公司代码：688046 公司简称：药康生物
江苏集萃药康生物科技股份有限公司
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存
在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅"
第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人赵静、主管会计工作负责人柳业昆及会计机构负责人（会计主管人员）柳业昆声
明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司 2026 年半年度利润分配预案如下：
公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣减公司回购专用证券账户中股份为基数分配利
润，拟向全体股东每 10 股派发现金红利 1.30 元（含税）。截至 2026 年 8 月 18 日，公司总股本
为 410,186,200 股，其中回购专用账户的股数为 1,030,000 股，因此本次拟发放现金红利的股本基
数为 409,156,200 股，以此计算合计拟派发现金红利 53,190,306 元（含税），现金分红占 2026 年
半年度归属于上市公司股东净利润的 48.00%。本次利润分配不送红股，不以资本公积金转增股
本。
在实施权益分派的股权登记日前公司总股本扣除公司回购专用账户中股份的基数发生变动的，公
司拟维持每股分配金额不变，相应调整分配总额，并将另行公告具体调整情况。
以上利润分配预案已经公司第二届董事会第二十次会议审议通过，尚需股东会审议通过。
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请
投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
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十二、 其他
□适用 √不适用
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载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）
签名并盖章的财务报表。
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告
的原稿。
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第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
成都药康 指 成都药康生物科技有限公司
广东药康 指 广东药康生物科技有限公司
北京药康 指 北京药康生物科技有限公司
上海药康 指 上海药康生物科技有限公司
美国药康 指 GemPharmatech LLC
纽迈生物 指 纽迈生物科技（苏州）有限公司
南京如山 指 南京如山企业管理有限公司
常州分公司 指 江苏集萃药康生物科技股份有限公司常州分公司
江西中洪 指 江西中洪博元生物技术有限公司
派特美生 指 南京派特美生科技有限公司
灵康生物 指 江苏灵康生物科技有限公司
江苏集萃药康生物科技股份有限公司（含分公司）、成都药康
生物科技有限公司、广东药康生物科技有限公司、上海药康生
公司及其子公司 指 物科技有限公司、北京药康生物科技有限公司、纽迈生物科技
（苏州）有限公司、GemPharmatech LLC、南京江北新区药康
生物医药转化平台有限公司及南京如山企业管理有限公司
南京老岩 指 南京老岩创业投资合伙企业（有限合伙）
舟山砾岩 指 舟山砾岩企业管理合伙企业（有限合伙）
浙江溪岩 指 浙江自贸区溪岩企业管理合伙企业（有限合伙）
浙江谷岩 指 浙江自贸区谷岩企业管理合伙企业（有限合伙）
浙江星岩 指 浙江自贸区星岩企业管理合伙企业（有限合伙）
Charles River Laboratory Inc.，一家总部位于美国的 CRO 公司，
Charles River 指
亦是全球最大的动物模型供应商之一
Broad 指 The Broad Institute, Inc.
小鼠资源库 指 国家遗传工程小鼠资源库
Frost & Sullivan 指 弗若斯特沙利文咨询公司，一家市场咨询公司
保荐机构、华泰证券 指 华泰联合证券有限责任公司
会计师、致同会计师 指 致同会计师事务所（特殊普通合伙）
报告期 指 2026 年 1 月 1 日-2026 年 6 月 30 日
报告期末 指 2026 年 6 月 30 日
至少经过连续 20 代的全同胞兄妹交配或回交培育而成的动物品
近交系 指 系，品系内所有个体都可追溯到第 20 代或以后代数的一对共同
祖先
引种于某亲本或同源亲本的动物，让其不以近交形式，也不与群
远交系 指 外动物杂交而繁衍的动物群，目的是要求整个群体尽量防止近亲
交配而保持遗传变异
一种广泛用于动物实验的近交系小鼠品系，特点为白色皮毛和粉
BALB/c 指
色眼睛，是肿瘤、免疫等研究领域最常用的小鼠品系
一种广泛用于动物实验的近交系小鼠品系，特点为黑色皮毛，是
继人类之后第二种完成全基因组测序的哺乳动物，因此是大多数
C57BL/6 指
基因操作遗传的背景品系，也是代谢、神经、发育、遗传等研究
领域最常用的小鼠品系
一种国际通用的封闭群小鼠，特点为毛色白化、繁殖力强，主要
ICR 指
用于生理、安全性试验、胚胎研究
NOD 指 Non-Obese Diabetes（NOD）鼠，即非肥胖型糖尿病小鼠；除了
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血糖异常外，NOD 鼠还存在天然免疫缺陷，如补体系统、巨噬
细胞缺陷等，是免疫研究领域常用的小鼠品系
Severe Combined Immune-Deficiency（SCID）鼠，即患有严重联
合免疫缺陷症的小鼠，该小鼠的 Prkdc 基因发生突变，导致其 T
SCID 指
细胞、B 细胞等淋巴细胞无法正常发育，胸腺、脾、淋巴结的重
量不及正常小鼠的 30%
免疫缺陷类的突变小鼠,其 Foxn1 基因功能缺失，导致毛杆无法
裸鼠 指 正常穿透表皮，外观上呈光裸形态，因此形象称之为“裸鼠”，
同时 T 细胞有一定程度的缺乏
在 NOD 小鼠与 SCID 小鼠的基础上开发形成的免疫缺陷小鼠，
携带了 Prkdc 基因的突变，导致 T 细胞、B 细胞等淋巴细胞的异
NOD-scid 指
常发育，同时其先天免疫功能包括补体系统和 NK 细胞的活性也
得到了降低
Cell Line-Derived Xenograft，通过皮下、静脉或原位等方式将人
CDX 指 源肿瘤细胞系接种到免疫缺陷小鼠或人源化免疫系统的小鼠体
内而构建的肿瘤模型
Patient-Derived Xenograft，将人源肿瘤组织移植到免疫缺陷小鼠
PDX 指
或人源化免疫系统的小鼠体内而构建的肿瘤模型
脱氧核糖核酸，是一种生物大分子，可组成遗传指令，引导生物
DNA 指
发育与生命机能运作
单核苷酸多态性，系在基因组上单个核苷酸的变异；SNP 被广泛
SNP 指 用于遗传标记，小鼠特异性 SNP 位点的基因型可精准反映小鼠
个体基因组的遗传性状与变异情况
PCR 指 聚合酶链式反应，是一种在体外将 DNA 片段大幅复制的技术
人工合成的一段寡核苷酸序列，可与核苷酸模板链互补，通常用
引物 指
于 PCR 过程中作为扩增核苷酸模板，是 PCR 过程中的关键要素
能够编码蛋白质或 RNA 的 DNA 序列，包括编码序列（外显子）
基因 指 和编码区前后具有基因表达调控作用的序列和单个编码序列间
的间隔序列（内含子）
一个细胞或者生物体所携带的一套完整的 DNA 序列，包括全套
基因组 指 基因和间隔序列，即细胞中涵盖编码序列和非编码序列在内的全
部 DNA 分子
对某个基因或某些基因的碱基序列进行定向改造，如插入、删除
基因编辑 指
或替换某个特定的基因片段
细菌、酵母菌等生物中染色体以外的 DNA 分子，存在于细胞质
质粒 指
中，具有自主复制能力，是基因工程中最常用的载体
Knock Out，将特定基因的某些重要外显子或全部外显子敲除，
KO/全身性基因敲除 指
使全身所有组织和细胞不表达该基因
Conditional Knock Out，利用 Cre/Loxp 和 FLP/FRT 等重组酶系
CKO/ 条 件 性 基 因 敲
指 统针对某个基因在某个特定的组织、细胞或特定的时间段进行基
除
因敲除
同源重组 指 两股具有相似序列的 DNA 重新排列，使遗传物质发生交换
将外源性基因用实验方法插入动物生殖细胞的基因组，从而使其
转基因 指
获得具有插入基因特性的技术
利用胚胎干细胞同源重组技术，筛选获得带有特定突变的胚胎干
ES 打靶 指 细胞，将其引入受体胚胎，突变胚胎干细胞分化为生殖细胞后，
可将突变传给子代，最终获得可以稳定遗传的突变品系
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas9，
CRISPR/Cas9 指 一套细菌用来防御噬菌体 DNA 注入和质粒转移的天然防御免疫
机制，Cas9 蛋白可以切割 DNA，而被人类利用作为一种基因编
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辑技术
药物治疗针对的目标分子，通常在疾病病理过程中扮演重要角
靶点 指
色，药物通过抑制或激活该目标分子的生物活性产生临床药效
任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引
受体 指
起细胞功能变化的生物大分子
机体执行免疫应答及免疫功能的重要系统，由免疫器官、免疫细
免疫缺陷 指
胞和免疫分子组成
T 细胞 指 T 淋巴细胞，免疫细胞的一种
B 细胞 指 B 淋巴细胞，免疫细胞的一种
早期胚胎分离出来的一类细胞，也称 ES 细胞，具有体外培养无
胚胎干细胞 指
限增殖、自我更新和分化全能性
Chemistry Manufacture and Control，即药品开发、许可、生产及
CMC 指
持续上市的化学、生产及控制过程
Contract Research Organization，即定制研发机构，主要为制药企
CRO 指 业及生物技术公司提供临床前发现、临床前研究和临床试验等服
务的机构
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况
公司的中文名称 江苏集萃药康生物科技股份有限公司
公司的中文简称 药康生物
公司的外文名称 GemPharmatech Co., Ltd.
公司的外文名称缩写 -
公司的法定代表人 赵静
公司注册地址 南京市江北新区学府路12号
公司注册地址的历史变更情况 -
公司办公地址 南京市江北新区学府路12号
公司办公地址的邮政编码 210032
公司网址 www.gempharmatech.com
电子信箱 ir@gempharmatech.com
报告期内变更情况查询索引 -
二、 联系人和联系方式
董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 王逸鸥 谭竞杰、郑超
联系地址 南京市江北新区学府路12号 南京市江北新区学府路12号
电话 025-58243997 025-58243997
传真 025-58265927 025-58265927
电子信箱 ir@gempharmatech.com ir@gempharmatech.com
三、 信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称 中国证券报、证券时报、证券日报、上海证券报
登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn
公司半年度报告备置地点 南京市江北新区学府路12号
报告期内变更情况查询索引 -
四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 药康生物 688046 不适用
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用
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六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本报告期 本报告期比上年同
主要会计数据 上年同期
（1－6月） 期增减(%)
营业收入 459,550,008.70 374,808,989.09 22.61
利润总额 124,269,473.18 77,442,220.69 60.47
归属于上市公司股东的净利润 110,814,393.33 70,905,477.14 56.28
归属于上市公司股东的扣除非经常性损
益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 88,034,981.85 15,264,978.61 476.71
本报告期末比上年
本报告期末 上年度末
度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 2,266,382,900.25 2,227,197,153.57 1.76
总资产 2,839,079,161.10 2,865,066,811.47 -0.91
(二) 主要财务指标
本报告期 本报告期比上年同
主要财务指标 上年同期
（1－6月） 期增减(%)
基本每股收益（元／股） 0.27 0.17 58.82
稀释每股收益（元／股） 0.27 0.17 58.82
扣除非经常性损益后的基本每股收益
（元／股）
加权平均净资产收益率（%） 4.85 3.27 增加 1.58 个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净资 4.20 2.90 增加 1.30 个百分点
产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 9.99 11.31 减少 1.32 个百分点
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
拓展，功能药效业务维持快速增长。
属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上期增长 52.43%，主要系公司营业收入实现
持续增长，产能运营效率同步提升；同时经营管理效率持续优化，公司整体盈利能力逐步提升。
断提升，同时公司加强资金管理，运营资金周转保持健康。
七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
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非经常性损益项目 金额 附注（如适用）
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值
准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营
业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定
的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府
补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业
务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产
生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金
融负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用
费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各
项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资
成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认
净资产公允价值产生的收益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并
日的当期净损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性
费用，如安置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益
产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份
支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，
应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地
产公允价值变动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损
益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 3,460,241.51
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额 2,701,942.84
少数股东权益影响额（税后）
合计 14,896,822.71
注：根据 2023 年修订的《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号--经常性损益》，与
公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规定，按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影
响的政府补助不计入非经常性损益。
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
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——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□适用 √不适用
九、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本报告期 本期比上年同期
主要会计数据 上年同期
（1－6月） 增减(%)
扣除股份支付影响后的净利润 116,726,870.24 72,814,042.70 60.31
十、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
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第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
（一）主营业务概览
药康生物是专注实验动物模型的研发创制、生产销售及相关技术服务的高新技术企业。秉承“创
新模型、无限可能”的理念，公司基于基因编辑、干细胞、表型分析、药效分析和无菌动物等技
术平台，开发拥有自主知识产权的创新小鼠模型，开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一
站式服务，满足客户在基因功能发现、疾病机理解析、药物靶点筛选、药效分析验证等基础研究
和新药开发领域的实验动物模型相关需求。
（二）主要服务项目的具体内容
运用基因编辑技术，公司持续开发新型的基因剔除小鼠模型、转基因小鼠模型、免疫缺陷小鼠模
型、人源化小鼠模型、疾病小鼠模型等客户需求大、标准化程度高、实践使用多的小鼠品系。
类别 简介 用途 代表品系及工具资源
基因敲除小鼠模型，即通过基因
编辑和同源重组技术，特异性改 在生命科学研究领域应 拥 有 超 21,000 个 品
变目标基因的基因组序列，从而 用广泛，是阐明基因功能 系，涵盖肿瘤、代谢、
斑点鼠 导致该基因全部或部分功能的 和疾病发病机理、发现新 免疫、发育、DNA 及
丧失，可分为全身性基因敲除的 药靶点和验证新药药效 蛋白修饰等研究方向
KO 小鼠和条件性基因敲除的 的基础性资源； 的基因；
cKO 小鼠；
为避免小鼠免疫系统对异种组 常用于制作人源肿瘤移
拥有裸鼠、NOD scid、
织和细胞的排异作用，将小鼠的 植模型、人源免疫系统重
免疫缺陷 NCG、NCG 衍生品系
特定免疫相关基因剔除，形成可 建模型，支撑肿瘤学、免
小鼠模型 等一系列免疫缺陷品
以稳定遗传的免疫系统功能缺 疫学、血液学、组织工程
系；
陷的小鼠模型； 和干细胞等研究；
基因人源化：将特定的人源基因
通过基因编辑导入小鼠基因组， 拥有 800 余个药靶或
更加贴近人类本身的生
并形成稳定表达的小鼠品系； 潜在药靶的基因人源
理系统，是目前生命科学
细胞/组织人源化：将人源细胞 化小鼠模型，覆盖不
研究和新药开发领域的
人 源 化 小 或组织移植到免疫缺陷小鼠中； 同的小鼠遗传背景品
重要模型；可用于
鼠模型 微生物人源化：将人源菌群稳定 系；拥有指定菌群、指
CDX/PDX/hHSC/hPBMC
定植到无菌鼠中得到的悉生小 定背景悉生小鼠品
等细胞\组织\免疫系统人
鼠； 系；可批量供应肝脏
源化模型；
其他还包括免疫系统人源化、器 人源化小鼠模型；
官人源化等；
拥有 300 余种阿尔茨
海默症、帕金森症、非
利用自然筛选、人工诱导、基因 用于相应疾病的研究、筛
疾病小鼠 酒精性脂肪肝、糖尿
编辑等技术，构建能模拟临床病 选治疗药物、体内药理学
模型 病、动脉粥样硬化、肌
理过程和症状的小鼠疾病模型； 实验等；
无力等疾病的小鼠模
型；
用于研究共生微生物的 可定制开展特定小鼠
通过现有检测技术，其体表及体 功能，可应用于自身免疫 的无菌化品系；可批
无菌小鼠
内检测不到任何细菌、病毒、寄 性疾病、代谢性疾病、肠 量化供应多种无菌级
模型
生虫等生命体的小鼠模型； 道炎症、肿瘤和神经发育 近交系小鼠品系和模
等领域的研究； 型；
包括常用的近交系和远交系小 充当模型构建的背景品 拥 有 C57BL/6 、
基础品系
鼠模型； 系以及诱导建立疾病模 ICRFVB 、 DBA/1 、
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型； BALB/c 等 一 系 列 品
系。
其他模型 Cre/Dre 工具鼠、报告鼠、诱导模型、手术模型等
现有的商品化标准小鼠模型并不能完全满足市场需求，公司建有高效的小鼠基因编辑技术平台，
可以针对不同客户的具体要求，快速设计基因编辑策略，在特定小鼠遗传背景下，定制转基因、
基因敲除、基因敲入、点突变等各类基因编辑小鼠模型。
公司依托专业的保种和生产繁育技术平台及严格的质量控制体系，为客户提供全面繁育解决方
案，包括常规繁育、快速扩繁、冷冻保种、活体净化以及辅助生殖等。
依托于丰富的小鼠模型资源，公司创建了创新药物筛选与表型分析平台，为客户提供一站式功能
药效分析服务，可提供包括靶点概念性验证、药效学和非 GLP 毒理评价在内的体内试验评价服
务，以及药物作用机理研究、抗体类药物靶点结合力评价等体外试验评价服务。
依托于公司自主知识产权的全人源抗体转基因小鼠模型 NeoMabTM，搭建抗体发现及高通量筛选
技术平台，助力客户快速获得目标靶点候选抗体分子，结合现有涵盖候选药物靶点验证、药代动
力学、药理药效学、non-GLP 安全性研究等临床前药物筛选评价服务体系，提供从靶点概念验证
至 IND 申报的一站式服务。同时，针对系列创新靶点立项研发，将所获得的不同阶段的抗体片
段/分子向客户授权。
（三）经营模式
公司采购包括物料类采购和服务类采购，其中物料类采购主要包括实验小鼠及其饲养物料、包装
材料、实验试剂、日常耗材等；服务类采购主要涉及基因测序及引物合成、基因鉴定、基因合成
等。公司生产采购体系包括供应商准入管理、物料采购管理、合同合规管理等规章制度。全部物
料、服务等采购纳入计划管理体系，由供应链部、业务部门和财务部编制全年采购预算，经总经
理办公会审批后按计划实施。特殊计划外采购由使用部门提出申请，在履行审批流程后由供应链
部实施。
生产管理中心所属计划调度部门根据历史销量、市场预测以及客户订单制定生产计划，生产部门
负责繁育执行，包括配繁、育仔、分笼及相应饲养管理、出货。公司小鼠均饲养在 SPF 级屏障
设施或无菌环境中，严格执行规范的饲养管理和质量控制标准，定期开展遗传学及微生物监控。
公司动物设施自动化程度较高，包括笼架集成自动供水装置、动物房及笼盒的温湿度、换气的精
准控制、笼器具自动清洗等。
管理体系 内容
使用自主开发的专业小鼠管理和项目管理软件，联合笼位记录设施，实时传输小
管理系统 鼠数据，实现小鼠从出生、成长到实验、交付全过程跟踪，生产繁育、质量检测、
基因鉴定等数据信息化管理且均可追溯；
饲养室温度保持在 20-26℃，相对湿度维持在 40%-70%，噪音＜60 分贝；昼夜明
饲养环境
暗交替时间为 12h/12h；空气净化，饲养室内定期用消毒剂进行清洁消毒；
拥有经验丰富的兽医团队，建立了完善的动物健康监测体系，包含定期开展哨兵
微 生 物 控 鼠检测、群体抽检、净化后小鼠检测，笼架排风粉尘检测等；检测项目与国际标
制 准接轨，共 50 项（其中国家标准项目 34 项），包括病毒学、寄生虫学、细菌学
等各项微生物学检测；
遗 传 学 控 所有活体保种小鼠品系均需严格遵从“基础群-血缘扩大群-生产群”的形式建立繁
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制 育结构。基础群和血缘扩大群按照严格同窝兄妹交配方式为生产群供种。种群有
完备的谱系记录，同时采取冷冻胚胎、精子等生殖细胞方式进行保种，并定期复
苏的方式替换种群以减少遗传漂变。所有活体保种品系均纳入 SNP 监测计划，SNP
位点覆盖小鼠的所有染色体，确保小鼠遗传质量；
（1）商品化小鼠模型销售模式
公司商品化小鼠模型以直销为主，同时为加速海外市场拓展，在美国、韩国、日本、新加坡等地
区对部分品系采用当地代理商经销模式；直销模式下，高校、医院、创新药企、CRO 研发企业
等终端客户直接向公司下单，对于活体保种现货供应的品系可即时交付，对于以胚胎或精子方式
冷冻保种的品系，则直接交付或复苏繁育后再交付，公司通过自有车辆或者委托第三方进行小鼠
运输，运输方式包括公路运输和航空运输，小鼠模型送达后，经客户到货签收确认或者交付后客
户未在异议期内提出异议，公司确认收入；经销模式下，代理商向公司授权引种后自行生产销售
给客户，或客户通过代理商向公司下单，代理商提取一定比例销售分成。
（2）模型定制服务模式
项目管理中心根据客户需求确定模型定制服务方案并执行，获得合同约定的小鼠模型后，向客户
发送结题报告、小鼠明细及取鼠通知，公司实际交付小鼠模型客户予以签收确认，或者根据客户
要求将小鼠模型转至定制繁育服务，公司确认收入。
（3）定制繁育服务模式
项目管理中心根据客户需求确定定制繁育服务方案并执行，定期或者最终完成时向客户提供项目
技术汇报、繁育进度清单等资料，与客户对账并经客户确认无误后确认收入。
（4）功能药效服务模式
功能药效中心根据客户需求确定功能药效试验计划并执行，无交付报告的，将基因修饰模式动物
及组织样本运抵客户指定交货地点，经客户到货签收或交付后客户未在异议期内提出异议，公司
确认收入；需要交付报告的，将基因修饰模式动物运抵客户指定地点，同时将结题报告移交给客
户后，公司确认收入；
（5）全人源抗体转基因模型 NeoMabTM 平台服务模式
抗体平台根据客户需求完成抗原免疫、抗体筛选、药效验证等操作，交付生物样本、抗体序列、
数据报告等，确认相关服务收入，并根据商业合作模式的不同，分阶段确认各阶段收入。
公司研发中心负责研发项目的立项和实施管理，研发中心主要负责根据公司战略瞄准生命科学前
沿动向、跟踪行业发展最新趋势、挖掘市场客户潜在需求，统筹公司研发规划立项，同时开展复
杂模型核心设计、平台技术优化等，在公司研发体系中居于中枢地位。其他技术部门则按照各自
职责，基于研发中心立项及策略，分中心各自推进项目。
根据研发领域的不同，划分为肿瘤免疫、神经、代谢、自免、心血管等实验室，各实验室科学家
负责内部研发项目、团队配置、费用申请与使用等相关事项，对实验室发展方向及投入产出负
责，并向研发总监汇报，研发项目的立项、进度、成果验收、知识产权保护等由集团统一进行全
流程、标准化管控。
（四）所处行业情况
公司主要从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务，满足生命科学基础研究和
生物医药开发过程中的小鼠模型相关产品及服务需求，根据《上市公司行业统计分类与代码》，
公司所处行业为“研究和试验发展（代码：M73）”，根据《战略性新兴产业分类（2018）》，
公司所处行业属于“4、生物产业”之“4.1 生物医药产业”之“4.1.5 生物医药相关服务”，根
据主营业务特点，公司所处细分行业为实验动物行业。
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实验动物是进行生命科学研究和新药研发的基础性资源，其中实验小鼠基因组与人类高度同源，
生理生化及生长发育的调控机制和人类基本一致，同时具备繁殖能力强、世代周期短、饲养成本
低、遗传背景明确等特点，是目前应用最为广泛的实验动物。随着近年来以 CRISPR/Cas9 为代
表的基因编辑技术的普遍运用，大规模创制小鼠模型成为可能，其在解析疾病发病机理、发现潜
在疾病治疗靶点、验证新药及新型治疗手段安全性和有效性等方面发挥不可替代的作用。
海外实验动物小鼠模型行业发展起步于 20 世纪初，发展时间长、行业规范性程度高，不仅拥有
The Jackson Laboratory（1929 年成立）、Central Institute for Experimental Animals（CIEA）(1952
年成立)等世界知名非盈利机构，还拥有一批成熟的商业化公司，比如 Charles River（1947 年成
立）、Taconic Biosciences（1952 年成立）、Envigo（1931 年成立）、Janvier（1960 年成立）等。
此外，为解决原有以实验室为主体的分散性资源收集开发模式存在效率低、整合性差的问题，全
球多国陆续建立专业性的小鼠资源库，比如美国国立卫生研究院（NIH）1999 年成立突变小鼠资
源研究中心、欧盟 21 世纪初建立欧洲突变小鼠资源库等，欧美发达国家均将突变小鼠模型作为国
家科技发展的战略资源加以扶持。
我国实验动物小鼠模型发展起步较晚，20 世纪 50 年代开始建立规模较大的实验动物饲养繁殖基
地，1982 年国家科委召开了第一次全国实验动物科技工作会议，1988 年《实验动物管理条例》发
布，随后《实验动物质量管理办法》《实验动物许可证管理办法（试行）》等法律法规相继出台，
小鼠品系培育、质量控制和标准化建设快速发展，应用于特定疾病研究的实验小鼠模型品系不断
被培育和引进，使用数量快速增加。2000 年前后，多家本土商业化实验动物小鼠模型公司先后成
立，如南模生物（2000 年成立）、赛业生物（2006 年成立）、百奥赛图（2009 年成立）、斯贝福
（2010 年成立）、华阜康（2008 年成立）等，经过近 20 年发展，行业领先公司已具备一定规模，
部分品类小鼠模型全球领先，如基因敲除品系、人源化品系等，但行业集中度仍然相对较低，未
出现行业绝对龙头，大部分公司以区域性服务为主。综合来看，目前我国小鼠模型研究、模型创
制在技术层面已经居于世界前列，但整体的商业化应用模式、规范标准的制定依然需要提高。
根据 Frost&Sullivan 统计，全球动物模型市场规模（不含动物模型相关服务）从 2015 年的 108 亿
美元增长至 2019 年的 146 亿美元，2015-2019 年复合增长率 7.8%，预计 2024 年市场规模为 226
亿美元，2019-2024 年复合增长率 9.2%。
中国动物模型市场相对处于发展早期，啮齿类实验动物作为实验动物模型中最重要的一大类，国
内产品和相关服务市场规模呈高速增长态势，从 2015 年的 10 亿元增长至 2024 年的 98 亿元，预
计 2026 年达到 144 亿元，2030 年将达到 272 亿元，2024-2030 年复合增长率 18.5%。啮齿类实验
动物模型中，小鼠模型占 85%，其国内产品和服务市场呈现高速增长态势，预计 2026 年市场规模
为 125 亿元，2030 年市场规模将达到 236 亿元，2024-2030 年复合增长率 18.8%。
近年国内药物研发快速发展，非 CMC 临床前药物研发技术服务高速增长，非 CMC 临床前药物研
发技术服务主要包括药物代谢动力学、药效测试及安全性评价等；根据 Frost&Sullivan 预测，2026
年中国非 CMC 临床前药物研发技术服务市场规模约 243 亿元，2030 年将达到 358 亿元，2024-
验小鼠产品及服务提供商约占市场规模的 4.4%，到 2030 年，其占比将提高至 10.3%，市场规模
将达到 37 亿元。
实验动物小鼠模型行业资金投入大、技术门槛高、设施要求严，属于研发驱动型、技术密集型行
业，具有较高壁垒，需要公司拥有符合国家标准的动物生产设施、标准化的质量管控体系，全面
掌握小鼠模型相关领域基因编辑、辅助生殖操作、表型验证、免疫系统人源化、靶点人源化及药
效筛选、动物生产控制及无菌净化等关键技术，紧密追踪前沿科学发展并具备持续模型创新创制
能力，不断提高技术服务水平。
行业下游客户均为具备相应知识的专业人士，小鼠模型为其探索科学问题、进行药物开发的重要
工具，其更重视实验动物小鼠模型的可靠性、可及性、对实验需求的满足程度，以及供应商服务
的专业性，对价格整体不敏感。
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（1）政策壁垒
国家在实验动物小鼠模型研制、生产、运输、出口、使用等方面均制定了严格的法律法规及行业
标准，推行实验动物生产许可、使用许可、进出口管理制度，行业存在较高的准入壁垒。
（2）技术和人才壁垒
实验动物小鼠模型行业属多学科技术高度融合的产业，对研发能力和生产技术要求较高；研发方
面，涉及策略设计、基因编辑、胚胎操作、饲养繁育、表型鉴定等诸多环节，技术难度大、核心
环节多、步骤流程长，需要长时间的技术积累和人才储备；生产方面，实验小鼠均饲养在 SPF 级
屏障设施或更高级别环境中，一方面，高规格动物房建设需要较大规模的资金投入，另一方面，
大规模繁育对生产人员和质控人员的专业水平、规范意识和职业经验提出了较高要求，此外，实
验小鼠作为活体，存在一定的运输半径，多地点布局生产设施是相对更优的选择，对生产体系复
制转移能力及多地点运营设施能力要求较高。
（3）品牌和渠道壁垒
在生命科学研究成果发表以及新药研究开发临床申报过程中，通常需要明确披露实验动物的信息
来源，知名品牌有助于增强试验结果可信度；此外，实验动物小鼠模型销售涉及地域广、专业性
高，短期内难以快速构建销售推广体系，存在品牌和渠道的双重壁垒。
（1）基因工程技术迭代，模型创制效率提升，小鼠模型应用领域持续拓展
实验动物模型创制技术持续变革，经历了转基因技术、ES 打靶技术和 CRISPR/Cas9 技术三代；20
世纪 70 年代，转基因技术诞生，第一次实现了动物物种之间的遗传信息的交换和重组，但不能精
准控制相关插入位置和数量；20 世纪 80 年代，ES 打靶技术兴起，实现了对基因的精准编辑，但
存在耗时长、效率低、成本高的问题；20 世纪 90 年代，出现了锌指蛋白核酸酶技术、转录激活
样因子核酸酶技术等新的基因定点编辑技术，理论上可以实现对基因序列的编辑，但仍存在操作
过程繁琐等问题，限制了其广泛应用；2012 年，CRISPR/Cas9 技术应运而生，相比于其他技术，
其操作简便、成本较低、可实现高通量精准编辑，使大规模创制小鼠模型成为可能，大大推动了
行业发展。
在 CRISPR/Cas9 技术应用趋于成熟、模型创制效率提升背景下，基因工程小鼠应用领域持续拓展。
在科研领域，基因工程小鼠种类的丰富，大大促进了科研领域对于未知基因功能和疾病机理的探
索，尤其专业模式动物供应商的出现，其不仅拥有庞大的标准品系库，还拥有成熟的模式动物创
制平台，可以快速、高效、低成本满足科研人员对于各类基因工程小鼠的需求，减少研究人员在
科研过程中耗费在模式动物构建的时间，降低研究失败的机会成本；在工业领域，小鼠模型目前
可以实现在基因、细胞、组织、器官、免疫系统、肠道微生物等多个维度的人源化，更加精准地
模拟人类特定生理病理特征，广泛应用于各类药物的研发过程中。
（2）全球新药研发持续进展，中国新药研发方兴未艾，创新模型需求持续增长
全球医药市场规模持续增长，创新药物研发仍为世界范围内投资热点，随着新的治疗技术不断出
现，创新药物各阶段临床试验数量不断增加，全球医药研发支出持续增长；国内市场方面，近年
来伴随着政策支持及资金、人才的充分流入，中国药品研发支出呈现高速增长态势，自 2024 年下
半年起，国内创新药企与海外大型药企 BD 交易不断，根据 Citeline 发布的《Pharma R&D Annual
Review 2026》，2025 年中国创新药对外授权交易 157 起，总金额达 1357 亿美元，较 2024 年翻倍
以上增长，约占全球交易总额的一半，中国已经成为全球医药创新的重要来源地。
全球新药研发的持续进展，带动实验动物小鼠模型需求增加，小鼠模型需求增加除了体现在数量
的增长，更主要体现在对高附加值创新模型需求的增长，比如传统小分子药物靶点保守，基础品
系小鼠模型即可用来进行药效测试、安全性评价等，而抗体药物、ADC、细胞基因治疗药物等新
一代药物主要针对人源靶点及免疫系统等发挥作用，相关测试大部分必须在人源化小鼠模型上进
行，人源化品系附加值远高于基础品系，而且竞争格局良好，仅少数厂家拥有开发技术，预计未
来随着新技术带来新靶点、传统不可成药靶点被逐渐攻破，高附加值创新模型需求仍将维持良好
增长。
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（3）现有模型存在明显不足，新一代动物模型有望提升行业天花板
新药研发中，药物发现和临床前阶段的研究主要在实验动物模型上完成，目前所用小鼠模型多是
品系内部个体之间具有高度一致性和遗传稳定性，在新药开发过程中能够尽可能减少干扰变量。
然而，近交系小鼠经过近百年的人工选择，许多致病基因被淘汰，很多疾病机理在模型上难以得
到有效模拟，在其身上进行研究试验，面临缺乏遗传多样性、与人类发病机制相差较大等问题，
这也是临床前试验证明安全有效的药物一旦进入临床试验阶段失败率仍然较高的原因之一。
未来，小鼠模型将朝着更加精准模拟人体生理病理、在保证研究可比性和重复性基础上兼顾真实
世界遗传多样性等方向发展，随着新一代小鼠模型对真实世界模拟程度的不断提高，临床前实验
结果与临床实验结果差距有望逐步缩小，从而真正帮助药物研发风险前置、降低成本和提高效率。
此外，小鼠模型在药物研发环节的使用场景也有望拓展，除了进行药效评价、安全性评价等，还
可以进行药物靶点发现、指导临床入组病人选择等，从而逐步提升行业天花板。
（4）AI 制药蓬勃发展有望带来新需求
为解决传统药物研发“周期长、投入高、成功率低”的固有问题，科学界自 20 世纪 90 年代起即
开始探索 AI 技术在制药领域的应用。近年来，伴随 AI 技术的跨越式发展，AI 制药行业也进
入蓬勃发展的阶段。不仅 AI biotech（自主构建 AI 药物发现平台，并由 AI 驱动候选药物管线构
建）数量明显增加，MNC 也通过投资并购、战略合作等方式加速在 AI 制药领域布局。此外，
Anthropic、Open AI、Alphabet 等头部大模型、云厂商通过推出生命科学领域专用产品、合作
MNC、投资并购、甚至直接进行候选药物的生成与筛选等方式，持续加码 AI 制药领域。随着
“Design-Build-Text-Learn”即“计算设计-实验验证-数据反馈-模型迭代”的研发闭环形成，湿
实验项目量有望显著增加，一方面，AI 模型训练需要大规模、高质量湿实验数据，另一方面，
AI 制药有望压缩药物发现阶段所用时间、产生丰富候选分子。实验小鼠作为药物研发临床前阶
段获得体内实验数据的首选，在可预见的未来，仍然不可被替代，AI 制药的蓬勃发展有望带来
实验小鼠的新需求。
公司为国内模式动物行业龙头企业之一，是亚洲小鼠突变和资源联盟唯一企业成员、国家科技资
源共享服务平台（国家遗传工程小鼠资源库）共建单位，先后被认定为国家级高新技术企业、江
苏省博士后创新实践基地、江苏省工程技术研究中心、国家级专精特新小巨人企业等。
公司建立了全球最大的基因工程小鼠资源库，拥有小鼠品系超 22,000 种，年模型创制通量 6,000+，
成立之初即开创性提出“斑点鼠”计划，推动国内基因敲除小鼠模型由定制化走向产品化，改变
了此前行业内基因敲除品系以定制化服务为主的商业模式。除“斑点鼠”外，公司持续推出人源
化小鼠、无菌及悉生鼠、野化鼠等一系列创新模型，模型创制能力行业领先，产品质量可靠，在
业内享有良好声誉。
公司不仅拥有数量庞大的标准品系库，也已完成一体化服务平台搭建，可提供模型定制、饲养、
繁育、保种、表型分析、药效测试等一站式服务，同时是业内少数完成生产基地及销售网络全国
布局的企业之一，总部位于江苏南京，在江苏常州、广东佛山、四川成都、北京大兴、上海宝山
设有子公司或分支机构，南京、常州、成都、佛山、北京、上海均有大型生产设施，辐射国内主
要市场，快速响应区域客户需求。
此外，公司于 2024 年战略入股灵康生物，并于 2025 年、2026 年对其完成两轮增资，将模式动物
品类拓展至实验猪，将基于扎实底层技术和通用技术平台，进行基因编辑猪等产品开发，为生物
医药企业提供更丰富模型。
立足中国市场，公司于 2019 年底开启国际化进程，目前在美国、欧洲、韩国、日本设有子公司或
办公室。美国圣地亚哥新总部已于 2025 年 6 月启用，集研发、生产与实验功能于一体，将极大增
强对北美客户的属地服务能力。海外客户数量持续扩容中，产品已获 Charles River、Crownbio、
Roche、Sanofi、Pfizer、Merck、Novartis、AstraZeneca 等国际知名企业认可，具备一定国际知名
度。
新增重要非主营业务情况
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□适用 √不适用
二、 经营情况的讨论与分析
面的高投入，产品组合不断丰富，服务平台日趋完善，客户数量持续增长。在全球领先的创新模
型与药效平台的支撑下，公司国内业务与海外业务均实现良好增长，尤其海外业务加速明显，有
望从高投入期逐步进入收获期。
报告期内，公司实现营业总收入 45,955.00 万元，同比增长 22.61%，实现归属于上市公司股东的
净利润 11,081.44 万元，同比增长 56.28%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润
国内市场作为业务基本盘，公司已实现全域覆盖，销售渠道建设完整，拥有约 120 人 BD 团队，
累计服务客户 5,500 余家。报告期内，公司服务客户 2,400 余家，其中科研客户 1,200 余家，工业
客户 1,100 余家，新增客户 400 余家，其中新增科研客户近 100 家，新增工业客户 300 余家，国
内市场渗透率稳步提升。工业市场，国内创新药行业整体实力增强，在单抗、多抗、ADC、小核
酸、细胞治疗等新一轮技术浪潮中逐步处于全球领先地位，创新管线进展不断，与跨国药企的授
权交易仍在持续，中国药企在全球生物医药行业话语权明显提升；从客户类型看，除 bigpharma、
biopharma、biotech 持续研发投入外，优质的传统仿制药企业进行创新转型的决心坚定，自建早研
团队、增加早研投入是核心选择之一，从疾病领域看，药企对缺乏有效治疗手段的疾病领域及新
机制、新靶点、新技术的研发投入意愿明显增强，整体而言，工业客户的模型及药物测试需求旺
盛且呈现多样化态势；公司专注于临床前药物发现与测试阶段，拥有动态更新的庞大标准化小鼠
模型库及行业领先的模型创制能力，可提供涵盖不同疾病领域、不同药物形式的丰富小鼠模型及
系列实验服务，最大程度满足当前药企研发需求，持续研发投入积累的丰富模型将持续带来良好
收入；此外，公司致力于构建良好的生态合作伙伴体系，与阳光诺和等优质企业签订长期战略合
作协议，打造创新药研发新模式。科研市场，公司品牌认可度高、客户粘性强，是市场稀缺的可
提供涵盖建设咨询、体系搭建、资质认证、人员培训、设施质控与巡检等动物房全生命周期服务
供应商，公司与各高校、科研院所、医院的实验动物中心紧密合作，常态化开展实验动物病原体
检测培训、胚胎操作技术培训等公益活动，输出高标准的动物房管理体系和先进管理理念，赋能
生命科学研究；报告期内，公司持续为科研客户提供高质量模式动物产品与服务，科研市场收入
保持稳健增长，同时，基于丰富科研客户资源，公司新成立全资子公司南京江北新区药康生物医
药转化平台有限公司，携手全国高校生物医药区域技术转移转化中心（江苏南京），构建 “高校
研发＋平台转化＋产业落地＋资本赋能”的闭环体系，助力高校/医院科研成果转化。
海外市场方面，公司坚持以自建销售渠道为主，拥有超 40 人 BD 团队，覆盖北美、欧洲及亚太三
大区域，并在非核心区域借助代理商提高海外市场的覆盖广度和覆盖速度，伴随着过去几年对海
外市场的持续投入，公司对海外市场的熟悉程度逐渐增加，海外销售团队逐渐成熟，品牌知名度
逐步建立，客户池逐步扩容，海外市场开拓进入加速阶段，有望从高投入期逐步进入收获期。报
告期内，公司海外市场实现收入 11,039.28 万元，同比增长 64.48%，占收入比重 24.02%，业务类
型涵盖功能药效、商品化小鼠销售、模型定制等，各类业务协同发展，服务海外客户超 300 家，
其中科研客户超 160 家，工业客户超 160 家，新增客户近 100 家，其中新增科研客户 40 余家，新
增工业客户 50 余家，海外工业客户收入占海外整体收入比重近 80%。海外 BD 团队仍在持续扩
容，公司同时加强了对 BD 人员的业绩考核，海外投入产出比仍有较大优化空间。此外，公司与
韩国临床试验样本分析领军企业 GCCL 正式签署战略合作备忘录，将共同开拓亚太市场，与新加
坡人源化小鼠模型开发商 Humlab Global 签署全球战略合作协议，围绕 Humlab 旗下先进人源化小
鼠模型展开全球分销合作，并计划在未来共同开发新的人源化品系，助力新药研发在临床前阶段
获得更具转化价值的证据。
公司已构建丰富的模型产品组合，覆盖全疾病领域以及各类药物形式，品系数据充足，同步搭建
了完善的临床前测试平台，为药企研发赋能。
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自免领域，公司模型丰富，实现了主要疾病类型如红斑狼疮、肾炎、肠炎、关节炎、特应性皮炎、
哮喘、银屑病、干燥综合征的全面覆盖，并搭建了涵盖多种药物形式的标准化药效评价体系。报
告期内，随着小核酸肝外靶向递送技术取得突破性优化，小核酸药物在自身免疫病的临床开发需
求快速扩容，公司针对性打造适配核酸药物的肾病、皮肤炎症、关节炎专属评价平台，囊性肾病、
Alport 综合征等特色模型评价能力行业领先，相关业务规模快速增长，目前已是国内核酸类肾病
药物药效评价头部供应商。此外，分子胶技术为 STAT6 等传统不可成药靶点的自免适应症开发开
辟全新路径。公司对存量自免模型进行深度优化升级，面向多家药企提供全流程药效评价支撑，
参与候选分子授权交易、IND 申报准备的临床前药效研究阶段，持续巩固自身在自免创新药临床
前评价领域的综合竞争优势。
代谢领域，公司聚焦减重、增肌研发热点，针对当前已上市减重药物存在的疗效局限、副作用、
适用人群狭窄等临床未满足需求深度布局。依托品类丰富、体系成熟的大、小鼠肥胖动物模型资
源，搭配大量阳性参比药物验证数据集，搭建起覆盖体重动态监测、体成分精准解析、全身能量
代谢实时检测、脂肪与骨骼肌组织病理表征、多类型肥胖并发症综合评估的多维度一站式减重药
物临床前完整评价平台。公司紧跟 GLP-1R 靶点创新药研发热潮与临床适应症持续拓宽的行业趋
势，持续迭代优化现有疾病模型体系：完善非酒精性脂肪性肝炎（MASH）、2 型糖尿病及其并发
症、女性生殖代谢紊乱专属动物模型，配套建立标准化、可复用的全套药效评价体系；同步建成
高尿酸血症、骨质疏松等高发慢性代谢疾病专属标准化药效评价平台。针对行业新兴热门减重靶
点 Amylin，公司重点布局大鼠模型体系，构建了 Amylin 减重大鼠模型与配套完整药效评价体系；
同时全面推进系列靶点基因人源化大鼠模型研发工作，可支撑 Amylin 单药研发，同时适配
Amylin 与 GLP-1R 等主流成熟减重靶点的联合用药药效评价，全方位适配各类代谢创新药从早
期靶点筛选、药效验证到申报阶段的全流程临床前研发试验需求。
心血管领域，公司已搭建完善的服务平台，覆盖心力衰竭、心肌病、冠心病、心肾代谢综合症、
肺动脉高压、高血压、高血脂、动脉粥样硬化及外周血管疾病（血栓/缺血）等主要疾病，配备心
动超声仪、压力容积环（PV-loop）、激光散斑血流仪、无创血压计、凝血仪、动物跑步机等仪器，
可提供服务内容超 50 项，拥有丰富的阳性药物数据及 IND 项目申报经验，平台能力已获得多家
MNC 认可，领先优势明显。模型方面，自主知识产权的糖尿病易感小鼠和自发高血压小鼠品系，
相关表型显著，为解决代谢相关心血管难题提供了独特的工具支撑，750 野化小鼠独家高血压和
心衰模型专利已受理，成功实现在心血管疾病领域商业化，部分项目已经进入尾声，预计客户将
启动 IND 申报。此外，针对心律失常、心肌淀粉样变及大鼠心脏疾病模型的技术储备已进入拓展
阶段。
精神神经领域，公司已建立涵盖阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷顿症（HD）、肌
萎缩侧索硬化（ALS）、杜氏肌营养不良（DMD）及疼痛等多种适应症的丰富疾病模型库。在此
基础上，公司搭建了以转铁蛋白受体（TfR）介导的跨血脑屏障（BBB）转运为核心技术的综合药
效评价平台，将疾病模型与 BBB 穿透能力评估相叠加，形成系列双转基因/多基因叠加模型，包
括 FAD2T-hTFRC 、 FAD3T-hTFRC 、 FAD4T-hTFRC 、 hSNCA A53T-hTFRC 、 hSNCA
A53T/E46K-hTFRC、B6-hHTT130-N-hTFRC、hSOD1-G93A-hTFRC 及 hTDP43 A315T-hTFRC 等，
