证券代码：688513 证券简称：苑东生物 公告编号：2026-054
成都苑东生物制药股份有限公司
关于终止部分募集资金投资项目并将剩余募集资金
永久补充流动资金的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
? 公司拟终止募投项目“生物药研究项目”，并将节余募集资金 10,024.03 万元
及其利息和理财收益用于永久补充流动资金。（最终金额以结转时募集资金
账户实际余额为准）
? 本事项已经公司第四届董事会第十五次会议审议通过。公司保荐机构中信证
券股份有限公司（以下简称“保荐机构”）对该事项出具了无异议的核查意见。
本事项尚需公司股东会审议通过后方可实施。
东生物”）召开第四届董事会第十五次会议，审议通过了《关于终止部分募集资
金投资项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》，综合考虑募投项目实
际情况及公司整体经营规划，为提高募集资金使用效率，拟终止“生物药研究项
目”，并将节余募集资金 10,024.03 万元及其利息及理财收益，用于永久补充流动
资金。本次终止募投项目不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管
理办法》规定的重大资产重组，上述议案尚需提交公司股东会审议。现将有关事
项公告如下：
一、募集资金基本情况
（一）募集资金到位情况
公司经中国证券监督管理委员会“证监许可〔2020〕1584 号”《关于同意成
都苑东生物制药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》同意注册，向社会
公开发行人民币普通股 30,090,000 股，每股面值人民币 1.00 元，每股发行价为
人民币 44.36 元，合计募集资金人民币 1,334,792,400.00 元，扣除发行费用（不
含税）人民币 112,083,983.49 元，募集资金净额为人民币 1,222,708,416.51 元。
前述募集资金到位情况已经中汇会计师事务所（特殊普通合伙）审验并出具“中
汇会验〔2020〕5681 号”《验资报告》（注 1）。
注 1：本公告中的募集资金净额 1,222,708,416.51 元与验资报告中的募集资金净额
费用较预计减少 9,433.93 元；2.实际印花税较预计增加 1,676.83 元。
（二）募集资金使用情况
截止 2026 年 6 月 30 日，公司扣除发行费用后的募集资金原计划投资项目情
况及募集资金使用情况如下：
单位：万元
截止 2026 年 6 月
编 预计募集资
项目名称 实施主体 投资总额 30 日已投入募集
号 金投入金额
资金金额
重大疾病领域创新药
（注 1）
地建设项目（注 4）
国际化标准的医药研 6,444.95
发技术平台（注 2） （注 1）
技术中心创新能力建
设项目（注 3）
信息化系统建设项目
（注 3）
永久性补充流动资金 2,696.37
（注 3） （注 1）
重大疾病领域创新药
物系列产品产业化基 650.18
地建设项目节余补充 （注 1）
流动资金（注 4）
合计 139,008.84 122,270.84 110,455.96
注 1：项目累计投入募集资金超过承诺投资总额，超出承诺的投入金额使用的是募集资
金产生的利息收入及理财收益。
注 2：2021 年 9 月 24 日，公司召开第二届董事会第二十一次会议和第二届监事会第十
四次会议，审议通过了《关于部分募集资金投资项目用途变更和内部结构调整的议案》，将
原“营销网络建设项目”变更为“国际化标准的医药研发技术平台项目”，公司于 2021 年 10 月
更和内部结构调整的议案》，详情请见公司分别于 2021 年 9 月 25 日及 2021 年 10 月 13 日
（公告编号：2021-036）
披露的《关于部分募集资金投资项目用途变更和内部结构调整的公告》
及《成都苑东生物股份有限公司 2021 年第一次临时股东大会决议公告》（公告编号：
注 3：公司于 2023 年 10 月 10 日召开第三届董事会第十三次会议和第三届监事会第十
