体逐渐成为许多疾病的攻击目标，进而导致各种严重的机会性感染、肿瘤等发生，并最
终发展成为艾滋病。艾滋病尚无有效的治愈方法，仍是严重威胁人类健康的重大恶性传染病，但
“鸡尾酒疗法” （HAART）的应用将艾滋病由致死性疾病逐渐转变为一种需要终生用药的慢性疾
病。
HIV 是一种逆转录病毒，其遗传信息储存于核糖核酸（RNA）上。根据基因型差异，HIV 可
分为两种主要病毒类型：HIV-1 型及 HIV-2 型，HIV-1 型是最常见的类型，占全球 HIV 感染的 90%
以上。HIV 选择性地识别和侵犯表面带有 CD4 分子的免疫细胞（CD4+淋巴细胞） ，通过其表面蛋
白与 CD4 分子相互作用进入宿主细胞。一旦进入宿主细胞，HIV 的遗传物质单链 RNA 即被用作
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模板，在逆转录酶作用下形成互补双链 DNA 进入宿主细胞核中，经整合酶催化后整合至宿主细
胞基因组中，随后转录、翻译并在蛋白酶的作用下裂解成新的病毒蛋白，最终形成新的成熟病毒
颗粒释放到细胞外，侵染更多的宿主细胞，周而复始。
根据中国艾滋病诊疗指南（2024 版），目前艾滋病治疗目标包括最大限度地抑制病毒复制使
病毒载量降低至检测下限并减少病毒变异、重建免疫功能、降低异常的免疫激活等。目前国际上
已形成七大类超 40 种艾滋病抗反转录病毒治疗（ART）药物，而国内的抗反转录病毒治疗药物主
要有核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）、非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）、蛋白酶抑制剂（PI）、
整合酶链转移抑制剂（INSTI）以及融合抑制剂（FI）五大类（包括复方制剂）。
药物类别 作用机理 代表药物
逆转录酶为 HIV 病毒用于复制的酶，通过抑制
齐多夫定、拉米夫定、替诺
核苷类逆转录病毒 逆转录酶可阻止 HIV 合成 RNA 与 DNA。NRTIS
福韦、恩曲他滨、丙酚替诺
抑制剂(NRTI) 是天然核苷的类似物，通过与内源性的 dNTP 竞
福韦
争性结合逆转录酶，降低其活性而发挥抑制作用
NNRTI 为非竞争性结合逆转录酶，其作用机制
非核苷类逆转录病 是通过与逆转录酶的非底物结合部位上的 1 个 依非韦伦、奈韦拉平、利匹
毒抑制剂(NNRTI) 变构亲脂部位结合，从而引起逆转录酶构象改变 韦林、艾诺韦林
而抑制病毒复制
蛋白酶是 HIV 病毒复制的关键物质之一，PI 通
过抑制蛋白酶的水解活性，阻止 HIV 病毒前蛋 利托那韦、替拉那韦、阿扎
蛋白酶抑制剂(PI)
白的裂解和形成成熟的感染性病毒粒子，从而抑 那韦、洛匹那韦、达芦那韦
制病毒复制
INSTI 可以选择性地抑制 HIV1 整合酶的活性，
整合酶抑制剂 多替拉韦、拉替拉韦、艾维
阻断病毒 DNA 整合进入宿主细胞染色体，达到
(INSTI) 雷韦、比克替拉韦
抑制病毒复制的目的
FI 是通过干扰 HIV 病毒包膜蛋白与靶向 CD4+T
融合抑制剂(FI) 细胞膜的融合，从而阻断 HIV 病毒进入；该类 恩夫韦肽、艾博韦泰
药物可在 HIV 病毒感染初期便阻断病毒感染
资料来源：中国艾滋病诊疗指南（2024 版）、摩熵咨询
艾滋病药物治疗仍处于发展阶段，由于使用单一药物治疗极易产生耐药性，目前临床上大多
采用三种或三种以上的药物联合使用的治疗方式，这种治疗模式被称为高效抗逆转录病毒疗法
（HAART），又称“鸡尾酒疗法”。该疗法的核心原理是通过多种药物同时或序贯联合使用，针对
HIV 繁殖周期中的不同环节发挥相加或协同作用，既能有效减少单一用药带来的耐药性风险，又
能最大限度地抑制病毒复制，进而延缓病程进展、延长患者生命、提高患者生活质量。目前国内
外临床应用的艾滋病一线治疗方案主要有两类：一类是 2 个核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）联合
整合酶抑制剂（INSTI）
。
随着医学研究的不断深入，HAART 方案也在持续优化，其应用已成功将艾滋病从致死性疾病
逐步转变为一种需要终生用药、可长期管理的慢性疾病，为艾滋病患者带来了长期生存的希望。
（2）HIV 感染现状与防控挑战
从 HIV 感染现状来看，国际与国内均面临不同程度的防控挑战。
有史以来最严峻挫折，国际援助大幅缩减、人权治理倒退、基层防艾服务投入持续不足，多年积
累的防控成果存在较大逆转风险。从全球防艾阶段性成果来看，十余年间全球抗病毒防治行动成
效突出，对比 2010 年基线数据，2025 年全球 HIV 新发感染、艾滋病相关死亡人数均实现大幅下
降；母婴阻断体系落地见效，儿童新发感染规模明显缩减。截至 2025 年末，全球现存 HIV 感染
者 4090 万人，整体治疗覆盖率达 78%，但仍有近 900 万感染者尚未接入规范抗病毒治疗。各国本
土防艾财政投入持续扩容，2024 年全球防艾资金中本土资金占比过半，已有超 54 个国家持续加
码本土公共卫生配套投入。长效创新药物被联合国列为实现 2030 防艾目标的核心突破口，长效预
防、长效治疗制剂成为补齐全球防治短板的关键工具；2026 年联合国大会审议通过全新艾滋病防
治政治宣言，明确下一阶段全球协同防控核心目标，为行业创新发展提供政策支撑。
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与此同时，UNAIDS 官方数据显示现有防治成果根基脆弱，多重结构性风险持续凸显。2025
年全球艾滋病领域国际援助规模同比下滑 23%，创下有记录以来最大降幅；资金削减对预防类服
务冲击最为严重，2024 至 2025 年高疾病负担地区 HIV 筛查项目开展规模缩减 22%，62 个上报国
家 PrEP 暴露前预防药物使用率同比下降 38%。全球防艾资金结构长期失衡，2024 年预防类资金
仅占全部防艾支出的 11%，且预防项目高度依赖外部资助，本土财政短期内难以填补援助缺口，
若资金供给无法稳定，大规模治疗中断风险将有所上升，直接推高新发感染与死亡病例。区域防
控发展极度不均衡，撒哈拉以南非洲为全球疫情负担最重区域，西非、中非超九成诊疗项目依靠
外部援助支撑；东欧、中亚区域 HIV 新发感染持续上行，叠加基层防艾社会组织资金枯竭、高危
人群相关管控政策收紧、感染者污名化问题反弹，进一步放大区域疫情传播风险。
我国 HIV 感染呈现现存基数大、总量持续增长、仍有新增病例的特点。根据中国疾病预防控
制中心性病艾滋病预防控制中心《2025 年 12 月全国艾滋病性病疫情》报告，截至 2025 年 12 月
及 AIDS 患者共计 1,410,076 例，报告死亡 522,527 例，其中现存活 HIV 感染者 774,841 例，AIDS
患者 635,235 例。本年报告 HIV/AIDS 患者 87,881 例，既往 HIV 感染者本年转化为 AIDS 患者
报告 HIV 感染者/ AIDS 患者数量以及年度报告死亡数均有所下降，国内艾滋病医疗救治与管理水
平持续提升。
当前，性传播已成为我国 HIV 主要传播途径，新增患者结构呈现“年轻化 +同性化”变化趋
势。这类患者整体收入、购买力、教育程度相对较高，对长期抗病毒治疗的安全性、便利性、代
谢友好性要求更高，具备较强的创新药支付意愿与支付能力，这将进一步促进我国抗 HIV 药物市
场整体发展，同时也提示国内需同步强化治疗优化与暴露前预防干预，艾滋病防控工作仍需持续
推进。
（3）抗 HIV 药物市场现状
随着医学研究的不断进步和创新，新型艾滋病治疗药物研发成果丰硕，治疗理念与方案持续
迭代升级，近年来 HIV 创新药为全球 HIV 药品市场贡献了亮眼的营收，持续推动抗 HIV 药物市
场规模增长。
从治疗趋势来看，整合酶链转移抑制剂（INSTI）凭借抗病毒活性强、起效较快、耐药屏障高
及安全性更优的临床优势，已成为国内外主流艾滋病抗病毒治疗指南推荐的核心方案。目前全球
已上市多款整合酶抑制剂单方及复方制剂，其中吉利德的必妥维 2025 年全球销售额约 143 亿美
元，同比增长 7%，成为全球处方量最大的抗艾药物，充分印证了该品类的市场认可度与巨大需求
空间。当前，临床主流的高效抗逆转录病毒疗法（HAART）多采用两种核苷类逆转录酶抑制剂
（NRTI）联合一种核心药物的组合模式，传统方案以非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI，如依非
韦伦等）或蛋白酶抑制剂（PI）为核心，存在中枢神经系统副作用、严重胃肠道反应及需联用药
代动力学（PK）增强剂带来的代谢负担等问题。而以新型 INSTI 为核心的单片复方制剂，不仅能
改善传统方案的耐受性，还凭借每日一次、每次一片的便捷服用方式提升患者依从性，且无需联
用 PK 增强剂，可减轻长期代谢负担。值得关注的是，现有主流第二代 INSTI 方案随诊疗周期延
长，体重增加和代谢异常等临床风险日益凸显，而公司自主研发的新型整合酶抑制剂 ACC017 及
复方制剂 ADC118，临床前及早期临床数据显示，有望实现全身系统暴露量更低、治疗剂量更小、
降病载速度更快的优势，同时在降低药物相互作用风险方面表现积极，具备更优的安全性潜力，
有望成为临床治疗的优选方案，填补国产自主创新 INSTI 单片复方制剂的市场空白。
同时，长效抗 HIV 药物已成为行业创新突破的重要方向，为艾滋病治疗与预防带来革命性变
革。全球抗艾战线前沿已推进至“长效化”和“强效应对耐药”，近年来卡替拉韦、利匹韦林、来
那帕韦等长效注射剂相继在国际上市，实现了从“日服”到“月服”甚至“半年一剂”的飞跃。
相较于传统每日口服方案，长效药物通过优化释放机制与药代动力学特性，有效延长体内有效作
用时间，不仅大幅提升患者用药依从性，降低因漏服导致的耐药风险，还能减轻患者身份暴露的
社会心理负担，在预防效力与使用满意度上均表现突出。其中来那帕韦被《科学》杂志评为 “2024
年度科学突破”之首，卡替拉韦联合利匹韦林的注射剂型已在我国获批上市，新一代药物如来那
帕韦等也已进入中国，为临床棘手的多重耐药问题筑牢治疗防线。
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根据弗若斯特沙利文报告分析，全球 HIV 药物市场由 2018 年的 353 亿美元增长至 2023 年的
年至 2030 年的复合年增长率预计为 4.7%。
聚焦国内市场，我国抗 HIV 用药市场主要包括政府集采下的免费药物、医保内药物和医保外
迭代更新，DTG 等部分新品种已纳入免费体系，但当前国家免费用药仍以较早期的仿制药为主，
部分品种不良反应相对较多，在药物使用便利性、药物相互作用等方面，也难以满足艾滋病患者
日益增长的差异性需求。
近年来国内医保体系持续完善，纳入医保的艾滋病药物种类不断丰富，叠加药企也在积极开
拓高端自费市场、终端患者规范治疗意愿与支付能力同步提升，我国抗 HIV 药物市场格局已逐步
从“以免费药物为主”向“免费市场+医保市场+自费市场相结合”转变，其中医保及自费抗 HIV
药物市场具有广阔增长空间。根据摩熵咨询数据，未来随着患者基数增加、诊断率与治疗率持续
提高，预计至 2027 年我国抗 HIV 用药市场规模将突破 110 亿元人民币，届时医保支付渠道预计
占国内整体 HIV 药物市场的 60%左右，政府集采下的免费治疗渠道与自费市场渠道占比各约为
数据来源：中国疾控中心、WHO、摩熵咨询
（4）抗 HIV 药物市场竞争格局与技术门槛
从全球与国内抗 HIV 药物市场竞争格局来看，国际与国内市场因发展阶段、技术水平不同呈
现差异化的发展态势。
在国际市场，抗 HIV 病毒药物已形成七大类 40 多种的产品体系，主流治疗方案以必妥维、
多伟托、绥美凯、捷扶康等复方制剂为主，跨国药企凭借技术与产品优势占据主导地位。吉利德
作为行业领导者，2025 年 HIV 业务销售额达 208 亿美元，同比增长 6%；其核心产品必妥维是全
球处方量最大的抗艾药物，同年全球销售额约 143 亿美元（美国市场贡献约 115 亿美元），且研发
的每年仅需注射两次的长效药物 Lenacapavir，在预防适应症中显示出 100%的有效性。GSK 深耕
抗艾领域多年，其产品卡替拉韦于 2024 年 5 月获准用于 HIV 暴露前预防（可降低感染风险 91%）
，
亦是国内首款获批用于该适应症的长效注射针剂。目前，吉利德、GSK 与默沙东、强生等企业共
同构成了全球 HIV 药物市场的主要竞争格局。
再看国内市场，我国抗 HIV 药物市场呈现较高的市场集中度，头部企业占据主要市场份额。
根据摩熵咨询数据，2023 年吉利德与 GSK 两家企业合计占据我国艾滋病药物市场约 90%的份额，
其中吉利德凭借必妥维、达可挥、捷扶康和舒发泰四款产品，以合计约 11 亿元的销售额占据 69.3%
的市场份额，位居第一；GSK 则以多伟托、绥美凯和特威凯三款产品，实现合计约 3.5 亿元的销
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售额，拿下 21.6%的市场份额，位列第二，市场竞争力突出。相比之下，国内药企在抗 HIV 药物
市场的份额仍相对较小，前沿生物、艾迪药业等企业合计市场份额不足 10%，但差异化创新产品
逐步实现商业化放量：前沿生物的艾博韦泰 2023 年全国销售额突破 1 亿元，艾迪药业的抗艾新药
艾诺米替片上市后销量亦实现快速增长，凭借差异化临床优势逐步扩大市场影响力。
完成，后续长期随访工作稳步推进。该试验以多替拉韦钠片（DTG）为对照，核心目的是评估
ACC017 片在初治 HIV 感染成人患者中的有效性和安全性。综合现有研究结果来看，ACC017 片
安全性良好，单药治疗药效明确，与 FTC/TAF 联合组成完整方案可实现高且快的病毒学抑制水平，
能为患者提供更有效、更安全的治疗选择，不仅助力患者快速实现病毒学抑制，还能减轻其心理
负担、提高生活质量，帮助患者尽快回归正常生活。
同时，公司在抗 HIV 创新药领域进一步加码布局，自主研发 1 类新药 HIV 整合酶抑制剂单
片 复 方 制 剂 ADC118 。 该 药 物 成 分 明 确 ， 包 含 ACC017/ 恩 曲 他 滨 / 丙 酚 替 诺 福 韦 片
，药物结构以创新整合酶链转移抑制剂 ACC017（INSTI）为核心，搭配双核
（ACC017/FTC/TAF）
苷反转录酶抑制剂骨干药物（NRTI）恩曲他滨丙酚替诺福韦片（FTC/TAF）。从临床优势来看，
ADC118 作为以 ACC017 为核心成分的单片复方制剂，可充分依托核心成分的优质临床特性，叠
加复方制剂每日一片、服用简便的剂型优势，能够进一步优化患者用药体验。从市场价值来看，
该药物可填补国产整合酶抑制剂完整单片方案的空白，为临床医生和患者提供更多的治疗方案选
择，同时能丰富公司抗艾滋病治疗的管线，具有较高的商业价值与战略价值。在研发进展上，截
至本报告披露日，ADC118 片初治适应症已完成生物等效性（BE）试验；经治适应症已提交 IND
申请。
从技术门槛与国产药物发展来看，目前国内布局艾滋病创新药的企业数量相对较少，已上市
的国产创新药仅四款，分别为前沿生物的艾博韦泰、艾迪药业的艾诺韦林和艾诺米替、真实生物
的阿兹夫定。国产药物的优势主要体现在本土化临床适配性更强、生产成本可控且定价更具普惠
性与高性价比等方面，但相较于国际主流产品，在国际认可度、出海能力、市场份额等方面仍存
在短板。不过，随着艾博韦泰（长效融合抑制剂）、艾诺韦林片（全新结构非核苷类逆转录酶抑制
剂）、艾诺米替片（口服单片复方制剂）等国产创新药陆续上市，其凭借自身竞争优势在临床应用
中获得医生与患者认可，不仅有助于提升国内临床用药的先进性与可及性，还能推动整体治疗方
案进步。同时，本土企业已积极开展国际市场布局，以艾迪药业为例，公司正系统化推进抗 HIV
创新药的海外战略——通过推进核心产品海外专利布局、开展国际多中心临床研发与海外监管机
构沟通申报，积极探索海外市场合作路径，既能为自身培育新的业绩增长点，也能提升在抗 HIV
治疗领域的国际品牌影响力与核心竞争力。未来，随着长效技术的迭代和研发投入的持续加大，
国产抗 HIV 药物有望在细分领域实现差异化突破，进一步提升市场份额。
公司人源蛋白业务板块主要涵盖注射用尿激酶等产品，行业发展态势与各核心产品的临床应
用普及、市场需求扩容及细分领域创新发展高度相关。目前人源蛋白领域已上市主要药物为注射
用尿激酶、注射用乌司他丁和注射用尤瑞克林，三款产品均聚焦临床刚需治疗领域，且随着下游
疾病发病率上升、医保覆盖完善，市场需求呈持续增长趋势，具体产品特点如下：
（1）尿激酶
当前国内厂商主要溶栓产品为注射用尿激酶，而在发达国家市场，阿替普酶、替奈普酶等特
异性溶栓药占据主流，国内外产品选择存在一定代际差异。从竞争格局来看，尿激酶国际市场分
布相对分散，核心市场集中在欧洲、日本和韩国，尚未形成单一企业主导的格局；国内市场则呈
现“厂商数量较多、本土市场份额占优”的特点——根据行业实践，国内尿激酶生产厂商数量较
多，凭借本土化供应、渠道覆盖等优势在本土市场份额中占据一定主导地位，但从生产工艺精细
化程度、质量控制标准的严格性与稳定性来看，与跨国公司相比仍存在提升空间。总体而言，尿
激酶行业属于充分竞争领域，厂商需通过三重核心能力构建竞争优势：一是严格保障药品质量与
性能稳定性，满足临床治疗安全性需求；二是持续提升生产技术水平，通过工艺优化降低生产成
本，增强价格竞争力；三是加强市场推广与渠道建设，强化与医疗机构、医药流通企业的合作，
才能在市场竞争中占据有利地位。
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
从临床应用与市场需求来看，注射用尿激酶的治疗定位清晰，主要用于血栓栓塞性疾病的溶
栓治疗，包括急性广泛性肺栓塞、胸痛 6-12 小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于 3-6
小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的髂股静脉血栓等场
景，均为临床急症治疗领域，需求刚性较强。政策层面，尿激酶作为《国家基本医疗保险、工伤
需求驱动方面，随着我国经济发展、人口老龄化水平持续上升，叠加居民不合理的饮食习惯导致
的高血压、高血脂等慢性病高发，我国血栓类疾病发病率呈现逐年上升趋势，直接推动尿激酶临
床需求提升。同时，2020 年 12 月 30 日尿激酶被药政司列为国家临床必需易短缺药品重点监测
清单，进一步凸显其临床重要性，这一政策也直接带动 2021 年销售额出现大幅上涨。
下图为国内注射用尿激酶 2019-2025 年的销售额情况（来源：药智网-医院销售（全国）数
据，单位：亿元），数据显示 2019?2023 年持续增长，后续两年虽有所回落，但整体仍维持较高
市场规模，反映该品种仍具备坚实的临床需求基础。
（2）乌司他丁
目前乌司他丁注射剂已批准的适应症为：急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎、急性循环衰竭的
丁已被国内多个急性胰腺炎诊疗相关指南/共识推荐，具有较高等级的循证证据，临床应用价值获
得国内临床医疗机构的广泛认可，且预期在 SAP(重症急性胰腺炎)患者早期足量使用乌司他丁也
能有较好的临床获益。乌司他丁在日本也被高频使用，被相应指南推荐用于急性胰腺炎的治疗，
是当地广泛使用的主流药品。此外，乌司他丁用于急性循环衰竭的抢救辅助用药，可有效控制过
度炎症反应，降低多发伤患者住院天数、MODS（多器官功能障碍综合征）发生率和病死率，目
前该应用已被国内诊疗指南/共识推荐。
由于乌司他丁抑制机体创伤引发的过度炎症反应的机制较为明确，其制剂在临床实际应用场
景更为广泛，包括肺损伤、脓毒症治疗以及肝切除围手术期处理等。
下图为国内注射用乌司他丁 2019-2025 年销售额情况（来源：药智网-医院销售（全国）数据，
单位：亿元），数据显示乌司他丁注射剂销售额呈上升趋势，行业发展态势稳健。
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（3）尤瑞克林
尤瑞克林制剂用于轻-中度急性血栓性脑梗死的治疗，2019 年 11 月注射用尤瑞克林被正式纳
药需求。
目前治疗卒中的同类药物，以石药集团的丁苯酞为例——作为国内脑卒中领域核心独家品种，
依托胶囊、注射剂双剂型及无仿制药竞争的独家壁垒稳居赛道龙头，2022 至 2024 年连续三年销
售额均突破 60 亿元，市场规模长期保持高位稳定运行。该品种持续稳健的销售表现，充分反映出
卒中治疗药物赛道具备庞大的市场潜力，也为尤瑞克林的市场发展提供了明确的行业参照。
下图为国内注射用尤瑞克林 2019-2025 年的销售额情况（来源：药智网-医院销售（全国）数
据，单位：亿元）。数据显示注射用尤瑞克林销售额呈上升趋势，行业增长潜力持续释放。
（1）艾迪药业抗艾滋病药物行业地位
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
发管线持续拓宽加深，艾迪药业在国产 HIV 创新药赛道的行业地位进一步夯实，现已成为国内抗
HIV 药物领域的领军企业之一。
自 1985 年报告首例艾滋病例至今，我国 HIV 治疗走过了从无药可依、依赖进口，到仿制药
普及、免费治疗推行，再到创新药突破的完整历程。目前，中国共有四款国产抗 HIV 创新药上市，
其中两款来自艾迪药业，分别是艾诺韦林片（艾邦德）及艾诺米替片（复邦德），其余两款为艾
博韦泰及阿兹夫定。
艾诺韦林片为新一代非核苷类逆转录酶抑制剂，于 2021 年 6 月在国内获批上市，是国内首款
被纳入国家医保的口服抗艾滋病 1 类新药。Ⅲ期临床研究试验结果显示，其抗病毒有效性与目前
国内一线治疗方案中普遍使用的非核苷类逆转录酶抑制剂依非韦伦相当；具有可靠的安全性，对
血脂代谢更友好、中枢神经精神不良反应发生率及肝损发生率低于依非韦伦。同时，临床前试验
提示艾诺韦林片不易耐药，对野生型 HIV 病毒、常见耐药性突变病毒均具有较高体外活性；经过
多年商业化临床应用，本品凭借差异化安全优势持续推动传统依非韦伦类老旧方案迭代升级，切
实改善长期服药患者的生活质量。2025 年 12 月，艾诺韦林片成功原价续约，被纳入《国家基本
艾诺米替片（复邦德）为国内首个获批具有自主知识产权的三联单片复方抗艾滋病 1 类新
药，于 2022 年 12 月在国内获批上市。每片含有艾诺韦林、富马酸替诺福韦和拉米夫定三种主要
成分，包括 2 个核苷类逆转录酶抑制剂和 1 个非核苷类逆转录酶抑制剂，其组合方案及药物选择
均符合国际趋势，填补了国产创新成分单片复方制剂领域的空白。2024 年 7 月，艾诺米替片被纳
入《中国艾滋病诊疗指南（2024 版）》，成为推荐成人及青少年初治患者抗病毒治疗方案中复方单
片制剂（STR）的 A1 级（高质量、强推荐）方案之一。2025 年 12 月，艾诺米替片成功原价续约，
在创新药领域，国内目前已经上市数款抗艾滋病感染完整单片复方制剂，其中进口药物以必
妥维、多伟托为主，国产药物中艾诺米替片是首个具有自主知识产权的单片复方制剂，主要定位
于自费及医保市场。
与进口整合酶原研药物捷扶康的头对头大型Ⅲ期临床研究数据显示，艾诺米替片（复邦德）
用于经治 HIV-1 感染者平稳转换治疗可以持久维持病毒抑制且有效性相当，肝脏和肾脏安全性方
面相当，而在血脂、体重及尿酸等心血管代谢安全性指标方面具有优势，为患者提供了平稳转换
治疗的新选择。此前尚无真正意义上的含有国产创新成分的单片复方制剂，艾诺米替片（复邦德
）的上市成功打破了这一市场格局，有助于减轻患者的经济压力、实现进口替代。
公司在已上市两款创新药的基础上，对标国际先进产品，围绕 HIV 全周期防控需求持续推进
不同靶点药物研发，同步覆盖长期抗病毒治疗与暴露前预防两大临床场景，针对 HIV 生命周期不
同阶段提供多元化干预手段，力求为 HIV 感染者、高危人群打造覆盖治疗、预防的产品矩阵，持
续匹配国内艾滋病治疗升级、高危人群预防干预的双重临床需求，填补多领域国产创新空白。
公司紧跟国际主流用药趋势，聚焦国内 HIV 感染者治疗需求，布局抗 HIV 新型整合酶抑制剂
ACC017。报告期内，该药物Ⅲ期临床试验目标受试者入组工作已全部完成，中长期随访工作正稳
步有序推进。综合现有研究结果显示，ACC017 片安全性良好且单药治疗药效明确。在此基础上，
公司进一步加码抗 HIV 创新药布局，自主研发出 1 类新药 HIV 整合酶抑制剂单片复方制剂 ADC118。
截至本报告披露日，ADC118 片初治适应症已完成生物等效性（BE）试验；经治适应症已提交 IND
申请。目前国内已上市的 HIV 整合酶抑制剂复方制剂多为进口产品，若 ADC118 片未来成功获批
上市，有望在临床治疗中形成差异化优势，实现进口药物的国产创新替代，为 HIV 感染者提供更
全面的用药选择。
为满足国内艾滋病预防领域的临床需求，公司同步研发 HIV 预防长效系列药物：其中，
ACC085 注射液作为公司自主研发、具有全新化学结构的 HIV-1 衣壳功能抑制剂，是一款潜在皮
下注射长效药物，已于 2026 年 4 月获得临床试验批准通知书，截至本报告披露日，该产品已启动
I 期临床试验；另一款潜在口服长效药物 ACC077 片，也已完成初步药学研究与成药性评估，初步
结果显示成药性良好。此外，为进一步丰富产品种类，公司同步布局高端仿制药与两条差异化改
良型复方新药管线，既开展多替拉韦钠片 (Dolutegravir，DTG)仿制药、达芦那韦片（Darunavir）
仿制药开发，亦同步推进两款改良型单片复方新药 ADC205、ADC119 研发。ADC205 为多替拉韦
拉米夫定替诺福韦三联复方制剂；ADC119 是以自研 1 类新药艾诺韦林为核心搭配恩曲他滨、丙
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
酚替诺福韦的全新单片复方改良药，已于 2026 年 7 月获批开展临床试验，两款改良复方新药形成
差异化互补布局。公司旗下多替拉韦钠片（ADC201）仿制药及其原料药上市申请均已获得批准；
公司蛋白酶抑制剂仿制药达芦那韦片（ADC202）及原料药已于 2026 年 5 月取得上市批准，制剂
ANDA 申请顺利通过审评，2026 年 7 月正式获国家药监局核发《药品注册证书》，为国内首仿获
批品种，实现原料药-制剂一体化完整布局。目前，公司 HIV 在研管线的广度与深度均处于国内前
列水平。
整体来看，公司在 HIV 创新药物领域布局多元，涵盖了从抗病毒治疗到暴露前预防的多个研
发方向，构建了梯队化的产品管线。当前，公司在 HIV 长效药物、整合酶抑制剂 ACC017 片及其
复方制剂 ADC118 等核心研发项目中均取得重要进展，为未来持续创新和长期发展提供了强大动
能。
（2）艾迪药业人源蛋白行业地位
公司起步于人源蛋白的研发、收购、生产、销售及配套技术服务业务，现已发展成为行业领
先的人源蛋白相关产品规模化生产基地。依托十余年深厚行业积淀，公司与全国各尿液收集点建
立长期稳定合作，构建了技术和资源的复合壁垒；同时搭建成熟完善的产品生产工艺与标准化质
控体系，相关项目入选江苏省科技成果转化专项资金项目，企业亦被授牌江苏省人尿蛋白工程技
术研究中心。
大药业纳入公司合并报表范围。南大药业是同时持有尿激酶原料药和注射用尿激酶制剂生产批文
的“原料药+制剂”一体化生产企业，与国内众多知名医药配送经销商建立了稳定的合作关系，具
有较强的销售能力和成本控制能力。根据药智网数据库统计，2016 年至 2025 年，南大药业的注
射用尿激酶制剂多年来持续位列国内医院端市场份额前列，稳居行业领先地位。南大药业完善的
质量体系和产品质量以及稳定的供应能力得到了下游客户的一致认可，南大药业与主要客户建立
了良好的合作关系，通过持续提供质量稳定有效的制剂创造收入和利润。本次收购落地后，公司
完整打通尿激酶全产业链，覆盖尿激酶粗品、原料药至制剂的全流程生产环节，顺利完成“人源
蛋白原料—制剂一体化”战略布局，进一步巩固尿激酶产品市场供应优势，持续强化公司在人源
蛋白赛道的技术壁垒和行业竞争地位。
依托双方产业协同优势，公司联合控股子公司南大药业同步推进多款改良型新药研发。2025
年 3 月，公司及南大药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意 2.2 类改
良型新药 AD108 注射液开展“拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损”适应症的 I 期
临床试验。AD108 注射液的研发具有明确的协同基础，由公司自有研发平台联动南大药业原料药、
制剂研发生产能力，聚焦南大药业深耕的心脑血管赛道联合开发，若未来成功获批上市，将为脑
卒中患者提供全新治疗选择。除此之外，双方还合作研发高分子量尿激酶原料药及制剂 ADB116，
该药物是在现有尿激酶产品基础上开发的改良型新药，用于急性缺血性卒中患者的溶栓治疗。
截至报告披露日，AD108 注射液、注射用 ADB116 两款药物的Ⅰ期临床试验均已完成立项、
伦理审查、临床试验登记，现已正式开展。
展望未来，公司将持续深化与南大药业的战略协同，优化研发、生产及销售资源的整合配置，
加速人源蛋白研发管线的布局，持续增强核心竞争力。通过产品线的战略性拓展，公司将进一步
实现业务多元化，拓宽收入来源，从而巩固市场竞争优势，提升长期发展潜力，为患者创造更高
临床价值，同时为股东带来更优回报。
（1）抗 HIV 药物领域
①HIV 治疗领域
HIV 感染已经从致死性疾病逐步转变为可防可控的慢性传染病，通过坚持每日服用多种不同
作用机制的药物，可有效抑制 HIV 病毒的复制。目前在全球范围内仍缺乏有效治愈艾滋病的方法，
需要终身治疗。针对艾滋病，目前临床上多采用“鸡尾酒疗法”：每一种药物具有不同的作用机理
或针对 HIV 病毒复制周期中的不同环节，从而尽可能减少单一用药产生的抗药性。艾滋病的预后
与患者是否治疗以及是否正规治疗有很大的关系。如果患者能够坚持服用抗病毒药物，并且定期
前往医院进行复诊，可以长期抑制病毒，患者可以和正常人一样工作、生活以及学习。
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随着抗病毒治疗药物的发展，全球范围内更多疗效强、耐药屏障高、安全性好、患者依从性
好的药物陆续获批上市，国内艾迪药业、前沿生物等公司创新药的上市也为国内患者带来更多选
择。
在艾滋病治疗领域，美国艾滋病指南的更新向来对全球防治工作有着举足轻重的影响力。2025
年，POZ 报道了美国卫生与公共服务部对《成人与青少年 HIV 抗逆转录病毒治疗指南》进行了更
新。新版指南在 HIV 治疗、合并症管理以及特定人群治疗等多方面均作出诸多修订与新增内容。
其中，依非韦伦（EFV）因存在较高的中枢神经系统副作用、有自杀倾向报告、停药率高以及药
物相互作用繁杂等问题，已被排除在初始治疗方案推荐之外，这一变动引发了各界的广泛瞩目。
美国艾滋病指南的此次更新是艾滋病治疗领域的一次重大变革。依非韦伦从曾经的关键药物到被
排除在初始治疗方案推荐之外，反映了医学研究的不断进步和对药物安全性、有效性更高的追求，
临床医生在为 HIV 感染者拟定治疗方案时，需更为严谨地考量个体化治疗策略，优先选用最新推
荐的药物组合。
长期以来，国家医保部门始终高度关注艾滋病患者的用药需求。2017 年，国家逐步将艾滋病
滋病用药，包括艾迪药业的艾诺韦林片、艾诺米替片，为患者提供了更多元、更前沿的治疗选择。
艾迪药业已上市的新型抗逆转录病毒药物艾诺米替片于 2024 年被纳入《中国艾滋病诊疗指南
（2024 版）》A1 类推荐方案，其具有与主流进口药物相当的有效性，并在血脂、体重等心血管代
谢安全性方面展现优势，为艾滋病治疗提供了新的选择。同时，随着居民可支配收入的提升、卫
生保健意识的增强和医疗支付能力不断提升，对新型药物的需求持续增加。越来越多经济条件相
对较好的患者更注重通过使用更为安全、有效的新型药物提升生活质量，该群体的价格敏感度相
对较低，也有更强烈的差异化用药需求。
全球范围内接受治疗的 HIV 感染者数量不断增加，是全球抗 HIV 病毒药物市场持续扩大的
核心驱动力。在我国，鉴于我国存活患者人数持续扩大、医保范围逐渐扩大、患病人群支付能力
提升等因素，我国抗 HIV 病毒市场同样存在较大的增长空间。
②HIV 预防领域
艾滋病暴露前预防（PrEP）是指尚未感染 HIV 的人在发生易感染 HIV 行为之前服用特定的
抗反转录病毒药物，以预防 HIV 感染的方法。如果将 HIV 治疗比作与病毒对抗的持久战，那么暴
露前预防则是针对 HIV 的伏击战，阻击刚进入人体的病毒，从而降低感染风险。
美国当地时间 2025 年 6 月，FDA 正式批准来那帕韦(Lenacapavir)的新适应症上市，作为暴露
前预防用药(PrEP)，用于降低体重至少 35 公斤的成年人和青少年经性传播感染 HIV 的风险。本次
获批使 Lenacapavir 成为了全球首款每年仅需两次皮下注射的长效 HIV 预防药物。来那帕韦是一
种长效 HIV-1 衣壳抑制剂，其独特的作用机制是通过与 HIV 病毒衣壳的 p24 蛋白结合，稳定病毒
衣壳，进而阻碍病毒的逆转录过程，有效抑制病毒的复制。凭借这一突破性进展， 《科学》杂志将
Lenacapavir 推选为“2024 年度科学突破”之首，同时也被世界卫生组织（WHO）纳入 HIV 暴露
前预防推荐用药。该药物 PrEP 适应症国内已提交上市申请并纳入优先审评，目前尚未在国内获
批，2025 年实现全球销售收入 1.50 亿美元，处于市场放量初期。
全球暴露前预防已形成口服、长效注射多元产品格局。口服药物方面，吉利德达可挥（Descovy）
是当前全球暴露前预防领域的销售主力，老牌口服 PrEP 药物舒发泰（Truvada）全球市场逐步被
达可挥所替代；长效注射制剂方面，GSK 艾普特（Apretude）为已实现商业化的代表性产品，给
药方案为前期每月注射，后续每 2 个月注射一次，2021 年于美国获批上市。
在国内，作为降低高风险人群 HIV 新发感染的有效手段，暴露前预防被《中国艾滋病诊疗指
南（2024 年版）》列为针对高风险人群的重要干预策略之一。 《中国遏制与防治艾滋病规划（2024-
前预防适应症，包含两款每日口服原研制剂：吉利德的舒发泰（Truvada）、达可挥（Descovy），以
及国内首款获批的长效注射 PrEP 药物——GSK 的艾普特（Apretude）。相较于口服方案，长效注
射药物在用药私密性、用药依从性方面具备一定优势，有望成为未来暴露前预防领域重要发展方
向。艾迪药业也已前瞻性布局暴露前预防适应症领域，正加速推动抗 HIV 长效创新药物研发，其
中，截至本报告披露日，潜在的皮下注射长效药物 ACC085 注射液已启动 I 期临床试验，另一款
潜在口服长效药物 ACC077 片，也已完成初步药学研究与成药性评估，初步结果显示成药性良好。
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需要特别指出的是，目前尚无有效的 HIV 疫苗问世，长效预防药物不会像疫苗那样激发人体
自身免疫系统产生抗体，而是通过在人体内提前“放置”能够长时间维持特定浓度的药物，从而
在之后的保护期内，阻止病毒的入侵，预防疾病。
（2）人源蛋白领域
人源蛋白制剂是生物制药领域的重要细分赛道，主要涉及通过生物技术手段生产和应用源自
人类基因或蛋白质的药物。人源蛋白制剂市场近年来持续增长，尤其在抗炎、溶栓、抗凝、脑卒
中、生育辅助等领域。
全球范围内人源蛋白相关主要产品类型有：尿源制剂产品（包括注射用尿激酶、注射用乌司
他丁、注射用尤瑞克林等）、血液制品（如人血白蛋白、凝血因子等） 、重组蛋白质药物（包括重
组人胰岛素、重组人红细胞生成素、生长激素等） 、单克隆抗体（如曲妥珠单抗和利妥昔单抗等）
以及疫苗（如 HPV 疫苗）。
具体到尿源蛋白领域，利用人体尿液来防治疾病由来已久，其在日本、中国以及东南亚、欧
洲等地区均有历史记载，健康人体尿液属于生物性资源。以健康男性尿液为来源提取的活性蛋白
物质主要包括尿激酶、乌司他丁和尤瑞克林，也是生物医药领域的重要原料，主要用于心脑血管
疾病、急性胰腺炎等治疗。受专业化分工及比较优势等市场化因素影响，尿源蛋白产业链已形成
明确的上中下游产业格局，依次为：上游——尿液收集过滤点（提取吸附尿液有效成分）；中游—
—尿源蛋白粗品企业生产商；下游——原料药生产商、成品制剂企业。
国内拥有注射用尿激酶制剂批文的企业数量较多，但实际从事尿激酶制剂生产的企业主要为
南大药业、人福医药子公司武汉人福药业有限责任公司、马鞍山丰原制药有限公司、青岛冠龙生
物制药有限公司、丽珠集团丽珠制药厂和天津生物化学制药有限公司等。根据药智网数据库统计，
优势较稳固。
当前国内厂商主要溶栓产品为注射用尿激酶，而在发达国家则是以阿替普酶、替奈普酶等特
异性溶栓药为主。伴随生物医药产业的飞速发展，尿激酶制剂的制备技术不断提升，使得产品质
量更加稳定和优良，逐渐得到市场的认可和接受，进一步扩大了尿激酶市场的广度和深度。总体
来看，尿激酶行业属于充分竞争的资源密集型行业，制剂企业需要保证药品的质量，提高技术水
平、降低成本，同时深化与中上游的产业链深度合作、加强市场推广力度，才能在市场上获得竞
争优势。
未来，随着更深入的研究和临床实践，尿激酶可能在其他疾病领域发挥作用，如血管闭塞性
疾病、血液透析等。因此，尿激酶制剂产品质量的提升以及新拓展的适应症均有利于提升尿激酶
制剂产品的市场空间。为此，公司与南大药业共同推进创新药物 AD108 注射液与高分子量尿激酶
ADB116 的研发，分别针对改善急性缺血性脑卒中神经功能缺损与缺血性脑卒中溶栓治疗，以拓
展产品管线。
新增重要非主营业务情况
□适用 √不适用
二、 经营情况的讨论与分析
擦带来的不确定性，全球医药行业正在进入一个充满挑战与机遇并存的新阶段。在国家持续推进
“健康中国 2030”战略、
《中国遏制与防治艾滋病规划（2024—2030 年）》深入实施的背景下，我
国艾滋病防控体系不断完善，抗病毒治疗覆盖率持续提升，临床用药结构加速向疗效更优、安全
性更佳、依从性更高的创新药物升级。艾迪药业作为立足本土、深耕抗 HIV 创新药研发的企业，
紧跟国家战略步伐，积极响应国家艾滋病防治战略对创新药物的迫切需求，不断推动技术、产品、
业绩“提质增效” ，坚定推动本土创新药物的研发和生产，同时积极开拓国际市场，逐步提升在中
国乃至全球医药领域的竞争力与影响力。
围绕“满足艾滋病领域的临床需求，引领人源蛋白领域的创新”战略主线，公司坚持“创新
引领、防治结合、双轮驱动”发展思路，持续推进抗 HIV 创新药商业化放量、加快在研管线临床
进展、深化人源蛋白产业整合、推动国际市场突破，实现经营质量持续改善。报告期内，公司实
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现营业收入 36,585.48 万元，其中 HIV 创新药实现销售收入 17,996.50 万元，同比增长 39.10%；
报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润为 2,293.41 万元，较上年同期增长 149.53%。
（一）在研管线稳步推进，报告期内临床研究取得积极结果
公司深耕抗 HIV 药物和人源蛋白两大领域，构建了丰富且具备较大市场潜力的研发管线。在
HIV 领域，公司立足国内艾滋病治疗优化与高危人群预防干预的双重临床需求，坚持推进多路径、
多维度、多层次的科学研究工作，形成上市前及上市后研究接力、多种科研形式并举、循证证据
中长期布局的科研模式，通过持续推进治疗类创新药临床迭代、加码长效预防管线研发、丰富全
场景在研管线布局，进一步夯实并提升公司在国内 HIV 治疗与预防领域的核心竞争力。在人源蛋
白领域，公司整合优质资源，优化研发、生产及销售资源的整合配置，加速推进人源蛋白研发管
线的布局，持续增强核心竞争力。
公司紧跟国际主流用药趋势，为国内 HIV 感染者提供对标国际一线水平的治疗方案，自主布
局了抗 HIV 新型整合酶抑制剂 ACC017。
公司募投核心项目——新型整合酶抑制剂 ACC017 片Ⅲ期临床试验取得里程碑进展：报告期
内，该项试验目标受试者入组工作已全部完成，中长期随访工作正稳步有序推进。该项多中心、
随机、双盲双模拟研究以多替拉韦钠片（dolutegravir，DTG）为阳性对照，用于评估该药物在初
治 HIV 感染成人患者中的有效性与安全性。
此前的Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果已验证了该产品的差异化优势：初治 HIV 感染的参研者经
ACC017 片（40mg）单药治疗 10 天，病毒载量较基线平均下降 2.34 Log10 拷贝/mL，治疗剂量更
低；联合核苷骨干药物（FTC/TAF，200/25mg）继续治疗 18 天，超过 90%的参研者实现病毒学完
全抑制（HIV-RNA＜50 拷贝/mL），ACC017 治疗可快速实现病毒学抑制（＜50 拷贝/mL）；当前
所有临床试验尚未出现 2 级及以上 ADR，全身暴露更低，安全性潜力更优；体内超 99%为原型药
物，经肝酶代谢微弱，药物相互作用风险更低；对一代 INSTIs 耐药突变(N155H)敏感， 对二代 INSTIs
耐药突变(G140S/Q148H)敏感，与非核苷（NNRTIs）和核苷（NRTIs）不存在交叉耐药，耐药屏障
更高。
创新药研发具备高投入、长周期、高风险特征，完善的全球知识产权布局是产品出海的核心
保障。报告期内，公司收到日本特许厅颁发的 ACC017 核心化合物专利证书（专利名称：多环氨
基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物） 。该专利为 ACC017 核心专利，直接构筑产品
全球技术壁垒与市场独占保护，有效打破日本市场知识产权准入门槛，为后续推进 ACC017、复
方制剂 ADC118 海外临床开发、海外注册申报及商业化拓展提供坚实支撑，助力公司搭建 “研发
-专利-临床-全球化商业化”完整发展闭环，加快实现从国内创新向全球创新跨越。
ADC118 片系公司自主研发的化学 1 类创新药，以全新化学结构 HIV 整合酶链转移抑制剂
ACC017 为核心，搭配恩曲他滨、丙酚替诺福韦组成的三联复方制剂（ACC017/FTC/TAF），也是
国内首个进入临床阶段的新型整合酶抑制剂三联复方制剂。截至本报告披露日，ADC118 片初治
适应症已完成生物等效性（BE）试验；经治适应症已提交 IND 申请。
目前国内已上市的 HIV 整合酶抑制剂复方制剂多为进口产品，本品依托核心成分 ACC017 差
异化临床优势，若未来成功获批上市，有望实现进口药物的国产创新替代，为 HIV 感染者提供更
全面的药物选择。公司已规划全球多中心临床开发计划并启动前期筹备工作，拟依托国际多中心
试验统筹海内外研发与注册申报，后续将逐步拓展海外市场份额，支撑公司国际化战略落地。
公司紧跟全球长效抗艾研发前沿，前瞻性布局暴露前预防（PrEP）领域，针对国内高危人群
HIV 预防的临床刚需推进多款长效创新药物开发，持续开展先导化合物优化与成药性评价，筛选
得到多款临床前候选化合物，其中 ACC085 注射液、ACC077 片研发进度领先。
准通知书，拟用于有 HIV-1 感染风险的成人和体重至少 35kg 青少年进行暴露前预防，这是国内首
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
个自主研发并进入临床试验阶段的长效注射 HIV 衣壳抑制剂类 PrEP 药物，标志着公司 HIV 业务
完成从治疗向预防延伸的关键战略落地。截至本报告披露日，该产品已启动 I 期临床试验。ACC085
注射液为全新化学结构的 HIV-1 衣壳功能抑制剂，通过干扰病毒生命周期中的多个重要步骤抑制
HIV-1 复制，包括衣壳介导的 HIV-1 前病毒 DNA 的核摄取、病毒组装和释放，以及衣壳核形成。
临床前研究显示，该产品对多种 HIV-1 毒株和耐药株均具有较好的抗病毒活性，半衰期长且有着
良好的安全性，有望大幅降低用药频率，提升高危人群的用药依从性。
另一款口服长效在研品种 ACC077 片同步稳步开展临床前开发，现已完成全套药学研究与成
药性评估，能够为高危人群提供更便捷的居家预防方案，丰富长效 PrEP 产品供给。
知识产权层面，公司已于 2025 年 11 月完成核心药物分子 ACC085 与 ACC077 的 PCT 专利申
请，启动全球多区域专利布局，搭建完整化合物、晶型、制剂工艺专利保护体系，为后续海外临
床开发、全球化商业化筑牢知识产权壁垒。
目前公司 HIV 管线形成覆盖抗病毒治疗、暴露前预防的多元梯队布局，整合酶抑制剂 ACC017、
复方制剂 ADC118、两款长效预防药物均取得关键研发进展，构建 “治疗+预防”协同产品生态，
为公司长期创新发展提供持续动能。
人源蛋白领域 2.2 类改良型新药 AD108 注射液、注射用 ADB116 相继取得临床试验批准通
知书，拓宽公司脑卒中改良型新药管线布局。
公司及控股子公司南大药业已分别收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，
同意公司在研 2.2 类改良型新药 AD108 注射液开展“拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功
能缺损”适应症的 I 期临床试验，同意公司在研化学改良型新药——注射用 ADB116 开展“用于
急性缺血性卒中患者的溶栓治疗”适应症的临床试验。
上述获批临床的两款 2 类新药均为人源蛋白领域的在研药物，充分体现公司并购南大药业后
产业链资源整合价值，产业协同成效持续释放。截至本报告披露日，ADB116、AD108 两款药物的
Ⅰ期临床试验均已完成立项、伦理审查及临床试验登记，现已正式开展。
两款人源蛋白创新药若后续顺利完成临床并获批上市，不仅能为脑卒中患者带来更多治疗选
择，也将进一步拓展公司产品线，丰富业务和收入来源，进一步提升公司的核心竞争力与长期发
展潜力。公司将按计划稳步推进上述两款创新药的临床开发，持续提升在脑卒中治疗领域的竞争
优势。
艾诺米替片获批上市后，长期循证医学证据不断丰富夯实，其关键 III 期临床研究（SPRINT
研究）48 周数据首次登上国际临床医学杂志《柳叶刀——区域健康（西太平洋） 》，96 周数据全文
发表于国际医学杂志《BMC Medicine》，144 周数据发表于《中国艾滋病性病》。2026 年 4 月，公
司于重庆举办的第十一届全国艾滋病学术大会上，首次披露 SPRINT 研究 192 周经治转换队列研
究结果。该项研究为当前国内创新抗 HIV 复方制剂中规模最大、随访周期最完整的循证医学证据
之一，标志国产原研抗艾药物在“长期慢病管理”和“共病优化”双维度实现关键突破，进一步巩固
艾诺米替片长期临床价值。
研究结果显示，无论是 0~192 周持续接受艾诺米替治疗的患者，还是 48 周时从艾考恩丙替转
换至艾诺米替治疗的患者，两组的治疗依从性与病毒学抑制率均始终维持在高水平，充分验证了
