申万宏源证券承销保荐有限责任公司
关于北京星昊医药股份有限公司
申万宏源证券承销保荐有限责任公司（以下简称“申万宏源承销保荐”或“保荐机
构”）作为北京星昊医药股份有限公司（以下简称“星昊医药”或“公司”）的保荐
机构。根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《北京证券交易所股票上市规则》
等有关法律法规、规范性文件的规定，对星昊医药进行持续督导，并出具 2026 年度
半年度持续督导跟踪报告。
一、持续督导工作概述
项目 工作内容
露文件 众号等发布的信息，关注是否有与公司公告不一致的情况；通过搜索引
擎搜索是否有公司发布的公告之外的信息或与公司公告不一致的情况；
查阅公司披露的投资者关系活动记录；通过企查查、裁判文书网等查询
公司涉及的诉讼、仲裁情况；查阅公司内幕信息管理制度；查阅内幕信
息知情人档案。
并有效执行规则制度 查阅公司三会文件。
相关采购合同、发票等；现场检查发行人募投项目进展情况；查阅公司
披露的募投项目进展情况信息。
控股股东、发行人、董监高出具的 2026 年度半年度不存在资金占用、
对外担保、违规减持等规范运作相关声明；访谈高管，了解公司规范运
作情况；关注公司舆情，公开搜索是否有公司负面新闻报道。
对发行人进行了2026年半年度募集资金现场检查，不存在需专项现场核
任公司关于北京星昊医药股份有限公司新增使用自有闲置资金购买理财
产品的核查意见》《申万宏源证券承销保荐有限责任公司关于北京星昊
医药股份有限公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意
见》《申万宏源证券承销保荐有限责任公司关于北京星昊医药股份有限
公司2025年度募集资金存放与使用情况的专项核查报告》《申万宏源证
券承销保荐有限责任公司关于北京星昊医药股份有限公司2025年度持续
督导跟踪报告》《申万宏源证券承销保荐有限责任公司关于北京星昊医
药股份有限公司使用自有闲置资金购买理财产品的核查意见》《申万宏
源证券承销保荐有限责任公司关于北京星昊医药股份有限公司2025年度
持续督导定期现场检查报告》等专项核查意见。
要银行账户资金流水，关注是否存在异常；获取公司及子公司往来科目
明细，关注是否存在异常往来；向公司董监高及时转发监管最新规则和
动态等；现场访谈董监高，沟通公司运营和规范运作情况。
二、发现的问题及采取的措施
事项 存在的问题 采取的措施
计制度》，未招 内审人员
聘内审人员
集资金未经审议 承销保荐有限责任公
现金管理的情况 司关于北京星昊医药
股份有限公司2025年
度持续督导跟踪报
告》披露，公司已完
成整改
无 不适用
况
无 不适用
况、核心技术等方面的重大变化情况）
三、公司及股东承诺履行情况
是否履行
承诺主体 承诺事项类别
承诺
实际控制人或控股股东 同业竞争承诺 是
实际控制
人或控股 股份增减持承诺 是
股东
实际控制人或控股股东 稳价措施承诺 是
董监高 稳价措施承诺 是
公司 填补被摊薄即期回报的措施及承诺 是
董监高 填补被摊薄即期回报的措施及承诺 是
申请文件真实性、准确性、完整性的
实际控制人或控股股东 是
承诺书
申请文件真实性、准确性、完整性的
董监高 是
承诺书
虚假陈述导致回购股份和向投资者赔
公司 是
偿及相关约束措施
虚假陈述导致回购股份和向投资者赔
实际控制人或控股股东 是
偿及相关约束措施
董监高 虚假陈述导致回购股份和向投资者赔
是
偿及相关约束措施
实际控制人或控股股东 关于规范和减少关联交易的承诺 是
其他股东 关于规范和减少关联交易的承诺 是
公司 就承诺事项的约束措施 是
实际控制人或控股股东 就承诺事项的约束措施 是
董监高 就承诺事项的约束措施 是
实际控制人或控股股东 资金占用承诺 是
实际控制人、控股股东、董事长、总经理 限售承诺 是
实际控制人、控股股东、董事长、总经理 关于诉讼相关事项的承诺 是
注：上述承诺具体内容参见公司《招股说明书》（注册稿）之“第四节 发行人基本情
况”之“九、重要承诺”。
四、其他事项