系统支持跨 BBB 药物递送效率评估及临床前药效学研究。公司成功建立了外周免疫缺陷而中枢
免疫完整的阿尔茨海默病小鼠模型，并基于该模型开展了多类型人源化细胞的临床前药效评价。
此外，依托小核酸药物肝外递送的技术特点，搭建了面向神经系统的靶向递送测试平台，已在多
种神经退行性疾病模型中全面开展临床前药效验证与开发测试。
肿瘤领域，公司拥有业内领先的基因编辑人源化模型、人源免疫系统重建模型（HIS）、肿瘤原位
及转移模型等关键工具，结合体外高通量筛选技术，建立了针对 in vivo CAR-T、T 细胞衔接器
（TCE）、抗体偶联药物（ADC）、单抗、双抗/多抗、肿瘤疫苗等主流及新兴疗法的综合性临床
前体内外评价体系。报告期内，公司持续战略性扩充肿瘤细胞资源库，现已建成包含 CDX、CDX-
Luc、PDX、TAA 人源化肿瘤细胞、耐药细胞资源、自发肿瘤模型等 3,000 余种资源。同时，公司
自主搭建基于肿瘤细胞和组织的肿瘤细胞表面标志物综合数据库，含 DNA 数据、RNA 转录谱和
蛋白表达谱，同步收录人源化模型肿瘤微环境中免疫细胞组成等参数，为新药研发提供更精准可
靠的模型体系选择，提升临床前研究预测价值。公司紧密追踪药物研发前沿趋势，重点布局耐药
模型，深入解析临床耐药复发机制，除 ENHERTU 耐药、奥希替尼耐药等热门动物模型外，深度
布局新型载荷耐药、KRAS 耐药资源，同时结合临床 PDX 经治样本，全方位建立临床耐药或复发
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后创新药物开发。针对热门领域（如 TCE、ADC、in vivo CAR-T，基于 PD1 的多特异性抗体等）
建立了从体外评价到体内药理药效、non-GLP 安全性评价等一站式非临床评价体系，并针对关键
问题提供解决方案，如针对 TCE 类药物和 in vivo CAR-T 药物评价建立了庞大的基于 PBMC 荷瘤
鼠的 PBMC donor 资源库，以及 huHSC-NCG 及二代模型资源库，满足实时用鼠需求。针对 PD1
多特异性抗体热门开发，开发出 VEGF 等人源化模型资源及免疫系统人源化资源双重体系，实现
高效快速的药物筛选。
在非临床安全性评价领域，公司立足于我国生物医药产业链生态安全，自主研发应用于非临床致
癌评价的转基因模型 Hras 小鼠并积累了丰富的技术数据，对阳性致癌物的自发肿瘤响应超 95%，
符合致癌评价预期，有望逐步实现国产替代。公司已与国内头部安评机构合作，将该模型应用在
安评机构的 GLP 致癌评价资质申报中，联合完成 Hras 小鼠模型商业化使用的第一步，目前体内
实验已基本完成，正在进行结果分析及申报数据整理，预计最早将于 2026 年底向监管机构提交相
关数据。
国内产能方面，截至报告期末，公司在江苏南京、江苏常州、广东佛山、四川成都、北京大兴、
上海宝山运营七个大型生产设施，合计产能约 29 万笼，国内设施布局完成，覆盖了所有国内生物
医药产业集群，是唯一实现生产设施全国布局的国内模式动物供应企业，各单体设施均已组建自
有运输车队，形成了 24h/48h/72h 时效圈，可快速响应客户需求。报告期内，国内设施保持满产状
态，整体产能较为紧张，公司通过缩减基础品系笼位、增加高附加值品系笼位、优化生产方式等
手段，实际提升了整体笼位产出。同时，公司在多个环节推动自动化、半自动化设施落地，并通
过优化品系生产布局、优化小鼠预定与出库工作流程、优化运输路线等，实现降本增效，提升利
润水平。此外，鉴于下游客户的旺盛需求，公司已启动扩产，1.8 万笼新产能预计将于本年三季度
末投产，未来公司将视市场情况，有序进行新产能投放。
海外产能方面，美国圣地亚哥新总部已于 2025 年 6 月启用，集研发、生产与实验功能于一体，配
备 7,000 平方英尺高规格动物房及智能环境控制系统，整体产能约 5,000 笼，动物设施已获得
AAALAC 认证及 OLAW 全项目认证，开始为客户提供代理繁育、药效测试等系列服务，实现对
北美客户需求的本地化快速响应，进一步拓展公司的全球服务能力，美国产能仍在爬坡过程中。
除成熟业务外，公司积极培育全人源抗体平台、菌群研创平台、实验数据平台等新平台，报告期
内，公司加速推进全人源抗体平台及菌群研创平台商业化。
公司 2023 年依托自主知识产权的全人源抗体转基因模型 NeoMabTM 成立纽迈生物。纽迈生物已完
成 NeoMab-IgG、NeoMab-CLC 及 NeoMab-HC 系列模型的研发及验证，在标准 IgG 筛选平台的
基础上搭建了全人源共轻链及单重链抗体发现平台，成功建立了独创的超级免疫技术，全面突破
免疫耐受机制，提升抗体多样性。报告期内，纽迈生物针对系列创新靶点自主立项，项目涵盖神
经、肿瘤、自免及代谢等领域，部分项目已获得 PCC 分子。商业化方面，纽迈生物已实现抗体序
列的持续对外授权，未来随着自研项目的推进，有望逐步实现 PCC 分子的对外授权，从而实现良
好收益。
公司于 2023 年整合无菌相关平台设立菌群研创中心。中心已全面完成原核与真核菌株基因编辑
技术体系的构建并成功实现商业化转化，为首都医科大学、浙江大学等顶尖科研机构及临床医疗
机构提供高质量技术服务；同时，依托超 6,000 株菌种资源库，持续优化益生菌功能性评价体系，
并配套建成涵盖菌株筛选及编辑、15L 小试发酵、HPLC 检测、蛋白分离纯化等环节的硬件平台，
全面支撑“菌株筛选→细胞实验→动物模型→人体功效研究”四级研发体系。重点在研管线方面，
各核心项目稳步推进：高尿酸靶向工程菌已完成菌株构建与体外高降解尿酸盐验证，顺利进入动
物实验阶段；便秘功能性益生菌完成动物实验与人体功效研究，已形成配方小样；控糖减重工程
菌在动物模型中证实能显著改善肝损伤 ALT 指标并有效控制体重；饲料蛋白替代项目通过酵母蛋
白替代方案完成动物实验，适口性优异且增重效果显著，有望降低生产成本并提升养殖产品品质；
甜蛋白研发项目已完成小试生产验证，正有序推进中试级别的工艺转移；IBD 治疗项目同步推进
菌株筛选、改造与复配，模型动物实验证实复合菌株配方能显著降低炎性细胞浸润。未来，中心
将加速高尿酸、IBD 等管线临床前研究，推动便秘益生菌配方优化与稳定性测试，深化技术平台
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能力以缩短研发周期，拓展商业化合作模式，并加快甜蛋白中试工艺转移与饲料蛋白替代项目的
规模化生产工艺开发。
此外，公司于 7 月 1 日完成对灵康生物的新一轮增资，目前共持有其 37.0857%股份。灵康生物专
业从事实验猪的疾病动物模型研发、基因编辑动物开发、动物实验服务、异种器官移植研究等业
务，拥有五指山小型猪、巴马小型猪、长白猪等丰富品系。报告期内，灵康生物已向下游客户批
量供应普通实验猪，并与公司共同启动基因编辑猪开发项目，目前猪源细胞编辑体系已搭建完成，
相关项目正在推进中。
非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望
□适用 √不适用
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未
来会有重大影响的事项
□适用 √不适用
三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
公司核心技术团队深耕实验动物领域超 20 年，是国内最早开展小鼠模型研究及产业化应用的团
队之一，曾主导国内首例 cKO 小鼠模型以及全球首例 Cas9 介导犬项目，积累了丰富行业经验。
公司董事长高翔博士，学术积淀深厚，曾兼任亚洲小鼠突变和资源学会理事长、中国细胞生物学
学会副理事长等职，现兼任国家遗传工程小鼠资源库主任、国家实验动物专家委员会委员、国际
小鼠表型分析联盟指导委员会委员。公司其他核心技术人员亦多系行业资深人士，拥有良好的学
术背景和行业经验。
公司掌握了小鼠模型相关领域基因编辑、辅助生殖操作、表型验证、免疫系统人源化、靶点人源
化及药效筛选、动物生产控制及无菌净化等关键技术，并以此建立了基因工程小鼠模型构建平台、
创新药物筛选与表型分析平台、小鼠繁育与种质保存平台、无菌小鼠与菌群定植平台。通过以上
技术平台，品系资源数量稳居行业前列，具有核心技术与资源禀赋双重壁垒。
“斑点鼠计划”小鼠品系库实现了 KO/cKO 小鼠模型的产品化供应，将原来的客户定制交付周期
由 4-7 个月最多缩短到 7 天，同时降低了费用，便捷了科研人员对基因功能的研究；公司开发了
基因敲除策略自动化设计系统，创新优化了 CRISPR/Cas9 等基因编辑技术，可实现高通量基因敲
除，大幅提高了效率、节省了成本。随着相关学术文章发表，更多品系将获得文献支撑和验证数
据，先发优势有望逐步扩大，未来将持续为公司带来可观收入。
在持续推进“斑点鼠计划”的同时，公司也已开启新一代模型研发，“药筛鼠”旨在形成覆盖目
前绝大多数可成药靶点的小鼠模型品系库，为工业客户提供丰富产品选择；“无菌鼠”与“悉生
鼠”已提前卡位共生微生物研究所需动物模型；“野化鼠”通过将野生小家鼠基因引进现有近交
系以解决目前近交系遗传多样性不足等问题，有望成为临床前药效测试、疾病机理研究更优选择；
整体来看，公司新一代模型布局行业领先。
公司使用和建立了符合国际 AAALAC 标准的 SPF 级动物设施和标准化实验动物质量管控体系，
自主开发了小鼠专用营养配方及自动化饲养系统，从小鼠出生到交付全流程重要信息均可追溯。
公司建立了完备的谱系记录，并定期复苏胚胎更替基础群，最大限度地避免动物在传代过程中遗
传物质的漂变、污染和丢失，保证动物遗传背景一致性。公司拥有经验丰富的兽医团队，建立了
完善的动物健康监测体系，参考欧洲实验动物科学联合会标准，在国家 34 项必要检测项目的基础
上，制定了涵盖 50 项指标的微生物检测项目的内部规范，产品质量得到可靠保证。
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此外，公司已形成标准 SOP，生产体系可复制性强，在江苏南京、江苏常州、广东佛山、四川成
都、上海宝山、北京大兴均有大型生产设施，各生产设施通过内部 eMice 系统统一精细化管理，
多地运营生产设施经验丰富，为国际化奠定良好基础。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
(三) 核心技术与研发进展
公司构建了基因工程小鼠模型构建平台、创新药物筛选与表型分析平台、小鼠繁育与种质保存平
台以及无菌小鼠与菌群定植平台，形成了相关核心技术，并通过专利、商业秘密等方式进行保
护。
技 术 平
平台简介 核心技术 技术先进性 应用场景 保护形式
台
基 因 工 该平台主要系 以 CRISPR/Cas9 技
程 小 鼠 利用基因编辑 术为基础，对 Cas9 介
用于制作基
模 型 构 技 术 创 制 基 因 ACCUEDIT 导 DNA 切割及修复
因 工 程 小 鼠 商业秘密
建平台 工 程 小 鼠 ， 通 技术 过程进行优化，可实
模型
过对基因编辑 现高效率、高通量小
路线设计、精 鼠基因编辑
细策略优化、 通过独特的插入技
用于制作复
鉴定方案确 术，实现在小鼠基因
杂的大片段
定、基因编辑 组中定点敲入长达
MEGAEDIT 基因敲除、敲
实施、饲养繁 数 Mb 的片段，可完 商业秘密
技术 入、人源化等
育、验证确认 成大片段基因或基
基因工程小
等一系列步骤 因簇敲入、置换等复
鼠模型
持续技术改进 杂的基因修饰
与流程优化， 用于批量化
高 通 量
实 现 基 因 工 程 高 通 量 KO 制作 KO、点
CRISPR/Cas9 受 精
小鼠模型特别 与 点 突 变 模 突 变 等 基 因 商业秘密
卵编辑系统，大幅提
是 基 因 敲 除 小 型技术 工程小鼠模
高效率、降低成本
鼠模型的快速 型
低成本制作。 开发了基因敲除自
动化设计系统，包括
基 因 敲 除 自 CRISPR 用于批量自
动化设计系 Cas9KO/CKOsgRNA 动 化 设 计 基 著作权保护
统 设计工具软件、基因 因敲除方案
敲除策略方案自动
化设计系统等
运用该方法可同期
开展多项技术服务，
一 种 应 用
满足不同定制化需 用 于 制 作
Cas9 技 术 制 专利保护
求，解决 Cas9mRNA CKO、KI 等
备 CKO/KI （中国、美
质 量 较 难 控 制 、 基因工程小
动物模型的 国）
sgRNA 体 内 切 割 效 鼠模型
方法
率未知等问题，降低
实验成本
利 用 重 组 酶 该方法通过间隔序 用于条件性
专利保护
调 控 基 因 表 列的引入，有效克服 基因敲除
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达的方法 了因残留的可形成
茎环结构的重组酶
识别位点导致的下
游目标基因不表达
的问题，为基因调控
提供了一种新的策
略
通过两轮 PCR 扩增
获得两端添加有附
用于构建基
一种 DNA 分 加序列的扩增产物，
因修饰的打 专利保护
子克隆方法 提 高 了 长 引 物 PCR
靶载体
扩增成功率和目的
产物的得率
一 种 减 少 用于基因敲
CRISPR Cas9 除、敲入鼠以
运用该方法可使宿
基因编辑中 降 低 重 组
主细胞死亡从而消 专利保护
双链 DNA 片 DNA 片段的
除 DNA 串联现象
段串联的方 串联重复现
法及其应用 象
通过染色体工程改
基于基因多 造技术，快速建立野 用 于 建 立 引
样性的疾病 生小家鼠全染色体 入野化鼠染
商业秘密
小鼠模型构 替换资源库，该类模 色 体 的 新 型
建技术 型 更 加 贴 近 真 实 世 小鼠品系
界的基因多样性
提供了一种近乎完
整染色体倒置的平
作为构建野
一种平衡染 衡染色体以及具有
化鼠的前置
色体动物模 平衡染色体动物模
步骤，用于构 专利保护
型的构建方 型的构建方法，可用
建小鼠染色
法 于建立所有染色体
体倒置系
近乎全部倒置的平
衡染色体动物品系。
创 新 药 该平台围绕癌 利用基因改造技术，
物 筛 选 症、代谢类疾 创建可视化细胞和
与 表 型 病、自主免疫 小鼠模型资源库，实
分 析 平 疾病等建立了 时监控活体小鼠体
台 丰富的药效模 内细胞生长及转移
型资源库，并 等生物学过程。传统
开展药理药效 方法需要在不同时 用于构建可
评价、药物作 间点安乐死动物以 视化小鼠模
用机制等研 体示踪技术 获 得 细 胞 生 长 或 转 型，便于进行 商业秘密
究，涉及基因 移等数据，具有可延 药 物 评 价 服
编辑（如靶点 续性差、数据可靠性 务
人源化）、组织 低等缺点。相比传统
细胞工程（如 技术，本技术可以对
免疫系统人源 目标个体进行不同
化）、表型验 时间点数据采集和
证、药效筛选 追踪，数据更为真实
等技术 可靠。
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在鼠源肿瘤细胞上
用 人 的 hCD73 和
一种稳定表
hPDL1 基 因 取 代 小
达 人 源 适 用 于
鼠 mCD73 和 mPD-
PDL1/CD73 PDL1/CD73
L1 表达，构建一种 专利保护
蛋白细胞株 双靶点抗体
专门用于在免疫健
的构建方法 药物筛选
全的小鼠体内评价
及其应用
抗体人源化药物药
效评价细胞系
一种稳定表
达荧光素酶
运用此方法可实现
人 CD20 敲除 适用于 CD20
荧光素酶及人 CD20
鼠 CD20 的小 抗体药物筛 专利保护
基因稳定表达，并同
鼠 B 细胞淋巴 选
时敲除鼠 CD20 基因
瘤细胞系构
建方法
将 LAG3 基 因 编 码
胞外区的部分替换
一 种 LAG3
为相应的人源 LAG3 LAG3 抗 体
基因人源化
基因片段，同时保留 药物筛选的
动物模型的 专利保护
了 LAG3 基因的胞内 理想动物模
构建方法及
信号转导区，保证了 型
其应用
细胞信号的正确传
导不受影响
一 种 CD137 构建得到一种免疫
基因修饰人 系统完整、可有效评 适 用 于
源化动物模 价 CD137 抗 体 的 CD137 抗 体 专利保护
型的构建方 CD137 基 因 修 饰 人 药物筛选
法及其用途 源化动物模型
在 BALB/c 背 景 鼠
一 种 CD3E
上，将人源 CD3E 及
基因修饰人 适用于双特
其完整的调控序列
源化动物模 异性抗体的 专利保护
插入小鼠基因组中，
型的构建方 药物筛选
建立 hCD3E 转基因
法
小鼠模型
利用同源重组的方
式 将小 鼠 PD1 大 部
分胞外区人源化，胞
一 种 PD1 人 内区仍为小鼠序列，
源 化 BALB/c 保留完整的胞内信 适 用 于 PD1
小鼠模型的 号传导能力，应用该 抗体药物筛 专利保护
构建方法及 方法构建的人源化 选
其应用 模型，实现了人源区
域抗体结合域最大
化，避免错过有效的
抗体
一 种 OX40 将小鼠 OX40 基因替
适用于 OX40
基因修饰人 换为人 OX40 基因片
抗体药物筛 专利保护
源化动物模 段，从而制备出基因
选
型的构建方 修饰人源化小鼠
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法和应用
一 种 CTLA4 将小鼠 CTLA4 基因
基因人源化 的胞外区替换为人 适 用 于
动物模型的 源序列，而胞内区则 CTLA4 抗 体 专利保护
构建方法及 保留完整的鼠源序 药物筛选
其应用 列
将鼠 Rag1 基因编码
一 种 Rag1 基
区破坏，通过免疫系 用于肿瘤移
因缺陷动物
统指标评价和病理 植、免疫学、
模型的制备 专利保护
组织学检查检测该 炎症等领域
方法及其应
模型，证实模型构建 的研究
用
成功
获取并分离自发胰
腺癌模型的胰腺癌
细胞系，在细胞系上
一种胰腺癌 稳 定 表 达 luciferase
用于胰腺癌
动物模型的 基因用于体内标记，
相关药物的 专利保护
构建方法及 将该细胞系导入目
筛选
其应用 标动物体内，构建一
种可视化且稳定高
效、成本低的胰腺癌
药物评价模型
提供一种用于构建
肝损伤小鼠模型的
打靶载体、核酸组合
物和构建方法，所构
用于构建肝
建的肝损伤小鼠模
损伤小鼠模
型具有自发肝损伤 用于肝脏疾 专利保护
型的打靶载
以及经诱导加重肝 病的研究和 （中国、日
体、核酸组合
损伤的表型，其杂交 药物筛选 本）
物和构建方
后代的小鼠死亡率
法
低，便于大规模的繁
育，为肝脏疾病的研
究提供了 可靠的肝
损伤小鼠模型。
用于建立各
设计并构建携带条 种损伤模型
一种条件性
件性细胞死亡序列 及疾病模型，
细胞死亡动
的打靶载体，并利用 为研究发病
物模型的构 专利保护
该打靶载体得到条 机制及治疗
建方法及应
件性细胞死亡动物 方法提供更
用
模型。 直接、疗效更
明确的工具
用于人源免
提供了一种小鼠及 疫系统重建，
一种 IL-15 人 其功能活性部分，同 以更好地研
源化小鼠模 时提供了一种 IL-15 究 人 源 免 疫 专利保护
型及其用途 人源化小鼠模型制 细胞发育及
备方法。 相关药物筛
选
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提供一种 DLL4 人源
化小鼠模型的构建
方 法 ， 使 用
CRISPR/Cas9 技 术
一 种 DLL4 在 C57BL/6JGpt 背 用于研究免
人源化小鼠 景的小鼠上将鼠源 疫治疗、炎
模型的构建 DLL4 基因的信号肽 症、自身免疫 专利保护
方法及其应 和细胞外结构域替 疾病及相关
用 换 为 人 DLL4 基 因 药物筛选
的相应区域，嵌合的
DLL4 基因序列将在
内源性调控机制的
指导下表达
用 CRISPR/Cas9 技
术 将 小 鼠 Sema4d
基因的 1-636 号氨基
酸（Aa）替换为人类
SEMA4D 1-636 号 用于研究免
一 种 Aa 的相应区域， 并和 疫治疗、炎
SEMA4D 人 小鼠 Sema4d637-861 症、自身免疫
源化小鼠模 号 Aa 构 成 嵌 合 的 疾病及筛选 专利保护
型的构建方 CDs，人 SEMA4D 基 评 价
法及其应用 因序列将在内源性 SEMA4D 靶
调控机制的指导下 点药物
进行表达，从而构建
可 以 表 达 人 源
SEMA4D 的 小 鼠 模
型。
无 菌 小 突破无菌净化 通过自主研发哺育
鼠 与 菌 瓶颈，能够现 工具，采用人工授乳
无菌小鼠种 建立无菌小
群 定 植 货供应无菌级 的方式，完成无菌小 商业秘密
群创制技术 鼠初始种群
平台 C57BL/6 、 鼠的人工哺育和初
BALB/c 、ICR 始种群创制
等 6 种小鼠品 采用自主设计无菌
系，拥有超级 无菌小鼠种 小鼠繁育维持的隔 扩大和维持
净化平台，可 群繁育维持 离器，并建立相配套 无菌小鼠种 商业秘密
将 SPF 品系快 技术 的物料灭菌、维持操 群
速改造为 无 作、检测程序等技术
菌品系，同时 采用剖腹产或者胚
建立无菌小鼠 胎移植的方法，基于 创制新的无
无菌小鼠净
实验体系，可 普 通 SPF 级 小 鼠 品 菌级小鼠品 专利保护
化技术
实现在无菌隔 系，得到相应的无菌 系
离系统内进行 级小鼠品系
无菌动物的各
种单菌、多菌 采用带有空气过滤
和混合菌群的 一种高效的 材料的运输装置，保 用于无菌小
定植和药理药 无菌动物运 证无菌小鼠在转运 鼠产品的运 专利保护
效实验等，是 输隔离器 过程中的安全并维 输
目前国内少数 持完全无菌的状态
能够规模化稳
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定提供无菌小
鼠及相关技术
服务的平台之
一。
小 鼠 繁 该平台主要运 通过调控雌鼠体内
用于快速扩
育 与 种 用动物生产控 激素水平，将单只雌
大种群，大规
质 保 存 制、辅助生殖 鼠排卵数量提高 2-4
超排技术 模制备基因 商业秘密
平台 等技术进行小 倍，减少实验小鼠使
工程小鼠模
鼠模型生产繁 用量，提升动物福
型
育和资源保 利，节省成本
种，已建立严 建立健全小鼠模型
格的饲养管理 质量控制体系，从原
及质量保证体 料投放、饲养繁育、 用 于 SPF 级
系、完善的小 G-SPF 质控体 鉴定检测等对小鼠 小鼠模型微
商业秘密
鼠健康监测技 系 模型生产的全过程 生物质量控
术体系、定期 进行控制，微生物检 制
遗传监测体 测标准以及检测频
系，同时自主 率高于国家标准
开发了小鼠专 采用金字塔型繁育
用营养配方及 结构，减少随机交配
自动化饲养系 小鼠品系繁 并定期更替基础群 建立品系繁
统，凭借相关 育和遗传监 以减少遗传漂变，所 育体系，控制 商业秘密
技术，公司生 测技术 有品系纳入 SNP 监 遗传质量
物净化成功率 测计划确保遗传质
期达成率超 该方法采用特定的
用于小鼠模
殖、遗传物质 化步骤后再进行
小鼠精液基 型制备过程
复苏成功率大 DNA 提取，提取的基
因组 DNA 提 中常见的保 专利保护
于 90%。能够为 因组 DNA 浓度、纯
取方法 存雄性遗传
客户提供高质 度高，完整性好，充
物质的步骤
量、标准化的 分满足 PCR 扩增的
小鼠模型。 要求
一种近交系 一种近交系遗传质
遗传质量监 量监控的 SNP 快速 SNP 位 点 检
控 的 SNP 快 检测方法，包括 SNP 测，用于近交
专利保护
速检测方法 位点、SNP 位点引物 系小鼠遗传
和 SNP 位 点 以及具体检测方法 质量控制
及其引物 等
通过该方法快速高
用 于 监 控
效地将 129S1/SvImJ
品系与其他品系的
近交系小鼠 测，用于近交
遗传信息有效区分， 专利保护
遗传质量的 系小鼠遗传
满足遗传质量监控
方法、引物组 质量控制
中杂交品系溯源的
及其应用
检测需求
一 组 用 于 该方法能够精确反 SNP 位 点 检
BALB/cJ 近交 映被试小鼠个体与 测，用于近交
专利保护
系小鼠遗传 特定小鼠近交系背 系小鼠遗传
质量监控的 景的吻合程度，全面 质量控制
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SNP 位 点 及
检测被试小鼠个体
其引物组合
基因组的遗传性状
和应用及变异情况，实现小
鼠遗传质量状态监
控及实验稳定性质
量监控
报告期内，公司的核心技术及其先进性未发生重大变化。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
√适用 □不适用
认定主体 认定称号 认定年度 产品名称
江苏集萃药康生物科技股份有限
国家级专精特新“小巨人”企业 2022 -
公司
（1）主要研发项目进展
报告期内，公司维持高强度研发投入，持续推进“野化鼠计划”、“无菌鼠及悉生鼠计划”、“药
筛鼠计划”、“斑点鼠计划”等多个研发项目。
真实世界动物模型：
a、野化鼠计划：
基因突变丢失或信号通路缺失等缺点，旨在建立具有更丰富遗传多样性的小鼠模型，以更好模拟
真实临床病人群体，提高药物在临床前筛选的有效性，从而为临床研究提供有效数据支撑。公司
以野生小鼠作为遗传材料供体，通过染色体置换技术，培育出一系列单染色体替换的创新近交系。
截至报告期末，公司共完成超 120 个野化鼠品系构建，涵盖 1、2、4、5、6、7、9、11、12、14、
要应用于代谢、心血管及自免领域。从野化鼠系列品系中筛选出来的兼具高血压、心衰、高血压
性肾病的自发疾病小鼠模型，已用于 IND 申报及海外药效项目中。
预计 2026 年底，将完成涵盖全部 19 条常染色体的超 200 个野化鼠品系的制作开发。
b、无菌鼠及悉生鼠计划：
无菌鼠计划于 2019 年立项启动，2020 年获颁江苏省首张无菌动物生产许可证，2022 年再获无菌
动物使用许可证，成为省内首家持有无菌级“双证”企业。截至目前，公司已建成稳定高效的无菌
小鼠创制、生产、检测、运输体系，可现货供应无菌级 C57BL/6 等主流品系；依托“超级净化”技
术平台，可实现 SPF 小鼠品系向无菌品系的快速转化。基于成熟的无菌技术平台，公司 2022 年
启动“悉生鼠计划”，着力构建多菌株悉生小鼠模型，为共生微生物机制研究提供多元化模型选择。
目前，公司已形成以无菌鼠为核心的“一站式”菌群研究服务平台，服务链条覆盖微生物实验、动
物实验、样本检测及生信分析等关键环节。
公司已全面完成原核与真核菌株基因编辑技术平台建设，依托超 6000 株菌种资源库打造益生菌
全链条评价体系，持续为国内外科研机构及医疗机构提供高质量技术服务。报告期内，国际化业
务取得突破：公司与德国顶尖科研机构达成深度战略合作，共建标准化菌群-宿主互作研究体系，
同时，公司正与多家海外知名乳制品企业就益生菌功效评价及菌株筛选展开密集洽谈，产业合作
版图从基础研究向大健康消费服务领域延伸。截至报告期末，公司累计支持客户在 Nature、Cell、
Science Immunology 等顶级期刊发表论文多篇，累计影响因子超 1,200，技术服务能力获国内外广
泛认可。
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斑点鼠计划：
小鼠品系库，实现基因敲除小鼠模型从定制化走向产品化，前瞻性的为生命科学研究提供全新工
具选择，提高科研效率，节约科研资源，增强实验可比性，预计最终品系规模将超过 4 万种。
截至 2026 年 6 月 30 日，公司“斑点鼠计划”研发项目已完成品系超 21,000 个，报告期内新增品
系 100 余个，现有品系涵盖肿瘤、代谢、免疫、发育、DNA 及蛋白修饰等研究方向的基因，研发
热度靠前基因相关品系基本已构建完成。公司持续推进斑点鼠 2.0 项目，加大已有品系基础数据
收集和应用场景拓展，特别是罕见病相关品系，目前公司已完成超 70 个遗传罕见病模型表型验
证，并收集多个罕见病模型阳性药物数据，提供丰富的基础数据支撑客户进行相关药效研究。
药筛鼠计划：
瞻性为药物研发提供产品化、全新的药筛模型选择，可用于评价抗体类、核酸类、细胞疗法类等
新一代药物，适用于自身免疫性疾病、代谢疾病、神经及精神疾病、罕见病、肿瘤免疫等不同领
域。
截至 2026 年 6 月 30 日，公司药筛鼠已完成超 800 个品系构建，并已启动新一轮大规模立项，新
品系预计将于 2026 年底陆续推向市场。
（2）承担重大科研项目情况
报告期内，公司共承担 7 项重大科研项目，其中 1 项已结项，6 项在研，在研项目如下：
序号 项目编号 项目类别 项目阶段
（3）基于药康生物动物模型发表 SCI 文章情况
截至 2026 年 6 月 30 日，基于药康生物动物模型发表 SCI 文章总数达到 6,673 篇，总影响因子
（4）知识产权情况
截至 2026 年 6 月 30 日，公司累计申请境内专利 218 件，境外专利 20 件，已获授权专利 151
件，登记著作权 9 项；报告期内新增申请专利 19 件，新增授权专利 7 件。
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报告期内获得的知识产权列表
本期新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 15 3 141 59
实用新型专利 3 4 94 90
外观设计专利 1 0 3 2
软件著作权 0 0 5 5
其他 0 0 4 4
合计 19 7 247 160
单位：元
本期数 上年同期数 变化幅度（%）
费用化研发投入 45,901,366.49 39,375,707.47 16.57
资本化研发投入 - 3,003,435.15 不适用
研发投入合计 45,901,366.49 42,379,142.62 8.31
研发投入总额占营业收入 减少 1.32 个百分
比例（%） 点
研发投入资本化的比重
- 7.09 不适用
（%）
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元
项目 预计总投 本期投 累计投入 进展或阶段 拟达到目 技术 具体应
序号
名称 资规模 入金额 金额 性成果 标 水平 用前景
半年新增超
获得小鼠 为基因
斑点 系，斑点鼠
蛋白编码 究提供
鼠项 总计获得超 国际
目研 21,000 个品 领先
cKO 与 富的标
发 系；完成超
KO 品系 准化品
资源库； 系库；
罕见病模型
表型验证；
已完善野化 开发创制 为疾病
真实
鼠创制技术 具有遗传 机理研
世界
平台，完成 多样性的 国际 究、药
超 120 个野 野化型小 领先 物靶点
模型
化鼠品系构 鼠模型， 筛选、
研发
建，750 野 同时研发 药效研
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
化小鼠独家 新的菌群 究、药
高血压和心 小鼠品 物筛选
衰模型专利 系，建设 等提供
已受理，实 菌群库， 全新模
现在心血管 进而在遗 型
疾病领域商 传和微生
业化；可批 物方面提
量化供应无 升小鼠模
菌鼠，已建 型对于真
立“一站式” 实世界的
菌群服务平 模拟能
台，菌株库 力，为基
数量丰富， 础科研及
可用菌株超 药物研发
完成原核与 近人类的
真核菌株基 动物模型
因编辑平台 选择；
搭建；
综合运用基
因编辑、手 提供更
术、药物诱 丰富的
导等造模方 具有自
式，在肿 主知识
瘤、自免、 产权的
心血管、代 肿瘤、
谢、精神神 自免、
通过自主
新型 经等领域均 代谢、
设计和构
疾病 已构建丰富 国际 神经精
模型 的模型组 领先 神等领
丰富疾病
研发 合，根据科 域疾病
模型；
学研究前沿 模型，
和市场需求 助力疾
不断补充新 病机制
模型，并跟 研究、
随药物研发 药物评
进展扩充、 价和开
更新阳性药 发
物数据。
完成 NCG 为临床前 服务于
免疫缺陷小 药效评价 科研院
鼠的多种迭 及毒性评 所及生
免疫
代品系开 价提供药 物医药
缺陷
发，通过在 物靶点覆 行业，
及人 国际
源化 领先
上表达多样 小鼠模 疾病发
模型
化的人源化 型，建立 病机制
研发
细胞因子构 可评价核 及创新
建的免疫缺 酸药物、 型新药
陷迭代品 抗体类药 筛选提
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
系，扩展可 物、细胞 供稳
重建的人源 疗法等新 定、可
免疫细胞的 型药物的 靠的、
种类；扩充 动物模型 可模拟
基因靶点人 资源库； 临床的
源化小鼠品 搭建成熟 疾病动
类，涵盖免 高效的细 物模
疫检查点人 胞基因编 型；
源化，肿瘤 辑平台，
相关抗原人 构建丰富
源化，细胞 的基因修
因子人源 饰肿瘤细
化，代谢途 胞系库
径相关基因
人源化等；
建立基于
建立了针对 未满足需
单抗/多 求的临床 基于丰
抗、抗体偶 前药物评 富小鼠
联药物 价平台， 模型，
药效 （ADC）、 不断完善 提供从
服务 小核酸、细 全疾病领 药物靶
一站 胞治疗、基 域、全药 国际 点验证
式体 因治疗等各 物形式的 领先 到药理
系建 类药物形 药物评价 药效评
设 式、覆盖全 体系，为 价的全
疾病领域的 全球新药 疾病领
综合性临床 开发提供 域一站
前体内外评 符合临床 式服务
价体系； 申报标准
的体系；
合计 / 90,028.00 4,590.14 53,070.25 / / / /
单位：万元 币种：人民币
基本情况
本期数 上年同期数
公司研发人员的数量（人） 219 193
研发人员数量占公司总人数的比例（%） 12.94 12.73
研发人员薪酬合计 2,065.10 2,036.72
研发人员平均薪酬 9.43 10.55
教育程度
学历构成 数量（人） 比例(%)
博士研究生 36 16.44
硕士研究生 105 47.95
本科 71 32.42
大专及以下 7 3.20
合计 219 100
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年龄结构
年龄区间 数量（人） 比例(%)
合计 219 100.00
□适用 √不适用
四、 风险因素
√适用 □不适用
公司在基因工程小鼠模型构建、创新药物筛选与表型分析、无菌小鼠与菌群定植、小鼠繁育与种
质保存等方面掌握核心技术，其中部分技术并未形成专利，而是以商业秘密的形式进行保护。若
公司保密制度未严格执行，造成公司核心技术泄露，可能会对公司研发、生产和经营产生不利影
响。
公司熟练掌握转基因、ES 打靶、CRISPR/Cas9 等基因编辑常用技术，并在此基础上进一步优化和
发展以广泛应用于实验动物小鼠模型业务中。随着分子生物学持续发展，未来通量更大、效率更
高、适用更广、成本更低的基因编辑技术可能会出现，存在技术升级更新迭代的可能。如果公司
未能及时掌握最新前沿基因编辑技术并及时运用至公司实际业务中，或技术转化成果未能达到市
场和客户预期，将对公司研发、生产和经营产生不利影响。
实验动物小鼠模型行业作为现代医药产业链的重要组成部分，需要紧跟生命科学与新药开发前沿，
对行业发展趋势作出准确判断。截至 2026 年 6 月 30 日，公司累计拥有超 22,000 种具有自主知识
产权的商品化小鼠模型。但在未来的产品研发过程中，若公司因战略规划判断失误、研发成本过
高等原因无法及时开发出符合市场需求的实验动物小鼠模型，可能会导致公司无法及时取得市场
先发优势、销售收入增长缓慢或者下降的风险。
此外，公司 IPO 募集资金投资项目之一为“真实世界动物模型研发及转化平台建设项目”。目前，
传统的实验动物模型缺乏基因多样性，且并非在自然环境中成长，因此无法完全反映真实世界中
哺乳动物的病理学和生理学特征，公司拟通过募投项目，创制出更加贴近真实世界的小鼠模型，
并开展相关技术服务。真实世界动物模型构建仍然属于前沿课题，研发难度较高，且临床应用场
景并不完全明确，需要持续深入研究。如果募投项目研发失败，公司资金投入将无法收回，对经
营业绩造成不利影响。
公司是一家专业从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业，属
于技术推动型和人才密集型企业，技术团队系公司持续创新和业务发展的关键所在。随着国内生
物医药行业的迅速发展，企业之间对于人才争夺的竞争日益激烈。如果出现公司核心技术人员流
失的情形，可能导致公司研发进程受阻，对公司研发、生产和经营产生不利影响。
公司主要业务为实验动物小鼠模型销售，其产品皆为自主知识产权品系。依据《中华人民共和国
专利法》，动物品种不属于我国专利法的保护范围。如果客户收到小鼠产品后，自行繁育并将其
销售，可能会对公司业务发展产生不利影响。
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
公司的主营业务系利用基因工程技术创制小鼠模型并提供相关服务，部分生产环节需要使用
CRISPR/Cas9 基因编辑技术，但该技术需进一步改进及创新后方可应用于公司的业务领域。
CRISPR/Cas9 技术系基因编辑领域的基础性技术，该技术在真核系统方面的应用率先由 Broad 取
得专利，目前广泛应用于全球分子生物学研究领域，不属于美国出口管制技术。但由于该技术仍
处于专利保护期限内，从商业逻辑和行业惯例来看，专利权利人通常以广泛合法授权的方式获取
商业利益。
基于自身业务需要，公司于 2020 年 9 月与 Broad 签署专利许可协议，获得了相关基因编辑技术
专利在全球范围内的非独占使用授权，许可期限自 2018 年 1 月 1 日起至许可专利的最后一个权
利主张到期日。就 CRISPR/Cas9 技术的专利许可安排，Broad 目前对全球科研机构免费，对商业
机构收费，处于一种较为开放的状态，因此公司无法获得其持续授权的可能性相对较低。尽管如
此，如果未来 Broad 不再授权公司使用该等专利，或者其专利受到第三方的挑战而被认定为无效，
则公司可能需向其他有权方另行支付专利费，或只能使用传统基因打靶等技术开展相关业务，该
等潜在情形可能导致公司面临费用支出增加、生产经营效率下降等风险。
公司主要从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务。小鼠模型生产质量依仗良
好屏障环境和严格繁育管理。如果公司实验动物生产设施受到意外损坏，或是工作人员未能按照
流程进行标准化操作，可能会导致屏障内的实验动物小鼠模型感染外部微生物或出现传染性疾病，
进而需要整个动物房重新净化和验证，将对公司的生产经营产生重大不利影响。
公司在业务开展的过程中，通常需要以近交系小鼠作为背景鼠构建各种基因工程小鼠模型。理论
上近交系小鼠基因组中的任意两个等位基因均相同，因此同一近交系的所有小鼠应具有一致遗传
性状。但是，在小鼠繁育过程中，仍有可能会出现遗传污染、遗传漂变或遗传突变等情形。虽然
公司对近交系小鼠定期进行遗传监测以保证近交系小鼠的遗传稳定性，但依然无法完全保证排除
近交系小鼠发生基因变异等情形，一旦发生将对公司研发、生产和经营产生不利影响。
公司实验动物小鼠模型均生活在屏障环境或者更高等级的隔离环境中，生产繁育过程中涉及的饲
料、垫料及其他原材料需严格符合国家标准。如果公司采购原材料不合格或者被污染，将对公司
研发、生产和经营产生不利影响。
公司已形成了涵盖研发、采购、生产、质检、市场、销售等管理体系。但随着公司经营规模和业
务范围的持续扩大，公司组织结构和管理体系日趋复杂，在资源整合、流程构造、激励考核等内
部控制方面也面临新的挑战。如果公司综合管理水平不能适应内外部环境变化，则将会给公司未
来经营和发展产生不利影响。
截至报告期末，公司应收账款账面余额为 46,546.92 万元，应收账款账面余额结构如下：
单位：万元 币种：人民币
项目 2026 年 6 月 30 日 2025 年 6 月 30 日
应收账款账面余额 46,546.92 45,735.43
其中：科研客户应收账款账面余额 34,168.67 36,633.30
工业客户应收账款账面余额 12,378.25 9,102.13
一年以上应收账款账面余额占比 15.51% 19.16%
应收账款账面价值占流动资产的比例 24.83% 23.30%
截至报告期末，公司应收账款账面余额较去年同期增加 811.49 万元，整体回款情况良好，一年以
上应收账款账面余额占比较上年有所下降，账龄结构相对健康。科研客户应收账款账面余额较去
年同期减少 2,464.63 万元，主要系公司加强对科研客户应收账款管理，成立专门小组进行历史应
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收账款的催收，持续压降科研客户应收账款规模。工业客户应收账款账面余额较去年同期增加
工业客户回款管控良好。报告期内，公司加强对应收账款管理，并按稳健性原则对应收账款合理
计提了坏账准备，但随着营业收入的增长，如未来客户的经营状况发生重大不利变化，公司可能
将面临应收账款发生坏账的风险。
根据《中华人民共和国增值税法》第二十四条相关规定，农业生产者销售的自产农产品免征增值
税。公司及其子公司生产和销售实验动物小鼠模型符合前述规定，自 2018 年 1 月 1 日起免征增值
税。公司于 2023 年 11 月 06 日通过高新技术企业认定（证书编号：GR202332006480），根据《高
新技术企业认定管理办法》及《中华人民共和国企业所得税法》的有关规定，公司自获得高新技
术企业认定后三年内所得税税率为 15%，高新技术企业证书于 2026 年到期，并将于 2026 年重新
申请办理，故公司 2026 年 1-6 月适用 15%企业所得税税率。公司下属子公司成都药康于 2025 年
成都药康 2026 年 1-6 月适用 15%企业所得税税率。公司下属子公司广东药康于 2025 年 12 月 19
日通过高新技术企业认定（证书编号：GR202544009767），有效期为三年，根据相关规定广东药
康 2026 年 1-6 月适用 15%企业所得税税率。公司下属子公司上海药康于 2024 年 12 月 26 日通过
高新技术企业认定（证书编号：GR202431006488），有效期为三年，根据相关规定上海药康 2026
年 1-6 月适用 15%企业所得税税率。公司下属子公司北京药康于 2024 年 12 月 31 日通过高新技术
企业认定（证书编号： GR202411006528），有效期为三年，根据相关规定北京药康 2026 年 1-6
月适用 15%企业所得税税率。公司下属子公司纽迈（苏州）于 2025 年 12 月 19 日通过高新技术
企业认定（证书编号：GR202532005843），根据相关规定纽迈（苏州）2026 年 1-6 月适用 15%企
业所得税税率。若上述税收优惠政策发生变化或者公司及其子公司未来无法被继续认定为可享受
税收优惠的企业，将会对公司的未来经营业绩产生不利影响。
报告期内，公司的主营业务毛利率为 65.29%，高于同行业可比公司，主要是产品结构、区位人力
成本、房屋租赁成本以及因业务模式区别导致的对于生产性生物资产会计处理差异所致。公司主
营业务毛利率变动主要受产品销售价格变动、原材料采购价格变动、人力成本变动、产品市场表
现、市场竞争程度及科研需求变动等因素影响。如果未来上述影响因素发生重大不利变化、或者
基础品系等低毛利率业务收入占比提升引致的产品结构不利变化，公司毛利率将会面临下降的风
险，从而对公司盈利能力造成不利影响。
报告期内，公司确认为当期损益的政府补助为 336.85 万元。公司享受的政府补助系基于政府部门
相关规定和公司的实际经营情况，若未来相关政策发生变化，公司不能持续获得政府补助，可能
对公司的经营业绩造成不利影响。
公司海外销售以外币进行结算，随着未来海外销售规模的不断扩大，外币结算金额将会增加，若
人民币汇率发生较大变化，将会引起以外币计价的公司产品售价波动，外汇收支相应会产生汇兑
损益，进而对公司的经营业绩产生影响。
近年来，伴随着国家密集出台多项政策，实施医药创新驱动战略，带动了动物模型产业的发展，
市场增长速度较快。在此背景下，越来越多的参与者进入小鼠模型相关行业，市场竞争加剧。如
果未来公司不能持续开展技术创新和市场开拓，可能面临产品服务价格承压、行业地位削弱、经
营业绩下降的风险。
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公司正积极拓展海外市场，并逐步在重点区域布局本地化产能，目前进展顺利，未来国际政治形
势、经济环境、贸易政策如果发生重大变化，可能对公司的海外业务经营造成一定不利影响。
五、 报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现营业总收入 45,955.00 万元，同比增长 22.61%，实现归属于上市公司股东的
净利润 11,081.44 万元，同比增长 56.28%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润
母公司的所有者权益 226,638.29 万元，较期初增加 1.76%；具体参见本节“一、经营情况讨论与
分析”。
(一) 主营业务分析
单位：元 币种：人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 459,550,008.70 374,808,989.09 22.61
营业成本 160,527,201.66 133,900,946.59 19.89
销售费用 58,382,574.36 52,544,519.61 11.11
管理费用 67,984,301.03 63,520,904.60 7.03
财务费用 1,790,397.23 -3,867,653.46 不适用
研发费用 45,901,366.49 39,375,707.47 16.57
经营活动产生的现金流量净额 88,034,981.85 15,264,978.61 476.71
投资活动产生的现金流量净额 -103,965,690.90 -346,664,008.71 不适用
筹资活动产生的现金流量净额 -140,209,739.98 150,423,175.48 不适用
营业收入变动原因说明:主要系国内工业客户需求旺盛、海外市场加速拓展，功能药效业务维持
快速增长。
营业成本变动原因说明:主要系本期营业收入增长，对应营业成本增加。
销售费用变动原因说明:主要系销售人员增加引起的人员薪酬增加所致。
管理费用变动原因说明:本期管理费用较上期无重大变化。
财务费用变动原因说明:主要系汇率变动导致的汇兑损失增加所致。
研发费用变动原因说明:主要系本期维持高强度研发投入，持续更新迭代模型库，完善药效服务
平台，积极培育全人源抗体平台、菌群研创平台等新平台所致。
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系公司经营利润不断提升，同时公司加强资金
管理，运营资金周转保持健康。
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期理财赎回增加所致。
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期支付分红款及偿还短期借款所致。
□适用 √不适用
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
单位：元
本期期末数 上年期末数 本期期末金
项目名称 本期期末数 上年期末数 情况说明
占总资产的 占总资产的 额较上年期
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比例（%） 比例（%） 末变动比例
（%）
主要系定
期理财购
货币资金 323,103,636.54 11.38 486,620,728.45 16.98 -33.60
买增加所
致
主要系报
告期内未
完工项目
存货 95,877,933.32 3.38 72,961,120.30 2.55 31.41 增加且消
耗性生物
资产增加
所致
主要系购
买一年内
其他流动资产 133,430,427.49 4.70 37,790,878.92 1.32 253.08 到期的定
期理财增
加所致
主要系本
期对被投
资单位的
战略股权
投资无增
其他权益工具 减资，因
投资 标的公允
价值上
涨，致使
其他权益
工具投资
增加所致
主要系本
期新增基
在建工程 29,460,464.16 1.04 22,460,943.33 0.78 31.16
地装修投
入所致
主要系本
其他非流动资 期新增购
产 买大额存
单所致
主要系本
期归还短
短期借款 138,463,335.20 4.88 187,325,204.71 6.54 -26.08
期借款所
致
主要系上
年计提奖
应付职工薪酬 40,268,748.20 1.42 52,523,918.63 1.83 -23.33
金在本期
发放所致
主要系本
期收入增
应交税费 14,640,475.45 0.52 11,440,614.24 0.40 27.97
长对应的
应交税费
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
增加所致
主要系代
收个人补
其他应付款 5,063,635.15 0.18 7,569,704.57 0.26 -33.11 助款在本
期发放所
致
其他说明
无
√适用 □不适用
(1) 资产规模
其中：境外资产158,891,097.98（单位：元 币种：人民币），占总资产的比例为5.60%。
(2) 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
其他说明
无
√适用 □不适用
详见本报告第八节七、31。
□适用 √不适用
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(四) 投资状况分析
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度
报告期内，公司与张文、北京灵康鑫润科技中心（有限合伙）、潘军、王丽坤签署《增资协议》，公司拟以 500 万元人民币向灵康生物增资，增资完成
后，公司将持有灵康生物 37.0857%股权。2026 年 7 月 1 日，公司将增资款打入灵康生物指定银行账户，2026 年 8 月 10 日，灵康生物完成工商变更登
记。
(1) 重大的股权投资
□适用 √不适用
(2) 重大的非股权投资
□适用 √不适用
(3) 以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入权益的累
本期公允价值 本期计提的 本期出售/赎回
资产类别 期初数 计公允价值变 本期购买金额 其他变动 期末数
变动损益 减值 金额
动
其他 767,693,494.32 890,906.87 1,208,200,000.00 1,251,850,353.73 724,934,047.46
非上市公司
股权投资
合计 778,487,914.32 890,906.87 3,736,416.50 1,208,200,000.00 1,251,850,353.73 739,464,883.96
证券投资情况
□适用 √不适用
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衍生品投资情况
√适用 □不适用
(1) 报告期内以套期保值为目的的衍生品投资