一次会议、于 2023 年 10 月 30 日召开 2023 年第一次临时股东大会，审议通过了《关于终
止部分募集资金投资项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》，同意终止“技术中
心创新能力建设项目”、“信息化系统建设项目”，并将剩余募集资金及其利息及理财收益共
计 2,696.37 万元永久性补充流动资金。
注 4：2024 年 6 月 29 日公司公告《关于部分募集资金投资项目结项并将节余募集资金
永久补充流动资金的公告》，公司同意“重大疾病领域创新药物系列产品产业化基地建设项
目”结项，并将剩余募集资金及其利息和理财收益共计 645.26 万元永久性补充流动资金。
二、本次拟终止募集资金投资项目的具体情况与主要原因
（一）项目计划投资和实际投资情况
本次拟终止实施的募投项目为“生物药研究项目”，该项目实施主体为公司全
资子公司成都优洛生物科技有限公司（以下简称“成都优洛”）。本项目预计募集
资金投入金额 12,855.00 万元，用于生物药 EP-9001A 的临床前药学、药理、毒
理研究以及 I、II、III 期临床试验。
截至 2026 年 6 月 30 日，项目已完成了 EP-9001A 的临床前药学、药理、毒
理研究以及 I 期临床试验，实际投入募集资金 2,830.97 万元，未使用的募集资金
为 10,024.03 万元（不包括募集资金利息收入及理财收益）。
募集资金投资项目基本情况表
单位：万元 币种：人民币
发行名称 2020 年首次公开发行股份/（A 股）股票
募集资金总额 133,479.24
募集资金净额 122,270.84
募集资金到账时间 2020 年 8 月 25 日
涉及变更投向的总金额 10,024.03
涉及变更投向的总金额占比 8.20%
改变募集资金用途类型 □改变募集资金投向
□改变募集资金金额
√取消或者终止募集资金投资项目
□改变募集资金投资项目实施主体
□改变募集资金投资项目实施方式
□实施新项目
√永久补充流动资金
□其他：____
注：“涉及变更投向的总金额”为本次拟终止募投项目“生物药研究项目”的节余募集资金
（不包括募集资金利息收入及理财收益）；“涉及变更投向的总金额占比”按照“涉及变更投
向的总金额/募集资金净额×100%”计算。
（二）项目基本情况介绍
EP-9001A 注射液为公司自主研发的治疗用生物制品 1 类新药，是一种全新
作用机制的人源化单克隆抗体药物，靶点为人神经生长因子（NGF）。自 2021
年 9 月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》以来，
公司稳健推进 EP-9001A 注射液治疗骨转移癌痛的耐受性、安全性、药代动力学、
免疫原性和初步有效性的 I 期临床研究，目前 Ia 及 Ib 期临床试验均已完成，试
验结果显示 EP-9001A 注射液对中重度骨转移癌痛患者具有明显且持续的镇痛效
果，同时在健康受试者的剂量递增研究中，最高剂量组未观察到剂量限制性毒性，
整体安全性良好。具体内容详见公司于 2025 年 4 月 16 日在上海证券交易所网站
（www.sse.com.cn）上披露的《关于自愿披露生物药 EP-9001A 注射液 Ib 期临床
试验进展的公告》（公告编号：2025-010）。
（三）本次募投项目终止的原因
抗 NGF 单抗药物曾因镇痛机制明确、无成瘾性等优势，吸引全球多家药企
布局。根据公开信息，抗 NGF 单抗在临床试验中暴露出关节损伤等安全性风险。
受该类安全性问题影响，辉瑞、礼来、再生元、梯瓦等多家跨国药企已先后终止
同靶点药物研发项目，国内医药公司对同类产品的开发秉承审慎的态度推进。同
时，非成瘾性镇痛领域涌现出 Nav1.8 抑制剂等新机制药物，正快速抢占市场，
使得抗 NGF 单抗药物的临床价值和商业空间被大幅压缩。EP-9001A 注射液目前
已完成 I 期临床研究，如果继续推进启动 II 期临床试验，研发费用将大幅增加，
风险收益比低，还会挤占公司投向其他更具差异化优势研发项目的资源。公司秉