艾诺米替长期治疗的有效性与安全性。同时，该研究也展现了产品的核心差异化优势：一方面，
艾诺米替的耐药屏障较高，192 周随访期间耐药检出率仅 0.6 例/1,000 人/年，为患者长期治疗筑牢
了耐药防护；另一方面，在代谢安全维度，该产品可有效逆转由艾考恩丙替（整合酶抑制剂 INSTI）
方案带来的血脂异常，较好地解决了 HIV 感染者长期治疗中的共病管理痛点，助力患者实现长期
慢病管理的全面获益。
艾诺米替片长期有效性确切、安全性良好，稳定的病毒抑制与良好代谢特征可进一步提升患
者长期服药依从性，形成 “安全耐受-坚持用药-病毒持续抑制”的良性治疗循环。公司同步承担了
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
片更多诊疗场景的循证医学数据，为艾滋病防控科研攻关提供坚实支撑。
同时，针对艾诺韦林的人体物质平衡研究全文正式发表于《欧洲药物科学杂志》（European
Journal of Pharmaceutical Sciences，JCR 1 区），该研究阐明了艾诺韦林在人体中吸收、分布、代谢、
排泄的全链条规律，明确其在人体主要通过 CYP2C19 酶代谢，为临床个性化用药提供了坚实的
科学支撑。
为进一步完善公司抗 HIV 领域产品矩阵，满足不同治疗周期患者的多元化临床用药需求，公
司围绕抗 HIV 不同靶点布局了多款高端仿制药与改良型新药，涵盖达芦那韦片（Darunavir）仿制
药、多替拉韦钠片(Dolutegravir,DTG)仿制药及复方改良型新药 ADC205 片和 ADC119 片。
DTG 系第二代整合酶抑制剂，整合酶抑制剂疗效较好，可以较快降低病毒数量且一般都有较
好的耐受性，早在 2019 年即被世界卫生组织列为全球 HIV 感染者一线首选治疗药物之一。2025
年 10 月，公司收到国家药品监督管理局核准签发的多替拉韦钠原料药《化学原料药上市申请批准
通知书》，为制剂生产筑牢供应链基础；2026 年 3 月，多替拉韦钠片正式获得药品注册批准，公
司完整打通多替拉韦钠 “原料药-制剂”全产业链，实现原料供给自主可控、长期稳定供应，可有效
把控产品质量、优化生产成本。蛋白酶抑制剂仿制药达芦那韦片（ADC202）原料药已于 2026 年
韦片《药品注册证书》 ，该品种为国内首仿，原有进口同成分制剂已无法在国内市场流通（药品注
册证书到期或注销等）。该品种补齐公司蛋白酶抑制剂管线布局，进一步丰富抗 HIV 治疗用药选
择。
截至本报告披露日，两款差异化单片复方改良新药先后取得临床批件：其一为 2.3 类改良型
新药 ADC205 片，由多替拉韦、拉米夫定、富马酸替诺福韦二吡呋酯组成三联单片制剂，对应整
合酶一线标准方案，相关联合方案已被国内外多部权威艾滋病诊疗指南列为成人及青少年 HIV 感
染者推荐治疗方案，临床定位清晰；其二为 2.3 类改良型新药 ADC119 片，以公司自研 1 类新药
艾诺韦林为核心，搭配恩曲他滨、丙酚替诺福韦制成全新单片复方。本品通过抑制逆转录酶阻断
病毒复制，临床前数据证实三组分协同增效，组方契合全球主流诊疗指南推荐标准，单片剂型可
大幅简化服药方案、提升患者长期用药依从性，目前已完成全部药学与非临床研究并顺利获批临
床试验。
公司通过统筹布局创新药、复方改良新药、高端仿制药全品类抗病毒管线，构建多层次抗艾
产品集群，与现有已上市创新药形成优势互补，既能够充分匹配国内艾滋病治疗迭代升级的临床
需求，也有助于提升国内 HIV 一线核心药物的临床可及性与可负担水平，助力国家艾滋病综合防
控战略落地实施。
（二）HIV 创新药运营体系全面升级，商业化成果稳步凸显
报告期内，公司 HIV 新药合计实现销售收入 17,996.50 万元，同比增长 39.10%，依托前期完
善的商业化布局与体系搭建，公司 HIV 创新药商业化运营能力持续迭代升级，营销体系不断优化，
本土化、差异化运营优势持续凸显，在渠道覆盖、学术推广、品牌建设、患者服务、团队建设及
海外布局等多维度均取得积极成效，整体商业化发展势头稳健向好。
在目标患者与市场覆盖方面，公司依托产品有效性与安全性双重核心优势，精准聚焦三类核
心获益人群：一是接受传统方案治疗时出现认知功能、神经精神症状的 HIV 感染者；二是采用国
际主流整合酶抑制剂方案后，面临体重、血脂等代谢问题的 HIV 感染者；三是追求高品质生活质
量的 HIV 感染者。同时公司持续推进分层化市场拓展策略，终端覆盖范围持续扩大，目前除西藏、
港澳台外，国内其他省、自治区、直辖市的艾滋病患者均已受惠于艾诺韦林方案。
在学术交流方面，艾迪药业深度参与艾滋病防治领域学术建设，持续在国内外权威平台发声。
国际层面，2026 年公司多款管线成果密集登陆欧洲、北美、非洲多场重磅国际学术舞台：4 月于
捷克 2026 国际女性与 HIV 研讨会口头报告复邦德针对女性人群 700+大样本真实世界及 96 周代
谢安全研究；同月在德国 ESCMID Global（原欧洲临床微生物学与感染病大会）口头汇报复邦德
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
亚参加第 20 届非洲国际艾滋病大会，再次口头披露复邦德长期病毒抑制与心血管代谢获益数据、
展出 ACC017 药代动力学研究；同月在美国第二届国际长效抗感染研讨会（LAAI 2026）完成长
效 PrEP 药物 ACC085 注射液国际首次口头汇报，验证其长效给药潜力；6 月携新型整合酶抑制剂
ACC017、复邦德登陆 2026 美国微生物学会年会（ASM Microbe 2026），实现中国原研抗艾药物
首次登上该全球权威微生物学术平台。公司同步通过口头报告、壁报展示形式输出复邦德及新型
整合酶抑制剂 ACC017 相关研究数据，持续向全球传递中国抗艾原研科研实力。国内层面，公司
积极参与第十一届全国艾滋病大会等一系列行业盛会，发布艾诺米替 192 周长期治疗多中心研究
成果，形成 HIV 共病优化管理中国方案，充分彰显产品长期临床优势与公司研发实力。同时，公
司牵头举办全国艾滋病共病防治专题学术会议，聚焦临床诊疗痛点优化治疗方案；常态化在多省
市开展区域化学术赋能与科研交流活动，助力基层艾防诊疗能力提升。此外，公司持续深耕领域
人才培育，专项支持艾滋病防治中青年科研项目，有序推进项目启动与评审工作，完善青年科研
人才培育体系，助力国内艾防领域科研创新发展。在品牌与患者教育层面，公司持续打造“与艾
同行”系列学术品牌，常态化举办各类专题学术会议，深度解读产品循证数据与临床优势，夯实
学术品牌根基。同时贴合国内患者认知习惯，通过官方公众号等渠道持续输出 HIV 防治科普知识、
开展患者关爱活动，有效提升患者用药认知与依从性，切实履行社会责任，提升品牌口碑。在人
才梯队建设方面，公司持续优化全国营销团队配置，搭建系统化培训体系，完善基础管理制度，
坚持结果导向与差异化推广，全面提升团队专业素养、执行力与市场攻坚能力，夯实商业化发展
人才基础。
艾迪药业长期深耕艾滋病防治事业，致力于提升综合防治水平与临床诊疗能力，以实际行动
强化抗病毒治疗服务质量、优化治疗质控体系，助力提升患者生命质量，彰显民族药企的责任与
担当，为中国艾滋病防治事业高质量发展持续赋能。未来，公司将继续深化医学、市场、销售协
同一体化的商业化策略，推动 HIV 创新药商业化运营不断实现新突破。
（三）海外国际化布局提速，取得 WHO ML3 级 GMP 认证
公司全力推进抗艾创新产品和人源蛋白产品的海外市场商业化布局，国际业务取得多项阶段
性进展。
在 HIV 领域，公司核心产品艾诺米替片海外注册上市取得突破性进展。公司已于 2025 年 7
月收到桑给巴尔（非洲坦桑尼亚联合共和国的组成部分）食品和药品管理局（ZANZIBAR FOOD
AND DRUG AGENCY）核准签发的艾诺米替片《药品注册证书》，标志着公司核心抗 HIV 药物艾
诺米替片可在桑给巴尔合法进行商业化销售。实现公司抗 HIV 创新药首次海外注册上市，是国际
化布局关键里程碑，也证明公司药物研发、生产及国际注册能力获得海外监管机构认可。
在国际质量体系建设方面，2026 年 2 月，公司正式收到坦桑尼亚药品和医疗器械管理局
（Tanzania Medicines & Medical Devices Authority，TMDA）签发的药品 GMP 证书，这是公司获
得的首个由世界卫生组织（WHO）成熟度等级 3 级（ML3）监管机构批准的 GMP 证书。本次 GMP
认证的顺利通过，证明公司质量管理体系、生产标准符合国际通行要求，为公司抗 HIV 创新药艾
诺米替片等产品进入坦桑尼亚市场筑牢基础，也为后续开拓非洲市场创造先决条件。
非洲是全球 HIV 感染负担最重的区域，也是公司海外商业化战略的核心市场。公司核心抗
HIV 创新药艾诺米替片首次实现海外获批上市，同时生产基地顺利通过 WHO ML3 级 GMP 认证，
对海外市场拓展具有重要战略意义：一方面，有利于为后续在非洲主体国家开展产品注册提供示
范经验；另一方面，有助于推动海外市场拓展及产品销售收入的增加，使中国抗 HIV 创新药惠及
更广泛地区的患者群体，并进一步提升公司在全球抗 HIV 药物领域的竞争力与国际影响力。公司
将基于现阶段的工作进展，持续推进公司抗艾产品在海外的市场开拓工作，进一步深化国际化战
略布局。同时公司持续亮相各类国际艾滋病学术大会，在国际舞台上持续展示中国创新药物研发
成果，不断强化公司品牌的国际影响力。
在人源蛋白领域，海外市场开发工作持续推进，海外客户渠道稳步维护拓展。海外多元化市
场布局有望为公司培育长期潜在业务增长点，有效提升公司综合竞争力与全球行业影响力。
（四）基于对公司长期发展前景的信心，报告期内实控人完成上市后第四轮增持计划
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
基于对公司长期发展前景的信心，2026 年 3 月，公司披露实际控制人傅和亮先生的增持计划，
其拟以自有资金或自筹资金增持公司股份，增持金额不低于人民币 1,000 万元不超过 1,500 万元。
截至报告披露日，该增持计划已实施完毕，通过集中竞价方式累计增持 730,052 股，占公司总股
本 0.17%，合计增持金额 1,130.47 万元，已达到计划金额下限；在此之前，傅和亮先生已于 2022、
本次完成的第四轮增持，充分彰显实控人对公司业务长期价值的认可与支持。
（五）降本增效，严控质量安全，践行药企社会责任，持续强化产品核心竞争力
报告期内，公司持续落地“提质增效重回报”专项行动，坚守“降本增效”“保质保量”核心
生产经营理念，生产部门根据市场销售订单动态优化排产、库存和发货调度，在创新药毛利提升
与产品质量良好的基础上，确保市场供应稳定，通过技术与工艺革新提高成品率，通过制定并执
行科学激励政策提升全员创收、节约的主观能动性，激发全员参与成本控制、产效提升及开发创
收等项目的积极性，鼓励全员持续改进，扩大公司利润空间。质量管控方面，公司搭建覆盖研发、
生产、出口全链条标准化质量体系，顺利通过 WHO ML3 级 GMP 国际认证，生产标准与质控水
平获得国际监管认可。公司 EHS 部、工程部与生产车间配合，积极排查安全隐患，闭环整改各类
安全隐患，保障生产平稳有序。在践行社会责任、提升药品可及性方面，公司以高品质国产创新
药回馈社会，2026 年 1 月向福建宁德医疗机构捐赠价值超百万元艾诺米替片，切实减轻当地 HIV
感染者用药负担；以国产创新药助力地方艾滋病防治工作，兼顾经营效益与社会价值，全方位提
升产品与品牌综合竞争力。
非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望
□适用 √不适用
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未
来会有重大影响的事项
□适用 √不适用
三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
公司是集研发、生产、销售于一体的高科技制药企业，服务国家卫生战略、创新能力、核心
技术、产业链一体化优势、核心人才、商业化运营能力是公司的核心竞争力及未来持续发展的基
础。
公司以国家重大战略需求为导向，聚焦艾滋病、炎症、脑卒中等严重威胁人类健康的重大疾
病领域，致力于创新药物研制开发，提升相关细分领域国内临床用药的先进性和可及性。在艾滋
病治疗领域，公司通过持续的战略投入和科研创新取得丰硕成果：两年内连续获批两款抗艾 1 类
新药，同步搭建覆盖治疗+暴露前预防全赛道完整管线，多款在研新药取得里程碑进展，产品疗效
获得权威指南推荐，品牌国内外影响力持续提升。这一发展态势与《中国遏制与防治艾滋病规划
（2024－2030 年）》的政策导向高度契合，不仅验证了公司战略方向的正确性，更为后续的研发
深化、市场拓展及国际化布局提供了重要发展机遇。
全新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂艾诺韦林片（针对初治患者）已于 2021 年获批上市，系
国内首款具有自主知识产权的抗 HIV 口服 1 类新药。艾诺韦林研究临床试验结果显示，其具有疗
效表现良好、安全性良好、药物相互作用少、耐药屏障较高等优点。2023 年 4 月，其Ⅲ期临床试
验数据首次登上国际临床医学顶刊《柳叶刀——区域健康（西太平洋）》，针对艾诺韦林开展的人
体物质平衡研究全文亦发表于 JCR1 区国际期刊《欧洲药物科学杂志》，进一步完整验证该药物的
临床价值与代谢特征。
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
以艾诺韦林片为基础的抗艾三合一复方单片制剂艾诺米替片（针对初治患者）于 2022 年 12
月获批上市，是公司继艾诺韦林片后第二个获批上市的 1 类新药。2024 年 9 月新增适应症上市申
请获得批准，适应范围得到扩大，2025 年 7 月正式在桑给巴尔批准上市，实现国产抗艾创新药首
次海外商业化落地；2026 年 2 月，公司生产基地获坦桑尼亚 ML3 级 GMP 认证，生产质量体系获
得国际权威监管认可，为产品全面开拓非洲市场筑牢资质基础。
艾诺米替片（用于经治 HIV-1 感染者平稳转换治疗）与进口原研药物捷扶康的头对头大型Ⅲ
期临床结果显示，艾诺米替片用于经治 HIV-1 感染者平稳转换治疗可以持久维持病毒抑制且有效
性相当，肝脏和肾脏安全性方面相当，而在血脂、体重及尿酸等心血管代谢安全性指标方面具有
优势。目前全球主流 HIV 药物均为单片复方制剂，单片复方符合国际用药趋势。艾诺米替片采用
国际主流单片复方设计，每日一片即可满足治疗需求，大幅提升患者用药便捷性。其关键 III 期临
床研究（SPRINT 研究）48 周数据首次登上国际临床医学杂志《柳叶刀——区域健康（西太平洋）》 ，
年 4 月，公司于第十一届全国艾滋病学术大会首次披露 SPRINT 研究 192 周随访数据，该项研究
为目前国内创新抗 HIV 复方制剂中规模最大、随访周期最完整的循证医学证据之一，长期随访充
分证实产品高耐药屏障、优异代谢保护作用，填补国产创新复方制剂长期临床证据空白，更为中
国患者提供与国际同步的全生命周期慢病治疗选择，彰显了公司持续创新的研发实力。
公司创新药物获得国内权威指南持续推荐：艾诺韦林片先后被纳入《中国艾滋病诊疗指南》
人及青少年抗病毒治疗时机与方案”中，艾诺米替片成为“推荐成人及青少年初治患者抗病毒治疗
方案—复方单片制剂（STR）”A1 级（A 即高质量、1 即强推荐）的推荐方案之一。
公司产品通过上市前严谨的临床研究和上市后多维度的真实世界研究，结合医保准入带来的
价格优势，已建立起良好的市场口碑和品牌优势。艾诺韦林/艾诺米替临床研究证据体系持续完善，
相关研究成果已先后十余次发表于柳叶刀等国际权威学术期刊；2026 年公司多项研究成果亮相捷
克国际女性与 HIV 研讨会、德国 ESCMID、坦桑尼亚 INTEREST 非洲艾滋病大会、美国 ASM 微
生物年会等全球顶级学术平台，持续向全球输出中国原研抗艾循证价值。基于不断积累的中国高
等级循证医学证据，公司将持续推动含艾诺韦林方案（包括艾诺韦林片和艾诺米替片）的市场覆
盖和销售放量，充分发挥其疗效确切、安全性良好及性价比突出的综合优势。
公司在已上市两款创新药的基础上，对标国际先进产品，围绕 HIV 治疗与暴露前预防双轮战
略全面布局，覆盖病毒治疗、高危人群预防全临床场景，针对 HIV 生命周期不同阶段开发差异化
治疗与干预手段，力求为患者提供更为全面多元的产品选择，不断满足国内艾滋病治疗升级与预
防干预的双重临床刚需，填补国产创新空白。公司当前的 HIV 创新药物领域布局中，涵盖了从抗
病毒治疗到暴露前预防的多个研发方向，构建了具有梯队化的产品管线。公司在研的 HIV 长效药
物、整合酶抑制剂 ACC017 片及其复方制剂 ADC118 片等研发项目中取得重要进展，为未来的持
续创新和长期发展提供了强大的动能。
此前的Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果已验证了 ACC017 片的差异化优势：初治 HIV 感染的参研者经
ACC017 片（40mg）单药治疗 10 天，病毒载量较基线平均下降 2.34 Log10 拷贝/mL，治疗剂量更
低；联合核苷骨干药物（FTC/TAF，200/25mg）继续治疗 18 天，超过 90%的参研者实现病毒学完
全抑制（HIV-RNA＜50 拷贝/mL），ACC017 治疗可快速实现病毒学抑制（＜50 拷贝/mL）；当前
所有临床试验尚未出现 2 级及以上 ADR，全身暴露更低，安全性潜力更优；体内超 99%为原型药
物，经肝酶代谢微弱，药物相互作用风险更低；对一代 INSTIs 耐药突变(N155H)敏感， 对二代 INSTIs
耐药突变(G140S/Q148H)敏感，与非核苷（NNRTIs）和核苷（NRTIs）不存在交叉耐药，耐药屏障
更高。2025 年 10 月，ACC017 的 III 期临床试验正式启动，该研究为评估其在初治 HIV 感染成人
中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片（Dolutegravir,DTG）对照的 III 期
研究。报告期内，该项目全部受试者入组工作已顺利完成，随访工作稳步推进，同时公司已于 2026
年 3 月取得日本核心化合物专利，筑牢全球化研发与商业化知识产权壁垒。
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
ADC118 片系公司自主研发的，以全新化学结构 HIV 整合酶链转移抑制剂 ACC017 为核心，
与恩曲他滨、丙酚替诺福韦组成的三联复方制剂（ACC017/FTC/TAF），属于化学 1 类新药，其可
通过抑制 HIV 整合酶活性，有效阻断 HIV 基因组整合进入宿主基因组 DNA，临床拟用于治疗 HIV
感染。本品为国内首个进入临床阶段的新型整合酶抑制剂三联复方制剂。截至本报告披露日，
ADC118 片初治适应症已完成生物等效性（BE）试验；经治适应症已提交 IND 申请。
公司在抗艾滋病领域瞄准国际最新研发方向，正在研发 HIV 预防长效系列药物，其中 ACC085
注射液进展较快，2026 年 4 月正式获得临床试验批件，拟用于 HIV 高危人群暴露前预防（PrEP），
是国内首个自主研发、进入临床阶段的长效 HIV 衣壳抑制剂类 PrEP 药物，标志着公司实现从 HIV
治疗向预防领域的战略延伸。截至本报告披露日，ACC085 注射液已启动Ⅰ期临床试验，并于 2026
年上半年在美国费城举办的第二届国际长效抗感染药研讨会（LAAI 2026）完成国际学术首秀，通
过口头报告展示长效药理潜力，相关研究成果获得全球抗感染领域专家认可。临床前研究显示
ACC085 注射液对多种 HIV-1 毒株和耐药株均具有较好的抗病毒活性，对 HIV-1 感染动物模型具
有良好的预防保护作用，半衰期长且有着良好的安全性。此外，公司另一款口服长效 PrEP 候选药
物 ACC077 片持续推进临床前优化研究，两款长效预防药物均已完成 PCT 国际专利布局，夯实全
球研发壁垒。
为进一步增强公司抗 HIV 竞争力，丰富公司产品种类，公司同步布局高端仿制药与多款 2.3
类改良型单片复方新药。仿制药包含多替拉韦钠片(Dolutegravir，DTG)和达芦那韦片（Darunavir）
，
其中多替拉韦钠原料药已于 2025 年 10 月取得上市批准通知书，2026 年 3 月多替拉韦钠片正式获
得药品注册批准，公司完整打通多替拉韦钠 “原料药-制剂”全产业链，实现原料自主可控；达芦那
韦原料药 2026 年 5 月获批，制剂 ANDA 申请审评完成，公司于 2026 年 7 月取得达芦那韦片
（ADC202）
《药品注册证书》，该品种为国内首仿，补齐公司蛋白酶抑制剂管线布局。改良型复方
新药方面同步推进两条差异化管线：其一为 ADC205 片，由多替拉韦、拉米夫定、富马酸替诺福
韦二吡呋酯组方，已顺利获批临床试验；其二为 ADC119 片，以自研 1 类新药艾诺韦林为核心搭
配恩曲他滨、丙酚替诺福韦，适配长期用药安全性需求，同样已获准开展临床试验，两款复方制
剂形成差异化互补，进一步完善多层次抗艾产品矩阵。
公司研发管线丰富、具备项目遴选能力，能够紧跟相关研发动态和趋势、提高项目后续研发
及产业化成功率。公司目前核心在研产品包括 6 个 1 类新药和 6 个 2 类新药，范围涉及抗 HIV 非
核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、长效药物、炎症、脑卒中等领域，其中部分属于填补国
内空白、疗效及市场前景较好的创新品种，覆盖临床前、I 期临床、Ⅱ期临床、Ⅲ期临床、(A)NDA
等多个阶段，形成合理梯队，为公司可持续发展提供长期动能。
公司核心业务由抗 HIV 及人源蛋白构成，公司已实现核心业务从原料到制剂，从研发到生产
到销售的自主可控一体化模式，将在成本控制、质量保障、研发创新、商业运营等方面为公司提
供较强的竞争优势。
在抗 HIV 领域，公司拥有自主知识产权的两款抗 HIV 领域 1 类新药已获批上市，同步搭建
覆盖治疗、暴露前预防的多梯队管线，整合酶抑制剂、抗 HIV 长效 PrEP 制剂、差异化复方改良新
药及高端仿制药物分别处在不同研发及临床阶段；凭借自主可控的“研发-生产”“原料-制剂”
一体化经营模式，公司抗 HIV 领域创新药的研发、生产和商业化进展均在自主可控的前提下稳步
推进中。同时公司生产基地已于 2026 年 2 月取得坦桑尼亚 TMDA 签发的 WHO ML3 级 GMP 认证，全
产业链质控体系获得国际监管认可，为产品海外注册、商业化供货提供一体化支撑。
在人源蛋白领域，公司自成立以来就立足于此，公司拥有完善的操作规程和质量管理体系，
通过对人源蛋白原料供应商给予技术指导，以及凭借长期稳定的采购需求量，与上游一线收集点
建立了良好合作关系。通过对南大药业的收购并实现控股，公司拥有尿激酶产业价值链的整合业
务模式，实现从原料的供应、原料药的生产到尿激酶制剂生产的“人源蛋白原料-制剂一体化”战
略布局，有助于上市公司发挥产业协同作用，实现优势互补，提升上市公司的盈利能力、可持续
发展能力及整体实力。
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
具体而言，在成本控制方面，公司可通过自主生产原料来降低成本，减少对外部供应商的依
赖；全产业链的规模效应可以降低各环节的单位成本，提升整体盈利能力。在质量控制方面，公
司可通过控制从原料到成品的各个环节，确保产品质量的一致性和可追溯性，有助于提升产品的
市场信誉和消费者信任。在资源整合方面，公司研发部门可以直接与生产、临床等部门合作，共
享资源和信息，加速新药的开发进程，此外，研发过程中遇到的问题可以快速在生产或临床阶段
进行验证和调整，缩短研发周期。在商业化方面，拥有完整的产业链意味着企业可以更快地将新
药推向市场，抢占市场先机。
为进一步提高公司核心竞争力，满足国家对重大传染性疾病防控需求，同时增加收入来源，
优化收入结构，增强可持续经营能力，公司拥有推动创新药商业化直至成功的强大信念，并具备
与之匹配的诸如商业化人才、市场渠道、营销理念等各种要素，能够在商业化过程中及时调整及
优化策略。
公司创新业务模式，确定了“医学引领、市场拉动、销售落地”的营销思路。在医学方面，
扎实推动科研成果上市后研究，利用临床结果优势及真实世界最新研究成果，发挥循证医学数据
对商业化支持作用；在市场方面，利用各种规模、形式的学术活动，积极宣传公司品牌、科普抗
艾知识、宣传产品的优势、特点，提升医生、患者的认同度，特别关注提升药物可及范围；在销
售方面，建立自营+招商的创新型营销模式，动态调整市场营销策略并完善营销团队组织架构，建
立各项管理制度，做好市场策略的落地，抓好对销售人员、学术活动等精细化管理及服务，充分
利用公司各项资源加速医院覆盖，强化结果导向；在商业化人才梯队方面，经过近三年的引进与
培养，公司已经搭建具有一定规模的专业化商业化及医学市场团队，能够充分适应本土环境，深
刻理解产品的比较优势，并具备解决关键问题的能力，确保公司能够高效推动创新药的市场导入，
不断提高产品口碑。
国际业务方面，公司加速推进抗艾创新产品的海外市场商业化布局，针对不同区域市场分层
推进：一方面针对非洲、东南亚等疾病负担较重的新兴市场，有序推进本地化注册与商业化落地；
另一方面同步启动欧美发达市场的前瞻研发与前期监管沟通工作。公司已于 2025 年 7 月收到桑
给巴尔（非洲坦桑尼亚联合共和国的组成部分）食品和药品管理局（ZANZIBAR FOOD AND DRUG
AGENCY）核准签发的艾诺米替片《药品注册证书》，标志着公司核心抗 HIV 药物——艾诺米替
片已能够在桑给巴尔合法进行商业化销售。标志着公司抗 HIV 药物的研发质量体系、生产体系和
国际注册能力已获得了海外当地监管机构的认可。在国际质量体系建设方面，报告期内，公司已
收到坦桑尼亚药品和医疗器械管理局（Tanzania Medicines & Medical Devices Authority，TMDA）
签发的药品 GMP 证书，这是公司获得的首个由世界卫生组织（WHO）成熟度等级 3 级（ML3）
监管机构批准的 GMP 证书。为公司抗 HIV 创新药艾诺米替片等产品进入坦桑尼亚市场奠定坚实
基础，也为公司进一步拓展非洲市场创造了有利条件。在人源蛋白领域，海外市场开发工作持续
推进，海外客户渠道稳步维护拓展。海外多元化市场布局有望为公司培育长期潜在业务增长点，
有效提升公司综合竞争力与全球行业影响力。
公司合理的商业化布局将推动公司创新药物上市后市场销售，全力将产品技术优势转化为商
业先发优势。
公司高度重视人才建设，营造创新进取的良好氛围。研发团队以资深行业专家为核心，对自
主创新产品上市运营及市场准入具有相关经验和成功创业经历。其中，公司董事长傅和亮博士，
为国务院特殊津贴专家，先后领衔开发全球首创 1 类新药注射用尤瑞克林、国家 2 类新药注射用
乌司他丁、国家 1 类新药艾诺韦林片及艾诺米替片，在中国生物医药行业积累了丰富的新药开发
成功经验和优秀企业经营管理经验。公司积极打造一支具备深厚专业知识储备和丰富行业经验的
研发团队，涵盖了药物化学、药物制剂、药物分析、药理学、制药工程等多个专业领域。这样的
多学科团队结构不仅确保了公司在药物研发过程中能够覆盖全链条的技术需求，也增强了公司在
创新药物研发、工艺优化和生产流程等方面的综合能力。
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
在此基础上，公司构建化学小分子药物以及人源蛋白两大技术平台，设有研发中心、临床中
心等，建立了完善的药物研发体系；累计承担国家十三五“重大新药创制”科技重大专项 3 项，
公司作为课题牵头单位和任务承担单位，分别承担 2 项 2025 年度立项的新发突发与重大传染病
防控国家科技重大专项，助力国家级艾滋病防控科研攻关；此外还承担江苏省科技成果转化项目
展需求，公司持续完善分层研发人才梯队，加快外部人才引进步伐，同时结合不同战略阶段科学
制定目标，同步实施长效激励绑定机制，充分调动核心研发、医学、商业化骨干积极性，绑定核
心员工与企业长期发展利益，持续巩固公司在抗 HIV 及人源蛋白领域的竞争优势，稳步提升整体
综合科研创新实力。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
(三) 核心技术与研发进展
（1）公司在人源蛋白领域涉及的核心技术如下：
序 保护方 技术
核心技术领域 技术说明
号 式 来源
技术秘
富集尿蛋白、活性保持、降低微生物降解、减少环境污 自主
染，开发形成规模化生产工艺体系 研发
保护
原料药分离纯 技术秘 自主
化技术 密 研发
制剂制备工艺 专利保 自主
方法技术 护 研发
基于人源蛋白平台，不断开发如血凝调节蛋白、白蛋白、 专利保 自主
人表皮生长因子等新的产品品种 护 研发
精制尿激酶成品的工艺流程和技术平台，包括尿激酶精制
过程使用的一种制药业用分液罩、液体储药罐、树脂分离
尿激酶粗品精 装置、冷室系统、层析恒温箱及冻干粉针剂冻干机等。纯 专利保 自主
制纯化技术 化过程中创新地将亲和膜色谱法及亲和层析法相结合、流 护 研发
程优化的低温配料配方工艺以及高分辨率层析工艺，获得
大分子的尿激酶冻干粉制品。
其中，具体相关技术如下：
序
核心技术 技术领域 对应产品 技术来源
号
人尿液及尿蛋白粗品中 HIV/HBV/HCV 等病
毒的检测技术
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原料药制备新
工艺技术
制剂制备工艺 乌司他丁冻干粉
方法技术 针剂
人尿激肽原酶(KLK1)特异性抗体制备及人血
浆 KLK1 浓度检测技术
可工业化生产的人来源血凝调节蛋白的制备
方法
可工业化生产的从尿液中制备人表皮生长因
子的方法
（2）公司化学药物技术平台涉及的核心技术情况如下：
序 核心技 保护 技术
技术说明及对应产品
号 术领域 方式 来源
（1）对授权引进的化合物 ACC007、ACC010、ACC015 等进行
深度开发，在此基础上自主积累形成相关化合物药效学、药代动力
学、毒理学等核心研究数据以及药物合成、适应症选择、剂型制备、
临床试验等完整开发技术策略。
（2）晶型制备与晶型表征技术：自主开发了化合物 ACC007 的
晶型 I 的制备以及运用 X 射线粉末衍射和 DSC 对该晶型进行表征方
法；开发了创新药 ACC017、ACC085 优势盐形和多晶型筛选，优势
晶盐形其具有较高的化学纯度和药学稳定性，便于生产分离、纯化和
存储，可用于制备抗 HIV 的药物。
（3）聚乙二醇修饰药物技术：自主开发了运用小分子量的聚乙
二醇(PEG1000Da 或更小)修饰芳基化合物的方法。同时还可以将聚 授权
小分子
乙二醇修饰后的化合物做成药学上可接受的盐或水合物。小分子量 许可
化学药 专利
物发现 保护
期，较少的毒性和更好的疗效。同时聚乙二醇修饰技术还可以用于修 主研
技术
饰其他大分子药物，如蛋白和抗体等。 发
（4）新型 HIV 整合酶抑制剂开发：自主设计并发现了新型整合
酶抑制剂 ACC017，完成了单晶培养与结构鉴定、盐形和多晶型研究，
完成临床前药学与药效/药代/毒理等研究。完成其知识产权全球多国
布局，包括：化合物、晶/盐形、药物制剂及其医药用途等核心专利；
相关专利已经获得中国、日本和非洲多个国家的授权。
（5）长效抗 HIV 药物开发：公司自主开发的全新结构的长效抗
HIV 药物已完成新分子的设计、生物活性测试及类药性评价；完成候
选分子 ACC085 的临床前药学与药效/药代/毒理等研究。对其核心技
术进行知识产权布局，化合物分子已完成 PCT 申请，围绕核心药物
分子的晶盐形、药物制剂及工艺方法等技术持续保护。
ACC007、ACC010、ACC015、ACC017 原料药合成工艺技术自
原料药 专利
主开发了 ACC007、ACC010、ACC015、ACC017 高纯度、低成本、
化学合 保护 自主
成工艺 技术 开发
工艺、ACC017 工艺专利等多项专利申请，未来可用于 ACC007、
技术 秘密
ACC010、ACC015、ACC017 等原料药生产。
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
（1）ACC017 药物砌块产业化技术：采用生物酶高效手性合成
方法，制备核心砌块手性氨基醇，其化学和手性纯度均符合药物质量
需求；使得其产业化工艺更加温和、 “三废”显著减少，核心砌块实
现自主可控，相关技术已布局发明专利。
（2）ACC007 原料药（艾诺韦林）高效产业化：针对已获批的
艾诺韦林原料药生产工艺，进一步探索绿色化、规模化的更大规模工
艺、优化生产与降低制造成本，完成多种新型合成工艺路线的试验开
发，相关技术已布局发明专利。
（1）复方制剂 ACC008 制剂技术：ACC008 组方包括 ACC007、
富马酸替诺福韦和拉米夫定，药学上可接受的赋形剂包括填充剂、粘
合剂、崩解剂、润滑剂以及表面活性剂组成。公司自主开发 ACC008
复方制剂技术，其制备方法解决了难溶性药物成分的溶出，不稳定药
物活性成分的降解，多种活性成分的均匀性等问题；采用多种增溶技
术解决难溶性药物成分的溶出，提高生物利用度，在人体血液中获得
产生药效必需的药物浓度；采取的分步制粒、混合等工艺技术避免了
不稳定性原料的降解及混合不均匀导致的产品不稳定，复方制剂的
制备方法工艺可靠，稳定性好。ACC008 制剂处方工艺及应用技术已
制剂制 获得发明专利授权。
专利 自主
保护 研发
技术 合物特性和口服制剂要求，自主开发出口服生物利用度高的制剂，及
适用于工业化生产的制剂技术，涉及品种 ACC007、 ACC010、ACC015
等。
（3）ACC017 制剂技术：针对全新整合酶抑制剂制剂技术，公
司开发了涵括不同晶型物质形态的制剂处方及制造技术，完成其组
合物及医药用途的专利布局。
（4）ADC119 片制剂技术：ADC119 片组方包括艾诺韦林、恩
曲他滨和富马酸丙酚替诺福韦，自主开发出高生物利用度的艾诺韦
林复方制剂，减少艾诺韦林的口服剂量，降低不良反应，对其制剂组
合物及其工艺技术进行专利布局。
（1）ACC007 和 ACC008 含量生物测定技术
可同时测定血浆中 ACC008 组分 ACC007、拉米夫定和富马酸替
诺福韦的方法：预处理血浆样品，采用高效液相色谱串联质谱进行定
量测定，利用内标法定量，可同时对血浆中三种药物的浓度进行分析
测定。该方法灵敏度高、特异性强、精密度好、准确度高、稳定性好、
提取回收率高、无明显基质效应和稀释效应等优点，适用于同时分析
血浆中 ACC007、拉米夫定和富马酸替诺福韦的量。
（2）ACC007 原料药（艾诺韦林）有关物质检测方法
通过建立艾诺韦林有关物质的检测方法，可以全面、准确、有效
地反映艾诺韦林的质量状况，适用于艾诺韦林制备全流程、原料药及
制剂的质量控制。
药物分
（3）ACC008 制剂（艾诺米替片）含量检测方法与有关物质测 专利 自主
定方法 保护 研发
测技术
公司已经申请 ACC008 制剂含量检测方法及应用专利并获授权；
完成 ACC008 制剂有关物质分析方法开发，高难度分离控制 30 多个
杂质组分，目前已完成有关物质分析方法专利申请。
（4）ADC201（多替拉韦钠）质量控制技术
针对本项目原料药多个特定杂质、异构体杂质进行制备工艺与
结构确证，开发全新的分析方法，检测结果准确可靠，适用于本项目
原料药的质量控制和安全性研究，完成多个专利申请。
（5）ADC202（达芦那韦）质量控制技术
ADC202 为国内首仿品种，其原料药已获得批准上市，片剂在审
评中，针对原料药多个特定杂质进行了结构确证与分析方法开发，完
成相关技术的专利申请。
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国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
截至 2026 年 6 月 30 日，公司累计提交专利申请 171 项，累计获得授权专利 77 项，其中发
明专利 33 项。
报告期内获得的知识产权列表
本期新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 16 6 121 33
实用新型专利 4 0 49 44
外观设计专利 1 0 1 0
软件著作权 0 0 0 0
其他 0 0 0 0
合计 21 6 171 77
注：本报告期内申请数包括所有申请的案件总量（含海外专利申请），获得数包括法律状态有效和授
权后失效案件。
单位：元
本期数 上年同期数 变化幅度（%）
费用化研发投入 32,843,287.82 41,599,388.41 -21.05
资本化研发投入 26,633,005.26 2,789,318.04 854.82
研发投入合计 59,476,293.08 44,388,706.45 33.99
研发投入总额占营业收入比例（%） 16.26 12.25 4.01
研发投入资本化的比重（%） 44.78 6.28 38.50
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
√适用 □不适用
主要系: ACC017 项目从 2025 年 10 月份开始进入三期临床阶段，发生的支出计入资本化，所
以导致本报告期内的资本化金额较大。
√适用 □不适用
单位：元
技
预计总
序 项目 本期投 累计投 进展或阶段性成 拟达到 术
投资规 具体应用前景
号 名称 入金额 入金额 果 目标 水
模
平
行 药物安全性更
获得生
ACC 189,731, 26,359, 122,278, 正在开展Ⅲ期临 业 好，降病载更
并上市
列 高，为 HIV 患者
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提供更好的药物
选择、目标成为
下一代整合酶抑
制剂，实现进口
替代，为 HIV 患
者提供更好的药
物选择
目标成为下一代
行
临床试验批准通 获得生 （复方），较单方
ADC 157,860, 2,895,4 9,831,34 业
空腹人体生物等 并上市 现进口替代，为
列
效试验。 HIV 患者提供更
好的药物选择
本项目包含
ACC085 注射
液、ACC085 片
等长效药物项
目，报告期内进
展情况如
下： 1、
ACC085 注射 具有前沿特色、
液：获得药物临 兼顾安全性与有
抗 行
床试验批准通知 获得临 效性的抗 HIV 长
HIV 98,620,0 5,702,4 35,591,8 业
长效 00.00 12.77 87.87 前
ACC085 片：完 批件 物，填补我国该
药物 列
成 IND 阶段药 细分领域国产创
学研究，稳定性 新药物空白。
考察持续中；非
临床研究进行
中； 3、
ACC077 片：临
床前药学研究与
非临床研究进行
中。
行
获得生 为缺血性脑卒中
AD1 143,940, 2,215,2 31,872,5 I 期临床进行 业
并上市 物。
列
行 为血栓栓塞性疾
获得生
ADB 218,935, 2,840,6 17,514,2 I 期临床进行 业 病患者提供更安
并上市
列 择。
化
获得产 学
为不同 HIV 患者
ADC 12,090,0 147,60 13,175,8 品生产 药
用机制的药物
上市 4
类
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化
获得产 学
得原料药上市许 为不同 HIV 患者
ADC 22,110,0 747,57 17,828,2 品生产 药
评进行中（7 月 用机制的药物
上市 4
已获批）。
类
物等效性研究进 行
获得产 单片复方制剂，
ADC 10,480,0 3,376,2 6,164,46 行中。2、完成 业
许可 更便利的选择
开展稳定性考 列
察。
已递交药物临床
行
试验申请，CDE 获得临 单片复方制剂，
ADC 3,030,00 1,467,2 3,132,80 业
月已取得药物临 批件 更多选择
列
床试验批准）
合 856,796, 45,751, 257,389,
/ / / / /
计 800.00 634.80 595.35
注：1、由于药品研发周期长，不确定因素较多，此处列示目前主要在研项目的情况；2、“预计
总投资规模”为公司根据研发管线进度进行的合理预测，实际投入可能根据项目进展情况发生变
化。
单位：万元 币种：人民币
基本情况
本期数 上年同期数
公司研发人员的数量（人） 117 109
研发人员数量占公司总人数的比例（%） 15.39 15.96
研发人员薪酬合计 1,446.48 1,361.68
研发人员平均薪酬 12.36 12.49
教育程度
学历构成 数量（人） 比例(%)
博士 4 3.42
硕士 39 33.33
本科 71 60.68
大专 3 2.57
合计 117 100.00
年龄结构
年龄区间 数量（人） 比例(%)
合计 117 100.00
□适用 √不适用
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四、 风险因素
√适用 □不适用
（一）公司新药研发不达预期风险
公司在研管线中的创新药处于研发不同阶段，新药研发周期长，各环节进展存在不确定性，
受国家政策、资金和人才等多重因素影响，新药研发进度存在不达预期的风险。
（二）核心人才流失及技术失密风险
公司拥有一支资深且高度专业的技术团队，核心技术及核心技术人才是公司的核心竞争力及
未来持续发展的基础，如果公司发生核心技术泄密或者技术人员大量流失，则可能对公司的技术
创新、新产品开发、业务持续增长等产生不利影响。
（三）创新药商业化不及预期的风险
国内抗 HIV 创新药以进口药物为主，公司抗 HIV 创新药仍处于商业化初期，商业化对销售团
队营销能力要求较高，产品获得市场的认可接受需要一定的时间，多重因素影响或将导致新药上
市放量不及预期的风险。公司将持续以抗 HIV 创新药商业化为重点目标，推动产品惠及国内及海
外 HIV 感染者。
（四）人源蛋白行业风险
如果上游尿激酶等人源蛋白原料采购成本因不可抗力事件上涨，而公司未能及时将成本转嫁
至下游或终端，则人源蛋白产品毛利率可能面临波动，进而对公司的生产经营和盈利能力造成不
利影响。
（五）宏观环境风险
医药企业是国民经济重要的组成部分，国家对医药产业发展高度重视，不断调整行业政策。
在创新战略驱动背景下，医药企业的发展面临着新的机遇和挑战，若公司综合管理水平不能适应
内外部环境的变化，未能及时做好应对并把握政策红利，则可能给公司未来的经营和发展造成不
利影响。
五、 报告期内主要经营情况
报告期内，公司营业总收入 36,585.48 万元，较上年同期增加了 0.93%；利润总额 3,703.19 万
元，较上年同期增加了 13.71%；归属于上市公司股东的净利润 2,293.41 万元，较上年同期增加了
盈。
(一) 主营业务分析
单位：元 币种：人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 365,854,758.25 362,484,696.38 0.93
营业成本 126,261,848.72 124,761,206.87 1.20
销售费用 117,846,096.88 124,403,595.73 -5.27
管理费用 44,443,808.56 44,200,667.21 0.55
财务费用 7,939,106.83 6,863,154.37 15.68
研发费用 32,843,287.82 41,599,388.41 -21.05
经营活动产生的现金流量净额 25,060,150.84 24,448,396.21 2.50
投资活动产生的现金流量净额 -41,257,681.23 -8,291,814.98 不适用
筹资活动产生的现金流量净额 39,966,770.40 31,451,824.32 27.07
营业收入变动原因说明:无
营业成本变动原因说明:无
销售费用变动原因说明:无
管理费用变动原因说明:无
财务费用变动原因说明:主要系银行存款利率较上年同期下降，导致利息收入减少；银行借款的
增加，导致利息支出增加。
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研发费用变动原因说明:主要系报告期内因为 ACC017 项目已进入三期临床阶段，本期发生的支
出计入资本化，导致研发费用的减少。
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:无
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内闲置资金理财购买支出大于赎回金
额。
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内增加银行借款、收购南大药业少数
股东股权支付的投资款所致。
□适用 √不适用
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
单位：元
本期
期末
本期期 上年期 金额
末数占 末数占 较上
项目名
本期期末数 总资产 上年期末数 总资产 年期 情况说明
称
的比例 的比例 末变
（%） （%） 动比
例
（%）
货币资
金
交易性 交易性金融资产的
金融资 90,217,641.51 4.57 80,188,356.17 4.19 12.51 增加主要系理财产
产 品的增加所致。
应收票据的减少主
应收票 要系使用应收票据
据 结算业务规模减少
所致。
应收账款的增加主
应收账
款
新药收入增加所致。
应收款
项融资
预付款项的增加主
预付款 要系报告期内预付
项 的销售费用款项增
加所致。
其他应收款的减少
其他应
收款
减少所致。
存货 272,107,240.66 13.78 259,491,737.93 13.57 4.86
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其他流动资产的增
其他流
动资产
抵增值税所致。
合同资
产
投资性
房地产
长期股权投资的减
少主要系报告期内
对联营公司-北京艾
长期股
权投资
有限公司按照权益
法计提了投资损失
所致。
其他非
流动金 83,593,000.00 4.23 87,630,800.00 4.58 -4.61
融资产
固定资
产
在建工程的增加主
在建工 不适
程 用
装设备增加所致。
使用权资产的增加
使用权
资产
致。
无形资
产
开发支出的增加主
开发支 要系报告期内开展
出 ACC017 项 目 三 期
临床研究所致。
不适
商誉 171,616,799.19 8.69 171,616,799.19 8.97
用
长期待
摊费用
递延所
得税资 81,536,186.41 4.13 83,725,108.40 4.38 -2.61
产
其他非
流动资 3,004,450.30 0.16 2,973,726.50 0.16 1.03
产
短期借
款
应付票据的减少主
应付票
据
所致。
应付账
款
