证券代码：688177 证券简称：百奥泰 公告编号：2026-042
百奥泰生物制药股份有限公司
关于公司2026年度“提质增效重回报”专项行动方案的
半年度评估报告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
为持续优化公司经营质量、完善内部治理体系，切实维护全体投资者合法
权益，百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“百奥泰”或“公司”）于 2026 年
度“提质增效重回报”专项行动方案》。
设均取得阶段性成效，有效夯实了企业核心竞争力，提升了企业内在价值。公
司就 2026 年上半年行动方案主要举措的进展及成效报告如下：
一、主营业务纵深突破，研发、生产、销售全链条协同并进的实施情况
公司专注创新药与生物类似药研发，依托独立自主的研发平台、生产基地
与商业化布局，核心业务聚焦药物研发、生产及商业化销售。
（一）高效推进研发管线，创新研究不断突破的实施情况
心项目进入关键临床阶段影响，研发投入合计 46,844.75 万元，同比增长 34.30%，
研发投入占营业收入比重 90.34%，同比增加 11.40 个百分点。
报告期内，公司持续加大知识产权布局力度，创新成果转化成效显著，累
计提交专利申请 44 项，新获专利授权 9 项，专利产出保持稳健增长态势。截至
请，覆盖中国、美国、欧洲等全球多个主流医药市场，形成了层次分明、布局
合理的知识产权保护体系。
公司研发管线稳步落地，多款核心产品上市申报取得重要阶段性成果：
BAT2206（乌司奴单抗）相继取得中国NMPA、英国MHRA上市批准，并成为
公司首个获新加坡HSA上市许可的产品；BAT2506（戈利木单抗）获美国FDA
上市批准，是美国首款获批的戈利木单抗生物类似药；BAT1806（托珠单抗）
补充生物制剂许可申请获美国FDA通过，适应症范围得到拓宽；BAT4406F上市
申请已获中国NMPA受理。在早期管线布局上，多项候选药物顺利迈入临床阶
段：BAT8013治疗晚期或转移性实体瘤获批临床并完成I期临床研究首例受试者
入组；BAT8008联合BAT1006及曲妥珠单抗治疗晚期实体瘤项目获批临床。与
此同时，公司各类前沿创新靶点研发有序开展，持续搭建差异化、多层次的产
品管线。
伴随研发与临床工作持续落地，公司主动参与行业高端学术会议、对外展
示 核 心 研 发 成 果 ： 2026 年 ASCO 年 会 ， 公 司 展 示 BAT8008 、 BAT8006 联 合
BAT1308 、BAT8010 联合ADCC增强型BAT1006的临床进展或阶段性数据；
公司还将在2026年10月欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上展示BAT8008联合
BAT1308最新临床进展或阶段性数据，充分体现公司在自身免疫疾病、肿瘤领
域多元管线布局优势与创新成果转化能力。
（二）深耕国际化生产体系，筑牢全球市场供应根基的实施情况
设施变更补充申请均获得美国FDA批准，涵盖500L、4,000L单抗原液生产线与
预灌封、西林瓶注射液多条产线，有力印证公司稳定的生产运营与产能供给实
力，彰显公司质量管理体系与国际先进标准接轨的成熟水平。
公司稳步推进产业布局建设，目前公司已完成建设并投入使用的总产能达
到66,500L，正在推进永和创新产业基地建设，计划新增单抗产能72,000L。报
告期内，永和创新产业基地各项施工工作有序落地，截至报告期末，基地已完
成施工图设计审核、场地平整及配套基础设施安装等关键环节，2#生产车间主
体结构顺利封顶，并进入墙体砌筑与机电安装施工阶段，整体建设进度符合规
划安排。后续公司将统筹把控项目工期、施工质量及安全生产管理，保障基地
如期竣工投产、释放产能效益，为企业高质量发展提供坚实支撑。
（三）强化营销体系建设，深化全球市场商业布局的实施情况
品市场竞争力不断增强。阿达木单抗注射液（格乐立）及托珠单抗注射液（施
瑞立及Tofidence）营业收入较上年同期稳步提升，为公司业绩增长提供了有
力支撑。公司整体营业收入实现稳步增长，累计实现营业收入 51,854.83 万元，
同比增加 17.35%，经营质效持续改善。
公司持续优化商业化运营体系，打通医学、市场、销售一体化运营链路，
围绕渠道维护、运营提效、费用精细化管控强化全流程管理，结合产品生命周
期灵活调配各类资源，针对BAT2206（乌司奴单抗）、BAT2306（司库奇尤单
抗）、BAT2506（戈利木单抗）三款新品提前布局学术推广、市场准入及渠道
搭建，保障销售策略高效落地，助力新产品平稳开启商业化进程。现阶段公司
已建成全国化专业销售网络，网点覆盖国内除西藏、港澳台以外全部省市自治
区；核心产品入驻全国 3,500 余家处方医院、2,500 余家专业及社会药房，市场
