香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性
或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴
該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。
BeOne Medicines Ltd.
百濟神州有限公司
（根據瑞士法律註冊成立的公司）
（股份代號：06160）
內幕消息
百濟神州有限公司
截至2026年6月30日止三個月及六個月未經審核業績以及
業務進展最新情況
本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則（「上市規則」）第13.09條及
根據證券及期貨條例（香港法例第571章）第XIVA部而刊發。
百濟神州有限公司（「本公司」或「百濟神州」）欣然公佈其截至2026年6月30日止
三個月及六個月的未經審核簡要合併財務業績以及業務進展最新情況。
本公司欣然公佈本公司及其附屬公司截至2026年6月30日止三個月及六個月未經
審核簡要合併財務業績（「第二季度業績」）以及2026年第二季度關鍵業務亮點和更
新2026年年度財務指引（「業務進展」）。第二季度業績乃根據美國證券交易委員會
的適用規則刊發。
第二季度業績乃根據美國公認會計準則編製（「美國公認會計準則」或「GAAP」），
而美國公認會計準則有別於國際財務報告準則（「國際財務報告準則」）。
本公告附件一是本公司於2026年8月5日就第二季度業績以及業務進展發佈的新聞
稿的全文（除另有規定外，下文所列全部金額均以美元計值），其中若干信息可能
構成本公司的重要內幕消息。
本公告所載財務指引僅為本公司依據目前可掌握信息的初步評估，並未假設任何
潛在的重大新業務進展或偶發的非經常性項目。該等財務指引未經本公司審計師
確認或審閱。
本公司預期於2026年8月31日或之前根據上市規則發佈截至2026 年6月30日止六
個月的中期業績，其中將載有聲明，顯示根據美國公認會計準則及國際財務報告
準則報告的財務報表之間的任何重大差異的財務影響。
前瞻性聲明
本公告包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation
Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括：百濟神
州作為全球腫瘤治療領導者的持續發展；百濟神州管線催化劑；百濟神州2026年
全年指引；百濟神州對繼續在全球擴張和投入以支持增長的預期；百濟神州即將
實現的研發里程碑；臨床開發、監管審批和數據讀出的時間；以及在「關於百濟
神州」標題下提及的百濟神州計劃、承諾、願望和目標。由於各種重要因素的影
響，實際結果可能與前瞻性聲明中的結果存在實質性差異。這些因素包括：百濟
神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一
步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進
展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功
的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州
依賴第三方進行藥物開發、生產、商業化和其他服務的情況；百濟神州取得監管
審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物
開發及實現並保持盈利的能力；百濟神州最近向美國證券交易委員會提交的定期
報告中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易
委員會及香港聯合交易所期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素
的討論。本公告中的所有信息僅及於公告發佈之日，除非法律要求，百濟神州並
無責任更新該等信息。百濟神州的財務指引以估計和假設為基礎，存在重大不確
定性。
本公司的股東及潛在投資者務請不應過份依賴第二季度業績及2026年財務指引，
並請於買賣本公司證券時審慎行事。
承董事會命
百濟神州有限公司
主席
歐雷強先生