合同负 合同负债的增加主
债 要系报告期内预收
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
款项增加所致。
应付职工薪酬的减
应付职 少主要系期初计提
工薪酬 年终奖，本期已发放
相应年终奖所致。
应交税费的减少主
应交税
费
少所致。
其他应付款的减少
主要系：2024 年收
购 南 大 药 业
大药业已完成 2025
年的相关业绩指标
其他应
付款
支付给自然人交易
对手方（许志怀、陈
雷、姚繁狄）的部分
股权转让尾款，以及
代付的款项减少所
致。
一年内 一年内到期的非流
到期的 动负债的减少主要
非流动 系减少一年内到期
负债 的长期借款所致。
其他流动负债的减
少主要系报告期内
其他流 减少了已背书但尚
动负债 未到期的其他银行
的承兑票据，以及预
提退货款减少所致。
长期借款的增加主
长期借 要系报告期内公司
款 根据经营发展需求
增加银行借款所致。
租 赁负 租赁负债的增加主
债 要系租赁房屋所致。
递 延收
益
递 延所
得 税负 10,547,286.11 0.53 10,996,348.87 0.57 -4.08
债
其他说明
无
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
√适用 □不适用
项目 期末账面价值 受限原因
货币资金 8,438,009.16 票据保证金质押/控制、ETC 账户冻结、资本金账户封存
应收票据 1,874,935.75 未终止确认的票据
合计 10,312,944.91
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(四) 投资状况分析
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度
注：报告期投资额为已支付金额，其中：504.00 万元为 2024 年收购南大药业 31.161%的股权，南大药业已完成 2025 年的相关业绩指标约定，根据
协议约定支付给自然人交易对手方（许志怀、陈雷、姚繁狄）的部分股权转让尾款；13,005.9540 万元为 2026 年收购控股子公司（南大药业）22.2324%
少数股东股权的股权转让款。
(1) 重大的股权投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
被投资公司名 截至报告期末 本期投资损 披露日期及索引（如
主要业务 投资方式 投资金额 持股比例 资金来源
称 进展情况 益 有）
已支付全部股
权对价，南大 详见公司于 2026 年 8
药业公司章程 月 13 日披露的《艾迪
南京南大药业 医药研发及生 自有资金及银行 已完成修订， 药业关于公司收购控
其他 130,059,540.00 22.2324% 不适用
有限责任公司 产 贷款 截至本报告披 股子公司少数股东股
露日已完成工 权进展的公告》(公告
商变更登记手 编号:2026-060)
续
合计 / / 130,059,540.00 / / / / /
(2) 重大的非股权投资
□适用 √不适用
(3) 以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
计入权益的累
本期公允价值 本期计提的减 本期出售/赎回
资产类别 期初数 计公允价值变 本期购买金额 其他变动 期末数
变动损益 值 金额
动
金融衍生工具 80,188,356.17 217,641.51 120,000,000.00 110,188,356.17 90,217,641.51
其他 87,630,800.00 -4,037,800.00 83,593,000.00
合计 167,819,156.17 -3,820,158.49 120,000,000.00 110,188,356.17 173,810,641.51
证券投资情况
□适用 √不适用
衍生品投资情况
□适用 √不适用
(4) 私募股权投资基金投资情况
□适用 √不适用
其他说明
无
(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
南京安赛莱医药 医药研发及医
子公司 13,600.00 9,777.51 9,466.66 -92.91 -91.55
科技有限公司 疗器械销售
扬州艾迪制药有
子公司 药品生产 12,200.00 3,899.24 3,543.91 188.15 141.04
限公司
扬州艾迪医药科 医药研发及生
子公司 11,550.00 28,561.04 20,314.52 4,607.44 1,340.02 1,340.02
技有限公司 产
南京艾迪医药科
子公司 医药研发 1,000.00 746.81 -1040.47 670.58 -323.67 -323.67
技有限公司
成都艾迪医药技 医药研究和试
子公司 1,000.00 6,153.93 -3,667.32 260.38 -406.88 -406.88
术有限公司 验发展
南京南大药业有 医药研发及生
子公司 6,006.00 32,526.19 20,810.27 12,694.60 2,595.59 2,300.32
限责任公司 产
石家庄龙泽制药 医药研发及生
参股公司 8,560.00 92,352.22 65,578.23 26,336.47 5,831.33 5,264.89
股份有限公司 产
报告期内取得和处置子公司的情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
六、 其他披露事项
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
第四节 公司治理、环境和社会
一、公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
□适用 √不适用
公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
□适用 √不适用
公司核心技术人员的认定情况说明
√适用 □不适用
报告期内，公司核心技术人员为 6 人且未发生变动，分别是：傅和亮、秦宏、李其德、孙铁、袁
玉、苏古方。
二、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案
是否分配或转增 否
每 10 股送红股数（股） 不适用
每 10 股派息数(元)（含税） 不适用
每 10 股转增数（股） 不适用
利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明
不适用
三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
会第四次会议、第三届监事会第四次会议， （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业 2025 年股
审议通过了《关于公司<2025 年股票期权激 票期权激励计划（草案）摘要公告》 《江苏艾迪药
励计划（草案）>及其摘要的议案》 《关于公 业股份有限公司 2025 年股票期权激励计划（草
司<2025 年股票期权激励计划实施考核管 案）》 《江苏艾迪药业股份有限公司 2025 年股票期
理办法>的议案》《关于提请股东会授权董 权激励计划实施考核管理办法》 《监事会关于公司
事会办理公司 2025 年股票期权激励计划相 2025 年股票期权激励计划（草案）的核查意见》
关事宜的议案》，公司监事会、董事会薪酬 《董事会薪酬与考核委员会关于公司 2025 年股票
与考核委员会对本激励计划的相关事项进 期权激励计划（草案）的核查意见》等相关公告及
行核实并出具了相关核查意见。 文件。
司对本激励计划拟激励对象的姓名和职务 2025 年股票期权激励计划首次授予激励对象名单
在公司内部进行了公示。截至公示期满，公 的审核意见及公示情况说明》 《艾迪药业董事会薪
司监事会未收到任何人对本次拟激励对象 酬与考核委员会关于 2025 年股票期权激励计划首
提出的异议。 次授予激励对象名单的审核意见及公示情况说
明》。
次临时股东会，审议并通过了《关于公司
（www.sse.com.cn）披露了《江苏艾迪药业股份有
<2025 年股票期权激励计划（草案）>及其
限公司 2025 年第二次临时股东会决议公告》。
摘要的议案》《关于公司<2025 年股票期权
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
激励计划实施考核管理办法>的议案》《关
于提请股东会授权董事会办理公司 2025 年
股票期权激励计划相关事宜的议案》。
公司通过中国证券登记结算有限责任公司
上海分公司对 2025 年股票期权激励计划的
（www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于公司
内幕信息知情人和激励对象在激励计划草
案公开披露前 6 个月内买卖公司股票的情
对象买卖公司股票情况的自查报告》。
况进行了自查。
激励对象因离职不再符合激励条件，董事会 （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于调整
将前述激励对象的股票期权份额直接调减。 2025 年股票期权激励计划相关事项的公告》。
公司 2025 年股票期权激励计划的首次授予 2025 年 8 月 15 日，公司于上海证券交易所网站
条件已经成就，确定首次授予日为 2025 年 （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于向 2025
公司完成 2025 年股票期权激励计划首次授
（www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于 2025 年
予激励对象股票期权的登记工作。
股票期权激励计划首次授予登记完成的公告》。
公司 2025 年股票期权激励计划预留授予条
件已经成就，确定以 2025 年 9 月 29 日为
（www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于向 2025
预留授予日，以人民币 13.01 元/份的价格向
年股票期权激励计划激励对象预留授予部分股票
期权的公告》。
期权。
公司完成 2025 年股票期权激励计划预留授
（www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于 2025 年
予激励对象股票期权的登记工作。
股票期权激励计划预留授予登记完成的公告》。
第十八次会议，审议通过了《关于 2025 年
股票期权激励计划第一个行权期行权条件
未成就及注销部分股票期权的议案》，同意
（www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于 2025 年
公司本次注销本激励计划已授予但未行权
股票期权激励计划第一个行权期行权条件未成就
的合计 4, 960,000 份股票期权。董事会薪酬
及注销部分股票期权的公告》。
与考核委员会对上述事项进行核实并出具
了相关核查意见，公司聘请的律师事务所出
具了相应的法律意见书。
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况
√适用 □不适用
纳入环境信息依法披露企业名单
中的企业数量（个）
序号 企业名称 环境信息依法披露报告的查询索引
江苏省生态环境厅-江苏企业“环保脸谱”信息公开：
江苏艾迪药业集团股份有 http://ywxt.sthjt.jiangsu.gov.cn:18181/spsarchive-
限公司
webapp/web/sps/views/yfpl/views/home/index.js
江苏省生态环境厅-江苏企业“环保脸谱”信息公开：网址同
上
扬州艾迪医药科技有限公 江苏省生态环境厅-江苏企业“环保脸谱”信息公开：网址同
司 上
南京南大药业有限责任公 江苏省生态环境厅-江苏企业“环保脸谱”信息公开：网址同
司 上
其他说明
□适用 √不适用
五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
第五节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
如
未
能
如未
及
是 能及
是 时
否 时履
否 履
承 承 及 行应
有 行
诺 诺 承诺 承诺时 承诺 时 说明
承诺方 履 应
背 类 内容 间 期限 严 未完
行 说
景 型 格 成履
期 明
履 行的
限 下
行 具体
一
原因
步
计
划
向前述中介机构提供相关信息。本公司保证所提供信息的真实性、准确性和完整性，不存在虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，文件上所有签字与印章均为真实，复印件均与原件一致。如因本公司提供的信息存在虚假记
其 载、误导性陈述或者重大遗漏，给本公司或者投资者造成损失的，本公司将依法承担个别和连带的法律责任； 不适
与 年6月 是 长期 是 适
他 2．在参与本次交易期间，本公司将依照相关法律、法规、规章、中国证监会和上海证券交易所的有关规定，及 用
重 25 日 用
时披露有关本次交易的信息，并保证该等信息的真实性、准确性和完整性，保证该等信息不存在虚假记载、误导
大 性陈述或者重大遗漏；3．本公司保证有权签署本承诺函，且本承诺函一经正式签署，即对本公司构成有效的、
资 合法的、具有约束力的承诺，并承担相应的法律责任。
艾迪药
产
业 2024 不
重 其 本公司作为本次交易的购买方，不存在相关法律法规及公司章程规定的终止或提前清算的情形，本公司设立合 不适
年6月 是 长期 是 适
组 他 法有效并具备本次交易的主体资格。 用
相
关
触时，本公司及交易对方采取了必要且充分的保密措施，限定相关敏感信息的知情人范围，做好内幕信息知情人 2024 不
的 其 不适
员的登记；3．本公司多次告知内幕信息知情人员严格遵守保密制度，履行保密义务，在内幕信息依法披露前， 年 6 月 是 长期 是 适
承 他 用
不得公开或泄露内幕信息，不得利用内幕信息买卖本公司股票或建议他人买卖本公司股票；4．本公司按照有关 25 日 用
诺
规定，编制了交易进程备忘录及内幕信息知情人的登记，并经相关人员签字确认。
艾迪药 1.承诺人已向上市公司及其聘请的相关中介机构充分披露了与本次交易所需的全部信息，并承诺在本次交易期 2024 不
其 不适
业董 间及时向上市公司及其聘请的相关中介机构提供相关信息。承诺人保证所提供信息及作出说明、确认的真实性、 年 6 月 是 长期 是 适
他 用
事、监 准确性和完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。如因提供的信息存在虚假记载、误导性陈述或者 25 日 用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
事、高 重大遗漏，给上市公司或者投资者造成损失的，将依法承担个别和连带的法律责任；2.如本次交易因涉嫌所提供
级管理 或披露的信息存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，被司法机关立案侦查或者被中国证监会立案调查的，在
人员 案件调查结论明确以前，如承诺人持有上市公司股份的，不转让在上市公司拥有权益的股份，并于收到立案稽查
通知的两个交易日内将暂停转让的书面申请和股票账户提交上市公司董事会，由董事会代承诺人向证券交易所
和登记结算公司申请锁定；如承诺人未在两个交易日内提交锁定申请，授权董事会核实后直接向证券交易所和
登记结算公司报送承诺人的身份信息和账户信息并申请锁定；董事会未向证券交易所和登记结算公司报送承诺
人的身份信息和账户信息的，授权证券交易所和登记结算公司直接锁定相关股份。如调查结论发现存在违法违
规情节，承诺人承诺锁定股份自愿用于相关投资者赔偿安排；3.承诺人对所提供信息的真实性、准确性和完整性
承担个别和连带的法律责任。
诺对本人的职务消费行为进行约束；3.本人承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动；4.本
艾迪药
人承诺由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制度与公司填补即期回报措施的执行情况相挂钩；5.若公司未
业董 2024 不
其 来实施股权激励，本人承诺拟公布的公司股权激励的行权条件与公司填补即期回报措施的执行情况相挂钩；6. 不适
事、高 年6月 是 长期 是 适
他 自本人承诺函出具日起至上市公司本次交易完成日前，若中国证监会、上海证券交易所关于填补回报措施作出 用
级管理 25 日 用
新监管规定的，且上述承诺不能满足该等规定时，承诺人届时将按照最新规定出具补充承诺；7.本人切实履行上
人员
市公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若违反该等承诺并给上市
公司或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对上市公司或者投资者的补偿责任。
间及时向上市公司及其聘请的相关中介机构提供相关信息。承诺人保证所提供信息及作出说明、确认的真实性、
准确性和完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。如因提供的信息存在虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏，给上市公司或者投资者造成损失的，将依法承担个别和连带的法律责任；2．如本次交易因涉嫌所提
艾迪药
供或披露的信息存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，被司法机关立案侦查或者被中国证监会立案调查的，
业控股 2024 不
其 在案件调查结论明确以前，承诺人不转让在上市公司拥有权益的股份，并于收到立案稽查通知的两个交易日内 不适
股东、 年6月 是 长期 是 适
他 将暂停转让的书面申请和股票账户提交上市公司董事会，由董事会代承诺人向证券交易所和登记结算公司申请 用
实际控 25 日 用
锁定；如承诺人未在两个交易日内提交锁定申请，授权董事会核实后直接向证券交易所和登记结算公司报送承
制人
诺人的身份信息和账户信息并申请锁定；董事会未向证券交易所和登记结算公司报送承诺人的身份信息和账户
信息的，授权证券交易所和登记结算公司直接锁定相关股份。如调查结论发现存在违法违规情节，承诺人承诺锁
定股份自愿用于相关投资者赔偿安排；3．承诺人对所提供信息的真实性、准确性和完整性承担个别和连带的法
律责任。
南大药 易期间及时提供相关信息。本公司保证所提供信息的真实性、准确性和完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或
业及董 者重大遗漏，文件上所有签字与印章均为真实，复印件均与原件一致。如因本公司提供的信息存在虚假记载、误
其 事、监 导性陈述或者重大遗漏，给上市公司或者投资者造成损失的，本公司将依法承担个别和连带的法律责任；2.在参 不适
年6月 是 长期 是 适
他 事、高 与本次交易期间，本公司将依照相关法律、法规、规章、中国证监会和上海证券交易所的有关规定，及时披露有 用
级管理 关本次交易的信息，并保证该等信息的真实性、准确性和完整性，保证该等信息不存在虚假记载、误导性陈述或
人员 者重大遗漏；3.本公司保证有权签署本承诺函，且本承诺函一经正式签署，即对本公司构成有效的、合法的、具
有约束力的承诺，并承担相应的法律责任
与 （1）自公司股票上市之日起十二个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司首次公开发 任职
首 股 行股票前已发行的股份，也不由公司回购该部分股份。 （2）本人直接或间接所持公司股票在锁定期满后两年内减 期间
董事、 2020 不
次 份 持的，其减持价格不低于发行价；自公司上市后 6 个月内股票连续 20 个交易日的收盘价均低于发行价，或者公 及离 不适
高级管 年7月 是 是 适
公 限 司上市后 6 个月期末股票收盘价低于发行价，本人持有公司股票的锁定期限将自动延长 6 个月。若公司在此期 职后 用
理人员 20 日 用
开 售 间发生派发股利、转增股本、配股等除权除息事项的，发行价亦将作相应调整。 （3）本人在公司担任董事、监事 半年
发 或高级管理人员期间，每年转让的股份不超过本人所持有公司股份总数的 25%。本人在离职后半年内，不转让或 内
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
行 委托他人管理本人所持有的公司股份。 （4）如公司上市时未盈利，在公司实现盈利前，本人自公司股票上市之日
相 起 3 个完整会计年度内，不得减持首发前股份；在前述期间内离职的，应当继续履行本条承诺。
关 任职
（1）自公司股票上市之日起十二个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司首次公开发
的 股 期间
行股票前已发行的股份，也不由公司回购该部分股份。 （2）本人在公司担任董事、监事或高级管理人员期间，每 2020 不
承 份 及离 不适
诺 监事 年转让的股份不超过本人所持有公司股份总数的 25%；本人在离职后半年内，不转让或委托他人管理本人所持有 年 7 月 是 是 适
限 职后 用
的公司股份。（3）如公司上市时未盈利，在公司实现盈利前，本人自公司股票上市之日起 3 个完整会计年度内， 20 日 用
售 半年
不得减持首发前股份；在前述期间内离职的，应当继续履行本条承诺。
内
锁定
（1）自公司股票上市之日起十二个月内和离职后六个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有 期届
的公司首次公开发行股票前已发行的股份，也不由公司回购该部分股份。 （2）上述锁定期届满后四年内，每年转 满后
股
让的股份不超过本人所持有的公司发行前股份总数的 25%，减持比例可以累积使用。（3）如公司上市时未盈利， 2020 四 不
份 核心技 不适
在公司实现盈利前，本人自公司股票上市之日起 3 个完整会计年度内，不得减持首发前股份；在前述期间内离 年 7 月 是 年； 是 适
限 术人员 用
职的，应当继续履行本条承诺。（4）如本人违反上述承诺，本人将承担由此引起的一切法律责任。 （5）如相关法 20 日 离职 用
售
律法规及规范性文件或中国证券监督管理委员会、上海证券交易所等证券监管机构对股份锁定期有其他要求， 后半
本人同意对本人所持艾迪药业股份的锁定期进行相应调整。 年
内。
司主营业务在任何方面构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动；2、承诺人不以任何方式直接或间接
实际控
控制业务与公司相同、相似或近似的或对公司业务在任何方面构成竞争的公司、企业或其他机构、组织；3、承
制人傅
诺人不会向其他业务与公司相同、相似或近似的或对公司业务在任何方面构成竞争的公司、企业或其他机构、组
解 和亮、
织、个人提供专有技术或提供销售渠道、客户信息等商业秘密；4、承诺人保证其直系亲属，包括配偶、父母及
决 Jindi
配偶的父母、年满 18 周岁的子女及其配偶等，也遵守以上承诺；5、对于承诺人直接或间接控股的除公司（含其 2020 不
同 Wu 夫妇 不适
子公司）外的其他企业，承诺人将通过派出机构和人员（包括但不限于董事、总经理）以及控股地位使该等企业 年7月 是 长期 是 适
业 及其一 用
履行在本承诺函中相同的义务；6、若承诺人及相关公司、企业与公司产品或业务出现相竞争的情况，则承诺人 20 日 用
竞 致行动
及相关公司、企业将以停止生产或经营相竞争业务或产品的方式、或者将相竞争的业务纳入到公司经营的方式、
争 人傅和
或者将相竞争的业务转让给无关联关系的第三方的方式、或者采取其他方式避免同业竞争；7、本承诺函自签署
祥、巫
之日起至承诺人作为直接或间接持有公司股份的股东期间持续有效。如因未履行上述承诺给公司造成损失的，
东昇
承诺人将赔偿公司因此受到的一切损失；如因违反本承诺函而从中受益，承诺人同意将所得受益全额补偿给公
司。
控股股 司主营业务在任何方面构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动；2、承诺人不以任何方式直接或间接
东广州 控制业务与公司相同、相似或近似的或对公司业务在任何方面构成竞争的公司、企业或其他机构、组织；3、承
解 维美， 诺人不会向其他业务与公司相同、相似或近似的或对公司业务在任何方面构成竞争的公司、企业或其他机构、组
决 及实际 织、个人提供专有技术或提供销售渠道、客户信息等商业秘密；4、对于承诺人直接或间接控股的除公司（含其
同 控制人 子公司）外的其他企业，承诺人将通过派出机构和人员（包括但不限于董事、总经理）以及控股地位使该等企业 不适
年7月 是 长期 是 适
业 控制的 履行在本承诺函中相同的义务；5、若承诺人及相关公司、企业与公司产品或业务出现相竞争的情况，则承诺人 用
竞 香港维 及相关公司、企业将以停止生产或经营相竞争业务或产品的方式、或者将相竞争的业务纳入到公司经营的方式、
争 美、 或者将相竞争的业务转让给无关联关系的第三方的方式、或者采取其他方式避免同业竞争；6、本承诺函自签署
AEGLE 之日起至承诺人作为直接或间接持有公司股份的股东期间持续有效。如因未履行上述承诺给公司造成损失的，
TECH 承诺人将赔偿公司因此受到的一切损失；如因违反本承诺函而从中受益，承诺人同意将所得受益全额补偿给公
司。
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
解
为避免和消除可能出现的股东和董事利用其股东地位和董事地位在有关商业交易中影响公司，从而做出可能损
决
害公司利益的情形，发行人还将采取以下措施，保证公司的利益不受侵犯：对于仍将持续存在的关联交易，公司 2020 不
关 艾迪药 不适
将严格执行关联交易的表决程序和回避制度，并将充分发挥独立董事作用，严格执行《独立董事工作制度》规定 年7月 是 长期 是 适
联 业 用
的独立董事对重大关联交易发表意见的制度，确保关联交易价格的公允和合理，规范可能发生的关联交易，不损 20 日 用
交
害公司及其控股子公司的利益。
易
填补被摊薄即期回报的措施及承诺： （1）提升公司在产品与技术方面的研发创新能力，持续提升盈利能力。生物
医药行业为技术密集型行业，公司高度重视产品与技术方面的研发与创新。本次募集资金到位后，公司将继续巩
固和发挥自身研发优势，不断丰富和完善产品，提升研发技术水平，巩固公司在产品与技术方面的领先地位，增
强公司的持续盈利能力。在现有基础上积极开展新药研发工作。公司将配置先进设备、仪器及软件，改善研发工
作环境，增强开发核心技术和关键技术的能力，引进高端研发人才，搭建具有国内外领先水平的创新平台，从而
进一步巩固公司研发和自主创新能力，适应行业技术发展特征，保持公司竞争优势。 （2）加强对募投项目监管，
保证募集资金合理合法使用。为规范募集资金的管理和使用，确保募集资金的使用规范、安全、高效，公司董事
会已根据相关法律法规制定了募集资金相关管理制度，并将严格依照上海证券交易所关于募集资金管理的规定，
将募集资金存放于董事会决定的专项账户集中管理。公司已经与保荐机构及募集资金存管银行签订募集资金三
方监管协议。募集资金专项账户不得存放非募集资金或用作其他用途。公司募集资金管理还将进一步发挥独立
董事、监事会的作用，公司如有以募集资金置换预先已投入募投项目的自筹资金或用闲置募集资金暂时补充流
动资金等事项，将提请独立董事、监事会发表意见。暂时补充流动资金，仅限于与主营业务相关的生产经营使
用，不得通过直接或间接安排用于新股配售、申购，或用于股票及其衍生品种、可转换公司债券等的交易。闲置
募集资金暂时用于补充流动资金的，应当经上市公司董事会审议通过，独立董事、监事会、保荐机构发表明确同
意意见并披露。单次补充流动资金最长不得超过 12 个月。（3）加快募投项目实施，争取早日实现项目预期效益。
本次募集资金拟投资于创新药研发及研发技术中心大楼购买项目、原料药生产研发及配套设施项目、偿还银行
贷款与补充流动资金等，是公司现有业务的持续拓展。公司已对上述募投项目进行了可行性研究论证，符合行业 2020 不
其 艾迪药 不适
发展趋势，可进一步提升公司医药研发能力、丰富公司产品管线、优化财务结构。本次发行募集资金到位后，公 年7月 是 长期 是 适
他 业 用
司将加快推进募投项目实施，争取募投项目早日实现预期效益。 （4）加强内部管理，提升运营效率。公司已经建 20 日 用
立并形成了较为完善的内部控制制度和管理体系，未来将进一步提高经营管理水平，持续修订、完善内部控制制
度，控制经营管理风险，确保内控制度持续有效实施；进一步加强创新药物产业化前瞻布局，提前推进未来新药
上市后的各项内外部准备工作，实施精细化管理工作，提升日常运营效率、降低公司运营成本，巩固行业地位。
通过以上措施，公司将全面提升经营管理效率，促进长期稳定健康发展。 （5）完善利润分配支付，强化投资者回
报机制。《公司章程（草案）》规定了有关利润分配的相关条款，明确了公司利润分配尤其是现金分红的具体条
件、比例和股票股利分配条件等，完善了公司利润分配的决策程序和机制以及利润分配政策的调整原则。为了明
确公司本次发行上市后对新老股东权益分红的回报，增加股利分配决策透明度和可操作性，公司制订了《首次公
开发行股票并上市后未来三年股东分红回报规划》 ，对未来分红的具体回报规划、分红的政策和分红计划作出了
进一步安排，建立起健全有效的股东回报机制。本次公开发行完成后，公司将按照相关法律法规以及《公司章
程》、
《首次公开发行股票并上市后未来三年股东分红回报规划》的规定，在符合利润分配条件的情况下，重视和
积极推动对股东的利润分配，特别是现金分红，有效维护和增加对股东的回报。 （6）不断完善公司治理，为公司
发展提供制度保障。公司将严格遵循《公司法》 《证券法》
《上市公司治理准则》 《科创板上市规则》等法律、法
规和规范性文件的要求，不断完善公司治理结构，确保股东能够充分行使权利，确保董事会能够按照法律、法规
和公司章程的规定行使职权、作出科学、迅速和谨慎的决策，确保独立董事能够认真履行职责，维护公司整体利
益，尤其是中小股东的合法权益，确保监事会能够独立有效地行使对董事、经理和其他高级管理人员及公司财务
的监督权和检查权，为公司发展提供制度保障。
其 控股股 对公司填补回报措施的承诺： （1）本公司/本人作为公司控股股东/实际控制人，承诺不越权干预公司经营管理活 2020 不适 不
是 长期 是
他 东广州 动，不侵占公司利益；（2）承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采取其他方式损害公 年7月 用 适
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
维美、 司利益；
（3）本公司/本人承诺切实履行上述承诺事项，愿意承担因违背上述承诺而产生的法律责任。 20 日 用
实际控
制人傅
和亮与
Jindi
Wu
对公司填补回报措施的承诺： （1）本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他
公司董
方式损害公司利益；（2）本人承诺对本人的职务消费行为进行约束； （3）本人承诺不动用公司资产从事与其履行 2020 不
其 事、高 任职 不适
职责无关的投资、消费活动； （4）本人承诺由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的 年7月 是 是 适
他 级管理 期间 用
执行情况相挂钩；（5）若公司后续推出股权激励计划，本人承诺拟公布的公司股权激励的行权条件与公司填补回 20 日 用
人员
报措施的执行情况相挂钩； （6）本人承诺切实履行上述承诺事项，愿意承担因违背上述承诺而产生的法律责任。”
股份回购、购回及依法承担赔偿责任承诺：发行人承诺本次发行上市的招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述
或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担法律责任。如申请文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗
漏，对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响，并已由有权部门作出行政处罚或人民法院作 2020 不
其 艾迪药 不适
出相关判决的，公司将依法回购首次公开发行的全部新股。公司将以合法方式回购全部新股，回购价格为新股发 年7月 是 长期 是 适
他 业 用
行价格加同期银行存款利息（期间公司如有派发股利、转增股本、配股等除权除息事项，前述价格应相应调整）。 20 日 用
如申请文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，本公司将依照相关法
律、法规规定承担民事赔偿责任，赔偿投资者损失。
控股股
东广州
维美，
股份回购、购回及依法承担赔偿责任承诺：承诺发行人招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并
实际控
对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。如监管部门认定发行人招股说明书有虚假记载、误导
制人傅
性陈述或者重大遗漏，对判断发行人是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，并已由有权部门作出 2020 不
其 和亮、 不适
行政处罚或人民法院作出相关判决的，承诺购回已转让的原限售股份，回购价格为发行价格加上同期银行存款 年 7 月 是 长期 是 适
他 Jindi 用
利息（若发行人股票有派息、送股、资本公积转增等除权、除息事项的，发行价格将相应进行除权、除息调整）， 20 日 用
Wu 及其
并督促发行人依法回购首次公开发行的全部新股。如发行人招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，
一致行
致使投资者在证券交易中遭受损失的，承诺将依照相关法律、法规规定承担民事赔偿责任，赔偿投资者损失。
动人傅
和祥、
巫东昇
董事、 依法承担赔偿责任承诺：发行人招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、
其 监事和 完整性承担个别和连带的法律责任。如发行人招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在 不适
年7月 是 长期 是 适
他 高级管 证券交易中遭受损失的，全体董事、监事或高级管理人员将依照相关法律、法规规定承担民事赔偿责任，赔偿投 用
理人员 资者损失。
其 中介机 依法承担赔偿责任承诺：如因其为发行人首次公开发行股票并上市制作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或 不适
年7月 是 长期 是 适
他 构 者重大遗漏，给投资者造成损失的，将依法赔偿投资者损失。 用
欺诈发行购回承诺:保证本公司本次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市，不存在任何欺诈发行的情 2020 不
其 艾迪药 不适
形；如本公司不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，本公司将在中国证监会等有权 年 7 月 是 长期 是 适
他 业 用
部门确认后五个工作日内启动股份购回程序，购回本公司本次公开发行的全部新股。 20 日 用
其 控股股 欺诈发行购回承诺:发行人本次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市，不存在任何欺诈发行的情形；如 2020 不适 不
是 长期 是
他 东广州 发行人不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，其将在中国证监会等有权部门确认 年 7 月 用 适
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
维美， 后五个工作日内启动股份购回程序，购回发行人本次公开发行的全部新股。 20 日 用
实际控
制人傅
和亮、
Jindi
Wu 及其
一致行
动人傅
和祥、
巫东昇
未能履行承诺时的约束措施：发行人承诺将严格履行招股说明书披露的各项公开承诺。若未履行相关承诺事项，
除应当按照相关承诺内容接受约束外，将自愿接受如下约束措施： （1）及时、充分披露承诺未能履行、无法履行
其 艾迪药 或者无法按期履行的具体原因并向投资者道歉；（2）自愿接受监管部门、社会公众及投资者的监督，向投资者提 不适
年7月 是 长期 是 适
他 业 出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护投资者的利益，并在公司股东会审议通过后实施补充承诺或替代承诺； 用
（3）如因未履行招股说明书的公开承诺事项给投资者造成损失的，依法赔偿投资者损失； （4）如公司股东、董
事、高级管理人员违反承诺，公司将暂扣其应得的现金分红和/或薪酬，直至其将违规收益足额交付公司为止。
控股股
东、实 若未能履行相关承诺，除应当按照相关承诺内容接受约束外，另自愿接受如下约束措施： （1）及时、充分披露承
际控制 诺未能履行、无法履行或者无法按期履行的具体原因并道歉；（2）自愿接受监管部门、社会公众及投资者的监
人及其 督，向发行人或投资者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护发行人或投资者的权益，该等承诺将提交发行人 2020 不
其 不适
一致行 股东会审议；（3）因违反承诺给发行人或投资者造成损失的，依法对发行人或投资者进行赔偿；（4）如果因未履 年7月 是 长期 是 适
他 用
动人、 行相关承诺事项而获得收益的，所获收益归公司所有，并在获得收益的五个工作日内将所获收益支付给公司指 20 日 用
合计持 定账户；同时将在违反承诺事项发生之日起 5 个工作日内停止在发行人处领取薪酬及股东分红，同时不得转让
股 5%以 其名下直接或间接持有的发行人股份，直至履行相应的承诺或其他替代措施。
上股东
公司董事、监事和高级人员承诺将严格履行发行人招股说明书披露的各项公开承诺。若未能履行相关承诺，除应
当按照相关承诺内容接受约束外，另自愿接受如下约束措施： （1）及时、充分披露承诺未能履行、无法履行或者
董事、 无法按期履行的具体原因并向投资者道歉； （2）自愿接受监管部门、社会公众及投资者的监督，向公司或投资者
其 监事、 提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护公司或投资者的权益，该等承诺将提交公司股东会审议； （3）因违反承 任职 不适
年7月 是 是 适
他 高级管 诺给公司或投资者造成损失的，依法对公司或投资者进行赔偿； （4）因违反承诺所产生的收益归公司所有（公司 期间 用
理人员 有权暂扣其本人应得的现金分红和/或薪酬），同时不得转让其直接或间接持有的公司股份，直至其将违规收益
足额交付公司为止；（5）违反承诺情节严重的，公司董事会、监事会、半数以上的独立董事有权提请股东会更换
相关董事、监事；公司董事会有权解聘相关高级管理人员。
与 公司
股 2025 年
权 股票期 公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予权益或行使权益安排的，激励对 2025 不
其 不适
激 权激励 象应当自相关信息披露文件被确认存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后，将由本激励计划所获得的全部 年6月 是 长期 是 适
他 用
励 计划所 利益返还公司。 27 日 用
相 有激励
关 对象
的 2025 不
其 艾迪药 公司承诺不为 2025 年股票期权激励计划所有激励对象依本激励计划有关股票期权行权提供贷款以及其他任何形 不适
承 年6月 是 长期 是 适
他 业 式的财务资助，包括为其贷款提供担保。 用
诺 27 日 用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
公司
股票期 激励对象承诺，若在本激励计划实施过程中，出现本激励计划所规定的不能成为激励对象情形的，自不能成为激 2025 不
其 不适
权激励 励对象年度起将放弃参与本激励计划的权利，并不向公司主张任何补偿；但激励对象可申请行权的股票期权继 年6月 是 长期 是 适
他 用
计划所 续有效，尚未确认为可行权的股票期权不得行权，由公司统一注销。 27 日 用
有激励
对象
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
四、半年报审计情况
□适用 √不适用
五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
□适用 √不适用
六、破产重整相关事项
□适用 √不适用
七、重大诉讼、仲裁事项
□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项
八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改
情况
□适用 √不适用
九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
√适用 □不适用
报告期内公司及其控股股东、实际控制人不存在未履行法院生效法律文书确定的义务、债务
到期未清偿情况。
十、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
□适用 √不适用
√适用 □不适用
公司于 2025 年 12 月 31 日召开了第三届董事会第十次会议，审议通过了《关于公司 2026 年
度日常关联交易额度预计的议案》 。 相关事项详见公司于 2026 年 1 月 1 日在上海证券交易所网
站（www.sse.com.cn）上披露的《艾迪药业关于公司 2026 年度日常关联交易额度预计的公告》
（公告编号：2026-001） 。报告期的关联交易情况详见“第八节 财务报告”的“十四、关联方及
关联交易之 5、关联交易情况”。
□适用 √不适用
(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他重大关联交易
□适用 √不适用
(七) 其他
□适用 √不适用
十一、 重大合同及其履行情况
(一)托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
□适用 √不适用
(三)其他重大合同
√适用 □不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
公司控股子公司南大药业少数股东南京华泰国信医疗投资合伙企业（有限合伙） 、南京道兴创业
投资管理中心（普通合伙）及姚繁狄拟转让其合计持有的南大药业 22.2324%股权。公司拟以
合计 22.2324%股权。公司于 2026 年 1 月 13 日召开第三届董事会第十一次会议，审议通过了
《关于公司拟收购控股子公司少数股东股权的议案》 ，详见公司于 2026 年 1 月 14 日披露的《艾
迪药业关于公司拟收购控股子公司少数股东股权的公告》 （公告编号：2026-008）。截至本报告披
露日，本次交易事项交割完成，详见公司于 2026 年 8 月 13 日披露的《艾迪药业关于公司收购控
股子公司少数股东股权进展的公告》（公告编号：2026-060）。
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
十二、 募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：元
截至 截至
报告 报告
本年
期末 期末
其中： 度投
截至报 募集 超募
入金
招股书或募 超募资金 资金 资金
截至报告期 告期末 额占 变更用途
集说明书中 总额 累计 累计 本年度
募集资金 募集资金 募集资金总 募集资金净 末累计投入 超募资 比
募集资金承 （3）= 投入 投入 投入金 的募集资
来源 到位时间 额 额（1） 募集资金总 金累计 （%）
诺投资总额 （1）- 进度 进度 额（8） 金总额
额（4） 投入总 （9
（2） （2） （% （%
额 ）
）(6) ）(7)
（5） =(8)/(
＝ ＝ 1)
(4)/(1 (5)/(3
) )
首次公开 2020 年 7 777,642,000 764,073,045 746,100,000. 17,973,04 730,037,586 17,973,0 100.0 58,625,2 261,587,5
发行股票 月 13 日 .00 .39 00 5.39 .30 45.39 0 48.83 22.55
合计 / 95.55 7.67
.00 .39 00 5.39 .30 45.39 0 48.83 22.55
其他说明
□适用 √不适用
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
√适用 □不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
单位：元
投 投 项目
入 入 可行
进 进 性是
是否为 截至报 度 度 否发
募 截至报
招股书 告期末 项目达 是 是 未 生重
集 是否 募集资 告期末 本年
或者募 本年 累计投 到预定 否 否 达 大变
资 项目 涉及 金计划 累计投 实现 本项目已实现的效益 节余
项目名称 集说明 投入 入进度 可使用 已 符 计 化，
金 性质 变更 投资总 入募集 的效 或者研发成果 金额
书中的 金额 （%） 状态日 结 合 划 如
来 投向 额 (1) 资金总 益
承诺投 (3)＝ 期 项 计 的 是，
源 额（2）
资项目 (2)/(1) 划 具 请说
的 体 明具
进 原 体情
度 因 况
针对初治 HIV-1 感染者
首 的适应症已于 2022 年
次 12 月获批上市；新增适
公 应症(经治患者)的药品
ACC008II 2025 不 8,29
开 90,200,0 256,3 83,282,6 不适 注册上市许可申请已
I/IV 期临 研发 是 否 92.33 年 12 是 是 适 否 0,00
