甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
公司代码：603087 公司简称：甘李药业
甘李药业股份有限公司
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
董事长兼 CEO 致辞
——凝心笃行踏新程，科创出海向深蓝
尊敬的各位投资者、朋友们：
史方位。国家“十五五”规划为医药产业发展擘画清晰蓝图，生物医药被列为国家重点培育新兴
支柱产业。同时，中国创新药出海迈入新阶段，行业竞争向规模化布局与差异化创新双向深度演
进。
于甘李药业而言，2026 年公司迈入跃升关键时点，公司正加速实现三重战略转型：从传统研
发模式向智能驱动创新升级，从专注糖尿病治疗向覆盖更广泛的内分泌代谢及免疫治疗领域拓展，
从本土行业龙头向全球化创新药企跨越。
面对行业激烈竞争与企业自我迭代的双重挑战，甘李药业秉持“科学 极致”的核心文化，于
变局中守定力，于挑战中谋突破，持续践行“短期稳增长、中期拓边界、长期谋生态”的核心战
略方针，交出了一份稳中提质、亮点突出的半年度答卷。
固稳强基，筑牢价值底盘
国内市场是甘李立足之本。2026 年上半年，公司精准把握政策机遇，持续深耕终端、优化渠
道、严控品质，稳固国内行业龙头地位，推进基层市场深度覆盖，以高质量胰岛素产品惠及更多
慢病患者，为“健康中国”战略落地持续贡献甘李力量。
报告期内，公司实现营业收入 22.23 亿元，同比增长 7.56%，归属于上市公司股东的净利润
双线协同发力，形成“国内稳基、海外提速”的良好格局，充分印证公司扎实的经营基本面与跨
周期抗风险能力。
全球拓疆，商业化提速
报告期内，公司持续推进全价值链出海战略，搭建“市场准入、全球授权、技术赋能、属地
分装”的国际化体系，欧洲市场与新兴市场双向并举，全球化版图持续扩张。
欧洲市场实现里程碑突破，甘精、门冬、赖脯三款核心胰岛素产品相继成为同品类中首个获
得欧盟委员会上市许可的中国胰岛素，产品质量、生产体系对标国际最高标准。
“一带一路”及非洲市场持续深耕，甘精胰岛素产品取得埃及、埃塞俄比亚注册批准，填补
当地市场国产空白；甘精胰岛素注射液预填充笔在阿尔及利亚获批，实现公司在非洲首个本土合
作灌装项目。公司首次依托欧洲子公司持证路径取得阿联酋药品注册批准，实现中东市场准入突
破。
创新药国际化布局加速，全球 BD 合作持续落地、成效凸显：2026 年 4 月，公司与韩国头部
药企签署博凡格鲁肽注射液在韩独家许可协议，同年 8 月，公司与欧洲头部药企签署博凡格鲁肽
注射液超重或肥胖适应症在欧盟及英国、瑞士等 39 个欧洲国家和地区的独家许可协议。根据协
议，公司将获得 6,200 万欧元的首付款，潜在总计 6.64 亿欧元的里程碑付款，交易潜在总金额最
高达 7.26 亿欧元（不含特许权使用费）。此次合作为博凡格鲁肽注射液进入欧洲市场开辟了关键
路径，同时也标志着甘李药业转型升级的又一重要里程碑——公司正从胰岛素领域的全球领军企
业，稳步迈向代谢疾病领域的全球创新者。加上此前已与印度、拉美头部药企达成合作，现已形
成覆盖欧洲、亚洲、拉美等多个重点市场的战略合作网络。
截至报告期末，公司产品已获得海内外 21 个国家及地区的准入及销售覆盖，海外业务长期增
长空间持续拓展。
研发里程碑迭创
研发创新是公司核心增长引擎，上半年公司持续加码内分泌及代谢疾病核心赛道，积极开拓
自身免疫、肿瘤、基因治疗等疾病领域，构建多层次、差异化创新管线，持续夯实长期竞争壁垒。
胰岛素创新药领域，公司自主研发的中国首个第四代胰岛素周制剂 ludefen（GZR4）注射液
中国关键 III 期临床研究 SUPER-1、SUPER-2、SUPER-3 相继达成主要研究终点，证实在 2 型糖尿
病全人群中 ludefen 疗效优于已上市的第三代基础胰岛素日制剂，标志着公司自研的胰岛素周制
剂迈入全球第四代胰岛素领域一流行列，预示着胰岛素周制剂时代即将全面到来。此外，公司自
主研发的长效基础胰岛素日制剂 GZR33 注射液在中国也进入关键阶段，上半年启动首个 III 期临
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床研究。公司正逐步打造以创新型基础胰岛素为核心，覆盖餐时和预混胰岛素的全系胰岛素产品
梯队组合。
GLP-1 双周制剂博凡格鲁肽注射液同样捷报频传：中国减重 III 期临床数据亮眼，相关减重、
降糖研究成果连续刊发国际顶刊，目前博凡格鲁肽已围绕肥胖或超重、肥胖合并阻塞性呼吸暂停
（OSA）以及 2 型糖尿病等适应症，开展七项 III 期临床研究。在全球 GLP-1 赛道竞争白热化的背
景下，博凡格鲁肽凭借双周制剂的差异化给药方案，展现出显著的用药便利性和患者依从性优势。
同时，探索博凡格鲁肽每月一次给药进行疗效维持的拓展 III 期临床研究持续推进，博凡格鲁肽
将为患者带来更加便利和友好的治疗选择。
此外，公司在新兴治疗领域的布局产出全面提速：PROTAC 等技术平台多条创新产品相继获批
或启动临床，加速推动公司从专注糖尿病赛道向代谢相关多疾病领域创新药企持续升级。
公司持续推进人工智能技术在新药研发中的应用探索，“AI 智肽递送北京重点实验室”落户
甘李，围绕靶点发现、分子设计、候选分子优化等关键环节，建设人工智能辅助创新药研发平台，
应用蛋白结构预测、分子生成设计、分子动力学模拟等技术，逐步形成“AI 设计—干实验预测—
湿实验验证—数据反馈迭代”的研发闭环，成为研发全面提速的重要引擎。
报告期内，公司发布首份可持续发展报告，将 ESG 战略与业务深度融入，全方位提升可持续
发展能力。并秉持股东为先、共享发展的理念，不断构建稳定、可持续的价值回报体系，通过“对
外回报股东、对内激励人才”双轮驱动，实现多方共赢的良性循环，为企业长远发展注入不竭动
力。
回眸路，更向远山。当前国内医药行业全面进入价值驱动时代，创新、国际化成为药企发展
的核心主线，但海外市场政策及经济环境、汇率波动与供应链挑战仍然存在。行船不惧风浪，行
路不畏山高，甘李将以更深的科研厚度、更广的国际视野、更强的内生韧性，与广大股东、合作
伙伴携手并肩，在行业变革的浪潮中奋楫争先，在全球化的浩瀚蓝海中同心前行、向上生长。
感恩信任，致意并肩。
让我们继续，向光而行！
甘李药业董事长兼 CEO
陈伟
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重要提示
一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存
在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 公司全体董事出席董事会会议。
三、 本半年度报告未经审计。
四、 公司负责人陈伟、主管会计工作负责人王琦及会计机构负责人（会计主管人员）周丽声明：
保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者
及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请
广大投资者注意投资风险。
七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十、 重大风险提示
报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细
阐述在生产经营过程中可能面临的各种风险，详见“第三节 管理层讨论与分析/五、其他披露事
项/（一）可能面对的风险”。
十一、 其他
□适用 √不适用
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载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章
的会计报表
报告期内公司在《中国证券报》《上海证券报》公开披露过的文件正
本及公告原稿
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第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、本公司、甘李、甘李药
指 甘李药业股份有限公司
业
HH G&L Holdings (HK) Limited ， 曾 用 名 为
Hillhouse 指
HillHouse G&L Holdings(HK) Limited，公司股东
STRONG LINK 指 STRONG LINK INTERNATIONAL LIMITED，公司股东
南京铸成顺康创业投资合伙企业（有限合伙），曾用名
铸成顺康 指 为马鞍山铸成长企业管理咨询合伙企业（有限合伙），
公司股东
甘甘江苏 指 甘甘医疗科技江苏有限公司，公司参股企业
芯维捷医疗科技（山东）有限公司（曾用名：芯锐捷医
芯维捷山东 指 疗科技（山东）有限公司），系甘甘医疗科技江苏有限
公司的全资子公司
横琴甘瓴 指 广东横琴甘瓴企业管理有限责任公司
杭州澜景 指 杭州澜景生物医药有限公司，公司参股企业
ADA 指 美国糖尿病协会（American Diabetes Association）
药 品 生 产 质 量 管 理 规 范 （ Good
GMP 指
Manufacturing Practice of drugs）
欧盟 指 欧洲联盟（European Union）
国家药监局 指 国家药品监督管理局
国家医保局 指 国家医疗保障局
公司在研的 1 类创新型治疗用生物制品，是一种新型
预混双胰岛素复方制剂，由公司在研的长效基础胰岛
GZR101 注射液 指
素 GZR33 与速效门冬胰岛素混合制成，拟用于治疗糖
尿病
公司在研的 1 类创新型治疗用生物制品，由 GZR4 注射
液和博凡格鲁肽注射液预混制成的基础胰岛素/GLP-
GZR102 注射液 指
药，拟用于治疗 2 型糖尿病
公司在研的 1 类创新型治疗用生物制品，是一种长效
GZR33 注射液 指
基础胰岛素类似物，拟用于治疗糖尿病
公司在研的 1 类创新型治疗用生物制品，预期每周皮
GZR4 注射液 指 下注射给药一次的超长效胰岛素周制剂，拟用于治疗
糖尿病
公司在研的 1 类创新型治疗用生物制品，是一种预期
每周注射一次的长效 GLP-1RA（胰高糖素样肽-1 受体
博凡格鲁肽注射液 指
激动剂）药物，已获批临床的适应症为 2 型糖尿病和肥
胖/超重，研发代码为 GZR18
息税折旧及摊销前利润（计算公式：EBITDA=净利润+利
EBITDA 指
息费用+所得税费用+折旧费用+摊销费用）
糖化血红蛋白（HbA1c）是红细胞中的血红蛋白与血清
中的糖类（主要指葡萄糖）通过非酶反应相结合的产
HbA1c 指
物。通常认为，糖化血红蛋白浓度可有效地反映过去
接续集采 指
国药品集中采购文件（GY-YD2024-1）》，宣布开展胰
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岛素专项国采接续采购，此轮集采的采购周期到 2027
年 12 月 31 日，这也是首次由国家组织药品联合采购
办公室启动接续的国采
生 产 开 发 伙 伴 关 系 计 划 项 目 （ Parcerias para o
PDP 项目 指
Desenvolvimento Produtivo）
报告期、本期、本报告期 指 2026 年 1 月 1 日至 2026 年 6 月 30 日
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司信息
公司的中文名称 甘李药业股份有限公司
公司的中文简称 甘李药业
公司的外文名称 Gan & Lee Pharmaceuticals.
公司的外文名称缩写 Gan & Lee
公司的法定代表人 陈伟
二、 联系人和联系方式
董事会秘书
姓名 邹蓉
联系地址 北京市通州区漷县镇南凤西一路8号
电话 010-80593699
传真 010-80593678
电子信箱 IR@ganlee.com
三、 基本情况变更简介
公司注册地址 北京市通州区漷县镇南凤西一路8号
公司注册地址的历史变更情况 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基
地景盛北三街8号
公司办公地址 北京市通州区漷县镇南凤西一路8号
公司办公地址的邮政编码 101109
公司网址 https://www.ganlee.com.cn
电子信箱 IR@ganlee.com
公司前台电话 010-56965000
四、 信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称 《上海证券报》《中国证券报》
登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn
公司半年度报告备置地点 甘李药业董事会办公室、上海证券交易所
五、 公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所 甘李药业 603087 无
六、 其他有关资料
□适用 √不适用
七、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本报告期比
本报告期
主要会计数据 上年同期 上年同期增
（1－6月）
减(%)
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
营业收入 2,223,021,840.47 2,066,795,642.77 7.56
利润总额 687,102,741.41 691,021,014.97 -0.57
归属于上市公司股东的净利润 609,780,530.35 603,680,572.48 1.01
归属于上市公司股东的扣除非经
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 432,322,178.47 248,550,242.09 73.94
本报告期末
本报告期末 上年度末 比上年度末
增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 11,709,301,616.79 11,628,469,164.23 0.70
总资产 12,762,003,427.26 12,627,043,306.54 1.07
(二) 主要财务指标
本报告期 本报告期比上年
主要财务指标 上年同期
（1－6月） 同期增减(%)
基本每股收益（元／股） 1.03 1.02 0.98
稀释每股收益（元／股） 1.03 1.02 0.98
扣除非经常性损益后的基本每股收
益（元／股）
减少0.17个百分
加权平均净资产收益率（%） 5.15 5.32
点
扣除非经常性损益后的加权平均净 增加0.59个百分
资产收益率（%） 点
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
本报告期，公司实现营业收入 22.23 亿元，较上年同期增长 7.56%；2026 年第二季度营业收
入环比增长 53.16%，其中国内收入环比增长 61.24%，主要系胰岛素制剂产品销量增加和国内外产
品生产切换对实际产能的短期影响逐步缓解。国内及国际市场具体情况如下：
（1）国内市场：销量稳步增长
本报告期，公司国内制剂销量 4,968 万支，同比增加 6.05%；国内收入为 17.97 亿元，较上
年同期减少 0.48 亿元，主要系公司适用增值税税率由 3%调整为 13%所致。
（2）国际市场：海外收入加速增长
本报告期，公司国际收入为 4.26 亿元，较上年同期增加 2.05 亿元，同比增长 92.33%，国际
销售收入和国际特许权服务收入均大幅增加。国际收入增长主要来源于以下两个方面：
①国际销售收入。报告期内，国际销售收入为 3.26 亿元，较上年同期增加 1.08 亿元，同比
增长 49.35%，主要系公司与巴西合作伙伴共同推进的 PDP 项目产品供货有序开展，本报告期该项
目贡献收入 1.42 亿元。
②国际特许权服务收入。报告期内，国际特许权服务收入较上年同期增加 0.91 亿元，主要系
公司按照协议约定确认的特许经营权服务收入。公司围绕核心创新产品持续推进全球授权合作，
近两年已与拉美、印度及韩国等区域头部药企就博凡格鲁肽注射液达成独家许可协议，覆盖拉美、
亚洲等多个重点市场。
八、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
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九、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
非经常性损益项目 金额 附注（如适用）
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减
-234,788.55
值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经
营业务密切相关、符合国家政策规定、按照
确定的标准享有、对公司损益产生持续影响
的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值
业务外，非金融企业持有金融资产和金融负
债产生的公允价值变动损益以及处置金融资
产和金融负债产生的损益
处置长期股权投资形成的投资收益 3,017,916.14
丧失控制权后，剩余股权按公允价值重新计
量产生的利得
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -3,084,354.59
其他符合非经常性损益定义的损益项目 11,900,000.00
减：所得税影响额 5,002,491.54
合计 29,576,133.89
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项
目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 涉及金额 原因
本公司将资产相关的政府补助递延收益的摊销认定为经常性
递延收益摊销 7,006,572.97
损益。
十、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本报告期 本期比上年同期
主要会计数据 上年同期
（1－6月） 增减(%)
扣除股份支付影响后的净利润 625,260,540.46 642,665,171.02 -2.71
注释：上述数据为扣除股份支付影响后的归属于上市公司股东的净利润。
十一、 其他
□适用 √不适用
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第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
（一） 公司主要业务
本公司是一家主要从事胰岛素类似物原料药及注射剂研发、生产和销售的高新技术企业，具
备完整胰岛素研发管线。本公司作为国内第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技
生物制药企业，成功自主研发了多款中国首个三代胰岛素类似物，使我国成为世界上少数能进行
胰岛素类似物产业化生产的国家之一。公司主要产品包括甘精胰岛素注射液（长秀霖 ）、赖脯胰
岛素注射液（速秀霖 ）、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（速秀霖 25）、门冬胰岛
素注射液（锐秀霖 ）、门冬胰岛素 30 注射液（锐秀霖 30）多款胰岛素类似物产品和精蛋白人胰
岛素混合注射液（30R）（普秀霖 30），产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。
公司将持续实现糖尿病治疗领域的全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争
力。在此基础上，公司将积极开发创新型药物，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领
域，力争为患者提供更多优质的药物治疗方案。
（二）公司经营模式
采购部按照公司采购制度管理要求，统一负责对外采购工作，组织制定公司的年度采购计划，
根据月度需求指导完成采购任务，确保物资供应与生产运营高效协同。公司通过采购策略制定、
供应商管理、合同管理和风险管理等核心模块的有机结合和流程衔接，对新增供应商进行严格的
筛选、评估和动态维护管理；同时深挖优质供应商，不断优化供应商体系。针对不同物料特性，
公司灵活运用战略采购、年度协议采购、集中采购等模式，保障供应链稳定高效运行。同时，为
保证生产安全和原辅料的稳定供应，由质量管理部对原辅料供应商进行审核及资质管理，并在原
辅料入库时，由质量管理部门进行严格的质量入库检验。对于工程及设备类采购，公司根据采购
管理制度及国家规定，采用议价或招标采购方式，确定最终供应商，保障采购活动的合规性，并
全面规划和控制采购过程中的各个环节，持续提高采购效率、降低采购风险，为可持续发展提供
有力保障。
公司的商业生产计划、工艺管理、生产调度及组织由生产管理部统一管理。生产管理部根据
供应链管理部制定的产销计划，结合原辅料采购及产品库存情况，制定生产车间的滚动生产计划，
采用按订单生产（Make-to-Order）和按库存生产（Make-to-Stock）相结合的生产模式，满足多
方客户的需求，同时对产品的整个生产过程进行严格的管理。在生产过程中，质量管理部对生产
全过程进行质量监督，对原辅料、中间产品、待包装产品和产成品的质量进行全程检测和监控。
（1）国内销售模式
公司主要采取商业公司和专业化学术推广相结合的销售模式。公司国内产品销售主要采用经
销模式，即通过医药商业公司向医院进行药品的销售配送，商业公司并不承担市场开发及推广职
能，仅根据其配送区域内医院或药店的用药需求，向公司下发需求订单。公司根据年度《经销协
议》及具体订单向合作医药商业公司销售药品，由各区域商业公司完成向医院及零售终端的药品
销售及物流配送。
根据胰岛素类似物技术壁垒高的特点，国内市场主要由营销系统通过自主专业化学术推广模
式对公司及产品进行推广和宣传，其中推广信息包括：产品相关信息（药品适应症、使用方法、
安全性及相关的学术理论、最新临床研究成果）、公司品牌信息等。
（2）海外销售模式
公司海外销售产品涵盖胰岛素原料药、胰岛素制剂等。基于海外各国政策和市场特点，公司
构建多元化销售模式，主要包括：胰岛素制剂授权分销、技术输出与本地化合作、MAH 自主注册商
业化、在研创新药国际合作等模式。在胰岛素制剂授权分销模式下，公司的制剂产品由公司授权
的国际分销商向海外市场进行销售；在技术输出与本地化合作模式下，公司向具备资质的合作企
业授予胰岛素制剂灌装、预填充注射笔组装的生产技术，并提供原料药供应，进口国合作伙伴依
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托授权技术完成本地化制剂灌装生产、预填充注射笔组装提高供应稳健性；在 MAH 自主注册商业
化模式下，公司持有当地药品注册证并主导市场准入及商业化布局；在研创新药国际合作模式下，
公司深度结合目标市场政策导向、临床需求特征及合作客户的业务定位与资源优势，设计差异化
合作方案，灵活适配不同市场的差异化发展需求，助力创新成果快速落地。
（三）报告期内公司所处行业情况
随着人口老龄化及居民生活方式的不断变化，我国心脑血管疾病、癌症、糖尿病等慢性病发
病率总体呈上升趋势，慢性病死亡人数占居民总死亡的比例超过 80%，患者对慢性疾病治疗药物
的需求也随之迅速增长，带动慢病药物市场的持续扩容。
（1）支持医药研发创新
“十五五”以来，国家持续加大对医药创新的支持力度，不断健全创新药研发、审评审批、
临床应用及支付保障等机制，加快前沿技术研发和创新成果转化，推动医药产业研发创新和高质
量发展。2026 年 1 月，国务院发布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，正式将突破性治疗
药物、附条件批准、优先审评审批和特别批准四条加快上市通道在行政法规中予以明确，系统加
强对药品知识产权的保护，鼓励企业持续研发和创新。同年 5 月，国家药监局制定《药品试验数
据保护实施办法》鼓励填补临床空白的创新，给予创新型生物制品 6 年的临床数据保护期。同期，
药进入医保的时间差。7 月，国家药品监督管理局药品审评中心发布《基因治疗药品范围和归类
技术指导原则（2026 年版）》明确我国基因治疗药品的范围与归类，规范引导研发及鼓励行业发
展。
作为在内分泌代谢治疗领域持续深耕的企业，公司积极响应国家政策号召，以临床需求为导
向，持续加大研发创新投入力度。2026 年上半年，公司研发投入达 6.10 亿元，占营业收入比重
为 27.43%。公司研发管线丰富，多个极具潜力的 1 类新药处于后期临床阶段，包括潜在的全球首
款 GLP-1RA 双周制剂博凡格鲁肽注射液、首款国产超长效胰岛素周制剂 GZR4 注射液、首款国产创
新预混双胰岛素复方制剂 GZR101 注射液、国内首款基础胰岛素/GLP-1RA 固定比例复方周制剂
GZR102 注射液。
此外，公司积极拓展肿瘤、眼科等治疗领域。截至报告披露日，公司四款自主研发 1 类创新
药 GLR2037 片、GLR1059 注射液、GLR1062 注射液、GLR2038 片均获得《药物临床试验批准通知
书》，上述 4 款创新药分别涉及 PROTAC、ADC 及体内基因治疗等前沿技术方向，标志着公司在肿
瘤及眼科领域实现了产品布局的扩展，丰富了公司研发管线的多样性。这些进展标志着中国生物
医药产业正以自主研发实力重塑国际竞争格局。
（2）基层慢性病用药完善
见》，明确医保基金用于基层医疗卫生机构的占比将随服务质效提升而逐步加大。7 月，国家卫健
增 116 种，其中新增糖尿病用药 5 种，有利于患者治疗时有更多的用药选择。新增药品大部分在
基层有配备使用，高血压、糖尿病等慢病用药实现各级医院通用，群众在大医院就诊后可直接在
公立医疗机构基本药物使用量占比达 78%。同期，国家卫健委发布《关于加强居民连续用药管理
工作的通知》，重点监测糖尿病、高血压等疾病领域的用药情况，鼓励基层医疗卫生机构就近就
便为高血压、糖尿病、慢阻肺病和常见消化系统疾病等疾病的患者提供个体化用药服务。
这一系列政策组合标志着基层慢性病服务体系逐步完善，基层医疗卫生机构将更好地满足糖
尿病、高血压等慢性病患者的长期用药需求。公司将密切关注基层市场相关政策的发展动向，持
续加强对乡村、基层卫生医疗机构、零售药店等市场的学术推广投入，通过提升学术推广的专业
化能力、市场的精细化管理能力，不断改善为基层糖尿病患者服务的质量，提升市场对公司产品
的认可度。
（3）人工智能赋能医药研发
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
党的二十届三中全会明确将人工智能列为战略性产业，推动各行业数智化转型。2026 年 3 月，
国家药监局发布《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》，落实国家“人工智能”行动部署，
推动人工智能与药品、医疗器械、化妆品全生命周期监管深度融合，构建全国一体化智慧药监体
系，明确到 2030 年初步构建药品监管与人工智能融合创新体系。
公司紧扣国家数智化发展战略，积极把握新一轮科技革命带来的产业变革机遇，前瞻性布局
人工智能驱动的新药研发创新体系。截至报告披露日，由公司牵头申报，晶泰科技联合共建的“人
工智能多肽药物设计与递送系统研发北京市重点实验室”获得“北京市重点实验室”认定并正式
揭牌。实验室以甘李药业为依托单位主导建设，重点围绕代谢性慢性病领域，由公司自主规划研
究方向、转化路径及阶段性目标，充分发挥公司在药物研发全链条上的深厚积淀，联合晶泰科技
在人工智能计算辅助分子设计（干实验）与实验验证（湿实验）方面的协同优势，构建“分子设
计—递送开发—临床转化”的全链条技术平台，致力于推动人工智能技术在药物研发与质量控制
中的深度融合与应用。
（4）行业治理与企业合规
律若干问题的解释（二）》。5 月，国家医保局等部门联合发布《医药代表管理办法》，提升医药
代表学历与专业准入门槛。6 月，国家卫健委等 14 部委联合发布《关于印发 2026 年纠正医药购
销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》，进一步明确以学术引领销售、强化行业合规的
监管导向。
公司积极响应，第一时间组织全员专项学习培训，“分层分类、全员覆盖”地深入研读相关
政策文件，通过政策解读、风险警示、案例教育等方式，引导全体员工牢固树立底线思维，筑牢
合规经营思想根基。同时，公司全面开展合规管理制度梳理与优化完善，聚焦医药代表管理、学
术推广、费用管控等关键环节，强化制度持续提升、细化管控流程、明确岗位职责与追责机制，
严格落实双罚制度与全链条风险防控要求，坚决杜绝各类违规违纪行为。
（5）体重管理行动
国家近年来将体重管理提升至国家战略高度，以应对日益严峻的肥胖问题。数据显示，2018
年我国成人超重率达 34.3%、肥胖率达 16.4%，儿童青少年超重肥胖率合计达 19%，若缺乏有效干
预，2030 年成人超重肥胖率将突破 70.5%（数据来源：国家卫健委《体重管理指导原则（2024 年
版）》）。
自 2024 年国家多部门联合启动“体重管理年”活动以来，健康体重管理门诊建设在全国范围
内持续推进。在此基础上，国家卫健委进一步明确要求各地加强门诊设置与专科能力建设。2026
年 2 月，国家卫健委指出，全国有 5,500 多所二级以上医疗机构设置了健康体重管理门诊，并明
确 2026 年全国所有三级公立综合医院都要提供健康体重管理门诊服务。
这一系列政策对医药行业代谢疾病治疗领域产生深远影响，体重管理市场规模有望实现快速
增长，为相关医药企业带来新的发展机遇。在肥胖/超重领域，公司正全速推进自主研发的长效
GLP-1RA 博凡格鲁肽注射液的全球临床开发，报告期内在中国开展的减重关键 III 期和在美国开
展的关键 II 期临床研究均达到主要研究终点。公司自 2025 年起持续推行“健康甘李”减重系列
活动，已连续开展 4 期，累计参与 270 人，人均减重比例达 6.15%。该活动以 21 天为完整周期，
特别邀请专业营养师提供全程健康饮食与运动指导，结合打卡机制与多重激励体系，为参与者打
造沉浸式健康管理体验。未来公司将持续开展健康管理的系列活动，引导员工树立健康理念，营
造积极向上的组织氛围。
（1）响应政策引导，创新管线持续扩容
近年来，推动创新药发展已成为国家医药领域的核心政策导向。我国陆续发布了《关于全面
深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》《关于优化创新药临床试验审评审
批有关事项的公告》《支持创新药高质量发展的若干措施》等政策，从临床研发、上市审批、医
保支付、临床使用等环节持续完善支持机制，打通创新药从研发到商业化的全流程路径，形成全
链条协同效应。
公司积极响应国家创新药审评审批制度改革，加速推进创新管线临床进程。年初至报告披露
日，公司自主研发的四款创新药 GLR2037 片、GLR1059 注射液、GLR1062 注射液、GLR2038 片均获
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
得《药物临床试验批准通知书》，体现了公司在 PROTAC、ADC、基因治疗等前沿技术平台上的创新
能力。
在口服降糖药领域，公司的西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）取得注册批件，该产品的成功获批进
一步拓展了公司主营降糖产品线，丰富了口服化学降糖药的产品结构，为 2 型糖尿病患者提供了
新的联合治疗选择。
（2）政策驱动市场下沉，集采推动销量持续攀升
随着国家医疗卫生“强基工程”深入推进及集采药品“三进”（即进零售药店、民营医疗机
构、基层医疗机构）行动全面落地，慢性病诊疗与用药资源持续向基层延伸，这一趋势要求企业
具备更深的渠道渗透能力与更广的市场服务覆盖，为产品放量打开新的空间。
本报告期，公司国内胰岛素制剂产品销售达 4,968 万支，同比增长 6.05%。得益于 2024 年胰
岛素接续集采中公司协议量大幅上涨，加之集采落地执行高效推进，报告期内制剂销量实现稳步
增长。
在口服降糖药领域，公司产品恩格列净成功在国家集采 1-8 批协议期满品种统一接续采购中
顺利中标，获得首年采购协议量 2,587 万片，采购周期至 2028 年 12 月 31 日，近三年的采购周期
为产品销量提供了长期稳定预期。
（3）把握政策导向，临床在研核心管线稳步有序推进
随着国家将体重管理正式纳入“健康中国”战略重点任务，加速了肥胖及相关代谢性疾病的
防治体系升级。近年来，减重适应症药物的审批数量持续增长，各级医疗机构纷纷设立体重管理
门诊，临床需求快速释放。在此背景下，肥胖治疗正从传统的生活方式干预逐步转向以药物为核
心的综合干预模式，胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA）创新疗法得到广泛应用，驱动内分
泌代谢治疗由单一“控糖”向“控糖—控重—控代谢”的全周期综合管理拓展。
公司前瞻性布局内分泌代谢领域，核心管线于报告期内取得多项阶段性里程碑进展。公司自
主研发的双周制剂博凡格鲁肽注射液在中国肥胖/超重受试者开展的关键 III 期研究和美国关键
II 期研究均达成主要终点。博凡格鲁肽注射液探索每月一次给药方案的维持减重治疗的 III 期临
床有序推进。针对肥胖合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）受试者，开展的两项 III 期临床研
究均已完成首例受试者给药，并有序推进。
在胰岛素领域，公司自主研发的超长效胰岛素周制剂 GZR4 注射液在中国的三项关键 III 期
研究均达成主要研究终点。在胰岛素初治人群、胰岛素经治人群和胰岛素强化治疗（基础胰岛素
联合餐时胰岛素用药）三大类患者群体上，GZR4 注射液每周给药一次，降糖疗效显著全面优于市
售每日注射的基础胰岛素；创新型胰岛素日制剂 GZR33 注射液完成首例受试者给药，并有序推进；
预混双胰岛素复方制剂 GZR101 注射液在中国完成的 II 期研究显示，在降低 HbA1c 和餐后血糖方
面均优于德谷门冬双胰岛素（诺和佳）。
上述核心管线的阶段性成果，充分彰显了公司在长效制剂技术平台、复方协同机制及个体化
治疗方案设计等方面的创新能力。通过系统性打造覆盖“控糖—控重—控代谢”的全周期解决方
案，公司正加速构筑在内分泌代谢领域的技术护城河与市场竞争优势地位。
（4）借行业商务拓展东风，加速融入全球创新体系
全球代谢疾病治疗领域正经历深刻变革。在减重与糖尿病药物市场持续扩容、GLP-1RA 类药
物快速迭代、周制剂剂型逐步成为行业主导方向的背景下，全球制药企业围绕代谢领域核心资产
的技术竞争与商务合作日趋活跃，BD 交易规模与频率持续攀升。中国创新药企在全球 BD 交易中
的角色正从早期的引进方向输出方转变，具备差异化临床价值和全球化潜力的管线资产已成为国
际合作的重要标的。
公司研发管线依托多肽技术平台、抗体技术平台、PROTAC 技术平台和创新制剂技术平台，逐
步形成以代谢疾病为核心，并向自身免疫、肿瘤等治疗领域有序拓展的创新药布局。创新药对外
合作是公司链接全球创新资源、加速国际化战略布局、提升品牌影响力并构建长期价值链的重要
路径。报告期内，公司围绕核心创新资产和前沿技术平台，持续推进多层次、多区域、多模式的
商务拓展与战略合作探索，推动外部合作与内部创新形成良性循环。
博凡格鲁肽注射液是公司自主研发的 GLP-1RA 双周注射制剂，也是公司在超重/肥胖及相关
代谢疾病领域的重要创新布局。报告期内，博凡格鲁肽注射液在中国及美国临床开发中取得积极
进展，并在 ADA 等国际学术会议上披露相关研究数据，进一步提升了该产品的全球合作基础和外
部关注度。围绕博凡格鲁肽，公司采取差异化的区域合作策略，充分考虑不同国家和地区在疾病
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
负担、患者支付能力、药物可及性、注册路径及商业化能力等方面的差异，选择具备本地最佳开
发、注册和商业化能力的合作伙伴，推动产品全球价值释放。截至报告披露日，公司在此前与拉
美及印度合作伙伴达成合作并持续推进的基础上，进一步与区域头部药企就博凡格鲁肽注射液在
韩国、欧洲的开发和商业化达成独家许可合作，持续拓展博凡格鲁肽注射液的全球化布局。
第四代胰岛素周制剂 GZR4 注射液是公司在胰岛素核心优势领域的重要迭代产品，代表公司
在基础胰岛素治疗从日制剂向周制剂升级过程中的高门槛创新。作为全球少数推进至后期临床阶
段的基础胰岛素周制剂之一，GZR4 注射液体现了公司在胰岛素分子设计、临床开发和产业化能力
方面的长期积累。报告期内，GZR4 注射液临床开发和国际学术交流持续取得积极进展，进一步夯
实了其全球开发基础和外部合作价值。对于该产品，公司将坚持自主全球开发投入，同时结合不
同市场的准入环境、支付体系、商业化基础和长期合作契合度，推进与跨国制药企业及区域领先
药企的国际合作探索，力争以周制剂创新重塑胰岛素治疗在未来代谢疾病管理中的重要地位。
在早研创新管线方面，公司依托多肽技术平台、创新制剂技术平台和 PROTAC 技术平台，围绕
代谢疾病、免疫相关疾病及肿瘤等方向开展平台化创新探索。代谢早研管线聚焦多靶点、多作用
机制及创新递送体系，与公司在 GLP-1RA、胰岛素及复方制剂领域的中后期资产形成协同效应；
PROTAC 技术平台则围绕免疫等适应症领域相关难成药靶点开展口服等小分子降解剂探索。报告期
内，公司早研项目进展和平台技术能力逐步获得跨国制药企业、创新投资机构及区域领先药企的
关注与认可，并围绕相关管线及平台能力开展了多轮沟通和合作探索，推动早研平台成果的外部
转化机会有序拓展。
整体来看，公司正形成“中后期核心资产全球化合作”与“早研平台外部转化探索”并行推
进的创新药 BD 策略。一方面，通过博凡格鲁肽注射液、GZR4 注射液等核心代谢资产推进区域授
权、联合开发、商业化合作及全球价值释放；另一方面，通过 PROTAC、多肽创新和创新制剂等平
台能力，持续拓展早研项目合作、平台合作和战略投资等多元化合作机会。该策略有助于公司在
保持自主研发和产业化优势的同时，更高效地链接全球创新资源，加速融入全球创新药生态体系，
并为公司长期可持续增长构建新的价值引擎。
病率和非致命性负担情况，2050 年患病率预测》显示，2023 年我国有 2.33 亿人患糖尿病，占总
人口的 15.88%，且年龄标准化患病率（ASR）呈逐年上升趋势，预计到 2030 年达到 16.15%，2040
年升至 21.52%，2050 年进一步增至 29.10%。糖尿病带来的健康负担远不止于血糖升高。IDF（国
际糖尿病联盟）《2025 全球糖尿病地图》指出，相较于未患糖尿病的人群，2 型糖尿病患者心血
管疾病发生风险显著升高。其中，心力衰竭风险高出 84%，心脏病发作风险高出 72%，卒中风险高
出 52%，痴呆症风险高出 56%，且近 25%的成人糖尿病患者存在视网膜病变。
图 1：2010-2050 中国人口糖尿病患病率趋势
超重和肥胖症是糖尿病前期和 2 型糖尿病（T2DM）的重要危险因素。《肥胖症诊疗指南（2024
年版）》表明，肥胖程度越高，发生糖尿病前期和 T2DM 的风险越大。在肥胖症人群中，糖尿病前
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
期和 T2DM 的患病率分别为 43.1%和 23.0%。与体重正常的 T2DM 患者相比，超重和肥胖的 T2DM 患
者心血管危险因素更不容易得到良好控制，且发生代谢相关脂肪性肝病、心血管疾病、慢性肾病
等风险更高。《中国居民营养与慢性病状况报告（2020 年）》显示 18 岁以上人群超重率为 34.3%，
肥胖率为 16.4%，6-17 岁儿童青少年超重率为 11.1%、肥胖率为 7.9%，并呈逐年递增趋势。有研
究预测，若该趋势得不到有效遏制，2030 年我国成人、儿童超重肥胖率将分别达到 70.5%和 31.8%。
《世界肥胖地图 2025》预测，中国成年人高 BMI（BMI≥25kg/m?）人数将从 2010 年的 2.73 亿攀
升至 2030 年的 5.15 亿。
肥胖是阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的重要危险因素之一，也是决定 OSA 严重程度的关键因素
之一。《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南（2025）》指出，未经治疗的 OSA 与多种疾病及不良
健康结局相关，包括心血管疾病、脑血管病与认知功能障碍等神经系统疾病、代谢性疾病、恶性
肿瘤，同时还会增加交通及职业事故发生率、降低患者生活质量、增加全因死亡率等。此外，OSA
还给社会带来沉重的经济负担，增加了患者的医疗花费。
面对持续增长的患病人群与复杂严峻的疾病负担，公司长期深耕糖尿病及肥胖等代谢疾病相
关领域。目前，公司已上市产品与在研管线可系统性地满足患者在血糖控制、体重管理及并发症
预防等多维度的需求。基于在代谢疾病领域形成的技术平台优势和深厚的临床认知，公司将持续
推进源头创新，拓展市场边界，致力于为患者提供更优的治疗选择。
（四）主要业绩驱动因素
公司始终坚守“研发创新为核心、成本领先为基石、全球布局为愿景、人才建设为指引”的
发展战略，深耕糖尿病治疗领域。报告期内，公司在国内外的胰岛素及配套产品销量均大幅增长，
全球新药研发布局有序推进，核心产品的市场覆盖与临床可及性持续提升，为业绩增长奠定坚实
基础。国内市场方面，公司依托产品竞争力、集采准入优势及成熟的运营体系，持续拓展医疗机
构覆盖并深化基层渗透，带动销量稳步攀升；国际市场方面，“一带一路”沿线及新兴市场拓展
成效显著，欧洲市场迎来里程碑式突破——甘精、赖脯和门冬三款胰岛素注射液获欧盟委员会上
市批准，为全面打开欧洲市场奠定了基础。未来，公司将加速核心产品全球注册与商业化进程，
以创新研发与高效运营持续驱动长期业绩增长。
报告期内公司新增重要非主营业务的说明
□适用 √不适用
二、经营情况的讨论与分析
（一）经营概览
将政策红利高效转化为发展实效。面对行业集采深化与竞争加剧的双重挑战，公司坚持研发创新
和全球布局的发展战略，持续巩固国内胰岛素领域的领先地位，加速全球化布局，推动海内外业
务协同并进，经营业绩保持稳健增长态势。报告期内，公司实现营业收入 22.23 亿元，较上年同
期增长 7.56%；胰岛素制剂销量 5,767 万支，同比增长 18.47%；公司实现归属于上市公司股东的
净利润 6.10 亿元，同比增幅达 1.01%；公司实现扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利
润 5.80 亿元，同比增长 18.91%；公司实现 EBITDA 8.32 亿元，同比增长 5.88%。
在国内市场方面，公司充分发挥胰岛素接续集采的中标优势，坚持以优质可靠的产品质量履
行中选企业责任，积极扩大对各级医疗机构的覆盖与服务。报告期内，公司国内胰岛素制剂产品
销量稳步增长，覆盖医疗机构数量持续增加，基层市场渗透率进一步提升。受益于集采政策的深
入执行，公司核心产品的终端覆盖网络持续拓宽，临床使用量稳步增长，市场地位进一步夯实。
在国际市场方面，公司国际化成果持续落地。报告期内，公司国际业务表现尤为亮眼，海外
销售收入与销量均实现大幅增长，国际收入达 4.26 亿元，同比增长 92.33%，主要系公司与巴西
合作伙伴共同推进的 PDP 项目有序开展产品供货，本报告期该项目贡献收入 1.42 亿元。截至报告
期末，公司产品已获得全球 21 个国家及地区的准入及销售覆盖。欧洲市场亦取得里程碑式突破，
公司自主研发的甘精、赖脯及门冬三款核心胰岛素注射液相继获得欧盟委员会上市批准，产品质
量与生产体系对标国际最高标准。国际化业务正逐步成为公司重要的增长引擎，为长期可持续发
展开辟了广阔空间。
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
在研发创新方面，公司坚守创新驱动发展理念，持续加大研发投入，优化研发资源配置，全
力推进核心在研管线的临床开发进程。报告期内，公司自主研发的超长效胰岛素周制剂 GZR4 注射
液顺利完成中国关键 III 期临床研究，疗效显著优于传统日制剂；博凡格鲁肽注射液在全球 GLP-
III 期临床全面推进。2026 年上半年，公司研发投入达 6.10 亿元，占营业收入的比例为 27.43%。
公司在研管线储备充足，为后续增长持续注入新动能。
未来，公司将始终恪守“质量第一 永远创新”的企业宗旨，深耕国内市场，加快全球业务布
局，依托技术创新为全球糖尿病患者提供更优质的诊疗解决方案，推动公司实现高质量发展。
（二）报告期内，公司主要完成和重点开展了以下工作：
公司秉持“临床价值导向，创新驱动发展”的核心战略，积极响应国家推动科技创新与产业
创新深度融合，将研发创新作为立身之本，在巩固糖尿病治疗领域优势的同时，积极拓展肥胖、
自身免疫性疾病等新治疗领域，持续丰富研发产品管线。截至报告期末，公司进入临床阶段的主
要研发项目包括博凡格鲁肽注射液、GZR4 注射液、GZR33 注射液、GZR101 注射液、GZR102 注射
液、GLR2037 片。
（1）第四代胰岛素治疗方案
①基础胰岛素周制剂 GZR4 注射液
GZR4 注射液（中国：III 期临床阶段、欧美：I 期临床阶段）是公司自主研发的 1 类创新型
治疗用生物制品，属第四代基础胰岛素，也是首个进入临床 III 期的国产胰岛素周制剂。与基础
胰岛素日制剂相比，胰岛素周制剂的半衰期更长，能够显著降低注射次数：每周一次皮下注射方
案，预计每年减少注射 300 余次，注射频次降低超 80%。胰岛素周制剂有望显著提高患者的依从
性和生活质量，并带来更加持久有效、平稳无峰的血糖控制。
GZR4 注射液凭借源头性分子机制创新，相较同类胰岛素周制剂形成显著差异化竞争优势，具
备“Best-in-class”的临床开发潜力，核心优势如下：1）分子机制源头创新。GZR4 注射液为全
新结构第四代基础胰岛素，核心作用机制区别于同类产品，在与白蛋白结合状态下仍可高效结合
并激活胰岛素受体，实现分子设计层面的源头突破与创新；
图 2：GZR4 分子结构示意图
有效克服患者治疗惰性、缓解注射恐惧，提升长期用药依从性；3）药物活性效价更强。相较已上
市胰岛素产品活性显著提升，GZR4 注射液可在更低摩尔剂量下实现同等降糖效果，降低患者用药
负担；4）安全达稳速度更快。有临床意义的低血糖事件发生率低，治疗安全窗口更优；仅需 1 到
换过程中的早期血糖的有效控制；确证性 III 期临床研究（SUPER-1-3）证实，本产品在安全可控
范围内，在 2 型糖尿病全人群中疗效均优于日制剂，且安全（无临床意义的 2-3 级低血糖发生）
达标率均高于日制剂组。5）给药操作便捷可控。患者转换治疗时无需注射额外“负荷剂量”，大
幅降低临床用药管理门槛，提升医患用药便捷性，同时降低用药失误带来的相关安全性风险；6）
控糖平稳变异度低。药效在给药周期内均匀分布，日间血药浓度差异小，实现平稳无峰的血糖控
制，显著减少血糖的日内和日间波动。
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
报告期内，GZR4 注射液临床进展迅速。截至报告期末，GZR4 注射液在中国开展用于治疗 2 型
糖尿病的三项 III 期临床研究达到主要研究终点，降糖疗效显著优于每日一次基础胰岛素。SUPER-
或德谷胰岛素相比，每周注射一次 GZR4 降低 HbA1c 显著优效；SUPER-3（基础胰岛素联合餐时胰
岛素强化治疗）也已完成相应临床试验，研究结果显示，在联合门冬胰岛素治疗 26 周后，与每日
注射一次甘精胰岛素 U100 相比，每周注射一次 GZR4 注射液在降低 HbA1c 方面显著优效。此外，
GZR4 注射液在中国开启了另一项 IIIb 期临床研究 SUPER-8（胰岛素经治）。该研究是全球范围内
首款与诺和诺德已上市胰岛素周制剂依柯胰岛素（诺和期 ）开展的头对头 III 期临床研究，目前
该研究正在进行中。
