上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
证券代码：301230 证券简称：泓博医药 公告编号：2026-037
上海泓博智源医药股份有限公司
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公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、
完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法
律责任。
公司负责人 Ping Chen、主管会计工作负责人蒋胜力及会计机构负责人
(会计主管人员)李世成声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、
完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成本公司对投资
者的承诺，敬请投资者注意投资风险。
公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应
对措施”部分，描述了公司经营中可能存在的风险，敬请投资者关注相关内
容。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
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（一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表；
（二）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告原件；
（三）其他相关文件。
以上备查文件的备置地点：上海泓博智源医药股份有限公司董事会办公室
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释义
释义项 指 释义内容
公司、本公司、泓博医药 指 上海泓博智源医药股份有限公司
上海泓博智源医药股份有限公司（不包含其子公
上海泓博 指
司）
开原泓博 指 泓博智源（开原）药业有限公司
成都泓博 指 成都泓博智源医药技术有限公司
泓博尚奕 指 上海泓博尚奕药物技术有限公司
苏州景泓 指 苏州景泓生物技术有限公司
美国泓博 指 PharmaResources (US), Inc.
泓博智源（香港）医药技术有限公司
香港泓博 指
PharmaResources (Hong Kong) Co., Ltd.
泓博控股 指 PharmaResources Holding Co., Ltd.
泓博国际 指 PharmaResources International, Inc.
PING CHEN 指 中文名：陈平，美国国籍，系公司实际控制人之一
ZHEN-WEI CAI 指 中文名：蔡振伟，美国国籍，任公司副总经理
报告期、报告期内 指 2026 年 1 月 1 日-2026 年 6 月 30 日
报告期末 指 2026 年 6 月 30 日
上年同期 指 2025 年 1 月 1 日-2025 年 6 月 30 日
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《上市规则》 指 《深圳证券交易所创业板股票上市规则》
《公司章程》 指 《上海泓博智源医药股份有限公司章程》
证监会 指 中国证券监督管理委员会
深交所 指 深圳证券交易所
Contract Research Organization，即合同研究组
织，为医药企业提供包括新药产品开发、临床前研
CRO 指
究及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务，
涵盖了新药研发的整个过程
Contract Manufacturing Organization，主要是接
受制药公司的委托，提供产品生产时所需要的工艺
CMO 指 开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成
的原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、
针剂）以及包装等服务
Contract Development And Manufacturing
CDMO 指 Organization，定制研发与生产业务，即在 CMO 的
基础上增加相关产品的定制化研发业务
Full-Time Equivalent，是一种按照全职人力工时
计费的研发服务模式。通常以研发服务中提供的研
FTE 指
发人员数量为基础，按照约定的收费标准定期跟客
户确认工时并结算费用。
Fee for Service，是一种按任务计费的研发服务模
FFS 指 式。通常为根据订单约定完成相应研发任务、提交
相关样品及技术文件后一次性确认收入。
主要是指化学合成药物，通常分子量小于 1,000。具
小分子药物 指 有使用广泛、理论成熟等优势，目前市场上成熟的
药物绝大多数均为小分子药物。
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Lead Compound，一种具有药理学或生物学活性的化
合物，其化学结构经进一步优化，提高药物活性、
选择性，改善药物动力学等性质，从而进一步开发
先导化合物 指
成临床前候选药。通过高通量筛选可发现先导化合
物，或通过天然物的次级代谢产物找到先导化合
物。
Active Pharmaceutical Ingredients，又称活性药
原料药/API 指
物成份。
Registration Starting Material，指原料药注册
步骤中采用的关键起始物料。小分子药物从 RSM 到
注册起始物料/RSM 指 API 通常只需经过 3-4 步化学反应，因此，为了确保
API 质量，往往需要对 RSM 制定严格的质量控制标
准。
First in Class，指同一靶点尚未有已上市新药的
FIC 指
研发项目。
Computer Aided Drug Design，计算机辅助的药物
CADD 指
设计。
AI-Driven Drug Design，人工智能驱动的药物设
AIDD 指
计。
Virtual High Throughput Screening，虚拟高通量
筛选。是指通过基于计算机辅助的分子对接技术快
VHTS 指
速筛选化合物库进而得到可能的苗头化合物，可以
缩短筛选后的优化时间。
Structure-Based Drug Design，基于结构的药物设
计。是指从配体和靶点的三维结构出发，以分子识
SBDD 指 别为基础进行的药物设计，通过预测小分子与蛋白
质靶标结合和计算两者的结合亲和力来支持苗头化
合物的发现和结构优化。
Absorption Distribution Metabolism
ADME 指
Excretion，指药物的吸收、分配、代谢和排泄。
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
股票简称 泓博医药 股票代码 301230
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 上海泓博智源医药股份有限公司
公司的中文简称（如有） 泓博医药
公司的外文名称（如有） PharmaResources (Shanghai) Co., Ltd.
公司的外文名称缩写（如
PR
有）
公司的法定代表人 PING CHEN
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 李秋丽 李秋丽
联系地址 上海市浦东新区凯庆路 59 号 12 幢 上海市浦东新区凯庆路 59 号 12 幢
电话 021-50720100 021-50720100
传真 021-50720097-266 021-50720097-266
电子信箱 info@pharmaresources.cn info@pharmaresources.cn
三、其他情况
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化
□适用 ?不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2025 年年报。
公司披露年度报告的证券交易所网站 深圳证券交易所：www.szse.cn
上海证券报、中国证券报、证券时报及巨潮资讯网
公司披露年度报告的媒体名称及网址
（www.cninfo.com.cn）
公司年度报告备置地点 公司董事会办公室
注册情况在报告期是否变更情况
□适用 ?不适用
公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2025 年年报。
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四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 ?否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业收入（元） 364,406,306.14 352,738,072.83 3.31%
归属于上市公司股东的净利
润（元）
归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润 6,460,341.64 20,159,213.20 -67.95%
（元）
经营活动产生的现金流量净
额（元）
基本每股收益（元/股） 0.16 0.14 14.29%
稀释每股收益（元/股） 0.16 0.14 14.29%
加权平均净资产收益率 2.82% 2.37% 0.45%
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减
总资产（元） 1,302,429,672.54 1,314,099,175.79 -0.89%
归属于上市公司股东的净资
产（元）
存在股权激励、员工持股计划的公司，可以披露扣除股份支付影响后的净利润
主要会计数据 本报告期 上年同期 本期比上年同期增减(%)
扣除股份支付影响后的净利
润（元）
五、境内外会计准则下会计数据差异
□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
□适用 ?不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
?适用 □不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益（包括已计提
-129,563.43 固定资产报废损失
资产减值准备的冲销部分）
计入当期损益的政府补助（与公司正 5,542,488.56 代扣个税手续费返还、就业补贴、政
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常经营业务密切相关、符合国家政策 府项目补贴、先进制造业进项税加计
规定、按照确定的标准享有、对公司 抵减
损益产生持续影响的政府补助除外）
银行理财产品收益、私募基金等投资
委托他人投资或管理资产的损益 20,424,096.53
收益
除上述各项之外的其他营业外收入和
-1,209,562.64 主要为公益性捐赠支出
支出
减：所得税影响额 2,358,436.92
合计 22,269,022.10
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为
经常性损益的项目的情形。
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第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（一）报告期内公司所处行业情况
公司为全球制药企业及生物技术公司提供新药研发及商业化生产一站式综合服务，致力于药物发现、制药工艺的研
究开发以及原料药、关键中间体的定制化/商业化生产。公司主营业务涵盖创新药 CRO、CDMO、CMO 及商业化生产等领域。
近年来，国家围绕创新药研发和生物医药产业高质量发展密集出台政策，包括《“十四五”医药工业发展规划》
《医药工业发展规划指南》《医药工业高质量发展行动计划（2023-2025 年）》《全链条支持创新药发展实施方案》等。
这些政策文件从创新体系建设、产业链完善、审评审批改革、产业集群培育等多个方面支持生物医药产业发展。在政策
推动下，我国创新药研发活跃度显著提升，研发投入规模持续增长，带动医药研发及生产外包服务需求同步提升。
人口老龄化加速、慢性病患病率上升以及各国医疗卫生投入持续增加，使得全球医药市场保持稳定扩张。根据弗若
斯特沙利文数据显示，2019 年至 2023 年，全球医药市场规模从 13,245 亿美元上升至 14,723 亿美元，预计到 2026 年、
到 2,315 亿美元，预计到 2026 年、2030 年将分别增长至 2,911 亿美元、3,732 亿美元，中国的医药产业发展正步入一个
创新跨越阶段。在医药市场规模不断增长的背景下，研发创新在医药行业中举足轻重，全球医药行业的研发投入保持稳
定增长，预计将从 2024 年的 2,776 亿美元增长至 2029 年的 3,731 亿美元，复合增长率约为 6.1%。中国医药行业在政策、
资本和人才等多重因素推动下进入加速发展阶段，增速远超全球市场。研发投入持续增长为医药研发外包服务行业发展
提供了坚实基础。
随着全球制药企业新药研发风险和研发成本的不断提升，以及原研药专利到期后仿制药对原研药利润的巨大冲击，
再加上制药工艺的快速发展，国内外大型制药企业的研发成本和生产成本持续升高，低附加值的委托加工模式无法满足
大型药企缩短研发周期，降低研发成本，提高研发效率的实际需求；另一方面，小型生物科技公司蓬勃发展，鉴于其在
某一领域研发能力较强，且通常拥有轻资产和小规模专业团队的特点，对于医药研究外包服务的需求也十分强烈。
在全球医药研发成本攀升与效率需求升级的双重驱动下，大型制药企业持续扩大外包比重（2023 年全球 Top20 药企
研发外包渗透率已达 54%），而小型生物科技公司因资源限制更依赖外部服务（2023 年 Biotech 公司外包支出占比超
优势，逐渐成为接收海外研发订单的重要市场。根据弗若斯特沙利文数据显示，2018 年至 2022 年，全球医药研发外包
服务（CRO）市场规模以 9.5%的复合年增长率从 539.1 亿美元增长到 775.7 亿美元。预计到 2030 年，该市场规模将达到
至 2022 年，中国 CRO 市场规模从 364.9 亿人民币增长到 813.7 亿人民币，年复合增长率为 22.2%。预计到 2030 年，中
国 CRO 市场规模将达到 2,757.7 亿人民币，年复合增长率为 14.0%。
值得关注的是，随着创新药研发复杂度提升、研发周期缩短需求增强，全球医药研发外包服务正呈现“研发项目一
体化（Integrated R＆D Services）”趋势。传统模式下，药物发现、工艺开发及商业化生产往往由不同服务商分别承
担，导致沟通成本高、技术衔接不顺畅、项目周期延长。近年来，越来越多的制药企业倾向于选择能够提供从药物发现、
临床前研究、工艺开发到商业化生产的“一体化平台服务商”，以实现项目管理集中化、技术链条连续化和研发效率最
大化。一体化服务模式能够减少技术转移损耗、缩短研发周期、提升项目成功率，已成为全球 CRO/CDMO 行业的重要发展
方向。中国 CRO/CDMO 企业凭借工程师红利、成本效率、产业链配套能力以及快速响应能力，在一体化服务模式中展现出
更强的竞争力，吸引越来越多全球创新药企将研发项目全流程外包至中国。
总体来看，在国家政策支持、创新药研发投入增长、外包渗透率提升、一体化服务模式加速普及以及中国在全球产
业链中地位不断增强的背景下，医药研发及生产外包服务行业保持长期增长趋势。
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（二）公司主要业务
公司是一家新药研发以及商业化生产一站式综合服务商，致力于药物发现、制药工艺的研究开发以及原料药中间体
的商业化生产。公司立足新药研发产业链中的关键环节，构建涵盖药物发现、工艺研究与开发的综合性技术服务平台以
及新药关键中间体和自主产品生产的商业化生产平台。
公司的 CRO 和 CDMO 业务为全球医药企业提供从药物发现到临床候选药的确定、临床药品及药物注册起始原料（RSM）
和关键医药中间体工艺开发生产的一体化服务，协助客户顺利实现从实验室小试、中试到工厂商业化生产的无缝对接。
在新药研发服务业务的基础上，公司通过产业链延伸，利用自有的原料药生产基地及其在制药工艺上的技术优势，为国
内外客户提供新药关键中间体定制化生产（CMO），从而具备了为客户提供新药临床前研发服务至商业化生产的一站式综
合服务的能力。同时，公司商业化生产业务还包括化学结构复杂、合成难度高的特色原料药中间体等自主产品的研发、
生产和销售。
现代新药研发主要生命周期包括药物早期发现、临床前研究、临床研究、NDA 注册/上市、商业化生产等主要阶段。
公司作为新药研发以及商业化生产一站式综合服务商，主营业务主要涵盖药物发现（CRO）、工艺研究与开发（CRO/CDMO）
以及商业化生产（含 CMO）。其中，药物发现包括药物化学研究、合成化学研究以及药物代谢动力学研究；工艺研究与
开发包括工艺化学和工艺开发以及原料药 CMC 研究；商业化生产包括新药定制化生产（CMO）及自主仿制药产品的研发、
生产及销售。根据药物发现的不同阶段及对应的相关业务领域，公司主营业务按阶段划分如下图所示：
（1）药物发现
药物发现属于新药研发的早期阶段，为新药研发过程中的关键步骤之一，同时也是其难点所在。除了要求在化合物
结构上具有新颖性以外，还需具备一定的生物活性及安全性。一般通过化合物库的高通量筛选或者定向设计获得早期的
苗头化合物（Hit），然后通过化合物的结构优化和改良获得具有成药性的先导化合物（Lead）和临床前候选药。
公司药物发现业务包含为客户提供项目早期调研、靶点选择、新药设计与发现及药物筛选等服务。通过设计、筛选
和优化苗头化合物及先导化合物，并进行结构改良及初步的安全性评估，获得具备知识产权、成药性优异的候选化合物。
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① 药物化学
公司作为新药研发服务商，可提供基于构效关系，针对生物活性、靶标选择性、体内外药物代谢动力学特性
（ADME/DMPK）及相关性、成药性、安全性及理化性质等方面的综合优化服务。具体主要包括靶点选择、新颖母核骨架结
构（Core）设计及优化、关键生物活性药效团结构（Pharmacophore）设计及优化、深度构效关系研究、项目和数据管理
等一站式创新药药物化学研发服务。公司提供基于文献的项目调研和靶点选择，为客户药物研发立项提供技术支持，还
提供包括专利跟踪、基于计算机及人工智能辅助的药物设计，基于构效关系以及成药性、药物安全性及理化性质等方面
的药物设计优化服务，帮助客户快速推进项目的研发进程，完成从化合物筛选到新药临床研究申报的药物化学研究项目。
② 合成化学
公司提供的合成化学服务包括工具化合物合成、阳性对照药合成以及化合物库合成，并能提供关键化合物以及关键
中间体的合成路线优化以及从毫克级到公斤级化合物的定制合成与纯化。公司通过采用平行反应、不对称合成、手性拆
分和分离（高效液相色谱/超临界液相色谱）、生物有机化学等技术为客户的研发项目提供有力支持，缩短药物研发进程。
③ 生物测试
围绕新药发现及临床前研究阶段的体内外生物学验证需求，提供涵盖细胞功能试验、靶点结合与作用机制研究、
疾病动物模型构建、体内药效验证以及早期安全性探索等一体化服务。通过标准化实验体系和多学科交叉能力，为候选
化合物的筛选、机制确认、药效验证及成药性评估提供关键数据支撑，并与药物化学、合成化学及药物代谢动力学团队
形成协同，构建从化合物设计、合成、体外筛选到体内验证的完整研发链条，提升客户研发效率，缩短新药发现周期。
○
公司为客户提供覆盖小分子新药发现阶段体内外一体化的药物代谢动力学研发服务支持，主要服务内容集中在药物
代谢动力学及药物安全性评估相关的试验方案设计及数据分析，包括药物体外吸收、分布、代谢及排泄（ADME）以及不
同试验动物体内药代动力学评价（PK）、药物血液浓度与分子靶标活性的关联性（PK-PD Correlation）、药物间相互作
用评估、药物安全性评估、体内药效与安全窗关联性等的方案设计和数据分析。
（2）工艺研究与开发
工艺研究与开发是药物研发放大生产的必经阶段，是实现工业化生产以及连续提供安全可靠药物的前提和保证。公
司的工艺研究与开发服务覆盖药物工艺研究和开发全流程，包括工艺路线的筛选和验证、结构的鉴定和确证、盐型研究、
晶型研究、质量研究、稳定性研究等。
① 工艺化学和工艺开发
公司以 QbD（“质量源于设计”）为理念，通过合成路线设计、工艺参数选择、工艺验证和工艺安全评估等为客户
提供一站式的高效解决方案，从而提高客户研发效率，缩短药物开发周期。公司提供的创新药工艺开发服务，覆盖临床
前研究到新药上市许可申请，具体服务包括：突破已知合成路径，开拓创新性合成工艺路线，实现从临床前到新药上市
许可申请的定制优化；晶型、盐型筛选及药物的稳定性研究和各项理化性质测试；研究及界定关键工艺参数，支持原料
药的 cGMP 或非 cGMP 生产的化学过程验证及生产放大。公司致力于发现及开发创新型合成工艺，通过确证化学结构或者
组份的试验、质量研究、工艺研究与优化，帮助客户实现低成本、安全、绿色、可靠的从公斤级到吨级的中间体及原料
药的商业化生产。
② 药学研究（CMC）
药学研究（CMC）即药品的化学、生产和控制，主要提供原料药（DS）和药物制剂（DP）生产工艺研究、质量研究
及稳定性研究等药学研究资料，是药品申报资料中非常重要的部分，是产品成功开发并注册上市的关键要素之一，也是
产品质量控制的主要部分。
原料药主要包括药物合成路线筛选、关键或注册起始物料（RSM）的确认、并通过 DOE 实验优化和确定关键工艺参
数（CPP）和范围，以及通过特殊工艺技术平台如晶型/盐型筛选、流体化学、金属催化、酶催化等技术平台助力合成路
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线的开发和优化，降低生产成本和解决工业化中可能出现的问题。
药物制剂主要包括处方前研究以提高药物可开发性（developability）及处方和工艺开发，以确定合适的处方、
工艺和剂型，并通过无定形技术、纳米颗粒技术、固态药物液体化等技术平台持续为创新药和仿制药提供最优处方和工
艺。
③ 高活性原料药 GLP/GMP
公司已建成符合高活性原料药的 GLP&GMP 实验室，配置两条独立隔离器生产线，可在受控环境下同时开展 2 个 GLP
批次的研究与交付。实验室具备高活化合物操作风险评估、暴露限值控制（OEL/PDE）、隔离操作单元管理、关键工艺参
数监控及样品全流程追踪等能力，能够满足高活性化合物在工艺研究、放大验证及 GLP&GMP 申报批次中的安全操作与合
规要求。通过隔离器系统实现人员与物料的有效隔离，确保实验过程的安全性、稳定性和可重复性，为客户提供高质量、
可用于注册申报的研究服务。
（3）商业化生产
① 定制化生产（CMO）
公司定制化生产业务主要是接受国内外医药企业的委托，根据指定的工艺路线提供中间体、原料药的生产及注册申
报支持服务。公司掌握从克级至吨级的原料药中间体生产技术，长期为国内外知名的医药生产企业提供原料药中间体供
应，可以满足客户药物开发不同阶段的产能需求和生产质量要求。同时，公司还可提供分析方法验证、稳定性测试及国
内外注册申报支持等服务，从而为客户减少额外的技术转移成本、缩短新药研发和上市周期。
② 自主产品生产
公司拥有完善的质量体系及完备的生产装置与设施，具有丰富的商业化生产经验。公司自行研发的心血管类、抗病
毒类、代谢类等药物及中间体已经在细分市场占有一定的市场份额。
公司商业化品种左卡尼汀及本维莫德，于 2024 年先后通过原料药备案及药品上市前 GMP 符合性检查，为丰富公司
商业化产品管线奠定坚实基础。另外，左卡尼汀及替格瑞洛获得欧洲药品质量管理局(EDQM)签发的欧洲药典适用性证书
（CEP 证书），标志着该原料药具备了进入欧洲市场的条件，为公司原料药进一步拓展国外市场带来积极的影响。
公司主要自主生产产品的药物类别、名称及适应症如下：
药物类别 药物名称 适应症
替格瑞洛用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非 ST 段抬高心肌梗死或
替格瑞洛 API
心血管类 ST 段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）
及关键中间体
治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。
抗病毒类 帕拉米韦中间体 帕拉米韦用于甲型或乙型流行性感冒。
适用于因原发性、继发性及终末期肾透析患者左卡尼汀缺乏所产生的一系列
左卡尼汀 并发症，如：心肌病、骨骼肌病、心律失常、高血脂症，以及低血压和透析
代谢类 中肌痉挛等。
可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。对
奥拉西坦
缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。
皮肤及五官科药
本维莫德 2 岁以上儿童与成人特应性皮炎治疗。
物
③ 原料药登记备案进展
上市前 GMP 符合
产品名称 登记号 受理日期 批准日期 现状
性检查通过日期
替格瑞洛 Y20190021511 20200226 20220104 20220801 已批准
奥拉西坦 Y20170000126 20120210 20190409 20210602 已批准
左卡尼汀 Y20210001266 20220117 20240403 20240403 已批准
本维莫德 Y20230001016 20231214 20241122 20241216 已批准
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（4）业务拓展情况
报告期内，公司继续围绕“海内外协同”的战略方向推进业务拓展，整体业务保持稳健增长。凭借较高的海外业务
占比、长期积累的技术口碑及稳定的交付能力，公司在海外核心区域的市场覆盖度和重点客户合作深度进一步提升，海
外市场仍是公司最具竞争力的业务板块。公司通过强化本地化商务团队、提升跨时区沟通效率以及完善项目管理体系，
持续增强对国际客户的服务能力。
与此同时，国内创新药 BD 活跃度显著提升，国产创新药出海交易频繁，带动国内 CRO 行业需求整体向好。公司紧密
跟踪国内创新药企的研发节奏，通过加强与本土创新药企的合作，国内订单规模较上年同期稳步提升，公司订单结构更
加均衡，部分重点客户的合作范围从单一研究服务延伸至多阶段、一体化研发服务。
二、核心竞争力分析
（1）与客户深度融合，多学科参与的创新药研发模式
公司作为新药研发服务提供商，在创新药发现服务领域，能够为客户提供全面的小分子药物研发所需的各类服务，
包括新型母核结构设计、构效关系研究、合成路线工艺研究以及化合物库合成等。公司的研发人员可以从立项阶段开始，
全方位全过程深度参与客户临床前新药研发的各个阶段，且通过多部门多团队互相配合，为客户提供高效的药物发现服
务。
在新药发现的立项阶段，由公司的药化团队主导，与生物学和结构生物学团队协作，通过大量查阅相关专利、文献
和生物活性测试方法设计工具化合物，从而确定与所研疾病高度相关的分子靶标。在先导化合物发现阶段，由公司的药
物化学团队主导分子的设计及合成，根据文献、专利、学术会议等公开信息通过理性设计（Rational Design）以及计算
机/人工智能辅助药物设计具有创新性且具有知识产权（IP）的先导化合物结构。
当先导化合物确认后，项目立刻进入先导化合物优化阶段。此阶段是创新药临床前研发的关键阶段，需要由药物化
学（设计+合成）、工艺化学（优化合成路线，并提供关键中间体）、生物学（测试）、结构生物学（建模）、药代动力
学（测试）、药理学（测试）及毒理学（测试）等多学科团队共同参与。通过设计不同的先导化合物结构，以建立化合
物构效关系（SAR）、加强及扩大新颖化合物的专利涵盖范围，并根据体外生物活性、选择性、稳定性、安全性、体内药
物分布、生物利用度及体内药效对研发中发现的问题进行化合物结构修饰以获得更好的成药性。最终由药物化学团队根
据获得化合物结构的新颖性及生物活性协助客户申请发明专利。
在新药发现的临床候选分子选择阶段，公司的药物化学团队负责优化生物活性，解决体内药物吸收及代谢、血液及
组织分布、药效、药物间相互作用、毒理试验中发现的各种问题；工艺化学团队负责优化合成路线，药学研究、合成临
床候选药 GLP 毒理样品；药代动力学团队负责药物安全性评估，解决体内血液及组织器官药物浓度分布、吸收及代谢途
径、药物间相互作用、心肌毒性、药物分子外排性、基因毒性的问题；药理学团队负责体内药效、剂量-药效相关性等研
究；药学团队负责临床候选分子的成药性研究。通过多学科参与的项目管理方式，用最优化的筛选方案选择临床候选药，
最终提供符合 GLP 要求的临床候选药。
目前上述新药研发模式已经成为公司整体业务中极具核心竞争力的部分。在这一合作模式下，客户对团队的信任也
使得团队成员对项目本身抱有更大的热情和信心，两者相辅相成，双方粘度增强的同时也更易于促进项目的快速和良性
推进。
（2）新药研发和生产的一站式服务
自 2007 年成立以来，公司确立了以小分子药物研发服务为核心的业务模式，凭借着行业内具有国际水准的管理团队、
经验丰富且高效的研发技术人员以及强大的战略合作伙伴，为客户提供创新药领域中药物化学及工艺化学关键难题解决
方案，通过参与目标化合物的设计和修饰工作，协助客户快速发现临床候选药，实现整体方案的优化。
公司在为创新药客户提供临床前药物研发各类服务的同时，还通过其扎实的药物工艺开发与生产能力为客户提供新
药的 CDMO 以及 CMO 生产服务。药物生产是药物进行临床各阶段试验以及上市后商业化的关键环节。在从小批量原料药生
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产到大批量商业化生产阶段的过渡中，提高生产效率、有效控制生产成本、保证产品质量、确保安全与清洁生产以及节
能减排都是不可或缺的考虑要素。药物生产的关键技术涉及工艺化学、化学工程、设备选型、工艺安全、药物分析、质
量保证、环境保护等各个环节。公司在上述领域所掌握并不断改进和探索的药物生产技术可以为客户稳定、高效的产品
生产打下坚实的基础。
公司立足于扩大各业务板块的协同性，通过药物化学和合成化学带动工艺研究与开发，并通过工艺开发服务获得定
制生产的业务机会。公司在为创新药企业提供新药研发服务时，通过参与前期的药物发现研究服务，待确定候选化合物
后，可为其提供后续工艺开发服务，从而实现从实验室研究到临床用药的跨越，同时在临床试验阶段持续改进工艺，为
进一步放大生产做准备。此外，通过前期参与药物发现和工艺开发服务，公司可以积累客户资源及对制药工艺研发和优
化的经验，为后期以更低的成本和更高的效率进行商业化生产奠定基础。
（3）持续的研发投入和研发能力
公司作为新药研发服务提供商，在承接客户指定的研究开发工作的同时，也根据自身未来业务发展需求，形成技术
积累，包括药物发现、工艺研究与开发过程中涉及的新的化合物设计与合成、新技术平台的搭建以及对药物新工艺、新
路线、新晶型和盐型进行研究，同时对商业化生产项目的生产工艺和制造流程进行持续改进和优化。
公司近几年研发投入金额、研发人员数量和占比情况如下：
单位：万元
项目 2026 半年度 2025 半年度 2024 半年度
营业收入 36,440.63 35,273.81 26,576.35
研发费用 2,090.69 1,899.64 2,281.86
研发费用占营业收入的比例 5.74% 5.39% 8.59%
报告期内，公司研发人员数量及占比情况如下：
单位：人
项目 2026 年 6 月 30 日 2025 年 6 月 30 日 2024 年 6 月 30 日
研发人员数量 976 742 675
员工总数 1,297 1,085 1,012
研发人员占比 75.25% 68.39% 66.70%
公司药化部门、工艺部门研发人员除为客户提供研发服务外，也进行项目自主研发，未专门划分研发人员与提供
CRO 服务的人员，因此上述研发人员包括受托提供研发服务以及自研人员。过去三年研发人员占比保持在 50%以上，较高
的研发人员占比及丰富的研发经验为公司技术水平的不断提升提供了重要保障。
此外，公司在人才、技术方面均有充分储备，且保持较高的研发投入，具备持续的研发能力。
① 人才储备情况
公司由具有丰富国际知名药企新药研发经验的归国专家创立，拥有具备国际水准的管理团队、经验丰富且高效的研
发技术团队。公司核心团队中，创始人 PING CHEN，本科毕业于北京大学，并获得美国杜克大学博士学位、加拿大蒙特
利尔大学博士后。PING CHEN 博士曾任美国百时美施贵宝制药公司（BMS）资深首席科学家、肿瘤项目负责人，拥有跨国
药企 17 年小分子药物研发经验，为 1.1 类抗癌创新药“达沙替尼”（Dasatinib）的主要发明人（2022 年全球销售超过
士，本科毕业于南京理工大学，并获得美国罗格斯大学博士学位。ZHEN-WEI CAI 博士曾任美国百时美施贵宝制药公司资