发 00.00 87.74 06.33 用 于 2024 年 10 月获得批
床项目 月 用 1.91
行 准；与中国性病艾滋病
股 防治协会等机构及各
票 省市临床医院共同完
成真实世界研究。
是，
首 艾邦德 针对初治 HIV-1 感染者
此项
次 （艾诺韦 2026 的适应症已于 2021 年 28,3
目未 - 年 12
不
公 林片）III 100,500, 77,577,8 不适 09,4
研发 否 取 499,2 77.19 是 是 适 否
开 期临床及 000.00 67.03 月（注 用 市后研究（含 DDI 研 90.5
消， 71.80 用
发 上市后研 1） 究、致癌性研究、真实 1
调整
行 究项目 世界研究） 。
募集
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
股 资金
票 投资
总额
首 已 完 成 一 项 初 治 HIV
次
整合酶抑 是， 感染者Ⅰb/Ⅱa 期临床
公 不
制剂药物 此项 18,17 2027 研究；已取得国家知识
开 154,469, 109,740, 年 12
适
研发及其 研发 否 目为 9,272 71.04 否 是 产 权 局 关 于 ACC017 否
发 905.23 384.42 用
临床研究 新项 .14 月 的《授予发明专利权通
行
项目 目 知书》；已开展Ⅲ期临
股
床试验。
票
首
次 ADC201 项目多替拉韦
是，
公 2026 不 钠片已于 2026 年 3 月
HIV 高端 此项 1,009
开 37,000,0 19,311,3 年 12 适 获 得 药 品 注 册 批
仿制药研 研发 否 目为 ,234. 52.19 否 是 否
发 00.00 22.56 月（注 用 准 ;ADC202 项 目 达 芦
发项目 新项 39
行 4） 那韦片已于 2026 年 7
目
股 月获得药品注册批准。
票
首
次
公 原料药生 2022 不 33,3
开 产研发及 生产 203,300, 178,024, 适 29,3
是 否 ,133. 87.57 是 是 6,718 否
发 配套设施 建设 000.00 501.46 月（注 用 17.3
行 项目 2） 1
股
票
首 已
乌司他丁 是， 是，
次 10,630,0 10,630,0 变 已完成Ⅰ期临床试
新适应症 研发 否 此项 否 否 见注
公 94.77 94.77 更 验。
研究项目 目为 3
开 募
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
发 新项 投
行 目 项
股 目
票
首
次
公 偿还银行
不
开 贷款及补 补流 150,000, 150,000,
是 否 100.00 否 是 适
发 充流动资 还贷 000.00 000.00
用
行 金
股
票
首
次
支付发行
公
费用及超 不
开 补流 31,542,0 31,542,0
募资金补 是 否 100.00 是 是 适
发 还贷 00.00 00.00
充流动资 用
行
金
股
票
首
次
公 项目结余
开 资金永久 补流 69,928,8
发 补充流动 还贷 09.73
.42
行 资金
股
票
合 777,642, 730,037, 28,8
计 000.00 586.30 09.7
.83
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
注 1：艾邦德 (艾诺韦林片)III 期临床及上市后研究项目实际于 2025 年 12 月达到预定可使用状态，本年度投入-49.93 万元系项目合同的退款。
注 2：原料药生产研发及配套设施项目，公司于 2023 年 3 月 14 日召开第二届董事会第十一次会议、第二届监事会第十次会议，审议通过了《关于
原料药生产研发及配套设施募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》，同意公司将募集资金投资项目之“原料药生产研发及配套设
施项目”结项并将节余募集资金用于永久补充流动资金。鉴于公司募集资金投资项目“原料药生产研发及配套设施项目”已达到预定可使用状态，公司将上
述募集资金投资项目予以结项。为提高资金使用效率，公司于 2023 年 3 月 31 日将“原料药生产研发及配套设施项目”的节余募集资金 3,332.93 万元永久
补充流动资金。
注 3：乌司他丁新适应症研究项目已于 2021 年末完成 I 期临床试验，评估注射用乌司他丁在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、
单次及多次剂量递增的安全性及耐受性，I 期临床试验显示注射用乌司他丁具有良好的安全性和耐受性。2022 年以来，公司在 I 期临床试验基础上积极
开展后续临床试验方案设计验证、外部专家论证以及国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）沟通工作，讨论拟选择的适应症及其对应的给药剂量、
给药时机、疗效评价指标等。由于乌司他丁系从人体尿液中提取所得，物质基础复杂，国家对于此类注射剂产品审评标准日趋严格；虽然公司补充完善
了乌司他丁物质基础相关的系统科学研究、产品质量控制策略以及非临床安全性研究等工作并取得了相关进展，但 CDE 仍建议在已开展研究及论证的基
础上，进一步评估和论证。进一步地，2023 年 7 月 27 日，国家药监局药审中心发布了《以患者为中心的药物临床试验设计技术指导原则（试行）》《以
患者为中心的药物临床试验实施技术指导原则（试行）》 《以患者为中心的药物获益-风险评估技术指导原则（试行） 》对药物临床试验提出了更高的要求。
虽然原项目已经延期，但截至报告期末，CDE 仍建议在已开展研究及论证的基础上，进一步评估和论证产品质量控制策略，且国家药监局药审中心
对药物临床试验提出更高要求的客观环境没有变化，因此本项目进度晚于预期，且在后续推进过程中，仍然存在项目可行性发生重大变化的风险。为提
高募集资金使用效率，快速推进优势项目的研发进度，经公司研究并开展可行性分析，将原项目剩余募集资金投入现有募投项目“整合酶抑制剂药物研发
及其临床研究项目”，原项目将继续以自有资金或自筹资金开展。公司于 2025 年 6 月 27 日召开了第三届董事会第四次会议、第三届监事会第四次会议，
于 2025 年 7 月 14 日召开了第二次临时股东会，审议通过了《关于变更部分募集资金投资项目及金额调整的议案》。
注 4：“HIV 高端仿制药研发项目”已于 2026 年 8 月结项，后续会将项目节余募集资金 2,190.18 万元转出永久补流。
√适用 □不适用
单位：元
截至报告期末累计投入超募资 截至报告期末累计投入进度
拟投入超募资金总额
用途 性质 金总额 （%） 备注
（1）
（2） (3)＝(2)/(1)
永久补充流动资金 补流还贷 13,657,285.00 13,657,285.00 100.00 无
支付发行费用对应的
补流还贷 4,315,760.39 4,315,760.39 100.00 无
税金
合计 / 17,973,045.39 17,973,045.39 100.00 /
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
□适用 √不适用
(三) 报告期内募投变更或终止情况
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
√适用 □不适用
公司于 2020 年 8 月 19 日召开第一届董事会第十一次会议及第一届监事会第七次会议，分别
审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入的自筹资金的议案》，独立董事、监事会均明确同意
公司以募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金 13,000.08 万元和发行费用及增值
税 523.34 万元，合计置换 13,523.42 万元。
上述自筹资金预先投入募集资金投资项目的情况业经容诚会计师事务所（特殊普通合伙）鉴
证并出具了《关于江苏艾迪药业股份有限公司以自筹资金预先投入募集资金投资项目鉴证报告》
（容诚专字[2020]210Z0076 号），公司独立董事对上述事项发表了明确同意的意见，华泰联合证券
对上述事项出具了无异议的核查意见。
√适用 □不适用
公司于 2026 年 2 月 12 日召开了第三届董事会第十二次会议，审议通过了《关于使用部分闲
置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意在确保不影响募集资金投资项目（以下简称“募投项
目”）建设进度的前提下，为了提高募集资金使用效率、降低公司财务成本，公司及子公司拟使用
部分闲置募集资金不超过人民币 1 亿元暂时补充流动资金，仅用于业务拓展、日常经营等与主营
业务相关的生产经营，使用期限自董事会批准之日起不超过 12 个月。保荐机构华泰联合证券有限
责任公司对该事项发表了明确的核查意见。该事项在董事会审批权限范围内，无需提交股东会审
议。截至 2026 年 6 月 30 日，未使用闲置募集资金暂时补充流动资金。
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
募集资金
报告期 期间最高
用于现金
末现金 余额是否
董事会审议日期 管理的有 起始日期 结束日期
管理余 超出授权
效审议额
额 额度
度
其他说明
无
√适用 □不适用
公司于 2026 年 2 月 12 日召开第三届董事会第十二次会议，审议通过了《关于使用自有资金、
银行承兑汇票等方式支付募投项目所需资金并以募集资金等额置换的议案》 ，在不影响募投项目正
常实施的前提下，同意使用自有资金、银行承兑汇票等方式支付募投项目所需资金，后续以募集
资金等额置换，定期从募集资金专户划转等额资金至公司自有资金账户，该部分等额置换资金视
同募投项目使用资金。公司于 2026 年 3 月 3 日使用募集资金等额置换已使用自有资金支付的募
投项目人工薪酬支出 239.02 万元。
公司于 2026 年 7 月 30 日召开第三届董事会第十七次会议，审议通过了《关于使用自有资金、
银行承兑汇票等方式支付募投项目所需资金并以募集资金等额置换的议案》 ，在不影响募投项目正
常实施的前提下，同意使用自有资金、银行承兑汇票等方式支付募投项目所需资金，定期从募集
资金专户划转等额资金至公司自有资金账户进行等额置换，该部分等额置换资金视同募投项目使
用资金。公司于 2026 年 8 月使用募集资金等额置换已使用自有资金支付的募投项目人工薪酬及
使用自有资金开具银行承兑汇票支付募投项目款项 301.81 万元。
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
公司于 2026 年 8 月 28 日召开了第三届董事会第十八次会议，审议通过了《关于部分募投项
目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》，同意公司将募投项目“创新药研发及研发技
术中心大楼购买项目”之子项目“HIV 高端仿制药研发项目”予以结项，并将前述项目节余募集资金
(五) 中介机构对募集资金存储与使用情况核查异常的相关情况说明
□适用 √不适用
(六) 擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况
□适用 √不适用
十三、 其他重大事项的说明
□适用 √不适用
第六节 股份变动及股东情况
一、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
报告期内，公司普通股股份总数及股本结构未发生变化。
□适用 √不适用
有）
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
□适用 √不适用
二、 股东情况
(一) 股东总数
截至报告期末普通股股东总数(户) 12,168
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 0
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表
前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
□适用 √不适用
单位：股
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
质押、标记
持有 包含转 或冻结情况
有限 融通借
股东名称 报告期 期末持股 比例 售条 出股份 股东
股
（全称） 内增减 数量 (%) 件股 的限售 性质
份
份数 股份数 数量
状
量 量
态
境内非
广州维美投资有
限公司
人
維美投資（香 境外法
港）有限公司 人
AEGLE TECH 境外法
LIMITED 人
中国光大银行股
份有限公司－兴
全商业模式优选 -403,404 14,360,491 3.41 0 0 无 0 其他
混合型证券投资
基金（LOF）
境内自
傅和祥 0 13,179,944 3.13 0 0 无 0
然人
兴业银行股份有
限公司－兴全趋
势投资混合型证
券投资基金
兴业银行股份有
限公司－兴全新
视野灵活配置定 -
期开放混合型发 9
起式证券投资基
金
中国民生银行股
份有限公司－华 3,377,83
商领先企业混合 8
型证券投资基金
兴业银行股份有
限公司－兴全合
-623,556 5,283,407 1.26 0 0 无 0 其他
兴混合型证券投
资基金（LOF）
境内非
苏州观天下投资 质 4,500,
有限公司 押 000
人
前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有无限售条件 股份种类及数量
股东名称
流通股的数量 种类 数量
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
广州维美投资有限公司 94,500,000 人民币普通股 94,500,000
維美投資（香港）有限公司 77,693,400 人民币普通股 77,693,400
AEGLE TECH LIMITED 16,200,000 人民币普通股 16,200,000
中国光大银行股份有限公司－兴全商业模
式优选混合型证券投资基金（LOF）
傅和祥 13,179,944 人民币普通股 13,179,944
兴业银行股份有限公司－兴全趋势投资混
合型证券投资基金
兴业银行股份有限公司－兴全新视野灵活
配置定期开放混合型发起式证券投资基金
中国民生银行股份有限公司－华商领先企
业混合型证券投资基金
兴业银行股份有限公司－兴全合兴混合型
证券投资基金（LOF）
苏州观天下投资有限公司 4,500,000 人民币普通股 4,500,000
前十名股东中回购专户情况说明 不适用
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃
不适用
表决权的说明
际控制人傅和亮之控股企业；2、維美投資（香港）
有限公司、AEGLE TECH LIMITED 为傅和亮之
上述股东关联关系或一致行动的说明 妻、实际控制人 Jindi Wu 控制的企业；3、傅和祥
为实际控制人之一致行动人；4、除上述情况之外，
公司未知前述股东之间是否存在关联关系或一致
行动关系。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说
不适用
明
持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
□适用 √不适用
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与
转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期
发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(三) 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
三、 董事、高级管理人员和核心技术人员情况
(一) 现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
√适用 □不适用
单位：股
姓名 职务 期初持股数 期末持股数 报告期内股份增减变动量 增减变动原因
根据增持计划
傅和亮 董事长 2,750,925 3,277,567 526,642
买入
其它情况说明
□适用 √不适用
(二) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 其他说明
□适用 √不适用
四、 控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
五、 存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
□适用 √不适用
六、 特别表决权股份情况
□适用 √不适用
七、 优先股相关情况
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
第七节 债券相关情况
一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、可转换公司债券情况
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
第八节 财务报告
一、审计报告
□适用 √不适用
二、财务报表
合并资产负债表
编制单位： 江苏艾迪药业集团股份有限公司
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026 年 6 月 30 日 2025 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 七、1 397,241,391.90 371,162,584.86
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 七、2 90,217,641.51 80,188,356.17
衍生金融资产
应收票据 七、4 6,186,038.60 13,384,422.73
应收账款 七、5 170,258,035.41 151,414,830.19
应收款项融资 七、7 37,002,076.15 36,105,764.50
预付款项 七、8 6,802,321.79 5,331,098.83
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 七、9 7,262,405.43 13,026,513.20
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 七、10 272,107,240.66 259,491,737.93
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 七、13 14,394,170.90 8,632,678.52
流动资产合计 1,001,471,322.35 938,737,986.93
非流动资产：
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 七、17 2,537,239.50 3,186,368.02
其他权益工具投资
其他非流动金融资产 七、19 83,593,000.00 87,630,800.00
投资性房地产
固定资产 七、21 388,350,883.33 398,945,512.47
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
在建工程 七、22 644,778.76
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 七、25 9,095,790.13 5,314,011.91
无形资产 七、26 148,637,463.53 154,641,454.61
其中：数据资源
开发支出 八 57,033,508.59 35,539,418.03
其中：数据资源
商誉 七、27 171,616,799.19 171,616,799.19
长期待摊费用 七、28 27,502,564.53 30,286,798.64
递延所得税资产 七、29 81,536,186.41 83,725,108.40
其他非流动资产 七、30 3,004,450.30 2,973,726.50
非流动资产合计 973,552,664.27 973,859,997.77
资产总计 1,975,023,986.62 1,912,597,984.70
流动负债：
短期借款 七、32 369,030,313.89 365,181,051.95
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据 七、35 11,807,647.92 13,652,132.23
应付账款 七、36 82,541,639.86 79,122,138.70
预收款项
合同负债 七、38 7,009,922.01 5,217,175.06
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 七、39 17,669,284.71 24,726,315.45
应交税费 七、40 11,572,689.89 19,786,342.39
其他应付款 七、41 61,933,890.81 73,449,452.38
其中：应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 七、43 46,799,213.44 118,568,050.65
其他流动负债 七、44 7,684,811.21 9,506,964.76
流动负债合计 616,049,413.74 709,209,623.57
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款 七、45 325,246,000.00 71,736,000.00
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 七、47 7,236,594.91 3,666,938.19
长期应付款
长期应付职工薪酬
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
预计负债
递延收益 七、51 41,573,511.27 43,761,846.40
递延所得税负债 七、29 10,547,286.11 10,996,348.87
其他非流动负债 七、52
非流动负债合计 384,603,392.29 130,161,133.46
负债合计 1,000,652,806.03 839,370,757.03
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 七、53 420,782,808.00 420,782,808.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 七、55 814,232,447.61 887,329,323.03
减：库存股
其他综合收益 七、57 549,789.40 549,789.40
专项储备 七、58 1,205,901.32 896,766.25
盈余公积 七、59 9,307,578.93 9,307,578.93
一般风险准备
未分配利润 七、60 -331,252,813.07 -354,186,886.73
归属于母公司所有者权益（或股东权
益）合计
少数股东权益 59,545,468.40 108,547,848.79
所有者权益（或股东权益）合计 974,371,180.59 1,073,227,227.67
负债和所有者权益（或股东权
益）总计
公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
母公司资产负债表
编制单位：江苏艾迪药业集团股份有限公司
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026 年 6 月 30 日 2025 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 166,257,908.52 162,874,938.82
交易性金融资产 90,217,641.51 60,127,358.50
衍生金融资产
应收票据 2,122,966.69 6,200,978.15
应收账款 十九、1 173,301,639.43 157,012,384.48
应收款项融资 17,947,425.37 13,419,203.44
预付款项 21,108,746.65 13,574,684.88
其他应收款 十九、2 106,567,165.41 90,431,420.63
其中：应收利息
应收股利 500,000.00
存货 195,285,608.05 160,688,632.12
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 3,146,760.03 1,127,038.98
流动资产合计 775,955,861.66 665,456,640.00
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 十九、3 828,938,120.52 696,213,463.89
其他权益工具投资
其他非流动金融资产 83,593,000.00 87,630,800.00
投资性房地产
固定资产 173,425,732.75 176,979,238.33
在建工程 607,079.64
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 22,080,908.50 18,346,994.51
无形资产 128,961,548.63 132,175,048.19
其中：数据资源
开发支出 12,052,561.84 11,568,366.60
其中：数据资源
商誉
长期待摊费用 2,496,300.83 3,136,754.77
递延所得税资产 76,805,238.49 80,804,478.85
其他非流动资产 2,992,450.30 2,973,726.50
非流动资产合计 1,331,952,941.50 1,209,828,871.64
资产总计 2,107,908,803.16 1,875,285,511.64
流动负债：
短期借款 369,030,313.89 355,181,051.95
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据 4,397,121.85 17,716,993.36
应付账款 153,163,440.78 87,775,091.43
预收款项
合同负债 3,469,682.97 1,567,270.15
应付职工薪酬 13,199,152.12 15,488,581.53
应交税费 7,394,036.51 16,729,664.59
其他应付款 11,918,438.11 56,611,648.54
其中：应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 47,628,460.66 118,492,828.21
其他流动负债 5,768,617.48 7,073,693.38
流动负债合计 615,969,264.37 676,636,823.14
非流动负债：
长期借款 325,246,000.00 71,736,000.00
应付债券
其中：优先股
永续债
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
租赁负债 19,694,881.18 16,890,348.32
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 1,869,316.16 1,600,710.80
递延所得税负债 5,803,686.40 5,663,723.78
其他非流动负债
非流动负债合计 352,613,883.74 95,890,782.90
负债合计 968,583,148.11 772,527,606.04
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 420,782,808.00 420,782,808.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 891,800,440.08 887,329,323.03
减：库存股
其他综合收益 549,789.40 549,789.40
专项储备
盈余公积 9,606,499.42 9,606,499.42
未分配利润 -183,413,881.85 -215,510,514.25
所有者权益（或股东权益）合计 1,139,325,655.05 1,102,757,905.60
负债和所有者权益（或股东权
益）总计
公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
合并利润表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026 年半年度 2025 年半年度
一、营业总收入 365,854,758.25 362,484,696.38
其中：营业收入 七、61 365,854,758.25 362,484,696.38
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 334,577,150.84 347,182,753.38
其中：营业成本 七、61 126,261,848.72 124,761,206.87
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 七、62 5,243,002.03 5,354,740.80
销售费用 七、63 117,846,096.88 124,403,595.73
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
管理费用 七、64 44,443,808.56 44,200,667.21
研发费用 七、65 32,843,287.82 41,599,388.41
财务费用 七、66 7,939,106.83 6,863,154.37
其中：利息费用 8,405,378.93 8,088,243.91
利息收入 662,576.12 1,307,547.53
加：其他收益 七、67 13,040,668.30 5,471,023.85
投资收益（损失以“-”号填列） 七、68 -356,371.06 -568,771.59
其中：对联营企业和合营企业的投资收益 -649,128.52 -1,043,395.53
以摊余成本计量的金融资产终止确
认收益（损失以“-”号填列）
汇兑收益（损失以“-”号填列）
净敞口套期收益（损失以“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以“-”号填
七、70 -3,820,158.49 14,218,294.32
列）
信用减值损失（损失以“-”号填列） 七、72 -526,894.29 479,142.61
资产减值损失（损失以“-”号填列） 七、73 -140,834.70 -2,896,425.23
资产处置收益（损失以“-”号填列） 七、71 1,350,583.61 99,170.37
三、营业利润（亏损以“-”号填列） 40,824,600.78 32,104,377.32
加：营业外收入 七、74 24,929.05 1,267,015.19
减：营业外支出 七、75 3,817,625.64 804,170.28
四、利润总额（亏损总额以“-”号填列） 37,031,904.19 32,567,222.23
减：所得税费用 七、76 4,860,940.86 6,077,751.58
五、净利润（净亏损以“-”号填列） 32,170,963.33 26,489,470.65
（一）按经营持续性分类
（二）按所有权归属分类
“-”号填列）
六、其他综合收益的税后净额
（一）归属母公司所有者的其他综合收益的税
后净额
（1）重新计量设定受益计划变动额
（2）权益法下不能转损益的其他综合收益
（3）其他权益工具投资公允价值变动
（4）企业自身信用风险公允价值变动
（1）权益法下可转损益的其他综合收益
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
（6）外币财务报表折算差额
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后
净额
七、综合收益总额 32,170,963.33 26,489,470.65
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
（一）归属于母公司所有者的综合收益总额 22,934,073.66 9,190,954.53
（二）归属于少数股东的综合收益总额 9,236,889.67 17,298,516.12
八、每股收益：
（一）基本每股收益（元/股） 0.05 0.02
（二）稀释每股收益（元/股） 0.05 0.02
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元, 上期被合并方实现
的净利润为： 0 元。
公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
母公司利润表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026 年半年度 2025 年半年度
一、营业收入 十九、4 263,603,617.30 220,715,234.72
减：营业成本 十九、4 86,146,004.66 78,017,964.46
税金及附加 3,275,377.36 2,974,766.11
销售费用 91,231,781.81 81,922,408.54
管理费用 30,216,452.24 30,543,248.20
研发费用 23,421,049.66 26,396,187.23
财务费用 8,539,524.68 7,849,060.42
其中：利息费用 8,601,181.50 8,246,624.04
利息收入 238,770.08 513,081.22
加：其他收益 10,348,027.35 2,735,438.28
投资收益（损失以“-”号填列） 十九、5 14,283,376.23 4,405,525.96
其中：对联营企业和合营企业的投资收益 -649,128.52 -1,043,395.53
以摊余成本计量的金融资产终止确
认收益（损失以“-”号填列）
净敞口套期收益（损失以“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以“-”号填
-3,820,158.49 14,131,132.48
列）
信用减值损失（损失以“-”号填列） -500,548.38 835,909.92
资产减值损失（损失以“-”号填列） -1,056,354.01 -2,594,268.02
资产处置收益（损失以“-”号填列） 99,170.37
二、营业利润（亏损以“-”号填列） 40,027,769.59 12,624,508.75
加：营业外收入 15,402.74 34,142.70
减：营业外支出 3,807,336.95 669,110.03
三、利润总额（亏损总额以“-”号填列） 36,235,835.38 11,989,541.42
减：所得税费用 4,139,202.98 272,058.52
四、净利润（净亏损以“-”号填列） 32,096,632.40 11,717,482.90
（一）持续经营净利润（净亏损以“-”号填
列）
（二）终止经营净利润（净亏损以“-”号填
列）
五、其他综合收益的税后净额
（一）不能重分类进损益的其他综合收益
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
（二）将重分类进损益的其他综合收益
六、综合收益总额 32,096,632.40 11,717,482.90
七、每股收益：
（一）基本每股收益（元/股）
（二）稀释每股收益（元/股）
公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
合并现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026年半年度 2025年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 361,414,067.40 337,709,529.25
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还 2,170,431.31
收到其他与经营活动有关的现金 七、78 57,037,192.02 71,758,605.39
经营活动现金流入小计 420,621,690.73 409,468,134.64
购买商品、接受劳务支付的现金 81,250,610.31 66,713,327.08
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工及为职工支付的现金 88,650,132.35 78,264,424.29
支付的各项税费 51,758,926.16 37,611,921.78
支付其他与经营活动有关的现金 七、78 173,901,871.07 202,430,065.28
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
经营活动现金流出小计 395,561,539.89 385,019,738.43
经营活动产生的现金流量净额 25,060,150.84 24,448,396.21
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金 509,980.44 697,756.63
处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回
的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的现金 七、78 110,000,000.00 199,400,000.00
投资活动现金流入小计 110,509,980.44 200,097,756.63
购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付
的现金
投资支付的现金 1,750,000.00
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的现金净额 5,040,000.00 5,040,000.00
支付其他与投资活动有关的现金 七、78 120,000,000.00 185,000,000.00
投资活动现金流出小计 151,767,661.67 208,389,571.61
投资活动产生的现金流量净额 -41,257,681.23 -8,291,814.98
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金
取得借款收到的现金 496,924,000.00 312,024,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 496,924,000.00 312,024,000.00
偿还债务支付的现金 311,528,000.00 266,012,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 13,381,129.88 12,726,499.59
其中：子公司支付给少数股东的股利、利润
支付其他与筹资活动有关的现金 七、78 132,048,099.72 1,833,676.09
筹资活动现金流出小计 456,957,229.60 280,572,175.68
筹资活动产生的现金流量净额 39,966,770.40 31,451,824.32
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 -164,972.90 -8,346.65
五、现金及现金等价物净增加额 23,604,267.11 47,600,058.90
加：期初现金及现金等价物余额 365,199,115.63 324,259,532.77
六、期末现金及现金等价物余额 388,803,382.74 371,859,591.67
公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
母公司现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026年半年度 2025年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 257,283,284.55 256,092,089.42
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金 11,210,077.01 165,817,261.39
经营活动现金流入小计 268,493,361.56 421,909,350.81
购买商品、接受劳务支付的现金 95,535,836.42 61,538,627.23
支付给职工及为职工支付的现金 54,907,519.96 47,265,156.69
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
支付的各项税费 30,311,742.44 16,256,919.85
支付其他与经营活动有关的现金 112,189,640.80 214,231,390.22
经营活动现金流出小计 292,944,739.62 339,292,093.99
经营活动产生的现金流量净额 -24,451,378.06 82,617,256.82
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金 14,583,159.04 5,637,936.51
处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的
现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的现金 90,000,000.00 170,000,000.00
投资活动现金流入小计 104,583,159.04 175,637,936.51
购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的
现金
投资支付的现金 3,006,919.40 1,757,345.21
取得子公司及其他营业单位支付的现金净额 5,040,000.00 5,040,000.00
支付其他与投资活动有关的现金 120,000,000.00 160,000,000.00
投资活动现金流出小计 134,127,083.38 171,388,097.99
投资活动产生的现金流量净额 -29,543,924.34 4,249,838.52
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金 496,924,000.00 302,024,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 496,924,000.00 302,024,000.00
偿还债务支付的现金 301,528,000.00 260,612,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 8,186,009.88 7,921,754.59
支付其他与筹资活动有关的现金 130,665,669.12 3,890,837.13
筹资活动现金流出小计 440,379,679.00 272,424,591.72
筹资活动产生的现金流量净额 56,544,321.00 29,599,408.28
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 -165,201.63 -8,346.65
五、现金及现金等价物净增加额 2,383,816.97 116,458,156.97
加：期初现金及现金等价物余额 162,847,608.46 78,562,371.90
六、期末现金及现金等价物余额 165,231,425.43 195,020,528.87
公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
合并所有者权益变动表
单位：元 币种：人民币
归属于母公司所有者权益
其他权益工 一
项目 具 减 般 少数股东 所有者权
实收资本 ： 其他综 盈余公 风 未分配利 其 权益 益合计
优 永 资本公积 专项储备 小计
(或股本) 其 库 合收益 积 险 润 他
先 续
他 存 准
股 债
股 备
一、上年期末余额 354,186,8
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 354,186,
- - - -
三、本期增减变动金额（减 22,934,0
少以“-”号填列） 42 73.66
（一）综合收益总额
- - - -
（二）所有者投入和减少资 389,966.3
本 42 8
资本
的金额 5 17.05 .05
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
- - - -
- -
（三）利润分配 5,328,40 5,328,40
- -
配
（四）所有者权益内部结转
本）
本）
留存收益
益
- - -
（五）专项储备 -80,831.31 80,831. 29,356.1 110,187.