香港，2026年8月5日
於本公告日期，本公司董事會包括主席兼執行董事歐雷強先生、非執行董事
Felix J. Baker博士及王曉東博士，以及獨立非執行董事Olivier Brandicourt博士、
Margaret Han Dugan博士、Anthony C. Hooper先生、Elizabeth F. Mooney女士、
Alessandro Riva博士、Charles L. Sawyers博士及Shalini Sharp女士。
附件一
百濟神州公佈2026年第二季度財務業績及業務進展
• 2026年第二季度，全球總收入達17億美元，同比增長30%
• 百悅澤 （澤布替尼）第二季度全球收入達12億美元，同比增長31%
• 第二季度，GAAP稀釋每股美國存托股份(ADS)收益為2.05美元，非GAAP稀
釋每股ADS收益為3.84美元
• 上調2026年全年總收入指引為66億美元至68億美元；GAAP經營利潤為10億
美元至11億美元，非GAAP經營利潤為17億美元至18億美元
美國加州聖卡洛斯 —— 百濟神州有限公司（納斯達克代碼：ONC；香港聯交所代
碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創新公司，今日公佈2026
年第二季度財務業績及業務進展。
百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強先生表示：
「第二季度的強勁業績再次印證了公司作為全球腫瘤治療領域領導者的持續增長勢
頭。以百悅澤 為代表的核心血液腫瘤業務繼續保持強勁勢能，同時我們正不斷推
進業內最多元且深厚的研發管線之一。憑藉覆蓋藥物發現、臨床開發、生產和商
業化的差異化能力，我們已做好充分準備，邁向下一階段的全球增長。」
（單位為千美元，未經審計）
截至6月30日止三個月 截至6月30日止六個月
產品收入淨額 $ 1,679,794 $ 1,302,076 29% $ 3,167,123 $ 2,410,606 31%
其他收入 $ 25,277 $ 13,224 91% $ 51,386 $ 21,973 134%
總收入 $ 1,705,071 $ 1,315,300 30% $ 3,218,509 $ 2,432,579 32%
GAAP經營利潤 $ 325,047 $ 87,885 270% $ 574,949 $ 98,987 481%
經調整經營利潤* $ 503,029 $ 274,945 83% $ 917,423 $ 414,302 121%
GAAP淨利潤 $ 237,007 $ 94,320 151% $ 464,364 $ 95,590 386%
經調整淨利潤* $ 444,497 $ 252,822 76% $ 819,539 $ 388,959 111%
GAAP基本每股ADS收益 $ 2.12 $ 0.87 144% $ 4.17 $ 0.89 369%
經調整基本每股ADS收益* $ 3.98 $ 2.33 71% $ 7.37 $ 3.61 104%
GAAP稀釋每股ADS收益 $ 2.05 $ 0.84 144% $ 4.01 $ 0.85 372%
經調整稀釋每股ADS收益* $ 3.84 $ 2.25 71% $ 7.08 $ 3.48 103%
自由現金流* $ 435,344 $ 219,772 98% $ 595,891 $ 207,447 187%
* 關於公司使用非GAAP財務指標的說明，請參閱本新聞稿「關於使用非美國公認會計原則
(Non-GAAP)財務指標的說明」部分；關於每項非GAAP財務指標與最可比GAAP指標的調
節，請參閱本新聞稿末尾的表格。
產品收入：2026年第二季度產品收入為17億美元，同比增長29%。
• 百悅澤 ：2026年第二季度全球銷售額為12億美元，同比增長31%；其中在美
國市場，百悅澤 銷售額為8.93億美元，同比增長31%。
• 百澤安 （替雷利珠單抗）：2026年第二季度全球銷售額為2.29億美元，同比增
長18%。
• 安進公司授權許可產品：2026年第二季度全球銷售額為1.57億美元，同比增
長25%。
毛利率：2026 年第二季度，GAAP毛利佔全球產品收入90%，上年同期為87%。
毛利率同比增長主要源於百悅澤 全球銷售收入佔公司產品組合的比重有所提升。