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深高级研究员，拥有跨国药企 16 年小分子药物研发经验。公司工艺部负责人 Zhongmin Xu 博士，获 Boston College 博
士学位，在美国百时美施贵宝制药公司从事工艺研究与开发工作 20 年，具备从工艺路线设计、工艺放大到商业化生产的
系统化经验，其作为主要发明人参与了 Reyataz 与 Brivanib 上市药物的商业化开发。公司药物代谢部门负责人 Baomin
Xin 博士，于美国杨百翰大学获得博士学位，曾长期任职于美国百时美施贵宝制药公司药物代谢部，是重磅药物“艾乐
妥（Eliquis）”核心研发团队成员之一，拥有 17 年跨国药企药物代谢研究经验。
截至报告期末，公司员工总人数 1,297 人，其中研发技术人员 976 名，占公司总人数的 75.25%，包括受托提供研发
服务以及自研人员。研发及技术人员背景涵盖药物化学、工艺设计等相关专业，具有丰富的行业研发经验。公司优质的
人才储备为研发能力的持续提升提供了有力的人才支持。
② 技术储备情况
公司自创立之初即按高标准要求打造接轨国际化水平的新药研发平台，通过为众多的全球领先药企及优秀的创新性
药企提供高水平研发服务，不断吸收改进、创新迭代新药研发技术，掌握化合物筛选、生物学和结构生物学、分子设计
及合成、工艺化学研究等各领域的关键技术及评价模型。在药物发现领域，公司拥有有机杂环分子骨架构建合成技术和
合成砌块库、不对称合成技术和手性分离技术、高通量反应条件筛选平台、小核酸药物平台以及组合化学、计算机辅助
药物设计（CADD）和人工智能辅助药物设计（AIDD）等核心技术；在工艺开发领域，公司拥有流体化学技术、高选择性
的催化氢化技术、酶催化反应技术、高活性原料药研发技术；在商业化生产领域，公司拥有绿色化学及清洁工艺技术、
工程放大技术，对于药物结构优化、实现高难度化学反应、提高药物开发效率及准确率、降低单耗及废物排放具有重要
意义。公司在应用上述核心技术的基础上，还通过自研开发以及在为客户解决药物研发实际问题的过程中，不断积累研
发经验、增强技术实力，为研发能力的持续提升提供有力的技术支持。
③ 研发资金投入
为导向，经严格筛选后确定研发方向，确保研发投入的有效性与前瞻性。稳定的研发投入为公司技术平台的迭代升级、
核心能力的提升以及新业务布局提供了有力的资金支持，进一步巩固了公司在医药研发服务领域的技术优势与竞争壁垒。
（4）知识产权
通过持续不断的研发投入，公司储备和建立了药物发现及药物工艺开发相关的众多前沿技术，如：CADD/AIDD（计算
机/人工智能辅助药物设计）、小核酸药物靶向递送技术、流体化学、酶催化技术等。报告期内，公司新申请专利 5 项。
截至报告期末，公司已获得 49 项国内外专利授权，其中国内授权专利 48 项，美国授权专利 1 项，取得软件著作权 5 项。
具体情况如下：
① 国内专利
专利类
序号 专利名称 专利号 专利权人 申请日 授权日 取得方式
型
上海泓
一种制备帕拉米韦及其中间
体的新工艺
泓博
（1S,4R）N-叔丁氧羰基-4- 上海泓
的制备方法 泓博
一种制备依泽替米贝关键中 [1]
间体的方法
一种制备帕拉米韦关键中间 [2]
体的方法
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一种制备天然甜味剂新的工
艺方法
炔基桥连的杂芳香化合物及
其应用
一种制备瑞鲍迪甙 D 和其他
受让自苏
州景泓
法
沙格列汀关键中间体的制备 受让自苏
方法 州景泓
一种制备抗血栓药物阿哌沙 受让自苏
班的方法 州景泓
一种含有螺环或桥环的嘧啶 受让自苏
类化合物 州景泓
碳环类似物的合成方法 州景泓
合成 GS5885 用的中间体的 受让自苏
先期化合物的合成方法 州景泓
一种磺达肝癸钠中间体的合 受让自苏
成方法 州景泓
酰胺类化合物及其应用
T790M 突 变 型 EGFR 的 抑 制
的应用
一种桥环氟代酯及其制备方
法和应用
一种 ABT-199 中间体的制备
方法
一种咪唑啉吡啶化合物中间
体的制备方法
实用新
型
实用新
型
实用新
型
实用新
型
一种断电电路、电子设备以 实用新
及自控报警温控仪 型
一种制备选择性抗凝血药替 [3]
卡格雷及其中间体的方法
一种制备替格瑞洛关键中间
体的方法
一种制备替格瑞洛关键中间
该方法的专用中间体
以氨基酸作为连接臂的聚乙
备方法和应用
一种替格瑞洛关键中间体芳
族环丙烷酰胺的制备方法
二氯代二烷基烟腈的制备方
法
一种可用于极性溶剂样品检
实用新
型
置
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实用新
型
实用新
型
一种密闭回流反应釜组合装 实用新
置 型
一种密闭滴加反应釜组合装 实用新
置 型
实用新
型
实用新
型
实用新
型
实用新
型
一种低温蒸发器用管道防堵 实用新
装置 型
受让自上
海泓博
实用新
型
一种应用于柱层析的模块及 实用新
柱层析装置 型
实用新
型
实用新
型
一种高通量合成 1-苯基氮
杂环丁烷类化合物的方法
实用新
型
一种酮还原酶突变体及其在
乙醇中的应用
② 美国专利
序号 专利名称 专利号 专利权人 申请日 授权日 专利类型 取得方式
Process for the
Preparation of Lactone
and Intermediates
Thereof
序号 软件著作权名称 登记号 著作权人 授权日 类型 取得方式
上海
泓博
上海
泓博
泓博智源 DiOrion-VisualSAR 平台应用软件 上海
V1.0 泓博
上海
泓博
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上海
泓博
[1] 2013 年 12 月 18 日该专利授权公告，开原亨泰和上海泓博作为该专利的专利权共有人；2014 年 7 月 24 日，开原亨
泰将该专利的专利权转让给上海泓博，转让完成后，上海泓博成为该专利的唯一专利权人。
[2] 2013 年 10 月 30 日该专利授权公告，上海泓博和开原亨泰作为该专利的专利权共有人；2014 年 3 月 24 日，开原亨
泰将该专利的专利权转让给上海泓博，转让完成后，上海泓博成为该专利的唯一专利权人。
[3] 2013 年 7 月 17 日该专利授权公告，开原亨泰和上海泓博作为该专利的专利权共有人；2013 年 8 月 8 日，上海泓博
将该专利的专利权转让给开原亨泰，转让完成后，开原亨泰（后更名为“开原泓博”）成为该专利的唯一专利权人。
（5）技术平台建设
自 2019 年以来，公司先后成立了 CADD/AIDD、酶化学、连续流化学、不对称催化、小核酸药物靶向递送、固态化学、
工艺安全评估等 10 大核心技术平台，进行前沿技术的布局和储备。
① DiOrion 技术平台（计算机及人工智能辅助的药物设计）
随着计算机技术的持续发展，人工智能以及计算机辅助药物设计（AIDD/CADD）已成为药企研发的重要支撑。与
此同时，蛋白表达、纯化及结晶等实验技术的成熟也为基于结构的药物设计提供了坚实保障。人工智能药物设计技术
（AIDD）在新药研发中的应用日益深入，展现出巨大潜力。
在此背景下，公司于 2019 年设立了 CADD/AIDD 技术平台，致力于打造一个国际领先、辐射全球的智能创新药物
设计体系。泓博医药通过整合先进模拟方法与 AI 技术，为全球药企和生物技术公司提供高效、精准的药物设计服务，
全面提升新药研发效率与成功率，推动医药产业的技术升级与创新发展。
在 DiOrion 平台建设中，公司提供覆盖药物研发全过程的一系列专业化服务，涵盖从靶点识别到化合物优化的多个
关键环节，帮助药物发现团队提升效率、降低风险。具体服务包括：靶点识别与验证，结合生物信息学/结构生物学分析
与 AI 技术建模识别潜在靶点，并融合实验数据进行验证，提升选择性与特异性；虚拟高通量筛选，利用 AI 模型对庞大
化合物库进行筛选，快速识别高活性候选分子；司源模建与蛋白质结构预测，基于同源序列构建三维结构模型，结合 AI
算法与分子动力学模拟进行优化；分子对接与结合模式分析，预测配体与靶点的结合位点与构象，并解析结合模式以指
导结构优化；分子动力学模拟，评估蛋白-配体复合物的稳定性与动力学特性，辅以自由能计算预测结合亲和力；药物设
计与优化，基于药效团以及对接结果优化化合物结构；基于物理化学性质与药代动力学（ADME）预测，优化成药性，
降低毒性风险；化合物库设计与筛选策略，根据项目需求定制化合物库并优化筛选流程，提高命中率。
泓博医药 AIDD 技术专注于利用人工智能技术革新药物研发流程，构建高度智能化的创新服务体系。公司自主研发
的 DiOrion 平台已完成本地部署并持续迭代升级，现已集成九大核心模块，涵盖新药早期研发的全流程。平台采用模块
化架构，将项目立项调研、化合物设计、专利分析、活性评估、成药性研究等整合至同一系统，显著提升研发效率与数
据一致性。
•?药物情报模块（DiOrion-PharmaDaily）：自动汇总全球药物研发动态、专利更新与临床进展，构建实时药物情报
快讯体系。支持定制化订阅、关键词追踪与趋势分析，帮助研发团队及时掌握行业前沿信息，识别潜在竞争项目与技术
空白，优化项目立项与战略布局，提升研发决策的前瞻性与精准度。
•?DiOrion-GPT：基于生成式 AI 模型，融合海量生物医药文献与专利数据，具备强大的语义理解与生成能力。支持
靶点查询、化合物活性检索、理化性质提取、临床进展追踪等功能，并提供专利摘要、文献要点提取与研究趋势分析。
结合智能搜索引擎与自然语言处理技术，显著提升信息获取效率与研究策略制定能力。
•?化合物信息提取模块（DiOrion-MolExtract）：支持从文献、专利等非结构化文本中自动提取化合物结构及活性数
据。具备批量处理、结构标准化与数据清洗能力，可快速构建高质量结构-活性数据库，为后续 SAR 分析、分子生成与
模型训练提供可靠数据支撑，显著提升数据整理效率与准确性。
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•?SAR 分析模块（DiOrion-VisualSAR）：解析化合物结构与生物活性之间的关系，自动生成 SAR 分析报告，识别
活性悬崖与关键结构片段，结合药物化学家的优化逻辑推荐潜在新结构，提升先导化合物优化效率，加速结构迭代与活
性提升。
•?分子生成模块（DiOrion-MolGen）：基于化合物结构或靶点蛋白结构进行分子生成，支持多种生成策略（如基于
片段、基于反应、基于蛋白结构）与约束条件设定。可结合活性预测模型与专利规避算法进行结构筛选与优化，加速先
导结构探索与创新分子设计，提升分子多样性与成药潜力。
•?多肽药物设计模块（DiOrion-PepGen）：支持多肽及环肽药物的智能化设计，涵盖基于多肽环肽骨架生成、三维
结构预测、理化性质评估、MMP/MMS 分析与活性预测等功能。可结合靶点结构进行结合模式预测与亲和力评估，助力
多肽类候选分子的快速筛选与优化，拓展平台在复杂分子药物领域的应用能力。
•?成药性分析模块（DiOrion-PropEval）：用于全面评估化合物的药物开发潜力，涵盖 logD、pKa、CNS 描述符、
外排体预测、代谢位点识别、毒性预测等关键参数。支持多维度评估与可视化展示，帮助研究人员快速筛选高潜力分子，
缩短候选筛选周期，提升研发效率并降低临床失败风险。
•?专家系统模块（DiOrion-ExpOpt）：融合泓博医药研发团队的经验与文献知识，构建专家策略库与推理引擎。结
合机器学习算法优化决策过程，尤其在 Hit 阶段提供私有化药物设计建议，辅助化学家进行结构优化、专利规避与成药
性提升，显著增强平台在早期药物发现中的智能决策能力。
•?专利分析模块（DiOrion-PatChk）：通过 MARKUSH 结构解析与专利数据库比对，识别化合物潜在侵权风险。支
持专利布局分析、趋势预测与 IP 规避路径推荐，未来将与 MolGen 与 VisualSAR 模块联动，自动生成无 IP 问题的活性结
构，优化研发策略与专利保护方案。
DiOrion 平台通过模块化架构与智能技术的深度融合，不仅显著提升药物研发的效率与精准度，更为整个制药行业
注入持续创新动力。作为传统药物研发向智能化、系统化升级的重要标志，该平台已成为泓博医药推动新药发现战略转
型的核心支撑。公司深度布局了靶向蛋白降解（PROTAC、分子胶）以及难成药靶点的苗头化合物发现技术，利用公司自
行研发的 DiOrion 平台设计并基于自动化平台合成了大量的私有分子胶库分子，目前公司分子胶库已初具规模，并持续
不断扩展。DiOrion 技术平台在整合新药研发项目中发挥着日益重要的作用，助力客户缩短从药物发现到上市的周期，
提升药物研发的成功率与市场竞争力。
截至报告期末，公司 CADD/AIDD 技术平台已累计为 116 个新药项目提供技术支持，其中 8 个项目已进入临床实验
阶段。平台服务客户总数达 55 家，涵盖国内外多家创新药企与生物技术公司。DiOrion 平台各模块在分子生成、成药性
评估与专利规避等方面发挥核心价值。
未来，公司将持续优化平台架构与算法能力，拓展更多适用于多靶点及复杂疾病领域的智能设计模块，进一步提升
平台的技术广度与服务深度，加速全球新药研发的智能化进程。
② 酶化学技术平台
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生物制造是国家“十五五”规划明确的六大未来产业之一，肩负“绿色转型”与“战略安全”的双重使命。其核心
在于利用生物技术替代传统路径，降低生产的能耗与碳排放，并能够在生物医药等领域实现突破，开创新格局。站在生
物经济和传统制造业转型升级的交汇点，生物制造已成为引领产业变革的关键引擎，也是各国战略竞争的焦点。为促进
产能绿色升级，泓博医药自 2021 年便创建酶化学技术平台，布局生物制造产业相关业务。
报告期内，酶化学技术平台深度融合化学合成与生物合成，探索医药中间体合成的更多可能，提高医药中间体合成
研发的质量和效率。持续为客户提供生物催化服务，为几十个药物中间体设计了专属化学-酶法合成路线并完成公斤级工
艺开发，目前有十几个中间体正在进行生物催化工艺研发。酶化学技术平台为药物合成提供高选择性定制方案，提高原
料利用率并降低三废排放，促进合成工艺绿色升级。新酶发掘与老酶改造并举，化学合成与生物合成融合，持续扩展药
物合成工具箱，不断迭代药物合成工艺，让药物合成更加高效、更加绿色、更加经济。
经过多年持续研发积累，平台突破多项关键核心技术，完成酶催化新工艺的开发、优化及中试确认，形成工艺稳定、
自主可控及经济环保的酶化学绿色技术体系。随着绿色制造、生物替代、低碳工艺改造的行业趋势持续升温，医药市场
对酶催化合成、生物绿色工艺、高效酶制剂应用的需求快速增长，客户定制化技术需求及工艺升级需求等；依托持续酶
化学研发大量投入及重点项目核心技术攻关，平台多项自研技术已从研发储备阶段转入市场化应用阶段，订单需求和技
术合作需求集中释放，成果变现和效益稳步增长，为公司业务拓展、技术创收、市场竞争力提升提供有力支撑。
酶化学技术平台将持续聚焦市场与产业需求，继续深化酶分子改造、高效催化工艺开发及优化、绿色合成技术迭代
等核心攻关工作，不断提升平台整体研发能力，及持续加快成熟技术产业化实力。
③ 连续流化学技术平台
连续流化学是 21 世纪的一项颠覆性技术，可从源头提高工艺安全性、减少污染，改变了传统化学化工的研发和制造
方式。在过去的十年中，美国食品药品监督管理局（FDA）也一直大力推进连续制造在药品生产中的应用。公司在 2021
年成立了专业的连续流化学技术平台，持续不断地投入资源建立和发展连续流反应的研发及生产能力，旨在提高药品制
造过程中的安全性和效率，为设计原料药合成路线和某些反应的生产放大提供更多的选择。
目前平台已拥有多套碳化硅微通道反应器、不锈钢动态管式反应器、自制管式反应器、固定床加氢反应器及输料泵
以支持公司高危工艺的流体化学开发。截至到本报告期末，累计完成了 180 多个传统批次反应的评估，成功使用连续流
化学技术实现了 30 个高危化学工艺的公斤级安全生产，8 个流体技术结合光化学项目的开发及公斤级的放大验证，1 个
项目技术应用已经应用到 10 吨级规模生产，5 项专利获得授权。在子公司开原泓博组装了一套 PFR 生产线，另有一套
CSTR 生产线搭建完成。平台已具备以下连续流化学工艺的研发和生产能力，包括但不限于：微通道常规高危反应、固
定床氢化反应、光化学反应及电化学反应。
平台已具备承接上述特殊工艺化学品公斤级以上大生产的能力，并逐步在开原泓博建立模块化的连续流生产线，实
现各种特殊工艺百公斤级至吨级的安全商业化生产。
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④ 小核酸药物技术平台
小核酸药物是基因治疗的一种形式，包括反义核酸（ASO）、小干扰 RNA（siRNA）、微小 RNA（miRNA）、核
酸适配体（Aptamer）等。大部分核酸药物是由 100 个以内的核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸单链或双链串联组成的短链核
酸，也称为寡核苷酸药物。目前小核酸药物主要包括 RNAi 药物和 ASO 药物。与 mRNA 药物编码产生目的蛋白不同的
是，核酸药物主要是通过碱基互补配对原则与 DNA、mRNA 或者 pre-mRNA 配对，通过基因沉默、非编码 RNA 抑制和
基因激活等一系列机制来调节基因表达，达到治疗疾病的目的。
小核酸药物成为市场研究热点，目前全球有超过 20 余款 siRNA 药物，50 余款 ASO 药物处于临床研究阶段，治疗领
域覆盖中枢神经系统、心血管、抗感染和抗肿瘤等。小核酸递送系统从肝靶向扩展到肝外组织。
报告期内，通过技术迭代与能力升级，进一步扩大平台规模、拓展服务范围、提升服务效能。平台核心聚焦核酸链
化学合成技术、纯化技术及靶向递送技术三大关键领域，核心目标是突破国外小核酸药物头部企业的技术专利壁垒，研
发具有自主知识产权的新一代小核酸技术平台，重点攻克肿瘤靶向小核酸药物递送系统的核心技术难题。与国内外小核
酸药物研发企业合作开发具有自主知识产权的小核酸和组织靶向的高效药物递送系统，已构建起从特殊核苷单体和特殊
固相载体合成，到寡核苷酸链合成与修饰（包括手性纯的 siRNA 和 ASO）、多样性递送系统（包括多肽、脂质体与靶向
性小分子），再到寡核苷酸偶联物（包括 AOC 的 linker payload）合成的一体化技术体系，将成为公司新的业务增长点。
⑤ 固态化学技术平台
以往的研究及实践表明，即使是同样化学纯度的药物活性成分（原料药），制成相同制剂后其疗效却可能有所差异，
进一步的研究表明这是由于药物的多晶型导致的。药物固态开发属于处方前的范畴，它的主要研究内容包括药物多晶型、
盐型、溶解度、稳定性、固态表征等。其中溶解度和药物的吸收息息相关。因此，药物固态开发的研究在药物研发过程
中具有重要的意义。医药行业中，85%以上的生产过程包含结晶操作。而对于 API，结晶工艺决定了最终产品的晶型、
粒度、溶剂残留等，所以结晶工艺的研究至关重要。基于此，2021 年泓博医药建立了固态化学技术平台。目前平台拥有
XRPD、DSC、TGA、DVS 和 PLM 等固态化学表征仪器，三位具有非常丰富的固态化学研究经验的技术人员。
截至到本报告期末，固态化学累计完成了近 20 个国内外独立的订单（单晶微晶培养、盐型筛选、晶型筛选及结晶工
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艺开发），支持了 25 个创新药盐筛晶筛项目（单晶微晶培养、盐筛、晶筛、共晶及结晶工艺开发等），成功解析 30 多
个个化合物的单晶结构。完成近 90 个中间体纯化，近 230 个中间体粗略溶解度和 180 个中间体及 API 的平衡溶解度测试。
完成近 3200+个 XRPD，近 300 个 PLM 以及 100+个 DVS 测试。同时还递交了一篇新晶型专利申请。
⑥ 工艺安全评估技术平台
精细化工生产中反应失控是发生事故的重要原因。为加强安全生产监管，化工反应安全风险评估已成为众多企事业
单位生产流程中重要的一环。
化工反应安全风险评估的实质是对物料及反应过程中的风险进行识别，并通过改进工艺来降低反应中的风险，从而
达到安全生产的目的。自 2017 年《国家安全监管总局关于加强精细化工反应安全风险评估工作的指导意见》提出以来，
国内越来越多的企业对化工过程热风险引起重视，并开展热风险评估工作。
泓博医药高度重视化工过程的安全问题，在 2022 年成立了专业的工艺安全评估技术平台，旨在提高药品生产过程中
的安全性。
化工安全研究人员通过对各个化工单元中（反应、过滤、浓缩、萃取、蒸馏、干燥、运输等）的危险，利用理论识
别和仪器测试相结合方法可以对其进行风险识别及工艺改进。对反应中涉及的原料、中间物料、产品等进行热稳定性测
试；对化学反应过程开展动力学和热力学测试。根据反应热、绝热温升等参数评估反应的危险等级，通过最大反应速率
到达时间等参数评估反应失控的可能性，结合相关反应危险度参数进行多因素危险度评估，确定反应工艺危险度等级。
根据反应工艺危险度等级，从工艺和工程上提出合理的建议。
目前，公司安全评估平台已拥有 DSC (差示扫描量热仪）、Easymax、U 型管气体流量计等仪器，以支持公司多个项
目的评估。截至到本报告期末，平台累计完成 36 个项目的评估、中试或工厂安全放大，完成 2,500+个 DSC、1,500+个
TGA、27 个项目的 Easymax 的量热测试并成功指导了 240 余个项目在中试以及工厂的安全生产，多个项目实现危险工艺
百公斤级规模以上的安全放大。
平台具备开展以下工艺的安全评估的能力，包括但不限于：氧化反应、还原反应、重氮化反应、硝化反应、叠氮参
与的反应等，并根据不同的反应规模及反应的危险性设计出最佳的工艺改进措施，保证项目安全进行。
⑦ 多肽技术平台
靶 向 GLP-1 靶 点 多 肽 降 糖 减 重 药 物 （ 利 拉 鲁 肽 ， 司 美 格 鲁 肽 和 替 尔 伯 肽 ） 上 市 和 全 球 首 款 IL23R 口 服 环 肽
Icotrokinra（商品名：ICOTYDE）获 FDA 批准正式上市，这是自身免疫领域口服靶向治疗的里程碑，另外靶向 PCSK9 的
口服环肽降脂药物 MK-0616（Enlicitide）进入 3 期临床研究带动了多肽市场的需求，随着 GLP-1 扩容，研发管线增加，
重磅品种专利到期推动需求持续强劲。多肽药物因 GLP-1R 激动剂的减重等新适应症持续放量有望迎来新一轮提速增长，
减重患者基数庞大，多肽及减重研发管线持续扩容推动下游需求持续旺盛，商业潜力巨大。报告期内，多肽药物技术平
台引进了微波多肽合成仪来进一步提高多肽合成效率，目前已具备多样性多肽化合物的平行合成和快速纯化能力，已经
与十余家客户合作完成了长链线性多肽，大环肽（订书肽，二硫键环肽和 Bicycle），多肽偶联物（PDC，RDC 和 POC
等），多肽修饰（碳端修饰，氮端修饰，荧光标记），糖肽缀合物，拟肽和复杂多肽分子合成，以及优化了多肽的大规
格制备，可以满足客户多肽类化合物的多样性需求，目前正在跟多家客户洽谈进一步建立新型多肽药物研发服务的合作
关系。
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⑧ 金属催化技术平台
最近 20 年内上市的小分子药物，绝大多数是立体构型单一的手性化合物。另外，对于复杂的药物或者药物中间体，
它们往往在同一个分子中包含有多个相同的官能团。但每个官能团所处的化学微环境又是有差异的。如何识别这些相同
官能团的微环境差异就产生了催化氢化的区域位点选择性。使用高度专一的手性选择性和区域位点选择性的催化剂进行
催化氢化，可以克服用传统的催化剂氢化反应的诸多缺陷。如：副产物多、催化剂用量大、产率低、环境污染严重、分
离纯化困难等。
公司 2021 年设立了不对称催化技术平台，自主合成了 80 余种配体络合催化剂，同时与国际催化剂知名企业，如：
Takasago、Stream 等有良好的合作，并储备了 160 种以上常用的具有高度手性选择性和区域位点选择性的催化剂及配体。
使用这些高选择性催化剂进行催化氢化，既可以在复杂分子中对想要的位点进行专一选择性氢化，同时还可以控制产物
的手性构型。直接获得高手性纯度的产品，避免后续的纯化拆分。
公司 2023 年成立了高通量金属催化剂筛选技术平台，通过整合最新的科学知识和技术手段，平台具备微量、快速、
灵敏、准确的优点，有效的助力了新药研发工作，结合公司分析中心的超高效液相色谱质谱联用仪以及超高效液相色谱
等分析仪器，快速大批量地分析检测反应结果，并对数据进行归类对比，有效地缩短了研发周期，降低了研发成本。平
台拥有 24 孔/96 孔平行反应器及多达 200 余种的金属催化剂，支持 24 小时响应/48 小时回复。截至到本报告期末，平台
累计完成了 230 余个项目的筛选，多个筛选条件已经应用到项目的生产放大。
结合专用高通量催化剂筛选设备，平台发展出了针对不同选择性需求使用不同催化剂的快速识别和实现反应条件筛
选。同时围绕这些特定催化剂开发了相应的工业化生产应用及相关的回收利用技术。不对称催化技术还可以结合其他核
心技术运用于构建多手性中心的高难度药物，目前已完成了一些项目的工艺技术储备。
⑨ 光化学技术平台
可见光催化技术以可见光为能量来源，通过单电子转移、能量转移等高效反应机制实现精准有机转化，有效突破了
传统热催化工艺能耗高、条件严苛、可控性差的固有短板。该技术可在常温常压的温和条件下完成反应，具备操作简便、
选择性优异、官能团兼容性广、副产物少、安全风险低等突出优势，能够显著降低反应能耗与三废排放，高度契合绿色
化学与低碳环保的行业发展理念，在精细化工、生物医药特别是药物合成领域拥有极强的工业化落地价值与广阔的应用
前景。
公司光化学技术平台自建成投用以来，始终立足合成化学与药物发现核心领域，坚持深耕核心技术、拓展应用场景，
持续夯实平台核心竞争力。平台秉持“技术创新赋能产业升级”的核心发展定位，依托专业化研发团队与持续的研发资
源投入，重点攻关光催化新反应开发、反应工艺优化等关键核心技术，不断突破技术瓶颈、完善技术体系、丰富技术研
发手段，实现平台技术能力的持续迭代与升级。硬件配置与人才建设方面，平台综合研发实力持续夯实。截至本报告期
末，平台已拥有多达 20 余套高性能光催化反应仪器，并配套多波段专用光源，可全面适配各类光化学实验、工艺研发及
项目攻关需求。人才梯队结构优质，现有 12 名硕博学历高级研究员，团队长期聚焦国际光化学技术前沿，常态化开展内
部技术研讨、成果推介等专项交流工作，重点推广光反应技术在新型成键方式、杂环合成等前沿领域的创新应用，持续
输出优质技术方案与落地案例。经过长期技术沉淀与实践优化，平台已形成成熟、稳定、高效的研发服务能力，年均服
务使用频次可达 5,000 次以上。2026 年上半年，平台充分发挥硬件、技术与团队优势，高效支撑 40 余个客户重点研发项
目顺利推进，为各类项目研发落地提供了强有力的技术支撑。在技术壁垒构建与科研成果转化层面，平台坚持技术创新
与产学研协同发展并行。目前平台已完成 1 项专利授权、1 项专利申请，知识产权壁垒逐步构建。同时，平台持续加大
科研投入，积极深化与高等院校的基础科研合作，创新科研合作模式、拓展前沿科研方向，加速优质科研成果落地转化，
持续提升平台技术创新性与产业服务价值。
后续将持续拓展光催化反应体系，丰富实验类型、优化多元催化条件，系统探究不同设备参数与仪器类型对反应效
果的影响，精准匹配不同研发规模、不同合成场景的设备使用需求。同时持续推进技术普及与落地应用，稳步提升可见
光催化技术在药物研发中的应用覆盖率与产业化渗透率，提升项目交付质量与客户满意度的同时，充分彰显公司扎实的
科研功底与持续的技术创新能力，有效增强客户合作粘性，进一步巩固和提升公司在药物研发绿色合成领域的核心竞争
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力与行业优势。
⑩ 蛋白降解技术平台
蛋白降解技术是前沿创新的药物设计策略，现已成为全球药物研发的重点热点赛道，具备广阔的研发价值与产业化
前景。公司针对性搭建专属蛋白降解技术科研平台，重点聚焦专业技术人才培养，持续夯实团队核心合成技术能力，系
统布局并储备该技术领域各类关键合成模块，不断完善技术配套体系，持续强化公司在这一前沿热门研发领域的技术积
淀与差异化竞争优势。
平台建设过程中，重点培育掌握前沿合成工艺、分子设计的专业技术团队，持续夯实复杂降解分子、PROTAC 分子、
分子连接器等核心结构的合成能力，系统性储备 300 余种覆盖不同靶点、不同骨架类型的关键合成模块，搭建起标准化、
规模化、多元化的合成模块资源库。依托前期持续的技术沉淀与平台迭代，目前平台已累计完成 13,000 个特色化合物的
合成积累，可高效支撑各类蛋白降解新药的分子设计、合成验证与工艺优化工作。
后续平台将针对现有合成模块体系，进一步扩充不同骨架结构、不同功能特性、不同靶点适配性的合成子品类，重
点开发高活性、高兼容性、高选择性的新型合成单元，补齐小众、特殊功能合成子的储备短板，全面完善平台合成子资
源体系。依托丰富多元的合成子储备，持续扩充库存化合物的结构多样性与功能覆盖面，丰富差异化、特色化的化合物
库存品类，有效提升复杂、新颖蛋白降解分子的可设计性与可合成性，充分满足不同创新药研发项目的差异化分子构建
需求，主动布局 linker 多样性筛选与高效合成技术体系建设，可快速适配各类 PROTAC 分子的设计与优化需求，解决客
户在新型降解药物研发中的关键技术瓶颈，紧跟创新药研发热点、持续迭代前沿技术体系的科研能力与创新活力，能够
持续提升项目交付质量与客户合作体验，强化长期合作粘性，进一步巩固公司在蛋白降解前沿研发赛道的领先地位，全
面提升企业核心竞争力与行业影响力。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 364,406,306.14 352,738,072.83 3.31%
营业成本 262,736,731.31 254,215,060.60 3.35%
销售费用 7,363,927.40 7,127,402.06 3.32%
主要系报告期办公费
管理费用 49,597,060.70 46,704,457.86 6.19%
及股份支付增加
主要系报告期汇率下
财务费用 7,398,786.14 1,423,735.35 419.67% 降汇兑收益减少、利
率降低利息减少
所得税费用 1,405,119.84 -2,084,253.36 167.42% 随营业收入增长
主要系报告期自研项
研发投入 20,906,941.98 18,996,372.04 10.06%
目研发投入增加
经营活动产生的现金 主要系报告系营业收
流量净额 入增加、回款增加
投资活动产生的现金 主要系报告理财产品
-4,851,932.66 -7,170,934.67 32.34%
流量净额 到期收益
筹资活动产生的现金 主要系股息红利支出
-30,528,926.76 -3,260,103.32 -836.44%
流量净额 增加
主要系报告系营业收
现金及现金等价物净 33,660,479.28 31,105,818.75 8.21%
入增加、回款增加
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增加额
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 ?不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
占比 10%以上的产品或服务情况
?适用 □不适用
单位：元
营业收入比上 营业成本比上 毛利率比上年
营业收入 营业成本 毛利率
年同期增减 年同期增减 同期增减
分产品或服务
药物发现 34.51% 32.63% 34.89% -1.10%
工艺研究与开 47,223,698.9 36,749,934.8
发 9 4
商业化生产 -3.92% -50.07% -40.43% -16.83%
其他业务 9,143,921.12 567,791.21 93.79% -38.67% 95.53% -4.26%
四、非主营业务分析
?适用 □不适用
单位：元
金额 占利润总额比例 形成原因说明 是否具有可持续性
处置交易性金融资产
投资收益 11,631,711.80 38.60% 否
取得的投资收益
主要系其他非流动金
公允价值变动损益 8,792,384.73 29.18% 融资产公允价值变动 否
收益
报告期计提存货跌价
资产减值 -8,429,343.94 -27.97% 否
准备
营业外收入 24,858.69 0.08% 主要系违约赔偿收入 否
主要系公益性捐赠支
营业外支出 1,361,984.76 4.52% 否
出
报告期计提的应收款
信用减值损失 -1,826,517.84 -6.06% 否
项坏账准备
主要系报告期取得的
其他收益 5,540,488.56 18.39% 否
各类政府补助
五、资产及负债状况分析
单位：元
本报告期末 上年末
比重增减 重大变动说明
金额 占总资产比例 金额 占总资产比例
货币资金 7.03% 4.50% 2.53%
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应收账款 11.64% 11.19% 0.45%
存货 5.63% 5.63% 0.00%
固定资产 14.97% 14.80% 0.17%