征影响的 I 期临床研究成果发表于国际知名学术期刊《Diabetes Obesity and Metabolism》。
素（诺和达 ）疗效与安全性的 II 期临床研究成果亦发表于国际顶级学术期刊《Metabolism-
Clinical and Experimental》。2026 年 6 月，GZR4 注射液在轻、中度肾功能不全受试者中的药
代动力学和安全性的研究在第 86 届 ADA 会议上以口头壁报形式首次公布。研究结果显示，在轻、
中度肾功能不全患者中使用 GZR4，无需调整剂量。GZR4 总体安全性、耐受性良好。
②GZR33 注射液
GZR33 注射液（中国：III 期临床阶段）是公司自主研发、拥有全球独立知识产权的 1 类创新
长效基础胰岛素日制剂，用于控制糖尿病患者的血糖。GZR33 注射液通过在特定人胰岛素结构上
连接亲水性低聚乙二醇（OEG）和 22C 脂肪酸二酸侧链，增强其与人血清白蛋白的亲和力，从而显
著延长药物作用时间。临床研究结果表明，与每日一次的德谷胰岛素相比，GZR33 注射液药代动
力学更平稳，且药效持续时间更长，有望为糖尿病患者带来更加平稳持久的血糖控制，是潜在最
佳的长效基础胰岛素日制剂。
③双胰岛素类似物 GZR101 注射液
GZR101 注射液（中国：II 期临床阶段）是公司自主研发的另一款第四代胰岛素，由长效基础
胰岛素 GZR33 注射液与速效门冬胰岛素混合制成。相较已上市的同类产品德谷胰岛素，GZR33 注
射液血药浓度达峰时间延长，峰谷比更低，血药浓度更平稳；药效持续时间更长，可实现更优的
长效平稳控糖效果，临床应用优势突出。GZR101 注射液每日一次给药的情况下能模拟生理性胰岛
素分泌的双相模式，兼顾空腹和餐后血糖控制，平稳降糖。GZR101 注射液有望在提高血糖控制达
标率的同时简化治疗，提高患者依从性和降低治疗负担，优化糖尿病长期管理，有利于降低或延
缓并发症的发生。
作为 GZR101 注射液的长效基础组分，GZR33 注射液的临床开发亦取得关键进展。2026 年 4
月，GZR33 注射液完成了中国 2 型糖尿病 III 期临床研究（口服药物控制不佳人群）的首次试验
参与者给药。这一进展不仅验证了该长效组分的临床价值，也为 GZR101 注射液的后续开发提供了
更为充分的技术支撑。
预混胰岛素仍然是中国胰岛素市场的重要组成部分，作为公司预混胰岛素产品线的延伸与升
级，GZR101 注射液有望以第四代胰岛素切入高端市场，借助公司现有预混胰岛素产品的渠道优势
（例如赖脯胰岛素 25 注射液、门冬胰岛素 30 注射液），快速铺开下沉市场，丰富患者的用药选
择。
④基础胰岛素/GLP-1RA 固定比例复方周制剂：GZR102 注射液
GZR102 注射液（中国：II 期临床阶段）是公司自主研发的，首个进入临床阶段的国产基础胰
岛素与 GLP-1RA 的固定比例复方周制剂 1 类新药。2 型糖尿病发病机制复杂，GLP-1RA 与胰岛素联
合可实现机制互补，有效纠正 2 型糖尿病的多种病理机制。在胰岛素使用剂量更低的情况下，该
复方的降糖效果有望优于单用胰岛素或 GLP-1RA，并较单用胰岛素治疗减少体重增加和低血糖风
险。GZR102 注射液所涉及的单方基础胰岛素（GZR4 注射液）已在 III 期临床试验中充分验证了安
全性和有效性，单方 GLP-1RA（博凡格鲁肽注射液）的两项 2 型糖尿病适应症的 III 期研究也正
在进行中。GZR102 注射液通过创新配方实现两种药物成分的协同增效，为 2 型糖尿病患者提供机
制互补的联合治疗方案。
尽管长效复方周制剂较日制剂具有给药频率更低、用药更为便捷等优势，有望提高患者用药
依从性，但临床数据显示已上市的复方周制剂用药初期空腹血糖控制不佳。而 GZR102 注射液制剂
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
中组分相互独立，剂量快速达稳，有望克服早期血糖控制不佳的临床难题，成为潜在“Best-in-
class”复方周制剂。
截至报告期末，中国 II 期临床研究正在进行中。全球范围内，目前仅有 2 款复方日制剂获
批，1 款周制剂在欧洲和中国上市。
示。研究结果证明 GZR4 和博凡格鲁肽各组分在 GZR102 注射液中 PK 相互独立，且 GZR102 注射液
在不同动物模型中展示出良好的降糖与减重潜力，支持其开发成为一款复方周制剂。作为唯一一
款在研的国产基础胰岛素/GLP-1RA 固定比例复方周制剂，GZR102 注射液的推出为糖尿病联合治
疗领域的临床实践带来了全新选择，有望改善患者用药依从性，提升综合治疗效果。让“糖尿病
管理”从生存刚需升为生活质量保障，惠及更多 2 型糖尿病患者；更在全球化糖尿病药物研发的
竞技场上，向世界展示了中国创新药企的硬核实力和对“患者至上”的庄严实践。
（2）创新长效 GLP-1RA 双周制剂博凡格鲁肽注射液
博凡格鲁肽注射液是公司自主研发的长效胰高糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA）1 类创新
药，与人体内源性 GLP-1 同源性高达 94%，用于治疗 2 型糖尿病及肥胖/超重体重管理。该产品采
用双周给药方案，与主流周制剂药物司美格鲁肽（诺和泰 /诺和盈 ）和替尔泊肽（穆峰达 ）相比
年注射次数减少 50%，有望显著提升患者的用药依从性与治疗可及性，并成为全球首款上市的 GLP-
本品通过分子结构创新、生产工艺优化与临床开发系统布局，形成了较同类 GLP-1RA 产品显
著的差异化竞争优势：1）分子结构纯天然。博凡格鲁肽多肽主链分子结构不含有人工合成氨基酸，
将人体内源性 GLP-1 的第 8 位氨基酸替换为天然甘氨酸（Gly），相较同类产品免疫原性更低，进
一步提升患者长期用药的安全性；
图 3：博凡格鲁肽分子结构示意图
势，在保障产品质量稳定可控的同时，实现生产成本优化；3）长效作用特征明确。通过偶联 22C
脂肪二酸侧链优化药代动力学特征，达峰时间后延、血药峰浓度更低，药物作用时间持久，进一
步强化双周给药的临床优势；4）治疗耐受性良好。通过精准调控 GLP-1 受体亲和力与激动活性，
实现起效温和、作用持久的药效特征，有效降低胃肠道不良反应风险，提升患者治疗耐受性与长
期用药依从性；5）给药路径布局多元。同步开发注射与口服剂型，可覆盖不同治疗阶段、不同用
药偏好患者的多元化临床需求，拓宽产品适用场景；6）给药方案灵活适配。设置多规格剂量滴定
方案，可根据患者治疗应答与耐受情况实现个体化给药，精准匹配不同人群的治疗需求，最大化
临床获益。
在 2 型糖尿病治疗领域，中国两项适应症为 2 型糖尿病的 III 期临床研究——OPTIMUM-1（单
纯饮食运动控制不佳的 2 型糖尿病人群）及 OPTIMUM-2（口服降糖药治疗不佳的 2 型糖尿病人群）
均在开展中。
结果。一项在肾功能不全和肾功能正常受试者中开展的 I 期临床研究结果表明，肾功能损伤对博
凡格鲁肽的药代动力学（PK）和安全性无临床意义影响。研究结果提示临床上在肾功能不全患者
中使用博凡格鲁肽注射液时，无需进行剂量调整。另一项评价多次皮下注射博凡格鲁肽注射液对
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多次口服盐酸二甲双胍片 PK 的影响的 I 期临床研究结果表明，博凡格鲁肽对二甲双胍的 PK 特征
无临床意义影响。提示博凡格鲁肽与二甲双胍联用安全性良好，支持博凡格鲁肽在临床上与二甲
双胍联用。同时，公司正在国内加速推进博凡格鲁肽注射液针对肥胖/超重、2 型糖尿病和 OSA 的
多项大型 III 期研究，在确保疗效与安全性的基础上，进一步提升患者治疗依从性。2026 年 6 月，
博凡格鲁肽 Ib/IIa 期降糖研究和 IIb 降糖研究成果相继发表于国际权威顶刊《Cell Reports
Medicine》与《Annals of Internal Medicine》。在全球 GLP-1 赛道竞争白热化的背景下，博凡
格鲁肽凭借双周制剂的差异化给药方案，展现出显著的用药便利性和患者依从性优势，未来潜力
指日可期。
在肥胖/超重体重管理领域，2026 年 5 月，博凡格鲁肽注射液在中国开展的一项旨在评价其
在成年肥胖/超重受试者中的疗效和安全性的关键 III 期临床研究（GRADUAL-1）取得积极顶线结
果。基于疗效估计目标，研究结果表明：治疗 52 周后，博凡格鲁肽 24mg 和 48mg 组受试者体重较
基线平均分别降低 15.12%、18.54%，安慰剂组降低 1.11%；博凡格鲁肽 24mg 和 48mg 组受试者体
重降幅≥5%的比例分别为 91.8%、98.1%。此外，博凡格鲁肽治疗能综合改善腰围、血压、甘油三
酯和血尿酸等心血管代谢指标。与此同时，在美国超重/肥胖受试者中评价博凡格鲁肽注射液的疗
效和安全性的 II 期临床研究也达到了研究主要终点。研究结果表明：治疗 36 周后，在未患有 2
型糖尿病的肥胖或超重人群中，48mg 博凡格鲁肽注射液治疗组体重降低平均为 15.18%，且未观察
到减重平台期；15mg 替尔泊肽注射液治疗组体重降低平均为 16.93%。博凡格鲁肽还显示出在心血
管、代谢指标方面的显著改善，包括血压、腰围和尿酸水平。最常见的不良事件与胃肠道相关，
包括恶心、呕吐和腹泻，这些反应大多为轻度且短暂，未发现新的安全性信号。此外，探索博凡
格鲁肽注射液每月一次给药控制和维持体重潜力的中国 III 期临床研究（GRADUAL-3）正在进行
中。
Transduction and Targeted Therapy》。该期刊 2026 年 6 月最新发布的影响因子达 81.2，在生
物医学领域享有重要学术声誉。该研究成果体现了学术界对该药物临床价值的高度认可，也标志
着中国在慢性代谢性疾病新药研发领域取得了又一重大突破。博凡格鲁肽有望成为全球首个实现
双周给药的 GLP-1 受体激动剂。
在肥胖/超重合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）管理领域，2026 年 4 月，陆续完成了博凡格鲁
肽注射液在肥胖合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）适应症的两项 III 期临床研究（不合并
PAP 治疗及合并 PAP 治疗人群）的首例受试者给药。
（1）政策驱动市场下沉，集采推动产品持续放量
随着国家医疗卫生“强基工程”深入推进及集采药品“三进”（即进零售药店、进民营医疗
机构、进基层医疗机构）行动持续落地，慢性病诊疗与用药资源持续向基层延伸。这一趋势对企
业渠道渗透能力与市场服务覆盖提出了更高要求，也为产品放量打开新的空间。
报告期内，公司国内胰岛素制剂产品销售达 4,968 万支，同比增长 6.05%，保持稳健增长态
势。在胰岛素专项集采接续中，公司三代胰岛素产品协议量占比达 30%，为公司拓展市场提供了
坚实基础。进入集采执行阶段后，公司紧抓政策机遇，充分发挥产品组合与渠道覆盖优势，基层
市场渗透率显著提升，推动国内三代胰岛素销量市场占有率持续提升，较 2025 年度持续提升，持
续稳居行业第二。公司正逐步缩小与行业首位之间的差距，行业地位持续巩固。
此外，公司产品恩格列净片成功在国家集采 1—8 批协议期满品种统一接续采购中顺利中标，
获得首年采购协议量 2,587 万片，采购周期至 2028 年 12 月 31 日，为期近三年的采购周期为产品
销量提供了长期稳定预期。
（2）强化学术推广与品牌建设，支撑国内市场纵深推进
在集采政策推动产品放量和市场下沉的基础上，公司同步围绕学术推广与品牌建设持续发力，
进一步支撑国内市场布局的纵深推进与销售策略落地。2026 年上半年，公司紧扣国内糖尿病治疗
领域学术前沿与临床需求，系统推进市场推广与品牌建设工作。报告期内，公司先后深度参与湘
雅糖尿病免疫学大会（第 21 届湘雅论坛）、第二十二届北大糖尿病论坛及 2026 年华东内分泌代
谢论坛等国内三大核心学术会议。
在上述论坛中，公司通过设立学术专题会，系统宣讲在研 GLP-1RA 双周制剂创新药博凡格鲁
肽的研发进展与临床价值，有效提升公司品牌声量；同时搭建企业展台，全方位展示公司形象与
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
核心产品，与参会专家学者及临床医生开展了深入的学术交流与互动。上述系列学术推广活动，
进一步巩固了公司在国内胰岛素治疗领域的专业品牌形象，为在研产品的市场导入奠定了坚实的
学术基础，有力地支撑了公司国内市场布局的纵深推进与销售策略的有效落地。依托两轮集采的
政策契机，公司稳步达成国内市场拓展的战略目标，核心产品的市场竞争力持续增强。
公司以“布局全球市场，成为世界顶尖的医药企业”为愿景，加速推进国际市场开拓与多元
化商业合作。依托过去十年在巴基斯坦、哈萨克斯坦、阿根廷、马来西亚等 20 多个“一带一路”
沿线国家和地区开展国际合作和商务活动，积累了丰富的胰岛素灌装本土化经验。截至报告期末，
公司胰岛素产品已获得海内外 21 个国家及地区的准入及销售覆盖，报告期内，公司国际收入同比
增长 92.33%。
（1）欧洲市场准入取得突破
本报告期，公司国际化业务在欧洲市场准入与全球版图扩张方面取得里程碑式进展。公司自
主研发的甘精胰岛素注射液（欧盟商品名：Ondibta ，中国商品名：长秀霖 ）、门冬胰岛素注射
液（欧盟商品名：Dazparda ，中国商品名：锐秀霖 ）及赖脯胰岛素注射液（欧盟商品名：Bysumlog ，
中国商品名：速秀霖 ）相继获得欧盟委员会批准。上述成果标志着公司的研发体系、生产质量管
理及注册申报能力已符合国际严格监管标准，为后续创新药深化欧洲市场布局奠定了坚实的基础。
（2）新兴市场加速拓展
在新兴市场方面，公司持续拓宽海外市场布局，优化国际业务商业模式，深化技术输出、本
土化共建等多元合作模式，丰富海外商业化路径。公司与巴西合作伙伴共同推进的 PDP 项目合同
执行顺利，该项目于 2025 年签约、履行期长达 10 年、累计订单金额不低于人民币 30 亿元。项目
稳步推进为后续深入拓展拉美市场奠定了坚实基础。2026 年 1 月，公司作为药品上市许可持有人
（MAH）自主研发的甘精胰岛素产品在埃塞俄比亚获批，这是公司产品首次进入撒哈拉沙漠以南非
洲市场，为公司进一步拓展该地区糖尿病治疗市场奠定了基础。同月，公司甘精胰岛素注射液预
填充笔在阿尔及利亚获批，是公司在非洲地区落地的首个甘精胰岛素本土灌装项目。截至报告披
露日，公司自主研发的甘精胰岛素注射液和预填充注射笔正式获得洪都拉斯卫生监督管理局颁发
的药品注册证。此次获批标志着公司在中美洲地区首个自主持证（MAH）项目成功落地，实现了公
司在中美洲地区“零的突破”，为进一步拓展拉美市场、深化区域健康合作奠定了坚实基础。2026
年 7 月，公司研发生产的门冬胰岛素 30 注射液正式获得印度中央药品标准控制组织进口上市许
可，成为印度首款获批的门冬胰岛素 30 注射液生物类似药。
（3）创新药国际合作持续推进
在创新药国际合作与业务拓展方面，公司依托既有海外商业化体系与注册合规经验，积极推
进在研创新管线的国际合作，确立针对不同市场特征的差异化出海策略，国际化授权合作持续落
地。此前，公司已先后完成博凡格鲁肽注射液在印度、拉美区域的商业化合作签约；2026 年 4 月，
公司再度与韩国头部制药企业签署协议，达成该产品区域许可及商业化深度合作。同年 8 月，公
司与欧洲头部药企签署博凡格鲁肽注射液超重或肥胖适应症在欧盟及英国、瑞士等 39 个欧洲国
家和地区的独家许可协议，此次合作为博凡格鲁肽注射液进入欧洲市场开辟了关键路径，同时也
标志着甘李药业转型升级的又一重要里程碑——公司正从胰岛素领域的全球领军企业，稳步迈向
代谢疾病领域的全球创新者。
（4）海外子公司布局与国际合规资质成果
公司持续深化全球化战略布局，积极推进海外子公司 MAH 注册申报与本地化合规能力建设，
提升全球品牌运营自主权与核心竞争力。报告期内，公司成功通过巴西卫生监督局药品生产质量
管理规范（GMP）认证，实现甘精胰岛素、赖脯胰岛素及门冬胰岛素产品原料药与制剂在巴西的双
重合规认证，持证方为公司巴西子公司（Gan & Lee Pharmaceuticals of Brazil Commercial and
Importer for Medicines Ltda）。2026 年 6 月，公司甘精胰岛素预填充注射笔（规格：1 支装/5
支装）获得阿拉伯联合酋长国药品管理局批准，阿联酋成为该产品在海湾阿拉伯国家合作委员会
（GCC）区域内首个获批上市的国家，持证方为公司欧洲子公司（Gan & Lee Pharmaceuticals
Europe GmbH）。
公司持续推进从产品“出海”向产业“共建”的升级，在现有海外市场产品布局稳步推进的
基础上，通过欧洲高标准市场准入、新兴市场注册突破、海外子公司平台化运作及创新药国际合
作，不断提升全球商业化能力和国际市场影响力，为全球糖尿病疾病管理贡献甘李力量。
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
公司围绕“保供应、强产能、稳安全”三大支柱，系统构建了高效、协同、韧性的全球运营
体系，以支撑集采市场放量与国际化战略推进，持续巩固在糖尿病治疗领域的综合优势。
（1）持续提升供应链韧性，筑牢全链条稳定交付保障能力
公司持续优化覆盖采购、生产至终端的全流程闭环管控体系，以产销协同一体化运营实现集
采需求与排产计划精准匹配。依托一体化供应链数字信息平台，打通销售、生产、采购、仓储、
物流全链路，实现供应链内外部数据互通与业务实时联动，全面提升链条可视度与协同效率。在
供应商管控层面，公司围绕多轮集采落地实施，深化上下游供应商战略合作，构建长效互信合作
机制，明晰统一质量与交付标准，健全全流程责任追溯体系；同步拓展多元备选供应资源，从源
头化解断供短缺风险。公司持续推进关键物料国产化布局，同步开展核心原材料议价攻坚。在确
保产品质量与性能达标的基础上，稳步落地关键物料国产化替代，破除海外供应壁垒，有效压降
采购成本、减少库存资金占用、提升库存周转效率，全方位夯实供应链自主可控的核心竞争力。
（2）深耕产能双轮驱动，夯实全球市场拓展根基
公司坚持“山东新基地扩容提质、北京老基地挖潜增效”的产能双轮驱动发展策略，持续夯
实产能基础，为全球市场业务扩张提供坚实保障。
在新基地建设方面，公司高效推进山东生产基地落地运营，基地生物药厂房已于 2025 年第四
季度正式投产，实现商业化生产。同时，公司加速推进药品生产资质审批工作，截至报告披露日，
甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）三款生物药
均已取得山东基地 GMP 认证批件，实现稳定商业化生产与常态化市场供应。为满足未来创新药上
市后的供应，公司正在扩建 GLP-1RA 及胰岛素周制剂生产车间。新车间建成投产后，预计将显著
提升整体生产效率，实现生产过程的精益化与柔性化，大幅增强生产系统对市场变化的响应能力。
作为公司全球供应链布局的关键产能支柱，山东基地将为产品大规模商业化供应提供稳定、可靠
的高水平制造保障，有力支撑企业在国内外市场的持续拓展与竞争。
在存量产能优化方面，公司针对北京生产基地开展智能化产线升级、生产流程精益化改造，
并建立动态效率管控监测体系，全方位挖掘现有产能潜力。在严守药品质量管控标准、确保产品
品质稳定的前提下，实现基地产能稳步、高效提升。
（3）筑牢安全防线，赋能稳健发展
公司始终将安全生产作为发展的生命线，2026 年上半年，公司持续完善安全管理体系，各项
安全举措有序推进，安全管理体系运行平稳，为公司持续稳定运行提供了有力保障。
在安全培训方面，公司持续开展覆盖重大事故隐患判定标准等内容的专项教育，建立常态化
的培训效果评估与动态改进机制，切实提升全员安全意识与责任履职能力。在制度建设方面，公
司系统推进安全管理制度的编制与修订，并持续完善制度宣贯资料库，推动安全管理体系运行更
加规范有序。在风险管控方面，公司坚持常态化隐患排查与分级治理，聚焦关键风险领域开展专
项检查，建立隐患闭环管理机制，确保各类风险得到及时有效管控。在职业健康管理方面，公司
严格落实全流程职业健康监护，系统推进员工健康监测与风险防控，切实保障员工职业健康权益。
在应急管理方面，公司持续完善突发事件应急处置预案，明确分级响应机制与行动流程，定期开
展实战化应急演练，不断提升应急响应与处置效能。
报告期内，公司安全管理工作整体运行平稳，各项安全指标均处于可控范围内。公司将继续
坚持“安全第一、预防为主”的方针，以更高标准深化安全管理体系建设，为企业高质量发展筑
牢安全根基。
报告期内，公司持续紧密围绕“质量筑牢生产根基、产能支撑战略落地”的核心原则，以合
规对标为引领、以风险管控为抓手，全面推进全链条质量管理体系向纵深发展，为公司国际化拓
展与商业化交付提供坚实质量保障。
（1）深化合规对标，筑牢全球化质量根基
截至报告披露日，公司国际化质量合规取得重大突破。2026 年 4 月，公司的门冬胰岛素、赖
脯胰岛素两款原料药顺利通过巴西卫生监督局（ANVISA）GMP 认证。同年 5 月，公司门冬胰岛素
与赖脯胰岛素两款核心制剂产品亦通过 ANVISA 认证。至此，公司甘精、赖脯、门冬三款胰岛素产
品已实现原料药与制剂在巴西的双重合规认证，生产质量体系全面符合当地医药监管标准，为公
司自有胰岛素品牌正式登陆巴西市场、深耕拉美医药蓝海奠定了坚实基础。同年 7 月，公司收到
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欧洲药品管理局的正式通知，确认公司的生产设施符合欧盟 GMP 法规的要求，已具备甘精胰岛素
注射液、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及预填充注射笔的商业化生产条件，这是继 2024
年首次通过欧洲药品管理局 GMP 检查后，公司再次顺利通过欧洲药品管理局的严格审查。此外，
公司系统跟踪国际监管动态，完成了多项全球新规的差距分析与落地实施，持续完善多标准融合
管理体系，有力地支持了公司海外市场深度布局。
（2）强化过程管控，保障供应链安全
公司完成 LIMS 系统升级及 DTS 系统上线，实现质量检测与追溯的全面数字化，显著提升质量
管控效率与数据可靠性；开展覆盖 GMP 六大系统的专题自检，系统排查质量风险，报告期内未发
生重大质量事故，官方检查无隐患，质量体系透明化水平持续提升。在此基础上，公司通过加强
放行审核、完善追溯体系及优化物料供应商管理等质量管控手段，全链条保障产品供应稳定可靠，
有效保障了国内外订单的稳定、高质量交付。
（3）技术赋能研发，护航创新管线推进
公司推动液相质谱联用等先进检测方法的合规应用，持续提升产品质量标准的制定能力，为
创新药质量研究提供技术支撑。研发质量管理体系实施分阶段精准管控，助力多个创新药项目高
效推进，实现质量保障与研发速度的协调统一。
提升管控能级，全面夯实公司质量核心竞争力，为国内集采市场的稳步增长与海外战略的落地实
施提供坚实保障。未来，公司将持续深化质量管控与国际化战略深度融合，以卓越品质守护患者
健康，为全球医药行业发展贡献更多力量。
人才是企业全球化竞争与创新发展的核心竞争力。报告期内，公司持续落实人才优先战略，
围绕研发、全球生产、海内外商业化业务搭建完善人才体系，夯实组织发展根基。
公司打造内部培育、外部引智、校招储备协同的人才供给模式，关键岗位内生后备人才占比
超八成，持续吸纳海内外顶尖院校医药、经管类硕博应届生，2023-2026 届校招人才留存率提升
至 60%。
公司持续丰富分层分类的人才培育矩阵，上半年各类培育项目覆盖超 600 人次。以领袖计划、
菁英人才项目为核心，分研发、生产质量、营销三大赛道定向培养中高层储备与技术领军人才，
通过轮岗、高管带教、重大项目历练储备核心管理岗位人才；配套青年骨干专项计划，结合业务
痛点实战培养，补齐新生代综合能力短板。同时针对国内营销搭建年度赋能体系，围绕经营管理、
自我管理、团队管理三大能力维度，以一线真实课题实战培育近百名营销高潜骨干。
公司落地标准化、量化人才评估体系，依托“心、脑、手”三维领导力框架与五大素养评价
模型，常态化人才盘点与述职评审，精准匹配人才成长路径。
在价值回馈方面，公司始终将股东利益置于重要位置，坚持以稳健向好的经营业绩为基石，
持续为投资者创造可持续的回报。2026 年上半年，公司实施了 2025 年年度利润分配方案，按每
股 1 元（含税）向全体股东派发现金红利，合计派发金额达 5.97 亿元（含税），占 2025 年度归
属于上市公司股东净利润的 52.19%。公司以实际行动，与全体股东共享经营成果，共创长期价值。
在回报股东的同时，公司亦注重长效人才机制的建设。为进一步激发核心人才的创造力与潜
能，公司推出新一轮限制性股票激励计划，本次激励计划向 20 名激励对象授予限制性股票 63 万
股，授予价格为 27.80 元/股，授予数量占公司总股本的 0.1055%。公司坚信，充分激发核心人才
的创新活力，是实现企业与员工共赢发展的根本路径，也将为公司跨越式发展注入持久动力。
作为一家专注于内分泌代谢及免疫疾病治疗领域的创新型生物制药企业，公司始终坚持“患
者为先，医药为善”的可持续发展理念，不断提升公司治理水平，积极履行社会责任，努力实现
企业价值与社会价值协同发展。
报告期内，公司正式发布首份《环境、社会及公司治理报告》，同时推出图解 ESG 报告，进
一步提升信息披露的可读性和利益相关方沟通效率。本次报告披露了甘李药业在公司治理、创新
研发、产品质量、健康可及、员工发展及绿色运营等方面的实践成果，标志着公司 ESG 管理与信
息披露工作迈入系统化、规范化发展阶段。
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
在可持续发展治理方面，公司不断完善 ESG 治理体系，构建并落实“决策—管理—执行”三
级联动的 ESG 组织架构，划分各层级权责边界，推动 ESG 理念全面融入公司的经营管理和生产研
发。
报告期内，公司荣获 CPHI 企业社会责任奖、“520 社会责任日”优秀案例等荣誉，体现了公
司在可持续发展领域的实践成果获得行业及专业机构的广泛认可。
未来，公司将持续深化 ESG 理念与经营及业务发展的有机融合，助力公司长期稳健的价值创
造与高质量发展。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未
来会有重大影响的事项
□适用 √不适用
三、报告期内核心竞争力分析
√适用 □不适用
（一） 技术创新及研发优势
甘李药业作为中国首家掌握产业化生产胰岛素类似物技术的公司，自成立以来，一直秉承“质
量第一 永远创新”的企业宗旨和“科学 极致”的企业文化，先后成功研发出多款第三代胰岛素
类似物产品，涵盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。在不断冲击糖尿病治疗胰岛素药
物天花板的同时，公司肩负“为人类提供更高质量的药品和服务”的使命砥砺前行，积极参与肥
胖/超重、降脂等与糖尿病相关的内分泌代谢疾病药物研发工作，旨在为糖尿病患者带来更多更优
质的治疗选择。同时，公司持续高效推动药物的研发进程，不断开发具有创新性的化学药和生物
药，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域，为公司的持续长远发展注入新活力。此
外，公司通过整合多样的资源，积极开展国内外交流与合作，进一步提高公司研发实力，为公司
的持续发展注入更多生命力。报告期内，公司研发投入金额达 6.10 亿元，占营业收入比重 27.43%，
为探索科学与技术的边界提供了坚实保障。
公司以研发为立身之本，通过强化“顶尖人才与学术生态”和“平台化、一体化技术矩阵”
两大支柱，系统性夯实源头创新能力。
在科研创新能力方面，公司深度携手清华大学、北京大学、中国科学院等顶级学术力量，共
建博士后科研工作站，聚焦关键前沿技术，联合培育能攻克底层难题的高层次研发人才，让学术
智慧与产业需求在源头同频共振。在人才培养层面，积极与北京地区及全国重点医药类高校推进
专业硕士联合培养项目，共同制定课程体系，并开设企业定制化课程，将产业一线研发课题转化
为教学案例，实现人才储备向培养阶段前移；同时，通过共建实训基地、产学研协同育人项目，
为学生提供从理论到实践的完整成长路径，提前锁定并塑造具备创新潜质的青年骨干。通过“顶
尖科研平台共建—专业人才共育—创新实践共融”的生态闭环，不仅强化了公司的人才蓄水池，
更从源头激活了持续创新的内生动力，为关键技术突破与产品迭代提供了坚实支撑。
在技术平台建设上，公司聚焦全球前沿药物研发领域，构建了覆盖多肽、蛋白、PROTAC 及小
核酸等多元技术领域的核心平台，形成从源头创新到产业化的全链条研发能力。在此基础上，公
司积极拓展外部合作，持续深化人工智能药物研发等新兴技术平台布局。2026 年 7 月，由公司牵
头申报，晶泰科技联合共建的“AI 智肽递送实验室”获得“北京市重点实验室”认定并正式揭牌。
多肽类药物技术平台作为代谢疾病领域领军平台，已推动 6 款胰岛素产品成功上市，4 款 1 类新
药进入临床后期，并在长效化修饰、口服化递送及智能缓释技术上形成显著行业优势。
PROTAC 技术平台是公司基于核心化学与生物学研发能力，向更前沿治疗模式进行的有重点的
战略探索。在先进技术平台的支撑下，公司源头创新成果持续涌现。报告期内，GLR2037 片已成功
完成 I 期首例受试者给药，目前进展顺利。此外，公司自主研发的进入临床前研究（Pre-IND）或
新药临床试验（IND）申请阶段的创新分子，涵盖 PROTAC、抗体、多肽等多种药物类型，治疗领域
拓展至代谢、自身免疫、肿瘤等多个方向。2026 年以来，公司共有 5 个研发项目提交 IND 申请，
药性评价、工艺开发及药理毒理研究的全链条转化支撑体系，包含生物学技术平台、分析技术平
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
台、工艺开发技术平台、体外评价技术平台、体内药效药代毒理技术平台等。通过上述聚焦平台
的矩阵化建设，公司有效确保研发资源向核心优势与战略前沿的高效聚集，形成了“成熟领域持
续领先、新兴领域重点突破”的良性创新格局，为构建具备全球竞争力的产品管线提供了坚实引
擎。
从整体体系看，公司现有成熟业务与创新管线之间形成了清晰而稳定的协同结构：在治疗路
径上，实现从早期干预到长期控制的连续覆盖；在临床价值上，兼顾疗效提升与患者体验优化；
在应用场景上，支持从基层医疗到专科诊疗乃至多学科协作的广泛拓展。随着创新成果的逐步兑
现，这一协同效应有望持续释放，进一步增强公司的长期竞争优势。
（1）核心管线提速，全力推动管线关键里程碑
公司专注于开发具有全球竞争力的差异化产品。在巩固成熟业务基本盘的同时，公司围绕糖
尿病及代谢性疾病的长期发展趋势，持续推进具有战略前瞻性的创新研发布局。
在国内临床开发方面：
博凡格鲁肽注射液作为一款每两周给药一次的 GLP-1 受体激动剂（GLP-1RA）创新药，其针对
列研究（GRADUAL 研究）、针对阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）适应症的 III 期研究均顺利推进中，
标志着该产品多个适应症的注册路径全面展开。并同步探索博凡格鲁肽注射液每月一次给药控制
和维持体重的潜力，以期通过更低的注射频次、更为便捷的治疗方式提高患者用药依从性，改善
GLP-1RA 药物长期治疗后体重反弹和疗效欠佳的现状。
GZR4 注射液是首款进入 III 期临床的国产第四代基础胰岛素周制剂。报告期内，公司持续推
动 4 项针对 2 型糖尿病的 III 期临床研究（SUPER 系列），全面覆盖不同用药背景下的 2 型糖尿
病患者，其中包括一项与全球首款胰岛素周制剂产品进行头对头对照的突破性研究设计，体现了
公司对标国际一流治疗标准的研究策略。目前，其中 3 项针对 2 型糖尿病的 III 期研究（SUPER-
GZR102 注射液是国内首款、全球第二款进入临床阶段的基础胰岛素/GLP-1RA 固定比例复方
周制剂创新药，适应症为 2 型糖尿病。凭借“双靶点双机制协同、一周一次”的给药方案，有望
为糖尿病患者提供更便捷、疗效更佳的治疗选择。报告期内，GZR102 注射液正在开展 II 期临床
研究。
GZR33 注射液是公司自主研发、拥有全球独立知识产权的 1 类创新长效基础胰岛素日制剂，
用于控制糖尿病患者的空腹血糖。临床研究结果表明，与每日一次的德谷胰岛素相比，GZR33 注
射液血药浓度达峰晚、波动小，且药效持续时间更长，有望为糖尿病患者带来更加平稳持久的血
糖控制，是潜在最佳的长效基础胰岛素日制剂。
GZR101 注射液是首款国产、全球第二款进入临床阶段的双胰岛素类似物创新药，适应症为糖
尿病。GZR101 注射液由长效基础胰岛素 GZR33 与速效门冬胰岛素混合制成，可更好地模拟生理性
胰岛素分泌的双相模式，每日一次给药兼顾空腹与餐后血糖控制，实现平稳降糖。报告期内，GZR101
注射液正在开展 II 期临床研究。
在国际临床开发方面：
报告期内，适应症为肥胖/超重体重管理的博凡格鲁肽注射液在美国顺利完成 II 期临床研究；
适应症为 2 型糖尿病的 GZR33 注射液和 GZR4 注射液在德国分别顺利完成欧美人群首次人体（FIH）
I 期葡萄糖钳夹试验（GZR33）和中期分析（GZR4）。葡萄糖钳夹试验是评价胰岛素类药物药代动
力学和药效动力学的重要研究方法。相关研究结果为进一步评估上述产品的安全性、药理学及药
效学特征提供了支持，并为后续全球开发和监管沟通奠定了基础。其中，博凡格鲁肽注射液和 GZR4
注射液正积极准备与欧美监管机构开展沟通，以支持后续全球 III 期研究的稳步推进。公司将继
续依托中国与海外并行开发的策略，审慎推进创新药在全球主要市场的开发进程。
在全球创新药产业加速迈向高质量创新与国际协同发展的背景下，公司始终坚持科学、审慎、
开放的原则，稳步推进创新药全球研发与注册布局，持续深化国际合作，努力提升创新成果的全
球可及性与影响力。
（2）研发管线整体高效推进与成果产出
在推动前沿管线的同时，公司深度挖掘已上市产品的潜力。报告期内，公司核心胰岛素产品
的市场渗透率和品牌影响力进一步提升，持续推动整体市场份额扩大。同时，口服降糖药西格列
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汀二甲双胍片（II）已获得国家药品监督管理局签发的产品注册批件，与现有注射制剂形成互补，
构建“口服—注射”相衔接的治疗方案组合，助力早日实现对糖尿病患者服务的“甘李一站式解
决方案”，实现对糖尿病从早期干预到后期管理的全病程覆盖，为临床提供更加灵活、阶梯化的
治疗选择。在代谢及肾病领域，公司持续拓展管线边界，多个品种取得阶段性注册进展。非奈利
酮片的上市申请已获国家药品监督管理局受理；地非法林注射液原料药已提交注册资料，制剂申
报工作有序开展。上述品种的稳步推进，将进一步丰富公司在慢性病领域的产品矩阵，为后续商
业化布局奠定坚实基础。
立足中国，面向世界，报告期内，公司通过学术交流持续增强国际影响力，创新研究成果在
国际学术舞台获得广泛展示与认可。在 2026 年 ADA 年会上，公司共有 3 款糖尿病领域创新药的 4
项研究入选，并进行 4 项口头壁报展示。2026 年以来，公司在研产品在国际知名学术期刊上共发
表研究论文 2 篇。其中，博凡格鲁肽注射液治疗 2 型糖尿病的 IIb 期临床试验数据，成功发表于
国际顶级期刊《Annals of Internal Medicine》。该研究系全球范围内首个发表的、关于每两周
给药一次 GLP-1RA 在 2 型糖尿病治疗领域的临床研究数据，为 2 型糖尿病治疗更便捷的给药方案
提供了关键的循证医学基础。此外，博凡格鲁肽注射液治疗 2 型糖尿病和超重/肥胖的两项 Ib/IIa
期临床研究结果，均在 Cell 杂志子刊《Cell Reports Medicine》发表，体现了公司在代谢疾病
领域持续、扎实的科研积累与创新能力。
重点实验室”认定，并正式揭牌。此次认定标志着甘李药业在企业创新能力与实验室基础建设方
面获得市级权威认可，同时也意味着甘李药业及晶泰科技在人工智能赋能多肽药物研发领域的合
作进入全面深化阶段。
未来，公司将继续秉承创新精神，深化技术研发，推动医药行业的持续进步，为全球糖尿病
治疗领域提供更安全、高效的“中国方案”，为人类健康事业贡献更多力量。
（二）全产品线布局优势
作为中国重组胰岛素技术的行业领先者，公司不仅拥有完整的胰岛素研发管线，还逐步布局
各类口服内分泌代谢病药物研发管线，其中五款胰岛素类似物产品、一款人胰岛素产品以及四款
口服降糖药产品已经获批上市。胰岛素产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场，在
第二代、第三代胰岛素持续贡献稳定收入的同时，公司也在积极布局和推进第四代胰岛素以及更
前沿的糖尿病治疗相关的药物和疗法。
为持续突破糖尿病治疗边界，公司积极投入创新生物药的研发。其中，自主研发的 GLP-1RA
类新药博凡格鲁肽注射液，已围绕肥胖/超重、肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停以及 2 型糖尿病三大
适应症开展中国 III 期临床研究。该产品凭借“头对头”设计，有望在巨大的 GLP-1 市场中确立
差异化优势，成为驱动未来增长的核心引擎。
在口服药物方面，公司围绕心血管、代谢疾病及免疫系统疾病进行布局，旨在与注射制剂形
成协同，为患者提供更灵活、更便捷的阶梯化治疗选择。目前，公司已拥有磷酸西格列汀片、恩
格列净片、利格列汀片、西格列汀二甲双胍片（II）等多款口服降糖药。
这一覆盖“胰岛素与 GLP-1、注射与口服、降糖与共病管理”的产品线布局，为公司构筑了宽
广的竞争护城河，持续驱动内在价值增长。
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表 1：公司产品线布局图
（三）成本领先优势
公司拥有经验丰富的研发和产业化团队，有利于实验室成果快速实现产业化。公司凭借多年
的研发及生产经验，打造了技术先进、工艺科学的生产工厂，并持续进行工艺优化，保证公司产
品质量安全以及产品成本控制，不断践行公司成本领先战略。公司在为全球糖尿病患者提供更为
普及和负担得起药品的同时，不断推进关键材料国产化替代进程，以合理价格保证国内糖尿病患
者用药需求、减轻用药负担。与此同时，公司通过国产化替代的持续推进，供应链自主可控能力
不断增强，在降本增效、缩短供货周期、优化库存管理等方面取得突破性进展。
本公司采用全过程控制的策略，将成本控制融入公司经营活动的各个环节中，从产品研发、
材料采购、产品制造到产品销售及售后服务整个链条均进行了全面有效的成本控制。同时，不断
完善全链条精益化管控体系，增强了各链条间的黏性，有助于公司实现降本增效。
公司不断提高产品销量，进而提升产能利用率，发挥规模效应，摊薄生产成本，进一步保持
并提升成本领先优势。同时，公司通过扩大生产规模、加强生产管理和优化资源配置等有效措施，
进一步保证药品质量，提高生产效率，多措并举确保集采量的供应。此外，随着产量的增加，公
司单位产品所分摊的固定成本下降，规模效应将会进一步凸显。本公司将凭借成本优势以及规模
优势支持公司在市场以及研发方面的持续投入，以更好保障公司的可持续发展。
（四）国际化战略优势
自 2005 年布局国际化战略以来，公司已建立起覆盖研发、注册、生产、商业化的全球运营体
系。目前，公司海外获批产品的类别包括各类胰岛素原料药、卡式瓶注射液、预填充注射笔等。
国际化战略已成为公司实现“布局全球市场，成为世界顶尖的医药企业”愿景的核心驱动力，在
这一战略指引下，公司持续推进国际化布局，致力于将中国制造的优质药品推向全球市场。
随着主要产品在欧亚、亚太、拉美、非洲等核心新兴国家的注册完成，公司国际业务重心逐
步转向商业化深耕。2026 年上半年，公司持续推动商业模式升级，结合产品特性和当地市场特点，
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通过多元化的业务模式，深化与区域领先药企的合作，系统布局海外政府招标准入渠道，加强与
本地公共卫生体系协同合作，加速全球市场渗透，构建更具韧性和可持续性的国际化营销体系。
依托稳定的规模化产能与国际先进的质量管理体系，公司产品在海外市场竞争力不断增强。
凭借可靠的供应保障和卓越品质，公司获得国际客户广泛认可，带动订单量持续上升，海外销售
收入快速增长。与此同时，公司持续深化与战略伙伴的本地化合作，在新兴市场推进产品技术输
出及本地化生产准备工作。报告期内，已完成多个技术输出项目，涵盖甘精胰岛素、门冬胰岛素
效率，更精准契合当地市场需求，为公司全球商业化布局筑牢坚实根基。
在深耕新兴市场的同时，公司在欧洲发达市场亦取得重要突破。2026 年 1 月，公司核心产品
甘精胰岛素注射液（Ondibta ）获得欧盟委员会批准上市，用于治疗成人、青少年及 2 岁以上儿
童糖尿病患者。随后，公司赖脯胰岛素注射液（Bysumlog）和门冬胰岛素注射液（Dazparda）于
在 2026 年上半年实现甘精、赖脯及门冬三款核心胰岛素产品均获得欧盟委员会上市批准，进一步
完善了公司在发达市场的产品布局，为全球商业化战略纵深推进奠定了坚实基础。
公司以创新药与胰岛素业务双轮驱动，全面推进国际化战略布局。
在胰岛素领域，公司积极推进与海外区域领先药企的合作。一方面，公司与巴西卫生部下属
实验室及巴西本土生物制药企业合作推进 PDP 项目，成为首个进入巴西 PDP 医药项目名单的中国
药企，也是首家参与南美国家胰岛素供应链本地化建设的中国企业。报告期内，公司持续依托该
合作框架稳步落地各项工作，严格依照既定合作规划全速推进项目落地、本地化生产与供应链搭
建相关事宜。
在胰岛素领域持续深化海外合作的同时，公司在创新药领域的全球商业化布局亦取得重要进
展。2026 年 4 月，公司自主研发的双周 GLP-1RA 博凡格鲁肽注射液国际合作取得重要进展，与韩
国头部药企达成独家合作协议，进一步拓展创新产品商业化版图。
四、报告期内主要经营情况
(一) 主营业务分析
单位：元 币种：人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 2,223,021,840.47 2,066,795,642.77 7.56
营业成本 575,193,288.63 490,877,014.62 17.18
销售费用 596,128,075.51 656,481,754.37 -9.19
管理费用 108,193,482.32 134,027,579.04 -19.28
财务费用 -18,521,400.92 -48,959,387.00 不适用
研发费用 298,096,907.83 264,523,560.46 12.69
经营活动产生的现金流量净额 432,322,178.47 248,550,242.09 73.94
投资活动产生的现金流量净额 -35,227,796.38 530,053,602.58 -106.65
筹资活动产生的现金流量净额 -444,700,679.89 -733,344,416.07 不适用
营业收入变动原因说明：本报告期营业收入较上年同期增加，具体原因见“第二节 公司简介和
主要财务指标/七、公司主要会计数据和财务指标/公司主要会计数据和财务指标的说明”。
营业成本变动原因说明：本报告期营业成本较上年同期增加，主要系国内外胰岛素制剂产品销量
增长 18.47%，营业成本随之增长所致。
管理费用变动原因说明：本报告期管理费用较上年同期减少，主要系本报告期确认的股份支付费
用减少所致。
财务费用变动原因说明：本报告期财务费用较上年同期增加，主要系汇率波动导致的汇兑损失增
加所致。
研发费用变动原因说明：本报告期研发费用较上年同期增加，主要系公司研发投入持续增加所
致。
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经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：本报告期经营活动现金流量净额较上年同期增加，
主要系报告期销售商品、提供劳务收到的现金增加所致。
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：本报告期投资活动现金流量净额较上年同期减少，
主要系本期理财产品投资净流入下降，以及本期购置土地支付的现金增加所致。
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：本报告期筹资活动现金流量净额较上年同期增加，
主要系本期票据贴现产生的现金流入 1.49 亿元以及上年同期在二级市场回购股份支付现金 1.35
亿元所致。
□适用 √不适用
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
本期期末 本期期末金
上年期末数
数占总资 额较上年期
项目名称 本期期末数 上年期末数 占总资产的 情况说明
产的比例 末变动比例
比例（%）
（%） （%）
主要系报告期末持有的银
应收款项融资 1,757.62 0.14 56.11 0.004 3,032.55
行承兑汇票增加所致。
主要系报告期末将一年内
一年内到期的
非流动资产
该科目所致。
主要系报告期末预缴所得
其他流动资产 4,701.53 0.37 238.73 0.02 1,869.41
税增加所致。
主要系报告期内将一年内
到期的大额存单重分类至
债权投资 8,425.64 0.66 18,743.86 1.48 -55.05
一年内到期的非流动资产
所致。
其他非流动金 主要系报告期内处置股权
融资产 所致。
主要系报告期内三款胰岛
素产品获得欧盟委员会上
无形资产 61,791.50 4.84 26,511.32 2.10 133.08 市批准，相关投入转入无
形资产，以及本期新购置
土地所致。
主要系报告期末将一年内
其他非流动资
产
货币资金所致。
主要系报告期末应付原辅
应付账款 20,167.69 1.58 13,440.78 1.06 50.05
料款项增加所致。
主要系报告期内按照履约
合同负债 1,239.64 0.10 6,788.08 0.54 -81.74
进度确认合同收入所致。
其他流动负债 15,468.23 1.21 604.18 0.05 2,460.20 主要系报告期末已背书或
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贴现但未终止确认的票据
增加所致。
其他说明
无
√适用 □不适用
(1) 资产规模
其中：境外资产10,912.03（单位：万元 币种：人民币），占总资产的比例为0.86%。
(2) 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
其他说明
无
√适用 □不适用
详见“第八节 财务报告/七、合并财务报表项目注释/31、所有权或使用权受限资产”。
□适用 √不适用
(四) 投资状况分析
√适用 □不适用
州澜景初始投资 1,000.00 万元，持股比例约 83.33%，在杭州弘源天晟生物技术有限责任公司二
次增资后，公司对其持股比例降至约 38.10%，公司将其作为长期股权投资核算。
司全资子公司，纳入公司合并报表范围。
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(1)重大的股权投资
□适用 √不适用
(2)重大的非股权投资
□适用 √不适用
(3)以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入权益
本期公允价值 的累计公 本期计提 本期出售/赎回金
资产类别 期初数 本期购买金额 其他变动 期末数
变动损益 允价值变 的减值 额
动
交易性金融资产 1,401,114,684.93 12,531,936.95 2,579,000,000.00 2,996,223,520.68 996,423,101.20
应收款项融资 561,084.73 262,596,691.36 240,688,574.66 -4,892,952.01 17,576,249.42
其他非流动金融
资产
合计 1,470,612,787.91 13,594,291.86 2,841,596,691.36 3,288,029,781.78 -4,892,952.01 1,032,881,037.34
证券投资情况
□适用 √不适用
证券投资情况的说明
□适用 √不适用
私募基金投资情况
□适用 √不适用
衍生品投资情况