同時，受益於生產效率提升，百悅澤 和百澤安 的生產成本下降，進一步推動了
毛利率增長。
經營費用
下表概述2026年第二季度的經營費用：
GAAP 非GAAP
（未經審計，除百分比外， 2026年 2025年 2026年 2025年
其餘單位均為千美元） 第二季度 第二季度 變動(%) 第二季度 第二季度 變動(%)
研發費用 $ 612,280 $ 524,896 17% $ 533,950 $ 444,057 20%
銷售及管理費用 $ 593,214 $ 537,913 10% $ 500,674 $ 441,655 13%
經營費用合計 $ 1,205,494 $ 1,062,809 13% $ 1,034,624 $ 885,712 17%
下表概述2026年上半年的經營費用：
GAAP 非GAAP
（未經審計，除百分比外， 2026年 2025年 2026年 2025年
其餘單位均為千美元） 上半年 上半年 變動(%) 上半年 上半年 變動(%)
研發費用 $ 1,153,504 $ 1,006,783 15% $ 999,854 $ 865,252 16%
銷售及管理費用 $ 1,148,311 $ 997,201 15% $ 972,667 $ 837,166 16%
經營費用合計 $ 2,301,815 $ 2,003,984 15% $ 1,972,521 $ 1,702,418 16%
研發費用：2026年第二季度，GAAP和經調整的研發費用均同比增長，主要由於
持續推進早期臨床項目至後期開發階段，以及推進臨床前項目進入臨床階段。與
授權引進資產相關的進行中研發項目首付款和里程碑付款為2,330萬美元，上年同
期為50萬美元。
銷售及管理(SG&A)費用：2026年第二季度，GAAP和經調整的SG&A費用均同比
增長，主要由於公司持續投入以支持商業化增長。SG&A費用佔產品收入的比例
為35%，上年同期為41%。
淨利潤及基本 ╱ 稀釋每股收益
要得益於收入增長及經營槓桿的改善。經調整的淨利潤為4.44億美元，比上年同
期增加1.92億美元。
分別為2.12美元和2.05美元；上年同期，基本和稀釋每股收益分別為0.07美元和
計算，基本和稀釋每股收益分別為0.31美元和0.30美元，基本和稀釋每股ADS收
益分別為3.98美元和3.84美元。上年同期，基本和稀釋每股收益分別為0.18美元
和0.17美元，基本和稀釋每股ADS收益分別為2.33美元和2.25美元。
自由現金流：2026年第二季度，自由現金流為4.35億美元，比上年同期增加2.16
億美元。
關於公司2026年第二季度財務報表的更多詳細信息，請參閱百濟神州向美國證券
交易委員會提交的2026年第二季度10-Q表格。
百濟神州財務指引概述如下：
此前2026 當前2026
財年指引 財年指引 1
總收入 63億美元至 66億美元至
GAAP毛利率% 80%區間 80%區間
的高位 的高位
GAAP經營費用 2 47億美元至 48億美元至
（合併研發費用、銷售及管理費用） 49億美元 50億美元
GAAP經營利潤 2 7.5億美元至 10億美元至
非GAAP經營利潤 2,3 14.5億美元至 17億美元至
假設採用2026年8月1日的匯率。
未假設任何潛在的全新、重大業務發展活動或特殊及非經常性項目。
非GAAP經營利潤是一項財務指標，在相應的GAAP指標基礎上，剔除了股權激勵、折舊
和攤銷相關費用。指引假設非GAAP費用會跟隨整體費用趨勢變動。
百濟神州2026年全年總收入指引為66億美元至68億美元之間，其中包括百悅澤
在美國市場的領先地位以及在歐洲和全球其他重要市場持續擴張所帶來的強勁增
長預期。毛利率預計將位於80%區間的高位，其中包括產品組合以及2026年全年
生產效率提升的影響。公司對GAAP經營費用的指引包括支持未來增長的預期投
入。
公司就影響淨利潤及每股ADS收益的相關項目提供以下補充指引：
• 其他收入（費用）：預計費用範圍為2,500萬美元至5,000萬美元之間，其中包
含與Royalty Pharma協定相關的利息攤銷。
• 所得稅展望：2026年的業績可能提供足夠的積極證據以轉回部分估值準備，
確認時將產生顯著稅務收益；潛在轉回的具體時間和規模尚不確定；在轉回
前，所得稅費用預計將延續歷史趨勢，與盈利水準保持同步變動。關於所得
稅不確定事項的更多信息，請參閱10-Q表格。
• 稀釋流通ADS：公司預計稀釋流通ADS數量約為1.18億。