在建工程 7,085,746.72 0.54% 7,332,859.34 0.56% -0.02%
使用权资产 9.19% 10.39% -1.20%
短期借款到期
短期借款 5,756,021.53 0.44% 0.76% -0.32% 续借尚未全部
提款
业务量增加，
合同负债 8,593,558.85 0.66% 6,191,549.35 0.47% 0.19% 预收销售款增
加
租赁负债 8.86% 9.84% -0.98%
交易性金融资 190,352,876. 248,976,051.
产 71 37
□适用 ?不适用
?适用 □不适用
单位：元
计入权益
本期公允
的累计公 本期计提 本期购买 本期出售
项目 期初数 价值变动 其他变动 期末数
允价值变 的减值 金额 金额
损益
动
金融资产
金融资产 -
（不含衍 8,623,174
生金融资 .66
产）
金融资产 248,976,0 186,000,0 236,000,0 190,352,8
小计 51.37 00.00 00.00 76.71
.66
上述合计 8,623,174
.66
金融负债 0.00 0.00
其他变动的内容
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 ?否
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单位：元
期末 上年年末
项目 受限类 受限情 受限类 受限情
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
型 况 型 况
固定资 18,240,023.43 5,219,303.90 抵押 抵押担 抵押担
产 保借款 保借款
无形资 4,538,860.00 2,927,564.46 抵押 抵押担 抵押担
产 保借款 保借款
合计 22,778,883.43 8,146,868.36 22,778,883.43 7,263,800.51
六、投资状况分析
?适用 □不适用
报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度
□适用 ?不适用
?适用 □不适用
单位：元
未达
截至 截止
到计
是否 报告 报告
投资 本报 划进 披露 披露
为固 期末 期末
项目 投资 项目 告期 资金 项目 预计 度和 日期 索引
定资 累计 累计
名称 方式 涉及 投入 来源 进度 收益 预计 （如 （如
产投 实际 实现
行业 金额 收益 有） 有）
资 投入 的收
的原
金额 益
因
上海 巨潮
骊宸 资讯
元鼎 网
私募 非银 3,000 30,00 《关
自有 100.0 599,4 不适 年 01
投资 其他 否 行金 ,000. 0,000 0.00 于认
资金 0% 15.00 用 月 18
基金 融业 00 .00 购投
日
合伙 资基
企业 金份
（有 额的
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限合 公
伙） 告》
（公
告编
号：
、
《关
于受
让投
资基
金份
额暨
对外
投资
的公
告》
（公
告编
号：
巨潮
资讯
网
《关
于认
购基
苏州 金份
骊宸 额暨
建武 关联
创业 2026 交易
非银 4,500 4,500 -
投资 自有 15.00 不适 年 05 并完
其他 否 行金 ,000. ,000. 0.00 60,63
合伙 资金 % 用 月 06 成工
融业 00 00 5.00
企业 日 商变
（有 更登
限合 记的
伙） 公
告》
（公
告编
号：
合计 -- -- -- ,000. 0,000 -- -- 0.00 -- -- --
?适用 □不适用
单位：元
本期公允 计入权益
初始投资 报告期内 报告期内 累计投资
资产类别 价值变动 的累计公 其他变动 期末金额 资金来源
成本 购入金额 售出金额 收益
损益 允价值变
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动
其他 0.00 自有资金
合计 0.00 --
□适用 ?不适用
公司报告期无募集资金使用情况。
（1） 委托理财情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在委托理财。
（2） 衍生品投资情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
七、重大资产和股权出售
□适用 ?不适用
公司报告期未出售重大资产。
□适用 ?不适用
八、主要控股参股公司分析
?适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
单位：万元
公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润
医药及其
中间体的
技术研
泓博智源 究、技术
（开原） 研发、技
子公司 3,250.00 20,827.33 13,636.84 7,329.80 -565.66 -537.38
药业有限 术转让、
公司 技术服
务；原料
药及医药
中间体生
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产销售；
自营和代
理各类商
品及技术
的进出口
业务（依
法须经批
准的项
目，经相
关部门批
准后方可
开展经营
活动。）
一般项
目：技术
服务、技
术开发、
技术咨
询、技术
交流、技
术转让、
技术推
广；化工
产品销售
上海泓博
（不含许
尚奕药物
子公司 可类化工 5,000.00 29,805.84 -980.35 4,819.60 -1,008.17 -648.84
技术有限
产品）；
公司
货物进出
口；技术
进出口。
（除依法
须经批准
的项目
外，凭营
业执照依
法自主开
展经营活
动）
一般项
目：技术
服务、技
术开发、
技术咨
询、技术
交流、技
术转让、
成都泓博 技术推
智源医药 广；化工
子公司 10,000.00 23,282.88 7,736.13 5,604.25 1,082.34 843.69
技术有限 产品销售
公司 （不含许
可类化工
产品）；
货物进出
口；技术
进出口。
（除依法
须经批准
的项目
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外，凭营
业执照依
法自主开
展经营活
动）
包括但不
PharmaRes 限于医药
ources(US 子公司 研发、医 36.30 34.05 82.28 0.00 0.00
份
),Inc. 疗器械研
发等业务
技术服
务、技术
开发、技
术咨询、
技术交
流、技术
转让、技
术推广；
上海泓博
技术进出
尚启生物
子公司 口；货物 2,100 387.00 256.84 0.00 -57.54 -43.16
技术有限
进出口。
公司
（除依法
须经批准
的项目
外，凭营
业执照依
法自主开
展经营活
动）
报告期内取得和处置子公司的情况
?适用 □不适用
公司名称 报告期内取得和处置子公司方式 对整体生产经营和业绩的影响
子公司目前处于能力建设及业务导入
阶段，对公司当期经营和业绩影响较
小。其设立主要用于完善公司产业链
上海泓博尚启生物技术有限公司 新设
布局，实现内部关键能力的系统化衔
接与协同，为后续业务拓展和效率提
升奠定基础。
主要控股参股公司情况说明
不适用
九、公司控制的结构化主体情况
□适用 ?不适用
十、公司面临的风险和应对措施
随着全球医药行业研发资金投入持续增长以及国内新药研发环境改善、药物审评加速，全球以及国内 CRO 市场持
续快速发展。
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目前，全球 CRO 行业已经形成一些龙头企业，在全球医药研发部分领域市场占有率较高，且这些企业大部分在中
国已有布局。与此同时，国内如药明康德、康龙化成等综合性 CRO 企业亦逐渐发展壮大并积极布局，国内 CRO 行业的
竞争有所加剧，从而使得公司在全球以及国内市场与跨国大型 CRO 公司以及国内 CRO 公司展开医药研发业务的竞争。
与国际 CRO 企业及药明康德、康龙化成等国内 CRO 龙头相比，公司无论从业务种类还是业务规模方面都相对较小，这
对公司的市场开拓能力和研究服务水平提出了更高的要求。
由于新药研发成功率较低，出于谨慎考虑，药物研发企业倾向与大型 CRO 企业进行合作，未来龙头企业的市场集
中度有望进一步提升。如果公司不能有效保持自身的竞争优势，及时提高技术水平与服务能力，公司的竞争地位、市场
份额和利润水平将会因市场竞争受到不利的影响。
应对措施：公司以资深药物化学家、资深药物代谢学家、资深有机合成化学家为核心，建立了一支优秀的新药研发
管理团队；公司的药物发现业务深度参与客户项目，为客户提供全托管式的特色研发服务，并通过计算机及人工智能辅
助药物设计等先进技术赋能研发过程，帮助客户缩短研发周期、提升研发效率和精准度。未来，公司将持续研发创新，
加强核心技术的领先性，不断提升自身的综合服务能力和差异化竞争优势。
此外，公司商业化生产业务主要品种为替格瑞洛及其关键中间体系列产品。虽然公司该产品国内市场份额较高，但
是随着替格瑞洛化合物欧美专利延长保护期到期，国内外药企开始进行商业化生产，该产品市场竞争有所加剧。同时，
受下游厂商采购节奏变化及市场需求波动影响，该产品未来整体需求及市场价格存在不确定性。
在竞争加剧与需求波动的双重影响下，如公司未能持续保持技术、成本及质量稳定性优势，或未能有效应对市场需
求变化，公司商业化生产业务的收入及利润水平将受到不利影响。
应对措施：公司技术及生产团队将持续优化工艺路线和制造流程，提升生产效率、降低单位成本，以保持在价格下
行周期中的竞争力。同时，公司将根据下游需求变化动态调整产能与排产策略，强化客户协同与质量稳定性，巩固现有
市场份额。公司将持续推进关键能力建设，提升整体运营韧性，以应对行业竞争、需求波动及价格下降带来的不确定性。
随着研发外包需求扩大，更多企业可能会进入 CRO 领域并使竞争加剧，加之人力成本不断上升可能使公司业务毛
利率存在下降的风险。虽然公司已采取多种降本增效的方法应对毛利率下降，但该趋势未来仍有延续的可能。
此外，公司商业化生产业务受下游需求波动及价格的不确定因素影响，若公司未能持续保持技术、成本及质量优势，
相关业务的盈利能力亦可能受到不利影响。
应对措施：持续推进精细化管理，加强研发项目的预算管理和成本管控；深耕主业，在巩固原有市场的基础上，加
大开拓市场力度，提高子公司产能利用率；通过优化生产工艺、制造流程等措施进一步提升商业化生产业务的生产效率
及盈利能力。
子公司开原泓博主营业务为原料药中间体的生产，在生产过程中产生的废水、废气、固体废弃物等，若处理不当，
对周边环境会造成一定的不利影响。虽然公司已经采取了一系列措施防止环境污染和安全生产事故的发生，但公司仍存
在由于不能达到环保要求或发生环保或安全生产事故而被有关部门处罚，公司已建、在建项目可能被责令关停，进而对
公司生产经营造成不利影响的风险。同时，随着国家对环保的要求越来越严格及社会对环境保护意识的不断增强，政府
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可能会颁布新的法律法规，提高环保标准，增加排污治理成本，从而导致公司生产经营成本提高，在一定程度上削弱公
司的竞争力，影响收益水平。
应对措施：公司一贯重视环境保护和安全生产，严格执行与安全生产有关的法律法规及内部制度，并不断加大环保
设施投入，提升管理水平，筑牢环境保护和安全生产的防线。
公司对产品安全性以及质量的可靠性、稳定性尤为重视。公司自设立以来始终将产品质量放在首要位置，产品的研
发环节、原料采购环节、生产环节、销售环节均进行严格的质量控制，并确保全程质量管控体系在各个环节均得到持续
有效实施。如果公司未来在产品研发、原料采购、生产、储存、运输、销售等环节出现质量管理失误，并因此导致公司
产品出现质量问题，将可能使公司的生产经营及市场声誉受到重大影响。
应对措施：质量管理各个环节均严格执行质量管控体系的各项管理规定，强化日常监督管理。
公司目前商业化生产的主要品种为替格瑞洛 API 及关键中间体，其他产品整体销售收入占比相对较低，公司商业化
生产业务存在产品单一和集中的风险。
应对措施：推动业务结构由单一品种驱动向多产品、多阶段、多能力的综合化平台转型。持续推进工艺开发能力、
质量体系建设及产能配置等关键能力建设，形成覆盖从工艺开发到商业化生产的综合服务体系。通过丰富商业化产品管
线、提升能力体系的系统化协同，逐步降低单一品种依赖，提升业务韧性与长期增长能力。
公司主营业务收入中海外业务占比较高，2024 年、2025 年、2026 年 1-6 月，公司的海外销售收入占主营业务收入的
比重分别为 74.91%、69.22%、73.33%。由于国外业务收入均以美元结算，成本按照人民币计价，故公司毛利率水平受汇
率波动影响较大。公司虽然定期制定汇率管理策略、尽量降低风险敞口，但近年来汇率波动幅度较大，仍难以完全对冲
汇率波动风险。
应对措施：一方面，公司将加快对国内市场的开拓，推动国内、国外业务均衡发展。另一方面，采取适当合理的结
算方式，积极运用金融产品，尽可能降低汇率波动带来的不利影响。
公司长期以来依托自身技术平台开展药物研发服务。随着全球医药研发技术的迭代升级，CRO 行业对技术前瞻性、
平台综合能力的要求不断提高。若公司未来未能持续保持技术创新能力或在关键技术领域维持领先优势，将可能在承接
高端项目、拓展优质客户、提升服务附加值等方面受到限制。目前，AI 技术在药物研发领域的应用仍处于不断演进阶段，
其本质属于辅助工具，尚不能替代传统化学实验体系。公司将持续关注行业前沿技术发展，通过加大研发投入、引进复
合型人才、完善“模型预测—实验验证”闭环体系等方式，不断增强技术平台能力。公司提醒投资者充分关注行业技术
变革带来的不确定性，审慎决策，谨慎投资。
十一、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
?适用 □不适用
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
谈论的主要内
调研的基本情
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 容及提供的资
况索引
料
详见 2026 年 5
月 22 日披露
全景网“投资 于巨潮资讯网
线上参与公司
者关系互动平 公司经营情 （www.cninfo
台” 其他 况、未来业务 .com.cn）的
（https://ir 发展规划等 《2025 年度业
投资者
.p5w.net） 绩说明会活动
记录表》编
号：2026-001
十二、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
?是 □否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 ?否
为加强公司市值管理工作，进一步规范市值管理行为，维护公司、投资者及其他利益相关者的合法权益，根据《上市公
司监管指引第 10 号——市值管理》等有关法律法规及规范性文件的规定，公司结合实际情况，制定了《市值管理制度》。
该制度经 2025 年 10 月 30 日召开的第四届董事会第五次会议审议通过。
十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。
□是 ?否
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第四节 公司治理、环境和社会
一、公司董事、高级管理人员变动情况
?适用 □不适用
姓名 担任的职务 类型 日期 原因
张蕾 职工代表董事 被选举 2026 年 04 月 09 日 工作调动
何晓晶 职工代表董事 被选举 2026 年 04 月 09 日 工作调动
费征 董事 离任 2026 年 05 月 19 日 个人原因
刘泽萍 董事 被选举 2026 年 05 月 19 日 工作调动
二、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况
□适用 ?不适用
公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况
?适用 □不适用
泓博智源医药股份有限公司 2024 年限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》《关于〈上海泓博智源医药股份有
限公司 2024 年限制性股票激励计划实施考核管理办法〉的议案》等相关议案，具体内容详见 2024 年 11 月 1 日披露于巨
潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）的相关公告。
了公示。在公示期间，公司监事会未收到针对上述激励对象名单提出的任何异议，并于 2024 年 11 月 12 日于巨潮资讯网
（http://www.cninfo.com.cn）披露《监事会关于公司 2024 年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单的核查意见及
公示情况说明》（公告编号：2024-076）。
年限制性股票激励计划（草案）〉及其摘要的议案》《关于〈上海泓博智源医药股份有限公司 2024 年限制性股票激励计
划实施考核管理办法〉的议案》等相关议案，本次激励计划获得公司 2024 年第三次临时股东大会的批准，董事会被授权
确定限制性股票授予日、在条件成就时向激励对象授予限制性股票并办理授予限制性股票所必需的全部事宜。具体内容
详见 2024 年 11 月 18 日披露于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）的相关公告（公告编号：2024-078）。
限制性股票激励计划相关事项的议案》《关于向 2024 年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制性股票的议案》，同
意并确定公司本次激励计划的首次授予日为 2025 年 1 月 2 日，以 12.35 元/股的授予价格向符合授予条件的 27 名激励对
象首次授予 95.00 万股限制性股票。具体内容详见 2025 年 1 月 3 日披露于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）的
相关公告（公告编号 2025-002、2025-003、2025-004、2025-005）。
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价格的议案》《关于向 2024 年限制性股票激励计划激励对象授予预留限制性股票的议案》，同意将 2024 年限制性股票
激励计划限制性股票的授予价格由 12.35 元/股调整为 12.02 元/股。并确定公司本次激励计划的预留授予日为 2025 年
见 2025 年 10 月 28 日披露于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）的相关公告（公告编号：2025-055、2025-056）。
格的议案》《关于作废 2024 年限制性股票激励计划部分已授予尚未归属的限制性股票的议案》《关于 2024 年限制性股
票激励计划首次授予部分第一个归属期归属条件成就的议案》。董事会同意将激励计划授予价格由 12.02 元/股调整为
归属的 174,000 股限制性股票，董事会薪酬与考核委员会对首次授予部分第一个归属期归属名单及作废事项发表了核查
意见，律师出具了相应的法律意见书。2026 年 5 月 28 日，公司完成 23 名激励对象首次授予部分第一个归属期股份归属
登 记 ， 归 属 数 量 为 308,000 股 。 具 体 内 容 详 见 2026 年 4 月 29 日 和 2026 年 5 月 28 日 披 露 于 巨 潮 资 讯 网
（http://www.cninfo.com.cn）的相关公告（公告编号：2026-019、2026-020、2026-021、2026-032）。
□适用 ?不适用
□适用 ?不适用
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四、环境信息披露情况
上市公司及其主要子公司是否纳入环境信息依法披露企业名单
?是 □否
纳入环境信息依法披露企业名单中的企业数量（家） 3
序号 企业名称 环境信息依法披露报告的查询索引
https://e2.sthj.sh.gov.cn/jsp/vie
w/hjpl/index.jsp
https://e2.sthj.sh.gov.cn/jsp/vie
w/hjpl/index.jsp
https://qyxxpl.ywzh.lnsthj.cn:880
五、社会责任情况
报告期内，公司严格遵守国家法律法规的有关规定，坚持合法合规经营，积极履行纳税人义务，在追求经济效益
的同时，最大化的履行社会责任，促进公司进步与社会、环境的协调发展，实现企业经济效益与社会效益同步共赢。
（一）股东权益保护
公司一贯重视股东利益，按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》等有关法律、法规和规范性文件的要
求，不断完善公司治理结构，规范公司运作。以《公司章程》为基础，建立健全了包括《股东会议事规则》《董事会
议事规则》等各项公司治理制度，形成以股东会、董事会、管理层为主体结构的决策与经营体系，建立了累积投票制、
中小投资者单独计票等机制，充分保证了股东权利。公司相关会议的召集、召开、表决程序均符合相关规定。报告期
内，公司严格按照相关法律法规的规定和要求切实履行信息披露义务，做到信息披露工作的真实、准确、及时、完整，
同时向所有投资者公开披露信息，确保所有股东能及时、有效地掌握公司经营动态、财务状况及重大事项的进展情况。
公司积极组织落实投资者关系管理相关制度要求，积极主动进行信息披露，加强与投资者及潜在投资者之间的沟通，
通过深证互动易、投资者电话等互动交流平台及方式，积极建立公开、公平、透明、多维度的投资者沟通渠道，加深
投资者对公司生产经营等情况的了解和认同，提升公司治理水平，以实现公司整体利益最大化和保护投资者合法权益。
（二）劳工与职工权益保护
公司重视职工权益，严格按照《公司法》《劳动法》《劳动合同法》等法律法规的要求，完善了《员工手册》，
保护职工依法享有劳动权利和履行劳动义务。公司建立了完善的人力资源管理体系及职业健康管理体系，并在 2024 年
等多种福利制度吸引优秀人才。同时为保证职业病危害岗位员工享有相关权利，公司与有资质医院进行合作，对接害
岗位职工的岗前、离岗安排职业健康检查，体检覆盖率达到 100%。公司报告期内组织多次培训，从专业技能、安全环
保意识、节能降碳等方面对职工进行宣传教育。
（三）供应商、客户权益保护
公司建立了完善的供应商管理和评价体系，在供应商准入及执行阶段，将安全、环保、职业健康和商业道德、信
息安全等可持续发展要求纳入供应商管理中。通过与供应商签订采购合同，明确供应商在企业采购中所具有的参与权、
知情权、质询权等权益。公司与众多海内外客户建立了长期、持续的良好合作关系，获得了客户的好评。为更好保障
数据安全，公司按照 ISO 27001 要求完善了信息安全管理体系，切实履行了对客户和消费者的社会责任。
（四）公共关系和社会公益
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公司始终将依法经营作为基本原则，认真履行企业社会责任，秉承诚信纳税的宗旨，自觉履行依法纳税义务。随
着公司生产规模扩大和业务持续扩展，公司综合实力不断提升，为地方政府和社会经济发展贡献的力度稳步增强。在
企业发展的同时，公司注重青年人才培养，持续创造就业岗位，积极招聘应届毕业生，支持高校人才发展。
报告期内，公司积极支持教育公益事业，与四川大学教育基金会合作设立“泓博医药奖学奖教金”，并与四川大
学化学学院共建联合实验室，推动产学研协同创新，助力医药化学复合型人才培养。四川大学教育基金会向公司颁发
捐赠证书，对公司支持教育事业表示感谢。同时，公司向上海浦东新区社会发展基金会提供公益支持，进一步履行企
业公民责任。
公司持续开展社区慰问、公益捐赠等活动，积极参与基层公益项目，增强企业与社区的良性互动。公司在推动区
域经济发展方面的贡献亦获得政府认可，荣获由中共浦东新区合庆镇委员会及合庆镇人民政府颁发的“2025 年度经济
稳增长突出贡献奖”。
（五）其他
泓博医药始终将 ESG 可持续发展理念深度嵌入公司顶层战略与研发运营全链条，构建环境、社会、治理三位一体
长效管理体系。公司于 2026 年获得 Wind ESG AA 级评级，早在 2025 年已获得国际可持续评级 EcoVadis 银牌，实现国
内外双重 ESG 权威认可。公司坚持绿色研发理念，依托绿色化学、连续流、酶催化等技术优化工艺路线，降低能耗与
污染物排放，构建“源头防控—分质治理—实时监控”的全流程环保管理体系，持续压降运营碳足迹，推动企业在绿
色发展道路上稳步前行。
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第五节 重要事项
一、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕
及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项
□适用 ?不适用
公司报告期不存在由公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期
末超期未履行完毕的承诺事项。
二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在上市公司发生控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况。
三、违规对外担保情况
□适用 ?不适用
公司报告期无违规对外担保情况。
四、聘任、解聘会计师事务所情况
半年度财务报告是否已经审计
□是 ?否
公司半年度报告未经审计。
五、董事会、审计委员会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明
□适用 ?不适用
六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明
□适用 ?不适用
七、破产重整相关事项
□适用 ?不适用
公司报告期未发生破产重整相关事项。
八、诉讼事项
重大诉讼仲裁事项
□适用 ?不适用
其他诉讼事项
?适用 □不适用
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诉讼(仲裁) 诉讼(仲裁)
诉讼(仲裁) 涉案金额 是否形成预 诉讼(仲裁)
审理结果及 判决执行情 披露日期 披露索引
基本情况 （万元） 计负债 进展
影响 况
未达到重大
诉讼标准的 截至本报告 截至本报告
对公司经营
诉讼、仲裁 期末，尚在 期末，尚在
案件（公司 一审审理 一审审理
响。
子公司作为 中。 中。
本诉被告）
与公司子公
未达到重大
司作为被告
诉讼标准的 截至本报告
的案件合并 对公司经营
诉讼、仲裁 期末，尚在
案件（公司 一审审理
本报告期 响。
子公作为反 中。
末，尚在一
诉原告）
审审理中。
九、处罚及整改情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在处罚及整改情况。
十、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况
□适用 ?不适用
十一、重大关联交易
□适用 ?不适用
公司报告期未发生与日常经营相关的关联交易。
□适用 ?不适用
公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。
□适用 ?不适用
公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。
□适用 ?不适用
公司报告期不存在关联债权债务往来。
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□适用 ?不适用
公司与存在关联关系的财务公司、公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
□适用 ?不适用
公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
□适用 ?不适用
公司报告期无其他重大关联交易。
十二、重大合同及其履行情况
（1） 托管情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在托管情况。
（2） 承包情况
□适用 ?不适用
公司报告期不存在承包情况。
（3） 租赁情况
?适用 □不适用
租赁情况说明
序号 承租方 出租方 座落位置 面积（㎡） 赁期限
上 海 唐 举 实 上海市浦东新区合庆工业区仁庆路 509 号 7 号 2019 年 5 月 1 日-
业有限公司 楼一层及二层 2027 年 12 月 31 日
上海杰昌实 2021 年 8 月 1 日-
业有限公司 2031 年 3 月 31 日
上海硕臣投
上海张江高科技园区仁庆路 178 号 1 幢第一层 2022 年 12 月 15 日-
C区 2032 年 9 月 14 日
公司
上海硕臣投
上海张江高科技园区仁庆路 178 号生产厂房 2023 年 6 月 15 日-
（1 幢第一层 C 区除外） 2032 年 9 月 14 日
公司
成都九联科
成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园海 2023 年 9 月 1 日-
发路 670 号 5 栋 3-4 层 2033 年 8 月 31 日
有限公司
为公司带来的损益达到公司报告期利润总额 10%以上的项目
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?适用 □不适用
租赁资
产涉及 租赁收 租赁收 租赁收
出租方 租赁方 租赁资 租赁起 租赁终 是否关 关联关
金额 益（万 益确定 益对公
名称 名称 产情况 始日 止日 联交易 系
（万 元） 依据 司影响
元）
上海张
上海泓 使用权
上海杰 江高科
博智源 2021 年 2031 年 资产，
昌实业 技园区 租赁合
医药股 08 月 01 03 月 31 -468.01 主要生 否 无
有限公 庆达路 同
份有限 日 日 产经营
司 315 号
公司 场所
上海张
江高科
技园区
上海泓 使用权
上海硕 仁庆路
博尚奕 2023 年 2032 年 资产，
臣投资 178 号 租赁合
药物技 06 月 15 09 月 14 -593.73 主要生 否 无
管理有 生产厂 同
术有限 日 日 产经营
限公司 房（1
公司 场所
幢第一
层C区
除外）
□适用 ?不适用
公司报告期不存在重大担保情况。
单位：元
影响重大
合同履行 是否存在
合同订立 本期确认 累计确认
合同订立 合同总金 合同履行 应收账款 的各项条 合同无法
公司方名 的销售收 的销售收
对方名称 额 的进度 回款情况 件是否发 履行的重
称 入金额 入金额
生重大变 大风险
化
□适用 ?不适用
公司报告期不存在其他重大合同。
十三、其他重大事项的说明
□适用 ?不适用
公司报告期不存在需要说明的其他重大事项。
十四、公司子公司重大事项
□适用 ?不适用
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第六节 股份变动及股东情况
一、股份变动情况
单位：股
本次变动前 本次变动增减（＋，－） 本次变动后
公积金转
数量 比例 发行新股 送股 其他 小计 数量 比例
股
一、有限
售条件股 10.01% 24,000 24,000 10.03%
份
家持股
有法人持
股
他内资持 10.01% 6,000 6,000 10.01%
股
其
中：境内
法人持股
境内
自然人持 10.01% 6,000 6,000 10.01%
股
资持股
其
中：境外
法人持股
境外
自然人持 18,000 18,000 18,000 0.01%
股
二、无限
售条件股 89.99% -24,000 -24,000 89.97%
份
民币普通 89.99% -24,000 -24,000 89.97%
股
内上市的
外资股
外上市的
外资股
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他
三、股份 139,586, 139,586,
总数 605 605
备注:以上表格中部分合计数与各明细数相加之和在尾数上如有差异，系以上百分比结果四舍五入所致。
股份变动的原因
?适用 □不适用
报告期内，公司完成 2024 年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期归属登记，23 名激励对象合计归属股份
ZHENWEI CAI、李世成、李海峰通过本次归属合计取得股份 32,000 股。依据《上市公司董事和高级管理人员所持本公司
股份及其变动管理规则》，上述高管取得的新增股份当年可转让百分之二十五，剩余部分自动锁定。本次股份属性重分