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
期末账面价
计入权益
本期公允 值占公司报
初始投资 期初账面 的累计公 报告期内 报告期内 期末账面
衍生品投资类型 价值变动 告期末净资
金额 价值 允价值变 购入金额 售出金额 价值
损益 产比例
动
（%）
外汇掉期合约 3.54 1,376.32 1,376.32 0.61
合计 3.54 1,376.32 1,376.32 0.61
公司根据套期保值业务的实际情况，依据中华人民共和国财政部发布的《企业会计准则第 22 号——
报告期内套期保值业务的会计政策、会计核算具 金融工具确认和计量》《企业会计准则第 23 号——金融资产转移》《企业会计准则第 24 号——套
体原则，以及与上一报告期相比是否发生重大变 期会计》《企业会计准则第 37 号——金融工具列报》等相关规定及指南，对开展的外汇套期保值业
化的说明 务进行相应核算和披露，反映资产负债表及损益表相关项目。上一报告期公司未有以套期保值为目
的的衍生品投资。
报告期实际损益情况的说明 本报告期未交割的外汇掉期合约产生公允价值变动损益 3.54 万元。
公司开展外汇套期保值业务遵循稳健的原则，不进行以投机为目的的外汇交易，所进行的外汇套期
套期保值效果的说明 保值业务均以正常生产经营为基础，以具体经营业务为依托，以规避和防范汇率风险为目的。报告
期内，公司以自有美元办理掉期交易业务产生实际损益计入公允价值变动损益。
衍生品投资资金来源 自有资金
报告期衍生品持仓的风险分析及控制措施说明
具体详见公司 2026 年 4 月 23 日披露的《江苏集萃药康生物科技股份有限公司关于开展外汇套期保
（包括但不限于市场风险、流动性风险、信用
值业务的公告》（公告编号：2026-010）。
风险、操作风险、法律风险等）
已投资衍生品报告期内市场价格或产品公允价
本公司对衍生品公允价值的核算主要是报告期本公司与银行签订的结构性掉期交易未到期合同，以
值变动的情况，对衍生品公允价值的分析应披
银行的产品市值通知书中的价格作为合约的公允价值。
露具体使用的方法及相关假设与参数的设定
涉诉情况（如适用） /
衍生品投资审批董事会公告披露日期（如有） 2026 年 4 月 23 日
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
衍生品投资审批股东会公告披露日期（如有） /
(2) 报告期内以投机为目的的衍生品投资
□适用 √不适用
其他说明
无
(4) 私募股权投资基金投资情况
□适用 √不适用
其他说明
无
(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润
实验动物生产与销售
广东药康生物科技
子公司 、定制繁育、代理繁 10,000 33,225.69 22,035.35 5,505.44 703.77 621.52
有限公司
育等
实验动物生产与销售
成都药康生物科技
子公司 、定制繁育、代理繁 10,000 22,535.77 17,342.43 4,604.89 1,211.44 1,060.58
有限公司
育等
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
实验动物生产与销售
北京药康生物科技
子公司 、定制繁育、代理繁 15,000 22,528.00 14,557.01 5,114.20 979.97 866.33
有限公司
育等
实验动物生产与销售
上海药康生物科技
子公司 、定制繁育、代理繁 15,000 22,412.48 12,927.37 5,870.65 932.92 817.60
有限公司
育等
GemPharmatech 实验动物销售、代理
子公司 1,000万美元 14,843.11 3,683.22 4,934.69 967.80 692.33
LLC 繁育等
全人源抗体鼠的研发
纽 迈 生 物 科 技
子公司 、生产、授权使用， 3,500 4,318.19 58.86 963.83 -399.21 -206.10
（苏州）有限公司
抗体筛选服务等
报告期内取得和处置子公司的情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
六、 其他披露事项
□适用 √不适用
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第四节 公司治理、环境和社会
一、公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
√适用 □不适用
姓名 担任的职务 变动情形 变动原因 变动原因说明
为符合《上市公
王逸鸥 财务总监 离任 其他 司董事会秘书监
管规则》要求
柳业昆 财务总监 聘任 其他 聘任
公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
√适用 □不适用
公司于 2026 年 5 月 14 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）刊登《江苏集萃药康生物科
技股份有限公司关于变更公司财务总监的公告》（公告编号：2026-022），为符合《上市公司董
事会秘书监管规则》要求，公司董事会秘书兼财务总监王逸鸥先生申请辞去公司财务总监职务，
辞任后仍继续担任公司董事会秘书。公司于 2026 年 5 月 12 日召开第二届董事会第十八次会议，
审议通过了《关于聘任公司财务总监的议案》。经公司总经理提名，并经董事会提名委员会、董
事会审计委员会资质审查通过，董事会同意聘任柳业昆先生为公司财务总监，任期自董事会审议
通过之日起至第二届董事会任期届满之日止。
公司核心技术人员的认定情况说明
□适用 √不适用
二、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案
是否分配或转增 是
每 10 股送红股数（股） /
每 10 股派息数(元)（含税） 1.30
每 10 股转增数（股） /
利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明
度利润分配预案的议案》。公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣减公司回购专用
证券账户中股份为基数分配利润，拟向全体股东每 10 股派发现金红利 1.30 元（含税）。截至
因 此 本 次 拟 发 放 现 金 红 利 的 股 本 基 数 为 409,156,200 股 ， 以 此 计 算 合 计 拟 派 发 现 金 红 利
利润分配不送红股，不以资本公积金转增股本。
在实施权益分派的股权登记日前公司总股本扣除公司回购专用账户中股份的基数发生变动的，
公司拟维持每股分配金额不变，相应调整分配总额，并将另行公告具体调整情况。本事项尚需
股东会审议通过。
三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
会第十八次会议，审议通过《关于作废 科技股份有限公司关于作废部分已授予尚未归属的
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部分已授予尚未归属的限制性股票的议 限制性股票的公告》（公告编号 2026-021）、
案》《关于调整 2022 年限制性股票激励 《江苏集萃药康生物科技股份有限公司关于调整
计划授予价格的议案》《关于公司 2022 2022 年限制性股票激励计划授予价格的公告》
年限制性股票激励计划首次授予部分第 （公告编号 2026-019）、《江苏集萃药康生物科
三个归属期符合归属条件的议案》。 技股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划首次
授予部分第三个归属期符合归属条件的公告》（公
告编号 2026-020）
会第十八次会议，审议通过《关于调整 科技股份有限公司关于调整 2025 年股票增值权激
议案》《关于公司 2025 年股票增值权激 016）、《江苏集萃药康生物科技股份有限公司
励计划第一个行权期符合行权条件的议 2025 年股票增值权激励计划第一个行权期符合行
案》《关于作废部分 2025 年股票增值权 权条件的公告》（公告编号 2026-017）、《江苏
激励计划股票增值权的议案》。 集萃药康生物科技股份有限公司关于作废部分
（公告编号 2026-018）
会薪酬与考核委员会第八次会议，审议 科技股份有限公司关于 2025 年员工持股计划首次
通过了《关于 2025 年员工持股计划首次 授予部分锁定期届满暨解锁条件成就的公告》（公
授予部分锁定期届满暨解锁条件成就的 告编号 2026-027）
议案》。
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
□适用 √不适用
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第五节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
是否 是否 如未能及时履 如未能及
承诺 承诺 有履 承诺 及时 行应说明未完 时履行应
承诺背景 承诺方 承诺时间
类型 内容 行期 期限 严格 成履行的具体 说明下一
限 履行 原因 步计划
公司及公司控股股东、实际控制
人、公司董事（独立董事及不在公 2021 年 6 月 25
其他 备注 1 是 长期 是 不适用 不适用
司处领取薪酬的董事除外）、高级 日
管理人员
其他 公司 备注 2 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 控股股东及实际控制人 备注 3 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 董事及高级管理人员 备注 4 是 长期 是 不适用 不适用
与首次公开发 日
行相关的承诺 2021 年 6 月 25
其他 公司 备注 5 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 公司 备注 6 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 控股股东、实际控制人 备注 7 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 公司 备注 8 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 控股股东、实际控制人 备注 9 是 长期 是 不适用 不适用
日
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是否 是否 如未能及时履 如未能及
承诺 承诺 有履 承诺 及时 行应说明未完 时履行应
承诺背景 承诺方 承诺时间
类型 内容 行期 期限 严格 成履行的具体 说明下一
限 履行 原因 步计划
其他 董事、高级管理人员 备注 10 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 公司 备注 11 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 公司 备注 12 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 控股股东及实际控制人 备注 13 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 持股 5%以上股东 备注 14 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 董事、高级管理人员 备注 15 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 控股股东、实际控制人 备注 16 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 控股股东、实际控制人 备注 17 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 实际控制人 备注 18 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 实际控制人 备注 19 是 长期 是 不适用 不适用
日
其他 实际控制人 备注 20 是 长期 是 不适用 不适用
日
备注 1：公司及公司控股股东、实际控制人、公司董事（独立董事及不在公司处领取薪酬的董事除外）、高级管理人员稳定股价的措施和承诺
公司股票连续二十个交易日的收盘价低于公司上一会计年度末经审计的每股净资产（公司上一会计年度末后，如果因利润分配、资本公积转增股本、配
股等原因导致公司净资产或股本总数发生变化的，每股净资产金额相应进行调整，下同），除因不可抗力外，公司将启动股价稳定措施。
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（1）股价稳定措施的方式
①公司回购股票；②公司控股股东增持公司股票；③在公司任职并领取薪酬的董事（不含独立董事）、高级管理人员增持公司股票。实施上述方式时应
考虑：①不能导致公司不满足法定上市条件；②不会触发控股股东履行要约收购义务；③符合当时有效之法律、法规及规范性文件的要求。
（2）股价稳定措施的实施顺序
第一选择为公司回购股票，但如公司回购股票将导致公司不满足法定上市条件或违反相关法律、法规、规范性文件的规定时，则顺延至第二选择；第二
选择为控股股东增持公司股票。在下列情形之一出现时，将启动第二选择：①公司无法实施回购股票或回购股票议案未获得公司股东大会批准，且控股
股东增持公司股票不会致使公司将不满足法定上市条件或触发控股股东的要约收购义务；②公司虽实施股票回购计划但仍未满足“公司股票连续五个交
易日的收盘价均不低于公司上一会计年度末经审计的每股净资产”之条件。第三选择为在公司任职并领取薪酬的董事（不含独立董事）和高级管理人员
增持公司股票。启动该选择的条件为：在控股股东增持公司股票方案实施完成后，如公司股票仍未满足“公司股票连续五个交易日的收盘价均不低于公
司上一会计年度末经审计的每股净资产”之条件，并且在公司任职并领取薪酬的董事（不含独立董事）和高级管理人员增持公司股票不会致使公司将不
满足法定上市条件或触发相关董事或高级管理人员履行要约收购义务。在每一个自然年度，公司需强制启动股价稳定措施的义务仅限一次。
（3）公司回购股票的程序
触发启动股价稳定措施条件成就的，公司应当在相关条件成就之日起十个交易日内，召开董事会审议回购股份方案。公司用于回购股份的资金总额不低
于上一会计年度公司归属于母公司股东净利润的 10%；回购股份价格应不高于公司上一会计年度末经审计的每股净资产。公司应在董事会作出实施回
购股份决议之日起三十个交易日内召开股东大会，审议实施回购股票的议案，公司股东大会对实施回购股票作出决议，必须经出席会议的股东所持表决
权的三分之二以上通过。公司应在股东大会决议作出之日起六个月内按照股东大会决议通过的回购价格区间、回购数量、回购程序等实施完成回购，但
出现以下情形的可提前终止回购：①通过实施回购股票，公司股票连续五个交易日的收盘价均不低于公司上一会计年度末经审计的每股净资产；②继续
回购股票将导致公司不满足法定上市条件。单次实施回购股票完毕或终止后，就本次回购的公司股票，公司将按照《公司法》等法律法规及《公司章
程》的规定办理。
（4）控股股东增持股票的程序
触发控股股东增持公司股票条件成就的，公司控股股东应当在相关条件成就之日起十个交易日内披露增持计划并在六个月内实施完毕。控股股东增持股
票应当符合法律、法规以及规范性文件的要求并及时履行信息披露义务，增持金额原则上不低于上一会计年度从公司获得现金分红金额的 10%。公司
不得为控股股东实施股票增持计划提供任何形式的资金支持。出现以下情形的，控股股东可提前终止继续股票增持计划：①通过增持公司股票，公司股
票连续五个交易日的收盘价均不低于公司上一会计年度末经审计的每股净资产；②继续增持股票将导致公司不满足上市条件；③继续增持股票将触发控
股股东要约收购义务的。
（5）在公司任职并领取薪酬的董事（不含独立董事）和高级管理人员增持公司股票的程序
触发在公司任职并领取薪酬的董事（不含独立董事）、高级管理人员增持公司股票条件成就的，上述人员应当在相关条件成就之日起十个交易日内披露
增持计划并在六个月内实施完毕。在公司任职并领取薪酬的董事（不含独立董事）、高级管理人员增持股票应当符合法律、法规以及规范性文件的要求
并及时履行信息披露义务，增持金额原则上不低于上一会计年度从公司领取税后薪酬和股票现金分红（如有）的 20%。出现以下情形的，在公司任职
并领取薪酬的董事（不含独立董事）、高级管理人员可提前终止股票增持计划：①通过增持公司股票，公司股票连续五个交易日的收盘价均不低于公司
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上一会计年度末经审计的每股净资产；②继续增持股票将导致公司不满足法定上市条件；③继续增持股票将触发要约收购义务的。公司上市后 3 年内拟
新聘任董事和高级管理人员时，公司将促使该等人员遵守上述稳定股价预案的规定，并签订相应的书面承诺。
（6）约束保障措施
就稳定股价相关事项的履行，公司愿意接受有权主管机关的监督，并承担相应法律责任。如果公司控股股东未能履行增持公司股份的义务，公司有权将
其应用于增持股票的等额资金从应付其现金分红中予以扣留。如果在公司任职并领取薪酬的董事（不含独立董事）、高级管理人员未能履行增持公司股
份的义务，公司有权将其用于增持股票的等额资金从应付其税后薪酬和现金分红（如有）中予以扣留。
备注 2：公司关于填补回报措施能够得到切实履行的承诺
填补即期回报的措施
上，进一步拓展公司产业链，不断丰富和完善公司产品及服务能力，提升研发技术水平，增强公司的持续盈利能力，实现公司持续、稳定发展。
治理准则》等法律、法规和规范性文件的要求，不断完善公司治理结构，确保股东能够充分行使权利；确保董事会能够按照法律、法规和公司章程的规
定行使职权，做出科学、迅速和谨慎的决策；确保独立董事能够认真履行职责，维护公司整体利益，尤其是中小股东的合法权益；确保监事会能够独立
有效地行使对董事、总经理和其他高级管理人员及公司财务的监督权和检查权，为公司发展提供制度保障。公司将积极推进产品优化、研发及生产流程
的改进、技术设备的改造升级，加强精细化管理，持续提升运营效率，不断降低损耗。同时，公司将加强预算管理，控制公司费用率。
体战略发展方向，有利于进一步扩大品牌知名度、提高市场占有率和公司整体竞争实力。本次上市的募集资金到位后，公司将加快募投项目的投资建
设，争取早日实现预期效益回报股东。
公司募集资金管理和使用的监管要求》等法律法规、规范性文件的规定，制定《募集资金管理制度》，募集资金到位后将存放于董事会指定的专项账户
中。公司将定期检查募集资金使用情况，确保募集资金得到合法合规使用，合理防范募集资金使用风险。公司将通过有效运用本次募集资金，改善融资
结构，提升盈利水平，进一步加快既有项目效益的释放，增厚未来收益，增强可持续发展能力，以填补股东即期回报下降的影响。
决策透明度和可操作性，公司根据中国证券监督管理委员会《关于进一步落实上市公司分红相关规定的通知》（证监发[2012]37 号）、《上市公司监管
指引第 3 号——上市公司现金分红》（证监会公告[2013]43 号）等相关要求，制定了《公司章程（草案）》，对利润分配政策进行了明确，确保公司股
东特别是中小股东的利益得到保护。为填补股东被摊薄的即期回报，公司承诺将采取上述相关措施，但公司制定的填补回报措施不等于对公司未来利润
做出保证。
公司实施上述措施的承诺
公司承诺将积极履行填补被摊薄即期回报的措施，如违反相关承诺，将及时公告违反的事实及理由，除因不可抗力或其他非归属于公司的原因外，将向
公司股东和社会公众投资者道歉，同时向投资者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护投资者的利益，并在公司股东大会审议通过后实施补充承诺或
替代承诺。
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备注 3：控股股东及实际控制人关于填补回报措施能够得到切实履行的承诺
控股股东南京老岩及实际控制人高翔承诺如下：1、本企业/本人不会滥用控股股东、实际控制人的地位，不越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利
益；2、本企业/本人将督促公司切实履行填补被摊薄即期回报的措施；3、本企业/本人不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用
其他方式损害公司利益；4、本承诺出具日后至公司本次发行实施完毕前，若中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）或上海证券交易所
作出关于填补被摊薄即期回报措施及其承诺的其他新的监管规定，且上述承诺不能满足中国证监会和上海证券交易所该等规定时，本企业/本人承诺届
时将按照中国证监会和上海证券交易所的最新规定出具补充承诺；5、本企业/本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本企业/本人对此作出
的任何有关填补回报措施的承诺，若本企业/本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，本企业/本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责
任。6、作为填补回报措施相关责任主体之一，本企业/本人若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本企业/本人同意按照中国证监会和上海证券交易所等
证券监管机构制定或发布的有关规定、规则，对本企业/本人作出相关处罚或采取相关管理措施。
备注 4：董事及高级管理人员关于填补回报措施能够得到切实履行的承诺
董事及高级管理人员关于填补公司被摊薄即期回报措施及承诺如下：1、不滥用董事、高级管理人员地位，不越权干预公司经营管理活动，不会侵占公
司利益；2、不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；3、约束并控制本人及公司其他董事、高级管理人
员的职务消费行为；4、不动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动；5、本人同意，由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制度与公
司填补回报措施的执行情况相挂钩；6、本人同意，如公司未来拟对本人实施股权激励，公司股权激励的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂
钩；7、在中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）、上海证券交易所另行发布填补摊薄即期回报措施及其承诺的相关规定后，如果公司
的相关规定及本人承诺与该等规定不符时，本人承诺将立即按照中国证监会及上海证券交易所最新的规定出具补充承诺，并积极推进公司做出新的规
定，以符合中国证监会及上海证券交易所要求；8、本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承
诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。9、作为填补回报措施相关责任主体之
一，本人若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构制定或发布的有关规定、规则，对本人作出
相关处罚或采取相关管理措施。
备注 5：公司关于利润分配政策的承诺
公司利润分配事宜承诺如下：
（一）本次发行前滚存利润的分配政策
为兼顾新老股东的利益，公司首次公开发行股票前滚存的未分配利润，由公司首次公开发行股票并上市后的新老股东共同享有。
（二）本次发行上市后的利润分配政策
合理投资回报并兼顾公司当年的实际经营情况和可持续发展。
证券交易所规定的其他情形发生，公司在当年盈利且累计未分配利润为正的情况下，优先采取现金方式分配股利。公司每年以现金方式分配的利润不少
于当年实现的可分配利润的 10%，或连续三年以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润的 30%。上述重大现金支出事项是指公
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司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备（募集资金投资项目除外）累计支出达到或超过公司最近一期经审计净资产的 10%，且超过 5,000
万元的情形。
下列情形，并按照《公司章程》规定的程序，提出差异化的现金分红方案：（1）公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，
现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到 80%；（2）公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润
分配中所占比例最低应达到 40%；（3）公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低
应达到 20%。公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的，可以按照前项规定处理。
合理范围内，公司可以发放股票股利，具体方案需经公司董事会审议通过后提交公司股东大会审议批准。
订。董事会审议现金分红具体方案时，应当认真研究和论证公司现金分红的时机、条件和最低比例、调整的条件及决策程序要求等事宜，独立董事应对
利润分配方案进行审核并发表独立明确的意见，董事会通过后提交股东大会审议。（2）独立董事可以征集中小股东的意见，提出分红提案，并直接提
交董事会审议。股东大会对现金分红具体方案进行审议前，应通过多种渠道主动与股东特别是中小股东进行沟通和交流，包括但不限于电话、传真和邮
件沟通或邀请中小股东参会等方式，充分听取中小股东的意见和诉求，并及时答复中小股东关心的问题。（3）董事会审议修改利润分配相关政策时，
须经全体董事过半数表决通过方可提交股东大会审议；股东大会审议修改利润分配相关政策时，须经出席股东大会会议的股东（包括股东代理人）所持
表决权的 2/3 以上表决通过。（4）公司股东大会对利润分配方案作出决议后，公司董事会须在股东大会召开后 2 个月内完成股利（或股份）的派发事
项。
化时，公司可对利润分配政策进行调整，但调整后的利润分配政策不得违反相关法律、行政法规、部门规章和政策性文件的规定。公司调整利润分配方
案，应当按照上述第 5 点的规定履行相应决策程序。
备注 6：公司对欺诈发行上市的股份购回承诺
公司对欺诈发行上市的股份购回事项承诺如下：1、承诺并保证本公司本次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市不存在任何欺诈发行的情形；
动股份购回程序，购回公司本次公开发行的全部新股。
备注 7：控股股东、实际控制人对欺诈发行上市的股份购回承诺
控股股东南京老岩、实际控制人高翔对欺诈发行上市的股份购回事项承诺如下：1、承诺并保证本公司本次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上
市不存在任何欺诈发行的情形；2、如公司不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，本企业/本人将在中国证券监督管理委员
会等有权部门确认后 5 个工作日内启动股份购回程序，购回公司本次公开发行的全部新股。
备注 8：公司关于虚假陈述、欺诈发行回购股份和依法赔偿投资者损失的承诺
保证本公司首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市的招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实
性、准确性、完整性承担法律责任。若有权部门认定公司招股说明书及其他信息披露资料存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断公司是否符
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合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，公司将依法回购首次公开发行的全部股票。回购价格根据相关法律、法规、规范性文件政策及证券监管
机构的规定确定，且不低于首次公开发行股份的发行价格（期间公司如有派发股利、转增股本、配股等除权除息事项，前述价格应相应调整）。若公司
招股说明书及其他信息披露资料存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，公司将依法赔偿投资者损失。
备注 9：控股股东、实际控制人关于虚假陈述、欺诈发行回购股份和依法赔偿投资者损失的承诺
本企业/本人保证公司首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市的招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，
并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。若有权部门认定公司招股说明书及其他信息披露资料存在虚假记载、误导性陈述或者重大
遗漏，对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，本企业/本人将利用公司的控股股东、实际控制人地位促成公司依法回购首次
公开发行的全部股票，且本企业/本人将购回已转让的原限售股份。回购价格根据相关法律、法规、规范性文件及证券监管机构的规定确定，且不低于
首次公开发行股份的发行价格（期间公司如有派发股利、转增股本、配股等除权除息事项，前述价格应相应调整）。若公司招股说明书及其他信息披露
资料存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，本企业/本人将依法赔偿投资者损失。
备注 10：董事、高级管理人员关于虚假陈述、欺诈发行回购股份和依法赔偿投资者损失的承诺
本人保证公司首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市的招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真
实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。若有权部门认定公司招股说明书及其他信息披露资料存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致
使投资者在证券交易中遭受损失的，本人将依法赔偿投资者损失。
备注 11：公司对股东情况的承诺
备注 12：公司未履行承诺时约束措施的承诺
为本次发行上市之目的，公司根据相关法律、法规及规范性文件政策及证券监管机构的要求出具了公开承诺，如未能履行前述公开承诺时，公司承诺采
取如下措施：1、在证券监管部门指定的信息披露媒体上及时、充分披露承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因并向投资者公开道歉；2、
对公司该等未履行承诺的行为负有个人责任的董事、监事、高级管理人员暂扣其应得的现金分红和/或薪酬、津贴，直至有关人员将违规收益足额交付
公司为止；3、公司违反招股说明书的公开承诺事项给投资者造成损失的，公司将依法对投资者承担赔偿责任。4、向股东和投资者提出补充承诺或替代
承诺（相关承诺需按法律、法规、《公司章程》的规定履行相关审批程序），以尽可能保护公司股东、投资者的权益。
备注 13：控股股东及实际控制人未履行承诺时约束措施的承诺
为本次发行上市之目的，本企业/本人作为公司的控股股东、实际控制人，根据相关法律、法规及规范性文件及证券监管机构的要求出具了公开承诺，
如未能履行前述公开承诺时，本企业/本人承诺采取如下措施：1、在证券监管部门指定的信息披露媒体上及时、充分披露承诺未能履行、无法履行或无
法按期履行的具体原因并向投资者公开道歉；2、如果因未履行相关承诺事项而获得所得收益的，所得收益归公司所有，并在获得收益的五个工作日内
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将所获收益支付到公司指定账户；同时将在违反承诺事项发生之日起五个工作日内停止在公司处领取薪酬、津贴和股东分红，不得转让本企业/本人名
下直接或间接持有的公司股份，直至履行相应的承诺或其他替代措施；3、因违反招股说明书的公开承诺事项给公司或投资者造成损失的，本企业/本人
将依法对公司或投资者承担赔偿责任；4、向股东和投资者提出补充承诺或替代承诺（相关承诺需按法律、法规、《公司章程》的规定履行相关审批程
序），以尽可能保护公司股东、投资者的权益。
备注 14：持股 5%以上股东未履行承诺时约束措施的承诺
为本次发行上市之目的，本企业作为公司持股 5%以上股东，根据相关法律、法规及规范性文件政策及证券监管机构的要求出具了公开承诺，如未能履
行前述公开承诺时，本企业承诺采取如下措施：1、在证券监管部门指定的信息披露媒体上及时、充分披露承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的
具体原因并向投资者公开道歉；2、如果因未履行相关承诺事项而获得利益的，将依法承担相应责任；3、因违反招股说明书的公开承诺事项给公司或投
资者造成损失的，将依法承担赔偿责任。4、向股东和投资者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护公司股东、投资者的权益。
备注 15：董事、高级管理人员未履行承诺时约束措施的承诺
为本次发行上市之目的，本人作为公司董事、高级管理人员，根据相关法律、法规及规范性文件政策及证券监管机构的要求出具了公开承诺，如未能履
行前述公开承诺时，本企业承诺采取如下措施：1、如非因不可抗力原因导致本企业未能履行公开承诺事项的，本人需自愿接受监管部门、社会公众及
投资者的监督，提出新的承诺并接受如下约束措施，直至新的承诺履行完毕或相应补救措施实施完毕：（1）本人应当在证券监管部门指定的信息披露
媒体上及时、充分披露承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因并向投资者公开道歉；（2）因违反承诺所产生的收益归公司所有（公司有
权暂扣本人应得的现金分红和/或薪酬），同时本人不得转让直接或间接持有的公司股份，直至将违规收益足额交付公司为止；（3）因违反招股说明书
的公开承诺事项给公司或投资者造成损失的，本人将依法对公司或投资者承担赔偿责任。2、如本人因相关法律法规、规范性文件政策及证券监管机构
规定的变化、自然灾害及其他不可抗力等本人无法控制的客观原因导致未能履行、确已无法履行或无法按期履行公开承诺事项的，本人将采取以下措
施：（1）在公司股东大会及证券监管部门指定的信息披露媒体上及时、充分、公开说明未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因；（2）向股东
和投资者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护公司股东、投资者的权益。3、若本人在其他相关承诺中已明确了约束措施的，以其他相关承诺中的
约束措施为准。
备注 16：控股股东、实际控制人避免同业竞争的承诺
司、企业或其他经营实体任职；本企业/本人自身未经营、也没有为他人经营与公司相同或类似的业务；本企业/本人与公司不存在同业竞争。2、自承诺
函签署之日起，本企业/本人自身将不从事与公司生产经营有相同或类似业务的投资，不会新设或收购从事与公司有相同或类似业务的各种经营实体，
或在该等实体中任职，以避免与公司的生产经营构成新的、可能的直接或间接的业务竞争。3、如公司进一步拓展其产品和业务范围，本企业/本人承诺
将不与公司拓展后的产品或业务相竞争；若出现可能与公司拓展后的产品或业务产生竞争的情形，本企业/本人按包括但不限于以下方式退出与公司的
竞争：（1）停止生产构成竞争或可能构成竞争的产品；（2）停止经营构成竞争或可能构成竞争的业务；（3）将相竞争的资产或业务以合法方式置入
公司；（4）将相竞争的资产或业务转让给无关联的第三方；（5）采取其他对维护公司权益有利的行动以消除同业竞争。4、上述承诺将适用于本企业/
本人在目前及未来控制（包括直接控制和间接控制）的子企业。实际控制人保证本人的配偶、父母及配偶的父母、兄弟姐妹及其配偶、年满 18 周岁的
子女及其配偶、配偶的兄弟姐妹和子女配偶的父母亦遵守本承诺。5、如果本企业/本人未能履行上述承诺，本企业/本人同意承担并赔偿因违反上述承诺
而给公司及其下属企业造成的一切损失、损害和开支，因违反上述承诺所取得的收益归公司所有。
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
备注 17：控股股东、实际控制人规范并减少关联交易的承诺
于独立第三方的权利。2、杜绝本企业/本人及其控制的其他企业非法占用公司资金、资产的行为，在任何情况下，不要求公司违规向本企业/本人及所控
制的其他企业提供任何形式的担保。3、本企业/本人及其所控制的其他企业将尽量避免与公司及其控制企业发生不必要的关联交易，如确需与公司及其
控制的企业发生不可避免的关联交易，本企业/本人保证：（1）督促公司按照《公司法》等有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和《公司章
程》及《关联交易管理制度》等规定，履行关联交易的决策程序，及督促相关方严格按照该等规定履行关联董事、关联股东的回避表决义务，及时对关
联交易事项进行信息披露；（2）遵循平等互利、诚实信用、等价有偿、公平合理的交易原则，以市场公允价格与公司进行交易，不利用该类交易从事
任何损害公司及公众股东利益的行为；（3）根据《公司法》等有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和《公司章程》及《关联交易管理制度》
等规定，督促公司依法履行信息披露义务和办理有关报批程序；（4）本企业/本人保证不会利用关联交易转移、输送利润，不通过影响公司的经营决策
来损害公司及其股东的合法权益。
备注 18：实际控制人关于安全评价验收手续瑕疵的承诺
若公司因安全评价验收手续事项瑕疵未来被主管政府部门予以行政处罚，致使公司受到任何经济损失或因此支出任何费用（包括但不限于停产停业、拆
除或罚款），实际控制人承诺全额承担因上述事宜产生的费用、罚款、赔偿、滞纳金等各项款项。
备注 19：实际控制人关于成都药康房产未履行主管部门竣工验收手续即投产事宜的承诺
如公司或其子公司因该事项而被主管部门处罚（包括但不限于要求停产停业、拆除或罚款），实际控制人将全额承担因上述事宜产生的费用、罚款、赔
偿、滞纳金等各项款项，在承担上述款项和费用后将不向公司及其子公司追偿，保证公司及其子公司不会因此遭受任何损失。
备注 20：实际控制人关于房产租赁瑕疵的承诺
如因公司及其子公司所租赁的房屋存在产权瑕疵或未办理房屋租赁登记备案等原因导致公司及其子公司在租赁合同到期前无法使用租赁房屋，或受到相
关主管部门的行政处罚，致使公司及其子公司受到任何经济损失或因此支出任何费用（包括但不限于罚款、搬迁费用等），实际控制人承诺将全额承担
因上述事宜产生的费用、罚款、赔偿、滞纳金等各项款项。实际控制人在承担上述款项和费用后将不向公司及其子公司追偿，保证公司及其子公司不会
因此遭受任何损失。
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
四、半年报审计情况
□适用 √不适用
五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
□适用 √不适用
六、破产重整相关事项
□适用 √不适用
七、重大诉讼、仲裁事项
□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项
八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改
情况
□适用 √不适用
九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
√适用 □不适用
报告期内公司及其控股股东、实际控制人不存在未履行法院生效判决，不存在数额较大债务到期
未清偿等不良诚信状况。
十、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他重大关联交易
□适用 √不适用
(七) 其他
□适用 √不适用
十一、 重大合同及其履行情况
(一)托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
√适用 □不适用
单位： 元 币种： 人民币
公司对外担保情况（不包括对子公司的担保）
担保方 担保发 担保是
担保物 是否为
与上市 被担保 生日期 担保 担保 担保类 主债务 否已经 担保是 担保逾期 反担保 关联
担保方 担保金额 （如 关联方
公司的 方 (协议签 起始日 到期日 型 情况 履行完 否逾期 金额 情况 关系
有） 担保
关系 署日) 毕
无
报告期内担保发生额合计（不包括对子公司的担保） 0.00
报告期末担保余额合计（A）（不包括对子公司的担保） 0.00
公司及其子公司对子公司的担保情况
担保发生
担保方与 被担保方 担保是否
日期(协 担保起始 担保到期 担保是否 担保逾期 是否存在
担保方 上市公司 被担保方 与上市公 担保金额 担保类型 已经履行
议签署 日 日 逾期 金额 反担保
的关系 司的关系 完毕
日)
江苏集萃
成都药康
药康生物 全资子公 2025年6 2025年6 2026年6 连带责任
公司本部 生物科技 20,000,000.00 是 否 不适用 否
科技股份 司 月30日 月30日 月30日 担保
有限公司
有限公司
报告期内对子公司担保发生额合计 0.00
报告期末对子公司担保余额合计（B） 0.00
公司担保总额情况（包括对子公司的担保）
担保总额（A+B） 0.00
担保总额占公司净资产的比例(%) 0.00
其中：
为股东、实际控制人及其关联方提供担保的金额（C） 0.00
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
直接或间接为资产负债率超过70%的被担保对象提供的债务担保金
额（D）
担保总额超过净资产50%部分的金额（E） 0.00
上述三项担保金额合计（C+D+E） 0.00
未到期担保可能承担连带清偿责任说明 不适用
支行签订了编号为“0440200110-2025年温江(保)字0023号”的担保合同约定公司担
担保情况说明
保金额2,000.00万元，该担保已于2026年6月30日到期。因为成都药康生物科技有限
公司资金较为充足，实际未提取银行贷款。
(三)其他重大合同
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
十二、 募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：万元
截至报 截至报
招股书或 其中：截 告期末 告期末 本年度
超募资金 截至报告
募集说明 至报告期 募集资 超募资 投入金
总额 期末累计 本年度 变更用途
募集资 募集资金 募集资金 募集资金 书中募集 末超募资 金累计 金累计 额占比
（3）= 投入募集 投入金 的募集资
金来源 到位时间 总额 净额（1） 资金承诺 金累计投 投入进 投入进 （%）
（1）- 资金总额 额（8） 金总额
投资总额 入总额 度（%） 度（%） （9）
（2） （4）
（2） （5） (6)＝ (7)＝ =(8)/(1)
(4)/(1) (5)/(3)
首次公
开发行 112,650.00 102,610.21 82,000.00 20,610.21 35,052.43 20,610.21 34.16 100.00 3,080.03 3.00 20,000.00
月 18 日
股票
合计 / 112,650.00 102,610.21 82,000.00 20,610.21 35,052.43 20,610.21 / / 3,080.03 / 20,000.00
其他说明
□适用 √不适用
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
√适用 □不适用
单位：万元
是否 截至 投 投入 本年 本项 项目 节
募集 募集资金 截至报告 项目达 是否
项目名 项目 为招 是否涉及 本年投 报告 入 进度 实现 目已 可行 余
资金 计划投资 期末累计 到预定 已结
称 性质 股书 变更投向 入金额 期末 进 未达 的效 实现 性是 金
来源 总额 (1) 投入募集 可使用 项
或者 累计 度 计划 益 的效 否发 额
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
募集 资金总额 投入 状态日 是 的具 益或 生重
说明 （2） 进度 期 否 体原 者研 大变
书中 （%） 符 因 发成 化，
的承 (3)＝ 合 果 如
诺投 (2)/(1) 计 是，
资项 划 请说
目 的 明具
进 体情
度 况
模式动
物小鼠 是，此项
首次
研发繁 目未取 见以 不
公开 生产 2030 年 不适
育一体 是 消，调整 40,000.00 165.21 1,400.03 3.50 否 否 下说 否 否 适
发行 建设 4月 用
化基地 募集资金 明 用
股票
建设项 投资总额
目
真实世
界动物
首次
模型研 见以 见以 不
公开 2026 年 不适
发及转 研发 是 否 22,000.00 850.95 9,512.73 43.24 否 否 下说 下说 否 适
发行 12 月 用
化平台 明 明 用
股票
建设项
目
AI 驱动
类器
首次 官、动
是，此项 不
公开 物疾病 2030 年 不适 不适
研发 否 目为新项 20,000.00 2,063.87 3,529.46 17.65 否 是 否 否 适
发行 模型多 4月 用 用
目 用
股票 模态临
床前药
物研究
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
平台项
目
首次
不
公开 超募资 补流 不适 不适 不适 不适
否 否 20,610.21 0.00 20,610.21 100.00 不适用 否 是 适
发行 金 还贷 用 用 用 用
用
股票
合计 / / / / 102,610.21 3,080.03 35,052.43 / / / / / / / / /
募投项目投入进度未达计划具体原因的说明：
起公司经过持续外部沟通确认：由于主管部门供地计划延迟，该募投项目原定由南京江北新区生命健康产业发展管理办（以下简称“江北新区健康
办”）拟向公司提供的工业用地（南京生物医药谷产业区华宝路以东，星明路以南，华康路以西，新科十一路以北的地块）预计短期内无法满足出让给
公司进行开工建设的需求。为更好支持公司立足江北新区南京生物医药谷长远发展，尽早推进建立研发及产业化总部基地，南京江北新区积极争取协调
有关部门实施项目用地调整。基于此，2024 年 1 月，江北新区健康办与公司共同签署了投资框架协议（宁新区健康办投协字【2023】32 号），明确江
北新区健康办拟向公司提供约 90 亩土地且预计于 2024 年发布公开出让公告，同时将推进国土部门启动土地供应“招拍挂”上市相关工作。2025 年 2
月 28 日，南京江北新区管委会规划和自然资源局对南京生物医药谷 BPV-B-30 地块国有土地使用权进行公开挂牌出让公告，该土地编号：No.宁新区
地块，拟用于募投项目“模式动物小鼠研发繁育一体化基地建设项目”建设。鉴于该募投项目建设用地及用地面积发生变更，更好实现公司资源优化配
置，基于目前生产经营需求和最新建设成本考量，公司同步调整了相关募投项目的实施地点、投资金额和达到预定可使用状态日期，已于 2025 年 4 月
进行公告，华泰联合证券对上述事项出具了无异议的核查意见。
国内外环境、供应链等多种因素影响，项目建设较原计划进度有所减慢，特别是部分拟采购设备具有非标属性，相关选型、订购、安装、调试、验证等
所需周期延长，也使整体项目实施进度受到影响，公司后续将继续及时做好相关信息披露。
“真实世界动物模型研发及转化平台建设项目”研发成果：
个以置换系为背景构建的衍生品系，已推出野化鼠品系主要应用于代谢、心血管及自免领域。从野化鼠系列品系中筛选出来的兼具高血压、心衰、高血
压性肾病的自发疾病小鼠模型，已用于 IND 申报及海外药效项目中。
预计 2026 年底，将完成涵盖全部 19 条常染色体的超 200 个野化鼠品系的制作开发。
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
外科研机构及医疗机构提供高质量技术服务。报告期内，国际化业务取得突破：公司与德国顶尖科研机构达成深度战略合作，共建标准化菌群-宿主互作
研究体系，同时，公司正与多家海外知名乳制品企业就益生菌功效评价及菌株筛选展开密集洽谈，产业合作版图从基础研究向大健康消费服务领域延伸。
截至报告期末，公司累计支持客户在 Nature、Cell、Science Immunology 等顶级期刊发表论文多篇，累计影响因子超 1,200，技术服务能力获国内外广泛
认可。
√适用 □不适用
单位：万元
截至报告期末累计投入超募资 截至报告期末累计投入进度
拟投入超募资金总额
用途 性质 金总额 （%） 备注
（1）
（2） (3)＝(2)/(1)
补充流动资金 补流还贷 20,610.21 20,610.21 100.00 /
合计 / 20,610.21 20,610.21 / /
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
□适用 √不适用
(三) 报告期内募投变更或终止情况
□适用 √不适用