□适用 √不适用
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(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(六) 主要控股参股公司分析
□适用 √不适用
(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
五、其他披露事项
(一) 可能面对的风险
√适用 □不适用
医药行业作为国家重点监管领域，其发展深受政策导向影响。2026 年以来，随着医药卫生体
制改革持续深化，国家相继出台《关于印发 2026 年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作
要点的通知》《关于健全药品价格形成机制的若干意见》《医药代表管理办法》等多项监管文件，
对企业的合规管理、营销模式等提出更高要求。在此背景下，公司面临合规成本上升、营销体系
重构等多重挑战。
应对措施：
（1）深化基层渠道布局：积极响应国家推动集采药品“进零售药店、民营医疗机构、基层医
疗机构”的政策导向，加快产品在基层医疗终端的准入与覆盖；（2）加速创新产品上市：紧抓政
策窗口期，推动高临床价值新药优先审评与快速落地，培育新的利润增长点；（3）探索多元合作
模式：与其他健康产业（如商业保险等）进行跨界合作，探索新的盈利模式；（4）拓展国际市场：
积极扩展新兴市场，开拓公司新的利润增长点；（5）动态关注政策动向：密切关注国家及地方相
关政策的变化趋势，及时调整企业发展战略。同时，通过行业协会等平台，积极表达企业的合理
诉求，为政策制定提供参考意见。
新药研发具有高投入、长周期、高失败率的典型特征，且受外部环境变动影响。即便项目顺
利推进至上市阶段，仍可能因疾病谱变迁、竞品迭代加速、医保支付政策调整等因素，导致产品
商业化不及预期，进而影响企业长期盈利能力和成长动能。
应对措施：
（1）双轨并进研发策略：一方面基于国际前沿靶点开发 Best-in-class 类药物，快速响应临
床需求；另一方面依托自主技术平台，稳步推进 First-in-class 原创药布局；（2）完善科学决
策机制：整合内外部专家资源，结合前沿技术趋势与市场前景，提升立项与阶段评审的科学性与
前瞻性；（3）强化全周期风险管理：在关键研发节点设置技术评估与退出机制，动态监控项目进
展，及时优化资源配置；（4）深化外部协同创新：与具备技术优势、管线互补的生物技术公司开
展战略合作，通过引进人工智能药物研发体系、联合开发等方式丰富产品矩阵；（5）优化研发运
营效率：评估研发各环节的投入产出比，将低附加值的研发环节进行外包，并做相应的组织架构
调整，以加快新药上市进程。
公司聚焦的内分泌与代谢疾病治疗领域，正迎来前所未有的市场扩容。全球糖尿病及超重/肥
胖患者数量持续攀升，吸引众多国内外药企密集布局。当前市场竞争已从传统仿制药延伸至 GLP-
价策略方面面临更大压力。
应对措施：
（1）实施精准差异化营销：针对不同产品特性与目标人群，制定定制化推广策略，结合数字
化工具提升品牌影响力与患者触达效率；（2）加速海外新兴市场渗透：基于深入的区域政策、支
付能力与竞争格局分析，制定本地化准入与商业化路径；（3）强化源头创新能力：持续加大研发
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投入，重点布局具有新作用机制或新靶点的糖尿病及代谢疾病治疗药物，构筑技术壁垒；（4）打
造敏捷高效供应链：优化从原料采购到终端配送的全链条协同，提升供应稳定性，降低运营成本，
增强整体盈利韧性。
(二) 其他披露事项
√适用 □不适用
提质增效：2026 年初，公司发布了《2026 年度“提质增效重回报”行动方案》并积极落实逐
项推进。公司始终坚持企业发展愿景，贯彻企业发展战略，落实“稳增长、促创新”的核心发展
理念。2026 年上半年，公司实现营业收入 22.23 亿元，同比增长 7.56%；归属于上市公司股东的
净利润 6.10 亿元，同比增长 1.01%。报告期内，公司依托产品竞争力、集采准入优势及成熟的运
营体系，持续拓展医疗机构覆盖并深化基层渗透，带动销量稳步攀升，国内制剂销量 4,968 万支，
同比增加 6.05%；国内收入为 17.97 亿元，较上年同期减少 0.48 亿元，主要系公司适用增值税税
率由 3%调整为 13%所致；同时，公司加速推进国际市场开拓工作，国际收入为 4.26 亿元，较上年
同期增加 2.05 亿元，同比增长 92.33%。公司将延续国内市场与国际市场并重，全面提升产品在
国内胰岛素市场市占率的同时，加速推进国际市场开拓工作，助力国内国际市场双增长。
公司重点推进博凡格鲁肽、GZR4 等糖尿病领域关键项目。博凡格鲁肽作为潜在的全球首个
GLP-1RA 双周制剂，在全球 GLP-1RA 赛道中凭借双周制剂的差异化优势，减重与降糖数据连续刊
发国际顶刊，围绕多项适应症的 III 期临床全面推进；胰岛素周制剂 GZR4 注射液在中国的三项关
键 III 期研究均达到主要终点，降糖疗效显著优于每日一次基础胰岛素；预混双胰岛素复方制剂
GZR101 注射液在中国完成的 II 期研究显示，在降低 HbA1c 和餐后血糖方面均优于德谷门冬双胰
岛素（诺和佳 ）。通过系统性打造覆盖“控糖—控重—控代谢”的全周期的解决方案，公司正加
速构筑在内分泌代谢领域的技术护城河与市场领导地位。
在价值回馈方面，公司始终将股东利益置于重要位置，坚持以稳健向好的经营业绩为基石，
持续为投资者创造可持续的回报。2026 年上半年，公司实施了 2025 年年度利润分配方案，按每
股 1 元（含税）向全体股东派发现金红利，合计派发金额达 5.97 亿元（含税），占 2025 年度归
属于上市公司股东净利润的 52.19%。公司以实际行动，与全体股东共享经营成果，共创长期价值。
在回报股东的同时，公司亦注重长效人才机制的建设。为进一步激发核心人才的创造力与潜
能，公司推出新一轮限制性股票激励计划，本次激励计划向 20 名激励对象授予限制性股票 63 万
股，授予价格为 27.80 元/股，占公司总股本的 0.1055%。公司坚信，充分激发核心人才的创新活
力，是实现企业与员工共赢发展的根本路径，也将为公司跨越式发展注入持久动力。
报告期内，公司持续关注监管政策变化，优化高效治理模式，严守合规防线，维护全体股东
特别是中小股东的合法权益。同时，公司高度重视董事会及高管层的规范履职，积极组织监管培
训，梳理并传递政策动态与典型案例，推动公司规范运作。本次“提质增效重回报”行动方案系
基于公司目前经营情况和外部环境所作出的方案，不构成对投资者的业绩承诺，未来可能会受到
宏观政策调整、行业竞争变化等因素影响，存在一定的不确定性，敬请投资者注意相关风险。
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第四节 公司治理、环境和社会
一、公司董事、高级管理人员变动情况
√适用 □不适用
姓名 担任的职务 变动情形 变动原因 变动原因说明
副总经理、财务负
王琦 聘任 聘任
责人
公司董事、高级管理人员变动的情况说明
√适用 □不适用
公司于 2026 年 3 月 6 日召开第五届董事会第七次会议，审议通过《关于聘任公司高级管理人
员的议案》，同意聘任王琦先生为公司财务负责人兼副总经理，任期自本次董事会决议通过之日
起至第五届董事会任期届满之日止。除此之外，本报告期内本公司未有董事及高级管理人员获委
任或离任的情况。
二、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案
是否分配或转增 否
三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
《关于公司 2022 年限制性股票激励 详见 2026 年 4 月 23 日公司在《上海证券报》《中国证券
计划第三个解除限售期解除限售条 报》及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）
件成就的公告》 的相关公告。（公告编号：2026-030）
《关于公司 2024 年限制性股票激励 详见 2026 年 4 月 23 日公司在《上海证券报》《中国证券
计划第二个解除限售期解除限售条 报》及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）
件成就的公告》 的相关公告。（公告编号：2026-031）
详见 2026 年 4 月 23 日公司在《上海证券报》《中国证券
《关于回购注销部分限制性股票并
报》及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）
调整回购价格的公告》
的相关公告。（公告编号：2026-032）
详见 2026 年 4 月 23 日公司在《上海证券报》《中国证券
《关于回购注销部分限制性股票通
报》及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）
知债权人的公告》
的相关公告。（公告编号：2026-034）
详见 2026 年 6 月 11 日公司在《上海证券报》《中国证券
《2026 年限制性股票激励计划（草
报》及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）
案）摘要公告》
的相关公告。（公告编号：2026-044）
《关于 2022 年限制性股票激励计划
第三个解除限售期解除限售及 2024 详见 2026 年 6 月 12 日公司在《上海证券报》《中国证券
年限制性股票激励计划第二个解除 报》及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）
限售期解除限售暨上市流通的提示 的相关公告。（公告编号：2026-046）
性公告》
《董事会薪酬与考核委员会关于公 详见 2026 年 6 月 23 日公司在《上海证券报》《中国证券
司 2026 年限制性股票激励计划激励 报》及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）
对象名单及公示情况的核查意见》 的相关公告。（公告编号：2026-048）
《关于 2026 年限制性股票激励计划 详见 2026 年 6 月 27 日公司在《上海证券报》《中国证券
内幕信息知情人及激励对象买卖公 报》及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
司股票情况的自查报告》 的相关公告。（公告编号：2026-049）
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况
√适用 □不适用
纳入环境信息依法披露企业名单中的企业数
量（个）
序号 企业名称 环境信息依法披露报告的查询索引
http://221.214.62.226:8090/EnvironmentDisclosure/en
其他说明
□适用 √不适用
五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
√适用 □不适用
扶贫及乡村振兴项目 数量/内容 情况说明
总投入（万元） 12.25 详见表格下方说明
其中：资金（万元） 12.25
物资折款（万元）
惠及人数（人）
公司积极响应国家助农振兴号召，联动内蒙古、西藏帮扶涉农企业开设内部临时展销点，携
手三家乡村本土企业打通特产内销渠道，以消费帮扶助力农牧产业增收。甘李公益始终秉持“传
递关爱、播种希望”的理念，精准落地乡村帮扶工作。本次展销既是地道高原草原好物的内部首
发，更是以实际采购助力乡村发展的公益行动，充分展现公司精准施策、践行社会责任的担当。
公司精准对接贵州毕节中洞小学实际需求，向洪灾后的师生捐赠价值 0.25 万元的御寒衣物，
并特别定制甘李联名足球服，助力学校特色足球教育发展。甘李公益持续拓宽乡村帮扶版图，以
消费传递温暖，让善意奔赴远方乡村。
公司作为北京通州副中心本土生物医药企业，主动赋能区域学术发展。本报告期，公司向第
四届大运河医学论坛捐赠 12 万元，以保障论坛顺利举办。本次捐赠旨在搭建京津冀医学专家交流
平台，促进医药产学研协同创新，以实际行动践行企业社会责任，助力副中心健康产业高质量发
展。
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
第五节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
是否 如未能及时
是否有 如未能及时
承诺 承诺 及时 履行应说明
承诺背景 承诺方 承诺时间 履行期 承诺期限 履行应说明
类型 内容 严格 未完成履行
限 下一步计划
履行 的具体原因
控股股东、实际控制人甘忠如
股份 详见注 2020 年 6 月首 自公司股票上市之日起 36 个月，
及其亲属甘喜茹、周立华、周 是 是 不适用 不适用
限售 1 发上市阶段 特定条件下自动延长 6 个月
国安、甘建军、甘建民
股份 详见注 2020 年 6 月首 自公司股票上市之日起 36 个月，
股东旭特宏达 是 是 不适用 不适用
限售 2 发上市阶段 特定条件下自动延长 6 个月
股份 股东明华创新、Hillhouse、 详见注 2020 年 6 月首 自公司股票上市之日起 12 个月，
是 是 不适用 不适用
限售 STRONG LINK、铸成顺康 3 发上市阶段 特定条件下延长股份锁定
详见注 2020 年 6 月首
其他 公司全体董事、高级管理人员 否 长期有效 是 不适用 不适用
控股股东、实际控制人甘忠
与首次公开发
如、（原）持股 5%以上股东 详见注 2020 年 6 月首
行相关的承诺 其他 是 承诺的股份锁定期满后 2 年内 是 不适用 不适用
明华创新、旭特宏达、 5 发上市阶段
Hillhouse
解决
详见注 2020 年 6 月首
同业 控股股东、实际控制人甘忠如 否 长期有效 是 不适用 不适用
竞争
解决 控股股东及实际控制人甘忠
详见注 2020 年 6 月首
关联 如、持有 5%以上股份的其他 否 长期有效 是 不适用 不适用
交易 主要股东
控股股东、实际控制人、董 详见注 2020 年 6 月首
其他 否 长期有效 是 不适用 不适用
事、高级管理人员 8 发上市阶段
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
是否 如未能及时
是否有 如未能及时
承诺 承诺 及时 履行应说明
承诺背景 承诺方 承诺时间 履行期 承诺期限 履行应说明
类型 内容 严格 未完成履行
限 下一步计划
履行 的具体原因
详见注 2020 年 6 月首
其他 控股股东、实际控制人甘忠如 否 长期有效 是 不适用 不适用
股份 详见注 2023 年 11 月
实际控制人甘忠如 是 自股票发行结束之日起 36 个月 是 不适用 不适用
与再融资相关 限售 10 29 日
的承诺 控股股东、实际控制人、董 详见注 2023 年 11 月
其他 否 长期有效 是 不适用 不适用
事、高级管理人员 11 29 日
自首次限制性股票授予之日起至
详见注 2022 年 11 月
其他 本公司 是 激励对象获授的限制性股票全部 是 不适用 不适用
行权或注销之日止
自首次限制性股票授予之日起至
详见注 2022 年 11 月
其他 激励对象 是 激励对象获授的限制性股票全部 是 不适用 不适用
行权或注销之日止
自首次限制性股票授予之日起至
详见注 2024 年 5 月
其他 本公司 是 激励对象获授的限制性股票全部 是 不适用 不适用
与股权激励相 行权或注销之日止
关的承诺 自首次限制性股票授予之日起至
详见注 2024 年 5 月
其他 激励对象 是 激励对象获授的限制性股票全部 是 不适用 不适用
行权或注销之日止
自首次限制性股票授予之日起至
详见注 2026 年 7 月
其他 本公司 是 激励对象获授的限制性股票全部 是 不适用 不适用
行权或注销之日止
自首次限制性股票授予之日起至
详见注 2026 年 7 月
其他 激励对象 是 激励对象获授的限制性股票全部 是 不适用 不适用
行权或注销之日止
注 1：本公司控股股东、实际控制人甘忠如及其亲属甘喜茹、周立华、周国安、甘建军、甘建民承诺：自公司股票上市之日起三十六个月内，不转让
或者委托他人管理在本次发行前直接或间接所持有的公司的股份，也不由公司回购该部分股份。本人在锁定期届满后两年内减持公司股票的，股票减持
的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价（如公司发生分红、派息、送股、资本公积金转增股本等除权除息事项，则为按照相应比例进行除权除息
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
调整后用于比较的发行价，以下统称发行价）；若公司上市后 6 个月内公司股票连续 20 个交易日的收盘价均低于发行价，或者公司上市后 6 个月期末股
票收盘价低于发行价，本人持有公司股票的锁定期限将自动延长 6 个月；本人不因甘忠如职务变更、离职等原因而放弃履行上述延长锁定期限的承诺。
注 2：本公司股东旭特宏达承诺：自公司股票上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理在本次发行前所持公司股份，也不由公司回购该
部分股份。在锁定期届满后两年内减持公司股票的，股票减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价（如公司发生分红、派息、送股、资本公积
金转增股本等除权除息事项，则为按照相应比例进行除权除息调整后用于比较的发行价，以下统称发行价）；若公司上市后 6 个月内公司股票连续 20 个
交易日的收盘价均低于发行价，或者公司上市后 6 个月期末股票收盘价低于发行价，本机构持有公司股票的锁定期限将自动延长 6 个月。
注 3：本公司股东明华创新、Hillhouse、STRONG LINK、铸成顺康承诺：自公司股票上市之日起十二个月内，不转让或者委托他人管理在本次发行前
所持公司股份，也不由公司回购该部分股份。同时与公司控股股东、实际控制人甘忠如分别签署的《关于延长股份锁定期的协议》（以下简称“锁定协
议”）的约定：（1）在甘忠如直接及间接持有发行人股份不低于其当前持股总额的 55%的前提下，各延长锁定股东愿意分别将其各自当前所持发行人股
份的 16.91%（以下简称“标的股份”）在法定锁定期届满后继续延长锁定，直至甘忠如书面通知解除延长锁定或出现锁定协议约定的其他终止锁定的情
形。延长锁定解除后，上述股东减持公司股份仍需遵守法律法规、规范性文件及证券交易所业务规则的要求。（2）作为延长锁定的执行保证，如延长锁
定股东在法定锁定期届满后选择减持届时仍受限于延长锁定的标的股份，则减持股东将其每一笔减持届时仍受限于延长锁定的标的股份所得收益的 50%
支付予甘忠如（其中，STRONG LINK 的该等减持收益由明华创新向甘忠如支付），在这种情况下的减持不应构成对锁定协议的违反。（3）延长锁定股东
就标的股份所享有的股东权利不受影响，标的股份所对应的知情权、表决权、分红权等股东权利，由各延长锁定股东独立拥有并自行行使。
注 4：公司全体董事、高级管理人员承诺：在担任公司董事、高级管理人员期间，每年转让的股份不超过其直接或间接持有的公司股份总数的百分
之二十五，自离职后半年内，不转让或委托他人管理直接或间接持有的公司股份，也不由公司回购该部分股份。
注 5：公司控股股东、实际控制人甘忠如承诺：在本人承诺的股份锁定期满后两年内，本人每年减持公司股份的数量不超过上一年度末本人直接及/
或间接持有的公司股份总数的 10%，且减持价格不低于公司首发上市的发行价。
公司（原）持股 5%以上股东明华创新、旭特宏达、Hillhouse 承诺：在符合相关法律法规以及不违反其关于股份锁定承诺的前提下，本企业将根据
自身经济的实际状况和二级市场的交易表现，有计划地就所持股份进行减持，意向在所持公司股份锁定期满后两年内减持完毕，但不排除根据其自身资
金需求、实现投资收益、公司股票价格波动等情况调整减持时间的可能性。如本人/企业未履行上述承诺，本人/企业自愿将违反承诺减持获得的收益上
交公司，如未将违规减持所得上交公司，则公司有权扣留应付现金分红中与应上交公司的违规减持所得金额相等的现金分红。本人/企业将在公司的股东
会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因，并向公司其他股东和社会公众投资者道歉。同时本人/企业持有的公司股票的锁定期限自动
延长 6 个月。如因未履行上述承诺事项致使投资者在证券交易中遭受损失的，本人/企业将依法赔偿投资者损失，并承担相应的法律责任。
注 6：为避免将来可能与本公司发生的同业竞争，本公司实际控制人及控股股东甘忠如先生，已经向本公司出具了有法律约束力的《关于避免同业
竞争的承诺函》，并作出如下承诺：
（1）本人将尽职、勤勉地履行《公司法》《公司章程》所规定的股东职责，不利用股份公司的股东地位损害股份公司及股份公司其他股东、债权人
的合法权益。
（2）在本承诺书签署之日，本人或本人控制的其他企业均未生产、开发任何与股份公司生产、开发的产品构成竞争或可能构成竞争的产品，未直接
或间接经营任何与股份公司经营的业务构成竞争或可能构成竞争的业务，也未参与投资任何与股份公司生产、开发的产品或经营的业务构成竞争或可能
构成竞争的其他公司、企业或其他组织、机构。
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
（3）自本承诺书签署之日起，本人或本人控制的其他企业将不生产、开发任何与股份公司生产、开发的产品构成竞争或可能构成竞争的产品，不直
接或间接经营任何与股份公司经营的业务构成竞争或可能构成竞争的业务，也不参与投资任何与股份公司生产的产品或经营的业务构成竞争或可能构成
竞争的其他企业。
（4）自本承诺书签署之日起，如本人或本人控制的其他企业进一步拓展产品和业务范围，或股份公司进一步拓展产品和业务范围，本人或本人控制
的其他企业将不与股份公司现有或拓展后的产品或业务相竞争；若与股份公司及其下属子公司拓展后的产品或业务产生竞争，则本人或本人控制的其他
企业将以停止生产或经营相竞争的业务或产品，或者将相竞争的业务或产品纳入到股份公司经营，或者将相竞争的业务或产品转让给无关联关系的第三
方的方式避免同业竞争。
（5）如以上承诺事项被证明不真实或未被遵守，本人将向股份公司赔偿一切直接和间接损失，并承担相应的法律责任。
注 7：公司控股股东、实际控制人、持有 5%以上股份的其他主要股东出具了《关于避免和减少关联交易的承诺函》，承诺方承诺：（1）确保公司的
业务独立、资产完整，具有独立、完整的产、供、销以及其他辅助配套的系统，以尽可能避免和减少关联交易；（2）承诺方及承诺方控制的其他企业将
尽可能避免和减少与公司之间的关联交易，并不与公司发生任何资金拆借行为（正常经营活动中预支的备用金除外）；（3）若有关的关联交易为公司日
常经营所必需或者无法避免，则将本着诚实信用、公平公正、尽职尽责、公开披露的原则，处理关联交易的有关事项，并按照市场公平原则确定交易价
格，严格履行有关关联股东及关联董事回避表决程序及独立董事独立发表意见的程序，确保关联交易程序的合法公正、关联交易结果的公平合理，且不
损害公司及公司股东利益。
注 8：公司的控股股东、实际控制人承诺：不得越权干预公司经营管理活动，不得侵占公司利益。公司的董事、高级管理人员将忠实、勤勉地履行职
责，维护公司和全体股东的合法权益，尽最大努力确保公司签署填补回报措施能够得到切实履行，并就此作出承诺：（1）本人承诺不得无偿或以不公平
条件向其他单位或者个人输送利益，也不得采用其他方式损害公司利益。（2）本人承诺对本人的职务消费行为进行约束。（3）本人承诺不得动用公司
资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动。（4）本人承诺全力支持董事会或薪酬与考核委员会制订薪酬制度时，应与公司填补回报措施的执行情
况相挂钩的董事会和股东会议议案，并愿意投票赞成（若有投票权）该等议案。（5）本人承诺全力支持拟公布的公司股权激励行权条件与公司填补回报
措施的执行情况相挂钩的董事会和股东会议议案，并愿意投票赞成（若有投票权）该等议案。（6）本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及
本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。
作为填补回报措施相关责任主体之一，若本人违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构按照其制
定或发布的有关规定、规则，对本人作出处罚或采取相关管理措施。
注 9：实际控制人甘忠如承诺：如因公司销售人员违反合规制度等不当行为，导致公司违反相关法律并实际遭受经济损失的，实际控制人将预先补
偿公司，并将敦促并协助公司依法主张求偿权利。
注 10：甘忠如所认购的股份自本次发行结束之日起三十六个月内不得转让，也不得由公司回购。该等股份由于公司送红股、转增股本等原因而增加
的股份，亦遵照前述限售期规定。
注 11：作为甘李药业的控股股东、实际控制人，为确保公司本次发行摊薄即期回报的填补措施得到切实执行，作出如下承诺：（1）本人不越权干预
公司经营管理活动，不侵占公司利益；（2）本承诺出具日后至本次向特定对象发行股票实施完毕前，若中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构作
出关于填补回报措施及其承诺的其他新的监管规定，且本承诺相关内容不能满足相关证券监管机构的该等规定时，本人承诺届时将按照相关证券监管机
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
构的最新规定出具补充承诺；（3）若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构按照其制定或发布的有
关规定、规则，对本人作出相关处罚或采取相关监管措施。
作为甘李药业的董事、高级管理人员，为确保公司本次发行摊薄即期回报的填补措施得到切实执行，作出如下承诺：（1）本人不无偿或以不公平条
件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；（2）本人对自身的职务消费行为进行约束；（3）本人不动用公司资产从事与自身
履行职责无关的投资、消费活动；（4）由公司董事会或薪酬与考核委员会制订的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；（5）如公司未来实
施股权激励方案，则未来股权激励方案的行权条件将与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；（6）本承诺出具日后至本次向特定对象发行股票实施完毕
前，若中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构作出关于填补回报措施及其承诺的其他新的监管规定，且本承诺相关内容不能满足相关证券监管机
构的该等规定时，本人承诺届时将按照相关证券监管机构的最新规定出具补充承诺；（7）若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意中国证监会和
上海证券交易所等证券监管机构按照其制定或发布的有关规定、规则，对本人作出相关处罚或采取相关监管措施。
注 12：针对公司 2022 年限制性股票激励计划，公司承诺：不为任何激励对象依本激励计划获取有关权益提供贷款以及其他任何形式的财务资助，
包括为其贷款提供担保。
注 13：针对公司 2022 年限制性股票激励计划，激励对象承诺：若因公司信息披露文件中存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授
予权益安排的，激励对象应当按照所作承诺自相关信息披露文件被确认存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后，将因股权激励计划所获得的全部利
益返还公司。如激励对象在行使权益后离职的，应当在 2 年内不得从事与公司业务相同或类似的相关工作；如果激励对象在行使权益后离职、并在 2 年
内从事与公司业务相同或类似工作的，激励对象应将其因激励计划所得全部收益返还给公司，并承担与其所得收益同等金额的违约金，给公司造成损失
的，还应同时向公司承担赔偿责任。激励对象在本激励计划实施中出现《上市公司股权激励管理办法》第八条规定的不得成为激励对象的情形时，其已
获授但尚未行使的权益应终止行使。
注 14：针对公司 2024 年限制性股票激励计划，公司承诺：公司不为任何激励对象依本激励计划获取有关权益提供贷款以及其他任何形式的财务资
助，包括为其贷款提供担保。
注 15：针对公司 2024 年限制性股票激励计划，激励对象承诺：若公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予
权益或行使权益安排的，激励对象应当自相关信息披露文件被确认存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后，将由本激励计划所获得的全部利益返还
公司。如激励对象在行使权益后离职的，应当在 2 年内不得从事与公司业务相同或类似的相关工作；如果激励对象在行使权益后离职、并在 2 年内从事
与公司业务相同或类似工作的，激励对象应将其因激励计划所得全部收益返还给公司，并承担与其所得收益同等金额的违约金，给公司造成损失的，还
应同时向公司承担赔偿责任。激励对象在本激励计划实施中出现《上市公司股权激励管理办法》第八条规定的不得成为激励对象的情形时，其已获授但
尚未行使的权益应终止行使。
注 16：针对公司 2026 年限制性股票激励计划，公司承诺：公司不为任何激励对象依本激励计划获取有关权益提供贷款以及其他任何形式的财务资
助，包括为其贷款提供担保。
注 17：针对公司 2026 年限制性股票激励计划，激励对象承诺：若公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予
权益或行使权益安排的，激励对象应当自相关信息披露文件被确认存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后，将由本激励计划所获得的全部利益返还
公司。如激励对象在行使权益后离职的，应当在 2 年内不得从事与公司业务相同或类似的相关工作；如果激励对象在行使权益后离职、并在 2 年内从事
与公司业务相同或类似工作的，激励对象应将其因激励计划所得全部收益返还给公司，并承担与其所得收益同等金额的违约金，给公司造成损失的，还
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应同时向公司承担赔偿责任。激励对象在本激励计划实施中出现《上市公司股权激励管理办法》第八条规定的不得成为激励对象的情形时，其已获授但
尚未行使的权益应终止行使。
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
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四、半年报审计情况
□适用 √不适用
五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
□适用 √不适用
六、破产重整相关事项
□适用 √不适用
七、重大诉讼、仲裁事项
□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项
八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整
改情况
□适用 √不适用
九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
□适用 √不适用
十、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
□适用 √不适用
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
公司与横琴甘瓴达成一致协议，公司将全
资子公司甘甘江苏 70%的股权分两步转让予横
琴甘瓴（以下简称“股权转让”），第一步股
权转让完成后，公司通过甘李药业山东有限公
司持有甘甘江苏 45%的股权，横琴甘瓴持有甘
甘江苏 55%的股权，甘甘江苏成为公司参股公
司，不再纳入公司合并报表范围；第二步股权
转让完成后，公司将通过甘李药业山东有限公 详情请查阅公司于 2025 年 11 月 11 日刊登在
司持有甘甘江苏 30%的股权，横琴甘瓴持有甘 上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关
甘江苏 70%的股权。根据《企业会计准则第 36 于新增关联方、新增 2025 年度及 2026 年度日
号——关联方披露》的相关规定，基于谨慎性 常关联交易预计的公告》（公告编号：2025-
原则，自第一步股权转让完成后，甘甘江苏及 076）。
其全资子公司将成为公司新增关联方。
本报告期内，公司与甘甘江苏及其子公司
芯维捷山东的日常关联交易的实际发生金额
合计为 0.99 亿元，具体情况详见“第八节 财
务报告”中“十四、关联方及关联交易”中
“5、关联交易情况”中“购销商品、提供和接
受劳务的关联交易”部分的内容。
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
□适用 √不适用
(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他重大关联交易
□适用 √不适用
(七) 其他
□适用 √不适用
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十一、重大合同及其履行情况
(一) 托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
(二) 报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
□适用 √不适用
(三) 其他重大合同
□适用 √不适用
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十二、募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：万元
截至报告 截至报告
其中：截
招股书或募 超募资 期末募集 期末超募 本年 本年度投
募集 截至报告期 至报告期 变更用
集说明书中 金总额 资金累计 资金累计 度投 入金额占
募集资金 资金 募集资金总 募集资金净 末累计投入 末超募资 途的募
募集资金承 （3）= 投入进度 投入进度 入金 比（%）
来源 到位 额 额（1） 募集资金总 金累计投 集资金
诺投资总额 （1）- （%）(6) （%）(7) 额 （9）
时间 额（4） 入总额 总额
（2） （2） ＝ ＝ （8） =(8)/(1)
（5）
(4)/(1) (5)/(3)
首次公开
年6月 254,546.40 244,113.45 244,113.45 208,387.63 85.37 77.11 0.03
发行股票
合计 / 254,546.40 244,113.45 244,113.45 208,387.63 85.37 / 77.11 0.03
其他说明
□适用 √不适用
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
√适用 □不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
单位：万元
是 项目可
是否为 截至报
否 行性是
招股书 告期末 是 投入进 投入进 本项目
涉 截至报告期 项目达到 否发生
或者募 募集资金计 累计投 否 度是否 度未达 已实现
募集资 项目 项目 及 本年投 末累计投入 预定可使 本年实现 重大变
集说明 划投资总额 入进度 已 符合计 计划的 的效益 节余金额
金来源 名称 性质 变 入金额 募集资金总 用状态日 的效益 化，如
书中的 (1) （%） 结 划的进 具体原 或者研
更 额（2） 期 是，请
承诺投 (3)＝ 项 度 因 发成果
投 说明具
资项目 (2)/(1)
向 体情况
营销
首次公
网络 2023 年 8
开发行 其他 是 否 24,289.11 15,413.79 63.46 是 是 不适用 不适用 不适用 否
建设 月结项
股票
项目
重组
甘精
胰岛
首次公 素产
开发行 品美 研发 是 否 28,944.28 28,944.28 100.00 否 是 不适用 不适用 不适用 否
股票 国注
册上
市项
目
胰岛
首次公
素产 生产 2017 年 2
开发行 是 否 56,632.31 56,632.31 100.00 是 是 不适用 70,496.20 不适用 否
业化 建设 月
股票
项目
重组
首次公 赖脯
开发行 胰岛 研发 是 否 41,514.00 77.11 18,234.34 43.92 否 是 不适用 不适用 不适用 否
股票 素产
品美
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
国注
册上
市项
目
生物
首次公
中试 2019 年 6
开发行 研发 是 否 17,239.41 17,239.41 100.00 是 是 不适用 不适用 不适用 否
研究 月
股票
项目
首次公 生物
开发行 信息 研发 是 否 9,351.20 9,351.20 100.00 是 是 不适用 不适用 不适用 否
月
股票 项目
化药
制剂
首次公 中试
开发行 研究 研发 是 否 10,343.14 6,772.31 65.48 是 是 不适用 不适用 不适用 否
月结项
股票 中心
建设
项目
补充
首次公
流动 运营
开发行 是 否 55,800.00 55,800.00 100.00 是 是 不适用 不适用 不适用 否
资金 管理
股票
项目
合计 / / / 244,113.45 77.11 208,387.63 / / / / / 70,496.20 / / 26,697.88
说明：上述表格中若各分项数据与合计数据存在尾差，均为四舍五入原因所致。
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□适用 √不适用
□适用 √不适用
(三) 报告期内募投变更或终止情况
□适用 √不适用
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
募集资金
期间最高
用于现金 报告期末
余额是否
董事会审议日期 管理的有 起始日期 结束日期 现金管理
超出授权
效审议额 余额
额度
度
其他说明
无
√适用 □不适用
案》，结合公司募集资金投资项目的实际情况及未来业务发展的规划，并经过谨慎的研讨论证，
决定将重组赖脯胰岛素产品美国注册上市项目达到预定可使用状态日期进行延期。具体内容详见
公司于 2026 年 4 月 23 日披露的《关于公司部分募投项目延期的公告》（公告编号：2026-026）。
(五) 中介机构对募集资金存储与使用情况核查异常的相关情况说明
□适用 √不适用
(六) 擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况
□适用 √不适用
十三、其他重大事项的说明
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
第六节 股份变动及股东情况
一、股本变动情况
(一) 股份变动情况表
单位：股
本次变动前 本次变动增减（+，-） 本次变动后
公
发
积
行 送 比例
数量 比例(%) 金 其他 小计 数量
新 股 (%)
转
股
股
一、有限售
条件股份
股
人持股
资持股
其中：境内
非国有法人 259,327 0.04 259,327 0.04
持股
境内
自然人持股
股
其中：境外
法人持股
境外
自然人持股
二、无限售
条件流通股 557,858,580 93.40 3,298,680 3,298,680 561,157,260 93.95
份
普通股
市的外资股
市的外资股
三、股份总
数
√适用 □不适用
性股票激励计划第三个解除限售期解除限售事宜，解除限售股份数量 1,398,480 股； 办理完成 2024
年限制性股票激励计划第二个解除限售期解除限售事宜，解除限售股份数量 1,900,200 股；共计
的《关于 2022 年限制性股票激励计划第三个解除限售期解除限售及 2024 年限制性股票激励计划
第二个解除限售期解除限售暨上市流通的提示性公告》（公告编号：2026-046）。
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
有）
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
√适用 □不适用
单位：股
报告期增
期初限售股 报告期解除限 报告期末限售 解除限售
股东名称 加限售股 限售原因
数 售股数 股数 日期
数
股票激励对象 票授予 月 17 日
股票激励对象 票授予 月 17 日
合计 6,382,480 3,298,680 3,083,800 / /
二、股东情况
(一) 股东总数：
截至报告期末普通股股东总数(户) 75,587
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表
单位：股
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有限售 质押、标记或冻结情况
股东名称 报告期内增 期末持股数 比例
条件股份数 股东性质
（全称） 减 量 (%) 股份状态 数量
量
甘忠如 205,643,757 34.43 28,508,550 无 境内自然人
北京旭特宏达科
技有限公司
基本养老保险基
金八零二组合
全国社保基金一
一三组合
甘喜茹 -1,300 6,008,976 1.01 质押 242,500 境内自然人
上海银行股份有
限公司－银华中
证创新药产业交 1,592,900 5,937,394 0.99 无 其他
易型开放式指数
证券投资基金
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
中国银行股份有
限公司－招商国
证生物医药指数 156,100 5,365,400 0.90 无 其他
分级证券投资基
金
香港中央结算有
限公司
HH G&L
Holdings (HK) 4,296,032 0.72 4,296,032 无 境外法人
Limited
中国银行股份有
限公司－广发中
证创新药产业交 3,890,651 3,890,651 0.65 无 其他
易型开放式指数
证券投资基金
前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
股份种类及数量
股东名称 持有无限售条件流通股的数量
种类 数量
甘忠如 177,135,207 人民币普通股 177,135,207
北京旭特宏达科技有限公司 32,073,734 人民币普通股 32,073,734
基本养老保险基金八零二组合 15,358,175 人民币普通股 15,358,175
全国社保基金一一三组合 13,977,462 人民币普通股 13,977,462
甘喜茹 6,008,976 人民币普通股 6,008,976
上海银行股份有限公司－银华
中证创新药产业交易型开放式 5,937,394 人民币普通股 5,937,394
指数证券投资基金
中国银行股份有限公司－招商
国证生物医药指数分级证券投 5,365,400 人民币普通股 5,365,400
资基金
香港中央结算有限公司 5,048,960 人民币普通股 5,048,960
中国银行股份有限公司－广发
中证创新药产业交易型开放式 3,890,651 人民币普通股 3,890,651
指数证券投资基金
中信建投证券股份有限公司－
天弘国证生物医药交易型开放 3,271,800 人民币普通股 3,271,800
式指数证券投资基金
前十名股东中回购专户情况说
不适用
明
上述股东委托表决权、受托表
不适用
决权、放弃表决权的说明
上述股东关联关系或一致行动 公司控股股东、实际控制人甘忠如持有旭特宏达 96.28%的股权；甘喜茹为甘忠如
的说明 胞妹。除以上情况外，其他股东之间不存在关联关系或一致行动。
表决权恢复的优先股股东及持
不适用
股数量的说明
持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
√适用 □不适用
单位：股
有限售条件股份可上市交
持有的有限
序 有限售条件股东 易情况
售条件股份 限售条件
号 名称 可上市交 新增可上市交
数量
易时间 易股份数量
该限售股向特定对象发行，发行对象认购的股
份自本次发行结束之日起 36 个月内不得转让
票激励对象 规定解除限售或由公司回购注销
HH G&L Holdings 目前持有的有限售条件股份属于特定条件下延
(HK) Limited 长股份锁定的情况
南京铸成顺康创
目前持有的有限售条件股份属于特定条件下延
长股份锁定的情况
（有限合伙）
票激励对象 规定解除限售或由公司回购注销
上述股东关联关系或
无
一致行动的说明
注释 1：甘李药业股份有限公司向特定对象发行股票事项，公司与甘忠如签署了《附条件生
效的股份认购协议》及《附条件生效的股份认购协议之补充协议》。协议约定：本次发行完成后，
发行对象认购的股份自本次发行结束之日起 36 个月内不得转让。本次发行新增股份将于限售期
届满后的次一交易日起在上海证券交易所主板上市流通交易，如遇法定节假日或休息日，则顺延
至其后的第一个交易日。
注释 2：2024 年度限制性股票激励计划授予的限制性股票需按有关规定进行分批解锁，限售
期分别为自授予登记完成之日起 12 个月、24 个月、36 个月。
注释 3：根据公司股东 Hillhouse、铸成顺康与公司控股股东、实际控制人甘忠如分别签署
的《关于延长股份锁定期的协议》的约定：（1）在甘忠如直接及间接持有发行人股份不低于其
当前持股总额的 55%的前提下，各延长锁定股东愿意分别将其各自当前所持发行人股份的 16.91%
（以下简称“标的股份”）在法定锁定期届满后继续延长锁定，直至甘忠如书面通知解除延长锁
定或出现锁定协议约定的其他终止锁定的情形。延长锁定解除后，上述股东减持发行人股份仍需
遵守法律法规、规范性文件及证券交易所业务规则的要求。（2）作为延长锁定的执行保证，如
延长锁定股东在法定锁定期届满后选择减持届时仍受限于延长锁定的标的股份，则减持股东将其
每一笔减持届时仍受限于延长锁定的标的股份所得收益的 50%支付予甘忠如，在这种情况下的减
持不应构成对锁定协议的违反。（3）延长锁定股东就标的股份所享有的股东权利不受影响，标
的股份所对应的知情权、表决权、分红权等股东权利，由各延长锁定股东独立拥有并自行行使。
注释 4：2022 年度限制性股票激励计划授予的限制性股票需按有关规定进行分批解锁，限售
期分别为自授予登记完成之日起 12 个月、24 个月、36 个月。
(三) 战略投资者或一般法人因配售新股成为前十名股东
□适用 √不适用
三、董事和高级管理人员情况
(一) 现任及报告期内离任董事和高级管理人员持股变动情况
□适用 √不适用
其它情况说明
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(二) 董事、高级管理人员报告期内被授予的股权激励情况
□适用 √不适用
(三) 其他说明
□适用 √不适用
四、控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
五、优先股相关情况
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
第七节 债券相关情况
一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、可转换公司债券情况