类增加有限售条件股份 24,000 股，减少无限售条件股份 24,000 股。
股份变动的批准情况
?适用 □不适用
一个归属期归属条件成就的议案》。
股份变动的过户情况
?适用 □不适用
部分第一个归属期股份归属登记，归属数量为 308,000 股。
股份回购的实施进展情况
□适用 ?不适用
采用集中竞价方式减持回购股份的实施进展情况
□适用 ?不适用
股份变动对最近一年和最近一期基本每股收益和稀释每股收益、归属于公司普通股股东的每股净资产等财务指标的影响
□适用 ?不适用
公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用 ?不适用
?适用 □不适用
单位：股
本期解除限售 本期增加限售 拟解除限售日
股东名称 期初限售股数 期末限售股数 限售原因
股数 股数 期
按高管锁定股
安荣昌 8,033,025 0 0 8,033,025 高管锁定股 解限规定解除
限售
按高管锁定股
蒋胜力 5,937,750 0 0 5,937,750 高管锁定股 解限规定解除
限售
ZHEN－WEI 按高管锁定股
CAI 解限规定解除
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限售
按高管锁定股
李世成 0 0 3,000 3,000 高管锁定股 解限规定解除
限售
按高管锁定股
李海峰 0 0 3,000 3,000 高管锁定股 解限规定解除
限售
合计 13,970,775 0 24,000 13,994,775 -- --
二、证券发行与上市情况
□适用 ?不适用
三、公司股东数量及持股情况
单位：股
持有特
别表决
报告期末表决权恢
权股份
报告期末普通股股 复的优先股股东总
东总数 数（如有）（参见
总数
注 8）
（如
有）
持股 5%以上的股东或前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
报告期 持有有 持有无 质押、标记或冻结情况
报告期
股东名 股东性 持股比 内增减 限售条 限售条
末持股
称 质 例 变动情 件的股 件的股 股份状态 数量
数量
况 份数量 份数量
泓博智
源（香
港）医 境外法 31,695, 31,695,
药技术 人 670 670
有限公
司
境内自 10,710, 8,033,0 2,677,6
安荣昌 7.67% 0 不适用 0
然人 700 25 75
境内自 7,917,0 5,937,7 1,979,2
蒋胜力 5.67% 0 不适用 0
然人 00 50 50
沈阳富
境内非
邦投资 7,293,2 7,293,2
国有法 5.22% 0 0 不适用 0
有限责 00 00
人
任公司
上海鼎
蕴投资
管理咨 境内非
询合伙 国有法 3.89% 0 0 不适用 0
企业 人
（有限
合伙）
北京中
富成长 境内非
股权投 国有法 2.01% 0 0 不适用 0
资中心 人
（有限
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合伙）
中国建
设银行
股份有
限公司
－长城 1,200,9 - 1,200,9
其他 0.86% 0 不适用 0
消费增 30 300,000 30
值混合
型证券
投资基
金
苏州银
行股份
有限公
司－中
航优选
其他 0.59% 829,000 829,000 0 829,000 不适用 0
领航混
合型发
起式证
券投资
基金
高盛国
境外法
际－自 0.48% 669,195 609,534 0 669,195 不适用 0
人
有资金
广发证
境内非
券股份 -
国有法 0.48% 663,504 0 663,504 不适用 0
有限公 311,231
人
司
战略投资者或一般
法人因配售新股成
为前 10 名股东的情 无
况（如有）（参见
注 3）
PING CHEN、安荣昌、蒋胜力为一致行动人，PING CHEN 实际控制泓博智源（香港）医药技术有限
上述股东关联关系
公司、上海鼎蕴投资管理咨询合伙企业（有限合伙）。除此之外，公司未知其他股东是否存在关
或一致行动的说明
联关系或是否属于一致行动人。
上述股东涉及委托/
PING CHEN 持有香港泓博母公司泓博控股 26.4702%股份，并获得持有泓博控股 26.4702%股份的股
受托表决权、放弃
东 HONGJIAN ZHANG 及持有 17.6468%股份的股东 MICHAEL GAO 的全权委托，实际控制香港泓博。
表决权情况的说明
前 10 名股东中存在
截至报告期末，公司回购专用证券账户持股数为 1,738,200 股，占公司目前总股本 139,586,605
回购专户的特别说
股的比例为 1.2452%。根据有关规定，回购专户不纳入前十名及前十名无限售条件股东的列示。
明（参见注 11）
前 10 名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份、高管锁定股）
股份种类
股东名称 报告期末持有无限售条件股份数量
股份种类 数量
泓博智源（香港）
医药技术有限公司
沈阳富邦投资有限
责任公司
上海鼎蕴投资管理
咨询合伙企业（有 5,423,600 人民币普通股 5,423,600
限合伙）
北京中富成长股权
投资中心（有限合 2,802,800 人民币普通股 2,802,800
伙）
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安荣昌 2,677,675 人民币普通股 2,677,675
蒋胜力 1,979,250 人民币普通股 1,979,250
中国建设银行股份
有限公司－长城消
费增值混合型证券
投资基金
苏州银行股份有限
公司－中航优选领
航混合型发起式证
券投资基金
高盛国际－自有资
金
广发证券股份有限
公司
前 10 名无限售条件
股东之间，以及前
PING CHEN、安荣昌、蒋胜力为一致行动人，PING CHEN 实际控制泓博智源（香港）医药技术有限
公司、上海鼎蕴投资管理咨询合伙企业（有限合伙）。除此之外，公司未知其他股东是否存在关
东和前 10 名股东之
联关系或是否属于一致行动人。
间关联关系或一致
行动的说明
前 10 名普通股股东
公司前十名股东及无限售条件股东中，股东北京中富成长股权投资中心（有限合伙）通过国都证
参与融资融券业务
券股份有限公司客户信用交易担保证券账户持有 2,000,000 股，通过普通证券账户持有 802,800
股东情况说明（如
股，合计持有 2,802,800 股。
有）（参见注 4）
持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 ?不适用
前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 ?不适用
公司是否具有表决权差异安排
□是 ?否
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易
□是 ?否
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。
四、董事和高级管理人员持股变动
?适用 □不适用
期初被授 本期被授 期末被授
本期增持 本期减持
期初持股 期末持股 予的限制 予的限制 予的限制
姓名 职务 任职状态 股份数量 股份数量
数（股） 数（股） 性股票数 性股票数 性股票数
（股） （股）
量（股） 量（股） 量（股）
ZHEN－
副总经理 现任 0 24,000 0 24,000 70,000 0 46,000
WEI CAI
财务负责
李世成 现任 0 4,000 0 4,000 20,000 0 16,000
人
李海峰 副总经理 现任 0 4,000 0 4,000 10,000 0 6,000
合计 -- -- 0 32,000 0 32,000 100,000 0 68,000
注：本期增持股份数量为本期归属的限制性股票数量
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五、控股股东或实际控制人变更情况
公司前期已披露实际控制人筹划控制权变更但尚未完成的，请说明控制权变更进展情况。
□适用 ?不适用
控股股东报告期内变更
□适用 ?不适用
公司报告期控股股东未发生变更。
实际控制人报告期内变更
□适用 ?不适用
公司报告期实际控制人未发生变更。
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六、优先股相关情况
□适用 ?不适用
报告期公司不存在优先股。
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第七节 债券相关情况
□适用 ?不适用
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第八节 财务报告
一、审计报告
半年度报告是否经过审计
□是 ?否
公司半年度财务报告未经审计。
二、财务报表
财务附注中报表的单位为：元
编制单位：上海泓博智源医药股份有限公司
单位：元
项目 期末余额 期初余额
流动资产：
货币资金 91,612,698.96 59,111,113.54
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 190,352,876.71 248,976,051.37
衍生金融资产
应收票据 7,501,391.17 1,417,352.94
应收账款 151,644,802.92 147,013,981.93
应收款项融资 2,257,435.24 2,920,841.36
预付款项 3,550,661.56 5,040,532.72
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 4,818,653.40 4,651,686.21
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 73,319,374.50 74,046,988.08
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 40,261,994.43 38,917,357.52
流动资产合计 565,319,888.89 582,095,905.67
非流动资产：
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发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资
其他权益工具投资
其他非流动金融资产 77,444,676.24 33,170,832.00
投资性房地产
固定资产 194,961,380.59 194,548,507.86
在建工程 7,085,746.72 7,332,859.34
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 119,734,662.70 136,496,845.05
无形资产 9,243,624.12 8,618,862.64
其中：数据资源
开发支出
其中：数据资源
商誉
长期待摊费用 266,818,206.56 283,075,533.83
递延所得税资产 50,816,246.12 47,195,551.56
其他非流动资产 11,005,240.60 21,564,277.84
非流动资产合计 737,109,783.65 732,003,270.12
资产总计 1,302,429,672.54 1,314,099,175.79
流动负债：
短期借款 5,756,021.53 10,010,083.34
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 52,292,563.18 62,563,735.12
预收款项 301.14 1,955,750.60
合同负债 8,593,558.85 6,191,549.35
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 39,584,172.02 43,738,603.38
应交税费 984,004.57 2,298,152.01
其他应付款 30,437,482.03 17,927,118.05
其中：应付利息
应付股利
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应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 23,197,210.67 25,994,525.19
其他流动负债 6,954,311.10 1,532,528.63
流动负债合计 167,799,625.09 172,212,045.67
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 115,449,652.58 129,304,380.46
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债 1,215,643.59 3,978,717.87
递延收益 218,511.37 218,511.37
递延所得税负债 5,280,360.86 4,155,412.60
其他非流动负债
非流动负债合计 122,164,168.40 137,657,022.30
负债合计 289,963,793.49 309,869,067.97
所有者权益：
股本 180,941,126.00 139,586,605.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 730,663,162.71 772,927,119.67
减：库存股 45,091,392.43 53,080,912.43
其他综合收益 -47,967.42 -43,971.87
专项储备
盈余公积 34,999,933.96 34,999,933.96
一般风险准备
未分配利润 111,001,016.23 109,841,333.49
归属于母公司所有者权益合计 1,012,465,879.05 1,004,230,107.82
少数股东权益
所有者权益合计 1,012,465,879.05 1,004,230,107.82
负债和所有者权益总计 1,302,429,672.54 1,314,099,175.79
法定代表人：PING CHEN 主管会计工作负责人：蒋胜力 会计机构负责人：李世成
单位：元
项目 期末余额 期初余额
流动资产：
货币资金 75,720,128.71 46,793,815.41
交易性金融资产 190,352,876.71 248,976,051.37
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衍生金融资产
应收票据
应收账款 133,388,451.72 126,062,503.96
应收款项融资
预付款项 303,976.02 514,305.80
其他应收款 326,494,502.00 309,078,452.42
其中：应收利息
应收股利
存货 1,285,591.34 1,106,233.68
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 4,807,692.11 3,581,411.14
流动资产合计 732,353,218.61 736,112,773.78
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 195,896,060.64 192,525,678.49
其他权益工具投资
其他非流动金融资产 77,444,676.24 33,170,832.00
投资性房地产
固定资产 50,428,558.27 51,392,964.52
在建工程 345,000.00 138,240.00
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 31,302,821.95 41,241,454.56
无形资产 1,542,170.06 1,499,746.96
其中：数据资源
开发支出
其中：数据资源
商誉
长期待摊费用 37,775,111.25 41,754,162.68
递延所得税资产 3,407,240.55 2,764,220.50
其他非流动资产 3,964,483.40 20,475,105.00
非流动资产合计 402,106,122.36 384,962,404.71
资产总计 1,134,459,340.97 1,121,075,178.49
流动负债：
短期借款
交易性金融负债
衍生金融负债
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应付票据
应付账款 33,299,640.48 30,291,733.23
预收款项
合同负债
应付职工薪酬 28,188,503.89 32,056,120.34
应交税费 698,252.69 1,729,425.78
其他应付款 28,838,505.54 16,541,986.08
其中：应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 9,488,716.06 10,212,361.57
其他流动负债
流动负债合计 100,513,618.66 90,831,627.00
非流动负债：
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 29,093,171.61 39,435,593.95
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 218,511.37 218,511.37
递延所得税负债 4,698,847.55 3,531,615.36
其他非流动负债
非流动负债合计 34,010,530.53 43,185,720.68
负债合计 134,524,149.19 134,017,347.68
所有者权益：
股本 180,941,126.00 139,586,605.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 730,523,805.02 772,787,761.98
减：库存股 45,091,392.43 53,080,912.43
其他综合收益
专项储备
盈余公积 34,999,933.96 34,999,933.96
未分配利润 98,561,719.23 92,764,442.30
所有者权益合计 999,935,191.78 987,057,830.81
负债和所有者权益总计 1,134,459,340.97 1,121,075,178.49
单位：元
项目 2026 年半年度 2025 年半年度
一、营业总收入 364,406,306.14 352,738,072.83
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
其中：营业收入 364,406,306.14 352,738,072.83
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 348,643,419.80 329,746,732.17
其中：营业成本 262,736,731.31 254,215,060.60
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 639,972.27 1,279,704.26
销售费用 7,363,927.40 7,127,402.06
管理费用 49,597,060.70 46,704,457.86
研发费用 20,906,941.98 18,996,372.04
财务费用 7,398,786.14 1,423,735.35
其中：利息费用 3,687,962.65 4,270,293.62
利息收入 594,933.18 1,037,136.55
加：其他收益 5,540,488.56 1,494,474.00
投资收益（损失以“—”号填
列）
其中：对联营企业和合营
企业的投资收益
以摊余成本计量的
金融资产终止确认收益
汇兑收益（损失以“—”号填
列）
净敞口套期收益（损失以“—
”号填列）
公允价值变动收益（损失以
“—”号填列）
信用减值损失（损失以“—”
-1,826,517.84 -3,357,088.65
号填列）
资产减值损失（损失以“—”
-8,429,343.94 -1,802,460.95
号填列）
资产处置收益（损失以“—”
号填列）
三、营业利润（亏损以“—”号填
列）
加：营业外收入 24,858.69 13,351.44
减：营业外支出 1,361,984.76 80,830.06
四、利润总额（亏损总额以“—”号
填列）
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
减：所得税费用 1,405,119.84 -2,084,253.36
五、净利润（净亏损以“—”号填
列）
（一）按经营持续性分类
“—”号填列）
“—”号填列）
（二）按所有权归属分类
（净亏损以“—”号填列）
”号填列）
六、其他综合收益的税后净额 -3,995.55 -112,334.74
归属母公司所有者的其他综合收益
-3,995.55 -112,334.74
的税后净额
（一）不能重分类进损益的其他
综合收益
额
综合收益
变动
变动
（二）将重分类进损益的其他综
-3,995.55 -112,334.74
合收益
合收益
合收益的金额
归属于少数股东的其他综合收益的
税后净额
七、综合收益总额 28,725,368.19 24,649,091.53
归属于母公司所有者的综合收益总
额
归属于少数股东的综合收益总额
八、每股收益：
（一）基本每股收益 0.16 0.14
（二）稀释每股收益 0.16 0.14
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0.00 元，上期被合并方实现的净利润为：0.00 元。
法定代表人：PING CHEN 主管会计工作负责人：蒋胜力 会计机构负责人：李世成
单位：元
项目 2026 年半年度 2025 年半年度
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
一、营业收入 245,661,859.70 187,139,973.65
减：营业成本 184,288,680.25 123,385,834.89
税金及附加 76,133.99 62,140.73
销售费用 5,725,376.04 4,762,831.05
管理费用 23,527,843.35 21,550,494.78
研发费用 9,543,675.55 7,166,020.24
财务费用 4,067,887.47 -916,305.47
其中：利息费用 1,097,189.49 1,403,165.98
利息收入 564,936.57 923,116.03
加：其他收益 537,581.42 494,021.92
投资收益（损失以“—”号填
列）
其中：对联营企业和合营企
业的投资收益
以摊余成本计量的金
融资产终止确认收益
净敞口套期收益（损失以“—
”号填列）
公允价值变动收益（损失以
“—”号填列）
信用减值损失（损失以“—”
-1,648,154.07 -1,273,080.83
号填列）
资产减值损失（损失以“—”
号填列）
资产处置收益（损失以“—”
号填列）
二、营业利润（亏损以“—”号填
列）
加：营业外收入 11,808.69 12,150.00
减：营业外支出 55,718.54 24,331.36
三、利润总额（亏损总额以“—”号
填列）
减：所得税费用 4,331,823.72 4,506,225.70
四、净利润（净亏损以“—”号填
列）
（一）持续经营净利润（净亏损以
“—”号填列）
（二）终止经营净利润（净亏损以
“—”号填列）
五、其他综合收益的税后净额
（一）不能重分类进损益的其他
综合收益
额
综合收益
变动
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变动
（二）将重分类进损益的其他综
合收益
合收益
合收益的金额
六、综合收益总额 33,366,957.93 29,249,877.93
七、每股收益：
（一）基本每股收益 0.18 0.21
（二）稀释每股收益 0.18 0.21
单位：元
项目 2026 年半年度 2025 年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 316,131,629.31 259,334,867.87
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还 1,718,091.97 3,708,973.08
收到其他与经营活动有关的现金 28,276,182.52 18,208,955.72
经营活动现金流入小计 346,125,903.80 281,252,796.67
购买商品、接受劳务支付的现金 93,083,374.98 78,928,149.43
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工以及为职工支付的现金 145,009,068.83 124,075,199.24
支付的各项税费 7,000,073.66 8,623,129.88
支付其他与经营活动有关的现金 29,018,576.96 30,200,189.38
经营活动现金流出小计 274,111,094.43 241,826,667.93
经营活动产生的现金流量净额 72,014,809.37 39,426,128.74
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 245,857,843.34 20,000,000.00
取得投资收益收到的现金 11,715,583.61 105,380.53
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处置固定资产、无形资产和其他长
期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的
现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 257,573,696.95 20,105,380.53
购建固定资产、无形资产和其他长
期资产支付的现金
投资支付的现金 222,800,000.00 10,000,000.00
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的
现金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 262,425,629.61 27,276,315.20
投资活动产生的现金流量净额 -4,851,932.66 -7,170,934.67
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金 3,649,800.00
其中：子公司吸收少数股东投资收
到的现金
取得借款收到的现金 5,750,000.00 20,664,755.58
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 9,399,800.00 20,664,755.58
偿还债务支付的现金 10,000,000.00 10,000,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的
现金
其中：子公司支付给少数股东的股
利、利润
支付其他与筹资活动有关的现金 14,709,413.96 13,751,858.90
筹资活动现金流出小计 39,928,726.76 23,924,858.90
筹资活动产生的现金流量净额 -30,528,926.76 -3,260,103.32
四、汇率变动对现金及现金等价物的
-2,973,470.67 2,110,728.00
影响
五、现金及现金等价物净增加额 33,660,479.28 31,105,818.75
加：期初现金及现金等价物余额 52,818,664.89 38,748,947.17
六、期末现金及现金等价物余额 86,479,144.17 69,854,765.92
单位：元
项目 2026 年半年度 2025 年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 236,707,091.66 169,289,444.26
收到的税费返还 1,090,147.33
收到其他与经营活动有关的现金 23,445,357.29 10,178,179.38
经营活动现金流入小计 260,152,448.95 180,557,770.97
购买商品、接受劳务支付的现金 91,078,480.57 39,633,431.51
支付给职工以及为职工支付的现金 98,319,651.66 83,226,549.49
支付的各项税费 5,757,475.50 4,778,145.12
支付其他与经营活动有关的现金 20,964,864.20 20,351,285.30
经营活动现金流出小计 216,120,471.93 147,989,411.42
经营活动产生的现金流量净额 44,031,977.02 32,568,359.55
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 236,557,843.34 20,000,000.00
取得投资收益收到的现金 11,712,488.18 105,380.53
处置固定资产、无形资产和其他长
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期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的
现金净额
收到其他与投资活动有关的现金 1,000,000.00 5,000,000.00
投资活动现金流入小计 249,270,331.52 25,105,380.53
购建固定资产、无形资产和其他长
期资产支付的现金
投资支付的现金 216,500,000.00 10,000,000.00
取得子公司及其他营业单位支付的
现金净额
支付其他与投资活动有关的现金 18,280,000.00 20,200,000.00
投资活动现金流出小计 243,099,595.88 37,164,719.74
投资活动产生的现金流量净额 6,170,735.64 -12,059,339.21
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金 3,649,800.00
取得借款收到的现金 15,664,755.58
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 3,649,800.00 15,664,755.58
偿还债务支付的现金
分配股利、利润或偿付利息支付的
现金
支付其他与筹资活动有关的现金 6,194,366.36 6,525,703.10
筹资活动现金流出小计 21,252,345.86 6,525,703.10
筹资活动产生的现金流量净额 -17,602,545.86 9,139,052.48
四、汇率变动对现金及现金等价物的
-2,514,959.64 1,649,546.76
影响
五、现金及现金等价物净增加额 30,085,207.16 31,297,619.58
加：期初现金及现金等价物余额 46,793,815.41 30,467,735.82
六、期末现金及现金等价物余额 76,879,022.57 61,765,355.40
本期金额
单位：元
归属于母公司所有者权益 所
少
其他权益工具 其 一 有
减 未 数
项目 资 他 专 盈 般 者
： 分 股
股 优 永 本 综 项 余 风 其 小 权
其 库 配 东
本 先 续 公 合 储 公 险 他 计 益
他 存 利 权
股 债 积 收 备 积 准 合
股 润 益
益 备 计
- 04, 04,
,58 ,92 080 999 ,84
一、上年年 43, 230 230
末余额 971 ,10 ,10
.87 7.8 7.8
加：会
计政策变更
前
期差错更正
其
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
他
- 04, 04,
,58 ,92 080 999 ,84
二、本年期 43, 230 230
初余额 971 ,10 ,10
.87 7.8 7.8
三、本期增 41, -
减变动金额 354 7,9
（减少以 ,52 89,
,95 95. 682 771 771
“－”号填 1.0 520
列） 0 .00
（一）综合 3,9
,36 ,36 ,36
收益总额 95.