（六）其他
四、本期期末余额 331,252,8
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
归属于母公司所有者权益
其他权益工 一
项目 具 减 般 少数股 所有者权
实收资本 ： 其他综合 风 未分配利 其 东权益 益合计
优 永 资本公积 专项储备 盈余公积 小计
(或股本) 其 库 收益 险 润 他
先 续
他 存 准
股 债
股 备
一、上年期末余额 334,654,5
.00 21.25 40 2.54 8.93 81.53
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 334,654,5
.00 21.25 40 2.54 8.93 81.53
三、本期增减变动金额 9,190,954. 8,944,50 12,175, 21,119,97
（减少以“-”号填列） 53 0.65 474.29 4.94
（一）综合收益总额
（二）所有者投入和减少
资本
投入资本
权益的金额
- -
（三）利润分配 4,887,4 4,887,440.
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
- -
的分配
（四）所有者权益内部结
转
（或股本）
（或股本）
结转留存收益
存收益
- - - -
（五）专项储备 246,453.8 246,453. 235,60 482,055.7
（六）其他
四、本期期末余额 325,463,
.00 21.25 40 8.66 8.93 99.24 850.88 250.12
公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
母公司所有者权益变动表
单位：元 币种：人民币
其他权益工
具 减 专
项目 实收资本 ： 其他综合收 项 所有者权益合
优 永 资本公积 盈余公积 未分配利润
(或股本) 其 库 益 储 计
先 续
他 存 备
股 债
股
一、上年期末余额 887,329,323.03 549,789.40 9,606,499.42
.00 215,510,514.25 5.60
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 887,329,323.03 549,789.40 9,606,499.42
.00 215,510,514.25 5.60
三、本期增减变动金额（减少以“-”号填列） 4,471,117.05 32,096,632.40
（一）综合收益总额 32,096,632.40
（二）所有者投入和减少资本 4,471,117.05 4,471,117.05
（三）利润分配
（四）所有者权益内部结转
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额
其他权益工
具 减 专
项目 实收资本 (或 ： 其他综合收 项
优 永 资本公积 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
股本) 其 库 益 储
先 续
他 存 备
股 债
股
一、上年期末余额 549,789.40 9,606,499.42 204,983,759
.17
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 549,789.40 9,606,499.42 204,983,759
.17
三、本期增减变动金额（减少以“-”号填列） 11,717,482.90
（一）综合收益总额 11,717,482.90
（二）所有者投入和减少资本
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
（三）利润分配
（四）所有者权益内部结转
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 549,789.40 9,606,499.42 193,266,276
.27
公司负责人：傅和亮 主管会计工作负责人：刘艳 会计机构负责人：刘艳
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
三、公司基本情况
√适用 □不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）前身为江苏艾迪药业有限公
司，原名扬州艾迪生物科技有限公司。2009 年 12 月 14 日根据协议、章程的规定，公司申请登记
的注册资本为人民币 500.00 万元，本次为首次出资，出资金额为人民币 100.00 万元，于 2009 年
实收资本金额为人民币 140.00 万元，占注册资本的 28.00%。
更后实收资本金额为人民币 348.00 万元，占注册资本的 69.60%。
后实收资本金额为人民币 355.00 万元，占注册资本的 71.00%。
后实收资本金额为人民币 500.00 万元，占注册资本的 100%。2013 年 10 月 22 日，根据公司股东
会决议和章程的修正案的规定，申请增加注册资本人民币 11,500.00 万元，由全体股东分期于 2015
年 10 月 22 日前缴足，变更后的注册资本为人民币 12,000.00 万元。本次出资为增资的首期出资，
由盈余公积和未分配利润转增资本，转增基准日期为 2013 年 10 月 22 日，变更后实收资本为
民币 10,804.00 万元，占注册资本的 90.03%。
占注册资本的 100.00%。
积，变更后的注册资本为人民币 134,831,461.00 元。2015 年 10 月 13 日，已收到全体股东缴纳的
投资款共计人民币 110,000,000.00 元，其中人民币 14,831,461.00 元计入注册资本，变更后实收资
本合计 134,831,461.00 元，占注册资本的 100%。
有限公司用以前年度分配的应付股利来转增，变更后的注册资本为人民币 16,000.00 万元，截至
公司。以 2018 年 9 月 30 日的审定后净资产为基础，以发起方式设立股份有限公司，股本拟设置
为 36,000.00 万股，每股面值 1 元，合计股本金额人民币 36,000.00 万元。
根据公司 2019 年第三次临时股东会决议，并经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]1185
号《关于同意江苏艾迪药业股份有限公司首次公开发行股票的批复》核准，公司向社会公开发行
人民币普通股（A 股）股票 6,000 万股，每股面值 1 元，申请增加注册资本人民币 6,000 万元，变
更后的注册资本为人民币 42,000.00 万元。
截至 2020 年 7 月 13 日，艾迪药业采用向战略投资者定向配售、网下向符合条件的网下投资
者询价配售与网上向持有上海市场非限售 A 股股份和非限售存托凭证市值的社会公众投资者定价
发行相结合的发行方式，已向社会公众公开发行人民币普通股股票 6,000 万股，募集资金总额为
人民币 839,400,000.00 元，扣除各项发行费用合计人民币 75,326,954.61 元（不含税）后，实际募
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
集资金净额为人民币 764,073,045.39 元。上述资金到位情况业经容诚会计师事务所（特殊普通合
伙）容诚验字[2020]210Z0012 号《验资报告》验证。
根据公司第一届董事会第二十一次会议、2022 年第二次临时股东会、第二届董事会第一次会
议、第二届董事会第十次会议、第二届董事会第十五次会议，公司申请新增注册资本 782,808.00
元，通过向符合归属条件且确认归属的 47 位激励对象发行人民币普通股（A 股）股票方式募集，
上述资金到位情况已经公证天业会计师事务所（特殊普通合伙）苏公 W[2023]B073 号《验资报告》
验证。变更后的注册资本为人民币 42,078.2808 万元。
本公司及其子公司业务性质为医药研发及医药制造业，主要经营活动包括：药品研发、药品
生产和销售;人尿蛋白、动物脏器和植物原料有效成分的开发、收购、加工与销售;技术研究开发与
转让、技术咨询和技术服务;自营和代理一般商品及技术的进出口业务(不涉及国营贸易管理商品，
涉及配额、许可证管理商品的按国家有关规定办理申请)。(经营范围不含国家实施外商投资准入
特别管理措施的项目，依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。
公司注册地：扬州市邗江区新甘泉西路 69 号。
公司统一社会信用代码：913210006979433664。
本财务报表业经本公司董事会于 2026 年 08 月 28 日决议批准报出。
四、财务报表的编制基础
本公司以持续经营为基础，根据实际发生的交易和事项，按照企业会计准则及其应用指南和
准则解释的规定进行确认和计量，在此基础上编制财务报表。此外，本公司还按照中国证监会《公
开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》
（2023 年修订）披露有关
财务信息。
√适用 □不适用
本公司对自报告期末起 12 个月的持续经营能力进行了评估，未发现影响本公司持续经营能
力的事项，本公司以持续经营为基础编制财务报表是合理的。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
本公司下列重要会计政策、会计估计根据企业会计准则制定。未提及的业务按企业会计准则
中相关会计政策执行。
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、
经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。
本公司的会计期间分为年度和中期，会计中期指短于一个完整的会计年度的报告期间。本公
司会计年度采用公历年度，即每年自 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
√适用 □不适用
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正常营业周期是指本公司从购买用于加工的资产起至实现现金或现金等价物的期间。本公司
以 12 个月作为一个营业周期，并以其作为资产和负债的流动性划分标准。
人民币为本公司及境内子公司经营所处的主要经济环境中的货币，本公司及境内子公司以人
民币为记账本位币。本公司编制本财务报表时所采用的货币为人民币。
√适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的单项计提坏账准备的应收款项 金额≥1,000,000
投资预算金额较大，或当期发生额占在建工程本期发
重要的在建工程
生总额 10%以上
账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款 金额≥1,000,000
账龄超过 1 年的重要合同负债 金额≥1,000,000
账龄超过 1 年的重要其他应付款 金额≥1,000,000
公司将资产总额或者收入总额超过集团相应总额的
重要的子公司、非全资子公司 10%的子公司确定为重要子公司、重要非全资子公
司。
√适用 □不适用
本公司将两个或者两个以上单独的企业合并形成一个报告主体的交易或事项确定为企业合并。
企业合并分为同一控制下企业合并和非同一控制下企业合并两种类型。其会计处理如下：
(1)同一控制下企业合并在合并日的会计处理
一次交易实现同一控制下企业合并
对于同一控制下的企业合并，合并方在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财
务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本计量。合并方长期股权投资初始投
资成本与支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）之间的差额，调整资本公积（股本溢
价）；资本公积（股本溢价）不足冲减的，调整留存收益。合并方为进行企业合并发生的直接相关
费用计入当期损益。
多次交易分步实现同一控制下企业合并
通过多次交易分步实现同一控制下企业合并的，在母公司财务报表中，合并方在合并日按照
新增后的持股比例计算被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为
该项投资的初始投资成本，初始投资成本与其原长期股权投资账面价值加上合并日取得进一步股
权新支付对价的账面价值之和的差额，调整资本公积（股本溢价），资本公积（股本溢价）不足冲
减的，调整留存收益。
在合并财务报表中，视同参与合并的各方在最终控制方开始控制时作为比较数据追溯调整的
最早期间进行合并财务报表的编制。对被合并方的有关资产、负债并入合并财务报表增加的净资
产调整所有者权益项下“资本公积”项目。同时对合并方在取得被合并方控制权之前持有的股权
投资与合并方和被合并方同处于同一方最终控制之日孰晚日起至合并日之间已经确认损益、其他
综合收益部分冲减合并财务报表期初留存收益或当期损益，但被合并方重新计量设定受益计划净
负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。
(2)非同一控制下企业合并在购买日的会计处理
一次交易实现非同一控制下企业合并
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
对于非同一控制下的企业合并，合并成本为购买方在购买日为取得对被购买方的控制权而付
出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。购买方为进行企业合并发生的
各项直接相关费用计入当期损益。在合并合同中对可能影响合并成本的未来事项作出约定的，购
买日如果估计未来事项很可能发生并且对合并成本的影响金额能够可靠计量的，也计入合并成本。
非同一控制下企业合并中所取得的被购买方符合确认条件的可辨认资产、负债及或有负债，
在购买日以公允价值计量。购买方对合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值
份额的差额，确认为商誉。购买方对合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值
份额的，经复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，计
入当期损益。
多次交易分步实现非同一控制下企业合并
通过多次交易分步实现非同一控制下企业合并的，在母公司财务报表中，以购买日之前所持
有被购买方的股权投资的账面价值与购买日新增投资成本之和，作为该项投资的初始投资成本；
购买日之前持有的被购买方的股权涉及其他综合收益的，在处置该项投资时将与其相关的其他综
合收益转入当期投资收益，但被购买方重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他
综合收益除外。
在合并财务报表中，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的公允价
值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益；购买日之前持有的被购买方
的股权涉及其他综合收益的，与其相关的其他综合收益转为购买日所属当期投资收益。同时，购
买日之前所持有被购买方的股权于购买日的公允价值与购买日新购入股权所支付对价之和作为合
并成本，合并成本与购买日中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉或
计入合并当期损益。
(3)分步处置子公司股权至丧失控制权的会计处理方法
判断分步处置股权至丧失控制权过程中的各项交易是否属于“一揽子交易”的原则
处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况时，
将多次交易作为一揽子交易进行会计处理。具体原则如下：
①这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；
②这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；
③一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；
④一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。
属于“一揽子交易”的分步处置股权至丧失控制权的各项交易的会计处理方法
对于属于“一揽子交易”的分步处置股权至丧失控制权的情形，将各项交易作为一项处置子
公司并丧失控制权的交易进行会计处理。具体在母公司财务报表和合并财务报表中会计处理方法
如下：
在母公司财务报表中，将每一次处置价款与所处置投资对应的账面价值的差额确认为其他综
合收益，到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益；对于失去控制权之后的剩余股权，
按其账面价值确认为长期股权投资或其他相关金融资产，失去控制权之后的剩余股权能够对原有
子公司实施共同控制或重大影响的，按权益法的相关规定进行会计处理。
在合并财务报表中，对于失去控制权之前的每一次交易，将处置价款与处置投资对应的享有
该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益；在丧失控制权时一并转入
丧失控制权当期的损益。对于剩余股权，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量，处置
股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日开
始持续计算的净资产的份额之间的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投
资相关的其他综合收益，在丧失控制权时转为当期投资收益，但原子公司重新计量设定受益计划
净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。
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不属于“一揽子交易”的分步处置股权至丧失控制权的各项交易的会计处理方法
对于失去控制权之前的每一次交易，在母公司财务报表中将处置价款与处置投资对应的账面
价值的差额确认为当期投资收益；在合并财务报表中将处置价款与处置投资对应的享有该子公司
净资产份额的差额计入资本公积（股本溢价），资本公积（股本溢价）不足冲减的，调整留存收益。
对于失去控制权时的交易，在母公司财务报表中，对于处置的股权，按照处置价款与处置投
资对应的账面价值的差额确认为当期投资收益；同时，对于剩余股权，按其账面价值确认为长期
股权投资或其他相关金融资产。处置后的剩余股权能够对原有子公司实施共同控制或重大影响的，
按有关成本法转为权益法的相关规定进行会计处理。在合并财务报表中，对于剩余股权，按照其
在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去
按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日开始持续计算的净资产的份额之间的差额，计入丧
失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的其他综合收益，在丧失控制权时转为当
期投资收益。但原子公司重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。
√适用 □不适用
本公司以控制为基础确定合并范围。将拥有实质性控制权的子公司、结构化主体以及可分割
主体纳入合并财务报表范围。
本公司合并财务报表按照《企业会计准则第 33 号——合并财务报表》及相关规定的要求编
制，合并时抵销合并范围内的所有重大内部交易和往来。子公司的股东权益中不属于母公司所拥
有的部分作为少数股东权益在合并财务报表中单独列示。
子公司与本公司采用的会计政策或会计期间不一致的，在编制合并财务报表时，按照本公司
的会计政策或会计期间对子公司财务报表进行必要的调整。
对于非同一控制下企业合并取得的子公司，在编制合并财务报表时，以购买日可辨认净资产
公允价值为基础对其个别财务报表进行调整；对于同一控制下企业合并取得的子公司，视同该企
业合并于合并当期的年初已经发生，从合并当期的年初起将其资产、负债、经营成果和现金流量
纳入合并财务报表。
√适用 □不适用
本公司将一项由两个或两个以上的参与方共同控制的安排确定为合营安排。参与方为共同控
制的一方时界定为合营安排中的合营方，否则界定为合营安排中的非合营方。
合营安排根据合营方是否为享有该安排相关资产权利且承担相关负债义务，还是仅对该安排
的净资产享有权利划分为共同经营或合营企业两种类型。
(1)共同经营的会计处理方法
本公司为共同经营中的合营方，确认其共同经营中利益份额相关的下列项目，并按照相关企
业会计准则的规定进行会计处理：（1）确认单独所持有的资产，以及按其份额确认共同持有的资
产；（2）确认单独所承担的负债，以及按其份额确认共同承担的负债；（3）确认出售其享有的共
同经营产出份额所产生的收入；（4）按其份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；（5）确认
单独所发生的费用，以及按其份额确认共同经营发生的费用。
本公司为共同经营中非合营方比照上述合营方进行会计处理。
(2)合营企业的会计处理方法
本公司为合营企业的合营方，按照《企业会计准则第 2 号—长期股权投资》的相关规定进行
会计处理。
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现金指企业库存现金及可以随时用于支付的存款。现金等价物是指企业持有的期限短（一般
指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投
资。
√适用 □不适用
（1）外币交易时折算汇率的确定方法
本公司外币交易初始确认时采用交易发生日的即期汇率或采用按照系统合理的方法确定的、
与交易发生日即期汇率近似的汇率（以下简称即期汇率的近似汇率）折算为记账本位币。
（2）资产负债表日外币货币性项目的折算方法
在资产负债表日，对于外币货币性项目，采用资产负债表日的即期汇率折算。因资产负债表
日即期汇率与初始确认时或前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，计入当期损益。
对以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用交易发生日的即期汇率折算；对以公允价值计量
的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账本位币金额与原记账
本位币金额的差额，计入当期损益。
（3）外币报表折算方法
对企业境外经营财务报表进行折算前先调整境外经营的会计期间和会计政策，使之与企业会
计期间和会计政策相一致，再根据调整后会计政策及会计期间编制相应货币（记账本位币以外的
货币）的财务报表，再按照以下方法对境外经营财务报表进行折算：
①资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，所有者权益项目除
“未分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。
②利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率或即期汇率的近似汇率折算。
③外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用现金流量发生日的即期汇率或即期汇率的
近似汇率折算。汇率变动对现金的影响额应当作为调节项目，在现金流量表中单独列报。
④产生的外币财务报表折算差额，在编制合并财务报表时，在合并资产负债表中所有者权益
项目下单独列示“其他综合收益”。
√适用 □不适用
本公司在成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。
实际利率法是指计算金融资产或金融负债的摊余成本以及将利息收入或利息费用分摊计入各
会计期间的方法。
实际利率，是指将金融资产或金融负债在预计存续期的估计未来现金流量，折现为该金融资
产账面余额或该金融负债摊余成本所使用的利率。在确定实际利率时，在考虑金融资产或金融负
债所有合同条款(如提前还款、展期、看涨期权或其他类似期权等)的基础上估计预期现金流量，但
不考虑预期信用损失。
金融资产或金融负债的摊余成本是以该金融资产或金融负债的初始确认金额扣除已偿还的本
金，加上或减去采用实际利率法将该初始确认金额与到期日金额之间的差额进行摊销形成的累计
摊销额，再扣除累计计提的损失准备(仅适用于金融资产)。
（1）金融资产的分类、确认和计量
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本公司根据所管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产划分为
以下三类：
金融资产在初始确认时以公允价值计量，但是因销售商品或提供服务等产生的应收账款或应
收票据未包含重大融资成分或不考虑不超过一年的融资成分的，按照交易价格进行初始计量。
对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益，
其他类别的金融资产相关交易费用计入其初始确认金额。
金融资产的后续计量取决于其分类，当且仅当本公司改变管理金融资产的业务模式时，才对
所有受影响的相关金融资产进行重分类。
金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础
的利息的支付，且管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标，则本公司将该金融
资产分类为以摊余成本计量的金融资产。本公司分类为以摊余成本计量的金融资产包括货币资金、
应收票据、应收账款、其他应收款、债权投资和长期应收款等。
本公司对此类金融资产采用实际利率法确认利息收入，按摊余成本进行后续计量，其发生减
值时或终止确认、修改产生的利得或损失，计入当期损益。除下列情况外，本公司根据金融资产
账面余额乘以实际利率计算确定利息收入：
①对于购入或源生的已发生信用减值的金融资产，本公司自初始确认起，按照该金融资产的
摊余成本和经信用调整的实际利率计算确定其利息收入。
②对于购入或源生的未发生信用减值、但在后续期间成为已发生信用减值的金融资产，本公
司在后续期间，按照该金融资产的摊余成本和实际利率计算确定其利息收入。若该金融工具在后
续期间因其信用风险有所改善而不再存在信用减值，本公司转按实际利率乘以该金融资产账面余
额来计算确定利息收入。
金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础
的利息的支付，且管理该金融资产的业务模式既以收取合同现金流量为目标又以出售该金融资产
为目标，则本公司将该金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。
本公司对此类金融资产采用实际利率法确认利息收入。除利息收入、减值损失及汇兑差额确
认为当期损益外，其余公允价值变动计入其他综合收益。当该金融资产终止确认时，之前计入其
他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。
以公允价值计量且变动计入其他综合收益的应收票据及应收账款列报为应收款项融资，其他
此类金融资产列报为其他债权投资，其中：自资产负债表日起一年内到期的其他债权投资列报为
一年内到期的非流动资产，原到期日在一年以内的其他债权投资列报为其他流动资产。
在初始确认时，本公司可以单项金融资产为基础不可撤销地将非交易性权益工具投资指定为
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。
此类金融资产的公允价值变动计入其他综合收益，不需计提减值准备。该金融资产终止确认
时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。
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本公司持有该权益工具投资期间，在本公司收取股利的权利已经确立，与股利相关的经济利
益很可能流入本公司，且股利的金额能够可靠计量时，确认股利收入并计入当期损益。本公司对
此类金融资产在其他权益工具投资项目下列报。
权益工具投资满足下列条件之一的，属于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产：
取得该金融资产的目的主要是为了近期出售；初始确认时属于集中管理的可辨认金融资产工具组
合的一部分，且有客观证据表明近期实际存在短期获利模式；属于衍生工具（符合财务担保合同
定义的以及被指定为有效套期工具的衍生工具除外）。
不符合分类为以摊余成本计量或以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产条件、
亦不指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产均分类为以公允价值计量且其
变动计入当期损益的金融资产。
本公司对此类金融资产采用公允价值进行后续计量，将公允价值变动形成的利得或损失以及
与此类金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。
本公司对此类金融资产根据其流动性在交易性金融资产、其他非流动金融资产项目列报。
在初始确认时，本公司为了消除或显著减少会计错配，可以单项金融资产为基础不可撤销地
将金融资产指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
混合合同包含一项或多项嵌入衍生工具，且其主合同不属于以上金融资产的，本公司可以将
其整体指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融工具。但下列情况除外：
①嵌入衍生工具不会对混合合同的现金流量产生重大改变。
②在初次确定类似的混合合同是否需要分拆时，几乎不需分析就能明确其包含的嵌入衍生工
具不应分拆。如嵌入贷款的提前还款权，允许持有人以接近摊余成本的金额提前偿还贷款，该提
前还款权不需要分拆。
本公司对此类金融资产采用公允价值进行后续计量，将公允价值变动形成的利得或损失以及
与此类金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。
本公司对此类金融资产根据其流动性在交易性金融资产、其他非流动金融资产项目列报。
（2）金融负债的分类、确认和计量
本公司根据所发行金融工具的合同条款及其所反映的经济实质而非仅以法律形式，结合金融
负债和权益工具的定义，在初始确认时将该金融工具或其组成部分分类为金融负债或权益工具。
金融负债在初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、其他金融负
债、被指定为有效套期工具的衍生工具。
金融负债在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融
负债，相关的交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融负债，相关交易费用计入初始确
认金额。
金融负债的后续计量取决于其分类：
此类金融负债包括交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具）和初始确认时指定为以公
允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。
满足下列条件之一的，属于交易性金融负债：承担相关金融负债的目的主要是为了在近期内
出售或回购；属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证据表明企业近期采用短
期获利模式；属于衍生工具，但是，被指定且为有效套期工具的衍生工具、符合财务担保合同的
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衍生工具除外。交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具），按照公允价值进行后续计量，除
与套期会计有关外，所有公允价值变动均计入当期损益。
在初始确认时，为了提供更相关的会计信息，本公司将满足下列条件之一的金融负债不可撤
销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债：
①能够消除或显著减少会计错配。
②根据正式书面文件载明的企业风险管理或投资策略，以公允价值为基础对金融负债组合或
金融资产和金融负债组合进行管理和业绩评价，并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。
本公司对此类金融负债采用公允价值进行后续计量，除由本公司自身信用风险变动引起的公
允价值变动计入其他综合收益之外，其他公允价值变动计入当期损益。除非由本公司自身信用风
险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益会造成或扩大损益中的会计错配，本公司将所有公
允价值变动（包括自身信用风险变动的影响金额）计入当期损益。
除下列各项外，公司将金融负债分类为以摊余成本计量的金融负债，对此类金融负债采用实
际利率法，按照摊余成本进行后续计量，终止确认或摊销产生的利得或损失计入当期损益：
①以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。
②金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债。
③不属于本条前两类情形的财务担保合同，以及不属于本条第 1 类情形的以低于市场利率贷
款的贷款承诺。
财务担保合同是指当特定债务人到期不能按照最初或修改后的债务工具条款偿付债务时，要
求发行方向蒙受损失的合同持有人赔付特定金额的合同。不属于指定为以公允价值计量且其变动
计入当期损益的金融负债的财务担保合同，在初始确认后按照损失准备金额以及初始确认金额扣
除担保期内的累计摊销额后的余额孰高进行计量。
（3）金融资产和金融负债的终止确认
①收取该金融资产现金流量的合同权利终止。
②该金融资产已转移，且该转移满足金融资产终止确认的规定。
金融负债（或其一部分）的现时义务已经解除的，则终止确认该金融负债（或该部分金融负
债）。
本公司与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原
金融负债的合同条款实质上不同的，或对原金融负债（或其一部分）的合同条款做出实质性修改
的，则终止确认原金融负债，同时确认一项新金融负债，账面价值与支付的对价（包括转出的非
现金资产或承担的负债）之间的差额，计入当期损益。
本公司回购金融负债一部分的，按照继续确认部分和终止确认部分在回购日各自的公允价值
占整体公允价值的比例，对该金融负债整体的账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价
值与支付的对价（包括转出的非现金资产或承担的负债）之间的差额，应当计入当期损益。
（4）金融资产转移的确认依据和计量方法
本公司在发生金融资产转移时，评估其保留金融资产所有权上的风险和报酬的程度，并分别
下列情形处理：
生或保留的权利和义务单独确认为资产或负债。
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（2）之
外的其他情形），则根据其是否保留了对金融资产的控制，分别下列情形处理：
①未保留对该金融资产控制的，则终止确认该金融资产，并将转移中产生或保留的权利和义
务单独确认为资产或负债。
②保留了对该金融资产控制的，则按照其继续涉入被转移金融资产的程度继续确认有关金融
资产，并相应确认相关负债。继续涉入被转移金融资产的程度，是指本公司承担的被转移金融资
产价值变动风险或报酬的程度。
在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时，采用实质重于形式的原则。公
司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。
①被转移金融资产在终止确认日的账面价值。
②因转移金融资产而收到的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应
终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融
资产）之和。
面价值，在终止确认部分和继续确认部分（在此种情形下，所保留的服务资产应当视同继续确认
金融资产的一部分）之间，按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额
计入当期损益：
①终止确认部分在终止确认日的账面价值。
②终止确认部分收到的对价，与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认
部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产）之
和。
金融资产转移不满足终止确认条件的，继续确认该金融资产，所收到的对价确认为一项金融
负债。
（5）金融资产和金融负债公允价值的确定方法
存在活跃市场的金融资产或金融负债，以活跃市场的报价确定其公允价值。活跃市场的报价
包括易于且可定期从交易所、交易商、经纪人、行业集团、定价机构或监管机构等获得相关资产
或负债的报价，且能代表在公平交易基础上实际并经常发生的市场交易。
初始取得或衍生的金融资产或承担的金融负债，以市场交易价格作为确定其公允价值的基础。
不存在活跃市场的金融资产或金融负债，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本公司
采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在
相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并尽可能优先使用相关可观
察输入值。在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，使用不可观察输入值。
（6）金融工具减值
本公司对于以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权
投资、合同资产、租赁应收款、贷款承诺及财务担保合同等，以预期信用损失为基础确认损失准
备。
①预期信用损失的计量
预期信用损失，是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失，
是指本公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流
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量之间的差额，即全部现金短缺的现值。其中，对于本公司购买或源生的已发生信用减值的金融
资产，应按照该金融资产经信用调整的实际利率折现。
整个存续期预期信用损失，是指因金融工具整个预计存续期内所有可能发生的违约事件而导
致的预期信用损失。
未来 12 个月内预期信用损失，是指因资产负债表日后 12 个月内（若金融工具的预计存续期
少于 12 个月，则为预计存续期）可能发生的金融工具违约事件而导致的预期信用损失，是整个存
续期预期信用损失的一部分。
于每个资产负债表日，本公司对于处于不同阶段的金融工具的预期信用损失分别进行计量。
金融工具自初始确认后信用风险未显著增加的，处于第一阶段，本公司按照未来 12 个月内的预期
信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信用减值的，处
于第二阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认
后已经发生信用减值的，处于第三阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失
准备。
对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本公司假设其信用风险自初始确认后并
未显著增加，按照未来 12 个月内的预期信用损失计量损失准备。
本公司对于处于第一阶段和第二阶段、以及较低信用风险的金融工具，按照其未扣除减值准
备的账面余额和实际利率计算利息收入。对于处于第三阶段的金融工具，按照其账面余额减已计
提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。
对于应收票据、应收账款、应收款项融资及合同资产，无论是否存在重大融资成分，本公司
均按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。
A.应收款项/合同资产
对于存在客观证据表明存在减值，以及其他适用于单项评估的应收票据、应收账款，其他应
收款、应收款项融资及合同资产等单独进行减值测试，确认预期信用损失，计提单项减值准备。
对于不存在减值客观证据的应收票据、应收账款、其他应收款、应收款项融资及合同资产或当单
项金融资产无法以合理成本评估预期信用损失的信息时，本公司依据信用风险特征将应收票据、
应收账款、其他应收款、应收款项融资及合同资产等划分为若干组合，在组合基础上计算预期信
用损失，确定组合的依据如下：
应收票据确定组合的依据如下：
组合 项 目 确定组合的依据
组合一 银行承兑汇票 本组合为日常经营活动中应收取的银行承兑汇票
组合二 商业承兑汇票 本组合为日常经营活动中应收取的商业承兑汇票
对于划分为组合的应收票据，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济
状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
应收账款确定组合的依据如下：
组合 项 目 确定组合的依据
本组合为经营活动中应收取的销售人源蛋白
组合一 人源蛋白类客户
类客户应收款项
本组合为日常经营活动中应收取的销售新药
组合二 新药客户
客户应收款项
本组合为经营活动中应收取的销售普药客户
组合三 普药客户
应收款项
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低分子量肝素钠及其 本组合为经营活动中应收取的销售低分子量
组合四
他客户 肝素钠及其他客户应收款项
对于划分为组合的应收账款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济
状况的预测，编制应收账款账龄与整个存续期预期信用损失率对照表，计算预期信用损失，期末
针对合并内关联方往来不计提坏账。
其他应收款确定组合的依据如下：
组合 项 目 确定组合的依据
本组合为经营活动中应收取的各类保
组合一 保证金及押金
证金、押金应收款项
本组合为经营活动中应收取的应收款
组合二 代收代付款
项
本组合为经营活动中应收取的除保证
组合三 往来款及其他
金、押金、职工备用金以外的应收款项
本组合为日常经营活动中应收取的合
组合四 应收合并内关联公司款项
并内关联方公司的应收款项
对于划分为组合的其他应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经
济状况的预测，通过违约风险敞口和未来 12 个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用
损失。
应收款项融资确定组合的依据如下：
应收款项融资组合 1 银行承兑汇票
对于划分为组合的应收款项融资，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来
经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
对于划分为组合的合同资产，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济
状况的预测，通过违约风险敞口与整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
B.债权投资、其他债权投资
对于债权投资和其他债权投资，本公司按照投资的性质，根据交易对手和风险敞口的各种类
型，通过违约风险敞口和未来 12 个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
②具有较低的信用风险
如果金融工具的违约风险较低，借款人在短期内履行其合同现金流量义务的能力很强，并且
即便较长时期内经济形势和经营环境存在不利变化但未必一定降低借款人履行其合同现金流量义
务的能力，该金融工具被视为具有较低的信用风险。
③信用风险显著增加
本公司通过比较金融工具在资产负债表日所确定的预计存续期内的违约概率与在初始确认时
所确定的预计存续期内的违约概率，以确定金融工具预计存续期内发生违约概率的相对变化，以
评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。
在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑无须付出不必要的额外成本或努
力即可获得的合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。本公司考虑的信息包括：
A.信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化；
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B.预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不
利变化；
C.债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化；债务人所处的监管、经济或技术环境是否
发生显著不利变化；
D.作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这些
变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率；
E.预期将降低债务人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化；
F.借款合同的预期变更，包括预计违反合同的行为是否可能导致的合同义务的免除或修订、
给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更；
G.债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化；
H.合同付款是否发生逾期超过（含）30 日。
根据金融工具的性质，本公司以单项金融工具或金融工具组合为基础评估信用风险是否显著
增加。以金融工具组合为基础进行评估时，本公司可基于共同信用风险特征对金融工具进行分类，
例如逾期信息和信用风险评级。
通常情况下，如果逾期超过 30 日，本公司确定金融工具的信用风险已经显著增加。除非本公
司无需付出过多成本或努力即可获得合理且有依据的信息，证明虽然超过合同约定的付款期限 30
天，但信用风险自初始确认以来并未显著增加。
④已发生信用减值的金融资产
本公司在资产负债表日评估以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他
综合收益的债权投资是否已发生信用减值。当对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项
或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证
据包括下列可观察信息：
发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债
权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的
让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃
市场消失；以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。
⑤预期信用损失准备的列报
为反映金融工具的信用风险自初始确认后的变化，本公司在每个资产负债表日重新计量预期
信用损失，由此形成的损失准备的增加或转回金额，应当作为减值损失或利得计入当期损益。对
于以摊余成本计量的金融资产，损失准备抵减该金融资产在资产负债表中列示的账面价值；对于
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资，本公司在其他综合收益中确认其损失准
备，不抵减该金融资产的账面价值。
⑥核销
如果本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回，则直接减记该金融资
产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。这种情况通常发生在本公司确定债务人
没有资产或收入来源可产生足够的现金流量以偿还将被减记的金额。
已减记的金融资产以后又收回的，作为减值损失的转回计入收回当期的损益。
（7）金融资产转移
金融资产转移是指下列两种情形：
A.将收取金融资产现金流量的合同权利转移给另一方；
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B.将金融资产整体或部分转移给另一方，但保留收取金融资产现金流量的合同权利，并承担
将收取的现金流量支付给一个或多个收款方的合同义务。
①终止确认所转移的金融资产
已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的，或既没有转移也没有保留金
融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，但放弃了对该金融资产控制的，终止确认该金融资产。
在判断是否已放弃对所转移金融资产的控制时，根据转入方出售该金融资产的实际能力。转
入方能够单方面将转移的金融资产整体出售给不相关的第三方，且没有额外条件对此项出售加以
限制的，则公司已放弃对该金融资产的控制。
本公司在判断金融资产转移是否满足金融资产终止确认条件时，注重金融资产转移的实质。
金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：
A.所转移金融资产的账面价值；
B.因转移而收到的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对于终止确认
部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第 22 号-金融工具确认和计量》第十八
条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。
金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部
分和未终止确认部分（在此种情况下，所保留的服务资产视同继续确认金融资产的一部分）之间，
按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：
A.终止确认部分在终止确认日的账面价值；
B.终止确认部分的对价，与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分
的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第 22 号-金融工具确认和计量》第十八条分
类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。
②继续涉入所转移的金融资产
既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，且未放弃对该金融资产
控制的，应当按照其继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负债。
继续涉入所转移金融资产的程度，是指企业承担的被转移金融资产价值变动风险或报酬的程
度。
③继续确认所转移的金融资产
仍保留与所转移金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，应当继续确认所转移金融资产
整体，并将收到的对价确认为一项金融负债。
该金融资产与确认的相关金融负债不得相互抵销。在随后的会计期间，企业应当继续确认该
金融资产产生的收入（或利得）和该金融负债产生的费用（或损失）。
（8）金融资产和金融负债的抵销
金融资产和金融负债应当在资产负债表内分别列示，不得相互抵销。但同时满足下列条件的，
以相互抵销后的净额在资产负债表内列示：
本公司具有抵销已确认金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的；
本公司计划以净额结算，或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。
不满足终止确认条件的金融资产转移，转出方不得将已转移的金融资产和相关负债进行抵销。
（9）金融工具公允价值的确定方法
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
存在活跃市场的金融资产或金融负债，以活跃市场的报价确定其公允价值。活跃市场的报价
包括易于且可定期从交易所、交易商、经纪人、行业集团、定价机构或监管机构等获得相关资产
或负债的报价，且能代表在公平交易基础上实际并经常发生的市场交易。
初始取得或衍生的金融资产或承担的金融负债，以市场交易价格作为确定其公允价值的基础。
不存在活跃市场的金融资产或金融负债，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本公司
采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在
相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并尽可能优先使用相关可观
察输入值。在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，使用不可观察输入值。
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
请参见附注五、11
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
请参见附注五、11
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
√适用 □不适用
请参见附注五、11
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
请参见附注五、11
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
请参见附注五、11
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
√适用 □不适用
请参见附注五、11
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
请参见附注五、11
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
请参见附注五、11
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
√适用 □不适用
请参见附注五、11
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
请参见附注五、11
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
请参见附注五、11
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
√适用 □不适用
请参见附注五、11
√适用 □不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用 □不适用
（1）存货的分类
存货是指本公司在日常活动中持有以备出售的产成品或商品、处在生产过程中的在产品、在
生产过程或提供劳务过程中耗用的材料和物料等，包括原材料、在产品、半成品、库存商品、发
出商品、周转材料、委托加工物资等。
（2）发出存货的计价方法
本公司存货取得时按实际成本计价。人源蛋白粗品的原材料、库存商品及诊断设备及试剂发
出时采用个别计价法计价；其他存货发出时采用加权平均法计价。
（3）存货的盘存制度
本公司存货采用永续盘存制，每年至少盘点一次，盘盈及盘亏金额计入当年度损益。
（4）周转材料的摊销方法
①低值易耗品摊销方法：在领用时采用一次转销法。
②包装物的摊销方法：在领用时采用一次转销法。
存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用 □不适用
资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量，并按单个存货项目计提存货跌价准备，
但对于数量繁多、单价较低的存货，按照存货类别计提存货跌价准备。
存货可变现净值的确定依据：①产成品可变现净值为估计售价减去估计的销售费用和相关税
费后的金额；②为生产而持有的材料等，当用其生产的产成品的可变现净值高于成本时，按照成
本计量；当材料价格下降表明产成品的可变现净值低于成本时，可变现净值为估计售价减去至完
工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额；③持有待售的材料等，可变
现净值为市场售价减去估计的销售费用和相关税费。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
□适用 √不适用
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基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用 √不适用
√适用 □不适用
合同资产的确认方法及标准
√适用 □不适用
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。
本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取的对价（且该权利取决于时间流逝之外的其他因
素）列示为合同资产。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为
合同负债。合同资产和合同负债在资产负债表中单独列示。同一合同下的合同资产和合同负债以
净额列示，净额为借方余额的，根据其流动性在“合同资产”或“其他非流动资产”项目中列示；净
额为贷方余额的，根据其流动性在“合同负债”或“其他非流动负债”项目中列示。不同合同下的合
同资产和合同负债不能相互抵销。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
□适用 √不适用
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