核心銷售產品
百悅澤
• 宣佈3期MANGROVE研究取得積極結果：百悅澤 聯合利妥昔單抗，相較苯
達莫司汀聯合利妥昔單抗，在既往未經治療的套細胞淋巴瘤(MCL)成人患者
中，展示出顯著的無進展生存期(PFS)優效性。
• 在美國臨床腫瘤學會(ASCO) 和歐洲血液學協會(EHA) 年會上，公佈3 期
SEQUOIA研究78個月的長期隨訪數據，持續展現百悅澤 在治療初治成人慢
性淋巴細胞白血病(CLL)患者中具有持久的PFS獲益。
百悅達 （索托克拉）
• 獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)加速批准，用於治療既往接受過至少兩
線系統治療（含BTK抑制劑）的復發或難治性(R/R)套細胞淋巴瘤(MCL)成人
患者。
百澤安
• 在日本獲得批准，用於胃癌成人患者的一線治療。
百赫安 （澤尼達妥單抗）
• 宣佈3期HERIZON-GEA-01研究數據發表在《新英格蘭醫學雜誌》，該研究評
估了在聯合化療的基礎上，百赫安 單藥或聯合百澤安 ，對比對照組曲妥珠
單抗聯合化療用於晚期或轉移性HER2陽性胃、胃食管結合部或食管腺癌（胃
食管腺癌，GEA）的一線治療。
臨床階段項目精選
• 在 ASCO 年會期間舉辦投資者會議，展示了三個實體瘤項目的概念驗證數
據，包括BGB-43395（CDK4抑制劑）、BGB-B2033（GPC3×4-1BB雙特異性抗
體）和BG-C9074(B7-H4 ADC)。
血液腫瘤
• Tacabrutideg(BTK CDAC)：用於既往接受BTK抑制劑治療後復發或難治性
CLL患者的3期CaDAnCe-303中國研究(BGB-16673-303)，完成最後一例患者
入組。
• BG-75202（KAT6 A/B抑制劑）：用於治療急性髓系白血病成人患者的1期研
究單藥治療佇列，完成首例患者入組。
乳腺癌和婦科腫瘤
• BGB-43395（CDK4抑制劑）：已啟動聯合來曲唑的3期研究，用於HR陽性、
HER2陰性轉移性乳腺癌成人患者的一線治療。
消化道腫瘤
• BGB-58067（MTA協同型PRMT5抑制劑）：獲得美國FDA授予的孤兒藥資格
認定，用於治療胰腺導管腺癌成人患者。
肺癌
• BON-110（PD-1xVEGF-AxCTLA-4三特異性抗體）*：已啟動首次人體試驗。
* 百濟神州與華輝安健達成一項獨家選擇權協定，獲得靶向PD-1、VEGF-A及CTLA-4的新
型三特異性抗體HH160（BON-110）在全球範圍的許可權。
預期研發里程碑
產品 ╱ 治療領域 預期里程碑 預期時間
百悅澤 • 預計將在美國、歐洲、中國和日 2026年下半年
本遞交用於MCL成人患者一線治
療的上市申請。
百澤安 • 預計美國FDA將對百澤安 聯合百 2026年下半年
赫安 與化療用於HER2 陽性GEA
成人患者一線治療的新增適應症
上市許可申請作出決定。
• 預 計 中 國 N M P A 將 對 百 澤 安 聯 2027年上半年
合百赫安 與化療用於 HER2 陽性
GEA 成人患者一線治療的新增適
應症上市許可申請作出決定。
百赫安 • 預計中國NMPA將對百赫安 聯合 2027年上半年
化療（聯合或不聯合百澤安 ）用於
HER2陽性GEA成人患者一線治療
的新增適應症上市許可申請作出
決定。
Tacabrutideg • 如2期研究數據支持，有望遞交上 2026年下半年
(BTK CDAC) 市許可申請，用於治療R/R CLL
成人患者。
BG-C9074 • 預計啟動用於一線卵巢癌維持治 2026年下半年
(B7-H4 ADC) 療患者的3期研究。
BGB-B2033 • 預計啟動用於肝細胞癌二線治療 2026年下半年
（GPC3x4-1BB雙特 的關鍵性3期研究。
異性抗體）
企業進展
• 宣佈追加投資3億美元，擴建位於美國新澤西州霍普韋爾普林斯頓西部創新園
區的旗艦臨床及商業化生產與研發中心，新增小分子藥物生產能力。
• 任命Felix J. Baker博士、Elizabeth F. Mooney女士及Charles L. Sawyers博士
為公司董事會成員。
百濟神州業績電話會議和網路直播
百濟神州將於美國東部時間2026年8月5日（週三）上午8時（北京時間晚上8時），
通過網路直播舉行2026年第二季度業績電話會議。網路直播連結可通過百濟神州