- 11, 11,
（二）所有 7,9 419 419
者投入和减 89, ,80 ,80
少资本 520 4.0 4.0
.04
.00 4 4
投入的普通
股
益工具持有
者投入资本
- 11, 11,
付计入所有 30,
者权益的金 284
额 .04
.00 4 4
- - -
（三）利润 569 569 569
分配 ,68 ,68 ,68
余公积
般风险准备
- - -
者（或股
,68 ,68 ,68
东）的分配
（四）所有 41, - - -
者权益内部 354 45, 4,3 4,3
结转 ,52 694 39, 39,
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积转增资本 ,52
,52
（或股本） 1.0
积转增资本
（或股本）
积弥补亏损
益计划变动
额结转留存
收益
合收益结转
留存收益
- - -
.00 .00 .00
（五）专项
储备
取
用
（六）其他
- 12, 12,
,94 ,66 091 999 ,00
四、本期期 47, 465 465
末余额 967 ,87 ,87
.42 9.0 9.0
上年金额
单位：元
归属于母公司所有者权益 所
少
其他权益工具 其 一 有
减 未 数
项目 资 他 专 盈 般 者
： 分 股
股 优 永 本 综 项 余 风 其 小 权
其 库 配 东
本 先 续 公 合 储 公 险 他 计 益
他 存 利 权
股 债 积 收 备 积 准 合
股 润 益
益 备 计
一、上年年
,58 ,81 080 923 841 ,47 32, 32,
末余额
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
加：会
计政策变更
前
期差错更正
其
他
,58 ,81 080 64, 841 ,47
二、本年期 697 697
初余额 ,45 ,45
三、本期增 - 24, 27, 27,
减变动金额 112 761 466 466
（减少以 ,33 ,42 ,15 ,15
“－”号填 4.7 6.2 0.4 0.4
.87
列） 4 7 0 0
- 24, 24, 24,
（一）综合
,33 ,42 ,09 ,09
收益总额
（二）所有
者投入和减
少资本
.87 .87 .87
投入的普通
股
益工具持有
者投入资本
付计入所有 17, 17, 17,
者权益的金 058 058 058
额 .87 .87 .87
（三）利润
分配
余公积
般风险准备
者（或股
东）的分配
（四）所有
者权益内部
结转
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积转增资本
（或股本）
积转增资本
（或股本）
积弥补亏损
益计划变动
额结转留存
收益
合收益结转
留存收益
（五）专项
储备
取
用
（六）其他
- 60, 60,
,58 ,62 080 841 ,23
四、本期期 47, 163 163
末余额 411 ,60 ,60
.59 8.2 8.2
本期金额
单位：元
其他权益工具 所有
项目 减： 其他 未分
资本 专项 盈余 者权
股本 优先 永续 库存 综合 配利 其他
其他 公积 储备 公积 益合
股 债 股 收益 润
计
一、上年年
末余额
加：会
计政策变更
前
期差错更正
其
他
二、本年期
初余额
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
三、本期增
- -
减变动金额 41,35 5,797 12,87
（减少以 4,521 ,276. 7,360
“－”号填 .00 93 .97
.96 00
列）
（一）综合
收益总额
.93 .93
（二）所有 3,430 11,41
者投入和减 ,284. 9,804
,520.
少资本 04 .04
投入的普通
股
益工具持有
者投入资本
付计入所有 7,989
,284. 9,804
者权益的金 ,520.
额 00
- -
（三）利润 27,56 27,56
分配 9,681 9,681
.00 .00
余公积
- -
者（或股
东）的分配
.00 .00
- -
（四）所有 41,35
者权益内部 4,521
结转 .00
.00 00
积转增资本 4,521
（或股本） .00
.00
积转增资本
（或股本）
积弥补亏损
益计划变动
额结转留存
收益
合收益结转
留存收益
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- -
,720. ,720.
（五）专项
储备
取
用
（六）其他
四、本期期
末余额
上期金额
单位：元
其他权益工具 所有
项目 减： 其他 未分
资本 专项 盈余 者权
股本 优先 永续 库存 综合 配利 其他
其他 公积 储备 公积 益合
股 债 股 收益 润
计
一、上年年
末余额
加：会
计政策变更
前
期差错更正
其
他
二、本年期
初余额
三、本期增
减变动金额 2,817 29,24 32,06
（减少以 ,058. 9,877 6,936
“－”号填 87 .93 .80
列）
（一）综合
收益总额
.93 .93
（二）所有 2,817 2,817
者投入和减 ,058. ,058.
少资本 87 87
投入的普通
股
益工具持有
者投入资本
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
付计入所有 ,058. ,058.
者权益的金 87 87
额
（三）利润
分配
余公积
者（或股
东）的分配
（四）所有
者权益内部
结转
积转增资本
（或股本）
积转增资本
（或股本）
积弥补亏损
益计划变动
额结转留存
收益
合收益结转
留存收益
（五）专项
储备
取
用
（六）其他
四、本期期 ,192,
末余额 136.0
三、公司基本情况
上海泓博智源医药股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”），成立于 2007 年 12 月 14 日，设立时注册资本
为 150.00 万美元，PHARMARESOURCES,LLC 以货币出资。公司统一社会信用代码为 91310000669391074C。2022 年 11 月在
深圳证券交易所上市。所属行业为研究和试验发展。
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截至 2026 年 6 月 30 日止，本公司累计发行股本总数 139,586.6605 万股，注册资本为 139,586.6605 万元，注册地：
上海市浦东新区庆达路 315 号 23 幢。
公司经营范围：新药及相关生物技术的研究、开发、自有技术转让，提供相关技术服务和咨询（依法须经批准的项
目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
本财务报表业经公司董事会于 2026 年 8 月 26 日批准报出。
四、财务报表的编制基础
本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业
会计准则解释及其他相关规定（以下合称“企业会计准则”），以及中国证券监督管理委员会《公开发行证券的公司信
息披露编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》的相关规定编制。
本财务报表以持续经营为基础编制。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
以下披露内容已涵盖了本公司根据实际生产经营特点制定的具体会计政策和会计估计。详见本附注“五、（三十二）
收入”。
本财务报表符合财政部颁布的企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司 2026 年 6 月 30 日的合并及母公司
财务状况以及 2026 年 1-6 月的合并及母公司经营成果和现金流量。
自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止为一个会计年度。
本公司营业周期为 12 个月。
本公司采用人民币为记账本位币。本公司下属子公司根据其经营所处的主要经济环境确定其记账本位币，子公司
PharmaResources (US), Inc.的记账本位币为美元。本财务报表以人民币列示。
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?适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的在建工程 500.00 万元
应收款项本期坏账准备收回或转回金额重要的 500.00 万元
重要的应收款项核销 500.00 万元
账龄超过一年或逾期的重要应付账款 500.00 万元
同一控制下企业合并：合并方在企业合并中取得的资产和负债（包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉），按
照合并日被合并方资产、负债在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础计量。在合并中取得的净资产账面价值与
支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）的差额，调整资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲
减的，调整留存收益。
非同一控制下企业合并：合并成本为购买方在购买日为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以
及发行的权益性证券的公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；
合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益。在合并中取得的被购买方符合
确认条件的各项可辨认资产、负债及或有负债在购买日按公允价值计量。
为企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益；为企业合并而发行权益性证券或债务性证券的交易费用，
计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。
合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，合并范围包括本公司及全部子公司。控制，是指公司拥有对被投资方
的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。
本公司将整个企业集团视为一个会计主体，按照统一的会计政策编制合并财务报表，反映本企业集团整体财务状况、
经营成果和现金流量。本公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的影响予以抵销。内部交易表明相关资产发生
减值损失的，全额确认该部分损失。如子公司采用的会计政策、会计期间与本公司不一致的，在编制合并财务报表时，
按本公司的会计政策、会计期间进行必要的调整。
子公司所有者权益、当期净损益和当期综合收益中属于少数股东的份额分别在合并资产负债表中所有者权益项目下、
合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公
司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额，冲减少数股东权益。
（1）增加子公司或业务
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在报告期内，因同一控制下企业合并增加子公司或业务的，将子公司或业务合并当期期初至报告期末的经营成果和
现金流量纳入合并财务报表，同时对合并财务报表的期初数和比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自
最终控制方开始控制时点起一直存在。
因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资方实施控制的，在取得被合并方控制权之前持有的股权投资，在取得
原股权之日与合并方和被合并方同处于同一控制之日孰晚日起至合并日之间已确认有关损益、其他综合收益以及其他净
资产变动，分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。
在报告期内，因非同一控制下企业合并增加子公司或业务的，以购买日确定的各项可辨认资产、负债及或有负债的
公允价值为基础自购买日起纳入合并财务报表。
因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资方实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股
权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益。购买日之前持有的被购买方的
股权涉及的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。
（2）处置子公司
①一般处理方法
因处置部分股权投资或其他原因丧失了对被投资方控制权时，对于处置后的剩余股权投资，按照其在丧失控制权日
的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自
购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉之和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权
投资相关的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动，在丧失控制权时转为当期投资
收益。
②分步处置子公司
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及
经济影响符合以下一种或多种情况，通常表明该多次交易事项为一揽子交易：
ⅰ．这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；
ⅱ．这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；
ⅲ．一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；
ⅳ．一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。
各项交易属于一揽子交易的，将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之
前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益，在丧失
控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。
各项交易不属于一揽子交易的，在丧失控制权之前，按不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资进行会
计处理；在丧失控制权时，按处置子公司一般处理方法进行会计处理。
（3）购买子公司少数股权
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因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净
资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存
收益。
（4）不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资
处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合
并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
不适用
现金，是指本公司的库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物，是指本公司持有的期限短、流动性强、
易于转换为已知金额的现金、价值变动风险很小的投资。
外币业务采用交易发生日的即期汇率作为折算汇率将外币金额折合成人民币记账。
资产负债表日外币货币性项目余额按资产负债表日即期汇率折算，由此产生的汇兑差额，除属于与购建符合资本化
条件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本化的原则处理外，均计入当期损益。
资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算；所有者权益项目除“未分配利润”项目外，
其他项目采用发生时的即期汇率折算。利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率折算。
处置境外经营时，将与该境外经营相关的外币财务报表折算差额，自所有者权益项目转入处置当期损益。
本公司在成为金融工具合同的一方时，确认一项金融资产、金融负债或权益工具。
根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，金融资产于初始确认时分类为：以摊余成本
计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产和以公允价值计量且其变动计入当期损益的金
融资产。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分类为以摊余成本计
量的金融资产：
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－ 业务模式是以收取合同现金流量为目标；
－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分类为以公允价值计
量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）：
－ 业务模式既以收取合同现金流量又以出售该金融资产为目标；
－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
对于非交易性权益工具投资，本公司可以在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入其他综
合收益的金融资产（权益工具）。该指定在单项投资的基础上作出，且相关投资从发行者的角度符合权益工具的定义。
除上述以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，本公司将其余所有的金融资产
分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。在初始确认时，如果能够消除或显著减少会计错配，本公司
可以将本应分类为以摊余成本计量或以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产不可撤销地指定为以公允价
值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
金融负债于初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和以摊余成本计量的金融负债。
符合以下条件之一的金融负债可在初始计量时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债：
合进行管理和业绩评价，并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。
（1）以摊余成本计量的金融资产
以摊余成本计量的金融资产包括应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款、债权投资等，按公允价值进行初
始计量，相关交易费用计入初始确认金额；不包含重大融资成分的应收账款以及本公司决定不考虑不超过一年的融资成
分的应收账款，以合同交易价格进行初始计量。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
收回或处置时，将取得的价款与该金融资产账面价值之间的差额计入当期损益。
（2）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）
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以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）包括应收款项融资、其他债权投资等，按公允
价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动除采用实际
利率法计算的利息、减值损失或利得和汇兑损益之外，均计入其他综合收益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。
（3）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）包括其他权益工具投资等，按公允价值进行初
始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入其他综合收益。取
得的股利计入当期损益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。
（4）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括交易性金融资产、衍生金融资产、其他非流动金融资产等，
按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期
损益。
（5）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债包括交易性金融负债、衍生金融负债等，按公允价值进行初始计
量，相关交易费用计入当期损益。该金融负债按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损益。
终止确认时，其账面价值与支付的对价之间的差额计入当期损益。
（6）以摊余成本计量的金融负债
以摊余成本计量的金融负债包括短期借款、应付票据、应付账款、其他应付款、长期借款、应付债券、长期应付款，
按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
终止确认时，将支付的对价与该金融负债账面价值之间的差额计入当期损益。
满足下列条件之一时，本公司终止确认金融资产：
－ 收取金融资产现金流量的合同权利终止；
－ 金融资产已转移，且已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；
－ 金融资产已转移，虽然本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是未保留对金
融资产的控制。
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本公司与交易对手方修改或者重新议定合同而且构成实质性修改的，则终止确认原金融资产，同时按照修改后的条
款确认一项新金融资产。
发生金融资产转移时，如保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，则不终止确认该金融资产。
在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时，采用实质重于形式的原则。
公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金
额的差额计入当期损益：
（1）所转移金融资产的账面价值；
（2）因转移而收到的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额（涉及转移的金融资产为以公允价值计
量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。
金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和未终止确认部分之
间，按照各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：
（1）终止确认部分的账面价值；
（2）终止确认部分的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移
的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。
金融资产转移不满足终止确认条件的，继续确认该金融资产，所收到的对价确认为一项金融负债。
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，则终止确认该金融负债或其一部分；本公司若与债权人签订协议，以
承担新金融负债方式替换现存金融负债，且新金融负债与现存金融负债的合同条款实质上不同的，则终止确认现存金融
负债，并同时确认新金融负债。
对现存金融负债全部或部分合同条款作出实质性修改的，则终止确认现存金融负债或其一部分，同时将修改条款后
的金融负债确认为一项新金融负债。
金融负债全部或部分终止确认时，终止确认的金融负债账面价值与支付对价（包括转出的非现金资产或承担的新金
融负债）之间的差额，计入当期损益。
本公司若回购部分金融负债的，在回购日按照继续确认部分与终止确认部分的相对公允价值，将该金融负债整体的
账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价值与支付的对价（包括转出的非现金资产或承担的新金融负债）之间
的差额，计入当期损益。
存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工具，采用估值技术确定
其公允价值。在估值时，本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场
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参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并优先使用相关可观察输入值。只有在相
关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，才使用不可观察输入值。
本公司对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）和财务
担保合同等以预期信用损失为基础进行减值会计处理。
本公司考虑有关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息，以发生违约的风险为权重，
计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概率加权金额，确认预期信用损失。
对于由《企业会计准则第 14 号——收入》规范的交易形成的应收款项和合同资产，无论是否包含重大融资成分，本
公司始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
对于由《企业会计准则第 21 号——租赁》规范的交易形成的租赁应收款，本公司选择始终按照相当于整个存续期内
预期信用损失的金额计量其损失准备。
对于其他金融工具，本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。
本公司通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存
续期内发生违约风险的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。通常逾期超过 30 日，本公
司即认为该金融工具的信用风险已显著增加，除非有确凿证据证明该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
如果金融工具于资产负债表日的信用风险较低，本公司即认为该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
如果该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加，本公司按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的
金额计量其损失准备；如果该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，本公司按照相当于该金融工具未来 12 个
月内预期信用损失的金额计量其损失准备。由此形成的损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。
对于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具），在其他综合收益中确认其损失准备，并将减
值损失或利得计入当期损益，且不减少该金融资产在资产负债表中列示的账面价值。
如果有客观证据表明某项应收款项已经发生信用减值，则本公司在单项基础上对该应收款项计提减值准备。
除单项计提坏账准备的上述应收款项外，本公司依据信用风险特征将其余金融工具划分为若干组合，在组合基础上
确定预期信用损失。本公司对应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收款、合同资产、长期应收款等计提预期信
用损失的组合类别及确定依据如下：
按信用风险特征组合计提坏账准备的计提方法
其他应收款项，按照款项性质分为押金及备用金、合并范围内关联方款项、及其他无回
组合 1 收风险的往来款项，公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状态的
预测，计算预期信用损失。
应收账款，公司参考历史与之相同或类似的具有类似信用损失风险特征，结合当前状况
组合 2
以及对未来经济状态的预测，划分应收款项账龄组合。
组合 3 应收票据，按照票据种类分为银行承兑和商业承兑，公司参考历史信用损失经验，结合
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按信用风险特征组合计提坏账准备的计提方法
当前状况以及对未来经济状态的预测，计算预期信用损失。
组合中，划分为账龄组合计算预期信用损失的：
账龄 应收账款计提比例(%) 其他应收款计提比例(%) 应收票据计提比例(%)
本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产的账面余额。
详见本附注“五、（11）金融工具”
详见本附注“五、（11）金融工具”
详见本附注“五、（11）金融工具”
其他应收款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
详见本附注“五、（11）金融工具”
详见本附注“五、（11）金融工具”
存货分类为：原材料、半成品、在产品、合同履约成本、库存商品、低值易耗品及在途物资、发出商品等。
存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成本、加工成本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。
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存货发出时按加权平均法计价。
采用永续盘存制。
（1）低值易耗品采用一次转销法；
（2）包装物采用一次转销法。
资产负债表日，存货应当按照成本与可变现净值孰低计量。当存货成本高于其可变现净值的，应当计提存货跌价准
备。可变现净值，是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税
费后的金额。
产成品、库存商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经营过程中，以该存货的估计售价减
去估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；需要经过加工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所
生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；
为执行销售合同或者劳务合同而持有的存货，其可变现净值以合同价格为基础计算，若持有存货的数量多于销售合同订
购数量的，超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。
计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值高于其账面价值的，在
原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。
共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致
同意后才能决策。本公司与其他合营方一同对被投资单位实施共同控制且对被投资单位净资产享有权利的，被投资单位
为本公司的合营企业。
重大影响，是指对被投资单位的财务和经营决策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这
些政策的制定。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，被投资单位为本公司联营企业。
（1）企业合并形成的长期股权投资
对于同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，在合并日按照取得被合并方所有者权益在最终控制方
合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付对价账面价值
之间的差额，调整资本公积中的股本溢价；资本公积中的股本溢价不足冲减时，调整留存收益。因追加投资等原因能够
对同一控制下的被投资单位实施控制的，按上述原则确认的长期股权投资的初始投资成本与达到合并前的长期股权投资
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账面价值加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整股本溢价，股本溢价不足冲减的，冲减留
存收益。
对于非同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，按照购买日确定的合并成本作为长期股权投资的初
始投资成本。因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资单位实施控制的，按照原持有的股权投资账面价值加上新
增投资成本之和作为初始投资成本。
（2）通过企业合并以外的其他方式取得的长期股权投资
以支付现金方式取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。
以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
（1）成本法核算的长期股权投资
公司对子公司的长期股权投资，采用成本法核算，除非投资符合持有待售的条件。除取得投资时实际支付的价款或
对价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外，公司按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认当期投
资收益。
（2）权益法核算的长期股权投资
对联营企业和合营企业的长期股权投资，采用权益法核算。初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资
产公允价值份额的差额，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资
产公允价值份额的差额，计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。
公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，
同时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权
投资的账面价值；对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动（简称“其他所有者
权益变动”），调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。
在确认应享有被投资单位净损益、其他综合收益及其他所有者权益变动的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认
净资产的公允价值为基础，并按照公司的会计政策及会计期间，对被投资单位的净利润和其他综合收益等进行调整后确
认。
公司与联营企业、合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照应享有的比例计算归属于公司的部分，予以抵销，
在此基础上确认投资收益，但投出或出售的资产构成业务的除外。与被投资单位发生的未实现内部交易损失，属于资产
减值损失的，全额确认。
公司对合营企业或联营企业发生的净亏损，除负有承担额外损失义务外，以长期股权投资的账面价值以及其他实质
上构成对合营企业或联营企业净投资的长期权益减记至零为限。合营企业或联营企业以后实现净利润的，公司在收益分
享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。
（3）长期股权投资的处置
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处置长期股权投资，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。
部分处置权益法核算的长期股权投资，剩余股权仍采用权益法核算的，原权益法核算确认的其他综合收益采用与被
投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按相应比例结转，其他所有者权益变动按比例结转入当期损益。
因处置股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，原股权投资因采用权益法核算而确认的其他
综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理，其他所有者
权益变动在终止采用权益法核算时全部转入当期损益。
因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位控制权的，在编制个别财务报表时，剩余股权能够对被投资单位实
施共同控制或重大影响的，改按权益法核算，并对该剩余股权视同自取得时即采用权益法核算进行调整，对于取得被投
资单位控制权之前确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按比例结转，因采用权益
法核算确认的其他所有者权益变动按比例结转入当期损益；剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，
确认为金融资产，其在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益，对于取得被投资单位控制权之前确
认的其他综合收益和其他所有者权益变动全部结转。
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权，属于一揽子交易的，各项交易作为一项处置子公司股权
投资并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前每一次处置价款与所处置的股权对应得长期股权投资账面价
值之间的差额，在个别财务报表中，先确认为其他综合收益，到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益。不属
于一揽子交易的，对每一项交易分别进行会计处理。
（1） 确认条件
固定资产指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有，并且使用寿命超过一个会计年度的有形资产。固定资
产在同时满足下列条件时予以确认：
（1）与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业；
（2）该固定资产的成本能够可靠地计量。
固定资产按成本（并考虑预计弃置费用因素的影响）进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，在与其有关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠计量时，计入固定资产成本；对
于被替换的部分，终止确认其账面价值；所有其他后续支出于发生时计入当期损益。
（2） 折旧方法
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率（%） 年折旧率（%）
房屋及建筑物 年限平均法 10-20 5% 4.75-9.5%
机器设备 年限平均法 5-10 5-10% 9-19%
运输设备 年限平均法 4-5 5-10% 18-23.75%
电子及办公设备 年限平均法 3-5 5-10% 18-31.67%
自有固定资产装修 年限平均法 3-5 0 20-33.33%
（3） 固定资产处置