□适用 √不适用
□适用 √不适用
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用 √不适用
终止经营的认定标准和列报方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
本公司长期股权投资包括对被投资单位实施控制、重大影响的权益性投资，以及对合营企业
的权益性投资。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，为本公司的联营企业。
（1）确定对被投资单位具有共同控制、重大影响的依据
共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分
享控制权的参与方一致同意后才能决策。在判断是否存在共同控制时，首先判断所有参与方或参
与方组合是否集体控制该安排，如果所有参与方或一组参与方必须一致行动才能决定某项安排的
相关活动，则认为所有参与方或一组参与方集体控制该安排。其次再判断该安排相关活动的决策
是否必须经过这些集体控制该安排的参与方一致同意。如果存在两个或两个以上的参与方组合能
够集体控制某项安排的，不构成共同控制。判断是否存在共同控制时，不考虑享有的保护性权利。
重大影响，是指投资方对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制
或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位施加重大影响时，考虑投
资方直接或间接持有被投资单位的表决权股份以及投资方及其他方持有的当期可执行潜在表决权
在假定转换为对被投资方单位的股权后产生的影响，包括被投资单位发行的当期可转换的认股权
证、股份期权及可转换公司债券等的影响。
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当本公司直接或通过子公司间接拥有被投资单位 20%（含 20%）以上但低于 50%的表决权股
份时，一般认为对被投资单位具有重大影响，除非有明确证据表明该种情况下不能参与被投资单
位的生产经营决策，不形成重大影响。
（2）初始投资成本确定
企业合并形成的长期股权投资，按照下列规定确定其投资成本：
A.同一控制下的企业合并，合并方以支付现金、转让非现金资产或承担债务方式作为合并对
价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长
期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及
所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；
B.同一控制下的企业合并，合并方以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被合并
方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。
按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之间的差
额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；
C.非同一控制下的企业合并，以购买日为取得对被购买方的控制权而付出的资产、发生或承
担的负债以及发行的权益性证券的公允价值确定为合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。
合并方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生
时计入当期损益。
除企业合并形成的长期股权投资以外，其他方式取得的长期股权投资，按照下列规定确定其
投资成本：
A.以支付现金取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为投资成本。初始投资成本
包括与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出；
B.以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成
本；
C.通过非货币性资产交换取得的长期股权投资，如果该项交换具有商业实质且换入资产或换
出资产的公允价值能可靠计量，则以换出资产的公允价值和相关税费作为初始投资成本，换出资
产的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益；若非货币资产交换不同时具备上述两个条件，
则按换出资产的账面价值和相关税费作为初始投资成本。
D.通过债务重组取得的长期股权投资，以所放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税
金等其他成本确定其入账价值，并将所放弃债权的公允价值与账面价值之间的差额，计入当期损
益。
（3）后续计量及损益确认方法
本公司能够对被投资单位实施控制的长期股权投资采用成本法核算；对联营企业和合营企业
的长期股权投资采用权益法核算。
①成本法
采用成本法核算的长期股权投资，追加或收回投资时调整长期股权投资的成本；被投资单位
宣告分派的现金股利或利润，确认为当期投资收益。
②权益法
按照权益法核算的长期股权投资，一般会计处理为：
本公司长期股权投资的投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，
不调整长期股权投资的初始投资成本；长期股权投资的初始投资成本小于投资时应享有被投资单
位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。
本公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投
资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；本公司按照被投资单位宣告分派的
利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；被投资单位除净损益、
其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入所有
者权益。在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认净资产的公
允价值为基础，对被投资单位的净利润进行调整后确认。被投资单位采用的会计政策及会计期间
与本公司不一致的，应按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表进行调整，并
据以确认投资收益和其他综合收益等。本公司与联营企业及合营企业之间发生的未实现内部交易
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损益按照享有的比例计算归属于本公司的部分予以抵销，在此基础上确认投资损益。本公司与被
投资单位发生的未实现内部交易损失属于资产减值损失的，应全额确认。
因追加投资等原因能够对被投资单位施加重大影响或实施共同控制但不构成控制的，按照原
持有的股权投资的公允价值加上新增投资成本之和，作为改按权益法核算的初始投资成本。原持
有的股权投资分类为其他权益工具投资的，其公允价值与账面价值之间的差额，以及原计入其他
综合收益的累计利得或损失应当在改按权益法核算的当期从其他综合收益中转出，计入留存收益。
因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，处置后的剩余股
权改按公允价值计量，其在丧失共同控制或重大影响之日的公允价值与账面价值之间的差额计入
当期损益。原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用
与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。
（4）减值测试方法及减值准备计提方法
对子公司及联营企业的投资，计提资产减值的方法见附注五、27。
不适用
(1) 确认条件
√适用 □不适用
固定资产是指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的使用寿命超过一年的单位价
值较高的有形资产。
固定资产在同时满足下列条件时，按取得时的实际成本予以确认：
①与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业。
②该固定资产的成本能够可靠地计量。
固定资产发生的后续支出，符合固定资产确认条件的计入固定资产成本；不符合固定资产确
认条件的在发生时计入当期损益。
(2) 折旧方法
√适用 □不适用
本公司从固定资产达到预定可使用状态的次月起按年限平均法计提折旧，按固定资产的类
别、估计的经济使用年限和预计的净残值率分别确定折旧年限和年折旧率如下：
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率 年折旧率
房屋及建筑物 年限平均法 10-30 5.00 9.5-3.17
机器设备 年限平均法 6-10 5.00 15.83-9.50
运输设备 年限平均法 6-10 5.00 15.83-9.50
办公及其他设备 年限平均法 3-5 5.00 31.67-19.00
对于已经计提减值准备的固定资产，在计提折旧时扣除已计提的固定资产减值准备。
每年年度终了，公司对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核。使用寿命预
计数与原先估计数有差异的，调整固定资产使用寿命。
√适用 □不适用
（1）在建工程以立项项目分类核算。
（2）在建工程结转为固定资产的标准和时点
在建工程项目按建造该项资产达到预定可使用状态前所发生的全部支出，作为固定资产的入
账价值。包括建筑费用、机器设备原价、其他为使在建工程达到预定可使用状态所发生的必要支
出以及在资产达到预定可使用状态之前为该项目专门借款所发生的借款费用及占用的一般借款发
生的借款费用。本公司在工程安装或建设完成达到预定可使用状态时将在建工程转入固定资产。
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所建造的已达到预定可使用状态、但尚未办理竣工决算的固定资产，自达到预定可使用状态之日
起，根据工程预算、造价或者工程实际成本等，按估计的价值转入固定资产，并按本公司固定资
产折旧政策计提固定资产的折旧，待办理竣工决算后，再按实际成本调整原来的暂估价值，但不
调整原已计提的折旧额。
√适用 □不适用
（1）借款费用资本化的确认原则和资本化期间
本公司发生的可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或生产的借款费用在同时满足下列
条件时予以资本化计入相关资产成本：
①资产支出已经发生；
②借款费用已经发生；
③为使资产达到预定可使用状态所必要的购建或者生产活动已经开始。
其他的借款利息、折价或溢价和汇兑差额，计入发生当期的损益。
符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中发生非正常中断，且中断时间连续超过 3 个月
的，暂停借款费用的资本化。
当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，停止其借款费用
的资本化；以后发生的借款费用于发生当期确认为费用。
（2）借款费用资本化率以及资本化金额的计算方法
为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入专门借款的，以专门借款当期实际发生的利息
费用，减去将尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或者进行暂时性投资取得的投资收益
后的金额，确定为专门借款利息费用的资本化金额。
购建或者生产符合资本化条件的资产占用了一般借款的，一般借款应予资本化的利息金额按累计
资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一
般借款应予资本化的利息金额。资本化率根据一般借款加权平均利率计算确定。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1) 使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
（1）无形资产的计价方法
按取得时的实际成本入账。
（2）无形资产使用寿命及摊销
①使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况：
项 目 预计使用寿命 依据
土地使用权 50 年 法定使用权
专利权 10 年 参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命
软件 10 年 参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命
非专利技术 3-20 年 参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命
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每年年度终了，公司对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。经复核，
本期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。
②无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产。对于使
用寿命不确定的无形资产，公司在每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复
核，如果重新复核后仍为不确定的，于资产负债表日进行减值测试。
③无形资产的摊销
对于使用寿命有限的无形资产，本公司在取得时确定其使用寿命，在使用寿命内采用直线法
系统合理摊销，摊销金额按受益项目计入当期损益。具体应摊销金额为其成本扣除预计残值后的
金额。已计提减值准备的无形资产，还应扣除已计提的无形资产减值准备累计金额。使用寿命有
限的无形资产，其残值视为零，但下列情况除外：有第三方承诺在无形资产使用寿命结束时购买
该无形资产或可以根据活跃市场得到预计残值信息，并且该市场在无形资产使用寿命结束时很可
能存在。
对使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使
用寿命进行复核，如果有证据表明无形资产的使用寿命是有限的，估计其使用寿命并在预计使用
年限内系统合理摊销。
(2) 研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
本公司将与开展研发活动直接相关的各项费用归集为研发支出，包括职工薪酬、折旧费及摊
销、材料费、股权激励费用、水电气费、办公费用、其他费用等。
划分内部研究开发项目的研究阶段和开发阶段具体标准
内部研发项目研究阶段的支出，于发生时计入当期损益；开发阶段的支出，同时满足下列条
件的，确认为无形资产：（1）完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；（2）
具有完成该无形资产并使用或出售的意图；（3）无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运
用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能证明
其有用性；（4）有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力
使用或出售该无形资产；（5）归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
划分内部研发项目的研究阶段和开发阶段的具体标准：为获取新的技术和知识等进行的有计
划的调查阶段，确定为研究阶段，该阶段具有计划性和探索性等特点；在进行商业性生产或使用
前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以生产出新的或具有实质性改进的材料、装
置、产品等阶段，确定为开发阶段，该阶段具有针对性和形成成果的可能性较大等特点。
本公司将开发阶段借款费用符合资本化条件的予以资本化，计入内部研发项目资本化成本。
具体研发项目的资本化条件：
①对于自行或委托研发的新药项目，公司将研发项目进入 III 期临床试验前所处阶段界定为
研究阶段，进入 III 期临床至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段；通过不分期的验证性临床
或生物等效性临床后即可申报生产的创新药的研发，在具有技术可行性的情形下，将取得验证性
临床试验批件或生物等效性试验备案批件至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段。
②对于仿制药研发项目，公司将研发项目取得生物等效性试验备案前所处阶段界定为研究阶
段，取得生物等效性试验备案至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段。
外购技术，技术转让费可资本化，后续研发支出根据上述条件处理。
√适用 □不适用
对子公司及联营企业的长期股权投资、固定资产、在建工程、使用权资产、无形资产、商誉
等（存货、递延所得税资产、金融资产除外）的资产减值，按以下方法确定：
于资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，存在减值迹象的，本公司将估计其
可收回金额，进行减值测试。对因企业合并所形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产和尚未达
到可使用状态的无形资产无论是否存在减值迹象，每年都进行减值测试。
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可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者
之间较高者确定。本公司以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进
行估计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产
生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。
当资产或资产组的可收回金额低于其账面价值时，本公司将其账面价值减记至可收回金额，
减记的金额计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。
就商誉的减值测试而言，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方
法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资
产组或资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合，且不大于本
公司确定的报告分部。
减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，首先对不包含商誉的
资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，确认相应的减值损失。然后对包含商誉
的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面
价值的，确认商誉的减值损失。
资产减值损失一经确认，在以后会计期间不再转回。
√适用 □不适用
长期待摊费用核算本公司已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项
费用。本公司发生的长期待摊费用按实际成本计价，并按预计受益期限平均摊销。对不能使以后
会计期间受益的长期待摊费用项目，其摊余价值全部计入当期损益。
√适用 □不适用
请参见附注五、17
(1) 短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
职工薪酬，是指本公司为获得职工提供的服务或解除劳动关系而给予的各种形式的报酬或补
偿。职工薪酬包括短期薪酬、离职后福利、辞退福利和其他长期职工福利。本公司提供给职工配
偶、子女、受赡养人、已故员工遗属及其他受益人等的福利，也属于职工薪酬。
根据流动性，职工薪酬分别列示于资产负债表的“应付职工薪酬”项目和“长期应付职工薪酬”
项目。
①职工基本薪酬（工资、奖金、津贴、补贴）
本公司在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损
益，其他会计准则要求或允许计入资产成本的除外。
②职工福利费
本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本。职
工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。
③医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及工会经费和职工
教育经费
本公司为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以
及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为其提供服务的会计期间，根据规定的计提基
础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，并确认相应负债，计入当期损益或相关资产成本。
④短期带薪缺勤
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本公司在职工提供服务从而增加了其未来享有的带薪缺勤权利时，确认与累积带薪缺勤相关
的职工薪酬，并以累积未行使权利而增加的预期支付金额计量。本公司在职工实际发生缺勤的会
计期间确认与非累积带薪缺勤相关的职工薪酬。
⑤短期利润分享计划
利润分享计划同时满足下列条件的，本公司确认相关的应付职工薪酬：
A.企业因过去事项导致现在具有支付职工薪酬的法定义务或推定义务；
B.因利润分享计划所产生的应付职工薪酬义务金额能够可靠估计。
(2) 离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
①设定提存计划
本公司在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，
并计入当期损益或相关资产成本。
根据设定提存计划，预期不会在职工提供相关服务的年度报告期结束后十二个月内支付全部
应缴存金额的，本公司参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定提存计划义务期限和币种相
匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定），将全部应缴存金额以折现后的
金额计量应付职工薪酬。
②设定受益计划
A.确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本
根据预期累计福利单位法，采用无偏且相互一致的精算假设对有关人口统计变量和财务变量
等做出估计，计量设定受益计划所产生的义务，并确定相关义务的归属期间。本公司按照相应的
折现率（根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量
公司债券的市场收益率确定）将设定受益计划所产生的义务予以折现，以确定设定受益计划义务
的现值和当期服务成本。
B.确认设定受益计划净负债或净资产
设定受益计划存在资产的，本公司将设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值
所形成的赤字或盈余确认为一项设定受益计划净负债或净资产。
设定受益计划存在盈余的，本公司以设定受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定
受益计划净资产。
C.确定应计入资产成本或当期损益的金额
服务成本，包括当期服务成本、过去服务成本和结算利得或损失。其中，除了其他会计准则
要求或允许计入资产成本的当期服务成本之外，其他服务成本均计入当期损益。
设定受益计划净负债或净资产的利息净额，包括计划资产的利息收益、设定受益计划义务的
利息费用以及资产上限影响的利息，均计入当期损益。
D.确定应计入其他综合收益的金额
重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动，包括：
（a）精算利得或损失，即由于精算假设和经验调整导致之前所计量的设定受益计划义务现值
的增加或减少；
（b）计划资产回报，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额;
（c）资产上限影响的变动，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额。
上述重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动直接计入其他综合收益,并且在后
续会计期间不允许转回至损益，但本公司可以在权益范围内转移这些在其他综合收益中确认的金
额。
(3) 辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计
入当期损益：
①企业不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；
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②企业确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
辞退福利预期在年度报告期结束后十二个月内不能完全支付的，参照相应的折现率（根据资
产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场
收益率确定）将辞退福利金额予以折现，以折现后的金额计量应付职工薪酬。
(4) 其他长期职工福利的会计处理方法
√适用 □不适用
①符合设定提存计划条件的
本公司向职工提供的其他长期职工福利，符合设定提存计划条件的，将全部应缴存金额以折
现后的金额计量应付职工薪酬。
②符合设定受益计划条件的
在报告期末，本公司将其他长期职工福利产生的职工薪酬成本确认为下列组成部分：
A.服务成本；
B.其他长期职工福利净负债或净资产的利息净额；
C.重新计量其他长期职工福利净负债或净资产所产生的变动。
为简化相关会计处理，上述项目的总净额计入当期损益或相关资产成本。
√适用 □不适用
（1）预计负债的确认标准
如果与或有事项相关的义务同时符合以下条件，本公司将其确认为预计负债：
①该义务是本公司承担的现时义务；
②该义务的履行很可能导致经济利益流出本公司；
③该义务的金额能够可靠地计量。
（2）预计负债的计量方法
预计负债按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量，并综合考虑与或有事
项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。每个资产负债表日对预计负债的账面价值进行
复核。有确凿证据表明该账面价值不能反映当前最佳估计数的，按照当前最佳估计数对该账面价
值进行调整。
√适用 □不适用
（1）股份支付的种类
本公司股份支付包括以现金结算的股份支付和以权益结算的股份支付。
（2）权益工具公允价值的确定方法
①对于授予职工的股份，其公允价值按公司股份的市场价格计量，同时考虑授予股份所依据
的条款和条件（不包括市场条件之外的可行权条件）进行调整。②对于授予职工的股票期权，在
许多情况下难以获得其市场价格。如果不存在条款和条件相似的交易期权，公司选择适用的期权
定价模型估计所授予的期权的公允价值。
（3）确认可行权权益工具最佳估计的依据
在等待期内每个资产负债表日，公司根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息作出最
佳估计，修正预计可行权的权益工具数量，以作出可行权权益工具的最佳估计。
（4）股份支付计划实施的会计处理
以现金结算的股份支付
①授予后立即可行权的以现金结算的股份支付，在授予日以本公司承担负债的公允价值计入
相关成本或费用，相应增加负债。并在结算前的每个资产负债表日和结算日对负债的公允价值重
新计量，将其变动计入损益。
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②完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权的以现金结算的股份支付，在等待
期内的每个资产负债表日以对可行权情况的最佳估计为基础，按本公司承担负债的公允价值金额，
将当期取得的服务计入成本或费用和相应的负债。
以权益结算的股份支付
①授予后立即可行权的换取职工服务的以权益结算的股份支付，在授予日以权益工具的公允
价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积。
②完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权换取职工服务的以权益结算的股份
支付，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按权益工
具授予日的公允价值，将当期取得的服务计入成本或费用和资本公积。
（5）股份支付计划修改的会计处理
本公司对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工
具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加
的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的
权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不
利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该
变更从未发生，除非本公司取消了部分或全部已授予的权益工具。
（6）股份支付计划终止的会计处理
如果在等待期内取消了所授予的权益工具或结算了所授予的权益工具（因未满足可行权条件
而被取消的除外），本公司：
①将取消或结算作为加速可行权处理，立即确认原本应在剩余等待期内确认的金额；
②在取消或结算时支付给职工的所有款项均作为权益的回购处理，回购支付的金额高于该权
益工具在回购日公允价值的部分，计入当期费用。
本公司如果回购其职工已可行权的权益工具，冲减企业的所有者权益；回购支付的款项高于
该权益工具在回购日公允价值的部分，计入当期损益。
□适用 √不适用
(1) 按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
（1）一般原则
收入是本公司在日常活动中形成的、会导致股东权益增加且与股东投入资本无关的经济利益
的总流入。
本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品控制权时确认收入。取得相关商
品控制权，是指能够主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品
或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务，按照分摊至各单项履约义务
的交易价格计量收入。
交易价格是本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收
取的款项。在确定合同交易价格时，如果存在可变对价，本公司按照期望值或最可能发生金额确
定可变对价的最佳估计数，并以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重
大转回的金额计入交易价格。合同中如果存在重大融资成分，本公司将根据客户在取得商品控制
权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，该交易价格与合同对价之间的差额，在合同期间内
采用实际利率法摊销，对于控制权转移与客户支付价款间隔未超过一年的，本公司不考虑其中的
融资成分。
满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务；否则，属于在某一时点履行履约义
务：
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①客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益；
②客户能够控制本公司履约过程中在建的商品；
③本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期间内有权就累
计至今已完成的履约部分收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履
约进度不能合理确定的除外。本公司按照投入法（或产出法）确定提供服务的履约进度。当履约
进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确
认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品控制权时点确认收入。在判断
客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司会考虑下列迹象：
①本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品负有现时付款义务；
②本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有了该商品的法定所有权；
③本公司已将该商品的实物转移给客户，即客户已实物占有该商品；
④本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上
的主要风险和报酬；
⑤客户已接受该商品。
销售退回条款
对于附有销售退回条款的销售，公司在客户取得相关商品控制权时，按照因向客户转让商品
而与其有权取得的对价金额确认收入，按照预期因销售退回将退还的金额确认为预计负债；同时，
按照预期将退回商品转让时的账面价值，扣除收回该商品预计发生的成本（包括退回商品的价值
减损）后的余额，确认为一项资产，即应收退货成本，按照所转让商品转让时的账面价值，扣除
上述资产成本的净额结转成本。每一资产负债表日，公司重新估计未来销售退回情况，并对上述
资产和负债进行重新计量。
质保义务
根据合同约定、法律规定等，本公司为所销售的商品、所建造的工程等提供质量保证。对于
为向客户保证所销售的商品符合既定标准的保证类质量保证，本公司按照《企业会计准则第 13 号
——或有事项》进行会计处理。对于为向客户保证所销售的商品符合既定标准之外提供了一项单
独服务的服务类质量保证，本公司将其作为一项单项履约义务，按照提供商品和服务类质量保证
的单独售价的相对比例，将部分交易价格分摊至服务类质量保证，并在客户取得服务控制权时确
认收入。在评估质量保证是否在向客户保证所销售商品符合既定标准之外提供了一项单独服务时，
本公司考虑该质量保证是否为法定要求、质量保证期限以及本公司承诺履行任务的性质等因素。
主要责任人与代理人
本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权，来判断从事交易
时本公司的身份是主要责任人还是代理人。本公司在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或
服务的，本公司是主要责任人，按照已收或应收对价总额确认收入。否则，本公司为代理人，按
照预期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入，该金额应当按照已收或应收对价总额扣除应支
付给其他相关方的价款后的净额，或者按照既定的佣金金额或比例等确定。
应付客户对价
合同中存在应付客户对价的，除非该对价是为了向客户取得其他可明确区分商品或服务的，
本公司将该应付对价冲减交易价格，并在确认相关收入与支付（或承诺支付）客户对价二者孰晚
的时点冲减当期收入。
客户未行使的合同权利
本公司向客户预收销售商品或服务款项的，首先将该款项确认为负债，待履行了相关履约义
务时再转为收入。当本公司预收款项无需退回，且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时，本
公司预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的，按照客户行使合同权利的模式按比
例将上述金额确认为收入；否则，本公司只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时，才
将上述负债的相关余额转为收入。
（2）具体方法
本公司收入确认的具体方法如下：
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商品销售合同
本公司与客户之间的销售商品合同包含转让商品的履约义务，属于在某一时点履行履约义务。
内销产品收入确认需满足以下条件：本公司已根据合同约定将产品交付给客户且客户已接受
该商品，已经收回货款或取得了收款凭证且相关的对价很可能收回，商品所有权上的主要风险和
报酬已转移，商品的法定所有权已转移；
外销产品收入确认需满足以下条件：本公司已根据合同约定将产品报关，取得提单，已经收
回货款或取得了收款凭证且相关的对价很可能收回，商品所有权上的主要风险和报酬已转移，商
品的法定所有权已转移。
提供服务合同
本公司与客户之间的提供服务合同包含技术支持等履约义务，由于本公司履约的同时客户即
取得并消耗本公司履约所带来的经济利益，本公司将其作为在某一时段内履行的履约义务，在服
务提供期间平均分摊确认。
(2) 同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
合同成本分为合同履约成本与合同取得成本。
本公司为履行合同而发生的成本，在同时满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产：
①该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或
类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本。
②该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。
③该成本预期能够收回。
本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。
与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是
对于合同取得成本摊销期限未超过一年的，本公司将其在发生时计入当期损益。
与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司将对于超出部分计提减
值准备，并确认为资产减值损失，并进一步考虑是否应计提亏损合同有关的预计负债：
①因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；
②为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。
上述资产减值准备后续发生转回的，转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况
下该资产在转回日的账面价值。
确认为资产的合同履约成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“存货”
项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列
示。
确认为资产的合同取得成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“其他
流动资产”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”
项目中列示。
√适用 □不适用
（1）政府补助的确认
政府补助同时满足下列条件的，才能予以确认：
①本公司能够满足政府补助所附条件；
②本公司能够收到政府补助。
（2）政府补助的计量
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照
公允价值计量；公允价值不能可靠取得的，按照名义金额 1 元计量。
（3）政府补助的会计处理
①与资产相关的政府补助
公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助划分为与资产相关的政府补助。
与资产相关的政府补助确认为递延收益，在相关资产使用期限内按照合理、系统的方法分期计入
损益。按照名义金额计量的政府补助，直接计入当期损益。相关资产在使用寿命结束前被出售、
转让、报废或发生毁损的，将尚未分配的相关递延收益余额转入资产处置当期的损益。
②与收益相关的政府补助
除与资产相关的政府补助之外的政府补助划分为与收益相关的政府补助。与收益相关的政府
补助，分情况按照以下规定进行会计处理：
用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费
用或损失的期间，计入当期损益；
用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益。
对于同时包含与资产相关部分和与收益相关部分的政府补助，区分不同部分分别进行会计处
理；难以区分的，整体归类为与收益相关的政府补助。
与本公司日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益。与本公司日常活动
无关的政府补助，计入营业外收支。
③政策性优惠贷款贴息
财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，以实
际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。
财政将贴息资金直接拨付给本公司，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。
④政府补助退回
已确认的政府补助需要返还时，初始确认时冲减相关资产账面价值的，调整资产账面价值；存在
相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益；属于其他情况的，
直接计入当期损益。
√适用 □不适用
本公司通常根据资产与负债在资产负债表日的账面价值与计税基础之间的暂时性差异，采用
资产负债表债务法将应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异对所得税的影响额确认和计量为递延
所得税负债或递延所得税资产。本公司不对递延所得税资产和递延所得税负债进行折现。
（1）递延所得税资产的确认
对于可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，其对所得税的影响额
按预计转回期间的所得税税率计算，并将该影响额确认为递延所得税资产，但是以本公司很可能
取得用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限。
同时具有下列特征的交易或事项中因资产或负债的初始确认所产生的可抵扣暂时性差异对所
得税的影响额不确认为递延所得税资产：
A.该项交易不是企业合并；
B.交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（或可抵扣亏损）。
本公司对与子公司、联营公司及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，同时满足下列两项
条件的，其对所得税的影响额（才能）确认为递延所得税资产：
A.暂时性差异在可预见的未来很可能转回；
B.未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额；
资产负债表日，有确凿证据表明未来期间很可能获得足够的应纳税所得额用来抵扣可抵扣暂
时性差异的，确认以前期间未确认的递延所得税资产。
在资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法
获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，减记递延所得税资产的账面价值。在
很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
（2）递延所得税负债的确认
本公司所有应纳税暂时性差异均按预计转回期间的所得税税率计量对所得税的影响，并将该
影响额确认为递延所得税负债，但下列情况的除外：
①因下列交易或事项中产生的应纳税暂时性差异对所得税的影响不确认为递延所得税负债：
A.商誉的初始确认；
B.具有以下特征的交易中产生的资产或负债的初始确认：该交易不是企业合并，并且交易发
生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额或可抵扣亏损。
②本公司对与子公司、合营企业及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，其对所得税的影
响额一般确认为递延所得税负债，但同时满足以下两项条件的除外：
A.本公司能够控制暂时性差异转回的时间；
B.该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。
（3）特定交易或事项所涉及的递延所得税负债或资产的确认
①与企业合并相关的递延所得税负债或资产
非同一控制下企业合并产生的应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异，在确认递延所得税负
债或递延所得税资产的同时，相关的递延所得税费用（或收益），通常调整企业合并中所确认的
商誉。
②直接计入所有者权益的项目
与直接计入所有者权益的交易或者事项相关的当期所得税和递延所得税，计入所有者权益。
暂时性差异对所得税的影响计入所有者权益的交易或事项包括：其他债权投资公允价值变动等形
成的其他综合收益、会计政策变更采用追溯调整法或对前期（重要）会计差错更正差异追溯重述
法调整期初留存收益、同时包含负债成份及权益成份的混合金融工具在初始确认时计入所有者权
益等。
③可弥补亏损和税款抵减
A.本公司自身经营产生的可弥补亏损以及税款抵减
可抵扣亏损是指按照税法规定计算确定的准予用以后年度的应纳税所得额弥补的亏损。对于
按照税法规定可以结转以后年度的未弥补亏损（可抵扣亏损）和税款抵减，视同可抵扣暂时性差
异处理。在预计可利用可弥补亏损或税款抵减的未来期间内很可能取得足够的应纳税所得额时，
以很可能取得的应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产，同时减少当期利润表中的所得
税费用。
B.因企业合并而形成的可弥补的被合并企业的未弥补亏损
在企业合并中，本公司取得被购买方的可抵扣暂时性差异，在购买日不符合递延所得税资产
确认条件的，不予以确认。购买日后 12 个月内，如取得新的或进一步的信息表明购买日的相关情
况已经存在，预期被购买方在购买日可抵扣暂时性差异带来的经济利益能够实现的，确认相关的
递延所得税资产，同时减少商誉，商誉不足冲减的，差额部分确认为当期损益；除上述情况以外，
确认与企业合并相关的递延所得税资产，计入当期损益。
④合并抵销形成的暂时性差异
本公司在编制合并财务报表时，因抵销未实现内部销售损益导致合并资产负债表中资产、负
债的账面价值与其在所属纳税主体的计税基础之间产生暂时性差异的，在合并资产负债表中确认
递延所得税资产或递延所得税负债，同时调整合并利润表中的所得税费用，但与直接计入所有者
权益的交易或事项及企业合并相关的递延所得税除外。
⑤以权益结算的股份支付
如果税法规定与股份支付相关的支出允许税前扣除，在按照会计准则规定确认成本费用的期
间内，本公司根据会计期末取得信息估计可税前扣除的金额计算确定其计税基础及由此产生的暂
时性差异，符合确认条件的情况下确认相关的递延所得税。其中预计未来期间可税前扣除的金额
超过按照会计准则规定确认的与股份支付相关的成本费用，超过部分的所得税影响应直接计入所
有者权益。
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
√适用 □不适用
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。
在合同开始日，本公司评估合同是否为租赁或者包含租赁。如果合同中一方让渡了在一定期
间内控制一项或多项已识别资产使用的权利以换取对价，则该合同为租赁或者包含租赁。除非合
同条款和条件发生变化，本公司不重新评估合同是否为租赁或者包含租赁。
为确定合同是否让渡了在一定期间内控制已识别资产使用的权利，本公司进行如下评估：
（1）合同是否涉及已识别资产的使用。已识别资产可能由合同明确指定或在资产可供客户使
用时隐性指定，并且该资产在物理上可区分，或者如果资产的某部分产能或其他部分在物理上不
可区分但实质上代表了该资产的全部产能，从而使客户获得因使用该资产所产生的几乎全部经济
利益。如果资产的供应方在整个使用期间拥有对该资产的实质性替换权，则该资产不属于已识别
资产；
（2）承租人是否有权获得在使用期间内因使用已识别资产所产生的几乎全部经济利益；
（3）承租人是否有权在该使用期间主导已识别资产的使用。
当合同中同时包含多项单独租赁的，本公司将合同予以分拆，并分别各项单独租赁进行会计
处理。
本公司与同一交易方或其关联方在同一时间或相近时间订立的两份或多份包含租赁的合同，
符合下列条件之一时，合并为一份合同进行会计处理：
（1）该两份或多份合同基于总体商业目的而订立并构成一揽子交易，若不作为整体考虑则无
法理解其总体商业目的。
（2）该两份或多份合同中的某份合同的对价金额取决于其他合同的定价或履行情况。
（3）该两份或多份合同让渡的资产使用权合起来构成一项单独租赁。
在租赁期开始日，除应用简化处理的短期租赁和低价值资产租赁外，本公司对租赁确认使用
权资产和租赁负债。
（1）短期租赁和低价值资产租赁
短期租赁是指不包含购买选择权且租赁期不超过 12 个月的租赁。低价值资产租赁是指单项
租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。
本公司对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债，相关租赁付款额在租赁
期内各个期间按照直线法或其他系统合理的方法计入相关资产成本或当期损益。
（2）使用权资产
本公司对使用权资产按照成本进行初始计量，该成本包括：
①租赁负债的初始计量金额；
②在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关
金额；
③本公司发生的初始直接费用；
④本公司为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定
状态预计将发生的成本（不包括为生产存货而发生的成本）。
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在租赁期开始日后，本公司采用成本模式对使用权资产进行后续计量。
能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，本公司在租赁资产剩余使用寿命内计提
折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的，本公司在租赁期与租赁资产剩余
使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。对计提了减值准备的使用权资产，则在未来期间按扣除减
值准备后的账面价值参照上述原则计提折旧。
（3）租赁负债
本公司对租赁负债按照租赁期开始日尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。在计算租
赁付款额的现值时，本公司采用租赁内含利率作为折现率；无法确定租赁内含利率的，采用本公
司增量借款利率作为折现率。租赁付款额包括：
①扣除租赁激励相关金额后的固定付款额及实质固定付款额；
②取决于指数或比率的可变租赁付款额；
③在本公司合理确定将行使该选择权的情况下，租赁付款额包括购买选择权的行权价格；
④在租赁期反映出本公司将行使终止租赁选择权的情况下，租赁付款额包括行使终止租赁选
择权需支付的款项；
⑤根据本公司提供的担保余值预计应支付的款项。
本公司按照固定的折现率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相
关资产成本。
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额应当在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。
（4）租赁变更
租赁发生变更且同时符合下列条件的，承租人应当将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计
处理：
①该租赁变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；
②增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，在租赁变更生效日，承租人应当按照租赁准
则第九条至第十二条的规定分摊变更后合同的对价，按照租赁准则第十五条的规定重新确定租赁
期，并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债。租赁变更导致租
赁范围缩小或租赁期缩短的，承租人相应调减使用权资产的账面价值，并将部分终止或完全终止
租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的，承租人相应调整
使用权资产的账面价值。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
√适用 □不适用
（1）租赁的分类
本公司在租赁开始日将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁是指实质上转移了与租赁资
产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁，其所有权最终可能转移，也可能不转移。经营租赁
是指除融资租赁以外的其他租赁。
（2）对融资租赁的会计处理
在租赁期开始日，本公司对融资租赁确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。
应收融资租赁款初始计量时，以未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁
内含利率折现的现值之和作为应收融资租赁款的入账价值。租赁收款额包括：
①扣除租赁激励相关金额后的固定付款额及实质固定付款额；
②取决于指数或比率的可变租赁付款额；
③合理确定承租人将行使购买选择权的情况下，租赁收款额包括购买选择权的行权价格；
④租赁期反映出承租人将行使终止租赁选择权的情况下，租赁收款额包括承租人行使终止租
赁选择权需支付的款项；
⑤由承租人、与承租人有关的一方以及有经济能力履行担保义务的独立第三方向出租人提供
的担保余值。
本公司按照固定的租赁内含利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入，所取得的未纳入
租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
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（3）对经营租赁的会计处理
本公司在租赁期内各个期间采用直线法或其他系统合理的方法，将经营租赁的租赁收款额确
认为租金收入；发生的与经营租赁有关的初始直接费用资本化，在租赁期内按照与租金收入确认
相同的基础进行分摊，分期计入当期损益；取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租
赁付款额，在实际发生时计入当期损益。
（4）租赁变更
融资租赁发生变更且同时符合下列条件的，出租人应当将该变更作为一项单独租赁进行会计
处理：
①该变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；
②增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
融资租赁的变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，出租人应当分别下列情形对变更后的
租赁进行处理：
①假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为经营租赁的，出租人应当自租赁变更生效
日开始将其作为一项新租赁进行会计处理，并以租赁变更生效日前的租赁投资净额作为租赁资产
的账面价值；②假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为融资租赁的，出租人应当按照《企
业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》关于修改或重新议定合同的规定进行会计处理。
经营租赁发生变更的，出租人应当自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理，与变
更前租赁有关的预收或应收租赁收款额应当视为新租赁的收款额。
售后租回
售后租回交易中的资产转让属于销售的，本公司按原资产账面价值中与租回获得的使用权有
关的部分，计量售后租回所形成的使用权资产，并仅就转让至出租人的权利确认相关利得或损失。
如果销售对价的公允价值与资产的公允价值不同，或者出租人未按市场价格收取租金，本公司将
销售对价低于市场价格的款项作为预付租金进行会计处理，将高于市场价格的款项作为出租人向
承租人提供的额外融资进行会计处理；同时按照公允价值调整相关销售利得或损失。
售后租回交易中的资产转让不属于销售的，本公司继续确认被转让资产，同时确认一项与转
让收入等额的金融负债。
□适用 √不适用
(1) 重要会计政策变更
□适用 √不适用
(2) 重要会计估计变更
□适用 √不适用
(3) 2026 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用 √不适用
□适用 √不适用
六、税项
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
税种 计税依据 税率
增值税 应税收入 13%、9%、6%
消费税
营业税
城市维护建设税 应纳流转税额 7%、5%
企业所得税 应纳税所得额 详见下表。
教育费附加 应纳流转税额 3%
地方教育附加 应纳流转税额 2%
房产税 自用房产原值的 70%；出租房产租金收入 1.2%；12%
土地使用税 土地面积 3 元/M?