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
第八节 财务报告
一、审计报告
□适用 √不适用
二、财务报表
合并资产负债表
编制单位：甘李药业股份有限公司
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026 年 6 月 30 日 2025 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 1 2,523,628,208.92 2,088,313,116.28
交易性金融资产 2 996,423,101.20 1,401,114,684.93
应收票据 4 10,701,175.93 6,078,174.99
应收账款 5 757,547,773.79 593,231,015.05
应收款项融资 7 17,576,249.42 561,084.73
预付款项 8 46,751,111.89 55,480,540.46
其他应收款 9 5,512,619.67 3,759,148.34
存货 10 1,056,299,514.29 1,008,687,851.59
一年内到期的非流动资产 12 435,011,111.11 324,456,250.00
其他流动资产 13 47,015,273.73 2,387,272.78
流动资产合计 5,896,466,139.95 5,484,069,139.15
非流动资产：
债权投资 14 84,256,413.25 187,438,589.23
长期股权投资 17 281,037,312.56 264,150,000.00
其他非流动金融资产 19 18,881,686.72 68,937,018.25
固定资产 21 3,045,809,981.13 3,180,567,912.45
在建工程 22 455,972,663.93 393,466,750.17
使用权资产 25 3,151,683.50 3,412,247.56
无形资产 26 617,915,019.22 265,113,204.04
开发支出 1,661,729,426.13 1,611,487,766.42
长期待摊费用 28 10,504.33
递延所得税资产 29 196,878,431.59 213,669,657.49
其他非流动资产 30 499,904,669.28 954,720,517.45
非流动资产合计 6,865,537,287.31 7,142,974,167.39
资产总计 12,762,003,427.26 12,627,043,306.54
流动负债：
应付账款 36 201,676,934.18 134,407,798.36
合同负债 38 12,396,391.03 67,880,818.01
应付职工薪酬 39 148,633,643.40 187,264,485.58
应交税费 40 54,819,682.80 50,873,900.40
其他应付款 41 272,732,103.38 360,327,524.24
一年内到期的非流动负债 43 8,433,225.98 8,990,459.93
其他流动负债 44 154,682,326.24 6,041,815.11
流动负债合计 853,374,307.01 815,786,801.63
非流动负债：
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
租赁负债 47 2,250,215.58 2,539,557.29
长期应付款 48 2,680,452.76 9,501,468.09
递延收益 51 173,785,050.59 170,746,315.30
递延所得税负债 29 20,611,784.53
非流动负债合计 199,327,503.46 182,787,340.68
负债合计 1,052,701,810.47 998,574,142.31
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 53 597,304,969.00 597,304,969.00
资本公积 55 3,544,788,537.41 3,533,621,701.64
减：库存股 56 52,969,822.00 111,168,980.00
其他综合收益 57 1,551,168.68 3,063,071.24
盈余公积 59 300,532,645.00 300,532,645.00
未分配利润 60 7,318,094,118.70 7,305,115,757.35
归属于母公司所有者权益
（或股东权益）合计
少数股东权益
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益
（或股东权益）总计
公司负责人：陈伟 主管会计工作负责人：王琦 会计机构负责人：周丽
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
母公司资产负债表
编制单位：甘李药业股份有限公司
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026 年 6 月 30 日 2025 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 2,382,255,645.56 2,066,837,764.06
交易性金融资产 876,169,788.01 1,401,114,684.93
应收票据 8,018,063.97 6,078,174.99
应收账款 十九、1 732,432,573.62 601,738,094.33
应收款项融资 17,576,249.42 561,084.73
预付款项 31,835,838.34 45,463,176.71
其他应收款 十九、2 4,377,208,035.42 3,872,120,164.14
存货 498,359,035.41 491,253,708.62
一年内到期的非流动资产 435,011,111.11 324,456,250.00
其他流动资产 42,925,238.45 1,255,209.09
流动资产合计 9,401,791,579.31 8,810,878,311.60
非流动资产：
债权投资 84,256,413.25 187,438,589.23
长期股权投资 十九、3 1,220,979,800.34 980,445,145.96
其他非流动金融资产 18,881,686.72 68,937,018.25
固定资产 1,307,101,457.97 1,388,114,633.84
在建工程 82,637,115.24 40,424,489.36
使用权资产 871,949.54 688,103.98
无形资产 482,823,539.03 136,535,478.08
开发支出 949,596,509.06 1,077,025,365.83
递延所得税资产 1,853,154.52
其他非流动资产 347,914,024.65 852,955,810.73
非流动资产合计 4,495,062,495.80 4,734,417,789.78
资产总计 13,896,854,075.11 13,545,296,101.38
流动负债：
应付票据 148,767,023.36
应付账款 392,682,374.30 104,126,617.38
合同负债 11,410,290.71 66,328,086.00
应付职工薪酬 131,390,637.50 168,752,703.39
应交税费 45,701,737.97 45,370,824.31
其他应付款 443,936,396.10 483,782,457.72
一年内到期的非流动负债 1,211,800.18 1,015,057.25
其他流动负债 3,191,497.84 5,999,275.57
流动负债合计 1,178,291,757.96 875,375,021.62
非流动负债：
租赁负债 375,189.92 191,134.42
长期应付款 1,087,895.04 2,632,381.24
递延收益 40,234,396.13 43,019,619.97
递延所得税负债 20,611,784.53
非流动负债合计 62,309,265.62 45,843,135.63
负债合计 1,240,601,023.58 921,218,157.25
所有者权益（或股东权益）：
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
实收资本（或股本） 597,304,969.00 597,304,969.00
资本公积 3,544,787,777.24 3,533,620,941.47
减：库存股 52,969,822.00 111,168,980.00
盈余公积 300,532,645.00 300,532,645.00
未分配利润 8,266,597,482.29 8,303,788,368.66
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益
（或股东权益）总计
公司负责人：陈伟 主管会计工作负责人：王琦 会计机构负责人：周丽
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
合并利润表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026 年半年度 2025 年半年度
一、营业总收入 2,223,021,840.47 2,066,795,642.77
其中：营业收入 61 2,223,021,840.47 2,066,795,642.77
二、营业总成本 1,586,521,469.86 1,515,608,273.35
其中：营业成本 61 575,193,288.63 490,877,014.62
税金及附加 62 27,431,116.49 18,657,751.86
销售费用 63 596,128,075.51 656,481,754.37
管理费用 64 108,193,482.32 134,027,579.04
研发费用 65 298,096,907.83 264,523,560.46
财务费用 66 -18,521,400.92 -48,959,387.00
加：其他收益 67 16,756,164.71 9,513,575.34
投资收益（损失以“-”号
填列）
公允价值变动收益（损失以
“-”号填列）
信用减值损失（损失以
“-”号填列）
资产减值损失（损失以
“-”号填列）
资产处置收益（损失以
“-”号填列）
三、营业利润（亏损以“-”号填
列）
加：营业外收入 74 1,376,913.47 61,996,279.54
减：营业外支出 75 5,541,715.23 2,580,268.68
四、利润总额（亏损总额以“-”
号填列）
减：所得税费用 77,767,466.67 87,340,442.49
五、净利润（净亏损以“-”号填
列）
（一）按经营持续性分类
“-”号填列）
“-”号填列）
（二）按所有权归属分类
（净亏损以“-”号填列）
-445,255.61
“-”号填列）
六、其他综合收益的税后净额 -1,511,902.56 -21,049.12
（一）归属母公司所有者的其他
-1,511,902.56 -21,049.12
综合收益的税后净额
合收益
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
-1,511,902.56 -21,049.12
收益
（1）外币财务报表折算差额 -1,511,902.56 -21,049.12
（二）归属于少数股东的其他综
合收益的税后净额
七、综合收益总额 607,823,372.18 603,659,523.36
（一）归属于母公司所有者的综
合收益总额
（二）归属于少数股东的综合收
-445,255.61
益总额
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) 1.03 1.02
（二）稀释每股收益(元/股) 1.03 1.02
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元，上期被合并方实现
的净利润为：0元。
公司负责人：陈伟 主管会计工作负责人：王琦 会计机构负责人：周丽
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
母公司利润表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026 年半年度 2025 年半年度
一、营业收入 十九、4 2,176,961,656.19 1,978,659,222.90
减：营业成本 十九、4 707,733,779.29 434,530,798.28
税金及附加 20,950,045.15 12,227,893.36
销售费用 588,544,590.78 625,562,475.86
管理费用 71,078,162.40 98,644,038.52
研发费用 221,153,071.91 204,467,457.39
财务费用 -19,750,051.39 -47,899,146.49
加：其他收益 8,291,183.62 7,342,251.54
投资收益（损失以“-”号
十九、5 5,665,810.51 7,078,197.36
填列）
公允价值变动收益（损失以
“-”号填列）
信用减值损失（损失以
-499,837.31 -1,409,522.63
“-”号填列）
资产减值损失（损失以
“-”号填列）
资产处置收益（损失以
“-”号填列）
二、营业利润（亏损以“-”号填
列）
加：营业外收入 1,343,682.67 61,860,923.92
减：营业外支出 5,398,053.70 2,566,760.64
三、利润总额（亏损总额以“-”
号填列）
减：所得税费用 62,318,600.17 101,173,120.56
四、净利润（净亏损以“-”号填
列）
（一）持续经营净利润（净亏损
以“-”号填列）
五、其他综合收益的税后净额
六、综合收益总额 559,611,282.63 687,223,005.56
公司负责人：陈伟 主管会计工作负责人：王琦 会计机构负责人：周丽
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
合并现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026年半年度 2025年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的
现金
收到的税费返还 29,327,502.34 44,572,971.90
收到其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流入小计 2,233,423,222.21 1,959,456,149.26
购买商品、接受劳务支付的
现金
支付给职工及为职工支付的
现金
支付的各项税费 251,296,547.40 187,711,333.93
支付其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流出小计 1,801,101,043.74 1,710,905,907.17
经营活动产生的现金流
量净额
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 4,945,880,800.00 3,100,430,270.00
取得投资收益收到的现金 67,417,390.13 55,644,592.68
处置固定资产、无形资产和
其他长期资产收回的现金净额
投资活动现金流入小计 5,013,298,190.13 3,156,092,918.68
购建固定资产、无形资产和
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金 4,520,872,200.00 2,259,069,011.67
投资活动现金流出小计 5,048,525,986.51 2,626,039,316.10
投资活动产生的现金流
-35,227,796.38 530,053,602.58
量净额
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金 78 4,725,138.83
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计 153,492,162.19
分配股利、利润或偿付利息
支付的现金
支付其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流出小计 598,192,842.08 733,344,416.07
筹资活动产生的现金流
-444,700,679.89 -733,344,416.07
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
-2,804,177.03 3,302,350.07
价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
-50,410,474.83 48,561,778.67
额
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
加：期初现金及现金等价物
余额
六、期末现金及现金等价物余
额
公司负责人：陈伟 主管会计工作负责人：王琦 会计机构负责人：周丽
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
母公司现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026年半年度 2025年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的
现金
收到其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流入小计 2,722,547,746.39 1,818,062,626.11
购买商品、接受劳务支付的
现金
支付给职工及为职工支付的
现金
支付的各项税费 230,274,270.48 179,538,816.02
支付其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流出小计 2,434,467,335.07 1,396,382,996.98
经营活动产生的现金流量净
额
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 4,795,880,800.00 3,100,430,270.00
取得投资收益收到的现金 67,383,643.94 55,644,592.68
处置固定资产、无形资产和
其他长期资产收回的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计 4,875,264,443.94 3,327,680,044.64
购建固定资产、无形资产和
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金 4,354,149,184.01 2,319,734,868.12
取得子公司及其他营业单位
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流出小计 4,633,843,159.50 2,959,316,239.49
投资活动产生的现金流
量净额
三、筹资活动产生的现金流量：
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计
分配股利、利润或偿付利息
支付的现金
支付其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流出小计 597,694,019.47 732,801,970.55
筹资活动产生的现金流
-597,694,019.47 -732,801,970.55
量净额
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
四、汇率变动对现金及现金等
-2,100,295.11 2,503,015.41
价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
-70,292,618.82 59,744,479.14
额
加：期初现金及现金等价物
余额
六、期末现金及现金等价物余
额
公司负责人：陈伟 主管会计工作负责人：王琦 会计机构负责人：周丽
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
合并所有者权益变动表
单位：元 币种：人民币
归属于母公司所有者权益
项目
实收资本(或股 少数股东权益 所有者权益合计
资本公积 减：库存股 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 小计
本)
一、上年期末余额 597,304,969.00 3,533,621,701.64 111,168,980.00 3,063,071.24 300,532,645.00 7,305,115,757.35 11,628,469,164.23 11,628,469,164.23
二、本年期初余额 597,304,969.00 3,533,621,701.64 111,168,980.00 3,063,071.24 300,532,645.00 7,305,115,757.35 11,628,469,164.23 11,628,469,164.23
三、本期增减变动金额（减少以
“-”号填列）
（一）综合收益总额 -1,511,902.56 609,780,530.35 608,268,627.79 -445,255.61 607,823,372.18
（二）所有者投入和减少资本 11,166,835.77 -58,199,158.00 69,365,993.77 445,255.61 69,811,249.38
（三）利润分配 -596,802,169.00 -596,802,169.00 -596,802,169.00
四、本期期末余额 597,304,969.00 3,544,788,537.41 52,969,822.00 1,551,168.68 300,532,645.00 7,318,094,118.70 11,709,301,616.79 11,709,301,616.79
归属于母公司所有者权益
项目 少数股东
所有者权益合计
实收资本(或股 权益
资本公积 减：库存股 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 小计
本)
一、上年期末余额 601,065,290.00 3,590,961,537.76 200,846,739.31 4,036,955.66 300,532,645.00 6,758,720,973.07 11,054,470,662.18 11,054,470,662.18
二、本年期初余额 601,065,290.00 3,590,961,537.76 200,846,739.31 4,036,955.66 300,532,645.00 6,758,720,973.07 11,054,470,662.18 11,054,470,662.18
三、本期增减变动金额（减少以“-”号填列） 39,583,667.57 134,957,872.05 -21,049.12 6,155,303.48 -89,239,950.12 -89,239,950.12
（一）综合收益总额 -21,049.12 603,680,572.48 603,659,523.36 603,659,523.36
（二）所有者投入和减少资本 39,583,667.57 134,957,872.05 -95,374,204.48 -95,374,204.48
（三）利润分配 -597,525,269.00 -597,525,269.00 -597,525,269.00
四、本期期末余额 601,065,290.00 3,630,545,205.33 335,804,611.36 4,015,906.54 300,532,645.00 6,764,876,276.55 10,965,230,712.06 10,965,230,712.06
公司负责人：陈伟 主管会计工作负责人：王琦 会计机构负责人：周丽
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
母公司所有者权益变动表
单位：元 币种：人民币
项目
实收资本(或股本) 资本公积 减：库存股 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
一、上年期末余额 597,304,969.00 3,533,620,941.47 111,168,980.00 300,532,645.00 8,303,788,368.66 12,624,077,944.13
二、本年期初余额 597,304,969.00 3,533,620,941.47 111,168,980.00 300,532,645.00 8,303,788,368.66 12,624,077,944.13
三、本期增减变动金额（减少以“-”
号填列）
（一）综合收益总额 559,611,282.63 559,611,282.63
（二）所有者投入和减少资本 11,166,835.77 -58,199,158.00 69,365,993.77
（三）利润分配 -596,802,169.00 -596,802,169.00
四、本期期末余额 597,304,969.00 3,544,787,777.24 52,969,822.00 300,532,645.00 8,266,597,482.29 12,656,253,051.53
项目
实收资本(或股本) 资本公积 减：库存股 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
一、上年期末余额 601,065,290.00 3,590,960,777.59 200,846,739.31 300,532,645.00 7,801,222,291.98 12,092,934,265.26
二、本年期初余额 601,065,290.00 3,590,960,777.59 200,846,739.31 300,532,645.00 7,801,222,291.98 12,092,934,265.26
三、本期增减变动金额（减少以
“-”号填列）
（一）综合收益总额 687,223,005.56 687,223,005.56
（二）所有者投入和减少资本 39,583,667.57 134,957,872.05 -95,374,204.48
（三）利润分配 -597,525,269.00 -597,525,269.00
四、本期期末余额 601,065,290.00 3,630,544,445.16 335,804,611.36 300,532,645.00 7,890,920,028.54 12,087,257,797.34
公司负责人：陈伟 主管会计工作负责人：王琦 会计机构负责人：周丽
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
三、公司基本情况
√适用 □不适用
(一)公司注册地、组织形式和总部地址
甘李药业股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）前身为北京甘李生物技术有限公
司，成立于 1998 年 6 月 17 日，是一家在中华人民共和国北京市注册的有限责任公司，由甘忠如、
甘一如和甘喜茹共同出资设立，于 2012 年 9 月 13 日整体改制为股份有限公司。公司于 2020 年 6
月 29 日在上海证券交易所上市，现持有统一社会信用代码为 91110000102382249M 的营业执照。
经过历年的派送红股、配售新股、转增股本及增发新股，截至 2026 年 6 月 30 日，本公司累
计发行股本总数 59,730.4969 万股，注册资本为 59,730.4969 万元。注册地址：北京市通州区漷
县镇南凤西一路 8 号，总部地址：北京市通州区漷县镇南凤西一路 8 号，实际控制人为甘忠如。
(二)公司业务性质和主要经营活动
本公司属医药制造行业，主营业务为胰岛素类似物原料药及注射剂的研发、生产和销售。本
公司主要产品包括甘精胰岛素注射液（商品名“长秀霖 ”）、赖脯胰岛素注射液（商品名“速秀
霖 ”）、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（商品名“速秀霖 25”）、门冬胰岛素注
射液（商品名“锐秀霖 ”）、门冬胰岛素 30 注射液（商品名“锐秀霖 30”）、精蛋白人胰岛素
混合注射液（30R）（商品名“普秀霖30”）多个胰岛素类似物和人胰岛素品种。
(三)财务报表的批准报出
本财务报表业经公司董事会于 2026 年 8 月 24 日批准报出。
四、财务报表的编制基础
本公司财务报表以持续经营为编制基础。
√适用 □不适用
本公司财务报表以持续经营为编制基础。根据实际发生的交易和事项，按照财政部颁布的《企
业会计准则——基本准则》和具体企业会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释及
其他相关规定（以下合称“企业会计准则”）进行确认和计量，在此基础上，结合中国证券监督
管理委员会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》（2023 年
修订）的规定，编制财务报表。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
本公司根据实际生产经营特点确定具体会计政策和会计估计，主要体现在应收账款预期信用
损失计提的方法（详见附注（五）/(13)应收账款）、存货的计价方法（详见附注（五）/(16)存
货）、固定资产折旧和无形资产摊销（详见附注（五）/(21)固定资产及附注（五）/(26)无形资
产）、收入的确认时点（附注（五）/(34)收入）等。
本公司根据历史经验和其他因素，包括对未来事项的合理预期，对所采用的重要会计估计和
关键假设进行持续的评价。下列重要会计估计及关键假设如果发生重大变动，则可能会导致以后
会计年度的资产和负债账面价值的重大影响：
（1）应收账款预期信用损失
本公司通过应收账款违约风险敞口和预期信用损失率计算应收账款预期信用损失，并基于违
约概率和违约损失率确定预期信用损失率。在确定预期信用损失率时，本公司使用内部历史信用
损失经验等数据，并结合当前状况和前瞻性信息对历史数据进行调整，再考虑前瞻性信息对历史
数据进行调整。在考虑前瞻性信息时，本公司使用的指标包括经济下滑的风险、外部市场环境和
客户情况的变化等。本公司定期监控并复核与预期信用损失计算相关的假设。
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
（2）存货减值的估计
本公司根据存货会计政策，按照成本与可变现净值孰低计量，对成本高于可变现净值及呆滞、
近效期和过期的存货，计提存货跌价准备。存货减值至可变现净值是基于评估存货的可售性及其
可变现净值。鉴定存货减值要求管理层在取得确凿证据，并且考虑持有存货的目的、资产负债表
日后事项的影响等因素的基础上作出判断和估计。实际的结果与原先估计的差异将在估计被改变
的期间影响存货的账面价值及存货跌价准备的计提或转回。
（3）折旧和摊销
本公司对固定资产和无形资产在考虑其残值后，在使用寿命内按直线法计提折旧和摊销，本
公司定期复核使用寿命，以决定将计入每个年度的折旧和摊销费用数额，使用寿命是本公司根据
对同类资产的以往经验并结合预期的技术更新而确定的。如果以前的估计发生重大变化，则会在
未来期间对折旧和摊销费进行调整。
（4）递延所得税资产和递延所得税负债
在很有可能有足够的应纳税利润来抵扣亏损的限度内，本公司就所有未利用的税务亏损确认
递延所得税资产。这需要本公司管理层运用大量的判断来估计未来应纳税利润发生的时间和金额，
结合税务筹划策略，来确定应确认的递延所得税资产金额。
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、经营
成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。
本公司会计年度自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
√适用 □不适用
自公历 1 月 1 日至 12 月 31 日止为一个会计年度。
本公司的记账本位币为人民币。本公司之境外子公司根据其经营所处的主要经济环境中的货币确
定为其记账本位币。本公司编制本财务报表时所采用的货币为人民币。
√适用 □不适用
项目 重要性标准
单项核销金额占应收账款余额的 5%以上且金
本期重要的应收款项核销
额大于期末资产总额的 0.1%
单项账龄超过 1 年的预付款项占预付款项余额
账龄超过一年且金额重要的预付款项
的 5%以上且金额大于期末资产总额的 0.1%
单项账龄超过 1 年的应付账款占应付账款余额
账龄超过一年且金额重要的应付账款
的 5%以上且金额大于期末资产总额的 0.1%
单项账龄超过 1 年的其他应付款占其他应付款
账龄超过一年且金额重要的其他应付款 余 额 的 5% 以 上 且 金 额 大 于 期 末 资 产 总 额 的
重要的在建工程 单项在建工程期末余额超过资产总额的 0.5%
重要的资本化研发项目 单个研发项目期末余额超过资产总额的 0.5%
单项长期股权投资账面价值超过期末资产总
重要的合营企业或联营企业
额的 5%
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√适用 □不适用
将多次交易事项作为一揽子交易进行会计处理
（1）这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；
（2）这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；
（3）一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；
（4）一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。
本公司在企业合并中取得的资产和负债，按照合并日在被合并方资产、负债（包括最终控制
方收购被合并方而形成的商誉）在最终控制方合并财务报表中的账面价值计量。在合并中取得的
净资产账面价值与支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）的差额，调整资本公积中的
股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
如果存在或有对价并需要确认预计负债或资产，该预计负债或资产金额与后续或有对价结算
金额的差额，调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积不足的，调整留存收益。
对于通过多次交易最终实现企业合并的，属于一揽子交易的，将各项交易作为一项取得控制
权的交易进行会计处理；不属于一揽子交易的，在取得控制权日，长期股权投资初始投资成本，
与达到合并前的长期股权投资账面价值加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的
差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。对于合并日之前持有的股权投资，
因采用权益法核算或金融工具确认和计量准则核算而确认的其他综合收益，暂不进行会计处理，
直至处置该项投资时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理；因采
用权益法核算而确认的被投资单位净资产中除净损益、其他综合收益和利润分配以外的所有者权
益其他变动，暂不进行会计处理，直至处置该项投资时转入当期损益。
购买日是指本公司实际取得对被购买方控制权的日期，即被购买方的净资产或生产经营决策
的控制权转移给本公司的日期。同时满足下列条件时，本公司一般认为实现了控制权的转移：
（1）企业合并合同或协议已获本公司内部权力机构通过。
（2）企业合并事项需要经过国家有关主管部门审批的，已获得批准。
（3）已办理了必要的财产权转移手续。
（4）本公司已支付了合并价款的大部分，并且有能力、有计划支付剩余款项。
（5）本公司实际上已经控制了被购买方的财务和经营政策，并享有相应的利益、承担相应的
风险。
本公司在购买日对作为企业合并对价付出的资产、发生或承担的负债按照公允价值计量，公
允价值与其账面价值的差额，计入当期损益。
本公司对合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商
誉；合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，经复核后，计入当
期损益。
通过多次交换交易分步实现的非同一控制下企业合并，属于一揽子交易的，将各项交易作为
一项取得控制权的交易进行会计处理；不属于一揽子交易的，合并日之前持有的股权投资采用权
益法核算的，以购买日之前所持被购买方的股权投资的账面价值与购买日新增投资成本之和，作
为该项投资的初始投资成本；购买日之前持有的股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收
益，在处置该项投资时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。合
并日之前持有的股权投资采用金融工具确认和计量准则核算的，以该股权投资在合并日的公允价
值加上新增投资成本之和，作为合并日的初始投资成本。原持有股权的公允价值与账面价值之间
的差额以及原计入其他综合收益的累计公允价值变动应全部转入合并日当期的投资收益。
为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他直接相关费用，于发生时
计入当期损益；为企业合并而发行权益性证券的交易费用，可直接归属于权益性交易的从权益中
扣减。
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√适用 □不适用
合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定。控制，是指本公司拥有对被投资单位的权
力，通过参与被投资单位的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资单位的权力影响
其回报金额。当相关事实和情况的变化导致对控制定义所涉及的相关要素发生变化时，本公司将
进行重新评估。
在判断是否将结构化主体纳入合并范围时，本公司综合所有事实和情况，包括评估结构化主
体设立目的和设计、识别可变回报的类型、通过参与其相关活动是否承担了部分或全部的回报可
变性等的基础上评估是否控制该结构化主体。
（1）合并范围
本公司合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，所有子公司（包括本公司所控制的单独
主体）均纳入合并财务报表。
（2）合并程序
本公司以自身和各子公司的财务报表为基础，根据其他有关资料，编制合并财务报表。本公
司编制合并财务报表，将整个企业集团视为一个会计主体，依据相关企业会计准则的确认、计量
和列报要求，按照统一的会计政策，反映本企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。
所有纳入合并财务报表合并范围的子公司所采用的会计政策、会计期间与本公司一致，如子
公司采用的会计政策、会计期间与本公司不一致的，在编制合并财务报表时，按本公司的会计政
策、会计期间进行必要的调整。
合并财务报表时抵销本公司与各子公司、各子公司相互之间发生的内部交易对合并资产负债
表、合并利润表、合并现金流量表、合并股东权益变动表的影响。如果站在企业集团合并财务报
表角度与以本公司或子公司为会计主体对同一交易的认定不同时，从企业集团的角度对该交易予
以调整。
子公司所有者权益、当期净损益和当期综合收益中属于少数股东的份额分别在合并资产负债
表中所有者权益项目下、合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少
数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额，
冲减少数股东权益。
对于同一控制下企业合并取得的子公司，以其资产、负债（包括最终控制方收购该子公司而
形成的商誉）在最终控制方财务报表中的账面价值为基础对其财务报表进行调整。
对于非同一控制下企业合并取得的子公司，以购买日可辨认净资产公允价值为基础对其财务
报表进行调整。
在报告期内，若因同一控制下企业合并增加子公司或业务的，则调整合并资产负债表的期初
数；将子公司或业务合并当期期初至报告期末的收入、费用、利润纳入合并利润表；将子公司或
业务合并当期期初至报告期末的现金流量纳入合并现金流量表，同时对比较报表的相关项目进行
调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。
因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资方实施控制的，视同参与合并的各方在最终控
制方开始控制时即以目前的状态存在进行调整。在取得被合并方控制权之前持有的股权投资，在
取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一控制之日孰晚日起至合并日之间已确认有关损益、
其他综合收益以及其他净资产变动，分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。
在报告期内，若因非同一控制下企业合并增加子公司或业务的，则不调整合并资产负债表期
初数；将该子公司或业务自购买日至报告期末的收入、费用、利润纳入合并利润表；该子公司或
业务自购买日至报告期末的现金流量纳入合并现金流量表。
因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资方实施控制的，对于购买日之前持有的被购
买方的股权，本公司按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差
额计入当期投资收益。购买日之前持有的被购买方的股权涉及权益法核算下的其他综合收益以及
除净损益、其他综合收益和利润分配之外的其他所有者权益变动的，与其相关的其他综合收益、
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其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益，由于被投资方重新计量设定受益计划净负债
或净资产变动而产生的其他综合收益除外。
①一般处理方法
在报告期内，本公司处置子公司或业务，则该子公司或业务期初至处置日的收入、费用、利
润纳入合并利润表；该子公司或业务期初至处置日的现金流量纳入合并现金流量表。
因处置部分股权投资或其他原因丧失了对被投资方控制权时，对于处置后的剩余股权投资，
本公司按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价
值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份
额与商誉之和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的其他综合
收益或除净损益、其他综合收益及利润分配之外的其他所有者权益变动，在丧失控制权时转为当
期投资收益，由于被投资方重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除
外。
②分步处置子公司
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，处置对子公司股权投资的各项
交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况，通常表明应将多次交易事项作为一揽
子交易进行会计处理：
A.这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；
B.这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；
C.一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；
D.一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。
处置对子公司股权投资直至丧失控制权的各项交易属于一揽子交易的，本公司将各项交易作
为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；但是，在丧失控制权之前每一次处置价款
与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益，在
丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。
处置对子公司股权投资直至丧失控制权的各项交易不属于一揽子交易的，在丧失控制权之前，
按不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资的相关政策进行会计处理；在丧失控制权
时，按处置子公司一般处理方法进行会计处理。
本公司因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买
日（或合并日）开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的
股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
在不丧失控制权的情况下因部分处置对子公司的长期股权投资而取得的处置价款与处置长期
股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并
资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
√适用 □不适用
合营安排，是指一项由两个或两个以上的参与方共同控制的安排。本公司合营安排分为共同
经营和合营企业。
（1）共同经营
共同经营是指本公司享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。
本公司确认与共同经营中利益份额相关的下列项目，并按照相关企业会计准则的规定进行会
计处理：
A、确认单独所持有的资产，以及按其份额确认共同持有的资产；
B、确认单独所承担的负债，以及按其份额确认共同承担的负债；
C、确认出售其享有的共同经营产出份额所产生的收入；
D、按其份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；
E、确认单独所发生的费用，以及按其份额确认共同经营发生的费用。
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（2）合营企业
合营企业是指本公司仅对该安排的净资产享有权利的合营安排。