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当固定资产被处置、或者预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确认该固定资产。固定资产出售、转让、
报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的金额计入当期损益。
在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合资本化条件的借款费用以及其他为使在
建工程达到预定可使用状态前所发生的必要支出。在建工程在达到预定可使用状态时，转入固定资产并自次月起开始计
提折旧。
公司发生的借款费用，可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的，予以资本化，计入相关资产成本；
其他借款费用，在发生时根据其发生额确认为费用，计入当期损益。
符合资本化条件的资产，是指需要经过相当长时间的购建或者生产活动才能达到预定可使用或者可销售状态的固定
资产、投资性房地产和存货等资产。
资本化期间，指从借款费用开始资本化时点到停止资本化时点的期间，借款费用暂停资本化的期间不包括在内。
借款费用同时满足下列条件时开始资本化：
（1）资产支出已经发生，资产支出包括为购建或者生产符合资本化条件的资产而以支付现金、转移非现金资产或者
承担带息债务形式发生的支出；
（2）借款费用已经发生；
（3）为使资产达到预定可使用或者可销售状态所必要的购建或者生产活动已经开始。
当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，借款费用停止资本化。
符合资本化条件的资产在购建或生产过程中发生非正常中断、且中断时间连续超过 3 个月的，则借款费用暂停资本
化；该项中断如是所购建或生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态或者可销售状态必要的程序，则借款费用
继续资本化。在中断期间发生的借款费用确认为当期损益，直至资产的购建或者生产活动重新开始后借款费用继续资本
化。
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入的专门借款，以专门借款当期实际发生的借款费用，减去尚未动
用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额，来确定借款费用的资本化金额。
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对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而占用的一般借款，根据累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加
权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化的借款费用金额。资本化率根据一般借款加权
平均实际利率计算确定。
在资本化期间内，外币专门借款本金及利息的汇兑差额，予以资本化，计入符合资本化条件的资产的成本。除外币
专门借款之外的其他外币借款本金及其利息所产生的汇兑差额计入当期损益。
（1） 使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
（1）公司取得无形资产时按成本进行初始计量；
外购无形资产的成本，包括购买价款、相关税费以及直接归属于使该项资产达到预定用途所发生的其他支出。
（2）后续计量
在取得无形资产时分析判断其使用寿命。
对于使用寿命有限的无形资产，在为企业带来经济利益的期限内摊销；无法预见无形资产为企业带来经济利益期限
的，视为使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。
项目 预计使用寿命 摊销方法 残值率 预计使用寿命的确定依据
土地使用权 50 年 年限平均法 0.00% 土地使用权证有效期
软件 10 年 年限平均法 0.00% 预计受益年限
（2） 研发支出的归集范围及相关会计处理方法
公司进行研究与开发过程中发生的支出包括从事研发活动的人员的相关职工薪酬、耗用材料等相关支出，并按以下
方式进行归集：
从事研发活动的人员的相关职工薪酬主要指直接从事研发活动的人员以及与研发活动密切相关的管理人员和直接服
务人员的相关职工薪酬；耗用的材料主要指与研发活动直接相关的材料领用。
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公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。
研究阶段：为获取并理解新的科学或技术知识等而进行的独创性的有计划调查、研究活动的阶段。
开发阶段：在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以生产出新的或具有实质
性改进的材料、装置、产品等活动的阶段。
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述
条件的开发阶段的支出计入当期损益：
(1) 完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
(2) 具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
(3) 无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无
形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；
(4) 有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；
(5) 归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。
长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用权资产、使用寿命有限的无形资产、
油气资产等长期资产，于资产负债表日存在减值迹象的，进行减值测试。减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账
面价值的，按其差额计提减值准备并计入减值损失。可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未
来现金流量的现值两者之间的较高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认，如果难以对单项资产的可收回金额
进行估计的，以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。
对于因企业合并形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产、尚未达到可使用状态的无形资产，无论是否存在减值迹
象，至少在每年年度终了进行减值测试。
本公司进行商誉减值测试，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产
组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产组或者资产组组合，是能够从企业合并的
协同效应中受益的资产组或者资产组组合。
在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象
的，先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，并与相关账面价值相比较，确认相应的
减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于
账面价值的，减值损失金额首先抵减分摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值，再根据资产组或者资产组组合中
除商誉之外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。
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上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。
长期待摊费用为已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。
各项费用的摊销期限及摊销方法为：在受益期内平均摊销。
各项费用的摊销期限及摊销年限为：按费用项目的受益期限分期摊销。
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本公司已收或应收客户
对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。
（1） 短期薪酬的会计处理方法
本公司在职工为本公司提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
本公司为职工缴纳的社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为本公司提供
服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额。
本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本，其中，非货币性福利按照
公允价值计量。
（2） 离职后福利的会计处理方法
（1）设定提存计划
本公司按当地政府的相关规定为职工缴纳基本养老保险和失业保险，在职工为本公司提供服务的会计期间，按以当
地规定的缴纳基数和比例计算应缴纳金额，确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
（2）设定受益计划
本公司根据预期累计福利单位法确定的公式将设定受益计划产生的福利义务归属于职工提供服务的期间，并计入当
期损益或相关资产成本。
设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值所形成的赤字或盈余确认为一项设定受益计划净负债或净资
产。设定受益计划存在盈余的，本公司以设定受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定受益计划净资产。
所有设定受益计划义务，包括预期在职工提供服务的年度报告期间结束后的十二个月内支付的义务，根据资产负债
表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率予以折现。
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设定受益计划产生的服务成本和设定受益计划净负债或净资产的利息净额计入当期损益或相关资产成本；重新计量设定
受益计划净负债或净资产所产生的变动计入其他综合收益，并且在后续会计期间不转回至损益，在原设定受益计划终止
时在权益范围内将原计入其他综合收益的部分全部结转至未分配利润。
在设定受益计划结算时，按在结算日确定的设定受益计划义务现值和结算价格两者的差额，确认结算利得或损失。
（3） 辞退福利的会计处理方法
本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：公司不能
单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；公司确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费
用时。
与或有事项相关的义务同时满足下列条件时，本公司将其确认为预计负债：
（1）该义务是本公司承担的现时义务；
（2）履行该义务很可能导致经济利益流出本公司；
（3）该义务的金额能够可靠地计量。
预计负债按履行相关现时义务所需的支出的最佳估计数进行初始计量。
在确定最佳估计数时，综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。对于货币时间价值影响
重大的，通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳估计数。
所需支出存在一个连续范围，且该范围内各种结果发生的可能性相同的，最佳估计数按照该范围内的中间值确定；
在其他情况下，最佳估计数分别下列情况处理：
• 或有事项涉及单个项目的，按照最可能发生金额确定。
• 或有事项涉及多个项目的，按照各种可能结果及相关概率计算确定。
清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到时，作为资产单独确认，确
认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。
本公司在资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核，有确凿证据表明该账面价值不能反映当前最佳估计数的，
按照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。
本公司的股份支付是为了获取职工或其他方提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定的负债的交易。
本公司的股份支付为以权益结算的股份支付。
以权益结算的股份支付及权益工具
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以权益结算的股份支付换取职工提供服务的，以授予职工权益工具的公允价值计量。对于授予后立即可行权的股份
支付交易，在授予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积。对于授予后完成等待期内的服
务或达到规定业绩条件才可行权的股份支付交易，在等待期内每个资产负债表日，本公司根据对可行权权益工具数量的
最佳估计，按照授予日公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应增加资本公积。
如果修改了以权益结算的股份支付的条款，至少按照未修改条款的情况确认取得的服务。此外，任何增加所授予权
益工具公允价值的修改，或在修改日对职工有利的变更，均确认取得服务的增加。
在等待期内，如果取消了授予的权益工具，则本公司对取消所授予的权益性工具作为加速行权处理，将剩余等待期
内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。但是，如果授予新的权益工具，并在新权益工具授予日认定所
授予的新权益工具是用于替代被取消的权益工具的，则以与处理原权益工具条款和条件修改相同的方式，对所授予的替
代权益工具进行处理。
不适用
按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相关商品或服务控制权，
是指能够主导该商品或服务的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相
对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。本公司按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。
交易价格是指本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项以及预期将
退还给客户的款项。本公司根据合同条款，结合其以往的习惯做法确定交易价格，并在确定交易价格时，考虑可变对价、
合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影响。本公司以不超过在相关不确定性消除时累计已
确认收入极可能不会发生重大转回的金额确定包含可变对价的交易价格。合同中存在重大融资成分的，本公司按照假定
客户在取得商品或服务控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，并在合同期间内采用实际利率法摊销该交易价
格与合同对价之间的差额。
满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务，否则，属于在某一时点履行履约义务：
• 客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益。
• 客户能够控制本公司履约过程中在建的商品。
• 本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期内有权就累计至今已完成的履约部分
收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的
除外。本公司考虑商品或服务的性质，采用产出法或投入法确定履约进度。当履约进度不能合理确定时，已经发生的成
本预计能够得到补偿的，本公司按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
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对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得
商品或服务控制权时，本公司考虑下列迹象：
• 本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品或服务负有现时付款义务。
• 本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有该商品的法定所有权。
• 本公司已将该商品实物转移给客户，即客户已实物占有该商品。
• 本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬。
• 客户已接受该商品或服务等。
本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权，来判断从事交易时本公司的身份是主要
责任人还是代理人。本公司在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或服务的，本公司为主要责任人，按照已收或应
收对价总额确认收入；否则，本公司为代理人，按照预期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入。
同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法的情况
（1）销售商品的具体原则
公司按照与客户签订的合同，在生产完毕后发货给客户，针对国内客户，在客户收到商品并签收后，取得收款权利
时确认商品销售收入。针对海外客户，公司在商品出库并完成报关或送至指定地点，商品控制权已转移给买方时公司确
认该项外销收入。
（2）提供劳务的具体原则
公司根据框架协议或研发合同的约定，在定期发送进度汇报等工作成果给客户后按月确认收入，或是在完成合同约
定的交付样品、报告等之后确认收入。具体按照约定的结算模式确定：
全职人力工时结算模式（FTE 模式）：按工时计费模式，即依据与客户约定的研发人员数量、工时和合同约定费率
进行收费，按月确认收入。
按服务成果结算模式（FFS 模式）：在完成合同约定的研发服务内容，将服务成果（报告、样品等）交付客户时确
认收入。
同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法的情况
合同成本包括合同履约成本与合同取得成本。
本公司为履行合同而发生的成本，不属于存货、固定资产或无形资产等相关准则规范范围的，在满足下列条件时作
为合同履约成本确认为一项资产：
• 该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关。
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• 该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。
• 该成本预期能够收回。
本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。
与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是对于合同取得成本摊销
期限未超过一年的，本公司在发生时将其计入当期损益。
与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司对超出部分计提减值准备，并确认为资产减值
损失：
以前期间减值的因素之后发生变化，使得前述差额高于该资产账面价值的，本公司转回原已计提的减值准备，并计
入当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
政府补助，是本公司从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产，分为与资产相关的政府补助和与收益相关的政
府补助。
与资产相关的政府补助，是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。与收益相关的政府
补助，是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
对于政府文件未明确规定补助对象的，本公司将该政府补助划分为与资产相关或与收益相关的判断依据为：对于综
合性项目的政府补助，将其分解为与资产相关的部分和与收益相关的部分，分别进行会计处理；难以区分的，将政府补
助整体归类为与收益相关的政府补助，视情况不同计入当期损益，或者在项目期内分期确认为当期收益。
政府补助在本公司能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。
与资产相关的政府补助，冲减相关资产账面价值或确认为递延收益。确认为递延收益的，在相关资产使用寿命内按
照合理、系统的方法分期计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营
业外收入）；
与收益相关的政府补助，用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本
费用或损失的期间，计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外
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收入）或冲减相关成本费用或损失；用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益（与本公司日
常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失。
本公司取得的政策性优惠贷款贴息，区分以下两种情况，分别进行会计处理：
（1）财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，本公司以实际收到的借款
金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。
（2）财政将贴息资金直接拨付给本公司的，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。
所得税包括当期所得税和递延所得税。除因企业合并和直接计入所有者权益(包括其他综合收益)的交易或者事项产
生的所得税外，本公司将当期所得税和递延所得税计入当期损益。
递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额(暂时性差异)计算确认。
对于可抵扣暂时性差异确认递延所得税资产，以未来期间很可能取得的用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额
为限。对于能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所
得额为限，确认相应的递延所得税资产。
对于应纳税暂时性差异，除特殊情况外，确认递延所得税负债。
不确认递延所得税资产或递延所得税负债的特殊情况包括：
• 商誉的初始确认；
• 既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损)，且初始确认的资产和负债未导致产生
等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的交易或事项。
对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延所得税负债，除非本公司能够控制该暂
时性差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的可
抵扣暂时性差异，当该暂时性差异在可预见的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所
得额时，确认递延所得税资产。
资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关资产或清偿相关负债期
间的适用税率计量。
资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额
用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金
额予以转回。
当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，当期所得税资产及当期所得
税负债以抵销后的净额列报。
资产负债表日，递延所得税资产及递延所得税负债在同时满足以下条件时以抵销后的净额列示：
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• 纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；
• 递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税
主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得
税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。
（1） 作为承租方租赁的会计处理方法
租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。在合同开始日，本公司评估合同
是否为租赁或者包含租赁。如果合同中一方让渡了在一定期间内控制一项或多项已识别资产使用的权利以换取对价，则
该合同为租赁或者包含租赁。
合同中同时包含多项单独租赁的，本公司将合同予以分拆，并分别各项单独租赁进行会计处理。合同中同时包含租
赁和非租赁部分的，承租人和出租人将租赁和非租赁部分进行分拆。
本公司作为承租人
（1）使用权资产
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认使用权资产。使用权资产按照成本进行初
始计量。该成本包括：
但不包括属于为生产存货而发生的成本。
本公司后续采用直线法对使用权资产计提折旧。对能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，本公司在租
赁资产剩余使用寿命内计提折旧；否则，租赁资产在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
本公司按照本附注“五、（二十五）长期资产减值”所述原则来确定使用权资产是否已发生减值，并对已识别的减值
损失进行会计处理。
（2）租赁负债
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认租赁负债。租赁负债按照尚未支付的租赁
付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括：
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本公司采用租赁内含利率作为折现率，但如果无法合理确定租赁内含利率的，则采用本公司的增量借款利率作为折
现率。
本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相关资产成本。
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。
在租赁期开始日后，发生下列情形的，本公司重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，若使用权资产的账面
价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，将差额计入当期损益：
? 当购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果发生变化，或前述选择权的实际行权情况与原评估结果不
一致的，本公司按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债；
? 当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变动或用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动，
本公司按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。但是，租赁付款额的变动源自浮动
利率变动的，使用修订后的折现率计算现值。
（3）短期租赁和低价值资产租赁
本公司选择对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债的，将相关的租赁付款额在租赁期内各个期
间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。短期租赁，是指在租赁期开始日，租赁期不超过 12 个月且不包含购买选择
权的租赁。低价值资产租赁，是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。公司转租或预期转租租赁资产的，原租
赁不属于低价值资产租赁。
（4）租赁变更
租赁发生变更且同时符合下列条件的，公司将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处理：
租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，在租赁变更生效日，公司重新分摊变更后合同的对价，重新确定租
赁期，并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债。
租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，本公司相应调减使用权资产的账面价值，并将部分终止或完全终止租
赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的，本公司相应调整使用权资产的账面价值。
（2） 作为出租方租赁的会计处理方法
不适用
因减少注册资本或奖励职工等原因回购本公司股份，在注销或者转让之前，作为库存股管理，按实际支付的金额作
为库存股成本，减少所有者权益，同时进行备查登记。如果转让库存股，按实际收到的金额与库存股账面金额的差额，
计入资本公积，资本公积不足冲减的，冲减留存收益。如果注销库存股，按股票面值和注销股数减少股本，按注销库存
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股的账面余额与面值的差额，冲减资本公积，资本公积不足冲减的，冲减留存收益。回购、转让或注销本公司股份时，
不确认利得或损失。
（1） 重要会计政策变更
?适用 □不适用
（1）执行《企业会计准则解释第 19 号》
财政部于 2025 年 12 月 19 日发布了《企业会计准则解释第 19 号》（财会〔2025〕32 号，以下简称“解释第 19 号”），
该解释自 2026 年 1 月 1 日起施行。
①关于非同一控制下企业合并中补偿性资产的会计处理
解释第 19 号规定，在非同一控制下企业合并中，出售方与购买方可能作出合同约定，针对被购买方某些或有事项，或者
特定资产或负债的某些不确定性结果，出售方给予购买方补偿，购买方因此获得补偿性资产。
购买方在其合并财务报表中确认被补偿项目的同时，应当确认补偿性资产，以与被补偿项目相同的基础计量，并需考虑
管理层对其可收回性的估计，将预期无法收回的金额从补偿性资产入账价值中扣除。在后续每个资产负债表日，购买方
应当按照与被补偿项目相同的基础并考虑合同对补偿金额的限制，对补偿性资产进行后续计量；被补偿项目账面价值发
生变动的，相应调整补偿性资产的账面价值，并计入投资收益。对于未以公允价值进行后续计量的补偿性资产，还应单
独再考虑管理层对补偿性资产可收回性的估计，将预期无法收回的金额计入投资收益。购买方收回、出售或以其他方式
丧失对补偿性资产的权利时，应当终止确认该资产，所得价款等与补偿性资产账面价值之间存在差额的，应当计入投资
收益。
购买方在其个别财务报表中应当在符合或有资产确认为资产的条件（即企业基本确定能够收到且其金额能够可靠计量）
时，确认补偿性资产，同时冲减长期股权投资的初始投资成本。在后续每个资产负债表日，购买方应当按照《企业会计
准则第 13 号——或有事项》的规定，同时考虑合同对补偿金额的限制和管理层对补偿性资产可收回性的估计，将预期无
法收回的金额计入投资收益。
企业在首次执行时，对于施行日存在的补偿性资产，应当进行追溯调整；对于施行日前已经收回、出售或以其他方式丧
失对补偿性资产权利的，不再进行追溯调整。执行该解释规定未对本公司财务状况和经营成果产生重大影响。
②关于处置原通过同一控制下企业合并取得子公司时相关资本公积的会计处理
解释第 19 号规定，企业处置原通过同一控制下企业合并取得的子公司并丧失控制权时，无论交易对手方是企业的关联方
还是非关联方，原合并日因长期股权投资初始投资成本与合并对价账面价值差额调整的资本公积，在个别财务报表和合
并财务报表中不得转出至当期损益或留存收益。
企业在首次执行时，应当进行追溯调整。执行该解释规定未对本公司财务状况和经营成果产生重大影响。
③关于采用电子支付系统结算的金融负债的终止确认
解释第 19 号规定，企业采用电子支付系统以现金结算一项金融负债（或其一部分）的，仅当企业已启动付款指令并同时
满足下列条件时，可选择在结算日之前将其终止确认：1.企业没有实际能力撤回、停止或取消付款指令；2.企业没有实
际能力支取因付款指令而将用于结算的现金；3.与电子支付系统相关的结算风险不重大。例如，电子支付系统是按照标
准管理流程完成付款指令，且从满足前述两项条件至向交易对手交付现金之间的时间间隔很短。如果付款指令的执行取
决于企业在结算日能否交付现金，则与电子支付系统相关的结算风险不可视为不重大。
企业在首次执行时，应当进行追溯调整，累积影响数调整 2026 年 1 月 1 日留存收益及其他相关财务报表项目，无需调整
前期比较财务报表数据。本公司作出前述会计政策选择，并将其应用于通过同一电子支付系统进行的所有结算，
本公司未选择适用解释第 19 号“关于采用电子支付系统结算的金融负债的终止确认”的规定。
④关于金融资产合同现金流量特征的评估及相关披露
解释第 19 号规定，企业在评估金融资产的合同现金流量是否与基本借贷安排一致时，可能需考虑利息的不同构成要素。
利息的评估应当聚焦于企业基于什么获得了补偿，而非获得补偿的金额，尽管后者可能表明企业获得了对除基本借贷风
险和成本以外的其他要素的补偿。如果合同现金流量与非基本借贷风险或成本的变量（如权益工具的价值或商品的价格）
挂钩，或者合同现金流量代表债务人收入或利润的一部分，则该合同现金流量与基本借贷安排不一致。
或有特征引起的合同现金流量在合同现金流量变动（不管现金流量变动可能性的大小）前后均与基本借贷安排一致的，
企业仍需评估或有事项的性质。如果或有事项的性质与基本借贷风险和成本的变动直接相关，且合同现金流量的变动方
向与基本借贷风险和成本的变动方向相同，则相关金融资产产生的合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础
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的利息的支付。
如果或有事项的性质与基本借贷风险和成本的变动不直接相关（如利率随企业达到合同约定的碳减排量而下调约定基点
的贷款），则仅当在所有可能的合同情景下，其合同现金流量与具有相同合同条款、但不包含该或有特征的金融工具所
产生的合同现金流量不存在显著差异时，相关金融资产产生的合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利
息的支付。
企业在首次执行时，应当进行追溯调整，累积影响数调整 2026 年 1 月 1 日留存收益及其他相关财务报表项目，无需调整
前期比较财务报表数据。执行该解释规定未对本公司财务状况和经营成果产生重大影响。
⑤关于指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具的披露
解释第 19 号规定，企业应当至少按类别披露指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具投资在报告期
末的公允价值，以及其在报告期内的公允价值变动，可根据重要性原则并结合企业的实际情况按项目等作进一步披露。
其中，与报告期内终止确认的投资有关的变动额和与报告期末持有的投资有关的变动额应当分别披露。企业还应披露与
报告期内终止确认的投资有关的计入权益的累计利得或损失的转出情况。
本公司按照该要求披露其他权益工具投资的相关信息，执行该解释规定未对本公司财务状况和经营成果产生重大影响。
（2）执行《企业会计准则解释第 20 号》
财政部于 2026 年 6 月 17 日发布了《企业会计准则解释第 20 号》（财会〔2026〕7 号，以下简称“解释第 20 号”），
该解释自公布之日起施行。
① 关于金融资产合同现金流量特征的评估
解释第 20 号规定了“具有无追索权特征的金融资产”和“合同挂钩工具”是否符合合同现金流量仅为对本金和以未偿付
本金金额为基础的利息的支付特征的特别分类要求。
对于某项金融资产，当企业收取现金流量的最终合同权利仅限于特定资产的现金流量时，该金融资产具有无追索权特征，
此时企业面临的主要风险取决于特定资产的业绩而非债务人的信用风险。对于具有无追索权特征的金融资产，企业在确
定其是否符合合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付特征（以下简称本金加利息的合同现金
流量特征）时，应当评估特定基础资产或其现金流量与该金融资产的合同现金流量之间的联系（即穿透），并考虑该联
系如何受债务人发行的次级债务或权益工具等其他合同安排的影响。如果金融资产的合同条款产生了其他现金流量或以
一种与代表本金和利息的支付不一致的方式限制了现金流量，则该金融资产不符合本金加利息的合同现金流量特征。基
础资产是金融资产还是非金融资产不影响前述合同现金流量特征的评估。
在某些具有无追索权特征的交易中，发行人可能利用多个合同挂钩工具（即多个分级）来确定向金融资产持有人付款的
顺序，每一分级均有其优先劣后顺序，该顺序明确了发行人将金融工具基础池产生的现金流量分配至该分级的次序，即
形成“瀑布支付结构”。这种通过“瀑布支付结构”建立的向不同分级持有人付款的优先顺序，引发了信用风险集中，
并导致基础资产的现金短缺在不同分级持有人之间不成比例的分配；对于某一分级持有人，仅当发行人取得足够的现金
流量以满足更优先级的支付时，其才有权取得对本金和利息的支付。在前述类型的交易中，各分级持有人应当适用合同
挂钩工具的分类要求，而不适用具有无追索权特征的金融资产的分类要求。合同挂钩工具符合本金加利息的合同现金流
量特征的条件之一，是其基础资产必须包含一项或多项符合本金加利息的合同现金流量特征的工具。前述基础资产可以
包含不适用《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》分类要求，但其合同现金流量等同于仅为对本金和以未偿
付本金金额为基础的利息的支付的金融工具（如某些租赁应收款）。
企业在首次执行时，应当进行追溯调整，累积影响数调整 2026 年 1 月 1 日留存收益及其他相关财务报表项目，无需调整
前期比较财务报表数据。执行该解释规定未对本公司财务状况和经营成果产生重大影响。
②关于货币缺乏可兑换性时的会计处理及相关披露
解释第 20 号规定，一种货币可兑换为另一种货币，是指企业能够在一定时间范围内通过可在兑换交易中产生可强制执行
权利和义务的某一市场或兑换机制将该货币兑换为另一种货币。企业应当在计量日基于特定目的评估一种货币是否可兑
换为另一种货币。如果企业在计量日基于特定目的只能取得金额不重大的另一种货币，则该货币不可兑换为另一种货币。
即使另一种货币可以反向兑换为该货币，企业仍可能认定该货币不可兑换为另一种货币。
当一种货币不可兑换为另一种货币时，企业应当对计量日的即期汇率进行估计，使其能够如实反映在当前主要经济状况
下市场参与者在计量日进行的有序兑换交易所采用的汇率。
企业在首次执行时，无需调整前期比较财务报表数据，并按以下规定进行衔接处理：
i）企业采用记账本位币报告外币交易并确定相关外币与其记账本位币缺乏可兑换性的，应当采用首次执行日的估计即期
汇率对受影响的外币货币性项目和按外币公允价值计量的非货币性项目进行折算，首次执行本解释规定的影响调整期初
留存收益。执行该解释规定未对本公司财务状况和经营成果产生重大影响。
ii）企业采用的列报货币不同于其记账本位币或企业折算境外经营的财务状况和经营成果时，认定企业的记账本位币或