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率（%）
江苏艾迪药业集团股份有限公司 15%
南京南大药业有限责任公司 15%
南京安赛莱医药科技有限公司 25%
扬州艾迪制药有限公司 25%
扬州艾迪医药科技有限公司 25%
扬州诺康大药房有限公司 25%
南京艾迪医药科技有限公司 25%
成都艾迪医药技术有限公司 25%
艾迪药业国际有限公司 200 万港币以内适用 8.25%，200 万港币以上适用 16.5%
√适用 □不适用
本公司于 2023 年 12 月 13 日取得由江苏省科学技术厅、江苏省财政厅和国家税务总局江苏
省税务局联合颁发的高新技术企业证书（证书号 GR202332016131）；根据《中华人民共和国企业
所得税法》规定，在有效认定期（2024 年度至 2026 年度）内按 15%的税率征收企业所得税。
本公司子公司南大药业于 2025 年 11 月 18 日取得由江苏省科学技术厅、江苏省财政厅和国
家税务总局江苏省税务局联合颁发的高新技术企业证书（证书号 GR202532004381）；根据《中华
人民共和国企业所得税法》规定，在有效认定期（2025 年度至 2027 年度）内按 15%的税率征收
企业所得税。
根据财政部《税务总局关于进一步完善研发费用税前加计扣除政策的公告》财税〔2023〕7 号：
企业开展研发活动中实际发生的研发费用，未形成无形资产计入当期损益的，在按规定据实扣除
的基础上，自 2023 年 1 月 1 日起，再按照实际发生额的 100%在税前加计扣除;形成无形资产的，
自 2023 年 1 月 1 日起，按照无形资产成本的 200%在税前摊销，公司按上述规定执行。
节能节水和安全生产专用设备，可以按专用设备投资额的 10%抵免当年企业所得税应纳税额；企
业当年应纳税额不足抵免的，可以向以后年度结转，但结转期不得超过 5 个纳税年度，公司符合
该税收政策要求。
根据财政部和税务总局发布了《关于设备、器具扣除有关企业所得税政策的公告》（财政部 税务
总局公告 2023 年第 37 号），公告中对于 500 万以内设备一次性扣除优惠政策时间进行了延续。
即单位价值超过 500 万元的，仍按企业所得税法实施条例、《财政部 国家税务总局关于完善固定
资产加速折旧企业所得税政策的通知》 （财税〔2014〕75 号）
、《财政部 国家税务总局关于进一
步完善固定资产加速折旧企业所得税政策的通知》（财税〔2015〕106 号）等相关规定执行。
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金 1,033.80 1,287.00
银行存款 388,582,270.50 365,048,141.99
其他货币资金 8,658,087.60 6,113,155.87
存放财务公司存款
合计 397,241,391.90 371,162,584.86
其中：存放在境外
的款项总额
其他说明
受限，银行存款中 26,483.09 元系资本金账户封存受限、1,000.00 元系 ETC 冻结资金，合计共
其他货币资金剩余资金为诺康药房支付宝平台未提现资金的余额。
报告期期末货币资金余额中无抵押、冻结等对使用有限制或存在潜在回收风险的款项。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 指定理由和依据
以公允价值计量且其变动计 /
入当期损益的金融资产
交易性金融资产 90,217,641.51 80,188,356.17
其中：
银行理财产品 90,217,641.51 80,188,356.17 /
指定以公允价值计量且其变
动计入当期损益的金融资产
其中：
合计 90,217,641.51 80,188,356.17 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1) 应收票据分类列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
项目 期末余额 期初余额
银行承兑票据 6,186,038.60 13,384,422.73
商业承兑票据
合计 6,186,038.60 13,384,422.73
(2) 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
银行承兑票据 1,874,935.75
商业承兑票据
合计 1,874,935.75
(4) 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
坏账准 坏账准
账面余额 账面余额
备 备
计
类别 账面 账面
提 计提
比例 金 价值 比例 金 价值
金额 比 金额 比例
(%) 额 (%) 额
例 (%)
(%)
按单项计
提坏账准
备
其中：
按组合计
提 坏 账 准 6,186,038.60 100.00 6,186,038.60 13,384,422.73 100.00 13,384,422.73
备
其中：
银行承兑
汇票
合计 6,186,038.60 100.00 / 6,186,038.60 13,384,422.73 100.00 / 13,384,422.73
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
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各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6) 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其中重要的应收票据核销情况：
□适用 √不适用
应收票据核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 185,879,879.43 166,250,190.63
(2) 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
类别
账面余额 坏账准备 账面 账面余额 坏账准备 账面
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计 价值 计 价值
提 提
比例 比例
金额 金额 比 金额 金额 比
(%) (%)
例 例
(%) (%)
按 单 项 计 提 6,600,155. 6,600,155. 100 6,754,84 6,754,840. 100.
坏账准备 31 31 .00 0.01 01 00
其中：
应收人源蛋
白类客户-
UREKAHON 2.60 3.00
GKONGLIM
ITED.
应收诊断设
备及试剂客
户-广州医科 0.95 1.06
大学附属市
八医院
按 组 合 计 提 179,279,7 9,021,688. 5.0 170,258, 159,495, 8,080,520. 151,414,
坏账准备 24.12 71 3 035.41 350.62 43 830.19
其中：
应 收 人 源 蛋 53,628,42 2,682,099. 5.0 50,946,3 51,133,3 2,556,665. 48,576,6
白类客户 4.25 08 0 25.17 14.12 71 48.41
应 收 新 药 客 112,286,3 5,614,317. 5.0 106,672, 95,112,7 4,755,635. 90,357,0
户 57.65 89 0 039.76 04.81 30 69.51
应 收 普 药 客 377,427.0 18. 306,762. 5,768,23 388,933.7 5,379,30
户 5 72 10 8.69 4 4.95
应收低分子
量肝素钠及 6.99 4.50 5.07
其他客户
合计 8.92
按单项计提坏账准备：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额
计提比
名称
账面余额 坏账准备 例 计提理由
（%）
长期未回款且尚无明确的回款安
UREKAHONG 排，本公司对其信用风险进行了单
KONGLIMITED 项分析，按 100%比例计提预期信
用损失。
长期未回款且尚无明确的回款安
广州医科大学附 排，本公司对其信用风险进行了单
属市八医院 项分析，按 100%比例计提预期信
用损失。
合计 6,600,155.31 6,600,155.31 100.00 /
按单项计提坏账准备的说明：
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
√适用 □不适用
UREKAHONGKONGLIMITED.及广州医科大学附属市八医院长期未回款且无明确的回款安
排，本公司预计款项难以短时间内收回，因此按 100%计提比例计提预期信用损失。
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：应收人源蛋白类客户
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 53,628,424.25 2,682,099.08 5.00
按组合计提坏账准备的说明：
√适用 □不适用
按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。
组合计提项目：应收新药客户
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 112,286,357.65 5,614,317.89 5.00
按组合计提坏账准备的说明：
√适用 □不适用
按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。
组合计提项目：应收普药客户
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 377,427.05 70,664.95 18.72
按组合计提坏账准备的说明：
√适用 □不适用
按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。
组合计提项目：应收低分子量肝素钠及其他客户
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 12,987,515.17 654,606.79 5.04
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
按组合计提坏账准备的说明：
√适用 □不适用
按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
请参见附注五、11。
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3) 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
转
销
类别 期初余额 收回或转 期末余额
计提 或 其他变动
回
核
销
应收人源蛋白类
客户
应收新药客户 4,755,635.30 858,682.59 5,614,317.89
应收普药客户 388,933.74 318,268.79 70,664.95
应收诊断设备、
试剂客户
应收低分子量肝
素钠及其他客户
合计 1,259,437.07 318,268.79 -154,684.70 15,621,844.02
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(4) 本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5) 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
占应收
账款和
合同 合同资
应收账款和合
应收账款期末 资产 产期末 坏账准备期
单位名称 同资产期末余
余额 期末 余额合 末余额
额
余额 计数的
比例
（%）
客户一 50,142,575.69 50,142,575.69 26.98 2,507,128.78
客户二 17,623,155.83 17,623,155.83 9.48 881,157.79
客户三 14,552,547.84 14,552,547.84 7.83 727,627.39
客户四 12,151,791.00 12,151,791.00 6.54 607,589.55
客户五 11,852,117.13 11,852,117.13 6.38 592,605.86
合计 106,322,187.49 106,322,187.49 57.21 5,316,109.37
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 合同资产情况
□适用 √不适用
(2) 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(4) 本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5) 本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
其中重要的合同资产核销情况
□适用 √不适用
合同资产核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 应收款项融资分类列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
银行承兑汇票 37,002,076.15 36,105,764.50
合计 37,002,076.15 36,105,764.50
(2) 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
银行承兑汇票 43,841,394.56
合计 43,841,394.56
(4) 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
类别 坏账准 账面 坏账准 账面
账面余额 账面余额
备 价值 备 价值
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
计 计
比 提 比 提
金 金
金额 例 比 金额 例 比
额 额
(%) 例 (%) 例
(%) (%)
按单项计提坏账准备
其中：
按组合计提坏账准备 2,076
.15
其中：
银行承兑汇票 2,076
.15
合计 / 2,076 /
.15
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6) 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
核销说明：
□适用 √不适用
(7) 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：
□适用 √不适用
(8) 其他说明：
□适用 √不适用
(1) 预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
合计 6,802,321.79 100.00 5,331,098.83 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
无
(2) 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占预付款项期末余额合计数
单位名称 期末余额
的比例(%)
供应商一 3,106,895.94 45.67
供应商二 734,881.08 10.80
供应商三 525,000.00 7.72
供应商四 462,400.00 6.80
供应商五 396,330.59 5.83
合 计 5,225,507.61 76.82
其他说明：
无
其他说明
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
应收股利
其他应收款 7,262,405.43 13,026,513.20
合计 7,262,405.43 13,026,513.20
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1) 应收利息分类
□适用 √不适用
(2) 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5) 本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
应收股利
(6) 应收股利
□适用 √不适用
(7) 重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(8) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(9) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(10)本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(11)按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
小计 7,752,761.27 13,830,336.98
减：预期信用损失 490,355.84 803,823.78
合计 7,262,405.43 13,026,513.20
(12)按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
代收代付款 5,570,269.26 11,675,844.97
押金、保证金 1,894,775.48 1,894,775.48
往来款 274,018.42 246,018.42
其他 13,698.11 13,698.11
合计 7,752,761.27 13,830,336.98
(13)坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预 整个存续期
坏账准备 未来12个月预期 期信用损失 预期信用损 合计
信用损失 (未发生信用 失(已发生信
减值) 用减值)
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提
本期转回 313,467.94 313,467.94
本期转销
本期核销
其他变动
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
请参见附注五、11
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(14)坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或 其他 期末余额
计提
回 核销 变动
应收押金、保证金 13,166.05 13,166.05
代收代付款 547,489.31 313,367.94 234,121.37
应收往来款及其他款项 243,168.42 100.00 243,068.42
合计 803,823.78 313,467.94 490,355.84
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(15)本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(16)按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他
应收款
期末余 坏账准备
单位名称 期末余额 款项的性质 账龄
额合计 期末余额
数的比
例(%)
江苏厚生医药有限公司 1,191,000.00 15.36 代收代付款 1 年以内 59,550.00
扬州市邗江区财政局 1,039,466.60 13.41 押金、保证金 5 年以上
华东医药股份有限公司 591,880.04 7.63 代收代付款 1 年以内 29,594.00
重庆医药集团（甘肃）有 486,360.00 6.27 代收代付款 1 年以内 24,318.00
限公司
哈尔滨市朗盛医药有限责 420,000.00 5.42 代收代付款 1 年以内 21,000.00
任公司
合计 3,728,706.64 48.09 134,462.00
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(17)因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 存货分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
存货跌价准 存货跌价准
项目 备/合同履 备/合同履
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
约成本减值 约成本减值
准备 准备
原材料
.97 33 .64 .91 20 .71
在产品及半成品
.48 00 48 .17 63 .54
库存商品
周转材料
消耗性生物资产
合同履约成本
发出商品
合计
.11 45 .66 .41 48 7.93
(2) 确认为存货的数据资源
□适用 √不适用
(3) 存货跌价准备及合同履约成本减值准备
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 其 其 期末余额
计提 转回或转销
他 他
原材料 14,581,874.20 -1,689,717.86 590,299.01 12,301,857.33
在产品及半成品 63,813,449.63 -294,082.71 1,879,142.92 61,640,224.00
库存商品 12,802,363.06 2,124,635.27 3,148,149.21 11,778,849.12
周转材料
消耗性生物资产
合同履约成本
发出商品 2,532,575.59 2,532,575.59
合计 93,730,262.48 140,834.70 8,150,166.73 85,720,930.45
本期转回或转销存货跌价准备的原因
√适用 □不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
项目 计提存货跌价准备的依据 转销/转回存货跌价准备的原因
计提存货跌价准备的存货本期销售；计提存货
原材料 成本高于可变现净值 跌价准备的存货本期价格回升，可变现净值高
于账面价值，已计提存货跌价准备转回
在产品及半成品 成本高于可变现净值 计提存货跌价准备的存货本期销售
库存商品/发出
成本高于可变现净值 计提存货跌价准备的存货本期销售
商品
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用 √不适用
(4) 存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
(5) 合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
一年内到期的债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
合同取得成本
应收退货成本 943,681.42 1,127,038.98
待抵扣税额 13,341,568.35 7,307,797.28
待摊费用 108,921.13 197,842.26
补偿性资产
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
合计 14,394,170.90 8,632,678.52
补偿性资产相关信息
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1) 债权投资情况
□适用 √不适用
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2) 期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3) 减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
无
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4) 本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1) 其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(2) 期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3) 减值准备计提情况
□适用 √不适用
(4) 本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
其他债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 长期应收款情况
□适用 √不适用
(2) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(3) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(4) 本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
其中重要的长期应收款核销情况
□适用 √不适用
长期应收款核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(1) 长期股权投资情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增减变动
宣
告
其
发
他 其 计
放
期初 追 综 他 提 期末
减值准备期 权益法下 现 减值准备期
被投资单位 余额（账面 加 合 权 减 余额（账面
初余额 减少投资 确认的投 金 其他 末余额
价值） 投 收 益 值 价值）
资损益 股
资 益 变 准
利
调 动 备
或
整
利
润
一、合营企业
小计
二、联营企业
UREKAHONGKONGLIMITED 2,672,784.28 2,672,784.28 2,672,784.28 2,672,784.28
北京艾普医学检验实验室有限公 3,186,368.02 -649,128.52
司
小计 5,859,152.30 2,672,784.28 -649,128.52 5,210,023.78 2,672,784.28
合计 5,859,152.30 2,672,784.28 -649,128.52 5,210,023.78 2,672,784.28
(2) 长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
联营企业广州宝天生物技术有限公司及 UREKAHONGKONGLIMITED 已发生超额亏损，具体详见本附注“十、3、（6）联营企业发生的超额亏损”。
(1) 其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2) 本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
以公允价值计量且其变动计入当期 83,593,000.00 87,630,800.00
损益的金融资产
合计 83,593,000.00 87,630,800.00
其他说明：
本公司将对石家庄龙泽制药股份有限公司的投资作为以公允价值计量且其变动计入当期损益
的金融资产。
投资性房地产计量模式
不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 388,350,883.33 398,945,512.47
固定资产清理
合计 388,350,883.33 398,945,512.47
其他说明：
无
固定资产
(1) 固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
办公及其他
项目 房屋及建筑物 机器设备 运输工具 合计
设备
一、账面原值：
（1）购置 982,368.90 1,484,419.01 98,442.86 309,080.82 2,874,311.59
（2）在建工程转入 2,499,461.47 449,953.54 168,688.14 3,118,103.15
（3）企业合并增加
（1）处置或报废 2,266,974.97 51,548.07 869,358.33 154,479.57 3,342,360.94
二、累计折旧
（1）计提 6,331,904.27 8,098,267.71 535,039.62 1,440,887.79 16,406,099.39
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
（1）处置或报废 2,214,695.96 38,799.17 743,970.03 163,951.29 3,161,416.45
三、减值准备
（1）计提
（1）处置或报废
四、账面价值
(2) 暂时闲置的固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 账面原值 累计折旧 减值准备 账面价值 备注
房屋及建筑物 14,013,041.14 13,009,672.75 1,003,368.39
机器设备 15,828,334.95 13,771,102.93 2,057,232.02
办公及其他设备 684,778.18 555,955.34 124,487.67 4,335.17
运输设备 2,080.00 1,976.00 104.00
合计 30,528,234.27 27,338,707.02 2,181,719.69 1,007,807.56
(3) 通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(4) 未办妥产权证书的固定资产情况
□适用 √不适用
(5) 固定资产的减值测试情况
√适用 □不适用
上述暂时闲置资产系因公司生产计划调整，将调整用于其他用途，经减值测试，存在减值情
形，具体如下：
机器设备 2,057,232.02
办公及其他设备 124,487.67
合计 2,181,719.69
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 644,778.76
工程物资
合计 644,778.76
其他说明：
无
在建工程
(1) 在建工程情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
在安装设备 644,778.76 644,778.76
合计 644,778.76 644,778.76
(2) 重要在建工程项目本期变动情况
□适用 √不适用
(3) 本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4) 在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
□适用 √不适用
(1) 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(2) 采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
(3) 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1) 油气资产情况
□适用 √不适用
(2) 油气资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1) 使用权资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 合计
一、账面原值
二、累计折旧
(1)计提 1,641,111.89 1,641,111.89
(1)处置
三、减值准备
(1)计提
(1)处置
四、账面价值
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(2) 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1) 无形资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 土地使用权 专利权 非专利技术 软件 合计
一、账面原值
(1)购置 247,787.61 247,787.61
(2)内部研发 151,574.52 4,987,340.18 5,138,914.70
(3)企业合并增
加
(1)处置 2,199,954.72 2,199,954.72
二、累计摊销
（1）计提 1,149,166.85 14,878.97 9,380,291.75 240,755.91 10,785,093.48
(1)处置 1,594,354.81 1,594,354.81
三、减值准备
（1）计提
(1)处置
四、账面价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例63.85%
(2) 确认为无形资产的数据资源
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(3) 未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
(4) 无形资产的减值测试情况
√适用 □不适用
(1)无形资产的减值测试情况
项目 期末减值金额
非专利技术 7,249,375.00
合计 7,249,375.00
(2).暂时闲置的无形资产情况
项目 账面原值 累计折旧 减值准备 账面价值 备注
土地使用权 3,643,920.78 1,401,158.59 2,242,762.19
合计 3,643,920.78 1,401,158.59 - 2,242,762.19
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 商誉账面原值
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
被投资单位名称 本期增加 本期减少
或形成商誉的事 期初余额 企业合并 期末余额
处置
项 形成的
南京南大药业有 159,005,1 159,005,1
限责任公司 17.49 17.49
扬州艾迪制药有 41,935,53 41,935,53
限公司 5.64 5.64
合计
(2) 商誉减值准备
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
被投资单位名称 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
或形成商誉的事
计提 处置
项
扬州艾迪制药有
限公司
合计 29,323,853.94 29,323,853.94
(3) 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
√适用 □不适用
所属资产组或组合 所属经营分部及依
名称 是否与以前年度保持一致
的构成及依据 据
扬州艾迪制药有限公 扬州艾迪制药有限
司&江苏艾迪药 业集 普药业务相关资产 公司&江苏艾迪药业
是
团股份有限公司普药 组 集团股份有限公司
业务资产组 涉及的普药业务
南京南大药业有限
南京南大药业有限责 南京南大药业有限
责任公司的经营性 是
任公司 责任公司
长期资产
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
其他说明
√适用 □不适用
资产组或资产组组合本期未发生变化
江苏艾迪药业集团股份有限公司收购上述公司股权形成的商誉分摊至相关资产组或资产组组
合中。本次资产组或资产组组合范围分别为南京南大药业有限责任公司的经营性长期资产、递延
所得税负债（企业合并公允价值调整形成）以及分摊至该资产组的商誉，以及扬州艾迪制药有限
公司和江苏艾迪药业集团股份有限公司普药业务资产组组合的经营性长期资产、递延所得税负债
（企业合并公允价值调整形成）以及分摊至该资产组的商誉。
历史期内，由于药证持有人的调整，本公司在合并范围内对扬州艾迪制药有限公司的普药类
进行了业务重组，业务重组后资产组范围变为扬州艾迪制药有限公司和江苏艾迪药业集团股份有
限公司的普药业务资产组组合。
(4) 可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5) 业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
其他
本期增加 本期摊销金
项目 期初余额 减少 期末余额
金额 额
金额
装潢费 3,916,976.96 235,187.95 1,029,496.08 3,122,668.83
经营租入固定资产装修费 1,065,085.46
用
零星改造工程 480,914.06 170,986.50 309,927.56
建设
熊猫厂房改建（2014 年冻 9,837,751.94
干新车间改建）
合计 30,286,798.64 235,187.95 3,019,422.06 - 27,502,564.53
其他说明：
无
(1) 未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 可抵扣暂时性 递延所得税 可抵扣暂时性 递延所得税
差异 资产 差异 资产
资产减值准备 107,177,001.24 16,076,550.19 117,336,189.21 17,818,600.35
信用减值准备 14,318,098.01 2,147,714.70 13,849,771.34 2,077,465.70
内部交易未实现利润 24,886,266.40 3,732,939.96 6,764,053.27 1,014,607.99
可抵扣亏损 377,243,061.99 56,586,459.30 404,966,815.24 60,873,727.75
租赁负债财税差异 8,661,449.05 1,299,217.37 4,047,312.72 607,096.91
股份支付 5,894,021.14 884,103.17 2,683,641.85 402,546.28
销售收入的税收与会计时点 3,954,904.18 593,235.63 4,606,378.69 690,956.80
差异
已纳税的政府补助 1,439,774.00 215,966.09 1,600,710.77 240,106.62
合计 543,574,576.01 81,536,186.41 555,854,873.09 83,725,108.40
(2) 未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时 递延所得税 应纳税暂时 递延所得税
性差异 负债 性差异 负债
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
非同一控制企业合并资产评估
增值
其他债权投资公允价值变动
其他权益工具投资公允价值变
动
交易性金融资产公允价值变动 217,641.51 32,646.23 188,356.17 34,353.20
其他非流动金融资产公允价值
变动
使用权资产财税差异 8,245,304.16 1,236,795.63 3,670,585.10 550,587.77
合计 66,214,614.64 10,547,286.11 68,459,424.39 10,996,348.87
(3) 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
□适用 √不适用
(4) 未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 7,516,479.52 7,543,658.28
可抵扣亏损 140,676,148.46 128,059,151.11
合计 148,192,627.98 135,602,809.39
说明：由于子公司南京安赛莱、艾迪医药、南京艾迪、诺康大药房、成都艾迪、艾迪国际未来能
否获得足够的应纳税所得额具有不确定性，因此没有确认为递延所得税资产的可抵扣暂时性差异
和可抵扣亏损。
(5) 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
合计 140,676,148.46 128,059,151.11 /
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
减 减
项目 值 值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准 准
备 备
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
合同取得成本
合同履约成本
应收退货成本
合同资产
补偿性资产
预付工程、设备款 154,800.30 154,800.30
预付开发支出款项 2,849,650.00 2,849,650.00 2,973,726.50 2,973,726.50
合计 3,004,450.30 3,004,450.30 2,973,726.50 2,973,726.50
补偿性资产相关信息
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末 期初
受 受
项目 限 账面余 账面 限
账面余额 账面价值 受限情况 受限情况
类 额 价值 类
型 型
票据保证
金质押/控 票据保证金
制 、 ETC 质押 /控制 、
货币资 其 5,963,4 5,963, 其
金 他 69.23 469.23 他
结、资本 结、资本金
金账户封 账户封存
存
应收票 其 未终止确 2,981,1 2,981, 其 未终止确认
据 他 认的票据 03.45 103.45 他 的票据
存货
其中：
数据资
源
固定资
产
无形资
产
其中：
数据资
源
合计 10,312,944.91 10,312,944.91 / / / /
其他说明：
无
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(1) 短期借款分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
质押借款
抵押借款
保证借款
信用借款 369,030,313.89 365,181,051.95
合计 369,030,313.89 365,181,051.95
短期借款分类的说明：
无
(2) 已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
种类 期末余额 期初余额
商业承兑汇票
银行承兑汇票 11,807,647.92 13,652,132.23
合计 11,807,647.92 13,652,132.23
本期末已到期未支付的应付票据总额为0 元。到期未付的原因是无
(1) 应付账款列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
工程、设备款 5,778,672.11 7,195,180.97
货款 38,850,932.44 38,312,950.62
费用 34,026,070.92 33,614,007.11
开发支出款项 3,885,964.39
合计 82,541,639.86 79,122,138.70
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(2) 账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1)预收款项列示
□适用 √不适用
(2)账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1)合同负债情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预收商品款 7,009,922.01 5,217,175.06
预收技术转让费
预收租金
合计 7,009,922.01 5,217,175.06
(2)账龄超过 1 年的重要合同负债
□适用 √不适用
(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1)应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 24,413,088.28 76,087,858.43 82,861,662.00 17,639,284.71
二、离职后福利-设定提
存计划
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
三、辞退福利 313,227.17 284,394.00 567,621.17 30,000.00
四、一年内到期的其他福
利
合计 24,726,315.45 81,573,378.75 88,630,409.49 17,669,284.71
(2)短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津贴和补贴 23,702,920. 66,724,856.33 73,411,398.89 17,016,377.66
二、职工福利费 1,566,220.66 1,566,220.66
三、社会保险费 9,950.63 2,790,507.95 2,800,458.58
其中：医疗保险费 9,950.63 2,528,393.76 2,538,344.39
工伤保险费 205,823.25 205,823.25
生育保险费 56,290.94 56,290.94
四、住房公积金 2,794,808.07 2,794,808.07
五、工会经费和职工教育经费 700,217.43 764,759.22 842,069.60 622,907.05
六、短期带薪缺勤
七、短期利润分享计划
八、非货币性福利 624,334.54 624,334.54
九、其他短期薪酬 822,371.66 822,371.66
合计
(3)设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 5,201,126.32 5,201,126.32
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
增值税 8,624,460.00 15,189,670.71
消费税
营业税
企业所得税 680,133.50 822,172.86
个人所得税 437,418.14 529,806.32
城市维护建设税 538,160.24 1,292,007.84
教育费附加及地方教育附加 384,400.17 922,862.75
房产税 703,964.63 702,050.84
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
城镇土地使用税 129,238.01 130,184.11
其他税种 74,915.20 197,586.96
合计 11,572,689.89 19,786,342.39
其他说明：
无
(1) 项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付利息
应付股利
其他应付款 61,933,890.81 73,449,452.38
合计 61,933,890.81 73,449,452.38
(2) 应付利息
□适用 √不适用
(3) 应付股利
□适用 √不适用
(4) 其他应付款
按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
往来款 32,804,139.77 38,286,884.61
保证金押金 14,569,085.32 15,029,426.53
代收代付款 9,791,413.11 12,408,706.41
土地出让金 1,816,300.00 1,816,300.00
代付报销款 187,579.60 183,054.08
其他 2,765,373.01 5,725,080.75
合计 61,933,890.81 73,449,452.38
账龄超过 1 年或逾期的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
项目 期末余额 期初余额
一年内到期的长期借款 44,477,770.31 116,410,582.08
一年内到期的应付债券
一年内到期的长期应付款
一年内到期的租赁负债 2,321,443.13 2,157,468.57
合计 46,799,213.44 118,568,050.65
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
短期应付债券
应付退货款 4,898,585.60 5,733,417.67
合同负债税金 911,289.86 792,443.64
未终止确认的应收票据 1,874,935.75 2,981,103.45
合计 7,684,811.21 9,506,964.76
短期应付债券的增减变动：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 长期借款分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
质押借款
抵押借款
保证借款+质押借款 159,898,755.18 71,810,604.94
信用借款 209,825,015.13 116,335,977.14
小计 369,723,770.31 188,146,582.08
减：一年内到期的长期借款 44,477,770.31 116,410,582.08
合计 325,246,000.00 71,736,000.00
长期借款分类的说明：
无
其他说明
□适用 √不适用
(1) 应付债券
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(2) 应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3) 可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
(4) 划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
租赁付款额 10,322,121.67 6,478,010.66
减：未确认融资费用 764,083.63 653,603.90
小计 9,558,038.04 5,824,406.76
减：一年内到期的租赁负债 2,321,443.13 2,157,468.57
合计 7,236,594.91 3,666,938.19
其他说明：
无
项目列示
□适用 √不适用
长期应付款
□适用 √不适用
专项应付款
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
□适用 √不适用
□适用 √不适用
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：元 币种人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 43,761,846.40 579,331.04 2,767,666.17 41,573,511.27 政府补助取得
合计 43,761,846.40 579,331.04 2,767,666.17 41,573,511.27 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本次变动增减（+、一）
期初余额 发行 公积金 期末余额
送股 其他 小计
新股 转股
股份总数 420,782,808.00 420,782,808.00
其他说明：
无
(1) 期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2) 期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股本溢价） 878,475,964.97 878,475,964.97
其他资本公积 8,853,358.06 4,471,117.05 77,567,992.47 -64,243,517.36
合计 887,329,323.03 4,471,117.05 77,567,992.47 814,232,447.61
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
本期增加的其他资本公积系预提的股份支付，本期减少的其他资本公积系本期收购南大药业
少数股东权益产生的对价差额。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生金额
减：
本 减： 税
前期 税
期 前期 后
计入 减 后
所 计入 归
其他 ： 归
期初 得 其他 属 期末
项目 综合 所 属
余额 税 综合 于 余额
收益 得 于
前 收益 少
当期 税 母
发 当期 数
转入 费 公
生 转入 股
留存 用 司
额 损益 东
收益
一、不能重分类进损益的其他综
合收益
其中：重新计量设定受益计划变
动额
权益法下不能转损益的其他综合
收益
其他权益工具投资公允价值变
动
企业自身信用风险公允价值变
动
二、将重分类进损益的其他综合 549,789.40 549,789.40
收益
其中：权益法下可转损益的其他
综合收益
其他债权投资公允价值变动
金融资产重分类计入其他综合
收益的金额
其他债权投资信用减值准备
现金流量套期储备
外币财务报表折算差额 549,789.40 549,789.40
其他综合收益合计 549,789.40 549,789.40
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
安全生产保证金 896,766.25 1,079,083.25 769,948.18 1,205,901.32
合计 896,766.25 1,079,083.25 769,948.18 1,205,901.32
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 9,307,578.93 9,307,578.93
任意盈余公积
储备基金
企业发展基金
其他
合计 9,307,578.93 9,307,578.93
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期 上年度
调整前上期末未分配利润 -354,186,886.73 -334,654,581.53
调整期初未分配利润合计数（调增+，调减-）
调整后期初未分配利润 -354,186,886.73 -334,654,581.53
加：本期归属于母公司所有者的净利润 22,934,073.66 -19,532,305.20
减：提取法定盈余公积
提取任意盈余公积
提取一般风险准备
应付普通股股利
转作股本的普通股股利
期末未分配利润 -331,252,813.07 -354,186,886.73
调整期初未分配利润明细：
(1) 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 365,847,668.62 126,261,848.72 362,082,611.47 124,528,321.02
其他业务 7,089.63 402,084.91 232,885.85
合计 365,854,758.25 126,261,848.72 362,484,696.38 124,761,206.87
(2) 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合计
合同分类
营业收入 营业成本
商品类型
人源蛋白类 110,075,275.09 43,534,698.97
新药 179,964,958.63 42,007,957.39
普药 29,304,883.11 6,388,255.02
低分子量肝素钠及其他 46,502,551.79 34,330,937.34
按经营地区分类
市场或客户类型
合同类型
按商品转让的时间分类
人源蛋白类 110,075,275.09 43,534,698.97
新药 179,964,958.63 42,007,957.39
普药 29,304,883.11 6,388,255.02
低分子量肝素钠及其他 46,502,551.79 34,330,937.34
按合同期限分类
按销售渠道分类
合计 365,847,668.62 126,261,848.72
其他说明
□适用 √不适用
(3) 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4) 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5) 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
消费税
营业税
城市维护建设税 1,962,821.59 2,048,740.22
教育费附加及地方教育附加 1,403,169.07 1,463,435.78
资源税
房产税 1,406,015.47 1,404,101.64
土地使用税 259,422.12 260,368.22
车船使用税 3,720.00 12,420.00
印花税 178,923.29 146,067.07
环保税 28,930.49 19,607.87
合计 5,243,002.03 5,354,740.80
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 29,072,742.12 23,466,679.01
业务费 74,580,628.62 88,164,949.47
招待费 12,388,475.91 12,032,021.93
办公费 163,835.01 226,211.25
折旧费 46,112.18 156,403.08
股份支付 1,061,928.80
其他 532,374.24 357,330.99
合计 117,846,096.88 124,403,595.73
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 22,828,202.57 22,862,755.86
折旧及摊销费 8,750,041.66 13,409,207.91
中介服务费 1,731,428.81 609,292.53
股份支付 2,545,991.55
办公及差旅费 2,081,810.27 1,914,193.63
招待费 1,992,869.86 1,875,552.31
水电动力费 740,351.29 861,751.54
存货报废损失 21,621.70 199,254.47
其他 3,751,490.85 2,468,658.96
合计 44,443,808.56 44,200,667.21
其他说明：
无
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
实验费 9,976,042.01 16,910,100.71
人工费 12,050,198.06 12,720,347.56
材料费 7,149,335.82 8,563,763.45
折旧费 1,273,180.58 1,056,560.33
咨询费 89,583.42 986,960.57
股份支付 631,921.72
水电燃气费 100,493.05 85,477.69
差旅费 201,056.21 408,413.99
其他 1,371,476.95 867,764.11
合计 32,843,287.82 41,599,388.41
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息支出 8,405,378.93 8,088,243.91
其中：租赁负债利息支出 188,918.88 160,815.56
减：利息收入 662,576.12 1,307,547.53
利息净支出 7,742,802.81 6,780,696.38
汇兑净损失 121,620.40 52,940.53
银行手续费及其他 74,683.62 29,517.46
合计 7,939,106.83 6,863,154.37
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
按性质分类 本期发生额 上期发生额
一、计入其他收益的政府补助
其中：与递延收益相关的政府补助 2,767,666.17 2,796,026.18
直接计入当期损益的政府补助 9,587,500.00 2,061,000.00
小计 12,355,166.17 4,857,026.18
二、其他与日常活动相关且计入其他收益的项目
其中:进项税加计抵扣 560,692.97 436,763.30
个税扣缴税款手续费 124,809.16 177,234.37
税控系统税额减免
工会经费返还
小计 685,502.13 613,997.67
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
合计 13,040,668.30 5,471,023.85
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 -649,128.52 -1,043,395.53
处置长期股权投资产生的投资收益
交易性金融资产在持有期间的投资收益
其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入
债权投资在持有期间取得的利息收入
其他债权投资在持有期间取得的利息收入
处置交易性金融资产取得的投资收益 292,757.46 474,623.94
处置其他权益工具投资取得的投资收益
处置债权投资取得的投资收益
处置其他债权投资取得的投资收益
债务重组收益
合计 -356,371.06 -568,771.59
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 217,641.51 281,566.98
其中：衍生金融工具产生的公允价值变动收益
交易性金融负债
按公允价值计量的投资性房地产
其他非流动金融资产 -4,037,800.00 13,936,727.34
合计 -3,820,158.49 14,218,294.32
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
处置未划分为持有待售的固定资产、在建工程、生产性生 1,350,583.61 99,170.37
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
物资产及无形资产的处置利得或损失
其中：固定资产 1,957,596.90 99,170.37
合计 1,350,583.61 99,170.37
其他说明：
√适用 □不适用
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收票据坏账损失
应收账款坏账损失 -840,362.23 70,531.18
其他应收款坏账损失 313,467.94 408,611.43
债权投资减值损失
其他债权投资减值损失
长期应收款坏账损失
财务担保相关减值损失
合计 -526,894.29 479,142.61
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
一、合同资产减值损失
二、存货跌价损失及合同履约成本减值损失 -140,834.70 -2,896,425.23
三、长期股权投资减值损失
四、投资性房地产减值损失
五、固定资产减值损失
六、工程物资减值损失
七、在建工程减值损失
八、生产性生物资产减值损失
九、油气资产减值损失
十、无形资产减值损失
十一、商誉减值损失
十二、其他
合计 -140,834.70 -2,896,425.23
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
计入当期非经常
项目 本期发生额 上期发生额
性损益的金额
非流动资产处置利得合计 46,672.57
其中：固定资产处置利得 46,672.57
无形资产处置利得
债务重组利得
非货币性资产交换利得
接受捐赠
政府补助
无需支付的款项 1,186,689.69
赔款收入 19,799.50 31,726.24
其他 5,129.55 1,926.69
合计 24,929.05 1,267,015.19
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常
项目 本期发生额 上期发生额
性损益的金额
非流动资产处置损失合计 26,143.71 184,443.13
其中：固定资产处置损失 26,143.71 184,443.13
无形资产处置损失
债务重组损失
非货币性资产交换损失
对外捐赠 3,529,489.29 617,566.42
罚款、滞纳金 647.95 2,160.73
其他 261,344.69
合计 3,817,625.64 804,170.28
其他说明：
无
(1) 所得税费用表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 3,121,081.63 4,876,390.48
递延所得税费用 1,739,859.23 1,201,361.10
合计 4,860,940.86 6,077,751.58
(2) 会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
利润总额 37,031,904.19
按法定/适用税率计算的所得税费用 5,554,785.63
子公司适用不同税率的影响 -128,618.20
调整以前期间所得税的影响
非应税收入的影响
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 857,404.32
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响 0.00
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响 3,147,454.65
研发费用加计扣除 -3,635,746.26
无形资产加计摊销 -1,031,708.55
权益法核算的合营企业和联营企业损益 97,369.27
所得税费用 4,860,940.86
其他说明：
√适用 □不适用
无
√适用 □不适用
其他综合收益各项目及其所得税影响和转入损益情况以及其他综合收益各项目的调节情况详
见附注七、57 其他综合收益。
(1) 与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
政府补助 9,936,993.68 3,068,943.06
收到保证金、押金 145,000.00 341,308.01
收到利息收入及其他 2,322,439.94 1,758,746.70
委托加工物资代收款 44,632,758.40 66,589,607.62
合计 57,037,192.02 71,758,605.39
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
付现费用 126,846,316.01 147,335,715.73
捐赠支出 3,523,009.29 617,566.42
支付保证金 4,190.00 104,400.00
手续费及其他 74,760.17 80,927.93
委托加工物资代收款 43,453,595.60 54,291,455.20
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
合计 173,901,871.07 202,430,065.28
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2) 与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的重要的投资活动有关的现金
□适用 √不适用
收到的其他与投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
理财产品赎回 110,000,000.00 196,000,000.00
长期资产购买意向金 3,400,000.00
合计 110,000,000.00 199,400,000.00
收到的其他与投资活动有关的现金说明：
无
支付的其他与投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
购买理财产品 120,000,000.00 185,000,000.00
合计 120,000,000.00 185,000,000.00
支付的其他与投资活动有关的现金说明：
无
(3) 与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
支付租赁负债的本金和利息 1,988,559.72 1,833,676.09
购买子公司少数股东股权支付资金 130,059,540.00
合计 132,048,099.72 1,833,676.09
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
筹资活动产生的各项负债变动情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加 本期减少
项目 期初余额 非现金 期末余额
现金变动 非现金变动 现金变动
变动
银行 553,327,634. 319,714,009. 738,754,08
借款 03 88 4.20
租赁 9,558,038.