公司官網( www.beonemedicines.com.cn )的投資者頁面訪問。會後將提供相關補充
信息，包括演示文稿、發言文稿，以及重播視頻。
關於百濟神州
百濟神州是一家全球腫瘤治療創新公司，專注於為全世界的癌症患者研發創新抗
腫瘤藥物。公司在血液學和實體腫瘤領域擁有豐富的產品組合，並通過強大的自
主研發能力與外部戰略合作，不斷加速開發多元、創新的藥物管線。目前，百濟
神州在全球六大洲擁有不斷壯大的團隊，憑藉卓越的科學創新與高效的執行力，
致力於提升創新藥物的可及性，惠及全球更多患者。
如需瞭解更多信息，請訪問 www.beonemedicines.com.cn 或關注「百濟神州」微信
公眾號。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》 (Private Securities Litigation
Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括：百濟神
州作為全球腫瘤治療領導者的持續發展；百濟神州管線催化劑；百濟神州2026年
全年指引；百濟神州對繼續在全球擴張和投入以支持增長的預期；百濟神州即將
實現的研發里程碑；臨床開發、監管審批和數據讀出的時間；以及在「關於百濟
神州」標題下提及的百濟神州計劃、承諾、願望和目標。由於各種重要因素的影
響，實際結果可能與前瞻性聲明中的結果存在實質性差異。這些因素包括：百濟
神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一
步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進
展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成
功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力；百濟
神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產、商業化和其他服務的情況；百濟神州取
得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候
選藥物開發及實現並保持盈利的能力；以及百濟神州最近向美國證券交易委員會
(SEC)提交的定期報告中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神
州向SEC期後提交檔中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新
聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更
新該等信息。百濟神州的財務指引以估計和假設為基礎，存在重大不確定性。
投資者連絡人 媒體連絡人
周密 俞憶巍
+86 10 5895 8058 +86 21 3159 1070
ir@beonemed.com media@beonemed.com
簡明合併利潤表（美國公認會計原則）
（除普通股數量、美股存托股份(ADS)數量、每股普通股以及每股ADS數據外，
其餘單位均為千美元）
截至6月30日止三個月 截至6月30日止六個月
（未經審計） （未經審計）
收入
產品收入，淨額 $ 1,679,794 $ 1,302,076 $ 3,167,123 $ 2,410,606
其他收入 25,277 13,224 51,386 21,973
收入合計 1,705,071 1,315,300 3,218,509 2,432,579
銷售成本 － 產品 174,530 164,606 341,745 329,608
毛利 1,530,541 1,150,694 2,876,764 2,102,971
經營費用：
研發費用 612,280 524,896 1,153,504 1,006,783
銷售及管理費用 593,214 537,913 1,148,311 997,201
經營費用合計 1,205,494 1,062,809 2,301,815 2,003,984
經營利潤 325,047 87,885 574,949 98,987
利息收入 27,900 11,492 55,564 24,342