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该境外经营的记账本位币与企业的列报货币之间缺乏可兑换性的，应当采用首次执行日的估计即期汇率对受影响的资产、
负债进行折算；如企业的记账本位币处于恶性通货膨胀状态，还应采用首次执行日的估计即期汇率对受影响的权益项目
进行折算。首次执行本解释规定的影响应当作为对报表折算差额累积金额（作为单独项目计入权益）的调整进行处理。
执行该解释规定未对本公司财务状况和经营成果产生重大影响。
（3）执行《企业会计准则第 25 号——保险合同》（2020 年修订）
财政部于 2020 年 12 月 24 日修订发布了《企业会计准则第 25 号——保险合同》（财会〔2020〕20 号）（财会〔2020〕
准则编制财务报表的企业，自 2023 年 1 月 1 日起执行；其他执行企业会计准则的企业自 2026 年 1 月 1 日起执行。
新保险合同准则规定首次执行日之前的保险合同会计处理与本准则规定不一致的，企业应当采用追溯调整法处理；对合
同组采用追溯调整法不切实可行的，企业应当采用修正追溯调整法或公允价值法；对合同组采用修正追溯调整法也不切
实可行的，企业应当采用公允价值法。企业进行追溯调整的，无需披露当期和各个列报前期财务报表受影响的项目和每
股收益的调整金额。
本公司自 2026 年 1 月 1 日起执行新保险合同准则，执行该准则未对本公司财务状况和经营成果产生重大影响。
（2） 重要会计估计变更
□适用 ?不适用
（3） 2026 年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况
□适用 ?不适用
六、税项
税种 计税依据 税率
按税法规定计算的销售货物和应税劳
务收入为基础计算销项税额，在扣除
增值税 13%、6%
当期允许抵扣的进项税额后，差额部
分为应交增值税
城市维护建设税 按实际缴纳的增值税及消费税计缴 7%、5%
企业所得税 按应纳税所得额计缴 25%、15%、8%
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
纳税主体名称 所得税税率
上海泓博智源医药股份有限公司 15%
泓博智源（开原）药业有限公司 15%
上海泓博尚奕药物技术有限公司 25%
成都泓博智源医药技术有限公司 25%
上海泓博尚启生物技术有限公司 25%
Pharma Resources(US),Inc. 8%
业证书，证书编号 GR202331007847，有效期三年。公司 2023 年度至 2025 年度享受按 15%缴纳企业所得税。截止本报告
报出日止，高企复审工作按计划进行中。
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宁省税务局批准的高新技术企业证书，证书编号 GR202521000468，有效期三年。子公司泓博智源（开原）药业有限公司
不适用
七、合并财务报表项目注释
单位：元
项目 期末余额 期初余额
库存现金 15,512.74 15,348.12
银行存款 91,597,186.22 59,095,765.42
合计 91,612,698.96 59,111,113.54
其中：存放在境外的款项总额 244,808.67 266,894.64
其他说明
明细如下（单位：元）
项目 期末余额 上年年末余额
银行承兑汇票保证金 0 0
单位：元
项目 期末余额 期初余额
以公允价值计量且其变动计入当期损
益的金融资产
其中：
理财产品（包括结构性存款、可转让
存单等）
其中：
合计 190,352,876.71 248,976,051.37
其他说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
其他说明：
（1） 应收票据分类列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
银行承兑票据 7,501,391.17 1,417,352.94
合计 7,501,391.17 1,417,352.94
（2） 按坏账计提方法分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其
中：
按组合
计提坏
账准备 100.00% 5.00% 100.00% 5.00%
的应收
票据
其
中：
合计 100.00% 5.00% 100.00% 5.00%
按组合计提坏账准备类别名称：账龄组合
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
合计 7,896,201.23 394,810.06
确定该组合依据的说明：
如是按照预期信用损失一般模型计提应收票据坏账准备：
□适用 ?不适用
（3） 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
应收票据坏账
准备
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
合计 74,597.52 320,212.54 394,810.06
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 ?不适用
（4） 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
单位：元
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
银行承兑票据 6,896,201.23
合计 6,896,201.23
（1） 按账龄披露
单位：元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 162,664,878.06 156,527,751.77
（2） 按坏账计提方法分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其
中：
按组合
计提坏
账准备 100.00% 6.77% 100.00% 6.08%
,878.06 075.14 ,802.92 ,751.77 69.84 ,981.93
的应收
账款
其
中：
合计 100.00% 6.77% 100.00% 6.08%
,878.06 075.14 ,802.92 ,751.77 69.84 ,981.93
按组合计提坏账准备类别名称：账龄组合
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
合计 162,664,878.06 11,020,075.14
确定该组合依据的说明：
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备：
□适用 ?不适用
（3） 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
应收账款坏账 11,020,075.1
准备 4
合计 9,513,769.84 2,072,046.65 565,741.35
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位：元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
（4） 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
单位：元
占应收账款和合 应收账款坏账准
应收账款期末余 合同资产期末余 应收账款和合同
单位名称 同资产期末余额 备和合同资产减
额 额 资产期末余额
合计数的比例 值准备期末余额
客户 A 9,812,019.42 9,812,019.42 6.03% 490,600.97
客户 B 8,356,360.77 8,356,360.77 5.14% 417,818.04
客户 C 8,241,897.33 8,241,897.33 5.07% 412,094.86
客户 D 7,328,167.08 7,328,167.08 4.51% 366,408.35
客户 E 6,889,000.00 6,889,000.00 4.24% 344,450.00
合计 40,627,444.60 40,627,444.60 24.99% 2,031,372.22
（1） 合同资产情况
单位：元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 坏账准备 账面价值 账面余额 坏账准备 账面价值
合同资产 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
合计 0.00 0.00 0.00 0.00
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（2） 报告期内账面价值发生的重大变动金额和原因
单位：元
项目 变动金额 变动原因
（1） 应收款项融资分类列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
应收票据 2,257,435.24 2,920,841.36
合计 2,257,435.24 2,920,841.36
（2） 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
单位：元
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
银行承兑汇票 22,085,515.40
合计 22,085,515.40
（3） 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况
单位：元
累计在其他
综合收益中
项目 上年年末余额 本期新增 本期终止确认 其他变动 期末余额
确认的损失
准备
银行承兑汇
票
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 4,818,653.40 4,651,686.21
合计 4,818,653.40 4,651,686.21
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（1） 应收股利
（1） 其他应收款
单位：元
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金及备用金 4,554,649.30 4,490,123.58
其他 264,004.10 161,562.63
合计 4,818,653.40 4,651,686.21
单位：元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 4,818,653.40 4,651,686.21
?适用 □不适用
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其中：
按组合
计提坏 100.00% 100.00%
账准备
其中：
押金及
备用金 94.52% 96.53%
组合
其他无
风险组 5.48% 3.47%
.10 .10 .63 .63
合
合计 100.00% 100.00%
按组合计提坏账准备类别名称：
单位：元
名称 期末余额
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账面余额 坏账准备 计提比例
确定该组合依据的说明：
按预期信用损失一般模型计提坏账准备：
单位：元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
在本期
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 ?不适用
单位：元
占其他应收款期
坏账准备期末余
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 末余额合计数的
额
比例
债权人 A 押金及保证金 2,586,739.08 53.68%
年）、3 年以上
债权人 B 押金及保证金 933,532.00 3 年以上 19.37%
债权人 C 押金及保证金 457,818.40 3 年以上 9.50%
债权人 D 押金及保证金 428,421.00 3 年以上 8.89%
债权人 E 押金及保证金 66,948.18 3 年以上 1.39%
合计 4,473,458.66 92.83%
（1） 预付款项按账龄列示
单位：元
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例 金额 比例
合计 3,550,661.56 5,040,532.72
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
（2） 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
单位：元
预付对象 期末余额 占预付款项期末余额合计数的比例(%)
供应商 A 948,000.00 26.70
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预付对象 期末余额 占预付款项期末余额合计数的比例(%)
供应商 B 438,684.53 12.36
供应商 C 389,152.48 10.96
供应商 D 243,300.00 6.85
供应商 E 192,743.60 5.43
合计 2,211,880.61 62.30
其他说明：
公司是否需要遵守房地产行业的披露要求
否
（1） 存货分类
单位：元
期末余额 期初余额
项目 存货跌价准备 存货跌价准备
账面余额 或合同履约成 账面价值 账面余额 或合同履约成 账面价值
本减值准备 本减值准备
原材料 8,811,863.69 750,290.39 8,061,573.30 8,888,941.82 523,480.69 8,365,461.13
在产品 2,107,365.19 8,229,508.71 3,813,219.47 7,157,774.15
库存商品 6,377,282.46 6,003,052.13
周转材料 6,505,306.20 4,238,675.45
合同履约成本 885,565.39 839,714.19
发出商品 4,823,793.56 634,863.60 4,188,929.96 6,697,447.40 707,992.58 5,989,454.82
低值易耗品及
在途物资
合计
（2） 存货跌价准备和合同履约成本减值准备
单位：元
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 期末余额
计提 其他 转回或转销 其他
原材料 523,480.69 235,936.78 9,127.08 750,290.39
在产品 3,813,219.47 1,705,854.28 2,107,365.19
库存商品 6,003,052.13 4,693,424.91 4,319,194.58 6,377,282.46
周转材料 4,238,675.45 7,222,355.83 4,955,725.08 6,505,306.20
合同履约成本 839,714.19 121,925.66 76,074.46 885,565.39
发出商品 707,992.58 73,128.98 634,863.60
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合计
按组合计提存货跌价准备
单位：元
期末 期初
组合名称 跌价准备计提 跌价准备计提
期末余额 跌价准备 期初余额 跌价准备
比例 比例
按组合计提存货跌价准备的计提标准
单位：元
项目 期末余额 期初余额
应收退货成本 1,118,513.67 3,214,406.17
待摊费用 1,612,025.56 1,607,678.03
待抵扣及留抵进项税 36,426,979.16 34,095,273.32
预缴企业所得税 1,104,476.04
合计 40,261,994.43 38,917,357.52
补偿性资产相关信息
其他说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额
以公允价值计量且其变动计入当期损
益的金融资产
合计 77,444,676.24 33,170,832.00
其他说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额
固定资产 194,961,380.59 194,548,507.86
合计 194,961,380.59 194,548,507.86
（1） 固定资产情况
单位：元
电子及办公设 自有固定资产
项目 房屋及建筑物 机器设备 运输设备 合计
备 装修
一、账面原
值：
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
额 8 17 8 03
加金额 4 1
（1 10,065,698.9 13,347,233.3
）购置 8 6
（2
）在建工程转 1,465,070.86 629,283.19 2,094,354.05
入
（3
）企业合并增
加
少金额
（1
）处置或报废
额 8 94 4 96
二、累计折旧
额 7 5 9 17
加金额 3 1
（1 10,871,200.2 14,898,912.3
）计提 3 1
少金额
（1
）处置或报废
额 6 18 0 37
三、减值准备
额
加金额
（1
）计提
少金额
（1
）处置或报废
额
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四、账面价值
面价值 2 76 4 59
面价值 1 42 9 86
（2） 固定资产的减值测试情况
□适用 ?不适用
单位：元
项目 期末余额 期初余额
在建工程 6,894,375.05 7,183,788.55
工程物资 191,371.67 149,070.79
合计 7,085,746.72 7,332,859.34
（1） 在建工程情况
单位：元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
在安装设备工
程
装修工程 3,989,820.19 3,989,820.19 5,859,162.14 5,859,162.14
合计 6,894,375.05 6,894,375.05 7,183,788.55 7,183,788.55
（2） 在建工程的减值测试情况
□适用 ?不适用
（3） 工程物资
单位：元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
工程物资 191,371.67 191,371.67 149,070.79 149,070.79
合计 191,371.67 191,371.67 149,070.79 149,070.79
其他说明：
□适用 ?不适用
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（1） 使用权资产情况
单位：元
项目 房屋及建筑物 合计
一、账面原值
二、累计折旧
（1）计提 11,174,732.49 11,174,732.49
（1）处置
三、减值准备
（1）计提
（1）处置
四、账面价值
（2） 使用权资产的减值测试情况
□适用 ?不适用
其他说明：
（1） 无形资产情况
单位：元
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项目 土地使用权 专利权 非专利技术 软件 合计
一、账面原值
金额
（1）购
置
（2）内
部研发
（3）企
业合并增加
金额
（1）处
置
二、累计摊销
金额
（1）计
提
金额
（1）处
置
三、减值准备
金额
（1）计
提
金额
（1）处
置
四、账面价值
价值
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例 0.00%
（2） 无形资产的减值测试情况
□适用 ?不适用
（1） 商誉账面原值
单位：元
被投资单位名 本期增加 本期减少
称或形成商誉 期初余额 企业合并形成 期末余额
的事项 处置
的
泓博智源（开
原）药业有限 1,457,878.74 1,457,878.74
公司
合计 1,457,878.74 1,457,878.74
（2） 商誉减值准备
单位：元
被投资单位名 本期增加 本期减少
称或形成商誉 期初余额 期末余额
的事项 计提 处置
泓博智源（开
原）药业有限 1,457,878.74 1,457,878.74
公司
合计 1,457,878.74 1,457,878.74
单位：元
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 期末余额
装修费 283,075,533.83 5,894,565.11 22,151,892.38 266,818,206.56
合计 283,075,533.83 5,894,565.11 22,151,892.38 266,818,206.56
其他说明
（1） 未经抵销的递延所得税资产
单位：元
期末余额 期初余额
项目
可抵扣暂时性差异 递延所得税资产 可抵扣暂时性差异 递延所得税资产
资产减值准备 28,675,558.43 4,605,943.97 25,714,501.87 4,114,811.11
可抵扣亏损 167,156,488.14 40,944,178.09 153,950,129.46 38,487,532.36
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
预计退货 97,129.92 14,569.49 764,311.70 114,646.76
应收款项融资公允价
值变动
使用权资产租赁负债 137,978,499.44 30,569,614.56 153,924,362.21 33,520,091.42
股份支付 9,547,264.26 1,479,443.99 6,116,980.22 952,555.32
合计 343,494,137.15 77,619,629.64 340,510,154.84 77,195,617.38
（2） 未经抵销的递延所得税负债
单位：元
期末余额 期初余额
项目
应纳税暂时性差异 递延所得税负债 应纳税暂时性差异 递延所得税负债
交易性金融资产公允
价值变动
固定资产加速折旧 9,204,852.75 1,380,727.92 9,855,867.18 1,478,380.09
使用权资产租赁负债 119,734,662.71 26,803,383.52 136,496,845.05 30,000,065.82
合计 154,937,068.41 32,083,744.38 164,199,595.60 34,155,478.42
（3） 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
单位：元
递延所得税资产和负 抵销后递延所得税资 递延所得税资产和负 抵销后递延所得税资
项目
债期末互抵金额 产或负债期末余额 债期初互抵金额 产或负债期初余额
递延所得税资产 26,803,383.52 50,816,246.12 30,000,065.82 47,195,551.56
递延所得税负债 26,803,383.52 5,280,360.86 30,000,065.82 4,155,412.60
单位：元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
预付购置长期 11,005,240.6 11,005,240.6
资产款项 0 0
预付股权投资 20,000,000.0 20,000,000.0
款 0 0
合计
补偿性资产相关信息
其他说明：
单位：元
期末 期初
项目
账面余额 账面价值 受限类型 受限情况 账面余额 账面价值 受限类型 受限情况
固定资产 抵押 抵押
无形资产 抵押 抵押
.00 .46 借款 .00 .39 借款
上海泓博智源医药股份有限公司 2026 年半年度报告全文
合计
其他说明：
（1） 短期借款分类
单位：元
项目 期末余额 期初余额
抵押借款 5,756,021.53 10,010,083.34
合计 5,756,021.53 10,010,083.34
短期借款分类的说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其中：
其中：
其他说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他说明：
单位：元
种类 期末余额 期初余额
本期末已到期未支付的应付票据总额为 0.00 元，到期未付的原因为。
（1） 应付账款列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
原材料采购款 42,820,826.32 46,252,491.76
设备工程采购款 5,127,620.64 11,562,357.28
应付成本费用 4,344,116.22 4,748,886.08
合计 52,292,563.18 62,563,735.12
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单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他应付款 30,437,482.03 17,927,118.05
合计 30,437,482.03 17,927,118.05
（1） 其他应付款
单位：元
项目 期末余额 期初余额
普通股股利 27,569,681.00 15,057,979.50
尚未支付的费用 2,867,801.03 2,869,138.55
合计 30,437,482.03 17,927,118.05
（1） 预收款项列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
货款 301.14 1,955,750.60
合计 301.14 1,955,750.60
单位：元
项目 期末余额 期初余额
货款 8,593,558.85 6,191,549.35
合计 8,593,558.85 6,191,549.35
账龄超过 1 年的重要合同负债
单位：元
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
单位：元
变动金
项目 变动原因
额
（1） 应付职工薪酬列示
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
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一、短期薪酬 35,392,620.42 127,170,108.19 130,432,770.22 32,129,958.39
二、离职后福利-设定
提存计划
三、辞退福利 167,939.44 131,804.59 36,134.85
合计 43,738,603.38 139,842,583.99 143,997,015.35 39,584,172.02
（2） 短期薪酬列示
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
和补贴
其中：医疗保险
费
工伤保险
费
育经费
合计 35,392,620.42 127,170,108.19 130,432,770.22 32,129,958.39
（3） 设定提存计划列示
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 8,345,982.96 12,504,536.36 13,432,440.54 7,418,078.78
其他说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额
企业所得税 1,020,967.93
个人所得税 811,408.54 1,109,447.69
房产税 24,031.47 24,031.47
土地使用税 44,960.28 44,960.25
印花税 73,841.79 71,867.40
环保税 2,196.09 5,132.07
资源税 27,566.40 21,745.20
合计 984,004.57 2,298,152.01
其他说明
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单位：元
项目 期末余额 期初余额
一年内到期的租赁负债 23,197,210.67 25,994,525.19
合计 23,197,210.67 25,994,525.19
其他说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额
已背书未到期应收票据 6,896,201.23 1,472,086.94
待转销项税 58,109.87 60,441.69
合计 6,954,311.10 1,532,528.63
短期应付债券的增减变动：
单位：元
按面
溢折
债券 票面 发行 债券 发行 期初 本期 值计 本期 期末 是否
面值 价摊
名称 利率 日期 期限 金额 余额 发行 提利 偿还 余额 违约
销
息
合计
其他说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额
租赁付款额 116,166,006.28 130,265,621.08
其中：未确认融资费用 22,480,856.97 25,033,284.57
减：一年内到期的租赁负债 -23,197,210.67 -25,994,525.19
合计 115,449,652.58 129,304,380.46
其他说明
单位：元
项目 期末余额 期初余额
（1） 按款项性质列示长期应付款
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他说明：
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（2） 专项应付款
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
其他说明：
（1） 长期应付职工薪酬表
单位：元
项目 期末余额 期初余额
（2） 设定受益计划变动情况
设定受益计划义务现值：
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
计划资产：
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
设定受益计划净负债（净资产）
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
设定受益计划的内容及与之相关风险、对公司未来现金流量、时间和不确定性的影响说明：
设定受益计划重大精算假设及敏感性分析结果说明：
其他说明：
单位：元
项目 期末余额 期初余额 形成原因
应付退货款 1,215,643.59 3,978,717.87 期末按退货率预计销售退回
合计 1,215,643.59 3,978,717.87
其他说明，包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明：
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 218,511.37 218,511.37 与收益相关
合计 218,511.37 218,511.37
其他说明：
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单位：元
本次变动增减（+、-）
期初余额 期末余额
发行新股 送股 公积金转股 其他 小计
股份总数
其他说明：
股份总额变动详见本附注七、（四十三）
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股本溢
价）
其他资本公积 6,256,337.91 3,430,284.04 4,339,720.00 5,346,901.95
合计 772,927,119.67 3,430,284.04 45,694,241.00 730,663,162.71
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
具体方案如下:公司以截至 2026 年 7 月 15 日总股本 137,848,405 股为基数（扣除回扣股份 1,738,200 股），向全体股东
每 10 股派发现金红利 2.00 元(含税)，共计派发 27,569,681.00 元。同时以资本公积金向全体股东每 10 股转增 3 股，共
计新增 41,354,521 股，本次转增后公司总股本为 180,941,126 股。
第一个归属期归属条件成就的议案》。2026 年 5 月 28 日，公司已为 23 名激励对象办理完成 2024 年限制性股票激励计
划首次授予部分第一个归属期股份归属登记，归属数量为 308,000 股，股份来源为回购专户，该事项未导致股本变动，
导致库存股减少 308,000 股。
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
为员工持股计划或者
股权激励而收购的本 53,080,912.43 7,989,520.00 45,091,392.43
公司股份
合计 53,080,912.43 7,989,520.00 45,091,392.43
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
单位：元
本期发生额
项目 期初余额 本期所得 减：前期 减：前期 税后归属 期末余额
减：所得 税后归属
税前发生 计入其他 计入其他 于少数股
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额 综合收益 综合收益 税费用 于母公司 东
当期转入 当期转入
损益 留存收益
二、将重
分类进损 - -
-3,894.69 100.86 -3,995.55
益的其他 43,971.87 47,967.42
综合收益
金融
资产重分
- -
类计入其 672.41 100.86 571.55
他综合收
益的金额
外币
- -
财务报表 -4,567.10 -4,567.10
折算差额
其他综合 - -
-3,894.69 100.86 -3,995.55
收益合计 43,971.87 47,967.42
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 34,999,933.96 34,999,933.96
合计 34,999,933.96 34,999,933.96
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
单位：元
项目 本期 上期
调整前上期末未分配利润 109,841,333.49 149,475,354.06
调整后期初未分配利润 109,841,333.49 149,475,354.06
加：本期归属于母公司所有者的净利
润
减：提取法定盈余公积 5,158,585.39
应付普通股股利 27,569,681.00 68,770,202.50
期末未分配利润 111,001,016.23 109,841,333.49
调整期初未分配利润明细：
使用资本公积弥补亏损详细情况说明：
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单位：元
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 355,262,385.02 262,168,940.10 337,829,612.49 253,924,671.74
其他业务 9,143,921.12 567,791.21 14,908,460.34 290,388.86
合计 364,406,306.14 262,736,731.31 352,738,072.83 254,215,060.60
营业收入、营业成本的分解信息：
单位：元
分部 1 分部 2 合计
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本 营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
业务类型
其中：
按经营地
区分类
其中：
市场或客
户类型
其中：
合同类型
其中：
按商品转
让的时间
分类
其中：
按合同期
限分类
其中：
按销售渠
道分类
其中：
合计
与履约义务相关的信息：
公司承担的预 公司提供的质
履行履约义务 重要的支付条 公司承诺转让 是否为主要责
项目 期将退还给客 量保证类型及
的时间 款 商品的性质 任人
户的款项 相关义务
其他说明
与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息：
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本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为 0 元，其中，元预计将于年度确认
收入，元预计将于年度确认收入，元预计将于年度确认收入。
合同中可变对价相关信息：
重大合同变更或重大交易价格调整
单位：元
项目 会计处理方法 对收入的影响金额
其他说明
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
城市维护建设税 13,430.01 377,166.15
教育费附加 9,592.86 269,404.39
房产税 144,188.82 144,188.82
土地使用税 269,761.59 269,761.50
车船使用税 1,800.00 1,800.00
印花税 142,623.74 136,965.18
环保及资源税 58,575.25 80,418.22
合计 639,972.27 1,279,704.26
其他说明：
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 19,673,243.57 19,949,587.28
折旧摊销费 17,916,116.06 17,402,522.09
办公费 4,487,290.70 2,668,278.90
股份支付 1,278,215.13 950,757.36
差旅费 343,460.59 533,824.22
咨询服务费 1,558,352.79 1,454,672.35
水电费 914,283.40 1,230,112.45
装修修理费 797,238.01 735,475.48
业务招待费 394,326.85 420,637.55
物业费 375,831.76 377,139.97
保险费 615,892.59 580,288.91
其他 1,242,809.25 401,161.30
合计 49,597,060.70 46,704,457.86
其他说明
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 4,854,597.13 3,984,905.39
展位会务费 497,852.10 464,870.62
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咨询费 104,306.33 183,117.25
差旅费 241,898.28 257,215.46
业务招待费 528,488.71 416,549.52
出口业务保险费 94,761.19 563,677.52
海外销售代理佣金 309,931.33 748,030.30
办公费 55,796.58 106,686.12
广告宣传费 44,822.22 53,391.46
股份支付 570,102.77 281,705.88
其他 61,370.76 67,252.54
合计 7,363,927.40 7,127,402.06
其他说明：
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 11,031,233.32 10,982,704.13
材料领用 3,671,807.46 3,077,794.59
折旧摊销费 3,211,392.67 3,362,192.43
技术服务费 1,548,656.28 81,646.31
燃料动力费 372,199.67 495,994.12
股份支付 77,154.11
其他 994,498.47 996,040.46
合计 20,906,941.98 18,996,372.04
其他说明
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
利息费用 3,687,962.65 4,270,293.62
其中：租赁负债利息费用 3,530,691.16 4,103,251.95
减：利息收入 594,933.18 1,037,136.55
汇兑损益 4,232,602.63 -1,894,843.67
银行手续费 73,154.04 85,421.95
合计 7,398,786.14 1,423,735.35
其他说明
单位：元
产生其他收益的来源 本期发生额 上期发生额
政府补助 5,085,269.60 1,017,900.00
进项税加计抵减 256,452.31 256,524.44
代扣个人所得税手续费 237,016.65 220,049.56
税收减免 -38,250.00
合计 5,540,488.56 1,494,474.00
单位：元
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项目 本期发生额 上期发生额
其他说明
单位：元
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 -8,623,174.66 3,569,547.94
其他非流动金融资产 17,415,559.39 -256,542.00
合计 8,792,384.73 3,313,005.94
其他说明：
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