本公司按照长期股权投资有关权益法核算的规定对合营企业的投资进行会计处理。
现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转换为
已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
√适用 □不适用
外币业务交易在初始确认时，采用交易发生日的即期汇率作为折算汇率折合成人民币记账。
资产负债表日，外币货币性项目按资产负债表日即期汇率折算，由此产生的汇兑差额，除属
于与购建符合资本化条件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本化的原则
处理外，均计入当期损益。以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用交易发生日的即期汇率
折算，不改变其记账本位币金额。
以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账
本位币金额与原记账本位币金额的差额，作为公允价值变动(含汇率变动)处理，计入当期损益或
确认为其他综合收益。
资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算；所有者权益项目除“未
分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。利润表中的收入和费用项目，采用交
易发生日的即期汇率折算。按照上述折算产生的外币财务报表折算差额计入其他综合收益。
处置境外经营时，将资产负债表中其他综合收益项目中列示的、与该境外经营相关的外币财
务报表折算差额，自其他综合收益项目转入处置当期损益；在处置部分股权投资或其他原因导致
持有境外经营权益比例降低但不丧失对境外经营控制权时，与该境外经营处置部分相关的外币报
表折算差额将归属于少数股东权益，不转入当期损益。在处置境外经营为联营企业或合营企业的
部分股权时，与该境外经营相关的外币报表折算差额，按处置该境外经营的比例转入处置当期损
益。
√适用 □不适用
本公司在成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。
实际利率法是指计算金融资产或金融负债的摊余成本以及将利息收入或利息费用分摊计入各
会计期间的方法。
实际利率，是指将金融资产或金融负债在预计存续期的估计未来现金流量，折现为该金融资
产账面余额或该金融负债摊余成本所使用的利率。在确定实际利率时，在考虑金融资产或金融负
债所有合同条款(如提前还款、展期、看涨期权或其他类似期权等)的基础上估计预期现金流量，
但不考虑预期信用损失。
金融资产或金融负债的摊余成本是以该金融资产或金融负债的初始确认金额扣除已偿还的本
金，加上或减去采用实际利率法将该初始确认金额与到期日金额之间的差额进行摊销形成的累计
摊销额，再扣除累计计提的损失准备(仅适用于金融资产)。
本公司根据所管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产划分为
以下三类：
（1）以摊余成本计量的金融资产。
（2）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。
（3）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
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金融资产在初始确认时以公允价值计量，但是因销售商品或提供服务等产生的应收账款或应
收票据未包含重大融资成分或不考虑不超过一年的融资成分的，按照交易价格进行初始计量。
对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益，
其他类别的金融资产相关交易费用计入其初始确认金额。
金融资产的后续计量取决于其分类，当且仅当本公司改变管理金融资产的业务模式时，才对
所有受影响的相关金融资产进行重分类。
（1）分类为以摊余成本计量的金融资产
金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础
的利息的支付，且管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标，则本公司将该金融
资产分类为以摊余成本计量的金融资产。本公司分类为以摊余成本计量的金融资产包括货币资金、
应收账款、其他应收款、债权投资和长期应收款等。
本公司对此类金融资产采用实际利率法确认利息收入，按摊余成本进行后续计量，其发生减
值时或终止确认、修改产生的利得或损失，计入当期损益。除下列情况外，本公司根据金融资产
账面余额乘以实际利率计算确定利息收入：
摊余成本和经信用调整的实际利率计算确定其利息收入。
司在后续期间，按照该金融资产的摊余成本和实际利率计算确定其利息收入。若该金融工具在后
续期间因其信用风险有所改善而不再存在信用减值，本公司转按实际利率乘以该金融资产账面余
额来计算确定利息收入。
（2）分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产
金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础
的利息的支付，且管理该金融资产的业务模式既以收取合同现金流量为目标又以出售该金融资产
为目标，则本公司将该金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。
本公司对此类金融资产采用实际利率法确认利息收入。除利息收入、减值损失及汇兑差额确
认为当期损益外，其余公允价值变动计入其他综合收益。当该金融资产终止确认时，之前计入其
他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。
以公允价值计量且变动计入其他综合收益的应收票据及应收账款列报为应收款项融资，其他
此类金融资产列报为其他债权投资，其中：自资产负债表日起一年内到期的其他债权投资列报为
一年内到期的非流动资产，原到期日在一年以内的其他债权投资列报为其他流动资产。
（3）指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产
在初始确认时，本公司可以单项金融资产为基础不可撤销地将非交易性权益工具投资指定为
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。
此类金融资产的公允价值变动计入其他综合收益，不需计提减值准备。该金融资产终止确认
时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。本公司持
有该权益工具投资期间，在本公司收取股利的权利已经确立，与股利相关的经济利益很可能流入
本公司，且股利的金额能够可靠计量时，确认股利收入并计入当期损益。本公司对此类金融资产
在其他权益工具投资项目下列报。
权益工具投资满足下列条件之一的，属于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产：
取得该金融资产的目的主要是为了近期出售；初始确认时属于集中管理的可辨认金融资产工具组
合的一部分，且有客观证据表明近期实际存在短期获利模式；属于衍生工具（符合财务担保合同
定义的以及被指定为有效套期工具的衍生工具除外）。
（4）分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
不符合分类为以摊余成本计量或以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产条件、
亦不指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产均分类为以公允价值计量且其
变动计入当期损益的金融资产。
本公司对此类金融资产采用公允价值进行后续计量，将公允价值变动形成的利得或损失以及
与此类金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。
本公司对此类金融资产根据其流动性在交易性金融资产、其他非流动金融资产项目列报。
（5）指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
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在初始确认时，本公司为了消除或显著减少会计错配，可以单项金融资产为基础不可撤销地
将金融资产指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
混合合同包含一项或多项嵌入衍生工具，且其主合同不属于以上金融资产的，本公司可以将
其整体指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融工具。但下列情况除外：
具不应分拆。如嵌入贷款的提前还款权，允许持有人以接近摊余成本的金额提前偿还贷款，该提
前还款权不需要分拆。
本公司对此类金融资产采用公允价值进行后续计量，将公允价值变动形成的利得或损失以及
与此类金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。
本公司对此类金融资产根据其流动性在交易性金融资产、其他非流动金融资产项目列报。
本公司根据所发行金融工具的合同条款及其所反映的经济实质而非仅以法律形式，结合金融
负债和权益工具的定义，在初始确认时将该金融工具或其组成部分分类为金融负债或权益工具。
金融负债在初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、其他金融负
债、被指定为有效套期工具的衍生工具。
金融负债在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融
负债，相关的交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融负债，相关交易费用计入初始确
认金额。
金融负债的后续计量取决于其分类：
（1）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
此类金融负债包括交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具）和初始确认时指定为以公
允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。
满足下列条件之一的，属于交易性金融负债：承担相关金融负债的目的主要是为了在近期内
出售或回购；属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证据表明企业近期采用短
期获利方式模式；属于衍生工具，但是，被指定且为有效套期工具的衍生工具、符合财务担保合
同的衍生工具除外。交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具），按照公允价值进行后续计
量，除与套期会计有关外，所有公允价值变动均计入当期损益。
在初始确认时，为了提供更相关的会计信息，本公司将满足下列条件之一的金融负债不可撤
销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债：
金融资产和金融负债组合进行管理和业绩评价，并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。
本公司对此类金融负债采用公允价值进行后续计量，除由本公司自身信用风险变动引起的公
允价值变动计入其他综合收益之外，其他公允价值变动计入当期损益。除非由本公司自身信用风
险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益会造成或扩大损益中的会计错配，本公司将所有公
允价值变动（包括自身信用风险变动的影响金额）计入当期损益。
（2）其他金融负债
除下列各项外，公司将金融负债分类为以摊余成本计量的金融负债，对此类金融负债采用实
际利率法，按照摊余成本进行后续计量，终止确认或摊销产生的利得或损失计入当期损益：
贷款的贷款承诺。
财务担保合同是指当特定债务人到期不能按照最初或修改后的债务工具条款偿付债务时，要
求发行方向蒙受损失的合同持有人赔付特定金额的合同。不属于指定为以公允价值计量且其变动
计入当期损益的金融负债的财务担保合同，在初始确认后按照损失准备金额以及初始确认金额扣
除担保期内的累计摊销额后的余额孰高进行计量。
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（1）金融资产满足下列条件之一的，终止确认金融资产，即从其账户和资产负债表内予以转
销：
（2）金融负债终止确认条件
金融负债（或其一部分）的现时义务已经解除的，则终止确认该金融负债（或该部分金融负
债）。
本公司与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原
金融负债的合同条款实质上不同的，或对原金融负债（或其一部分）的合同条款做出实质性修改
的，则终止确认原金融负债，同时确认一项新金融负债，账面价值与支付的对价（包括转出的非
现金资产或承担的负债）之间的差额，计入当期损益。
本公司回购金融负债一部分的，按照继续确认部分和终止确认部分在回购日各自的公允价值
占整体公允价值的比例，对该金融负债整体的账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价
值与支付的对价（包括转出的非现金资产或承担的负债）之间的差额，应当计入当期损益。
本公司在发生金融资产转移时，评估其保留金融资产所有权上的风险和报酬的程度，并分别
下列情形处理：
（1）转移了金融资产所有权上几乎所有风险和报酬的，则终止确认该金融资产，并将转移中
产生或保留的权利和义务单独确认为资产或负债。
（2）保留了金融资产所有权上几乎所有风险和报酬的，则继续确认该金融资产。
（3）既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有风险和报酬的（即除本条（1）、（2）
之外的其他情形），则根据其是否保留了对金融资产的控制，分别下列情形处理：
务单独确认为资产或负债。
资产，并相应确认相关负债。继续涉入被转移金融资产的程度，是指本公司承担的被转移金融资
产价值变动风险或报酬的程度。
在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时，采用实质重于形式的原则。公
司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。
（1）金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：
终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融
资产）之和。
（2）金融资产部分转移且该被转移部分整体满足终止确认条件的，将转移前金融资产整体的
账面价值，在终止确认部分和继续确认部分（在此种情形下，所保留的服务资产应当视同继续确
认金融资产的一部分）之间，按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差
额计入当期损益：
部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产）之
和。
金融资产转移不满足终止确认条件的，继续确认该金融资产，所收到的对价确认为一项金融
负债。
存在活跃市场的金融资产或金融负债，以活跃市场的报价确定其公允价值，除非该项金融资
产存在针对资产本身的限售期。对于针对资产本身的限售的金融资产，按照活跃市场的报价扣除
市场参与者因承担指定期间内无法在公开市场上出售该金融资产的风险而要求获得的补偿金额后
确定。活跃市场的报价包括易于且可定期从交易所、交易商、经纪人、行业集团、定价机构或监
管机构等获得相关资产或负债的报价，且能代表在公平交易基础上实际并经常发生的市场交易。
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初始取得或衍生的金融资产或承担的金融负债，以市场交易价格作为确定其公允价值的基础。
不存在活跃市场的金融资产或金融负债，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本公司
采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在
相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并尽可能优先使用相关可观
察输入值。在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，使用不可观察输入值。
本公司对以摊余成本计量的金融资产以预期信用损失为基础进行减值会计处理并确认损失准
备。
预期信用损失，是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失，
是指本公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流
量之间的差额，即全部现金短缺的现值。其中，对于本公司购买或源生的已发生信用减值的金融
资产，应按照该金融资产经信用调整的实际利率折现。
本公司对由收入准则规范的交易形成的应收账款按照相当于整个存续期内预期信用损失的金
额计量损失准备。
对于购买或源生的已发生信用减值的金融资产，在资产负债表日仅将自初始确认后整个存续
期内预期信用损失的累计变动确认为损失准备。在每个资产负债表日，将整个存续期内预期信用
损失的变动金额作为减值损失或利得计入当期损益。即使该资产负债表日确定的整个存续期内预
期信用损失小于初始确认时估计现金流量所反映的预期信用损失的金额，也将预期信用损失的有
利变动确认为减值利得。
除上述采用简化计量方法和购买或源生的已发生信用减值以外的其他金融资产，本公司在每
个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加，并按照下列情形分
别计量其损失准备、确认预期信用损失及其变动：
（1）如果该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，处于第一阶段，则按照相当于
该金融工具未来 12 个月内预期信用损失的金额计量其损失准备，并按照账面余额和实际利率计
算利息收入。
（2）如果该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加但尚未发生信用减值的，处于第二
阶段，则按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备，并按照账面
余额和实际利率计算利息收入。
（3）如果该金融工具自初始确认后已经发生信用减值的，处于第三阶段，本公司按照相当于
该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备，并按照摊余成本和实际利率计算
利息收入。
金融工具信用损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。除分类为以
公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，信用损失准备抵减金融资产的账面余额。
对于分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产，本公司在其他综合收益中确
认其信用损失准备，不减少该金融资产在资产负债表中列示的账面价值。
本公司在前一会计期间已经按照相当于金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量了损
失准备，但在当期资产负债表日，该金融工具已不再属于自初始确认后信用风险显著增加的情形
的，本公司在当期资产负债表日按照相当于未来 12 个月内预期信用损失的金额计量该金融工具
的损失准备，由此形成的损失准备的转回金额作为减值利得计入当期损益。
（1）信用风险显著增加
本公司利用可获得的合理且有依据的前瞻性信息，通过比较金融工具在资产负债表日发生违
约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著
增加。对于财务担保合同，本公司在应用金融工具减值规定时，将本公司成为做出不可撤销承诺
的一方之日作为初始确认日。
本公司在评估信用风险是否显著增加时会考虑如下因素：
变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率；
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于资产负债表日，若本公司判断金融工具只具有较低的信用风险，则本公司假定该金融工具
的信用风险自初始确认后并未显著增加。如果金融工具的违约风险较低，借款人在短期内履行其
合同现金流量义务的能力很强，并且即使较长时期内经济形势和经营环境存在不利变化，但未必
一定降低借款人履行其合同现金流量义务的能力，则该金融工具被视为具有较低的信用风险。
（2）已发生信用减值的金融资产
当对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产成为已
发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：
会做出的让步；
金融资产发生信用减值，有可能是多个事件的共同作用所致，未必是可单独识别的事件所致。
（3）预期信用损失的确定
本公司基于单项和组合评估金融工具的预期信用损失，在评估预期信用损失时，考虑有关过
去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。
本公司以共同信用风险特征为依据，将金融工具分为不同组合。本公司采用的共同信用风险
特征包括：金融工具类型、信用风险评级、账龄组合、逾期账龄组合等。相关金融工具的单项评
估标准和组合信用风险特征详见相关金融工具的会计政策。
本公司按照下列方法确定相关金融工具的预期信用损失：
的现值。
差额的现值。
计付款额，减去本公司预期向该合同持有人、债务人或任何其他方收取的金额之间差额的现值。
失为该金融资产账面余额与按原实际利率折现的估计未来现金流量的现值之间的差额。
本公司计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括：通过评价一系列可能的结果而确
定的无偏概率加权平均金额；货币时间价值；在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力
即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。
（4）减记金融资产
当本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产
的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。
金融资产和金融负债在资产负债表内分别列示，没有相互抵销。但是，同时满足下列条件的，
以相互抵销后的净额在资产负债表内列示：
（1）本公司具有抵销已确认金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的；
（2）本公司计划以净额结算，或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
本公司对在单项工具层面能以合理成本评估预期信用损失的充分证据的应收票据单独确定其
信用损失。
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当在单项工具层面无法以合理成本评估预期信用损失的充分证据时，本公司参考历史信用损
失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的判断，依据信用风险特征将应收票据划分为若干组
合，在组合基础上计算预期信用损失。确定组合的依据如下：
组合名称 确定组合的依据 计提方法
出票人具有较高的信用评级，历史上未发生 参考历史信用损失经验，结合
无风险银行承兑
票据违约，信用损失风险极低，在短期内履 当前 状况以及 对未来经 济状
票据组合
行其支付合同现金流量义务的能力很强 况的预期计量坏账准备
参考历史信用损失经验，结合
未逾期商业承兑 出票人具有较高的信用评级，历史上未发生
当前 状况以及 对未来经 济状
汇票组合 票据违约，且未逾期承兑
况的预期计量坏账准备
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
本公司对在单项工具层面能以合理成本评估预期信用损失的充分证据的应收账款单独确定其
信用损失。
当在单项工具层面无法以合理成本评估预期信用损失的充分证据时，本公司参考历史信用损
失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的判断，依据信用风险特征将应收账款划分为若干组
合，在组合基础上计算预期信用损失。确定组合的依据如下：
组合名称 确定组合的依据 计提方法
参考历史信用损失经验，结合当前状况以
关联方应收账款 与各关联方之间的应收账款
及对未来经济状况的预期计量坏账准备
非单项计提预期信 经单独测试未减值的、以及
按账龄与整个存续期预期信用损失率对照
用损失的外部应收 无需单独测试的非关联方外
表计提
账款 部应收账款
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
□适用 √不适用
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
□适用 √不适用
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
本公司对在单项工具层面能以合理成本评估预期信用损失的充分证据的其他应收款单独确定
其信用损失。
当在单项工具层面无法以合理成本评估预期信用损失的充分证据时，本公司参考历史信用损
失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的判断，依据信用风险特征将其他应收款划分为若干
组合，在组合基础上计算预期信用损失。确定组合的依据如下：
组合名称 确定组合的依据 计提方法
与 各 关 联 方 之 间 的 其 他 应 收 参考历史信用损失经验，结合当前
关联方及无风险其他应收
款、保证金、备用金借款、出口 状况以及对未来经济状况的预期
款
退税等 计量坏账准备
经单独测试未减值的、以及无
非单项计提预期信用损失 按账龄与整个存续期预期信用损
需单独测试的非关联方外部其
的外部其他应收款 失率对照表计提
他应收款
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用 √不适用
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
√适用 □不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用 □不适用
存货是指本公司在日常活动中持有以备出售的产成品或商品、处在生产过程中的在产品、在
生产过程或提供劳务过程中耗用的材料和物料等。主要包括原材料、周转材料、包装材料、在产
品、自制半成品、产成品（库存商品）、发出商品等。
存货在取得时，按成本进行初始计量，包括采购成本、加工成本和其他成本。存货发出时按
月末一次加权平均法计价。
采用永续盘存制。
（1）低值易耗品采用一次转销法进行摊销；
（2）包装物采用一次转销法进行摊销；
（3）其他周转材料采用一次转销法进行摊销。
存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用 □不适用
期末对存货进行全面清查后，按存货的成本与可变现净值孰低提取或调整存货跌价准备。产
成品、库存商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经营过程中，以该存
货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；需要经过加工的材
料存货，在正常生产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成
本、估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；为执行销售合同或者劳务合同而
持有的存货，其可变现净值以合同价格为基础计算，若持有存货的数量多于销售合同订购数量的，
超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。
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期末按照单个存货项目计提存货跌价准备；但对于数量繁多、单价较低的存货，按照存货类
别计提存货跌价准备；与在同一地区生产和销售的产品系列相关、具有相同或类似最终用途或目
的，且难以与其他项目分开计量的存货，则合并计提存货跌价准备。
以前减记存货价值的影响因素已经消失的，减记的金额予以恢复，并在原已计提的存货跌价
准备金额内转回，转回的金额计入当期损益。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
□适用 √不适用
基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用 √不适用
终止经营的认定标准和列报方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
（1）企业合并形成的长期股权投资，具体会计政策详见本章节/6、同一控制下和非同一控制
下企业合并的会计处理方法。
（2）其他方式取得的长期股权投资
以支付现金方式取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。初始投
资成本包括与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出。
以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本；
发行或取得自身权益工具时发生的交易费用，可直接归属于权益性交易的从权益中扣减。
在非货币性资产交换具备商业实质和换入资产或换出资产的公允价值能够可靠计量的前提下，
非货币性资产交换换入的长期股权投资以换出资产的公允价值为基础确定其初始投资成本，除非
有确凿证据表明换入资产的公允价值更加可靠；不满足上述前提的非货币性资产交换，以换出资
产的账面价值和应支付的相关税费作为换入长期股权投资的初始投资成本。
通过债务重组取得的长期股权投资，其初始投资成本按照公允价值为基础确定。
（1）成本法
本公司能够对被投资单位实施控制的长期股权投资采用成本法核算，并按照初始投资成本计
价，追加或收回投资调整长期股权投资的成本。
除取得投资时实际支付的价款或对价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外，本公
司按照享有被投资单位宣告分派的现金股利或利润确认为当期投资收益。
（2）权益法
本公司对联营企业和合营企业的长期股权投资采用权益法核算；对于其中一部分通过风险投
资机构、共同基金、信托公司或包括投连险基金在内的类似主体间接持有的联营企业的权益性投
资，采用公允价值计量且其变动计入损益。
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长期股权投资的初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差
额，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净
资产公允价值份额的差额，计入当期损益。
本公司取得长期股权投资后，按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收
益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；并按照被投
资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；对于
被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资
的账面价值并计入所有者权益。
本公司在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位各项可辨认资产
等的公允价值为基础，对被投资单位的净利润进行调整后确认。本公司与联营企业、合营企业之
间发生的未实现内部交易损益按照应享有的比例计算归属于本公司的部分予以抵销，在此基础上
确认投资损益。
本公司确认应分担被投资单位发生的亏损时，按照以下顺序进行处理：首先，冲减长期股权
投资的账面价值。其次，长期股权投资的账面价值不足以冲减的，以其他实质上构成对被投资单
位净投资的长期权益账面价值为限继续确认投资损失，冲减长期应收项目等的账面价值。最后，
经过上述处理，按照投资合同或协议约定企业仍承担额外义务的，按预计承担的义务确认预计负
债，计入当期投资损失。
被投资单位以后期间实现盈利的，公司在扣除未确认的亏损分担额后，按与上述相反的顺序
处理，减记已确认预计负债的账面余额、恢复其他实质上构成对被投资单位净投资的长期权益及
长期股权投资的账面价值后，恢复确认投资收益。
（1）公允价值计量转权益法核算
本公司原持有的对被投资单位不具有控制、共同控制或重大影响的按金融工具确认和计量准
则进行会计处理的权益性投资，因追加投资等原因能够对被投资单位施加重大影响或实施共同控
制但不构成控制的，按照《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》确定的原持有的股权
投资的公允价值加上新增投资成本之和，作为改按权益法核算的初始投资成本。
按权益法核算的初始投资成本小于按照追加投资后全新的持股比例计算确定的应享有被投资
单位在追加投资日可辨认净资产公允价值份额之间的差额，调整长期股权投资的账面价值，并计
入当期营业外收入。
（2）公允价值计量或权益法核算转成本法核算
本公司原持有的对被投资单位不具有控制、共同控制或重大影响的按金融工具确认和计量准
则进行会计处理的权益性投资，或原持有对联营企业、合营企业的长期股权投资，因追加投资等
原因能够对非同一控制下的被投资单位实施控制的，在编制个别财务报表时，按照原持有的股权
投资账面价值加上新增投资成本之和，作为改按成本法核算的初始投资成本。
购买日之前持有的股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在处置该项投资时采
用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。
购买日之前持有的股权投资按照《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》的有关规
定进行会计处理的，原计入其他综合收益的累计公允价值变动在改按成本法核算时转入当期损益。
（3）权益法核算转公允价值计量
本公司因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，处置后的
剩余股权改按《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》核算，其在丧失共同控制或重大
影响之日的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益。
原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投
资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。
（4）成本法转权益法
本公司因处置部分权益性投资等原因丧失了对被投资单位的控制的，在编制个别财务报表时，
处置后的剩余股权能够对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，改按权益法核算，并对该
剩余股权视同自取得时即采用权益法核算进行调整。
（5）成本法转公允价值计量
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本公司因处置部分权益性投资等原因丧失了对被投资单位的控制的，在编制个别财务报表时，
处置后的剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，改按《企业会计准则第 22
号——金融工具确认和计量》的有关规定进行会计处理，其在丧失控制之日的公允价值与账面价
值间的差额计入当期损益。
处置长期股权投资，其账面价值与实际取得价款之间的差额，应当计入当期损益。采用权益
法核算的长期股权投资，在处置该项投资时，采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的
基础，按相应比例对原计入其他综合收益的部分进行会计处理。
处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况，将
多次交易事项作为一揽子交易进行会计处理：
（1）这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；
（2）这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；
（3）一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；
（4）一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。
因处置部分股权投资或其他原因丧失了对原有子公司控制权的，不属于一揽子交易的，区分
个别财务报表和合并财务报表进行相关会计处理：
（1）在个别财务报表中，对于处置的股权，其账面价值与实际取得价款之间的差额计入当期
损益。处置后的剩余股权能够对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，改按权益法核算，
并对该剩余股权视同自取得时即采用权益法核算进行调整；处置后的剩余股权不能对被投资单位
实施共同控制或施加重大影响的，改按《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》的有关
规定进行会计处理，其在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益。
（2）在合并财务报表中，对于在丧失对子公司控制权以前的各项交易，处置价款与处置长期
股权投资相应对享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整资本
公积（股本溢价），资本公积不足冲减的，调整留存收益；在丧失对子公司控制权时，对于剩余
股权，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价
值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日开始持续计算的净资产的份额之间的
差额，计入丧失控制权当期的投资收益，同时冲减商誉。与原有子公司股权投资相关的其他综合
收益等，在丧失控制权时转为当期投资收益。
处置对子公司股权投资直至丧失控制权的各项交易属于一揽子交易的，将各项交易作为一项
处置子公司股权投资并丧失控制权的交易进行会计处理，区分个别财务报表和合并财务报表进行
相关会计处理：
（1）在个别财务报表中，在丧失控制权之前每一次处置价款与处置的股权对应的长期股权投
资账面价值之间的差额，确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。
（2）在合并财务报表中，在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司
净资产份额的差额，确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。
如果本公司按照相关约定与其他参与方集体控制某项安排，并且对该安排回报具有重大影响
的活动决策，需要经过分享控制权的参与方一致同意时才存在，则视为本公司与其他参与方共同
控制某项安排，该安排即属于合营安排。
合营安排通过单独主体达成的，根据相关约定判断本公司对该单独主体的净资产享有权利时，
将该单独主体作为合营企业，采用权益法核算。若根据相关约定判断本公司并非对该单独主体的
净资产享有权利时，该单独主体作为共同经营，本公司确认与共同经营利益份额相关的项目，并
按照相关企业会计准则的规定进行会计处理。
重大影响，是指投资方对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制
或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。本公司通过以下一种或多种情形，并综合考虑所有
事实和情况后，判断对被投资单位具有重大影响：
（1）在被投资单位的董事会或类似权力机构中派有代表；
（2）参与被投资单位财务和经营政策制定过程；
（3）与被投资单位之间发生重要交易；
（4）向被投资单位派出管理人员；
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不适用
(1) 确认条件
√适用 □不适用
固定资产指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有，并且使用寿命超过一个会计年
度的有形资产。固定资产在同时满足下列条件时予以确认：
（1）与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业；
（2）该固定资产的成本能够可靠地计量。
(2) 折旧方法
√适用 □不适用
固定资产折旧按其入账价值减去预计净残值后在预计使用寿命内计提。对计提了减值准备的
固定资产，则在未来期间按扣除减值准备后的账面价值及依据尚可使用年限确定折旧额；已提足
折旧仍继续使用的固定资产不计提折旧。
本公司根据固定资产的性质和使用情况，确定固定资产的使用寿命和预计净残值。并在年度
终了，对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核，如与原先估计数存在差异的，
进行相应的调整。
各类固定资产的折旧方法、折旧年限和年折旧率如下：
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率 年折旧率
房屋及建筑物 年限平均法 20-30 5.00% 3.17%-4.75%
机器设备 年限平均法 5-10 5.00% 9.50%-19.00%
运输工具 年限平均法 5 5.00% 19.00%
其他设备 年限平均法 5 5.00% 19.00%
√适用 □不适用
本公司自行建造的在建工程按实际成本计价，实际成本由建造该项资产达到预定可使用状态
前所发生的必要支出构成，包括工程用物资成本、人工成本、交纳的相关税费、应予资本化的借
款费用以及应分摊的间接费用等。
在建工程项目按建造该项资产达到预定可使用状态前所发生的全部支出，作为固定资产的入
账价值。所建造的在建工程已达到预定可使用状态，但尚未办理竣工决算的，自达到预定可使用
状态之日起，根据工程预算、造价或者工程实际成本等，按估计的价值转入固定资产，并按本公
司固定资产折旧政策计提固定资产的折旧，待办理竣工决算后，再按实际成本调整原来的暂估价
值，但不调整原已计提的折旧额。
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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(1) 使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
无形资产是指本公司拥有或者控制的没有实物形态的可辨认非货币性资产，包括土地使用权、
软件使用权、特许使用权、非专利技术等。
外购无形资产的成本，包括购买价款、相关税费以及直接归属于使该项资产达到预定用途所
发生的其他支出。购买无形资产的价款超过正常信用条件延期支付，实质上具有融资性质的，无
形资产的成本以购买价款的现值为基础确定。
债务重组取得债务人用以抵债的无形资产，以该无形资产的公允价值为基础确定其入账价值，
并将重组债务的账面价值与该用以抵债的无形资产公允价值之间的差额，计入当期损益。
在非货币性资产交换具备商业实质且换入资产或换出资产的公允价值能够可靠计量的前提下，
非货币性资产交换换入的无形资产以换出资产的公允价值为基础确定其入账价值，除非有确凿证
据表明换入资产的公允价值更加可靠；不满足上述前提的非货币性资产交换，以换出资产的账面
价值和应支付的相关税费作为换入无形资产的成本，不确认损益。
以同一控制下的企业吸收合并方式取得的无形资产按被合并方的账面价值确定其入账价值；
以非同一控制下的企业吸收合并方式取得的无形资产按公允价值确定其入账价值。
内部自行开发的无形资产，其成本包括：开发该无形资产时耗用的材料、劳务成本、注册费、
在开发过程中使用的其他专利权和特许权的摊销以及满足资本化条件的利息费用，以及为使该无
形资产达到预定用途前所发生的其他直接费用。
本公司在取得无形资产时分析判断其使用寿命，划分为使用寿命有限和使用寿命不确定的无
形资产。
（1）使用寿命有限的无形资产
对于使用寿命有限的无形资产，在为企业带来经济利益的期限内按直线法摊销。使用寿命有
限的无形资产预计寿命及依据如下：
项目 预计使用寿命 依据
土地使用权 20-50 年 根据土地使用权法定使用年限
软件使用权 5年 根据预计使用期限估计
特许使用权 5-10 年 根据预计使用期限估计
非专利技术 10 年 根据预计使用期限估计
每期末，对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核，如与原先估计数存在
差异的，进行相应的调整。
经复核，本期期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。
（2）使用寿命不确定的无形资产
无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产。
对于使用寿命不确定的无形资产，在持有期间内不摊销，每期末对无形资产的寿命进行复核。
如果期末重新复核后仍为不确定的，在每个会计期间继续进行减值测试。
(2) 研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
研究阶段：为获取并理解新的科学或技术知识等而进行的独创性的有计划调查、研究活动的
阶段。
开发阶段：在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以
生产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等活动的阶段。
内部研究开发项目研究阶段的支出，在发生时计入当期损益。
内部研究开发项目开发阶段的支出，同时满足下列条件时确认为无形资产：
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（1）完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