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
募集资
期间最
金用于
报告期末 高余额
现金管
董事会审议日期 起始日期 结束日期 现金管理 是否超
理的有
余额 出授权
效审议
额度
额度
其他说明
无
□适用 √不适用
(五) 中介机构对募集资金存储与使用情况核查异常的相关情况说明
□适用 √不适用
(六) 擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况
□适用 √不适用
十三、 其他重大事项的说明
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
第六节 股份变动及股东情况
一、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
报告期内，公司普通股股份总数及股本结构未发生变化。
□适用 √不适用
有）
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
□适用 √不适用
二、 股东情况
(一) 股东总数:
截至报告期末普通股股东总数(户) 7,812
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 0
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表
前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形
□适用 √不适用
单位：股
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
包含
质押、标记或冻
持有 转融
结情况
有限 通借 股
股东名称 报告期内 期末持股数 比例 售条 出股 东
（全称） 增减 量 (%) 件股 份的 性
股份
份数 限售 数量 质
状态
量 股份
数量
南京老岩创业投资
其
合伙企业（有限合 0 201,817,185 49.22 0 0 无 0
他
伙）
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
国
江苏省产业技术研 有
-500,000 12,488,621 3.05 0 0 无 0
究院有限公司 法
人
香港中央结算有限 其
公司 他
中国工商银行股份
有限公司－诺安先 其
锋混合型证券投资 他
基金
国
南京生物医药谷建 有
设发展有限公司 法
人
国
南京江北新区国有 有
资产管理有限公司 法
人
中国工商银行股份
有限公司－中欧医 其
-4,763,305 7,184,574 1.75 0 0 无 0
疗健康混合型证券 他
投资基金
舟山砾岩企业管理
其
合伙企业（有限合 -1,841,451 5,226,692 1.27 0 0 无 0
他
伙）
中欧基金－中国人
寿保险股份有限公
司－分红险－中欧
其
基金国寿股份均衡 648,000 4,786,529 1.17 0 0 无 0
他
股票型组合单一资
产管理计划（可供
出售）
境
内
吴庆 0 4,357,801 1.06 0 0 无 0 自
然
人
前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有无限售条 股份种类及数量
股东名称 件流通股的数
种类 数量
量
人民币普
南京老岩创业投资合伙企业（有限合伙） 201,817,185 201,817,185
通股
人民币普
江苏省产业技术研究院有限公司 12,488,621 12,488,621
通股
人民币普
香港中央结算有限公司 12,164,634 12,164,634
通股
中国工商银行股份有限公司－诺安先锋混合型证 人民币普
券投资基金 通股
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
人民币普
南京生物医药谷建设发展有限公司 10,511,349 10,511,349
通股
人民币普
南京江北新区国有资产管理有限公司 9,774,705 9,774,705
通股
中国工商银行股份有限公司－中欧医疗健康混合 人民币普
型证券投资基金 通股
人民币普
舟山砾岩企业管理合伙企业（有限合伙） 5,226,692 5,226,692
通股
中欧基金－中国人寿保险股份有限公司－分红险
人民币普
－中欧基金国寿股份均衡股票型组合单一资产管 4,786,529 4,786,529
通股
理计划（可供出售）
人民币普
吴庆 4,357,801 4,357,801
通股
前十名股东中回购专户情况说明 不适用
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决权
不适用
的说明
业（有限合伙）的普通合伙人兼执行事务
合伙人；总经理赵静系舟山砾岩企业管理
合伙企业（有限合伙）的普通合伙人兼执
行事务合伙人，同时系南京老岩创业投资
合伙企业（有限合伙）的有限合伙人并持
有其 21.2671%的财产份额。2、南京生物
上述股东关联关系或一致行动的说明
医药谷建设发展有限公司和南京江北新区
国有资产管理有限公司的实际控制人均为
南京市江北新区管理委员会。
间是否存在关联关系或是否属于《上市公
司收购管理办法》规定的一致行动人情
况。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
□适用 √不适用
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与
转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期
发生变化
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三) 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
三、 董事、高级管理人员和核心技术人员情况
(一) 现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
□适用 √不适用
其它情况说明
□适用 √不适用
(二) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：股
期末已获
期初已获授 报告期新授
已归属数 授予限制
姓名 职务 予限制性股 予限制性股 可归属数量
量 性股票数
票数量 票数量
量
职工董事、
王韬 231,000 0 46,200 46,200 231,000
副总经理
核心技术人
梁娟 40,000 0 16,000 16,000 40,000
员
合计 / 271,000 0 62,200 62,200 271,000
公司于 2026 年 5 月 12 日，召开第二届董事会第十八次会议，审议通过了《关于公司 2022 年限制
性股票激励计划首次授予部分第三个归属期符合归属条件的议案》。董事会认为：公司 2022 年限
制性股票激励计划首次授予第三个归属期规定的归属条件已经成就。同意公司按照激励计划的相
关规定为符合条件的激励对象办理归属相关事宜。
票激励计划首次授予部分第三个归属期的股份登记工作，该部分股票已于 2026 年 8 月 4 日上市
流通。
(三) 其他说明
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
四、 控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
五、 存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
□适用 √不适用
六、 特别表决权股份情况
□适用 √不适用
七、 优先股相关情况
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
第七节 债券相关情况
一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、可转换公司债券情况
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
第八节 财务报告
一、审计报告
□适用 √不适用
二、财务报表
合并资产负债表
编制单位： 江苏集萃药康生物科技股份有限公司
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026 年 6 月 30 日 2025 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 七、1 323,103,636.54 486,620,728.45
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 七、2 714,810,074.84 757,693,494.32
衍生金融资产
应收票据
应收账款 七、5 422,522,107.90 384,962,303.74
应收款项融资
预付款项 七、8 7,498,869.67 7,205,818.97
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 七、9 4,607,736.48 4,239,335.82
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 七、10 95,877,933.32 72,961,120.30
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 七、13 133,430,427.49 37,790,878.92
流动资产合计 1,701,850,786.24 1,751,473,680.52
非流动资产：
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 七、17 78,060,363.68 88,812,314.68
其他权益工具投资 七、18 14,530,836.50 10,794,420.00
其他非流动金融资产 七、19 10,123,972.62 10,000,000.00
投资性房地产
固定资产 七、21 562,692,808.19 573,246,662.51
在建工程 七、22 29,460,464.16 22,460,943.33
生产性生物资产 七、23 7,563,236.76 7,333,557.34
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
油气资产
使用权资产 七、25 79,925,425.12 90,683,728.51
无形资产 七、26 68,588,249.47 71,371,542.72
其中：数据资源
开发支出 八、2 3,754,291.56 3,754,291.56
其中：数据资源
商誉
长期待摊费用 七、28 21,797,499.80 24,723,086.04
递延所得税资产 七、29 32,304,469.72 33,138,894.25
其他非流动资产 七、30 228,426,757.28 177,273,690.01
非流动资产合计 1,137,228,374.86 1,113,593,130.95
资产总计 2,839,079,161.10 2,865,066,811.47
流动负债：
短期借款 七、32 138,463,335.20 187,325,204.71
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债 七、34 184,789.76
应付票据
应付账款 七、36 74,240,647.32 68,133,909.91
预收款项
合同负债 七、38 171,251,034.03 176,398,259.00
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 七、39 40,268,748.20 52,523,918.63
应交税费 七、40 14,640,475.45 11,440,614.24
其他应付款 七、41 5,063,635.15 7,569,704.57
其中：应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 七、43 25,020,974.43 23,752,541.69
其他流动负债
流动负债合计 469,133,639.54 527,144,152.75
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 七、47 70,120,037.45 80,234,045.76
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 七、51 25,436,217.42 22,562,058.89
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
递延所得税负债 七、29 8,006,366.44 7,929,400.50
其他非流动负债
非流动负债合计 103,562,621.31 110,725,505.15
负债合计 572,696,260.85 637,869,657.90
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 七、53 410,000,000.00 410,000,000.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 七、55 1,258,279,728.46 1,253,186,839.59
减：库存股 七、56 16,017,183.67 16,017,183.67
其他综合收益 七、57 8,055,327.23 7,072,562.75
专项储备
盈余公积 七、59 62,310,381.53 62,310,381.53
一般风险准备
未分配利润 七、60 543,754,646.70 510,644,553.37
归属于母公司所有者权益
（或股东权益）合计
少数股东权益
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益
（或股东权益）总计
公司负责人：赵静 主管会计工作负责人：柳业昆 会计机构负责人：柳业昆
母公司资产负债表
编制单位：江苏集萃药康生物科技股份有限公司
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026 年 6 月 30 日 2025 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 183,567,870.81 371,325,184.97
交易性金融资产 694,810,074.84 757,693,494.32
衍生金融资产
应收票据
应收账款 十九、1 342,776,747.84 267,369,832.19
应收款项融资
预付款项 3,937,302.91 3,106,215.56
其他应收款 十九、2 92,921,747.23 108,630,556.48
其中：应收利息
应收股利
存货 67,404,738.37 54,064,541.53
其中：数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
其他流动资产 118,843,352.02 14,426,495.62
流动资产合计 1,504,261,834.02 1,576,616,320.67
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 十九、3 654,916,153.23 662,860,153.71
其他权益工具投资 14,530,836.50 10,794,420.00
其他非流动金融资产 10,123,972.62 10,000,000.00
投资性房地产
固定资产 48,245,691.35 43,519,059.41
在建工程 3,304,168.68 2,320,485.00
生产性生物资产 4,237,199.84 2,491,143.22
油气资产
使用权资产 40,759,965.94 45,917,773.72
无形资产 40,621,911.42 42,847,401.65
其中：数据资源
开发支出 3,754,291.56 3,754,291.56
其中：数据资源
商誉
长期待摊费用 1,066,085.17 1,224,402.62
递延所得税资产 12,984,615.09 10,634,275.95
其他非流动资产 219,853,046.00 175,261,292.28
非流动资产合计 1,054,397,937.40 1,011,624,699.12
资产总计 2,558,659,771.42 2,588,241,019.79
流动负债：
短期借款 15,498,309.55 71,234,063.76
交易性金融负债
衍生金融负债 184,789.76
应付票据 93,458,184.51 96,040,282.88
应付账款 115,403,633.73 102,471,711.67
预收款项
合同负债 96,700,236.26 98,726,679.09
应付职工薪酬 26,706,008.38 31,089,617.58
应交税费 8,772,427.84 8,826,308.23
其他应付款 36,741,185.98 11,343,024.30
其中：应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 15,413,549.79 13,658,499.87
其他流动负债
流动负债合计 408,878,325.80 433,390,187.38
非流动负债：
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 34,625,033.23 39,455,158.97
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 7,687,556.23 3,670,137.50
递延所得税负债 4,420,157.96 4,098,623.78
其他非流动负债
非流动负债合计 46,732,747.42 47,223,920.25
负债合计 455,611,073.22 480,614,107.63
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 410,000,000.00 410,000,000.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 1,258,006,272.20 1,253,209,778.72
减：库存股 16,017,183.67 16,017,183.67
其他综合收益 10,651,211.02 7,475,257.00
专项储备
盈余公积 62,310,381.53 62,310,381.53
未分配利润 378,098,017.12 390,648,678.58
所有者权益（或股东权
益）合计
负债和所有者权益
（或股东权益）总计
公司负责人：赵静 主管会计工作负责人：柳业昆 会计机构负责人：柳业昆
合并利润表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026 年半年度 2025 年半年度
一、营业总收入 459,550,008.70 374,808,989.09
其中：营业收入 七、61 459,550,008.70 374,808,989.09
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 337,486,941.16 287,113,871.94
其中：营业成本 七、61 160,527,201.66 133,900,946.59
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 七、62 2,901,100.39 1,639,447.13
销售费用 七、63 58,382,574.36 52,544,519.61
管理费用 七、64 67,984,301.03 63,520,904.60
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
研发费用 七、65 45,901,366.49 39,375,707.47
财务费用 七、66 1,790,397.23 -3,867,653.46
其中：利息费用 3,067,004.09 2,856,768.62
利息收入 7,419,768.90 4,885,223.44
加：其他收益 七、67 3,574,402.15 5,347,148.49
投资收益（损失以“-”号 七、68
填列）
其中：对联营企业和合营企
-1,771,383.56 -2,426,943.99
业的投资收益
以摊余成本计量的金
融资产终止确认收益（损失以“-”
号填列）
汇兑收益（损失以“-”号
填列）
净敞口套期收益（损失以
“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以
七、70 926,317.11 372,000.14
“-”号填列）
信用减值损失（损失以“-”
七、72 -4,280,408.21 -8,906,176.93
号填列）
资产减值损失（损失以“-” 七、73
-9,872,499.20 -8,308,552.96
号填列）
资产处置收益（损失以
七、71 -1,230.70 -25,422.09
“-”号填列）
三、营业利润（亏损以“-”号填
列）
加：营业外收入 七、74 3,500,000.72 0.44
减：营业外支出 七、75 39,759.21 82,948.48
四、利润总额（亏损总额以“-”号
填列）
减：所得税费用 七、76 13,455,079.85 6,536,743.55
五、净利润（净亏损以“-”号填
列）
（一）按经营持续性分类
“-”号填列）
“-”号填列）
（二）按所有权归属分类
（净亏损以“-”号填列）
“-”号填列）
六、其他综合收益的税后净额 982,764.48 -555,105.94
（一）归属母公司所有者的其他
综合收益的税后净额
合收益
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
（1）重新计量设定受益计划变动
额
（2）权益法下不能转损益的其他
综合收益
（3）其他权益工具投资公允价值
变动
（4）企业自身信用风险公允价值
变动
-2,193,189.54 -555,105.94
收益
（1）权益法下可转损益的其他综
合收益
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综
合收益的金额
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
（6）外币财务报表折算差额 -2,193,189.54 -555,105.94
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综
合收益的税后净额
七、综合收益总额 111,797,157.81 70,350,371.20
（一）归属于母公司所有者的综
合收益总额
（二）归属于少数股东的综合收
益总额
八、每股收益：
（一）基本每股收益（元/股） 0.27 0.17
（二）稀释每股收益（元/股） 0.27 0.17
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元, 上期被合并方实现
的净利润为： 0 元。
公司负责人：赵静 主管会计工作负责人：柳业昆 会计机构负责人：柳业昆
母公司利润表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026 年半年度 2025 年半年度
一、营业收入 十九、4 339,547,688.34 260,714,269.12
减：营业成本 十九、4 157,822,254.65 116,440,134.62
税金及附加 1,012,233.37 426,961.38
销售费用 40,353,640.15 31,701,489.14
管理费用 33,870,075.46 29,129,650.39
研发费用 27,753,413.20 22,689,189.49
财务费用 3,207,414.27 -3,902,881.98
其中：利息费用 1,538,375.90 2,348,396.61
利息收入 5,986,477.21 4,367,346.23
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
加：其他收益 1,465,605.29 784,053.41
投资收益（损失以“-”号
十九、5 8,349,471.87 1,351,054.93
填列）
其中：对联营企业和合营企
-1,771,383.56 -2,426,943.99
业的投资收益
以摊余成本计量的金
融资产终止确认收益（损失以“-”
号填列）
净敞口套期收益（损失以
“-”号填列）
公允价值变动收益（损失以
“-”号填列）
信用减值损失（损失以“-”
-9,170,156.32 -18,268,849.31
号填列）
资产减值损失（损失以“-”
-7,808,407.17 -4,833,302.12
号填列）
资产处置收益（损失以
“-”号填列）
二、营业利润（亏损以“-”号填
列）
加：营业外收入 3,500,000.72 0.30
减：营业外支出 39,015.20 81,248.48
三、利润总额（亏损总额以“-”号
填列）
减：所得税费用 7,598,835.00 3,318,705.69
四、净利润（净亏损以“-”号填
列）
（一）持续经营净利润（净亏损
以“-”号填列）
（二）终止经营净利润（净亏损
以“-”号填列）
五、其他综合收益的税后净额 3,175,954.02
（一）不能重分类进损益的其他
综合收益
额
综合收益
变动
变动
（二）将重分类进损益的其他综
合收益
合收益
合收益的金额
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
六、综合收益总额 68,329,592.56 40,466,440.18
七、每股收益：
（一）基本每股收益（元/股）
（二）稀释每股收益（元/股）
公司负责人：赵静 主管会计工作负责人：柳业昆 会计机构负责人：柳业昆
合并现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026年半年度 2025年半年度
一、经营活动产生的现金流
量：
销售商品、提供劳务收到的
现金
客户存款和同业存放款项净
增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净
增加额
收到原保险合同保费取得的
现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的
现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净
额
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的
七、78（1） 13,337,298.60 9,912,469.03
现金
经营活动现金流入小计 439,128,873.91 317,753,772.45
购买商品、接受劳务支付的
现金
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净
增加额
支付原保险合同赔付款项的
现金
拆出资金净增加额
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
支付利息、手续费及佣金的
现金
支付保单红利的现金
支付给职工及为职工支付的
现金
支付的各项税费 21,724,250.05 11,210,555.78
支付其他与经营活动有关的
七、78（1） 31,597,679.96 29,248,872.47
现金
经营活动现金流出小计 351,093,892.06 302,488,793.84
经营活动产生的现金流
量净额
二、投资活动产生的现金流
量：
收回投资收到的现金 11,657,534.25
取得投资收益收到的现金 9,697,076.16 6,066,539.45
处置固定资产、无形资产和
其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
七、78（2） 1,561,464,946.58 913,387,333.34
现金
投资活动现金流入小计 1,582,819,556.99 919,466,872.79
购建固定资产、无形资产和
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金 14,010,000.00
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
七、78（2） 1,650,956,474.65 1,180,702,135.85
现金
投资活动现金流出小计 1,686,785,247.89 1,266,130,881.50
投资活动产生的现金流
-103,965,690.90 -346,664,008.71
量净额
三、筹资活动产生的现金流
量：
吸收投资收到的现金
其中：子公司吸收少数股东
投资收到的现金
取得借款收到的现金 七、78（3） 100,911,178.67 220,450,000.00
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计 100,911,178.67 231,699,600.00
偿还债务支付的现金 151,745,005.10 67,952,777.78
分配股利、利润或偿付利息
支付的现金
其中：子公司支付给少数股
东的股利、利润
支付其他与筹资活动有关的
七、78（3） 11,122,276.01 11,302,726.93
现金
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
筹资活动现金流出小计 241,120,918.65 81,276,424.52
筹资活动产生的现金流
-140,209,739.98 150,423,175.48
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
-7,879,409.40 1,744,503.74
价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
-164,019,858.43 -179,231,350.88
额
加：期初现金及现金等价物
余额
六、期末现金及现金等价物余
额
公司负责人：赵静 主管会计工作负责人：柳业昆 会计机构负责人：柳业昆
母公司现金流量表
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2026年半年度 2025年半年度
一、经营活动产生的现金流
量：
销售商品、提供劳务收到的
现金
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流入小计 337,796,159.86 247,186,972.18
购买商品、接受劳务支付的
现金
支付给职工及为职工支付的
现金
支付的各项税费 17,618,287.42 6,616,329.73
支付其他与经营活动有关的
现金
经营活动现金流出小计 311,888,101.51 265,792,065.92
经营活动产生的现金流量净
额
二、投资活动产生的现金流
量：
收回投资收到的现金 11,657,534.25
取得投资收益收到的现金 9,646,965.05 6,064,487.17
处置固定资产、无形资产和
其他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计 1,512,977,418.86 919,451,820.51
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
购建固定资产、无形资产和
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金 27,010,000.00
取得子公司及其他营业单位
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流出小计 1,583,951,687.05 1,237,962,422.82
投资活动产生的现金流
-70,974,268.19 -318,510,602.31
量净额
三、筹资活动产生的现金流
量：
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金 210,450,000.00
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计 221,699,600.00
偿还债务支付的现金 55,704,722.22 57,952,777.78
分配股利、利润或偿付利息
支付的现金
支付其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流出小计 137,998,653.15 65,068,122.67
筹资活动产生的现金流
-137,998,653.15 156,631,477.33
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
-5,195,217.69 1,721,746.13
价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
-188,260,080.68 -178,762,472.59
额
加：期初现金及现金等价物
余额
六、期末现金及现金等价物余
额
公司负责人：赵静 主管会计工作负责人：柳业昆 会计机构负责人：柳业昆
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
合并所有者权益变动表
单位：元 币种：人民币
归属于母公司所有者权益
少
其他权益工 一 数
项目 具 专 般 股 所有者权益合
实收资本 (或 其他综合收 项 风 其 东 计
优 永 资本公积 减：库存股 盈余公积 未分配利润 小计 权
股本) 其 益 储 险 他
先 续 益
他 备 准
股 债
备
一、
上年 410,000,000.0 1,253,186,839.5 16,017,183.6 7,072,562.7 62,310,381.5 510,644,553.3 2,227,197,153.5 2,227,197,153.5
期末 0 9 7 5 3 7 7 7
余额
加：
会计
政策
变更
前
期差
错更
正
其
他
二、 410,000,000.0 1,253,186,839.5 16,017,183.6 7,072,562.7 62,310,381.5 510,644,553.3 2,227,197,153.5 2,227,197,153.5
本年 0 9 7 5 3 7 7 7
期初
余额
三、
本期
增减
变动
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
金额
（减
少以
“-”号
填
列）
（一
）综 110,814,393.3
合收 3
益总
额
（二
）所
有者
投入
和减
少资
本
有者
投入
的普
通股
他权
益工
具持
有者
投入
资本
份支
付计
入所
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
有者
权益
的金
额
他
（三
）利 -77,704,300.00 -77,704,300.00
润分
配
取盈
余公
积
取一
般风
险准
备
所有
者
（或 -
-77,704,300.00 -77,704,300.00
股 77,704,300.00
东）
的分
配
他
（四
）所
有者
权益
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
内部
结转
本公
积转
增资
本
（或
股
本）
余公
积转
增资
本
（或
股
本）
余公
积弥
补亏
损
定受
益计
划变
动额
结转
留存
收益
他综
合收
益结
转留
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
存收
益
他
（五
）专
项储
备
期提
取
期使
用
（六
）其
他
四、
本期 410,000,000.0 1,258,279,728.4 62,310,381.5 543,754,646.7 2,266,382,900.2 2,266,382,900.2
期末 0 6 3 0 5 5
余额
归属于母公司所有者权益
少
其他权益 一 数
项目 工具 专 般 股 所有者权益合
实收资本(或 其他综合收 项 风 其 东 计
优 永 资本公积 减：库存股 盈余公积 未分配利润 小计
股本) 其 益 储 险 他 权
先 续
他 备 准 益
股 债
备
一、 410,000,000 1,261,144,258 32,670,348. 8,639,160. 52,305,892. 435,307,356 2,134,726,319 2,134,726,319
上年 .00 .89 88 83 22 .55 .61 .61
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
期末
余额
加：
会计
政策
变更
前
期差
错更
正
其
他
二、
本年 410,000,000 1,261,144,258 32,670,348. 8,639,160. 52,305,892. 435,307,356 2,134,726,319 2,134,726,319
期初 .00 .89 88 83 22 .55 .61 .61
余额
三、
本期
增减
变动
- -
金额 - 25,916,506.
（减 10,115,598.18 96
少以
“-”号
填
列）
（一
）综 70,905,477.
合收 14
益总
额
（二 17,940,045. 7,824,447.76 7,824,447.76
）所 94
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
有者
投入
和减
少资
本
有者
投入
的普
通股
他权
益工
具持
有者
投入
资本
份支
付计
入所
有者
权益
的金
额
他 11,808,409.55
（三 -
- -
）利 44,988,970.
润分 18
配
取盈
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
余公
积
取一
般风
险准
备
所有
者
（或 - -
股 44,988,970.18 44,988,970.18
东）
的分
配
他
（四
）所
有者
权益
内部
结转
本公
积转
增资
本
（或
股
本）
余公
积转
增资
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
本
（或
股
本）
余公
积弥
补亏
损
定受
益计
划变
动额
结转
留存
收益
他综
合收
益结
转留
存收
益
他
（五
）专
项储
备
期提
取
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
期使
用
（六
）其
他
四、
本期 410,000,000 1,251,028,660 14,730,302. 8,084,054. 52,305,892. 461,223,863 2,167,912,168 2,167,912,168
期末 .00 .71 94 89 22 .51 .39 .39
余额
公司负责人：赵静 主管会计工作负责人：柳业昆 会计机构负责人：柳业昆
母公司所有者权益变动表
单位：元 币种：人民币
项目 实收资本 其他权益工具 减：库存 其他综合 未分配利 所有者权
资本公积 专项储备 盈余公积
(或股本) 优先股 永续债 其他 股 收益 润 益合计
一、上年期末余额
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额
- -
三、本期增减变动金额（减 4,796,49 3,175,95
少以“-”号填列） 3.48 4.02
（一）综合收益总额
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
（二）所有者投入和减少资 4,796,49 4,796,49
本 3.48 3.48
入资本
益的金额 3.48 3.48
- -
（三）利润分配 77,704,3 77,704,3
- -
分配
（四）所有者权益内部结转
股本）
股本）
转留存收益
收益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额 00.00
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
项目 实收资本 其他权益工具 减：库存 其他综合 未分配利 所有者权
资本公积 专项储备 盈余公积
(或股本) 优先股 永续债 其他 股 收益 润 益合计
一、上年期末余额
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额
- - -
三、本期增减变动金额（减 3,301,91
少以“-”号填列） 7.76
（一）综合收益总额
- -
（二）所有者投入和减少资 7,824,44
本 7.76
入资本
益的金额 1.37 1.37
- -
- -
（三）利润分配 44,988,9 44,988,9
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
- -
分配
（四）所有者权益内部结转
股本）
股本）
转留存收益
收益
（五）专项储备
（六）其他
四、本期期末余额
公司负责人：赵静 主管会计工作负责人：柳业昆 会计机构负责人：柳业昆
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
三、公司基本情况
√适用 □不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司（以下简称“药康生物”、“本公司”）于 2020 年 10
月 31 日由原江苏集萃药康生物科技有限公司（以下简称“集萃有限”，系药康生物前身）依法
整体变更设立，设立时总股本为 36,000.00 万股。
集萃有限是一家在江苏省注册的有限责任公司，于 2017 年 12 月 29 日经南京市江北新区管
理委员会行政审批局核准设立登记，并取得注册号为 91320191MA1UTR1P95 的《企业法人营业
执照》。公司注册资本为 1,000 万元人民币，法定代表人为赵静，公司注册地址为南京市江北新
区学府路 12 号，公司营业期限为 2017 年 12 月 29 日至不定期。
药康生物原注册资本为人民币 360,000,000.00 元，股本为人民币 360,000,000.00 元。本公司
券监督管理委员会证监许可〔2022〕542 号文核准，同意公开发行总量不超过 50,000,000.00 股
的人民币普通股（A 股）。药康生物实际公开发行人民币普通股（A 股）50,000,000.00 股，每
股面值 1 元，发行后的注册资本变更为人民币 410,000,000.00 元。
截至 2026 年 6 月 30 日，本公司股权结构如下：
比
股东名称 股份
例%
南京老岩创业投资合伙企业（有限合伙） 201,817,185.00 49.22
江苏省产业技术研究院有限公司 12,488,621.00 3.05
香港中央结算有限公司 12,164,634.00 2.97
中国工商银行股份有限公司－诺安先锋混合型证券投资基金 11,832,241.00 2.89
南京生物医药谷建设发展有限公司 10,511,349.00 2.56
南京江北新区国有资产管理有限公司 9,774,705.00 2.38
中国工商银行股份有限公司－中欧医疗健康混合型证券投资基金 7,184,574.00 1.75
舟山砾岩企业管理合伙企业（有限合伙） 5,226,692.00 1.27
中欧基金－中国人寿保险股份有限公司－分红险－中欧基金国寿股
份均衡股票型组合单一资产管理计划（可供出售）
吴庆 4,357,801.00 1.06
前十名以外的其他股东 129,855,669.00 31.68
合 计 410,000,000.00 100.00
注册地址：江苏省南京市浦口区江北新区学府路 12 号，法定代表人：赵静。
本公司及其子公司业务性质和主要经营活动：实验动物的研发、生产、销售和生物医药技术
及产品开发、技术服务及技术转让，形成了模型创制、冷冻保种、定制繁育、药物筛选、模型销
售的一站式服务。经营范围主要包括：实验动物研发、生产、销售；生物医药技术及产品开发、
技术服务及技术转让；生物学及医学检测和咨询；新药研发及生产；仪器仪表的销售；实验室试
剂及耗材的销售；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的
商品及技术除外）；企业管理服务；科技企业孵化服务；会务会展服务；企业管理咨询；软件和
信息技术开发和销售；面向成年人开展的培训服务（不含国家统一认可的职业证书类培训）。
（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
本财务报表及财务报表附注页经本公司第二届董事会第二十次会议于 2026 年 8 月 18 日批准。
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
四、财务报表的编制基础
本财务报表按照财政部发布的企业会计准则及其应用指南、解释及其他有关规定（统称：
“企业会计准则”）编制。此外，本公司还按照中国证监会《公开发行证券的公司信息披露编报
规则第 15 号--财务报告的一般规定（2023 年修订）》披露有关财务信息。
本公司会计核算以权责发生制为基础。除某些金融工具外，本财务报表均以历史成本为计量
基础。资产如果发生减值，则按照相关规定计提相应的减值准备。
√适用 □不适用
本财务报表以持续经营为基础列报。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
本公司根据自身生产经营特点，确定研发费用资本化条件以及收入确认政策，具体会计政策见第
八节、五、26 和第八节、五、34。
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、经营
成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。
本公司会计年度自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
√适用 □不适用
本公司的营业周期为 12 个月。
本公司及境内子公司以人民币为记账本位币。本公司之境外子公司根据其经营所处的主要经
济环境中的货币确定为其记账本位币。本公司编制本财务报表时所采用的货币为人民币。
√适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的在建工程 金额≥10,000.00 万元
重要的投资活动项目 金额≥5,000.00 万元
√适用 □不适用
（1）同一控制下的企业合并
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
对于同一控制下的企业合并，合并方在合并中取得的被合并方的资产、负债，除因会计政策
不同而进行的调整以外，按合并日被合并方在最终控制方合并财务报表中的账面价值计量。合并
对价的账面价值与合并中取得的净资产账面价值的差额调整资本公积，资本公积不足冲减的，调
整留存收益。
通过多次交易分步实现同一控制下的企业合并
在个别财务报表中，以合并日持股比例计算的合并日应享有被合并方净资产在最终控制方合
并财务报表中的账面价值的份额作为该项投资的初始投资成本；初始投资成本与合并前持有投资
的账面价值加上合并日新支付对价的账面价值之和的差额，调整资本公积，资本公积不足冲减
的，调整留存收益。
在合并财务报表中，合并方在合并中取得的被合并方的资产、负债，除因会计政策不同而进
行的调整以外，按合并日在最终控制方合并财务报表中的账面价值计量；合并前持有投资的账面
价值加上合并日新支付对价的账面价值之和，与合并中取得的净资产账面价值的差额，调整资本
公积，资本公积不足冲减的，调整留存收益。合并方在取得被合并方控制权之前持有的长期股权
投资，在取得原股权之日与合并方与被合并方同处于同一方最终控制之日孰晚日起至合并日之间
已确认有关损益、其他综合收益和其他所有者权益变动，应分别冲减比较报表期间的期初留存收
益或当期损益。
（2）非同一控制下的企业合并
对于非同一控制下的企业合并，合并成本为购买日为取得对被购买方的控制权而付出的资
产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。在购买日，取得的被购买方的资产、
负债及或有负债按公允价值确认。
对合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉，按
成本扣除累计减值准备进行后续计量；对合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允
价值份额的差额，经复核后计入当期损益。
通过多次交易分步实现非同一控制下的企业合并
在个别财务报表中，以购买日之前所持被购买方的股权投资的账面价值与购买日新增投资成
本之和，作为该项投资的初始投资成本。购买日之前持有的股权投资因采用权益法核算而确认的
其他综合收益，购买日对这部分其他综合收益不作处理，在处置该项投资时采用与被投资单位直
接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理；因被投资方除净损益、其他综合收益和利润分
