证券代码：000597 证券简称：东北制药 公告编号：2026-036
东北制药集团股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误
导性陈述或重大遗漏。
近日，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督
管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》（登记号：Y20250000151，
受理号：CYHS2560195，通知书编号：2026YS00667），现就相关情况公告如下：
一、基本情况
通用名称：玛巴洛沙韦
化学原料药名称
英文名/拉丁名：Baloxavir Marboxil
化学原料药注册
YBY67882026 有效期 18 个月
标准编号
包装规格 1kg/桶；2kg/桶；3kg/桶；5kg/桶
申请事项 境内生产化学原料药上市申请
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合
审批结论 药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附
执行。
名称：东北制药集团股份有限公司
生产企业
地址：沈阳经济技术开发区昆明湖街 8 号
通知书有效期 至 2031 年 7 月 19 日
二、其他相关信息
玛巴洛沙韦是一种前药，通过水解转化为活性代谢产物巴洛沙韦，发挥抗流
感病毒活性。巴洛沙韦抑制聚合酶酸性（PA）蛋白（病毒基因转录所需 RNA 聚合
酶复合物中的一种流感病毒特异性酶）的核酸内切酶活性，从而抑制流感病毒复
制。
玛巴洛沙韦制剂适用于既往健康的成人和 5 岁及以上儿童单纯性甲型和乙
型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和 12 岁及以上儿童流感患者。
三、对公司的影响
公司玛巴洛沙韦原料药上市申请获得批准，表明公司产品的生产工艺稳定性、
质量可控性符合中国药品相关技术要求，产品可以在国内上市制剂中使用，有利
于进一步丰富公司产品管线，提升公司的市场竞争力。受 GMP 符合性检查进度、
国家政策、市场环境变化、原研专利等因素影响，该原料药的生产销售时间和具
体销售情况存在不确定性。请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
东北制药集团股份有限公司董事会
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