持审慎原则，从研发管线整体效率和战略优先级考量，及时止损、优化资源配置，
拟终止 EP-9001A 注射液的后期开发并终止“生物药研究项目”募投项目。
（四）节余募集资金使用计划
公司结合整体经营规划，为更合理地使用募集资金，提高募集资金使用效率，
拟将上述项目节余募集资金 10,024.03 万元及其利息和理财收益用于永久补充流
动资金。上述补充流动资金主要用于公司日常生产经营及研发活动。剩余募集资
金转出后，相关募集资金专户将不再使用，公司将办理销户手续。
（五）本次部分募投项目终止对公司的影响
本次部分募投项目终止是公司根据行业市场环境变化、公司实际经营情况及
自身经营发展战略做出的审慎决定。本次募投项目终止不会对公司正常生产经营
产生重大不利影响，不存在变相改变募集资金投向和其他损害股东利益的情形。
财务方面，本项目预计募集资金投入金额 12,855.00 万元，截至 2026 年 6 月
发的新药及生物药，本公司将临床 III 期开始或取得临床 III 期试验批件之前的阶
段，界定为研究阶段，发生的研发支出于发生时全部费用化，计入当期损益”。
EP-9001A 前期研发支出已于发生当期全部费用化计入当期损益，因此，本项目
终止后不会影响公司 2026 年度归属于上市公司股东的净利润。
战略发展方面，EP-9001A 项目的终止不会影响公司创新转型战略的推进。
截至 2025 年末，公司及子公司在麻醉镇痛、抗肿瘤、自身免疫性疾病三大疾病
领域立项开发创新药管线十余条，核心治疗领域创新药研发管线梯队逐步形成。
公司将持续加快创新转型，加大创新药的投入、加快创新转型步伐，产品选择“以
终为始、重质不重量”，围绕麻醉镇痛、抗肿瘤、自身免疫性疾病三大核心治疗
领域布局，集中资源追求真正的临床差异化和全球竞争力。
公司将严格遵守《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板股
票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运
作》等相关法律法规及公司《募集资金管理制度》的规定，科学、合理决策，加
强募集资金使用的内部与外部监督，确保募集资金使用的合法有效，实现公司与
全体投资者利益的最大化。
三、公司履行的审议程序
于终止部分募集资金投资项目并将剩余募集资金永久补充流动资金的议案》，同
意终止“生物药研究项目”，并将剩余募集资金 10,024.03 万元及其利息和理财收
益用于永久补充流动资金。董事会同意将该议案提交公司股东会审议。
上述议案在提交公司董事会审议之前，已经公司董事会战略委员会审议通过
并同意将该议案提交公司董事会审议。
四、专项意见说明
（一）董事会战略委员会意见
本次拟终止“生物药研究项目”，是公司根据行业市场环境变化、公司实际经
营情况及自身经营发展战略做出的审慎决定，不会对公司正常生产经营产生重大
不利影响。决策和审批程序符合《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易
所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号
——规范运作》等法律法规及《公司章程》《募集资金管理制度》的规定，不存
在变相改变募集资金投向和损害股东特别是中小股东利益的情形。
（二）保荐机构意见
经核查，保荐机构认为：苑东生物本次终止部分募集资金投资项目并将剩余
募集资金永久补充流动资金事项已经公司董事会审议批准，尚需提交公司股东会
审议，符合《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板上市公司自
律监管指引第 1 号——规范运作》等法律法规的要求。综上，中信证券对公司终
止部分募集资金投资项目并将剩余募集资金永久补充流动资金事项无异议。
五、关于本次变更募集资金用途提交股东会审议的相关事宜
上述《关于终止部分募集资金投资项目并将剩余募集资金永久补充流动资
金的议案》，尚需提交公司股东会审议。
特此公告。
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