报告事项 说明
药品研发周期较长并具有一定的不确定性，因此，如何有效地降低风
险，保证投资的有效回报是医药研发业务必须面对的问题。技术研发的
重大风险事项 风险立项是药物研发非常重要的一个环节，成功的立项需要全面考虑基
础调研情况、技术解决方案、未来市场需求等因素，并进行必要的前期
试验工作，从科研人员、试验设备和原料准备等方面判断是否能够满足
项目需求。虽然公司一贯重视项目调研和信息整理，谨慎选择开发项
目，以提高选题的准确性，并做好项目开发前的评估论证工作，但是仍
然存在立项失败的风险。（2）药品研发周期长带来的风险根据我国《药
品注册管理办法》等法规的相关规定，药品注册一般需经过临床前研
究、临床研究、申报生产研究等阶段。药品研发根据药物的创新程度不
同，研发周期长短也不同，从2年到10年不等。创新药研发周期为5～7
年，个别品种可长达10年；非创新药周期研发周期一般为2～5年。药品
开发周期长，会带来产品预期收益的不确定性，并可能加大公司研发成
本，对公司盈利水平和成长能力构成不利影响。药物研发是一项投资
大、周期长、风险高的工程。
医药行业是关系民生的重要领域，为了保证人民群众的用药安全和医
药产业健康发展，国家有关部门制定了一系列相关政策对医药行业进
行规范和监管，主要政策法规包括《药品注册管理办法》《药品GMP
认证检查评定标准》《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”
的实施意见》《药品注册现场核查管理规定》《关于加强药品受托生
产监督管理工作的公告（征求意见稿）》等，这些政策法规从药物研
制、注册申报、药品生产、药品销售等一系列环节加以约束和管理，
必将更有效地促进我国医药行业有序、健康地发展。但政策的实施可
能会不同程度地增加医药企业的运营成本，加大产品研制的投资风
险，并将对医药企业的生产和销售产生影响。2026年1月27日，国务
院发布《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条
例》），并于5月15日起施行。《条例》共9章89条，细化《药品管理
法》规定，针对性地补充制度措施，织密药品安全法治网，促进药品
高水平安全，护航医药产业高质量发展。标志着药品监管逻辑已从以
往单一的风险管控全面转向创新激励与全生命周期监管的双轨并进新
模式。4月10日，最高人民法院、最高人民检察院联合发布《关于办
理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释（二）》，5月1日起施
行。《解释（二）》标志着医药反腐从“行政高压”全面转向“刑事高
压”，促进行业合规经营。5月7日，国家药监局会同公安部、国家卫生
健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局发
布《医药代表管理办法》。进一步加强医药代表管理，端正净化行业
秩序和行业风气，健全人员管理、部门联动及违法违规惩处管理制
度，《办法》自8月1日起施行。
国家《药品政府定价办法》规定，国家对药品价格进行政府管制，药
品价格管理主要分为政府定价和企业自主定价两类。凡进入《医保目
零售价。2026年医药集中采购持续推动提质扩面，继续大力推进医药
集中带量采购工作，加强区域协同，提升联盟采购规模和规范性，明
确行业预期，持续巩固改革成果。实现"国家和地方两个层面上下联
动、协同推进，形成以国采、省份牵头的全国联采为主体，省级集采
为补充的集中采购新格局”。4月14日，国务院发布《关于健全药品价
格形成机制的若干意见》（国办发〔2026〕9号）（以下简称《意
见》），在制度层面确立集采常态化运行规则，强化多方协同的价格
治理长效机制。2月，第一至八批国采接续完成从发布采购文件到落
地执行全部流程，各省均已落地执行。
际控制人、董
无
事、高 管 股 份 质
押冻结情况
荐机 构 认 为 应
无
当发表意见的
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