配以外的其他所有者权益变动而确认的所有者权益，在处置该项投资时转入处置期间的当期损
益。购买日之前持有的股权投资采用公允价值计量的，原计入其他综合收益的累计公允价值变动
在改按成本法核算时转入当期损益。
在合并财务报表中，合并成本为购买日支付的对价与购买日之前已经持有的被购买方的股权
在购买日的公允价值之和。对于购买日之前已经持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的
公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值之间的差额计入当期收益；购买日之前已经持有
的被购买方的股权涉及其他综合收益、其他所有者权益变动转为购买日当期收益，由于被投资方
重新计量设定收益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。
（3）企业合并中有关交易费用的处理
为进行企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发
生时计入当期损益。作为合并对价发行的权益性证券或债务性证券的交易费用，计入权益性证券
或债务性证券的初始确认金额。
√适用 □不适用
（1）控制的判断标准
合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定。控制，是指本公司拥有对被投资单位的权
力，通过参与被投资单位的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资单位的权力影响
其回报金额。当相关事实和情况的变化导致对控制定义所涉及的相关要素发生变化时，本公司将
进行重新评估。
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
在判断是否将结构化主体纳入合并范围时，本公司综合所有事实和情况，包括评估结构化主
体设立目的和设计、识别可变回报的类型、通过参与其相关活动是否承担了部分或全部的回报可
变性等的基础上评估是否控制该结构化主体。
（2）合并财务报表的编制方法
合并财务报表以本公司和子公司的财务报表为基础，根据其他有关资料，由本公司编制。在
编制合并财务报表时，本公司和子公司的会计政策和会计期间要求保持一致，公司间的重大交易
和往来余额予以抵销。
在报告期内因同一控制下企业合并增加的子公司以及业务，视同该子公司以及业务自同受最
终控制方控制之日起纳入本公司的合并范围，将其自同受最终控制方控制之日起的经营成果、现
金流量分别纳入合并利润表、合并现金流量表中。
在报告期内因非同一控制下企业合并增加的子公司以及业务，将该子公司以及业务自购买日
至报告期末的收入、费用、利润纳入合并利润表，将其现金流量纳入合并现金流量表。
子公司的股东权益中不属于本公司所拥有的部分，作为少数股东权益在合并资产负债表中股
东权益项下单独列示；子公司当期净损益中属于少数股东权益的份额，在合并利润表中净利润项
目下以“少数股东损益”项目列示。少数股东分担的子公司的亏损超过了少数股东在该子公司期
初所有者权益中所享有的份额，其余额仍冲减少数股东权益。
（3）购买子公司少数股东股权
因购买少数股权新取得的长期股权投资成本与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日
或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，以及在不丧失控制权的情况下因部分处置对子
公司的股权投资而取得的处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始
持续计算的净资产份额之间的差额，均调整合并资产负债表中的资本公积，资本公积不足冲减
的，调整留存收益。
（4）丧失子公司控制权的处理
因处置部分股权投资或其他原因丧失了对原有子公司控制权的，剩余股权按照其在丧失控制
权日的公允价值进行重新计量；处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比
例计算应享有原有子公司自购买日开始持续计算的净资产账面价值的份额与商誉之和，形成的差
额计入丧失控制权当期的投资收益。
与原有子公司的股权投资相关的其他综合收益在丧失控制权时采用与原有子公司直接处置相
关资产或负债相同的基础进行会计处理，与原有子公司相关的涉及权益法核算下的其他所有者权
益变动在丧失控制权时转入当期损益。
√适用 □不适用
合营安排，是指一项由两个或两个以上的参与方共同控制的安排。本公司合营安排分为共同
经营和合营企业。
（1）共同经营
共同经营是指本公司享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。
本公司确认与共同经营中利益份额相关的下列项目，并按照相关企业会计准则的规定进行会
计处理：
A、确认单独所持有的资产，以及按其份额确认共同持有的资产；
B、确认单独所承担的负债，以及按其份额确认共同承担的负债；
C、确认出售其享有的共同经营产出份额所产生的收入；
D、按其份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；
E、确认单独所发生的费用，以及按其份额确认共同经营发生的费用。
（2）合营企业
合营企业是指本公司仅对该安排的净资产享有权利的合营安排。
本公司按照长期股权投资有关权益法核算的规定对合营企业的投资进行会计处理。
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现金是指库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物，是指本公司持有的期限短、
流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
√适用 □不适用
（1）外币业务
本公司发生外币业务，按交易发生日的即期汇率折算为记账本位币金额。
资产负债表日，对外币货币性项目，采用资产负债表日即期汇率折算。因资产负债表日即期
汇率与初始确认时或者前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，计入当期损益；对以
历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用交易发生日的即期汇率折算；对以公允价值计量的外
币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账本位币金额与原记账本位
币金额的差额，计入当期损益。
（2）外币财务报表的折算
资产负债表日，对境外子公司外币财务报表进行折算时，资产负债表中的资产和负债项目，
采用资产负债表日的即期汇率折算，股东权益项目除“未分配利润”外，其他项目采用发生日的
即期汇率折算。
利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率折算。
现金流量表所有项目均按照现金流量发生日的即期汇率折算。汇率变动对现金的影响额作为
调节项目，在现金流量表中单独列示“汇率变动对现金及现金等价物的影响” 项目反映。
由于财务报表折算而产生的差额，在资产负债表股东权益项目下的“其他综合收益”项目反
映。
处置境外经营并丧失控制权时，将资产负债表中股东权益项目下列示的、与该境外经营相关
的外币报表折算差额，全部或按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。
√适用 □不适用
金融工具是指形成一方的金融资产，并形成其他方的金融负债或权益工具的合同。
（1）金融工具的确认和终止确认
本公司于成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。
金融资产满足下列条件之一的，终止确认：
① 收取该金融资产现金流量的合同权利终止；
② 该金融资产已转移，且符合下述金融资产转移的终止确认条件。
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，终止确认该金融负债或其一部分。本公司（债
务人）与债权人之间签订协议，以承担新金融负债方式替换现存金融负债，且新金融负债与现存
金融负债的合同条款实质上不同的，终止确认现存金融负债，并同时确认新金融负债。
以常规方式买卖金融资产，按交易日进行会计确认和终止确认。
（2）金融资产分类和计量
本公司在初始确认时根据管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融
资产分为以下三类：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的
金融资产、以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
金融资产在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融
资产，相关交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融资产，相关交易费用计入初始确认
金额。因销售产品或提供劳务而产生的、未包含或不考虑重大融资成分的应收款项，本公司按照
预期有权收取的对价金额作为初始确认金额。
以摊余成本计量的金融资产
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资
产，分类为以摊余成本计量的金融资产：
? 本公司管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标；
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? 该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付
本金金额为基础的利息的支付。
初始确认后，对于该类金融资产采用实际利率法以摊余成本计量。以摊余成本计量且不属于
任何套期关系的一部分的金融资产所产生的利得或损失，在终止确认、按照实际利率法摊销或确
认减值时，计入当期损益。
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资
产，分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产：
? 本公司管理该金融资产的业务模式既以收取合同现金流量为目标又以出售该金融资
产为目标；
? 该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付
本金金额为基础的利息的支付。
初始确认后，对于该类金融资产以公允价值进行后续计量。采用实际利率法计算的利息、减
值损失或利得及汇兑损益计入当期损益，其他利得或损失计入其他综合收益。终止确认时，将之
前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
除上述以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，本公司
将其余所有的金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。在初始确认
时，为消除或显著减少会计错配，本公司将部分本应以摊余成本计量或以公允价值计量且其变动
计入其他综合收益的金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资
产。
初始确认后，对于该类金融资产以公允价值进行后续计量，产生的利得或损失（包括利息和
股利收入）计入当期损益，除非该金融资产属于套期关系的一部分。
管理金融资产的业务模式，是指本公司如何管理金融资产以产生现金流量。业务模式决定本
公司所管理金融资产现金流量的来源是收取合同现金流量、出售金融资产还是两者兼有。本公司
以客观事实为依据、以关键管理人员决定的对金融资产进行管理的特定业务目标为基础，确定管
理金融资产的业务模式。
本公司对金融资产的合同现金流量特征进行评估，以确定相关金融资产在特定日期产生的合
同现金流量是否仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。其中，本金是指金融资产
在初始确认时的公允价值；利息包括对货币时间价值、与特定时期未偿付本金金额相关的信用风
险、以及其他基本借贷风险、成本和利润的对价。此外，本公司对可能导致金融资产合同现金流
量的时间分布或金额发生变更的合同条款进行评估，以确定其是否满足上述合同现金流量特征的
要求。
仅在本公司改变管理金融资产的业务模式时，所有受影响的相关金融资产在业务模式发生变
更后的首个报告期间的第一天进行重分类，否则金融资产在初始确认后不得进行重分类。
金融资产在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融
资产，相关交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融资产，相关交易费用计入初始确认
金额。因销售产品或提供劳务而产生的、未包含或不考虑重大融资成分的应收账款，本公司按照
预期有权收取的对价金额作为初始确认金额。
（3）金融负债分类和计量
本公司的金融负债于初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负
债、以摊余成本计量的金融负债。对于未划分为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负
债的，相关交易费用计入其初始确认金额。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，包括交易性金融负债和初始确认时指定
为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。对于此类金融负债，按照公允价值进行后
续计量，公允价值变动形成的利得或损失以及与该等金融负债相关的股利和利息支出计入当期损
益。
以摊余成本计量的金融负债
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其他金融负债采用实际利率法，按摊余成本进行后续计量，终止确认或摊销产生的利得或损
失计入当期损益。
金融负债与权益工具的区分
金融负债，是指符合下列条件之一的负债：
①向其他方交付现金或其他金融资产的合同义务。
②在潜在不利条件下，与其他方交换金融资产或金融负债的合同义务。
③将来须用或可用企业自身权益工具进行结算的非衍生工具合同，且企业根据该合同将交付
可变数量的自身权益工具。
④将来须用或可用企业自身权益工具进行结算的衍生工具合同，但以固定数量的自身权益工
具交换固定金额的现金或其他金融资产的衍生工具合同除外。
权益工具，是指能证明拥有某个企业在扣除所有负债后的资产中剩余权益的合同。
如果本公司不能无条件地避免以交付现金或其他金融资产来履行一项合同义务，则该合同义
务符合金融负债的定义。
如果一项金融工具须用或可用本公司自身权益工具进行结算，需要考虑用于结算该工具的本
公司自身权益工具，是作为现金或其他金融资产的替代品，还是为了使该工具持有方享有在发行
方扣除所有负债后的资产中的剩余权益。如果是前者，该工具是本公司的金融负债；如果是后
者，该工具是本公司的权益工具。
（4）衍生金融工具
本公司衍生金融工具包括外汇掉期合约等。 初始以衍生交易合同签订当日的公允价值进行
计量， 并以其公允价值进行后续计量。 公允价值为正数的衍生金融工具确认为一项资产， 公
允价值为负数的确认为一项负债。 因公允价值变动而产生的任何不符合套期会计规定的利得或
损失， 直接计入当期损益。
（5）金融工具的公允价值
公允价值是指市场参与者在计量日发生的有序交易中，出售一项资产所能收到或者转移一项
负债所需支付的价格。
本公司以公允价值计量相关资产或负债，假定出售资产或者转移负债的有序交易在相关资产
或负债的主要市场进行；不存在主要市场的，本公司假定该交易在相关资产或负债的最有利市场
进行。主要市场（或最有利市场）是本公司在计量日能够进入的交易市场。本公司采用市场参与
者在对该资产或负债定价时为实现其经济利益最大化所使用的假设。
存在活跃市场的金融资产或金融负债，本公司采用活跃市场中的报价确定其公允价值。金融
工具不存在活跃市场的，本公司采用估值技术确定其公允价值。
以公允价值计量非金融资产的，考虑市场参与者将该资产用于最佳用途产生经济利益的能
力，或者将该资产出售给能够用于最佳用途的其他市场参与者产生经济利益的能力。
本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，优先使用
相关可观察输入值，只有在可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，才使用不可观察
输入值。
在财务报表中以公允价值计量或披露的资产和负债，根据对公允价值计量整体而言具有重要
意义的最低层次输入值，确定所属的公允价值层次：第一层次输入值，是在计量日能够取得的相
同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价；第二层次输入值，是除第一层次输入值外相关资产
或负债直接或间接可观察的输入值；第三层次输入值，是相关资产或负债的不可观察输入值。
每个资产负债表日，本公司对在财务报表中确认的持续以公允价值计量的资产和负债进行重
新评估，以确定是否在公允价值计量层次之间发生转换。
（6）金融资产减值
本公司以预期信用损失为基础，对下列项目进行减值会计处理并确认损失准备：
? 以摊余成本计量的金融资产；
? 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的应收款项和债务工具投资；
? 《企业会计准则第 14 号——收入》定义的合同资产；
? 租赁应收款；
? 财务担保合同（以公允价值计量且其变动计入当期损益、金融资产转移不符合终止
确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的除外）。
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预期信用损失的计量
预期信用损失，是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损
失，是指本公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现
金流量之间的差额，即全部现金短缺的现值。
本公司考虑有关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息，以
发生违约的风险为权重，计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概
率加权金额，确认预期信用损失。
本公司对于处于不同阶段的金融工具的预期信用损失分别进行计量。金融工具自初始确认后
信用风险未显著增加的，处于第一阶段，本公司按照未来 12 个月内的预期信用损失计量损失准
备；金融工具自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信用减值的，处于第二阶段，本公司
按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认后已经发生信用减值
的，处于第三阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备。
对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本公司假设其信用风险自初始确认后并
未显著增加，按照未来 12 个月内的预期信用损失计量损失准备。
整个存续期预期信用损失，是指因金融工具整个预计存续期内所有可能发生的违约事件而导
致的预期信用损失。未来 12 个月内预期信用损失，是指因资产负债表日后 12 个月内（若金融工
具的预计存续期少于 12 个月，则为预计存续期）可能发生的金融工具违约事件而导致的预期信
用损失，是整个存续期预期信用损失的一部分。
在计量预期信用损失时，本公司需考虑的最长期限为企业面临信用风险的最长合同期限（包
括考虑续约选择权）。
本公司对于处于第一阶段和第二阶段、以及较低信用风险的金融工具，按照其未扣除减值准
备的账面余额和实际利率计算利息收入。对于处于第三阶段的金融工具，按照其账面余额减已计
提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。
应收票据、应收账款和合同资产
A、应收票据
? 应收票据组合 1：银行承兑汇票
? 应收票据组合 2：商业承兑汇票
B、应收账款
? 应收账款组合 1：应收客户
对于划分为组合的应收票据，公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状
况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
对于划分为组合的应收账款，公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状
况的预测，编制应收账款账龄与整个存续期预期信用损失率对照表，计算预期信用损失。
其他应收款
本公司依据信用风险特征将其他应收款划分为若干组合，在组合基础上计算预期信用损失，
确定组合的依据如下：
? 其他应收款组合 1：应收备用金
? 其他应收款组合 2：应收保证金、押金
? 其他应收款组合 3：应收往来款
? 其他应收款组合 4：应收社保及公积金
对划分为组合的其他应收款，本公司通过违约风险敞口和未来 12 个月内或整个存续期预期
信用损失率，计算预期信用损失。
C、合同资产
? 合同资产组合 1：应收客户
债权投资、其他债权投资
对于债权投资和其他债权投资，本公司按照投资的性质，根据交易对手和风险敞口的各种类
型，通过违约风险敞口和未来 12 个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
信用风险显著增加的评估
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本公司通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，
以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认
后是否已显著增加。
在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑无须付出不必要的额外成本或努
力即可获得的合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。本公司考虑的信息包括：
? 债务人未能按合同到期日支付本金和利息的情况；
? 已发生的或预期的金融工具的外部或内部信用评级（如有）的严重恶化；
? 已发生的或预期的债务人经营成果的严重恶化；
? 现存的或预期的技术、市场、经济或法律环境变化，并将对债务人对本公司的还款
能力产生重大不利影响。
根据金融工具的性质，本公司以单项金融工具或金融工具组合为基础评估信用风险是否显著
增加。以金融工具组合为基础进行评估时，本公司可基于共同信用风险特征对金融工具进行分
类，例如逾期信息和信用风险评级。
如果逾期超过 30 日，本公司确定金融工具的信用风险已经显著增加。
已发生信用减值的金融资产
本公司在资产负债表日评估以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他
综合收益的债权投资是否已发生信用减值。当对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项
或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证
据包括下列可观察信息：
? 发行方或债务人发生重大财务困难；
? 债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；
? 本公司出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况
下都不会做出的让步；
? 债务人很可能破产或进行其他财务重组；
? 发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失。
预期信用损失准备的列报
为反映金融工具的信用风险自初始确认后的变化，本公司在每个资产负债表日重新计量预期
信用损失，由此形成的损失准备的增加或转回金额，应当作为减值损失或利得计入当期损益。对
于以摊余成本计量的金融资产，损失准备抵减该金融资产在资产负债表中列示的账面价值；对于
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资，本公司在其他综合收益中确认其损失准
备，不抵减该金融资产的账面价值。
核销
如果本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回，则直接减记该金融资
产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。这种情况通常发生在本公司确定债务人
没有资产或收入来源可产生足够的现金流量以偿还将被减记的金额。但是，按照本公司收回到期
款项的程序，被减记的金融资产仍可能受到执行活动的影响。
已减记的金融资产以后又收回的，作为减值损失的转回计入收回当期的损益。
（7）金融资产转移
金融资产转移，是指将金融资产让与或交付给该金融资产发行方以外的另一方（转入方）。
本公司已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的，终止确认该金融资
产；保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，不终止确认该金融资产。
本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，分别下列情况处
理：放弃了对该金融资产控制的，终止确认该金融资产并确认产生的资产和负债；未放弃对该金
融资产控制的，按照其继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负
债。
（8）金融资产和金融负债的抵销
当本公司具有抵销已确认金融资产和金融负债的法定权利，且目前可执行该种法定权利，同
时本公司计划以净额结算或同时变现该金融资产和清偿该金融负债时，金融资产和金融负债以相
互抵销后的金额在资产负债表内列示。除此以外，金融资产和金融负债在资产负债表内分别列
示，不予相互抵销。
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□适用 √不适用
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
详见第八节财务报告五、11.金融工具（6）。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
详见第八节财务报告五、11.金融工具（6）。
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
√适用 □不适用
详见第八节财务报告五、11.金融工具（6）。
□适用 √不适用
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
详见第八节财务报告五、11.金融工具（6）
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
详见第八节财务报告五、11.金融工具（6）
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
√适用 □不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用 □不适用
（1）存货的分类
本公司存货包括原材料、库存商品、低值易耗品、发出商品、消耗性生物资产和未完工项目
成本等。
（2）发出存货的计价方法
本公司存货取得时按实际成本计价。原材料、库存商品、消耗性生物资产等发出时采用加权
平均法计价。
（3）存货的盘存制度
本公司存货盘存制度采用永续盘存制。
（4）低值易耗品和包装物的摊销方法
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本公司低值易耗品和包装物领用时采用一次转销法摊销。
存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用 □不适用
资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量。当其可变现净值低于成本时，计提存
货跌价准备。
可变现净值是按存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相
关税费后的金额。在确定存货的可变现净值时，以取得的确凿证据为基础，同时考虑持有存货的
目的以及资产负债表日后事项的影响。
资产负债表日，存货成本高于其可变现净值的，计提存货跌价准备。本公司通常按照单个存
货项目计提存货跌价准备，资产负债表日，以前减记存货价值的影响因素已经消失的，存货跌价
准备在原已计提的金额内转回。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
□适用 √不适用
基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用 √不适用
终止经营的认定标准和列报方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
长期股权投资包括对子公司、合营企业和联营企业的权益性投资。本公司能够对被投资单位
施加重大影响的，为本公司的联营企业。
（1）初始投资成本确定
形成企业合并的长期股权投资：同一控制下企业合并取得的长期股权投资，在合并日按照取
得被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值份额作为投资成本；非同一控制
下企业合并取得的长期股权投资，按照合并成本作为长期股权投资的投资成本。
对于其他方式取得的长期股权投资：支付现金取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价
款作为初始投资成本；发行权益性证券取得的长期股权投资，以发行权益性证券的公允价值作为
初始投资成本。
（2）后续计量及损益确认方法
对子公司的投资，采用成本法核算，除非投资符合持有待售的条件；对联营企业和合营企业
的投资，采用权益法核算。
采用成本法核算的长期股权投资，除取得投资时实际支付的价款或对价中包含的已宣告但尚
未发放的现金股利或利润外，被投资单位宣告分派的现金股利或利润，确认为投资收益计入当期
损益。
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采用权益法核算的长期股权投资，初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产
公允价值份额的，不调整长期股权投资的投资成本；初始投资成本小于投资时应享有被投资单位
可辨认净资产公允价值份额的，对长期股权投资的账面价值进行调整，差额计入投资当期的损
益。
采用权益法核算时，按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份
额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣
告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；被投资单位除
净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并
计入资本公积（其他资本公积）。在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投
资单位各项可辨认资产等的公允价值为基础，并按照本公司的会计政策及会计期间，对被投资单
位的净利润进行调整后确认。
因追加投资等原因能够对被投资单位施加重大影响或实施共同控制但不构成控制的，在转换
日，按照原股权的公允价值加上新增投资成本之和，作为改按权益法核算的初始投资成本。原股
权分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的非交易性权益工具投资的，与其相关的原
计入其他综合收益的累计公允价值变动在改按权益法核算时转入留存收益。
因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，处置后的剩余股
权在丧失共同控制或重大影响之日改按《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》进行
会计处理，公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益。原股权投资因采用权益法核算而确认
的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基
础进行会计处理；原股权投资相关的其他所有者权益变动转入当期损益。
因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位的控制的，处置后的剩余股权能够对被投资
单位实施共同控制或施加重大影响的，改按权益法核算，并对该剩余股权视同自取得时即采用权
益法核算进行调整；处置后的剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，改按
《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》的有关规定进行会计处理，其在丧失控制之
日的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益。
因其他投资方增资而导致本公司持股比例下降、从而丧失控制权但能对被投资单位实施共同
控制或施加重大影响的，按照新的持股比例确认本公司应享有的被投资单位因增资扩股而增加净
资产的份额，与应结转持股比例下降部分所对应的长期股权投资原账面价值之间的差额计入当期
损益；然后，按照新的持股比例视同自取得投资时即采用权益法核算进行调整。
本公司与联营企业及合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照持股比例计算归属于本公
司的部分，在抵销基础上确认投资损益。但本公司与被投资单位发生的未实现内部交易损失，属
于所转让资产减值损失的，不予以抵销。
（3）确定对被投资单位具有共同控制、重大影响的依据
共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分
享控制权的参与方一致同意后才能决策。在判断是否存在共同控制时，首先判断是否由所有参与
方或参与方组合集体控制该安排，其次再判断该安排相关活动的决策是否必须经过这些集体控制
该安排的参与方一致同意。如果所有参与方或一组参与方必须一致行动才能决定某项安排的相关
活动，则认为所有参与方或一组参与方集体控制该安排；如果存在两个或两个以上的参与方组合
能够集体控制某项安排的，不构成共同控制。判断是否存在共同控制时，不考虑享有的保护性权
利。
重大影响，是指投资方对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制
或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位施加重大影响时，考虑投
资方直接或间接持有被投资单位的表决权股份以及投资方及其他方持有的当期可执行潜在表决权
在假定转换为对被投资方单位的股权后产生的影响，包括被投资单位发行的当期可转换的认股权
证、股份期权及可转换公司债券等的影响。
当本公司直接或通过子公司间接拥有被投资单位 20%（含 20%）以上但低于 50%的表决权
股份时，一般认为对被投资单位具有重大影响，除非有明确证据表明该种情况下不能参与被投资
单位的生产经营决策，不形成重大影响；本公司拥有被投资单位 20%（不含）以下的表决权股
份时，一般不认为对被投资单位具有重大影响，除非有明确证据表明该种情况下能够参与被投资
单位的生产经营决策，形成重大影响。
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（4）减值测试方法及减值准备计提方法
对子公司、联营企业及合营企业的投资，计提资产减值的方法见第八节财务报告五、27。
不适用
(1) 确认条件
√适用 □不适用
本公司固定资产是指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的，使用寿命超过一个
会计年度的有形资产。
与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业，并且该固定资产的成本能够可靠地计量时，
固定资产才能予以确认。
本公司固定资产按照取得时的实际成本进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，在与其有关的经济利益很可能流入本公司且其成本能够可靠计
量时，计入固定资产成本；不符合固定资产资本化后续支出条件的固定资产日常修理费用，在发
生时按照受益对象计入当期损益或计入相关资产的成本。对于被替换的部分，终止确认其账面价
值。
(2) 折旧方法
√适用 □不适用
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率 年折旧率
房屋建筑物及
年限平均法 20 5.00 4.75
构筑物
机器设备 年限平均法 5-10 5.00 19.00-9.50
运输工具 年限平均法 5-10 5.00 19.00-9.50
电子设备及其 年限平均法
他
其中，已计提减值准备的固定资产，还应扣除已计提的固定资产减值准备累计金额计算确定
折旧率。
√适用 □不适用
本公司在建工程成本按实际工程支出确定，包括在建期间发生的各项必要工程支出、工程达
到预定可使用状态前的应予资本化的借款费用以及其他相关费用等。
在建工程在达到预定可使用状态时转入固定资产。
在建工程计提资产减值方法见第八节财务报告五、27。
√适用 □不适用
（1）借款费用资本化的确认原则
本公司发生的借款费用，可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的，予以资本
化，计入相关资产成本；其他借款费用，在发生时根据其发生额确认为费用，计入当期损益。借
款费用同时满足下列条件的，开始资本化：
① 资产支出已经发生，资产支出包括为购建或者生产符合资本化条件的资产而以支付现
金、转移非现金资产或者承担带息债务形式发生的支出；
② 借款费用已经发生；
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③ 为使资产达到预定可使用或者可销售状态所必要的购建或者生产活动已经开始。
（2）借款费用资本化期间
本公司购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，借款费用停
止资本化。在符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态之后所发生的借款费用，在
发生时根据其发生额确认为费用，计入当期损益。
符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中发生非正常中断、且中断时间连续超过 3 个月
的，暂停借款费用的资本化；正常中断期间的借款费用继续资本化。
（3）借款费用资本化率以及资本化金额的计算方法
专门借款当期实际发生的利息费用，减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进
行暂时性投资取得的投资收益后的金额予以资本化；一般借款根据累计资产支出超过专门借款部
分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，确定资本化金额。资本化率根据一般
借款的加权平均利率计算确定。
资本化期间内，外币专门借款的汇兑差额全部予以资本化；外币一般借款的汇兑差额计入当
期损益。
√适用 □不适用
（1）生物资产的确定标准
生物资产，是指有生命的动物和植物构成的资产。生物资产同时满足下列条件的，予以确
认：
（2）生物资产的分类
本公司生物资产包括消耗性生物资产、生产性生物资产。
消耗性生物资产是指为出售而持有的、或在将来收获为农产品的生物资产，包括小鼠。消耗
性生物资产按照成本进行初始计量。自行繁殖的消耗性生物资产的成本，为该资产在出售前发生
的可直接归属于该资产的必要支出，包括符合资本化条件的借款费用。消耗性生物资产在入库后
发生的管护、饲养费用等后续支出，计入当期损益。
消耗性生物资产在出售时，采用加权平均法按账面价值结转成本。
生产性生物资产是指为繁殖实验动物等目的而持有的生物资产，包括小鼠。生产性生物资产
按照成本进行初始计量。自行繁殖的生产性生物资产的成本，为该资产在达到预定生产经营目的
前发生的可直接归属于该资产的必要支出，包括符合资本化条件的借款费用。
生产性生物资产在达到预定生产经营目的后发生的管护、饲养费用计入当期损益。
生产性生物资产折旧采用直线法计算，在预计的繁殖期内计提折旧。由于实验鼠的繁殖期较
短，故按 5 个月摊销，预计净残值为零。
本公司至少于年度终了对生产性生物资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核，如
发生改变则作为会计估计变更处理。
生产性生物资产出售、盘亏、死亡或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的差额计
入当期损益。
（3）生物资产减值的处理
消耗性生物资产的可变现净值低于其账面价值的，按照可变现净值低于账面价值的差额，计
提生物资产跌价准备，并计入当期损益。消耗性生物资产减值的影响因素已经消失的，减记金额
应当予以恢复，并在原已计提的跌价准备金额内转回，转回的金额计入当期损益。
生产性生物资产计提资产减值方法见第八节财务报告五、27。
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□适用 √不适用
(1) 使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
本公司无形资产包括土地使用权、专利权、非专利技术、软件等。
无形资产按照成本进行初始计量，并于取得无形资产时分析判断其使用寿命。使用寿命为有
限的，自无形资产可供使用时起，采用能反映与该资产有关的经济利益的预期实现方式的摊销方
法，在预计使用年限内摊销；无法可靠确定预期实现方式的，采用直线法摊销；使用寿命不确定
的无形资产，不作摊销。
使用寿命有限的无形资产摊销方法如下：
使用寿命的
类 别 使用寿命 摊销方法 备注
确定依据
土地使用权 20 -50 产权登记期限 年限平均法 土地使用权
软件 10 预期经济利益年限 年限平均法 软件
非专利技术 10 预期经济利益年限 年限平均法 非专利技术
专利权 10 预期经济利益年限 年限平均法 专利权
本公司于每年年度终了，对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核，与以
前估计不同的，调整原先估计数，并按会计估计变更处理。
资产负债表日预计某项无形资产已经不能给企业带来未来经济利益的，将该项无形资产的账
面价值全部转入当期损益。
无形资产计提资产减值方法见第八节财务报告五、27。
(2) 研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
本公司将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。
开发阶段的支出，同时满足下列条件的，才能予以资本化，即：完成该无形资产以使其能够
使用或出售在技术上具有可行性；具有完成该无形资产并使用或出售的意图；无形资产产生经济
利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形
资产将在内部使用的，能够证明其有用性；有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该
无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠
地计量。不满足上述条件的开发支出计入当期损益。
本公司研究开发项目在满足上述条件，通过技术可行性及经济可行性研究，形成项目立项
后，进入开发阶段。
已资本化的开发阶段的支出在资产负债表上列示为开发支出，自该项目达到预定用途之日转
为无形资产。
具体研发项目的资本化条件：
本公司小鼠模型的自主研发项目划分为研究阶段和开发阶段的具体标准：本公司将小鼠模型
是否制备成功作为研究阶段和开发阶段支出的时点。将小鼠模型制备成功前的研究费用于当期费
用化；将小鼠模型制备成功后至达到预定用途前的开发费用计入开发支出，达到预定用途之日转
为无形资产。
√适用 □不适用
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对子公司、联营企业和合营企业的长期股权投资、固定资产、在建工程、采用成本模式计量
的生产性生物资产、使用权资产、无形资产、商誉等（存货、按公允价值模式计量的投资性房地
产、递延所得税资产、金融资产除外）的资产减值，按以下方法确定：
于资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，存在减值迹象的，本公司将估计其
可收回金额，进行减值测试。对因企业合并所形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产和尚未达
到可使用状态的无形资产无论是否存在减值迹象，每年都进行减值测试。
可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者
之间较高者确定。本公司以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进
行估计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产
生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。
当资产或资产组的可收回金额低于其账面价值时，本公司将其账面价值减记至可收回金额，
减记的金额计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。
就商誉的减值测试而言，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方
法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资
产组或资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合，且不大于本
公司确定的报告分部。
减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，首先对不包含商誉的
资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，确认相应的减值损失。然后对包含商誉
的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面
价值的，确认商誉的减值损失。
资产减值损失一经确认，在以后会计期间不再转回。
√适用 □不适用
本公司发生的长期待摊费用按实际成本计价，并按预计受益期限平均摊销。对不能使以后会
计期间受益的长期待摊费用项目，其摊余价值全部计入当期损益。
√适用 □不适用
本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务作为合同负债。
(1) 短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司在职工提供服务的会计期间，将实际发生的职工工资、奖金、按规定的基准和比例为
职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费和生育保险费等社会保险费和住房公积金，确认为负债，并
计入当期损益或相关资产成本。如果该负债预期在职工提供相关服务的年度报告期结束后十二个
月内不能完全支付，且财务影响重大的，则该负债将以折现后的金额计量。
(2) 离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
离职后福利计划包括设定提存计划和设定受益计划。其中，设定提存计划，是指向独立的基
金缴存固定费用后，企业不再承担进一步支付义务的离职后福利计划；设定受益计划，是指除设
定提存计划以外的离职后福利计划。
设定提存计划
设定提存计划包括基本养老保险、失业保险等。
在职工提供服务的会计期间，根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并计入当期
损益或相关资产成本。
设定受益计划
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对于设定受益计划，在年度资产负债表日由独立精算师进行精算估值，以预期累积福利单位
法确定提供福利的成本。本公司设定受益计划导致的职工薪酬成本包括下列组成部分：
①服务成本，包括当期服务成本、过去服务成本和结算利得或损失。其中，当期服务成本，
是指职工当期提供服务所导致的设定受益计划义务现值的增加额；过去服务成本，是指设定受益
计划修改所导致的与以前期间职工服务相关的设定受益计划义务现值的增加或减少。
②设定受益计划净负债或净资产的利息净额，包括计划资产的利息收益、设定受益计划义务
的利息费用以及资产上限影响的利息。
③重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动。
