证券代码：300702 证券简称：天宇股份 公告编号：2026-065
浙江天宇药业股份有限公司
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
浙江天宇药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司浙江诺得药业
有限公司（以下简称“诺得药业”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称
“国家药监局”）核准签发的关于布瑞哌唑片的《药品注册证书》。现将相关情
况公告如下：
一、药品情况
药品名称 布瑞哌唑片 布瑞哌唑片
英文名 Brexpiprazole Tablets Brexpiprazole Tablets
剂型 片剂 片剂
规格 0.5 mg 1 mg
是否处方药 是 是
申请事项 药品注册（境内生产） 药品注册（境内生产）
注册分类 化学药品 4 类 化学药品 4 类
药品批准文
国药准字 H20265275 国药准字 H20265276
号
药品批准文
至 2031 年 07 月 20 日 至 2031 年 07 月 20 日
号有效期
本品适应症为：本品用于治疗成人精神分裂症。
根据国家药监局网站数据查询，截至公告日，该制剂除诺得药业外，国内生
产商另有哈尔滨珍宝制药有限公司、辰欣药业股份有限公司、石家庄龙泽制药股
份有限公司等。
据统计，2025 年布瑞哌唑片在国内样本医院（包括城市公立医院，城市社
区医院，县级公立医院，乡镇卫生院）和城市实体药店的销售额约人民币 859
万元（数据来源于米内网）。
诺得药业布瑞哌唑片 2025 年 3 月获得国家药监局受理，截至 2026 年 6 月
二、对公司的影响及风险提示
公司产品布瑞哌唑片获得国家药监局批件后可在境内生产、销售，进一步丰
富了公司的制剂品种规格，有望增加公司制剂业务收入，有助于提升公司产品的
市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响。
同时，药品未来的具体生产、销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，
盈利水平具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
浙江天宇药业股份有限公司董事会
二〇二六年七月二十四日
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