联环药业: 联环药业投资者关系活动记录表

来源:证券之星 2026-07-27 18:06:42
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证券代码:600513          证券简称:联环药业           公告编号:2026-051
              江苏联环药业股份有限公司
                 投资者关系活动记录表
              ?特定对象调研           ?分析师会议
              □媒体采访             □业绩说明会
 投资者关系活动
              □新闻发布会            □路演活动
     类别
              ?现场参观
              □其他 (请文字说明其他活动内容)
              安信基金、东北证券、财通证券、东方财富证券、源达研
 参与单位名称       究所、金库资本、天戈投资、昀启投资、海能投顾、金拾
              一创、中汇投资、天能控股
     时间       2026 年 7 月 24 日
              江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路 9 号 3 楼第八
     地点
              会议室
              董事长:钱振华先生
 上市公司接待人      董事兼总经理:牛犇先生
    员姓名       总工程师助理:谭琼女士
              董事会秘书兼证券事务代表:葛楷先生
              市以来销售增长表现以及后续销量能否持续企稳上行?
                 答:针对爱普列特库存管理,公司结合原料药低温合
              成的季节性生产特征,会在冬季集中组织生产备货,形成
 投资者关系活动
              合理安全库存,公司具备完整原料药自产资质,核心原料
 主要内容介绍
              全部自主配套,原料库存可灵活匹配全年市场需求;该产
              品为公司第一个创新药产品,上市二十余年持续保持稳健
              增长,为良性前列腺增生领域创新品种,行业竞争格局优
              势突出,2025 年产品销售额同比增长 6.2%,爱普列特已
纳入《中华医学会泌尿外科分会诊疗指南》《中华医学会
男科学分会诊疗指南》《中国中西医结合学会泌尿外科专
业委员会诊疗指南》一线推荐用药,中长期市场增长具备
较强支撑,当前公司生产排产完全匹配市场销售节奏,原
料药、制剂产能储备充足,可充分支撑中长期市场需求释
放。
心数据与安全性优势?
  答:LH-1801 是国内首家完成与达格列净联合二甲双
胍Ⅲ期联合用药头对头对照试验的 SGLT-2 抑制剂,相关
临床试验数据已在公司前期公告对外披露(公告编号:
关获益仅为临床试验中观察到的信号,如需进一步证实相
关获益,需另行设计并开展专门临床试验,公司现阶段尚
未设计启动相关专项试验;安全性维度,全部Ⅲ期临床试
验受试者均未出现药物相关酮症酸中毒事件。
化放量时间线?
  答:公司已提交 Pre-NDA 沟通交流申请,结合 CDE 反
馈意见完善相关申报资料,后续将适时递交药品上市许可
申请(NDA),结合同类创新药审评的行业经验,待顺利取
得上市批准后,公司计划参与对应年度国家医保谈判。
格制定有哪些考量?
  答:产品定价将综合临床治疗价值、前期研发投入、
国内糖尿病整体市场格局、规范药物经济学测算数据统筹
制定,不会采取激进低价策略,将参考相关产品上市时的
定价;产业链层面,公司具备原料药、制剂完整自产产能;
医保谈判筹备方面,公司将提前委托第三方专业机构完成
标准化药物经济学研究,依托完整头对头临床数据作为报
价支撑,结合临床证据与医保评审专家充分沟通,整套定
价方案兼顾公立医院准入门槛与企业可持续发展。
第八批续标、第十二批集采公司参与情况与政策变化带来
的影响?
  答:多批次集采对公司整体经营业绩冲击可控,1-8 批
集采续标公司合计中标 20 个品种,其中上市公司本部 12
环药业本部 1 个(美阿沙坦钾片)、河南常乐制药 4 个(美
阿沙坦钾片、艾司唑仑片、维生素 B6 注射液、布美他尼注
射液),其中美阿沙坦钾片母子公司均持有该品种批文;
全部集采品种销售额占公司整体营收比重偏低,对整体利
润影响有限,集采品种普遍实现以价换量、渠道放量,1-
面开始供应,政策落地后生产线持续爬坡稳产,足额保障
约定采购量,充分享受集采院内渠道增量;第十二批集采
优化竞价规则,增设异常低价约束机制,杜绝非理性低价
内卷,同时放开关联企业同品种同步中标通道,高度匹配
公司母子公司多生产基地布局优势,准入环节强化持续生
产履历、GMP 合规核查要求,公司多年稳定生产、全产业
链配套的竞争优势进一步凸显,整体报价竞争环境更趋理
性;长期来看,公司每年稳定获批的药品批文将分批纳入
集采持续贡献增量,作为国有控股上市企业,公司主动落
实国家医保控费相关政策,统筹平衡创新药、集采仿制药
等业务板块,对冲行业政策波动带来的经营风险。
个品种,其新品转化销售的节奏与难点?
  答:公司研发投入规模多年保持持续增长,从 2016 年
公司研发总投入为 1,682.65 万元增长到 2025 年公司研发
投入达 3.26 亿元,研发创新为公司长期核心发展战略;
公司持续获得各类药品批准文号,不同品类品种商业化转
化节奏存在明显差异,集采品种可依托全国集采渠道快速
实现销量释放,其余品种则需要一定周期搭建完善临床学
术推广渠道;针对 LH-1801 等核心创新品种,公司提前组
建专属学术推广团队、储备全国专家与医院资源,缩短上
市后商业化转化周期,仿制药文号依托成熟流通渠道快速
铺货,创新药凭借循证医学数据开展规范化学术推广,改
良型新药深挖细分临床未满足需求;中长期公司将依托全
国营销网络分梯队推进批文商业化落地,集采品种走以价
换量路线,创新药深耕学术推广,持续将存量文号储备转
化为稳定营收增量。
发展规划?
  答:公司判断小核酸药物是中长期优质赛道,市场发
展空间广阔,现阶段通过产学研合作布局对应创新管线,
投入 1,500 万元开展小核酸药物联合研发 (公告编 号
需依次完成药效验证、成药性评估、生产工艺中试等多阶
段工作,整体研发周期较长,且存在研发失败的风险;长
期来看,小核酸药物可作用于多种不同靶点,如覆盖代谢、
心血管等多个治疗领域,公司后续将适时考量布局相关新
靶点治疗方向,持续丰富前沿创新管线储备,现阶段小核
酸板块整体投入体量有限,短期不会对公司经营业绩产生
显著影响,属于面向行业未来发展的中长期战略布局。

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