除非其他会计准则要求或允许职工福利成本计入资产成本，本公司将上述第①和②项计入当
期损益；第③项计入其他综合收益且不会在后续会计期间转回至损益，在原设定受益计划终止时
在权益范围内将原计入其他综合收益的部分全部结转至未分配利润。
(3) 辞退福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计
入当期损益：本公司不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；本公
司确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
实行职工内部退休计划的，在正式退休日之前的经济补偿，属于辞退福利，自职工停止提供
服务日至正常退休日期间，拟支付的内退职工工资和缴纳的社会保险费等一次性计入当期损益。
正式退休日期之后的经济补偿（如正常养老退休金），按照离职后福利处理。
(4) 其他长期职工福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本公司向职工提供的其他长期职工福利，符合设定提存计划条件的，按照上述关于设定提存
计划的有关规定进行处理。符合设定受益计划的，按照上述关于设定受益计划的有关规定进行处
理，但相关职工薪酬成本中“重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动”部分计入当期
损益或相关资产成本。
√适用 □不适用
如果与或有事项相关的义务同时符合以下条件，本公司将其确认为预计负债：
（1）该义务是本公司承担的现时义务；
（2）该义务的履行很可能导致经济利益流出本公司；
（3）该义务的金额能够可靠地计量。
预计负债按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量，并综合考虑与或有事
项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。货币时间价值影响重大的，通过对相关未来现
金流出进行折现后确定最佳估计数。本公司于资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核，并
对账面价值进行调整以反映当前最佳估计数。
如果清偿已确认预计负债所需支出全部或部分预期由第三方或其他方补偿，则补偿金额只能
在基本确定能收到时，作为资产单独确认。确认的补偿金额不超过所确认负债的账面价值。
√适用 □不适用
（1）股份支付的种类
本公司股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。
（2）权益工具公允价值的确定方法
本公司对于授予的存在活跃市场的期权等权益工具，按照活跃市场中的报价确定其公允价
值。对于授予的不存在活跃市场的期权等权益工具，采用期权定价模型等确定其公允价值。选用
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的期权定价模型考虑以下因素：A、期权的行权价格；B、期权的有效期；C、标的股份的现行价
格；D、股价预计波动率；E、股份的预计股利；F、期权有效期内的无风险利率。
（3）确认可行权权益工具最佳估计的依据
等待期内每个资产负债表日，本公司根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息作出最
佳估计，修正预计可行权的权益工具数量。在可行权日，最终预计可行权权益工具的数量应当与
实际可行权数量一致。
（4）实施、修改、终止股份支付计划的相关会计处理
以权益结算的股份支付，按授予职工权益工具的公允价值计量。授予后立即可行权的，在授
予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积。在完成等待期内的服务
或达到规定业绩条件才可行权的，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的
最佳估计为基础，按照权益工具授予日的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用和资
本公积。在可行权日之后不再对已确认的相关成本或费用和所有者权益总额进行调整。
以现金结算的股份支付，按照本公司承担的以股份或其他权益工具为基础计算确定的负债的
公允价值计量。授予后立即可行权的，在授予日以本公司承担负债的公允价值计入相关成本或费
用，相应增加负债。在完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权的以现金结算的股
份支付，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权情况的最佳估计为基础，按照本公司承担
负债的公允价值金额，将当期取得的服务计入成本或费用和相应的负债。在相关负债结算前的每
个资产负债表日以及结算日，对负债的公允价值重新计量，其变动计入当期损益。
本公司对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工
具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加
的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的
权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不
利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该
变更从未发生，除非本公司取消了部分或全部已授予的权益工具。
在等待期内，如果取消了授予的权益工具（因未满足可行权条件的非市场条件而被取消的除
外），本公司对取消所授予的权益性工具作为加速行权处理，将剩余等待期内应确认的金额立即
计入当期损益，同时确认资本公积。职工或其他方能够选择满足非可行权条件但在等待期内未满
足的，本公司将其作为授予权益工具的取消处理。
（5）限制性股票
股权激励计划中，本公司授予被激励对象限制性股票，被激励对象先认购股票，如果后续未
达到股权激励计划规定的解锁条件，则本公司按照事先约定的价格回购股票。向职工发行的限制
性股票按有关规定履行了注册登记等增资手续的，在授予日，本公司根据收到的职工缴纳的认股
款确认股本和资本公积（股本溢价）；同时就回购义务确认库存股和其他应付款。
□适用 √不适用
(1) 按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
（1）一般原则
本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务的控制权时确认收入。
合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品
或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务，按照分摊至各单项履约义务
的交易价格计量收入。
满足下列条件之一时，属于在某一时段内履行履约义务；否则，属于在某一时点履行履约义
务：
①客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益。
②客户能够控制本公司履约过程中在建的商品。
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③本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期间内有权就累
计至今已完成的履约部分收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入。履约进度
不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收
入，直到履约进度能够合理确定为止。
对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。
在判断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司会考虑下列迹象：
①本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品负有现时付款义务。
②本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有该商品的法定所有权。
③本公司已将该商品的实物转移给客户，即客户已实物占有该商品。
④本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上
的主要风险和报酬。
⑤客户已接受该商品或服务。
⑥其他表明客户已取得商品控制权的迹象。
本公司已向客户转让商品或服务而有权收取对价的权利（且该权利取决于时间流逝之外的其
他因素）作为合同资产，合同资产以预期信用损失为基础计提减值（参见第八节财务报告五、11.
（5））本公司拥有的、无条件（仅取决于时间流逝）向客户收取对价的权利作为应收款项列示。
本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务作为合同负债。
同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示，净额为借方余额的，根据其流动性在“合同
资产”或“其他非流动资产”项目中列示；净额为贷方余额的，根据其流动性在“合同负债”或“其
他非流动负债”项目中列示。
（2）具体方法
本公司的营业收入主要包括商品销售形成的收入和提供实验研究项目服务形成的收入。具体
确认方法为：
①商品化小鼠模型销售：根据合同或者订单约定，公司将基因修饰模式动物运抵客户指定交
货地点，经客户到货签收或交付后客户未在异议期内提出异议，表明公司已将相关商品控制权转
移给客户，公司即确认收入；
②特定化小鼠模型创制：特定化小鼠模型创制业务在将基因修饰模式动物运抵客户指定交货
地点，经客户到货签收或交付后客户未在异议期内提出异议，取得相关商品控制权后确认收入，
或者收到客户通知转定制繁育小鼠时确认收入；
③功能药效业务：功能药效业务无交付报告的，将基因修饰模式动物及组织样本运抵客户指
定交货地点，经客户到货签收或交付后客户未在异议期内提出异议，取得相关商品控制权后确认
收入；需要交付报告的，将基因修饰模式动物运抵客户指定地点，同时将结题报告移交给客户
后，控制权转移时确认收入；
④进出口代理业务：公司利用自有、出入境检验检疫局批准认可的 SPF 级隔离检疫场所，
帮助客户从国外动物资源机构引进活体小鼠或冷冻物质等，在实验动物或者遗传物质到达客户指
定目的地或者收到客户通知转定制繁育/转冷冻动物时，按照净额确认收入；
⑤定制繁育业务：定制繁育业务于定期或者最终完成时向客户提供项目技术汇报、繁育进度
清单等资料，与客户对账并经客户确认无误后确认收入。
(2) 同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
√适用 □不适用
合同成本包括为取得合同发生的增量成本及合同履约成本。
为取得合同发生的增量成本是指本公司不取得合同就不会发生的成本（如销售佣金等）。该
成本预期能够收回的，本公司将其作为合同取得成本确认为一项资产。本公司为取得合同发生
的、除预期能够收回的增量成本之外的其他支出于发生时计入当期损益。
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为履行合同发生的成本，不属于存货等其他企业会计准则规范范围且同时满足下列条件的，
本公司将其作为合同履约成本确认为一项资产：
①该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用
（或类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本；
②该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源；
③该成本预期能够收回。
合同取得成本确认的资产和合同履约成本确认的资产（以下简称“与合同成本有关的资产”）
采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。 摊销期限不超
过一年则在发生时计入当期损益。
当与合同成本有关的资产的账面价值高于下列两项的差额时，本公司对超出部分计提减值准
备，并确认为资产减值损失：
①本公司因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；
②为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。
确认为资产的合同履约成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“存
货”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目
中列示。
确认为资产的合同取得成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“其
他流动资产”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资
产”项目中列示。
√适用 □不适用
政府补助在满足政府补助所附条件并能够收到时确认。
对于货币性资产的政府补助，按照收到或应收的金额计量。对于非货币性资产的政府补助，
按照公允价值计量；公允价值不能够可靠取得的，按照名义金额 1 元计量。
与资产相关的政府补助，是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补
助；除此之外，作为与收益相关的政府补助。
对于政府文件未明确规定补助对象的，能够形成长期资产的，与资产价值相对应的政府补助
部分作为与资产相关的政府补助，其余部分作为与收益相关的政府补助；难以区分的，将政府补
助整体作为与收益相关的政府补助。
与资产相关的政府补助，冲减相关资产的账面价值，或者确认为递延收益在相关资产使用期
限内按照合理、系统的方法分期计入损益。与收益相关的政府补助，用于补偿已发生的相关成本
费用或损失的，计入当期损益或冲减相关成本；用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，则
计入递延收益，于相关成本费用或损失确认期间计入当期损益或冲减相关成本。按照名义金额计
量的政府补助，直接计入当期损益。本公司对相同或类似的政府补助业务，采用一致的方法处
理。
与日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益或冲减相关成本费用。与日
常活动无关的政府补助，计入营业外收支。
已确认的政府补助需要返还时，初始确认时冲减相关资产账面价值的，调整资产账面价值；
存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益；属于其他情况
的，直接计入当期损益。
√适用 □不适用
所得税包括当期所得税和递延所得税。除由于企业合并产生的调整商誉，或与直接计入所有
者权益的交易或者事项相关的递延所得税计入所有者权益外，均作为所得税费用计入当期损益。
本公司根据资产、负债于资产负债表日的账面价值与计税基础之间的暂时性差异，采用资产
负债表债务法确认递延所得税。
各项应纳税暂时性差异均确认相关的递延所得税负债，除非该应纳税暂时性差异是在以下交
易中产生的：
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（1）商誉的初始确认，或者具有以下特征的交易中产生的资产或负债的初始确认：该交易
不是企业合并，并且交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（初始确认的资产和负
债导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的单项交易除外）；
（2）对于与子公司、合营企业及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，该暂时性差异转
回的时间能够控制并且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。
对于可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，本公司以很可能取得
用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认由此产生的
递延所得税资产，除非该可抵扣暂时性差异是在以下交易中产生的：
（1）该交易不是企业合并，并且交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（初
始确认的资产和负债导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的单项交易除外）；
（2）对于与子公司、合营企业及联营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，同时满足下列条
件的，确认相应的递延所得税资产：暂时性差异在可预见的未来很可能转回，且未来很可能获得
用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额。
资产负债表日，本公司对递延所得税资产和递延所得税负债，按照预期收回该资产或清偿该
负债期间的适用税率计量，并反映资产负债表日预期收回资产或清偿负债方式的所得税影响。
资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获
得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，减记递延所得税资产的账面价值。在很
可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。
资产负债表日，递延所得税资产和递延所得税负债在同时满足下列条件时以抵销后的净额列
示：
（1）本公司内该纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产和当期所得税负债的法定权利；
（2）递延所得税资产和递延所得税负债是与同一税收征管部门对本公司内同一纳税主体征
收的所得税相关。
√适用 □不适用
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
（1）租赁的识别
在合同开始日，本公司作为承租人或出租人评估合同中的客户是否有权获得在使用期间内因
使用已识别资产所产生的几乎全部经济利益，并有权在该使用期间主导已识别资产的使用。如果
合同中一方让渡了在一定期间内控制一项或多项已识别资产使用的权利以换取对价，则本公司认
定合同为租赁或者包含租赁。
（2）本公司作为承租人
在租赁期开始日，本公司对所有租赁确认使用权资产和租赁负债，简化处理的短期租赁和低
价值资产租赁除外。
使用权资产
①使用权资产确认条件
使用权资产是指本公司作为承租人可在租赁期内使用租赁资产的权利。
在租赁期开始日，使用权资产按照成本进行初始计量。该成本包括：租赁负债的初始计量金
额；在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金
额；本公司作为承租人发生的初始直接费用；本公司作为承租人为拆卸及移除租赁资产、复原租
赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本。本公司作为承租人按
照《企业会计准则第 13 号——或有事项》对拆除复原等成本进行确认和计量。后续就租赁负债
的任何重新计量作出调整。
②使用权资产的折旧方法
本公司采用直线法计提折旧。本公司作为承租人能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所
有权的，在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所
有权的，在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
③使用权资产的减值测试方法、减值准备计提方法见第八节财务报告五、27。
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
租赁负债
租赁负债按照租赁期开始日尚未支付的租赁付款额采用租赁内含利率计算的现值进行初始计
量，无法确定租赁内含利率的，采用增量借款利率作为折现率。租赁付款额包括：固定付款额及
实质固定付款额，存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；取决于指数或比率的可变租赁付款
额；购买选择权的行权价格，前提是承租人合理确定将行使该选择权；行使终止租赁选择权需支
付的款项，前提是租赁期反映出承租人将行使终止租赁选择权；以及根据承租人提供的担保余值
预计应支付的款项。后续按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并
计入当期损益。未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
短期租赁
短期租赁是指在租赁期开始日，租赁期不超过 12 个月的租赁，包含购买选择权的租赁除
外。
本公司将短期租赁的租赁付款额，在租赁期内各个期间按照直线法的方法计入相关资产成本
或当期损益。
对于短期租赁，本公司按照租赁资产的类别将下列资产类型中满足短期租赁条件的项目选择
采用上述简化处理方法。
低价值资产租赁
低价值资产租赁是指单项租赁资产为全新资产时价值低于 10 万元的租赁。
本公司将低价值资产租赁的租赁付款额，在租赁期内各个期间按照直线法的方法计入相关资
产成本或当期损益。
对于低价值资产租赁，本公司根据每项租赁的具体情况选择采用上述简化处理方法。
租赁变更
租赁发生变更且同时符合下列条件的，本公司将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处
理：①该租赁变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；②增加的对价与租
赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，在租赁变更生效日，本公司重新分摊变更后
合同的对价，重新确定租赁期，并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量
租赁负债。
租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，本公司相应调减使用权资产的账面价值，并将
部分终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。
其他租赁变更导致租赁负债重新计量的，本公司相应调整使用权资产的账面价值。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
√适用 □不适用
本公司作为出租人时，将实质上转移了与资产所有权有关的全部风险和报酬的租赁确认为融
资租赁，除融资租赁之外的其他租赁确认为经营租赁。
融资租赁
融资租赁中，在租赁期开始日本公司按租赁投资净额作为应收融资租赁款的入账价值，租赁
投资净额为未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之
和。本公司作为出租人按照固定的周期性利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入。本公司
作为出租人取得的未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
应收融资租赁款的终止确认和减值按照《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》
和《企业会计准则第 23 号——金融资产转移》的规定进行会计处理。
经营租赁
经营租赁中的租金，本公司在租赁期内各个期间按照直线法确认当期损益。发生的与经营租
赁有关的初始直接费用应当资本化，在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础进行分摊，分期
计入当期损益。取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租赁付款额，在实际发生时计
入当期损益。
租赁变更
经营租赁发生变更的，本公司自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理，与变更前
租赁有关的预收或应收租赁收款额视为新租赁的收款额。
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
融资租赁发生变更且同时符合下列条件的，本公司将该变更作为一项单独租赁进行会计处
理：①该变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；②增加的对价与租赁范
围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
融资租赁发生变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，本公司分别下列情形对变更后的租
赁进行处理：①假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为经营租赁的，本公司自租赁变更
生效日开始将其作为一项新租赁进行会计处理，并以租赁变更生效日前的租赁投资净额作为租赁
资产的账面价值；②假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为融资租赁的，本公司按照
《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》关于修改或重新议定合同的规定进行会计处
理。
□适用 √不适用
本报告期公司无重要会计政策变更和重要会计估计变更。
□适用 √不适用
六、税项
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
增值税 应税收入 3%、6%、13%
城市维护建设税 应纳流转税额 7%
教育费附加 应纳流转税额 3%
地方教育附加 应纳流转税额 2%
企业所得税 应纳税所得额 15%、20%、25%
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率（%）
江苏集萃药康生物科技股份有限公司 15
上海药康生物科技有限公司 15
成都药康生物科技有限公司 15
广东药康生物科技有限公司 15
南京如山企业管理有限公司 5
北京药康生物科技有限公司 15
纽迈生物科技（苏州）有限公司 15
南京江北新区药康生物医药转化平台有限公司 25
GemPharmatech LLC 注
晶石生物投资有限公司 注
晶石生物科技有限公司 注
GemPharmatech Korea 注
香港君涞生物投资有限公司 注
香港君涞生物科技有限公司 注
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注：GemPharmatech LLC 设立于美国特拉华州，其企业所得税分为联邦税和州税，联邦税税
率为 21%；美国特拉华州州税税率为 8.7%。
晶石生物投资、晶石生物科技、香港君涞生物投资、香港君涞生物科技设立于香港特别行政
区，其企业所得税分两级利得税制度，其中每年度不超过 200 万港币的应税利润适用 8.25%的低
税率，超过 200 万港币的部分适用 16.5%的基本税率。
GemPharmatech Korea 设立于韩国，其企业所得税采用累进税率，具体税率因企业年应税所得
额而异：年应税所得额不超过 2 亿韩元，适用国税税率 9%及地方所得税（按国税税额的 10%计
算），综合税率为 9.9%。
√适用 □不适用
（1）增值税减免
①根据《增值税法》第四章第二十四条相关规定，农业生产者销售的自产农产品免征增值
税。
公司及下属子公司生产和销售实验小鼠符合前述规定享受免征增值税。
（2）增值税留抵退税
根据《财政部税务总局海关总署关于深化增值税改革有关政策的公告》（财政部税务总局海
关总署公告 2019 年第 39 号）规定：自 2019 年 4 月税款所属期起，连续六个月（按季纳税的，连
续两个季度）增量留抵税额均大于零，且第六个月增量留抵税额不低于 50 万元、纳税信用等级为
A 级或者 B 级等同时符合相关条件的纳税人，可以向主管税务机关申请退还增量留抵税额。
根据《财政部税务总局关于进一步加大增值税期末留抵退税政策实施力度的公告》（2022 年
第 14 号）、《财政部税务总局关于进一步加快增值税期末留抵退税政策实施进度的公告》（2022
年第 17 号）、《财政部税务总局关于进一步持续加快增值税期末留抵退税政策实施进度的公告》
（2022 年第 19 号）及《财政部税务总局关于扩大全额退还增值税留抵税额政策行业范围的公告》
（2022 年第 21 号）规定：符合条件的小型企业，可以自 2022 年 5 月纳税申报期起向主管税务机
关申请一次性退还存量留抵税额；符合条件的制造业等行业企业，可以自 2022 年 4 月纳税申报期
起向主管税务机关申请退还增量留抵税额；符合条件的制造业等行业中型企业，可以自 2022 年 5
月纳税申报期起向主管税务机关申请一次性退还存量留抵税额；符合条件的制造业等行业大型企
业，可以自 2022 年 6 月纳税申报期起向主管税务机关申请一次性退还存量留抵税额；符合条件的
批发零售业等行业企业，可以自 2022 年 7 月纳税申报期起向主管税务机关申请退还增量留抵税
额；符合条件的批发零售业等行业企业，可以自 2022 年 7 月纳税申报期起向主管税务机关申请一
次性退还存量留抵税额。
下属子公司成都药康、广东药康、上海药康和纽迈（苏州）2026 年 1-6 月符合以上增值税留
抵退税条件。
（3）企业所得税减免
公司于 2023 年 11 月 06 日通过高新技术企业认定（证书编号：GR202332006480），根据《高
新技术企业认定管理办法》及《中华人民共和国企业所得税法》的有关规定，公司自获得高新技
术企业认定后三年内所得税税率为 15%，高新技术企业证书于 2026 年到期，并将于 2026 年重新
申请办理，故公司 2026 年 1-6 月按 15%的优惠税率缴纳企业所得税。
公 司 下 属 子 公 司 成 都 药 康 于 2025 年 12 月 8 日 通 过 高 新 技 术 企 业 认 定 （ 证 书 编 号 ：
GR202551002618），根据《高新技术企业认定管理办法》及《中华人民共和国企业所得税法》的
有关规定，公司自获得高新技术企业认定后三年内所得税税率为 15%，故公司下属子公司成都药
康 2026 年 1-6 月按 15%的优惠税率缴纳企业所得税。
公 司 下 属 子 公 司 广 东 药 康 于 2025 年 12 月 19 日 通 过 高 新 技 术 企 业 认 定 （ 证 书 编 号 ：
GR202544009767），根据《高新技术企业认定管理办法》及《中华人民共和国企业所得税法》的
有关规定，公司自获得高新技术企业认定后三年内所得税税率为 15%，故公司下属子公司广东药
康 2026 年 1-6 月按 15%的优惠税率缴纳企业所得税。
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
公 司 下 属 子 公 司 上 海 药 康 于 2024 年 12 月 26 日 通 过 高 新 技 术 企 业 认 定 （ 证 书 编 号 ：
GR202431006488），根据《高新技术企业认定管理办法》及《中华人民共和国企业所得税法》的
有关规定，公司自获得高新技术企业认定后三年内所得税税率为 15%，故公司下属子公司上海药
康 2026 年 1-6 月按 15%的优惠税率缴纳企业所得税。
公 司 下 属 子 公 司 北 京 药 康 于 2024 年 12 月 31 日 通 过 高 新 技 术 企 业 认 定 （ 证 书 编 号 ：
GR202411006528），根据《高新技术企业认定管理办法》及《中华人民共和国企业所得税法》的
有关规定，公司自获得高新技术企业认定后三年内所得税税率为 15%，故公司下属子公司北京药
康 2026 年 1-6 月按 15%的优惠税率缴纳企业所得税。
公司下属子公司纽迈（苏州）于 2025 年 12 月 19 日通过高新技术企业认定（证书编号：
GR202532005843），根据《高新技术企业认定管理办法》及《中华人民共和国企业所得税法》的
有关规定，公司自获得高新技术企业认定后三年内所得税税率为 15%，故公司下属子公司纽迈（苏
州）2026 年 1-6 月按 15%的优惠税率缴纳企业所得税。
根据《财政部税务总局关于小微企业和个体工商户所得税优惠政策的公告》（财政部税务总
局公告 2023 年第 6 号）的规定：对小型微利企业年应纳税所得额不超过 100 万元的部分，减按
根据《财政部税务总局关于进一步支持小微企业和个体工商户发展有关税费政策的公告》 （财
政部税务总局公告 2023 年第 12 号）的规定，对小型微利企业减按 25%计算应纳税所得额，按 20%
的税率缴纳企业所得税政策，延续执行至 2027 年 12 月 31 日。
公司下属子公司南京如山 2026 年 1-6 月符合小型微利企业税收优惠政策条件。
《财政部税务总局国家发展改革委关于延续西部大开发企业所得税政策的公告》财政部公告
企业减按 15%的税率征收企业所得税。公司下属子公司成都药康于 2018 年 8 月 24 日设立于四川
省成都市且主营业务为实验动物的生产与销售、代理繁育等业务，符合上述条款，故 2026 年 1-6
月按 15%的税率征收企业所得税。
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金
银行存款 321,555,065.46 484,362,445.35
其他货币资金 1,548,571.08 2,258,283.10
存放财务公司存款
合计 323,103,636.54 486,620,728.45
其中：存放在境外
的款项总额
其他说明
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
本期末受限货币资金合计 1,175,718.32 元，其中 16,200.00 元为 ETC 保证金，115,827.42 元为履
约保证金，525,553.29 元为房租保证金，518,137.61 元为外汇掉期保证金；银行存款中含应计利
息 6,516.57 元。除上述外，报告期末公司不存在其他抵押、质押或冻结、或存放在境外且资金汇
回受到限制的款项。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额 指定理由和依据
以公允价值计量且其变动 /
计入当期损益的金融资产
其中：
理财产品 521,333,311.79 547,439,340.80 /
结构性存款 193,476,763.05 210,254,153.52 /
指定以公允价值计量且其
变动计入当期损益的金融
资产
其中：
合计 714,810,074.84 757,693,494.32 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1) 应收票据分类列示
□适用 √不适用
(2) 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
□适用 √不适用
(4) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
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无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6) 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其中重要的应收票据核销情况：
□适用 √不适用
应收票据核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 465,469,178.82 426,551,673.69
(2) 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类
计提 账面 计提 账面
别 比例 比例
金额 金额 比例 价值 金额 金额 比例 价值
(%) (%)
(%) (%)
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按
单
项
计
提
坏
账
准
备
其中：
按
组
合
计
提 100.00 9.23 100.00 9.75
坏
账
准
备
其中：
应
收
客 465,469,17 42,947,07 422,522,10 426,551,67 41,589,36 384,962,30
户 8.82 0.92 7.90 3.69 9.95 3.74
组
合
合 465,469,17 / 42,947,07 / 422,522,10 426,551,67 / 41,589,36 / 384,962,30
计 8.82 0.92 7.90 3.69 9.95 3.74
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：应收客户组合
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 465,469,178.82 42,947,070.92 9.23
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
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按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3) 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或 其他变 期末余额
计提 转销或核销
转回 动
应收账款
坏账准备
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(4) 本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 核销金额
实际核销的应收账款 3,006,373.67
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
√适用 □不适用
本期经公司决议，对相关客户存在客观证据表明应收款项可能发生减值的，需单独计提坏账
准备，根据预计可收回金额与账面价值的差额计提，并履行内部审批程序后对相应款项进行核销。
(5) 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占应收账款
应收账款和合 和合同资产
应收账款期 合同资产期 坏账准备期
单位名称 同资产期末余 期末余额合
末余额 末余额 末余额
额 计数的比例
（%）
浙江大学 9,811,899.28 9,811,899.28 2.11 938,551.94
复旦大学 6,324,027.45 6,324,027.45 1.36 838,641.09
首都医学科
学创新中心
四川大学华
西医院
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中山大学中
山眼科中心
合计 33,147,127.43 33,147,127.43 7.13 4,476,582.60
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 合同资产情况
□适用 √不适用
(2) 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4) 本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5) 本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
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其中重要的合同资产核销情况
□适用 √不适用
合同资产核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 应收款项融资分类列示
□适用 √不适用
(2) 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
□适用 √不适用
(4) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
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(6) 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
(7) 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：
□适用 √不适用
(8) 其他说明：
□适用 √不适用
(1) 预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
合计 7,498,869.67 100.00 7,205,818.97 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
无
(2) 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占预付款项期末余额合计数
单位名称 期末余额
的比例(%)
上海在途国际旅行社有限公
司
BioMed Realty 647,917.10 8.64
上海纽锘生物科技有限公司 281,316.83 3.75
USI Insurance Services, LLC 253,476.36 3.38
中国石化销售股份有限公司
江苏南京石油分公司
合计 2,294,877.51 30.60
其他说明：
无
其他说明
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 4,607,736.48 4,239,335.82
合计 4,607,736.48 4,239,335.82
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1) 应收利息分类
□适用 √不适用
(2) 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5) 本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(6) 应收股利
□适用 √不适用
(7) 重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(8) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(9) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(10) 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
其他应收款
(11) 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 5,413,106.86 5,127,867.50
(12) 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
备用金
保证金、押金 5,010,370.42 4,079,947.23
其他款项 402,736.44 1,047,920.27
合计 5,413,106.86 5,127,867.50
(13) 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期 整个存续期预期
坏账准备 未来12个月预期 合计
信用损失(未发生 信用损失(已发生
信用损失
信用减值) 信用减值)
日余额
日余额在本
期
-- 转 入 第 二
阶段
-- 转 入 第 三
阶段
-- 转 回 第 二
阶段
-- 转 回 第 一
阶段
本期计提
本期转回 83,103.74 83,103.74
本期转销
本期核销
其他变动 -57.56 -57.56
日余额
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(14) 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
其他应收款坏
账准备
合计 888,531.68 83,103.74 -57.56 805,370.38
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(15) 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(16) 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收款期
款项的性 坏账准备
单位名称 期末余额 末余额合计数的 账龄
质 期末余额
比例(%)
南京生物医药
保证金、押
谷建设发展有 1,250,000.00 23.09 1 年以内 62,500.00
金
限公司
上海盛罗生物
保证金、押 2 至 3 年、
医药开发有限 929,217.78 17.17 210,952.45
金 3 年以上
公司
中科孵化器江
苏有限公司
苏州工业园区
百诺资产营运 251,760.00 4.65 押金 2-3 年 50,352.00
管理有限公司
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
成都蓉盛能源
开发有限公司
合计 2,986,011.11 55.17 / / 688,801.12
(17) 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 存货分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
存货跌价准 存货跌价准
项目 备/合同履约 备/合同履
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
成本减值准 约成本减值
备 准备
原材料 13,621,563.08 696,742.58 12,924,820.50 12,412,691.19 534,632.71 11,878,058.48
在产品
库存商品
周转材料 2,882,432.57 2,882,432.57 689,082.78 689,082.78
消耗性生物
资产
合同履约成
本
未完工项目
成本
合计 109,771,663.15 13,893,729.83 95,877,933.32 82,700,904.08 9,739,783.78 72,961,120.30
(2) 确认为存货的数据资源
□适用 √不适用
(3) 存货跌价准备及合同履约成本减值准备
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 期末余额
计提 其他 转回或转销 其他
原材料 534,632.71 162,109.87 696,742.58
在产品
库存商品
周转材料
消耗性生
物资产
合同履约
成本
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
未完工项
目成本
合计 9,739,783.78 11,300,170.17 7,146,224.12 13,893,729.83
本期转回或转销存货跌价准备的原因
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用 √不适用
(4) 存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
(5) 合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
一年内到期的债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
合同取得成本
应收退货成本
补偿性资产
待抵扣进项税额 12,184,092.68 11,604,181.55
预缴所得税 1,023,129.92 281,963.71
受益期一年以内待摊费用 2,054,859.65 2,848,365.24
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
期限不超过一年的定期存款 118,168,345.24 23,056,368.42
合计 133,430,427.49 37,790,878.92
补偿性资产相关信息
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1) 债权投资情况
□适用 √不适用
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2) 期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3) 减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
无
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4) 本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1) 其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