处置交易性金融资产取得的投资收益 11,631,711.80 105,380.53
合计 11,631,711.80 105,380.53
其他说明
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
应收票据坏账损失 -320,212.54 -514,451.08
应收账款坏账损失 -1,506,305.30 -2,842,637.57
合计 -1,826,517.84 -3,357,088.65
其他说明
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
一、存货跌价损失及合同履约成本减
-8,429,343.94 -1,802,460.95
值损失
合计 -8,429,343.94 -1,802,460.95
其他说明：
单位：元
资产处置收益的来源 本期发生额 上期发生额
固定资产处置损益 0.00 0.00
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单位：元
计入当期非经常性损益的金
项目 本期发生额 上期发生额
额
政府补助 2,000.00 2,000.00
违约赔偿收入 20,850.00 12,150.00 20,850.00
其他 2,008.69 1,201.44 2,008.69
合计 24,858.69 13,351.44 24,858.69
其他说明：
单位：元
计入当期非经常性损益的金
项目 本期发生额 上期发生额
额
对外捐赠 1,230,000.00 1,230,000.00
非流动资产毁损报废损失 129,563.43 76,317.06 129,563.43
违约赔偿支出 4,513.00
其他 2,421.33 2,421.33
合计 1,361,984.76 80,830.06 1,361,984.76
其他说明：
（1） 所得税费用表
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 3,900,967.01 6,334,838.55
递延所得税费用 -2,495,847.17 -8,419,091.91
合计 1,405,119.84 -2,084,253.36
（2） 会计利润与所得税费用调整过程
单位：元
项目 本期发生额
利润总额 30,134,483.58
按法定/适用税率计算的所得税费用 4,520,172.54
子公司适用不同税率的影响 104,108.05
调整以前期间所得税的影响 93,355.43
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 164,490.49
研发加计扣除 -3,477,006.67
所得税费用 1,405,119.84
其他说明：
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详见附注“四十五”
（1） 与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
收回往来款、代垫款 21,173,631.24 1,383,063.55
专项补贴、补助款及其他奖励 5,319,359.76 1,310,912.65
定期存单质押、信用证及承兑汇票保
证金收回
利息收入 594,933.59 1,050,329.76
营业外收入 29,364.07 86,966.42
定期存款不作为现金等价物 1,158,893.86 11,764,076.45
合计 28,276,182.52 18,208,955.72
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
支付的其他与经营活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
企业间往来 1,039,910.81 633,459.88
保证金支出 2,613,606.89
费用支出 26,748,666.15 26,951,409.61
营业外支出 1,230,000.00 1,713.00
合计 29,018,576.96 30,200,189.38
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
（2） 与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
收到的其他与筹资活动有关的现金说明：
支付的其他与筹资活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
租赁负债支付的现金 14,709,413.96 13,751,858.90
合计 14,709,413.96 13,751,858.90
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
筹资活动产生的各项负债变动情况
?适用 □不适用
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
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现金变动 非现金变动 现金变动 非现金变动
（1） 现金流量表补充资料
单位：元
补充资料 本期金额 上期金额
量：
净利润 28,729,363.74 24,761,426.27
加：资产减值准备 10,255,861.78 5,159,549.60
固定资产折旧、油气资产折
耗、生产性生物资产折旧
使用权资产折旧 11,174,732.49 11,454,105.00
无形资产摊销 282,148.70 246,229.07
长期待摊费用摊销 22,151,892.38 21,408,810.13
处置固定资产、无形资产和其
他长期资产的损失（收益以“－”号
填列）
固定资产报废损失（收益以
“－”号填列）
公允价值变动损失（收益以
-8,792,384.73 -3,313,005.94
“－”号填列）
财务费用（收益以“－”号填
列）
投资损失（收益以“－”号填
-11,631,711.80 -105,380.53
列）
递延所得税资产减少（增加以
-3,620,694.56 -8,819,118.59
“－”号填列）
递延所得税负债增加（减少以
“－”号填列）
存货的减少（增加以“－”号
-11,546,029.60 3,102,121.71
填列）
经营性应收项目的减少（增加
以“－”号填列）
经营性应付项目的增加（减少
-2,481,678.04 24,833,860.84
以“－”号填列）
其他 3,430,284.04 2,817,058.87
经营活动产生的现金流量净额 72,014,809.37 39,426,128.74
活动：
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
现金的期末余额 86,479,144.17 69,854,765.92
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减：现金的期初余额 52,818,664.89 38,748,947.17
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 33,660,479.28 31,105,818.75
（2） 现金和现金等价物的构成
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其中：库存现金 15,512.74 15,348.12
可随时用于支付的银行存款 86,463,631.43 52,803,316.77
二、现金等价物 86,479,144.17 52,818,664.89
三、期末现金及现金等价物余额 86,479,144.17 52,818,664.89
（3） 不属于现金及现金等价物的货币资金
单位：元
不属于现金及现金等价物的
项目 本期金额 上期金额
理由
定期存款及利息 5,133,554.79 31,380,433.72
银行承兑汇票保证金 223.59
合计 5,133,554.79 31,380,657.31
其他说明：
说明对上年年末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
（1） 外币货币性项目
单位：元
项目 期末外币余额 折算汇率 期末折算人民币余额
货币资金 66,010,884.38
其中：美元 9,674,558.78 6.8109 65,892,452.39
欧元
港币
加币 24,752.23 4.7847 118,431.99
应收账款 90,836,286.25
其中：美元 13,332,411.69 6.8109 90,805,722.78
欧元
港币
加币 6,387.75 4.7847 30,563.47
长期借款
其中：美元
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欧元
港币
其他应付款 398,029.00
其中：美元 58,440.00 6.8109 398,029.00
其他说明：
（2） 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币及
选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因。
?适用 □不适用
本公司下属子公司根据其经营所处的主要经济环境确定其记账本位币， PharmaResources (US), Inc.记账本位币为美元。
（3） 境外经营的记账本位币与企业的列报货币之间缺乏可兑换性的情况
□适用 ?不适用
（1） 本公司作为承租方
?适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 ?不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
□适用 ?不适用
涉及售后租回交易的情况
不适用
（2） 本公司作为出租方
作为出租人的经营租赁
□适用 ?不适用
作为出租人的融资租赁
□适用 ?不适用
未来五年每年未折现租赁收款额
□适用 ?不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
（3） 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 ?不适用
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八、研发支出
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 11,031,233.32 10,982,704.13
材料领用 3,671,807.46 3,077,794.59
折旧摊销费 3,211,392.67 3,362,192.43
技术服务费 1,548,656.28 81,646.31
燃料动力费 372,199.67 495,994.12
股份支付 77,154.11
其他 994,498.47 996,040.46
合计 20,906,941.98 18,996,372.04
其中：费用化研发支出 20,906,941.98 18,996,372.04
单位：元
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 内部开发 确认为无 转入当期 期末余额
其他
支出 形资产 损益
合计
重要的资本化研发项目
预计经济利益产 开始资本化的时 开始资本化的具
项目 研发进度 预计完成时间
生方式 点 体依据
开发支出减值准备
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 减值测试情况
资本化或费用化的判断标准和具体依
项目名称 预期产生经济利益的方式
据
其他说明：
不适用
九、合并范围的变更
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
公司 2026 年 4 月 24 日新设成立全资子公司上海泓博尚启生物技术有限公司。
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十、在其他主体中的权益
（1） 企业集团的构成
单位：元
持股比例
子公司名称 注册资本 主要经营地 注册地 业务性质 取得方式
直接 间接
泓博智源
（开原）药 开原 辽宁 100.00%
.00 商品 下企业合并
业有限公司
上海泓博尚
奕药物技术 上海 上海 100.00% 设立
.00 发
有限公司
成都泓博智
源医药技术 成都 成都 100.00% 设立
有限公司
Pharma 医药研发、
Resources( 美国 Wilmington 医药化工产 100.00% 设立
份
US),Inc. 品销售
上海泓博尚
启生物技术 上海 上海 100.00% 设立
.00 发
有限公司
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
确定公司是代理人还是委托人的依据：
其他说明：
十一、政府补助
□适用 ?不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 ?不适用
?适用 □不适用
单位：元
本期计入营
本期新增补 本期转入其 本期其他变 与资产/收
会计科目 期初余额 业外收入金 期末余额
助金额 他收益金额 动 益相关
额
递延收益 218,511.37 218,511.37 与收益相关
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?适用 □不适用
单位：元
会计科目 本期发生额 上期发生额
其他收益 5,085,269.60 1,017,900.00
营业外收入 2,000.00
合计 5,087,269.60 1,017,900.00
其他说明
十二、与金融工具相关的风险
本公司在经营过程中面临各种金融风险：信用风险、流动性风险和市场风险（包括汇率风险、利率风险和其他价格风
险）。上述金融风险以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述 ：
董事会负责规划并建立本公司的风险管理架构，制定本公司的风险管理政策和相关指引并监督风险管理措施的执行情况。
本公司已制定风险管理政策以识别和分析本公司所面临的风险，这些风险管理政策对特定风险进行了明确规定，涵盖了
市场风险、信用风险和流动性风险管理等诸多方面。本公司定期评估市场环境及本公司经营活动的变化以决定是否对风
险管理政策及系统进行更新。本公司的风险管理由风险管理委员会按照董事会批准的政策开展。风险管理委员会通过与
本公司其他业务部门的紧密合作来识别、评价和规避相关风险。本公司内部审计部门就风险管理控制及程序进行定期的
审核，并将审核结果上报本公司的审计委员会。
本公司通过适当的多样化投资及业务组合来分散金融工具风险，并通过制定相应的风险管理 政策减少集中于单一行业、
特定地区或特定交易对手的风险。
信用风险是指交易对手未能履行合同义务而导致本公司发生财务损失的风险。
本公司信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资、合同资产、其他应收款、债权投资、其他
债权投资和财务担保合同等，以及未纳入减值评估范围的以公允价值计量且其变动计入当期损益的债务工具投资和衍生
金融资产等。于资产负债表日，本公司金融资产的账面价值已代表其最大信用风险敞口。
本公司货币资金主要为存放于声誉良好并拥有较高信用评级的国有银行和其他大中型上市银行的银行存款，本公司认为
其不存在重大的信用风险，几乎不会产生因银行违约而导致的重大损失。
此外，对于应收票据、应收账款、应收款项融资、合同资产和其他应收款等，本公司设定相关政策以控制信用风险敞口。
本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用
资质并设置相应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本公司会采用书面催款、
缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。
流动性风险是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。
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本公司的政策是确保拥有充足的现金以偿还到期债务。流动性风险由本公司的财务部门集中控制。财务部门通过监控现
金余额、可随时变现的有价证券以及对未来 12 个月现金流量的滚动预测，确保公司在所有合理预测的情况下拥有充足的
资金偿还债务。同时持续监控公司是否符合借款协议的规定，从主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足短
期和长期的资金需求。
本公司各项金融负债以未折现的合同现金流量按到期日列示如下：
单位：元
期末余额
即
项
时 未折现合同金
目 1 年以内 1-2 年 2-5 年 5 年以上 账面价值
偿 额合计
还
短
期
借
款
应
付
账
款
其
他
应 30,437,482.03 30,437,482.03 30,437,482.03
付
款
一 23,197,210.67 24,725,625.38 66,702,595.32 24,021,431.88 138,646,863.25 138,646,863.25
年
内
到
期
的
非
流
动
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期末余额
即
项
时 未折现合同金
目 1 年以内 1-2 年 2-5 年 5 年以上 账面价值
偿 额合计
还
负
债
及
租
赁
负
债
合 111,683,277.41 24,725,625.38 66,702,595.32 24,021,431.88 227,132,929.99 227,132,929.99
计
单位：元
上年年末余额
即
项目 时 未折现合同金
偿 额合计
还
短期
借款
应付
账款
其他
应付 4,173,077.55 4,173,077.55 4,173,077.55
款
一年
内到
期的
非流
动负
债及
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上年年末余额
即
项目 时 未折现合同金
偿 额合计
还
租赁
负债
合计 102,741,421.20 23,776,842.52 73,201,630.22 32,325,907.72 232,045,801.66 232,045,801.66
金融工具的市场风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场价格变动而发生波动的风险，包括汇率风险、利率
风险和其他价格风险。
（1）利率风险
利率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场利率变动而发生波动的风险。
固定利率和浮动利率的带息金融工具分别使本公司面临公允价值利率风险及现金流量利率风险。本公司根据市场环境来
决定固定利率与浮动利率工具的比例，并通过定期审阅与监察维持适当的固定和浮动利率工具组合。必要时，本公司会
采用利率互换工具来对冲利率风险。
于 2026 年 6 月 30 日，在其他变量保持不变的情况下，如果以浮动利率计算的借款利率上升或下降 100 个基点，则本公
司的净利润将减少或增加 24,437.50 元（2025 年 12 月 31 日：85,000.00 元）。
（2）汇率风险
汇率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因外汇汇率变动而发生波动的风险。
本公司持续监控外币交易和外币资产及负债的规模，以最大程度降低面临的外汇风险。此外，公司还可能签署远期外汇
合约或货币互换合约以达到规避汇率风险的目的。于本期及上期，本公司未签署任何远期外汇合约或货币互换合约。
本公司面临的汇率风险主要来源于以美元计价的金融资产和金融负债，外币金融资产和外币金融负债折算成人民币的金
额列示如下：
单位：元
期末余额 上年年末余额
项目
美元 其他外币 合计 美元 其他外币 合计
货币资金 9,674,558.78 24,752.23 9,699,311.01 6,629,497.14 6,629,497.14
应收账款 13,332,411.69 6,387.75 13,338,799.44 10,845,951.34 10,845,951.34
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期末余额 上年年末余额
项目
美元 其他外币 合计 美元 其他外币 合计
应付账款 57,802.27 57,802.27
其他应付款 58,440.00 58,440.00 28,313.63 28,313.63
合计 23,065,410.47 31,139.98 23,096,550.45 17,561,564.38 17,561,564.38
于 2026 年 6 月 30 日，在所有其他变量保持不变的情况下，如果人民币对美元升值或贬值 5%，则公司将增加或减少净利
润 680.09 万元（2025 年 12 月 31 日：527.87 万元）。
（1） 转移方式分类
?适用 □不适用
单位：元
终止确认情况的判断
转移方式 已转移金融资产性质 已转移金融资产金额 终止确认情况
依据
根据应收票据中的银
应收票据中尚未到期
票据背书 28,981,716.63 部分终止确认 行承兑汇票承兑银行
的银行承兑汇票
信用等级判断
合计 28,981,716.63
（2） 因转移而终止确认的金融资产
?适用 □不适用
单位：元
与终止确认相关的利得或损
项目 金融资产转移的方式 终止确认的金融资产金额
失
应收款项融资 票据背书 22,085,515.40
合计 22,085,515.40
（3） 继续涉入的资产转移金融资产
□适用 ?不适用
其他说明
十三、公允价值的披露
单位：元
期末公允价值
项目 第一层次公允价值计 第二层次公允价值计 第三层次公允价值计
合计
量 量 量
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一、持续的公允价值
-- -- -- --
计量
（一）交易性金融资
产
其变动计入当期损益 190,352,876.71 190,352,876.71
的金融资产
理财产品 190,352,876.71 190,352,876.71
应收款项融资 2,257,435.24 2,257,435.24
其他非流动金融资产 77,444,676.24 77,444,676.24
持续以公允价值计量
的资产总额
二、非持续的公允价
-- -- -- --
值计量
理财产品公允价值，采用现金流量折现的估值技术，主要输入值为期望收益。
未来现金流量折现法、折现率等
十四、关联方及关联交易
母公司对本企业 母公司对本企业
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本
的持股比例 的表决权比例
泓博智源（香
港）医药技术有 香港 投资管理 10.00 港币 22.71% 22.71%
限公司
本企业的母公司情况的说明
本公司最终控制方是：PING CHEN、安荣昌、蒋胜力。PING CHEN、安荣昌、蒋胜力为一致行动人。
其他说明：
本企业子公司的情况详见附注十、（1）。
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
浙江昂利泰制药有限公司 实际控制人安荣昌任董事的企业
唯久生物技术（苏州）有限公司 公司间接股东 HONGJIANZHANG 任法人的企业
陈刚 子公司泓博智源（开原）药业有限公司总经理
其他说明
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（1） 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
单位：元
是否超过交易额
关联方 关联交易内容 本期发生额 获批的交易额度 上期发生额
度
出售商品/提供劳务情况表
单位：元
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
浙江昂利泰制药有限公司 提供劳务 47,641.51 5,660.38
唯久生物技术（苏州）有限
提供劳务 8,100.00 54,716.98
公司
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
（2） 关联担保情况
本公司作为担保方
单位：元
担保是否已经履行完
被担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日
毕
本公司作为被担保方
单位：元
担保是否已经履行完
担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日
毕
陈刚 15,000,000.00 2026 年 04 月 22 日 2027 年 04 月 21 日 否
关联担保情况说明
（3） 关键管理人员报酬
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员薪酬 3,568,854.47 3,641,428.29
（1） 应收项目
单位：元
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
浙江昂利泰制药
应收账款 93,396.23 4,669.81
有限公司
唯久生物技术
应收账款 3,300,070.30 1,061,465.68 3,900,070.30 579,210.55
（苏州）有限公
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司
十五、股份支付
?适用 □不适用
单位：元
授予对象 本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
类别 数量 金额 数量 金额 数量 金额 数量 金额
公司（含
子公司）
董事、高
级管理人
员、核心
技术人
员、核心
业务人 308,000.0 3,649,800 174,000.0 2,061,900
员、董事 0 .00 0 .00
会认为需
要激励的
其他人员
（不包括
独立董
事、监
事）
合计 0.00 0.00
期末发行在外的股票期权或其他权益工具
?适用 □不适用
期末发行在外的股票期权 期末发行在外的其他权益工具
授予对象类别
行权价格的范围 合同剩余期限 行权价格的范围 合同剩余期限
公司（含子公司）董
事、高级管理人员、
核心技术人员、核心
业务人员、董事 会认 11.85 28 个月
为需要激励的其他人
员（不包括独立董
事、监事）
其他说明
根据《激励计划（草案）》的规定及公司 2024 年第三次临时股东大会的授权，公司董事会对本次激励计划首次授予激励
对象名单、限制性股票授予数量进行调整，具体调整内容为：本次激励计划首次授予的激励 对象人数由 28 人调整为 27
人，首次授予限制性股票数量由 99.00 万股调整为 95.00 万股，预留授予的限制性股票数量由 24.00 万股调整为 23.00
万股。调整后，本次激励计划限制性股票的授予总量由 123.00 万股调整为 118.00 万股。
根据公司 2025 年 1 月 2 日第三届董事会第二十一次会议审议通过的《关于向激励对象首次授予限制性股票的议案》，确
定 2025 年 1 月 2 日为首次授予日，授予价格为 12.35 元/股，向 27 名激励对象首次授予 95.00 万股限制性股票；根据公
司 2025 年 10 月 27 日第四届董事会第四次会议审议通过的《关于向 2024 年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制
性股票的议案》，确定 2025 年 10 月 27 日为首次授予日，授予价格为 12.02 元/股，向 10 名激励对象首次授予 23.00 万
股限制性股票。
根据公司 2026 年 4 月 27 日第四届董事会第七次会议审议通过的《关于调整 2024 年限制性股票激励计划授予价格的议案》
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《关于作废 2024 年限制性股票激励计划部分已授予尚未归属的限制性股票的议案》，调整后的授予价格为 11.85 元/股，
并作废 174,000 股限制性股票。
?适用 □不适用
单位：元
授予日权益工具公允价值的确定方法 Black-Scholes 模型
授予日权益工具公允价值的重要参数 无风险利率、标的股票当前价格、年化波
可行权权益工具数量的确定依据 按各归属期的业绩考核条件及激励对象的考核结
本期估计与上期估计有重大差异的原因 无
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 46,706,539.26
本期以权益结算的股份支付确认的费用总额 3,430,284.04
其他说明
?适用 □不适用
单位：元
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
公司（含子公司）董事、高级管理人
员、核心技术人员、核心业务人员、
董事会认为需要激励的其他人员（不
包括独立董事、监事）
合计 3,430,284.04
其他说明
不适用
十六、承诺及或有事项
资产负债表日存在的重要承诺
公司无需要披露的重要承诺事项。
（1） 资产负债表日存在的重要或有事项
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返还 143.00 万元及赔偿资金占用损失，并连带赔偿海鹤药业 5,418,170.04 元损失。本公司的子公司泓博尚奕已提起反
诉，主张海鹤药业应向其支付欠款 2,670,000.00 元，并支付逾期利息、承担泓博尚奕的合理维权开支。截至本财务报告
批准报出日，案件处于一审审理阶段。
（2） 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明
公司不存在需要披露的重要或有事项。
十七、母公司财务报表主要项目注释
（1） 按账龄披露
单位：元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 140,029,473.93 131,055,372.10
（2） 按坏账计提方法分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其
中：
按组合
计提坏
账准备 100.00% 4.74% 100.00% 3.81%
,473.93 22.21 ,451.72 ,372.10 68.14 ,503.96
的应收
账款
其
中：
按账龄
组合计 68.18% 6.96% 66.00% 5.77%
提
合并范
围内关 44,563, 44,563, 44,563, 44,563,
联方款 971.97 971.97 971.97 971.97
项
合计 100.00% 100.00%
,473.93 22.21 ,451.72 ,372.10 68.14 ,503.96
按组合计提坏账准备类别名称：账龄组合
单位：元
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期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
合计 95,465,501.96 6,641,022.21
确定该组合依据的说明：
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备：
□适用 ?不适用
（3） 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
应收账款坏账
准备
合计 4,992,868.14 1,648,154.07 6,641,022.21
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位：元
确定原坏账准备计提
单位名称 收回或转回金额 转回原因 收回方式 比例的依据及其合理
性
（4） 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
单位：元
占应收账款和合 应收账款坏账准
应收账款期末余 合同资产期末余 应收账款和合同
单位名称 同资产期末余额 备和合同资产减
额 额 资产期末余额
合计数的比例 值准备期末余额
上海泓博尚奕药
物技术有限公司
客户 A 9,812,019.42 9,812,019.42 7.01% 490,600.97
客户 B 8,356,360.77 8,356,360.77 5.97% 417,818.04
客户 D 7,328,167.08 7,328,167.08 5.23% 366,408.35
客户 F 6,744,239.41 6,744,239.41 4.82% 337,211.97
合计 76,804,758.65 76,804,758.65 54.85% 1,612,039.33
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 326,494,502.00 309,078,452.42
合计 326,494,502.00 309,078,452.42
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（1） 其他应收款
单位：元
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金及备用金 3,545,152.70 3,556,591.58
合并范围内关联方款项 322,949,349.30 305,521,860.84
合计 326,494,502.00 309,078,452.42
单位：元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中:3 至 4 年(含 4 年) 133,630,376.63
合计 326,494,502.00 309,078,452.42
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其中：
按组合
计提坏 100.00% 100.00%
,502.00 ,502.00 ,452.42 ,452.42
账准备
其中：
押金及 3,545,1 3,545,1 3,556,5 3,556,5
备用金 52.70 52.70 91.58 91.58
合并范
围内关 322,949 322,949 305,521 305,521
联方款 ,349.30 ,349.30 ,860.84 ,860.84
项
合计 100.00% 100.00%
,502.00 ,502.00 ,452.42 ,452.42
按组合计提坏账准备类别名称：组合 1
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
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确定该组合依据的说明：
按预期信用损失一般模型计提坏账准备：
单位：元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
在本期
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 ?不适用
单位：元
项目 核销金额
其中重要的其他应收款核销情况：
单位：元
款项是否由关联
单位名称 其他应收款性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
其他应收款核销说明：
单位：元
占其他应收款期
坏账准备期末余
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 末余额合计数的
额
比例
上海泓博尚奕 年）、1-2 年
合并范围内关联
药物技术有限公 180,144,355.03 （含 2 年）、2-3 55.18%
方款项
司 年（含 3 年）、3
年以上
成都泓博智源
合并范围内关联 年）、1-2 年
医药技术有限公 109,396,513.94 33.51%
方款项 （含 2 年）、3
司
年以上
年）、1-2 年
泓博智源(开 合并范围内关联
原)药业有限公司 方款项
年（含 3 年）、3
年以上
债权人 A 押金及保证金 2,586,739.08 0.79%
年）、3 年以上
债权人 C 押金及保证金 457,818.40 3 年以上 0.14%
合计 325,963,432.26 99.84%
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单位：元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
对子公司投资 6,900,000.00 6,900,000.00
合计 6,900,000.00 6,900,000.00
（1） 对子公司投资
单位：元
期初余额 本期增减变动 期末余额
被投资单 减值准备 减值准备
（账面价 计提减值 （账面价
位 期初余额 追加投资 减少投资 其他 期末余额
值） 准备 值）
泓博智源
（开原） 41,820,40 6,900,000 246,921.4 42,067,32 6,900,000
药业有限 0.66 .00 2 2.08 .00
公司
上海泓博
尚奕药物 50,350,08 123,460.7 50,473,54
技术有限 2.83 3 3.56
公司
成都泓博
智源医药 100,000,0 100,000,0
技术有限 00.00 00.00
公司
Pharma
Resources
(US),Inc.
上海泓博
尚启生物 3,000,000 3,000,000
技术有限 .00 .00
公司
合计
单位：元
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 245,661,859.70 184,288,680.25 187,107,649.75 123,353,510.99
其他业务 32,323.90 32,323.90
合计 245,661,859.70 184,288,680.25 187,139,973.65 123,385,834.89
营业收入、营业成本的分解信息：
单位：元
分部 1 分部 2 合计
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本 营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
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业务类型
其中：
按经营地
区分类
其中：
市场或客
户类型
其中：
合同类型
其中：
按商品转
让的时间
分类
其中：
按合同期
限分类
其中：
按销售渠
道分类
其中：
合计
与履约义务相关的信息：
公司承担的预 公司提供的质
履行履约义务 重要的支付条 公司承诺转让 是否为主要责
项目 期将退还给客 量保证类型及
的时间 款 商品的性质 任人
户的款项 相关义务
其他说明
与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息：
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为 0.00 元，其中，元预计将于年度确
认收入，元预计将于年度确认收入，元预计将于年度确认收入。
重大合同变更或重大交易价格调整
单位：元
项目 会计处理方法 对收入的影响金额
其他说明：
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
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处置理财产品取得的投资收益 11,628,616.37 105,380.53
合计 11,628,616.37 105,380.53
二十、补充资料
?适用 □不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益 -129,563.43 固定资产报废损失
计入当期损益的政府补助（与公司正
代扣个税手续费返还、就业补贴、政
常经营业务密切相关、符合国家政策
规定、按照确定的标准享有、对公司
抵减
损益产生持续影响的政府补助除外）
银行理财产品收益、私募基金等投资
委托他人投资或管理资产的损益 20,424,096.53
收益
除上述各项之外的其他营业外收入和
-1,209,562.64 主要为公益性捐赠支出
支出
减：所得税影响额 2,358,436.92
合计 22,269,022.10 --
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 ?不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益
项目的情况说明
□适用 ?不适用
每股收益
报告期利润 加权平均净资产收益率
基本每股收益（元/股） 稀释每股收益（元/股）
归属于公司普通股股东的净
利润
扣除非经常性损益后归属于
公司普通股股东的净利润
（1） 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
（2） 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 ?不适用
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（3） 境内外会计准则下会计数据差异原因说明，对已经境外审计机构审计的数据进行差异调节的，
应注明该境外机构的名称
□适用 ?不适用
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