（2）具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
（3）无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无
形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；
（4）有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或
出售该无形资产；
（5）归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
结合医药行业研发流程以及公司自身研发的特点，本公司在研发项目关键时间节点或关键阶
段（根据国家药品监督管理局颁布的《药品注册管理办法》或其他国际拟申报国家规定的审评期
限、或者批准的“临床试验批件”、或者法规市场国际药品管理机构的批准，之后可开展相关临
床研究）之后的支出，方可作为资本化的研发支出；其余研发支出，则于发生时计入当期损益。
在每一个资产负债表日，公司对正在研发的项目按照上述资本化条件进行评估。对于不再满足资
本化条件的项目，将其账面价值予以转销，计入当期损益。
不满足上述条件的开发阶段的支出，于发生时计入当期损益。以前期间已计入损益的开发支
出不在以后期间重新确认为资产。已资本化的开发阶段的支出在资产负债表上列示为开发支出，
自该项目达到预定用途之日起转为无形资产。
√适用 □不适用
本公司在资产负债表日判断长期资产是否存在可能发生减值的迹象。如果长期资产存在减值
迹象的，以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该
资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。
资产可收回金额的估计，根据其公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的
现值两者之间较高者确定。
可收回金额的计量结果表明，长期资产的可收回金额低于其账面价值的，将长期资产的账面
价值减记至可收回金额，减记的金额确认为资产减值损失，计入当期损益，同时计提相应的资产
减值准备。资产减值损失一经确认，在以后会计期间不得转回。
资产减值损失确认后，减值资产的折旧或者摊销费用在未来期间作相应调整，以使该资产在
剩余使用寿命内，系统地分摊调整后的资产账面价值（扣除预计净残值）。
因企业合并所形成的商誉和使用寿命不确定的无形资产，无论是否存在减值迹象，每年都进
行减值测试。
在对商誉进行减值测试时，将商誉的账面价值分摊至预期从企业合并的协同效应中受益的资
产组或资产组组合。在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试时，如与商誉相关
的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测
试，计算可收回金额，并与相关账面价值相比较，确认相应的减值损失。再对包含商誉的资产组
或者资产组组合进行减值测试，比较这些相关资产组或者资产组组合的账面价值（包括所分摊的
商誉的账面价值部分）与其可收回金额，如相关资产组或者资产组组合的可收回金额低于其账面
价值的，确认商誉的减值损失。
√适用 □不适用
长期待摊费用，是指本公司已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在 1 年以上的各
项费用。长期待摊费用在受益期内按直线法分期摊销。
类别 摊销年限
厂房装修及设计费 10 年
办公室装修费 5年
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√适用 □不适用
本公司将已收或应收客户对价而应向客户转让商品的义务部分确认为合同负债。
(1) 短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
职工薪酬，是指本公司为获得职工提供的服务或解除劳动关系而给予的各种形式的报酬或补
偿。职工薪酬包括短期薪酬、离职后福利、辞退福利和其他长期职工福利。
短期薪酬是指本公司在职工提供相关服务的年度报告期间结束后十二个月内需要全部予以支
付的职工薪酬，离职后福利和辞退福利除外。本公司在职工提供服务的会计期间，将应付的短期
薪酬确认为负债，并根据职工提供服务的受益对象计入相关资产成本和费用。
(2) 离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
离职后福利是指本公司为获得职工提供的服务而在职工退休或与企业解除劳动关系后，提供
的各种形式的报酬和福利，短期薪酬和辞退福利除外。
本公司的离职后福利计划分类为设定提存计划和设定受益计划。
离职后福利设定提存计划主要为参加由各地劳动及社会保障机构组织实施的社会基本养老保
险、失业保险等。在职工为本公司提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额
确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
本公司按照国家规定的标准定期缴付上述款项后，不再有其他的支付义务。
(3) 辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
辞退福利是指本公司在职工劳动合同到期之前解除与职工的劳动关系，或者为鼓励职工自愿
接受裁减而给予职工的补偿，在本公司不能单方面撤回解除劳动关系计划或裁减建议时和确认与
涉及支付辞退福利的重组相关的成本费用时两者孰早日，确认因解除与职工的劳动关系给予补偿
而产生的负债，同时计入当期损益。
(4) 其他长期职工福利的会计处理方法
√适用 □不适用
其他长期职工福利是指除短期薪酬、离职后福利、辞退福利之外的其他所有职工福利。
√适用 □不适用
与或有事项相关的义务同时满足下列条件时，本公司确认为预计负债：
（1）该义务是本公司承担的现时义务；
（2）履行该义务很可能导致经济利益流出本公司；
（3）该义务的金额能够可靠地计量。
本公司预计负债按履行相关现时义务所需的支出的最佳估计数进行初始计量。
本公司在确定最佳估计数时，综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等
因素。对于货币时间价值影响重大的，通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳估计数。
最佳估计数分别以下情况处理：
所需支出存在一个连续范围（或区间），且该范围内各种结果发生的可能性相同的，则最佳
估计数按照该范围的中间值即上下限金额的平均数确定。
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所需支出不存在一个连续范围（或区间），或虽然存在一个连续范围但该范围内各种结果发
生的可能性不相同的，如或有事项涉及单个项目的，则最佳估计数按照最可能发生金额确定；如
或有事项涉及多个项目的，则最佳估计数按各种可能结果及相关概率计算确定。
本公司清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收
到时，作为资产单独确认，确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。
√适用 □不适用
本公司的股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。
对于授予的存在活跃市场的期权等权益工具，按照活跃市场中的报价确定其公允价值。对于
授予的不存在活跃市场的期权等权益工具，采用期权定价模型等确定其公允价值，选用的期权定
价模型考虑以下因素：（1）期权的行权价格；（2）期权的有效期；（3）标的股份的现行价格；
（4）股价预计波动率；（5）股份的预计股利；（6）期权有效期内的无风险利率。
在确定权益工具授予日的公允价值时，考虑股份支付协议规定的可行权条件中的市场条件和
非可行权条件的影响。股份支付存在非可行权条件的，只要职工或其他方满足了所有可行权条件
中的非市场条件（如服务期限等），即确认已得到服务相对应的成本费用。
等待期内每个资产负债表日，根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息作出最佳估计，
修正预计可行权的权益工具数量。在可行权日，最终预计可行权权益工具的数量与实际可行权数
量一致。
以权益结算的股份支付，按授予职工权益工具的公允价值计量。授予后立即可行权的，在授
予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积。在完成等待期内的服务
或达到规定业绩条件才可行权的，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的
最佳估计为基础，按照权益工具授予日的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用和资
本公积。在可行权日之后不再对已确认的相关成本或费用和所有者权益总额进行调整。
以现金结算的股份支付，按照本公司承担的以股份或其他权益工具为基础计算确定的负债的
公允价值计量。授予后立即可行权的，在授予日以本公司承担负债的公允价值计入相关成本或费
用，相应增加负债。在完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权的以现金结算的股
份支付，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权情况的最佳估计为基础，按照本公司承担
负债的公允价值金额，将当期取得的服务计入成本或费用和相应的负债。在相关负债结算前的每
个资产负债表日以及结算日，对负债的公允价值重新计量，其变动计入当期损益。
若在等待期内取消了授予的权益工具，本公司对取消所授予的权益性工具作为加速行权处理，
将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。职工或其他方能够选择满
足非可行权条件但在等待期内未满足的，本公司将其作为授予权益工具的取消处理。
□适用 √不适用
(1) 按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本公司的收入主要来源于如下业务类型：
（1）生物制品（原料药及制剂产品）和医疗器械等商品销售收入
（2）特许权服务收入
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本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时，按照分摊至该
项履约义务的交易价格确认收入。
履约义务，是指合同中本公司向客户转让可明确区分商品或服务的承诺。
取得相关商品控制权，是指能够主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
本公司在合同开始日即对合同进行评估，识别该合同所包含的各单项履约义务，并确定各单
项履约义务是在某一时段内履行，还是某一时点履行。满足下列条件之一的，属于在某一时间段
内履行的履约义务，本公司按照履约进度，在一段时间内确认收入：（1）客户在本公司履约的同
时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益； （2）客户能够控制本公司履约过程中在建的商品；
（3）本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期间内有权就累计
至今已完成的履约部分收取款项。否则，本公司在客户取得相关商品或服务控制权的时点确认收
入。
对于在某一时段内履行的履约义务，本公司根据商品和劳务的性质，采用投入法确定恰当的
履约进度。产出法是根据已转移给客户的商品对于客户的价值确定履约进度（投入法是根据公司
为履行履约义务的投入确定履约进度）。当履约进度不能合理确定时，公司已经发生的成本预计
能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
（1）生物制品（原料药及制剂产品）和医疗器械等商品销售收入
本公司与客户之间的销售商品合同通常仅包含转让商品的履约义务。本公司通常在综合考虑
了下列因素的基础上，内销以客户签收商品时点确认收入，外销以发货后取得海关报关单时点确
认收入：取得商品的现时收款权利、商品所有权上的主要风险和报酬的转移、商品的法定所有权
的转移、商品实物资产的转移、客户接受该商品。
本公司部分与客户之间的合同存在销售返利的安排，形成可变对价。本公司按照期望值或最
有可能发生金额确定可变对价的最佳估计数，但包含可变对价的交易价格不超过在相关不确定性
消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。
（2）特许权服务收入
本公司与客户之间的提供服务合同通常包含若干履约义务，由于本公司履约的同时客户即取
得并消耗本公司履约所带来的经济利益，本公司将其作为在某一时段内履行的履约义务，按照履
约进度确认收入，履约进度不能合理确定的除外。本公司按照投入法，根据已经发生的成本占估
计总成本的比例确定提供服务的履约进度。对于履约进度不能合理确定时，本公司已经发生的成
本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
(2) 同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
本公司对于为履行合同发生的成本，不属于除收入准则外的其他企业会计准则范围且同时满
足下列条件的作为合同履约成本确认为一项资产：
（1）该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或
类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本；
（2）该成本增加了企业未来用于履行履约义务的资源。
（3）该成本预期能够收回。
该资产根据其初始确认时摊销期限是否超过一个正常营业周期在存货或其他非流动资产中列
报。
本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。增
量成本是指本公司不取得合同就不会发生的成本，如销售佣金等。对于摊销期限不超过一年的，
在发生时计入当期损益。
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上述与合同成本有关的资产，采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础，在履约
义务履行的时点或按照履约义务的履约进度进行摊销，计入当期损益。
上述与合同成本有关的资产，账面价值高于本公司因转让与该资产相关的商品预期能够取得
剩余对价与为转让该相关商品估计将要发生的成本的差额的，超出部分应当计提减值准备，并确
认为资产减值损失。
计提减值准备后，如果以前期间减值的因素发生变化，使得上述两项差额高于该资产账面价
值的，转回原已计提的资产减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不
计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
√适用 □不适用
政府补助，是本公司从政府无偿取得的货币性资产与非货币性资产。根据相关政府文件规定
的补助对象，将政府补助划分为与资产相关的政府补助和与收益相关的政府补助。
与资产相关的政府补助，是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补
助。与收益相关的政府补助，是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
对期末有证据表明公司能够符合财政扶持政策规定的相关条件且预计能够收到财政扶持资金
的，按应收金额确认政府补助。除此之外，政府补助均在实际收到时确认。
政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照
公允价值计量；公允价值不能够可靠取得的，按照名义金额（人民币 1 元）计量。按照名义金额
计量的政府补助，直接计入当期损益。
本公司根据经济业务的实质，确定某一类政府补助业务应当采用总额法还是净额法进行会计
处理。通常情况下，本公司对于同类或类似政府补助业务只选用一种方法，且对该业务一贯地运
用该方法。
与资产相关的政府补助，应当冲减相关资产的账面价值或确认为递延收益。与资产相关的政
府补助确认为递延收益的，在所建造或购买资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入损益。
与收益相关的政府补助，用于补偿企业以后期间的相关费用或损失的，确认为递延收益，在
确认相关费用或损失的期间计入当期损益或冲减相关成本；用于补偿企业已发生的相关费用或损
失的，取得时直接计入当期损益或冲减相关成本。
与企业日常活动相关的政府补助计入其他收益或冲减相关成本费用；与企业日常活动无关的
政府补助计入营业外收支。
收到与政策性优惠贷款贴息相关的政府补助冲减相关借款费用；取得贷款银行提供的政策性
优惠利率贷款的，以实际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利
率计算相关借款费用。
已确认的政府补助需要返还时，初始确认时冲减相关资产账面价值的，调整资产账面价值；
存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益；不存在相关递
延收益的，直接计入当期损益。
√适用 □不适用
递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额（暂时性
差异）计算确认。于资产负债表日，递延所得税资产和递延所得税负债，按照预期收回该资产或
清偿该负债期间的适用税率计量。
本公司以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵
减的应纳税所得额为限，确认由可抵扣暂时性差异产生的递延所得税资产。但是，同时具有下列
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
特征的交易中因资产或负债的初始确认所产生的递延所得税资产不予确认：（1）该交易不是企业
合并；（2）交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额或可抵扣亏损。
对于与联营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，同时满足下列条件的，确认相应的递延所得
税资产：暂时性差异在可预见的未来很可能转回，且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异
的应纳税所得额。
公司将当期与以前期间应交未交的应纳税暂时性差异确认为递延所得税负债。但不包括：
（1）商誉的初始确认所形成的暂时性差异；
（2）非企业合并形成的交易或事项，且该交易或事项发生时既不影响会计利润，也不影响应
纳税所得额（或可抵扣亏损）所形成的暂时性差异；
（3）对于与子公司、联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，该暂时性差异转回的时间能够
控制并且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。
（1）企业拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；
（2）递延所得税资产和递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税
相关或者对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产和递延所得税负债
转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债或是同时取得
资产、清偿债务。
√适用 □不适用
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
短期租赁是指不包含购买选择权且租赁期不超过 12 个月的租赁。低价值资产租赁是指单项
租赁资产为全新资产时价值较低的租赁，主要为办公设备租赁。
本公司对以下短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债，相关租赁付款额在
租赁期内各个期间按照直线法或其他系统合理的方法计入相关资产成本或当期损益。
项目 采用简化处理的租赁资产类别
短期租赁 车辆租赁、宿舍租赁
低价值资产租赁 办公设备租赁
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
√适用 □不适用
（1）租赁的分类
本公司在租赁开始日将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁是指实质上转移了与租赁资
产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁，其所有权最终可能转移，也可能不转移。经营租赁
是指除融资租赁以外的其他租赁。
一项租赁存在下列一种或多种情形的，本公司通常分类为融资租赁：
价值相比足够低，因而在租赁开始日就可以合理确定承租人将行使该选择权。
一项租赁存在下列一项或多项迹象的，本公司也可能分类为融资租赁：
（2）对融资租赁的会计处理
在租赁期开始日，本公司对融资租赁确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
应收融资租赁款初始计量时，以未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁
内含利率折现的现值之和作为应收融资租赁款的入账价值。租赁收款额包括：
赁选择权需支付的款项；
的担保余值。
本公司按照固定的租赁内含利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入，所取得的未纳入
租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
（3）对经营租赁的会计处理
本公司在租赁期内各个期间采用直线法或其他系统合理的方法，将经营租赁的租赁收款额确
认为租金收入；发生的与经营租赁有关的初始直接费用资本化，在租赁期内按照与租金收入确认
相同的基础进行分摊，分期计入当期损益；取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租
赁付款额，在实际发生时计入当期损益。
□适用 √不适用
(1) 重要会计政策变更
□适用 √不适用
(2) 重要会计估计变更
□适用 √不适用
(3) 2026 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用 √不适用
□适用 √不适用
六、税项
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
按税法规定计算的销售货物和
应税劳务收入为基础计算销项
增值税 税额，在扣除当期允许抵扣的进 3%、5%、6%、9%、13%
项税额后，差额部分为应交增值
税
城市维护建设税 实缴流转税税额 5%、7%
企业所得税 应纳税所得额
教育费附加 实缴流转税税额 3%
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
地方教育费附加 实缴流转税税额 2%
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率
甘李药业股份有限公司 15%
北京甘甘科技有限公司 25%
北京鼎业浩达科技有限公司 25%
甘李药业江苏有限公司 25%
甘李药业山东有限公司 25%
Gan&Lee Pharmaceuticals USA Corporation 21%
甘李控股有限公司 16.50%
G&L HOLDINGS NEW JERSEY INC 21%
G&L MANUFACTURING NEW JERSEY INC 21%
甘李生物科技（上海）有限公司 25%
Gan&Lee Pharmaceuticals of Brazil
Commercial and Importer for Medicines 24%
Ltda
Gan&Lee Pharmaceuticals Europe GmbH 15.825%
甘李生物科技（珠海横琴）有限公司 25%
海南景太技术服务有限责任公司 25%
说明：（1）Gan&Lee Pharmaceuticals Europe GmbH 的企业所得税税率为 15%，在所得税税
率基础上加成 5.5%的团结附加税之后的法定税率为 15.825%；Gan&Lee Pharmaceuticals of
Brazil Commercial and Importer for Medicines Ltda 企业所得税税率为 15%，净利润社会赞
助费 9%。（2）2026 年 6 月 22 日，本公司之孙公司 G&L MANUFACTURING NEW JERSEY INC 完成注
销登记。
√适用 □不适用
（1）自 2008 年 1 月 1 日起，根据《中华人民共和国企业所得税法》，国家需要重点扶持的
高新技术企业，减按 15％的税率征收企业所得税。本公司于 2011 年获得高新技术企业证书，并
自 2011 年起每三年重新申请且符合高新技术企业的认定，因此自 2011 年起至 2026 年 10 月可享
受高新技术企业税收优惠，本公司《高新技术企业证书》的证书编号为 GR202311000039，发证时
间为 2023 年 10 月 16 日，有效期为三年。
（2）根据《财政部税务总局关于进一步支持小微企业和个体工商户发展有关税费政策的公告》
（财政部 税务总局公告 2023 年第 12 号），对小型微利企业减按 25%计算应纳税所得额，按 20%
的税率缴纳企业所得税政策，延续执行至 2027 年 12 月 31 日。本报告期内，本公司之子公司北京
鼎业浩达科技有限公司、甘李生物科技（上海）有限公司适用小微企业税收减免政策。
（3）根据香港利得税-税务条例，利得税两级制适用于 2018 年 4 月 1 日及之后开始的纳税年
度。企业首 200 万港元的利润利得税税率降至 8.25%，其后的利润则继续按 16.5%征税。合伙业务
等非企业法人，两级的利得税税率相应为 7.5%及 15%。
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
√适用 □不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金
银行存款 2,420,524,445.75 2,010,639,127.84
其他货币资金 74,536.51 243,603.19
未到期应收利息 103,029,226.66 77,430,385.25
合计 2,523,628,208.92 2,088,313,116.28
其中：存放在境外
的款项总额
其他说明
其中受限制的货币资金明细如下：
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他 753,714.41 813,688.35
合计 753,714.41 813,688.35
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 指定理由和依据
以公允价值计量且其变动计 /
入当期损益的金融资产
其中：
结构性存款 250,457,534.25 1,401,114,684.93 /
理财产品 745,965,566.95 /
合计 996,423,101.20 1,401,114,684.93 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1) 应收票据分类列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
银行承兑票据 10,701,175.93 6,078,174.99
合计 10,701,175.93 6,078,174.99
(2) 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
√适用 □不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
银行承兑票据 59,208,678.78 5,808,223.92
合计 59,208,678.78 5,808,223.92
说明：用于背书或贴现的银行承兑汇票是信用等级较高的银行承兑，信用风险和延期付款风
险很小，并且票据相关的利率风险已转移给银行，可以判断票据所有权上的主要风险和报酬已经
转移，故终止确认。本公司的应收票据均为银行承兑汇票，由于银行承兑汇票发生坏账的风险较
低，故未计提坏账。
(4) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收票据账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
不适用
(6) 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其中重要的应收票据核销情况：
□适用 √不适用
应收票据核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(1) 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项
合计 760,171,449.09 595,280,568.33
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(2) 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面 账面
计提比 计提比
金额 比例(%) 金额 价值 金额 比例(%) 金额 价值
例(%) 例(%)
按组合计提坏账准
备
其中：
非单项计提预期信
用损失的外部应收 760,171,449.09 100.00 2,623,675.30 0.35 757,547,773.79 595,280,568.33 100.00 2,049,553.28 0.34 593,231,015.05
账款
合计 760,171,449.09 100.00 2,623,675.30 0.35 757,547,773.79 595,280,568.33 100.00 2,049,553.28 0.34 593,231,015.05
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：非单项计提预期信用损失的外部应收账款
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 760,171,449.09 2,623,675.30 0.35
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
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按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3) 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或 期末余额
计提 其他变动
回 核销
应收账款坏
账准备
合计 2,049,553.28 596,049.05 20,815.45 -1,111.58 2,623,675.30
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(4) 本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5) 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占应收账款
和合同资产
应收账款期末余 合同资产期 应收账款和合同 坏账准备期
单位名称 期末余额合
额 末余额 资产期末余额 末余额
计数的比例
（%）
客户 1 115,491,168.50 115,491,168.50 15.19 400,666.96
客户 2 26,374,978.68 26,374,978.68 3.47 91,501.21
客户 3 23,843,927.92 23,843,927.92 3.14 82,463.45
客户 4 21,618,315.89 21,618,315.89 2.84 74,977.75
客户 5 18,357,924.45 18,357,924.45 2.41 63,683.81
合计 205,686,315.44 205,686,315.44 27.06 713,293.18
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 合同资产情况
□适用 √不适用
(2) 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4) 本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
不适用
(5) 本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
其中重要的合同资产核销情况
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
合同资产核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 应收款项融资分类列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收票据 17,576,249.42 561,084.73
合计 17,576,249.42 561,084.73
(2) 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
□适用 √不适用
(4) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(6) 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
(7) 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：
□适用 √不适用
(8) 其他说明：
□适用 √不适用
(1) 预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
合计 46,751,111.89 100.00 55,480,540.46 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
截至 2026 年 6 月 30 日，预付账款余额中不存在账龄超过一年且金额重要的预付款项。
(2) 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占预付款项期末余额合计数
单位名称 期末余额
的比例(%)
供应商 1 6,850,819.13 14.65
供应商 2 3,488,651.33 7.46
供应商 3 2,889,576.14 6.18
供应商 4 2,574,559.49 5.51
供应商 5 2,297,135.00 4.91
合计 18,100,741.09 38.72
其他说明：
无
其他说明
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 5,512,619.67 3,759,148.34
合计 5,512,619.67 3,759,148.34
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1) 应收利息分类
□适用 √不适用
(2) 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(4) 按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
不适用
(6) 本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1) 应收股利
□适用 √不适用
(2) 重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(4) 按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
不适用
(6) 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
其他应收款
(1) 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
小计 6,143,505.64 4,307,196.58
减：坏账准备 630,885.97 548,048.24
合计 5,512,619.67 3,759,148.34
(2) 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
押金保证金 5,425,887.31 4,033,051.37
代垫款 366,044.03 269,789.24
备用金及其他 351,574.30 4,355.97
小计 6,143,505.64 4,307,196.58
减：坏账准备 630,885.97 548,048.24
合计 5,512,619.67 3,759,148.34
(3) 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期 整个存续期预期
坏账准备 未来12个月预 合计
信用损失(未发生 信用损失(已发生
期信用损失
信用减值) 信用减值)
在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 268,257.87 268,257.87
本期转回 178,926.99 178,926.99
本期转销
本期核销
其他变动 -6,493.15 -6,493.15
额
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
说明：本报告期期末，本公司不存在处于第二阶段和第三阶段的其他应收款。
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4) 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 转销或核 期末余额
计提 收回或转回 其他变动
销
其他应收款坏账准备 548,048.24 268,257.87 178,926.99 -6,493.15 630,885.97
合计 548,048.24 268,257.87 178,926.99 -6,493.15 630,885.97
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(5) 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(6) 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收
款期末余额 款项的性 坏账准备
单位名称 期末余额 账龄
合计数的比 质 期末余额
例(%)
西格玛奥德里奇（上海）贸易有限 押金保证
公司 金
FESCO（Australia）International 押金保证
Business Centre Pty Ltd 金
押金保证
北京外企人力资源服务有限公司 187,515.18 3.05 1 年以内 9,375.76
金
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
中国证券登记结算有限责任公司上
海分公司
北京城市开发集团有限责任公司房 押金保证
地产经营分公司 金
合计 5,349,282.24 87.07 / / 400,214.16
(7) 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 存货分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
存货跌价准备/ 存货跌价准备
项目
账面余额 合同履约成本 账面价值 账面余额 /合同履约成 账面价值
减值准备 本减值准备
原材料 211,672,059.36 3,073,886.34 208,598,173.02 146,106,497.23 1,744,641.97 144,361,855.26
包材 119,116,274.44 4,961,384.44 114,154,890.00 132,457,107.31 1,455,361.24 131,001,746.07
自制半成
品及在产 603,806,143.89 233,334.61 603,572,809.28 626,830,736.10 231,990.56 626,598,745.54
品
库存商品 83,435,102.47 2,470,927.26 80,964,175.21 68,809,642.79 1,716,726.98 67,092,915.81
发出商品 176,675.00 176,675.00 113,810.97 113,810.97
周转材料 48,832,791.78 48,832,791.78 39,518,777.94 39,518,777.94
合计 1,067,039,046.94 10,739,532.65 1,056,299,514.29 1,013,836,572.34 5,148,720.75 1,008,687,851.59
(2) 确认为存货的数据资源
□适用 √不适用
(3) 存货跌价准备及合同履约成本减值准备
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 期末余额
计提 其他 转回或转销 其他
原材料 1,744,641.97 2,043,669.02 714,424.65 3,073,886.34
包材 1,455,361.24 3,833,830.84 327,807.64 4,961,384.44
自制半成品
及在产品
库存商品 1,716,726.98 1,481,522.20 727,321.92 2,470,927.26
合计 5,148,720.75 7,363,960.25 1,773,148.35 10,739,532.65
本期转回或转销存货跌价准备的原因
√适用 □不适用
主要系本报告期将已计提存货跌价准备的存货进行处置。
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用 √不适用
(4) 存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
(5) 合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一年内到期的债权投资 435,011,111.11 324,456,250.00
合计 435,011,111.11 324,456,250.00
一年内到期的债权投资
√适用 □不适用
(1) 一年内到期的债权投资情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
减 减
项目 值 值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准 准
备 备
三年期大
额存单
合计 435,011,111.11 435,011,111.11 324,456,250.00 324,456,250.00
一年内到期的债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2) 期末重要的一年内到期的债权投资
√适用 □不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
实 逾 实 逾
项目 票面 际 期 票面 际 期
面值 到期日 面值 到期日
利率 利 本 利率 利 本
率 金 率 金
三年期大额存
单
三年期大额存
单
合计 400,000,000.00 / / / 300,000,000.00 / / /
说明：截至 2026 年 6 月 30 日，上述大额存单债权投资累计计提的未到期应收利息余额为
(3) 减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据
□适用 √不适用
(4) 本期实际核销的一年内到期的债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的一年内到期的债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
一年内到期的债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明
无
√适用 □不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
代扣代缴社保及公积金 5,519,837.48 1,999,839.28
增值税留抵税额 3,133,327.00 387,433.50
预缴所得税税额 38,362,109.25
合计 47,015,273.73 2,387,272.78
补偿性资产相关信息
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1) 债权投资情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
减 减
项目 值 值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准 准
备 备
以摊余成本计
量的金融资产 84,256,413.25 84,256,413.25 187,438,589.23 187,438,589.23
_大额存单
合计 84,256,413.25 84,256,413.25 187,438,589.23 187,438,589.23
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2) 期末重要的债权投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
实 逾 实 逾
项目 票面 际 期 票面 际 期
面值 到期日 面值 到期日
利率 利 本 利率 利 本
率 金 率 金
三年期大额
存单
三年期大额
存单
三年期大额
存单
合计 80,000,000.00 / / / 180,000,000.00 / / /
说明：截至 2026 年 6 月 30 日，上述大额存单债权投资累计计提的未到期应收利息余额为
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(3) 减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
不适用