负债 04
合计 496,924,000.00 13,938,651.05
(4) 以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5) 不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财
务影响
□适用 √不适用
(1) 现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
补充资料 本期金额 上期金额
净利润 32,170,963.33 26,489,470.65
加：资产减值准备 140,834.70 2,896,425.23
信用减值损失 526,894.29 -479,142.61
固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧 16,406,099.39 16,952,447.15
使用权资产摊销 1,641,111.89 1,635,646.45
无形资产摊销 10,785,093.48 9,461,335.39
长期待摊费用摊销 3,019,422.06 2,501,848.84
处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以
-1,350,583.61 -99,170.37
“-”号填列）
固定资产报废损失（收益以“-”号填列） 26,143.71 137,770.56
公允价值变动损失（收益以“-”号填列） 3,820,158.49 -14,218,294.32
财务费用（收益以“-”号填列） 8,570,351.83 8,096,590.56
投资损失（收益以“-”号填列） 356,371.06 568,771.59
递延所得税资产减少（增加以“-”号填列） 2,188,921.99 -167,758.08
递延所得税负债增加（减少以“-”号填列） -449,062.76 1,369,119.15
存货的减少（增加以“-”号填列） -12,756,337.43 -14,315,826.18
经营性应收项目的减少（增加以“-”号填列） -20,458,869.19 -11,736,449.13
经营性应付项目的增加（减少以“-”号填列） -23,938,291.98 -4,162,332.96
其他 4,360,929.59 -482,055.71
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
经营活动产生的现金流量净额 25,060,150.84 24,448,396.21
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
现金的期末余额 388,803,382.74 371,859,591.67
减：现金的期初余额 365,199,115.63 324,259,532.77
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 23,604,267.11 47,600,058.90
(2) 本期支付的取得子公司的现金净额
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
金额
本期发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物
减：购买日子公司持有的现金及现金等价物
加：以前期间发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物 5,040,000.00
取得子公司支付的现金净额 5,040,000.00
其他说明:
无
(3) 本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4) 现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 388,803,382.74 365,199,115.63
其中：库存现金 1,033.80 1,287.00
可随时用于支付的银行存款 388,554,787.41 365,019,811.63
可随时用于支付的其他货币资金 247,561.53 178,017.00
可用于支付的存放中央银行款项
存放同业款项
拆放同业款项
二、现金等价物
其中：三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额 388,803,382.74 365,199,115.63
其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价
物
(5) 使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(6) 不属于现金及现金等价物的货币资金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 理由
银行承兑汇票保证金 8,410,526.07 5,935,138.87 质押/控制
ETC 冻结资金 1,000.00 1,000.00 ETC 冻结
资本金账户 26,483.09 27,330.36 账户封存
合计 8,438,009.16 5,963,469.23 /
其他说明：
□适用 √不适用
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
(1) 外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金
其中：美元 18,279.18 6.8109 124,497.66
欧元
港币 784.28 0.8686 681.23
应收账款
其中：美元 709,888.46 6.8109 4,834,979.31
欧元
港币
长期借款 - -
其中：美元
欧元
港币
应付账款
其中：美元 2,600.00 6.8109 17,708.34
其他说明：
无
(2) 货币缺乏可兑换性的性质及其财务影响、所采用的即期汇率及其估计过程，以及企业因货币
缺乏可兑换性而面临的风险
□适用 √不适用
(3) 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币
及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(4) 境外经营的记账本位币与企业的列报货币之间缺乏可兑换性的情况
□适用 √不适用
(1) 作为承租人
√适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 √不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
√适用 □不适用
项目 2026 年 1-6 月金额
本期计入当期损益的采用简化处理的短期租赁费用 311,231.39
本期计入当期损益的采用简化处理的低价值资产租赁费用（短 期租赁除
外）
租赁负债的利息费用 188,918.88
计入当期损益的未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
转租使用权资产取得的收入
与租赁相关的总现金流出 1,988,559.72
售后租回交易及判断依据
□适用 √不适用
与租赁相关的现金流出总额0(单位：元 币种：人民币)
(2) 作为出租人
作为出租人的经营租赁
□适用 √不适用
作为出租人的融资租赁
□适用 √不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
□适用 √不适用
(3) 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
□适用 √不适用
八、研发支出
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
实验费 30,439,845.56 18,120,154.54
人工费 14,464,799.23 13,616,802.05
材料费 9,849,789.07 8,632,871.15
折旧费 1,402,024.25 1,248,505.62
咨询费 89,583.42 986,960.57
股份支付 890,452.85
水电燃气费 118,777.53 118,119.54
差旅费 447,426.48 408,497.95
其他 1,773,594.69 1,256,795.03
合计 59,476,293.08 44,388,706.45
其中：费用化研发支出 32,843,287.82 41,599,388.41
资本化研发支出 26,633,005.26 2,789,318.04
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加金额 本期减少金额
转
入
期初 期末
项目 内部开发支 其 确认为无形 当
余额 余额
出 他 资产 期
损
益
ADC201 的研发 4,839,734.76 147,605.42 4,987,340.18
ADC202 的研发 5,200,250.89 747,574.18 5,947,825.07
ACC010（抗肿瘤制 9,252,417.51 9,252,417.51
剂）
ACC015（抗肿瘤制 6,214,792.46 6,214,792.46
剂）
阿尼芬净冻干粉针剂 1,950,000.00 1,950,000.00
(50mg)及原料药
甲苯磺酸依度沙班片剂 1,500,000.00 1,500,000.00
(15mg、30mg)及原料药
利奈唑胺片的研发 2,500,000.00 2,500,000.00
左乙拉西坦缓释片的研 200,000.00 200,000.00
发
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
注射用米卡芬净钠的研 188,679.25 188,679.25
发
其他技术及专利 829,880.45 165,164.43 151,574.52 843,470.36
ADC205 的生物等效性 1,285,920.43 1,285,920.43
研究
ACC017 的Ⅲ期临床研 24,669,551.93 24,286,740.80 48,956,292.73
究
合计 57,345,307.25 26,633,005.26 5,138,914.70 78,839,397.81
重要的资本化研发项目
√适用 □不适用
预计经济
预计完 开始资本
项目 研发进度 利益产生 具体依据
成时间 化的时点
方式
ADC201 的 研 原料药、制剂均已 2026.03 产品上市 2024 年 5 月 注册受理通知书原
发 获批 料药批准证明文件、
药品注册证书
ADC202 的 研 原料药已获批、制 2026.07 产品上市 2024 年 7 月 注册受理通知书原
发 剂技术审批中 料药批准证明文件
ACC017 的 Ⅲ Ⅲ期试验按计划 2028.12 产品上市 2025 年 10 伦理批件、临床试验
期临床研究 开展中 月 登记
ADC205 的 生 生物等效性试验 2026.12 产品上市 2026 年 3 月 临床试验默示许可
物等效性研究 开展中 公示信息
开发支出减值准备
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期 本期 期末余额 减值测试情况
增加 减少
ACC010（抗肿瘤制剂） 9,252,417.51 9,252,417.51 全额计提减值
ACC015（抗肿瘤制剂） 6,214,792.46 6,214,792.46 全额计提减值
阿尼芬净冻干粉针剂 1,950,000.00 1,950,000.00
全额计提减值
(50mg)及原料药
甲苯磺酸依度沙班片剂 1,500,000.00 1,500,000.00
全额计提减值
(15mg、30mg)及原料药
利奈唑胺片的研发 2,500,000.00 2,500,000.00 全额计提减值
左乙拉西坦缓释片的研发 200,000.00 200,000.00 全额计提减值
注射用米卡芬净钠的研发 188,679.25 188,679.25 全额计提减值
合计 21,805,889.22 21,805,889.22 /
其他说明
无
□适用 √不适用
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九、合并范围的变更
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十、在其他主体中的权益
(1)企业集团的构成
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
主要经营 持股比例(%) 取得
子公司名称 注册资本 注册地 业务性质
地 直接 间接 方式
南京安赛莱医药科技有限公 江苏南京 13,600.00 江苏南京 医药研发及医疗器械销
司 售
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扬州艾迪制药有限公司 江苏扬州 12,200.00 江苏扬州 药品生产 100 非同一控制下企业合并
扬州艾迪医药科技有限公司 江苏扬州 11,550.00 江苏扬州 医药研发及生产 100 设立
扬州诺康大药房有限公司 江苏扬州 500.00 江苏扬州 药品零售 100 设立
南京艾迪医药科技有限公司 江苏南京 1,000.00 江苏南京 医药研发 100 设立
成都艾迪医药技术有限公司 四川成都 1,000.00 四川成都 医学研究和试验发展 100 设立
艾迪药业国际有限公司 中国香港 46.4725 中国香港 投资 100 设立
南京南大药业有限责任公司 江苏南京 6,006.00 江苏南京 医药研发及生产 73.358 非同一控制下企业合并
泸州艾迪医药技术有限公司 四川泸州 1,000.00 四川泸州 医药研发及生产 100 设立
扬州艾迪生物制药有限公司 江苏扬州 1,000.00 江苏扬州 医药研发及生产 73.358 设立
艾菲医药有限公司（AIFI 尼日利亚 138600USD 尼日利亚 药品及医疗健康产品的
Nova Healthcare Limited） 拉各斯州 拉各斯州 研发、生产、营销、分 70 设立
销与销售
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：
无
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
无
确定公司是代理人还是委托人的依据：
无
其他说明：
截至报告期末，泸州艾迪医药技术有限公司、扬州艾迪生物制药有限公司及艾菲医药有限公司尚无实际经营。
(2)重要的非全资子公司
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
少数股东持股 本期向少数股东宣告分派的股
子公司名称 本期归属于少数股东的损益 期末少数股东权益余额
比例（%） 利
南京南大药业有限责任公司 26.6420 9,236,889.67 5,328,400.00 59,545,468.40
子公司少数股东的持股比例不同于表决权比例的说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(3)重要非全资子公司的主要财务信息
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额 期初余额
子公司名
非流动资 非流动负 非流动资 非流动负
称 流动资产 资产合计 流动负债 负债合计 流动资产 资产合计 流动负债 负债合计
产 债 产 债
南京南大
药业有限 28,053.86 6,282.40 34,336.26 10,497.19 1,488.85 11,986.04 28,459.71 6,740.22 35,199.93 11,367.89 1,622.48 12,990.37
责任公司
本期发生额 上期发生额
子公司名称 经营活动 综合收 经营活动
营业收入 净利润 综合收益总额 营业收入 净利润
现金流量 益总额 现金流量
南京南大药业有限责任公司 12,694.60 2,151.69 2,151.69 2,506.69 17,077.13 3,552.32 3,552.32 -470.43
其他说明：
无
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(4)使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：
□适用 √不适用
(5)向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1)重要的合营企业或联营企业
□适用 √不适用
(2)重要合营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(3)重要联营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(4)不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额/ 本期发生 期初余额/ 上期发生额
额
合营企业：
投资账面价值合计
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润
--其他综合收益
--综合收益总额
联营企业：
投资账面价值合计
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润 -1,849,831.81 -639,398.39
--其他综合收益 368,946.23 239,498.21
--综合收益总额 -1,480,885.58 -399,900.18
其他说明
无
(5)合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
□适用 √不适用
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(6)合营企业或联营企业发生的超额亏损
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期未确认的损失 本期末累积
累积未确认前期累
合营企业或联营企业名称 （或本期分享的净利 未确认的损
计的损失
润） 失
广州宝天生物技术有限公司 17,590,218.18 334,340.05 17,924,558.23
UREKAHONGKONGLIMITED 6,190,288.94 497,417.02 6,687,705.96
其他说明
无
(7)与合营企业投资相关的未确认承诺
□适用 √不适用
(8)与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
□适用 √不适用
□适用 √不适用
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十一、 政府补助
□适用 √不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期计 与资
本期
财务报表项 本期新增补 入营业 本期转入其 产/
期初余额 其他 期末余额
目 助金额 外收入 他收益 收益
变动
金额 相关
与资
递延收益 42,871,846.40 149,785.04 产相
关
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与收
递延收益 890,000.00 429,546.00 益相
关
合计 43,761,846.40 579,331.04 /
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
类型 本期发生额 上期发生额
与资产相关 2,767,666.17 2,796,026.18
与收益相关 9,587,500.00 2,674,997.67
合计 12,355,166.17 5,471,023.85
其他说明：
无
十二、 与金融工具相关的风险
√适用 □不适用
本公司与金融工具相关的风险源于本公司在经营过程中所确认的各类金融资产和金融负债，
包括：信用风险、流动性风险和市场风险。
本公司与金融工具相关的各类风险的管理目标和政策的制度由本公司管理层负责。经营管理
层通过职能部门负责日常的风险管理（例如本公司信用管理部对公司发生的赊销业务进行逐笔进
行审核）。本公司内部审计部门对公司风险管理的政策和程序的执行情况进行日常监督，并且将
有关发现及时报告给本公司审计委员会。
本公司风险管理的总体目标是在不过度影响公司竞争力和应变力的情况下，制定尽可能降低
各类与金融工具相关风险的风险管理政策。
信用风险，是指金融工具的一方未能履行义务从而导致另一方发生财务损失的风险。本公司
的信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资及其他应收款等，这些金
融资产的信用风险源自交易对手违约，最大的风险敞口等于这些工具的账面金额。
本公司货币资金主要存放于商业银行等金融机构，本公司认为这些商业银行具备较高信誉和
资产状况，存在较低的信用风险。
对于应收票据、应收账款、应收款项融资及其他应收款，本公司设定相关政策以控制信用风
险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如
目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监
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控，对于信用记录不良的客户，本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确
保本公司的整体信用风险在可控的范围内。
（1）信用风险显著增加判断标准
本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。在
确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑在无须付出不必要的额外成本或努力即
可获得合理且有依据的信息，包括基于本公司历史数据的定性和定量分析、外部信用风险评级以
及前瞻性信息。本公司以单项金融工具或者具有相似信用风险特征的金融工具组合为基础，通过
比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具
预计存续期内发生违约风险的变化情况。
当触发以下一个或多个定量、定性标准时，本公司认为金融工具的信用风险已发生显著增
加：定量标准主要为报告日剩余存续期违约概率较初始确认时上升超过一定比例；定性标准为主
要债务人经营或财务情况出现重大不利变化、预警客户清单等。
（2）已发生信用减值资产的定义
为确定是否发生信用减值，本公司所采用的界定标准，与内部针对相关金融工具的信用风险
管理目标保持一致,同时考虑定量、定性指标。
本公司评估债务人是否发生信用减值时，主要考虑以下因素：发行方或债务人发生重大财务
困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的
经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其
他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；以大幅折扣购买或源生
一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。
金融资产发生信用减值，有可能是多个事件的共同作用所致，未必是可单独识别的事件所
致。
（3）预期信用损失计量的参数
根据信用风险是否发生显著增加以及是否已发生信用减值，本公司对不同的资产分别以 12
个月或整个存续期的预期信用损失计量减值准备。预期信用损失计量的关键参数包括违约概率、
违约损失率和违约风险敞口。本公司考虑历史统计数据(如交易对手评级、担保方式及抵质押物
类别、还款方式等)的定量分析及前瞻性信息，建立违约概率、违约损失率及违约风险敞口模
型。
相关定义如下：
违约概率是指债务人在未来 12 个月或在整个剩余存续期，无法履行其偿付义务的可能性。
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
违约损失率是指本公司对违约风险暴露发生损失程度作出的预期。根据交易对手的类型、追
索的方式和优先级，以及担保品的不同，违约损失率也有所不同。违约损失率为违约发生时风险
敞口损失的百分比，以未来 12 个月内或整个存续期为基准进行计算；
违约风险敞口是指，在未来 12 个月或在整个剩余存续期中，在违约发生时，本公司应被偿
付的金额。前瞻性信息信用风险显著增加的评估及预期信用损失的计算均涉及前瞻性信息。本公
司通过进行历史数据分析，识别出影响各业务类型信用风险及预期信用损失的关键经济指标。
本公司所承受的最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面金额。本公司没有提
供任何其他可能令本公司承受信用风险的担保。
本公司应收账款中，前五大客户的应收账款占本公司应收账款总额的 57.21%（比较期：
流动性风险，是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺
的风险。本公司统筹负责公司内各子公司的现金管理工作，包括现金盈余的短期投资和筹措贷款
以应付预计现金需求。本公司的政策是定期监控短期和长期的流动资金需求，以及是否符合借款
协议的规定，以确保维持充裕的现金储备和可供随时变现的有价证券。
截至本年期末，本公司金融负债到期期限如下：
期末余额
项目
短期借款 369,030,313.89 369,030,313.89
长期借款 225,888,000.00 29,888,000.00 69,470,000.00 325,246,000.00
应付票据 11,807,647.92 11,807,647.92
应付账款 82,541,639.86 82,541,639.86
其他应付款 61,933,890.81 61,933,890.81
一年内到期的
非流动负债 46,799,213.44 46,799,213.44
租赁负债 1,733,803.88 1,805,252.64 3,697,538.39 7,236,594.91
合计 572,112,705.92 227,621,803.88 31,693,252.64 73,167,538.39 904,595,300.83
（续上表）
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
期初余额
项目
短期借款 365,181,051.95 365,181,051.95
长期借款 71,736,000.00 71,736,000.00
应付票据 13,652,132.23 13,652,132.23
应付账款 79,122,138.70 79,122,138.70
其他应付款 73,449,452.38 73,449,452.38
一年内到期的非流
动负债 118,568,050.65 118,568,050.65
租赁负债 656,040.83 688,918.69 2,321,978.66 3,666,938.19
合计 649,972,825.91 656,040.83 688,918.69 74,057,978.66 725,375,764.10
（1）外汇风险
本公司的汇率风险主要来自本公司及下属子公司持有的不以其记账本位币计价的外币资产和
负债。本公司承受汇率风险主要来自本公司及下属子公司持有的不以其记账本位币计价的外币资
产和负债，除本公司在香港特别行政区和境外投资的联营企业使用港币、美元、英镑、人民币或
新加坡币计价结算外，本公司的其他主要业务以人民币计价结算。
①截至 2026 年 6 月 30 日，本公司各外币资产负债项目的主要外汇风险敞口如下（出于列报
考虑，风险敞口金额以人民币列示，以资产负债表日即期汇率折算）：
期末余额 期初余额
项目名称
外币 人民币 外币 人民币
货币资金 19,063.46 125,178.89 123,745.09 865,790.63
应收账款 709,888.46 4,834,979.31 749,492.54 5,268,033.17
应付账款 2,600.00 17,708.34
合计 731,551.92 4,977,866.54 873,237.63 6,133,823.80
本公司密切关注汇率变动对本公司汇率风险的影响。本公司目前并未采取任何措施规避汇率
风险。但管理层负责监控汇率风险，并将于需要时考虑对冲重大汇率风险。
②敏感性分析
于 2026 年 6 月 30 日，在其他风险变量不变的情况下，如果当日人民币对于外币升值或贬值
（2）利率风险
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
浮动利率的金融负债使本公司面临现金流量利率风险，固定利率的金融负债使本公司面临公
允价值利率风险。本公司根据当时的市场环境来决定固定利率及浮动利率合同的相对比例。
本公司总部财务部门持续监控集团利率水平。利率上升会增加新增带息债务的成本以及本公
司尚未付清的以浮动利率计息的带息债务的利息支出，并对本公司的财务业绩产生重大的不利影
响，管理层会依据最新的市场状况及时做出调整。
截至 2026 年 6 月 30 日，本公司带息债务余额为 738,754,084.20 元。
(1) 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(2) 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3) 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1) 转移方式分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
已转移金融资产 已转移金融 终止确认
转移方式 终止确认情况的判断依据
性质 资产金额 情况
对于承兑人为 6+10 商业银行的
银行承兑票据，由于该类银行信
应收票据中尚未 用等级较高，信用风险和延期付
背书或贴现 到期的银行承兑 43,841,394.56 终止确认 款风险很小，而且票据相关的利
汇票 率风险已经转移给银行。可以判
断票据所有权上的主要风险和
报酬已经转移。
对于承兑人为非 6+10 商业银行
应收票据中尚未 未终止确 的承兑票据，存在信用风险和延
背书或贴现 1,874,935.75
到期的承兑汇票 认 期付款风险，背书或贴现不终止
确认。
合计 / 45,716,330.31 / /
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
注：“6+10”银行指：中国工商银行、中国建设银行、中国农业银行、中国银行、交通银行、
中国邮政储蓄银行、华夏银行、平安银行、兴业银行、民生银行、上海浦东发展银行、招商银
行、光大银行、中信银行、浙商银行、渤海银行。
(2) 因转移而终止确认的金融资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
与终止确认相关的利
项目 金融资产转移的方式 终止确认的金融资产金额
得或损失
应收款项融资 背书或贴现 43,841,394.56
合计 / 43,841,394.56
(3) 继续涉入的转移金融资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 资产转移方式 继续涉入形成的资产金额 继续涉入形成的负债金额
应收票据 背书或贴现 1,874,935.75 1,874,935.75
合计 / 1,874,935.75 1,874,935.75
其他说明
□适用 √不适用
十三、 公允价值的披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末公允价值
项目 第一层次公 第二层次公允 第三层次公允
合计
允价值计量 价值计量 价值计量
一、持续的公允价值计量
（一）交易性金融资产 90,217,641.51 90,217,641.51
损益的金融资产
（1）债务工具投资
（2）权益工具投资
（3）衍生金融资产
（4）银行理财产品 90,217,641.51 90,217,641.51
计入当期损益的金融资产
（1）债务工具投资
（2）权益工具投资
（二）其他债权投资
（三）其他权益工具投资
（四）投资性房地产
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用权
（五）生物资产
（六）应收款项融资 37,002,076.15 37,002,076.15
（七）其他非流动金融资产 83,593,000.00 83,593,000.00
持续以公允价值计量的资产总额 210,812,717.66 210,812,717.66
（六）交易性金融负债
损益的金融负债
其中：发行的交易性债券
衍生金融负债
其他
入当期损益的金融负债
持续以公允价值计量的负债总额
二、非持续的公允价值计量
（一）持有待售资产
非持续以公允价值计量的资产总额
非持续以公允价值计量的负债总额
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
性分析
□适用 √不适用
策
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
本公司以摊余成本计量的金融资产和金融负债主要包括：货币资金、应收票据、应收账款、
其他应收款、应付票据、应付账款、其他应付款、一年内到期的非流动负债及租赁负债等，其他
不以公允价值计量的金融资产和金融负债的账面价值与公允价值相差很小。
□适用 √不适用
十四、 关联方及关联交易
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
母公司 母公司
对本企 对本企
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本 业的持 业的表
股比例 决权比
(%) 例(%)
广州维美投资有限公司 广州 对外投资 1,800.00 万元 22.46 22.46
维美投资（香港）有限公司 香港 对外投资 1 万港元 18.46 18.46
AEGLETECHLIMITED 香港 对外投资 1 万港元 3.85 3.85
合计 44.77 44.77
本企业的母公司情况的说明
本企业最终控制方是傅和亮（截至本报告期末直接持有本公司股权比例为 0.7789%）、
JindiWu 夫妻二人，两位签署了一致行动协议，同时，傅和亮与傅和祥、巫东昇签署了一致行动
协议，夫妻二人累计控制本公司 49.33%的表决权。
其他说明：
无
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
本公司子公司的情况详见附注十、在其他主体中的权益。
本企业重要的合营或联营企业详见附注
□适用 √不适用
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
√适用 □不适用
合营或联营企业名称 与本企业关系
UREKA HONG KONG LIMITED 本公司联营企业
其他说明
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
北京安普生化科技有限公司 本公司关联自然人控制的公司
石家庄龙泽制药股份有限公司 本公司董事担任董监高的公司
其他说明
无
(1) 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
是否超
获批的交易 过交易
关联方 关联交易内容 本期发生额 额度（如适 额度 上期发生额
用） （如适
用）
北京安普生化科技有 向关联方购买
限公司 商品/接受劳务
石家庄龙泽制药股份 向关联方购买
有限公司 商品/接受劳务
出售商品/提供劳务情况表
□适用 √不适用
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用 √不适用
(2) 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表：
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3) 关联租赁情况
本公司作为出租方：
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
本公司作为承租方：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
简化处理 简化处理
未纳入租 未纳入租
的短期租 的短期租
赁负债计 赁负债计
赁和低价 承担的租 赁和低价 承担的租
出租方名称 租赁资产种类 量的可变 支付的租 增加的使 量的可变 支付的租 增加的使
值资产租 赁负债利 值资产租 赁负债利
租赁付款 金 用权资产 租赁付款 金 用权资产
赁的租金 息支出 赁的租金 息支出
额（如适 额（如适
费用（如 费用（如
用） 用）
适用） 适用）
傅和亮 房屋 588,474.90 73,511.54 577,265.83
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(4) 关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
担保是否已经履行完
担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日
毕
傅和亮 89,740,000.00 2024-8-26 2031-8-25 否
傅和亮 91,000,000.00 2026-3-26 2034-3-26 否
关联担保情况说明
√适用 □不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司于 2024 年 8 月 26 日向招商银行股份有限公司扬州分行申请
办理长期借款，金额总计 8,974 万元，为担保贷款合同项下债务本息及其他一切相关费用得到按
时足额偿还，由公司实际控制人傅和亮先生提供担保、江苏艾迪药业集团股份有限公司以其持有
的南京南大药业有限责任公司 51.1256%的股权作为质物；于 2026 年 3 月 26 日向中信银行股份有
限公司南京分行申请办理长期借款，金额总计 9,100 万元，为担保贷款合同项下债务本息及其他
一切相关费用得到按时足额偿还，由公司实际控制人傅和亮先生提供担保、江苏艾迪药业集团股
份有限公司以其持有的南京南大药业有限责任公司 22.2324%的股权作为质物，具体情况如下：
本公司作为出质人：
质 押
是 否
质押起始 质押到期
质权人 质押物名称 质押物数量 质押物价值 已 经
日 日
履 行
完毕
江苏 艾迪 药业股
招商银行
份有 限公 司持有
股份有限
的南 京南 大药业 30,706,000.00 30,706,000.00 2024-9-24 2031-8-25 否
公司扬州
有限责任公司
分行
江苏 艾迪 药业集
中 信 银 行 团股 份有 限公司
股 份 有 限 持有 的南 京南大
公 司 南 京 药业 有限 责任公
分行 司 19.7324%的股
权
江苏 艾迪 药业集
中信银行
团股 份有 限公司
股份有限
持有 的南 京南大 1,501,500.00 1,501,500.00 2026-8-18 2031-3-26 否
公司南京
药业 有限 责任公
分行
司 2.5%的股权
(5) 关联方资金拆借
□适用 √不适用
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(6) 关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7) 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 788.10 636.62
(8) 其他关联交易
□适用 √不适用
(1) 应收项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
应收账款 UREKAHONGKONGLIMITED 4,834,979.31 4,834,979.31 4,989,664.01 4,989,664.01
预付款项 北京安普生化科技有限公司 460,750.33
其他应收款 傅和亮 200,000.00 200,000.00
(2) 应付项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
应付账款 石家庄龙泽制药股份有限公司 1,778,030.97 3,134,566.92
应付账款 北京安普生化科技有限公司 499,790.26
一年内到期的非流动负债 傅和亮 1,024,939.79
(3) 其他项目
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十五、 股份支付
(1) 明细情况
□适用 √不适用
(2) 期末发行在外的股票期权或其他权益工具
√适用 □不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
期末发行在外的股票期权 期末发行在外的其他权益工具
授予对象类别 行权价格的 合同剩余期 行权价格的范 合同剩余期
范围 限 围 限
董事、高级管理人员、核心员工 13.01 6 个月
其他说明
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
以权益结算的股份支付对象
授予日权益工具公允价值的确定方法 选择估值模型计算公允价值
授予日权益工具公允价值的重要参数 历史波动率、无风险收益率、股息率
可行权权益工具数量的确定依据 按实际行权数量确定
本期估计与上期估计有重大差异的原因 不存在重大差异
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 13,078,669.96
其中：归属于母公司以权益结算的股份支付累计金额 13,078,669.96
其他说明
公司授予的限制性股票激励计划中规定，若公司当期业绩水平未达到业绩考核目标触发值
的，所有激励对象对应考核当年可归属的限制性股票全部取消归属，并作废失效。本年未达到业
绩考核目标触发值，本期不予确认相关股份支付费用，同时冲回以前年度已确认的股份支付费
用，同时冲回离职人员股份支付费用。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
董事、高级管理人员、核心员工 4,471,117.05
合计 4,471,117.05
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十六、 承诺及或有事项
√适用 □不适用
资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
截至 2026 年 6 月 30 日，公司已开立未到期的不可撤销信用证共计人民币 239.71 万元。
截至 2026 年 6 月 30 日，本公司不存在其他应披露的承诺事项。
(1) 资产负债表日存在的重要或有事项
□适用 √不适用
(2) 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
√适用 □不适用
截至 2026 年 6 月 30 日，本公司不存在应披露的未决诉讼、对外担保等或有事项。
□适用 √不适用
十七、 资产负债表日后事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十八、 其他重要事项
(1) 追溯重述法
□适用 √不适用
(2) 未来适用法
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1) 非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2) 其他资产置换
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1) 报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
(2) 报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3) 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4) 其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十九、 母公司财务报表主要项目注释
(1) 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项
小计 185,347,754.45 168,611,829.76
减：预期信用损失 12,046,115.02 11,599,445.28
合计 173,301,639.43 157,012,384.48
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(2) 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
计
类别 计提 账面 比 提 账面
比例
金额 金额 比例 价值 金额 例 金额 比 价值
(%)
(%) (%) 例
(%)
按单项计提坏账 4,834,979. 4,834,9 100.0 4,989,66 2.9 4,989,66 100
准备 31 79.31 0 4.01 6 4.01 .00
其中：
应收人源蛋白类
客 户 - 4,834,979. 4,834,9 100.0 4,989,66 2.9 4,989,66 100
UREKAHONGK 31 79.31 0 4.01 6 4.01 .00
ONGLIMITED.
按组合计提坏账 180,512,7 7,211,1 173,301,6 163,622, 97. 6,609,78 4.0 157,012,
准备 75.14 35.71 39.43 165.75 04 1.27 4 384.48
其中：
应收人源蛋白类 58,095,77 1,533,7 56,562,07 55,623,0 32. 1,468,07 2.6 54,154,9
客户 8.83 00.62 8.21 54.88 99 1.00 4 83.88
应收新药客户 65.84 4.59
应收普药客户 0.21 18.16
合计 6.50
按单项计提坏账准备：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额
计提
名称
账面余额 坏账准备 比例 计提理由
（%）
长期未回款且无明确
的回款安排，本公司
预计款项难以短时间
UREKAHONGKONGLIMITED. 4,834,979.31 4,834,979.31 100.00
内收回，因此按 100%
计提比例计提预期信
用损失
合计 4,834,979.31 4,834,979.31 100.00 /
按单项计提坏账准备的说明：
√适用 □不适用
UREKAHONG KONGLIMITED.长期未回款且无明确的回款安排，本公司预计款项难以短时
间内收回，因此按 100%计提比例计提预期信用损失。
按组合计提坏账准备：
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√适用 □不适用
组合计提项目：应收人源蛋白类客户
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 58,095,778.83 1,533,700.62 2.64
按组合计提坏账准备的说明：
√适用 □不适用
按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。
组合计提项目：应收新药客户
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 122,027,839.56 5,606,770.14 4.59
按组合计提坏账准备的说明：
√适用 □不适用
按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。
组合计提项目：应收普药客户
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 389,156.75 70,664.95 18.16
按组合计提坏账准备的说明：
√适用 □不适用
按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
请参见附注五、11
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3) 坏账准备的情况
√适用 □不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
转销
类别 期初余额 收回或转 期末余额
计提 或核 其他变动
回
销
应收人源蛋白
类客户
应收普药客户 388,933.74 318,268.79 70,664.95
应收新药客户 4,752,776.53 853,993.61 5,606,770.14
合计 11,599,445.28 919,623.23 318,268.79 -154,684.70 12,046,115.02
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(4) 本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5) 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占应收账款和合
应收账款期末 合同资产 应收账款和合同 同资产期末余额 坏账准备期
单位名称
余额 期末余额 资产期末余额 合计数的比例 末余额
（%）
客户一 50,142,575.69 50,142,575.69 27.05 2,507,128.78
客户二 27,421,766.57 27,421,766.57 14.79
客户三 17,623,155.83 17,623,155.83 9.51 881,157.79
客户四 14,552,547.84 14,552,547.84 7.85 727,627.39
客户五 11,852,117.13 11,852,117.13 6.39 592,605.86
合计 121,592,163.06 121,592,163.06 65.59 4,708,519.82
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利 500,000.00
其他应收款 106,067,165.41 90,431,420.63
合计 106,567,165.41 90,431,420.63
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1) 应收利息分类
□适用 √不适用
(2) 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5) 本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(6) 应收股利
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目(或被投资单位) 期末余额 期初余额
南京南大药业有限责任公司 500,000.00
合计 500,000.00
(7) 重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(8) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(9) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(10)本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
其他应收款
(11)按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项
小计 106,069,415.41 90,433,670.63
减：预期信用损失 2,250.00 2,250.00
合计 106,067,165.41 90,431,420.63
(12)按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
合并范围内关联方往来款 103,960,691.20 88,486,469.41
押金、保证金 1,414,466.60 1,414,466.60
代扣社保公积金 664,257.61 532,734.62
其他 30,000.00
合计 106,069,415.41 90,433,670.63
(13)坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信
坏账准备 未来12个月预 合计
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
额
额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提
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本期转回
本期转销
本期核销
其他变动
余额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
请参见附注五、11
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(14)坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 转销或 期末余额
计提 收回或转回 其他变动
核销
应收押金、保证金 2,250.00 2,250.00
合计 2,250.00 2,250.00
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(15)本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(16)按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
占其
坏
他应
账
收款
准
期末
备
单位名称 期末余额 余额 款项的性质 账龄
期
合计
末
数的
余
比例
额
(%)
成都艾迪医药技术有限公司 84,709,937.59 79.86 往来款 3 年以内
扬州艾迪医药科技有限公司 19,250,753.61 18.15 往来款 1 年以内
扬州市邗江区财政局 1,039,466.60 0.98 押金、保证金 5 年以上
养老保险 282,269.04 0.27 代收代付款 1 年以内
住房公积金 255,547.28 0.24 代收代付款 1 年以内
合计 105,537,974.12 99.50 / /
(17)因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
对子公司投资 909,529,693.08 83,128,812.06 826,400,881.02 775,240,388.62 82,213,292.75 693,027,095.87
对联营、合营企业投资 5,210,023.78 2,672,784.28 2,537,239.50 5,859,152.30 2,672,784.28 3,186,368.02
合计 914,739,716.86 85,801,596.34 828,938,120.52 781,099,540.92 84,886,077.03 696,213,463.89
(1) 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增减变动
减
期初余额（账 减值准备期 期末余额（账 减值准备期
被投资单位 少 计提减值准
面价值） 初余额 追加投资 其他 面价值） 末余额
投 备
资
南京安赛莱医药科技有限公司 95,482,362.91 40,753,292.75 915,519.31 99,717.66 94,666,561.26 41,668,812.06
扬州艾迪制药有限公司 96,000,000.00 41,460,000.00 96,000,000.00 41,460,000.00
扬州艾迪医药科技有限公司 229,149,100.49 99,717.66 229,248,818.15
扬州诺康大药房有限公司 1,500,000.00 1,500,000.00
南京艾迪医药科技有限公司 11,210,934.25 848,179.44 12,059,113.69
成都艾迪医药技术有限公司 7,137,474.22 3,000,000.00 175,230.30 10,312,704.52
艾迪药业国际有限公司 25,062.21 6,919.40 31,981.61
南京南大药业有限责任公司 252,522,161.79 130,059,540.00 382,581,701.79
合计 693,027,095.87 82,213,292.75 133,066,459.40 915,519.31 1,222,845.06 826,400,881.02 83,128,812.06
(2) 对联营、合营企业投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
本期增减变动
期初 追 减 其他 宣告发 期末余额
投资 减值准备期 权益法下 其他 计提 减值准备
余额（账面 加 少 综合 放现金 其 （账面价
单位 初余额 确认的投 权益 减值 期末余额
价值） 投 投 收益 股利或 他 值）
资损益 变动 准备
资 资 调整 利润
一、合营企业
小计
二、联营企业
UREKAHONGKONGLIMITED 2,672,784.28
北京艾普医学检验实验室有限 - 2,537,239.5
公司 649,128.52 0
- 2,537,239.5 2,672,784.
小计 3,186,368.02 2,672,784.28
- 2,537,239.5 2,672,784.
合计 3,186,368.02 2,672,784.28
(3) 长期股权投资的减值测试情况
√适用 □不适用
其他说明：
联营企业广州宝天生物技术有限公司及 UREKA HONGKONG LIMITED 已发生超额亏损，具体详见本附注“十、3 联营企业发生的超额亏损”。
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
江苏艾迪药业集团股份有限公司2026 年半年度报告
(1)营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 259,419,314.43 82,574,033.69 217,034,816.73 74,892,746.38
其他业务 4,184,302.87 3,571,970.97 3,680,417.99 3,125,218.08
合计 263,603,617.30 86,146,004.66 220,715,234.72 78,017,964.46
(2)营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合计
合同分类
营业收入 营业成本
商品类型
人源蛋白类 50,328,942.54 34,385,105.53
新药 179,785,488.78 42,269,146.57
普药 29,304,883.11 5,919,781.59
按经营地区分类
市场或客户类型
合同类型
按商品转让的时间分类
人源蛋白类 50,328,942.54 34,385,105.53
新药 179,785,488.78 42,269,146.57
普药 29,304,883.11 5,919,781.59
按合同期限分类
按销售渠道分类
合计 259,419,314.43 82,574,033.69
其他说明
□适用 √不适用
(3)履约义务的说明
□适用 √不适用
(4)分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5)重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
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单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
成本法核算的长期股权投资收益 14,671,600.00 5,112,560.00
权益法核算的长期股权投资收益 -649,128.52 -1,043,395.53
处置长期股权投资产生的投资收益
交易性金融资产在持有期间的投资收益
其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入
债权投资在持有期间取得的利息收入
其他债权投资在持有期间取得的利息收入
处置交易性金融资产取得的投资收益 260,904.75 336,361.49
处置其他权益工具投资取得的投资收益
处置债权投资取得的投资收益
处置其他债权投资取得的投资收益
债务重组收益
合计 14,283,376.23 4,405,525.96
其他说明：
无
□适用 √不适用
二十、 补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部
分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相
关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益 9,562,000.00
产生持续影响的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融
企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及 -3,527,401.03
处置金融资产和金融负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得
投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损
益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置
职工的支出等
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项目 金额 说明
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性
影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬
的公允价值变动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变
动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -3,616,243.72
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额 1,252,008.72
少数股东权益影响额（税后） 13,395.39
合计 2,477,391.04
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
加权平均 每股收益
净资产收
报告期利润 基本每股收 稀释每股收
益率
益 益
（%）
归属于公司普通股股东的净利润 2.41 0.05 0.05
扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润 2.15 0.05 0.05
□适用 √不适用
□适用 √不适用
法定代表人：傅和亮
董事会批准报送日期：2026 年 8 月 28 日
修订信息
□适用 √不适用
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