(2) 期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3) 减值准备计提情况
□适用 √不适用
(4) 本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
其他债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 长期应收款情况
□适用 √不适用
(2) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(3) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(4) 本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
其中重要的长期应收款核销情况
□适用 √不适用
长期应收款核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
(1) 长期股权投资情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增减变动
减值
期初 宣告发 期末 减值准
被投资 准备 权益法下确 其他综
余额（账面 追加投 其他权 放现金 计提减 余额（账面 备期末
单位 期初 减少投资 认的投资损 合收益 其他
价值） 资 益变动 股利或 值准备 价值） 余额
余额 益 调整
利润
一、合营企业
小计
二、联营企业
江 西 中
洪 博 元
生 物 技 62,758,597.03 8,980,567.44 -767,878.41 53,010,151.18
术 有 限
公司
江 苏 灵
康 生 物
科 技 有
限公司
小计 88,812,314.68 8,980,567.44 -1,771,383.56 78,060,363.68
合计 88,812,314.68 8,980,567.44 -1,771,383.56 78,060,363.68
(2) 长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
定向减资回购股份的方式，对公司所持部分股权实施回购，公司实现部分退出，对应股权比例为 1.8959%。本次交易完成后，公司持有中洪博元股权比
例为 20.9302%，仍能够对其施加重大影响，继续按照权益法对该项长期股权投资进行核算。
(1) 其他权益工具投资情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增减变动 指定为
以公允
累计计 价值计
本期计入 本期确 累计计入其 入其他 量且其
期初 本期计入其 期末
项目 减少投 其他综合 认的股 他综合收益 综合收 变动计
余额 追加投资 他综合收益 其他 余额
资 收益的损 利收入 的利得 益的损 入其他
的利得 失 综合收
失
益的原
因
南京派特 10,794,420.00 3,736,416.50 14,530,836.50 12,530,836.50 由于南
美生科技 京派特
有限公司 美生科
技有限
公司是
本公司
出于战
略目的
而计划
长期持
有的投
资，因
此本公
司将其
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指定为
以公允
价值计
量且其
变动计
入其他
综合收
益的金
融资
产。
合计 10,794,420.00 3,736,416.50 14,530,836.50 12,530,836.50 /
(2) 本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
指定为以公允价值计量且其变动计
入当期损益的金融资产
合计 10,123,972.62 10,000,000.00
其他说明：
无
投资性房地产计量模式
不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 562,692,808.19 573,246,662.51
固定资产清理
合计 562,692,808.19 573,246,662.51
其他说明：
无
固定资产
(1) 固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
电子设备及其
项目 房屋及建筑物 机器设备 运输工具 合计
他
一、账面原值：
（1）购置 11,100,929.43 5,308.85 908,721.38 12,014,959.66
（2）在建工程转入
（3）其他增加 1,901,176.48 1,901,176.48
（1）处置或报废 14,867.26 14,867.26
二、累计折旧
（1）计提 10,592,648.11 12,113,629.52 703,597.26 1,057,145.79 24,467,020.68
（1）处置或报废 11,897.48 11,897.48
三、减值准备
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
（1）计提
（1）处置或报废
四、账面价值
(2) 暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3) 通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(4) 未办妥产权证书的固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
广东药康生命科学研发生产
项目
创新模型及药物发现筛选技
术平台项目
成都药康生命科学研发生产
中心
(5) 固定资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 29,460,464.16 22,460,943.33
工程物资
合计 29,460,464.16 22,460,943.33
其他说明：
无
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在建工程
(1) 在建工程情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
广东药康生命科
学研发生产项目
成都药康生命科
学研发生产中心
模式动物小鼠研
发繁育一体化基 3,304,168.68 3,304,168.68 2,320,485.00 2,320,485.00
地建设项目
合计 29,460,464.16 29,460,464.16 22,460,943.33 22,460,943.33
(2) 重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
利 本
息 其 期
工程
资 中： 利
本期转 本期 累计 资
本 本期 息
项目 期初 本期增 入固定 其他 期末 投入 工程 金
预算数 化 利息 资
名称 余额 加金额 资产金 减少 余额 占预 进度 来
累 资本 本
额 金额 算比 源
计 化金 化
例(%)
金 额 率
额 (%)
广东
药康
生命
科学 100.00
研发
生产
项目
成都
药康
生命
科学 87.93
研发
生产
中心
合计 / / / /
(3) 本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4) 在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
□适用 √不适用
(1) 采用成本计量模式的生产性生物资产
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
种植业 畜牧养殖业 林业 水产业
项目 类 类 类 类 类 类 类 合计
繁殖鼠
别 别 别 别 别 别 别
一、账面原值
(1)外购
(2)自行培育 15,173,698.53 15,173,698.53
(1)处置 15,938,086.93 15,938,086.93
(2)其他
二、累计折旧
(1)计提 14,944,019.11 14,944,019.11
(1)处置 15,938,086.93 15,938,086.93
(2)其他
三、减值准备
(1)计提
(1)处置
(2)其他
四、账面价值
(2) 采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
(3) 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1) 油气资产情况
□适用 √不适用
(2) 油气资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1) 使用权资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 机器设备 运输设备 合计
一、账面原值
(1)租入
(1)转让或持有待
售
(2)其他减少 905,704.30 905,704.30
二、累计折旧
(1)计提 8,365,725.93 1,576,041.24 48,059.84 9,989,827.01
(2)其他增加
(1)处置
(2)其他减少 137,227.92 137,227.92
三、减值准备
(1)计提
(1)处置
四、账面价值
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
(2) 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
(1)无形资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 土地使用权 专利权 非专利技术 软件 合计
一、账面原值
(1)购置 123,893.81 123,893.81
(2)内部研发
(3)企业合并增
加
(1)处置
(2)其他减少 245,715.05 245,715.05
二、累计摊销
（1）计提 765,545.91 6,603.48 880,635.06 1,008,687.56 2,661,472.01
(1)处置
三、减值准备
（1）计提
(1)处置
四、账面价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例5.30%
(2)确认为无形资产的数据资源
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
(3)未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
(4)无形资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1) 商誉账面原值
□适用 √不适用
(2) 商誉减值准备
□适用 √不适用
(3) 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用 √不适用
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(4) 可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5) 业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
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单位：元 币种：人民币
本期增加金 本期摊销金
项目 期初余额 其他减少金额 期末余额
额 额
经营租赁固
定资产改良
实验室改造 506,396.78 94,949.40 411,447.38
其他工程改
造
云服务器建
设费
合计 24,723,086.04 244,285.78 3,169,872.02 21,797,499.80
其他说明：
无
(1) 未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 可抵扣暂时性 递延所得税 可抵扣暂时性 递延所得税
差异 资产 差异 资产
资产减值准备 43,752,441.30 7,055,698.58 42,477,901.63 6,456,844.05
存货跌价准备 13,893,729.83 2,309,587.84 9,739,783.78 1,686,495.93
未实现内部交易损益 2,075,636.01 311,345.41 830,456.37 124,568.46
递延收益 12,536,222.77 1,880,433.41 8,844,804.08 1,326,720.62
可抵扣亏损 104,167,952.06 16,343,388.27 115,752,782.31 19,338,686.44
股份支付 9,334,662.22 1,699,968.58 11,212,444.19 1,792,675.43
租赁负债 95,141,011.88 17,580,419.00 103,986,587.45 19,352,993.97
合计 280,901,656.07 47,180,841.09 292,844,759.81 50,078,984.90
(2) 未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时性 递延所得税 应纳税暂时性 递延所得税
差异 负债 差异 负债
非同一控制企业合并
资产评估增值
其他债权投资公允价
值变动
其他权益工具投资公
允价值变动
新购进的设备、器
具，单位价值不超过 38,396,952.24 6,126,740.96 41,620,262.44 6,610,237.50
旧差异
使用权资产 79,925,425.12 14,876,371.37 90,683,728.51 16,940,090.65
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
其他权益工具投资 12,530,836.50 1,879,625.48 8,794,420.00 1,319,163.00
合计 130,853,213.86 22,882,737.81 141,098,410.95 24,869,491.15
(3) 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
递延所得税资 抵销后递延所 递延所得税资 抵销后递延所
项目
产和负债互抵 得税资产或负 产和负债互抵 得税资产或负
金额 债余额 金额 债余额
递延所得税资产 14,876,371.37 32,304,469.72 16,940,090.65 33,138,894.25
递延所得税负债 14,876,371.37 8,006,366.44 16,940,090.65 7,929,400.50
(4) 未确认递延所得税资产明细
□适用 √不适用
(5) 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 减值 减值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准备
合同取得成本
合同履约成本
应收退货成本
合同资产
补偿性资产
预付基建工程
及设备款
定期存款 214,630,836.75 214,630,836.75 172,623,395.11 172,623,395.11
合计 228,426,757.28 228,426,757.28 177,273,690.01 177,273,690.01
补偿性资产相关信息
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末 期初
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
账面余额 账面价值 受 受限情 账面余额 账面价值 受 受限情
限 况 限 况
类 类
型 型
货币 其 其
资金 他 他
应收
票据
存货
其中：
数 据
资源
固定
资产
无形
资产
其中：
数 据
资源
合计 1,175,718.32 1,175,718.32 / / 657,580.71 657,580.71 / /
其他说明：
无
(1) 短期借款分类
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
质押借款
抵押借款
保证借款
信用借款 35,676,860.81 81,284,921.83
票据及信用证贴现款 102,786,474.39 106,040,282.88
合计 138,463,335.20 187,325,204.71
短期借款分类的说明：
无
(2) 已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
其他说明：
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
外汇掉期合约 184,789.76
合计 184,789.76
其他说明:
无
□适用 √不适用
(1) 应付账款列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
物料及服务款 52,570,313.56 46,606,040.66
设备及工程款 21,670,333.76 21,527,869.25
合计 74,240,647.32 68,133,909.91
(2) 账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1)预收款项列示
□适用 √不适用
(2)账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1)合同负债情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
货款 171,251,034.03 176,398,259.00
合计 171,251,034.03 176,398,259.00
(2)账龄超过 1 年的重要合同负债
□适用 √不适用
(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
(1)应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 50,850,838.66 147,270,169.88 159,816,645.77 38,304,362.77
二、离职后福利-设定提
存计划
三、辞退福利 48,895.20 315,784.77 254,363.69 110,316.28
四、一年内到期的其他福
利
合计 52,523,918.63 163,768,874.55 176,024,044.98 40,268,748.20
(2)短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津贴和
补贴
二、职工福利费 2,214,246.22 2,214,246.22 -
三、社会保险费 848,533.33 6,904,825.55 6,831,536.75 921,822.13
其中：医疗保险费 751,787.44 6,157,065.05 6,094,523.61 814,328.88
工伤保险费 34,082.02 302,049.42 298,176.76 37,954.68
生育保险费 62,663.87 445,711.08 438,836.38 69,538.57
四、住房公积金 837,364.90 7,025,947.16 6,985,772.60 877,539.46
五、工会经费和职工教育
经费
六、短期带薪缺勤
七、短期利润分享计划
八、其他短期薪酬 912,467.04 1,500,668.71 91,654.73 2,321,481.02
合计 50,850,838.66 147,270,169.88 159,816,645.77 38,304,362.77
(3)设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
合计 1,624,184.77 16,182,919.90 15,953,035.52 1,854,069.15
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
企业所得税 6,483,869.01 7,073,783.48
增值税 6,009,862.50 3,226,904.73
个人所得税 1,148,946.75 791,392.68
城市维护建设税 138,927.22 80,614.93
城镇土地使用税 75,010.49 75,010.49
教育费附加 59,454.95 34,463.97
地方教育附加 39,636.63 22,975.98
其他 684,767.90 135,467.98
合计 14,640,475.45 11,440,614.24
其他说明：
无
(1) 项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付利息
应付股利
其他应付款 5,063,635.15 7,569,704.57
合计 5,063,635.15 7,569,704.57
(2) 应付利息
□适用 √不适用
(3) 应付股利
□适用 √不适用
(4) 其他应付款
按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
人才补助 2,017,532.80 3,474,831.12
押金及保证金 1,492,592.99 1,806,239.57
服务款 1,251,637.82 1,664,924.12
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
其他 301,871.54 623,709.76
合计 5,063,635.15 7,569,704.57
账龄超过 1 年或逾期的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一年内到期的长期借款
一年内到期的应付债券
一年内到期的长期应付款
一年内到期的租赁负债 25,020,974.43 23,752,541.69
合计 25,020,974.43 23,752,541.69
其他说明：
无
□适用 √不适用
(1) 长期借款分类
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(1) 应付债券
□适用 √不适用
(2) 应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3) 可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
(4) 划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
房屋建筑 77,800,364.54 87,464,469.04
机器设备 17,039,669.84 16,201,121.22
运输工具 300,977.50 320,997.19
小 计 95,141,011.88 103,986,587.45
减：一年内到期的租赁负债 25,020,974.43 23,752,541.69
合计 70,120,037.45 80,234,045.76
其他说明：
无
项目列示
□适用 √不适用
长期应付款
□适用 √不适用
专项应付款
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：元 币种人民币
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 22,562,058.89 4,876,000.00 2,001,841.47 25,436,217.42
合计 22,562,058.89 4,876,000.00 2,001,841.47 25,436,217.42 /
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本次变动增减（+、一）
期初余额 发行 公积金 期末余额
送股 其他 小计
新股 转股
股份总
数
其他说明：
无
(1) 期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2) 期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股本
溢价）
其他资本公积 15,774,115.53 5,092,888.87 5,946,900.00 14,920,104.40
合计 1,253,186,839.59 11,039,788.87 5,946,900.00 1,258,279,728.46
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
资本溢价（股本溢价）本期增加额为 2025 年员工持股计划本期行权结转其他资本公积增加资本
溢价（股本溢价）5,946,900.00 元。其他资本公积本期增加额为计提股份支付费用及其递延所
得税资产 5,092,888.87 元。
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
回购股票 16,017,183.67 16,017,183.67
合计 16,017,183.67 16,017,183.67
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生金额
减：前 减：前期
税后
期计入 计入其他
期初 本期所 减：所 税后归 归属 期末
项目 其他综 综合收益
余额 得税前 得税费 属于母 于少 余额
合收益 当期转入
发生额 用 公司 数股
当期转 留存收益
东
入损益
一、不能重
分类进损益 7,475,2 3,175,9 10,651,2
的其他综合 57.00 54.02 11.02
收益
其中：重新
计量设定受
益计划变动
额
权益法下
不能转损益
的其他综合
收益
其他权益
工具投资公
允价值变动
企业自身
信用风险公
允价值变动
二、将重分
- - - -
类进损益的
其他综合收
.25 89.54 89.54 3.79
益
其中：权益
法下可转损
益的其他综
合收益
其他债权
投资公允价
值变动
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本期发生金额
减：前 减：前期
税后
期计入 计入其他
期初 本期所 减：所 税后归 归属 期末
项目 其他综 综合收益
余额 得税前 得税费 属于母 于少 余额
合收益 当期转入
发生额 用 公司 数股
当期转 留存收益
东
入损益
金融资产
重分类计入
其他综合收
益的金额
其他债权
投资信用减
值准备
现金流量
套期储备
外币财务 - - - -
报表折算差 402,694 2,193,1 2,193,1 2,595,88
额 .25 89.54 89.54 3.79
其他综合收 7,072,5 - 982,76 8,055,32
益合计
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 62,310,381.53 62,310,381.53
任意盈余公积
储备基金
企业发展基金
其他
合计 62,310,381.53 62,310,381.53
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期 上年度
调整前上期末未分配利润 510,644,553.37 435,307,356.55
调整期初未分配利润合计数（调增
+，调减-）
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调整后期初未分配利润 510,644,553.37 435,307,356.55
加：本期归属于母公司所有者的净
利润
减：提取法定盈余公积 10,004,489.31
提取任意盈余公积
提取一般风险准备
应付普通股股利 77,704,300.00 57,295,120.18
转作股本的普通股股利
期末未分配利润 543,754,646.70 510,644,553.37
调整期初未分配利润明细：
(1) 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 458,044,423.19 159,001,175.89 374,459,374.53 133,689,978.98
其他业务 1,505,585.51 1,526,025.77 349,614.56 210,967.61
合计 459,550,008.70 160,527,201.66 374,808,989.09 133,900,946.59
(2) 营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合计
合同分类
营业收入 营业成本
商品类型
商品化小鼠模型销售 218,330,682.70 68,089,073.38
功能药效 156,682,735.14 59,516,784.40
模型创制 20,758,712.99 7,375,543.86
定制繁育 47,186,703.89 21,113,806.68
代理进出口及其他 15,085,588.47 2,905,967.57
其他业务 1,505,585.51 1,526,025.77
合计 459,550,008.70 160,527,201.66
其他说明
□适用 √不适用
(3) 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4) 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
(5) 重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
消费税
营业税
城市维护建设税 420,324.41 164,523.10
教育费附加 299,524.70 116,649.22
资源税
房产税 1,692,478.06 1,047,797.35
土地使用税 237,911.16 87,890.18
车船使用税 9,420.00 8,640.00
印花税 209,912.73 196,267.90
其他 31,529.33 17,679.38
合计 2,901,100.39 1,639,447.13
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 41,738,538.38 38,684,947.88
股权激励成本 2,481,702.70 270,386.70
业务宣传费 623,270.04 680,880.87
交通及差旅 4,135,447.09 3,672,425.70
业务招待费 1,842,973.37 753,533.23
办公及物业租赁 4,397,562.77 5,331,039.35
会务费 2,937,411.91 2,861,419.37
其他 225,668.10 289,886.51
合计 58,382,574.36 52,544,519.61
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 23,829,361.89 23,065,940.12
股权激励成本 743,863.33 718,630.37
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生物资产支出 22,810,420.58 23,371,321.68
办公及物业租赁 13,137,742.99 11,014,422.21
专业服务费 5,648,263.31 4,026,439.72
交通及差旅 639,957.94 392,175.12
业务招待费 319,200.47 299,307.01
其他 855,490.52 632,668.37
合计 67,984,301.03 63,520,904.60
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 20,735,128.84 18,946,511.96
直接投入 21,312,927.77 16,297,632.13
折旧费用 2,507,068.38 2,770,541.60
其他费用 428,583.84 1,035,109.89
股权激励成本 917,657.66 325,911.89
合计 45,901,366.49 39,375,707.47
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息支出 3,067,004.09 2,856,768.62
减：利息收入 7,419,768.90 4,885,223.44
汇兑损益 5,857,459.59 -1,941,478.59
手续费及其他 285,702.45 102,279.95
合计 1,790,397.23 -3,867,653.46
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
按性质分类 本期发生额 上期发生额
政府补助 3,368,471.13 5,149,005.84
个税手续费返还 205,931.02 198,142.65
合计 3,574,402.15 5,347,148.49
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 -1,771,383.56 -2,426,943.99
处置长期股权投资产生的投资收益 2,676,966.81
交易性金融资产在持有期间的投资
收益
其他权益工具投资在持有期间取得
的股利收入
债权投资在持有期间取得的利息收
入
其他债权投资在持有期间取得的利
息收入
处置交易性金融资产取得的投资收 7,493,999.73 3,777,998.92
益
处置其他权益工具投资取得的投资
收益
处置债权投资取得的投资收益
处置其他债权投资取得的投资收益
债务重组收益
合计 8,399,582.98 1,351,054.93
其他说明：
无
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 766,934.25 372,000.14
其中：衍生金融工具产生的公允
价值变动收益
交易性金融负债
按公允价值计量的投资性房地产
其他非流动金融资产 123,972.62
衍生金融负债 35,410.24
合计 926,317.11 372,000.14
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
固定资产处置利得 -1,230.70 -25,422.09
合计 -1,230.70 -25,422.09
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
其他说明：
√适用 □不适用
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收票据坏账损失
应收账款坏账损失 -4,363,511.95 -8,986,694.46
其他应收款坏账损失 83,103.74 80,517.54
债权投资减值损失
其他债权投资减值损失
长期应收款坏账损失
财务担保相关减值损失
合计 -4,280,408.21 -8,906,176.93
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
一、合同资产减值损失
二、存货跌价损失及合同履约成
-4,153,946.05 320,578.84
本减值损失
三、长期股权投资减值损失
四、投资性房地产减值损失
五、固定资产减值损失
六、工程物资减值损失
七、在建工程减值损失
八、生产性生物资产减值损失
九、油气资产减值损失
十、无形资产减值损失
十一、商誉减值损失
十二、其他
十三、无害化处置滞销鼠 -5,718,553.15 -8,629,131.80
合计 -9,872,499.20 -8,308,552.96
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常性损
项目 本期发生额 上期发生额
益的金额
非流动资产处置利
得合计
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
其中：固定资产处
置利得
无形资产处
置利得
债务重组利得
非货币性资产交换
利得
接受捐赠
政府补助
业绩对赌补偿 3,500,000.00 3,500,000.00
其他 0.72 0.44 0.72
合计 3,500,000.72 0.44 3,500,000.72
其他说明：
√适用 □不适用
药康生物于 2024 年 7 月 16 日与灵康生物及其股东签订《关于江苏灵康生物科技有限公司之
增资协议》（以下简称“增资协议”），约定药康生物以 1,400.00 万元增资认购灵康生物 20%的
股权。《增资协议》约定，业绩承诺方张文承诺在 2024-2026 年度灵康生物完成相应的财务指标，
否则应承担相应的业绩补偿责任。截至 2026 年 6 月 30 日，业绩承诺方因灵康生物未完成 2025 年
度业绩承诺向药康生物支付业绩补偿款 350.00 万元，药康生物本期增加营业外收入 350.00 万元。
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常性损
项目 本期发生额 上期发生额
益的金额
非流动资产处置损
失合计
其中：固定资产处
置损失
无形资产处
置损失
债务重组损失
非货币性资产交换
损失
对外捐赠
其他 39,759.21 82,948.48 39,759.21
合计 39,759.21 82,948.48 39,759.21
其他说明：
无
(1) 所得税费用表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 12,857,533.70 9,343,951.46
递延所得税费用 597,546.15 -2,807,207.92
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
合计 13,455,079.85 6,536,743.55
(2) 会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额
利润总额 124,269,473.18
按法定/适用税率计算的所得税费用 18,640,420.98
子公司适用不同税率的影响 743,101.99
权益法核算的合营企业和联营企业损益 265,707.53
非应税收入的影响
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 132,230.86
税率变动对期初递延所得税余额的影响
利用以前年度未确认可抵扣亏损和可抵扣暂
时性差异的纳税影响（以“-”填列）
研究开发费加成扣除的纳税影响（以“-”填 -6,326,381.51
列）
所得税费用 13,455,079.85
其他说明：
□适用 √不适用
√适用 □不适用
详见附注第八节财务报告七、57
(1) 与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
政府补助 6,221,289.40 2,302,476.00
个税手续费返还 218,286.50 210,031.20
往来款 2,600,817.32 4,305,781.48
利息收入 4,296,905.38 3,094,180.35
合计 13,337,298.60 9,912,469.03
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
付现费用 29,036,549.93 26,349,610.79
往来款 2,321,208.85 2,804,430.79
手续费 239,921.18 94,830.89
合计 31,597,679.96 29,248,872.47
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2) 与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
购买灵康生物股权 14,010,000.00
合计 14,010,000.00
支付的重要的投资活动有关的现金
无
收到的其他与投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
理财、结构性存款 1,561,464,946.58 913,387,333.34
合计 1,561,464,946.58 913,387,333.34
收到的其他与投资活动有关的现金说明：
无
支付的其他与投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
理财、结构性存款 1,650,956,474.65 1,180,702,135.85
合计 1,650,956,474.65 1,180,702,135.85
支付的其他与投资活动有关的现金说明：
无
(3) 与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
员工股权激励认购款 11,249,600.00
合计 11,249,600.00
收到的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
回购股票 5,117,963.61
偿还租赁负债支付的金额 11,122,276.01 6,184,763.32
合计 11,122,276.01 11,302,726.93
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
筹资活动产生的各项负债变动情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增加 本期减少
现金变动 非现金变动 现金变动 非
现
项目 期初余额 期末余额
金
变
动
短期借 100,911,178.67 1,971,956.92 151,745,005.10 138,463,335.20
款
租赁负 2,276,700.43 11,122,276.01 95,141,011.87
债
合计 291,311,792.16 100,911,178.67 4,248,657.35 162,867,281.11 233,604,347.07
(4) 以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5) 不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财
务影响
□适用 √不适用
(1) 现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
补充资料 本期金额 上期金额
流量：
净利润 110,814,393.33 70,905,477.14
加：资产减值准备 9,872,499.20 8,308,552.96
信用减值损失 4,280,408.21 8,906,176.93
固定资产折旧、油气资产折耗、生
产性生物资产折旧
使用权资产摊销 9,989,827.01 6,138,086.58
无形资产摊销 2,661,472.01 2,256,109.66
长期待摊费用摊销 3,169,872.02 5,994,118.06
处置固定资产、无形资产和其他长
期资产的损失（收益以“-”号填 1,230.70 25,422.09
列）
固定资产报废损失（收益以“-”号
填列）
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
公允价值变动损失（收益以“-”号
-926,317.11 -372,000.14
填列）
财务费用（收益以“-”号填列） 8,924,463.68 915,290.03
投资损失（收益以“-”号填列） -8,399,582.98 -1,351,054.93
递延所得税资产减少（增加以“-” -3,617,398.16
-2,350,339.14
号填列）
递延所得税负债增加（减少以“-” 810,190.24
号填列）
存货的减少（增加以“-”号填列） -22,916,813.02 -8,045,852.22
经营性应收项目的减少（增加以
-37,427,749.93 -73,266,368.56
“-”号填列）
经营性应付项目的增加（减少以
-35,642,758.02 -39,999,279.40
“-”号填列）
其他 6,251,801.92 1,908,565.55
经营活动产生的现金流量净额 88,034,981.85 15,264,978.61
筹资活动：
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
况：
现金的期末余额 321,921,401.65 521,984,091.85
减：现金的期初余额 485,941,260.08 701,215,442.73
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -164,019,858.43 -179,231,350.88
(2) 本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3) 本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4) 现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 321,921,401.65 485,941,260.08
其中：库存现金
可随时用于支付的银行存款 320,488,657.99 483,798,804.40
可随时用于支付的其他货币资 2,142,455.68
金
可用于支付的存放中央银行款
项
存放同业款项
拆放同业款项
二、现金等价物
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其中：三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额 321,921,401.65 485,941,260.08
其中：母公司或集团内子公司使用
受限制的现金和现金等价物
(5) 使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
(6) 不属于现金及现金等价物的货币资金
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
(1) 外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金 - -
其中：美元 25,022,056.21 6.8109 170,422,722.64
欧元 3,498,702.59 7.7671 27,174,772.89
韩元 584,779,208.00 0.00440 2,573,028.52
港币 111,383.18 0.86855 96,741.86
应收账款 - -
其中：美元 16,530,824.03 6.8109 112,589,789.39
欧元 308,298.34 7.7671 2,394,584.04
港币 1,073,820.75 0.86855 932,667.01
韩元 315,250,520.00 0.00440 1,387,102.29
预付账款 - -
其中：美元 399,000.17 6.8109 2,717,550.26
韩元 1,000,000.00 0.00440 4,400.00
其他应收款 - -
其中：美元 173,237.91 6.8109 1,179,906.08
韩元 858,000.00 0.00440 3,775.20
港币 10,000.00 0.86855 8,685.50
应付账款 - -
其中：美元 84,097.14 6.8109 572,777.21
其他说明：
无
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(2) 货币缺乏可兑换性的性质及其财务影响、所采用的即期汇率及其估计过程，以及企业因货币
缺乏可兑换性而面临的风险
□适用 √不适用
(3) 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币
及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
√适用 □不适用
境外经营实体 主要经营地 记账本位币 记账本位币选择依据
GemPharmatech LLC 美国 美元 经营主要货币来源
GemPharmatech Holdings
香港 港币 经营主要货币来源
Limited
GemPharmatech Limited 香港 港币 经营主要货币来源
GemPharmatech Korea 韩国 韩元 经营主要货币来源
Hongkong Gemlife
香港 港币 经营主要货币来源
Technology
Hongkong Gemlife
香港 港币 经营主要货币来源
Investment
(4) 境外经营的记账本位币与企业的列报货币之间缺乏可兑换性的情况
□适用 √不适用
(1) 作为承租人
√适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 √不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
√适用 □不适用
本期发生金额为 629,552.22 元。
售后租回交易及判断依据
□适用 √不适用
与租赁相关的现金流出总额11,122,276.01(单位：元 币种：人民币)
(2) 作为出租人
作为出租人的经营租赁
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
其中:未计入租赁收款额的可
项目 租赁收入