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4) 本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1) 其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2) 期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3) 减值准备计提情况
□适用 √不适用
(4) 本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
其他债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(1) 长期应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额 折
现
项目 账面 账面 率
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
价值 价值 区
间
融资租赁款 10,618,673.71 10,618,673.71 13,943,590.12 13,943,590.12
其中：未实
现融资收益
减：1 年内到期
的长期应收款
合计 6,445,601.31 6,445,601.31 9,564,941.51 9,564,941.51 /
(2) 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账 账面余额 坏账准备 账
类别 面 面
比例 计提比 比例 计提比
金额 金额 价 金额 金额 价
(%) 例(%) (%) 例(%)
值 值
按单项
计提坏
账准备
其中：
按组合
计提坏 6,445,601.31 100.00 6,445,601.31 100.00 9,564,941.51 100.00 9,564,941.51 100.00
账准备
其中：
应收融
资租赁 6,445,601.31 100.00 6,445,601.31 100.00 9,564,941.51 100.00 9,564,941.51 100.00
款
合计 6,445,601.31 100.00 6,445,601.31 100.00 9,564,941.51 100.00 9,564,941.51 100.00
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：应收融资租赁款
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 6,445,601.31 6,445,601.31 100.00
按组合计提坏账准备的说明
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(3) 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
转销
类别 期初余额 其他变 期末余额
计提 收回或转回 或核
动
销
长期应收款
坏账准备
合计 9,564,941.51 3,119,340.20 6,445,601.31
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(4) 本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的长期应收款核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(1) 长期股权投资情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
减值 本期增减变动
期初 期末 减值准
被投资单 准备 权益法下 其他综 宣告发放
余额（账 减少投 其他权 计提减值 余额（账 备期末
位 期初 追加投资 确认的投 合收益 现金股利 其他
面价值） 资 益变动 准备 面价值） 余额
余额 资损益 调整 或利润
一、合营企业
小计
二、联营企业
甘甘江苏 26,415.00 679.03 27,094.03
杭州澜景 -323.63 1,333.33 1,009.70
小计 26,415.00 355.40 1,333.33 28,103.73
合计 26,415.00 355.40 1,333.33 28,103.73
(2) 长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
无
(1) 其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2) 本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
分类以公允价值计量且其变动计入
本期损益的金融资产
其中：权益工具投资 18,881,686.72 68,937,018.25
合计 18,881,686.72 68,937,018.25
其他说明：
截至 2026 年 6 月 30 日，本公司持有江苏汉邦科技股份有限公司 685,112 股股份，将其列示
于其他非流动金融资产，按公允价值计量。
投资性房地产计量模式
不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 3,045,809,981.13 3,180,567,912.45
合计 3,045,809,981.13 3,180,567,912.45
其他说明：
无
固定资产
(1) 固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 机器设备 运输工具 其他设备 合计
一、账面原值：
（1）购置 25,663.72 140,643.80 166,307.52
（2）在建工程转入 52,985,919.76 48,148,712.68 143,189.38 14,143,472.15 115,421,293.97
（3）外币报表折算差
-46,033.69 -46,033.69
额
（1）处置或报废 316,032.64 103,815.24 419,847.88
（2）转入在建工程 33,639,655.06 52,456,209.82 86,095,864.88
二、累计折旧
（1）计提 52,119,264.70 96,568,719.94 847,838.04 14,570,767.99 164,106,590.67
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（2）外币报表折算差
-29,854.53 -29,854.53
额
（1）处置或报废 243,871.37 49,078.41 292,949.78
三、减值准备
四、账面价值
(2) 暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3) 通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(4) 未办妥产权证书的固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
B4 楼 35,817,127.98 产权证办理中
(5) 固定资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 455,972,663.93 393,466,750.17
合计 455,972,663.93 393,466,750.17
其他说明：
无
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在建工程
(1) 在建工程情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
甘李药业山东有限公司临
沂生产基地一期项目
生物药产业化扩建车间项
目
待安装设备 41,060,287.74 41,060,287.74 25,368,129.17 25,368,129.17
附属设施 38,543,010.78 38,543,010.78 15,056,360.19 15,056,360.19
基因重组药物 GB-1 生产
车间及配套设施建设项目
合计 455,972,663.93 455,972,663.93 393,466,750.17 393,466,750.17
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(2) 重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
工程累计投
本期转入固定资 本期其他
项目名称 预算数 期初余额 本期增加金额 期末余额 入占预算比 工程进度 资金来源
产金额 减少金额
例(%)
甘李药业山
东有限公司
临沂生产基
地一期项目
生物药产业
化扩建车间 804,120,000.00 51,489,671.29 12,085,867.19 63,575,538.48 7.91 7.91% 自有资金
项目
合计 3,822,092,000.00 353,042,260.81 127,386,694.22 107,093,406.34 373,335,548.69 / / /
(3) 本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4) 在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
□适用 √不适用
(1) 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用
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(2) 采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
(3) 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1) 油气资产情况
□适用 √不适用
(2) 油气资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1) 使用权资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 合计
一、账面原值
(1)新增租赁 614,686.10 614,686.10
(2)外币报表折算差额 -199,612.12 -199,612.12
(1)租赁到期或终止 779,143.69 779,143.69
二、累计折旧
(1)计提 693,045.01 693,045.01
(2)外币报表折算差额 -120,437.10 -120,437.10
(1)租赁到期或终止 676,113.56 676,113.56
三、减值准备
四、账面价值
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(2) 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1) 无形资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 土地使用权 非专利技术 软件使用权 合计
一、账面原值
(1)购置 111,320,599.56 415,796.38 111,736,395.94
(2)内部研发 261,480,086.83 261,480,086.83
(1)处置 125,226.00 125,226.00
(2)外币报表折算差额 163,813.68 163,813.68
二、累计摊销
（1）计提 6,100,948.22 11,858,196.01 2,396,364.90 20,355,509.13
(1)处置 66,067.54 66,067.54
(2)外币报表折算差额 163,813.68 163,813.68
三、减值准备
四、账面价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例43.78%
(2) 确认为无形资产的数据资源
□适用 √不适用
(3) 未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
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(4) 无形资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 商誉账面原值
□适用 √不适用
(2) 商誉减值准备
□适用 √不适用
(3) 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用 √不适用
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(4) 可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5) 业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
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单位：元 币种：人民币
本期增加金 本期摊销金
项目 期初余额 其他减少金额 期末余额
额 额
租入房屋装
修费
合计 10,504.33 10,379.53 124.80
其他说明：
因汇率变动导致的其他减少金额为 124.80 元。
(1) 未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 可抵扣暂时性差 递延所得税 递延所得税
可抵扣暂时性差异
异 资产 资产
资产减值准备 76,682,492.21 14,337,816.78 73,759,636.95 15,403,052.75
内部交易未实现
利润
可抵扣亏损 393,345,139.48 98,336,284.87 451,911,020.60 112,977,755.15
预收特许经营权
前期服务款
递延收益 160,770,500.47 37,010,240.51 162,318,142.19 37,120,390.86
租赁负债 4,122,541.73 718,187.07 3,741,743.26 661,067.39
股权激励 65,129,341.85 9,907,485.51 190,104,557.67 28,972,213.65
公益性捐赠支出 20,000.00 5,000.00 20,000.00 5,000.00
预提项目 111,397,853.06 23,550,599.39 111,397,853.06 23,550,599.39
合计 975,351,038.55 222,760,966.04 1,168,097,446.99 260,001,108.31
(2) 未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时性差 递延所得税 应纳税暂时性差 递延所得税
异 负债 异 负债
固定资产折旧 276,854,264.53 41,528,139.68 276,007,424.80 41,401,113.72
使用权资产 3,151,683.50 702,862.49 3,412,247.56 675,285.75
金融资产公允价值变
动损益
合计 308,428,060.10 46,494,318.98 307,786,681.36 46,331,450.82
(3) 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
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单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
递延所得税资 抵销后递延所得 递延所得税资 抵销后递延所得
项目
产和负债互抵 税资产或负债余 产和负债互抵 税资产或负债余
金额 额 金额 额
递延所得税资产 25,882,534.45 196,878,431.59 46,331,450.82 213,669,657.49
递延所得税负债 25,882,534.45 20,611,784.53 46,331,450.82
(4) 未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣亏损 711,170,846.45 648,560,653.74
合计 711,170,846.45 648,560,653.74
(5) 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
合计 711,170,846.45 648,560,653.74 /
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
减
项目 减值 值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准
备
一年以
上定期 339,164,493.15 339,164,493.15 825,671,506.85 825,671,506.85
存款
预付设
备款
待抵扣
进项税 22,314,548.31 22,314,548.31
额
预付软
件采购
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款
预付工
程款
合计 499,904,669.28 499,904,669.28 954,720,517.45 954,720,517.45
补偿性资产相关信息
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末 期初
项目 受限 受限 受限 受限
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
类型 情况 类型 情况
货 币 使用 使用
资金 受限 受限
合计 753,714.41 753,714.41 / / 813,688.35 813,688.35 / /
其他说明：
无
(1) 短期借款分类
□适用 √不适用
(2) 已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(1) 应付账款列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
原辅料 98,287,205.39 53,968,571.35
耗材 45,652,488.85 44,487,679.81
研发 26,413,696.00 8,193,288.44
其他 31,323,543.94 27,758,258.76
合计 201,676,934.18 134,407,798.36
(2) 账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2) 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3) 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 合同负债情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预收货款 12,396,391.03 44,035,554.87
预收特许权前期服务款 23,845,263.14
合计 12,396,391.03 67,880,818.01
(2) 账龄超过 1 年的重要合同负债
□适用 √不适用
(3) 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(1) 应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 179,872,679.03 510,308,684.61 545,709,482.42 144,471,881.22
二、离职后福利-设定
提存计划
三、辞退福利 1,916,441.80 4,625,017.85 6,541,459.65
合计 187,264,485.58 552,057,585.64 590,688,427.82 148,633,643.40
(2) 短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津贴和
补贴
二、职工福利费 11,151,283.14 11,151,283.14
三、社会保险费 3,431,669.55 20,416,850.08 21,082,661.16 2,765,858.47
其中：医疗保险费 3,110,912.22 18,563,640.59 19,162,251.99 2,512,300.82
工伤保险费 288,546.06 1,789,796.17 1,836,693.89 241,648.34
生育保险费 32,211.27 63,413.32 83,715.28 11,909.31
四、住房公积金 2,554,911.30 15,314,328.20 17,351,674.90 517,564.60
五、工会经费和职工教育
经费
合计 179,872,679.03 510,308,684.61 545,709,482.42 144,471,881.22
(3) 设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
合计 5,475,364.75 37,123,883.18 38,437,485.75 4,161,762.18
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
增值税 41,936,872.34 23,067,860.21
个人所得税 4,142,678.49 7,121,821.50
房产税 2,085,695.78 2,211,222.05
城市维护建设税 2,013,055.58 1,080,532.06
教育费附加及地方教育费附加 2,013,055.58 1,080,532.07
土地使用税 927,973.20 927,973.20
印花税 851,312.67 792,078.64
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企业所得税 794,023.30 14,533,814.45
其他 55,015.86 58,066.22
合计 54,819,682.80 50,873,900.40
其他说明：
无
(1) 项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他应付款 272,732,103.38 360,327,524.24
合计 272,732,103.38 360,327,524.24
(2) 应付利息
□适用 √不适用
(3) 应付股利
□适用 √不适用
(4) 其他应付款
按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付工程设备款 118,517,875.42 121,011,679.24
应付研发服务款 90,921,532.00 70,183,309.12
限制性股票回购义务 52,463,022.00 111,164,980.00
应付个人款项 5,778,109.03 49,525,836.58
应付员工社会保险及公积金 341,127.26 404,057.25
应付保证金 1,280,000.00
其他 4,710,437.67 6,757,662.05
合计 272,732,103.38 360,327,524.24
账龄超过 1 年或逾期的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
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单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
合计 8,433,225.98 8,990,459.93
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
不能终止确认的银行承兑
汇票
不能终止确认的商业承兑
汇票
待转销项税额 107,078.96 109,216.12
合计 154,682,326.24 6,041,815.11
短期应付债券的增减变动：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 长期借款分类
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1) 应付债券
□适用 √不适用
(2) 应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3) 可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
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(4) 划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
租赁付款额 3,937,461.48 4,119,242.00
减：未确认融资费用 290,785.54 377,498.74
减：1 年内到期的租赁负债 1,396,460.36 1,202,185.97
合计 2,250,215.58 2,539,557.29
其他说明：
无
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
长期应付款 2,680,452.76 9,501,468.09
合计 2,680,452.76 9,501,468.09
其他说明：
无
长期应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付质保金 2,680,452.76 9,501,468.09
合计 2,680,452.76 9,501,468.09
其他说明：
无
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专项应付款
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
详见附注
十一、政
与资产相
府补助 2、
关的政府 165,746,315.30 11,604,000.00 7,006,572.97 170,343,742.33
涉及政府
补助
补助的负
债项目
与收益相
关的政府 5,000,000.00 1,558,691.74 3,441,308.26
补助
合计 170,746,315.30 11,604,000.00 8,565,264.71 173,785,050.59 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本次变动增减（+、一）
期初余额 发行新 公积金 期末余额
送股 其他 小计
股 转股
股份
总数
其他说明：
无
(1) 期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
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(2) 期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股
本溢价）
其他资本公积 207,966,310.19 11,166,835.77 81,703,106.16 137,430,039.80
合计 3,533,621,701.64 92,869,941.93 81,703,106.16 3,544,788,537.41
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
（1）股本溢价本期增加系限制性股票解锁对其他资本公积的影响金额转入。
（2）其他资本公积本期增加系在报告期内摊销股权激励费用及限制性股票预计未来期间可抵
扣的金额超出等待期内确认的成本费用确认的所得税影响计入其他资本公积。本期减少系股权激
励解锁部分相应的其他资本公积转入股本溢价。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
限制性股票回
购义务
合计 111,168,980.00 58,199,158.00 52,969,822.00
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
限制性股份支付本期减少系限制性股票激励本期解除限售减少回购义务。
√适用 □不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
本期发生金额
减：
前期 减：前
计入 期计入 税后
减：
期初 其他 其他综 归属 期末
项目 本期所得税前发 所得 税后归属于母公
余额 综合 合收益 于少 余额
生额 税费 司
收益 当期转 数股
用
当期 入留存 东
转入 收益
损益
一、不能重分
类进损益的其
他综合收益
二、将重分类
进损益的其他 3,063,071.24 -1,511,902.56 -1,511,902.56 1,551,168.68
综合收益
外币财务报表
折算差额
其他综合收益
合计
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 300,532,645.00 300,532,645.00
合计 300,532,645.00 300,532,645.00
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期 上年度
调整前上期末未分配利润 7,305,115,757.35 6,758,720,973.07
调整期初未分配利润合计数（调增
+，调减-）
调整后期初未分配利润 7,305,115,757.35 6,758,720,973.07
加：本期归属于母公司所有者的净
利润
减：应付普通股股利 596,802,169.00 597,188,819.00
期末未分配利润 7,318,094,118.70 7,305,115,757.35
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
调整期初未分配利润明细：
(1) 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 2,206,941,526.29 565,104,336.55 2,062,478,934.59 490,860,372.60
其他业务 16,080,314.18 10,088,952.08 4,316,708.18 16,642.02
合计 2,223,021,840.47 575,193,288.63 2,066,795,642.77 490,877,014.62
(2) 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
商品类型
生物制品（原
料药及制剂产 2,046,928,639.74 519,582,849.17 2,046,928,639.74 519,582,849.17
品）
国际-特许权服
务收入
其他 82,257,843.34 55,487,768.81 82,257,843.34 55,487,768.81
合计 2,223,021,840.47 575,193,288.63 2,223,021,840.47 575,193,288.63
按经营地区分
类
国内收入 1,796,848,559.36 395,351,471.10 1,796,848,559.36 395,351,471.10
国际-销售收入 326,063,684.83 177,085,822.59 326,063,684.83 177,085,822.59
国际-特许权服
务收入及其他
合计 2,223,021,840.47 575,193,288.63 2,223,021,840.47 575,193,288.63
其他说明
□适用 √不适用
(3) 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4) 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(5) 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
房产税 9,827,768.14 9,674,218.82
城市维护建设税 6,942,099.83 2,807,091.78
教育费附加 4,165,104.75 1,686,065.98
地方教育费附加 2,776,736.50 1,124,043.99
土地使用税 2,120,104.98 2,031,224.83
印花税 1,466,509.74 1,202,733.45
其他 132,792.55 132,373.01
合计 27,431,116.49 18,657,751.86
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
市场推广及咨询费 281,449,514.92 338,155,791.14
职工薪酬 262,158,045.57 247,334,509.42
差旅费 33,753,462.59 53,942,664.10
其他 18,767,052.43 17,048,789.71
合计 596,128,075.51 656,481,754.37
其他说明：
本期销售费用-其他含以权益结算的股份支付费用 1,386,699.99 元。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 39,356,333.15 41,980,460.65
折旧及摊销 30,436,252.32 31,625,597.41
咨询与服务费 10,938,834.96 21,438,629.98
办公及差旅费 8,031,239.28 6,297,671.69
其他 19,430,822.61 32,685,219.31
合计 108,193,482.32 134,027,579.04
其他说明：
本期管理费用-其他含以权益结算的股份支付费用 8,194,059.86 元。
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√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
实验研究费及材料费 145,193,677.96 86,361,818.33
职工薪酬 90,436,073.16 105,304,563.72
折旧及摊销 27,636,106.01 21,595,238.17
其他 34,831,050.70 51,261,940.24
合计 298,096,907.83 264,523,560.46
其他说明：
本期研发费用-其他含以权益结算的股份支付费用 4,316,712.63 元。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息支出 102,210.74 122,525.98
减：利息收入 40,864,739.17 49,294,928.22
汇兑（收益）/损失 21,098,044.42 -111,691.35
金融机构手续费 1,143,083.09 324,706.59
合计 -18,521,400.92 -48,959,387.00
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
按性质分类 本期发生额 上期发生额
与日常活动相关的政府补助 14,672,375.24 8,735,133.41
代扣代缴税费手续费返还 1,183,975.93 628,068.62
其他 899,813.54 150,373.31
合计 16,756,164.71 9,513,575.34
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 3,553,979.23
处置长期股权投资产生的投资收益 3,017,916.14
丧失控制权后，剩余股权按公允价值重
新计量产生的利得
交易性金融资产在持有期间取得的投资
收益
其他非流动金融资产在持有期间取得的
投资收益
债权投资在持有期间取得的利息收入 7,372,685.13 7,372,685.13
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处置其他非流动金融资产取得的投资收
益
票据终止确认的投资收益 -405,654.27
其他 11,900,000.00
合计 29,123,030.54 7,078,197.36
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 12,531,936.95 17,536,168.27
其他非流动金融资产 1,062,354.91 47,429,162.32
合计 13,594,291.86 64,965,330.59
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收账款坏账损失 -575,233.60 -1,895,871.06
其他应收款坏账损失 -89,330.88 772,533.72
长期应收款坏账损失（含一年内到
期）
合计 2,660,351.93 -1,157,683.72
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
二、存货跌价损失及合同履约成
-7,312,511.56 18,215.12
本减值损失
合计 -7,312,511.56 18,215.12
其他说明：
无
√适用 □不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
固定资产处置利得或损失 -54,154.92
合计 -54,154.92
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常性损
项目 本期发生额 上期发生额
益的金额
非流动资产处置利得
合计
其中：固定资产处置
利得
其他长期资产
处置利得
其他 1,376,049.53 61,995,345.03 1,376,049.53
合计 1,376,913.47 61,996,279.54 1,376,913.47
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常性损
项目 本期发生额 上期发生额
益的金额
非流动资产处置损
失合计
其中：固定资产处
置损失
无形资产处
置损失
对外捐赠 122,453.10 50,000.00 122,453.10
其他 5,237,764.56 2,421,983.16 5,237,764.56
合计 5,541,715.23 2,580,268.68 5,541,715.23
其他说明：
无
(1) 所得税费用表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 44,677,813.99 107,731,100.86
递延所得税费用 33,089,652.68 -20,390,658.37
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
合计 77,767,466.67 87,340,442.49
(2) 会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额
利润总额 687,102,741.41
按法定/适用税率计算的所得税费用 103,065,411.21
子公司适用不同税率的影响 7,744,535.17
调整以前期间所得税的影响 84,288.00
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 18,326,412.81
研发费用加计扣除的影响 -62,356,801.85
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏
-1,554,671.32
损的影响
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性
差异或可抵扣亏损的影响
其他 -1,139,985.35
所得税费用 77,767,466.67
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见本章节／（57）其他综合收益。
(1) 与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
政府补助资金 17,711,110.53 6,803,049.43
银行存款利息收入 491,293.53 1,078,539.76
代扣代缴增值税及所得税手续费 1,183,975.93 628,068.62
其他 18,194,446.77 62,156,766.83
合计 37,580,826.76 70,666,424.64
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
付现销售费用 347,468,872.41 345,276,819.53
付现管理费用 26,456,848.52 34,989,307.69
付现研发费用 109,466,628.54 79,312,152.65
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
银行手续费 33,127.87 324,706.59
其他 38,205,756.84 4,915,535.67
合计 521,631,234.18 464,818,522.13
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2) 与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
理财产品等本金及收益 5,013,298,190.13 3,156,074,862.68
合计 5,013,298,190.13 3,156,074,862.68
收到的重要的投资活动有关的现金说明
无
支付的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
理财产品等 4,520,872,200.00 2,259,069,011.67
购建固定资产、无形资产和其他
长期资产支付的现金
合计 5,048,525,986.51 2,626,039,316.10
支付的重要的投资活动有关的现金说明
无
收到的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(3) 与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
票据贴现 148,767,023.36
合计 148,767,023.36
收到的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
回购股份支付的现金 134,957,872.05
租赁费用 887,873.08 861,275.02
合计 887,873.08 135,819,147.07
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
筹资活动产生的各项负债变动情况
□适用 √不适用
(4) 以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5) 不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财
务影响
□适用 √不适用
(1) 现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
补充资料 本期金额 上期金额
净利润 609,335,274.74 603,680,572.48
加：资产减值准备 7,312,511.56 -18,215.12
信用减值损失 -2,660,351.93 1,157,683.72
固定资产折旧、油气资产折耗、生
产性生物资产折旧
使用权资产摊销 693,045.01 683,075.65
无形资产摊销 20,355,509.13 9,269,121.11
长期待摊费用摊销 10,379.53 884,377.08
处置固定资产、无形资产和其他长
期资产的损失（收益以“-”号填 54,154.92
列）
固定资产报废损失（收益以“-”
号填列）
公允价值变动损失（收益以“-”
-13,594,291.86 -64,965,330.59
号填列）
财务费用（收益以“-”号填列） -40,335,314.48 -48,205,553.83
投资损失（收益以“-”号填列） -29,123,030.54 -7,356,114.57
递延所得税资产减少（增加以
“-”号填列）
递延所得税负债增加（减少以
“-”号填列）
存货的减少（增加以“-”号填
-54,952,933.46 -121,169,652.02
列）
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
经营性应收项目的减少（增加以
-224,263,927.83 -506,000,735.90
“-”号填列）
经营性应付项目的增加（减少以
-57,679,091.16 229,370,078.69
“-”号填列）
其他 15,480,010.11 38,824,093.87
经营活动产生的现金流量净额 432,322,178.47 248,550,242.09
销售商品、提供劳务收到的银行承
兑汇票背书转让
现金的期末余额 293,296,967.85 308,616,915.43
减：现金的期初余额 343,707,442.68 260,055,136.76
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -50,410,474.83 48,561,778.67
(2) 本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3) 本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4) 现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 293,296,967.85 343,707,442.68
其中：库存现金
可随时用于支付的银行存款 293,222,431.34 343,463,839.49
可随时用于支付的其他货币
资金
二、现金等价物
三、期末现金及现金等价物余额 293,296,967.85 343,707,442.68
(5) 使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
(6) 不属于现金及现金等价物的货币资金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 理由
定期存款及应收利息 2,055,502,485.57 1,743,791,985.25 不可随时用于支付
利息
其他 753,714.41 813,688.35 不可随时用于支付