利息費用 (39,739) (7,995) (72,626) (14,997)
其他（費用）收益，淨額 (749) 8,167 13,787 12,117
除所得稅前利潤 312,459 99,549 571,674 120,449
所得稅費用 75,452 5,229 107,310 24,859
淨利潤 $ 237,007 $ 94,320 $ 464,364 $ 95,590
每股收益
基本 $ 0.16 $ 0.07 $ 0.32 $ 0.07
稀釋 $ 0.16 $ 0.06 $ 0.31 $ 0.07
加權平均流通股 － 基本 1,450,485,552 1,408,166,754 1,446,490,904 1,399,159,898
加權平均流通股 － 稀釋 1,505,361,900 1,463,277,401 1,505,389,182 1,454,296,475
每股ADS收益
基本 $ 2.12 $ 0.87 $ 4.17 $ 0.89
稀釋 $ 2.05 $ 0.84 $ 4.01 $ 0.85
加權平均流通ADS－ 基本 111,575,812 108,320,520 111,268,531 107,627,684
加權平均流通ADS－ 稀釋 115,797,069 112,559,800 115,799,168 111,868,960
簡明合併資產負債表摘要數據（美國公認會計原則）
（以千美元計）
截至
（未經審計） （經審計）
資產：
現金、現金等價物及受限現金 $ 5,280,674 $ 4,609,647
應收賬款，淨額 1,056,177 865,080
存貨 732,603 608,227
不動產、廠房及設備，淨額 1,643,286 1,641,678
資產合計 $ 9,175,615 $ 8,188,573
負債及股東權益：
應付帳款 $ 470,299 $ 479,035
預提費用及其他應付款項 1,264,264 1,109,120
研發成本分攤負債 6,182 64,345
未來特許權使用費出售負債 906,313 906,956
借款 1,073,059 1,019,206
負債合計 4,001,617 3,827,379
股東權益合計 $ 5,173,998 $ 4,361,194
簡明合併現金流量表摘要數據（美國公認會計原則）
（以千美元計）
截至6月30日止三個月 截至6月30日止六個月
（未經審計） （未經審計）
期初現金、現金等價物及受限現金 $ 4,853,425 $ 2,530,591 $ 4,609,647 $ 2,638,747
經營活動提供的現金淨額 462,820 263,598 664,156 307,680
投資活動使用的現金淨額 (49,353) (66,605) (94,863) (188,546)
籌資活動（使用）提供的現金淨額 (6,054) 35,025 62,578 1,248
匯率變動的淨影響 19,836 23,477 39,156 26,957
現金、現金等價物及受限現金增加淨額 427,249 255,495 671,027 147,339
期末現金、現金等價物及受限現金 $ 5,280,674 $ 2,786,086 $ 5,280,674 $ 2,786,086
關於使用非美國公認會計原則(Non-GAAP)財務指標的說明
百濟神州提供某些非GAAP財務指標，包括經調整經營費用、經調整經營虧損、
經調整淨利潤、經調整每股收益、自由現金流，以及某些其他非GAAP利潤表項
目，其中每項都已根據美國GAAP進行了調整。這些非GAAP指標旨在提供更多
有關公司經營業績的信息。根據GAAP進行的調整（如適用）扣除了非現金項目，
例如股權激勵費用、折舊和攤銷等。當某些其他特殊項目或重大事件在報告期間
所發生金額較大時，也可能定期被納入到非GAAP調整中。非GAAP調整對稅務
的影響僅限於GAAP下產生當期所得稅費用的範圍內。公司目前對其遞延稅項資
產淨值進行了估值準備，因此沒有記錄遞延稅項效應的淨影響。百濟神州有一
套既定的非GAAP政策，用於確定哪些費用將被排除在非GAAP財務指標之外，
以及使用此類指標的相關政策、控制以及審批。公司相信，把這些非GAAP財務
指標與美國GAAP數據相結合進行考慮，可以加深對百濟神州經營業績的整體理
解。納入非GAAP財務指標的目的是為了讓投資者更全面地瞭解公司的歷史和預