覆盖的广度与深度持续拓展。
在国际化发展方面，公司坚持全球化发展战略，不断拓宽海外市场版图，
报告期内落地多项核心产品海外授权与商业化合作协议：与Avalon Pharma就
BAT3306（帕博利珠单抗）达成沙特、中东及北非地区授权与商业化合作；与
Intas Pharmaceuticals深化BAT2506（戈利木单抗）印度市场合作。公司依托合
作方本地化销售渠道与成熟商业化运营能力，加速各类产品在全球各区域落地
推广，充分释放管线的全球化价值潜力。
二、落实监管要求健全内控体系，深化治理改革助力持续发展的实施情况
门委员会、高级管理层分层运行机制，搭建起权责清晰、协同高效的治理体系，
夯实上市公司法人治理根基。依托完备的议事决策流程，公司充分发挥董事会
专门委员会、独立董事专业研判与监督职能，压实管理层履职责任，推动各层
级各司其职、协同发力。
公司严格落实董事、高级管理人员薪酬管理制度，坚持薪酬与经营业绩及
个人贡献等相挂钩的激励约束机制，确保薪酬管理规范透明、公平合理。报告
期内，公司审议制定并落实 2026 年度薪酬方案，进一步优化薪酬结构，强化绩
效考核导向，充分发挥薪酬激励的正面引导作用，为公司高质量发展提供坚实
的人才保障与制度支撑。
公司高度重视公司治理水平的持续提升，积极组织董事、高级管理人员参
加上海证券交易所、中国证监会及其派出机构举办的各类专题培训，涵盖规范
运作、内控合规及最新监管政策解读等核心内容。通过系统学习与交流研讨，
公司管理层进一步深化了对资本市场法律法规和监管要求的理解，切实增强了
依法合规经营意识和履职能力，为公司健全治理机制、防范经营风险、保障股
东合法权益奠定了坚实基础。
股东、董事、高级管理人员等“关键少数”决策专业度与履职规范性，常态化组
织实控人、董事、高管开展法规学习，督促全体关键主体严守合规底线，防范
各类违规风险；另一方面，公司将紧跟监管导向和公司发展实际，修订更新
《董事会秘书工作细则》等治理制度文件，进一步明确职责边界、优化工作流
程、细化操作规范，确保各项制度与最新法律法规、监管要求保持衔接一致，
使治理机制更加科学、透明、高效。
三、合规披露筑牢信任基础，高效互动增强投资者认同的实施情况
公司高度重视信息披露的合规性和透明性，确保信息的准确性和可靠性，
就投资者重点关注事项，或与投资者作出价值判断和投资决策有关的信息，及
时披露自愿披露公告或进展公告，并充分利用公司的公众号及官网向投资者展
示公司经营情况、研发情况、产品情况等信息。报告期内，公司始终保持信息
披露的准确性，不存在选择性披露、“蹭热点”等可能误导投资者的情形。
公司通过投资者互动平台、业绩说明会、投资者专线电话和投资者关系邮
箱等多渠道与投资者保持了良好且有效的沟通。公司于 2026 年 5 月 11 日在上证
路演中心参与了 2025 年度制药行业集体业绩说明会，公司董事长、总经理、副
总经理、临床部负责人、财务总监、董事会秘书及全体独立董事共同参与会议，
对公司的经营及业绩情况与投资者进行了直接沟通与交流，并及时发布交流记
录。
高效的投资者关系管理体系。公司计划在定期报告后，适时召开多场业绩说明
会，并将适时组织线上及线下的投资者调研活动，就公司经营成果、财务状况
及战略进展与投资者进行充分交流。同时，公司还将继续通过投资者热线、互
动平台等多种渠道，广泛听取投资者意见与建议，持续提升信息披露质量与投
资者服务水平，切实维护广大投资者的合法权益。
四、重视投资者回报，共享企业发展成果的实施情况
为切实维护全体投资者长远利益，公司严格依据《上市公司监管指引第 3
号——上市公司现金分红》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第
股份有限公司未来三年（2024 年—2026 年）股东回报规划》，平衡企业发展与
股东投资回报，建立长期、稳定、规范的股东回报机制。现阶段公司处于创新
研发与产能扩张关键投入期，结合经营资金需求及实际财务状况，经董事会审
慎审议，公司 2025 年度利润分配预案为：不派发现金红利，不送红股，不以资
本公积金转增股本。相关安排已依规完整对外披露，详见公司于 2026 年 4 月 28
日披露的《关于 2025 年度利润分配预案的公告》。
源配置、强化创新驱动，进一步提升经营质量和盈利能力；同时，将统筹兼顾
短期业绩与长期价值，努力以稳健经营、规范治理切实履行上市企业责任。
本次“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告是基于目前公司的实际
情况而做出的判断，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意相关风
险。
特此公告。
百奥泰生物制药股份有限公司董事会
首页
微信公众号
证券之星APP