合计 2,230,331,241.07 1,744,605,673.60 /
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其他说明：
□适用 √不适用
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
(1) 外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金 761,888,096.91
其中：美元 111,516,824.65 6.8109 759,529,941.01
欧元 243,993.88 7.7671 1,895,124.87
雷亚尔 352,329.20 1.3142 463,031.03
应收账款 185,358,681.92
其中：美元 27,215,005.64 6.8109 185,358,681.92
其他应收款 2,317,935.14
其中：美元 340,327.29 6.8109 2,317,935.14
其他应付款 1,229,504.54
其中：美元 168,970.38 6.8109 1,150,840.36
欧元 10,110.95 7.7671 78,532.76
雷亚尔 100.00 1.3142 131.42
租赁负债（含一年内到期） 2,928,898.82
其中：美元 430,031.10 6.8109 2,928,898.82
其他说明：
无
(2) 货币缺乏可兑换性的性质及其财务影响、所采用的即期汇率及其估计过程，以及企业因货币
缺乏可兑换性而面临的风险
□适用 √不适用
(3) 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币
及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
√适用 □不适用
记账本位币选择依
公司名称 境外主要经营地 记账本位币
据
Gan&Lee Pharmaceuticals 以所在国货币为记
美国新泽西州 美元
USA Corporation 账本位币
G&L HOLDINGS NEW JERSEY 以所在国货币为记
美国新泽西州 美元
INC 账本位币
G&L MANUFACTURING NEW 以所在国货币为记
美国新泽西州 美元
JERSEY INC 账本位币
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
主要经济活动的货
甘李控股有限公司 中国香港 美元
币
Gan&Lee Pharmaceuticals 德国北莱茵-威斯特 以所在国货币为记
欧元
Europe GmbH 法伦州 账本位币
Gan&Lee Pharmaceuticals
of Brazil Commercial and 以所在国货币为记
巴西圣保罗州 巴西雷亚尔
Importer for Medicines 账本位币
Ltda
说明：2026 年 6 月 22 日，本公司之孙公司 G&L MANUFACTURING NEW JERSEY INC 完成注销登
记。
(4) 境外经营的记账本位币与企业的列报货币之间缺乏可兑换性的情况
□适用 √不适用
(1) 作为承租人
√适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 √不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
短期租赁费用 303,046.56 1,187,910.20
低价值资产租赁费用 1,006,565.11 1,120,864.90
合计 1,309,611.67 2,308,775.10
售后租回交易及判断依据
□适用 √不适用
与租赁相关的现金流出总额929,221.56(单位：元 币种：人民币)
(2) 作为出租人
作为出租人的经营租赁
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
其中:未计入租赁收款额的可
项目 租赁收入
变租赁付款额相关的收入
厂房及设备租赁收入 5,482,743.85
合计 5,482,743.85
作为出租人的融资租赁
√适用 □不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
未纳入租赁投资净额
项目 销售损益 融资收益 的可变租赁付款额的
相关收入
融资租赁 120,913.59
合计 120,913.59
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
□适用 √不适用
(3) 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
八、研发支出
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
实验研究费及材料费 395,293,096.45 351,441,894.87
职工薪酬 136,055,476.43 113,914,867.36
折旧及摊销费用 27,636,106.01 21,932,169.05
其他 50,833,975.48 64,639,168.22
合计 609,818,654.37 551,928,099.50
其中：费用化研发支出 298,096,907.83 264,523,560.46
资本化研发支出 311,721,746.54 287,404,539.04
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期初 本期增加金额 本期减少金额 期末
项目
余额 内部开发支出 确认为无形资产 余额
重大生物药品
重组甘精胰岛
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
素欧美注册临
床研究
博凡格鲁肽注
射液
GZR4 注射液 228,788,682.70 70,879,287.88 299,667,970.58
重大生物药品
重组赖脯胰岛
素欧美注册临
床研究
重大生物药品
门冬胰岛素欧
美注册临床研
究
心血管类化药 22,458,890.11 6,310,796.86 28,769,686.97
其他 12,360,945.22 14,326,573.01 3,841,646.39 22,845,871.84
合计 1,611,487,766.42 311,721,746.54 261,480,086.83 1,661,729,426.13
重要的资本化研发项目
√适用 □不适用
预计经济利益产 开始资本化的时
项目 研发进度 具体依据
生方式 点
欧盟已获欧盟委 临床试验批件及
重大生物药品甘
员会批准上市 法规市场国际药
精胰岛素欧美注 药品销售 2017 年 7 月
品管理机构的批
册临床研究 美国申报上市
准
欧盟已获欧盟委 临床试验批件及
重大生物药品赖
员会批准上市 法规市场国际药
脯胰岛素欧美注 药品销售 2019 年 4 月
品管理机构的批
册临床研究 美国申报上市
准
欧盟已获欧盟委 临床试验批件及
重大生物药品门
员会批准上市 法规市场国际药
冬胰岛素欧美注 药品销售 2020 年 1 月
品管理机构的批
册临床研究 美国申报上市
准
中国 III 期临床 临床试验批件及
博凡格鲁肽
法规市场国际药
（GZR18）注射 药品销售 2024 年 12 月
美国 II 期临床 品管理机构的批
液
准
临床试验批件及
法规市场国际药
GZR4 注射液 中国 III 期临床 药品销售 2025 年 1 月
品管理机构的批
准
开发支出减值准备
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
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九、合并范围的变更
√适用 □不适用
(1) 本期发生的非同一控制下企业合并交易
□适用 √不适用
(2) 合并成本及商誉
□适用 √不适用
(3) 被购买方于购买日可辨认资产、负债
□适用 √不适用
(4) 购买日之前持有的股权按照公允价值重新计量产生的利得或损失
是否存在通过多次交易分步实现企业合并且在报告期内取得控制权的交易
□适用 √不适用
(5) 购买日或合并当期期末无法合理确定合并对价或被购买方可辨认资产、负债公允价值的相关
说明
□适用 √不适用
(6) 其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1) 本期发生的同一控制下企业合并
□适用 √不适用
(2) 合并成本
□适用 √不适用
(3) 合并日被合并方资产、负债的账面价值
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
□适用 √不适用
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
处置价款与 丧失控制权
丧失 丧失控制 丧失控制 按照公允
丧失控 处置投资对 之日合并财 与原子公司股权
丧失控 控制 丧失控制权 权之日合 权之日合 价值重新
子公 制权时 应的合并财 务报表层面 投资相关的其他
丧失控制 制权时 权时 丧失控制权时点的 之日剩余股 并财务报 并财务报 计量剩余
司名 点的处 务报表层面 剩余股权公 综合收益转入投
权的时点 点的处 点的 判断依据 权的比例 表层面剩 表层面剩 股权产生
称 置比例 享有该子公 允价值的确 资损益或留存收
置价款 处置 （%） 余股权的 余股权的 的利得或
（%） 司净资产份 定方法及主 益的金额
方式 账面价值 公允价值 损失
额的差额 要假设
杭州弘源天晟生物
技术有限责任公司 收益法确定
杭州 2026 年 4 股权
澜景 月 30 日 稀释
公司不再主导该公 价值
司的生产经营决策
其他说明：
√适用 □不适用
杭州弘源天晟生物技术有限责任公司二次注资后，公司对其持股比例降至约 38.10%，视同处置子公司。
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
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说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
√适用 □不适用
司全资子公司，纳入公司合并报表范围。
□适用 √不适用
十、在其他主体中的权益
(1) 企业集团的构成
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
主要经 业务性 持股比例(%) 取得
子公司名称 注册资本 注册地
营地 质 直接 间接 方式
Gan&Lee
Pharmaceuticals 美国 100 设立
万美元 州 出口
USA Corporation
甘李药业江苏有 中国大 3,000 万 江苏泰 工业制
限公司 陆 人民币 州 造
甘李药业山东有 中国大 5,000 万 山东临 工业制
限公司 陆 人民币 沂 造
G&L
MANUFACTURING 美国 100 设立
万美元 州 造
NEW JERSEY INC
G&L HOLDINGS 20 万美 新泽西 工业制
美国 100 设立
NEW JERSEY INC 元 州 造
甘李生物科技
中国大 10 万人
（上海）有限公 上海 服务业 100 设立
陆 民币
司
甘李控股有限公 中国香 国际贸
司 港 易
北京甘甘科技有 非同一控
中国大 1,500 万
限公司 北京 服务业 100 制下企业
陆 人民币
合并
北京鼎业浩达科 同一控制
中国大 10 万人
技有限公司 北京 服务业 100 下企业合
陆 民币
并
甘李生物科技
中国大 60,000
（珠海横琴）有 珠海 服务业 100 设立
陆 万人民币
限公司
Gan&Lee 北莱茵- 研究和
Pharmaceuticals 德国 威斯特 试验发 100 设立
元
Europe GmbH 法伦州 展
Gan&Lee
Pharmaceuticals 巴西 1 99 设立
元 保罗州 出口
of Brazil
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
Commercial and
Importer
for Medicines
Ltda
海南陵
海南景太技术服 中国大 100 万人
水黎族 服务业 100 设立
务有限责任公司 陆 民币
自治县
说明：2026 年 6 月 22 日，本公司之孙公司 G&L MANUFACTURING NEW JERSEY INC 完成注销登
记。
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依
据：
无
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
无
确定公司是代理人还是委托人的依据：
无
其他说明：
无
(2) 重要的非全资子公司
□适用 √不适用
(3) 重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
(4) 使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：
□适用 √不适用
(5) 向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
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(1) 重要的合营企业或联营企业
□适用 √不适用
(2) 重要合营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(3) 重要联营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(4) 不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末余额/本期发生额 期初余额/上期发生额
联营企业：
投资账面价值合计 28,103.73 26,415.00
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润 658.54
--其他综合收益
--综合收益总额 677.45
其他说明
无
(5) 合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
□适用 √不适用
(6) 合营企业或联营企业发生的超额亏损
□适用 √不适用
(7) 与合营企业投资相关的未确认承诺
□适用 √不适用
(8) 与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
□适用 √不适用
□适用 √不适用
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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十一、政府补助
□适用 √不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
财务 本期
本期新增补助 本期计入营业 本期转入其他收 与资产/收益相
报表 期初余额 其他 期末余额
金额 外收入金额 益 关
项目 变动
递延
收益
递延
收益
合计 170,746,315.30 11,604,000.00 8,565,264.71 173,785,050.59 /
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
类型 本期发生额 上期发生额
与资产相关 7,006,572.97 4,632,083.98
与收益相关 7,665,802.27 4,103,049.43
合计 14,672,375.24 8,735,133.41
其他说明：
无
十二、与金融工具相关的风险
√适用 □不适用
本公司的主要金融工具包括货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收款、
一年内到期的非流动资产、其他流动资产、交易性金融资产、债权投资、其他非流动金融资产、
长期应收款、应付账款、其他应付款、短期借款、租赁负债及长期应付款。各项金融工具的详细
情况已于相关附注内披露。与这些金融工具有关的风险，以及本公司为降低这些风险所采取的风
险管理政策如下所述。本公司管理层对这些风险敞口进行管理和监控以确保将上述风险控制在限
定的范围之内。
本公司的金融工具导致的主要风险是信用风险、流动性风险、市场风险（包括汇率风险、利
率风险和商品价格风险）。
董事会负责规划并建立本公司的风险管理架构，制定本公司的风险管理政策和相关指引并监
督风险管理措施的执行情况。本公司已制定风险管理政策以识别和分析本公司所面临的风险，这
些风险管理政策对特定风险进行了明确规定，涵盖了市场风险、信用风险和流动性风险管理等诸
多方面。本公司定期评估市场环境及本公司经营活动的变化以决定是否对风险管理政策及系统进
行更新。本公司的风险管理由风险管理委员会按照董事会批准的政策开展。风险管理委员会通过
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与本公司其他业务部门的紧密合作来识别、评价和规避相关风险。本公司内部审计部门就风险管
理控制及程序进行定期的审核，并将审核结果上报本公司的审计委员会。
本公司通过适当的多样化投资及业务组合来分散金融工具风险，并通过制定相应的风险管理
政策减少集中于单一行业、特定地区或特定交易对手的风险。
（1）信用风险
信用风险，是指交易对手未能履行合同义务而导致本公司产生财务损失的风险。
本公司对信用风险按组合分类进行管理。信用风险主要产生于银行存款、应收票据、应收账
款、其他应收款、长期应收款、债权投资等。
本公司银行存款主要存放于国有银行和其它大中型上市银行，本公司银行存款和衍生金融工
具的交易对手方是声誉良好并拥有较高信用评级的银行，本公司预期银行存款和衍生金融工具不
存在重大的信用风险。
对于应收票据、应收账款、其他应收款和长期应收款，本公司设定相关政策以控制信用风险
敞口。本公司基于对客户的财务状况、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用
资质并设置相应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本
公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本公司的整体信用风险在可控的
范围内。
本公司应收账款的债务人为分布于不同行业和地区的客户。本公司持续对应收账款的财务状
况实施信用评估，并在适当时购买信用担保保险。
本公司所承受的最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面金额。本公司没有提
供任何其他可能令本公司承受信用风险的担保。
本公司应收账款中，前五大客户的应收账款占本公司应收账款总额的比例参见附注七、5；本
公司其他应收款中，欠款金额前五大公司的其他应收款占本公司其他应收款总额的比例参见附注
七、9。
（2）流动性风险
流动性风险，是指本公司在履行以交付现金或其他金融资产结算的义务时遇到资金短缺的风
险。
管理流动风险时，本公司保持管理层认为充分的现金及现金等价物并对其进行监控，以满足
本公司经营需要，并降低现金流量波动的影响。本公司下属成员企业各自负责其现金流量预测。
集团下属财务公司基于各成员企业的现金流量预测结果，在集团层面监控长短期资金需求。
期末，本公司持有的金融负债和表外担保项目按未折现剩余合同现金流量的到期期限分析如
下：
单位：万元 币种：人民币
项目 期末金额
金融负债：
应付账款 20,167.69 20,167.69
其他应付款 27,273.21 27,273.21
一年内到期的非
流动负债
租赁负债 228.39 31.73 260.12
长期应付款 268.05 268.05
合计 48,284.23 496.44 31.73 48,812.39
上表中披露的金融负债金额为未经折现的合同现金流量，因而可能与资产负债表中的账面金
额有所不同。
（3）市场风险
金融工具的市场风险，是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场价格变动而发生波动
的风险，包括利率风险、汇率风险和其他价格风险。
利率风险
利率风险，是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场利率变动而发生波动的风险。利
率风险可源于已确认的计息金融工具和未确认的金融工具（如某些贷款承诺）。
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
本公司当期无以浮动利率计息的长期负债，故无重大的利率风险。
汇率风险
汇率风险，是指金融工具的公允价值或未来现金流量因外汇汇率变动而发生波动的风险。汇
率风险可源于以记账本位币之外的外币进行计价的金融工具。
本公司的主要经营位于中国境内，主要业务以人民币结算。但本公司已确认的外币资产和负
债及未来的外币交易（外币资产和负债及外币交易的计价货币主要为美元、欧元）依然存在外汇
风险。
期末，本公司持有的外币金融资产和外币金融负债折算成人民币的金额详见本章节／（81）
外币货币性项目。
本公司密切关注汇率变动对本公司汇率风险的影响。本公司目前并未采取任何措施规避汇率
风险。但管理层负责监控汇率风险，并将于需要时考虑对冲重大汇率风险。
本公司资本管理政策的目标是为了保障本公司能够持续经营，从而为股东提供回报，并使其
他利益相关者获益，同时维持最佳的资本结构以降低资本成本。
为了维持或调整资本结构，本公司可能会调整融资方式、调整支付给股东的股利金额、向股
东返还资本、发行新股与其他权益工具或出售资产以减低债务。
本公司以资产负债率（即总负债除以总资产）为基础对资本结构进行监控。期末，本公司的
资产负债率为 8.25%（上年年末：7.91%）。
(1) 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(2) 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3) 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1) 转移方式分类
□适用 √不适用
(2) 因转移而终止确认的金融资产
□适用 √不适用
(3) 继续涉入的转移金融资产
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
其他说明
□适用 √不适用
十三、公允价值的披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末公允价值
项目 第一层次公允价 第二层次公允价 第三层次公允价值
合计
值计量 值计量 计量
一、持续的公允价值计
量
（一）交易性金融资产 996,423,101.20 996,423,101.20
动计入当期损益的金融 996,423,101.20 996,423,101.20
资产
（1）结构性存款 250,457,534.25 250,457,534.25
（2）理财产品 745,965,566.95 745,965,566.95
（二）应收账款融资 17,576,249.42 17,576,249.42
（三）其他非流动金融
资产
持续以公允价值计量的
资产总额
√适用 □不适用
第一层次：是在计量日能够取得的相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。
√适用 □不适用
第二层次：是除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值；第二层次输
入值包括：1）活跃市场中类似资产或负债的报价；2）非活跃市场中相同或类似资产或负债的报
价；3）除报价以外的其他可观察输入值，包括在正常报价间隔期间可观察的利率和收益率曲线、
隐含波动率和信用利差等；4）市场验证的输入值等。
√适用 □不适用
第三层次：是相关资产或负债的不可观察输入值。
性分析
□适用 √不适用
策
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十四、关联方及关联交易
□适用 √不适用
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
详见本章十、在其他主体中的权益/（1）在子公司中的权益。
本企业重要的合营或联营企业详见附注
□适用 √不适用
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
√适用 □不适用
合营或联营企业名称 与本企业关系
甘甘江苏 联营企业
芯维捷山东 联营企业甘甘江苏的子公司
杭州澜景 联营企业
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
董事、高级管理人员、财务总监 关键管理人员
其他说明
无
(1) 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
√适用 □不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
单位：万元 币种：人民币
是否超过交易
获批的交易额 上期发生
关联方 关联交易内容 本期发生额 额度（如适
度（如适用） 额
用）
甘甘江苏 物资采购 8,960.75
芯维捷山东 物资采购 935.87
出售商品/提供劳务情况表
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
甘甘江苏 销售材料 34.32
销售材料 14.80
芯维捷山东
销售服务 631.40
杭州澜景 销售服务 0.30
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用 √不适用
(2) 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表：
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3) 关联租赁情况
本公司作为出租方：
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
承租方名称 租赁资产种类 本期确认的租赁收入 上期确认的租赁收入
芯维捷山东 房屋 395.20
本公司作为承租方：
□适用 √不适用
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
(4) 关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5) 关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6) 关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7) 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 396.91 390.48
(8) 其他关联交易
□适用 √不适用
(1) 应收项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
应收账款 甘甘江苏 2,556,461.15 3,428.95
应收账款 芯维捷山东 774,479.10 740.70 244,234.71 327.59
应收账款 杭州澜景 3,000.00 10.41
(2) 应付项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
应付账款 甘甘江苏 34,059,927.44 2,184,055.54
应付账款 芯维捷山东 4,042,654.12 808,862.32
(3) 其他项目
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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十五、股份支付
(1) 明细情况
√适用 □不适用
数量单位：股 金额单位：元 币种：人民币
授予对象类 本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
别 数量 金额 数量 金额 数量 金额 数量 金额
董事、高级管
理人员及核
心技术(业
务)骨干
合计 3,289,680 45,337,858.00
(2) 期末发行在外的股票期权或其他权益工具
√适用 □不适用
期末发行在外的股票期权 期末发行在外的其他权益工具
授予对象类别
行权价格的范围 合同剩余期限 行权价格的范围 合同剩余期限
其他说明
甘李药业在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理完成公司 2024
年限制性股票激励计划的授予登记工作，本激励计划有效期为自限制性股票授予登记完成之日起
至激励对象获授的限制性股票全部解除限售或回购注销之日止，最长不超过 48 个月。本激励计划
授予限制性股票的限售期分别为自授予登记完成之日起 12 个月、24 个月、36 个月。
销部分限制性股票的议案》，将 2022 年及 2024 年限制性股票激励计划授予部分的回购价格分别
调整为 14.65 元/股和 17.09 元/股，详见公告 2025-038。
√适用 □不适用
（1）2022 年限制性股票激励计划
单位：元 币种：人民币
以权益结算的股份支付对象 2022 年限制性股票激励计划
授予日权益工具公允价值的确定方法 授予日市价减授予价格
授予日权益工具公允价值的重要参数 不适用
可行权权益工具数量的确定依据 激励对象离职率及业绩考核完成情况
本期估计与上期估计有重大差异的原因 无
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金
额
（2）2024 年限制性股票激励计划
单位：元 币种：人民币
以权益结算的股份支付对象 2024 年限制性股票激励计划
授予日权益工具公允价值的确定方法 授予日市价减授予价格
授予日权益工具公允价值的重要参数 不适用
可行权权益工具数量的确定依据 激励对象离职率及业绩考核完成情况
本期估计与上期估计有重大差异的原因 无
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金
额
其他说明
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
董事、高级管理人员及核心技
术（业务）骨干
合计 15,480,010.11
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十六、承诺及或有事项
□适用 √不适用
(1) 资产负债表日存在的重要或有事项
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 2026 年 6 月 30 日 2025 年 12 月 31 日
已签约但未拨备资本承诺 691,220,986.27 332,237,421.55
合计 691,220,986.27 332,237,421.55
(2) 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
十七、资产负债表日后事项
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十八、其他重要事项
(1) 追溯重述法
□适用 √不适用
(2) 未来适用法
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1) 非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2) 其他资产置换
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1) 报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
(2) 报告分部的财务信息
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(3) 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4) 其他说明
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十九、母公司财务报表主要项目注释
(1) 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
其中：1 年以内分项
合计 734,970,467.28 603,776,202.68
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(2) 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面 账面
计提比 计提比
金额 比例(%) 金额 价值 金额 比例(%) 金额 价值
例(%) 例(%)
按单项计提坏账准备
其中：
按组合计提坏账准备 734,970,467.28 100.00 2,537,893.66 0.35 732,432,573.62 603,776,202.68 100.00 2,038,108.35 0.34 601,738,094.33
其中：
关联方应收账款 3,429,422.45 0.47 3,429,422.45 16,809,908.38 2.78 16,809,908.38
非单项计提预期信用
损失的外部应收账款
合计 734,970,467.28 / 2,537,893.66 / 732,432,573.62 603,776,202.68 / 2,038,108.35 / 601,738,094.33
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：关联方应收账款
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 3,429,422.45
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：非单项计提预期信用损失的外部应收账款
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 731,541,044.83 2,537,893.66 0.35
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3) 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或 其他变 期末余额
计提
回 核销 动
应收账款坏
账准备
合计 2,038,108.35 520,600.76 20,815.45 2,537,893.66
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(4) 本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5) 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
占应收账款
和合同资产
应收账款期末余 合同资产期 应收账款和合同 坏账准备期
单位名称 期末余额合
额 末余额 资产期末余额 末余额
计数的比例
（%）
客户 1 94,573,802.33 94,573,802.33 12.87 328,099.55
客户 2 26,374,978.68 26,374,978.68 3.59 91,501.21
客户 3 23,741,681.37 23,741,681.37 3.23 82,365.66
客户 4 21,609,783.89 21,609,783.89 2.94 74,969.59
客户 5 18,356,217.48 18,356,217.48 2.50 63,682.18
合计 184,656,463.75 184,656,463.75 25.12 640,618.19
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 4,377,208,035.42 3,872,120,164.14
合计 4,377,208,035.42 3,872,120,164.14
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1) 应收利息分类
□适用 √不适用
(2) 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(4) 按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6) 本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1) 应收股利
□适用 √不适用
(2) 重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
(4) 按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6) 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(1) 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
小计 4,377,234,469.12 3,872,146,545.84
减：坏账准备 26,433.70 26,381.70
合计 4,377,208,035.42 3,872,120,164.14
(2) 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
集团内部关联方 4,376,705,795.02 3,871,980,504.84
押金保证金 349,264.47 166,041.00
代垫款 179,409.63
小计 4,377,234,469.12 3,872,146,545.84
减：坏账准备 26,433.70 26,381.70
合计 4,377,208,035.42 3,872,120,164.14
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(3) 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信
坏账准备 未来12个月预 合计
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
额
额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 45,861.55 45,861.55
本期转回 45,809.55 45,809.55
本期转销
本期核销
其他变动
余额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4) 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
其他应收款
坏账准备
合计 26,381.70 45,861.55 45,809.55 26,433.70
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
(5) 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(6) 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收
款期末余额 坏账准备
单位名称 期末余额 款项的性质 账龄
合计数的比 期末余额
例(%)
甘李药业山东
有限公司
甘李药业江苏
有限公司
北京外企人力
资源服务有限 187,515.18 0.004 押金保证金 1 年以内 9,375.76
公司
中国证券登记
结算有限责任
公司上海分公
司（备付金）
北京城市开发
集团有限责任
公司房地产经
营分公司
合计 4,377,164,469.12 100.00 / / 26,433.70
(7) 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
减 减
项目 值 值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准 准
备 备
对子公司投资 1,213,423,963.94 1,213,423,963.94 980,445,145.96 980,445,145.96
对联营、合营企
业投资
合计 1,220,979,800.34 1,220,979,800.34 980,445,145.96 980,445,145.96
(1) 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
减 本期增减变动
值
计
准 减值
减 提
期初余额（账面 备 期末余额（账面价 准备
被投资单位 少 减
价值） 期 追加投资 其他 值） 期末
投 值
初 余额
资 准
余
备
额
北京甘甘科技有限公
司
北京鼎业浩达科技有
限公司
甘李药业江苏有限公
司
甘李药业山东有限公
司
G&L Holdings New
Jersey Inc.
Gan&Lee
Pharmaceuticals 8,908,708.54 8,908,708.54
Europe GmbH
甘李生物科技（上
海）有限公司
甘李控股有限公司 83.38 83.38
甘李生物科技（珠海
横琴）有限公司
合计 980,445,145.96 232,978,817.98 1,213,423,963.94
(2) 对联营、合营企业投资
√适用 □不适用
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
期初 本期增减变动
减值 减值
余额 追 减 其他 宣告发
投资 准备 其他 计提 期末余额（账 准备
（账 加 少 权益法下确认的 综合 放现金
单位 期初 权益 减值 其他 面价值） 期末
面价 投 投 投资损益 收益 股利或
余额 变动 准备 余额
值） 资 资 调整 利润
一、合营企业
小计
二、联营企业
杭州
-3,236,335.87 10,792,172.27 7,555,836.40
澜景
小计 -3,236,335.87 10,792,172.27 7,555,836.40
合计 -3,236,335.87 10,792,172.27 7,555,836.40
(3) 长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 2,140,444,311.42 681,068,839.15 1,967,348,897.09 425,364,775.01
其他业务 36,517,344.77 26,664,940.14 11,310,325.81 9,166,023.27
合计 2,176,961,656.19 707,733,779.29 1,978,659,222.90 434,530,798.28
(2) 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
商品类型
生物制品
(原料药及制剂 2,046,297,435.59 671,442,889.93 2,046,297,435.59 671,442,889.93
产品)
特许权服
务收入
其他 36,828,863.21 36,290,889.36 36,828,863.21 36,290,889.36
合计 2,176,961,656.19 707,733,779.29 2,176,961,656.19 707,733,779.29
按经营地区分
类
国内收入 1,772,148,992.31 557,393,868.65 1,772,148,992.31 557,393,868.65
国际-销售
收入
国际-特许
权服务收入及
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
其他
合计 2,176,961,656.19 707,733,779.29 2,176,961,656.19 707,733,779.29
其他说明
□适用 √不适用
(3) 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4) 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5) 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 -3,236,335.87
处置长期股权投资产生的投资收益 792,172.27
交易性金融资产在持有期间的投资收益 111,166.50
其他非流动金融资产在持有期间取得的
投资收益
债权投资在持有期间取得的利息收入 7,372,685.13 7,372,685.13
处置其他非流动金融资产取得的投资收
益
票据终止确认收益的投资收益 -405,654.27
合计 5,665,810.51 7,078,197.36
其他说明：
无
□适用 √不适用
二十、补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减
-234,788.55
值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经 6,107,110.53
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
项目 金额 说明
营业务密切相关、符合国家政策规定、按照
确定的标准享有、对公司损益产生持续影响
的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值
业务外，非金融企业持有金融资产和金融负
债产生的公允价值变动损益以及处置金融资
产和金融负债产生的损益
处置长期股权投资形成的投资收益 3,017,916.14
丧失控制权后，剩余股权按公允价值重新计
量产生的利得
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -3,084,354.59
其他符合非经常性损益定义的损益项目 11,900,000.00
减：所得税影响额 5,002,491.54
合计 29,576,133.89
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 涉及金额 原因
本公司将资产相关的政府补助递延收益的摊销认定为经常
递延收益摊销 7,006,572.97
性损益
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
加权平均净资产 每股收益
报告期利润
收益率（%） 基本每股收益 稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净
利润
扣除非经常性损益后归属于
公司普通股股东的净利润
甘李药业股份有限公司 2026 年半年度报告
□适用 √不适用
□适用 √不适用
法定代表人：陈伟
董事会批准报送日期：2026 年 8 月 24 日
修订信息
□适用 √不适用
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