期財務業績和趨勢，以便於對不同報告期內數據和預測信息進行比較。同時，這
些非GAAP財務指標也是百濟神州管理層用於規劃和預測以及衡量公司業績的指
標之一。這些非GAAP財務指標應被視為對美國GAAP財務指標的補充，而不是
作為替代或認為優於美國GAAP的財務指標。百濟神州使用的非GAAP財務指標
可能與其他公司使用的非GAAP財務指標計算方式不同，因此可能不具有可比性。
選定GAAP指標與非GAAP指標的調節
（以千美元計，每股和每股ADS數據除外）
（未經審計）
截至6月30日止三個月 截至6月30日止六個月
調節GAAP至經調整銷售成本 － 產品：
GAAP銷售成本 － 產品 $ 174,530 $ 164,606 $ 341,745 $ 329,608
減：折舊 5,520 3,321 9,846 5,934
減：無形資產攤銷 1,592 5,749 3,334 6,922
減：其他 — 893 — 893
經調整銷售成本 － 產品 $ 167,418 $ 154,643 $ 328,565 $ 315,859
調節GAAP至經調整研發費用：
GAAP研發費用 $ 612,280 $ 524,896 $ 1,153,504 $ 1,006,783
減：股權激勵費用 58,536 64,392 112,392 106,159
減：折舊 19,794 16,447 41,258 35,372
經調整研發費用 $ 533,950 $ 444,057 $ 999,854 $ 865,252
調節GAAP至經調整銷售及管理費用：
GAAP銷售及管理費用 $ 593,214 $ 537,913 $ 1,148,311 $ 997,201
減：股權激勵費用 78,931 86,161 148,423 139,845
減：折舊 13,592 10,086 27,187 20,162
減：無形資產攤銷 17 11 34 28
經調整銷售及管理費用 $ 500,674 $ 441,655 $ 972,667 $ 837,166
調節GAAP至經調整經營費用：
GAAP經營費用 $ 1,205,494 $ 1,062,809 $ 2,301,815 $ 2,003,984
減：股權激勵費用 137,467 150,553 260,815 246,004
減：折舊 33,386 26,533 68,445 55,534
減：無形資產攤銷 17 11 34 28
經調整經營費用 $ 1,034,624 $ 885,712 $ 1,972,521 $ 1,702,418
截至6月30日止三個月 截至6月30日止六個月
調節GAAP至經調整經營利潤：
GAAP經營利潤 $ 325,047 $ 87,885 $ 574,949 $ 98,987
加：股權激勵費用 137,467 150,553 260,815 246,004
加：折舊 38,906 29,854 78,291 61,468
加：無形資產攤銷 1,609 5,760 3,368 6,950
加：其他 — 893 — 893
經調整經營利潤 $ 503,029 $ 274,945 $ 917,423 $ 414,302
調節GAAP至經調整所得稅費用：
GAAP所得稅費用 $ 75,452 $ 5,229 $ 107,310 $ 24,859
加：非經常性稅務項目 (49,839) 14,210 (53,374) 8,737
加：非GAAP調整的所得稅影響 1 20,331 17,466 40,673 28,703
經調整所得稅費用 $ 45,944 $ 36,905 $ 94,609 $ 62,299
調節GAAP至經調整淨利潤：
GAAP淨利潤 $ 237,007 $ 94,320 $ 464,364 $ 95,590
加：股權激勵費用 137,467 150,553 260,815 246,004
加：折舊 38,906 29,854 78,291 61,468
加：無形資產攤銷 1,609 5,760 3,368 6,950
加：其他 — 893 — 893
加：股權投資減值 — 3,118 — 15,494
加：非經常性稅務項目 49,839 (14,210) 53,374 (8,737)
加：非GAAP調整的所得稅影響 1 (20,331) (17,466) (40,673) (28,703)