变租赁付款额相关的收入
租赁收入 1,384,968.28
合计 1,384,968.28
作为出租人的融资租赁
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□适用 √不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
□适用 √不适用
(3) 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
八、研发支出
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 20,735,128.84 20,367,182.08
直接投入 21,312,927.77 17,752,921.62
折旧费用 2,507,068.38 2,835,069.49
其他费用 428,583.84 1,074,291.97
股权激励成本 917,657.66 349,677.46
合计 45,901,366.49 42,379,142.62
其中：费用化研发支出 45,901,366.49 39,375,707.47
资本化研发支出 3,003,435.15
其他说明：
无
□适用 √不适用
重要的资本化研发项目
□适用 √不适用
开发支出减值准备
□适用 √不适用
其他说明
无
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□适用 √不适用
九、合并范围的变更
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1)本期发生的同一控制下企业合并
□适用 √不适用
(2)合并成本
□适用 √不适用
(3)合并日被合并方资产、负债的账面价值
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
√适用 □不适用
□适用 √不适用
十、在其他主体中的权益
(1)企业集团的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
持股比例(%) 取得
子公司名称 主要经营地 注册资本 注册地 业务性质
直接 间接 方式
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成都药康生物 成都 10,000 万元 成都 技术服务 100.00 新设
科技有限公司
广东药康生物 佛山 10,000 万元 佛山 技术服务 100.00 新设
科技有限公司
北京药康生物 北京 15,000 万元 北京 技术服务 100.00 新设
科技有限公司
南京如山企业 南京 50 万元 南京 物业管理 100.00 新设
管理有限公司
上海药康生物 上海 15,000 万元 上海 技术服务 100.00 新设
科技有限公司
纽迈生物科技 苏州 3,500 万元 苏州 技术服务 100.00 新设
（苏州）有限
公司
晶石生物投资 香港 2 万港币 香港 技术服务 100.00 新设
有限公司
晶石生物科技 香港 2 万港币 香港 技术服务 100.00 新设
有限公司
GemPharmatech 韩国 1 亿韩元 韩国 技术服务 100.00 新设
Korea
GemPharmatech 美国特拉华州 1,000 万美元 美国特拉华州 技术服务 100.00 新设
LLC
香港君涞生物 香港 2 万港币 香港 技术服务 100.00 新设
科技有限公司
香港君涞生物 香港 2 万港币 香港 技术服务 100.00 新设
投资有限公司
南京江北新区 南京 500 万元 南京 技术服务 100.00 新设
药康生物医药
转化平台有限
公司
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：
无
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
无
确定公司是代理人还是委托人的依据：
无
其他说明：
无
(2)重要的非全资子公司
□适用 √不适用
(3)重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
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(4)使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：
□适用 √不适用
(5)向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
√适用 □不适用
(1)重要的合营企业或联营企业
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
持股比例(%) 对合营企业或
合营企业
联营企业投资
或联营企 主要经营地 注册地 业务性质
直接 间接 的会计处理方
业名称
法
中洪博元 南昌 南昌 技术服务 20.9302 权益法
灵康生物 宿迁 宿迁 技术服务 33.3413 权益法
在合营企业或联营企业的持股比例不同于表决权比例的说明：
无
持有 20%以下表决权但具有重大影响，或者持有 20%或以上表决权但不具有重大影响的依据：
无
(2)重要合营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(3)重要联营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(4)不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
□适用 √不适用
(5)合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
□适用 √不适用
(6)合营企业或联营企业发生的超额亏损
□适用 √不适用
(7)与合营企业投资相关的未确认承诺
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
(8)与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
□适用 √不适用
□适用 √不适用
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十一、 政府补助
□适用 √不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期
计入 与资
财务 本期
本期新增补 营业 本期转入其 产/收
报表 期初余额 其他 期末余额
助金额 外收 他收益 益相
项目 变动
入金 关
额
与资
递延
收益
关
与收
递延
收益
关
合计 22,562,058.89 4,876,000.00 2,001,841.47 25,436,217.42 /
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
类型 本期发生额 上期发生额
与资产相关 1,161,841.47 2,845,739.80
与收益相关 2,206,629.66 2,303,266.04
合计 3,368,471.13 5,149,005.84
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其他说明：
无
十二、 与金融工具相关的风险
√适用 □不适用
本公司的主要金融工具包括货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收款、
一年内到期的非流动资产、其他流动资产、发放委托贷款及垫款、交易性金融资产、债权投资、
其他债权投资、其他权益工具投资、其他非流动金融资产、长期应收款、应付票据、应付账款、
其他应付款、短期借款、交易性金融负债、一年内到期的非流动负债、委托存款、长期借款、应
付债券、租赁负债及长期应付款。各项金融工具的详细情况已于相关附注内披露。与这些金融工
具有关的风险，以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述。本公司管理层对这
些风险敞口进行管理和监控以确保将上述风险控制在限定的范围之内。
本公司从事风险管理的目标是在风险和收益之间取得适当的平衡，力求降低金融风险对本公
司财务业绩的不利影响。基于该风险管理目标，本公司已制定风险管理政策以辨别和分析本公司
所面临的风险，设定适当的风险可接受水平并设计相应的内部控制程序，以监控本公司的风险水
平。本公司会定期审阅这些风险管理政策及有关内部控制系统，以适应市场情况或本公司经营活
动的改变。本公司的内部审计部门也定期或随机检查内部控制系统的执行是否符合风险管理政
策。
本公司的金融工具导致的主要风险是信用风险、流动性风险、市场风险（包括汇率风险、利
率风险和商品价格风险）。
董事会负责规划并建立本公司的风险管理架构，制定本公司的风险管理政策和相关指引并监
督风险管理措施的执行情况。本公司已制定风险管理政策以识别和分析本公司所面临的风险，这
些风险管理政策对特定风险进行了明确规定，涵盖了市场风险、信用风险和流动性风险管理等诸
多方面。本公司定期评估市场环境及本公司经营活动的变化以决定是否对风险管理政策及系统进
行更新。本公司的风险管理由风险管理委员会按照董事会批准的政策开展。风险管理委员会通过
与本公司其他业务部门的紧密合作来识别、评价和规避相关风险。本公司内部审计部门就风险管
理控制及程序进行定期的审核，并将审核结果上报本公司的审计委员会。
本公司通过适当的多样化投资及业务组合来分散金融工具风险，并通过制定相应的风险管理
政策减少集中于单一行业、特定地区或特定交易对手的风险。
（1）信用风险
信用风险，是指交易对手未能履行合同义务而导致本公司产生财务损失的风险。
本公司对信用风险按组合分类进行管理。信用风险主要产生于银行存款、应收票据、应收账
款、其他应收款、长期应收款等。
本公司银行存款主要存放于国有银行和其它大中型上市银行，本公司预期银行存款不存在重
大的信用风险。
对于应收票据、应收账款、其他应收款，本公司设定相关政策以控制信用风险敞口。本公司
基于对客户的财务状况、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相
应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本公司会采用书
面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。
本公司应收账款的债务人为分布于不同行业和地区的客户。本公司持续对应收账款的财务状
况实施信用评估，并在适当时购买信用担保保险。
本公司所承受的最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面金额。本公司没有提
供任何其他可能令本公司承受信用风险的担保。
本公司应收账款中，前五大客户的应收账款占本公司应收账款总额的 7.13%（2025 年末：
（2）流动性风险
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流动性风险，是指本公司在履行以交付现金或其他金融资产结算的义务时遇到资金短缺的风
险。
管理流动风险时，本公司保持管理层认为充分的现金及现金等价物并对其进行监控，以满足
本公司经营需要，并降低现金流量波动的影响。本公司管理层对银行借款的使用情况进行监控并
确保遵守借款协议。同时从主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足短期和长期的资
金需求。
本公司通过经营业务产生的资金及银行及其他借款来筹措营运资金。期末，本公司尚未使用
的银行借款额度为 22,800 万元（上年年末：20,000 万元）。
（3）市场风险
金融工具的市场风险，是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场价格变动而发生波动
的风险，包括利率风险、汇率风险和其他价格风险。
利率风险
利率风险，是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场利率变动而发生波动的风险。利
率风险可源于已确认的计息金融工具和未确认的金融工具（如某些贷款承诺）。
本公司的利率风险主要产生于长期银行借款及应付债券等长期带息债务。浮动利率的金融负
债使本公司面临现金流量利率风险，固定利率的金融负债使本公司面临公允价值利率风险。本公
司根据当时的市场环境来决定固定利率及浮动利率合同的相对比例，并通过定期审阅与监察维持
适当的固定和浮动利率工具组合。
本公司密切关注利率变动对本公司利率风险的影响。本公司目前并未采取利率对冲政策。但
管理层负责监控利率风险，并将于需要时考虑对冲重大利率风险。利率上升会增加新增带息债务
的成本以及本公司尚未付清的以浮动利率计息的带息债务的利息费用，并对本公司的财务业绩产
生重大的不利影响，管理层会依据最新的市场状况及时做出调整，这些调整可能是进行利率互换
的安排来降低利率风险。
对于资产负债表日持有的、使本公司面临公允价值利率风险的金融工具，上述敏感性分析中
的净利润及股东权益的影响是假设在资产负债表日利率发生变动，按照新利率对上述金融工具进
行重新计量后的影响。对于资产负债表日持有的、使本公司面临现金流量利率风险的浮动利率非
衍生工具，上述敏感性分析中的净利润及股东权益的影响是上述利率变动对按年度估算的利息费
用或收入的影响。上一年度的分析基于同样的假设和方法。
汇率风险
汇率风险，是指金融工具的公允价值或未来现金流量因外汇汇率变动而发生波动的风险。汇
率风险可源于以记账本位币之外的外币进行计价的金融工具。
汇率风险主要为本公司的财务状况和现金流量受外汇汇率波动的影响。除了在香港设立的子
公司持有以港币为结算货币的资产外，只有小额香港市场投资业务，本公司持有的外币资产及负
债占整体的资产及负债比例并不重大。因此本公司认为面临的汇率风险并不重大。
本公司资本管理政策的目标是为了保障本公司能够持续经营，从而为股东提供回报，并使其
他利益相关者获益，同时维持最佳的资本结构以降低资本成本。
为了维持或调整资本结构，本公司可能会调整融资方式、调整支付给股东的股利金额、向股
东返还资本、发行新股与其他权益工具或出售资产以减低债务。
本公司以资产负债率（即总负债除以总资产）为基础对资本结构进行监控。期末，本公司的
资产负债率为 20.17%（上年年末：22.26%）
(1) 公司开展套期业务进行风险管理
√适用 □不适用
被套期项目
相应风险管 被套期风险 预期风险管 相应套期活
及相关套期
项目 理策略和目 的定性和定 理目标有效 动对风险敞
工具之间的
标 量信息 实现情况 口的影响
经济关系
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通过开展套
期 保 值业 务 ，
规避外汇市 可以充分利
锁定部分外
场的风险，防 外币资金收 签署结构性 用衍生品市
币 资金 汇 率，
范汇率大幅 付业务对应 掉 期合 约 等， 场的套期保
汇率风险 避免了汇率
波动对公司 的外汇市场 以降低外汇 值功能，降低
大幅波动的
经营造成不 风险 市场风险 汇率大幅波
不利影响
利影响 动对公司正
常经营的影
响
其他说明
□适用 √不适用
(2) 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3) 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
√适用 □不适用
项目 未应用套期会计的原因 对财务报表的影响
公司 未正式指 定套期工 具和 损益 直接计 入公允价 值变动
结构性掉期合约
被套期项 损益
其他说明
□适用 √不适用
(1) 转移方式分类
□适用 √不适用
(2) 因转移而终止确认的金融资产
□适用 √不适用
(3) 继续涉入的转移金融资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
十三、 公允价值的披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
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期末公允价值
项目 第一层次公允价 第二层次公允价 第三层次公允价
合计
值计量 值计量 值计量
一、持续的公允价值计
量
（一）交易性金融资产 714,810,074.84 714,810,074.84
计入当期损益的金融资
产
（1）债务工具投资
（2）权益工具投资
（3）衍生金融资产
且其变动计入当期损益 714,810,074.84 714,810,074.84
的金融资产
（1）债务工具投资 714,810,074.84 714,810,074.84
（2）权益工具投资
（二）其他债权投资
（三）其他权益工具投
资
（四）投资性房地产
的土地使用权
（五）生物资产
（六）其他非流动金融
资产
持续以公允价值计量的
资产总额
（七）交易性金融负债 184,789.76 184,789.76
计入当期损益的金融负 184,789.76 184,789.76
债
其中：发行的交易性债
券
衍生金融负债 184,789.76 184,789.76
其他
且变动计入当期损益的
金融负债
持续以公允价值计量的
负债总额
二、非持续的公允价值
计量
（一）持有待售资产
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非持续以公允价值计量
的资产总额
非持续以公允价值计量
的负债总额
□适用 √不适用
√适用 □不适用
内 容 期末公允价值 估值技术 输入值
衍生工具：
衍生金融资产 724,934,047.46 现金流量折现法 预期利率
合同利率
反映发行人信用风险的折现率
√适用 □不适用
范围（加权平均
内 容 期末公允价值 估值技术 不可观察输入值
值）
权益工具投资：
EBITDA 乘数 10-15 (11.3)
市场法（企
收入乘数 1.5-2.0 (1.7)
非上市股权投资 14,530,836.50 业价值倍
流动性折价 5%-20% (17%)
数） 10%-30% (20%)
控制权溢价
预期到期日即期汇率
现金流量折 6.50-6.70 (6.65)
衍生金融负债—— 汇率波动率
外汇掉期合约 折现率（含信用风险
权定价模型 不适用
调整）
性分析
□适用 √不适用
策
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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□适用 √不适用
十四、 关联方及关联交易
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
母公司对本企 母公司对本企业
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本 业的持股比例 的表决权比例
(%) (%)
南京老岩创
业投资合伙
南京 创业投资 3,576.65 万元 49.22 49.22
企业（有限
合伙）
本企业的母公司情况的说明
公司控股股东为南京老岩创业投资合伙企业（有限合伙）（以下简称南京老岩）。
本企业最终控制方是高翔
其他说明：
无
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
本企业子公司的情况详见第八节财务报告十、1。
本企业重要的合营或联营企业详见附注
√适用 □不适用
重要的合营和联营企业情况详见第八节财务报告十、3。
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
√适用 □不适用
合营或联营企业名称 与本企业关系
中洪博元 联营企业
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
高翔 实控人，担任公司董事长
赵静 公司董事兼总经理
王韬 公司职工董事兼副总经理
柳丹 公司董事
杨民民 公司董事
冷德嵘 公司董事
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杜鹃 公司独立董事
余波 公司独立董事
肖斌卿 公司独立董事
王逸鸥 董事会秘书
柳业昆 财务总监
李钟玉 公司前董事，因退休已于 2025 年 8 月 21 日离任
南京派特美生科技有限公司 公司的参股公司
江苏灵康生物科技有限公司 公司的参股公司
江西中洪博元生物技术有限公司 公司的参股公司
浙江自贸区溪岩企业管理合伙企业（有
实际控制人高翔担任执行事务合伙人
限合伙）
浙江自贸区谷岩企业管理合伙企业（有
实际控制人高翔担任执行事务合伙人
限合伙）
浙江自贸区星岩企业管理合伙企业（有
实际控制人高翔担任执行事务合伙人
限合伙）
康宁杰瑞生物制药（HK09966） 实际控制人高翔担任独立非执行董事
上海博生会展有限公司 实际控制人高翔担任董事
公司董事长高翔的关系密切家庭成员谢立及曹芬姑
南京嘉华纸品有限公司 合计持有 100%的股权，且谢立担任执行公司事务
的董事
公司董事长高翔的关系密切家庭成员谢立持有
南京立华包装有限公司
舟山砾岩企业管理合伙企业（有限合
公司董事赵静担任执行事务合伙人
伙）
极目峰睿（上海）生物科技有限公司 公司董事柳丹担任董事
和度生物技术（上海）有限公司 公司董事柳丹担任董事
枢丰股权投资管理（泰州）有限公司 公司董事柳丹担任董事
引加（上海）生物医药科技有限公司 公司董事柳丹担任董事
深圳微灵医疗科技有限公司 公司董事柳丹担任董事
深圳津合生物有限公司 公司董事柳丹担任董事（2026 年 1 月离职）
南微医学科技股份有限公司 公司董事冷德嵘担任非独立董事、总裁
南京鸿德软件设计开发有限公司 公司董事冷德嵘持有 95%股权并担任监事
南京麦澜德医疗科技股份有限公司 公司董事冷德嵘担任独立董事
公司董事冷德嵘的关系密切家庭成员洪鹃持有 70%
江苏万喜绿色建筑工程有限公司
的股权并担任执行董事、总经理
南京普惠天元创业投资合伙企业（有限
公司董事杨民民担任执行事务合伙人
合伙）
南京博必达创业投资合伙企业（有限合 公司董事杨民民持有 79.6458%份额并担任执行事务
伙） 合伙人
南京诺维科思创业投资合伙企业（有限
公司董事杨民民担任执行事务合伙人
合伙）
南京易格诺思生物科技合伙企业（有限 公司董事杨民民持有 79.4574%份额并担任执行事务
合伙） 合伙人
南京易欣达生物科技合伙企业（有限合 公司董事杨民民持有 89.2667%份额并担任执行事务
伙） 合伙人
南京易康达生物科技合伙企业（有限合 公司董事杨民民持有 70.5224%份额并担任执行事务
伙） 合伙人
南京药智生物科技合伙企业（有限合 公司董事杨民民持有 93.33%份额并担任执行事务合
伙） 伙人
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南京药研达生物科技合伙企业（有限合
公司董事杨民民担任执行事务合伙人
伙）
公司董事杨民民实际控制此公司并担任董事长及总
南京药石科技股份有限公司
经理
浙江晖石药业有限公司 公司董事杨民民通过药石科技间接控制此公司
山东药石药业有限公司 公司董事杨民民通过药石科技间接控制此公司
PharmaBlock(USA),Inc（药石美国） 公司董事杨民民通过药石科技间接控制此公司
PharmaBlock LLC 公司董事杨民民通过药石科技间接控制此公司
PharmaBlock International Co.,Limited 公司董事杨民民通过药石科技间接控制此公司
PharmaBlock Sciences (Switzerland) AG 公司董事杨民民通过药石科技间接控制此公司
南京安纳康生物科技有限公司（2025 年
公司董事杨民民通过药石科技间接控制此公司
南京晶捷生物科技有限公司 公司董事杨民民控制此公司并担任董事长
南京华创高端技术产业化基地股份有限
公司董事杨民民担任董事
公司
南京迈晟科技有限责任公司 公司董事杨民民间接控制并担任执行董事及总经理
南京天易生物科技有限公司 公司董事杨民民间接控制并担任执行董事及总经理
南京富润凯德生物医药有限公司（2026
公司董事杨民民间接控制并担任执行董事
年 4 月 28 日注销）
晶捷（海南）生物科技有限公司 公司董事杨民民间接控制
南京圣瑞西健康科技有限公司 公司董事杨民民间接控制
南京捷立康医疗信息技术有限公司 公司董事杨民民间接控制
Eaglenos Sciences(Switzerland)AG 公司董事杨民民间接控制
RETEX PHARMACEUTICALS, INC. 公司董事杨民民担任董事
南京奥宁生物科技合伙企业（有限合 公司董事杨民民的关系密切家庭成员 YUQIN 担任
伙） 执行事务合伙人
南京诺益康生物科技合伙企业（有限合 公司董事杨民民的关系密切家庭成员 YUQIN 间接
伙） 控制
公司董事杨民民的关系密切家庭成员 YUQIN 持有
Sanvita Limited
海口市高新区晶宁瑞生物科技合伙企业 公司董事杨民民的关系密切家庭成员担任执行事务
（有限合伙） 合伙人
海口市高新区晶语生物科技合伙企业 公司董事杨民民的关系密切家庭成员担任执行事务
（有限合伙） 合伙人
公司独立董事肖斌卿的关系密切家庭成员肖晋卿、
厦门睿卿纺织有限公司 王琴合计持有 100%的股权，且肖晋卿担任执行董
事及经理
其他说明
无
(1) 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
获批的交易 是否超过交
关联交易内
关联方 本期发生额 额度（如适 易额度（如 上期发生额
容
用） 适用）
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江西中洪博元 服务费 118,178.06 265,658.88
生物技术有限
公司
南京药石科技 服务费 66,037.74
股份有限公司
出售商品/提供劳务情况表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
江西中洪博元生物技术有 商品化小鼠模型销售
限公司 和相关服务销售
南京派特美生科技有限公 商品化小鼠相关服务
司 销售
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用 √不适用
(2) 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表：
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3) 关联租赁情况
本公司作为出租方：
□适用 √不适用
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本公司作为承租方：
□适用 √不适用
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
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(4) 关联担保情况
本公司作为担保方
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
担保是否已经履行完
被担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日
毕
成都药康生物科
技有限公司
本公司作为被担保方
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
担保是否已经履行完
担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日
毕
江苏集萃药康生
物科技股份有限 20,000,000.00 2025 年 6 月 30 日 2026 年 6 月 30 日 是
公司
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5) 关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6) 关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7) 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 558.00 602.31
(8) 其他关联交易
□适用 √不适用
(1) 应收项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
应收账款 中洪博元 490,809.60 15,920.73 734,004.95 23,809.43
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(2) 应付项目
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
应付账款 中洪博元 124,499.97 302,634.67
(3) 其他项目
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十五、 股份支付
(1) 明细情况
□适用 √不适用
(2) 期末发行在外的股票期权或其他权益工具
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
以权益结算的股份支付对象 公司认定应当授予的董事、监事、高级管理
人员以及其他员工。
授予日权益工具公允价值的确定方法 授予日公司股票收盘价
授予日权益工具公允价值的重要参数 授予日公司股票收盘价
可行权权益工具数量的确定依据 按实际行权数量确定
本期估计与上期估计有重大差异的原因 无
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金
额
其他说明
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
公司承担的、以股份或其他权益工具为基础计
授予日公司股票收盘价
算确定的负债的公允价值确定方法
负债中以现金结算的股份支付产生的累计负债
金额
本期以现金结算的股份支付而确认的费用总额 1,405,531.21
其他说明
无
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√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
销售人员 2,177,882.54 303,820.16
管理人员 111,080.56 632,782.77
研发人员 917,657.66
生产人员 1,639,649.95 468,928.28
合计 4,846,270.71 1,405,531.21
其他说明
无
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十六、 承诺及或有事项
□适用 √不适用
(1) 资产负债表日存在的重要或有事项
□适用 √不适用
(2) 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用 √不适用
□适用 √不适用
十七、 资产负债表日后事项
□适用 √不适用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
拟分配的利润或股利 53,190,306.00
经审议批准宣告发放的利润或股利 53,190,306.00
□适用 √不适用
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√适用 □不适用
报告期内，公司与张文、北京灵康鑫润科技中心（有限合伙）、潘军、王丽坤签署《增资协
议》，公司拟以 500 万元人民币向灵康生物增资，增资完成后，公司将持有灵康生物 37.0857%
股权。2026 年 7 月 1 日，公司将增资款打入灵康生物指定银行账户，2026 年 8 月 10 日，灵康生
物完成工商变更登记。
十八、 其他重要事项
(1)追溯重述法
□适用 √不适用
(2)未来适用法
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1)非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2)其他资产置换
□适用 √不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
(1) 报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
(2) 报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3) 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4) 其他说明
□适用 √不适用
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□适用 √不适用
√适用 □不适用
灵康生物业绩补偿款事项
药康生物于 2024 年 7 月 16 日与灵康生物及其股东签订《关于江苏灵康生物科技有限公司之增资
协议》（以下简称“增资协议”），约定药康生物以 1,400.00 万元增资认购灵康生物 20%的股权。
《增资协议》约定，业绩承诺方张文承诺在 2014-2026 年度灵康生物完成相应的财务指标，否则
应承担相应的业绩补偿责任。截至 2026 年 6 月 30 日，业绩承诺方因灵康生物未完成 2025 年度业
绩承诺向药康生物支付业绩补偿款 350.00 万元，药康生物本期增加营业外收入 350.00 万元。
十九、 母公司财务报表主要项目注释
(1) 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 374,030,809.94 294,586,922.12
(2) 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
计 计
类 提 提
账面 账面
别 比例 比 比例 比
金额 金额 价值 金额 金额 价值
(%) 例 (%) 例
(% (%
) )
按
单
项
计
提
坏
账
准
备
其中：
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按
组
合
计
提 8.3
.94 0 10 .84 .12 0 93 4 .19
坏 6
账
准
备
其中：
应
收
客 374,030,809 100.0 31,254,062. 342,776,747 294,586,922 100.0 27,217,089. 9.2 267,369,832
户 .94 0 10 .84 .12 0 93 4 .19
组
合
合 374,030,809 / 31,254,062. / 342,776,747 294,586,922 / 27,217,089. / 267,369,832
计 .94 10 .84 .12 93 .19
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：应收客户组合
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例（%）
合计 374,030,809.94 31,254,062.10 8.36
按组合计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3) 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
本期变动金额
类别 期初余额 收回或 其他变 期末余额
计提 转销或核销
转回 动
应收账款坏
账准备
合计 27,217,089.93 5,555,234.82 1,518,262.65 31,254,062.10
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(4) 本期实际核销的应收账款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 核销金额
实际核销的应收账款 1,518,262.65
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
(5) 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占应收账款
应收账款和合 和合同资产
应收账款期末 合同资产 坏账准备期
单位名称 同资产期末余 期末余额合
余额 期末余额 末余额
额 计数的比例
（%）
GemPharmatech
LLC
广东药康生物
科技有限公司
北京药康生物
科技有限公司
上海药康生物
科技有限公司
纽迈生物科技
（苏州）有限 7,671,692.27 7,671,692.27 2.05 248,852.01
公司
合计 104,195,907.33 104,195,907.33 27.86 4,647,252.62
其他说明
本期按欠款方归集的期末余额前五名应收账款和合同资产汇总金额 104,195,907.33 元，占应
收账款和合同资产期末余额合计数的比例 27.86%，相应计提的坏账准备期末余额汇总金额
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 92,921,747.23 108,630,556.48
合计 92,921,747.23 108,630,556.48
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1) 应收利息分类
□适用 √不适用
(2) 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
(5) 本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(6) 应收股利
□适用 √不适用
(7) 重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(8) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(9) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(10)本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(11)按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 116,873,858.64 128,967,746.39
(12)按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
保证金、押金 2,040,649.99 2,035,849.90
关联方借款 114,635,923.99 126,875,478.93
其他款项 197,284.66 56,417.56
合计 116,873,858.64 128,967,746.39
(13)坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信
坏账准备 未来12个月预 合计
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
额
额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 3,614,921.50 3,614,921.50
本期转回
本期转销
本期核销
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
其他变动
余额
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(14)坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或 转销或核 期末余额
计提 其他变动
转回 销
其他应收款
坏账准备
合计 20,337,189.91 3,614,921.50 23,952,111.41
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
无
(15)本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(16)按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收款
款项的性 坏账准备
单位名称 期末余额 期末余额合计 账龄
质 期末余额
数的比例(%)
内、1 至
广东药康生
关联方借 2 年、2
物科技有限 61,216,127.34 52.38 17,197,312.63
款 至 3
公司
年、3 年
以上
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
北京药康生 1 至 2
关联方借
物科技有限 32,000,000.00 27.38 年、2 至 5,078,305.32
款
公司 3 年
纽迈生物科 1 年以
关联方借
技（苏州） 16,138,895.25 13.81 内、1 至 994,095.07
款
有限公司 2 年
成都药康生 1 年以
关联方借
物科技有限 4,000,000.00 3.42 内、1 至 250,000.00
款
公司 2年
南京生物医
药谷建设发 1,250,000.00 1.07 保证金 1 年以内 62,500.00
展有限公司
合计 114,605,022.59 98.06 / / 23,582,213.02
(17)因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
对子公司投资 576,855,789.55 576,855,789.55 574,047,839.03 574,047,839.03
对联营、合营企业投资 78,060,363.68 78,060,363.68 88,812,314.68 88,812,314.68
合计 654,916,153.23 654,916,153.23 662,860,153.71 662,860,153.71
(1) 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期初余额（账 减值准备期初 本期增减变动 期末余额（账 减值准备期末
被投资单位
面价值） 余额 追加投资 减少投资 计提减值准备 其他 面价值） 余额
北京药康生物
科技有限公司
上海药康生物
科技有限公司
成都药康生物
科技有限公司
广东药康生物
科技有限公司
GemPharmatech
LLC
纽迈生物科技
（苏州）有限 22,344,405.27 153,260.02 22,497,665.29
公司
南京如山企业
管理有限公司
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
合计 574,047,839.03 3,316,833.66 -508,883.14 576,855,789.55
(2) 对联营、合营企业投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期增减变动
减值
期初 减值准 其他 宣告发 期末余额
投资 权益法下确 其他 准备
余额（账面 备期初 追加投 综合 放现金 计提减 （账面价
单位 减少投资 认的投资损 权益 其他 期末
价值） 余额 资 收益 股利或 值准备 值）
益 变动 余额
调整 利润
一、合营企业
小计
二、联营企业
中洪博
元
灵康生
物
小计 88,812,314.68 8,980,567.44 -1,771,383.56 78,060,363.68
合计 88,812,314.68 8,980,567.44 -1,771,383.56 78,060,363.68
(3) 长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
(1)营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 339,434,593.23 157,728,214.32 260,620,650.73 116,361,065.44
其他业务 113,095.11 94,040.33 93,618.39 79,069.18
合计 339,547,688.34 157,822,254.65 260,714,269.12 116,440,134.62
(2)营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
合计
合同分类
营业收入 营业成本
商品类型
商品化小鼠模型销售 143,732,781.34 74,804,848.13
功能药效 129,015,339.15 54,202,477.77
定制繁育 33,483,315.34 14,929,765.01
模型创制 18,613,982.15 8,719,394.79
代理进出口及其他 14,589,175.25 5,071,728.62
其他业务 113,095.11 94,040.33
合计 339,547,688.34 157,822,254.65
其他说明
□适用 √不适用
(3)履约义务的说明
□适用 √不适用
(4)分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5)重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
成本法核算的长期股权投资收益
权益法核算的长期股权投资收益 -1,771,383.56 -2,426,943.99
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
处置长期股权投资产生的投资收益 2,676,966.81
交易性金融资产在持有期间的投资
收益
其他权益工具投资在持有期间取得
的股利收入
债权投资在持有期间取得的利息收
入
其他债权投资在持有期间取得的利
息收入
处置交易性金融资产取得的投资收
益
处置其他权益工具投资取得的投资
收益
处置债权投资取得的投资收益
处置其他债权投资取得的投资收益
债务重组收益
合计 8,349,471.87 1,351,054.93
其他说明：
无
□适用 √不适用
二十、 补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减
值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经
营业务密切相关、符合国家政策规定、按照
确定的标准享有、对公司损益产生持续影响
的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值
业务外，非金融企业持有金融资产和金融负
债产生的公允价值变动损益以及处置金融资
产和金融负债产生的损益
计入当期损益的对非金融企业收取的资金占
用费
委托他人投资或管理资产的损益
对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的
各项资产损失
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投
资成本小于取得投资时应享有被投资单位可
辨认净资产公允价值产生的收益
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
项目 金额 说明
同一控制下企业合并产生的子公司期初至合
并日的当期净损益
非货币性资产交换损益
债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次
性费用，如安置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损
益产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股
份支付费用
对于现金结算的股份支付，在可行权日之
后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损
益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性房
地产公允价值变动产生的损益
交易价格显失公允的交易产生的收益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生的
损益
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 3,460,241.51
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额 2,701,942.84
少数股东权益影响额（税后）
合计 14,896,822.71
注：根据 2023 年修订的《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号--非经常性损益》，
与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规定，按照确定的标准享有、对公司损益产生持续
影响的政府补助不计入非经常性损益。
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号
——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
√适用 □不适用
加权平均净资产 每股收益
报告期利润
收益率（%） 基本每股收益 稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净
利润
扣除非经常性损益后归属于
公司普通股股东的净利润
□适用 √不适用
江苏集萃药康生物科技股份有限公司2026 年半年度报告
□适用 √不适用
法定代表人：赵静
董事会批准报送日期：2026 年 8 月 18 日
修订信息
□适用 √不适用
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