經調整淨利潤 $ 444,497 $ 252,822 $ 819,539 $ 388,959
調節GAAP至經調整每股收益 － 基本
GAAP每股收益 － 基本 $ 0.16 $ 0.07 $ 0.32 $ 0.07
加：股權激勵費用 0.09 0.11 0.18 0.18
加：折舊 0.03 0.02 0.05 0.04
加：無形資產攤銷 0.00 0.00 0.00 0.00
加：其他 0.00 0.00 0.00 0.00
加：股權投資減值 0.00 0.00 0.00 0.01
加：非經常性稅務項目 0.03 (0.01) 0.04 (0.01)
加：非GAAP調整的所得稅影響 1 (0.01) (0.01) (0.03) (0.02)
經調整每股收益 － 基本 $ 0.31 $ 0.18 $ 0.57 $ 0.28
截至6月30日止三個月 截至6月30日止六個月
調節GAAP至經調整每股收益 － 稀釋
GAAP每股收益 － 稀釋 $ 0.16 $ 0.06 $ 0.31 $ 0.07
加：股權激勵費用 0.09 0.10 0.17 0.17
加：折舊 0.03 0.02 0.05 0.04
加：無形資產攤銷 0.00 0.00 0.00 0.00
加：其他 0.00 0.00 0.00 0.00
加：股權投資減值 0.00 0.00 0.00 0.01
加：非經常性稅務項目 0.03 (0.01) 0.04 (0.01)
加：非GAAP調整的所得稅影響 1 (0.01) (0.01) (0.03) (0.02)
經調整每股收益 － 稀釋 $ 0.30 $ 0.17 $ 0.54 $ 0.27
調節GAAP至經調整每股ADS收益 － 基本
GAAP每股ADS收益 － 基本 $ 2.12 $ 0.87 $ 4.17 $ 0.89
加：股權激勵費用 1.23 1.39 2.34 2.29
加：折舊 0.35 0.28 0.70 0.57
加：無形資產攤銷 0.01 0.05 0.03 0.06
加：其他 0.00 0.01 0.00 0.01
加：股權投資減值 0.00 0.03 0.00 0.14
加：非經常性稅務項目 0.45 (0.13) 0.48 (0.08)
加：非GAAP調整的所得稅影響 1 (0.18) (0.16) (0.37) (0.27)
經調整每股ADS收益 － 基本 $ 3.98 $ 2.33 $ 7.37 $ 3.61
截至6月30日止三個月 截至6月30日止六個月
調節GAAP至經調整每股ADS收益 － 稀釋
GAAP每股ADS收益 － 稀釋 $ 2.05 $ 0.84 $ 4.01 $ 0.85
加：股權激勵費用 1.19 1.34 2.25 2.20
加：折舊 0.34 0.27 0.68 0.55
加：無形資產攤銷 0.01 0.05 0.03 0.06
加：其他 0.00 0.01 0.00 0.01
加：股權投資減值 0.00 0.03 0.00 0.14
加：非經常性稅務項目 0.43 (0.13) 0.46 (0.08)
加：非GAAP調整的所得稅影響 1 (0.18) (0.16) (0.35) (0.26)
經調整每股ADS收益 － 稀釋 $ 3.84 $ 2.25 $ 7.08 $ 3.48
非GAAP調整的稅務影響基於相關稅務管轄區的法定稅率。請注意，公司目前對其遞延稅
項資產淨值確認了估值準備，因此沒有記錄遞延稅項效應的淨影響。
截至6月30日止三個月 截至6月30日止六個月
自由現金流（非GAAP）：
經營活動提供的現金淨額(GAAP) $ 462,820 $ 263,598 $ 664,156 $ 307,680
減：購買不動產、廠房及設備 (27,476) (43,826) (68,265) (100,233)
自由現金流（非GAAP） $ 435,344 $ 219,772 $ 595,891 $ 207,447
GAAP經營利潤指引與非GAAP經營利潤的調節
（未經審計）
GAAP經營利潤 1,000,000 — 1,100,000
加：調整至非GAAP的各項指標 1 700,000 — 700,000
非GAAP經營利潤 1,700,000 — 1,800,000
非GAAP的調整基於當前可獲得的最佳信息，涉及與實際非GAAP結果中披露的相關非現
金項目。
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